FACULDADE DE CINCIAS BIOMDICAS DE CACOAL

FACULDADE DE MEDICINA VETERINRIA

NOTURNO

FARMACOLOGIA VETERINRIA

FACULDADE CINCIAS BIOMDICAS DE CACOAL

FACULDADE DE MEDICINA VETERINRIA

NOTURNO

FACULDADE CINCIAS BIOMDICAS DE CACOAL

FARMACOLOGIA VETERINRIA

MEDICAMENTOS DO SISTEMA DIGESTRIO

INTRODUO
A farmacologia a cincia que estuda a ao dos frmacos em organismos
vivos, e em sua totalidade compreende o conhecimento da origem, histria,
propriedades fsicas e qumicas, efeitos biolgicos e fisiolgicos, mecanismo de
ao, composio, distribuio, absoro, eliminao e usos teraputicos de
substncias medicamentosas.
Medicamento qualquer substncia qumica de ao no organismo vivo,
utilizada para obter efeitos benficos, curar, diminuir e prevenir enfermidades
que acomete qualquer animal.
A farmacologia aplicada medicina veterinria constitui a base cientfica da
teraputica veterinria, e estuda ao dos medicamentos sobre os tecidos
exclusivamente dos animais domsticos, o que resulta essencialmente no
tratamento racional das enfermidades destes animais.
Para que os medicamentos realizem sua ao farmacolgica necessria a
utilizao da via de administrao adequada e que ela atinja as partes do
organismo numa concentrao determinada, sendo que estas devem possuir
capacidade de resposta para a droga administrada.
OBJETIVO GERAL
OBJETIVO ESPECIFICO
SISTEMA DIGESTIVO
As Funes do aparelho digestivo: Preenso dos alimentos, mastigao,
deglutio, macerao e decomposio, degradao por enzimas, absoro e
eliminao do que no foi absorvido. Processos envolvidos com as funes do
trato digestivo: motilidade, secrees glandulares e epiteliais, ao enzimtica,
absoro de nutrientes e eliminao de material no absorvido, eventos
hemodinmicos e o controle pelo SNA (Sistema Nervoso Entrico).
Alm de sua principal funo na digesto e absoro dos alimentos, o trato
gastrintestinal um dos principais sistemas endcrinos do corpo. Possui
tambm sua prpria rede neuronal integrativa, o sistema nervoso entrico, que
contm aproximadamente o mesmo nmero de neurnios da medula espinhal.
As principais funes do trato gastrintestinal que so importantes do ponto de
vista farmacolgico so; secreo gstrica, vmito (no caso de no
ruminantes); motilidade do intestino e expulso das fezes; formao e excreo
de bile; movimentos abomasal (nos ruminantes).
O comparativo entre as espcies essencial para o uso racional de
medicamentos, pois, entre as espcies h grandes variaes em seus
processos digestivos como: ces e gatos so monogstrico carnvoros, assim
como os equinos so herbvoros monogstrico, os ruminantes so poligstrico
herbvoro.

Neste trabalho sero abordados os medicamentos que modificam, uma ou

mais funes fisiolgicas do aparelho digestrio dos animais domsticos.
ESTIMULANTES DO APETITE:
A inapetncia parcial ou completa nos animais muitas vezes consequncia de
uma serie de enfermidades, na causa um momento em eu o animal, mais
necessita de nutrientes para repor o organismo debilitado, levando a uma
anorexia.
A inapetncia tem sua importncia teraputica geralmente desprezado, pois
focam na enfermidade.
Os mecanismos que regulam o consumo de alimentos se baseiam em dois
controles; em curto prazo um hipotalmico que responsvel pela ingesto do
alimento, regulando a fome e a saciedade pelo centro regulador localizado no
hipotlamo lateral e em longo prazo regula a estocagem de nutrientes no
organismo. Se o estoque estiver elevado, vai liberar mais nutrientes, e se o
estoque estiver baixo vai absorver mais nutriente. Isso impede que o estoque
fique muito baixo ou muito elevado.
Algumas consideraes no controle de consumo de alimentos, h os Fatores
Intrnsecos, tais como Teoria glicostatica (Glicose: metabolismo energtico,
glicorreceptores, depende de receptores, glucagon e insulina e glicose
plasmtica (hipotlamo e fgado), aminostatica (quantidade e qualidade da
protena (desbalanceamento grande ou pequeno diminui o consumo) gorduras
(Teoria lipostatica => sepoint determina o ponto de controle conforme o teor de
gordura do animal, ons (Teoria ionosttica => Numero de Mongim, diferenas
no equilbrio acido-basico), e temperatura ( em animais homotrmico o
consumo inversamente proporcional a temperatura do ambiente, Alterao do
consumo => mecanismo de homeotermia, diminui a produo de hormnios T3
e T4) e os Fatores Extrnsecos, como Visuais: Efeito do grupo, hierarquia,
tamanho da partcula (farelada ou peletizada), cor de bebedouro e comedouro.
Gustativo: salgado e amargo = rejeio. Olfatrio: => odor de manteiga/leo.
Substncias estimulantes do apetite:
O uso de orexgenos amargos ou tnicos amargos por muito tempo prevaleceu,
por estimular a produo de saliva produzia a fome, sem eficcia comprovada,
no mais usada, alguns ainda usam em equinos e bovinos.
- O acido ctrico; tem o mesmo principio o de estimular a produo de saliva.
- Vitaminas do Complexo B; Participam do metabolismo dos carbohidratos, e
fazem parte nos corticosteroidese esteroides anabolizantes.
- Zinco: Estimula o apetite pelo paladar, em trabalhos em animais jovens pode
acarretar anorexia.
- Anti-histamnicos: A buclizina ( carnabol) e a cipro heptadina tem efeito
como orexgenos , os outros anti histamnico a cipro heptadina tem ao
anorexgeno. A ao ainda no este bem esclarecido. Em ces e gatos 0,2 a
0,5 mg/kg via oral de 10 a 20 minutos antes das refeies. Em humanos

pesquisas observaram um ganho de peso e crescimento, sugerindo uma

interferncia no hormnio de crescimento.
Benzodiazepnicos: O efeito atribuio ao bloqueio do centro de saciedade
localizado no hipotlamo ventromedial.
A administrao de Diazepan somente em gatos de 0,05 a 0,15 mg/dia 1 vez
dia intravenoso ou 1,0 mg/dia via oral tem bons resultados.

Demulcentes, Protetores de Mucosa, Emolientes, Adsorventes,

Adstringentes.
Demulcentes: efeitos nas primeiras pores do trato digestivo.
Protetores de mucosa: atuam nas pores finais do trato digestivo.
Os dois tem funo de lubrificar, proteger e aliviar a irritao da mucosa.
Exemplos de substncias demulcentes e protetores de mucosa:
Derivados sintticos da celulose metilcelulose e carboximetilcelulose;
Acares sacarose, lactose e mel; Protenas gelatina e albumina.
Emolientes: so substncias gordurosas ou oleosas somente utilizadas na
pele. Criam uma camada de proteo e lubrificao sobre a pele.
Adsorventes: utilizados em casos de intoxicaes alimentares, so
substncias que funcionam como um antitxico, onde atravs de foras
eletrostticas atraem as substncias txicas que esto no trato digestrio e
fixam-nas em sua superfcie. Depois as sustncias txicas que esto fixadas
nas adsorventes sero eliminadas pelas fezes.

Exemplos de substncias adsorventes e que tambm tem efeito de proteo da

mucosa: Pectina (cido poligalacturnico encontrado na ma), Trissilicato de
alumnio e de magnsio, Carvo ativado o mais eficiente como absorvente.
Carminativos, Antifisticos, Antiflatulentos e Antiespumantes:
Mais utilizados em ruminantes. So medicamentos que facilitam a eliminao
de gases contidos no trato digestivo por meio de eructaes ou flatos, ou
que dificultam a formao de espuma nos lquidos digestivos.
Antiespumantes: so medicamentos que alteram a tenso superficial dos
lquidos digestivos, impedindo a formao de bolhas ou rompendo as j
formadas, alm disso, facilitam a liberao de gases que esto presos nas
partculas dentro do trato digestrio.
As bolhas presas no trato digestrio causam timpanismo. Dimeticona ou
simeticona (Luftal e Silidron) so de uso humano e o mais utilizado o Luftal.
Panzinol, Timpanol e Ruminol so de uso veterinrio, o mais utilizado
o Panzinol. O uso desses frmacos principalmente para o combate de
timpanismo espumoso em bovinos.
Antizimtico e Antifermentativos
Mais usados em ruminantes e equinos. So medicamentos que diminuem ou
previnem a fermentao excessiva da celulose no rmen (timpanismo) ou no
clon (clica timpnica em equinos). Frmacos utilizados: Terebintina e
formalina, que devem ser associados com antimicrobianos.
Terebintina (15 - 30mL + 300-600mL leo de linhaa) bovinos, sonda
estomacal ou trocarte.
Formalina (4 mL + 300mL gua/t.i.d.) bovinos
Pr Cintico
Os medicamentos pro-cinticos apresentam capacidade d estimular,
coordenar restaurar motilidade gstrica, pilrica d intestino delgado.
Emticos
A emese um mecanismo de defesa que o organismo usa para remover
material deglutido, em algumas espcies no acontece emese, como; equino,
ruminantes, cobaias e coelhos. Em equino onde a regurgitao pelas via nasal.
Os frmacos emticos s devem ser utilizados em ces, gatos, alguns rpteis
e aves.
Os frmacos que provocam vmito (emese) so para diminuir ou impedir a
absoro de material txico ingerido.
A emese tem uma origem central, que pode ser por intermdio de substancias
irritante, por distrbio do aparelho vestibular ou por origem infeces viral, febre
ou toxemia.

Causas da Emese:

Estimulao local da mucosa gstrica, por substncias irritantes

Distrbios vestibulares, como a cinetose que o enjoo causado por

movimento, como por exemplo, ao andar de carro.

Origem central, causada por infeces virais e febre.

Emoes fortes (em humanos)

Classificao:

Emticos de ao irritante: que irritam a mucosa, exemplos: sulfato de

cobre, sulfato de zinco, gua oxigenada e gua morna com sal.

Emticos de ao central: apomorfina (quando a morfina entra em

contato com o cido clordrico, ela metabolizada e transformada em
apomorfina, que vai agir na zona deflagadora dos quimiorreceptores do
SNC) e Xilazina (quando administrada pela via intramuscular ou
subcutnea causa mese somente em ces e gatos).

Em todas as situaes existe o controle do sistema nervoso central atravs do

centro do vomito.
Usados principalmente em animais que conseguem vomitar, quando
principalmente deglutem materiais txicos usados muito em gatos e ces.
Transmissores qumicos envolvidos na neurotransmisso do vomito;
Doses: Apomorfina o,o4mg/kg via IV e 0,08mg/kg via IM ou SC, para induo
do vmito, considerado como timo emtico de ao central.
Xilazina: (Rompun) Usado com a analgesia e miorrelaxamento. Quando
aplicado via subcutnea ou intramuscular pode causar vmitos. Em gatos
(90%) e ces (50%)
Peroxido de hidrognio 3%: 1 a 2 ml/kg
Xilazina:
Agonista adrenrgico receptores 2 ZQD
Gatos mais sensveis.
Sedao entre 30 a 90 mim.
Doses:
Gatos: 0,44 mg/kg IM ou IV
Ces: 1,1 mg/kg IM ou IV
Antiemtico

So utilizados para cessar a mese, pois a mese prolongada causa exausto,

desidratao, hiponatremia (baixa concentrao de sdio), hipocloremia (baixa
concentrao de cloro), e em casos severos alcalose. Alimentos de fcil
digesto, frios e pastosos podem causar efeito sedativo da mucosa,
funcionando como antiemticos. Classificao:
Anticolinrgicos: reduzem as secrees e a motilidade do trato digestivo, e
possuem efeito antiemtico. Exemplo: escopolamina.
Anti-histamnicos H1: tem efeitos depressores centrais e anticolinrgicos.
Exemplo: dimenidrinato (Dramin) tem efeito antiemtico e provoca sono.
Bloqueadores de receptores dopaminrgicos: favorecem o esvaziamento
gstrico e so potentes antiemticos. Seu efeito antiemtico pelo bloqueio de
receptores dopaminrgicos da zona deflagadora dos quimiorreceptores do
SNC. Exemplos: metoclopramida (Plasil), bromoprida (Digesan) e domperidona
(Motiliium).
Antagonistas dos receptores da serotonina: ondasetrona (Nausedron)
eficaz no tratamento de nuseas induzidas por antineoplsicos como a
cisplatina, em casos de quimioterapia. A administrao desse frmaco
intravenosa ou oral.
Citrato de Maropitant (Cerenia) um frmaco de uso exclusivo da veterinria.
Seu uso s em ces, utilizado para prevenir a mese, sendo administrado
pela via oral, ou para tratar a mese sendo administrado pela via subcutnea.
A administrao oral pode ser com o animal alimentado ou em jejum, mas em
jejum tem maior chance do animal vomitar o frmaco. No de uso
contnuo, seu uso mximo de dias. Mecanismo de ao: age no SNC,
promovendo antagonismo do receptor da Neurocinina 1 (NK1), e a substncia
P quem se liga a esse receptor e ela est envolvida em vrios processos,
principalmente no processo de mese. Portanto, se o frmaco promove
antagonismo do receptor, ento ele vai impedir que a substancia P se ligue ao
receptor NK1, e consequentemente vai impedir que ocorra a mese.
Farmacocintica: tem 99% de ligao com protenas plasmticas.
Biodisponibilidade: pela via oral de 24% e pela via subcutnea de 91%.
Metabolizao: apenas pelo sistema microssomal heptico, portanto, deve
ser usado com cautela em pacientes hepatopatas. Interao
medicamentosa: interage com frmacos antagonistas dos canais de clcio,

como por exemplo, com frmacos usados por cardiopatas, por isso, deve
ser usado com cautela em cardiopatas.
Meia-vida: pela via oral 4 horas, e o tempo para comear o efeito 2 horas, pela
via subcutnea 8 horas, e o tempo de latncia de 45 minutos.
Efeitos colaterais: diarreia, anorexia, dor e inflamao no local da aplicao.
*No tem estudo em gestantes, fmeas amamentando e em filhotes com
menos de 16 semanas, por isso, no deve ser usado nesses pacientes.

BIBLIOGRAFIA
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Pizzolato, Revista Cientfica Eletrnica de Medicina Veterinria uma
publicao semestral da Faculdade de Medicina veterinria e Zootecnia de
Gara FAMED/FAEF e Editora FAEF, mantidas pela Associao Cultural e
Educacional de Gara ACEG. CEP: 17400-000 Gara/SP Tel.: (0**14) 34078000 www.revista.inf.br www.editorafaef.com.br www.faef.edu.br.
FUCHS, F. D.; WANNMACHER, L.; FERREIRA, M. B. C. Farmacologia Clnica.
3 edio. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2004.
GILMAN, A. G. As Bases farmacolgicas da Teraputica. 10 edio. Rio de
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http://arcadenoe.sapo.pt/artigo/medicamentos para humanos perigosos para
os animais/636; Medicamentos que NO devem ser administrados em
animais.
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Impr. Univ., 1998 (Tese D.S.)