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GAZ PARFAIT MASSE VOLUMIQUE

I. QUATION DTAT DES GAZ PARFAITS


On dmontrera dans le cours de thermodynamique physique que lquation dtat des gaz parfaits peut se mettre
sous la forme :
PV = nRT
Attention aux units. Cest une formule de physique.
On utilise systmatiquement les units du systme international : la temprature T en kelvin (K), la
pression en pascal (Pa), le volume en m3 ; n en mol et R = 8,314 J.K-1.mol-1.
Dans les CNTP (conditions normales de temprature et de pression) : P = 1 atm = 1013,25 hPa = 760 mm de
Hg = 1013,25 mbar (puisque 1 bar = 105 Pa) ; T = 0C = 273 K. Le volume molaire vaut
V RT 8,314 273
Vm = =
=
= 22, 4 103 m3 =22,4 L
n
P
101325
Remarque : On justifiera plus tard lunit de R. On retient pour linstant par cur : J.K-1.mol-1.

II. MLANGE IDAL DE GAZ PARFAITS


II.1 Dfinition
Un mlange idal de gaz parfaits est un mlange de gaz parfaits tel quil peut tre considr lui-mme
comme un gaz parfait. On a k constituants.
Soit n le nombre total de moles gazeuses et ni le nombre de moles de molcules dun constituant i.
k

On appelle P la pression du mlange, V son volume et T sa temprature. On a alors PV = nRT et n = ni


i =1

II.2 Fraction molaire dun constituant

On dfinit Xi la fraction molaire du constituant i : X i =

ni
. On vrifie que
n

=1

i =1

II.3 Pression partielle dun constituant


La pression partielle du constituant i est la pression Pi quaurait le constituant i sil occupait seul le volume V
du mlange la mme temprature, donc
PV
= ni RT
i

On a vu que PV = nRT . En faisant le quotient des deux relations, on a


On a donc : Pi = X i P et

Pi ni
= = Xi
P n

P = P
i

(loi de Dalton). La somme des pressions partielles est gale la

i =1

pression totale. Attention dans les exercices ne pas confondre pression partielle et pression totale !!!
II.4 Masse molaire quivalent du mlange
k

La masse molaire du mlange est : M =

k
k
m
. Or m = mi = ni M i , donc M =
n
i =1
i =1

M =

n M
i

i =1

X M
i

i =1

X M
i

i =1

Exemple connatre : Pour lair : N2 : 78% ; O2 : 21% et Ar : 1% (traces de CO2). Pour le calcul, on
prend souvent : 80% et 20%. La masse molaire de lair vaut : M = 0,80 28 + 0, 20 32 = 29 g.mol1

III. MASSSE VOLUMIQUE, DENSIT


III.1 Masse volumique

m mP
PM
=
=
. La masse volumique dpend de la pression
V nRT
RT
PM
et de la temprature. On donne souvent une masse volumique de rfrence pour T0 et P0 : 0 = 0 .
RT0
En faisant le quotient, on en dduit :
La masse volumique dun gaz parfait est : =

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JN Beury

P T0
PM
et (T , P ) = (T0 , P0 )
P0 T
RT
On a une dpendance en 1/T puisque lair chaud est plus lger que lair froid !

Pour lair dans les conditions normales de temprature et de pression :


pM 1013 102 29 103
=
= 1,3 kg.m 3
=
RT
8,314 273
III.2 Densit dun gaz 1 par rapport un gaz 2

La densit dun gaz 1 par rapport un gaz 2 est : d1/2 =

1 (T , P ) 1 (T0 , P0 ) M 1
=
=
2 (T , P ) 2 (T0 , P0 ) M 2

III.3 Densit par rapport lair


La densit dun gaz par rapport lair est :
M
d=
. La masse molaire du gaz doit sexprimer en g.mol-1.
29
III.4 Densit dun solide et dun liquide
La densit dun solide ou dun liquide est souvent dfinie par rapport leau liquide.
d=

avec eau = 1000 kg.m 3 = masse volumique de leau liquide


eau

IV. PARAMTRES RELATIFS UNE PHASE1


Grandeur

Symbole

Dfinition

Unit

concentration en quantit de matire ou


concentration molaire ou concentration

c(A) ou [A]

c(A) = n(A) / V
V est le volume de la phase

mol.L-1

fraction molaire
(titre molaire)

x(A)

x(A) = n(A) / n

sans unit

pression partielle

p(A)

p(A) = x(A).p
p : pression totale

fraction massique
(titre massique)

w(A)

w(A) = m(A) / m
m : masse du mlange

Remarque

n est la quantit de matire totale dans la phase

Pa

(2)

(1) Les pressions partielles semploient en phase gaz. Pour un gaz parfait : p(A)V = n(A) RT . Il en rsulte que

p(A) =

n(A) RT
= c(A) RT = [A]RT
V

(2) Usuellement, une solution z% contient z grammes de solut pour 100 g de solution.

V. DISSOLUTION DUN SOLIDE DANS LEAU


Attention aux erreurs frquemment commises dans les exercices.
On met dans un bcher contenant de leau une solution de chlorure dammonium NH4Cl(s) en
poudre. On verra que cest un cristal ionique. Le cristal se dissocie dans leau en ions NH4+ et Cl.
Sauf indication contraire (voir cours sur les prcipits), il est entirement dissoci. On ncrira
donc pas NH4Cl(s) dans les ractions chimiques.
Lacide nitrique HCl est un acide fort. Dans leau, on aura donc les espces H+ (que lon pourra
crire H3O+) et Cl.

On dfinira le terme en thermodynamique. Retenir simplement pour linstant quon parle de phase solide, liquide et gazeuse.

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