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QUMICA II 5to

LABORATORIO

ACIDOS Y BASES

NIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA


FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA
MINERA Y METALURGICA

INFORME
Quinto Laboratorio de Qumica II
QU114-T
Ing. SESPEDES VALKARSEL SVITLANA

ACIDOS Y BASES
INTEGRANTES:
CERNA SHULLA,
MACUCACHI CHAUPIN,
MAYRA
CARLOS
20151160A
DURAND VELI, ABEL
20152605G
HUAMAN BAZAN, DANY
20151161H
20151158G

F.I.G.M.M

LIMA PER
2016 - I
ACIDOS Y BASES
INTRODUCCIN
Los CIDOS Y BASES son importantes en numerosos procesos
qumicos que se llevan a cabo a nuestro alrededor, desde procesos
industriales hasta biolgicos, desde reacciones en el laboratorio hasta
las de nuestro ambiente. El tiempo necesario para que un objeto
inmerso en agua se corroa, la capacidad de un ambiente acutico
para la supervivencia de peces y vida vegetal, el destino de los
contaminantes arrastrados del aire por la lluvia, e incluso la velocidad
de las reacciones que conservan nuestra vida depende en grado
crtico de la acidez o basicidad de las disoluciones.
Desde los inicios de la qumica experimental, los cientficos han
reconocido a los cidos o las bases por sus propiedades
caractersticas.
Los cidos tienen sabor agrio (por ejemplo, el cido ctrico del
jugo de limn) y hacen que ciertos tintes cambien de color (por
ejemplo, el tornasol se vuelve rojo en contacto con los cidos). De
hecho, la palabra cido proviene de la palabra latina acidus, que
significa agrio o acre.
Las bases, en cambio, tienen sabor amargo y son resbalosas al
tacto (el jabn es un buen ejemplo). La palabra base proviene del
latn basis, fundamento o apoyo, es decir, lo que est abajo.
En el presente informe se dar a conocer a travs de un
experimento hecho en clases, las reacciones qumicas que ocurren en
disoluciones acuosas, con el fin de aprender a identificar si una
sustancia domstica es cida, bsica o neutra. Adems se realiz el

proceso de titulacin que es una tcnica que consiste en agregar


gradualmente una disolucin de concentracin perfectamente
conocida (disolucin patrn) a otra disolucin de concentracin
desconocida hasta que la reaccin qumica entre las disoluciones se
complete, es decir, que se llegue al punto de equivalencia o de
neutralizacin. Y nos damos cuenta de este punto de equivalencia o
de neutralizacin cuando ocurre un cambio brusco de color en el
indicador.

OBJETIVOS
GENERAL:
1. El objetivo de este laboratorio es relacionar los conceptos y
tcnicas aprendidas en la teora, aplicando tcnicas de
medicin de pH e identificacin de cidos y bases.
ESPECIFICAS:
1. Aprender experimentalmente como determinar el pH de una
solucin o compuesto.
2. Clasificar las muestras en cidas, bsicas o neutras, con base a
su pH.
3. Comprender y aplicar las leyes de los cidos y bases.
4. Aprender experimentalmente el proceso de titulacin de una
sustancia de concentracin desconocida.

FUNDAMENTO TERICO
Definicin de Arrhenius.
Publica en 1887 su teora de disociacin
inica, en la que afirma que hay sustancias
(electrolitos), que en disolucin, se disocian en
cationes y aniones.

CIDO: Sustancia que en disolucin


acuosa disocia cationes H+.

AH (en disolucin acuosa) A + H+


Ejemplos:
-

HCl (en disolucin acuosa) Cl + H+

H2SO4 (en disolucin acuosa) SO42 + 2 H+

BASE: Sustancia que en disolucin acuosa disocia aniones


OH.

BOH (en disolucin acuosa) B+ + OH


Ejemplo:
-

NaOH (en disolucin acuosa) Na+ + OH

Neutralizacin
Se produce al reaccionar un cido con una base por formacin de
agua:
H+ + OH H2O
El anin que se disoci del cido y el catin que se disoci de la base
quedan en disolucin inalterados (sal disociada):
NaOH + HCl H2O + NaCl (Na+ + Cl)

TEORA DE BRNSTED-LOWRY.

CIDO: Sustancia que en


disolucin cede H+.

BASE: Sustancia que en


disolucin acepta H+.

Par cido/base conjugado


Siempre que una sustancia se
comporta como cido (cede H+) hay
otra que se comporta como base
(captura dichos H+).
Cuando un cido pierde H+ se convierte en su base conjugada y
cuando una base captura H+ se convierte en su cido conjugado.
H+
CIDO (HA)

BASE CONJ. (A)


+ H+
+ H+
C. CONJ. (HB+)

BASE (B)
H+
Ejemplo de disociacin de un cido:

HCl (g) + H2O (l) H3O+(ac) + Cl (ac)

En este caso el H2O acta como base y el HCl como cido, que al
perder el H+ se transforma en Cl (base conjugada).
Ejemplo de disociacin de una base:

NH3 (g) + H2O (l) NH4+ + OH

En este caso el H2O acta como cido pues cede H+ a la base NH3 que
se transforma en NH4+ (cido conjugado).

Teora de Lewis.

CIDO: Sustancia que contiene al menos un tomo capaz


de aceptar un par de electrones y formar un enlace
covalente coordinado.

BASE: Sustancia que contiene al


menos un tomo capaz de aportar
un par de electrones para formar un
enlace covalente coordinado.

Ejemplos:

HCl (g) + H2O (l) H3O+(ac) + Cl


(ac)

En este caso el HCl es un cido porque contiene un tomo (de H) que


al disociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del
H2O formando un enlace covalente coordinado (H3O+).

NH3 (g) + H2O (l) NH4+(ac) + OH(ac)

En este caso el NH3 es una base porque contiene un tomo (de N)


capaz de aportar un par de electrones en la formacin del enlace
covalente coordinado (NH4+).
De esta manera, sustancias que no tienen tomos de hidrgeno,
como el AlCl3 pueden actuar como cidos:
AlCl3 +

:NH3

Cl3Al:NH3

Equilibrio de ionizacin del agua. CONCEPTO DE pH.


La experiencia demuestra que el agua tiene una pequea
conductividad elctrica lo que indica que est parcialmente disociado
en iones:
2 H2O (l) H3O+(ac) + OH (ac)

Como [H2O] es constante por tratarse de un lquido, llamaremos:


Kw = KC x[H2O]2

Conocido como producto inico del agua


El valor de dicho producto inico del agua es: KW (25C) = 1014 M2.En
el caso del agua pura: [H3O+] = [OH] = (1014 M2) = 107 M. Se
denomina pH:
Peachmetro

Y para el caso de agua pura, como [H3O+]=107 M, pH = log 107 = 7


Tipos de disoluciones

cidas: [H3O+] > 107 M pH < 7

Bsicas: [H3O+] < 107 M pH > 7

Neutras: [H3O+] = 107 M pH = 7

En todos los casos: Kw = [H3O+] x [OH]


Luego si [H3O+] aumenta (disociacin de un cido), entonces [OH]
debe disminuir y as el producto de ambas concentraciones contina
valiendo 1014 M2.

BSICO
1

CIDO
4

10

11

12

13

Zumo de limn
Cerveza LecheSangre Agua marAmoniaco
Agua destilada

Grfica de pH en sustancias comunes

Concepto de pOH.
A veces se usa este otro concepto, casi idntico al de pH:

144

Como Kw = [H3O+]x[OH] = 10-14 M2


Aplicando logaritmos y cambiando el signo tendramos: pH + pOH =
14, para una temperatura de 25C.

Indicadores de pH (cido- base).


Son sustancias orgnicas que cambian de color al pasar de la forma
cida a la bsica:
HIn + H2O In + H3O+
forma cida
forma bsica
Uno de los indicadores ms utilizados es la fenolftaelna cuya forma
cida es incolora y la forma bsica rosa fucsia, y cuyo intervalo de
viraje se encuentra entre 8 y 10 de pH. Igualmente, para medir el pH
de una disolucin de manera aproximada en el laboratorio se utiliza
habitualmente el papel de tornasol que da una tonalidad diferente
segn el pH, por contener una mezcla de distintos indicadores.
Algunos indicadores de los ms utilizados son:
Color forma
cida

Indicador
Violeta de
metilo

Color forma
bsica

Zona de viraje
(pH)

Amarillo

Violeta

0-2

Rojo Congo

Azul

Rojo

3-5

Rojo de metilo

Rojo

Amarillo

4-6

Tornasol

Rojo

Azul

6-8

Fenolftalena

Incoloro

Rosa

8-10

Para facilidad en el clculo y dado que el pH es una escala logartmica


en base 10, el cambio de color se considera apreciable cuando:
[HIn] > 10 [In]

[HIn] < 1/10 [In]

Aplicando logaritmos decimales y cambiando de signo:

Valoraciones cido-base
Valorar es medir la concentracin de un determinado cido o base a
partir del anlisis volumtrico de la base o cido utilizado en la
reaccin de neutralizacin.
La neutralizacin de un cido/base con una base/cido de
concentracin conocida se consigue cuando n(OH) = n(H3O+).

Grfica de valoracin de vinagre con NaOH

Zona de viraje fenolftalena

La reaccin de neutralizacin puede escribirse:


b HaA + a B(OH)b BaAb + axb H2O
En realidad, la sal BaAb se encuentra disociada (a Bb+ + b Aa), por lo
que la nica reaccin es: H3O+ + OH 2 H2O, en donde: a = n de
H+ del cido y b = n de OH de la base.
Para que n(H3O+) se igual que n(OH) debe cumplirse que:
n(cido) x a = n(base) x b
Vcido x [cido] x a = Vbase x [base] x b
Todava se usa mucho la concentracin expresada como Normalidad:
Normalidad = Molaridad x n (H u OH)
Vcido x Ncido = Vbase x Nbase
En el caso de sales procedentes de cido o base dbiles debe
utilizarse un indicador que vire al pH de la sal resultante de la
neutralizacin.

TITULACIN.
La titulacin es una tcnica que sirve para
averiguar la concentracin que tiene una
solucin cida o bsica, mediante una
neutralizacin controlada. Esta tcnica consiste
en que una solucin de concentracin conocida o
solucin estndar, se adiciona gradualmente a
otra solucin de concentracin desconocida
hasta que la reaccin de neutralizacin entre las
dos soluciones se completa.

Para ello se coloca en una bureta la solucin bsica (solucin


estndar) y se agrega cuidadosamente sobre la solucin cida, de
concentracin desconocida, hasta que alcance el punto de
equivalencia, es decir, el momento en que se completa la
neutralizacin. Antes de comenzar la titulacin se debe agregar a la
solucin cida un indicador (generalmente fenolftalena), el cual

indica con un cambio de color el momento en que se alcanza el punto


de equivalencia (neutralizacin completa). As se obtiene el volumen
de solucin bsica ocupada en la neutralizacin. Por lo tanto, como se
tienen los valores de concentracin y volumen de la solucin bsica y
el volumen de la solucin cida, podemos calcular la concentracin de
la solucin cida, segn la expresin:

Donde:
Ma = concentracin molar de la solucin cida.
Mb = concentracin molar de la solucin bsica.
Va = volumen de la solucin cida.
Vb = volumen de la solucin bsica.

INSTRUMENTOS UTILIZADO EN EL LABORATORIO

TUBOS DE ENSAYO

VASO DE PRECIPITACIN

PICETA

ESCOBILLA PARA TUBOS DE


ENSAYO

MECHERO DE BUNSEN

BURETA

MATRAZ DE ERLENMEYER

PROBETA

REACTIVOS UTILIZADO EN EL LABORATORIO

NARANJA DE METILO

CIDO ACTICO

HIDRXIDO DE SODIO

VIOLETA DE METILO

ACIDO CLORHDRICO

FENOLFTALENA

PARTE EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N 01

Precipitacin Selectiva-Cloruro Cl con iones


presencia de

Cr O4

1. PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:

+
Ag y

Cl

en

ml de

NaCl

Vierta 2ml de
K 2 Cr O4

en un tubo de ensayo, y en otro tubo 2

. Anote el color de cada solucin observe

cuidadosamente lo ocurrido y anote.


Pipetee a un matraz de Erlenmeyer, 10 ml de solucin de
K 2 Cr O4

NaCl . Y adale 2 ml de
gotas=1ml).

Llene en una bureta 10 ml de

(aproximadamente 20

AgN O3 0,01 N

y agregue

lentamente a la solucin anterior (gota a gota), agitando


convenientemente el erlenmeyer.
2. RESULTADOS:
Los resultados obtenidos en esta experiencia son los siguientes:
De las soluciones podemos vera que:
AgN O3
Solucin incolora.
K 2 Cr O4

Solucin de color amarillo.

NaCl Solucin incolora.


La reacciones obtenidas en la primera parte son:
AgN O3 + NaCl AgCl+ NaN O3 ( )
K 2 Cr O4 +2 AgN O3 Ag2 Cr O 4 +2 KN O3 ( )
En

( ) el compuesto

AgCl

es el precipitado formado,

adems es de color blanco.


Ag 2 Cr O 4
En ( ) el compuesto

es el precipitado y

tiene un color marrn.


En la ltima parte tendremos lo siguiente:
2 K 2 Cr O 4+ 10 NaCl 5 Na 2 O+ Cr2 O3+ 4 KCl+3 Cl ( )
La solucin resultante es de color amarillo. De
hacemos reaccionar la solucin con

AgN O3

KCl+ AgN O 3 AgCl+ KN O3


Donde la solucin resultante es de color anaranjado.
EXPERIMENTO N 02

()

DETERMINACIN DEL PH DE SOLUCIONES CIDAS DE


DIFERENTES CONCENTRACIONES
1. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Para la realizacin de esta experiencia, preparar soluciones

cidas estndar mediante disolucin de concentraciones


4

10

+
H
a

molar:
Medir 5 ml de

HCl 0,1 M en un tubo de ensayo de

13x100, que est limpio y seco. Rotule este tubo con


H=0,1 M

ya que el cido fuerte se puede suponer

completamente ionizado en sta solucin diluida.


Preparar 5 ml de HCl 0,01 M , para lo cual tome
de

HCl=0,1 M

y pipetee

4,5 ml

Mezcle esta nueva solucin y rotule:

Preparar 5 ml de HCl 0,001 M


de

HCl=0,01 M

y pipetee

perfectamente y rotule:

Preparar 5 ml de
de

H=0,001 M

H2O

destilada.

+
H

, para lo cual tome


4,5 ml

0,5 ml

de destilada. Mezcle

+
H

HCl 0,0001 M para lo cual tome


pipetee

4.5 ml

mezcle perfectamente y rotule:

de

0,5 ml

de

H2O

0,5 ml

destilada,

+
H

Separar en dos partes iguales el contenido de cada uno


de los tubos de concentraciones preparados, formando as

dos series. A la primera serie aada 1 gota de violeta de


metilo, y a los de la segunda serie aada 2 gotas de
anaranjado de metilo.
Anote la coloracin observado en cada uno de los tubos

en cada solucin o de concentraciones distintas, haciendo


uso de lpices de colores.
Conserve todos los tubos para el siguiente experimento,
la notacin

+
H 3 O
.

+
H reemplaza a la notacin

2. RESULTADOS:
De los primeros cuatro pasos obtenemos:

Figura 1: Concentraciones de HCl obtenidas

En el paso cinco formamos dos series (A y B), a la serie A


le aadimos 1 gota de violeta de metilo y a la serie B le
agregamos 2 gotas de anaranjado de metilo.

Figura 2: Serie A

3. GRFICAS, TABLAS O DIBUJOS:

Figura: Serie B

Figura

4:
Disoluciones obtenidas experimentalmente.

EXPERIMENTO N 03
+
DETERMINACIN DE LA H EN LA SOLUCIN ACIDA

DESCONOCIDA
1. PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:
Se debe seguir el siguiente procedimiento:

Medir 5 ml. de solucin acida desconocida (A), en su

probeta.
Separe en partes iguales, en dos tubos.
Aada 2 gotas de anaranjado de metilo a uno de los tubos

y dos gotas de violeta de metilo al otro.


Realice la comparacin de colores de estas dos soluciones
con los colores de las otras dos series preparadas
anteriormente.

2. CLCULOS Y RESULTADOS:
Cuando se vierte el violeta de metilo a la solucin
desconocida, la solucin se torna de color azul.
Cuando se vierte el anaranjado de metilo a la solucin
desconocida, la solucin se torna de color rojo.

Figura 5: Disoluciones de la muestra desconocida

La concentracin de la muestra desconocida es 0.01M


Muestra
solucin
Muestra
solucin

desconocida + violeta de metilo

de color azul.
desconocida + anaranjado de metilo
de color rojo.

EXPERIMENTO N 04
TITULACIN DE UN CIDO DBIL CON UNA BASE FUERTE
CH 3 COOH
CON NaOH
1. PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:
Para la realizacin correcta de este experimento se deben
seguir los siguientes pasos:

Mida con la pipeta 10 ml de cido actico


CH 3 COOH

CH 3 COOH

de concentracin desconocida, vierta en un

erlenmeyer y agrguele 20 ml de agua destilada y dos

gotas del indicador anaranjado de metilo.


NaOH solucin
Llene su bureta con

titulante

de

concentracin conocida y djela caer lentamente en el


erlenmeyer, observe cualquier cambio de color en la
solucin. En el momento en que se produce un cambio
permanente anote el volumen de

NaOH

gastado.

Repetir la utilizacin con el fin de obtener un resultado


ms preciso.

Realizar nuevamente la titulacin utilizando en lugar de


anaranjado de metilo el indicador FENOLFTALENA.

2. CLCULOS Y RESULTADOS:
Utilizamos para la titulacin con anaranjado de metilo
aproximadamente 9,3ml. de NaOH.
Usamos para la titulacin con la fenolftalena
aproximadamente 10,3 ml. de NaOH.
Para utilizar la ecuacin de titulacin utilizamos el
promedio de ambos volmenes encontrados el cual es 9,8
ml. Y reemplazamos en la frmula:
V NaOH . N NaOH =V C H

COOH

. N C H COOH
3

(9,8ml.) (0,1N) = (10ml.)(


NCH

COOH

MCH

COOH

NCH

COOH

=0,098M

Para la titulacin con el anaranjado de metilo al llegar al


punto de neutralizacin tom una tonalidad crema.
Para la titulacin con la fenolftalena al llegar al punto de
neutralizacin tom una tonalidad rosada.

CONCLUSIONES

Durante la neutralizacin de un cido fuerte y una base


fuerte se espera que la neutralizacin ocurra cuando haya
la misma cantidad de N equivalente de cidos que de
base presentes en la disolucin.

En el experimento realizado nos permite concluir que al


realizar este tipo de anlisis volumtrico como es la
titulacin cido-base, se pueden conocer los valores de
cada pH segn el volumen aadido de Titulante, adems
este valor es proporcional con el volumen, ya que a mayor
volumen se obtiene un pH mayor.

Al analizar los resultados obtenidos, una vez realizado los


procedimientos experimentales, concordamos en que los
datos obtenidos se encontraban en concordancia con la
teora.

Los errores de resultado con pequeas diferencias de


color para las reacciones de para las reacciones de cidobase con el indicador fenolftalena estn aceptados por
ser una experiencia cualitativa y no cuantitativa. Los
posibles errores de diferencia de colores, que fueron
mnimos, pudieron ser causados por la contaminacin de
instrumentos de trabajo, que se utilizaron en el
laboratorio.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDADES
Los cidos y las bases tienen multitud de aplicaciones en la vida
diaria. En este tema vas a ver en primer lugar su aplicacin en
anlisis cuantitativo: podrs determinar la pureza de una muestra
slida o la concentracin de una disolucin de cido o de base. Para
ello, vas a conocer el procedimiento experimental llamado valoracin
volumtrica, que se basa en medir volmenes de dos disoluciones,
una de cido y otra de base, de una de las cuales conoces la
concentracin para determinar la de la otra mediante una reaccin de
neutralizacin. En la simulacin puedes ver el montaje experimental y
cmo vara el pH durante la valoracin.

DRENAJE ACIDO DE MINAS

La generacin de cido es originada por la oxidacin de los


minerales sulfurosos cuando son expuestos al aire y agua, lo cual da
por resultado la produccin de acidez, sulfatos y la disolucin de
metales. No todos los minerales sulfurosos son igualmente reactivos,
ni la acidez se produce en igual proporcin. Adems, no todos los
minerales sulfurosos o rocas con contenido de sulfuro son
potencialmente generadores de cido. La tendencia de una muestra
particular de roca a generar acidez neta es una funcin del balance
entre los minerales (sulfurosos) productores potenciales de cido y los
minerales (alcalinos) consumidores potenciales de cido.
El proceso mediante el cual se consume cido se denomina
"neutralizacin". Tericamente, cada vez que la capacidad
consumidora de cido de una roca ("potencial de neutralizacin")
excede al potencial de generacin de cido, se consumir toda la
acidez y el agua que drene de la roca se encontrar en el nivel de pH
neutro o cerca de l. El drenaje cido generado por la oxidacin de
sulfuros puede neutralizarse por contacto con minerales
consumidores de cido. Como resultado de ello, el agua que drena de
la roca puede tener un pH neutro y una acidez insignificante, a pesar
de la continua oxidacin de sulfuros.
Con el tiempo, a medida que se agotan los minerales
consumidores de cido o se vuelve imposible acceder a ellos a causa
de la formacin de cubiertas de minerales secundarios, se puede
generar agua cida.

Algunos de los cidos y bases utilizados:


Hidrxido de sodio(NaOH): Es una base muy importante en la
industria, se conoce como sosa custica, se utiliza en la fabricacin
de papel, jabones y refinacin de petrleo, recuperacin de caucho
entre otras cosas. Tambin se encuentra en los detergentes,
limpiadores de hornos y sustancias destapa caos. El NaOH convierte
las grasas en jabn. Es un eficaz limpiador.
cido sulfrico: utilizada para crear fertilizantes pero que ayuda a la
produccin de lluvia cida.
Hidrxido de amonio(NH4 OH): Es lo que conocemos como
amoniaco, a bajas temperaturas es un slido blanco cristalino que se
usa como limpiador de drenajes y hornos, tambin se aplica en la
fabricacin de jabn y productos qumicos.

cido ntrico: tienen enorme importancia industrial y en particular


para la agricultura pues las reservas naturales de
abonos naturales como el salitre son insuficientes para satisfacer las
necesidades de los cultivos.
Hidrxido de calcio( Ca(OH)2): Ablanda las aguas duras, ya que
elimina los iones de calcio y magnesio, combate la sarna y limpia las
heridas de las mascotas.

RECOMENDACIONES
Es recomendable que para la prctica nmero 1de Qumica General
AII se trabaje con las precauciones adecuadas por lo que es
necesario:
El uso de mascarilla, guantes y lentes de proteccin.
Verificar antes del procedimiento que todos los materiales estn
en perfectas condiciones y en las concentraciones de molaridad
que indican la gua de trabajo.

Si ocurre algn tipo de accidente con alguna sustancia cida


en contacto con la piel se recomienda enjuagar inmediatamente
con agua destilada.
Realizar cuidadosamente las experiencias para que de este
modo no se presenten dificultades referentes a los valores
obtenidos comprobados con los valores tericos.
A momento de medir la temperatura la persona se debe
colocar al nivel del termmetro para que la medida vista sea lo
ms exacta posible.
Anotar todos los cambios vistos en los experimentos ya sean
volmenes, temperaturas, etc.

CUESTIONARIO
1.-Cules son las ecuaciones correspondientes de la
experiencia referente a sales poco solubles?

AgN O3(ac) + NaCl(ac) AgCl(s) + NaN O 3(ac)

KCl(ac) + AgN O3(ac) AgCl(s) + KN O3(ac)

2 K 2 Cr O 4(ac) +10 NaCl(ac ) 5 Na2 O(s )+ Cr2 O3(ac ) +4 KCl(ac) +3 Cl(ac)

2.-En la experiencia N1Cuntos ml de nitrato de plata


empleo hasta observar un cambio permanente y qu

concentracin de iones [ Cl ] significa tal volumen?

N=( eqg)/(V )

eqg=N .(V )

Donde:
N: Normalidad
V: Volumen de la solucion
Sea la reaccin:

++C l
AgCl A g

+
A g

C l

Kps=
Donde
N=M :
: Parmetro de valencia, y para iones: = [Carga in]
M: Molaridad
Se emple 0.7 ml. de AgNO3. Para ello han debido reaccionar
AgCl y AgNO3 en igual # de eq-g lo cual al ir aadiendo poco
a poco nitrato de potasio se iba notando dentro de la solucin
un color rojizo cada vez que caa y se agitaba dicha mezcla.
eqg Ag NO = eqg AgCl

Luego:

N Ag NO V Ag NO =N AgCl V sol
3

V =0,01 L
Reemplazando datos:

C l =0,0122

+
Ag precipita el

3.- A qu concentraciones de iones

AgCl ?

Para responder esto debemos hacer uso de:


+
A g

C l

K ps=
+
A g

K ps=
+
A g

4.- Qu concentracin de iones cloruro queda en la solucin


Ag 2 C rO 4
al momento que empieza a precipitar el
?

+ +C l
AgC l (s) R A g

10
C l =1,78 x 10
A g
K ps ( AgCl)=

2
4

++Cr O

A g 2 Cr O 4 (s ) R 2 A g

12

Cr O 4 =2,45 x 10
2
+

Ag
K ps ( A g2 Cr O 4 )=

5
C l = K ps( AgCl)=1,33 x 1 0

A g =

Si queremos que la precipitacin del Ag2CrO4 ocurra


exactamente, se debe tener la siguiente concentracin del
indicador:
2

+ =0,0138 M

Ag
2
[Cr O 4 ]=K ps ( A g2 Cr O 4 )/

Si la concentracin de cromato de potasio es slo 0,005 M la


precipitacin de Ag2CrO4 ocurrir cuando la concentracin de in
plata alcance el siguiente valor:
+
A g

En consecuencia:

C l

+
A g

5.- Cmo determinara si una solucin es cida o bsica?


En el caso de una solucin cida se puede determinar por una
serie de propiedades como poseer un sabor agrio, cambiar el
papel tornasol de azul a rojo o reaccionar con metales activos
H 2(g )
liberando
.
En el caso de una solucin bsica por poseer un sabor amargo,
son suaves al tacto, cambian el papel tornasol de rojo a azul y
cuando se agregan gotas de fenolftalena se torna de color rojo
grosella.

6.-En la experiencia N4, al agregar 20 ml. de agua destilada,


vario el nmero de moles de CH3COOH?

Mediante el uso de indicadores colorimtricos y de sus


respectivas tablas que indican el intervalo de pH segn el color
que adquiere el indicador. Por ejemplo, supongamos que se
prueba una solucin con tres indicadores y que se obtienen los
siguientes resultados: La solucin hace que el tornasol se
enrojezca (pH< 5,5), el azul de timol se vuelva amarillo
(pH>2,8) y el rojo de metilo se vuelva rojo (pH<4,2). Estos
datos indican que el pH de la solucin se encuentra entre 2,8 y
4,2.
7.- Cuntas moles-gramo de NaOH se utilizaron en la
experiencia N4?
Se utiliz 3,6mL de NaOH 0,1M en el caso en que se agreg
anaranjado de metilo, entonces a partir de:
M =( N moles)/(V sol )
Reemplazando valores tendremos:
N moles=3,6 x 1 04 mol

8.- Existe

pH< 0.

Cmo explica este caso?

Si existen sustancias con

pH< 0.

Recuerda que la definicin de

pH

+
H

pH=log

es:

.Para los cidos normales, la

+
H es menor que

uno, por lo que la operacin logaritmo da resultado negativo y


se contrarresta con el "-" (menos) de la frmula.
Para que el logaritmo sea positivo y por consecuencia el signo
- le cambie a negativo,
el valor de la
concentracin de H+ tiene que ser mayor que 1. Esto S puede
suceder, son los que se llaman sper cidos o cidos
sperprotonados.
9.-El cido frmico (HCOOH) debe su nombre al hecho de
haberse encontrado en el organismo de las hormigas las
cuales los utilizan en sus mecanismos de defensa frente a un
ataque exterior. Es de suponer que el cido frmico no sea un

cido fuerte, pues de lo contrario atacara los tejidos de la


misma hormiga, se ha encontrado que la constante de
equilibrio de su disociacin a 25C. es

k C =1.77 x 10

a Es espontaneo el proceso de disociacin del cido


frmico?
b Qu concentracin de iones hidrogeno se encuentra en
una solucin 0.10 M?
Solucin a:
La ecuacin qumica para la disociacin del acido frmico es
+

+ H 3 O

HCOOH + H 2 O HCOO

Para analizar la espontaneidad de la solucin calculamos su


energa libre G
G =RTLn( K c )
G =0,082

G =211,1

atm. L
298 K ln(1.77 x 104 )
K . mol

atm . L
mol

Esto indica de que en el equilibrio habr mayor cantidad de


reactivos que de productos.

Solucin b:
+
+ H 3 O

HCOOH + H 2 O HCOO

inicio 0.1
disociacion x x x

equilibrio 0.1x x x

x
x
K c=

0.1x 0.1
3

x 4.2 x 10

BIBLIOGRAFA
Petrucci, Harwood, Herring. Qumica General octava
edicin: Editorial: Prentice Hall.
CHANG, Raymond. Qumica sptima edicin, Editorial: Mc
Graw-Hill.
Yunus A, engel (2009). Termodinmica, 6ta edicin. Mc
Graw Hill.
Zemansky,
Mark
W.
(1985).
termodinmica. Madrid: McGraw-Hill.
Gua de Laboratorio de Qumica.

Calor

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