Preparao para Exame Laboratorial de Tecnologia

Farmacutica III - 2002/2003

Trabalho II
1. Tintura de Beladona
Tinctura belladonnae
Beladona em p grosso n IIl....... 100 g
(com 0,30 % de alcalides)
lcool 70.................................... q.b.
Emprego: xarope de beladona

Apesar deste trabalho ter sido demonstrativo provvel que surjam perguntas
cerca do mesmo . assim, abordar-se- brevemente este processo (teoria in
Prista(1067)e Sebenta Tec III lAB) .
As tinturas so obtidas por dissoluo extractiva de drogas secas , vegetais,
animais ou minerais . Entre as suas vantagens figura a grande riqueza em princpios
activos, a excelente conservao face s invases microbianas e a facilidade de
medio posolgica que apresentam . Na preparao de uma tintura deve atender-se
ao estado do frmaco , escolha do lcool de graduao conveniente e ao mtodo de
extraco a eleger .
A relao entre quantidades de droga e da de lcool de 10:100 para drogas
hericas (acnito, beladona, coca, estrofanto, cnhamo, dedaleira, ipeca, loblia,
meimendro, noz vmica, pio, rauvlfia, etc.) e utiliza-se a lixiviao ; a relao
de 20:100 para as drogas no hericas utilizando-se a macerao.
Macerao: Neste processo o solvente extractor esttico ; o processo
vulgarmente utilizado para preparar tinturas de drogas no hericas ,devendo-se
macerar 200 g de droga em 1000 g de lcool durante dez dias. Existem vrios tipos
de macerao conforme a temperatura a que realizada: Macerao ( temperatura
ambiente) ; digesto (40- 45 ) ; cozimento ( ou infuso - ebulio );decoco (
ebulio ) .
Lixiviao, Percolao ou Deslocao- neste processo o solvente dinmico ,
ou seja , constantemente renovado ; um processo mais eficaz pois no h perigo de
saturao .
A tintura de Beladona tem caractersticas antiespasmdicas ( contendo como alcalide predominante a
atropina) e sedativas. Como processo extractivo utiliza-se a
lixiviao pois o p grosso n. 3 formado por partculas que
formam espaos entre elas , permitindo a passagem do solvente
sem empapar. Convm salientar que deve haver um grau de
tenuidade do p adequado no sendo nem muito nem pouco
tnue.
A lixiviao compreende quatro fases:
1. Humedecimento: tem a finalidade de entumescer as
partculas , pois se a droga s entrasse em contacto com o
solvente no deslocador era nesse momento que inchava
impedindo a passagem do solvente . O humedecimento feito
com lcool a 70 , adicionando-se sempre uma quantidade de
lcool igual a metade do peso da droga usada , pesando-se o

lcool num Gobel. Coloca-se a droga numa cpsula de porcelana e adiciona-se o

lcool mexendo com uma vareta de vidro .
2. Macerao - (2 horas) cobre-se a cpsula com parafilm e deixa-se em repouso.
No final, se necessrio, passa-se por tamiz 80.
3. Acondicionamento no deslocador - inicialmente tara-se o recipiente de recolha
da tintura . Depois, inicia-se o carregamento com a torneira aberta e no final
adiciona se o solvente em pequenas quantidades como a ajuda de uma vareta ,
deixando escorrer pelas paredes at que caia na primeira gota , aps a qual se fecha
a torneira do lixiviador . Deixa-se macerar durante 24 horas - as clulas rebentam e
libertam os princpios activos que so arrastados pelo solvente .
Carregamento do lixiviador
1 - colocar o
algodo no fundo do
lixiviador ( humedecendo-o
se necessrio ) ;
2 - colocar dois
a
trs
cm
de
areia
previamente lavada e desarificada (?) utilizando o
funil de ps e calcando com o
calcador
at
aspecto
compacto ;
3 - colocar uma
rodela de papel de filtro de
dimetro apropriado ( mais
ou menos do tamanho da
boca de um copo pequeno ) ;
4 - introduzir o
macerado
em
pequenas
pores, utilizando o funil de
ps , acondicionando-o com
o calcador de modo a ficar
uniformemente distribudo e
com aspecto compacto ;
5 - colocar outra
rodela de papel que filtro ;
6 - colocar trs a quatro cm de areia , utilizando ou funil do ps e
calcando at aspecto compacto ;
7 - adicionar o solvente em pequenas quantidades , com a ajuda de uma
vareta , deixando escorrer pelas paredes , com a torneira do lixiviador
aberta at que caia a primeira gota ;
8 - fechar a torneira e adicionar uma altura de solvente com cerca de 2-3
cm ;
9 deixar macerar por 24 horas;
10 - aps as 24h00 , acertar o ritmo de queda : em cada perodo de 24
horas devemos recolher 1,5 vezes o peso da substncia ou lixiviado.

4. Lixiviao propriamente dita : abre-se a torneira , aps acertar o ritmo de queda,

permitindo a passagem do solvente pela droga .
A farmacopeia considera a lixiviao terminada quando se constata a ausncia de
cor no solvente nos casos em que o princpio activo apresenta colorao ; pode
tambm proceder-se recolha de uma amostra e identificar o princpio activo ou
mesmo verificar a presena de resduo por evaporao; outro critrio terminar
quando se obtm uma quantidade de tintura dez vezes superior da droga de que
partimos. Alm disso , por cada 24 horas deveremos obter 1,5 vezes o peso de
droga em tintura ( 150 de tintura por 100 g de droga nosso critrio) . Atravs da
consulta de tabelas poderemos ento saber como regular o ritmo de queda de
modo a saber o nmero de gotas para obtermos as quantidades dirias adequadas .
Exemplo:
Peso da beladona em p: 100 g
devemos obter : 1,5 x 100 = 150 g tintura/dia
100x10 = 1000 g de tintura no final (dos dias todos!!)
Assim:
1g ____ 57 gotas (tabela)
150 __ x
x = 8550 gotas
1440 min_______ 8550 gotas
5 min__________ x
x~
= 30 gotas / 5 min

Temos ento de regular a torneira de modo que caiam as 30 gotas por cada 5
minutos para que ao fim de 24 horas tenhamos as 8550 gotas cadas. Exixtem alguns
factores que influem o processo como o caso do tamanho da coluna ( quanto maior
for maior a presso do solvente sobre a droga presso hidrosttica; a capilaridade
a fora que se ope a essa presso havendo assim aqui um conflito de foras fsicas;
a capilaridade tem a ver com o grau de compactao pelo que a velocidade de
extraco fica assim afectada pelo grau de compactao da droga e a altura da coluna.
O tubo exterior que tem o lixiviador destina-se a igualar as presses em ambas
as divises do mesmo para permitir o escoamento do solvente.
Medicamento: Tintura de Beladona
Teor em substancias activas: 100 g (ml ou unidades) contm 0,3g (ml) de alcalides
- atropina ( neste caso trata-se da preparao de uma tintura por processo extractivo
em que no h muito rigor na dose do princpio activo)
Forma Farmacutica: Soluo Nmero do lote:______( s se disserem!)
Data de preparao:___________(dia do fatdico exame...)
Quantidade a preparar: podem pedir para extrair qualquer quantidade; vai usar-se o
exemplo da aula em que se usou 12, 5 g.

Origem

Farmacopeia

Lab: TEC III

Quantidade
para 100 g
(mL ou
unidades)
-

Lab: TEC III

N do
Matrias-Primas
lote
Beladona em p
grosso n III
lcool 70

Qnantidade Quantidade
Rubrica
calculada
pesada
-

Tcnica operatria s se vo referir os passos bsicos porque j foi tudo mais

ou menos explicado acima!
Arranjar material essencial: cpsula, vareta, calcador, lixiviador, recipiente de
recolha, gobel
1. Pesagem do p de beladona n. III
2. Humedecimento do p com lcool 70
3. Macerao durante 2 horas
4. Execuo da lixiviao segundo tcnica adequada
5. Filtrao para recipiente adequado

Aparelhagem usada: Balana Semi-analtica, lixiviador

Tipo de embalagem: (no fao ideia...mas deve ser tipo frasco de vidro escuro)
Capacidade do recipiente: depende do que for dito...
Condies de conservao
Condies de conservao: o que diga respeito a extractos...no devem gostar
de luz e devem ter de ficar bem fechados (?)...
Rotulagem
Menes a constar do rtulo:
Tintura de Beladona anti-espasmdico
Contm 0,30% de alcalides
Conservar fechado ao abrigo da luz (?)
Prazo de validade
Manter fora do alcance das crianas
Verificao
Ensaio

Especificao

Resultado

Aspecto

Lquido de cor alaranjada

conforme

Aroma

Presena de aroma caracterstico(?)

conforme

Teor

Teor de alcalides de cerca de 0,30 %

conforme

(todo o tipo de ensaios organolpticos que achem importantes de mencionar)

Rubrica
Operador

Clculos
Neste trabalho os clculos so regras de trs simples unicamente para obter o
valor do ritmo de queda em gotas para determindad quantidade de droga e j foram
abordados.
Observaes
No existem neste caso grandes observaes a salientar, a no ser ocorrncias
pontuais do trabalho.
2. Doseamento da tintura de Acnito (0,05 % de alcalides)
Ensaio limite de Debreuille
a)
b)
c)
d)

Tome 2 amostras de tintura (20 g de cada)

Evapore at secura em banho de gua
Retome por cido clordrico diludo
Adicione
Amostra I......... 4,5 ml reagente
Amostra II ........5,5 ml reagente
e) Filtre as amostras (filtro duplo)
) Adicione a cada uma das amostras filtradas V gotas de reagente g) Verifique se h
formao de novo precipitado
Reagente: soluo de iodomercurato de potssio (R. de Debray)
(l ml de soluo de iodomercurato de potssio => 2,1 mg de aconitina)
Neste tipo de ensaio vamos estabelecer um intervalo e esse intervalo que vai
conter a quantidade adequada de aconitina ; a tintura de acnito e analgsica e
tranquilizante ; os alcalides vem expressos em aconitina e o reagente usado
precipita-os. A tcnica encontra-se esquematizado na figura .
4,5 ml reagente (-10 %)

5,5 ml reag. (+10%)

Filtrar por filtro

Duplo

Adio de 5
Gotas de reagente

Avaliao dos resultados

Medicamento: Tintura de Acnito

Teor em substancias activas: 100 g (ml ou unidades) contm 0,05 g
(teoricamente)(ml) de aconitina ( neste caso pode apenas mencionar-se se a
quantidade em alcalides se situa entre determinados valores; por isso um ensaio
limite!!em termos de preenchimento de ficha podemos dizer o valor terico e na
parte dos ensaios dizer-se o doseamento est conforme ou no)
Forma Farmacutica: Soluo
Nmero do lote:______( s se disserem!)
Data de preparao:___________(dia do fatdico exame...)
Quantidade a preparar: a quantidade a ensaiar foi de 20 g cada toma

Tintura de acnito

Lab: TEC III

Quantidade
para 100 g
(mL ou
unidades)
-

Soluo de
iodomercurato de
potssio

Lab: TEC III

N do
Matrias-Primas
lote

Origem

Farmacopeia

Qnantidade Quantidade
Rubrica
calculada
pesada
-

Tcnica operatria refere-se aqui a tcnica realizada no ensaio embora seja um

pouco desenquadrada da ficha...
Ter um banho de gua quente
Arranjar material essencial: 2 cpsulas, pipeta de Pasteur, 2 funis, 2 filtros de
prega duplos, 2 matrazes pequenos, vareta; pipetas graduada de 5 ml e de 10 ml;
pipetador
1. Pesagem de duas amostras de tintura (20 g directamente para cpsula com a ajuda de uma
vareta )
2. Evaporao at secura ( colocando a cpsula no banho)
3. Retoma com HCl diludo ( colocando apenas algumas gotas; o cido dissolve os
alcalides e deve a agitar-se um pouco com vareta)
4. Adio do reagente precipitante ( numa das cpsulas colocar 4,5 e noutra 5,5 medidos
com pipeta; estas quantidades devem-se ao facto de ao adicionar 4,5 numa das cpsulas
estamos a colocar 10% do que os 5 ml tericos para precipitar os alcalides; pelo
contrrio na outra cpsula esto mais 10% do que a quantidades terica; assim
estabelecemos os limites entre os quais queremos enquadrar o doseamento.vide clculos)
5. Filtrao com filtros duplos para matrazes ( assim temos a certeza de que foi bem filtrado)
6. Adio de 5 gotas de reagente precipitante a cada matraz e observao dos resultados

Aparelhagem usada: Balana Semi-analtica

Tipo de embalagem: (temos de ver o frasco de onde tiramos a tintura...)

Capacidade do recipiente: a ver...

Condies de conservao
Condies de conservao: Bem fechados ao abrigo da luz (?) - olhar para o
frasco e ver que lgica faz mais sentido...
Rotulagem
Menes a constar do rtulo( verificar o rtulo que nos dado se for o caso...):
Tintura de Acnito analgsico e tranquilizante
Contm 0,05% de alcalides
Conservar fechado ao abrigo da luz (?)
Prazo de validade
Manter fora do alcance das crianas
Verificao
Ensaio

Especificao

Resultado

Aspecto

Lquido de cor tal (?)

conforme

Aroma

Presena de aroma caracterstico(?)

conforme

Ensaio limite de
Debreuille

Rubrica
Operador

verificao do enquadramento do teor em alcalides

Depende...
dentro dos limites estabelecidos
(todo o tipo de ensaios organolpticos que achem importantes de mencionar)

Clculos
Bem, h uma coisa importante em termos de clculos que a determinao do
os intervalos de - 10% e + 10% em relao ao valor terico de alcalides. temos que 1
ml de reagente precipitante corresponde a 2,1 mg de aconitina; o teor terico da tintura
0,05% ou seja em 20 g de tintura ser (20x0,05)/100 = 10 mg ; logo 10/2,1 5 ml;
ora 10% de 5 0,5; logo da vm os valores de 4,5 (-10%) e 5,5 (+ 10%)!
Observaes
Neste trabalho so essnciais as observaes; conforme os resultados podem
ter concluses diferentes:
- Conforme do matraz que levou 4,5 de R. aps as 5 gotas h precipitao
dos alcalides que faltam no havendo precipitao no outro matraz; a a
tintura est dentro dos limites estabelecidos!
- No conforme H precipitao nos dois matrazes aps adio das 5 gotas
de R. o que mostra que do matraz com + 10% de reagente ainda haviam
alcalides por precipitar e por isso est fora dos limites por excesso teor
>0,05% ;
- No conforme no precipita em nenhum dos matrazes o que significa que
antes de adicionarmos as 5 gotas de R. haviam sido todos precipitados; logo
est fora dos limites por defeito- teor <0,05% ;

3. leo de Beladona
Beladona em p grosso ....... 100 g
lcool .................................. 100 g
Amnia ................................
2g
Azeite ................................... 1000 g
O leo de Beladona tem caractersticas anti-espasmdicas; tambm calmante
em frices e unes; o azeite serve de veculo; o lcool e a amnia vai dessalificar os
alcalides tornando-os mais solveis no leo transformando-os em bases. O processo
compreende uma macerao em azeite at completa evaporao do lcool que se
pode averiguar pela presncia ou ausncia do seu odor caractertico.
Medicamento: leo de Beladona
Teor em substancias activas: 100 g (ml ou unidades) contm ____ (mg) de
alcalides (equivalente a 8,32 g de beladona em p)( neste caso trata-se da
preparao de um leo cujo teor em alcalides desconhecido; a frmula est para
1202 g totais da o valor de beladona advir da proporo para 100 g)
Forma Farmacutica: Soluo
Nmero do lote:______( s se disserem!)
Data de preparao:___________(dia do fatdico exame...)
Quantidade a preparar: a quantidade a preparar depende da toma em massa da
beladona em p grosso que for fornecida; na nossa aula foi de 5,8 g.

Beladona em p

Lab: TEC III

Quantidade
para 100 g
(mL ou
unidades)
8,32 g

lcool

Lab: TEC III

8,32 g

5,8 g

Amnia

ver

ver

0,17

0,12 g

Azeite

Lab: TEC III

83,2 g

5,8 g

N do
Matrias-Primas
lote

Origem

Farmacopeia

Qnantidade Quantidade
Rubrica
calculada
pesada
5,8 g

Depende do
que for
pesado

Tcnica operatria a tcnica um pouco simplificada da se calhar de no se

salientarem muitos pormenores
Preparar um banho a 70 C;
Arranjar material essencial: cpsula grande, vareta, gobel mdio, copo pequeno,
esptula, papel vegetal, 2 gobels grandes, gaze, pano
1. Pesagem do p de beladona (tivemos que pesar na altura o equivalente que estava marcado
na cpsula para deixar para os colegas; vamos assumir que eram os 5,8g em papel vegetal
com ajuda da esptula)
2. Pesagem da amnia ( 0,12 g em copo pequeno e balana analtica; a amnia est na hotte)
3. Pesagem do lcool (tara-se o copo com a amnia e adiciona-se rigorosamente o lcool
5,8g) e mistura com a amnia ( por agitao...)

4. Macerao do p de beladona na mistura de lcool e amnia ( numa cpsula grandinha

coloca-se o p, adiciona-se a mistura e com uma vareta tentamos homogeneizar, depois
tapamos com parafilm e etiquetamos)- provavelmente comea-se o trabalho com o macerado
j feito!
5. Pesagem do azeite (58 g em copo mdio)
6. Mistura do azeite e do macerado ( colocar o azeite pesado na cpsula com o macerado e
agitar levemente com a vareta)
7. Digesto em banho de gua at evaporao total do lcool (coloca-se ento a cpsula em
banhu de gua durante um perodo valente at no cheirar a lcool; agita-se durante o
processo 1-2 vezes devagar)
8. Filtrao grosseira e decantao (decantando, coasse o leo com uma gaze para um copo; o
resduo que fica na cpsula depois coado em tecido cujo leo adiciondo ao anterior)
Aparelhagem usada: Balana Semi-analtica e analtica

Tipo de embalagem: (no fao ideia...mas deve ser tipo frasco de vidro)
Capacidade do recipiente: depende do que for dito...
Condies de conservao
Condies de conservao: Conservar ao abrigo do ar; (no me ocorre mais
nada...)
Rotulagem
Menes a constar do rtulo:
leo de Beladona anti-espasmdico
Contm x% de alcalides
Conservar fechado ao abrigo da luz (?)
Prazo de validade
Manter fora do alcance das crianas
Verificao
Ensaio

Especificao

Resultado

Aspecto

conforme

Aroma

Lquido pouco viscoso com cor verde acastanhada

escura
Aroma caracterstico a azeite

Teor

Teor de alcalides dentro dos limites estabelecidos

conforme

pH

pH do leo dentro dos limites estabelecidos

conforme

Rubrica
Operador

conforme

(todo o tipo de ensaios organolpticos que achem importantes de mencionar)

Clculos
Neste trabalho os clculos so regras de trs simples unicamente para obter o
valor de matrias primas por 100 g e para pesar com a quantidade de macerado que
vos fornecida.
Observaes
Pode mencionar-se a variao do aspecto: se est demasiado acastanhado

porque houve agitao exagerada durante a macerao com azeite; mas de resto no
existem neste caso grandes observaes a salientar, a no ser ocorrncias pontuais do
trabalho.
4. Prepare 25 g de soluo alcolica de iodo
Iodo ............................ 65 g
Iodeto de potssio........25 g
lcool 90 ...................910g
uma preparao que se usa externamente como anti-sptico e internamente
em casos de hipotiroidismo por deficincia em iodo (alcoolito). Antigamente era
apenas preparada com iodo e lcool mas depois de guardada tinha tendncia a
formas produtos cidos e hemiacetais que com outras reaces laterais, diminuiam o
ttulo de iodo; o iodeto de potssio assim tem a funo de evitar reaces laterais e
ajudar a solubilizao do iodo por fiormao de poiliiodetos (I3-).
Medicamento: Soluo alcolica de iodo
Teor em substancias activas: 100 g (ml ou unidades) contm 6,5 g de Iodo ( neste
caso o iodeto tem funes conservantes e o lccol a 90 serve de veculo apenas,
acho eu...)
Forma Farmacutica: Soluo
Nmero do lote:______( s se disserem!)
Data de preparao:___________(dia do fatdico exame...)
Quantidade a preparar: a quantidade a preparar pode no ser a indicada mas nesta
tcnica so 25 g

Iodo

Rt.

Rtulo

Quantidade
para 100 g
(mL ou
unidades)
6,5 g

Iodeto de potssio

Rt.

Rtulo

2,5 g

0,63 g

lcool 90

Lab: TEC III

91,0 g

22,8 g

N do
Matrias-Primas
lote

Origem

Farmacopeia

Qnantidade Quantidade
Rubrica
calculada
pesada
1,625 g

Depende do
que for
pesado

Tcnica operatria
- Arranjar material essencial: 3 vidros de relgio, almofariz de vidro, esptula
de madeira, vareta, copo, funil com algodo de vidro, recipiente
1. Pesagem do lcool 90 ( 22,8 g em copo com ajuda de uma vareta)
2. Pesagem do Iodeto de potssio( 0.63 g em papel com a ajuda de esptula)
3. Pesagem do Iodo (em vidro de relgio e com esptula de madeira e tapar com outro vidro
rapidamente)
4. Triturao do iodeto de potssio com o iodo e adio gradual do lcool ( transferem-se os
ps para o almofariz de vidro e tritura-se ligeiramente adicionando logo um pouco de lcool;

ps para o almofariz de vidro e tritura-se ligeiramente adicionando logo um pouco de lcool;

continuar o processo e juntar o lcool aos poucos; d-se por terminado o processo quando,
depois de adicionado todo o lcool, contra a luz no se detectarem quaiquer resduos slidos)
5. Filtrao para recipiente adequado (por algodo de vidro)

Aparelhagem usada: Balana Semi-analtica e analtica

Tipo de embalagem: Frasco de vidro incolor bem rolhado

Capacidade do recipiente: depende do que for dito...
Condies de conservao
Condies de conservao: Conservar exposio da luz e bem fechado
Rotulagem
Menes a constar do rtulo:
Soluo alcolica de iodo anti-sptico/ repositor de iodo em casos de
hipotiroidismo
Cada 100 g de soluo contm:
- 6,5 g de iodo
- 91 g de lcool 90
Conservar fechado exposto luz
Prazo de validade
Manter fora do alcance das crianas
Uso EXTERNO / INTERNO ( conforme a aplicao)
Verificao
Ensaio

Especificao

Resultado

Aspecto

Lquido de cor castanha escura

conforme

odor

Odor tpico a iodo e lcool (?)

conforme

Limpidez

Ausncia de resduos slidos

conforme

Rubrica
Operador

(todo o tipo de ensaios organolpticos que achem importantes de mencionar)

Clculos
Neste trabalho os clculos so regras de trs simples unicamente para obter o
valor de matrias primas por 100 g e para os 25 g que so pedidos.
Observaes
No existem neste caso grandes observaes a salientar, a no ser ocorrncias
pontuais do trabalho.

5. Soluo de levorrenina
Levorrenina ..................................... 0,05 g
c.tartrico ..................................... 0,04 g
Bissulfito de sdio .......................... 0,05 g
gua destilada recente/fervida e
resfriada .....................................q.b.p. 50 ml
A soluo de levorrenina pode ser usada como hemosttico, vasoconstritor e
midritico. A levorrenina ( ou adrenalina) uma amina simpaticomimtica com
caractersticas bsicas, que praticamente insolvel em gua. Este problema
ultrapassado com a adii de um agente correctivo: o c. Tartrico. Ento vejamos a
funo de cada matria-prima:
cido tartrico o agente correctivo da solubilidade, levando formao
de tartarato de levorrenina, que um sal solvel em gua; este cido
tambm baixa o pH diminuindo a oxidao ( quelante de metais!)
Bissulfito de sdio: um redutor que actua como antioxidante sendo por
isso um agente correctos(?) j que a adrenalina facilmente oxidada a
adrenocromo (vermelho. A oxidao da adrenalina deve-se ao oxignio, aos
metais pesados e ao pH alcalino.
gua destilada recente/ fervida - assim retiramos o O2 dimiuindo a
possibilidade de oxidao
Medicamento: Soluo de Levorrenina
Teor em substancias activas: 100 ml (g ou unidades) contm 0,1 (g) de levorrenina
( neste caso os outros compostos so agentes correctivos antioxidantes e
solubilizantes)
Forma Farmacutica: Soluo
Nmero do lote:______( s se disserem!)
Data de preparao:___________(dia do fatdico exame...)
Quantidade a preparar: seguimos a frmula integral na aula...logo 50 ml

Levorrenina

ver

Rtulo

Quantidade
para 100 ml
(mL ou
unidades)
0,1 g

c. tartrico

ver

Rtulo

0,08 g

Bissulfito de sdio

ver

Rtulo

0,1

gua destilada
recent/ fervida

Lab: TEC III

q.b.

N do
Matrias-Primas
lote

Origem

Farmacopeia

Qnantidade Quantidade
Rubrica
calculada
pesada
Depende do
que for
pesado

Tcnica operatria
Arranjar material essencial: Proveta de 50 ml rolhada, copo, papel vegetal,
esptula, vareta, funil filtro de pregas

1. Pesagem do c. Tartrico previamente pulverizado (pulverizamos em almofariz de

porcelana e depois pesamos 40 mg para papel vegetal)
2. Pesagem do bissulfito de sdio ( 50 mg em papel vegetal)
3. Dissoluo dos ps pesados anteriormente numa pequena quantidade de gua (num copo
pequeno colocar os ps e um pouco de gua apenas e solubilizar com uma vareta)
4. Pesagem da levorrenina ( 50 mg para papel vegetal)
5. Dissoluo da levorrenina na soluo previamente preparada (dissolver com ajuda de uma
vareta)
6. Tranferncia da soluo para proveta rolhada ( com a ajuda de vareta ou com um funil
transferir para a proveta rolhada)
6. Lavagem do copo com gua restante e acerto do volume final (coloca-se um pouco de
gua para o lavar; se possivel repetir algumas vezes com pouca gua; acertar os 50 ml
rigorosamente)
8. Homogeneizao e filtrao (rolha ra proveta e homogeneizaar por inverso; filtrar ento
por filtro de pregas para recipiente adequado)
Aparelhagem usada: Balana Analtica

Tipo de embalagem: Frasco de vidro escuro bem rolhado

Capacidade do recipiente: depende do que for dito(mas para ficar cheio convm
que seja de 50 ml)...
Condies de conservao
Condies de conservao: Conservar ao abrigo do ar e luz em recipiente bem
cheio e fechado;
Rotulagem
Menes a constar do rtulo:
Soluo de Levorrenina hemosttico, vasoconstritor, midritico
Contm 0,1 g de levorrenina por 100 ml de soluo.
Conservar bem fechado e ao abrigo da luz
Prazo de validade
Manter fora do alcance das crianas
Verificao
Ensaio

Especificao

Resultado

Aspecto

Lquido incolor

conforme

Pesquisa de metais
pesados(?)
pH

Ausncia de metais pesados

conforme

pH cido

conforme

(todo o tipo de ensaios organolpticos que achem importantes de mencionar)

Rubrica
Operador

Clculos
Neste trabalho os clculos so regras de trs simples unicamente para obter o
valor de matrias primas por 100 g.
Observaes
Pode mencionar-se a colorao: se est avermelhado porque temos
levorrenina oxidada;de resto no h nada assim importante a no ser ocorrncias
pontuais do trabalho.