SISTEMA

CEREBELOSO

SISTEMA CEREBELOSO

HISTORIA
El aspecto distintivo del cerebelo caus incluso los primeros
anatomistas lo reconozcan. Aristteles y Galeno, sin embargo,
no consideran realmente parte del cerebro: Lo llamaron el
parencephalon, a diferencia del encfalo o cerebral. Galeno
fue el primero en hacer una descripcin detallada, tomando
nota de que el tejido cerebeloso pareca ms slido que el
resto del cerebro, se especula que su funcin es el
fortalecimiento de los nervios motores.
Otros desarrollos significativos no llegaron hasta el
Renacimiento. Vesalius discuti brevemente el cerebelo y la
anatoma se describe ms a fondo por Thomas Willis en 1664
- Trabajos ms anatmica se realiz durante el siglo 18, pero
no fue hasta principios del siglo 19 que las primeras ideas
sobre la funcin del cerebelo fueron obtenido. Luigi Rolando
en 1809 estableci la idea clave que los daos en los
resultados del cerebelo en alteraciones motoras. Jean Pierre
Flourens en la primera mitad del siglo 19 llev a cabo el
trabajo experimental detallado, que revelaron que los
animales con dao cerebelar pueden moverse, pero con una
perdida del conocimiento, y que la recuperacin despus de la
lesin puede ser casi completa a menos que la lesin es muy
2

extensa. En los albores del siglo 20, se acepta ampliamente

que la principal funcin del cerebelo se relaciona con el
control motor, la primera mitad del siglo 20 produjo varias
descripciones detalladas de los sntomas clnicos asociados
con la enfermedad cerebelosa en los seres humanos.

DEFINICION:
El cerebelo es una parte del cerebro situado en la base y en la parte
trasera del tronco cerebral. Se compone de dos hemisferios alrededor de
un rea mediana llamada vermis. El cerebelo es necesario para las
funciones motoras y permite la coordinacin de los movimientos y el
equilibrio. Tambin interviene aunque de forma minoritaria en el
lenguaje, la capacidad de atencin y las emociones. Una patologa a
nivel del cerebelo provoca el llamado sndrome cerebeloso caracterizado
por desequilibrios corporales y una falta de coordinacin de los
movimientos, una disminucin del tono muscular y temblores.

CONCEPTO:
Es una estructura que se ubica detrs del tronco enceflico y debajo del
lbulo occipital de los hemisferios cerebrales. En su parte externa, est
formado por una sustancia gris y en la interna por una sustancia blanca.
Su funcin es dirigir la actividad motora del individuo. Controla
movimientos musculares amplios (motricidad gruesa) como caminar, y
otros ms especficos (motricidad fina) como poner la llave en la
cerradura o enhebrar una aguja. Es una estructura con muchas
circunvoluciones situada por detrs del cuatro ventrculo y de la
protuberancia y unido al tronco cerebral por haces de fibras aferentes,

que le llevan impulsos procedentes de la mdula, bulbo, puente y

cerebro medio y anterior. A su vez, de los ncleos del cerebelo nacen
fibras eferentes para cada una de estas regiones.
En el cerebelo la sustancia gris est en la corteza, mientras que la
blanca est en el centro. El cerebelo tiende a ser grande y bien
desarrollado en los animales capaces de movimientos precisos y finos; y
su extirpacin produce prdida de la precisin y de la coordinacin de
los movimientos.

El cerebelo se asemeja morfolgicamente a una mariposa, con un

cuerpo central alargado en sentido posteroinferior y dos alas dispuestas
lateralmente a l, denominadas lbulos cerebelosos: Las dos superficies
del cerebelos (superior cncava e inferior convexa) son bastante
irregulares por la presencia de numerosos surcos ms o menos
profundos y curvilneos, con una concavidad anterior y medial. La
superficie cerebelosa, y algunos ncleos situados en el interior, estn
constituidos por sustancia gris (ncleo del techo, ncleo dentado, etc.);
la sustancia blanca ocupa la parte restante y contiene numerosas fibras
nerviosas, aferentes y eferentes, que llegan o salen del cerebelo a travs
de los pednculos cerebelosos superiores, medios e inferiores. Adems
se encuentran un discreto nmero de fibras nerviosas comisurales que
ponen en relacin zonas del hemisferio del mismo significado funcional y
fibras nerviosas asociativas interpuestas entre las lminas de sustancia
delimitada por los surcos cerebelosos. De gran importancia son los
ncleos dentados, inmersos uno a cada lado en cada lbulo y
constituidos por una estra de sustancia gris, flexuosa, que delimita
internamente

una

zona

de

sustancia

blanca,

caractersticamente

reconocible en seccin transversal del rgano y que recorre diferentes

fibras nerviosas de conexin entre el cerebro y el bulbo, entre el

cerebelo y el tlamo ptico, etc.
Desde el punto de vista histolgico las corteza cerebelosa presenta
capa externa o molecular formada por clulas de pequeas dimensiones,
con numerosas prolongaciones; una capa interna o granular, o clulas de
distintas formas y dimensiones y por ltimo, una capa intermedia
compuestas por clulas voluminosas (clulas de Purkinje), provistas de
numerossimas

prolongaciones

dendrticas,

que

alcanzan

la

capa

molecular, y prolongaciones neurticas que, penetrando en la capa

alcanzan los ncleos de sustancias del cerebelo. Estn adems
presentes clulas de neuroglia distribuidas en forma diferente.

CLASIFICACIONES DEL CEREBELO

CLASIFICACIN ANATMICA:
La divisin anatmica del cerebelo en lbulos no tiene ningn
significado funcional y su importancia es apenas topogrfica. La
nomenclatura de lbulos y fisuras del cerebelo es bastante confusa,
habiendo considerables divergencias entre los autores. Los lbulos
reciben denominaciones diferentes en el vermis y en los hemisferios.
Que es lo que sealaremos a continuacin.

Si queremos estudiar lo que es la regin del Vermis, y la regin lateral o

de los hemisferios, debemos abrir al cerebelo como un verdadero
sandwich.

En la parte vermiana se encuentra una serie de surcos y fisuras

importantes que van a hacer una divisin del vermis en varios lbulos
pequeos.

Si se comienza de la parte anterior hacia la parte posterior vamos a

encontrar, los siguientes lbulos en el vermis, con su respectiva parte de
hemisferio lateral (alas):
Lngula

Vnculos

Lbulo CentralAla
Culmen -

Lbulo Cuadrangular

Declive

Lbulo Simplex

Folium -

Lbulo Semilunar Superior

Tber -

Lbulo Semilunar Inferior y

Grcil
Pirmide

Lbulo Biventre

vula -

Tonsila

Ndulo

Flculo

FISURAS:
- Fisura Precentral: se ubica anterior al Lbulo Central.
- Fisura Postcentral: se ubica detrs del Lbulo Central.
- Fisura Prima: se ubica detrs del Culmen.
- Fisura Postclival: se ubica detrs del Declive.

- Fisura Horizontal: se ubica detrs del Folium.

- Fisura Prepiramidal: se ubica detrs del Tber.
- Fisura Secundaria: se ubica detrs de la Pirmide.
- Fisura Uvulonodular: se ubica detrs de la vula.
La Lngula est casi siempre adherida al velo medular superior .
El Folium consiste apenas de una hoja de vermis.
Un lbulo importante es el flculo, situado inmediatamente abajo del
punto en que el pednculo cerebelar medio penetra en el cerebelo,
prximo al nervio vestibulococlear.

CLASIFICACIN ONTOGNICA :
Est dada por lbulos cerebelosos. Se dice que el cerebelo tiene
treslbulos cerebelosos:

LBULO ANTERIOR:
Se aprecia desde una vista de la cara superior del cerebelo.
Est constituido a nivel del vermis por la Lngula, el Lobulillo Central y el
Culmen.
Est separado del posterior por una gran fisura llamada Fisura Primaria o
Prima.
Fisura Prima, contrario a lo que se cree, es la segunda en aparecer en el
desarrollo ontognico (embriolgico) del cerebelo.

LBULO POSTERIOR O MEDIO:

Es el ms grande.
Se encuentra entre la fisura prima y la Fisura Dorsolateral o
Uvulonodular, esta ltima lo separa del lbulo flculo-nodular.
Est constituido por el declive, el folium, el tuber, la pirmide y la vula.
La Fisura Dorsolateral o Uvulonodular es la primera en aparecer en el
desarrollo embriolgico del cerebelo.

LBULO FLCULO-NODULAR.

Es el ms pequeo del cerebelo se aprecia desde una vista anterior del

cerebelo aislado del tronco enceflico.
Est constituido solamente por el ndulo y el floculo.
Es una zona que queda distante por la Fisura Uvulonodular del resto del
cerebelo.

CLASIFICACIN FILOGENTICA FUNCIONAL:

Tenemos representacin de tres lbulos, cada uno representa en el

cerebelo una zona filogenticamente desarrollada:

ARQUICEREBELO O CEREBELO VESTIBULAR:

- Es el ms antiguo, est representado por el Lbulo Floculo-Nodular,

que correspondera a la porcin ms primitiva, es decir, a la primera
porcin que aparece filogenticamente hablando.
- En el ser humano est poco desarrollado.
- Est relacionado con el equilibrio y movimientos oculares.
- Se dice que esta zona est representada por el ndulo y por la lngula,
esta ltima tambin participa con fibras que contribuyen al
arquicerebelo a la reflexin, estando en el lbulo anterior, y en el
flculo.
- Recibe aferencias vestibulares del odo interno, desde el ncleo
vestibular inferior.
- Recibe informacin vestibular de posicin de la cabeza en el espacio.
Estas aferencias provienen de ncleos vestibulares o directamente de
neuronas del ganglio vestibular del odo interno. Los axones penetran
por los pednculos cerebelosos inferiores y terminan en la corteza del
arquicerebelo como fibras musgosas.
- Las clulas de Purkinje de esta parte del cerebelo envan sus axones al
ncleo del fastigio y muchas directamente a los ncleos vestibulares
lateral e inferior.

PALEOCEREBELO: O CEREBELO ESPINAL

- Est comprendido principalmente por el Lbulo Anterior ms la
Pirmide y la vula del lbulo posterior.
- Funcionalmente, est relacionado con el tono muscular (estado de
semi-contraccin permanente de los msculos), movimientos asociados,
postura y locomocin, a travs de fascculos que vienen de la mdula
espinal.
- Recibe las aferencias propioceptivas del aparato locomotor a travs de
tres vas:
- Tracto Espinocerebeloso anterior,
- Tracto Espinocerebeloso posterior,
- Tracto Cuneocerebeloso

- TRACTO ESPINOCEREBELOSO ANTERIOR:

- Se origina del ncleo torcico de la mdula espinal. La mayora de los

axones de las neuronas de ste ncleo cruzan al lado opuesto, otros
axones ascienden por el mismo lado. Este tracto penetra al cerebelo por
el pednculo cerebeloso superior, terminando en la corteza del
paleocerebelo como fibras musgosas. La informacin que conduce es
propiocepcin de los husos neuromusculares receptores de tendones y
articulaciones de miembro superior e inferior, adems de informacin de
la piel y fascia superficial.

10

- TRACTO ESPINOCEREBELOSO POSTERIOR:

- Tambin se origina en el ncleo torcico de la mdula espinal, pero en

ste caso todos los axones que forman este tracto no se decusan,
ascendiendo por el mismo lado de la mdula para luego entrar al
cerebelo va pednculo cerebeloso inferior y terminar en la corteza del
paleocerebelo como fibras musgosas. La informacin conducida es
propiocepcin del tronco y extremidad inferior.

- TRACTO CUNEOCEREBELOSO:
- Se origina en el ncleo cuneatus accesorio del bulbo raqudeo. Los
axones penetran al cerebelo por el pednculo cerebeloso inferior
terminando en la corteza del paleocerebelo como fibras musgosas. Este
circuito lleva informacin propioceptiva de msculos del cuello.

NEOCEREBELO: O CEREBRO CEREBELO

- Es la porcin ms nueva y ms desarrollada.
- Se encuentra representado por la porcin anterior del lbulo posterior
(Declive, Folium y Tuber)
- Es importante destacar que, el cerebro no se conecta directamente con
el cerebelo, lo hace a travs de los ncleos pontinos, donde se hace
sinapsis, siendo enviadas las fibras a travs de los pednculos
cerebelosos medios.

11

- Esta regin recibe aferencias de la corteza cerebral va ncleos

pontinos, va ncleo olivar inferior y va formacin reticular.
- Las funciones de este lbulo estn relacionadas con la armona,
coordinacin y metra (distancia) de los movimientos.
- Recibe aferencias de:
- Fibras musgosas provenientes del haz espinocerebeloso dorsal con
informacin smato sensorial, tctil, propioceptiva y cinestsica.

- Fibras del haz espinocerebeloso ventral con informacin de las clulas

internunciales (sobre la actividad del centro segmentario).
- De tres circuitos: el crtico-pntico-cerebeloso, el crtico-olivocerebeloso y el crtico-retculo-cerebeloso.

- CIRCUITO CRTICO-PNTICO-CEREBELOSO:
- Se origina en amplias regiones de la corteza frontal, parietal, temporal
y occipital. Los axones de las neuronas piramidales de esas reas
descienden a travs de la corona radiada, cpsula interna y pednculos
cerebrales, para sinaptar luego en los ncleos pontinos ipsilaterales.
Desde estos ncleos, los axones cruzan al lado opuesto formando las
fibras transversales del puente para luego ingresar por los pednculos
cerebelosos medios a la corteza del hemisferio contralateral, como fibras
musgosas.

12

- CIRCUITO CRTICO-OLIVO-CEREBELOSO:
- Se origina tambin en reas de la corteza frontal, parietal, temporal y
occipital, igual que el circuito anterior. Los axones descienden a travs
de la corona radiada y cpsula interna, para terminar sinaptando
directamente en el ncleo olivar inferior o llegar a ste a travs de una
conexin previa en el cuerpo estriado. El ncleo olivar inferior proyecta,
a su vez, a la corteza neocerebelosa por los pednculos cerebelosos
inferiores mediante las fibras trepadoras.

- CIRCUITO CRTICO-RETCULO-CEREBELOSO:
- Se origina en reas amplias de la corteza cerebral, especialmente las
reas smatosensorial y motora. Desde all los axones descienden hasta
la formacin reticular del tronco la cual conecta, a su vez, con el
neocerebelo va pednculo cerebeloso inferior y medio.
- Todos los circuitos que la corteza cerebral establece con el cerebelo son
importantes en el control de los movimientos voluntarios, ejerciendo
estos circuitos los mecanismos de ajuste, coordinacin y sincronizacin
necesarios.

MORFOLOGIA Y ESTRUCTURA CEREBELOSA:

13

El cerebelo est ubicado en la fosa craneal posterior, por detrs del

cuarto ventrculo, la protuberancia y el bulbo raqudeo, encontrndose
cubierto por arriba por la tienda del cerebelo. El cerebelo procesa la
informacin proveniente de muchas fuentes diferentes, que incluyen la
mdula espinal, el tronco del encfalo y la corteza cerebral, y proyecta
hacia muchos centros diferentes en el encfalo involucrado en las
adaptaciones posturales y en la generacin de movimientos.

Macroscpicamente est constituido por dos hemisferios cerebelosos

unidos por un vermis mediano estrecho y est conectado a la cara
posterior del tronco encfalo por tres haces simtricos de fibras
nerviosas denominados pednculos cerebelosos superior, medio e
inferior. El cerebelo est dividido en tres lbulos principales: el lbulo
anterior, el lbulo medio y el lbulo floculo nodular con las amgdalas
ambos lados. El cerebelo recibe su sangre a travs de la arteria
cerebeloso posterior-inferior (PICA), rama de la arteria vertebral, y a
travs de las arterias cerebelosos antero inferior (AICA) y superior (SCA),
ramas de la arteria basilar. Estas arterias tambin vascularizan partes
del tronco del encfalo.

Estructuralmente el cerebelo est formado por una cubierta externa de

sustancia gris denominada corteza y la sustancia blanca interna, en cuyo
interior hay tres masas de sustancia gris en cada hemisferio formando
los ncleos intracerebelosos.
La corteza cerebelosa puede considerarse como una lmina grande
con

pliegues

ubicados

en

los

planos

coronales

transversales

14

denominados folium. La sustancia gris de la corteza en toda su

extensin posee una estructura uniforme y puede dividirse en tras
capas: la capa molecular (capa externa), la capa de clulas de Purkinje
(capa media) y la capa granular (capa interna).

A) CAPA MOLECULAR: contiene dos tipos de neuronas; la clula

estrellada externa y la clula en cesta interna, que se encuentran
diseminadas entre las arborizaciones dendrticas y numerosos
axones delgados que corren paralelos al eje mayor de las folia.

B) CAPA DE CLULAS DE PURKINJE:

Las clulas de Purkinje se encuentran entre las neuronas ms
caractersticos en el cerebro, y tambin entre los primeros tipos que ser
reconocidos - fueron descritos por primera vez por el anatomista checo
Jan Evangelista Purkyne en 1837 - Se distinguen por la forma del rbol
dendrtico:

La

rama

dendritas

muy

profusamente,

pero

estn

gravemente aplanada en un plano perpendicular a los pliegues del

cerebelo. Por lo tanto, las dendritas de las clulas de Purkinje una forma
plana una red densa, a travs del cual pasan las fibras paralelas en
ngulo recto. Las dendritas se cubren con las espinas dendrticas, cada
uno de los cuales recibe la entrada sinptica de una fibra paralelo. Las
clulas de Purkinje reciben entradas sinpticas ms que cualquier otro
tipo de clula en el cerebro - Las estimaciones del nmero de espinas en
una sola clula de Purkinje humana ejecutar tan alto como 200.000. Los
cuerpos de las clulas grandes y esfricas de clulas de Purkinje se

15

empaquetan en una estrecha capa de la corteza cerebelosa, llamada

capa de Purkinje. Despus colaterales emisores que inervan partes
cercanas de la corteza, sus axones viajan en los ncleos cerebelosos
profundos, donde se hacen del orden de 1.000 contactos cada uno con
varios tipos de clulas nucleares, todo dentro de un pequeo dominio.
Las clulas de Purkinje utilizan GABA como su neurotransmisor, y por lo
tanto ejercen efectos inhibidores sobre sus objetivos.
Las clulas de Purkinje forman el corazn del circuito cerebelo, y su gran
tamao y los patrones de actividad caractersticos han hecho que sea
relativamente fcil de estudiar sus patrones de respuesta en el
comportamiento animal utilizando tcnicas de grabacin extracelular.
Las clulas de Purkinje normalmente emiten los potenciales de accin a
una alta tasa incluso en la ausencia de entrada sinptica. En despierto,
comportndose animales, significan tasas promedio de alrededor de 40
Hz son tpicos. La espiga trenes muestran una mezcla de lo que se
llaman espigas simples y complejos. Un simple pico es un nico
potencial de accin seguido de un perodo refractario de alrededor de 10
ms; un complejo de pico es una secuencia estereotipada de potenciales
de accin con intervalos inter-pico muy cortos y la disminucin de las
amplitudes. Estudios fisiolgicos han demostrado que los picos de
complejos se asocian fiable con la escalada de activacin de la fibra,
mientras que los picos simples son producidos por una combinacin de
la actividad de lnea de base y de entrada de fibra en paralelo. Picos
complejos suelen ir seguidas de una pausa de varios cientos de
milisegundos durante el que se suprime la actividad pico simple.

C) CAPA GRANULOSA:Clulas granulares del cerebelo, en contraste

con las clulas de Purkinje, se encuentran entre las ms pequeas

16

neuronas en el cerebro. Tambin son fcilmente las ms numerosas

neuronas en el cerebro: En los seres humanos, las estimaciones de su
promedio total son alrededor de 50 mil millones, lo que significa que
aproximadamente 3/4 de las neuronas del cerebro son las clulas
granulares del cerebelo. Sus cuerpos celulares se empaquetan en una
gruesa capa en la parte inferior de la corteza cerebelosa. Una clula
grnulo emite slo cuatro o cinco dendritas, cada uno de los cuales
termina en una ampliacin llamada una garra dendrticas. Estas
ampliaciones son sitios de entrada de excitacin de las fibras musgosas
y aportaciones inhibidor de las clulas de Golgi.
Los axones no mielinizados, delgadas de clulas granulares se elevan
verticalmente a la capa superior de la corteza, donde se separaron en
dos, con cada rama viajar horizontalmente para formar una fibra
paralelo; la divisin de la rama vertical en dos ramas horizontales da
lugar a un distintivo forma de "T". Una fibra paralela tiene una duracin
de una media de 3 mm en cada direccin del partido, para una longitud
total de unos 6 mm. A medida que se ejecutan a lo largo de, las fibras
paralelas pasan a travs de los rboles dendrticos de las clulas de
Purkinje, ponerse en contacto con uno de cada 3-5 que pasan, haciendo
un total de 80-100 conexiones sinpticas con las espinas dendrticas de
clulas de Purkinje. Clulas granulares usan glutamato como su
neurotransmisor, y por lo tanto ejercen efectos excitatorios sobre sus
objetivos.
Clulas granulares reciben la totalidad de su aporte de fibras musgosas,
sino que los superan en nmero a 200 a 1. Por lo tanto, la informacin
en la poblacin de clulas grnulo estado de actividad es la misma que
la informacin en las fibras musgosas, pero recodificada de una manera
mucho ms expansiva. Dado que las clulas granulares son tan
pequeos y tan densamente poblado, ha sido muy difcil de registrar su

17

actividad pico en el comportamiento animal, por lo que hay pocos datos

para utilizar como base de la teora. El concepto ms popular de su
funcin fue propuesta por David Marr, quien sugiri que podan codificar
combinaciones de entradas fibras musgosas. La idea es que con cada
una de clulas granulares recibiendo aportaciones de slo 4-5 fibras
musgosas, una de clulas granulares no responder si un solo una de sus
entradas eran activos, pero respondera si hay ms de uno se activa.
Este esquema de codificacin combinatoria potencialmente podra
permitir que el cerebelo para hacer mucho ms sutiles distinciones entre
los patrones de entrada que las fibras musgosas slo permitan

Los NCLEOS INTRACEREBELOSOS son cuatro masas de sustancia

gris incluidas en la sustancia blanca del cerebelo a cada lado de la lnea
media. De afuera hacia adentro, estos ncleos son el dentado, el
emboliforme, el globoso y el del fastigio (o del techo). Estn compuestos
por grandes neuronas multipolares con dendritas con ramificaciones
simples. Los axones forman la eferencia cerebelosa en los pednculos
cerebelosos superiores e inferiores.

La SUSTANCIA BLANCA existe en una pequea cantidad en el vermis

y en gran cantidad en cada uno de los hemisferios cerebelosos. Est
formada por tres grupos de fibras: intrnsecas, aferentes y eferentes. Las
fibras intrnsecas conectan diferentes regiones del cerebelo. Las fibras
aferentes forman la mayor parte de la sustancia blanca y entran en el
cerebelo principalmente a travs de los pednculos cerebelosos
inferiores y medios. Las fibras eferentes comienzan como los axones de
las clulas de Purkinje de la corteza cerebelosa y la gran mayora pasan

18

hacia las neuronas de los ncleos cerebelosos y hacen sinapsis con ellas
para luego abandonar el cerebelo. Las fibras de los ncleos dentado,
emboliforme y globoso abandonan el cerebelo a travs del pednculo
cerebeloso superior. Las fibras del ncleo del fastigio lo abandonan a
travs del pednculo cerebeloso inferior.

Existen una serie de mecanismos bsicos que se han atribuido a la

corteza cerebelosa. Las fibras trepadoras y musgosas constituyen las
dos lneas principales aferentes hacia la corteza y son excitadoras de las
clulas

de

Purkinje.

Los

impulsos

inhibidores

fluctuantes

son

transmitidos por las clulas de Purkinje a los ncleos intracerebelosos,

los cuales a su vez modifican la actividad muscular a travs de las reas
de control motor del tronco encfalo y la corteza cerebral. As se observa
que las clulas de Purkinje forman el centro de una unidad funcional de
la corteza cerebelosa.

LAS FIBRAS MUSGOSAS

Las fibras musgosas entran en la capa granular de sus puntos de origen,
muchas se debieron al ncleo pontino, otros de la mdula espinal, los
ncleos vestibulares, etc. En el cerebelo humano, el nmero total de
fibras musgosas se ha estimado en unos 200 millones de dlares. Estas
fibras forman sinapsis excitadoras con las clulas granulares y las
clulas de los ncleos cerebelares profundos. Dentro de la capa
granular, una fibra musgosa genera una serie de ampliaciones llamados
rosetas. Los contactos entre las fibras musgosas y las dendritas de

19

clulas granulares tienen lugar dentro de estructuras llamadas

glomrulos. Cada glomrulo tiene una roseta de fibras musgosas en su
centro, y hasta 20 grnulos garras clulas dendrticas contacto con ella.
Terminales de clulas de Golgi se infiltran en la estructura y hacen
sinapsis inhibidoras en las clulas granulosas. Todo el conjunto est
rodeado por una vaina de clulas gliales. Cada fibra musgosa enva
ramas colaterales para varios folia cerebelosa, generando un total de 20
a 30 rosetas, por lo que una sola fibra musgosa hace contacto con un
estimado de 400 a 600 clulas granulares.

FIBRAS ESCALADA
Las clulas de Purkinje tambin reciben aportes del ncleo olivar inferior
en el lado contralateral del tronco cerebral, a travs de la escalada
fibras. Aunque la IO se encuentra en el bulbo raqudeo, y recibe la
entrada de la mdula espinal, tronco cerebral, y la corteza cerebral, su
salida pasa por completo en el cerebelo. Una fibra de escalada emite
colaterales a los ncleos cerebelares profundos antes de entrar en la
corteza cerebelosa, donde se divide en cerca de 10 ramas terminales,
cada uno de los cuales inerva una sola clula de Purkinje. En notable
contraste con las entradas 100 000-plus de fibras paralelas, cada clula
de Purkinje recibe la entrada de exactamente una fibra de escalada;
pero est sola fibra "sube" las dendritas de la clula de Purkinje,
bobinado alrededor de ellos y haciendo un total de hasta 300 sinapsis a
medida que avanza. La entrada de red es tan fuerte que un solo
potencial de accin a partir de una fibra de escalada es capaz de
producir un pico de complejo extendida en la clula de Purkinje: un
estallido de varios picos en una fila, con la disminucin de la amplitud,
seguido de una pausa durante la cual se suprime la actividad. Las

20

sinapsis de fibra de escalada cubren el cuerpo celular y las dendritas

proximales; esta zona est desprovisto de entradas paralelas de fibra.
Escalada fibras de fuego en tasas bajas, pero una sola escalada
potencial de accin de la fibra induce un estallido de varios potenciales
de accin en una clula de Purkinje objetivo. El contraste entre las fibras
paralelas y escalada entradas de fibra a las clulas de Purkinje es quizs
la caracterstica ms provocativa de la anatoma del cerebelo, y ha
motivado gran parte de la teorizacin. De hecho, la funcin de las fibras
de escalada es el tema ms controvertido sobre el cerebelo. Hay dos
escuelas de pensamiento, un siguiente Marr y Albus en sostener que la
escalada de entrada de fibra sirve principalmente como una seal de la
enseanza, la otra explotacin que su funcin es dar forma a la salida
del cerebelo directamente. Ambos puntos de vista se han defendido con
gran detalle en numerosas publicaciones. En palabras de un examen,
"Tratando de sintetizar las distintas hiptesis sobre la funcin de las
fibras trepadoras, se tiene la sensacin de ver un dibujo de Escher. Cada
punto de vista parece dar cuenta de un determinado conjunto de
resultados, pero cuando se intenta poner los diferentes puntos de vista
en conjunto, no aparece una imagen coherente de lo que las fibras
trepadoras estn haciendo. Para la mayora de los investigadores, la
escalada fibras de errores de la seal en el rendimiento del motor, ya
sea en la forma habitual de la modulacin de frecuencia de descarga o
como un solo anuncio de un "evento inesperado '. Para otros
investigadores, el mensaje se encuentra en el grado de sincrona
conjunto y ritmicidad entre una poblacin de escalada fibras".
El ncleos profundos del cerebelo son grupos de la materia gris se
encuentran dentro de la materia blanca en el centro del cerebelo. Ellos
son, con la excepcin de menor importancia de los ncleos vestibulares
cercano, las nicas fuentes de salida del cerebelo. Estos ncleos reciben

21

proyecciones colaterales de las fibras musgosas y las fibras trepadoras,

as como entrada de inhibicin de las clulas de Purkinje de la corteza
cerebelosa. Los tres ncleos comunican cada una con diferentes partes
del cerebro y la corteza cerebelar. Los ncleos fastigial y interpsito
pertenecen al spinocerebellum. El ncleo dentado, que en los mamferos
es mucho ms grande que las otras, se forma como una capa delgada
enrevesado de la materia gris, y se comunica exclusivamente con las
partes laterales de la corteza cerebelosa. El lbulo floculonodular es la
nica parte de la corteza cerebelosa que no proyectan a los ncleos
profundos - su produccin va a los ncleos vestibulares en su lugar.
La mayora de las neuronas en los ncleos profundos tienen cuerpos
celulares grandes y rboles dendrticas esfricas con un radio de unos
400 m, y el uso de glutamato como su neurotransmisor. Estas clulas se
proyectan a una variedad de objetivos fuera del cerebelo. Mezclados con
ellos es un nmero menor de clulas pequeas, que utilizan GABA como
neurotransmisor y proyecto exclusivamente en el ncleo olivar inferior,
la fuente de escalada fibras. Por lo tanto, la proyeccin ncleo-olivar
proporciona una retroalimentacin inhibitoria para que coincida con la
proyeccin excitadora de escalada fibras a los ncleos. Hay evidencia de
que cada pequeo grupo de proyectos clulas nucleares a la misma
agrupacin de clulas olivary que envan fibras trepadoras a ella; existe
una fuerte y la topografa coincidencia en ambas direcciones.
Cuando un axn de clulas de Purkinje entra en uno de los ncleos
profundos, se bifurca al hacer contacto con las clulas nucleares tanto
grandes como pequeas, pero el nmero total de clulas en contacto es
slo alrededor de 35. Por el contrario, una clula nuclear profundo solo
recibe la entrada de aproximadamente 860 clulas de Purkinje.

22

DIVISIONES DEL CEREBELO

A continuacin, se va a describir la clasificacin anatmica tratando de
correlacionarla a la evolutiva:

1. LBULO FLCULO - NODULAR:Corresponde

aproximadamente al Arquicerebelo (evolutivamente la parte ms
antigua del cerebelo). Es la unin del ndulo con los flculos.

2. LBULO ANTERIOR:Corresponde aproximadamente al

Paleocerebelo (evolutivamente, la segunda parte del cerebelo).

3. LBULO POSTERIOR:Corresponde aproximadamente a la parte

ms reciente en la evolucin del cerebelo, el Neo cerebelo. Constituye la
mayor parte del cerebelo.

RELACIONES:

El cerebelo se relaciona con el tronco enceflico a partir de tres pares de

cordones nerviosos llamados pednculos cerebelosos.

A. PEDNCULO CEREBELOSO SUPERIOR:

23

Llamado tambin brachia conjuntiva, conduce en su mayor parte

fibras de los ncleos centrales del cerebelo al tallo cerebral y al
diencfalo, estas fibras son motoras.

B. PEDNCULO CEREBELOSO MEDIO:

Llamado tambin brachia pontis, es la ms gruesa. Las fibras
aferentes de los ncleos de la proteberancia anular pasan al
neocerebelo opuesto por medio de este pednculo.

C. PEDNCULO CEREBELOSO INFERIOR:

Llamado tambin cuerpo restiforme y se halla en relacin con el
bulbo raqudeo y la mdula espinal. Este pednculo contiene fibras
aferentes y eferentes del propio cerebelo.

COMPARTIMENTACIN

Desde el punto de vista de la anatoma bruto, la corteza

cerebelosa parece ser una hoja homognea de tejido, y, desde
el punto de vista de microanatoma, todas las partes de esta
hoja parecen tener la misma estructura interna. Hay, sin
embargo, una serie de aspectos en los que se

24

compartimentados la estructura del cerebelo. Hay grandes

compartimentos que se conocen generalmente como zonas;
stos se pueden descomponer en compartimentos ms
pequeos conocidos como microzonas.
Las primeras indicaciones de la estructura compartimental
vinieron de estudios de los campos receptivos de las clulas
en diferentes partes de la corteza cerebelo. Cada parte mapas
corporales a puntos especficos en el cerebelo, pero hay
numerosas repeticiones del mapa bsico, la formacin de un
acuerdo que se ha llamado "somatotopy fracturado". Una
indicacin ms clara de la compartimentacin se obtiene
mediante inmunotincin el cerebelo para ciertos tipos de
protenas. El ms conocido de estos marcadores son llamados
"zebrins", debido a la tincin de ellos da lugar a un patrn
complejo una reminiscencia de las rayas de una cebra. Las
rayas generadas por zebrins y otros marcadores de
compartimentacin estn orientadas perpendicularmente a
los pliegues del cerebelo - es decir, que son estrechas en la
direccin medio-lateral, pero mucho ms extendida en la
direccin longitudinal. Diferentes marcadores generan
diferentes conjuntos de rayas, y los anchos y longitudes variar
como una funcin de la ubicacin, pero todos ellos tienen la
misma forma general.
Oscarsson a finales de 1970 proponen que estas zonas
corticales pueden dividirse en unidades ms pequeas
25

llamadas microzonas. Un microzona se define como un grupo

de clulas de Purkinje todos tienen el mismo campo receptivo
somatotpica. No se encontraron microzonas para contener
del orden de 1.000 clulas de Purkinje cada uno, dispuestos
en una tira larga y estrecha, orientada perpendicular a los
pliegues corticales. Por lo tanto, como el diagrama adjunto
ilustra, las dendritas de clulas de Purkinje son aplanadas en
la misma direccin que las microzonas se extienden, mientras
que las fibras paralelas que se cruzan en ngulo recto.
No son slo los campos receptivos que definen la estructura
MicroZone: La entrada de fibra de escalada desde el ncleo
olivar inferior es igualmente importante. Las ramas de una
fibra de escalada por lo general inervan las clulas de Purkinje
que pertenecen a la misma microzona. Por otra parte, las
neuronas que envan olivary fibras trepadoras a la misma
MicroZone tienden a ser acoplado por uniones gap, que
sincronizan su actividad, causando que las clulas de Purkinje
dentro de una microzona para mostrar la actividad pico de
correlacin compleja en una escala de tiempo de un
milisegundo. Adems, las clulas de Purkinje que pertenecen
a una microzona todos envan sus axones a la misma pequeo
grupo de clulas de salida dentro de los ncleos cerebelares
profundos. Por ltimo, los axones de las clulas cesta son
mucho ms largos en la direccin longitudinal que en la
direccin medio-lateral, haciendo que estos sean limitados en

26

gran medida a una sola microzona. La consecuencia de todo

esto es que la estructura de las interacciones celulares dentro
de una microzona son mucho ms fuertes que las
interacciones entre los diferentes microzonas.
En 2005, Richard Apps y Martin Garwicz resumir evidencia de
que microzonas mismos forman parte de una entidad ms
grande que ellos llaman un microcomplex multizonal. Tal
microcomplex incluye varios microzonas corticales separadas
espacialmente, todos los cuales proyecto para el mismo grupo
de neuronas cerebelares profundos, adems de un grupo de
neuronas olivary acoplados que se proyectan hacia todas las
microzonas incluidos, as como a la zona nuclear profunda.

FUNCIN:

Las pistas ms fuertes a la funcin del cerebelo han venido de

examinar las consecuencias de daos a la misma. Los
animales y los seres humanos con la disfuncin del cerebelo
espectculo, por encima de todo, los problemas con el control
del motor, en el lado del cuerpo ipsilateral al cerebelo daado.
Siguen siendo capaz de generar actividad motora, pero pierde
precisin, produciendo movimientos errticos, no coordinadas,
o incorrectamente cronometrado. Una prueba estndar de la

27

funcin del cerebelo es alcanzar con la punta del dedo para un

objetivo en la longitud del brazo: Una persona sana se mover
la punta del dedo en una trayectoria recta rpida, mientras
que una persona con dao cerebelar alcanzar lentamente y
de forma errtica, con muchos mediados correcciones de
curso. Los dficits en funciones no motores son ms difciles
de detectar. Por lo tanto, la conclusin general alcanzado hace
dcadas es que la funcin bsica del cerebelo no es para
iniciar movimientos, o para decidir qu movimientos a
ejecutar, sino ms bien para calibrar la forma detallada de un
movimiento.
Antes de la dcada de 1990, la funcin del cerebelo fue casi
universalmente cree que es puramente relacionada del motor,
pero los nuevos hallazgos han llevado ese punto de vista
fuertemente en tela de juicio. Estudios de imgenes
funcionales han demostrado la activacin del cerebelo en
relacin con el lenguaje, la atencin y las imgenes mentales,
los estudios de correlacin han mostrado interacciones entre
el cerebelo y no motoras reas de la corteza cerebral, y una
variedad de sntomas no motores han sido reconocidos en las
personas con dao que parece estar confinado en el cerebelo.
En particular, el sndrome cognitivo afectivo cerebeloso se ha
descrito en adultos y nios.
Kenji Doya ha argumentado que la funcin del cerebelo no se
entiende mejor en trminos de lo que los comportamientos
28

que est implicado en sino ms bien en trminos de lo que

realiza clculos neuronales; el cerebelo se compone de un
gran nmero de mdulos ms o menos independientes, con
todo la misma estructura interna geomtricamente regular, y
por lo tanto de todo, se presume, realizando el mismo clculo.
Si las conexiones de entrada y salida de un mdulo son de
reas motoras, a continuacin, el mdulo estar involucrado
en el comportamiento motor, pero si las conexiones con las
reas involucradas en la cognicin sin motor, el mdulo
mostrar otros tipos de correlatos conductuales. El cerebelo,
Doya propone, se entiende mejor como un dispositivo de
aprendizaje supervisado, en contraste con los ganglios
basales, que realizan el refuerzo del aprendizaje, y la corteza
cerebral, que realiza el aprendizaje no supervisado.

FUNCIONES PRINCIPALES:

Se asocia a actividades motoras iniciadas en otras partes del

sistema nervioso.

Contribuye

al

control

de

los

movimientos

voluntarios

proporcionndoles precisin y coordinacin.

Regula y coordina la contraccin de los msculos esquelticos.

29

Controla los impulsos necesarios para llevar a cabo cada

movimiento, apreciando la velocidad y calculando el tiempo que se
necesitar para alcanzar un punto deseado. As mismo, frena los
movimientos en el momento adecuado y necesario.

Ayuda a predecir las posiciones futuras de las extremidades.

Es esencial para el mantenimiento de la postura y el equilibrio por

sus conexiones kinestsicas y vestibulares

PRINCIPIOS
La simplicidad comparativa y la regularidad de la anatoma del cerebelo
llevaron a una primera esperanza de que podra implicar una simplicidad
similar de la funcin de clculo, tal como se expresa en uno de los
primeros libros sobre la electrofisiologa del cerebelo, el cerebelo como
una mquina neuronal por John C. Eccles, Masao Ito y Janos Szentgothai.
Aunque una comprensin completa de la funcin del cerebelo ha
seguido siendo difcil de alcanzar, al menos, cuatro principios han sido
identificados como importantes: el procesamiento de alimentacin
directa, divergencia y convergencia, la modularidad, y la plasticidad.

30

1 - PROCESAMIENTO DE PRE-ALIMENTACIN:

El cerebelo se diferencia de la mayora de otras partes del cerebro en el

que el procesamiento de la seal es casi en su totalidad de alimentacin
directa - es decir, las seales se mueven unidireccionalmente a travs
del sistema de entrada a salida, con muy poca transmisin interna
recurrente. La pequea cantidad de recurrencia que existe consiste en la
inhibicin mutua, no hay circuitos excitatorios mutuamente. Este modo
de operacin de alimentacin directa significa que el cerebelo, en
contraste con la corteza cerebral, puede no generar patrones de automantenimiento de la actividad neuronal. Las seales entran en el
circuito, son procesados por cada etapa en orden secuencial, y luego se
van. Como Eccles, Ito, y Szentgothai escribieron, "Esta eliminacin en el
diseo de toda posibilidad de cadenas de reverbero de excitacin
neuronal es, sin duda, una gran ventaja en el rendimiento del cerebelo
como un ordenador, porque lo que el resto del sistema nervioso requiere
desde el cerebelo no es presumiblemente una salida que expresa el
funcionamiento de los circuitos de reverbero complejos en el cerebelo,
sino ms bien una respuesta rpida y clara a la entrada de cualquier
conjunto particular de informacin ".

2 - DIVERGENCIA Y CONVERGENCIA:

En el cerebelo humano, la informacin de 200 millones de entradas de

fibras musgosas se expande a 40 mil millones de clulas granulares,
cuya fibra paralela emite entonces converger en 15 millones de clulas

31

de Purkinje. Debido a la forma en que estn alineados

longitudinalmente, las clulas de Purkinje 1000 o as que pertenecen a
una microzona pueden recibir la entrada desde un mximo de 100
millones de fibras paralelas, y centrar su propia salida hacia abajo para
un grupo de menos de 50 clulas nucleares profundas. Por lo tanto, la
red del cerebelo recibe un nmero modesto de las entradas, las procesa
muy extensamente a travs de su red interna rigurosamente
estructurada, y enva los resultados a travs de un nmero muy limitado
de celdas de salida.

3 - MODULARIDAD:
El sistema del cerebelo se divide funcionalmente en ms o menos
independientes, mdulos, lo que probablemente se cuentan por cientos
de miles. Todos los mdulos tienen una estructura interna similar, pero
con diferentes entradas y salidas. Un mdulo consiste en un pequeo
grupo de neuronas en el ncleo olivar inferior, un conjunto de tiras
largas y estrechas de las clulas de Purkinje en el crtex cerebelar, y un
pequeo grupo de neuronas en uno de los ncleos cerebelares
profundos. Los diferentes mdulos de cuota de entrada a partir de fibras
musgosas y las fibras paralelas, pero en otros aspectos que parecen
funcionar de manera independiente - la salida de un mdulo no parece
influir significativamente en la actividad de los otros mdulos

32

4 - PLASTICIDAD:

Las sinapsis entre las fibras paralelas y las clulas de Purkinje, y las
sinapsis entre las fibras musgosas y las clulas nucleares profundas, son
susceptibles a la modificacin de su fuerza. En un mdulo cerebelosa
nica, de entrada de un mximo de un mil millones de fibras paralelas
converge en un grupo de menos de 50 clulas nucleares profundas, y la
influencia de cada fibra paralelo en esas clulas nucleares es ajustable.
Esta disposicin proporciona una gran flexibilidad para el ajuste fino de
la relacin entre las entradas y salidas del cerebelo.

APRENDIZAJE

Hay pruebas considerables de que el cerebelo juega un papel esencial

en algunos tipos de aprendizaje motor. Las tareas en las que el cerebelo
trata ms claramente en juego son aquellos en los que es necesario
realizar ajustes finos a la forma en que se lleva a cabo una accin. No
obstante, ha habido mucha controversia sobre si el aprendizaje se lleva
a cabo dentro de la propia cerebelo, o si simplemente sirve para
proporcionar seales que promueven el aprendizaje en otras estructuras
cerebrales. La mayora de las teoras de aprendizaje que asignan a los
circuitos del cerebelo se derivan de las primeras ideas de David Marr y
James Albus, que postula que las fibras trepadoras proporcionan una
seal de enseanza que induce la modificacin sinptica en sinapsis de
clulas de fibra de Purkinje paralelas. Marr supone que la escalada de

33

entrada de fibra causara entradas fibras paralelas sincrnicamente

activadas para ser fortalecidos. Los modelos ms tarde cerebelosaaprendizaje, sin embargo, han seguido Albus en el supuesto de que la
escalada actividad de la fibra sera una seal de error, y causara
sincronizada activada entradas fibra paralelas a debilitarse. Algunos de
estos modelos posteriores, tales como el modelo de filtro adaptativo de
Fujita hicieron intentos de comprender la funcin del cerebelo en
trminos de la teora de control ptimo.
La idea de que la fibra de escalada funciones actividad como una seal
de error se ha examinado en varios estudios experimentales, con un
poco de apoyo, pero los dems poniendo en duda. En un estudio pionero
de Gilbert y Thach de 1977, las clulas de Purkinje de los monos de
aprendizaje una tarea alcance mostraron aumento de la actividad pico
compleja - que se conoce para indicar de forma fiable la actividad de
entrada de fibra escalada de la clula - durante perodos en los que el
rendimiento era pobre. Varios estudios de aprendizaje motor en los
gatos observaron actividad pico compleja cuando se produjo un desfase
entre un movimiento previsto y el movimiento que se ha ejecutado
realmente. Estudios del reflejo vestbulo-ocular encontraron que la
actividad de fibra escalada indica "deslizamiento retina", aunque no de
una manera muy sencilla.

Una de las tareas de aprendizaje ms ampliamente estudiado cerebelo

es el paradigma de condicionamiento del parpadeo, en el que un
estmulo neutro acondicionado como un tono o una luz se empareja
repetidamente con un estmulo incondicionado, como un soplo de aire,
que provoca una respuesta de parpadeo. Despus de estas
presentaciones repetidas de la CS y EE.UU., la CS con el tiempo provocar

34

un abrir y cerrar antes de los EE.UU., una respuesta condicionada o CR.

Los experimentos mostraron que las lesiones localizadas ya sea a una
parte especfica del ncleo interpsito o a unos pocos puntos especficos
en la corteza cerebelosa aboliran el aprendizaje de una respuesta abrir
y cerrar correctamente temporizado. Si las salidas del cerebelo son
farmacolgicamente inactiva, dejando las entradas y circuitos
intracelulares intactos, el aprendizaje tiene lugar incluso cuando el
animal no muestra ninguna respuesta, mientras que si se interrumpen
los circuitos intercerebral, no tiene lugar el aprendizaje - estos hechos en
su conjunto forman un caso fuerte que el aprendizaje, de hecho, se
produce en el interior del cerebelo.

LESIONES DEL CEREBELO

Los sntomas de las lesiones cerebelosas se pueden comprender

fcilmente si se conocen las funciones de las regiones del cerebelo.

VESTIBULOCEREBELO
- Colabora con los ncleos vestibulares en las funciones de
mantenimiento del equilibrio y de ajuste del reflejo vestibuloocular.
- Las lesiones del vestibulocerebelo en un lado producen sntomas
parecidos a las lesiones de los ncleos vestibulares en el lado
cotralateral. La razn de esto es que, puesto que la corteza del
vestibulocerebelo inhibe a los ncleos vestibulares ipsilaterales, la lesin

35

del vestibulocerebelo produce hiperactividad vestibular ipsilateral, que

equivale a una lesin de los ncleos vestibulares contralaterales.

ESPINOCEREBELO.
- Incluye al vermis cerebeloso y la zona intermedia de los hemisferios
cerebelosos. El vermis junto con el ncleo fastigio se asocia a los
movimientos axiales (del tronco y raz de los miembros) y la zona
intermedia de los hemisferios junto con el ncleo interpositus se asocia a
los movimientos la parte distal de las extremidades.
- El espinocerebelo se encarga de controlar la ejecucin de los
movimientos. Recibe informacin por las vas espinocerebelosas de
cmo se estn realizando los movimientos, y si detecta que el
movimiento comienza a apartarse del objetivo deseado, enva seales
correctoras. El ncleo fastigio enva las seales correctoras al origen de
las vas que controlan los movimientos axiales, que son la
vestibuloespinal y reticuloespinal, y el ncleo interpuesto enva seales
correctoras al origen de las vas que controlan los movimientos distales,
que son la va corticoespinal lateral y rubroespinal.
- El espinocerebelo coordina la actividad de msculos agonistas y
antagonistas durante los movimientos. Regula la relajacin del
antagonista durante realizacin del movimiento, y tambin la
contraccin del antagonista al final del movimiento para frenarlo cuando
llega al objetivo.

CEREBROCEREBELO.

36

- Participa en la preparacin del movimiento. Recibe infomacin de la

corteza, a travs de los ncleos del puente, sobre el movimiento que se
desea realizar, elabora el plan motor (determina qu msculos hay que
contraer, y en qu secuencia, para realizar ese movimiento) y enva ese
plan motor a la corteza motora, a travs del tlamo, para que se
ejecute.
- El cerebrocerebelo es necesario para el aprendizaje de movimientos
complejos (p. ej. aprender a tocar el piano). Tambin interviene en
funciones cognitivas no relacionadas directamente con el movimiento.

TRASTORNOS DEL CEREBELO

ATAXIA: Significa falta de coordinacin de los movimientos.

DISMETRA.
Consiste en que el movimiento pasa de largo del objetivo, porque los
msculos antagonistas no se activan a tiempo para frenarlo.

TEMBLOR INTENCIONAL.

37

El temblor cerebeloso o intencional se acenta con los movimientos

voluntarios. Se produce porque se contraen a la vez los msculos
agonistas y antagonistas al realizar el movimiento

DISDIADOCOCINESIA.
Dificultad para los movimientos alternantes y repetitivos, como golpear
rtmicamente con el dorso y la palma de la mano. Se debe a la falta de
coordinacin en la activacin alternante de agonistas y antagonistas.

DISARTRIA.
Dificultad en el habla, por falta de coordinacin en los msculos de la
articulacin de las palabras.

HIPOTONA:

Por alteracin en la regulacin del tono muscular.

DESCOMPOSICIN DE LOS MOVIMIENTOS.

Cuando un movimiento implica a varias articulaciones de un miembro,
primero se mueve una articulacin y luego otra.

ALTERACIN DEL EQUILIBRIO Y NISTAGMUS

Si la lesin afecta al vestibulocerebelo.

38

El nistagmo se refiere a los movimientos involuntarios de los ojos

que se pueden dar de lado a lado (nistagmo horizontal), de arriba hacia
abajo (nistagmo vertical) o rotatorio. Dependiendo de la causa, estos
movimientos se pueden dar en ambos ojos o solamente en uno. Se ha
utilizado el trmino "ojos danzarines" a nivel coloquial para describir el
nistagmo.

EN CONCLUSIN...

El cerebelo acta automticamente (sin participacin de la conciencia)

en la coordinacin de los movimientos precisos y finos del cuerpo,
comparando la actividad de la corteza motora con la informacin
propioceptiva que recibe de msculos tendones y articulaciones.
As puede realizar los ajustes necesarios de la actividad de las
motoneuronas inferiores, como por ejemplo el nivel de descarga de
ellas.

39

Tambin el cerebelo enva informacin a la corteza cerebral motora para

inhibir la musculatura antagonista y estimular los msculos agonistas,
permitiendo hacer ms fluidos y precisos los movimientos voluntarios.
Otra funcin en la que participa el cerebelo es la mantencin del
equilibrio por las conexiones que mantiene con el sistema vestibular y
por las modificaciones que puede realizar del tono muscular.
Por ltimo el cerebelo juega un rol importante en la mantencin de la
postura del cuerpo.

RESUMEN

El cerebelo forma parte del sistema nervioso central (SNC) en

todos los vertebrados,est relacionado con la coordinacin,
ajuste y control del movimiento, al modular la informacin
proveniente de la medula espinal y del tallo cerebral. Adems
el

aprendizaje

motor

se

debe

mecanismos

de

neuroplasticidad sinptica en la corteza y ncleos profundos

40

del cerebelo. Otras investigaciones han demostrado que el

cerebelo se activa durante eventos que no implican el control
del movimiento. Por ello el propsito de esta revisin es
resear las propuestas actuales de la manera en que el
cerebelo participa en el control del movimiento voluntario, el
aprendizaje motor, as como en aspectos cognitivos y
emocionales de la conducta

41

ABSTRACT:

The cerebellum in part of the central Nervous System (SNC) in

all vertebrates,it is related to the co-ordination, adjustment
and control of movement, to the modulation of information
originated in the spinal cord and brainstem. In addition, motor
learning is due to synaptic neuroplasticity mechanisms in the
cerebellar cortex and deep nuclei. Other researches have
shown that the cerebellum is active during events that do not
involve the control of movement. Thus, the purpose of this
review is to show current proposals on how the cerebellum
participates

in

controlling

voluntary

movement,

motor

learning as well as cognitive and emotional aspect of behavior

42