QUIMIOLUMINISCENCIA CLIA SABES QU ES Y

CMO FUNCIONA?

Quimioluminiscencia (CLIA por su nombre en ingls: ChemiLuminescent Immuno Assay

) es el fenmeno por el que, en ciertas reacciones qumicas, la energa liberada no slo es
emitida en forma de calor o de energa qumica, sino tambin en forma de luz.
La quimioluminiscencia es un fenmeno que se produce cuando, en una reaccin
qumica, los electrones saltan de las capas ms altas de los tomos a las ms bajas.
Se entiende adems, que la quimioluminiscencia es la propiedad que tienen algunas
sustancias qumicas para emitir luz. Estas sustancias son, por ejemplo, las que se
emplean para los nmeros de los relojes que brillan en la oscuridad, o las que de forma
natural tienen algunos animales, como las lucirnagas.

Adems tienen su aplicacin en la medicina, en

esta rea por lo general se emplean para detectar la existencia de sustancias qumicas en
las biopsias de tejidos.

La quimioluminiscencia, como se puede ver, es algo propio de los laboratorios. No hay

ninguna prueba que se aplique a los enfermos que se base en la quimioluminiscencia.
En el laboratorio clnico los sistemas que llevan a cabo esta reaccin fueron
especialmente diseados para realizar inmunoensayos con tecnologa automatizada de
vanguardia como lo es la quimiolumiscencia, mtodo de lectura con mayor sensibilidad
que ELISA, basndose en el principio de emisin de energa luminosa a travs de una
reaccin qumica (Enzima Sustrato).

La gama de pruebas que conforman su men permite realizar diferentes perfiles de casi
todas las reas del laboratorio clnico, empleando reactivos de alta calidad que permiten
obtener resultados muy confiables.

Cules
son
las
Quimioluminiscencia?

ventajas

de

la

Mejor rendimiento
La ventaja de CLIA es aumento de la sensibilidad y rango dinmico, lo que permite la
deteccin de concentraciones de analito ms bajos y el diagnstico temprano de la
enfermedad. (IVD Tecnologa octubre 2004).
En el caso de la Marca Monobind, utiliza Luminol en su reactivo trazador para aumentar la
fuerza de la seal y producir una reaccin brillo de larga duracin que es superior a otros
sustratos. Esto resulta en un ensayo hasta 100,000 veces ms sensible que el ELISA.
El Rango dinmico de CLIA se mejora ms all de ELISA con una mejor linealidad y la
discriminacin de la seal. Mientras ELISA no puede leer por encima de 3.0 O.D. por lo
que requiere dilucin de la muestra, CLIA puede leer un rango dinmico de que aumenta
106 o 107 veces significativamente la linealidad del ensayo y la reduccin de
desbordamiento.
Adems, bajo fondo (alta relacin seal a ruido) permite una interpretacin ms clara de
bajas concentraciones de analito.

Larga Vida
Los sustratos CLIA tienen una vida til de 3 aos, muy superior a la fluorescencia y RIA, y
al igual que todos los productos AccuBind ELISA tienen una vida de 18 meses al
momento de fabricarlos. Monobind proporciona 12 meses de vigencia desde la fecha de
embarque.
Resultados ms rpidos
Los tiempos de incubacin son ms reducidos que en los mtodos de ELISA, tpicamente
por 30 minutos o ms, aadiendo un tiempo valioso a los horarios del usuario y por lo
tanto hay un aumento de su productividad.
Fcil Adopcin
Monobind CLIA sigue los mismos procedimientos que ELISA, con la excepcin de la
solucin de parada y tiempos de incubacin ms cortos, lo que hace que sea fcil para los
usuarios actuales Monobind ELISA para adoptar CLIA en rango analito total o parcial.
[enlaces mismos procedimientos para ver los tipos de ensayo]

POR QU PREFERIR CLIA EN LUGAR DE ELISA?

Breve comparacin de las metodologas de ELISA y CLIA

ESTUDIO

Qu es la
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quimioluminiscencia?
Hace poco una persona conocida tuvo que practicarse un estudio de
quimioluminiscencia para saber si tiene cncer. Mi pregunta es: En
qu consiste este estudio y cules son los resultados que arroja?
- La quimioluminiscencia es la propiedad de algunas sustancias
qumicas para emitir luz. Estas sustancias son, por ejemplo, las que
se emplean para los nmeros de los relojes que brillan en la
oscuridad, o las que de forma natural tienen algunos animales, como
las lucirnagas. Tambin tienen su aplicacin en la medicina.
Generalmente se emplean para detectar la existencia de sustancias
qumicas en las biopsias de tejidos. Si, por ejemplo, queremos saber
si un fragmento de hgado tiene una protena que caracteriza al
cncer, se baa la muestra con un anticuerpo que se pega a esa
protena. El anticuerpo va combinado con una sustancia
quimioluminiscente. Se examina el espcimen al microscopio y, si se
aprecia que brilla con luz propia, es que contiene la protena.
Como ve, la quimioluminiscencia es algo propio de los laboratorios. No
hay ninguna prueba que se aplique a los enfermos que se base en la
quimioluminiscencia. Si a su amigo le han hecho (y cobrado) alguna
clase de radiografa invocando a la 'quimioluminiscencia' para 'ver si
tiene cncer', que se mire muy bin en manos de quin ha puesto su
salud y su dinero. Es seguro que ha dado con un charlatn que se
aprovecha de la credulidad de las buenas personas.

Anlisis por quimioluminiscencia identifica

anticuerpos antifosfolpidos
Por el equipo editorial de Labmedica en
espaol
Actualizado el 21 May 2012

El diagnstico por el laboratorio del sndrome de anticuerpos antifosfolpidos (APS)

requiere la demostracin de anticuerpos antifosfolpidos (aPL) por el anticoagulante
lpico

(LAC),

medido

travs

de

pruebas

de

coagulacin.

Se ha propuesto un nuevo sistema automatizado de quimioluminiscencia que puede

mejorar la reproducibilidad y reducir la variacin entre laboratorios ya que el
diagnstico por el laboratorio del APS sigue siendo un reto para cada profesional de
laboratorio

en

el

campo.

Cientficos de la Universidad Sapienza (Roma, Italia) analizaron muestras de sangre

de 314 individuos consecutivos. Sesenta y tres tenan APS clnico, 73 pacientes no
mostraban manifestaciones clnicas de APS, pero dieron positivas las pruebas para
anticuerpos anticardiolipina (aCL), 15 pacientes tenan LAC positivo y haban
mostrado trombosis venosa y/o arterial y 163 sujetos fueron donantes saludables de
sangre

no

mostraban

signos

sntomas

de

APS.

Las muestras de suero fueron analizadas con pruebas para autoanticuerpos y anlisis
de anticoagulante lpico comerciales. Se analizaron anticuerpos anticardiolipina, IgG
e IgM f mediante el anlisis de quimioluminiscencia en el inmunoanalizador Zenit RA
(A. Menarini Diagnostics, Florencia, Italia; www.menarinidiagnostics.com). El Zenit RA,
un inmunoanalizador de acceso aleatorio, utiliza un mtodo de inmunoanlisis de dos
pasos

basado

en

el

principio

de

la

quimioluminiscencia.

Los resultados del estudio mostraron que casi todos los sueros de los pacientes con
APS fueron positivos para IgG aCL y anti-2-glicoprotena I (GPI) por inmunoanlisis
enzimtico (ELISA) y tambin fueron positivos para IgG aCL por quimioluminiscencia.
Slo 30,13% de los pacientes sin manifestaciones clnicas de APS confirmaron el
resultado positivo de la prueba por quimioluminiscencia, aunque fueron positivos para
aCL y persistentemente negativos para anti-2-GPI IgG por ELISA y LAC. Ambos
anlisis fueron productos de INOVA Diagnostic Inc. (San Diego, California, EE.UU.,
www.inovadx.com).
La mayor positividad de los aCL por quimioluminiscencia se detect entre los
pacientes con enfermedades reumticas (50%), seguido por los pacientes con
enfermedades neurolgicas (33,3%) o enfermedades infecciosas (25%). Este grupo
de pacientes sin manifestaciones clnicas de APS, fueron positivos para aCL por

ELISA y negativos persistentes para anti-2-GPI por ELISA y LAC. Los autores
concluyeron que los resultados sugieren que la nueva tecnologa de anlisis
automatizados por quimioluminiscencia para medir la aPL puede representar una
herramienta til para identificar pacientes "reales" de APS. El estudio fue publicado en
la edicin de mayo de 2012 de la revista Journal of Immunological Methods.