Biologa celular. La clula.

ngela Just Botella

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TEMA I: LA CLULA
A. COMPOSICIN DE LA CAPA LIPIDICA
La membrana plasmtica y las membranas de los orgnulos celulares presentan una
estructura bsica muy similar: una doble capa de fosfolpidos interrumpida por
numerosas protenas, que se colocan en el espesor de la capa lipdica (protenas
intrnsecas) o adosadas a la superficie interna o externa de la misma, protena
extrnsecas.
Adems puede haber presencia de otras sustancias en el seno de la capa lipdica,
como el colesterol, o adosadas a las protenas o a los fosfolpidos, como molculas de
glcidos

Caractersticas:
1. Las protenas integrales atraviesan las membranas, las perifricas no lo
consiguen.

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2. No son estructuras rgidas, tienen cierta movilidad, especialmente la difusin

lateral (mosaico fluido)
3. El otro tipo de membranas est asociado con el citoesqueleto
4. Esta membrana es muy permeable al agua y a determinados iones de sodio,
potasio, oxgeno y molculas de bajo peso molecular
5. Los lpidos ocupan el 50% aproximadamente, dentro de estos destacan los
fosfolpidos, en especial:

Fosfatidil colina

Esfingo mielina

Sosfotidil serina

Fosfotidil - etanolamina

Tienen la capacidad de ir entrelazados entre las protenas de la membrana.

Normalmente son protenas de anclaje o bien tienen una puncin enzimtica o de
transporte.
La composicin de la capa lipdica no es idntica ya que la concentracin de stos
fosfolpidos relacionados con la parte interna pueden aumentar para complementar la
presencia de una protena integral, es decir, que necesita de stos lpidos para
quedarse ms fijas e ellas.

El colesterol constituye el 25% de todos los lpidos, es fundamental para la membrana

porque limita la fluidez y por tanto le da mayor estabilidad y rigidez. Los glucolpidos
se encuentran en la cara externa de la clula. Se llaman as porque en sus extremos
tienen hidratos de carbono.

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Estos hidratos de carbono se ponen de manifiesto con las lactinas, uno de estos
glucolpidos es el galacto cerebrosilo, es el principal componente de la mielina. Los
oligoendrocitos son los que forman la mielina. Los ganglisidos constituyen un 10%
del componente lipdico de las membranas de las neuronas
PROTENAS DE MEMBRANA:

Desempean la mayora de las funciones especiali

Fijan las clulas a la matriz extracelular

Fijan los elementos del citoesqueleto a la membrana celular

Transportan molculas hacia el interior o exterior de la clula.

Poseen actividad enzimtica

Actan como receptores en los procesos de comunicacin qumica

(Hipercolesterolemia familiar, Sndrome de Laron)

HIDRATOS DE CARBONO

Son muy abundantes y estn unidos tanto a lpidos como a protenas

(glucocalix).

Su espesor es variable depende del lugar en donde se encuentre la

clula, unos 50 nm.

Protegen a la clula contra agresiones de otras protenas y agentes

qumicos y fsicos.

Reconocimiento y adhesin de una protena a otra, como sucede en las

clulas neutrfilas y endoteliales

Suponen un papel importante para la coagulacin, reconocimiento

celular y para las reacciones inflamatorias

GLCIDOS

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Se sitan en la superficie externa de las clulas eucariotas por lo que contribuyen a la

asimetra de la membrana. Estos glcidos son oligosacridos unidos a los lpidos
(glucolpidos), o a las protenas (glucoproteinas).
Esta cubierta de glcidos representa la carne de identidad de las clulas, constituyen la
cubierta celular o glucoclix, a la que se atribuyen funciones fundamentales:

Protege la superficie de las clulas de posibles lesiones

Confiere viscosidad a las superficies celulares, permitiendo el deslizamiento de

clulas en movimiento, como , por ejemplo, las sanguneas

Presenta propiedades inmunitarias, por ejemplo los glcidos del glucocalix de

los glbulos rojos representan los antgenos propios de los grupos sanguneos
del sistema sanguneo ABO.

Interviene en los fenmenos de reconocimiento celular, particularmente

importantes durante el desarrollo embrionario.

En los procesos de adhesin entre vulo y espermatozoide

B. TRANSPORTE DE MOLCULAS DE ELEVADA MASA MOLECULAR

Para el transporte de este tipo de molculas existen tres mecanismos principales:

endocitosis, exocitosis y transcitosis. En cualquiera de ellos es fundamental el
papel que desempean las llamadas vesculas revestidas. Estas vesculas se
encuentran rodeadas de filamentos proteicos de clatrina.

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ENDOCITOSIS
Es el proceso por el que la clula capta partculas del medio externo mediante una
invaginacin de la membrana en la que se engloba la partcula a ingerir.
Se produce la estrangulacin de la invaginacin originndose una vescula que
encierra el material ingerido.
Segn la naturaleza de las partculas englobadas, se distinguen diversos tipos de
endocitosis.

Pinocitosis. Implica la ingestin de lquidos y partculas en disolucin por

pequeas vesculas revestidas de clatrina.

Fagocitosis. Se forman grandes vesculas revestidas o fagosomas que

ingieren microorganismos y restos celulares.

C. MEMBRANA PLASMTICA
La membrana plasmtica va a englobar al citoplasma. Es la matriz lquida de la clula.
Abundan protenas que regulan el paso de sustancias del exterior al interior celular y
viceversa. Reciben en conjunto el nombre de permeasas, y generalmente realizan su
funcin consumiendo energa qumica.

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La presencia de estas protenas explica el transporte selectivo de la membrana, de

manera que la clula es capaz de regular las sustancias que entran y salen por su
membrana.
En la capa externa de la membrana. Los glcidos forman una capa de finsimas fibrillas
perpendiculares a la superficie celular, que constituye el llamado revestimiento
celular.

Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas
en una membrana llamada membrana plasmtica que encierra una sustancia rica
en agua llamada citoplasma.
En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les
permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones
se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa
cambio).
Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido
desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la
reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia.
Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi
idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las
primeras que aparecieron sobre la Tierra.
Especializaciones de la membrana plasmtica:

a) Transitorias: corresponden a una serie de fenmenos encaminados al

intercambio de grandes molculas (exocitosis, Pirocitosis)

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b) Estables: hay diferentes tipo de localizacin

La clula incorpora elementos que no puede producir
Son especializaciones estables de las membranas. Se pueden clasificar como:

Microvellosidades

Cilios

Enterocilios

En la parte lateral de las clulas se desarrollan una serie de contactos intracelulares

como son las interdigitaciones y complejos de unin.
Los complejos de unin es un tipo de contacto muy importante porque son o
constituyen un mecanismo de adhesin y comunicacin de clula a clula, y engloba
una serie de subtipos que dependiendo de la extensin de stos hay que hablar de
zrula, mcula, fascia y dependiendo de la configuracin de ocludens, adherens y gap
(unin abierta)
Todo esto obedece a dos razones:

Adaptacin derivada de la necesidad de alimento de la superficie

Mover sustancias por encima de la superficie celular, gracias a las proyecciones

celulares mviles

La clula ha desarrollado estos elementos para aumentar la superficie. (Movimiento de

los espermatozoides, folculo de conde = Grafo)

D. ELEMENTOS NO MEMBRANOSOS. CITOESQUELETO

MEMBRANA PLMTICA

CITOESQUELETO

CITOPLASMA

ELEMENTOS NO MEMBRANOSOS

Filamentos intraelementos
Microtbulos
Microfilamentos
Ribosomas

ELEMENTOS MEMBRANOSOS

Ncleo. ADN. Doble capa

Mitocondrias
Retculo endoplasmtico rugoso
Ap. De Golgi
Stma. De vesculas cidas
(lisosomas y perosisomas)

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CITOESQUELETO: Componente no membranoso del citoplasma. La capacidad de las

clulas eucariotas de adoptar varias formas, de llevar a cabo varios movimientos
coordinados y direccionales va a depender d4e una red de filamentos proteicos que se
denominan citoesqueleto y se extienden por todo el citoplasma.
Proporciona a la clula:

Estructura y mantenimiento de la estabilidad celular (estructura y estabilidad va

a depender de esos filamentos)

Transporte de sustancias dentro y fuera de la membrana plasmtica

Le confiere movilidad:
o

Traslacin: como en el caso de los espermatozoides

Movimientos ameboides

Adems el citoesqueleto, incorpora estas funciones dinmicas acomodndolas, es

decir, las coordina.
En funcin de su dimetro y composicin se puede clasificar:

Microfilamentos, 5 nm de dimetro

Microtbulos, 25 nm

Filamentos intermedios: 10-20 nm

Protenas asociadas a los tres anteriores

MICROVELLOSIDADES
Son proyecciones digitiformes de la superficie celular, aunque en la mayora de los
epitelios slo se observan de tamao pequeo. Estn muy desarrolladas en otros como
en el intestino delgado denominados en borde estriado; tbulos proximales renales,
denominados en cepillo. Hay ms de 3000 microvellosidades/clula.
La forma de las microvellosidades la deben a un haz central de filamentos de actina
(elemento

del

citoesqueleto),

estos

filamentos

de

actina

relacionan

las

microvellosidades con el resto del citoplasma a travs de la corteza celular. Tambin

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contribuyen a la relacin de con otras clulas vecinas a travs de uniones adherentes.

Hay una alteracin que puede repercutir directa e indirectamente en otra zona.
Todas las uniones de anclaje las asociamos a la membrana plasmtica. La membrana
celular que recubre las microvellosidades contiene glicoprotenas y enzimas de
superficie, la mayor parte de ellas relacionadas con procesos de adsorcin. En la
microscopia electrnica de transicin se observa como una cubierta borrosa.

Microscopa de transicin: atraviesa la pieza

Microscopia de barrido: lo que se ve es la superficie

Glicocalix: Algunas clulas bacterianas estn rodeadas por una capa de material
viscoso llamada glicocalix. Este glicocalix est compuesto por polmeros de azcares
(polisacridos).
Si el glicocalix est organizado en una estructura definida y est unido firmemente a la
pared celular se denomina cpsula. Si por el contrario est desorganizado, sin una
forma definida y no est firmemente unido a la pared celular se denomina capa
mucilaginosa.

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Los estereocilios son variaciones de las microvellosidades pero son mucho ms

largas y sobretodo a pesar de su nombre no tienen nada que ver con los cilios. Estos
estereocilios encuentran en clulas epiteliales que revisten los epiddimos y actan
como sensores de las clulas cocleares (audicin) y vestibulares (equilibrio)
CILIOS Y FLAGELOS: la distincin entre ambos no existe desde el punto de vista
ultraestructural (microscopa electrnica de transicin), ya que dichos trminos
designan las mismas formaciones. Cuando la digitacin es corta respecto al tamao de
la clula hablamos de cilios, y cuando es larga de flagelos.

Ultraestructuralmente el cilio consta de:

pice

Tallo ciliar

Placa basal

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Cuerpo basal

Rejilla o fibrilla radicular

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El pice y el tallo corresponden a la zona prominente y se encuentran prominentes por

la membrana plasmtica. La placa basal est situada ms o menos en la membrana
subyacente a la misma altura, la rejilla quedar descubierta.
Si realizamos un corte en la superficie libre del cilio (zona apical) la membrana
plasmtica lo nico que delimita es un espacio circular en cuyo interior lo nico que
encontramos es una sustancia amorfa, es amorfa porque no se sabe todava no se
sabe que es ni que papel tiene.
Si debajo del pice hacemos otro corte observamos que esa sustancia amorfa tiene
Una estructura axonema (tallo) est constituido por 20 microtbulos longitudinales de
tal forma que un par central est rodeado por 9 dobletes perifricos, esta organizacin
es axonema humano (9x2+2). Si hubiera 9x2+0, habra problemas en el organismo a
todos los niveles.

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Presentan puentes de unin que se denominan nexina y dinena, es muy importante

que los trastornos que aparecen en estos microtbulos perifricos conlleva una
patologa grave llamada Sndrome de cilios inmviles, que se caracteriza por una
escasa o nula movilidad de los cilios tanto de las vas respiratorias como de los flagelos
situados en los espermios.
De la placa basal es de donde nacen las 2 microtbulos centrales del cilio, se continua
con el cuerpo basal pero a nivel citoplasmtico, aqu es donde van a nacer los 9
dobletes perifricos, el cuerpo basal tiene una estructura denominada centriolo que es
9x3+0 (no hay par central)
A partir del cuerpo basal mediante unas escreciones basales que presentan una serie
de estricciones transversas se van alterando entre ellas, introducindose en el
citoplasma.

Los microtbulos perifricos no estn compuestos por 13 protbulos, sino por 10 y

compartes 3, solamente tiene 13 los dos centrales y de los perifricos salen unas
proyecciones radiales hacia el par central.

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Los centrales estn separados y rodeados por otra estructura denominada vaina
densa central

Proyecciones radiales
Par central

Perifricos

vaina densa central

A nivel basal
a) Pliegues basales: son invaginaciones profundas de la superficie basal de la
clula. Son muy prominentes en las clulas relacionadas con el transporte de
fluidos o iones. Estn siempre asociadas a un gran nmero de mitocondrias
porque es un transporte activo que se necesita energa, la cual es transportada
por las mitocondrias. Este aspecto (pliegue y mitocondria) le confiere a la clula
un aspecto estriado, llamadas clulas epiteliales o estriadas

b) Placas basales: son zonas rgidas de la zona apical que solo se observan en el
tracto urinario. Pueden quedar replegadas incluso en el interior de la propia
vejiga cuando est vaca, se despliegan para incrementar la superficie tanto de
la vejiga como de la placa cuando se llena
MICROTBULOS
Son estructuras polimricas, alargadas, formadas y constituidas por alfa y b-tubulina a
parte iguales. En el citoplasma existe un conjunto de dmeros de tubulina en equilibrio
con la tubulina polimerizada en los microtbulos. Este equilibrio se puede alterar con
sustancias alcaloides, el ms destacado es un veneno denominado CClCHI-CINA y el
uso de frmacos como la Vincristina y Vinblastina.

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Los dmeros alfa y b-tubulina se polimerizan por uniones cabeza-cola, donde la

molcula alfa se une a la molcula b del siguiente dmero de manera repetida. De tal
forma, que cada 13 subunidadaes globulares, distribuidas en forma circula constituyen
los prctofilamentos

Los Maps, utilizan la estructura tubular y normalmente pertenecen a un grupo de

protenas decapitadotas como la Tau. Otro tipo de protenas asociadas a microtbulos
son la Dinena y la Kinesina, se trata de protenas de anclaje que tienen la capacidad
de moverse a lo largo de los tbulos formados desde el centro de la clula.

Tambin pueden estar anclados a rganos citoplasmticos en concreto a los

membranosos, proporcionndoles un medio de transporte dentro del citoplasma y en la

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direccin que tiene que ir. Como manifestacin de una de sus propiedades de la
dinena y la quinesina es el uso cromtico.

FILAMENTOS INTERMEDIOS
No son protenas globulares, sino moleculares fibrosas largas, que tienen una cabeza
amino-terminal y en el extremo distal carboxilo (COOH) y en el centro (entre la cabeza
y el extremo) se denomina Dominio central, consta de una regin extensa de hlice
alfa que mantiene un gran nmero de secuencias repetidas de aminocidos que se van
alterando en su composicin, stos tndenes de replicacin se denominan heptadas
(7aminocidos)
stas heptadas permiten la formacin de dmeros enrollados en la hlice alfa paralelas
y esto va a permitir que acontezca la siguiente fase, ensamblaje
Ensamblaje: en la que dos dmeros enrollados interaccionan antiparalelamente
formando un tetraedro, el cual se encuentra en pequeas cantidades solubles en el
citoplasma, lo que sugiere que son la unidad fundamental para el ensamblaje de los
filamentos intermedios.
Esta disposicin antiparalela de los dmeros va a formar una estructura simtrica en
toda su longitud y la misma en ambos extremos. La capa de ensamblaje final se
desconoce.

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El dominio central tiene la propiedad de interaccionar con otro filamento del

citoesqueleto. Otra peculiaridad de los filamentos intermedios es que los dominios de
cabeza y cola pueden variar significativamente tanto en tamao como en la secuencia
de aminocidos sin que afecte a la estructura del filamento.
En casi todas las clulas los filamentos intermedios se encuentran polimerizados y muy
pocas unidades estn libres. Por ejemplo, las unidades proteicas de la lmina nuclear
al fosforizarlas se producen la desestructuracin de todos los filamentos durante la
mitosis.
Cuando acaba la mitosis, las serinas son desfosforiladas y se produce la formacin de
novo de la membrana nuclear. Pueden sufrir una reorganizacin durante la mitosis de
manera radical proveniente de seales externas.
Los filamentos intermedios pueden ser:

De queratina

De vimentina

De neurofilamentos

La ms diversa la constituyen las queratinas que aparecen en clulas epiteliales.

Existen las:

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b- queratinas: en los pulmones de las aves

alfa-queratinas: las ms importantes

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Esta heterogeneicidad de las queratinas es muy til en la deteccin de cnceres

epiteliales, nos permite el origen real de ese tumor.
La vimentina es la protena de los filamentos intermedios ms abundante en el
citoplasma, especialmente en la mayor parte de las clulas de origen mesodrmico,
muchas de las clulas la expresan durante el desarrollo.
La desmina se encuentra en las fibras musculares y la protena glial cida fibrilar la
expresan los astrositos del SNC y algunas clulas de Schwan en el SNP
Las clulas del SN, disponen de una variedad nica de filamentos nerviosos que se
expresan en determinadas regiones del SNC durante el desarrollo, y dentro de stas,
estn los neurofilamentos (son los ms abundantes), que se extienden a lo largo de
toda la clula, sobre todo en los axones.
En los mamferos se han escrito tres filamentos basados en si diferente peso
molecular. Tambin hay unos neurofilamentos que estn presentes en una red que
elimina la superficie interna, est interrumpida por poros, permitiendo de esta manera
la entrada y salida de de sustancias.
Estar formada por lamininas, son protenas homlogas de los filamentos Intermedios
que forman una red extraordinariamente dinmica.
Habr un desensamblaje cuando finalice la mitosis, estos neurofilamentos fijarn
protenas que formaran parte de los canales inicos de la membrana, gracia a que
interaccionan con otra protena denominada auquerina, la cual estar ntimamente
relacionada con la conduccin nerviosa, favoreciendo el paso de informacin. Las
lamininas posiblemente se originen en el citoesqueleto.
A diferencia de los microtbulos, los filamentos intermedios citoplasmticos han sido
descritos solamente en animales pluricelulares, un ejemplo claro lo vemos en las
clulas gliales del SNC que fabrican la mielina (oligodendrocitos) y no disponen de
filamentos intermedios.

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Adems de proporcionar a las clulas la estabilidad mecnica, otra funcin es la de

proporcionar resistencia a la clula
Los filamentos intermedios poseen la capacidad de colapsarse, formando una
estructura perinuclear asociada a protenas alteradas o desestructuradas, actuando
como una red que elimina los elementos daados, centrndolos en un punto, el punto
perinuclear. De esta manera, los prepara para una posterior proteolisis (destruccin de
sustancias por lisosomas)
Tambin est relacionada con el alzeimer, estas alteraciones de los filamentos
intermedios suelen estar influenciadas por el medio ambiente. En las protenas
asociadas se han encontrado diversas protenas fijadoras que van entrelazndose de
forma tridimensional

Filagrina: Protena que fija los filamentos que queratina

Sinamina: fijan la desmina y la vimetina siempre en redes tridimensionales

Plectina: fijan la desmina y la vimetina siempre en redes tridimensionales

MICROFILAMENTOS
Estn compuestos por dos cadenas de subunidades globulares (actina G y F)
enrolladas entre s para formar la actina F. La actina constituye un 15% del total de
protenas de las clulas no musculares, solamente la mitad de esta actina se encuentra
controlada por protenas como la tiosina, profilina y fimosina, impidiendo la
polimerizacin de la forma G a la forma F.
La forma F posee un extremo positivo de crecimiento rpido, y un extremo negativo de
crecimiento mucho ms lento. Cuando el filamento alcanza la longitud deseada se
aade a ese extremo positivo, una familia de protenas llamadas protenas en casquete
o terminales como es la gelsolina, impidiendo que siga creciendo.
El proceso de acortamiento se encuentra regulado por:

ATP

ADP

Calcio

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Por el contrario hay un fosfolpido de membrana denominado polifosfoirostido que

posee la capacidad de retirar la gelsolina, permitiendo de este modo el alargamiento de
filamento de actina.
La actina posee diferentes papeles:

Por debajo de la membrana plasmtica constituye el cortex celular, dicha red

resiste fuerzas deformadoras bruscas a la vez
que permite que se produzcan cambios en la
clula, ya que es capaz de sufrir un proceso de
reestructuracin en el que se comenzarn a
unir unidades G

Existen dos protenas: la fibrina y la villina, las

cuales se encargan de la formacin de la actina
en haces paralelos empaquetados que van a constiuir las microespnulas
(puntos de contacto entre el soma celular y las dendritas) y los haces de las
microvellosidades. Estos haces de actina se encuentran anclados a la barra
terminal, es una regin de la corteza del cortex celular que se encuentra
relacionada con los filamentos intermedios por una protena llamada espectrina

Establecimiento y conservacin de los contactos focales y de las uniones

adherentes. En estos contactos focales hay una protena, denominada
integrina (muy dependiente del calcio) que se unir a la fibronectina (protena
de la matriz celular) y de manera simultnea la talina se unir a los filamentos
de actina.

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1. Bandas o lneas Z
2. Filamentos de actina en el interior
del sarcmero
3. Filamento aislado de actina.
Formado por el agregado de
monmeros de actina (son las
esferas)
4. Filamento de tropomiosina
5. Tropomina
6. Banda central de haces de
miosina, ubicada en el centro del
sarcmero
7. Filamentos de miosina, con la
regin de la cabeza proyectada
hacia afuera
8. Sarcmero
9. Bandas I de los sarcmeros
vecinos. Estn insertadas en la
banda Z
10. Banda A

11. Banda
E.

ELEMENTOS MEMBRANOSOS

LISOSOMAS
Es un orgnulo revestido de membranas, en cuyo interior existe una gran cantidad de
enzimas hidrolticas activadas a un pH cido. acta como un sistema de digestin
intracelular, que procesa el material digerido por la clula o los productos de desecho
celular.

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Engloba una serie de orgnulos, los cuales son revestidos de membrana que tienen
un origen diferente y que desempean funciones diferentes. en la actualidad las
lisosomas forman parte de lo que se denomina sistema de vesculas cidas, se
denominan as porque todas ellas tiene una bomba de protones H-ATPASA, que puede
reducir el pH luminar a 5 o ms. Y al reducir el pH es cuando s activan las enzimas
hidrolticas, procedentes de las vesculas del aparato de Golgi.
La bomba de membrana est presente en las vesculas que salen del aparato de Golgi,
se llaman lisosomas primarios (no poseen bomba de membrana) y aparecen como
vesculas primarias con un centro muy denso.

Estos lisosomas primarios no son funcionales, de hecho un lisosoma funcional se

forma como resultado de la fusin con endosomas que contienen las protenas de
membrana adecuadas, entonces hablaremos de otros endosomas derivados de
procesos de fagocitosis, dando lugar a fagolisosomas, siendo sta la forma en que
son digeridas las partculas o molculas que las clulas tiene que destruir.
De forma similar, los orgnulos desgastados pueden ser incorporados en el interior de
la membrana y posteriormente fusionarse con endolisosomas para formar un
autofagosoma. Este proceso se denomina autofagia.

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Los residuos amorfos que no pueden ser digeridos, quedarn englobados en las
vesculas rodeados de membranas, a estos residuos se les denominara cuerpos
residuales, o multivesiculares. Al microscopio electrnico, un lisosoma primario lo
observamos como un orgnulo que tiene un material amorfo; los lisosomas
secundarios contienen numerosas partcula,

la mayor

parte de ellas,

muy

electrodensas, los cuerpos residuales se observarn como cuerpos multivesiculares.

PEROXISOMAS O MICROCUERPOS
Son orgnulos pequeos, limitados por membranas que se parecen mucho a los
lisosomas, tanto en el tamao como en morfologa y se distinguen porque tienen una
dotacin de enzimas totalmente diferente ya que contienen oxidasas implicadas en:

Ciertas vas metablicas, especialmente oxidacin de los cidos grasos de

cadena larga utilizando el oxgeno molecular y conduciendo a la formacin de
H2O2 citoslico (elimina el citoplasma)

Es utilizado por clulas fagocticas como defensa frente a organismos ajenos a

la clula

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Desempean un papel en otras vas metablicas como las catalasas que

regulan la concentracin de hidrgeno de peroxidasa, utilizada para la oxidacin
de txicos y sustancias (fenoles y alcoholes).

El perxido contiene una estructura central escaloide llamada nucleoide, contiene

diversas enzimas que actan sobre distintos sustratos reduciendo el oxgeno y
formando agua pesada (H2O2), las catalasa descomponen esa agua pesado en H2O y
O2. Especialmente las catalasas realizan esta funcin en el hgado y en el rin, son
abundantes y muy grandes. La patologa que producen es la Adrenoleucodistrofia

H2O2

catalasa

H2O + O2

INCLUSIONES CELULARES
Son orgnulos pequeos en los que se acumulan residuos. Las sustancias acumuladas
ms frecuentes son:
PIGMENTOS: (lipofusina) se observa como una acumulacin de material marrn
anaranjado, englobado por la membrana plasmtica. Se origina a partir de los cuerpos
asiduales que contienen una mezcla de fosfolpidos degradados. Pueden corresponder
a lisosomas secundarios que ya han actuado.
MELANINA: lpidos que pueden acumularse como vesculas desprovistas de
membrana que aparecen en el citoplasma. En condiciones normales el volumen que
alcanzan es muy grande, llegando incluso a expulsar al ncleo a la periferia
(adipocitos) los lpidos tambin se pueden acumular en clulas hepatocitos en
respuesta a lesiones metablicas subyacentes (alcohol)
GLUCGENO: polmero de la glucosa (producto de reserva), se acumula en grnulos
en el citoplasma clulas, cuando se necesita energa se produce el paso de la glucosa
a glucgeno

MITOCONDRIAS

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Orgnulos cilndricos, desprovistos de membrana, que suministran energa a la clula

mediante el proceso de fosforilacin oxidativa. Han evolucionada a partir de
elementos procariotas que han hecho simbiosis con la clula semejante a las bacterias.

Tiene su propio ADN (elementos para la sntesis proteica) y todo ello de una forma
independiente de la forma celular. El ADN no se hereda por la misma va que el celular
o nuclear, de tal modo que en el varn, todo el material mitocondrial del embrin
procede de las mitocondrias presentes en el vulo materno, sin que exista ninguna
relacin con la figura paterna.

Estn formadas por dos membranas (interna y externa), las cuales van a delimitar dos
espacios mitocondriales internos:

Espacio intermembranoso

Matriz

Tienen doble membrana, la externa es lisa y la interna presenta estructuras

membranosas llamadas crestas que son repliegues en forma de dobleces o dedos de

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guante. El espacio interno se denomina matriz o estroma mitocondrial; all se

encuentran dos o ms molculas circulares de ADN y ribosomas

La membrana externa es rica en protenas de transporte muy especializadas como la

porina, la cual permite una libre circulacin en molculas cuyo peso molecular llega a
10 kD
La membrana interna es muy permeable a los iones, gracias a que es muy rica en
cardolipina (protena), esta caracterstica es esencial para la propia actividad de la
mitocondria, permite establecer gradientes electroqumicos durante la produccin de
metabolitos altamente energticos. La membrana interna se dobla sobre s misma
formando pliegues (crestas) con el objetivo de incrementar su superficie, aqu estarn
presentes:

Enzimas encargadas de la respiracin

ATPsintetasas responsables de la produccin de energa.

El espacio intemembranoso est compuesto por:

Sustratos metablicos que difunden al interior de la mitocondria a travs de su

membrana externa

ATP generado por la propia mitocondria

Iones bombeados desde la matriz durante el proceso de fosforilacin oxidativa

La matriz contiene:

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Las enzimas encargadas de la oxidacin de los cidos grasos y los piruvatos

(obtencin a partir de la gluclisis de la glucosa, dos cidos piruvatos,
cofactores y CO2)

ADN mitocondrial

Las enzimas especficas para su trascripcin

La morfologa y el nmero varan de una mitocondria a otra. Las clulas con un

elevado nivel de metabolismo, son ms grandes y poseen una estructura serpenteada.
En las hormonas esteroideas (clulas suprarrenales), las mitocondrias tienen las
crestas tubulares.
APARATO DE GOLGI
Compuesto por compartimentos ordenados, cercanos al ncleo celular y en cercana al
centrosoma. Est formado por una serie de cisternas, entre 4 y 6, limitados por una
membrana, que recibe el nombre de dictiosomas, su nmero y tamao depende de la
funcin que tenga la clula.
Los dictiosomas tienen dos caras:

Una cara cis o cara de entrada

Una cara trans o cara de salida

Ambas caras, estn conectadas a unos compartimentos tubulares denominados red de

cis y red de trans de Golgi. Las protenas y lpidos que entran en la red por la cara cis,
lo consiguen gracias a las vesculas de transporte del retculo
endoplasmtico salen a la superficie o a donde requiera el
organismo.
la importancia est, en la clasificacin de las protenas, ya que
las que entran por la cara cis atraviesan el aparato de Golgi y
regresan al retculo endoplasmtico, mientras que las que
salen de la red, ya estn clasificadas, dependiendo de si su
destino son los lisosomas, vesculas de secrecin o la
superficie celular
El complejo del Golgi es importante en:

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Clulas especializadas

Secreciones caliciformes del epitelio intestinal. Segregan al epitelio

intestinal grandes cantidades de moco rico en polisacridos. En este tipo de
clulas se comienzan a formar grandes vesculas a partir de la trans del
completo, que da a la puerta de la membrana plasmtica.

Se cree que el transporte de protenas entre estos dictiosomas es a travs de vesculas

de transporte, dichas vesculas surgen por gemacin de una cisterna que se va a
formar fusionndose con la siguiente.
La importancia del aparto de Golgi es la glicosilacin de todas las protenas, las ms
glucosiladas sern los denominados proteoglicanos, los cuales pasarn a formar
parte de la matriz extracelular y otros permanecern anclados en la membrana
plasmtica.
Los azcares incorporados a estas
protenas son altamente sulfatados
despus de que los polmeros se
hayan formado en el complejo,
ayudando a que los proteoglicanos
tengan una carga muy poderosa.
Algunos residuos de tiroxina son
sulfatados en este estado
produciendo alteraciones.

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Los carbohidratos en las membranas celulares se encuentran en la cara de la

membrana que est mirando hacia el citosol. Estos hidratos de carbono son
incorporados a la luz del retculo endoplasmtico del aparato de Golgi, en protenas
membranosas y lpidos (incorporacin asimtrica).
Esta asimetra da una orientacin asimtrica a las vesculas que van a la membrana
plasmtica. La glicosilacin requiere una enzima diferente en cada paso, de tal forma
que cada producto de una reaccin es reconocido a travs de una serie de pasos por
las mismas enzimas en un molde concreto.
En el aparato de Golgi se produce la o-glicolisalicn en la cual las cadenas de los
glicosaminoglicanos se aaden a las protenas. En el ltimo compartimento del
aparato de Golgi tiene lugar la sulfatacin de azcares.

RIBOSOMAS
Son orgnulos citoplasmticos descritos por Palade, gracias a un microscopio de
transicin, donde aparecen como partculas esfricas y densas de 150 de dimetro.
Estn compuestos por un 60% de ARN y un 40% de protenas, se encuentran tanto en
clulas procariotas como en eucariotas.
Estn construidos pos subunidades (una grande y una pequea) que se distinguen por
su coeficiente de sedimentacin, expresado en unidades de sververs. Cada subunidad
consiste en una hebra de ARN ribosomial junto con una protena asociada, se pliegan
para formar la estructura globular.

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Estos ribosomas pueden estar aislados en el citoplasma o asociados a ARNm

formando unos agregados denominados poliribosomas, a su vez ambas formas
pueden estar adheridas a la superficie del retculo endoplasmtico o de la primera
parte del aparato de Golgi (retculo endorugoso)
En las clulas eucariotas, las subunidades pequeas tiene un valor de sedimentacin
de 40s, tienen un sitio fijo para el ARNm, a esta zona se la denomina sitio P, aqu es el
lugar donde se fija la peptidil ARNt, tambin hay otra zona, llamada zona A en la cual
se fija el aminoacil ARNt. El valor de la subunidad grande es de 60s, el conjunto de las
subunidades tendrn un valor de sedimentacin de 8s.

Ambas se encuentran libres en el citosol y no forman un ribosoma hasta que se inicie

la sntesis proteica. Una vez que de han constituido como ribosomas, se convierten en
estructuras altamente activas con protenas receptoras especficas conteniendo tres
lugares de unin (un ARN, y dos ARNt)

En las clulas eucariotas slo se sintetizan normalmente un tipo de cadena

polipeptdica sobre cada molcula de ARNm. El ARN de las eucariotas, a excepcin de
las que se sintetizan en las mitocondrias y en los cloroplastos, son profundamente
modificados en el ncleo (maduracin del ARN), lo que aparece en el citosol est
bastante desarrollado.
La fidelidad de la sntesis de protenas, est incrementada gracias a dos procesos
independientes de correccin de las denominadas galeradas.

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EL NCLEO
Orgnulo mayor del citoplasma nuclear. Contiene ADN y el 20% de su masa lo
constituyen las denominadas nucleoprotenas, las cuales presentan la caracterstica de
tener una alta movilidad en electroforesis, factores de transicin y ARN.
Posee dos funciones principales.

Almacena el material hereditario o ADN

Coordina la actividad celular, que incluye al metabolismo, crecimiento, sntesis

proteica y divisin.

Al microscopio ptico son cuerpos esfricos que se tien con colorantes bsicos
(quematrusirina). En la interferencia de las clulas tambin se observa una o dos
estructuras ms pecunias (nucleolo, sintetiza subunidades de ribosomas)

Est rodeado por dos membranas concntricas perforadas por poros nucleares. A
travs de stos se produce el transporte de molculas entre el ncleo y el citoplasma

Interna: compuesta por protenas especficas que forman el anclaje para las
protenas filamentosas (el armazn que mantiene la forma del ncleo)
Estas protenas forman parte del citoesqueleto, se denominan lamininas, las
cuales juegan un papel crucial en la organizacin de la envoltura nuclear ya que
interviene tanto en la disolucin como en la nueva formacin de la envoltura
nuclear en la mitosis.

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La disolucin acontece en la profase, se cree que est controlada por una

fosforilacin transitoria (proceso bioqumico y respiratorio de la disolucin de la
membrana)

Externa: delimita el espacio perinuclear y se contina con el retculo

endoplasmtico, pudiendo estar saciada a los ribosomas. Algunos autores dicen
que la telofase es el retculo endoplasmtico rugoso quien forma la lmina
externa nuclear.

A esto de le denomina complejo de poro nuclear. Las protenas estn dispuestas a

modo de anillo. Se cree que estas protenas ortogonales tienen origen ribonucleico
porque son digeridas por un ARNasa. La misin principal de estos posos, es la
regulacin de:

Cambios de los metabolitos

Pequeas molculas

Subunidades ribosmicas

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El ncleo alberga en su interior a la cromtida, la cual controla en desarrollo de la

clula. El ADN se encuentra:

Enrollado a las histonas (protenas) formando los

nucleososmas (estructuras que se repiten de forma
similar a la de un collar)

Enrollado en 30 nm, en conjunto constituyen la

cromatina

Durante la replicacin celular se produce una elevacin de

cromatina en grandes dominios serpenteantes, esto nacer
de la unin de las protenas jugadoras del ADN
Estas histonas tienen un bajo peso molecular y una elevada
cantidad de aminocidos cargados positivamente, lo que
explica su unin al ADN. Interviene en el plegamiento del
ADN y tambin en la actividad gentica.
Hay otras protenas (no histonas) asociadas al ADN que poseen un grupo heterogneo
que contiene enzimas. A microscopa electrnica, los nucleolos unas aparecen como
estructuras electrodensas y otras como electrolcidas.

Cromtida
En un ncleo interfsico la cromatina se localiza principalmente en las regiones
perifricas. Se halla compuesta principalmente por:

ADN

Protenas

Poca cantidad de ARN (cido ribonucleico).

El ADN es el soporte fsico de la herencia, con la excepcin del ADN de los plsmidos,
todo el ADN esta confinado al ncleo. El ARN, se forma en el ncleo a partir del cdigo
del ADN. El ARN formado se mueve hacia el citoplasma.

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Para que la cromatina sea funcional debe estar EXTENDIDA, ya que condensada no
es activa. Durante la divisin celular, la cromatina se condensa, espiralizndose para
formar cromosomas. Al terminar la divisin celular, la cromatina se desespiraliza en
mayor o menor medida, resultando:

Heterocromtina: es la forma condensada de la cromatina, no activa. Algunas

veces delinea la membrana nuclear, sin embargo se rompe por las reas claras
de los poros para permitir que se lleve a cabo el transporte. No participa en la
sntesis del ADN
Se puede observar abundante heterocromtina en clulas en reposo o de
reserva como en los pequeos linfocitos (clulas de memoria), que estn
esperando la exposicin a antgenos extraos. La heterocromtina se considera
transcripcionalmente inactiva. La mayor parte se encuentra en la membrana
interna nuclear.
En las hembras, la cometida iescente, forma una pequea masa conocida con
el nombre de cuerpo de Barr, ste se encuentra en una pequea parte del
ncleo de las clulas femeninas (transformacin de sexo), este cuerpo es lo
que constituye la huella gentica.
Es el ADN basura, el encargado de averiguar muchos de los problemas (ADN
que transcripcionalmente es inactivado)

Eucromatina: se presenta como una trama delicada por que las regiones de
ADN que deben ser transcriptas o duplicadas deben primero desenrollarse
antes de que el cdigo gentico pueda ser ledo. Es ms abundante en las
clulas activas, esto es en las clulas que estn transcribiendo.

El ncleo alberga a los nucleolos, donde se sintetiza el ADN. Estn compuestos por:

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Protenas cidas

cido ribonucleico

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A microscopa electrnica en el nucleolo se pueden observar tres partes:

Regin granular: rodea a la fibrilar y contiene ARN y protenas

Regin fibrilar: ARN en filamentos

Regin craneal: filamentos de ADN entre las dos regiones anteriores

F. CICLO CELULAR
La replicacin del ADN tiene lugar nicamente en ciertas fases del denominado ciclo
celular, el cual ha sido dividido pedaggicamente en ciclos o fases. Histricamente
haba dos fases, una mittica o fase M y una de reposos o fase F, esta ltima es la de
mayor duracin ocupa en el ciclo celular. Esta fase se completa antes de la iniciacin
de la mitosis
FASES
FASE G0. Caractersticas:

La clula en esta fase no est dividindose, no

permanece el ciclo celular.

En las clulas proliferantes facultativas, entran en

est fase pero mantienen la capacidad de
incorporarse en el ciclo celular cuando son
estimuladas adecuadamente, la clula ya ha
entrado en el ciclo celular.

FASE G1. Caractersticas:

Abarca desde el final de la fase M hasta el comienza de la fase S

Es la fase ms larga

FASE S. Caractersticas:

Comienza despus de la fase G1

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A partir del punto crtico desde la seal crtica se llama a la clula, la cual deja
de crecer, comenzando la fase S, en la cual se replica el ADN, la cromatina
aumenta el doble originando las que despus de sern los cromosomas,
formados por dos cromtinas.

Esta clula puede pasar a la fase siguiente, denominada fase G2. Si en esta
fase no se ha replicado el ADN no puede pasar a la siguiente fase.

La duracin de esta fase es de 6h.

FASE G2. Caractersticas:

En esta fase la clula tiene una doble replicacin de ADN y est en reposo
antes de la divisin.

Durante esta fase se sintetizan los microtbulos que darn lugar al huso
mittico.

Abarca el perodo desde la fase S hasta la meiosis.

Es un perodo corta de tiempo de entre 4-5h.

La clula se prepara para la actividad mittica.

La fase S, G2 y M del ciclo celular son de duracin constante, la G1 es ms variables

porque puede durar varios das y la fase G0 puede llegar a durar todo la vida.

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