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HISTORIA DE LAS CROMOSOMAS

AUTOR(ES):
JESS RIOS VERAMENDI

PRESENTADO A:
Mg. CABREL PALOMARE, Carmen Lucy

UNIVERSIDAD O INSTITUCIN:
UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRIN
FACULTAD:
Ing. AGRARIA, INDUSTRIAS ALIMENTARIAS Y AMBIENTAL
CARRERA:
Ing. INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
MATERIA:
BIOLOGIA GENERAL
HUACHO PER

DEDICATORIA

El presente trabajo va con mucho esfuerzo a


mis padres que son mis motivos desde el
inicio de mi toma de decisin a esta carrera
que con ellos voy a lograr a cumplir mis
metas propuestas.
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RESUMEN
El trmino cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma)
y cuerpo (soma). Los cientficos dieron este nombre a los cromosomas
porque son estructuras o cuerpos celulares que se tien oscuramente con
algunos de los tintes utilizados en laboratorios.
Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del
ncleo de las clulas de animales y plantas. Cada cromosoma est
compuesto de protenas combinadas con una sola molcula de cido
desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a descendientes, el ADN
contiene las instrucciones especficas que hacen nico a cada tipo de ser
vivo.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un
complemento cromosmico total de 46 cromosomas.
De hecho, cada especie de plantas y animales tiene un nmero fijo de
cromosomas. Una mosca de la fruta (Drosophila), por ejemplo, tiene un
complemento cromosmico de cuatro pares de cromosomas, mientras que
una planta de arroz tiene 12, y un perro, 39 pares.

NDICE

DEDICATORIA........................................................................................................................1
RESUMEN..............................................................................................................................2
INDICE....................................................................................................................................3
I. INTRODUCCIN4
II. CROMOSOMAS5
2.1 ESTRUCTURA.6
2.2 TIPOS7
2.3 CLASIFICACIN.9
III. ANEXOS..11
IV. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS12
V. REFERENCIAS ELECTRNICAS..13

I. INTRODUCCIN
La existencia de dos sexos, tanto en la especie humana como en la mayora
de los seres vivos, ha sido motivo de curiosidad en todos los tiempos
histricos. Todas las culturas han planteado y proporcionado explicaciones,
de acuerdo con sus claves filosficas o cientficas, para algunos de los
aspectos de este fenmeno: en qu son diferentes los dos sexos, cul es la
contribucin de cada uno a la reproduccin o la vida de la especie, cmo
seleccionar el sexo de nuestros descendientes, o si el sexo es una cualidad
comn a todos los seres vivos. Desde la perspectiva de nuestro siglo y
nuestro contexto cientfico, en el que la gentica se ha convertido en la reina
de las disciplinas biolgicas, dar respuesta a estas cuestiones requiere hablar
de genes y cromosomas; unos cromosomas particulares (cromosomas
sexuales) que se designan como X e Y son elementos imprescindibles en las
explicaciones biolgicas sobre el sexo desde principios del siglo XX. La
biologa actual, basada en la teora celular y la teora cromosmica de la
herencia, reconoce que en la reproduccin sexual ambos sexos participan
por igual en la generacin de la descendencia, aportando por medio de sus
gametos una misma cantidad de informacin gentica al nuevo embrin. De
manera general se admite que el sexo ser uno de los caracteres
determinados por los cromosomas de los gametos: la presencia de dos
cromosomas X en el zigoto o clula inicial de un individuo dirigir su
desarrollo embrionario como hembra (XX), mientras que la presencia de un X
y un Y producir un desarrollo como macho (XY); estos cromosomas
estaran, pues, relacionados con las diferencias morfolgicas y fisiolgicas
entre los dos sexos.
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II. CROMOSOMAS
El trmino cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo
(soma) que significa cuerpos coloreados. Los cientficos dieron este nombre a los
cromosomas porque son estructuras o cuerpos celulares que se tien oscuramente con
algunos de los tintes utilizados en laboratorios.
Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del ncleo de las
clulas de animales y plantas. Cada cromosoma est compuesto de protenas
combinadas con una sola molcula de cido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres
a descendientes, el ADN contiene las instrucciones especficas que hacen nico a cada
tipo de ser vivo.
Los cromosomas fueron observados en clulas de plantas por el botnico suizo Karl
Wilhelm von Ngeli en 1842.
En 1910: Thomas Morgan demuestra que los <<GENES>> residen en los cromosomas
En 1956: Joe Hin Tjio y Albert levan establecen que en la especie humana el numero de
cromosomas es 46

2.1 ESTRUCTURA

La estructura nica de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente


alrededor de protenas con apariencia de carretes, de hilo llamadas histonas. Sin dichos
carretes, las molculas de ADN seran demasiado largas para caber dentro de las clulas.
Por ejemplo, si todas las molculas de ADN en una sola clula humana fueran
desenrolladas de sus histonas y estiradas de un extremo a otro, mediran 1.8 metros (6
pies).
Para que un organismo crezca y funcione adecuadamente, las clulas deben dividirse
constantemente y producir nuevas clulas que reemplacen a las clulas viejas y
desgastadas. Durante la divisin celular, es esencial que el ADN permanezca intacto y
distribuido uniformemente entre las clulas. Los cromosomas son una parte clave del
proceso que asegura que el ADN se copie y distribuya fielmente en la gran mayora de las
divisiones celulares. An as, se producen algunos errores en raras ocasiones.
Cambios en el nmero o la estructura de los cromosomas en clulas nuevas puede
resultar en graves problemas de salud o desarrollo. Por ejemplo, en los seres humanos,
un tipo de leucemia y algunos otros cnceres son causados por cromosomas anormales
elaborados con fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos.
Es tambin fundamental que las clulas reproductoras, llamadas vulos (en la madre) y
espermatozoides (en el padre), contengan el nmero correcto de cromosomas y que
dichos cromosomas tengan la estructura correcta. De lo contrario, el descendiente
resultante pudiera no desarrollarse normalmente. Por ejemplo, las personas con sndrome
de Down tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos copias encontradas en
otras personas.

II.1. TIPOS DE

CROMOSOMAS

Hay tipos de estos cuerpos


decir que se dividen en dos

diminutos.
grupos:

Se

puede

Procariticos: estn compuestos por una sola cadena de ADN y se sitan en


el nucloide. Son filamentos de ADN circulares que estn ligados a la membrana celular.
Tienen plsmido que probablemente se combine con el ADN principal. Tambin se
encuentran en los eucariontes dentro de otros orgnulos como los cloroplastos y las
mitocondrias.
Eucariticos: formados por una cadena nica de ADN lineal en los que la molcula de
ADN est plasmada por las protenas histonas y se hallan en la parte interior del ncleo
con forma de red, lo que provoca que durante la divisin celular generen los diversos tipos.
Segn la ubicacin del centrmero (parte del cromosoma que divide los dos brazos en
la que se juntan las dos cromtides) pueden ser:
Metacntricos: se localiza en la mitad de la estructura y los dos
mismo

brazos miden lo

Submetacntricos: se halla desplazado y la longitud de uno de los brazos es un poco


mayor que el otro.
Telocntricos: solo se puede ver un brazo ya que el centrmero est en el extremo. No
se presentan en las clulas de la especie humana.
Acrocntricos: tambin se encuentra en un extremo con un brazo grande en relacin con
el otro.
Homlogos: ejercen un entrecruzamiento entre s durante la divisin celular meiosis.
Suelen poseer la misma secuencia de ADN de un extremo a otro, por lo tanto, llevan la
misma informacin gentica. Son aquellos pares de cromosomas que se heredan de

los padres: uno de la madre y el otro del padre, cuyos contenidos genticos son los
alelos, formas auxiliares del mismo gen que ubican el mismo espacio.
Somticos: son todos aquellos que no sean sexuales. Como se mencion antes, son los
pares 1 al 22 de los cromosomas del humano.
Heterocromosomas: son aquellos que contengan informacin sexual. Se utilizan para
determinar el sexo de un ser humano: es mujer si hay unin de un par de cromosomas X
y es masculino si se juntaron un cromosoma X y otro Y.

2.3

CLASIFICACIN DE LOS CROMOSOMAS

Grupo A
-Comprenden los pares de cromosomas 1, 2 y 3.
-Son los ms grandes.
-Los cromosomas 1 y 3 son metacntricos.
-El cromosoma 2 es submetacntrico.
Grupo B
-Comprenden los pares de cromosomas 4 y 5.
-Son submetacntricos.
-Son ms pequeos que el cromosoma 2.
-Son muy parecidos en tamao.
Grupo C
-Comprenden los pares cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y X.
-Son submetacntricos.
-De tamao mediano.
-El X es uno de los dos mayores del grupo.
Grupo D
-Comprenden los pares de cromosomas 13, 14 y 15.
-Son acrocntricos.
9

-De tamao mediano.


-Presentan satlites y la regin del organizador nucleolar (NOR).
Grupo E
-Comprenden los pares de cromosomas 16, 17 y 18.
-Son cortos.
-El cromosoma 16 es metacntrico.
-Los cromosomas 17 y 18 son submetacntricos.
Grupo F
-Comprenden los pares de cromosomas 19 y 20.
-Son metacntricos.
-De tamao pequeo.
Grupo G
-Comprenden los pares de cromosomas 21, 22 y Y.
-Son acrocntricos.
-Los cromosomas 21 y 22 son los ms pequeos del cariotipo humano.
-Presentan satlites y NOR excepto el Y que no tiene NOR ni satlite y cuyo brazo
corto es ms notorio.

III. ANEXOS

10

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IV. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Jouve de la Barreda, Nicols (2013). Las clulas madre. Digital


Reasons.

Alberts, B.; Bray, C.; Johnson, L.J.; Raff, M.; Roberts, K.; Walters, P.
(2005). Introduccin a la biologa molecular.

Becker, W.M.; Kleonsmith, L.J.; Hardin, J. (2006). El mundo de la clula.

Fernndez, B.; Bodega, G.; Surez, I.; Muiz, E. (2000). Biologa


celular.

Karp, G. (2006). Biologa Celular y Molecular. McGraw/Hill Int

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V. REFERENCIAS ELECTRNICAS
https://www.genome.gov/27562611/cromosomas/
http://medicinavn.blogspot.pe/p/clasificacion-de-los-cromosomas.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma#Historia_y_definiciones
http://conceptodefinicion.de/cromosoma/

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