PREPARACIN Y REACCIONES

DE LOS HALGENOS
Carol Montao; Karianys Machado
Laboratorio de Qumica Inorgnica, Departamento de Qumica
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo,
Valencia Venezuela
RESUMEN
En esta prctica se estudiaron las propiedades y reacciones qumicas de los halgenos, en donde se
obtuvieron las aguas de cloro, yodo y bromo, observndose la solubilidad de stos en disolventes
orgnicos, el poder oxidante, su comportamiento en medio bsico y las reacciones de los haluros en
nitrato de plata. Posteriormente, se sintetiz SnCl22H2O, SnBr22H2O y SnI2 obtenindose un
porcentaje de rendimiento de 81, 05%, 91,118%, y 64,388% respectivamente, comparndose la
solubilidad, pH y estabilidad redox de stos. Por ltimo, se realiz la obtencin y secado del yodo
observndose su comportamiento frente a diferentes solventes orgnicos.

I.

INTRODUCCIN

elemento ms reactivo que se conoce. La

mayora de las reacciones que presentan los

Los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo y

halgenos son del tipo xido-reduccin, lo cual

astato) constituyen el grupo 17 de la tabla

se explica por medio de sus potenciales de

peridica. En esta familia de elementos la

reduccin (E) [1].

semejanza en sus propiedades fsicas y qumicas

Los halgenos se presentan en la naturaleza

es muy marcada y, en cierto modo, se podra

esencialmente en formar de haluros, que se

decir que las propiedades de cualquier miembro

encuentran en todas las aguas, relativamente en

resumen o ejemplifican la de los dems

los ocanos y en lagos. Los elementos libres son

integrantes de la familia. Por otra parte, la

buenos agentes oxidantes y por consiguiente no

variacin de cualquiera de estas propiedades es

tienen subsistencia como tales en la naturaleza [2].

excepcionalmente regular, de manera que se

Flor y cloro son gases amarillo-verdoso,

encuentra una transicin gradual de las mismas

bromo es un lquido de color rojo pardo y el

al descender en el grupo [1].

yodo es un slido casi negro de aspecto metlico

La reactividad qumica de los halgenos

a temperatura ambiente. Tanto en fase gaseosa

disminuye regularmente de F2 a I2, en particular

como en las fases condensadas, todos los

en la reaccin de los halgenos con H2, P4, S8 y

halgenos

con la mayora de los metales. El F2 por ejemplo

diatmicas X2 [2].

es muy corrosivo, siendo con seguridad el

se

presentan

como

molculas

Puesto que los halgenos son excelentes

El cloro tiene la mxima solubilidad 7,1 g

agentes oxidantes, su preparacin a partir de los

por kg de agua a temperatura ambiente, 21 C. El

haluros que se presentan en la naturaleza,

cloro disuelto reacciona con agua para formar

requiere el uso de oxidantes fuertes [2].

agua de cloro, cido clorhdrico (HCl) y cido

En esta prctica se observaron las reacciones

de los halgenos en disolventes orgnicos, el

hipocloroso (HClO), una solucin que se puede

usar como un desinfectante o leja [3].

poder oxidante de los halgenos frente a los

El agua de cloro se obtuvo mezclando KBr,

haluros, reacciones de los halgenos en medio

H2SO4 y H2O2 (ver tabla N1) mediante la

bsico, tambin se realiz la obtencin y secado

siguiente reaccin:

del yodo as como sus ensayos complementarios

KBr + H2SO4

KHSO4 + HBr

con diferentes solventes orgnicos y por ltimo,

2HBr + H2SO4

Br2 + 2H2O + SO2(g)

se sintetiz los halogenuros (Cl, Br y I) del

estao.

Con KBr slido, se forma primero una

solucin pardo rojiza y se desprenden vapores

II.

RESULTADOS Y DISCUSIN
En la prctica se obtuvieron las diferentes

aguas de los halgenos (Cl, Br, I), tabla N1:

Tabla N1: Observaciones de la obtencin
del agua de cloro, yodo y bromo
Compuestos

Observaciones

KClO3 + HCl + H2O

Coloracin amarillo
claro
Coloracin naranjada

pardos rojizos de bromo que acompaan el HBr,

luego la solucin se torna anaranjada. El bromo
se produce por la oxidacin del bromuro de
hidrgeno por el H2SO4 y el H2O2 es para
favorecer la oxidacin del KBr.
El bromo tiene una solubilidad de 3,41 g por
100 g de agua. Reacciona lentamente para

KBr + H2O + H2SO4 + H2O2

I2 + H2O

Coloracin marrn
claro

formar bromuro de hidrgeno (HBr) y cido

hipobromoso (HBrO) [3]:
Br2(g) H2O(l)

HBr (aq) HBrO (aq)

Por ltimo el agua de yodo (tabla N1) se

obtuvo mediante yodo slido y agua:

Para el agua de cloro se mezcl KClO3 y

I2 + H2O

HI +

HCl, mediante la siguiente reaccin:

2KClO3 + 4HCl(c)
KClO3 + 6HCl
Cl2 + H20

2ClO2 + Cl2 + H2O + 2KCl

3Cl2 + KCl + 3H2O
HCl + HClO

Todos los cloratos son descompuestos por el

HCl conjuntamente con cantidades variables de
ClO2 explosivo, este ltimo imparte al cido
coloracin amarilla.

Figura N1: Agua de yodo

O2

El yodo es mnimamente soluble en agua,

Tabla

N2:

Observaciones

del

con una solubilidad de 0,03 g por 100 g de agua.

comportamiento de las aguas de Cl2, Br2 y I2

Sin embargo, el yodo forma una solucin acuosa

frente a disolventes orgnicos

en presencia de iones yoduro [3].

Todos

los

halgenos

existen

como

Solvente Halgenos
Cl2

molculas diatmicas F2, Cl2, Br2, I2. Puesto que

son molculas no polares, la nica fuerza
intermolecular que puede funcionar es la que

Hexano

Br2

surge del dipolo instantneo - dipolo inducido.

I2

Las atracciones intermoleculares entre una

molcula y sus vecinos son las fuerzas de

Observaciones
Dos capas
Orgnica: Amarilla
Acuosa: Incolora
Dos capas
Orgnica: Naranja
Acuosa: Incolora
Dos capas
Orgnica: Morada
Acuosa: Marrn

dispersin de van der Waals. A medida que las

molculas se hacen ms grandes es evidente que
hay ms electrones

que pueden moverse

alrededor y se crean los dipolos temporales

responsables de estas atracciones [4].
Las fuertes atracciones intermoleculares

Al agregar hexano al agua de Cl2, I2, Br2 se

forman dos capas debido a que el hexano es no
polar, y los halgenos por ser no polares migran
a la capa orgnica produciendo el color del
halgeno en dicha capa, figura N2:

con las molculas ms grandes significa que se

tiene que suministrar ms energa trmica para
convertirlos en un lquido o un gas y, por lo
tanto, sus puntos de fusin y ebullicin aumentan
[4]

.
Luego de haber obtenido las aguas de los

halgenos se procedi a estudiar la solubilidad

de estos frente a un disolvente orgnico como el
hexano, las diferentes observaciones se muestran
en la siguiente tabla:

Figura N2: Solubilidad de las aguas de Cl2, Br2,

y I2, en hexano.
El que el halgeno quede en la capa acuosa
u orgnica depender de la densidad y tambin
de la concentracin de ste.
El

yodo

es

soluble

en

cloroformo,

tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono, y

muchos hidrocarburos, dando soluciones violetas
de I2. El yodo es poco soluble en agua, dando
soluciones

marrones. Es

muy

soluble

en

soluciones acuosas de yoduros, con la que forma

soluciones marrones, estas soluciones marrones

La tendencias de los potenciales normales de

se dan porque las molculas de yodo tienen los

reduccin en los halgenos se relacionan

orbitales de valencia d vacos y pueden actuar

fcilmente con la singularidad del flor, (ver

como cidos de Lewis dbiles hacia el ion

tabla N1 del apndice), esta tabla muestra que

yoduro. La ecuacin para la reaccin reversible

el flor tiene el potencial normal de reduccin

de yodo (cido de Lewis) con el ion yoduro (base

ms alto del grupo y que el cloro es el segundo,

de Lewis) para formar triyoduro es [5]:

decreciendo estos valores hasta el yodo. Estos

potenciales normales de reduccin corresponden

I2(s) + I-(aq)

I3-(aq)

a la semirreaccin que se muestra a continuacin

[6]

:
X2(s,l,g) + 2e-

Para el estudio del poder oxidante de los

2X-(aq)

halgenos, se realiz mediante las sales de stos,

Donde X es F2, Cl2, Br2 o I2.

las aguas de Cl2, Br2, I2, y hexano; los resultados

La fase en condiciones normales (la fase

se muestran en la siguiente tabla:

Tabla N3: Poder oxidante de los halgenos
frente a los haluros
Compuesto

Agua de
cloro

Haluro
KCl

KCl
KBr

Ningn cambio

KI

Agua de
bromo

KI

KCl

para el flor y el cloro, la lquida para el bromo y

la slida para el yodo. A valores ms positivos

Observaciones
Ningn cambio.
Fase orgnica: coloracin
naranja
Fase acuosa: coloracin
amarilla
Fase orgnica: coloracin
morada
Fase acuosa: coloracin
marrn
Ningn cambio

KBr

ms estable a 25 C y 1 atm) es la fase gaseosa

Fase orgnica: coloracin

morado oscuro
Fase acuosa: coloracin
marrn oscuro
Capa orgnica: coloracin
morada
Capa acuosa: coloracin
marrn claro

del

potencial

normal

de

reduccin,

mas

espontanea es la semirreaccin de reduccin y

ms fuertes son las propiedades oxidantes del
halgeno. El flor, es por tanto, el agente ms
oxidante de los halgenos, y la capacidad
oxidante disminuye al descender en el grupo [6].
La reaccin del agua de cloro con los
haluros, se muestra en la siguiente figura:
KBr

KI

KCl

Agua de yodo

KBr

KI

Capa orgnica: coloracin

morada
Capa acuosa: coloracin
marrn claro
Ningn cambio

Figura N3: Poder oxidante del agua de

cloro frente a los haluros

Al reaccionar el agua de cloro con los

haluros, se produce la oxidacin del yodo y del

El yodo por su bajo poder oxidante solo

puede oxidar las sales de cloro y bromo:

bromo respectivamente:
KI + Cl2

2KCl + I2

2KBr + Cl2

KI

KBr

KCl

2KCl + Br2

Cundo se agrega el agua de cloro a una

solucin de KI, se libera el yodo que colorea la
solucin de pardo. Agitando con hexano se
disuelve formando una solucin violeta debajo
de la capa acuosa [7].

Figura N5: Poder oxidante del agua yodo

La adicin del agua de cloro a una solucin

frente a los haluros.

de KBr, libera bromo y colorea la solucin de

Para las reacciones de los halgenos en

anaranjado, al agregar hexano y agitar, el bromo

medio bsico estas se realizaron con las aguas

se disuelve en el solvente y dejando en reposo, se

de cloro, yodo y bromo, agregando NaOH, los

forma una solucin naranja en la capa orgnica

resultados se muestran en la siguiente tabla:

[7]

Tabla N4: Observaciones de las reacciones

Con el agua de bromo slo se produce la

oxidacin del yodo (figura N4):

KI + Br2

yoduro/almidn.

2KBr + I2

Esto se puede explicar mediante la tabla

N 1 del apndice, en donde se puede notar que
la densidad de carga del cloro es mayor que la de
sus congneres, y la energa de ionizacin
disminuye al descender en el grupo as como la
[6]

afinidad electrnica .
KBr

de los halgenos en medio bsico con el papel

KI

Compuesto

Observacin

Cl2 + NaOH + papel

yoduro/almidn

Decoloracin de
papel.

Br2 + NaOH + papel

yoduro/almidn

Decoloracin de papel

I2 + NaOH + papel
yoduro/almidn

Decoloracin de
papel

KCl
El cloro reacciona con el NaOH para
producir cloruro de sodio e hipoclorito de sodio,
segn la siguiente reaccin:
Cl2 + 2NaOH

NaCl + NaClO + H2O

La mitad de las molculas de cloro

se

oxidan a hipoclorito y la otra mitad se reduce a

Figura N4: Poder oxidante del agua bromo
frente a los haluros.

iones

cloruro,

esta

es

una

reaccin

de

desproporcin; de la misma manera ocurre con el

Br2 en solucin de NaOH:
Br2 + NaOH

NaBr + NaBrO + H2O

Para el yodo ocurre una reaccin de

Tabla N5: Observaciones de las reacciones

de los haluros con nitrato de plata
Haluro con
nitrato de
plata

Observacin

descomposicin:
3I2 + 6NaOH

5NaI + NaIO3 + 3H2O

KCl

Todos los productos de las reacciones

anteriores son agentes oxidantes lo cual se

KBr

verifica mediante el papel de yoduro almidn, el

cual da un color azul intenso frente a estos

KI

compuestos, pero esto no ocurri puesto que el

papel no se dej secar el tiempo suficiente y de
esta manera no se pudo apreciar el color azul del
papel, solo ocurri decoloracin de ste:

Precipitado
blanco
Precipitado
crema
Solucin
amarillenta con
un poco de
precipitado
amarillo claro

Observacin
luego de
agregar
amoniaco
concentrado
Solucin
incolora
Turbidez color
crema
Turbidez con
precipitado
plateado

Para el KI con AgNO3 se forma un

precipitado amarillo plido de AgI insoluble en
amoniaco concentrado, figura N7, se forma un
complejo de yodo el cual es insoluble, segn su
constante de solubilidad 1,5*10-16, lo que indica
que una Kps pequea es una menor solubilidad
del compuesto:
KI + AgNO3

Figura N6: Halgenos en medio bsico

KCl

AgI + KNO3

KBr

KI

con el papel yoduro/almidn.

Para finalizar las reacciones de los

halgenos, se estudiaron la solubilidad de estos
con nitrato de plata, los resultados se muestran
en la siguiente tabla:

Figura N 7: Reacciones de los haluros con

nitrato de plata y amoniaco.
Con las sales KBr y KCl, al agregar AgNO3
y NH3 concentrado se forma el siguiente
complejo amoniacal:
KBr + AgNO3

AgCl + KNO3

AgBr + 2NH3

[Ag(NH3)2]Cl2

Los iones plata se combinan con el

amoniaco para producir el complejo anterior, lo

estructura

de

los

diahaluros

hidroxo

compuestos de estao(II) es piramidal, como se

indica en la siguiente figura

[8]

cual son reacciones reversibles, puesto que el

complejo es estable, y el equilibrio esta
desplazado hacia la derecha.
La adicin de amonaco disminuye la
concentracion de iones plata. Si se multiplica
esta concentracin de iones de plata por la
concentracin de iones haluro y sta es menor
que el producto de solubilidad, el precipitado se

Figura N8: Esquemas de algunas

especies conteniendo Sn(II), que muestran la
coordinacin piramidal entorno al Sn(II).

disuelve. Esto ocurri con el cloruro y bromuro

de plata, en donde se mantuvo el precipitado con

El cloruro de estao se sintetiz mediante

solucin diluida de amoniaco, pero luego se

la

disuelve en amoniaco concentrado obteniendose

concentrado, figura N9:

reaccion

de

estao

metal

con

HCl

una solucin incolora. El yoduro de plata es ms

insoluble y el amonaco no logra disminuir lo
suficiente la concentracion de iones plata como
para que el precipitado se disuelva [4].

Sn(s) + HCl

SnCl2 + H2

SnCl2 + 2H2O

SnCl2*2H2O

El HCl acta como agente oxidante y el

En la sintesis de los haluros de estao, los
iones Sn2+ son cidos, de modo que las
soluciones de estos son estables a pH muy bajos.
Tanto el cloruro como el bromuro de estao
cristalizan

en

forma

dihidratada

son

estructuralmente muy complejos debido a la

estao como agente reductor. El cloruro de

estao, presenta la dificultad de su poca
estabilidad a las condiciones atmosfricas: se
transforma con la humedad, el oxigeno o en
presencia de CO2 por lo que su vida til es muy
corta [9].

tendencia del Sn (II) a polimerizarse y formar

unidades estructurales que incluyen anillos y
cadenas. El par de electrones p de no enlace
puede ser cedido a una especie con orbitales
libres

formando

aductos.

Se

hidrolizan

fcilmente en medio neutro o bsico, pero se

disuelven en disoluciones que contengan exceso
de haluro para dar iones del tipo SnX3-. La

Figura N9: Cristales de cloruro de estao

obtenidos.

Para el bromuro de estao, este se sintetiz

En la siguiente tabla se muestran los

de la misma manera que el cloruro de estao

resultados obtenidos de la sntesis de los

pero utilizando HBr:

distintos haluros de estao:

Sn(s) + 2HBr

SnBr2 + H2

SnBr2 + 2H2O

SnBr2*2H2O

El HBr acta como un agente oxidante,

Tabla N6: Masa y rendimiento de los

haluros de estaos sintetizados.
Compuesto

Masa
experimental

Rendimiento

Cloruro de
estao

4,1812
( 0,0002)g

81, 05%
(0,02)

Bromuro de
estao

2,7766
(0,0001)g

91,118%
(0,009)

Yoduro de
estao

1,8075
(0,0003)g

64,388%
(0,006)

figura N10:

Figura N10: Cristales de bromuro de

estao obtenidos.

En cuanto a la estabilidad de los haluros de

estao en medio acido, se puede explicar

En el caso del ltimo haluro de estao, SnI2,

mediante la figura N 12, la cual muestra que la

(figura N11) ste se sintetiz con agua, yodo y

variacin de la concentracin de las distintas

zinc, mediante la siguiente reaccin:

especies frente al pH, slo hay especies solubles

I2 + Zn

ZnI2

de Sn (II) a pH inferiores a 1,5 o superiores a 12.

ZnI2 + SnCl2

SnI2 + ZnCl2

Aunque

recientemente

se

ha

aislado

un

Al agregar agua se facilita la reaccin del

compuesto de frmula Sn(OH)2, en general son

zinc y el iodo. Uno de los posibles mecanismos

ms estables los xidos hidratados tales como el

es que el agua disuelve el ioduro de zinc, que es

compuesto

soluble, permitiendo la continuacin del ataque

precipitan a valores de pH intermedios [10].

3SnOH2O,

que

son

los

que

del iodo, los Hf lo cual indica que la oxidacin

del zinc por el iodo y la disolucin del ioduro de
zinc (II) son procesos exotrmicos [10].

Figura N12: Diagrama que muestra la

variacin de la concentracin de las especies
Figura N11: Cristales de yoduro de estao
obtenidos.

conteniendo el catin Sn (II) con el pH [10].

En la estabilidad redox, el cloruro de estao (II)

acta como un agente reductor, convirtiendo la

H2O

Etanol Diclorometano Hexano

sal de hierro (III) a hierro (II) figura N13:

SnCl2 + 2FeCl3

SnCl4 + 2FeCl2

Figura N13: Estabilidad redox del SnCl2

con FeCl3.

Figura N15: Solubilidad del SnCl2 en

diferentes solventes.

El SnBr2 es poco soluble en disolventes con

Etanol

H2O

Diclorometano Hexano

tomos donadores como acetona y piridina, para

dar aductos piramidales

[10]

. Se muestra en las

figuras N 14, 15 y 16 que a diferencia del

SnBr2, el SnCl2 y el SnI2, son ms solubles que
en agua, donde no puede formar complejos de
transferencia de carga.
H2O Hexano Diclorometano Etanol

Figura N16: Solubilidad del SnI2 en

diferentes solventes.

Para la sublimacin y secado del yodo se

tiene la siguiente reaccin de sntesis:

2KI + H2O2 + H2SO4

I2 + K2SO4 + 2H2O

En la figura N17 se muestra el montaje

Figura N14: Solubilidad del SnBr2 en
diferentes solventes.

para esta reaccin.

A temperatura ambiente el yodo es un slido
de color casi negro y sus cristales en forma de
lminas rmbicas tienen brillo metlico. Se ha
determinado, por difraccin de rayos X, que el

slido est constituido por molculas diatmicas

La purificacin del yodo se realiza por

discretas de I2 que se mantienen unidas por

sublimacin. Antes de sublimar es necesario

fuerzas de London (dipolo instantneo-dipolo

quitar la mayor cantidad posible de agua del

inducido). Si el slido se calienta en un

slido mediante desecantes como CaO y H2SO4,

recipiente abierto a la atmsfera el yodo sublima

ya que con el calentamiento el agua se

sin fundir, lo que permite separarlo fcilmente de

evaporara y condensara junto con el yodo

otras sustancias no voltiles. La presin de vapor

sublimado. Para esto, el slido se mezcla

del slido es elevada an a temperatura ambiente

ntimamente con xido de calcio. El CaO

(3 mmHg a 55 C) y por esta razn el yodo se

reacciona con el agua para dar el hidrxido, no

volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire,

voltil [11]:

observndose vapores de color violeta y un olor

CaO + H20

Ca(OH)2

caracterstico. La solubilidad del yodo en agua

Por ltimo, luego de la sublimacin del yodo se

pura es muy baja (0,33 g/l a 25C). En cambio es

realizaron ensayos con agua y disolventes

mucho ms soluble en presencia de yoduros,

orgnicos, figura N18, 19, 20:

debido a la formacin del anin triyoduro, dando

soluciones de color marrn intenso [11]:
I2(s) + I- (aq)

Etanol

H2O

Acetona

I3-(aq)

A su vez el yodo es bastante soluble en

solventes apolares como CS2 y cloroformo,
formando soluciones violetas. Tambin es
Soluble en alcohol, ter, acetona e hidrocarburos
saturados, pero en estos solventes las soluciones
son de color marrn [11].

Figura

N18:

Solubilidad

del

I2

en

Solubilidad

del

I2

en

diferentes solventes.

Figura
Figura N17: Montaje para la obtencin del
yodo.

N19:

tetrahidrofurano.

transferencia de carga con I2 y Br2; el color de

estas soluciones es perceptiblemente diferente a
los de

I2 o Br2 en ciclohexano (no dador).

Mientras que aminas, cetonas y compuestos

similares ceden densidad electrnica a travs de
un par solitario [12].
Figura N20: Solubilidad del I2 en tolueno.

El hecho de que las disoluciones de los

complejos de transferencia de carga sean de

El yodo con los disolventes orgnicos forma

color, significa que absorben en la regin visible

complejos de transferencia de carga (un dador y

del espectro ( 400-750 nm), pero el espectro

un aceptor interacciona dbilmente entre s con

electrnico

algo de transferencia de carga electrnica,

absorcin en la regin UV ( 230-330 nm) que

normalmente facilitada por el aceptor)

[12]

provienen

de

una

contiene

una

intensa

se origina por una transicin electrnica desde el

Los colores que se observan en los

halgenos

tambin

transicin

electrnica desde el OM ocupado ms alto * al

OM enlazante ocupado a un OM antienlazante

vaco. Esta es la denominada banda de
transferencia de carga [12].

OM sin ocupar ms bajo *. La separacin de

energa HOMO-LUMO disminuye en el orden

III.

CONCLUSIONES

F2 > Cl2 > Br2 > I2, lo que conduce a un

progresivo desplazamiento en el mximo de

- Se obtuvo y purific el yodo mediante

absorcin desde el UV cercano a la zona roja del

sublimacin, empleando para ello desecantes y

espectro visible. Dicloro, dibromo y diyodo se

as obtener la mayor cantidad de yodo posible sin

disuelven sin alterarse en muchos disolventes

molculas de hidratacin.

orgnicos (por ejemplo, hidrocarburos saturados,

- Se estudiaron las propiedades qumicas

CCl4). Sin embargo, por ejemplo en teres,

de los halgenos, su estabilidad redox, cambios

cetonas y piridina, que contienen tomos

de pH y solubilidad.

dadores, Br2 e I2 (y cloro en menor medida)

- El hecho de que las disoluciones de los

forman complejos de transferencia de carga en

complejos de transferencia de carga sean de

los que el OM * del halgeno acta como

color, significa que absorben en la regin visible

orbital aceptor

[12]

del espectro.

Las disoluciones de I2 en disolventes

- Se realizaron las sntesis de compuestos

dadores, como piridina, teres o cetonas, son

sensibles a la humedad como los haluros de

marrones o amarillas. Incluso el benceno acta

estao.

como

dador,

formando

complejos

de

- Los iones Sn2+ son cidos, de modo que

[7]

A.

I.

Vogel,

Qumica

Analtica

las soluciones de estos son estables a pH muy

Cualitativa, Buenos Aires: Kapelusz, 1958, pp.

bajos.

277-283.
[8] U. d. Sevilla, Open Course Ware, [En
IV.

lnea].

REFERENCIAS

Available:

http://ocwus.us.es/quimica-

inorganica/experimentacion-en-sintesis-

BIBLIOGRFICAS

inorganica/temas/practica4-CG/page_03.htm.
[1]

Preparacion

reacciones

de

los

[ltimo acceso: 6 junio 2016].

halgenos. Guia de laboratorio de Qumica

[9] J. R. G. G. Carlos Cruz, SINTESIS DE

Inorgnica, Fcualtad Experimental de Ciencias y

CLORURO DE ESTAO II, [En lnea].

Tecnologa. Valencia, 2016.

Available:

[2] R. C. Johnson, Introduccin a la Qumica

http://www.redciencia.cu/geobiblio/paper/2011_

Descriptiva. Propiedades y comportamiento de

Cruz_MIN5-P9.pdf

los elementos no metlicos, Barcelona: Revert,

acceso: 6 junio 2016].

S.A, 1970, pp. 107-110.

[3]

[En

Habana,

2011.

[ltimo

[10] J. Manrique, Aulas Virtuales del IES,

lnea].

Available:

[En

lnea].

Available:

https://www.boundless.com/chemistry/textbooks

http://aulas.iesjorgemanrique.com/calculus/quimi

/boundless-chemistry-textbook/nonmetallic-

ca/practicaslab/iodozinc/iodozinc.html. [ltimo

elements-21/halogens-155/properties-of-the-

acceso: 6 junio 2016].

halogens-597-6573/. [ltimo acceso: 6 junio

2016].
[4] docbrown, [En lnea]. Available:

[11]

[5] Openstax CNX, [En lnea]. Available:

http://cnx.org/contents/Pqdbkn5C@3/Occurrenc
e-Preparation-and-Pro. [ltimo acceso: 6 junio
2016].
[6] G. E. Rodgers, Qumica Inorgnica:

[En

lnea].

Available:

http://dec.fq.edu.uy/catedra_inorganica/inorganic
a/practica8.pdf. [ltimo acceso: 6 Junio 2016].

http://www.docbrown.info/page07/ASA2group7.
htm. [ltimo acceso: 6 junio 2016].

dec.fq.

[12] Housecroft. Catherine. E. Sharpe Alan.

G, Qumica Inorgnica, Madrid, 2006, pp. 475476.
V.

APNDICE

Calculo del rendimiento de los haluros de

estaos sintetizados
Rendimiento del SnCl2. 2H2O sintetizado

Introduccin a la Qumica de Coordinacin del

Masa del papel de filtro. 0,3707g

Estado Slido y Descriptiva, Madrid: Mc Graw

Masa del papel de filtro + muestra.4,5519 g

Hill, 1995, p. 577.

Masa del SnCl2. 2H2O.

4,5519-0,3707=4,1812 g
Masa de Sn. 2,7142 g

Masa terica del SnCl2. 2H2O.

% Rendimiento del SnI2.

% Rendimiento del SnCl2. 2H2O

Error.

=0,006

Error

=0,02

Tabla N1: Propiedades de los Halgenos

[6]

Rendimiento del SnBr2. 2H2O sintetizado

Masa del beaker. 53,2344 g
Masa del beaker + muestra.56,0110 g
Masa del SnBr2. 2H2O.
56,0110-53,2344=2,7766 g
Masa de Sn. 1,0794 g
Masa terica del SnBr2. 2H2O.

% Rendimiento del SnCl2. 2H2O

Error.

=0,009

Rendimiento del SnI2. sintetizado

Masa del papel de filtro. 0,8137 g
Masa del papel de filtro + muestra. 2,6212 g
Masa del SnI2. 1,8075 g
Masa del SnCl2. 2H2O. 1,7001 g
Masa terica del SnI2.