3.

1 Tipos celulares: clulas procariontes y

eucariontes, clula animal y vegetal
A continuacin te encontrars con informacin ya
estudiada. Despus de leer y recordar los contenidos
responde :
Cules son los aspectos (estructuras y/o procesos
biolgicos) comunes para todo tipo de
clula(procarionte y eucarionte)?
En cuanto a estructura ambos tipos de clulas poseen: Membrana
plasmtica, Citoplasma, ADN, Ribosomas.
En cuanto a procesos biolgicos:
Estn rodeadas de una membrana celular o plasmtica que las separa
del exterior pero a la vez permite el intercambio con el medio externo

La membrana plasmtica rodea al citoplasma, una solucin

acuosa viscosa donde estn inmersas las organelas, y donde ocurren
importantes procesos metablicos.

El material gentico o hereditario de todas las clulas es el ADN,

o cido desoxirribonucleico.

Metabolismo: Las clulas se alimentan por s mismas, toman los

nutrientes del medio, los transforman en otras molculas, producen
energa y excretan los desechos de estos procesos.

Reproduccin: las clulas se originan por divisin de otras

clulas.

Diferenciacin: durante el desarrollo de los organismos

pluricelulares muchas clulas pueden cambiar de forma y funcin,
diferencindose del resto. La diferenciacin celular hace que una clula
comience a fabricar algo que antes no fabricaba y esto est asociado a
una funcin particular

Sealizacin qumica. Las clulas responden a estmulos qumicos

y fsicos y suelen interactuar y comunicarse entre s, como ocurre en los
organismos pluricelulares complejos a travs de las hormonas, los
neurotransmisores y los factores de crecimiento.

 Con tus propias palabras caracteriza a cada tipo

celular
Las clulas procariontes no presentan ncleo ni organelos
(mitocondrias, cloroplastos, lisosomas, etc) y su estructura interna es
simple. Su material gentico se encuentra formado por un unico
cromosoma circular. Todas las procariotas poseen pared celular. stas
clulas son pequeas, de 0.1 a 3 micrones. Se les considera primitivas
ya que fueron las primeras clulas que aparecieron a partir de la
evolucion bioquimica de los coacervados. Las clulas procaruiontes son
las bacterias y las cianobacterias por lo tanto no poseen citoesqueleto.
Las clulas eucariontes, en cambio, son modernas complejas debido a
que presentan ncleo y organelos; son ms ghrandes que las
procariontes, tienen entre 2 y 100 micrones. Su material gentico se
encentra almacenado en el ncleo. Las clulas eucariontes forman parte
de organismos unicelulares o pluricelulares. A diferencia de las celulas
procariontes, stas clulas solo presentan pared celular en hongos y
vegetales; estos seres son los protozoos, hongos, animales y vegetales,
y gracias a esto, su citoesqueleto tiene un sistema proteico complejo.

Describe brevemente la estructura y funcin de cada

organelo citoplasmtico de las clula eucarionte
Ncleo...Es el organelo ms prominente de la clula, generalmente
tiene forma esfrica y se ubica en el centro. Contiene la mayor parte del
ADN, por tanto, regula sus funciones y se le considera el centro de
control gentico y de las actividades celulares. Est constituido
principalmente por cuatro partes que son: la envoltura nuclear, el
nucleoplasma, la cromatina y el nuclolo.
Nucleoplasma...Constituye el medio interno del ncleo, contiene
protenas, enzimas, nucletidos de ADN y ARN , iones y agua, su
consistencia es coloidal. En el nucleoplasma se encuentran 1 o 2
nuclolos, la cromatina y adems presenta una red formada por
protenas fibrilares que evita que la cromatina se enrede. Es el sitio en
donde se realiza la sntesis y el empaquetamiento de los cidos
nucleicos.
Nuclolo...Se localiza en el interior del ncleo, es la estructura ms
notaria, ligeramente esfrico y de apariencia densa. No est rodeado por
membrana y consiste en una gran acumulacin de

diversas macromolculas, como el ADN , ARNr y protenas;

generalmente hay uno o dos nuclolos y su tamao puede variar. La
funcin que realiza el nuclolo est relacionada con la sntesis del ARNr,
el ensamblaje de los componentes de los ribosomas y la sntesis
del ARNt
Cromatina...El ADN se encuentra en el interior del ncleo Est asociado
con protenas llamadas histonas, formando a la cromatina que tiene el
aspecto de una red de grnulos y cadenas;
Retculo endoplsmico rugoso (RER)...El RER consta de un sistema
de membranas organizadas en forma de una red de tbulos ramificados
y sacos aplanados interconectados . Su apariencia es granular debido a
la presencia de miles de ribosomas que se adhieren en la cara externa
de la membrana. La funcin que desempea est relacionada con la
sntesis y ensamblaje de protenas (actividad que realizan
especficamente los ribosomas).
Mitocondrias...Son organelos de forma alargada que miden entre 0.5 a
1 m de dimetro, se encuentran en el citoplasma y su nmero puede
variar dependiendo del tipo de clula. La funcin que llevan a cabo es la
respiracin aerobia, es decir, estn relacionadas con la produccin de
energa. Estn formadas por dos membranas: la externa que es lisa
y permeable y la interna que es impermeable a iones y
semipermeable a pequeas molculas. La membrana interna contiene
una gran variedad de enzimas. En el interior de la mitocondria, entre las
crestas, est la matriz mitocondrial que tambin contiene una gran
diversidad de enzimas, necesarias para la respiracin, contiene adems
molculas de ADN ribosomas, ARNt y enzimas.
Retculo endoplsmico liso (REL)...Es semejante al (RER) pero ms
tubular y sin ribosomas adheridos, por lo que tiene aspecto liso. La
funcin que realiza est relacionada con la sntesis de lpidos, tambin
interviene en la destoxificacin tambin participa en el almacenamiento
del calcio.
Citoesqueleto...Consiste en una red organizada de filamentos y tbulos
de diferentes protenas, interconectados entre s, que se distribuyen por
toda la clula a travs del citoplasma y van desde la membrana
plasmtica al ncleo. Las funciones que realiza estn relacionadas con la
estabilidad en la forma de la clula y la organizacin del citoplasma,
adems interviene en una gran variedad de procesos dinmicos como
son: el transporte intracelular de materiales, el movimiento de las
clulas (locomocin), as como de sus organelos y estructuras. Est

formado por tres tipos de fibras: microtbulos, microfilamentos y

filamentos intermedios.
Membrana plasmtica...Es una estructura flexible que est presente
en todas las clulas, se encuentra rodendola y determina los lmites
entre su parte interna y externa. Regula el paso de sustancias, capta los
cambios en el exterior y responde a ellos. Tambin permite la interaccin
entre las clulas y acta como una barrera selectiva y semipermeable.
Su estructura se explica con el modelo del mosaico fluido,
Aparato de Golgi..Est compuesto por una serie de sacos
membranosos aplanados que reciben el nombre de cisternas, las cuales
se disponen formando pilas llamadas dictiosomas. Tres partes lo
integran: el lado cis , las cisternas intermedias y el lado trans. Las
funciones que realiza son: recibir y modificar qumicamente protenas y
lpidos que han sido construidos en el retculo endoplsmico y los
prepara para expulsarlos de la clula. Tambin es un centro de reparto,
ya que desde el aparato de Golgi salen vesculas con molculas
procesadas hacia la membrana plasmtica.
Citoplasma...Constituye la mayor parte de la masa de las clulas, se
sita entre la envoltura nuclear y la membrana plasmtica. Tiene la
apariencia de un gel viscoso y est constituido por aproximadamente
75% de agua, sales minerales, gran variedad de iones, azcares,
protenas, cidos grasos y nucletidos. En l tiene lugar la sntesis de
protenas y su degradacin, as como el desarrollo de la mayora de las
reacciones del metabolismo intermedio de la clula.
Envoltura nuclear...Limita al ncleo y separa al contenido nuclear del
citoplasma. Est constituida por una doble membrana, ambas son
diferentes tanto bioqumicamente como funcionalmente. Posee un gran
nmero de perforaciones llamados poros nucleares que se originan por
la fusin de las dos membranas.

Discute por qu llegaron a ser distintos estos tipos

celulares (investiga sobre la informacin gentica que
poseen y la evolucin de las clula)
ADN.
En procariotas.
1.-La duplicacin se origina en un solo sitio del cromosoma.

2.-La duplicacin puede ser unidireccional y/o bidireccional.

3.-el ARN cebador est formado por 50 nucletidos
4.-Los fragmentos de okazaki en la cadena retrasada constan de 200
nucletidos.
5.-La velocidad del movimiento en horquilla es de 500 nucletidos por
segundo.

En eucariotas.
1.-La duplicacin se origina en forma simultnea en muchos sitios del
cromosoma.
2.- La duplicacin siempre es bidireccional.
3.-El ARN cebador est formado por 9 nucletidos.
4.-Los fragmentos de okazaki en la cadena retrasada consta de 1000 a
2000 nucletidos
5.-La velocidad del movimiento en horquilla es de 50 nucletidos por
segundo
EVOLUCION.
Los primeros seres vivos que aparecieron sobre la Tierra hace unos
3.700 millones de aos y eran clulas procariotas ,ya que carecan de
ncleo. Estos organismos procariotas (bacterias) debieron alcanzar un
gran xito en su desarrollo y reproduccin gracias a su notable poder de
adaptacin hace unos 3.5 mil millones de aos.
Hace unos 1.500 millones de aos surgieron clulas ms especializadas
llamadas eucariotas , es decir, con ncleo verdadero. Registros fsiles de
esa poca muestran un abrupto incremento en el tamao y las formas
celulares.
Los organismos eucariotas multicelulares (Plantas, Animales, Hongos)
debieron surgir hace entre 1.000 y 700 millones de aos .
En 1987, Carl Woese, trabajando con tcnicas de secuenciacin, a partir
del ARNr 16S, descubri que dentro del grupo de los procariotas se
haban incluido organismos que, a nivel molecular, eran bastante
divergentes.
En 1990 plante la necesidad de definir un nuevo taxn, el Dominio, que
estara por encima del Reino y reagrupar a los seres vivos en 3 grandes
dominios (que englobaran a los clsicos 5 reinos).
El Sistema de los Tres Dominios, propuesto por Woese et al., es un
modelo evolutivo de clasificacin basado en:
las diferencias en las secuencias de nucletidos en los ribosomas y
ARNs de transferencia de la clula;
la estructura de los lpidos de la membrana;
y la sensibilidad a los antibiticos.

Este sistema propone que una clula antepasado comn ("LUCA", Last
Universal Cellular Ancestor) dio lugar a tres tipos diferente de clula,
cada una representara un dominio. Los tres dominios son Archaea ,
Bacteria, y Eukarya.

3.2 Niveles de Organizacin celular

Seala los niveles de organizacin que faltan en la
diapositiva anterior.
tomo y partculas subatmicas
Molcula

Macromolculas
Organelos
Clula
Tejido
rgano
Sistema
Organismo
Poblacin
Comunidad
Ecosistema
Biomas
Biosfera

Describe y da ejemplo de cada nivel de organizacin

de la vida.
ATOMO: Se define al tomo como la partcula ms pequea en
que un elemento puede ser dividido sin perder sus propiedades
qumicas

EJ: Imagnate que tienes un pedazo de hierro. Lo partes.

Sigues teniendo dos trozos de hierro, pero ms pequeos. Los
vuelves a partir, otra vez... Cada vez tendrs trozos ms
pequeos hasta que llegar un momento, en que si vuelves a
partir lo que te ha quedado deja de ser un trozo de hierro.
Lo que te ha quedado es un tomo de hierro.
MOLECULA: Se defi ne a la molcula como la partcula ms
pequea que presenta todas las propiedades fsicas y qumicas de
una sustancia, y se encuentra formada por dos o ms tomos.
EJ: El agua H2O
MACROMOLECULA: Se entiende por macromolcula aquellas molculas
de gran dimensin y que estn formadas por miles o cientos de miles de
tomos.
EJ: Los CIDOS NUCLEICOS: Formados por el ADN (cido
Desoxirribonucleico) y por el ARN (cido Ribonucleico)

Organelos: Se denomina Organelos a las diferentes estructuras

contenidas en el citoplasma de las clulas.
EJ: Aparato de Golgi
Clula: Unidad anatmica fundamental de todos los organismos vivos,
generalmente microscpica, formada por citoplasma, uno o ms ncleos
y una membrana que la rodea.
EJ: Espermatozoide
Tejido: los tejidos son aquellos materiales biolgicos naturales
constituidos por un conjunto organizado de clulas, de uno o de varios
tipos, distribuidas regularmente, con un comportamiento fisiolgicocoordinado y un origen embrionario comn.
EJ: Tejido Muscular
rgano: los rganos son un conjunto de tejidos bien definidos que
constituyen las partes del cuerpo de un ser viviente.

EJ: Cerebro
Sistema: Un sistema es un conjunto de rganos y estructuras similares
que trabajan en relacin para cumplir alguna funcin fisiolgica en
un ser vivo.
EJ: Sistema Respiratorio
Organismo: Definimos por organismos a todos los seres vivos que
componen los diferentes espacios del planeta Tierra y que pueden variar
enormemente en forma, caractersticas y elementos primordiales,
pasando de microorganismos a gigantescos animales de ms de cien
metros de largo.
EJ: Organismos Hetertrofos Herbvoros: Langosta, Cabra, Oveja, Vaca.
Organismos Hetertrofos Carnvoros: :Zorro, Hiena, Tigre, Serpiente.
Organismos Hetertrofos Omnvoros: Hombre, Perro, Gato.
Poblacin: es el grupo de personas que viven en un rea o espacio
geogrfico.
EJ: Un hormiguero
Comunidad: una comunidad en el ecosistema es un conjunto de seres
vivos de la misma especie
Ejemplos: los tigres.
Ecosistema: se entiende a la comunidad de seres vivos cuyos
procesos vitales estn relacionados entre s.
EJ: ECOSISTEMAS TERRESTRES: Bosques tropicales.
ECOSISTEMAS ACUTICOS: Agua dulce: aguas estancadas y aguas que
corren
Biomas: Son zonas bioclimticas homogneas que comparten
exactamente el mismo tiempo, topografa, fauna y vegetacin.

EJ: Selva hmeda subtropical.

Bosque templado.

Desierto subtropical.

Sabana tropical.

Pradera de altura.

Biosfera: es la capa la tierra donde puede crecer y desarrollarse todas

las formas de vida del planeta.
EJ: Animales, Plantas, Hongos

por qu es importante establecer un nivel de

organizacin de la vida?
Es importante ya que sta organizacin se puede analizar en
diferentes niveles que facilitan la comprensin de nuestro
objeto de estudio: la vida. Cada nivel de organizacin incluye
los niveles inferiores y constituye, a su vez, la base de los
niveles superiores. Y lo que es ms importante, cada nivel se
caracteriza por poseer propiedades especficas y
caractersticas que emergen en ese nivel y no existen en el
anterior: las propiedades emergentes. Cada nivel de
organizacin incluye los niveles inferiores y constituye, a su
vez, la base de los niveles superiores. Y lo que es ms
importante, cada nivel se caracteriza por poseer propiedades
especficas y caractersticas que emergen en ese nivel y no
existen en el anterior

Seala diferencias entre clula y tejido

CELULA: La CLULA es la UNIDAD bsica, anatmica, fisiolgica, de
estructura, de proteccin y de origen de todos los seres vivos. La Clula
se compone de 2 partes: Ncleo y Citoplasma. Dentro del CITOPLASMA
hay cuerpos especializados llamados ORGANELOS, que cumplen cada
uno con una funcin determinada, es decir que existe una Divisin de
Trabajo, pero cada Organelo celular acta coordinadamente con los
dems. Adems dentro del NCLEO se encuentra en los Cromosomas
toda la informacin gentica (ADN).
TEJIDO: Los TEJIDOS se forman cuando las clulas se agrupan con otras
iguales a ellas y forman grupos llamados TEJIDOS. Las actividades estn

distribuidas entre los distintos tejidos. Cada tejido va cumpliendo con su

funcin en el momento que le corresponde

3.3 Diferenciacin celular

Actividades

1 Investiga sobre la experimentacin en clulas

madres embrionarias (ESCs) que se realiza en
medicina, menciona las limitaciones ticas.
La capacidad teraputica de las llamadas clulas madre constituye, tal
vez, el tema de experimentacin de mayor trascendencia actualmente.
El avance de la medicina regenerativa en estos ltimos aos pone al
alcance de todos la posibilidad de aliviar, si no curar, muchas
enfermedades que hasta ahora no tenan remedio. Por otro lado, se
clarifica el camino por donde debe transitar una investigacin seria que
pretenda lograr los mejores resultados y, al mismo tiempo, respetar la
dignidad del ser humano. Las clulas madre adultas (ASC) son utilizadas
actualmente para diferentes terapias, y estn a punto de salir al
mercado medicamentos obtenidos a partir de ellas que han pasado ya
las distintas fases de experimentacin requeridas para su uso. La
clonacin por transferencia nuclear (TN) parece casi imposible de
conseguir en seres humanos y las clulas madre de origen embrionario
(ESC) son inmanejables. Sin embargo, la apuesta por la reprogramacin
de clulas somticas que da lugar la las clulas iPS (induced pluripotent
stem cells) parece ser la va para obtener distintos linajes celulares
aplicables al propio paciente sin riesgo de rechazo. Aunque hay que
resolver an algunos problemas, como la forma ms adecuada de
transformar las clulas somticas en clulas iPS, ya es posible trabajar
con ellas para conocer mejor las patologas y los efectos de los
diferentes frmacos sobre diversas enfermedades, as como el proceso
de diferenciacin. Adems, se plantea la combinacin de la terapia
gnica con la reprogramacin celular para curar determinadas
enfermedades genticas como la hemofilia

2 Realiza un cuadro comparativo entre clula

totipotente, pluripotente , multipotente y umnipotente.

3- Averigua sobre Investigaciones que se est

realizando en estos tipos de clulas madres y las
implicancias en medicina.
La esperanza teraputica principal que se tena en las clulas madre
consistan en que se pudieran desarrollar terapias celulares y trasplantes
de tejidos sin los problemas actuales de los que ya hemos hablado otras
veces. Esto dio origen a toda una 'especialidad' dentro de la medicina: la
medicina regenerativa. Esta rea donde se combinan la ingeniera de
tejidos y la biologa molecular intenta desarrollar procesos de reemplazo
o modificacin de clulas, tejidos y rganos para recuperar sus funciones
normales. Y sus progresos no se han hecho esperar.
Aunque an tenemos que aclarar del todo la identidad y localizacin de
las clulas madre neuronales, se han conseguido grandes logros en el
tratamiento de enfermedades neuronales y musculares. La
(re)generacin de clulas funcionales han permitido mejorar la forma en
que nos acercamos a las lesiones de mdula o los infartos cerebrales.
Adems hay trabajos muy interesantes que usan el trasplante de clulas

como terapia contra el Parkinson, el Huntington o la distrofia de

Duchene.
Los hepatocitos (las clulas madre adultas del hgado) parecen residir en
la mdula sea, por ello se iniciaron terapias para algunas
enfermedades hepticas mediante trasplantes de la mdula sea. A
principios de los 2000 , estas tcnicas empezaron a dar sus frutos y se
lograron curar enfermedades como la tirosinemia. Ms tarde se
abordaron las hepatitis B y C y la cirrosis heptica.