UTFPR Termodinmica 1

Avaliando Propriedades

Moran e Shapiro
engel e Boles
Van Wylen e Sonntag

- Cap. 3
- Cap. 3
- Cap. 3

Fase
Refere-se a uma quantidade de matria que
homegnea como um todo, tanto em
composio qumica como em estrutura fsica
(slido, lquido ou vapor).

gua lquida + vapor

gua lquida + gelo
lcool(lq) + gua(lq)
leo(lq) + gua(lq)
Ar

duas fases
duas fases
uma fase
duas fases
uma fase

Obs. separado de outras fases por fronteira facilmente

identificvel.

Fases - gua

Slido

Lquido

Gasoso

Substncia Pura
Tem composio qumica homognea
(uniforme) e invarivel.
Pode existir em mais de uma fase, mas sua
composio qumica deve ser a mesma em
cada uma das fases
Mistura uniforme de gases (forma gasosa)
H2O lquido + H2O vapor

Pode ser mistura de vrios elementos

qumicos, contanto que a mistura seja
homognea (ex. ar)

Substncia Pura
Substncias Puras

No Substncia Pura

Definindo Estado
Estado a condio de um sistema
descrito pelas suas propriedades;
Nem
todas
as
propriedades
independentes entre si; e
O estado pode
estabelecimento
independentes.

so

ser determinado pelo

das
propriedades

Princpio dos Estados Equivalentes

Define quantas propriedades independentes
so necessrias para determinar o estado de
um sistema.
Existe uma propriedade independente
para cada forma pela qual a energia de um
sistema
pode
ser
variada
independentemente.

Princpio dos Estados Equivalentes

Formas de transferncia de energia: calor +
trabalho (vrias formas).

O nmero de propriedades independentes

igual a um mais o nmero de interaes
relevantes do sistema devido a trabalho.

Sistemas Compressveis Simples

Sistema simples: existe somente uma
forma pela qual a energia do sistema pode
ser significativamente alterada por
trabalho (quando o sistema passa por um
processo quase-esttico);
Sistemas compressveis simples: processos
de mudana de volume (trabalho pdV).

Princpio dos estados equivalentes

para sistemas compressveis simples

So
necessrias
duas
propriedades
intensivas independentes para descrever o
estado
de
sistemas
compressveis
simples.

Propriedades intensivas independentes

Propriedade: caracterstica quantificvel do

sistema (independe do histrico do sistema);
Intensiva:
a
determinao/medio
da
propriedade no depende da quantidade de
matria (do tamanho) do sistema; e
Independente: a variao de uma propriedade
no impacta na outra.

Relao p-v-T
A partir de conhecimento experimental,
sabe-se que a temperatura e o volume
especfico
podem
ser
considerados
independentes e a presso como funo
destes dois: p= p(T,v);
Essa funo gera uma superfcie chamada
superfcie p-v-T.
Todos os pontos na superfcie representam
um estado de equilbrio .

Regio p-v-T
Com expanso na
solidificao

Com contrao na
solidificao

Caractersticas na Superfcie p-v-T

Linha de Lquido
Saturado

Ponto Crtico, estado mximo onde pode

coexistir, em equilbrio, lquido e vapor
Regies Monofsicas, onde o
estado pode ser determinado
por duas das propriedades p-v-T.
Aparecem
como
superfcies
curvas.Regio de Saturao ou
Domo de Vapor
Linha Tripla, onde coexistem
as trs fases em equilbrio

Linha de Vapor
Saturado

Regies Bifsicas, onde o

estado s pode ser determinado
por v e uma das propriedades p-T
As superfcies so perpendiculares
ao plano p-T

Projees Diagrama de Fases

Com expanso na
solidificao

Com contrao na
solidificao

Nestes diagramas as linhas representam as regies

bifsicas. E cada ponto nestas linhas permite observar a
Temperatura e Presso de Saturao.

Diagrama p-v
Percebe-se que nas isotermas:
T<Tc : mudana de fase com p constante
(T e P no so independentes);
T>Tc : no h regio identificvel de
mudana de fase; e p diminui quando v
aumenta (a uma dada T);
T=Tc : Ponto de inflexo;

Diagrama T-v
Percebe-se que nas isobricas:
P<Pc : mudana de fase com T constante (T e P no so
independentes);
P>Pc : no h regio identificvel de mudana de fase;
P=Pc : Ponto de inflexo;
Regies monofsicas: T com v

Mudana de Fase a P constante Substncias Puras

Identificao de Fases - Substncias

Puras
Tendo 1Kg de gua a uma temperatura de
20C e p= 1,014 bar.
Estado denominado
lquido sub-resfriado,
pois est abaixo da
temperatura de saturao;
Ou lquido comprimido,
pois est com presso
maior que de saturao,
naquela temperatura.

Mudana de fase a presso constante

- Substncias Puras
Aquecendo o lquido comprimido, mas mantendo a presso
constante, alcana-se o ponto de lquido saturado;

Mudana de fase a presso constante

- Substncias Puras
Aps isso ocorre a mudana de fase temperatura
constante, at que todo o lquido vaporiza e alcana-se
o ponto de vapor saturado;

Mudana de fase a presso constante

- Substncias Puras
Durante o processo de
mudana de fase as fases de
lquido-saturado e vaporsaturado coexistem e suas
quantidades so relacionadas
pelo ttulo.

mvapor
mlquido mvapor

Mudana de fase a presso constante

- Substncias Puras

Mudana de fase a presso constante

- Substncias Puras

Mudana de Fase a presso constante

(de 1 a 5) - Substncias Puras

Mudanas de fase

Fuso

Sublimao

Vaporizao

Mudana de Fase gua

Obtendo Propriedades Termodinmicas

Fontes: tabelas, grficos, equaes e
programas de computador;
Foco maior ser nas propriedades da gua
dadas pelas tabelas termodinmicas A-2 a A6 (Moran e Shapiro), tambm denominadas
tabelas de vapor;

Presso, Volume especfico e Temperatura

A presso e a temperatura so propriedades

independentes nas regies monofsicas
de lquido e de vapor;
Com essas duas propriedades (nesta regio)
possvel encontrar as outras;
A Tabela A-4 a tabela de gua como
vapor superaquecido;
A Tabela A-5 a tabela de gua como
lquido comprimido.

Vapor Superaquecido
Para gua na forma de vapor superaquecido
a 4 MPa e 600C, tem-se da tabela A-4:

Tsat=250,40C
v=0,09885 m/Kg

Lquido Comprimido
Para gua na forma de lquido comprimido a
5 MPa e 80C, tem-se da tabela A-5:

Tsat=263,99C
v=0,0010268 m/Kg

Interpolao Linear
Para gua na forma de vapor superaquecido
a 4 MPa e 1150C, tem-se da tabela A-4:
Como na tabela no h esta
temperatura temos que
interpolar os dados, este
mtodo bastante vlido e
permite boa preciso;
(0,16987 0,15817)m / Kg (v 0,15817)m / Kg

(1200 1100) C
(1150 1100) C

v 0,16402m / Kg

Referncias

MORAN, Michel J. & SHAPIRO, Howard N.

Princpios de termodinmica para
engenharia. 4 edio. LTC. 2002.