Facultad Nacional de Ingeniera

Laboratorio QMC 1206

LABORATORIO N10

TERMODINMICA

DE LAS

REACCIONES QUMICAS
1. RESUMEN

Esta experiencia la realizamos en base a una reaccin qumica la cual fue entre
el acido clorhdrico y el carbonato de calcio, el objetivo de esta experiencia fue
principalmente medir las energas que produce la reaccin como ser S,G,H,
con tres temperaturas de 16oC 45oC y 70oC
Para ello realizamos

Calculamos la masa del Carbonato de Calcio y el volumen de HCl

Calculamos Energa libre Por medio de la siguiente ecuacin :

1
Para hallar las concentraciones de CaCl2 y HCl, utilizamos la estequiometria de
reacciones tomando como reactivo lmite al CaCO3(S) y calculamos sus masas y
numero de moles, medimos la altura del agua en la probeta con el objetivo de
hallar la presin del gas CO2, utilizando:

Una vez calculado reemplazamos los datos em la ec. 1 y e igualamos con la

relacin 2 y hallamos A,B, y C que

son parmetros para cada reaccin

especfica y se puede determinar experimentalmente.

Y obtuvimos: A=26348.3 B=-569.692 C=191.549
Y hallamos G para cada temperatura

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hallamos H con
la ecuacin de Gibbs Helmontz:

hallamos S con
la ecuacin de Maxell:

2. INTRODUCCIN

REACCIONES QUMICAS

La evolucin de los sistemas termodinmicos se desarrolla a travs de las

interacciones entre las partculas que los componen y entre ellas y las
exteriores. Normalmente la interaccin no es muy energtica y los procesos de
relajacin a que da lugar se dice que son de tipo trmico (pudindose incluir
aqu los cambios de fase), permaneciendo invariable la cantidad de cada
especie qumica. Pero existen otras interacciones ms energticas que llegan a
romper los enlaces qumicos (reaccin qumica), desapareciendo unos y
apareciendo otros. Todava existen reacciones ms energticas, que llegan a
romper los enlaces nucleares (reacciones
nucleares). Ntese que, cambiando la definicin de especie qumica, tambin se
pueden incluir aqu los cambios de fase, transformaciones alotrpicas,
isomerizacin, ionizacin, disociacin, cambios de nivel energtico, etc.
Los procesos reactivos son de particular importancia en combustin (motores
trmicos, calderas, fuegos), en sntesis de materiales artificiales (metales,
plsticos, cermica y vidrio,tejidos artificiales, etc), y en general en toda la
industria de productos qumicos.

3. OBJETIVOS

Estudiar reacciones qumicas para determinar el cambio de energa libre de

la reaccin a temperatura y presin definidas.

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Calcular las magnitudes de G, H y S de las reacciones utilizando las

ecuaciones termodinmicas para establecer criterios de espontaneidad.

4. FUNDAMENTO TERICO
Criterios de Espontaneidad

+
S>0

G<0 el proceso espontaneo

S<0 ( )
+
G>0

el proceso no es

espontaneo
Metodolgicamente
Sea

CaC O3(s )+2 H Cl( ac ) CaC l 2(ac )+CO 2(g )+ H 2 O(l )

Primer paso.- Elegir las condiciones de trabajo T-P y la informacin de

G y H y S de cada una de las sustancias involucradas en el proceso

qumico.
Segundo paso.- Calculo del cambio de la propiedad termodinmica para la
condicin estndar

G298 = V j Gf productos V i G f reactantes

por los resultados se debe involucrar

Tercer paso.-Escriba las dos formas de cambio de energa libre de Gibbs:

G P ,T = G P ,298 + RT ln K
G P ,T = A+ BT +CT log T
Cuarto paso.- Define la constante de equilibrio de la reaccin:

K=

K=

aV
a

productos

Vi
reactantes

aCaC l aCO a H O
2

aCa CO a
3

HCl

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a s=1
al =1
a( ac )= [ i ] Concentracin Molar
Coef de Act.

=1 para sustancias diluidas

a g=Pi
Por tanto:

K=

[ CaC l2 ] P C O

[ HCl ]

La medida de K, requiere de una prueba experimental.

K>1
K<1

K=1

5to paso.- plantear un sistema de ecuacin termodinmica para determinar A,

ByC

G R ,298 + RT ln K= A+ BT +CT logT (1)

G R ,298 + RT 1 ln K 1= A+ B T 1 +C T 1 logT 1 .. ( 2 )
Sexto Paso.- Calcular

G, H y S

de la reaccin a las temperaturas

estudiadas
o

G R= A+ BT +CT logT
o
R ,T

GoR
=
T

Relacin Maxwell

GoR= H oRT SoR

(
)
( )

GoR
T
T

=
P

H oR
T

Sptimo paso.- Emitir criterio de espontaneidad

Gibbs- Helmolthz

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5. PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTAL

5.1.1.MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

REACTIVOS

Manguera y tapn de

Agua oxigenada H2O2

Agua destilada
Sol. KI

goma
Un termmetro
Un soporte universal
4 Vasos de plstico
Matraz aforado
Baln Volumtrico
Balanza
Bureta

5.1.2.MONTAJE DEL EXPERIMENTO

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Dispngase del equipo que se muestra en la figura

Armamos el equipo como se muestra en el esquema colocando agua a la

probeta y al vaso, la probeta debe estar boca abajo, aun no colocar la
manguera.
Calculamos la masa de CaCO3(S ) y el volumen de -HCl (ac que necesitaremos
para la reaccin haciendo uso de la estequeometria de reacciones.
Una vez calculada la cantidad, colocamos al matraz HCl (ac con la pipeta y
CaCO3(S) lo tapamos y conectamos la manguera como se muestra en el
esquema.
El gas desprendido de la reaccin que es el CO2 empujar al agua, una vez que
el sistema quede en equilibrio, se mide la altura del agua con un fluxmetro, y
el volumen de CO2 que indica la probeta, para hallar la presin de CO2
Luego quitamos el sistema de equilibrio y medimos el volumen final contenido
en el matraz con la pipeta, ste volumen contendr CaCl2 y H2O.
Realizar los anteriores pasos para 3 temperaturas, una a temperatura ambiente,
otra a 45c y la otra a 70c.
Para temperaturas altas se debe calentar el agua en un recipiente, antes de
colocar a la bureta y al vaso.

6. DATOS

Y RESULTADOS

DATOS OBTENIDOS Tenemos la siguiente reaccin:

A partir de una masa de 0,32g obtenemos que el reactivo lmite, que se

consume totalmente es el CaCO3(S) y el HCl (ac es el reactivo en exceso porque:

Entonces la masa inicial es 0,32[g] del CaCO3(S) y el volumen de HCl

debemos colocar se obtiene a partir de:

(ac

En la siguiente tabla mostramos los datos de masa, volumen, altura, V de

solucin a tres temperaturas: 16C= 298,15K ; 45C =318,15K ;
70C=343,15K

que

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TEMP K
289,15
318,15
343,15

M CACO3(S)
[G]

H
(MM]

0,32
0,32

V HCL (AC
(L)
0,0064
0,0064

148
143

0,11
0,12

0,00645
0,0065

0,33

0,0060

113

0,14

0,00645

PARA DETERMINAR

VGAS (L)

VSOL (L)

GR Utilizamos la siguiente ecuacin:

.1

Hallando K:

Calculando a temperatura ambiente de 16C : [CaCl 2 ]

Calculamos la masa para hallar n:

Calculamos n para hallar

Calculando Pco2

Calculando [HCl ]

[CaCl2 ]:

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Calculamos k:

Calculando a temperatura de 45C : [CaCl 2 ]

Calculando Pco2

Calculando [HCl ]

Calculamos k:

Calculando a temperatura de 70C : [CaCl2 ]

Calculamos la masa para hallar n:

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Calculamos n para hallar

[CaCl2 ]:

Calculando Pco2

Calculando [HCl ]

Calculamos k:
UTILIZAMOS LA ECUACIN 1 PARA REEMPLAZAR DATOS A LAS 3 TEMPERATURAS Y
HALLAMOS A,B,C

Temp 16c

Temp 45c

Temp 70c

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RESOLVIENDO
A=26348.3 B=-569.692 C=191.549
Temp 16c

Temp 45c

Temp 70c

PARA DETERMINAR

HR :

Utilizamos la ecuacin de Gibbs Helmontz:

Temp 16c

Temp 45c

Temp 70c
PARA DETERMINAR

SR:

Utilizamos la ecuacin de Maxell:

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Temp 16c

Temp 45c

Temp 70c
CALCULANDO TEORICAMENTE:
Aplicamos:

nos guiamos con la siguiente tabla:

H2O(L)

CO2 (G)

CACL2 (AC)

HCL

285,83
0
237,17
8
69,95

393,51

-796

-92,31

-1206,9

394,36

-747,68

-95,299

-1128,8

213,677

104,6

186,786

93

Calculamos
En condiciones normales:

(AC)

CACO3

(S)

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Calculamos

Calculamos

7. CONCLUSIONES Y/O

RECOMENDACIONES

Determinamos la reaccin qumica del carbonato de calcio y el cido clorhdrico,

calculando su H, S, Y G a distintas temperaturas y presiones, por ende
obtuvimos resultados que nos muestran claramente que la reaccin fue
qumicamente factible

Ya que desprende calor , con un ordenamiento de moles y con mucho desgaste o

disminucin de energa por transformacin a trabajo qumico

8. CUESTIONARIO

1. Expongase el significado de los trminos espontaneo y equilibrio

usados en termodinmica.
El trmino espontneo, se refiere a la posibilidad de que se de un suceso
o ms especficamente una reaccin qumica en determinadas
condiciones tales como presin y temperatura, mide la factibilidad de un
proceso a determinadas condiciones.

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Por otro lado, el trmino equilibrio implica aquel punto en la reaccin
qumica en que se puede decir que reactantes estn en equilibrio mutuo
con productos, por lo que se tienen valores de 0 para las diferencias de
entropa y energa libre.
2. Constryase una tabla de H y S incluyendo las cuatro posibilidades
asociadas a los dos posibles signos de H y S. Explquese el signo
resultante de G y el carcter espontaneo del proceso.
H

Resultado

No espontneo a baja temperatura

Espontneo a alta temperatura

No espontneo a alta temperatura

Espontneo a baja temperatura

No espontneo a cualquier temperatura

Espontneo a cualquier temperatura

3. A 300 K un mol de una sustancia es sometido a un aumento isotrmico

de presin desde 100 KP hasta 1000KP. Calclese G para cada sustancia
desde el inciso i) hasta iv) y comparese los valores numricos: (V es el
volumen molar para cada sustancia)
i)
Gas ideal
ii)
Agua liquida V=18 cm3/mol
iii)
Cobre, V=7.1 cm3/mol
iv)
Cloruro de sodio, V=27 cm3/mol

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4. Usando la forma de la ecuacin de Van der Waals, establzcase una

expresin para G si un mol de gas se comprime isotrmicamente desde
1.0 atm hasta una presin P mayor de una atmosfera.

5. Calcular el G para el proceso siguiente:

C2H5OH (l, 78.3C, 1 atm)=C2H5OH (g, 783C, 0.2 atm)
La temperatura de ebullicin del etanol liquido bajo la presin normal de
1.0 atm es de 78.3C.

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9. BIBLIOGRAFA

Castellan Gilbert W., Fisicoqumica, Segunda Edicin en Espaol,

Impresa en Mxico, 1974,1987.

M.Sc. Ing. Mario Huanca Ibaez, Experimentos en laboratorio de

fisicoqumica, Ao 2010, Editorial QMC-FNI.

www.wikipedia.com
www.monografias.com