INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL.

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ACADEMIA DE FISICOQUMICA
INGENIERIA QUMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE TERMODINMICA DEL EQUILIBRIO QUMICO

PRCTICA No. 4: Equilibrio qumico homogneo en fase lquida

Grupo: 2IV45

Equipo 1

Integrantes:
Herrera Garca Ivn Aldhair

Profesora: M. en C. Hernndez Rodrguez Irma

Objetivos:
Estudiar la reaccin homognea en fase gaseosa de la disociacin del
dmero del cido actico.

 Determinar la entalpa y entropa a partir de los datos termodinmicos.

Determinar la constante de equilibrio termodinmico de una reaccin
homognea.

Tabla de Datos Experimentales

Temp K

Paire
(mmHg)

Pacido
(mmHg)

W jeringa
(g)

297.15
303.15
313.15
323.15
333.15

0
6
13
30
45

8.6971

W jeringa con
cido
(g)
19.0771
15
26
28
33

W cido
(g)
10.38

Clculos
Obtener la presin (P) restando del valor de la presin registrada con cido actico el
valor de la presin en la expansin trmica del aire contenido dentro del sistema.

P=Pcido Paire
Sustituyendo valores para la primera corrida:

P=( 5 mmHg ) ( 0 )
P=( 5 mmHg )
Aplicando la ley de los gases ideales al dmero, calcular la presin de la no disociacin

Pi=

Donde:

WaRT
PMV

Wa=Masa del cido actico glaciar.

R=Constante de los gases (62.3636mmHgL/molK)
T=Temperatura K.
V=Volumen del sistema.
Sustituyendo valores resultantes:

mmHgL
( 297.15 K )
mol K
g
( 0.1 L ) (60.05
)
mol

( 10.38 g ) 62.3636
Pi =

Pi =3203525.309mmHg

Taylor demostr en este sistema que la presiones del manmetro y el del dimetro son
proporcionales a las lecturas registradas y a la presin de la disociacin de P i
obtenindose la ecuacin:

Ka=

4 (2 Pi P)2
=4(2 PiP)
(2 P iP)

Sustituyendo datos:

Ka=4 (2 ( 3203525.309 mmHg )( 5 mmHg ))

Ka= ( 3203520.309mmHg )

Calcular y graficar InKa vs 1/T y se puede aplicar la ecuacin siguiente:

ln Ka vs 1/T

f(x) = 795.72x^2 - 5.13x + 14.76

R = 0.96

G
=ln Ka
RT
De esta manera se puede calcular G.

G =ln KaRT
G =(14.7565261)(8.3145

G =36458.265

J
)(297.15 K)
mol K

J
mol

De teora se conoce que H equivale a 2 veces la energa de disociacin de un enlace

H2, entonces.

H disociacin=

H
2
273441.12

H disociacin=

J
mol

H disociacin=136720.56

J
mol

Calcular H y S de la reaccin para las condiciones establecidas.

dInKa H
=
dT
RT2

d ln Ka=

H
dT
R T2

H =273441.12

S =

J
mol

G H
T
J
J
+ 273441.12
mol
mol
297.15 K

36458.265
S =

S =797.519266

J
mol K

Tabla de Resultados
P(mmHg)

Pi(mmHg)

Ka

Ln Ka

1/T

320325.309

2562582.47

14.7565261

0.0033653

320325.309

2562566.47

14.7565198

0.0032987

13

320325.309

2562550.47

14.7565136

0.00319336

320325.309

2562570.47

14.7565214

0.00309454

-12

320325.309

2562650.47

14.7565526

0.00300165

G (J/mol)

H(J/mol)

Hdisociacin(J/mol)

S(J/molK)

-36458.265

-273441.12

-136720.56

797.519266

-37194.408

-278962.27

-139481.14

797.518929

-38421.323

-288164.27

-144082.13

797.518591

-39648.274

-297366.54

-148683.27

797.519013

-40875.292

-306569.31

-153284.66

797.5207

Conclusiones.
De acuerdo con la parte experimental, se pudo apreciar el equilibrio homogneo de
gases, debido a que el cido dentro del sistema paso de fase liquida a gaseosa, lo que
produjo una mayor interaccin con el aire dentro del matraz al encontrarse en la misma
fase y por consiguiente un mayor volumen ocupado dentro de, que ocasionaba una mayor
presin,
la
cual
se
vea
reflejada
el
manmetro.
Por la parte terica y secuencia de clculos, lo anterior se afirma, ya que las presiones del
sistema de aire con cido son mayores que las lecturas del sistema con solamente aire.
En la secuencia de clculos, resultaron unas presiones negativas, lo cual significa que
estas presiones son inferiores a la atmosfrica y por lo tanto es una presin de vaco.
Se lleg al equilibrio en fase gaseosa, el cual se pudo apreciar visiblemente y demostrar
por la secuencia de clculos, porque un valor alto en la constante Ka significa que el
sistema se desplaz hacia la parte de reactivos, (si tomamos esta parte como la
disociacin del cido a su fase gaseosa); de salir un valor mnimo o muy pequeo,
indicara que no se logr la disociacin y solo ocurri una pequea interaccin de liquido
con gas.
Garca Zamudio Dantes Rodrigo.

Conclusin
Se puede decir que en la prctica siete, se puede decir que el cido que estaba dentro del
sistema paso de estado lquido a gaseoso y esto gener un mayor volumen dentro del
sistema, esto mismo afecto la presin que mediamos en el manmetro. Tambin podemos
decir que el equilibrio de la reaccin homognea en la fase gaseosa se cumpli esto se
demuestra por el valor de Ka Por ltimo no olvidemos mencionar que la reaccin se
desplaz hacia los reactivos.
Mayen Gutirrez Omar

Conclusin
En la reaccin con el cido ya dentro del sistema, al ir calentando la presin del sistema
tambin lo haca pero de una manera ms particular que con el aire, el aire iba
aumentando su presin proporcionalmente con forme aumentaba la temperatura, pero el
en caso del cido hubo un punto en el que la presin ya no aumentaba significativamente
en comparacin con el aire, esto debido al equilibrio que se alcanz en la reaccin.
La constante de equilibrio resultante en todas las corridas fue muy parecida, siendo este
un valor demasiado alto, podemos decir que la reaccin se desplaza hacia los reactivos
siendo este la dimerizacin del cido actico.

Herrera Garca Ivn Aldhair