Bioqumica-2 F (2010-11) -T 29-1

METABOLISMO DE COMPUESTOS NITROGENADOS

Tema 20-1.- Aspectos generales de la degradacin de aminocidos: Reacciones de desaminacin,
transaminacin y descarboxilacin.
Lehninger, cap 18-pgs 657 y stes y Mathews, cap 20-pgs 812 y sites, Stryer, cap23-pgs 633 y stes, Voet, cap 20-pgs 682 y sgtes.
INTRODUCCION AL METABOLISMO DE AMINOACIDOS: aspectos generales
La digestin de protenas de la dieta comienza en el estmago. La
ingesta de protenas estimula la sntesis de la hormona gastrina que
estimula la liberacin de pepsingeno, forma inactiva de la ppsina,
una endopeptida gstrica que produce fragmentos peptdicos. El
proceso continua en el intestino delgado por accin de las peptidasas
pancreticas: quimotripsina y tripsina y otras enteropeptidasas. Los
AA se absorben en los enterocitos del intestino y se distribuyen por la
sangre hasta los rganos y tejidos.
La degradacin de AA excedentes supone que el grupo -amino se
convierta en urea para su excrecin, mientras que los esqueletos carbonados se transformen a Acetil-CoA, piruvato o
intermediarios del ciclo del Ac. Ctrico y la energa consiguiente de su oxidacin. La cadena carbonada de los AA
podr transformarse finalmente en cuerpos cetnicos (AA cetognicos) o glucosa (AA glucognicos).

REACCIONES GENERALES DE AMINOACIDOS:

transaminacion, desaminacion y descarboxilacion

Estos son los tres tipos de reacciones ms generales de los AA. El fosfato de piridoxal,
un derivado de la vitamina B6, acta como coenzima en dos de esas reacciones.

1.- TRANSAMINACIONES

Son reacciones donde se traspasa el grupo amino desde un -aminocido a un -cetocido, convirtindose el 1 en
-cetocido, y el 2 en un -aminocido. Las enzimas que catalizan estas reacciones son las transaminasas y
necesitan el piridoxal fosfato (PLP) como coenzima.

Cuando predomina la degradacin, la mayora de los aminocidos cedern su grupo amino al -cetoglutarato que se
transforma en glutamato (GLU), pasando ellos al -cetocido correspondiente.
Hay dos transaminasas, GOT y GPT , cuyos niveles en suero tienen un importante significado en el diagnstico
clnico. Estas enzimas, abundantes en corazn e hgado, son liberadas cuando los tejidos sufren una lesin, por
lo tanto sus niveles altos en suero pueden ser indicativos de infarto de miocardio, hepatitis infecciosa, u otros
daos orgnicos.
GPT o ALAT

Glutamato + Piruvato

==================

-Cetoglutarato + Alanina

GOT o ASAT

Glutamato + Oxalacetato

=================

-Cetoglutarato + Asprtico

El GLU puede deshacerse fcilmente del grupo amino mediante una desaminacin.

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2.- DESAMINACION OXIDATIVA

El AA pierde el grupo amino y pasa
a a-cetocido. Esta reaccin
reversible puede convertir el GLU
en
-cetoglutarato
para
su
degradacin, pero tambin puede
sintetizar GLU.
Luego es una reaccin que actuar
en sentido degradativo o en sentido
biosinttico segn las necesidades
celulares.

DESCARBOXILACION
Los AA se descarboxilan y forman aminas bigenas, ellas o sus derivados tienen muy importantes funciones
biolgicas (hormonas, neurotransmisores, inmunomoduladores, etc): histamina, etanolamina, serotonina,
feniletilamina, etc. Desde la TYR, por descarboxilacin y otras reacciones, se producen la familia de las
catecolaminas: dopamina, noradrenalina y adrenalina. El TRP se descarboxila a triptamina y sta se convierte en
Serotonina.

REACCIONES DE MOVILIZACIN O ALMACENAMIENTO DE GRUPOS AMINO

Las reacciones que se recogen en el siguiente esquema son muy representativas en el metabolismo de AA.

1.TRANSAMINACIN:
Cetoglutarato + AA*

Transaminasa:
Glutamato + -cetocido*

2. DESAMINACIN: Glutamato Deshidrogenasa:

Glutamato + NADPH
a-Cetoglutarato + NH4+ +
+
NADP
3. Fijacin de amonio: Glutamina Sintetasa:
Glutamato+ ATP + NH4+ Glutamina + ADP + Pi
4. DESAMINACIN: Glutaminasa:
+
Glutamina + H2O
Glutamato + NH4
La reaccin 2 es reversible y cumple una funcin muy
importante para la excrecin del in amonio.
Las reacciones 2 y 3, junto con la 1 del ciclo de la
urea, son las tres reacciones nicas que pueden
realizar los organismos superiores para fijar un grupo
amino a una cadena carbonada y sintetizar nitrgeno
orgnico.