APORTE INDIVIDUAL

PRESENTADO POR:
DIANA CAROLINA LONDOO
CDIGO: 1116442566

PRESENTADO A:
EDGAR ALLAN POLO

100416_135
QUIMICA ORGANICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA A DISTANCIA UNAD

PROGRAMA TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
FECHA 17/11/2016

ACTIVIDAD DE QUIMICA
a. realizar tres (3) ejercicios por cada uno de los grupos funcionales
entregados, con sus reglas de nomenclatura, orden de prioridad en las
ramificaciones y estructura general.
Entonces:
-3 estructuras de teres, con sus nombres IUPAC y explicando cmo aplic las
reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
3 estructuras de Epxidos, con sus nombres IUPAC y explicando cmo aplic
las reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
-3 estructuras de Tioles, con sus nombres IUPAC y explicando cmo aplic las
reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
3 estructuras de Sulfuros, con sus nombres IUPAC y explicando cmo aplic
las reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
3 estructuras de Aldehdos, con sus nombres IUPAC y explicando cmo
aplic las reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
3 estructuras de Cetonas, con sus nombres IUPAC y explicando cmo aplic
las reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
3 estructuras de cidos Carboxlicos, con sus nombres IUPAC y explicando
cmo aplic las reglas para nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y
funciones.
3 estructuras de Compuestos Nitrogenados (una amina, una amida y un
nitrilo), con sus nombres IUPAC y explicando cmo aplic las reglas para
nombrarlos y prioridad entre ramificaciones y funciones.
b. escoger (entre teres, epxidos, tioles, sulfuros, aldehdos, cetonas,
cidos carboxlicos y compuestos nitrogenados (amina, amida, nitrilo))
dos (2) grupos funcionales (solo 2) y determinar para cada uno:
-estructura
-formula general
-propiedades fsicas
-Propiedades qumicas
Cada uno debe anunciar sus ejercicios para no repetir el ejemplo de otro(a)
compaero(a). Presentarlos en un documento de formato editable. Participar de
manera activa, respetuosa (normas de Netiqueta) y con aportes pertinentes y
concluyentes.

DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD

teres
Un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos
alquilo, iguales o distintos, estando el tomo de oxgeno unido a estos.
Se puede obtener un ter de la reaccin de condensacin entre dos alcoholes
(aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios):
ROH + HOR' ROR' + H2O
Ejercicios
1 Etoxieteno
C H 2=CH OC H 2C H 3
2 1isopropoxi2metilpropano

C H 3C H OC H 2C H C H 3
CH 3

CH3

3 4metoxi2 penteno
C H 3OC H CH =CH C H 3
CH3

Epxidos
Un epxido es un ter cclico formado por un tomo de oxgeno unido a dos
tomos de carbono, que a su vez estn unidos entre s mediante un solo
enlace covalente.
Los epxidos son, generalmente, lquidos, incoloros, solubles en alcohol, ter y
benceno.
Ejercicios
Epxido 2-amino-etanol

2)

fenxido, NH3.

Halohidrina Epxido

Tioles
Un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un tomo
de azufre y un tomo de hidrgeno (-SH). Siendo el azufre anlogo de un grupo
hidroxilo (-OH), este grupo funcional es llamado grupo tiol o grupo sulfhidrilo.
Tradicionalmente los Tioles son denominados mercaptanos.
Ejercicios
1 ) 5-etil-2-metil-hexano-1,1,3,4-tetratiol

3-cloro-5-fluor pent-2-eno-4-ino-1,2-ditiol

cido 2,3 mercapto-pentanodioico

Sulfuros
En qumica, un sulfuro es la combinacin del azufre (nmero de oxidacin -2)
con un elemento qumico o con un radical. Hay unos pocos compuestos
covalentes del azufre, como el sulfuro de carbono (CS2) y el sulfuro de
hidrgeno (H2S) que son tambin

Ejercicios
1) Metiltiometano

2) Metiltiociclohexano

3) Ettiltiobenceno

 Aldehdos
Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo
funcional -CHO (formilo). Un grupo formilo es el que se obtiene separando un
tomo de hidrgeno del formaldehdo. Como tal no tiene existencia libre,
aunque puede considerarse que todos los aldehdos poseen un grupo terminal
formilo.
Ejercicios
1y2

3)

Cetonas

Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo

funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un
aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo
de hidrgeno.
Ejercicios
3-metil,2-pentanona

Ciclohexona

1,3ciclo hexanodina

cidos Carboxlicos

Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados

porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (
COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un
grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se puede representar como -COOH
-CO2H.
Ejercicios
c. benceno-carboxlico
(c. benzoico)

2)c. Metanoico
(c. frmico)

3))c. Propenoico

Compuestos Nitrogenados

Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen un enlace carbononitrgeno. Este puede ser sencillo o mltiple. En este grupo no inclumos a las
amidas que ya han sido consideradas dentro de los compuestos oxigenados
por poseer un doble enlace C=O
Ejercicio
1) anfetamina

2) novocana

3) histamina

B Escoger 2 grupos funcionales (teres, Epxidos, Tioles, Sulfuros,

Aldehdos, Cetonas, cidos Carboxlicos, compuestos Nitrogenados),
verificar no repetir grupo, y determinar en ellos:

 Epxidos
Propiedades Qumicas
Los mtodos utilizados para sintetizar Tioles son anlogos a los utilizados para
la sntesis de alcoholes y teres. Las reacciones son ms rpidas y de mayor
rendimiento porque los aniones de azufre son mejores nucle filos que los
tomos de oxgeno.
Los Tioles se forman cuando un halo alcano se calienta con una solucin de
hidrosulfuro de sodio
CH3CH2Br + NaSH calentada en etanol (ac.) + CH3CH2SH + NaBr
Adems, los disulfuros pueden reducirse fcilmente por agentes reductores
como el hidruro de litio aluminio en ter seco o hidruro de boro litio, para formar
dos tioles.
Propiedades Fsicas.
El grupo tiol es el anlogo del azufre al grupo hidroxilo (-OH) que se encuentran
en los alcoholes. Debido a que el azufre y el oxgeno pertenecen al mismo
grupo de la tabla peridica, comparten algunas propiedades de enlace
similares. Al igual que el alcohol, en general la forma desprotonada RS
(llamado tiolato) es qumicamente ms reactiva que la forma tiol protonada
RSH.
Frmula General
Se nombra primero al radical alquilo y despus se coloca Mercaptano
Ejemplos:
CH3-SH metil mercaptano
CH3-CH2-CH2-SH propil mercaptano
cidos Carboxlicos
Estructura

Frmula General

De acuerdo al nmero de carbonos que contenga el cido aliftico, se

distinguen como cidos de cadena corta, media y larga. Los siguientes cidos
se incluyen dentro de los de cadena media: cido pentanoico o valrico, cido
hexanoico o caproico, cido octanoico o caprlico y cido decanoico o caprico.
Los cidos de cadena larga se encuentran en estructuras macromoleculares
como los lpidos y entre ellos se encuentran: el cido decanoico o lurico,
cido tetradecanoico o mirstico, cido hexadecanoico o palmtico, cido
octadecanoico o esterico, cido eicosanoico o araqudico y el cido
tetraeicosanoico o lignocrico.
Propiedades fsicas
Los cidos de masa molar baja (hasta diez tomos de carbono) son lquidos
incoloros, de olor muy desagradable. El olor del vinagre se debe al cido
actico; el de la mantequilla rancia al cido butrico. El cido caproico se
encuentra en el pelo y secreciones del ganado caprino. Los cidos C5 a C10
poseen olores a cabra. El resto slidos cerosos e inodoros a temperatura
ambiente. Sus puntos de fusin y ebullicin crecen al aumentar la masa mola
Propiedades qumicas
Esta ionizacin se atribuye al desplazamiento electrnico a lo largo del doble
enlace del grupo carbonilo hacia el tomo de oxgeno, dejando una carga
positiva parcial sobre el tomo de carbono, provocando un desplazamiento
inductivo a lo largo de los enlaces C - O y O - H, en sentido opuesto al tomo
de hidrgeno, que puede ser extrado por interaccin con una base. Por otra
parte, el anin producido por la prdida de un protn es un hbrido de
resonancia de dos estructuras cannicas. La deslocalizacin de la carga
estabiliza el anin, por lo que este puede formarse con mayor facilidad cidos
Carboxlicos

REFERENCIAS BIOGRFICAS
https://www.youtube.com/watch?v=DWkb1-Ko1H0
es.slideshare.net/mamamia017/9-tioles-sulfuros-y-disulfuros
Qumica Orgnica y Biolgica | IIQ. www.iiq.csic.es. Consultado el 15 de
junio de 2016
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Orgnica
con
nfasis
biolgico
Chemwiki. chemwiki.ucdavis.edu (en ingls estadounidense). Consultado el
15 de junio de 2016.
Clase 2 - Sulfuros, en mindat.org.
D. Vaughan, J. Craig, (1978) Mineral Chemistry of Metal Sulfides, Cambridge
University Press. ISBN 0-521-21489-0
Armendaris G, Gerardo (2007). Qumica orgnica 3 (Tercera edicin). QuitoEcuador: Gruleer. pp. 140-141.
html.rincondelvago.com/acidos-carboxilicos_3.html
carbonilo.blogspot.com/2012/06/acidos-carboxilico.html