Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
2*
Penelitian Toksisitas oral akut dilakukan sesuai OECD - 423 pedoman (akut
metode kelas beracun), tikus albino (n = 6) dari kedua jenis kelamin yang dipilih secara
random sampling
digunakan untuk penelitian toksisitas akut [11]. Hewan-hewan itu terus berpuasa untuk
bermalam
dan disediakan hanya dengan air, setelah itu ekstrak diberikan secara oral pada
5mg / kg berat badan dengan intubasi lambung dan diamati selama 14 hari. Jika kematian
diamati pada dua dari tiga hewan, maka dosis yang diberikan ditugaskan
dosis beracun. Jika kematian diamati pada satu binatang, maka dosis yang sama adalah
diulang lagi untuk mengkonfirmasi dosis toksik. Jika kematian tidak diamati,-prosedur yang
dure diulang untuk dosis yang lebih tinggi seperti 50.100, dan 2000 mg / kg berat badan.
Induksi Diabetes Eksperimental
Tikus diinduksi diabetes dengan pemberian dosis intraperitioneal sederhana
monohidrat aloksan (150 mg / kg) [12]. Dua hari setelah injeksi aloksan, tikus
* Sesuai Penulis E-mail: vrmohan_2005@yahoo.com
ABSTRAK
Ekstrak etanol Eugenia floccosa bedd (Keluarga: Myrtaceae) daun diselidiki untuk
antioksidan, antihyperliEfek pidaemic dan antidiabetes pada tikus Wistar Albino. Diabetes diinduksi pada tikus
Albino dengan pemberian aloksan
monohydrate (150mg / kg, ip). Ekstrak etanol dari E. floccosa pada dosis 150 dan 300mg / kg
berat badan yang
diberikan pada dosis tunggal per hari untuk diabetes diinduksi tikus selama 14 hari. Pengaruh
ekstrak etanol
E. floccosa ekstrak daun pada glukosa darah, insulin plasma, kreatinin, hemoglobin
glikosilasi, urea serum lipid pro
mengajukan [kolesterol total (TR), trigliserida (TG), low density lipoprotein - kolesterol
(LDL-C), density lipoprotein yang sangat rendah
- Kolesterol (VLDL-C), high density lipoprotein - kolesterol (HDL-C) dan fosfolipid (PL)]
protein serum, albumin,
globulin, enzim serum [transaminase serum glutamat piruvat (SGPT) dan serum glutamat
oksaloasetat transaminases (SGOT), dan alkali fosfatase (ALP)], lipoprotein peroksidasi (PUT) enzim antioksidan
(katalase (CAT),
superoksida dismutase (SOD), glutation tereduksi (GSH) dan glutathione peroxidase (GPx)
diukur dalam Dialog tersebut
tikus betic. Ekstrak etanol Eugenia daun floccosa menimbulkan penurunan yang signifikan
dari glukosa darah (P <0,05), lipid
parameter kecuali HDL-C, enzim serum dan meningkat secara signifikan HDL-C dan enzim
antioksidan. ekstrak
juga menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam insulin plasma (P <0,05) pada tikus
diabetes. Dari hasil di atas, dapat disimpulkan
bahwa ekstrak etanol Eugenia floccosa memiliki antidiabetes yang signifikan,
antihyperlipidaemic dan efek antioksidan
di tikus diabetes aloksan diinduksi.
diterima pada 16-12-2011
diterima pada 2012/02/08
tersedia secara online 15-02-2012
www.jbclinpharm.com
KATA KUNCI
berat).
analisis biokimia
Binatang dikorbankan pada akhir periode percobaan 14 hari oleh decapitasi. Darah dikumpulkan, sera dipisahkan dengan sentrifugasi 3000g selama 10 min
utes. Glukosa serum diukur dengan metode O-toluidin [13]. tingkat insulin
diuji dengan Enzyme Linked Immunosorbant Assay (ELISA) kit [14]. urea
estimasi dilakukan dengan metode Varley [15]; kreatinin serum
diperkirakan dengan metode Owen et al [16]. Glikosilasi hemoglobin (HBA C)
estimasi dilakukan dengan metode kolorimetri modifikasi dari Karunanayake dan
Chandrasekharan [17]. Kolesterol total serum (TC) [18], jumlah trigliserida (TG)
[19], kepadatan rendah lipoprotein kolesterol (LDL-C), density lipoprotein yang sangat
rendah
kolesterol (VLDL- C) [20], kepadatan tinggi kolesterol lipoprotein (HDL-C) [21]
dan fosfolipid [22] dianalisis. Serum protein [23] dan Albumin serum
ditentukan dengan metode colorimetrically kuantitatif dengan menggunakan Bromocresol
hijau. Total protein dikurangi albumin yang memberikan globulin itu, glutamat serum
piruvat transaminase (SGPT) dan serum glutamat oksaloasetat transaminase
(SGOT) diukur secara spektrofotometri dengan memanfaatkan metode Reitmanusia dan Frankel [24]. Serum alkaline phosphatase (ALP) diukur dengan
Metode Raja dan Armstrong [25]. Katalase (CAT) [26], superoksida dismutase
(SOD) [27], peroksidasi lipid (LPO) [28], glutation tereduksi (GSH) [29] dan
1
glutathione peroxidase (GPx) [30] dianalisis dalam normal, diabetes yang diinduksi
dan obat diperlakukan tikus.
ANALISIS STATISTIK
Data dianalisis dengan menggunakan t-test metode statistik siswa. Untuk statistik
nilai tes ap kurang dari 0,01 dan 0,05 diambil sebagai signifikan.
HASIL DAN DISKUSI
The fitokimia skrining ekstrak etanol E. floccosa daun mengungkapkan tekanan yang
ence dari alkaloid, catechin, coumarin, tanin, saponin, steroid, flavonoid, fenol,
gula, glikosida, xanthoprotein dan minyak tetap. Studi toksisitas akut mengungkapkan
sifat non-toksik dari ekstrak etanol E. daun floccosa. Tabel 1 menunjukkan tingkat
glukosa darah, insulin plasma, urea, kreatinin dan hemoglobin glikosilasi
normal, tikus diabetes dan obat diperlakukan tikus. Aloksan induksi tikus diabetes
menimbulkan kenaikan signifikan dalam glukosa darah dari 69.50 ke 201.00mg / dl (p <0,05)
dan
penurunan yang signifikan dalam kadar insulin plasma 24,50-5,40 (p <0,01). pada
Sebaliknya, tikus diabetes diobati dengan ekstrak etanol E. daun floccosa dipamerkan delipatan glukosa darah dan peningkatan insulin plasma secara signifikan pada dosis
150 mg / kg dan 300 mg / kg berat badan. Diamati bahwa ekstrak etanol
E. floccosa terbalik efek ini pada hewan diabetes. Mungkin mekanisme
yang ekstrak etanol membawa tindakan hiperglikemik yang mungkin dengan induksi
sekresi insulin pankreas dari sel dari pulau Langerhans atau karena entransportasi hanced glukosa darah ke jaringan perifer [31]. Sebelumnya banyak tanaman
telah dipelajari untuk hipoglikemik dan pelepasan insulin stimulasi efek mereka
[32,33,34,35,6,36].
Sebuah elevasi signifikan dalam konstituen serum, ureum dan kreatinin yang diamati
disajikan di aloksan diinduksi tikus diabetes (Group II), bila dibandingkan dengan kontrol
tikus. Ekstrak etanol dari E. Daun floccosa diberikan secara oral (150 mg /
kg tubuh berat- Grup III dan 300mg / kg berat- Grup IV) untuk tikus selama 14
hari, membalikkan urea dan kreatinin tingkat mendekati normal. Administrasi
glibenclamide (Group V) juga mengalami penurunan kadar urea dan kreatinin untuk beberapa
tingkat. Aloksan diambil sebagai indikasi dari fraksi glomerulus yang abnormal di mana
suntikan sederhana cisplation dengan dosis 5mg / kg berat badan pada kelinci disebabkan
pengurangan ditandai tingkat filtrasi glomerulus, yang didampingi oleh
peningkatan tingkat kreatinin, menunjukkan induksi gagal ginjal akut.
Hal ini menegaskan bahwa ada peningkatan yang signifikan dalam kreatinin serum pada tikus
albino
14 hari setelah pemberian aloksan. Hasil ini menunjukkan bahwa, pengobatan
dengan ekstrak etanol E. daun floccosa efektif dalam mencegah aloksan Terimbas
peningkatan kadar kreatinin serum bila dibandingkan dengan kontrol. aloksan diyang diinduksi tikus diabetes menunjukkan peningkatan yang signifikan (p <0,05)
hemoglobin glikosilasi
(HBA C) tingkat dibandingkan dengan tikus normal. Ekstrak etanol E. daun floccosa
tikus diperlakukan menunjukkan penurunan yang signifikan (p <0,05) dalam isi glikosilasi
hemoglobin. Glikosilasi penentuan hemoglobin adalah pemantauan diri dari
Oleh karena itu glukosa darah memainkan peran pelengkap penting bagi manajemen yang
ment diabetes mellitus [37].
Kadar protein serum, albumin dan globulin kontrol, aloksan Terimbas
tikus diabetes dan obat diperlakukan tikus disajikan pada Tabel 2. re- signifikan
duction protein serum, albumin dan globulin yang diamati pada alloxan Terimbas
1
Tabel 1: Pengaruh ekstrak etanol Eugenia floccosa daun pada serum insulin, glukosa,
urea, kreatinin dan HBA C
tingkat normal, diabetes diinduksi dan obat diperlakukan tikus albino dewasa.
Parameter
Insulin (MIU / ml)
Glukosa (mg / dl)
Urea (mg / dl)
Kreatinin (mg / dl)
glikosilasi Hb
(%)
kelompok I
24.50 1.4
69.50 1.2
11,54 1,9
0.61 0,8
3,6 0,05
kelompok II
05,40 0,6 **
201,00 11,2 *
39,51 5,6 *
1.72 0,7
12.51 1.1 *
kelompok III
12,60 1.1 * a
105.50 6.3 * a
26.21 4.2
1,23 0,1
9.36 1,7 *
kelompok IV
17,80 1,3 ** a
76.50 57aa
9.34 5.1aa
0.89 0,4
7.07 1.03a
kelompok V
22.50 0,8 *
91.50 6.9aa
12,74 1.9a
0.81 0,5
4.91 0,7
Setiap nilai adalah SEM dari 6 hewan. Perbandingan dibuat antara kontrol normal
untuk kontrol diabetes dan kelompok obat diperlakukan * p <0,05; ** P <0,01 dan
perbandingan dibuat antara diabetes
kontrol untuk kelompok obat diperlakukan p <0,05; aa p <0,01
1
halaman 3
Antioksidan, Antihyperlipidaemic dan antidiabetes Kegiatan Eugenia Floccosa bedd Daun
Jurnal Dasar dan Farmasi Klinik
Vol-003 Edisi-001 Februari 2012
www.jbclinpharm.com
237
tikus diabetes (Group II) bila dibandingkan dengan kontrol (kelompok I) dan glibenklamid
tikus diperlakukan (Group V). Pada pemberian ekstrak etanol E. floccosa ke
tikus diabetes, kadar protein, albumin dan globulin ditemukan akan dipulihkan
di normal. Hasil ini sesuai dengan efek volubilis Wattakaka
[6], auriculata Senna [38] dan Pterocarpus marsupium [36] pada tikus diabetes.
Tabel 2 merangkum efek aloksan pada aktivitas penanda hati
enzim dalam serum. Dalam penelitian ini, kadar SGPT dan SGOT di aloksan
diinduksi tikus diabetes yang meningkat. Ini mungkin karena bocor keluar dari enzim dari
jaringan dan bermigrasi ke dalam sirkulasi oleh efek samping aloksan [34].
Aspartat transaminase amino dan Alanine transaminase digunakan sebagai penanda
untuk menilai tingkat kerusakan hati pada streptozotocin diinduksi tikus diabetes [39].
Dalam penelitian ini, ekstrak etanol E. floccosa diatur aktivitas SGPT dan
SGOT dalam hati tikus mabuk dengan aloksan. Pengaruh glibenklamid pada
pemulihan aktivitas enzim hati dalam serum sangat mirip dengan sebelumnya
Penelitian [40].
Restorasi SGPT dan SGOT ke tingkat normal masing-masing AFpengobatan ter dengan baik glibenclamide dan ekstrak etanol E. floccosa, lanjut
memperkuat efek antidiabegenic ekstrak ini. Selain itu, SGPT dan SGOT
tingkat juga bertindak sebagai indikator fungsi hati dan pemulihan tingkat normal
parameter ini menunjukkan fungsi normal hati. Sejak aloksan juga bisa
mempengaruhi hati dengan mekanisme radikal bebas.
Selain penilaian tingkat SGPT dan SGOT selama diabetes
pengukuran aktivitas enzim fosfatase seperti asam fosfatase
(ACP) dan alkali fosfatase (ALP) adalah penting secara klinis dan toksikologi
perubahan dalam kegiatan mereka adalah indikasi dari kerusakan jaringan oleh racun. Dalam
penelitian ini, serum ALP meningkat pada tikus diabetes aloksan diinduksi (Tabel 2).
Tingkat yang lebih tinggi dari enzim ini pada diabetes mungkin karena kerusakan yang luas
untuk hati pada
hewan percobaan dengan aloksan. Pengobatan dengan ekstrak etanol E. floccosa
di tikus diabetes aloksan diinduksi menghasilkan penurunan tingkat ALP.
Tingkat profil lipid serum, kolesterol total (TC), trigliserida (TG),
LDL-C, VLDL-C dan HDL-C dalam kontrol, diabetes diinduksi dan obat diperlakukan tikus
disajikan pada Tabel 3. aloksan tikus diinduksi menunjukkan peningkatan yang signifikan
dalam seprofil rum lipid kecuali HDL-C bila dibandingkan dengan tikus normal. glibencla- yang
mide (Group V) dan ekstrak etanol E. floccosa (Group III dan IV) diperlakukan tikus
Tabel 2: Pengaruh ekstrak etanol Eugenia floccosa daun pada protein serum, albumin,
globulin, SGOT, SGPT dan ALP
tingkat normal, diabetes diinduksi dan obat diperlakukan tikus albino dewasa.
Parameter
Protein (g / dl)
Albumin (g / dl)
Globulin (g / dl)
SGPT (u / l)
SGOT (u / l)
ALP (u / l)
kelompok I
8.94 0.11
4.14 0.64
4.87 0.11
19,2 3,2
21,4 3,3
164,55 5.4
kelompok II
6.51 0.71 *
3.91 0.35
2.65 0.08 *
35,4 6,2 *
35,3 5,9 *
196,65 3,4
kelompok III
7.14 0.92
4.04 0.87
3.17 0.10
29,1 3,2
27,4 4,1
113,42 4.4
kelompok IV
8.14 0.89
4.99 0.43
4.15 0.06
20,6 3,4
24,5 2,8
151,43 5,6
kelompok V
7.94 0.30 *
4.11 0.32
3.83 0.04
16,5 4,8 *
28,4 2,2
147,33 5,7
Setiap nilai adalah SEM dari 6 hewan. Perbandingan dibuat antara kontrol normal
untuk kontrol diabetes dan kelompok obat diperlakukan * p <0,05
Tabel 3: Pengaruh ekstrak etanol Eugenia floccosa daun pada profil serum lipid normal,
diabetes diinduksi dan obat
tikus albino diobati dewasa.
Parameter
TC (mg / dl)
TG (mg / dl)
LDL-C (mg / dl)
VLDL (mg / dl)
HDL (mg / dl)
PL (mg / dl)
kelompok I
104,51 3,56
88,51 2,84
52,59 2,05
17.70 1.22
34,21 0,52
161,01 13,91
kelompok II
184,53 8.42 *
206,55 8,41 ***
116,69 6,25 *
41,31 3,45 *
26.53 3.84 *
232,23 12.17 *
kelompok III
121,51 6.31
151.56 3,99 **
60,38 2.33a
30.31 1.23 *
30,81 1,91
176,14 16,39
kelompok IV
116,64 5.21
109,32 4.14 * a
55,44 5.55a
21,86 2,33 ** a
32,33 2,11
171,80 10,96
kelompok V
113,56 4,52
109,53 7.3 * a
62,34 4.12
21.90 1.98 * a
29.31 4.23
169,06 13.84aa
Setiap nilai adalah SEM dari 6 hewan. Perbandingan dibuat antara kontrol normal
untuk kontrol diabetes dan kelompok obat diperlakukan * p <0,05; ** P <0,01; *** P
<0,001 dan perbandingan dibuat
antara kontrol diabetes untuk kelompok obat diperlakukan p <0,05; aa p <0,01
halaman 4
Jurnal Dasar dan Farmasi Klinik
Mary Jelastin Kala S et al.
www.jbclinpharm.com
Vol-003 Edisi-001 Februari 2012
238
menunjukkan penurunan yang signifikan dalam isi profil lipid jika dibandingkan dengan
diabetes diinduksi tikus. Demikian pula tingkat HDL-C menurun di aloksan diabetes yang
diinduksi
tikus bila dibandingkan dengan tikus normal. Pada pemberian ekstrak etanol E. floccosa dan glibenclamide ke tikus diabetes, kadar HDL-C ditemukan dipulihkan
normal. Tingkat profil lipid serum biasanya dibesarkan pada tikus diabetes di
Penelitian ini dan elevasi seperti mewakili faktor risiko untuk penyakit jantung koroner
[41]. Menurunkan tingkat serum lipid melalui terapi diet atau obat tampaknya
dikaitkan dengan penurunan risiko penyakit pembuluh darah [42]. Selama diabetes,
peningkatan aktivitas enzim, peningkatan lipolisis dan melepaskan lebih banyak lemak ac-
ids ke dalam sirkulasi [43]. Konsentrasi asam lemak yang meningkat juga meningkatkan
yang -oksidasi asam lemak, memproduksi lebih asetil Co-A dan kolesterol during diabetes. Dalam kondisi normal, insulin meningkatkan penghapusan reseptor-mediator
dari
LDL-kolesterol dan penurunan aktivitas insulin, selama diabetes menyebabkan hypercholesterolemia. Hiperkolesterolemia dan hypertriglycedemia telah dilaporkan
terjadi pada tikus diabetes [41]. Peningkatan konsentrasi asam lemak bebas semoga
disebabkan lipid break-down dan ini dapat menyebabkan peningkatan generasi NADPHtergantung peroksidasi lipid mikrosomal. Fosfolipid meningkat pada al
loxan diinduksi tikus diabetes. Fosfolipid yang hadir dalam membran sel dan membuat
up Sebagian besar dari lipoprotein permukaan membentuk bilayer lipid yang bertindak
sebagai
antarmuka dengan kedua lingkungan plasma polar dan lipoprotein non-polar dari li
poprotein inti [44]. Peningkatan kadar fosfolipid dalam jaringan dilaporkan oleh
. Venkateswaran et al [45]; Pari dan Satheesh, [46] pada tikus diabetes streptozotocin.
Pemberian ekstrak etanol E. daun floccosa dan glibenklamid menurun
tingkat fosfolipid.
Hasil (Tabel 4) menunjukkan peningkatan peroksidasi lipid (LPO) aloksan
diinduksi tikus diabetes. Penelitian sebelumnya telah melaporkan bahwa ada li meningkat
peroksidasi pid di hati, ginjal dan otak dari tikus diabetes [47,48]. Ini mungkin menjadimenyebabkan jaringan mengandung konsentrasi yang relatif tinggi awal lemak peroxidizable
asam. Dalam penelitian ini, peningkatan kadar LPO ditemukan dan ini
tingkat secara signifikan berkurang setelah suplementasi ekstrak etanol
E. flocossa daun dan glibenclamide (Tabel 4). Ini menunjukkan bahwa ekstrak tumbuhan
menghambat
kerusakan oksidatif karena efek antiperoxidative dari bahan hadir dalam ethaEkstrak nol E. flocossa. Hal ini dapat berkorelasi dengan penelitian sebelumnya melaporkan
bahwa
Cassia auriculata bunga [35] Syzigium cuminii [49,50] Tinospora cardifolia [51] dan
Scoparia dulcis [52] memiliki efek antiperoxidative dan antihyperlipidemic dari diabetes
hewan. Terlepas dari regulasi metabolisme karbohidrat, insulin juga memainkan
peran penting dalam metabolisme lipid. Insulin adalah inhibitor poten dari lipolisis,
karena menghambat aktivitas hormon lipase sensitif dalam jaringan adiposa dan dukungan
menekan pelepasan asam lemak bebas [53].
Tingkat superoksida dismutase (SOD), katalase (CAT), glutathione
peroksidase (GPx) dan glutation tereduksi (GSH) (Tabel 4) secara signifikan
(p <0,05) dikurangi aloksan tikus diinduksi. Perubahan merugikan terbalik
untuk nilai normal dekat di ekstrak etanol E. daun floccosa diperlakukan. Hal ini juga
diketahui
bahwa CAT, SOD dan GPx memainkan peran penting sebagai enzim pelindung terhadap
pembentukan radikal bebas dalam jaringan [54]. Telah terbukti bahwa antioksidan station
tus jaringan merupakan faktor penting dalam pengembangan komplikasi diabetes
[55]. Glutation tereduksi memainkan peran penting terutama dalam detoksifikasi dan
metabolisme sebagai kofaktor atau substrat untuk beberapa enzim dan dengan cara ini
merupakan
antioksidan agen melindungi jaringan dari stres oksidatif dan dengan demikian diukur
sebagai
penanda umum dari kerusakan radikal bebas. Antioksidan enzimatik seperti SOD
dan CAT dianggap enzim utama karena mereka terlibat dalam langsung
penghapusan ROS [56] SOD merupakan enzim pertahanan yang penting dan pemulung O
2
anion dari H O dan karenanya mengurangi efek racun akibat ini radikal atau lainnya
radikal bebas yang berasal dari reaksi sekunder [57]. CAT adalah haemoprotein, yang
mengkatalisis reduksi peroksida hidrogen [58]. Enzim antioksidan seperti
sebagai SOD dan CAT diketahui dihambat pada diabetes mellitus sebagai akibat dari
non glikosilasi enzimatik dan oksidasi [59]. Dalam penelitian ini, aktivitas-aktivitas yang
ikatan SOD dan CAT menurun pada tikus diabetes seperti dilansir sebelumnya, yang bisa
karena inaktivasi disebabkan oleh aloksan dihasilkan ROS [60]. Ekstrak etanol
E. floccosa telah membalikkan kegiatan antioksidan enzimatik, yang mungkin
disebabkan penurunan stres oksidatif yang dibuktikan dengan penurunan PUT.
Kesimpulannya, penelitian ini telah menunjukkan bahwa ekstrak etanol E. floccosa
daun memiliki antidiabetes, efek antihyperlipidaemic dan antioksidan. Mungkin anKegiatan tidiabetic dari ekstrak mungkin karena stimulasi pankreas residual
insulin atau dengan meningkatkan pemanfaatan perangkat glukosa. Glikosida, flavonoid,
tanin, senyawa sulfur organik, katekol dan alkaloid yang bahan aktif
tanaman hipoglikemik [61]. Flavonoid dilaporkan regenerasi yang rusak
sel beta pankreas [62]. Fenol telah ditemukan antihyperglycemic efektif
agen [63]. Dalam penelitian ini, analisis fitokimia ekstrak etanol
E. floccosa jelas menunjukkan kehadiran dari kata di atas phytochemical aktif. Saya t
menunjukkan bahwa efek antidiabetes ekstrak etanol E. floccosa mungkin karena
kehadiran lebih dari satu prinsip antihyperglycemic dan sinergis mereka
efek.
PENGAKUAN
Berkat Dr. Sampathraj, Kehormatan Advisor, Samsun Clinical Research Laboratory, Tirupur untuk bantuan mereka dalam studi hewan.
REFERENSI
Sicree R, Shaw J, Zimmet P. Diabetes dan gangguan toleransi glukosa pada:
1.
Gan. D (Ed.) Diabetes Atlas. International Diabetes Federation, 3 edn.
Federasi Diabetes Internasional. Brussels, Belgia 2006; pp15-103.
Tabel 4: Pengaruh ekstrak etanol Eugenia floccosa daun pada PUT, SOD, CAT, GPX
dan GSH enzim dalam plasma
dari normal, diabetes diinduksi, dan obat diperlakukan tikus albino dewasa.
Parameter
PUT (mmol / dl)
SOD (unit x / mg
protein)
CAT (unit y / mg
protein)
GPX (unit z / mg
protein)
GSH (mg / dl)
kelompok I
0.83 0.34
6.93 0.74
0.49 0.31
7.36 0.81
91,54 3.05
kelompok II
3.11 0.98 *
14,56 0,54 **
2
rd
2.96 0.88 *
13.23 0.92 **
27,31 2,86 **
kelompok III
1.15 0.88
9.39 0.65
0.57 0.77a
8.59 1.65
42.16 1.54a
kelompok IV
0.74 0.41a
4.91 0.33a
0.45 3.9a
5.81 1.64a
89,62 3,85
kelompok V
0.89 0.14a
7.99 0.33
0.84 0.14
8.03 0.65a
87,4 5.18a
Setiap nilai adalah SEM dari 6 hewan. Perbandingan dibuat antara kontrol normal
untuk kontrol diabetes dan kelompok obat dirawat. * P <0,05; ** P <0,01 dan
perbandingan dibuat antara diabetes
kontrol untuk kelompok obat diperlakukan p <0,05. x-Satu unit SOD didefinisikan
sebagai konsentrasi enzim yang memberikan 50% penghambatan reduksi NBT dalam
satu menit. y-Satu unit CAT
didefinisikan sebagai mol hidrogen peroksida yang dikonsumsi per menit. z Satu unit
GPx didefinisikan sebagai g glutathione yang dikonsumsi per menit.
halaman 5
Antioksidan, Antihyperlipidaemic dan antidiabetes Kegiatan Eugenia Floccosa bedd Daun
Jurnal Dasar dan Farmasi Klinik
Vol-003 Edisi-001 Februari 2012
www.jbclinpharm.com
239
Bennet PH, Joshins. Diabetes Mellitus Kahan RC dan Weir (Eds.)
2.
Baltimore Publikasi internasional. Waverley 1998; pp: 193-200.
Sumana G, Suryawarshi SA. Efek dari
3.
Vinca rosea ekstrak dalam pengobatan
diabetes aloksan pada tikus putih jantan. International Journal of Experimental
Biologi. 2001; 39: 748-758.
Srivastava Y, Bhat HV, Verma Y, et al. Antidiabetes dan adaptogenik
4.
Sifat ekstrak charantia Momodica: Sebuah eksperimen dan klinis
evaluasi. Phytotherapy Research. 1993; 7: 285.
Bhaskar VH, Ajay S. antihyperglycemic dan kegiatan antihyperlipidaemic
5.
metrik prosedur untuk estimasi hemoglobin glikosilasi dan establishment nilai referensi untuk Sri Lanka. Jurnal Ilmu Pengetahuan Alam
Dewan Sri Lanka. 1985; 13: 235-258.
Parekh AC, Jung. Kolesterol penentuan dengan ferri asetat, uranium
18.
asetat dan asam sulfat, besi sulfat reagen. Kimia Analisis.
1970; 112: 1423-1427.
Beras EW. Trigliserida dalam serum Dalam: Metode Standar. klinis Chemis19.
mencoba. 9ED Roderick MP, tekan Akademik, New York. 1970; 215-222.
Friedwald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimasi konsentrasi yang
20.
tion penerbangan kolesterol density lipoprotein dalam plasma, tanpa menggunakan
preparatif ultrasentrifugasi. Chemistry.1972 klinis; 18: 499-502.
Warnick GR, Nguyan T, Albers AA. Perbandingan ditingkatkan precipi21.
metode tasi untuk kuantifikasi kepadatan tinggi kolesterol lipoprotein.
Kimia klinis. 1985; 31: 217.
Takayama M, Itoh S, Nagasaki T, et al. Sebuah metode enzimatik baru untuk de22.
penghentian fosfolipid serum. Kimia Klinik Acta. 1977; 79:
93-98.
Lowry OH, Rosenbrough NJ, Farr AL et al. Pengukuran protein dengan
23.
yang Folin ini fenol reagen. Journal of Biological Chemistry. 1951; 193:
265-275.
Reitman S, Frankel SA. Metode kolorimetrik untuk penentuan se24.
rum oksaloasetat glutamat dan transaminase piruvat glutamat. Amerika
Jurnal Patologi Klinik. 1957; 28: 56-63.
Raja EJ, Armstrong AR. Penentuan serum dan empedu fosfatase
25.
aktivitas. Cannadian Medical Association Journal. 1934; 31: 56-63.
Bergmayer HU. Metode UV katalase assay. Dalam Metode enzimatik
26.
Analisis, Weiheim Deer lapangan Beach, Florida, Bansal. 1983; 3: 273.
Madesh M, Balasubramanian KA. Microtitre piring assay untuk superoksida
27.
dismutase menggunakan reduksi MTT oleh superoksida. `Indian Journal of Bio
kimia dan Biofisika. 1998; 35: 184-188.
Rehman S. Timbal - diinduksi peroksidasi lipid daerah di otak. Toxico28.
Surat logis. 1984; 21: 333-337.
Prins HK, Loos JA. Dalam Glutathione; Metode biokimia di ge- sel darah merah
29.
netics, diedit oleh JJ Yunis. Academic Press, New York. 1969; 127-129.
Pagila DE, Valentine WN. Studi pada kuantitatif dan kualitatif
30.
karakterisasi eritrosit glutathione peroxidase. Jurnal Laboratory dan Clinical Medicine. 1967; 70: 158-169.