Introduo virologia

Primrdios da vacinao
As vacinas vem do princpio de que quem pegava uma doena no iria peg-la depois.
Assim, comearam a inalar o p de pele que descamava das leses de varola na China. Na
Europa, havia inoculao da varola bovina em humanos para tentar imuniz-los. Porm, mesmo
sabendo como se defender dessas doenas o homem ainda no sabia qual o agente causador o vrus.
Os microorganismos conhecidos na poca eram as bactrias. Desta forma, tentaram
cultivar o agente causador em laboratrio usando postulado de Koch e buscando um meio
celular, mas como no se tratava de bactrias, no se conseguiu cultura pura.
A descoberta dos vrus vem de 1892 com Ivanosky, que concluiu que o vrus um agente
filtrvel. Aps ele, Herelle em 1915: o vrus um agente intracelular obrigatrio, tanto eucarioto
quanto procarioto.
Obs: bacterifagos no se alimentam de bactrias como o nome sugere, mas sim as usam para
se

reproduzir.
O vrus um parasita celular obrigatrio pois precisa do ribossomo para sintetizar suas

protenas, da membrana celular para formar envelope para novos vrus e da DNA / RNA
sintetase para se reproduzir.

Composio viral
Os

vrus

so

a)

compostos

cido

por:

nuclico

O cido nuclico pode ser DNA ou RNA

(como a herpes e o HIV respectivamente) e o
vrus pode ou no ter envelope.
b)

capsdeo

(protico)

Pode ter trs morfologias: icosadrica,

helicoidal

ou

complexa.

Na

icosadrica

protenas virais foram tringulos que se

unem. Na helicoidal, as protenas ficam ao
redor do cido nuclico (TMW, ebola). Na complexa o capsdeo no se encaixa nas outras
classificaes (bacterifago lamba, HIV - morfologia cnica)
c) envelope
No

uma

partcula

obrigatria.

Exemplo

de

vrus

envelopado:

HIV.

Replicao viral
A replicao tem seis fases: adsoro, penetrao, desnudamento, sntese de protenas e
de cido nuclico, montagem e liberao.
Como o vrus s se replica em clulas especficas - chamamos isso de tropismo,
necessrio que a clula tenha alguns atributos. Quando a clula tem um receptor (protena de

membrana) para o vrus, dizemos que ela suscetvel. Isso acontece pois a interao vrusreceptor do tipo protena-protena, seguindo o modelo chave-fechadura/ajuste induzido.
Quando h componentes intracelulares necessrios para a replicao, a clula chamada de
permissvel.
Ex: o vrus da hepatite C precisa de um miRNA 122 presente nas clulas do fgado para
poder se replicar; poliovrus usa como receptor o PVR (poliovirus receptor); rhinovirus usa como
receptor LDL
1. Adsoro
o primeiro contato do vrus com a clula, sendo que ele segue os fluidos e no se
movimenta,

encontrando

clula

que

possui

tropismo

por

acaso.

Acontece atravs da interao protena-protena entre o vrus e o receptor celular.

Essa fase pode ser bloqueada desenhando uma protena igual a do vrus para se ligar s
clulas alvo, diminuindo a ligao viral por competio.
Ex:

receptor

co-receptor

usados

pelo

HIV-I

Primeiramente o CD4 interage com gp120 (glicoprotena do capsdeo), o que provoca

mudana na conformao de ambos. O CD4 se curva e o gp120 se abre, expondo a gp41
- que interage com a membrana, enquanto que a gp120 interage com o receptor CCR5.

2.

Penetrao