Vous êtes sur la page 1sur 54

[TERMODINAMICA DE GASES]

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA
PRIMER LABORATORIO DE FISICO QUIMICA
TERMODINAMICA

PROFESOR: ING. LOBATO


ALUMNO: RAMIREZ STRETZ HENSON
CODIGO: 20140294A

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 2

[TERMODINAMICA DE GASES]

I.

NDICE

ndice

Objetivos

Introduccin

Fundamento terico
Termodinmica de gases
Variables de estado
Ley de los gases ideales
Ecuacin general de los gases ideales
Conceptos en la termodinmica

4
4
6
7
9
12

Materiales

16

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 3

[TERMODINAMICA DE GASES]
Procedimiento

17

Clculos y resultados

21

Aplicaciones
La turbina
El compresor
La tobera

35
35
39
41

Conclusiones

42

Recomendaciones

43

Bibliografa

44

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 4

[TERMODINAMICA DE GASES]

II.

OBJETIVOS

III.

Verificar la Ley de Boyle en un proceso isotrmico.


Comprobar la Ley de Gay Lussac en un proceso a volumen
constante.
Estudiar el comportamiento del gas y la razn de este en ambos
casos (procesos).
Reconocer que el aire en el rango de temperaturas y de
presiones trabajadas se comporta como un gas ideal.

INTRODUCCIN
En este informe examinaremos distintos conceptos a travs de
prcticas actividades tericamente fundamentadas asociadas a
la termodinmica. En este trabajo se representarn los
resultados que se obtengan de las experiencias distintas junto
con sus respectivos anlisis, adems conoceremos distintos
conceptos vinculados con el gas ideal, cmo se comportan y
componen stos.

IV.

FUNDAMENTO TEORICO

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 5

[TERMODINAMICA DE GASES]

TERMODINAMICA DE GASES
La Termodinmica es la ciencia que describe y relaciona las
propiedades fsicas de Sistemas Macroscpicos (conjunto de materia
que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno
infinito e imperturbable) de materia y energa. El estado de un
sistema macroscpico en equilibrio puede describirse mediante
variables termodinmicas o variables de estado, propiedades
mensurables (que pueden ser medidas) como la Temperatura (T), la
Presin (P) o el Volumen (V). Es posible identificar y relacionar entre s
muchas otras variables (como la densidad, el calor especfico, la
compresibilidad o el coeficiente de expansin trmica), con lo que se
obtiene una descripcin ms completa de un sistema y de su relacin
con el entorno. Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado
de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar una transformacin o
proceso termodinmico.

El Sistema Termodinmico ms simple se compone de una masa fija


de un fluido (un gas o un lquido) isotrpico puro (iguales propiedades
en todas direcciones) no influenciado por reacciones qumicas o
campos externos. Tales sistemas se caracterizan por las tres variables
de estado, a las que llamaremos PVT.

La Termodinmica denomina SISTEMA a la parte del Universo


Termodinmico (U) cuyas modificaciones e interacciones con el resto
del mismo nos interesa estudiar. Este puede ser cualquier objeto,
cualquier cantidad de materia, cualquier regin del espacio, etc. Se
denomina MEDIO al resto del Universo Termodinmico que no
pertenece al sistema. El sistema se encuentra separado del medio por
medio de una envoltura imaginaria a la que denominaremos
FRONTERA, la cual puede suponerse tiene propiedades especiales que
sirven para:
1) Aislar el sistema de su entorno o,
2) Permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su
medio.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 6

[TERMODINAMICA DE GASES]

Medio

U = Universo Termodinmico

Frontera

Sistema

Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y el medio, tal


interaccin se realiza a travs de los canales existentes en la frontera.
Los
canales
pueden
ser
inespecficos
para
interacciones
fundamentales tales como el calor o la interaccin mecnica o
elctrica, o muy especficos para interacciones de transporte.
Los sistemas termodinmicos pueden clasificarse en:
Sistema Aislado: es el sistema que no puede intercambiar materia ni
energa con el medio.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 7

[TERMODINAMICA DE GASES]

MEDIO

Energa

Energa
Materia

Materia

Sistema Cerrado: es el sistema que slo puede intercambiar energa


con el medio, pero no materia.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 8

[TERMODINAMICA DE GASES]

MEDIO

Energa
Energa

Materia

Materia

Sistema Abierto: es el sistema que puede intercambiar materia y


energa con el medio.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 9

[TERMODINAMICA DE GASES]

MEDIO

Energa
Energa

Materia

Materia

La Termodinmica solo se ocupa del estudio de las Propiedades


Macroscpicas de un Sistema Termodinmico. Al conjunto de las
propiedades termodinmicas lo denominaremos Estado de un
Sistema. Cualquier sistema que muestre un conjunto de Variables de
Estado (P, V, T) identificables tiene un estado termodinmico, ya sea
que est o no en equilibrio.

VARIABLES DE ESTADO
TEMPERATURA
Definimos como temperatura al estado trmico de la materia. Siendo
el estado trmico el indicado por el nivel energtico de las partculas
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 10

[TERMODINAMICA DE GASES]
(electrones, protones y neutrones) que forman al tomo de la
sustancia en cuestin.
Para medir la temperatura de cualquier sustancia en sus diferentes
estados de agregacin (slido, lquido o gaseoso), se emplea un
termmetro.

PRESIN
En fsica se define como presin (P) al cociente entre la fuerza (F) y la
superficie o rea (A) donde esta aplicada en forma perpendicular. Pero
si consideramos a la masa de un gas dentro de un recipiente, la
presin que el mismo ejerce, se puede clasificar en relativa y
absoluta:
Presin relativa: es la presin que un gas ejerce dentro del recipiente
que lo contiene y puede leerse directamente del manmetro.

Presin absoluta: es la suma de la presin relativa ms la presin del


medio que rodea al recipiente que contiene el gas. Si el medio es la
atmsfera, habr que sumarle una atmsfera o un bar.

En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la presin se mide en


Pascales, recordando que un Pascal (Pa) es equivalente a una fuerza
de un Newton aplicada en una superficie de 1 m.

VOLUMEN
Est definido por la capacidad del recipiente que contiene una
determinada masa de gas o liquido.

LEYES DE LOS GASES IDEALES


Gas ideal: se define como gas ideal a aquel que cumple con las leyes
de Gay - Lussac y Boyle y Mariotte.

Ley de Boyle y Mariotte:

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 11

[TERMODINAMICA DE GASES]
Una masa de gas ideal realiza una Transformacin isotrmica (a
Temperatura constante) cuando la presin de la misma est en una
relacin inversamente proporcional al volumen que ocupa.

P1 V2
P1 V1 P2 V2
P2 V1

P1

1
T = cte.
2

P2
V1

1 Ley de Gay Lussac:

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 12

V2

[TERMODINAMICA DE GASES]
Una masa de gas ideal realiza una Transformacin isobrica (a Presin
constante) cuando la temperatura de la misma est en una relacin
directamente proporcional al volumen que ocupa.

V1 V2

T1 T2

V2

P=c
V1

T1

2 Ley de Gay Lussac


Una masa de gas ideal realiza una Transformacin isocrica (a
Volumen constante) cuando la temperatura de la misma est en una
relacin directamente proporcional a la presin que ejerce.
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 13

[TERMODINAMICA DE GASES]

P1 P2

T1 T2

P2

V=
P1

T1

ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES


Combinando la Ley de Boyle y Mariotte junto con la 1 Ley de Gay Lussac, obtendremos la ecuacin de estado de los gases ideales que
relaciona los tres parmetros P, V y T, de un estado cualquiera. Para
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 14

[TERMODINAMICA DE GASES]
ello supondremos que una masa gas ideal realiza la transformacin 1
- 2 en el diagrama P - V, pasando por un estado intermedio A:

P1

T2

P = cte.

T
PA = P2
V1

La masa de gas realiza la transformacin 1A, que corresponde a una


Transformacin Isotrmica (Ley de Boyle y Mariotte), por lo que su
expresin ser:

1 A : T cte P1V1 PAV A

(1)

Luego la masa de gas realiza la transformacin A2, que es una


Transformacin Isobrica (1 Ley de Gay - Lussac), por lo que su
expresin ser:
A 2 : P cte

V A V2

T1 T2

(2)

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 15

[TERMODINAMICA DE GASES]
Si comparamos las expresiones (1) y (2), veremos que VA es el
parmetro de estado comn que permite relacionar ambas leyes, as
que despejando VA en (1) y (2) e igualndolas, tenemos:
VA

P1 V1
PA

VA

de (1)

V2 T1
T2

y de (2)

Recordando que PA = P2 y luego agrupando los parmetros de estado


del mismo subndice, llegamos a la ecuacin final que relaciona los
tres parmetros P, V y T para dos estados de equilibrio:

P1 V1 V2 T1

P2
T2

P1 V1 P2 V2

T1
T2

(3)

Esta expresin (3) es la Ecuacin General de los Gases Ideales y


relaciona las leyes de los gases ideales para transformaciones
isotrmicas (T = cte.), transformaciones isobricas (P = cte.) y
transformaciones isocricas (V = cte.).

1) Transformacin Isotrmica (T = cte.) Ley de Boyle y Mariotte

T1 T2

P1 V1 P2 V2

T1
T2

P1 V1 P2 V2

2 Transformacin Isobrica (P = cte.) 1 Ley de Gay Lussac

P1 P2

Informe N 2

P1 V1 P2 V2

T1
T2

Fisicoqumica

Pgina 16

V1 V2

T1 T2

[TERMODINAMICA DE GASES]
3 Transformacin Isocrica (V = cte.) 2 Ley de Gay Lussac

V1 V2

P1 V1 P2 V2

T1
T2

P1 P2

T1 T2

Pero tambin nos dice que para un estado de equilibrio cualquiera la


expresin (3) sera una constante, es decir:

P1 V1 P2 V2 P3 V3

cte
T1
T2
T3

(4)
La expresin (4) podemos generalizarla para un estado de equilibrio
cualquiera como:

P V
CTE
T

(5)

Para determinar el valor de la constante de la expresin (5)


consideraremos 1 mol de gas ideal en un estado de equilibrio
particular medido en un laboratorio en Condiciones Normales de
Presin y Temperatura (CNPT). Las CNPT se definen a la presin P = 1
atmsfera y a la temperatura T = 273 K (0 C). Segn con la Hiptesis
de Avogadro 1 mol de gas ideal contiene 6,023 1023 molculas, que
en CNPT ocupan un volumen de 22,4 litros, en consecuencia:
P V 1 atm 22,4l / mol

T
273 K

R 0,082

l atm
K mol
(6)

El valor de R = 0,082 l atm / K mol se denomina Constante Universal


de los Gases Ideales. El hecho de que R sea la misma para todos los
gases, resulta de la Hiptesis de Avogadro que se puede enunciar
diciendo que:

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 17

[TERMODINAMICA DE GASES]
Volmenes iguales de gases diferentes a iguales presiones y
temperaturas, contienen igual nmero de molculas, o sea el Nmero
de Avogadro = 6,023 1023 molculas.
Por lo tanto la expresin (6) como est referida para un volumen V
de un mol de gas ideal, podemos escribirla como:

PV RT
(7)
Pero si tenemos n moles de gas, que ocupan un volumen V, y siendo
V = nV, obtendremos una expresin ms general de la Ecuacin
General de los Gases Ideales:
PV n RT

(8)

CONCEPTOS EN LA TERMODINAMICA
CALOR (Q) - Energa absorbida o liberada durante un proceso
termodinmico. Cuando el calor es liberado por el sistema se
considera negativo y cuando es absorbido se considera positivo.

TRABAJO (W) - Variacin experimentada, en su volumen, durante una


expansin o comprensin del sistema en un proceso termodinmico.
Es negativo cuando es realizado por el sistema y positivo cuando es
sobre el sistema.

V2

W = PdV
V1

ENERGIA INTERNA (E) - Energa que poseen las molculas de un gas.


Constituida por la energa cintica, energa potencial, energa de
rotacin, etc. La variacin de la energa interna depende nicamente
de la temperatura absoluta y es independiente de la trayectoria o
proceso que sufre el gas.
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 18

[TERMODINAMICA DE GASES]

E=Q+W

ENTALPIA (H) - Calor absorbido o liberado durante una reaccin


qumica, manteniendo la presin constante. Para slidos y lquidos la
H es igual a la variacin de energa interna. Para los gases se tiene:
H= E + PV =
QP

ENTROPA (S) - Medida del estado de desorden de un sistema. En todo


sistema aislado tiende siempre a un estado de mayor desorden o
mayor entropa. La variacin de entropa para un gas es mayor que
para un lquido y ste para un slido.
d S = d Q / T proceso
reversible

Proceso Reversible.- Es toda transformacin en que el sistema se


encuentra infinitamente prximo a un estado de equilibrio. Los
procesos: Isotrmico, isobrico, adiabtico son procesos reversibles.

Una de las ms fundamentales manifestaciones, en la naturaleza, es


la energa que acompaa a todos los cambios y transformaciones. La
forma ms frecuente en que aparece energa y a la que tiende todas
las dems es el calor, adems la energa mecnica, elctrica,
qumica, radiante, que se encuentran almacenadas en todas las
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 19

[TERMODINAMICA DE GASES]
sustancias. De esta interrelacin de diversas formas de energa, en un
sistema, constituyen el objeto de la termodinmica.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

La ley expresa, que para cierta cantidad de una forma de energa que
desaparece, otra y otras formas de stas tendrn que aparecer de
manera que su suma es exactamente igual a la que desapareci. En
trminos ms concretos el calor servir para aumentar la energa
interna del sistema; y tambin para realizar algn trabajo exterior que
el sistema pueda efectuar con resultado de la absorcin del calor.

EFECTO DEL TRABAJO Y DEL CALOR EN LAS CONDICIONES


INTERNAS DE UN SISTEMA

El cambio de energa interna de un cuerpo ser igual a la cantidad de


calor agregado (Q) y la cantidad de trabajo (W) ejercido sobre l.
E=Q+W

Este es otro planteamiento matemtico de la 1ra Ley Termodinmica.


Debido al desarrollo histrico de la 1ra Ley se anuncia en forma ms
convencional.

Por convencin normal, si se ejerce trabajo sobre un sistema por


parte de sus alrededores, el trabajo se considera positivo. Si el trabajo
es producto por un sistema sobre sus alrededores, se considera
negativo.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 20

[TERMODINAMICA DE GASES]

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

En todos los niveles de la experiencia humana se observa que los


procesos naturales estn acompaados por un aumento en el
desorden, por una tendencia natural hacia una mezcla en todos los
sistemas.

Todos los sistemas aislados tienden a un desorden mximo y todo


proceso espontneo se presenta en un sistema aislado est
acompaado por un aumento del desorden. Cuando un sistema
aislado se encuentra en un punto de mximo desorden, dejar de
cambiar a nivel macroscpico; la presin, temperatura, ndice de
refraccin y todas las dems propiedades observables se harn
constantes, se dice que el sistema est en equilibrio.

Se ha colocado el grado de desorden en una escala cuantitativa al


idear una cantidad denominada Entropa (S). La Entropa de un
sistema aislado tiende a un mximo. Las reacciones dentro de un
sistema aislado tienen que estar acompaadas por un aumento de
Entropa.

TERCERA LEY DE LA TERMODINMICA

La 3ra Ley afirma que la Entropa de un slido perfectamente


cristalino a O0 K, es cero, sea S0 = O. A medida que se eleva la
temperatura de una sustancia cristalina pura, su Entropa aumenta.
La 3ra Ley no es una Ley en el mismo sentido que la 1ra y la 2da, la
3ra no puede comprobarse experimentalmente porque no se puede
alcanzar al cero absoluto.

S0 =
0
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 21

[TERMODINAMICA DE GASES]

V.

MATERIALES

Tubo neumomtrico

Soporte universal

Tubo de goma

Ampolla de nivel

Pinzas

Baln

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 22

[TERMODINAMICA DE GASES]

Vaso precipitado

Probeta

Tubos capilares
Regla

VI.

PROCEDIMIENTO

PROCESO ISOTRMICO
Montar el equipo segn el siguiente grafico.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 23

[TERMODINAMICA DE GASES]

Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire (opcional)


en el tubo neumomtrico y se cierra con una pinza el conector de
goma. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las
burbujas de aire que pueden encontrarse en los tubos de goma. Para
asegurarse de que todas las uniones estn bien cerradas se hace
descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo
neumomtrico permanece constante.
Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la
temperatura ambiente.

Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el


agua que contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor
de 0.1 ml).

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 24

[TERMODINAMICA DE GASES]

Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20,


30, 40, 50 Y 60 cm. (esto es referencial). Respectivamente, registre el
volumen en cada caso.

Registre la temperatura del agua y la presin atmosfrica

PROCESO ISOCORO
Con el baln completamente seco, arme el equipo.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 25

[TERMODINAMICA DE GASES]

Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a esta,


HASTA EL CUELLO DE LA AMPOLLA DE NIVEL Y ajustar bien los
tapones. En ningn momento los tapones del tubo capilar deben estar
en contacto con el agua lquida. Luego vierta agua fra del grifo en el
vaso. Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro
del baln, permanezca constante.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 26

[TERMODINAMICA DE GASES]

Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la


ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma,
pero manteniendo la posicin vertical de la pinza en el empalme de
goma, hasta que ambos niveles sean iguales. Registre la lectura del
volumen de gas en el tubo neumomtrico, gas A con un error menor
de 0.1 ml, la temperatura del gas dentro del baln y la presin
baromtrica.

Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la


ampolla de nivel y encienda el mechero.

VII.

CALCULOS Y RESULTADOS

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 27

[TERMODINAMICA DE GASES]
PROCESO ISOTRMICO
Se trata de verificar experimentalmente la ley de Boyle Mariotte
para un proceso a temperatura constante, as como de interpretar los
parmetros termodinmicos del mismo.
Se est considerando como objeto de estudio al gas hmedo (aire)
atrapado en la parte superior del tubo neumomtrico.

Datos obtenidos en el laboratorio:

1
2
3
4
5
6
7
8

H (altura relativa) V (volumen ledo) ml


m
0
20,7
0,1
20,3
0,2
19,9
0,3
19,6
0,4
19,3
-0,1
20,8
-0,2
21,1
-0,3
21,4

Volumen muerto (ml)


8,8
Temperatura ambiente (K)
302,15
Gravedad (m/s2)
9,81
Presin atmosfrica (mmHg)
760
Presin del vapor de agua a 30,043
29C (mmHg)
Densidad del agua (kg/m3)
1000
R (J/mol.K)
8,314472

1. Verificacin de la ley de Boyle-Mariotte


a. Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua
a columna de mercurio (Torr)
Cuando se desnivela la ampolla respecto a su posicin inicial, se
aplica una presin proporcional a la altura de la columna de
agua. Esta presin ocasiona una variacin en la lectura de

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 28

[TERMODINAMICA DE GASES]
volumen de gas del tubo neumomtrico. Por ahora solo
importar la altura a la que se mueve la ampolla.
Se tiene:
Pmanom trica = H O g hagua ( pascal)
2

101325 pascal =760 mmHg=760 Torr

Presin
(Torr)

N
1
2
3
4
5
6
7

manomtrica
0
7,36
14,72
22,08
-7,36
-14,72
-22,08

b. Presiones absolutas (Torr)


La presin absoluta es la manomtrica ms la atmosfrica.
Pabsoluta=P atmosf rica + P manom trica

N
1
2
3
4
5
6
7

Presin
(Torr)

absoluta

760
767,36
774,72
782,08
752,64
745,28
737,92

c. Presin del gas seco.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 29

[TERMODINAMICA DE GASES]
Segn la Ley de Dalton, cada componente de una mezcla
gaseosa ejerce una presin parcial igual a la que ejercera si
estuviera solo en el mismo volumen, y la presin total de la
mezcla es la suma de las presiones parciales de todos los
componentes.
Esta ley es de particular importancia cuando se trata de gases
recogidos sobre agua, los cuales estn saturados de vapor de
agua, es necesario acotar que el volumen ocupado por el gas
seco y el gas hmedo es el mismo si no vara el recipiente; pero
las presiones del gas seco y del gas hmedo son distintas,
cumplindose la siguiente ecuacin:
Pgas h medo=P parcial gas seco + P parcial vapor de agua

Usando el dato de tablas de la presin de vapor de agua a 29C,


se obtiene:

1
2
3
4
5
6
7

Presin de gas seco


(Torr)
729,957
737,32
744,68
752,04
722,6
715,24
707,88

d. Volumen de gas seco y volumen de gas hmedo


Como ya se mencion, el volumen de gas seco es el mismo que
el de su mezcla con vapor (gas hmedo).

e. Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las


desviaciones porcentuales respecto a la media.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 30

[TERMODINAMICA DE GASES]
El volumen de gas se halla adicionando al volumen ledo en el
tubo neumomtrico, el volumen muerto previamente hallado.

1
2
3
4
5
6
7

Volumen
de gas (L)
0,0388
0,0383
0,0379
0,0376
0,0391
0,0395
0,0399

Pgas seco (Torr)


729,957
737,317
744,677
752,037
722,597
715,237
707,877

PV
(Torr.L)
28,322
28,239
28,223
28,276
28,253
28,252
28,244

Media de PV:
7

PV i

media= i=1

=28,259 Torr . L

Las desviaciones porcentuales se obtienen de la razn entre la


diferencia, de PV con la media, y de la media multiplicado por
100.

desviaci n=

|PV imedia|
media

1
2
3
Informe N 2

100

PV
(Torr.L)
28,322
28,239
28,223

Fisicoqumica

Desviacin
%
0,225
0,069
0,126

Pgina 31

[TERMODINAMICA DE GASES]
4
5
6
7

28,276
28,253
28,252
28,244

0,063
0,018
0,024
0,051

Las desviaciones porcentuales son mnimas.

f. Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales


(as como su ecuacin ajustada)
Los datos se han obtenido de la primera tabla del inciso anterior
(e).

Presin vs. volumen


760
750
f(x) = 28.21 x^-1
740
730
720
Presin
(Torr) vs. Presin
Volumen
Power (Volumen vs. Presin)
710
700
690
680
0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04

Volumen (L)

La ecuacin obtenida en el ajuste potencial, muestra que


prcticamente, el producto PV es constante e igual a 28,212
Torr.L, lo cual se aproxima al resultado de la media de los
productos PV obtenidos en el inciso e.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 32

[TERMODINAMICA DE GASES]
2. Nmero de moles para cada etapa y desviacin estndar respecto
a la media.
El nmero de moles se obtiene de la ecuacin fundamental de los
gases:
PV =RTn n=

PV
RT

La presin es la presin del gas seco, el volumen es el del gas, la


constante universal de los gases se tiene de dato (en J/mol.K) y la
temperatura es una constante.
La desviacin estndar se obtiene mediante la siguiente frmula:
2

S=

1
( x x )2
n i=1 i

1
2
3
4
5
6
7

( x i x )

n (moles)
0,0015031
0,0014986
0,0014978
0,0015006
0,0014994
0,0014993
0,0014989

Media:
0,0014
997

Total
S2

1,139x10-11
1,070x10-12
3,545x10-12
8,975x10-13
7,573x10-14
1,327x10-13
5,864x10-13
1,77x10-11
2,529x10-12

La desviacin estndar es una medida de centralizacin o


dispersin. Informa de la media de distancias que tiene los datos
respecto de su media aritmtica.
El resultado de una media tan pequea, indica una cantidad de
moles casi constante. Hay que tener en cuenta que, al estar
trabajando con cantidades pequeas (el nmero de moles est en
el orden de las milsimas), es natural que la desviacin salga tan
insignificante. Ms an, un factor de relatividad ms acertado es
la desviacin porcentual.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 33

[TERMODINAMICA DE GASES]

3. Trabajo en Joules para cada etapa.


Las etapas sern los procesos que van de 1 a 2, de 2 a 3 y as
sucesivamente.
El trabajo se obtiene de:
V2

W = PdV =
V1

V
RTn
dV =RTn ln 2
V
V1

Donde R es la constante universal de los gases, T, la temperatura


constante, n el nmero de moles promedio (porque debe ser
constante) y los volmenes en los extremos de cada etapa. Como
la constante R est en (J/mol.K), el trabajo saldr en Joules.

Etapa
1
2
3
4
5
6

a
a
a
a
a
a

2
3
4
5
6
7

Trabajo
(Joules)
-0,04887
-0,03955
-0,02994
0,14738
0,03835
0,03796

4. Calor (cal) para cada etapa, cmo interpreta el negativo


experimentalmente?
En un proceso isotrmico, no hay variacin de energa interna, el
primer principio de la termodinmica implica que el calor
absorbido es igual al trabajo realizado por el gas durante su
expansin de V1 a V2.
Q= E +W
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 34

[TERMODINAMICA DE GASES]
Q=W

Para expresar Joules en caloras, se usa la siguiente equivalencia:


1 cal=4,187 J

Etapa
1a2
2a3
3a4
4a5
5a6
6a7

Calor (cal)
-0,01167
-0,00945
-0,00715
0,0352
0,00916
0,00907

El calor negativo se interpreta como energa que pierde o libera el


sistema. Como el trabajo y el calor tienen en este caso el mismo
signo (son iguales), el resultado se puede explicar as: cuando se
sube la ampolla, el volumen de gas se comprime por la presin
(ver primer cuadro), el trabajo es realizado sobre el sistema y por
ende, es negativo al igual que el calor. De otro lado, cuando se
desciende la ampolla, el volumen de gas aumenta realizando
trabajo (positivo).

5. H y E (cal) para cada etapa.


Ya que:
E= C v dT

H= C P dT
Entonces los diferenciales de temperatura se vuelven cero al
permanecer eta constante.
Por lo tanto, para cualquier etapa:
E=0

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 35

[TERMODINAMICA DE GASES]
H=0

6. Calculo de S para cada etapa.


Se calcula de la siguiente relacin:
Si +1,i=

Qi+1,i
T

Etapa
1
2
3
4
5
6

a
a
a
a
a
a

2
3
4
5
6
7

Cambio entalpa
(cal/K)
-0,04887
-0,03955
-0,02994
0,14738
0,03835
0,03796

7. Calculo de A (Joules).
Se trata de la energa de Helmholtz o funcin trabajo, es una
magnitud extensiva, funcin de estado y potencial termodinmico,
de un sistema termodinmico y que, por tanto, no depende del
proceso sufrido, sino del estado final e inicial del sistema. Se usa
para ver qu procesos son espontneos en condiciones de
temperatura y volumen constantes.
Se calcula por:
A=nRT ln

Informe N 2

V1
V
=nRT ln 2 =W
V2
V1

Fisicoqumica

Pgina 36

[TERMODINAMICA DE GASES]
Etapa
1
2
3
4
5
6

a
a
a
a
a
a

2
3
4
5
6
7

Cambio funcin
trabajo (Joules)
0,04887
0,03955
0,02994
-0,14738
-0,03835
-0,03796

8. Clculo de G (cal)
G=nRT ln

P1
P2

Etap
a
1a2
2a3
3a4
4a5
5a6
6a7

Cambio de energa
libre de Gibbs (J)
-0,037796
-0,037421
-0,037053
0,150450
0,038570
0,038969

PROCESO ISOCRICO
Se trata de verificar la ley de Gay Lussac para un sistema a volumen
constante. El objeto de estudio es en gas contenido en el baln el cual
se somete a elevacin de temperatura.

Datos obtenidos en el laboratorio:

Informe N 2

Temperatura
(K)

Fisicoqumica

Volumen en el
tubo
neumomtrico

Pgina 37

[TERMODINAMICA DE GASES]

1
2
3
4
5
6

(L)
0,0339
0,0339
0,034
0,0341
0,0341
0,0342

293
298
301
305
307
313

Volumen muerto (ml)


Lectura inicial de volumen (ml)
Volumen de gas inicial (L)
Temperatura ambiente (K)

8,8
40,0
0,260
302,15

Datos del
estado
inicial (N 0
en la tabla
de arriba)

Calor especfico del aire a 717,63


volumen constante (J/kg.K)
Presin atmosfrica (mmHg)
760
R (J/mol.K)
8,314472
Masa molar del aire (g/mol)
28,8503
A partir de la variacin del volumen del gas en el tubo neumomtrico,
se puede calcular el volumen del gas en estudio, adicionando a este
la diferencia entre la lectura inicial y la final del tubo neumomtrico.
As mismo, se puede calcular las presiones en cada punto tomando en
cuenta que el volumen es constante (recordar que las presiones
varan) mediante la relacin:
P1 P2
P T 2
= P 2= 1
T1 T 2
T1

N
1
2
3
4
5
6
7
8

Informe N 2

Volumen del
gas (mL)
260,1
260,15
260,0
260,1
260,2
260,25
260,3
260,3

Fisicoqumica

Presin
calculada (Torr)
762,515
775,092
787,668
800,245
807,791
812,821
822,883
825,398

Pgina 38

[TERMODINAMICA DE GASES]

1. Comprobar la ley de Gay Lussac


Esta indica que si el volumen de una cierta cantidad de gas a
presin moderada se mantiene constante, el cociente entre
presin y temperatura (Kelvin) permanece constante.
Esto se refleja de manera clara en la primera y segunda tabla, en
la que no se observan mayores cambios en el volumen del gas,
apenas de 0,3 ml.

2. Nmero de moles para cada etapa y desviacin estndar respecto


a la media.
Ya que se conoce la presin y la temperatura en cada punto, se
procede con el nmero de moles en gramos, esto, con ayuda del
dato de la masa molar del aire de la tabla de datos.
PV =RTn n=

PV
RT

n
m= M

Con la temperatura inicial (ambiente) y el volumen de gas inicial,


se toma un nuevo punto 0, a modo de punto inicial.

N
0
1
2

n (moles)

Masa (kg)

0,0104370
5
0,0108374
5
0,0108354
3

0,0003011
1
0,0003126
6
0,0003126
1

Informe N 2

Fisicoqumica

Media
0,0108344
22

Pgina 39

(x i x )2
9,15x10-12
1,02x10-12
4,98x10-11

[TERMODINAMICA DE GASES]
3
4
5
6
7
8

0,0108414
8
0,0108374
5
0,0108334
1
0,0108314
0,0108293
8
0,0108293
8

0,0003127
8
0,0003126
6
0,0003125
5
0,0003124
9
0,0003124
3
0,0003124
3

9,15x10-12
1,02x10-12
9,15x10-12
2,54x10-11
2,54x10-11
9,15x10-12
Total
S2

1,30x10-10
1,63x10-11

3. Trabajo en Joules para cada etapa


Para un proceso a volumen constante, el trabajo se hace cero.
W = PdV =0

4. Calor (cal) para cada etapa


El calor se puede expresar en funcin del calor especfico de cada
materia.
Q=n Cv T
De los datos, se tiene Cv (que por tener unidad de kilogramos, se
puede trabajar con esta unidad tambin), entonces, considerando
etapas:
Etap
a
0a
1
1a
2
2a
Informe N 2

Fisicoqumica

Calor (cal)
0,053589
0,321474
0,589697
Pgina 40

[TERMODINAMICA DE GASES]
3
3a
4
4a
5
5a
6
6a
7
7a
8
5. H y E (cal) para cada etapa

0,857422
1,017810
1,124739
1,338727
1,392275

E=QW

H= E+W
Pero como W=0, entonces
E=Q

H= E

Etap
a
0a
1
1a
2
2a
3
3a
4
4a
5
5a
6
6a
7
7a
8

Informe N 2

Fisicoqumica

E y H
(cal)
0,053589
0,321474
0,589697
0,857422
1,017810
1,124739
1,338727
1,392275

Pgina 41

[TERMODINAMICA DE GASES]
6. Clculo de S para cada etapa. Asuma que S en sus condiciones
iniciales es cero
S= S 0 +

nC V dT
T

Como se asume S=0, entonces:


S=n C V ln

T2
T1
Etap
a
0a
1
1a
2
2a
3
3a
4
4a
5
5a
6
6a
7
7a
8

S (J/K)
0,00074137
4
0,00366988
4
0,00361283
0,00355427
6
0,00210506
7
0,00139222
3
0,00275826
7
0,00068429
7

7. Grafique sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas


correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus
condiciones iniciales. Cmo varia la S cuando aumenta T y como
aumenta P?

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 42

[TERMODINAMICA DE GASES]

Cambio de entropa vs. temperatura


340
330
320
Cambio de entropa vs. temperatura
Temperatura (K) 310
300
290
0

Cambio de entropa (cal/K)

Los cambios de entropa dependen del nmero de moles y del


logaritmo natural de la razn entre las temperaturas inicial y final.
A mayor diferencia (mayor alza), mayor cambia de entropa, como
tambin influye el cambio de volumen registrado. Ya que los
espacios entre temperatura y otra fueron casi uniformes y la
diferencia en la lectura del volumen tambin, se puede inducir un
cambio de entropa constante, lo cual se podr apreciar mejor en
los puntos que corresponden a las ms altas temperaturas.

VIII.

APLICACIONES

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 43

[TERMODINAMICA DE GASES]
1.- LA TURBINA
Las turbinas se emplean masivamente en la ingeniera industrial y
elctrica como parte de los ciclos termodinmicos de transformacin
de calor en movimiento, as como en la Ingeniera Aeronutica, en
donde se utilizan como motores de
aeronaves.
Existen varios tipos de turbinas:
Una turbina hidrulica es un elemento
que aprovecha la energa cintica y
potencial del agua para producir un
movimiento de rotacin que, transferido
mediante un eje, mueve directamente
una mquina o bien un generador que transforma la energa
mecnica en elctrica.
Son aqullas cuyo fluido de trabajo no sufre un cambio de densidad
considerable a travs de su paso por el rodete o por el estator; stas
son generalmente las turbinas de agua, que son las ms comunes,
pero igual se pueden modelar como turbinas hidrulicas a los molinos
de viento o aerogeneradores.
Dentro de las turbinas hidrulicas podemos hablar de:
Turbinas de accin: Son aquellas en que el fluido no sufre ningn
cambio de presin a travs de su paso por el rodete. La presin que el
fluido tiene a la entrada en la turbina se reduce hasta la presin
atmosfrica en la corona directriz, mantenindose constante en todo
el rodete. Su principal caracterstica es que carecen de tubera de
aspiracin. La principal turbina de accin es la Pelton, cuyo flujo es
tangencial. Se caracterizan por tener un nmero especfico de
revoluciones bajo (ns<=30). El distribuidor en estas turbinas se
denomina inyector.
Turbinas de reaccin: Son aquellas en que el fluido s sufre un cambio
de presin considerable a travs de su paso por el rodete. El fluido
entra en el rodete con una presin superior a la atmosfrica y a la
salida de ste presenta una depresin. Se caracterizan por presentar
una tubera de aspiracin, la cual une la salida del rodete con la zona
de descarga de fluido. Estas turbinas se pueden dividir atendiendo a
la configuracin de los labes. As, existen las turbinas de labes fijos
y turbinas con labes orientables. El empleo de labes orientables
permite obtener rendimientos hidrulicos mayores.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 44

[TERMODINAMICA DE GASES]

Las turbinas trmicas son aqullas cuyo fluido de trabajo sufre un


cambio de densidad considerable a travs de su paso por la mquina.
Estas se suelen clasificar en dos subconjuntos distintos debido a sus
diferencias fundamentales de diseo:
Turbinas a vapor: su fluido de trabajo puede sufrir un cambio de fase
durante su paso por el rodete; este es el caso de las turbinas a
mercurio, que fueron populares en algn momento, y el de las
turbinas a vapor de agua, que son las ms comunes.
Turbinas a gas: en este tipo de turbinas no se espera un cambio de
fase del fluido durante su paso por el rodete.
Tambin al hablar de turbinas trmicas, suele hablarse de los
siguientes subgrupos:
Turbinas a accin: en este tipo de turbinas el salto entlpico ocurre
slo en el estator, dndose la transferencia de energa slo por accin
del cambio de velocidad del fluido.
Turbinas a reaccin: el salto entlpico se realiza tanto en el rodete
como en el estator, o posiblemente, slo en rotor.
Igual de comn es clasificar las turbinas por la presin existente en
ellas en relacin a otras turbinas dispuestas en el mismo grupo:
Turbinas de alta presin: son las ms pequeas de entre todas las
etapas y son las primeras por donde entra el fluido de trabajo a la
turbina.
Turbinas de media presin.
Turbinas de baja presin: Son las ltimas de entre todas las etapas,
son las ms largas y ya no pueden ser ms modeladas por la
descripcin euleriana de las turbomquinas.

Una turbina elica es un mecanismo que transforma la energa del


viento en otra forma de energa til como mecnica o elctrica.
La energa cintica del viento es transformada en energa mecnica
por medio de la rotacin de un eje. Esta energa mecnica puede ser
aprovechada para moler, como ocurra en los antiguos molinos de
viento, o para bombear agua, como en el caso del molino multipala.
La energa mecnica puede ser transformada en elctrica mediante
Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 45

[TERMODINAMICA DE GASES]
un generador elctrico (un alternador o un dnamo). La energa
elctrica generada se puede almacenar en bateras o utilizarse
directamente.
Una Turbina Submarina es un dispositivo mecnico que convierte la
energa de las Corrientes Submarinas en energa elctrica. Consiste
en aprovechar la energa cintica de las Corrientes Submarinas,
fijando al fondo submarino turbinas montadas sobre torres
prefabricadas para que puedan rotar en busca de las corrientes
submarinas, ya que la velocidad de las corrientes submarinas vara a
lo largo de un ao se han de ubicar en los lugares ms propicios en
donde la velocidad de las corrientes varan entre 3 km/h y 10 km/h
para
implantar
Centrales
turbnicas
preferentemente
en
profundidades lo ms someras posibles y que no daen ningn
ecosistema submarino. Las turbinas tendran una malla de proteccin
que impedira la absorcin de animales acuticos.
Una turbina de gas, es una turbomquina motora, cuyo fluido de
trabajo es un gas. Como la compresibilidad de los gases no puede ser
despreciada, las turbinas a gas son turbomquinas trmicas.
Comnmente se habla de las turbinas a gas por separado de las
turbinas ya que, aunque funcionan con sustancias en estado gaseoso,
sus caractersticas de diseo son diferentes, y, cuando en estos
trminos se habla de gases, no se espera un posible cambio de fase,
en cambio cuando se habla de vapores s.
Las turbinas de gas son usadas en los ciclos de potencia como el ciclo
Braytony en algunos ciclos de refrigeracin.
Es comn en el lenguaje cotidiano referirse a los motores de los
aviones como turbinas, pero esto es un error conceptual, ya que stos
son turbo reactores los cuales son mquinas que, entre otras cosas,
contienen una turbina de gas.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 46

[TERMODINAMICA DE GASES]

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 47

[TERMODINAMICA DE GASES]

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 48

[TERMODINAMICA DE GASES]
2.- EL COMPRESOR
Un compresor es una mquina de fluido que est construida para
aumentar la presin y desplazar cierto tipo de fluidos llamados
compresibles, tal como lo son los gases y los vapores. Esto se realiza
a travs de un intercambio de energa entre la mquina y el fluido en
el cual el trabajo ejercido por el compresor es transferido a la
sustancia que pasa por l convirtindose en energa de flujo,
aumentando su presin y energa cintica impulsndola a fluir. Al
igual que las bombas, los compresores tambin desplazan fluidos,
pero a diferencia de las primeras que son mquinas hidrulicas, stos
son mquinas trmicas, ya que su fluido de trabajo es compresible,
sufre un cambio apreciable de densidad y, generalmente, tambin de
temperatura; a diferencia de los ventiladores y los sopladores, los
cuales impulsan fluidos compresibles, pero no aumentan su presin,
densidad o temperatura de manera considerable.
Usos:
Son parte importantsima de muchos sistemas de refrigeracin y se
encuentran en cada refrigerador casero, y en infinidad de sistemas de
aire acondicionado.
Se encuentran en sistemas de generacin de energa elctrica, tal
como lo es el Ciclo Brayton.
Se encuentran en el interior de muchos "motores de avin", como lo
son los turborreactores y hacen posible su funcionamiento.
Se pueden comprimir gases para la red de alimentacin de sistemas
neumticos, los cuales mueven fbricas completas

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 49

[TERMODINAMICA DE GASES]

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 50

[TERMODINAMICA DE GASES]
3.- LA TOBERA
Una tobera es un dispositivo que convierte la energa potencial de un
fluido (en forma trmica y de presin) en energa cintica. Como tal,
es utilizado en turbomquinas y otras mquinas, como eyectores, en
que se pretende acelerar un fluido para la aplicacin de que se trate.
El aumento de velocidad que sufre el fluido en su recorrido a lo largo
de la tobera es acompaado por una disminucin de su presin y
temperatura, al conservarse la energa.

Son utilizados comnmente en maquinas de chorro, cohetes, naves


espaciales e incluso mangueras de jardn. Una tobera es un
dispositivo que aumenta la velocidad de un fluido a extensas de la
presin. Un difusor es un dispositivo que aumenta la presin de u
fluido retardndolo, las toberas y los difusores efectan tareas
opuestas. El rea de la seccin transversal de una tobera disminuye
en la direccin del flujo en el caso de fluidos subsnicos y aumenta
cuando se trata de fluidos supersnicos. Lo contrario es cierto para
difusores.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 51

[TERMODINAMICA DE GASES]

IX.

CONCLUSIONES

PROCESO ISOTERMICO

Una vez verificada la ley de Boyle, se puede concluir que


realmente la presin y el volumen son inversamente
proporcionales PV = k. Esto se aprecia claramente en la grafica
realizada P vs. V, ya que dicha grafica tiende a una recta con
pendiente negativa.
Al calcular el nmero de moles para cada etapa, y la respectiva
desviacin estndar, podemos afirmar que la variacin de etapa
en etapa es muy pequea.
Tratndose de un proceso isotrmico, podemos decir que tanto
la variacin de energa interna U como la variacin de entalpia
H son iguales a cero, lo cual hace que el calor y el trabajo del
sistema sean iguales Q = W.

PROCESO ISOCORO

Haciendo los clculos correspondientes, logramos verificar la


ley Gay Lussac, de donde concluimos que si en un sistema el
volumen
se
mantiene
constante
la
presin
variara
proporcionalmente a la temperatura P/T = k.
En el clculo del nmero de moles en cada etapa y la
desviacin estndar de esta, podemos aseverar que la variacin
es muy pequea, pues el valor de la desviacin estndar es
prcticamente cero.
Al encontrarnos en un sistema de volumen constante es decir
V = 0, se puede afirmar que el trabajo ser igual a cero W = 0,
pues este depende de la variacin de volumen.
En la primera ley de la termodinmica tenemos que H = E +
W, y recordando que en este sistema isocrico el trabajo es
cero, obtenemos que la entalpia y la energa del sistema son
iguales H = E.

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 52

[TERMODINAMICA DE GASES]

X.

RECOMENDACIONES

PROCESO ISOTERMICO

Al instalar el equipo es muy importante que no haya escapes de


aire. De haber algn escape lo ms probable es que tenga que
reemplazarse el empalme de goma.
Procurar que tanto la ampolla como el tubo neumomtrico
estn al mismo nivel. Pues de no ser el caso, estaremos
tomando medias erradas.
Colocar la regla correctamente (erguida) para no hacer
depreciaciones en las mediciones de las alturas.

PROCESO ISOCORO

En la instalacin del equipo, al momento de asegurar los


tapones, verificar que en ningn momento los tapones del tubo
capilar estn en contacto con el agua lquida.
Cuando coloquemos el baln el vaso de precipitado, procurar
que el baln quede sumergido hasta la altura del tapn. As los
tres instrumentos deben tener el mismo nivel de agua (Tubo
termomtrico, Ampolla de nivel y Baln).

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 53

[TERMODINAMICA DE GASES]

XI.

BIBLIOGRAFIA

La web:
Aplicaciones industriales de la termodinmica
http://es.scribd.com/doc/43538386/17/DEFINICION-DECOMPRESORES
http://nestorch.freeservers.com/quees.html
http://es.scribd.com/doc/28429531/Aplicacion-de-LaTermodinamica
http://www.automotriz.net/tecnica/conocimientos-basicos25.html
http://www.cibernetia.com/tesis_es/CIENCIAS_TECNOLOGICAS/T
ECNOLOGIA_MINERA/SERVICIOS_MINEROS/1
Teora sobre termodinmica
http://www.uco.es/termodinamica/ppt/pdf/termo%205-2.pdf
http://leoberrios.files.wordpress.com/2011/10/texto-base-determodinamica.pdf
http://www.jhg.cl/ingenieria.html
La ley de Dalton
http://alkimia-quimika.blogspot.com/2008/04/ley-de-dalton.html
La ley de Boyle-Mariotte
http://dcb.fic.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimic
a/Quimica/articulos/a_boyle.pdf
Tabla con valores de presin de vapor a distintas temperaturas del
agua
http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion-devapor.pdf

Libros:

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 54

[TERMODINAMICA DE GASES]

Termodinmica, teora cintica y termodinmica estadstica F.


W. Sears, G. L. Salinger Editorial Revert Segunda edicin
Captulo 5, La entropa y el segundo principio de la
termodinmica, 5-4: Clculo de la variacin de la entropa en
procesos reversibles Pgina 151
Qumica Whitten, Davis, Peck, Stanley Editorial Cengage
Learning Octava edicin Apndice C: Unidades comunes,
equivalencias y factores de conversin y D: Constantes fsicas

Informe N 2

Fisicoqumica

Pgina 55