MG 314

Rpublique Algrienne Dmocratique et Populaire
Ministre de l'Enseignement Suprieur et de la Recherche Scientifique

Universit des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene
Facult de Gnie Mcanique

et de Gnie des procds
MMOIRE
Prsent pour l'obtention du diplme de MAGISTER
EN : Gnie des Procds industrielles
Spcialit : Gnie Chimique
Thme
Modlisation du transport ractif dans les aquifres.

Application aux processus d'adsorption cintique non linaires.
Directeur de Thse :
Dr. LALAOUI. N
Prsent par :
KHITER ABD ELAZIZ
Devant le jury compos de :

Mr D.NIBOU:
Mr D.E. AMEZIANI
Mme L.TOUMI
Mme N. LALAOUI
Professeur
Matre de Confrences
Matre de Confrences
Matre de Confrences
(USTHB)
(USTHB)
(USTHB)
(USTHB)
Anne Universitaire 2011 / 2012
Prsident
Examinateur
Examinateur
Encadreur
Remerciements.
Remerciements
Ce travail tant termin, jai lagrable tache de tmoigner ma reconnaissance aux

nombreuses personnes qui, de prs ou de loin, ont contribu sa russite.
Mes remerciements sadressent galement Monsieur NIBOU D., Professeur

lU.S.T.H.B, qui ma fait lhonneur de prsider ce jury, ainsi, qu Monsieur AMEZIANI
D.E., et Madame TOUMI L., Maitres de confrences (A) lU.S.T.H.B, pour avoir accepts
de juger mon travail.
Enfin, je voudrais manifester toute ma gratitude mes parents qui mont transmis la
soif du savoir, de mme que la discipline ncessaire pour atteindre mes objectifs.
Ddicaces
Rsum
Rsum :
Cette tude sinscrit dans le cadre du lancement de la thmatique Sparation et
Transport dans les Milieu Poreux dvelopp au sein du laboratoire Technologies des
Matriaux lUSTHB.Lobjectif de ce prsent travail est de rsoudre numriquement
lquation de transport de ractif travers un milieu physiquement htrogne dans le cas
dadsorption non-linaire, et dtudier linfluence de lhtrognit physique sur la
dispersion globale dun solut non-linairement interactif.
Nos rsultats montrent limportance dterminante de lhtrognitphysique du milieu
poreux. En effet, Dans le cas dune sorption non linaire et dans un milieu poreux homogne,
la cintique affecte le comportement de solut dans le milieu poreux, les fronts de
concentration seront plus dispersifs et retards par apport au cas dune cintique de sorption
linaire.Tandis que dans un milieu physiquement htrogne, lorsque la sorption est linaire,
la dispersion du panache augmente fortement alors que l'htrognit a un effet ngligeable
sur l'talement du panache lorsque la sorption est non-linaire.
Mots cls : Modlisation, transport ractif, milieu poreux satur, htrognit physique.
Summary:
This study is part of the launch of the theme "Separation and Transport in Porous
Media" developed in the Laboratory Materials Technologies (LTM) at USTHB.The
objectiveofthiswork
istonumerically
solvethe
transport
equationofreagentthrougha
chemicallyheterogeneousin thecase ofnonlinearadsorption, andstudiedthe influenceofchemical

heterogeneityontheoverall dispersionasolutenon-linear interactive.
Our results demonstrate the critical importance of the physical heterogeneity of the
porous medium, Indeed, In the case of a nonlinear sorption and in a homogeneous porous
medium; the kinetics affects the behavior of aqueous solution in the porous medium, the faces
of concentration more dispersive and will be delayed by contribution with the case of linear
kinetics of sorption.While in a physically heterogeneous medium, when sorption is linear, the
dispersion of the plume strongly increases whereas heterogeneity has a negligible effect on
spreading out of the plume when sorption is non-linear.
Keywords: Modeling, reactive transport, saturated porous medium, physical heterogeneity.
Sommaire
Sommaire
Introduction gnrale..1
Chapitre 01: Gnralits sur les milieux poreux : Notions dhtrognits.
introduction..............................................................................................................................4
1.1. Ecoulement deau dans les milieux poreux........................................................................4
1.2. Thorie de la continuit : le volume lmentaire reprsentatif(VER)...............................5
1.3. Proprits gomtriques de la porosit...............................................................................6
1.3.1. Deux types de porosit...........................................................................................6
1.3.2. Surface spcifique..................................................................................................6
1.4. La porosit et la circulation de fluide.................................................................................7
1.4.1. Porosit cinmatique..............................................................................................7
1.4.2. Loi de Darcy...........................................................................................................7
1.4.3. Conductivit hydraulique.......................................................................................8
1.4.4. Champ de vitesse....................................................................................................9
1.5. Htrognit des milieux poreux....................................................................................10
1.6. Description de lhtrognit..........................................................................................11
1.7. Changement dchelle et homognisation......................................................................11
1.8. Conclusion........................................................................................................................12
Chapitre 02 : Transport dans les milieux poreux.
introduction.............................................................................................................................13
2.1. Principaux processus de transport.....................................................................................13
2.1.1. Advection (ou convection)...................................................................................13
2.1.2. Dispersion cinmatique........................................................................................14
2.1.3. Diffusion molculaire...........................................................................................16
2.1.4. Dispersion hydrodynamique................................................................................17
2.2. Equation dadvection-dispersion......................................................................................17
2.3. Quantification des processus de transport........................................................................18
2.3.1. Mthodes de rsolution de lquation dadvection-dispersion............................18
2.4. Effet de lhtrognit physique du milieu sur le transport de solut............................20
2.4.1. Effet dchelle et dispersion..............................................................................20
2.5. Le transport de soluts ractifs dans les milieux poreux..................................................21
2.5.1. Devenir des contaminants....................................................................................21
2.5.2. Effet des processus physico-chimiques sur le transport......................................22
Sommaire
2.5.3. Classification et Description des Raction Chimiques........................................23
2.5.4. Mthodes numriques du couplage Chimie-Transport........................................24
2.6. Gnralits concernant le phnomne de sorption...........................................................25

2.7. Conclusion........................................................................................................................29
Chapitre 03 : Modles mathmatiques du transport et sorption.
3.1. Introduction......................................................................................................................30
3.2. Dtermination exprimentale de la sorption.....................................................................30
3.3. Modles mathmatiques (Raction instantane, quilibre local)......................................31
3.3.1. Isotherme linaire, raction rversible..................................................................31
3.3.2. Isotherme non linaire de Langmuir.....................................................................31
3.3.3. Isotherme non linaire de Freundlich...................................................................32
3.4. Sorption et transport..........................................................................................................34
3.4.1. Sorption linaire instantane.................................................................................34
3.4.1.1. Equation rgissant le transport.................................................................34
3.4.1.2. Transport en milieu homogne.................................................................35
3.4.1.3. Transport en milieu physiquement htrogne :......................................35
3.4.2. Mthodes dveloppes pour ltude du transport dlments sadsorbant sur le
milieu et brefs rsultats............................................................................................................36
3.4.2.1. Sorption non linaire l'quilibre............................................................36
3.4.2.2. Cintique linaire.....................................................................................40
3.4.2.3. Cintique non linaire..............................................................................41
3.5. Conclusion........................................................................................................................45
Chapitre 04 : Modlisation numrique du transport en milieux poreux.
introduction.............................................................................................................................46
4.1. De la modlisation la simulation numrique..................................................................46
4.2. Classification et proprits des schmas numriques.......................................................47
4.2.1. La discrtisation spatiale......................................................................................47
4.2.1.1. La mthode des volumes finis..................................................................48
4.2.1.2. Volumes Finis pour une loi de conservation ou un bilan.........................48
4.2.1.3. Les diffrentes tapes de la mthode des volumes finis mise en uvre..49
4.2.2. Discrtisation temporelle......................................................................................50
4.2.3. Transport du solut interagissant linairement avec le milieu poreux.................51
4.2.3.1. Modle mathmatique du transport de leau : Equation dAdvection
Sommaire
Dispersion Fickienne (EADF).................................................................................................51
4.2.3.2 Solution analytique de lEADF.................................................................53
4.2.3.3. Ecoulement advectif-dispersif dun solut dans un milieu poreux
homogne.................................................................................................................................53
4.3. Ecoulement advectif dispersif dans un milieu poreux physiquement htrogne............55
4.3.1. Introduction de lhtrognit physique dans lquation du transport...............55
4.3.2. Rsolution numrique de lquation de transport en milieu htrogne..............57
4.3.3. Adimensionnement des paramtres de lquation diffrentielle.........................57
4.3.4. Discrtisation de domaine....................................................................................59
4.3.5. Discrtisation de lquation diffrentielle............................................................60
4.3.6. Discrtisation des conditions aux limites et initiale...........................................63
4.4. Algorithme de Thomas.....................................................................................................64
4.5. Algorithme de rsolution..................................................................................................65
Chapitre 05: Rsultats numriques et interprtation.
Introduction.............................................................................................................................66
5.1. Validation du modle numrique .....................................................................................67
5.2. Rsultats exprimentaux utiliss..............................................................................................67
a- Milieux modles.........................................................................................................67
b- Montage exprimental................................................................................................68
c- Dtermination exprimentale des courbes de perce.................................................69
d- Exploitation des courbes de percs............................................................................70
Calcul des moments statiques...................................................................70
Les mthodes graphiques..........................................................................72

Mthode de la tangente...................................................................72
La mthode du t 0,5 ...........................................................................72
5. 3. Caractristiques des milieux utiliss................................................................................74

5.4. Rsultats de la simulation.................................................................................................77
5.4.1. Etude de lhydrodynamique.................................................................................77
a- Milieu physiquement homogne......................................................................77
Effet du dbit sur les DTS........................................................................80
b- Milieu physiquement htrogne.....................................................................82
Effet du dbit sur les DTS htrogne.....................................................87
5.4.2. Etude du transport de solut linairement interactif ...........................................88
a-Cas du Milieu physiquement homogne.....................................................88
Sommaire
b- Milieu physiquement htrogne...............................................................93
5.4.3. Etude du transport de solut dans le cas dune interaction non linaire (isotherme
de type Freundlich)..................................................................................................................96
a- Milieu physiquement homogne.......................................................................96
b-Milieu physiquement htrogne.....................................................................101
5.5 Conclusion.......................................................................................................................104
Conclusion gnrale et perspectives...................................................................................105
Rfrences bibliographiques.......108
Annexes.................................................................................................................................115
Liste des figures
Liste des figures

Fig. I.1-Les deux types de porosit..06
Fig. II.1- Effet des principaux processus de transport sur la rpartition spatiale dun panache
un temps donn (U=1m/j, D=0,5m2/j)(Marsily 1994). 13
Fig. II.2- Facteurs influenant une dispersion longitudinale lchelle du pore (Fetter
2001)....................................................................................................................................... 14
Fig. II.3-Effet du processus dadvection-dispersion sur le comportement dun panache18
Fig. II.4 Synthse des mesures de dispersivit effectues sur le terrain en fonction de la
longueur de transport (Brusseau 1994) daprs (Gelhar et al. 1992)20
Fig. II.5- Absorption versus Adsorption [THIERRY BLONDEL, 2001]. ......26
Fig. II.6- adsorption-dsorption [THIERRY BLONDEL, 2001] ....28
Fig. III.1 Concentration adsorbe vs la concentration en solution en fonction de la valeur
des paramtres pour l'isotherme de Langmuir (a) et l'isotherme de Freundlich (b)
(Katia Besnard, 2003)...33
Fig. III.2 Evolution du coefficient de retard local en fonction de la concentration en solution
pour trois types d'isothermes (Katia Besnard.2003). ...36
Fig. III.3 couplage lois de transport processus chimiques (Katia Besnard, 2003)..41
Fig. IV.1. Organigramme explicatif du principe du calcul numrique...................................47
Fig. IV.2. Organigramme de classification des schmas numriques (A.MAHER, 2005)......47
Fig. IV.3 Volume de contrle...................................................................................................48
Fig. IV.4.Rpartition dun milieu poreux suivant lapproche continue (Semra 2003).............51
Fig. IV.5 : Dissolution des amas pigs de NAPL (Adrienne Yra.2006).................................56
Fig. IV.6- milieu htrogne modle (Adrienne Yra.2006).....................................................56
Fig. IV.7. Organigramme de la rsolution numrique dune quation diffrentielle ..............58
Fig. IV.8. Discrtisation de domaine....................................................................................... 59
Fig. IV.9. Discrtisation de temps............................................................................................60
Fig. V.1. Schma gnral du montage exprimental utilis par [V. Gujisaite, 2008]......69
Fig. V.2. La reprsentation graphique de moment dordres 1 et 2...........................................71
Fig. V.3. Rponses en sortie de colonne une injection chelon dun traceur : dtermination
graphique du moment dordre 1 et du moment centr dordre 2..............................................72
Liste des figures

Figure V.4. Dtermination des temps t 0,16 ; t 0,5 ; t 0,84 pour le calcul de U et
L ........................73
Fig. V.5. Ajustement de la perce de leau sur le milieu SKA par le modle numrique,
2.1ml/min .....78
Fig. V.6. Ajustement de la perce de leau sur le milieu CHE par le modle numrique,
4ml/min ....................................................................................................................................78
Fig. V.7. Ajustement de la perce de leau sur le milieu sable de Gue par le modle
numrique, 1ml/min ..79
Fig. V.8. Effet du dbit sur les DTS numriques en milieu SKA............................................80
Fig. V.9. Effet du dbit sur les DTS numriques en milieu CHE........81
Fig. V.10. Variation de la dispersion du milieu SKA en fonction de la vitesse des pores ......82
Fig. V.11. Ajustement numrique de la DTS en milieu htrogne A 2ml/mn .......83
Fig. V.12. Ajustement numrique de la DTS en milieu htrogne B 2ml/mn ....................83
Fig. V.13. Comparaison entre la DTS en milieu homogne SKA et la DTS en milieu
htrogne A 2ml/mn....................................................................................................84
Fig. V.14. Comparaison entre la DTS en milieu homogne S.G et la DTS en milieu
htrogne B 2ml/mn....................84
Fig. V.15. Comparaison entre la DTS en milieu homogne SKA et en milieu htrogne A, en
temps rduit au moment dordre un, 2mL/min .....................................................................85
Fig. V.16. Comparaison entre la DTS en milieu homogne S.G et en milieu htrogne B, en
temps rduit au moment dordre un, 1mL/min..............85
Fig. V.17.Effet du dbit sur les DTS numriques en milieu htrogne A.............................87
Fig. V.18.Variation de la dispersion du milieu htrogne A en fonction de la vitesse des
pores ...88
Fig. V.19. Ajustement de la DTR de (9-ACA) sur le milieu CHE par le modle numrique,
3,9ml/min ....89
Fig. V.20. Ajustement de la DTR de Naphtalne sur le milieu sable de Gue par le modle
numrique, 1ml/min .89
Fig. V.21. Ajustement de la DTR de Naphtalne sur le milieu sable dEntraigues par le
modle numrique, 1ml/min ....90
Fig. V.22. Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu CHE 3,9ml/min ...91
Fig. V.23. Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu sable de Gue 1ml/min
..92
Liste des figures

Fig. V.24. Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu sable dEntraigues
1ml/min ...92
Fig. V.25. Ajustement numrique de la DTR htrogne A 3,9ml/mn ..93
Fig. V.26. Ajustement numrique de la DTR du naphtalne en milieu htrogne B 1ml/mn
.............................................................................................................................................93
Fig. V.27. Comparaison entre la DTS homogne et les DTR homogne et htrogne A
3,9ml/mn .95
Fig. V.28. Comparaison entre la DTS homogne et les DTR homogne et htrogne B
1ml/mn .....95
Fig. V.29 : Ajustement numrique de la perce de naphtalne en milieu S.G+HMN 1ml/mn
..................................................................................................................................................97
Fig. V.30 : Ajustement numrique de la perce de tolune en milieu S.G+HMN 1ml/mn
..................................................................................................................................................97
Fig. V.31 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu S.G+HMN,
1ml/min....................................................................................................................................98
Fig. V.32 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu S.G+HMN,
1ml/min....................................................................................................................................99
Fig. V.33: Comparaison entre la DTR linaire et non linaire simules en milieu S.G et en
milieu S.G+HMN, 1ml/min................................................................................................100
Fig. V.34 : ajustement numrique de la perce de naphtalne dans le milieu htrogne
1ml/mn....................................................................................................................................101
Fig. V.35 : ajustement numrique de la perce de tolune dans le milieu htrogne
1ml/mn....................................................................................................................................102
Fig. V.36: Comparaison entre les DTR non linaire de naphtalne homogne et htrogne,
1ml/mn.................................................................................................................................103
Fig. V.37 : Comparaison entre les DTR non linaire de tolune homogne et htrogne,
1ml/min...................................................................................................................................103
Liste des tableaux
Liste des tableaux

Tableau I.1- Ordre de grandeur des principaux paramtres hydrodynamiques ...................... 9
Tableau II.1- Aperus des mthodes utilises pour la rsolution de l'quation d'advectiondispersion................................................................................................................................. 19
Tableau 11.2- Principaux processus physico-chimiques auxquels sont soumis les contaminants
dans les milieux souterrains .................................................................................................. 21
Tableau 11.3- Impact sur le devenir des contaminants des principaux processus physicochimiques auxquels ils sont soumis......................................................................................... 22
Tableau 11.4- Classification des ractions chimiques et exemples (d'aprs Rubin,(1983) ... 24
Tableau 11.5 Les mcanismes de sorption au niveau molculaire .................................. 28
Tableau III. 1 Synthse des travaux traitant du transport de solut soumis une sorption de
type Freundlich l'quilibre ................................................................................................... 39
Tableau 111.2 Synthse des travaux traitant du transport de solut soumis une sorption
cintique linaire .................................................................................................................... 43
Tableau 111.3 Synthse des travaux traitant du transport de solut soumis une sorption
cintique non linaire ............................................................................................................. 44
Tableau IV.1. Les diffrents schmas numriques (A.MAHER, 2005) ................................ 50
Tableau V.1 Caractristiques des colonnes et des milieux utiliss par Gujisaite [V.Gujisaite,
2008]........................................................................................................................................ 74
Tableau V.2. Caractristiques de la colonne et composition des milieux poreux homogne,
utiliss par (J. Appert-Collin, 1999) ........................................................................................ 75
Tableau V.3. Rsultats de la modlisation des DTS du milieu SKA .................................... 79
Tableau V.4. Rsultats de la modlisation des DTS du milieu CHE ..................................... 80
Tableau V.S. Rsultats de la modlisation des DTS du milieu sable de Gue ........................ 80
Tableau V.6. Comparaison entre les rsultats des DTS homognes et DTS htrognes
A ........................................................................................................................................... ...86
Tableau V.7. Comparaison entre les rsultats des DTS homognes et DTS htrognes
B ............................................................................................................................................. 86
Tableau V.8. Coefficient de retard des milieux htrognes ................................................ 86
Liste des tableaux

Tableau V.9. Rsultats de la modlisation des DTR du milieu CHE..................................... 90
Tableau V.10. Rsultats de la modlisation des DTR du milieu sable de Gue ...................... 90
Tableau V.11. Rsultats de la modlisation des DTR du milieu sable d'Entraigues ............. 90
Tableau V.12. Temps de sjour et de rtention moyens des diffrents milieux .................. 91
Tableau V.13. Comparaison entre les rsultats des DTR homognes et DTR htrognes
A .............................................................................................................................................. 94
Tableau V.14. Comparaison entre les rsultats des DTR homognes et DTR htrognes
B .............................................................................................................................................. 94
Tableau V.15. Coefficient de retard des DTR dans les milieux homognes et
htrognes .............................................................................................................................. 96
Tableau V.16 : rsultats de la simulation sur le sable de Gue+HMN 1 ml/min .................. 98
Tableau V.17 : temps de sjour et de rtention moyens 1 ml/min ...................................... 98
Tableau V.18 : Comparaison entre les rsultats des DTR linaire et DTR non linaire ...... 100
Tableau V.19 : rsultats de la simulation sur le sable de Gue+HMN htrogne 1
ml/min ........................................................................................................................... ..102
Tableau V.20 : comparaison entre les DTR non linaire homogne et htrognes .......... 104
Nomenclatures.
Nomenclatures
I.
Lettres grecques
coefficient de distribution entre la phase mobile et la phase particule.
porosit du milieu externe aux grains.
moment dordre un de la DTS (ou DTR).
[T]
moment dordre i dune distribution quelconque.
[T]
masse volumique relle du solide.
[M.L-3]
masse volumique du solide.
[M.L-3]
variance temporelle du traceur de leau.
variance temporelle rduite du traceur de leau.
variance temporelle du traceur ractif.
[T2]
[T2]
2 r
variance temporelle rduite du traceur ractif.
viscosit dynamique du fluide.
tortuosit de la porosit externe.
[M.L-1.T-1]
Lettres latines
[L2]
section transversale du milieu poreux.
constante Langmuir qui dcrit lnergie dadsorption.
concentration du solut en phase liquide.
[M.L-3]
C0
concentration initiale en phase fluide.
[M.L-3]
Cp
concentration de sortie maximale tolre (perage).
[M.L-3]
C*
concentration adimensionnelle
diamtre de la colonne.
DL
coefficient de dispersion longitudinal de leau.
[L2.T-1]
D Lh
coefficient de dispersion longitudinal en milieux chimiquement htrognes.
[L2.T-1]
dp
diamtre moyen des grains.
[L-3.MOL-1]
[L]
[L]
Nomenclatures.
il
nombre de nuds suivant la hauteur de lit fix.
Kf
constante de Freundlich.
KL
constante dquilibre de Langmuir.
longueur de la colonne.
ms
la masse de solide
la masse rellement adsorbe par unit de masse dadsorbant
nc
le nombre de volume lmentaire
exposant de Freundlich.
Pe
nombre de pclet de colonne pour leau.
la pression partielle de solut
la tension de vapeur du solut
dbit dcoulement.
qe
la quantit adsorbe par masse dadsorbant en
[L]
[M]
[M.M-1]
[L3.T-1]
[M.M-
q max
la quantit maximale pouvant tre adsorbe sur une masse donne de solide
concentration en phase solide.
t*
temps adimensionnelle
UD
vitesse Darcienne
[L.T-1]
vitesse dcoulement de leau.
[L.T-1]
volume total du milieu poreux.
[L3]
longueur en ligne droite entre ces deux points
[L]
[M.M-1]
Introduction gnrale
Introduction gnrale
Introduction gnrale
Par le pass, laspect essentiel des tudes hydrogologiques consistait estimer le
potentiel dalimentation en eau des aquifres. Cependant ces vingt dernires annes,
lattention est passe des problmes de ressource aux problmes de qualit des eaux. Ceci a
induit le besoin de mieux connatre le dplacement des contaminants dans lenvironnement de
sub-surface. Avant, lobjectif tait de dvelopper des mthodes pour valuer et mesurer les
proprits hydrodynamiques des aquifres fortes permabilits.
Lobjectif est maintenant clairement ax sur les processus de transport et de
dispersion, de retard et de dgradation des contaminants chimiques, les effets de
lhtrognit (du milieu) sur les trajectoires dcoulement et les temps de parcours, et les
phnomnes de rtention deaux contamines dans les matriaux faibles permabilits.
Au fur et mesure que leau migre travers le milieu, les soluts quelle transporte
sont soumis un certain nombre de processus : processus de transport, ractions chimiques en
phase liquide, interaction avec la matrice solide ou avec des etres vivants. Le transfert de
masse en milieux poreux est ainssi influens par une grande varit de processus physiques,
chimiques, voire biologiques, complexes et interdpendants. La prdiction du comportement
dun panache de contaminants dans le temps et lespace est obtenue en rsolvant lquation de
conservation de la masse complts des conditions initiales et aux limites.
Initialement, le modle utilis pour dcrire le transport des contaminants dans les
milieux poreux tait bas sur les hypothses suivantes : le milieu tait considr comme
homogne et les ractions chimiques essentiellement instantanes et linaires (Brusseau
1994). Un transport qui suit ces hypothses est considr comme idal.
En pratique, le modle idale ne donne pas de rsultats satisfisants : les contaminants
arrivent souvent plus tot que prvu et montrent des courbes de temps darrive non
symtriques avec longues queues de restitution. Dune part, dans les milieux souterrains leau
scoule au sein de formations gologiques poreuses caractrises par une forte htrognit.
Lhtrognit physique entraine localement une large distribution des vitesses et
globalement une grande dispersion des temps de transferts et des positions des contaminants
dans le milieu. Dautre part les processus chimiques sont rarement instantans et linaires.
Dans cette etude, nous nous sommes focaliss sur les processus de sorption car ce sont des
1
Introduction gnrale
processus majeurs dans les eaux souterraines, frquemment cits et discuts dans les etudes de
terrain qui, de surcroit affectent le transport des mtaux lourds et de nombreusx composs
organiques tels que les pesticides (Fetter 1993).
Les processus de sorption mettent en jeu un certain nombre de phnomnes qui
peuvent altrer la distribution des contaminants entre la phase minrale et la phase fluide. Il a
t montr que ces processus sont les plus souvent non linaire et/ou cintiquement controls.
La non linarit comme la cintique peuvent etre lorigine de la non idalit observe sur le
terrain.
La question centrale de ce travail est limpact du couplage htrognit physique du
milieu-ractivit chimique sur le transport de soluts soumis des processus de sorption dans
les nappes deau souterrraines.
Lobjectif est la determination des lois macroscopiques du transport ractif. Du fait de
lhtrognit du milieu, de la cintique et de la non linarit de la raction, lquation
gouvernant le transport de contaminant ne peut pas etre rsolue analytiquement. Cest
pourquoi nous avons abord ce problme par des approches de modlisations numriques.
Le mmoire se prsente ainsi en deux partie:
La premire partie de ce travail est consacre une tude bibliographique qui ellemme subdivise en trois chapitres.
Dans le premier chapitre on revient dabord sur la dscription du milieu poreux et sur
les mthodes quantitatives utilises pour le dcrire.
Le deuxime chapitre est ensuite consacre la dfinition du transport inerte et ractif
dans les milieux poreux et sa quantification.
Dans le troisime chapitre leffet de lhtrognit physique du milieu sur le transport
dlments non ractifs est rappel et les diffrents modles mathmatiques regissant
les processus de transport et de sorption sont prsents. Ces diffrents rappels nous
permettent finalement de dfinir plus prcisment les grandes questions de ce travail.
Introduction gnrale
La deuxime partie de ce manuscrit prsente lapproche numrique que nous avons

dveloppe pour tudier le transport de solut soumis une sorption non linaire cintique
dans les milieux poreux htrognes elle se prsente en deux chapitre:
Dans le quatrime chapitre nous exposons dabord les quations de transport dun
traceur inerte et dun traceur interactif avec un milieu poreux homogne. Ensuite nous
exposons lquation de transport de solut interactif avec un milieu poreux
physiquement htrogne. Enfin nous dcrivons la mthode de rsolution numrique
de lquation de transport advectif-dispersif, la mthode adopte est celle des volumes
finis.
Le dernier chapitre rassemble les rsultats de la rsolution numrique des quations de
transport relatifs chaque milieux poreux: milieu poreux homogne et milieu poreux
physiquement htrogne.
Chapitre 1
Gnralits sur les milieux poreux : Notions
dhtrognits
Chapitre : 01
Gnralits sur les milieux poreux : Notions dhtrognits.
1.Introduction
Le transport en milieux poreux est un processus rencontr dans la vie courante et peut
aller de leau ruisselant travers un lit de caf jusquaux eaux sinfiltrant dans le sol. Les
tudes qui lui sont consacres se regroupent en deux catgories selon la dimension du milieu :
les tudes lchelle chromatographique, dans un objectif dune technique de mesure ou dun
procd dans un racteur lit fixe, et celles lchelle de laquifre avec un but de travaux
publics ou environnemental. Il est cependant frquent dans ce dernier cas que ltude passe
dabord par une exprimentation en laboratoire.
On sintresse particulirement la contamination des sols en zones forte activit
industrielle ou agricole, o des quantits importantes de mtaux lourds, dhydrocarbures et de
dchets radioactifs atteignent les milieux naturels par dposition darosols de latmosphre,
par dversement accidentel de produits, ou encore par dcharge volontaire de dchets. Une
fois dans les zones infrieures, les polluants sont transports par le mouvement de leau et
affectent par consquent la qualit des eaux souterraines ainsi que celle des produits agricoles.
Le mouvement de ces polluants est cependant souvent retard par rapport celui de leau en
raison dinteractions physiques et/ou (bio) chimiques avec la matrice solide.
1.1.Ecoulement deau dans les milieux poreux:

Un milieu poreux est un materiel constitu par une matrice solide est des vides,
appels pores. Le dcoupage de vide dune roche dfinit sa porosit totale. Ces vides peuvent
tre occups par de leau, de lair ou autres fluides. Dans notre tude nous nous intressons
aux milieux saturs en eau cest dire dans lesquels tous les vides sont remplis deau.
En hydrogologie, lanalyse de la porosit nest pas exclusivement gomtrique mais
se rfre galement leau contenue dans le milieu poreux, ses liaisons physiques avec la
matrice solide et ses mouvement possibles.
En effet, la porosit totale dune roche nest pas une condition suffisante
lecoulement deau. Cest linterconnexion des pores ainsi que les relations fluides-solide
qui dfiniront la circulation du fluide, (Katia Besnard.2003).
Chapitre : 01
1.2. Thorie de la continuit : le volume lmentaire reprsentatif (VER)

Les milieux poreux naturels sont caractriss par une extrme complexit de la
distribution des pores, irrgulire aussi bien en forme quen taille. Si en thorie il est possible
de dcrire ce systme lchelle du pore, une telle description se rvle utopiste lorsque la
taille du systme augmente. Par consquent, il est ncessaire de passer de lchelle
microscopique o les lois fondamentales de la physique sappliquent mais o les variables
sont inaccessibles la mesure, lchelle macroscopique o les phnomnes sont observs.
Les proprits physiques caractristiques du milieu poreux peuvent etre dfinies laide de la
notion volume lmentaire reprsentatif (VER) ou thorie de la continuit. Dans cette thorie
le systme physique rel discret est remplac par un systme continu dans lequel les
proprits physiques le dcrivant varient continument dans lespace.
Les quations qui gouvernent lvolution des grandeurs macroscopiques ne sont pas
ncessairement de la mme forme que celles sappliquant au niveau microscopique. Afin de
pouvoir tablir de telles quations, nous introduisons la notion du volume lmentaire
reprsentatif (VER) partir duquel le milieu poreux peut tre considr comme un milieu
continu (Bear, 1979). Dans cette thorie, le systme physique rel discret est remplac par un
systme continu dans lequel les proprits physiques le dcrivant varient continment dans
lespace. La thorie de la continuit repose sur lhypothse quun systme physique rel peut
tre approxim par un systme dans lequel les variations dans lespace des proprits tudies
sont suffisamment lisses pour permettre lutilisation de calculs diffrentiels. Lintrt est donc
de pouvoir formuler les changements dans le systme en terme dquations diffrentielles
dcrivant les processus qui ont lieu.
Dans la prsentation continue dun milieu poreux, les variables physiques dcrivant le
milieu, discontinues lchelle microscopique, sont remplaces par des fonctions continues
lchelle macroscopique. La valeur de chaque variable physique affecte un point
mathmatique dans lespace continu est obtenue en moyennant la proprit physique sur un
volume lmentaire reprsentatif (VER). Les dimensions du VER sont gnralement
suffisamment grandes par rapport la taille du grain, pour contenir un grand nombre de pores
et pouvoir ainsi dfinir une proprit moyenne globale avec lassurance dune fluctuation
ngligeable dun pore lautre ; mais suffisamment petites pour que les variations du
paramtre dun domaine au domaine voisin puissent tre approches par des fonctions
continues (De Marsily, 1981).
5
Chapitre : 01
Nous nous placerons dans des conditions de continuit dans la suite de ce travail.
1.3. Proprits gomtriques de la porosit:

1.3.1. Deux types de porosit
Fig. I.1-Les deux types de porosit
La porosit peut tre de deux formes. La porosit dinterstice ( gauche sur la figure
I.1) reprsente les vides subsistant autour de particules minrales solides, plus au moins
cimentes alors que la porosit de fissure ( droite sur la figure I.1) correspond aux fissures,
fractures ou diaclase non colmates prsentes dans les roches. Gnralement, dans les roches
naturelles, ces deux types de porosit cohabitent. Des valeurs moyennes de porosit totale des
roches sont indiques dans le tableau I.1.
1.3.2. Surface spcifique

Comme la porosit, la surface spcifique est une proprit gomtrique du milieu poreux.
Elle est dfinie comme le rapport entre surface totale des vides et le volume total de roche.
Considrons un volume V dans lequel sont entasses N sphres de rayon R tel quun
volume b3 puisse tre associ chaque sphre, espace poral compris.
La porosit est dfinie par :
3 4
3 3
3
= 1
3
(1.1)
La surface spcifique peut alors tre crite en fonction de la porosit :
4 2
3
= (1 )
(1.2)
Chapitre : 01
Par exemple, pour un rseau cubique b3=8R3 et la surface spcifique vaut : S SP =2 .
La surface spcifique est un paramtre important pour les modles de transport ractif,
notamment pour la quantification des ractions eau-roche. La surface spcifique par unit de
volume de fluide correspond la surface ractive.
1.4. La porosit et la circulation de fluide

1.4.1. Porosit cinmatique
Le volume poreux dans lequel leau peut circuler est infrieur au volume vide total. La
porosit cinmatique est la fraction de la porosit totale contenant leau qui peut circuler.
Sont donc exclus de la porosit cinmatique :
-
Les espaces poreux occups par leau lie, i.e. leau attache la surface des grains par
le jeu des forces dattraction molculaire, qui peut donc tre considre comme faisant
partie du solide ;
Les pores non connects, limportance de la porosit cinmatique est en effet lie la
notion dinterconnexion ;
Les pores en culs-de-sac dans lesquels leau est quasi immobile.

Des ordres de grandeur de la valeur de la porosit cinmatique des roches sont
indiqus dans le tableau I.1.
1.4.2. Loi de Darcy

Lcoulement de leau travers les formations permables a t tudi par Darcy en
1856 (Darcy 1856). Les vitesses de circulation de leau dans les milieux poreux sont trs
variables. Elles dpendent dun certain nombre de facteurs, dont videmment la
permabilit de laquifre, mais aussi le gradient hydraulique qui est dfini par la
diffrence dlvation entre deux points de la surface de la nappe, divise par la distance
entre ces deux points, et la viscosit de leau.
La loi de darcy est une loi empirique, obtenue pour un flux monodimensionnel travers
une colonne de sable homogne et scrit :
Q= - K A
(1.3)
7
Chapitre : 01
Avec Q : dbit,
K : constante appele conductivit hydraulique ou permabilit,

A : aire de la section perpendiculaire lcoulement,
dh/dl : gradient de charge hydraulique.
Si on divise le dbit par la section A, on obtient une vitesse, , dite vitesse de Darcy ou
vitesse de filtration correspondant une vitesse fictive puisquelle suppose que toute la
surface, y compris la matrice, participe lcoulement. La vitesse relle du courant, u,
vitesse de pore, est gale la vitesse de Darcy divise par la porosit cinmatique.
La charge hydraulique est fonction de trois dimensions de lespace. Pour un fluide
incompressible et isotherme, la gnralisation en trois dimensions de la loi de Darcy nous
permet dcrire la vitesse dcoulement de leau sous la forme vectorielle suivante :
(1.4)
est le tenseur de conductivit hydraulique et h la charge hydraulique.

Ou
1.4.3. Conductivit hydraulique
La conductivit hydraulique est une mesure de la capacit du milieu laisser circuler
leau ; en gnral, elle dpend du sens de lcoulement de leau ; dans ce cas, anisotrope,
elle sexprime sous la forme dun tenseur symtrique de second ordre.
= 0
0
0
(1.5)
La conductivit hydraulique dpend des caractristiques du milieu, via la permabilit

intrinsque, k, ainsi que des caractristiques du fluide.
(1.6)
Chapitre : 01
Avec g, acclration de la pesanteur, masse volumique du fluide, viscosit dynamique

du fluide. Des ordres de grandeur de la valeur de la permabilit des roches sont indiqus
dans le tableau I.1.
Roches
Porosit
Porosit
Conductivit
totale
cinmatique
hydraulique
(m/s)
(interstice)
25 40%
20 - 40%
3.10-2 - 10-6
Sables
~ 40%
5 - 15%
2.10-4 - 10-6
Argiles
40 - 45%
Craie
30 - 45%
5%
5%
< 30%
30%
2.10-2 - 10-4
30%
5 - 30%
6.10-6 - 10-9
Grs
5 - 3O%
- 10%
6.10-6 - 3.10-10
Basaltes
5 - 20%
- 20%
4.10-7 - 2.10-11
Granites, gneiss
0.1 - 1%
2.10-10 - 3.10-12
0.1%
Graviers, galets
Calcaires lithographiques
Calcaires karstifis
Dolomies secondaires
sel
5.10-9 - 10-11
6.10-6 - 10-9
Tableau I.1- Ordre de grandeur des principaux paramtres hydrodynamiques (Katia

Besnard.2003).
1.4.4. Champ de vitesse

Les conditions aux limites, en imposant un gradient de pression, vont entrainer des
mouvements deau dans le milieu poreux. La dynamique dcoulement est simplement
gouverne par une quation de continuit exprimant la conservation de la masse en rgime
permanent :
( U ) = 0
(1.7)
Et par lquation de la conservation de la quantit de mouvement qui sexprime par la

loi de Darcy. Comme la vitesse et directement proportionnelle la permabilit et que le
champ de permabilit est fortement htrogne dans les milieux poreux, il en rsulte que
le champ de vitesse est galement fortement htrogne, (Katia Besnard.2003).
Chapitre : 01
1.5. Htrognit des milieux poreux :

Bien que lhtrognit concerne de nombreux paramtres physiques des milieux
gologiques,
nous nous intressons ici plus particulirement lhtrognit de la
conductivit hydraulique, voire de la porosit.

La conductivit hydraulique est communment le paramtre qui intresse le plus les
hydrogologues de part de lampleur des variations de sa valeur dans la plupart des
systmes naturels et de son importance fondamentale dans le contrle du champ de vitesse
du fluide et de la migration des lments (Adrienne Yra.2006).
De nombreuses expriences, sur site ou en laboratoire, ont montr que cette
htrognit structurale du milieu peut influencer le flux deau et le transport de solut.
Dans le reste de ltude, nous ngligerons cette htrognit lchelle du pore et
considrons le fluide et les soluts comme des continuums.
Ces variations sont irrgulires spatialement et concernent des distances bien
suprieures lchelle du laboratoire. Ainsi, le long dun transect denviron 70 mtres dans
lIllinois, (Bakr et al. 1978) trouvent une conductivit hydraulique variant de quatre ordres
de grandeur et une porosit variant de 1 20%. De nombreuses autres tudes (e.g Borden
tracer test site, (Sudicky 1986)) montrent une variabilit du mme ordre.
1.6. Description de lhtrognit

Les milieux sont donc caractriss par une forte htrognit spatiale, en particulier de
la conductivit hydraulique. Cette htrognit ne peut pas tre mesure en dtails (accs
indirects ou ponctuels au milieu souterrain) pourtant son impact sur les coulements deau
est important est il lest probablement autant sur le transport des lments. Dans la
perspective dune modlisation du comportement des contaminants dans le milieu, il faut
dcrire cette htrognit de la faon la plus reprsentative possible du milieu naturel.
Trois approches sont gnralement utilises pour dcrire lhtrognit du milieu :
approche stochastique, approche "milieu stratifi" et approche "double porosit".
Dans un milieu stratifi, on fait lhypothse que laquifre est compos dun certain
nombre de couches horizontales dont les proprits diffrents (e.g. Pickens et Grisak
1981), (Yra Adrienne.2006).
10
Chapitre : 01
Dans lapproche "double porosit", le milieu consiste conceptuellement en deux

domaines : un domaine "advectif" dans lequel advection et dispersion se droulent et un
domaine non advectif dans lequel ladvection est nglige. Un transfert de masse diffusif
entre les deux domaines est parfois pris en compte. Cette approche est le plus souvent
utilise pour dcrire lhtrognit locale du milieu mais peut tre utilise pour
reprsenter la variabilit de la conductivit hydraulique (Brusseau 1994).
1.7. Changement dchelle et homognisation

Comme nous lavons vu, la grande complexit du milieu poreux rend sa caractrisation
impossible et ncessite lintroduction de modles stochastiques afin de dcrire les
proprits du milieu par des variables alatoires. Le changement dchelle pose le
problme du calcul des permabilits plus grande chelle (et par la suite des paramtres
descriptifs du transport), sachant que la permabilit nest pas un paramtre additif.
Le concept dhomognisation consiste trouver un moyen de dcrire et prdire le
comportement global grande chelle de systmes htrognes en termes de proprits
"effectives" fonction de la structure et du degr dhtrognit. Il sagit en fait de
remplacer le milieu poreux htrogne par un milieu homogne quivalent de sorte que le
comportement global du milieu htrogne soit quivalent au comportement du milieu
homogne lchelle macroscopique. Cela constitue lapproche de changement dchelle
la plus simple.
1.8. Conclusion
Les milieux poreux naturels sont caractriss par une forte htrognit. En termes
dcoulements deau, une forte variabilit spatiale de la conductivit hydraulique entraine
une forte variabilit spatiale des vitesses dcoulements et la cration de chemins
prfrentiels. Etant donne lampleur de lhtrognit, il semble logique de supposer que
le transport de contaminants, inertes ou ractifs, ne peur pas tre compris sans considrer
les coulements et leurs relations avec lhtrognit du milieu.
11
Chapitre : 01
Du fait de la grande complexit de la structure du milieu et de sa difficult daccs,

lhtrognit ne peut pas tre mesure prcisment dans les milieux naturels et une
caractrisation complte est impossible. Dans la perspective dune modlisation du
transport dlments dans les milieux poreux, nous nous sommes intresss une
description quantitative reprsentative de cette htrognit. Lapproche que nous
utiliserons dans ce travail est une approche gostatique dans laquelle le champ de vitesse et
de dispersion est considr comme variable.
La description complexe de lhtrognit du milieu nest pas facile grer dans la
pratique. Le changement dchelle pose le problme des paramtres reprsentatifs du
transport plus grande chelle. Ainsi, la prise en compte de lhtrognit implique
souvent la recherche dun milieu physique homogne quivalent ; il sagit de rechercher
une description continue macroscopiquement quivalente.
12
Chapitre 2
Transport dans les milieux poreux
Chapitre 02
Transport dans les milieux poreux.
2. Introduction
La comprhension des processus qui rgissent les phnomnes dcoulement et de
transport en milieux poreux a toujours constitu un centre majeur dintrt pour la
communaut scientifique, lattachement gnral pour le dveloppement durable justifie
certainement lintensification des dmarches de modlisation dans ce domaine. Dans cette
partie, nous prsentons les diffrents processus qui affectent le transport des lments en
solution, leurs consquences sur le transport et leur description mathmatique. Nous dcrivons
galement les outils quantitatifs disponibles pour dcrire le transport des lments.
2.1. Principaux processus de transport

Comme nous lavons vu prcdemment, trois mcanismes principaux de premier ordre
rgissent la migration des lments en solution (De Marsily 1994) : ladvection, la diffusion
molculaire et la dispersion.
Fig. II.1- Effet des principaux processus de transport sur la rpartition spatiale dun
panache un temps donn (U=1m/j, D=0,5m2/j)(Marsily 1994).
2.1.1. Advection (ou convection)

Lentrainement des lments en solution par le fluide qui se dplace est le phnomne le
plus intuitif de dplacement. Lquation de transport par advection pure dans un milieu
monodimensionnel est la suivante :
=
13
(2.1)
Chapitre 02
Avec U x , vitesse moyenne linaire du fluide. Sur la figure II.1, la courbe en noir reprsente
leffet de ladvection pure sur la rpartition spatiale du panache. La forme du panache nest
pas modifie et le solut avance la mme vitesse que celle du fluide.
2.1.2. Dispersion cinmatique

Du fait de la microstructure du milieu, la vitesse du fluide varie en magnitude et en direction
au sein du milieu poreux. Cette variation des vitesses entraine une dilution du solut, appele
dispersion cinmatique.
La figure II.2 rsume les principaux facteurs entrainant une dispersion du panache
lchelle du pore. Premirement, la friction due la viscosit du fluide entraine une
htrognit intrinsque des vitesses lintrieur dun pore : la vitesse est maximale au
milieu du pore et minimale le long des parois. Une molcule se dplaant prs des parois du
pore sera ralentie par friction, alors quune autre se trouvant au centre du pore rencontrera
moins de rsistance. Deuximement, cause de la grande variation des dimensions et
longueurs de pores, la vitesse moyenne de propagation varie dun pore lautre. De plus, le
vritable mouvement des particules de fluide est un chemin en zigzag, cause de la rsistance
des matrices solides. Par consquent certaines particules de fluide vont parcourir un plus long
chemin pour une mme distance linaire. Enfin, sajoutent cela les effets des fluctuations
des lignes de courants autour de la direction moyenne dcoulement.
Fig. II.2- Facteurs influenant une dispersion longitudinale lchelle du pore (Fetter
2001).
14
Chapitre 02
Ainsi, du fait du mlange caus par la variabilit associe au mouvement de leau dans le
milieu, les groupes de particules sont continment spars pendant la circulation du fluide. Il
en rsulte quun traceur stale longitudinalement et transversalement autour du front
convectif pur. Des tudes en laboratoire ont montr que ces mcanismes peuvent galement
tre dcrits par une loi de Fick. Le coefficient de dispersion sexprime sous une forme
tensorielle, symtrique, de second ordre
.
= 0
0
0

0
0
0

(2.2)
Les directions principales du tenseur sont lies lcoulement. On dfinit ainsi D L le

coefficient de dispersion longitudinal, dans le sens de lcoulement. (Scheidegger. 1961) a
tabli que la dispersion cinmatique est proportionnelle au module de la vitesse linaire de
Darcy, |V|. Nous pouvons alors expliciter les coefficients de dispersion :
= ||
= ||
(2.3)
(2.4)
Ou T et L reprsentent la dispersivit, respectivement longitudinale et transversale.

La dispersivit, comme la conductivit hydraulique est proprit caractristique du milieu
poreux mais galement du champ de vitesse. Le rapport ( L / T ) contrle la forme du
panache : plus ce rapport est petit, plus le panache rsultant sera large. Les trs rares donnes
disponibles dans la littrature sur les relations entre T et L montrent que le rapport ( L / T )
varie entre 6 et 20 (Klotz et al. 1980). Les dispersivits sont supposes constantes car
caractristiques du milieu. Pourtant, des tudes (e.g. (Smith et Schwartz 1980) ont montr
que la dispersivit dpend de la distribution des htrognits du milieu ainsi que de
lchelle dobservation. Estimer les valeurs de la dispersivit est un problme complexe, ayant
fait lobjet de nombreuses tudes sur le terrain (traages et essais de pompages) ou de
modlisations statistiques ou dterministes (Gelhar et Axness 1983,
Freyberg 1986,
Neuman et al 1987, Dagan 1988). A plus grande chelle, lhtrognit du champ de vitesse
entraine une dispersion, dite macrodispersion.
15
Chapitre 02
2.1.3. Diffusion molculaire

Contrairement la dispersion cinmatique, la diffusion molculaire peut se drouler
indpendamment de ladvection. Cest un phnomne physique li lagitation molculaire.
Dans un fluide au repos, le mouvement browien envoie des particules dans toutes les
directions de lespace.
Si la concentration nest pas homogne, cest dire sil existe un gradient de
concentration entre deux points voisins, le point ayant la concentration la plus leve enverra
en moyenne plus de particules dans toutes les directions que lautre point. La rsultante sera
donc un un transfert de particules des zones concentration leve vers les zones
concentration faible selon une loi de Fick classique ou le coefficient de diffusion molculaire
D* traduit la proportionnalit du flux massique au gradient de concentration.
Le coefficient de diffusion molculaire D* scrit :
Avec :
(2.5)
: Tortuosit du milieu.
D mol : coefficient de diffusion molculaire du solut dans leau en absence de solide (dans
leau libre).
Dans les milieux poreux, la prsence des grains ralentit la diffusion car les ions doivent alors
suivre des chemins plus longs que dans de leau libre. Le coefficient de diffusion molculaire,
dit effectif, D* tient compte de ce phnomne et est associ au coefficient en eau libre D mol.
En outre, le coefficient dpend de la nature de lion, de la temprature (selon une loi
dArrhnius), de la pression et de la composition du fluide.
Les valeurs de D mol en eau libre sont bien connues et varient, les espces, de 10-9 2.10-9
250C (Katia Besnard 2003). Etant donn ces valeurs la diffusion est gnralement
ngligeable par apport la dispersion cinmatique, sauf lorsque les vitesses dcoulement sont
trs faibles.
16
Chapitre 02
2.1.4. Dispersion hydrodynamique

Dans la pratique, la diffusion molculaire et la dispersion cinmatique ne peuvent pas tre
dissocies. Cest pourquoi elles sont gnralement dcrites par une quation unique, loi de
regroupant le coefficient de
diffusion de Fick, avec un coefficient de diffusion commun,
diffusion molculaire et la dispersion cinmatique, appel coefficient de dispersion
hydrodynamique :
= || +
(2.6)
= || +
(2.7)
La variation de la concentration dans le temps et lespace due uniquement la dispersion (au

sens large) dans un milieu poreux scrit alors :
)

( ) = (
(2.8)
2.2. Equation dadvection-dispersion
La drivation de lquation du transport dlments en solution, base sur la conservation

de la matire et tenant compte la fois des phnomnes dadvection et de dispersion, a t
drive antrieurement (Ogata 1970, Bear 1972, Freeze et Cherry 1979) avec les
hypothses suivantes : milieu satur, isotrope, homogne, dans lequel la loi de Darcy est
valide. Elle scrit :

3D : () = (
)
1D : () =
D : coefficient de dispersion (tenseur en 3D)
( )
(2.9)
(2.10)
C : concentration en solution de lespce considre

u : vitesse moyenne du fluide (dans les pores)
Cette quation aux drives partielles, communment appele ADE (pour "advectiondispersion equation") est la base du traitement du transport. Sous cette forme, des formes
voisines ou des formes drives, lADE est largement utilise. Sur la figure I.4, la courbe en
17
Chapitre 02
pointills reprsente leffet de ladvection-dispersion sur le transport dun panache en deux

dimensions. Le centre de masse du panache se dplace la vitesse du fluide et le panache
stale au cours du temps.
Fig. II.3-Effet du processus dadvection-dispersion sur le comportement dun panache
2.3. Quantification des processus de transport

2.3.1. Mthodes de rsolution de lquation dadvection-dispersion
Lquation dadvection-dispersion peut tre rsolue soit par des mthodes analytiques voire
quasi-analytiques, soit par des mthodes numriques. Pour obtenir une solution unique de
lquation, il est ncessaire de spcifier les conditions initiales (valeurs des variables tudies
linstant t = 0) et conditions aux limites (interaction entre le domaine dtude et son
environnement).
Les mthodes analytiques ncessitent la rsolution de lquation aux drives partielles
avec des conditions initiales et limites prcises. Ces mthodes sont limites des systmes
gomtriques simples et gnralement un milieu homogne. (Ogata 1964), (Sauty 1980) et
(van Genuchten1981), entre autres, ont fourni des solutions analytiques pour des transports
monodimensionnels avec des conditions aux limites de 1er type (Dirichlet), second-type
Neumann et 3e type (Cauchy) respectivement. (Fried 1975), (Bear 1979), (Wilson 1978),
(Batu 1993), par exemple, ont prsent des solutions analytiques du transport bidimensionnel.
Lorsque les mthodes prcdentes ont chou, lquation dadvection-dispersion doit tre
rsolue numriquement. Le caractre mixte de lquation avec une drive seconde, terme
parabolique, exprimant la dispersion et une drive premire, terme hyperbolique, exprimant
ladvection rend sa rsolution numrique difficile. Il existe trois grandes techniques
numriques :
18
Chapitre 02
- schma numrique eulrien : le systme dquation est rsolu laide dun maillage fixe.
Les deux principales mthodes numriques correspondantes sont les diffrences finies et les
lments finis. Ces mthodes sont simples, conservent la masse et sont faciles mettre en
uvre. Nanmoins, lorsque le transport par advection est le processus de transport dominant,
comme cest le cas dans la majorit des transports de solut dans les eaux souterraines, ces
mthodes entrainent une dispersion numrique excessive et/ou des oscillations. Ces erreurs
peuvent tre rduites en diminuant les discrtisations spatiale et temporelle (pas de temps et
taille des mailles de la grille) mais leffort de calcul engendr peut tre trop important.
- approche Lagrangienne : cette mthode emploie une grille mobile ou des coordonnes
mobiles dans une grille fixe pour rsoudre le systme dquations. La mthode lagrangienne
de base est le particle tracking.
- approche mixte eulrienne-lagrangienne : ladvection est aborde par une approche
lagrangienne alors que la dispersion est rsolue par une approche eulrienne. La mthode des
caractristiques (MOC) est une mthode classique correspondant cette approche.
Le tableau II.1 donne une ide de la multitude des approches utilises dans la littrature
pour rsoudre lquation dadvection-dispersion.
Mthode
Framework
Rfrences
finite element method (FEM)
Eulerian
(e.g. Huyakorn and Pinder 1983, Sun 1996)
mixed finite element method (MFE)
Eulerian
(Mos et al. 1994)
finite-difference method (FDM)
Eulerian
(Thais PARIS ANGUELA 2004)
finite cell method
Lagrangian
(Sun 1999)
particle tracking method(PTM)
Lagrangian
(Katia BESNARD 2003)
Total variation diminishing (TVD) 3er
Lagrangian
(Liu et al. 1994)
method of characteristics (MOC)
Eulerian-
(Konikow and Bredehoeft 1978)
(ex: MOC+FEM / MOC+FDM)
Lagrangian
modified method of characteristics
Eulerian-
(e.g. Russel and Wheeler 1983, Cheng et al.
(MMOC)
Lagrangian
1984)
order
Tableau II.1- Aperus des mthodes utilises pour la rsolution de lquation dadvectiondispersion
19
Chapitre 02
2.4. Effet de lhtrognit physique du milieu sur le transport de solut

2.4.1. Effet dchelle et dispersion
Les dispersivit dfinissent la longueur caractristique de mlange du solut et sont une
mesure de ltalement du panache. Elles sont souvent supposes constantes travers le milieu.
Pourtant, des tudes ont montr que la dispersivit dpend de lchelle dobservation. Pour un
mme site, (Pickens et Grisak 1981) obtiennent des valeurs de dispersivit variant
selon
lchelle dobservation (cf. tableau II.2).
Fig. II.4 Synthse des mesures de dispersivit effectues sur le terrain en fonction de la
longueur de transport (Brusseau 1994) daprs (Gelhar et al. 1992)
Comme nous lavons vu, la dispersion cinmatique peut tre due aux petites diffrences
de la vitesse du fluide lchelle des pores. Mais la variation de la conductivit hydraulique et
de la porosit et donc lhtrognit du champ de vitesse lchelle de laquifre entrane
galement un talement du panache d la dispersion. Il sagit alors de macrodispersion.
Lhtrognit du milieu joue donc un rle important dans leffet dchelle de la dispersion.
Au fur et mesure que leau souterraine se dplace dans le milieu elle rencontre de plus en
plus de variations de la conductivit et porosit. Ainsi, mme si la vitesse moyenne linaire
reste constante, les dviations par rapport la moyenne, et donc la dispersion cinmatique,
augmentent. En toute logique, pour de longues distances ou de longs temps de transport, toute
lhtrognit du milieu peut avoir t chantillonne et par consquent la dispersivit
20
Chapitre 02
apparente peut atteindre un maximum. Ceci a effectivement t vrifi thoriquement pour

une distribution statistique de conductivit hydraulique donne (Matheron et de Marsily
1980, Dagan 1988). Lorsque la distance de transport est beaucoup plus grande que la
longueur de corrlation de lhtrognit, le panache de solut continue staler mais la
macrodispersion tend vers une constante.
2.5. Le transport de soluts ractifs dans les milieux poreux

2.5.1. Devenir des contaminants
Processus physiques
Processus (bio) chimiques
Advection
Dcroissance radioactive
Dispersion
Dissolution/Prcipitation
Diffusion molculaire
Co-prcipitation
Filtration
Oxydo-rduction
Transport facilit
Complexation
Volatilisation
Sorption
Transport en phase gazeuse
Biodgradation
Dcomposition physique
Biotransformation
Conduction thermique, lectrique
Dcomposition chimique
Tableau II.2- Principaux processus physico-chimiques auxquels sont soumis les contaminants
dans les milieux souterrains.
La migration dun contaminant en solution est gnralement le rsultat de linteraction
de nombreux processus physiques, chimiques et biologiques. Le tableau II.3 donne un
aperu des processus susceptible de se produire dans les eaux souterraines.
Les quatre principaux processus contrlant le mouvement des contaminants en
subsurface sont ladvection, la dispersion, le transfert de masse entre diffrentes phases et
la raction au sens large.les transferts de phase tels que les phnomnes de sorption, les
partitions liquide-liquide ou la volatilisation, correspondent un transfert de matire en
rponse un gradient chimique. La raction correspond tous les processus modifiant la
nature physico-chimique du contaminant. Il sagit, par exemple, de la dcroissance
radioactive, des bio- transformations ou de lhydrolyse
21
Chapitre 02
Processus
Impact sur le transport
Advection
Cest le moyen le plus efficace de transporter un solut loin de la

source
Diffusion
Etalement du panache mais gnralement ngligeable
Dispersion
Diminue la concentration du pic, augmente la taille du panache et

diminue le premier temps darrive
Transformations
Diminue la concentration en solution
biologiques
Dcroissance
Diminue la concentration en solution, mais pour tre efficace la
radioactive
demi-vie doit tre infrieure au temps de rsistance dans le systme
Sorption
Rduit la vitesse apparente du solut (retardation) et rend la

remdiation dun site plus difficile
Dissolution/prcipita Retard du solut, changement de la porosit du milieu donc du champ

tion
Raction
de vitesse
acide
Contrle le pH de la solution
base
Complexation
Augmentation de la mobilit des mtaux car formation despces

charges ngativement ou augmentation de leur solubilit
Hydrolyse /change
Rend souvent les composs organiques plus solubles ou plus
dions
biodgradables
Oxydo - rductions
Effet important sur la solubilit des mtaux et sur la dgradation des

composs organiques
Tableau II.3- Impact sur le devenir des contaminants des principaux processus
physico-chimiques auxquels ils sont soumis.
2.5.2. Effet des processus physico-chimiques sur le transport

Comme nous venons de le voir, les soluts dissous dans les eaux souterraines sont sujet
un certain nombre de processus physico-chimiques. En plus des simples processus de
migration (sur lesquels nous reviendrons dans le prochain chapitre), ils peuvent tre
(ad)sorbs sur des grains minraux de laquifre, ou sur de carbone organique ventuellement
prsent, prcipiter, participer des ractions doxydo-rductions, tre dgrads de manire
abiotique voire tre biodgrads ou mme disparaitre de la solution. Suite aux processus de
22
Chapitre 02
sorption, par exemple, certains soluts avancent travers laquifre beaucoup moins vite que
le flux deau qui les transporte. Par contre, la dcroissance radiactive, la biodgradation et la
prcipitation vont provoquer une diminution de la concentration mais ne vont pas
ncessairement ralentir la vitesse de dplacement. Enfin, il peut arriver que la vitesse de
llment soit acclre. En bref, au cours de leur trajet, les soluts peuvent subir trois sortes
de phnomnes :
-
retard via une immobilisation, souvent rversible (sorption, change dions, filtration,
prcipitation) ;
attnuation c'est--dire une disparition irrversible ou transformation (oxydorductions chimiques, oxydo-rductions biologiques i.e. biodgradation, volatilisation,
hydrolyse) ;
augmentation de la mobilit : vitesse acclre (dissolution, ionisation complexationchlation

Le tableau I.4 rsume limpact sur le transport des soluts des principaux processus
physico-chimiques qui le gouvernent. Nous reviendrons plus en dtails sur certains dentre
eux.
2.5.3. Classification et description des ractions chimiques :

La nature des processus chimiques affectant le transport des soluts dans les eaux
souterraines peut avoir un effet important sur la formulation mathmatique de lquation
du transport. La diversit des formulations mathmatiques est principalement rattache aux
proprits des ractions chimiques qui dterminent :
(1) si la raction est lente ou rapide ;
(2) si la raction est homogne ou htrogne.
Dautres niveaux de distinction sont parfois dfinis (Rubin 1983) mais les deux
prcdents permettent dj de classer les ractions chimiques entre elles et dy associer des
types de formations mathmatiques.
Le tableau II.5 rcapitule la classification des ractions chimiques ainsi que les lois utilises
(en italique) pour les dcrire et donne des exemples de ractions pour chaque type.
23
Chapitre 02
Rapide
Lente
approximation de
approche cintique
lquilibre locale
Loi daction de masse
Homogne
Loi cintique
raction acide /base
dcroissance radioactive
complexation
oxydo-rductions
hydrolyse (1er ordre)
abiotiques, en phase
biodgradation
(1er ordre)
aqueuse
Htrogne
Isotherme
-
Sorption instantane
Loi cintique
-
prcipitation/dissolution
sorption
Tableau II.4- Classification des ractions chimiques et exemples (daprs Rubin,(1983)
2.5.4. Mthodes numriques du couplage Chimie-Transport

La plupart des modles de transport ractif effectue le couplage chimie-transport laide de
lune des trois approches suivantes :
-
Mthode un pas (global implicit approach)
Cette mthode consiste rsoudre simultanment les quations de transport et les

quations chimiques. Le systme dquations algbriques et aux drives partielles est
rsolu globalement. Cette approche sapplique des systmes simples (un composant, pas
de raction chimiques entre les diffrentes espces, systme monodimensionnel).
-
Mthodes deux pas

-approche squentielle non-itrative (sequential non iterative approach SIA)
Dans cette mthode, un pas de temps consiste en une phase de transport suivie par une
phase de ractions utilisant les concentrations du flux transport. Quand les processus
physiques sont termins, les ractions se produisent et modifient la composition chimique de
la solution.
-approche squentielle itrative (sequential iterative approach SIA)
Lide de base est darriver au pas de temps n+1 une solution entirement couple entre les
termes de transport et les ractions chimiques. Mais plutt que de rsoudre lensemble du
24
Chapitre 02
systme comme dans la mthode un pas, la mthode SIA conduit au couplage par itrations
entre les termes de transport et de raction. La figure II.6 prsente son principe.
2.6. Gnralits concernant le phnomne de sorption :

La sorption inclus diffrents processus entranant une fixation des substances de la phase
liquide sur la matrice ou les particules solides du milieu poreux considr.
Les phnomnes lis la sorption sont du type de la chimisorption, les changes ioniques,
ladsorption et labsorption (Katia Besnard, 2003).
La chimisorption :
Elle dcrit le phnomne de fixation des substances dissoutes par des interactions
chimiques avec la matrice solide.
Les changes ioniques :
Dans le cas des particules ionises charges positivement, comme les composs mtalliques
dissous (cations principalement), des changes dions peuvent stablir entre ces dernires et
les particules de la matire organique naturellement prsente dans les sols qui sont, elles,
charges ngativement.
Ladsorption :
Cest le phnomne par lequel a lieu la fixation de particules de soluts (polluant) appel
adsorbt la surface dun solide, appel adsorbant (substrat).ce type de sorption est en gnral
considr comme un phnomne quasi-instantan et linaire .Dans le cas daquifre
contamin, les particules potentiellement adsorbantes sont principalement constitues par les
particules de matire organique prsentent naturellement dans les sols (acide humique et
fluvique), ainsi que par les particules argileuses (Thierry BlondelL, 2001).
Labsorption :
Labsorption considre le phnomne de pntration de la particule de solut (polluant)
lintrieur des particules du milieu poreux (Fig II.7). Ce phnomne est en gnral beaucoup
plus lent, en termes de cintique, que le phnomne dadsorption. (Stphanie Szenknect,
2003).
25
Chapitre 02
La diffrence entre le phnomne de labsorption et ladsorption rside dans le fait que

ladsorption est un phnomne rgit par lattraction et le pigeage (rversible) dune
substance dissoute sur la surface des particules ou des grains constituant le milieu rcepteur
(matrice solide de laquifre considr), alors que labsorption est le phnomne qui rgit la
pntration de cette substance mme de la structure physique de la matrice solide (Fig II.7).
Figure II.5- Absorption versus Adsorption [THIERRY BLONDEL, 2001].

Tout phnomne de sorption dune substance dissoute est aussi li des phnomnes de
dsorption en rapport au substrat considr (figure II.8).
Toute fois, le phnomne de dsorption prsente est en gnral une cintique beaucoup
plus lente que les cintiques de sorption ; ceci explique le fait que, dans la plus part des
modles en coulement et en transport de polluants utiliss pour les valuations de risques sur
des sites ou des sols contamins, ou pour la caractrisation de pollution de nappe souterraine
et de leur devenir, le paramtre de dsorption est en gnral nglig.
Dans le cas de la pollution souterraine, les phnomnes dadsorption sur la matrice de
milieu aquifre rcepteur, ou des particules solides de ce milieu, sont les plus importants
(Thierry Blondel, 2001).
Les mcanismes de ladsorption :
Ladsorption de solut (substances polluantes dissoutes) en milieu poreux est un

phnomne complexe faisant intervenir de nombreux mcanismes physico-chimiques au
niveau des liaisons entre les molcules dissoutes et la phase solide du milieu rcepteur.
Les principales liaisons physico-chimiques intervient dans les phnomnes de sorption sont :
26
Chapitre 02
Les forces de VAN DER WAALS et de COULOMB ;
Les liaisons hydrognes ;
Les liaisons covalentes ;
Les interactions diple- diple induit diple ;
Et les liaisons hydrophobes.
Bien prcisment, la sorption met en jeu diffrents mcanismes au niveau molculaire

(Katia Besnard, 2003) :
Interaction chimique: Ce processus met en jeu une nergie de l'ordre de 40kJ/mole au
maximum. Il existe des sites prfrentiels avec formation de liaisons fortes.
La couche adsorbe est au mieux mono molculaire. Ce phnomne est lent, ncessitant donc
une nergie d'activation et est favoris par une nergie dactivation.
Interaction physique: Ce type d'adsorption est caractris par la mise en jeu d'une nergie
infrieure 20kJ/mole. Les lments chimiques sont lis la surface du minral par la
formation de liaisons de type Van der Waals. Il n'existe pas de sites privilgis d'adsorption et
la couche adsorbe peut tre multimolculaire. Ce processus est instantan et ne rclame pas
de franchissement d'une barrire d'activation. On distingue diffrents types d'interactions :
- Forces associes aux interactions entre les moments dipolaires (molcule polaire orientemolcule polaire oriente ; molcule polaire molcule polaire ; molcule polaire - molcule
non-polaire).
-Forces de dispersion de London: L'interaction tire son origine des fluctuations de densit
lectroniques au sein des liaisons qui crent un instant donn un moment dipolaire
instantan. Celui-ci entrane la cration d'un moment induit dans une autre molcule liaisons
hydrophobes. La force de liaison est amplifie dans ce cas l.
Interaction lectrostatique : Ces interactions reposent sur des attractions entre charges
lectriques et suivent la loi de Coulomb. Ces forces ont une intensit suprieure celles des
interactions physiques et une plus grande porte.
27
Chapitre 02
Figure II.6- adsorption-dsorption [THIERRY BLONDEL, 2001].

Tableau II.5 Les mcanismes de sorption au niveau molculaire
Type d'interaction
Force
Fonction nergie - distance
Liaison covalente
Trs forte
Complexe, mais relativement longue porte
Liaison hydrogne
Trs forte
CHIMIQUE
ELECTROSTATIQUE
Liaison ionique
Trs forte
1/r, porte relativement longue
Ion diple
Forte
1/r, courte porte
Diple permanent - diple
Modrment
1/r3, courte porte
permanent
forte
PHYSIQUE
Force de Keesom
Diple permanent diple
Trs faible
1/r6, porte extrmement courte
Trs faible
1/r6, porte extrmement courte
induit
Force d'induction de Debye
Diple instantan - diple
induit
Force de dispersion de
London
28
Chapitre 02
2.7. Conclusion :
Dans les milieux souterrains les lments inertes sont principalement transports sous
l'effet de deux forces : une force lie au gradient molculaire diffusion molculaire- et une
force lie au gradient de charge hydraulique -advection. Si la diffusion molculaire est un
phnomne important dans les milieux dans lesquels l'eau stagne ou dans les milieux faible
permabilit, elle est le plus gnralement ngligeable. Dans les milieux htrognes, les
lments transports par le flux d'eau subissent une dispersion due l'htrognit du champ
de vitesse l'chelle du pore (dispersion locale) mais une dispersion encore plus forte due
l'htrognit du champ de vitesse (dispersion macroscopique). L'htrognit physique du
milieu influence donc fortement le transport des lments inertes.
L'quation d'advection-dispersion utilise pour dcrire le transport inerte ne se rsout
analytiquement que dans de trs rares cas. De nombreuses mthodes numriques ont t
dveloppes pour modliser ce transport. D'autre part, les caractristiques du transport
macroscopique inerte en milieu htrogne ont t tudies par des mthodes stochastiques.
Les modles stochastiques fournissent notamment des expressions analytiques des moments
spatiaux asymptotiques du panache inerte. Ces rsultats constituent un des cas limites de notre
tude.
Le comportement des lments en solution est galement et surtout le rsultat de
linteraction des processus coupls physico-chimiques avec lhtrognit du milieu. Dans ce
cas la recherche du comportement macroscopique est complique par le couplage physiquechimie et ce, dautant plus que la raction chimique est complexe.
29
Chapitre 3
Modles mathmatiques du transport et
sorption
Chapitre : 3
Modles mathmatiques du transport et sorption.
3.1. Introduction :
Tous les modles prcdents reposaient sur l'hypothse que la vitesse de changement de
concentration due au processus de sorption tait beaucoup plus importante que les variations
dues une autre cause et que la vitesse du flux tait suffisamment lente pour que l'quilibre
puisse tre atteint. Quand ce n'est pas le cas, un modle cintique est plus appropri. Nous
considrons uniquement les modles rversibles dans lesquels la vitesse de raction dpend
de la quantit dj adsorbe, et la concentration de solut sorbe S et la concentration en
solution C sont toujours en quilibre et relies par une isotherme, dtermine une
temprature fixe.
3.2. Dtermination exprimentale de la sorption

Exprimentalement, la sorption est dtermine en mesurant quelle quantit de solut peut
tre adsorbe par un sdiment, un sol ou une roche donne. Si le processus de sorption est
rapide en comparaison de la vitesse du flux, le solut va atteindre un quilibre avec la phase
sorbe. Dans ce cas, ce processus est valu dans un systme temprature fixe et peut tre
dcrit par une isotherme d'adsorption l'quilibre. C'est alors une raction htrogne
rapide. Au contraire, si le processus de sorption est lent par rapport la vitesse du flux dans le
milieu, le solut et la phase adsorbe ne peuvent pas atteindre un quilibre ; dans ce cas, la
raction, htrogne et lente, est dcrite l'aide d'un modle cintique.
Les isothermes dadsorption sont souvent connues exprimentalement en utilisant des
mthodes gravimtriques, volumtriques ou chromatographiques (Yang 1987). Ces donnes
exprimentales sont ensuite corrles par des modles mathmatiques qui doivent reprsenter
au mieux les isothermes dadsorption exprimentales dans une plage tendue de
concentrations et de tempratures. En pratique, il est toujours recommand de rechercher et
dutiliser des modles ayant la fois des significations physiques, des consistances aux lois
fondamentales thermodynamiques et des facilits de traitement numrique. Le dernier aspect
est particulirement important pour les simulations des processus dadsorption.
Un grand nombre de modles disothermes dadsorption ont t dvelopps, bass soit sur
une approche de surface, soit sur une approche de volume en considrant que ladsorption est
un phnomne de remplissage de volume. Ici, nous prsentons uniquement les modles les
plus courants.
30
Chapitre : 3
3.3. Modles mathmatiques (Raction instantane, quilibre local)

Lorsque la raction de sorption est considre comme tant instantane, la concentration de
solut sorbe S et la concentration en solution C sont toujours en quilibre et relies par une
isotherme, dtermine une temprature fixe.
3.3.1. Isotherme linaire, raction rversible

Le modle le plus simple permettant de dcrire un phnomne de sorption l'quilibre est
l'isotherme linaire. Elle drive d'une analyse simple de l'quation de transport : si on
considre lensemble des lments en solution, on montre alors que la relation entre C et S est
une isotherme linaire, dans le cas des trs faibles concentrations :
(3.1)
Le coefficient K d est un coefficient de distribution. Cette isotherme est approprie pour les
phnomnes dans lesquels les nergies de sorption sont uniformes quand la concentration
augmente et la charge du sorbant est faible. Cette isotherme suffit dcrire l'absorption de
manire approche voire, dans certains cas, prcisment, notamment pour de trs faibles
concentrations de solut et pour des solides aux faibles potentiels de sorption.
3.3.2. Isotherme non linaire de Langmuir

Ce modle a t dvelopp avec l'hypothse que la surface solide possde un nombre fini de
sites d'adsorption, identiques et possdant la mme nergie d'adsorption. Quand tous les sites
sont remplis, la surface ne peut plus absorber de soluts. Considrons la raction de sorption
suivante :
A + S
SA
D'aprs la loi d'action de masse, la constante thermodynamique de raction, une

temprature donne, s'crit :
[]
[][]
(3.2)
La quantit dadsorption maximale en monocouche s'crit :
S max = [SA] + [S]

La mme valeur s'crit en fonction de [SA] et [A] :
31
(3.3)
Chapitre : 3
= [] 1 +
+[]
(3.4)
Nous en dduisons la relation suivante entre la masse sur la phase solide et la masse en
[] =
solution :
1
. [ ]
1+
(3.5)
La forme de l'isotherme de Langmuir est donc la suivante :
(1+ )
(3.6)
Nous voyons que la sorption est directement proportionnelle S max . La figure III.1 montre
leffet de la valeur de K L sur la sorption. Plus K L est grand, plus la sorption est forte. Comme
la surface ne peut plus absorber de soluts lorsque tous les sites sont remplis, l'adsorption
augmente quasi-linairement avec l'augmentation de concentration du solut aux faibles
concentrations et approche une valeur constante aux fortes concentrations.
3.3.3. Isotherme non linaire de Freundlich

Lisotherme de Freundlich est probablement le plus utilis des modles d'isotherme non
linaire en hydrogologie. Bien qu' la fois son origine et ses applications soient pour la plus
grande partie empiriques, il a t montr que ce modle est rigoureux thermodynamiquement
pour certains cas de sorption sur des surfaces htrognes. La principale hypothse sousjacente ce modle est que le nombre de sites d'adsorption est largement suprieur la
quantit de solut. Considrons la raction de sorption suivante :
nA +S S A n
D'aprs la loi d'action de masse, la constante thermodynamique de raction, une
temprature donne, s'crit :
[ ]
(3.7)
[] []
Comme prcdemment, nous pouvons crire la quantit dadsorption maximale :
= [ ] 1 +
Soit la relation
[ ] =
. []
. . []
1 + . []
32
(3.8)
(3.9)
Chapitre : 3
Si [A]" . K L ' < < 1, nous pouvons simplifier l'quation(I.54) :
[ ] = . . [] = []
(3.10)
La relation non linaire entre C et S s'crit alors :
(3.11)
avec K F constante positive qui se rapporte la capacit de la sorption, et n, coefficient de

Freundlich se rapportant lui lintensit de la sorption. La sorption est directement
proportionnelle K F et dcrot non linairement avec la concentration en solution. La figure
I.9(b) reporte leffet de la valeur de n sur lintensit de la sorption. Cet effet dpend de la
valeur de la concentration. Cette isotherme a t applique pour dcrire la sorption sur des
sols de nombreux mtaux (Adhikari et Singh 2003) et composs organiques, notamment les
pesticides (Xue et al. 1995). Des valeurs de n proches de 1 sont valides pour la plupart des
contaminants organiques alors que de plus faibles valeurs (0,4-0,6) sont utilises pour les
mtaux lourds et le phosphore Ce modle est utilis souvent avec des valeurs de n infrieur
1 (Farting et al., 2004).
Fig. III.1 Concentration adsorbe vs la concentration en solution en fonction de la valeur

des paramtres pour l'isotherme de Langmuir (a) et l'isotherme de Freundlich (b)
(Katia Besnard, 2003).
33
Chapitre : 3
3.4. Sorption et transport

Dans lquation de transport des lments, les phnomnes de sorption rajoutent un terme
source et nous pouvons donc crire la variation de la concentration en solution sous la forme
suivante:
= ()
(3.12)
avec ici S, la masse dlments sorbs par unit de masse du solide (g/kg), C, la concentration
en solution (g/m3), s, la masse volumique du milieu poreux et , la porosit.
Dans le cas dune sorption instantane, lchange de solut entre la phase mobile (fluide)
et la phase immobile (solide) est rapide par rapport au transport. Dans ce cas, la variation de
la concentration adsorbe est uniquement due la variation de la concentration en solution.
Ainsi, nous pouvons crire :
(3.13)
Lquation gouvernant le transport (III.12) peut donc tre modifie sous la forme:
1 +
= ()
= ()
(3.14)
(3.15)
On introduit alors un facteur R dit facteur de retard tel que :
= 1 +
(3.16)
3.4.1. Sorption linaire instantane

3.4.1.1. Equation rgissant le transport
L'isotherme linaire est particulirement attrayante pour la modlisation du devenir et du
transport des contaminants : en effet, elle rduit considrablement la complexit
mathmatique du modle. Dans l'hypothse de l'quilibre local, dans le cas particulier de
ractions instantanes, rversibles pour lesquelles l'utilisation d'une telle isotherme linaire
est cohrente, l'quation d'advection-dispersion est simplement modifie en incorporant un
facteur de retard constant, coefficient multiplicateur de la porosit qui modifie la vitesse
34
Chapitre : 3
apparente du dplacement. Elle devient simplement dans le cas d'un milieu 1D homogne
satur porosit constante :
= 0
2
2
(3.17)
Avec D 0 : coefficient dispersion locale, U : vitesse de pore du fluide et le coefficient de retard

R 0 constant:
0 = 1 +
3.4.1.2. Transport en milieu homogne
(3.18)
Dans un milieu homogne, le transport d'un lment soumis une sorption linaire
l'quilibre, appel cas idal prcdemment, est domin par ladvection et la forme initiale du
panache n'est pas modifie. Les caractristiques du transport dun tel solut ractif peuvent
tre simplement drives de celles dun solut inerte, en y intgrant un retard uniforme.
3.4.1.3. Transport en milieu physiquement htrogne

Bien que lhtrognit concerne de nombreux paramtres physiques des milieux
gologiques, nous nous intressons ici plus particulirement lhtrognit lie la
porosit des milieux poreux. Ces htrognits peuvent prendre diffrentes formes : porosit
interne d'agrgats (sols agrgats), fractures dans le milieu poreux etc. Les milieux prsentant
ces htrognits sont appels milieux double porosit.
Le concept de milieu double porosit fut introduit par Barenblatt en 1960 dans le
contexte de la modlisation des rservoirs ptroliers fracturs. Un milieu poreux est dit
double porosit lorsquil comprend deux systmes poreux de caractristiques trs diffrentes
(tailles de pore, permabilits, porosits). On suppose que le milieu peut tre spar en
deux systmes poreux diffrents, chacun dentre eux tant considr comme un systme
homogne avec des proprits hydrauliques et de transport de soluts spcifiques.
Le systme double porosit est considr comme une superposition de ces deux
systmes sur le mme volume (Dykhuizen, 1987). Les deux systmes poreux agissent
rciproquement en changeant eau et soluts en fonction de la pression et des gradients de
concentration. Macroscopiquement, le milieu poreux est donc caractris en chaque point (en
temps et en espace) par deux vitesses dcoulement, deux pressions, deux teneurs en eau et
deux concentrations diffrentes de soluts (Gerke and Van Genutchen, 1993).
35
Chapitre : 3
Dans tous les cas, cette variabilit se traduit, du point de vue de lcoulement, par une
distribution non uniforme des vitesses de pores au sein du volume poral. On peut ainsi
dcouper le volume poral en rgions de caractristiques hydrodynamiques diffrentes. Des
cas extrmes peuvent se distinguer selon les modalits de ce dcoupage et les interfrences
existantes ou non entre les rgions. Ainsi, (Flury et al, 1998) distinguent les phnomnes de
rgionalisation de lcoulement des phnomnes dcoulement dans les macropores.
En outre, les consquences de cette variabilit sur le phnomne de transport de soluts
sont fonction de la teneur en eau, du dbit auquel sopre lcoulement.
3.4.2. Mthodes dveloppes pour ltude du transport dlments

sadsorbant sur le milieu et brefs rsultats
3.4.2.1. Sorption non linaire l'quilibre
Dans le cas dune sorption non linaire le coefficient de retard local dpend de la
concentration en solution. Pour une sorption de type Langmuir, il s'crit :
.
() = 1 +
(1 +
Et dans le cas dune sorption de type Freundlich :
() = 1 +
)2
(3.19)
(3.20)
La figure III.2 montre lvolution du coefficient de retard en fonction de la concentration en

solution.
Fig. III.2 Evolution du coefficient de retard local en fonction de la concentration en

solution pour trois types d'isothermes (Katia Besnard.2003).
36
Chapitre : 3
De nombreuses tudes de terrain et de laboratoires ont suggr que l'adsorption de

nombreux soluts est non linaire (Ball et Roberts 1991, Weber et al. 1991).
Un nombre assez considrable de publications est consacr au transport des soluts
obissant des isothermes de sorption non linaires (cf. tableau III.1). Dans les tudes
antrieures, des solutions analytiques et semi-analytiques des moments et courbes de
restitution (Vereecken et al. 2002) ou des ondes progressives (Bosma et van der Zee 1993b,
Grundy et al. 1994) ont t drives pour des milieux simplifis. Ces solutions ne peuvent
tre appliques que pour un nombre restreint de cas car elles sont contraintes par leurs
conditions aux limites et des hypothses limites sur l'htrognit du champ et les
conditions de raction. Les approches numriques sont plus rares.
(Abulaban et Nieber 2000), ont modlis le transport de solut obissant des isothermes
de sorption non linaires en utilisant une mthode lagrangienne de suivi de particules
modifie.
Nous nous intressons plus particulirement lisotherme de Freundlich, plus
communment adopte pour dcrire les processus de sorptions non linaires.
Nous reviendrons sur les rsultats publis dans la littrature concernant l'effet de la non
linarit sur le transport. Globalement, il a t montr que les isothermes non linaires
donnent gnralement de meilleurs rsultats pour la reprsentation des effets des processus de
sorption sur le transport de contaminant. Du fait de la non linarit, les courbes de restitution
ont des fronts plus abrupts, de plus longues queues de restitution et le retard du centre de
masse est variable (Weber et al. 1991)
37
Chapitre : 3
Transport
dim.
Advection
2D
2D
htrognit physique
isotherme
htrognit
CI
mthode
caractrisation du transport
Homogne
Freundlich
homogne
pulse
RWPT
BTC et moments spatiaux
K lognormale, corrl.
Freundlich
k lognormal
pulse
RWPT
BTC + moments spatiaux
exponentielle isotrope
(0,5<n<1)
corrlation K-k
K lognormale,
Langmuir,
homogne
C en solution
solution (semi) analytique
dplacement du panache,
corrl. exponentielle
Freundlich,
temps
Toth.
"d'puration"
chimique
(Abulaban et al. 1998)
dispersion
(Abulaban et Nieber 2000)
advection
(0,5<n<1)
dispersion
(Berglund et Cvetkovic 1996)
advection
3D
anisotrope
(Bosma et al. 1996)
advection
2D
dispersion
(Bosma et van der Zee 1992)
advection
Freundlich
k lognormal
(n<1)
corrlation K-k
advection
continu
homogne:analyse
1er
asymptotique
& 2nd
/ htrogne: RWPT
moments spatiaux
Ondes progressives
FD Crank-Nich.+Newton-
effet de l'htrognit sur la
1D
Stratifi
Freundlich
1D
Homogne
Freundlich
k normal, corrl.
(n<1)
exponentielle
Raph.
forme du front,
isotrope
iteration+ mthode des
sa vitesse et sa variance
dispersion
(Bosma et van der Zee 1993a)
C en solution
(n<1)
dispersion
moments
(Bosma et van der Zee 1993b)
advection
1D
Homogne
dispersion
Freundlich
homogne
continu
n<1, cint.
solution analytique "ondes
approximation des fronts et
progressives s"
BTC
mthode
moments spatiaux
1er ordre
(Bosma et van der Zee 1995)
advection
2D
dispersion
Freundlich
k lognormal,
(n<1)
corrl.
continu
Eulriennelagrangienne,
exponentielle
Monte-Carlo
isotrope
(Grundy et al. 1994)
advection
1D
Homogne
dispersion
Freundlich
homogne
pulse
(n<2)
Approche asymptotique self
Comportement long terme
similaire
Langmuir
(Jaekel et al. 1996)
advection
dispersion
1D
Homogne
Freundlich
(n<1)
38
homogne
pulse
analyse asymptotique
BTC, comportement
asymptotique
Chapitre : 3
(Severino et al. 2000)

advection
3D
anisotrope
Freundlich
homogne
Heaviside
(n<1)
solution analytique en 1D +
approche lagrangienne
moments temporels (-> R et

dispersivit
quivalents) et BTC
moyenne
(Sheng et Smith 1999)
advection
1D
Homogne
Freundlich
homogne
Langmuir
continu /
analyse analytique
Heaviside
solutions analytiques pour

les quations
hyperboliques de 1er
ordre
(Tompson 1993)
advection
3D
dispersion
Freundlich
k (log)normal
(n=0,5)
corrlation K-k
pulse
RWPT
BTC, moments spatiaux,

retards
Langmuir
(van der Zee 1990)
advection
Homogne
dispersion
equ.linaire
Deux sites
continu
cint. non
solution analytique "ondes
Solutions analytiques
progressives s"
dondes progressives
Formes des fronts non-
linaire
(Van der Zee et Van
htrogne
non linaire
Riemsdijk 1987)
k lognormal
corrlation K-k
fickiens front de
concentration moyen
(Vereecken et al. 2002)
advection
1D
Homogne
dispersion
Freundlich
homogne
pulse
(n<1)
Comportement
asymptotique de la BTC et
des moments temporels
(Thais paris anguela 2004)
advection
2D
Homogne
Freundlich
1D
htrogne
dispersion
(Katia besnard 2003)
advection
dispersion
homogne
pulse
RWPT
Freundlich
k (log)normal
pulse
mthode
(0,5<n<1)
corrlation K-k
Langmuir
Eulriennelagrangienne,
Monte-Carlo
Tableau III. 1 Synthse des travaux traitant du transport de solut soumis une sorption de type Freundlich l'quilibre
39
Chapitre : 3
3.4.2.2. Cintique linaire

Des tudes de terrain et de laboratoire ont galement suggr que les processus de
sorption taient cintiquement contrls (Ptacek et Gillham 1992, Vereecken et al. 1999).
De nombreux modles mathmatiques ont t dvelopps pour tudier les processus de
sorption linaire cintiquement contrls. Le tableau III.2 donne une ide des travaux
effectus sur l'effet d'une sorption cintique linaire sur le transport de solut. Des solutions
analytiques et semi-analytiques avec des applications limites ont t drives : (Cvetkovic
et Dagan 1994), (Rubin et al. 1997) ont utilis une approche lagrangienne ; (Huang et Hu
2001) et (Reichle et al. 1998) ont appliqu une approche par perturbations. (Vereecken et al.
2002) ont analys le comportement asymptotique du panache de solut et (Liu et al. 2000)
ont appliqu la technique "generalized integral transform". L'algorithme du suivi de particules
a t modifi pour traiter des ractions cintiques de sorption. De nombreuses mthodes ont
t dveloppes pour incorporer analytiquement les effets de la cintique de sorption dans les
modles de suivi de particules. Pour formuler les cintiques de sorption, (Selroos et
Cvetkovic 1992) ont rsolu l'quation de conservation de la masse et l'quation cintique
appropries une ligne de courant donne dans le domaine de Laplace alors que (Michalak
et Kitadinis 2000), ont modlis le processus de sorption par un processus stochastique dans
lequel les particules sont alternativement en phase liquide et sur la phase solide. Dans ce cas,
(Parzen 1962) a en effet montr que le processus stochastique de sorption est quivalent
une chane de Markov, homogne continue dans le temps, deux tats d'espaces. Cette
chane est totalement dfinie par les probabilits de transition entre toute combinaison de
deux tats. (Van Kooten 1996) a galement utilis la nature stochastique du processus
cintique d'ordre 1 pour dterminer une solution analytique de la sorption cintique,
incorpore ensuite dans un code numrique de transport. Ces mthodes ne peuvent pas tre
combines avec les mthodes tenant compte de la non linarit de la sorption dcrites
prcdemment car l'hypothse sous-jacente des mthodes traitant de la cintique est la
linarit du processus de sorption.
40
Chapitre : 3
3.4.2.3. Cintique non linaire

Le nombre d'tudes consacres au transport de solut soumis une sorption cintique non
linaire sont beaucoup plus rares. Le tableau III.3 rpertorie les tudes que nous avons
trouves dans la littrature.
Les solutions approximatives analytiques s'intressent principalement la vitesse du front
et la forme des ondes progressives (Simon et al. 1997). (Serrano 2003) prsente des
solutions analytiques approximatives de la distribution spatio-temporelle par une mthode de
dcomposition en sries et (Jaekel et Vereecken 2002) ont analys le comportement du
panache de solut par une mthode asymptotique. Les approches numriques sont
uniquement eulriennes. Seule l'tude de (Strivastava et Brusseau 1996) associe l'effet de
l'htrognit du milieu celui de la raction de sorption mais elle ne prsente pas de
paramtres effectifs.
Fig. III.3 couplage lois de transport processus chimiques(Katia Besnard, 2003)
41
Chapitre : 3

processus de
dim.
htrognit physique
htrognit
transport
Conditions initiales
Mthode de rsolution
BTC
chimique
(Valocchi 1989)
advection
1D
homogne
homogne
pulse / continu
RWPT sorption =
(Cvetkovic et Shapiro 1990)
advection
3D
K lognormale, corrlation exponentielle
, k alatoires,
pulse
analyse stochastique,
BTC, expressions analytiques du flux
isotrope / stratifi
corrls avec K
approche lagrangienne,
de masse x donn
stochastique
domaine de Laplace
Selroos et Cvetkovic 1992)
advection
2D
homogne
pulse
anisotrope
(Dagan et Cvetkovic 1993)
advection
3D
RWPT ; Lagrangian
BTC, temps d'arrive
(streamline + Laplace)
pulse
anisotrope
expression analytique des 3ers

moments spatiaux + qques rsultats
asymptotiques
(Quinodoz et Valocchi 1993)
advection
3D
homogne
pulse
RWPT (sorption =
(Burr et al. 1994)
advection
3D
stochastique)
premiers moments spatiaux
k alatoire,
pulse
algorithme LTG
1er et 2nd moments spatiaux, retard en
3D
anisotrope
corrlation K-k
homogne
pulse
moments spatiaux et temporels
K lognormale, corrlation isotrope, dispers.
k alatoire,
pulse + S initial
approche stochastique
distribution spatiale + 1er, 2ndet 3e
anisotrope
corrlation K-k
eulrienne
moments spatiaux
homogne
alatoire
Cinit et S init non
semi-analytique :
distributions spatiale et temporelle
nuls
transformation Laplace,
isotrope
dispersion
(Cvetkovic et Dagan 1994)
advection
expression analytiques des trois
vitesse, retard en temps d'arrive
isotrope
(Hu et al. 1995)
advection
3D/2D
dispersion
(Xu et Brusseau 1996)
advection
1D
dispersion
petites perturbations
(van Kooten 1996)
advection
3D
K htrogne, dispersivit htrogne
homogne
dispersion
(Espinoza et Valocchi 1997)
advection
advection
1D
homogne
distribution des sites
2D
fractal
advection
expressions analytiques de C et S
approche par petites
expressions analytiques des moments
ractifs selon
perturbations
spatiaux
Bernouilli
alatoires
k fractal,
dispersion
(Rubin et al. 1997)
analyse stochastique
nuls / continue
dispersion
(Hassan et al. 1997)
Cinit et S init non
pulse
pulse
FD + RWPT
corrlation K-k
3D
homogne
isotrope
moments spatiaux
pulse
semi-analytique :
transformation
42
distribution spatiale + 1er, 2ndet 4e
moments temporels
Chapitre : 3

Laplace,approche
lagrangienne
(Reichle et al. 1998)
advection
double porosit, coeff. variable, vitesse
et k variables,
homogne
corrlations
2D
K fractal, porosit fractale corrle K
k fractal,
dispersion
(Hassan et al. 1998)
advection
dispersion
(Fiori et Bellin 1999)
advection
pulse
approche par perturbation
pulse
RWPT
dispersion, skewness
advection
moments spatiaux
corrlation K-k
3D
K lognormale, corrlation exponentielle ou
homogne
pulse
gaussienne, anisotrope
(Mishra et al. 1999)
paramtres effectifs: vitesse,
1D
homogne
analyse non-ergodique de 1er

ordre ; approche lagrangienne
alpha et k variables,
pulse
"recursion formulation"
BTC
pulse
relations analytiques entre la pente de
corrlations
(Vereecken et al. 1999b)
advection
1D
homogne
1 site / 2 sites
dispersion
(Liu et al. 2000)
advection
log(BTC) et paramtres du milieu

1D
U, D fonctions de x et t
paramtres
dispersion
chimiques
technique gnralise de
BTC
transformation d'intgrale
variables dans
l'espace
(Michalak et Kitanidis 2000)
advection
2D
homogne
homogne
dispersion
(Huang et Hu 2001)
advection
pulse avec ou sans
RWPT
1eret 2nd moments spatiaux
approche eulrienne par
distribution spatiale, moments
perturbation, de 1er ordre, non
spatiaux
solut dj adsorb
2D
dispersion
double porosit / K lognormale, corrlation
k alatoire,
gaussienne isotrope
corrlation K-k
pulse
locale
(Sanchez-Vila et Rubin
advection
2003)
dispersion
2D/3D
k alatoire,
approches dterministe et
moments temporels, moments
isotrope / fluxradial ou longitudinal
corrlation K-k
stochastique
conditionnels
Tableau III.2 Synthse des travaux traitant du transport de solut soumis une sorption cintique linaire
43
Chapitre : 3
(Bajracharya
et
Barry
1993)
transport
dim.
htrognit physique
Chimie
CI
mthode
advection
1D
Homogne
Cintique S-shape / Cintique Freundlich /
continu
mixing cell
C(x,t)
Cintique Freundlich + transformation +
Diffrence finies
Courbes de restitution
deux sites
Crank Nicholson
dispersion
(Brusseau 1995)
advection
2 sites
1D
Homogne
dispersion
(Jaekel
et
Vereecken
2002)
advection
1D
Homogne
dispersion
Cintique Freundlich, dsorption non
pulse
Analyse asymptotique
Vitesse, queue BTC
linaire
Cintique Freundlich non rversible /
advection
(Serrano 2003)
dispersion
quilibre
1D
Homogne
Freundlich / quilibre Langmuir /
Dcomposition
pulse
analytique
C(x,t)
continu
solution analytique des
vitesse asymptotique du front et
ondes progressives
forme des ondes progressives
MMC + technique de
moments spatiaux, moments
Galerkin
temporels, BTC
solution analytique des
Position du front, paisseur du front
cintique linaire /
cintique non linaire
(Simon et al. 1997)
advection
1D
Homogne
Cintique Freundlich (0<n<1) /
Equilibre linaire / Cintique linaire /
dispersion
(Srivastava et Brusseau
advection
1996)
dispersion
(van der Zee 1990)
advection
Cintique Langmuir
2D
exponentielle anisotrope
quilibre
+ double porosit
Freundlich / cintique Freundlich
Homogne
Cintique Freundlich (0<n<1) / cintique
fini
+ 2 sites
dispersion
1D
Langmuir + 2 sites
continu
ondes progressives
Tableau III.3 Synthse des travaux traitant du transport de solut soumis une sorption cintique non linaire
44
Chapitre : 3
3.5. Conclusion:
Les processus de sorption reprsentent une grande varit de mcanismes au niveau
molculaire. Nous avons prsent les principales relations exprimant la masse de solut sur la
phase solide en fonction de la masse en solution gnralement utilises dans la modlisation
du transport d'lments s'adsorbant sur le milieu.
Un terme de variation de la masse adsorbe sur la phase solide peut tre ajout dans
l'quation d'advection- dispersion pour prendre en compte les processus de sorption. Si les
relations linaires entre la masse sur la phase solide et la masse en solution facilitent le
traitement mathmatique, il a t montr qu'elles ne permettent pas de dcrire de faon
satisfaisante le transport des contaminants. Des tudes ont montr que les processus de
sorption sont plutt non linaires et/ou cintiquement contrls.
Le transport de contaminants dans les milieux souterrains rsulte donc de l'interaction de
processus physico-chimiques avec l'htrognit du milieu. Lorsque l'on tient compte de
l'htrognit, les quations macroscopiques du transport doivent tre dduites en appliquant
les mthodes de changement d'chelle.
Le transport de solut linairement interactif avec le milieu est dcrit par une superposition
du mouvement dentranement par leau et de linteraction proprement dite. Le panache de
molcule du traceur ractif suit exactement les mmes chemins que ceux du panache du
traceur de leau, mais il est plus tal dans le temps et retard en une position donne de
lespace, en raison de linteraction.
Dans ce type de transport ractif, la complexit vient de l'interaction entre l'htrognit
du milieu, la non linarit et la non instantanit de la raction chimique.
45
Chapitre 4
Modlisation numrique du transport en milieux
poreux
Chapitre4 :
Modlisation numrique du transport en milieux poreux.
4. Introduction :
Le principe d'un modle est de remplacer un systme complexe par un objet ou oprateur
simple reproduisant les aspects ou comportements principaux de l'original (ex : modle rduit,
maquette, modle mathmatique ou numrique, modle de pense ou raisonnement).
Dans la nature, les systmes et phnomnes physiques les plus intressants sont aussi les plus
complexes tudier. Ils sont souvent rgis par un grand nombre de paramtres non-linaires
interagissant entre eux (la mtorologie, la turbulence des fluides...).
Lobjectif de ce chapitre est de prsenter la modlisation de transport dun solut inerte et

/ou ractif en phase aqueuse suivant lapproche continue, dans une colonne lit fixe. Cette
modlisation se fait dabord en milieu poreux homogne en suite en milieu poreux
htrogne.
On distingue deux types de soluts : le premier inerte vis--vis du milieu, il suit uniquement
le chemin des molcules de leau, on dit cest un traceur de leau ou un traceur inerte. Lautre
type de solut est interactif avec le milieu. Il est transport par le mouvement global de leau
mais il est retard en raison de la rtention par le solide et par les transferts ventuels.
4.1. De la modlisation la simulation numrique
Les diffrentes tapes pour modliser un systme complexe :

Recherche d'un modle mathmatique reprsentant la physique. Mise en quation ;
Elaboration d'un maillage. Discrtisation des quations de la physique ;
Rsolution des quations discrtes (souvent systmes linaires rsoudre) ;
Transcription informatique et programmation des relations discrtes ;
Simulation numrique et exploitation des rsultats.
46
Chapitre4 :
Phnomne physique
Modle mathmatique
Modlisation numrique
EDP ou un systme
dEDP non linaires sur
un domaine continu
Modle discrtisation +algorithme de rsolution
Systme dquations
algbriques linaires sur
un domaine discret
Modle de rsolution
Solution sur un domaine
discrtis
Figure.IV.1. Organigramme explicatif du principe du calcul numrique.
Le chercheur peut tre amen intervenir sur l'une ou plusieurs de ces diffrentes tapes.
4.2. Classification et proprits des schmas numriques
4.2.1. La discrtisation spatiale

Les diffrences finies, les volumes finis et les lments finis, sont les diffrentes classes
de mthodes numriques de rsolution du systme EDP. Ces mthodes permettent de calculer
des concentrations, des tempratures ainsi que les fonctions dtats dans des milieux bien
dfinis (Wiley, Chiche.1990).
EQUATIONS EDP
Discrtisation spatiale
Mthode des
Diffrences finies
Mthode des volumes

finis
Mthode des lments

finis
Figure. IV.2. Organigramme de classification des schmas numriques (A.MAHER,2005)

47
Chapitre4 :
Les quations de transport dans les milieux poreux sont des quations diffrentielles partielles
de second ordre. Les quations diffrentielles peuvent tre rsolues soit par des mthodes
analytiques, soit par des mthodes numriques. Pour notre cas, nous avons adopt la mthode
numrique des volumes finis.
4.2.1.1. La mthode des volumes finis
La mthode des volumes finis est, de nos jours, la mthode la plus utilise pour rsoudre
numriquement les diffrends systmes dquation aux drives partielles. Cette mthode est
base sur la discrtisation intgrale des quations et ncessite la subdivision du domaine en un
nombre de volumes finis. Lintgrale est applicable localement sur chaque volume et conserve
la mme valeur dans chaque cellule de calcul. Dans ce qui suit nous citons le principe de cette
mthode.
Sa mise en uvre est simple si les volumes lmentaires ou "volumes de contrle"
(Figure.IV. 3) ont des rectangles en 2D ou des paralllpipdes en 3D. Cependant, la mthode
des Elments Finis permet d'utiliser des volumes de forme quelconque et donc de traiter des
gomtries complexes, contrairement aux diffrences finies (Vivek V. Renarde,2002).
Figure. IV.3 Volume de contrle
4.2.1.2. Volumes Finis pour une loi de conservation ou un bilan
Considrons une loi de conservation d'une grandeur physique w dans une maille de
volume de contrle faisant intervenir un flux F(w) et un terme source S(w). Son expression
sous forme intgrale :
48
Chapitre4 :
+ () = ()

( . )
Appelons (A) la surface de la maille, de normale extrieure . Le thorme dOstrogradski

conduit :
+ . A =

(. )
4.2.1.3. Les diffrentes tapes de la mthode des volumes finis mise en uvre
Le domaine de calcul est discrtis en un nombre fini de points (les nuds du
maillage), autour desquels on dfinit des volumes lmentaires (Figure.IV.3) ;
Les quations modles, sous forme conservative, sont intgres sur chaque volume de
contrle (VC) ;
Les intgrales sur un volume de contrle en un nud donn sont values en
approchant la variation de F par des profils ou des lois dinterpolation entre les nuds
voisins du point considr ;
criture des quations algbriques en fonction des valeurs de F aux nuds du
maillage ;
Rsolution du systme algbrique linaire obtenu.
L'intgrale . reprsente la somme des flux travers chaque face de la maille.
Le flux est suppos constant sur chaque face, l'intgrale se ramne une somme discrte sur
chaque face de la maille.
La discrtisation spatiale revient calculer le bilan des flux sur une maille lmentaire.
Ce bilan comprend la somme des contributions values sur chaque face de la maille. La
manire dont on approche les flux numriques en fonction de l'inconnue discrte dtermine le
schma numrique.
Explicitons maintenant le terme de drive temporelle. Un lment fondamental de la
discrtisation en volumes finis est de supposer que la grandeur w est constante dans chaque
maille et gale une valeur approche de sa moyenne sur la maille ou bien sa valeur au
centre de la maille (Vivek V. Renarde, 2002).
49
Chapitre4 :
4.2.2. Discrtisation temporelle
Le terme de drivation en temps est valu au moyen d'une mthode numrique

d'intgration d'quation diffrentielle (Runge-Kutta, Euler explicite ou implicite, Adams
Bashforth ...) et fait intervenir un pas de temps dintgration . Ce dernier peut tre constant
ou variable. Pour fixer les ides, on crira la formulation avec une mthode d'Euler explicite.
Notons w l'incrment de la grandeur w entre deux itrations temporelles successives
La drive partielle par rapport au temps sexprime sous la forme (Kovacs Y.1988):
+1
+ (1 )
+1
+1
+1
(4.3)
tant un paramtre appartenant lintervalle [0 ; 1]. Lexpression la plus gnrale de la

drive de f par rapport x est donne par (Kovacs 1988) :
+1
+1 ]
1 [+1
+1 ] + (1 1 )[ +1 1
= 3
]
] + (1 2 )[ 1
2 [+1
+ (1 3 )
(. )
Les schmas numriques existant dpendent essentiellement des valeurs des coefficients
1, 2 et 3 qui sont classs dans le tableau ci-dessous (A.MAHER, 2005):

Pondration
Schma
3 =0
Explicite
3 =0.5
Implicite centr dans le temps
3 =1
Totalement implicite
1 =1
2 =1
1 =0.5
2 =0.5
1 =0
2 =0
Rgressif
1 =1
2 =0
Mixte dcentr
Progressif
Centr
Tableau IV.1. Les diffrents schmas numriques (A.MAHER, 2005)
50
Chapitre4 :
4.2.3. Transport du solut interagissant linairement avec le milieu poreux :

Le transport de substances ractives en milieux poreux est dcrit classiquement par
lquation dcoulement advectif-dispersif de leau, laquelle est ajout un terme reprsentant
lchange de matire avec la matrice solide. Quil sagisse dtudes ralises lchelle du
terrain ou lchelle chromatographique, le tenseur de dispersion utilis dans lquation de
transport pour une espce ractive est suppos identique celui de leau.
On expose ci-dessous la description du transport de substances ractives partir du
transport de leau. Nous nous limiterons au cas dquilibre dadsorption linaire, et nous
distinguerons deux types de modlisation de lcoulement unidirectionnel : le modle
multidimensionnel et le modle unidirectionnel.
4.2.3.1. Modle mathmatique du transport de leau : Equation dAdvection
Dispersion Fickienne (EADF)
On nglige le terme de diffusion molculaire dans lexpression du coefficient de dispersion.
On considre galement que la diffusion molculaire est ngligeable devant la dispersion
mcanique.
Suivant lapproche des milieux continus, le lit fixe est rparti en deux phases distinctes : la
phase mobile occupant lespace externe aux grains, de la fraction volumique , et la phase
stationnaire de la fraction volumique (1-).
Le transport de leau est dcrit par le bilan de transport dun traceur inerte. Cest la
rsultante de deux composantes, le premier est ladvection (coulement piston idal), la
seconde est la dispersion qui carte les molcules du solut du mouvement piston.
Le mouvement global dun traceur inerte est alors dcrit par un modle dit piston avec
dispersion axiale, o lcoulement est dcrit par un flux advectif auquel est ajout un flux de
dispersion suivant la loi de FICK.
Lquation de transport sobtient partir du bilan de matire dans une tranche de milieu
dpaisseur dx et de section droite A, lcoulement est unidimensionnel suivant la direction x
(directions longitudinales) comme le montre la fig.IV.4.
51
Chapitre4 :
Phase mobile , dx, C
dx
Phase stationnaire (1- ), dx, Cp
Figure.IV.4. Rpartition dun milieu poreux suivant lapproche continue

(Semra 2003).
Le bilan scrit:
Flux advectif :
= +
()
()
()
UAC
Flux dispersif : D L
C
A
x
O ;
U : vitesse dcoulement en (m/s) ; A : section dcoulement (m2)
C : concentration de solut dans la phase mobile (mol/L)
: porosit du milieu
D L : le coefficient de diffusion (m2/s)
Flux entrant (E)
UA C x DL A
C
x
flux sortant (S)
C
= UAC x + dx D L A x
52
+ accumulation en phase fluide (Acc)
+
x + dx
(ACdx)
t
(4.5)
Chapitre4 :
UAC x UAC
UC x UC
x + dx
x + dx
= DL
Sachant que : C
x + dx
= DL
C
C
A x - D L
A x + dx x + (ACdx)
x
x
t
C
x
- DL
=C x +
C
x
x + dx x
(Cdx)
t
C
dx
x
On remplace dans lquation prcdente aprs rarrangement on obtient le bilan :

C
2C
C
= DL
U
t
x
x 2
(4.6)
Lquation diffrentielle (4.6) reprsente lquation dadvection dispersion fickinne

pour un traceur inerte (EADF), sa solution est de la forme C=f(x, t).
4.2.3.2 Solution analytique de lEADF:
Parmi les nombreux auteurs ayant travaill sur la solution de lEADF, on cite Otaga et
Banks (Ogata et Banks, 1961). Van Genuchten et Alves (Van Genuchten et Alves, 1981)
offrent une large liste de modles mathmatiques (diffrents types de conditions initiales et
aux limites) avec les programmes informatiques permettant le calcul de la solution
lquation de transport unidimensionnel.
On prsente lexemple du cas simple dun milieu semi illimit en rappelant les conditions
initiales et aux limites (Zheng et Bennett, 1990) :
C(x,0) = 0 ;
C(0,t) = C 0
(, ) = 0
La distribution de concentration scrit :

(, ) 1

+
=
+

0
2
4
4
(. )
4.2.3.3. Ecoulement advectif-dispersif dun solut dans un milieu poreux homogne

Le mouvement dun adsorbat dans un milieu poreux est reprsent par quation advectifdispersif. De mme manire que pour le traceur de leau lquation de ladsorption est
obtenue partir de bilan de matire sur une tranche de milieu dpaisseur dx.
53
Chapitre4 :
Laccumulation dans ce transport travers un milieu poreux prsent dans les deux phases,
dans la phase stationnaire (sur la surface de grain Cp) et la phase mobile (entrain par le fluide
C) suivant cette expression.
Acc =
(CAdx ) + [(1 )ACp dx ]

t
t
(4.8)
Donc le bilan de matire de solut scrit de la manier suivante :
UAC x DL
C
A x = UAC
x
x + dx
DL
Acc
C
A x + dx + (CAdx) + [(1 ) ACp dx ]
x
t
t
(4.9)
O ;
C p est la concentration en phase stationnaire la surface de grain en mol/mL.
UAC x D L
UC x D L
C
A x = UAC
x
x + dx
- DL
C
A x + dx x + (AC x ) + [(1 ) ACpdx ]
t
t
x
C
C
C
(1 )
dx +
Cpdx
x = UC x + dx D L
x + dx +
t
x
t
t
2C
C C C p 1
D
=
+
+
L
t
x t
x 2
(4.10)
(4.11)
Lquation (4.11) reprsente le bilan gnral dquation advection dispersion du transport

ractif.
Dans le cas dquilibre local et dadsorption non linaire en milieu homogne nous
considrons que la concentration la surface de grain C p varie selon le modle de Freundlich.
Cp = .S = .k f . C
(4.12)
Concentration en phase solide, (masse de solut / masse de solide).
Masse volumique du solide, (masse de solide / volume apparent du solide).
54
Chapitre4 :
Kf
Coefficient de distribution entre la concentration en phase solide et la concentration en
phase fluide, (volume de fluide /masse de solide).
n
Coefficient de freundlich.
Lquation (4.11) devient :

C C C 1
2C
+
+
U
k f = DL 2
x t
t
x
n
Sachant que = . donc
= . .
(4.13)
peut scrire sous la forme suivante :
k f est appel coefficient de distribution de Freundlich.

Do lquation diffrentielle 4.13 devient comme suit :
U
C C
1-
1 + n
+
x t

2C
( n 1)
k
C
D
=
f
L
x 2
(4.14)
Lquation (4.14) reprsente lquation de transport dun solut ractif dans un milieu poreux
homogne.
4.3. Ecoulement advectif dispersif dans un milieu poreux physiquement htrogne :
4.3.1. Introduction de lhtrognit physique dans lquation du transport :
Les milieux poreux naturels sont caractriss par une forte htrognit. En termes
dcoulements deau, une forte variabilit spatiale de la conductivit hydraulique entraine une forte
variabilit spatiale des vitesses dcoulements et la cration de chemins prfrentiels. Etant donne
lampleur de lhtrognit, il semble logique de supposer que le transport de contaminants, inertes
ou ractifs, ne peut pas tre compris sans considrer les coulements et leurs relations avec
lhtrognit du milieu.
Lune des principales consquences de lhtrognit physique est quelle peut conduire
des variations significatives des vitesses du fluide sur de courtes distances et crer des chemins
prfrentiels (Katia Besnard.2003). Comme nous lavons vu, le gradient hydraulique est le
principal moteur du mouvement deau souterraine (loi de Darcy) et la vitesse du fluide est
directement proportionnelle la permabilit.
55
Chapitre4 :
Si la valeur de la permabilit varie dun ordre de grandeur entre deux endroits trs proches,
alors, pour un mme gradient hydraulique, les vitesses varieront du mme ordre de grandeur. Ainsi
lexistence dune variabilit spatiale des conductivits hydrauliques entraine une variabilit spatiale
du champ de vitesse (Adrienne Yra.2006).
Figure IV.5 : Dissolution des amas pigs de NAPL (Adrienne Yra.2006).

Trois approches sont gnralement utilises pour dcrire lhtrognit du milieu : approche
stochastique, approche "milieu stratifi" et approche "double porosit".
Dans un milieu stratifi, on fait lhypothse que le milieu poreux est compos dun certain
nombre de couches horizontales dont les proprits physiques tel que la permabilit, la
conductivit hydraulique, le champ de vitesse et
la dispersion sont diffrents. (Katia
Besnard.2003 ; Adrienne Yra.2006).
Figure IV.6- milieu htrogne modle (Adrienne Yra.2006).
Le bilan de matire de ladsorbat est obtenu partir du bilan gnral dans le cas
homogne est le mme dans le cas htrogne, en introduisant seulement la notion de
lhtrognit physique et on prenant en compte la variabilit spatiale du champ de vitesse
et de dispersion dans llment de volume considr :
U = U(x)
56
(4.15)
Chapitre4 :
D L = D L (x)
(4.16)
On remplace lquation (4.15) et (4.16) dans lquation gnrale de transport de ractif (4.14)
on obtient :
U(x)
2C
C C
1-
( n 1)
n
k
C
D
x
=
1
(
)
+
+
f
L
x t
x 2

(4.17)
Lquation (4.17) cest lquation de transport dun solut dans un milieu physiquement
htrogne.
4.3.2. Rsolution numrique de lquation de transport en milieu htrogne :
Lquation diffrentielle (4.17) est une quation diffrentielle partielle de second ordre, qui
peut tre rsolues soit par des mthodes analytiques, soit par des mthodes numriques. Pour
notre cas, nous avons adopt la mthode numrique des volumes finis.
U(x )
C
1
+ 1 + n
x

2C
n 1 C
(
)
=
k
C
D
x
f
L
t
x 2
(4.18)
Il est frquent lors de rsolution numrique dquations diffrentielles partielles

dutiliser les grandeurs adimensionnelles. Il sagit de choisir pour chaque variable son
dimensionnement. On obtient alors une quation aux variables rduites ou adimensionnels.
Nous dirons que lquation est mise sous forme adimensionnelle. Nous dfinissons
ainsi les paramtres adimensionnels suivants que nous avons choisis pour notre rsolution :
4.3.3. Adimensionnement des paramtres de lquation diffrentielle
1. Un temps adimensionnel
t* =
= t*
t= t*
2. Une coordonne adimensionnelle
X =
x=X
3. Des concentrations adimensionnelles
57
(. )
= ()
(. )
Chapitre4 :
C*=
[ ]
=C 0 C*
C=C*C 0
=
(4.)
Avec ces definitions, lquation (4.18) peut tre rcrite de la facon suivante :
1
Avec
1 +
01 1 = 2
[1 + 1 ] =
2
2
2 2
0 1
(. )
(4.23)
(. )
Dans cette partie on rsout lquation du transport dans le cas htrogne, on prend en
compte lhtrognit de la diffusion, de la porosit et de la vitesse dcoulement. Pour la

discrtisation en espace on va utiliser la mthode des volumes finis.
Dans la suite, reprenons la notation des variables dimensionnelles uniquement pour
viter un encombrement de lcriture des quations. Nous nous rappellerons tout instant
quil sagit des grandeurs rduites. La modlisation numrique de lquation diffrentielle
adimensionnelle suit les tapes suivant lorganigramme :
Discrtisation du maillage
Discrtisation de lquation diffrentielle
Discrtisation de condition aux limites
Rsolution numrique
Figure. IV.7. Organigramme de la rsolution numrique dune quation diffrentielle
58
Chapitre4 :
4.3.4. Discrtisation de domaine

On se basant sur lapproche milieu stratifi (Katia Besnard.2003 ; Adrienne Yra.2006) on
prend un milieu poreux htrogne compos de deux milieux (A) et (B) dont les proprits
physique diffrents (diffusion, vitesse dcoulement). On choisit dvaluer la diffusion au point de
contact (i) entre les deux milieux en faisant une moyenne harmonique, tandis que pour la vitesse en
faisant une moyenne mathmatique (Leila Amir, 2008).
() =
() =
2 ( + 1) ( 1)
( + 1) + ( 1)
(. )
( + 1) + ( 1)
2
(. )
A) Suivant X
Milieu (A)
Milieu (B)
C(1)
C(IL)
dX
coulement
Figure.IV.8. Discrtisation de domaine
1) X = 0
X=1
on pose i = 1
on pose i = IL
2) X(1) = 0
2 i IL-1
X(i) =
3) dX(1) : distance entre le point 1 et 2 suivant X;

dX(2) : distance entre les points 2 et 3 suivant X.
59
Chapitre4 :
1 i IL-1
(i) =
()(1)
2
dX(IL-1) : distance entre le point IL-1 et IL suivant X

4) Coordonn du point P
Xp (1) = 0
i IL: X P (i) = X P (i-1) + dX(i-1)
B) Suivant le temps
t
t+
Figure. IV.9. Discrtisation de temps
4.3.5. Discrtisation de lquation diffrentielle
Pour discrtiser lquation diffrentielle il faut calculer les trois intgrales sparment
e 1 C
e1
2 C
w dX + w [1 + 1 ] t dX = w 2 2 dX
terme I
terme II
(4.27)
terme III
Terme I
e 1 C t+t
dX
(4.28)
Suivant lalgorithme dADAMS-BASHFORTH (L .Lapidus and J.Seinfeld, 1971)

60
Chapitre4 :
+ =2 -
1 t+t
e 1 C t+t
w dP X
(4.29)
e 1 C t
= 2 w
1
d =
e 1 C tt
d w
dX
(4.30)
[2( ) ( )]
(. )
Avec :
=
(4.32)
(4.33)
e 1 C t+t
w dP X
e 1 C
dX =
t+t
1
dP
d =
CtE +CtP
2
CtP +CtW
2
Ctt
+Ctt
E
P
2
Ctt
+Ctt
P
W
2
(4.34)
(4.35)
Terme II
+
[1 + 1 ]
(4.36)
Suivant lalgorithme EULER BACKWARD Second ordre (Joe d. Hoffman, 2001)
3+ 4 +
2
[1 + 1 ]
+ 0()2
1
=

(4.37)
+
61
+ [ 1 ]
(. )
Chapitre4 :
Avec :
1 +
1 3+ 4 +
+
1
1
1
]
[
= 1
Donc :
1 ( 1) 3+ 4 +
=
1
[1 + 1 ]
(. )
(. )
1
( 1)
3+ 4 + +
3+ 4 +
2
(. )
Terme III
2
2

2
2

C + C +
= 2

X e
X w
+
+ + +
2
dXe
dXw
+
+
1
1
+
+
+
2
dXe
dXw
dXe dXw
(. )
(. )
Nous remplaons IV.35, 4.41 et 4.43 dans lquation IV.27 nous trouvons :
1
( 1)
3+ 4 + +
3+ 4 +
2
+
+
1
1
+
62
(. )
Chapitre4 :
Aprs rarrangement lquation IV.44 devient comme suit :

1
(1)
( 1)
1 +
2
(1)
1 +
2
+
+ + 2 + + 2
+ 2 1 +
1
(4.45)
Lquation IV.45 est sous la forme :
+
+ = + +
+
(4.46)
Avec :
=
=
=
(1)
1 +
2
(4.47)
(4.48)
+ 2 +
(4.49)
(1)
1 +
2
(1)
2 1 +
-
(4.50)
4.3.6. Discrtisation des conditions aux limites et initiales

Pour obtenir une solution unique de lquation diffrentielle, il est ncessaire de
spcifier les conditions initiales et les conditions aux limites.
Dans notre cas nous opter pour des conditions de type Dirichlet:
Condition initiale :
t=0
C(X, 0) = 0, X 0
Conditions aux limites :
X=0
C (0, t) = C 0
X=L
= 0
63
Chapitre4 :
4.4. Algorithme de Thomas

Cet algorithme est utilis pour la rsolution d'un systme avec une matrice tri diagonale
par bloc faisant intervenir un vecteur d'inconnues discrtes Xi, de la forme:
ai Xi1 + Ci Xi + bi Xi+1 = di
O
(4.51)
i variant de 1 N-1, ai, bi, Ci sont des matrices et di un vecteur.
1

2

0
0
1 0
2 2

0 2
0
0
1
1
1 1 0
1
0

2
0
2
2 2
1 1 1 1
(4.52)
On introduit la matrice Pi et le vecteur Qi valus par les relations de rcurrence

suivantes :
P i = b i / (a i + C i .P i-1 )
(4.53)
Q i = (d i - C i Q i-1 ) / (a i - C i P i-1 )
(4.54)
Pour i variant de N-1 1 avec P N = 0 et Q N = X N o (X N exprime une condition aux limites).

La deuxime tape dtermine les inconnues, pour i variant de 1 N-1
Xi =P i Xi +1 + Qi
(4.55)
Lalgorithme de Thomas se rsume comme suit :
On calcule P i et Q i suivant les conditions aux limites ;
On calcule P i et Q i avec rcurrence 2 -1 ;
On utilise Q n = X n et la relation de rcurrence Xi =P i Xi +1 + Qi pour dterminer tous les X i.

64
Chapitre4 :
Pour obtenir les X i pour chaque temps il suffit davancer dans le pas t=t+ et chaque fois
on utilise lalgorithme de Thomas pour trouver les X(i).
4.5. Algorithme de rsolution :
Dbut
Lire le nombre de milieu Nc
Lire les donnes : (i), u(i), D(i),dP , L ,IL, C0 ,,

dt , n, kf,
time=0 ; C (il)=1.e-12
il=l/dp+2 ilpm= il/nc
Nc 1
N
O
CAS HETEROGENE
CAS HOMOGENE
n 1
CAS LINAIRE
CAS NON LINAIRE
CE =CW =CP= 0 (t et t-t)
65
Chapitre4 :
aw(1)=0,sc(il)=0
ap(1)=1,ap(il)=1
aw(il)=1,s(1)=1
s(il)=0.d0
C (il) C0
time = time + j.dt

timep=time*(L/U)
m=0
Introduction des paramtres de
lhtrognit physique
2 ( + 1) ( 1)
( + 1) ( 1)
( + 1) + ( 1)
() =
2
() =
k= 1, nc
Calcule les paramtres de la TDMA

AP, AW, AE, S
C (il) ; timep
Afficher C (il)
Fin
66
Chapitre 5
Rsultats numriques et interprtations
Chapitre : 05
Introduction :
La comprhension et la prvision du devenir des contaminants dans les sols passent
par une modlisation efficace des phnomnes de transport et de rtention. Le contaminant
dans le sol est transport par lcoulement convectif moyen de leau. A ce mcanisme majeur
sajoute la dispersion cinmatique qui rsulte de l'htrognit de la distribution des vitesses
dans le milieu. Des phnomnes diffusifs dus aux gradients de concentration des soluts dans
le milieu sajoutent aux mcanismes prcdents. Ces phnomnes purement hydrodynamiques
qui dterminent la distribution des soluts dans le milieu poreux, sont en comptition avec des
phnomnes de rtention (ladsorption sur la matrice solide) qui tendent freiner la
propagation du contaminant. Certains rsultats de la littrature (Katia Besnard, 2003 ; Yra
Adrienne, 2006 ; Leila Amir, 2008) montrent que la dispersion du traceur ractif est la
mme que celle du traceur de leau dans le cas homogne, mais diffrente dans le cas
htrogne.
Ce qui explique lorsque le milieu est physiquement htrogne, le coefficient de
dispersion utilis dans lquation de transport de ractif devient plus important que celui
utilis dans le cas dun milieu poreux physiquement homogne, ce que nous tentons de
vrifier dans ce chapitre partir des rsultats numriques issus de la validation des courbes
simules par des rsultats exprimentaux issus de la littrature et ceci par lexcution du
programme dvelopp au chapitre prcdent, un rcapitulatif des conditions opratoires ainsi
que celui des diffrents milieux utiliss dans la partie exprimental est prsent dans le
paragraphe suivant. Notre tude sera subdivise en trois parties :
La premire partie est consacre la simulation des courbes de percs de leau (DTS)
dans le cas
dun milieu physiquement homogne, les rsultats obtenus seront
compars avec ceux de la simulation dans le cas dun milieu physiquement

htrogne.
Dans la seconde partie nous tudions le transport du solut linairement interactif
dans le cas dun milieu physiquement homogne et htrogne, puis une comparaison
est faite afin de dduire leffet de lhtrognit sur ce type de transport.
Dans la dernire partie nous tentons de vrifier leffet du couplage non-linarit des
processus de sorption et de lhtrognit physique du milieu sur le transport de
solut.
66
Chapitre : 05
5.1. Validation du modle numrique :

Cette tude est base sur des expriences ralises dans le cadre dune autre recherche
menes sur des colonnes de laboratoire constitues de milieux poreux saturs, les rsultats
exprimentales utilises sont ceux de Gujisaite (V. Gujisaite, 2008) et Appert Collin (J.
Appert-Collin 1999). Lchelle dobservation est ainsi rduite par rapport au terrain et
lisolement des diffrents phnomnes est possible, ce qui permet une investigation
approfondie des mcanismes fondamentaux.
Nous prsentons tout dabord les milieux poreux tudis, ainsi que les dispositifs
exprimentaux utiliss lors de ces tudes.
5.2. Rsultats exprimentaux utiliss :
a- Milieux modles :
Les expriences utilises pour valider les diffrents modles tudis sont celles
ralises par Gujisaite (V. Gujisaite, 2008) et Appert Collin (J. Appert-Collin 1999).
Appert-Collin (J. Appert-Collin 1999) a travaill avec quatre milieux poreux
diffrents non contamins : deux sables naturels ne contenant pas de matire organique, un
sable organique et un sable naturel imprgn dune phase organique non aqueuse. Ces milieux
ont dj t utiliss et caractriss dans le cadre dautres recherches menes au sein de
laboratoire. Dans notre tude nous allons sintresser aux rsultats trouvs sur les sables
naturels et le sable naturel imprgn dune phase organique non aqueuse, Il sagit :
Du sable dEntraigues (Vaucluse). Ce sable a t choisi pour ces proprits de puret
et la bonne connaissance de ces caractristiques principales. Ce sable est
essentiellement quartzeux avec une faible teneur en argile (0,2 0,3%).
Du sable argilo-calcaire de Ge (Haute-Marne), affleurement du gisement ptrolier de
"Chateaurenard". Ce sable est galement essentiellement quartzeux ; cependant, il
contient davantage dargile (2-3%) et galement prs de 1% de calcite.
Du sable de Ge imprgn dune phase non aqueuse, le 2,2,4,4,6,8,8
heptamthylnonane
(not HMN), un hydrocarbure lourd en C 16 , qui permet de
simuler la prsence de matire organique type huile ou goudron dans les sols. La
quantit du HMN ajout peut se traduire par une certaine fraction de carbone
organique (ici 0,5% en masse).
67
Chapitre : 05
Gujisaite (V. Gujisaite, 2008) a travaill avec deux matriaux non pollus. Le premier
milieu est un mlange de sable et dargile. Afin davoir des dures dexprience raisonnables,
le pourcentage massique dargile est de 5% dans le mlange. Ce dernier a t prpar par voie
humide ; les constituants secs ont t introduits et pess successivement dans un flacon,
humidifi par la suite par une solution de chlorure de calcium, agit mcaniquement et/ou
manuellement, puis sch ltuve une temprature infrieure 50C pour ne pas modifier
la structure des minraux. Le milieu obtenu prsente une couleur uniforme. Des essais de
tamisage du mlange sec ont aussi permis de montrer que largile tait lie aux grains de
sable plus de 90% et que le sable et le mlange avaient une granulomtrie semblable. Dans
la suite du texte, ce mlange sera not SKA.
Le deuxime milieu est une terre argicole sablo-limoneuse, prleve dans lhorizon
suprieur dune parcelle cultive sur un sol brun acide. La terre prleve a t pralablement
sche lair et tamise entre 50m et 2 mm ; elle donne lieu un systme modle destin
tudier ladsorption linaire en milieu satur. Lchantillon considr sera not CHE, dans la
suite du texte.
Les traceurs choisis sont un traceur ionique, CaCl 2 comme traceur inerte et du 9anthracne acide carboxylique (9-ACA) de proprits proches de celles des HAP, comme
traceur ractif. Le coefficient de partage de (9-ACA) est Kd=0.5 L kg-1.
b- Montage exprimental :
Les deux chercheurs, V. Gujisaite et J.Appert-Collin, utilisent un protocole
exprimental de chromatographie luto-frontale illustr sur la figure V.1. Il se compose dune
pompe HPLC, dune colonne en verre ou en inox hauteur de lit ajustable grce deux
pistons, dun court- circuit aux extrmits de la colonne, dun conductimtre et dun dtecteur
U.V en ligne. Le corps de la pompe (pistons et fritts) est en acier inoxydable afin dviter
ladsorption du traceur organique. Les tuyaux et les vannes sont en tflon, mais leur faible
surface dchange permet de ngliger le phnomne dadsorption
Lhydrodynamique est connue grce la mesure en ligne de la conductivit lectrique
de la solution du traceur utilis. La concentration du naphtalne et de tolune la sortie de la
colonne est suivies en continu par dtection U.V. 261nm et les fractions du (9-ACA) sont
collectes en sortie de linstallation puis analyses.
68
Chapitre : 05
La colonne garnie dun milieu poreux donn est insre dans le montage et purge au
CO 2 afin de chasser lair qui sy trouve, puis alimente en solution de fond (solution de
CaCl 2 10-3M) dans laquelle le CO 2 est dissous. Le milieu est alors parfaitement satur en
liquide.
Figure V.1 : Schma gnral du montage exprimental utilis par [V. Gujisaite, 2008].
c- Dtermination exprimentale des courbes de perce :

La mthode exprimentale consiste injecter une solution du traceur (ractif ou non)
dans le milieu poreux, sujet une percolation permanente par la solution de fond et suivre la
concentration du traceur dans le fluide la sortie par une proprit physique caractristique.
Pour avoir directement accs la capacit de fixation du milieu, linjection choisie est du type
chelon. Ce type dinjection est utile en cas de sensibilit limite des dtecteurs. Linjection
est ralise en faisant passer instantanment, lentre de la colonne, la concentration du
traceur dune valeur nulle une valeur C 0 . La courbe obtenue en fonction du temps est la
courbe F(t) = C(t)/C 0 . Lorsque le traceur est ractif avec le milieu, la courbe F(t) reprsente
son front dadsorption (dsorption en cas de purge).
Lexploitation des rsultats exprimentaux suit la mthode de la distribution des temps
de sjour. Le concept est gnralement utilis pour la description du comportement global des
racteurs lit fixe. Il est aussi bien appliqu ltude de lhydrodynamique quau
dplacement dun solut interagissant avec le milieu poreux. Ainsi, dans le cas de
69
Chapitre : 05
lhydrodynamique, la distribution est dite Distribution des Temps de Sjours (DTS), dans le
second cas, elle est dite Distribution des Temps de Rtention (DTR). La mthode repose, pour
un fluide incompressible, sur les hypothses suivantes :
Le systme tudi est un milieu poreux possdant une seule entre et une seule sortie
(sans fuite).
Le fluide est en rgime dcoulement permanent et est uniformment rparti lentre
sur la section de lcoulement, selon un profil de vitesse plat.
Lcoulement lentre et la sortie se fait par convection force sans mlange en
retour ni diffusion (hypothse gnralement vrifie en colonne de laboratoire de
faible dimensions de tuyaux dentre et de sortie).
Le milieu ne doit pas voluer au cours du temps (reproductibilit des rsultats).
d- Exploitation des courbes de percs :
On dfinit la distribution des temps de sjours, E(t), (signal de sortie en cas
dinjection-impulsion), comme la fraction de dbit de sortie contenant les molcules ayant
sjourn durant un temps compris entre t et t+dt dans le milieu. E(t) peut aussi tre assimil
la densit de probabilit du temps de sjour dans le dbit de sortie (Villermaux, 1985),
puisquelle vrifie la condition :
0 () = 1
(5.1)
Calcul des moments statiques :
Comme pour chaque distribution statistique, on dfinit les moments dordre i, i , de la

DTS par :
= 0 ()
(5.2)
En particulier, 1 , la moyenne de la distribution, appele temps de sjour moyen des

molcules dans le racteur. Et les moments centrs dordre i, , par :
= 0 ( 1 ) ()
(5.3)
En particulier, 2 = 2 = 2 = 12 , la variance de la distribution. Elle caractrise sa
dispersion autour de la moyenne 1 .
70
Chapitre : 05
Le mode dinjection choisi donne accs la distribution F(t) qui nest rien dautre que
lintgrale de la fonction E(t) :
() = 0 ()
Les relations prcdentes permettent dcrire 1 et 2 en fonction de F(t) :
1 = 0 ( 1 ())
2 = 0 21 () 12
(5.4)
(5.5)
(5.6)
Pour notre tude F(t) = C(t)/C0, pour chaque traceur (inerte et ractif), nous valuons 1 et 2
par la mthode statistique diffrents dbits.
1 = 1 dt
C
0
2 = 21
0
C
C0
2
tdt 1
(5.7)
(5.8)
Ces deux intgrales se reprsentent graphiquement comme suit :
Figure. V.2 : la reprsentation graphique de moment dordres 1 et 2

Par la suite, on calcule les variances rduites de deux traceurs 2 et r 2 par la relation
gnrale
i2
= 2
1
'2
i
71
(5.9)
Chapitre : 05
i:
indice reprsentent le traceur (inerte ou ractif).
Les mthodes graphiques :
Mthode de la tangente :
Lorsque la distribution est symtrique, les moments sont obtenus graphiquement selon les
quations:
1 =
2 =
(5.10)
()2
(5.11)
O t est obtenu en traant la tangente la courbe de perce ; il est donn par :

t = t 2 t 1
(5.12)
Figure V.3 : Rponses en sortie de colonne une injection chelon dun traceur :
dtermination graphique du moment dordre 1 et du moment centr dordre 2
La mthode du t 0,5 :
Pour un coulement unidirectionnel vitesse constante, lquation de transport devient :
C
2C
C
= DL
U
2
t
x
x
avec C, la concentration, D L , la dispersion longitudinale et U, la vitesse de pore.
72
(5.13)
Chapitre : 05
Dans le cas dune injection continue dun traceur et pour les conditions initiales et aux limites
suivantes, la solution analytique de cette quation est donne par (Ogata et Banks, 1961) :
(,)
0
(, 0) = 0; (0, ) = 0 ; (, ) = 0
2
2
+ 2
avec erfc(u) fonction derreur complmentaire :
() = 1
(5.14)
(5.15)
A t donn, en ngligeant le second terme, cette solution est une distribution normale de
moyenne m = U t et dcart-type. = .
(Fried et Combarnous, 1971) proposent dutiliser les termes dune telle loi pour dterminer
la vitesse moyenne de pore U et le coefficient de dispersion longitudinale D L qui sont lis par
la relation :
1 . 0,16
=
8
0,16
. 0,84
0,84
(5.16)
avec tr (r {0,16 ; 0,5 ; 0,84}) le temps pour lequel la concentration rduite atteint la valeur r
(cf. Figure V.4).
Figure V.4: Dtermination des temps t 0,16 ; t 0,5 ; t 0,84 pour le calcul de U et L .
Si la zone de transition est petite par rapport la distance entre les points dinjection et
dobservation, t 0,16 et t 0,84 peuvent tre approchs par t 0,5 . La relation (V.16) devient :
73
Chapitre : 05
2 ( 0,84 0,16 )2
(5.17)
8 0,5
Par consquent, pour dterminer la vitesse, U, et la dispersivit, L (D L = L U), il suffit de

connatre trois points dobservations, qui sont t 0,16 , t 0,5 , et t 0,84 . Pour une distance parcourue
d, les formulations sont les suivantes (Charles, D. 2003) :
2
2
2 0,5
(5.18)
0,5
avec
0,84 0,16
(5.19)
La pente de la droite ainsi obtenue est le coefficient de dispersion. Cette mthode graphique
est fort utile pour vrifier que la distribution des concentrations est normale et observer les
variations du coefficient de dispersion et les effets dchelle.
5.3. Caractristiques des milieux utiliss :
Les caractristiques des milieux homognes utiliss pour raliser cette tude sont
prsentes dans les tableaux V.1 et V.2 (plus de dtails sur les protocoles exprimentales sont
donnes en annexe1).
Tableau V.1: Caractristiques des colonnes et des milieux utiliss par Gujisaite (V.Gujisaite,
2008)
460
0,32
(Kg/m3)
1500
25 10-6
624
0,41
1400
41,6 10-6
Milieu
D (cm)
L (cm)
M (Kg)
V 0 (ml)
SKA
9 ,4
21
2,3
CHE
9,4
21
2,1
d p (m)
Le coefficient de distribution du (9-ACA), est dtermin exprimentalement par

Gujisaite [V. Gujisaite, 2008] et gal : Kd=0.5 L kg-1. Les dbits dcoulement sont choisis
faibles de telle sorte vrifier les conditions dquilibre local.
74
Chapitre : 05
Tableau V.2: caractristiques de la colonne et composition des milieux poreux homogne,

utiliss par (J. Appert-Collin, 1999).
a- Cas dune interaction linaire (sables naturels) :
Colonne :
Hauteur (m) : H=0,1 m
Diamtre (m) : D=0,008m
Dbit Q (ml/min) :
Q=1ml/min=1,66E-8(m /s)
U= 6 E-4m/s
Modles Paramtres du modle
Naphtalne :
K d =1.7 E-4 m3/Kg
C 0 =80%S=1.9E-4 mol/l
M= 128.2 g/mole
q= K d C
n=1
Sable de gue :
Masse volumique (kg/m3) :
=2,65 E3 (Kg/m3)
Diamtre moyen (m) :
d p =165 E-6 m
Porosit : = 0.55
D L = 9,15E-5 m2/s
C 0 des Soluts
Phnantrne :
K d =1.2 E-3 m3/Kg
C 0 =80%S=4.94E-6
mol/l
M=178.2 g/mole
Sable de dentraigue :
Masse volumique (Kg/m3) :
Naphtalne :
3
=2,63 E3 Kg/m
C 0 =80%S=1.9E-4 mol/l
Diamtre moyen (m) :
d p =159 E-6 m
M= 128.2 g/mole
Porosit : =0.57
D L =4,81E-4 m2/s
Colonne :
Dbit Q (m/S) :
Q=1ml/min=1,66 E8(m3 /s)
U=5,8 E-4 m/s
K d =8.2 E-5 m3/Kg
q= K d C
n=1
Transport du naphtalne et du phnanthrne sur le sable de Gue et dEntraigues
Expriences conditions opratoires
Phnantrne :
K d =1.1 E-3 m3/Kg
C 0 =80%S=4.94E-6
mol/l
M=178.2 g/mole
75
Chapitre : 05
b- Cas dune interaction non linaire (sables naturels imprgns du HMN) :
conditions opratoires
C 0 des Soluts
Modles
Sable de gue+0,5%HMN :
n=1.1
C 0 =80%S=1.9E-4
mol/l
K f =5.73
M= 128.2 g/mole
Colonne :
Dbit Q (ml/min) :
Q=1ml/min=1,66E-8(m /s)
U= 6,11 E-4m/s
Paramtres du modle
Naphtalne :
(mol/gHMN)/(mol/l)n
q= K f C n
n >1

=2,65 E3 (Kg/m3)
Diamtre moyen (m) :
d p =165 E-6 m
Porosit : = .
D L = 8,5E-4 m2/s
Phnantrne :
n=1.08
C 0 =80%S=4.94E-6
mol/l
K f =62.3
(mol/gHMN)/(mol/l)n
M=178.2 g/mole
Sable de gue+0,5%HMN :
=2,65 E3 (Kg/m3)
Diamtre moyen (m) :
d p =165 E-6 m
Porosit : = .
D L = 2 E-4 m2/s
Colonne :
Tolune :
C 0 = 40%S=2,24-3
mol/l
M=92,14 g/mole

Dbit Q (ml/min) :
Q=1ml/min=1,66E-8(m /s)
U= 3,05 E-4m/s
76
q= K f C n
n >1
Transport des HAP sur le sable de gue imprgn HMN :
Expriences
n=1.15
K f =2.1
(mol/gHMN)/(mol/l)n
Chapitre : 05
5.4. Rsultats de la simulation :

Nous tudions dans cette partie le transport de leau et de quelques HAP dans un milieu
poreux physiquement homogne et/ou htrogne. Premirement, on trace les courbes de
perce, obtenues par la modlisation numrique de lquation EADF pour le traceur inerte
(DTS) diffrents dbits. Ces tracs seront confronts aux courbes exprimentales obtenues
par (V. Gujisaite, 2008) et (J. Appert-Collin, 1999) afin de valider le programme que nous
avons labor, lexploitation des ces courbes numriques est base sur le calcul des diffrents
moments statiques ( 1 , 2), les rsultats obtenus dans un milieu physiquement homogne
seront compares ceux obtenus dans le cas dun milieu physiquement htrogne.
En deuxime lieu, nous validons la thorie du transport de solut linairement interactif
avec un milieu physiquement homogne. Cette dernire est illustre par la superposition des
deux tracs (DTS et DTR) en temps rduit au moment dordre un, comme dans le premier cas,
une comparaison entre les rsultats obtenus dans le cas dun milieu physiquement homogne
et htrogne sera faite.
La dernire partie sera consacre a la simulation du transport de solut interactif dans le
cas dune cintique non-linaire de type Freundlich dans un milieu physiquement homogne
et htrogne, afin de dduire leffet de la non linarit des ractions de sorption vis--vis
lhtrognit du milieu sur le transport de solut.
5.4.1. Etude de lhydrodynamique :
Lexploitation des rsultats exprimentaux suit la mthode de la distribution des temps
de sjour ; le concept est gnralement utilis pour la description du comportement global des
racteurs lit fixe. Ainsi, elle est base sur le calcul des moments statistiques, en loccurrence
le moment dordre 1 et le moment dordre 2 centr.
a-Milieu physiquement homogne :
La validation de ce modle se fait par le code de calcul labor au chapitre prcdent,
on trace les courbes de perce, obtenues par la modlisation numrique de lquation EADF
pour le traceur inerte (DTS). Ces tracs seront confronts aux courbes exprimentales
obtenues par (V. Gujisaite, 2008) et (J. Appert-Collin, 1999) afin de valider le programme
que nous avons labor.
Lajustement des courbes exprimentales par le modle numrique est reprsent, pour
le milieu SKA un dbit de 2.1 ml/min et le milieu CHE un dbit de 3.9 ml/min, et pour les
milieux sable de Gue et dEntraigues un dbit de 1ml/mn sur les figures V.5 V.7,
respectivement (les autres dbits sont donns en Annexe).
77
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_num_2,1ml/mn
DTS_exp_2,1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
t (mn)
Figure V.5: Ajustement de la perce de leau sur le milieu SKA par le modle numrique,
2.1ml/min.
1,0
0,8
DTS_num_4ml/mn
DTS_exp_4ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
100
200
300
400
500
600
700
t (mn)
Figure V.6: Ajustement de la perce de leau sur le milieu CHE par le modle numrique,
4ml/min.
78
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_num_1ml/mn
DTS_exp_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
t (mn)
Figure V.7: Ajustement de la perce de leau sur le milieu sable de Gue par le modle
numrique, 1ml/min.
Les rsultats de simulation sont en bon accord avec les valeurs exprimentales
obtenues par (V. Gujisaite, 2008) et (J. Appert-Collin 1999), une bonne superposition entre la
courbe numrique et la perce exprimentale est obtenue. Des allures similaires obtenues pour
les autres dbits tudis, sont regroupes en annexe.
Les rsultats de la modlisation compars aux rsultats exprimentaux sont regroups
dans les tableaux V.3 V.5.
Tableau V. 3 : Rsultats de la modlisation des DTS du milieu SKA
219.8163
exp
0.2081
0.2013
143.870
142.9328
0.2139
0.2091
112.195
112.4263
0.2137
0.2113
Dbit (ml/min)
Erreur (%)
1 exp
1 Num
2,1
3,26
219.047
3,1
2,24
4,1
1,12
79
Num
R
Chapitre : 05
Tableau V.4 : Rsultats de la modlisation des DTS du milieu CHE
306.0656
exp
0.3318
0.3361
150.0700
0.3495
0.3372
Dbit (ml/min)
Erreur (%)
1 exp
1 Num
1,29
308
3,51
150
Num
Tableau V.5 : Rsultats de la modlisation des DTS du milieu sable de Gue
Dbit (ml/min)
Erreur (%)
1 exp
1 Num
1,37
2.77
2.7094
exp
Num
0.05101
0.05003
Les simulations approchent les points exprimentaux, Le calcul derreur sur lensemble des
valeurs montre que lerreur moyenne maximale ne dpasse pas 2,5%.
Effet du dbit sur les DTS:
Lhydrodynamique en milieu SKA et CHE t tudie en fonction du dbit 2,1 ;
3,1 ; 4,1mL/min et 2 et 4ml/mn respectivement. Les DTS sont illustres par la figure V.8. et
V.9.
1,0
0,8
DTS_SKA_2,1ml/mn
DTS_SKA_3,1ml/mn
DTS_SKA_4,1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.8 : Effet du dbit sur les DTS numriques en milieu SKA.
80
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_CHE_2ml/mn
DTS_CHE_4ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.9: Effet du dbit sur les DTS numriques en milieu CHE.
Pour le milieu SKA, la valeur de la variance rduite est constante ce qui nous donne
un nombre de Pe constant pour les trois dbits, la dispersivit est indpendante du dbit, ce
qui montre que la dispersion croit dune manire linaire avec laugmentation du dbit selon
(D L = L U).
Avec : D L 0,02246 U
Dans ce cas, la reprsentation des courbes de perce diffrents dbits en fonction du
temps, rapporte au moment dordre un de chaque courbe, donne lieu des courbes
parfaitement superposes (figures V.8).
Pour le milieu CHE Les DTS prsentent une lgre augmentation de la dispersion avec
le dbit 4mL/min. Daprs Tevissen (Tevissen, 1993), cela peut tre expliqu par la prsence
dune fraction deau immobile qui change du solut avec la phase mobile.
81
Chapitre : 05
0,40
D(cm2/mn)
0,35
0,30
D(cm2/mn)
0,25
0,20
0,08
0,10
0,12
0,14
0,16
0,18
U(cm/mn)
Figure V. 10 : Variation de la dispersion du milieu SKA en fonction de la vitesse des pores
b-Milieu physiquement htrogne :

Lune des principales consquences de lhtrognit physique est quelle peut conduire
des variations significatives des vitesses du fluide sur de courtes distances et crer des chemins
prfrentiels (Katia Besnard.2003). Comme nous lavons vu, le gradient hydraulique est le
principal moteur du mouvement deau souterraine (loi de Darcy) et la vitesse du fluide est
directement proportionnelle la permabilit.
Dans cette partie nous allons simuls les percs du traceur inerte en se basant sur
lhypothse dun milieu physiquement htrogne compos de deux milieux poreux dont les
porosits sont diffrentes c..d. (vitesse et dispersion diffrente), les milieux htrognes
utiliss sont, milieu htrogne A compos de (milieu SKA+milieu CHE) et milieu
htrogne B (sable de Gue+sable dEntraigues).
Les DTS simules par le modle numrique sont reprsents sur les figures V.11 et
V.12, pour le milieu htrogne (SKA+CHE) un dbit de 2 ml/min et le milieu htrogne
(sable de Gue+sable dEntraigues) un dbit de 1 ml/min, (les autres dbits sont donns en
Annexe).
82
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_ht A_2ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
t (mn)
Figure V.11 : ajustement numrique de la DTS en milieu htrogne A 2ml/mn
1,0
0,8
DTS_ht B_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t (mn)
Figure V.12: ajustement numrique de la DTS en milieu htrogne B 2ml/mn
83
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_ht_2ml/mn
DTS_homo_2ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
t (mn)
Figure V.13 : comparaison entre la DTS en milieu homogne SKA et la DTS en milieu
htrogne A 2ml/mn
1,0
C/C0
0,8
DTS-ht_1ml/mn
DTS_homo_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
12
14
16
t (mn)
Figure V.14 : comparaison entre la DTS en milieu homogne S.G et la DTS en milieu
htrogne B 2ml/mn
On constate que, le front de concentration du traceur inerte en temps absolu dans le cas
dun milieu physiquement htrogne est retard par rapport au front de concentration du
traceur inerte dans le cas dun milieu physiquement homogne. Ce qui est bien illustr par les
figures prcdentes (figures V.13, V.14).
84
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_ht_2ml/mn
DTS_homo_2ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.15: comparaison entre la DTS en milieu homogne SKA et en milieu htrogne A,
en temps rduit au moment dordre un, 2mL/min.
1,0
0,8
C/C0
DTS_ht_1ml/mn
DTS_homo_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0,0
2,5
5,0
7,5
10,0
12,5
15,0
17,5
20,0
t/1
Figure V.16: Comparaison entre la DTS en milieu homogne S.G et en milieu htrogne B,
en temps rduit au moment dordre un, 1mL/min.
85
Chapitre : 05
Nous regroupons dans les tableaux (V.6 et V.7) les rsultats issus de la modlisation
numrique des DTS obtenues dans un milieu physiquement homogne compars ceux
obtenues dans un milieu physiquement htrogne, diffrents dbits.
Tableau V.6: Comparaison entre les rsultats des DTS homognes et DTS htrognes A.
milieu homogne (SKA)
milieu htrogne A (SKA+CHE)
D (cm2/mn)
1 Num
219,8163
Num
0,2013
0,1903
142,9328
0,2091
112,4263
0,2113
Dbit (ml/min)
1 Num
D ht (cm2/mn)
290,220
Num
1,0697
0,7806
0,3074
193,001
1,1446
1,2619
0,3994
143,9392
0,9742
1,6065
Tableau V.7 : Comparaison entre les rsultats des DTS homognes et DTS htrognes B.
milieu homogne (S.G)
Q (ml/min)
1 Num
2,7094
Num
R
0,05003
milieu htrogne B (S.G+S.E)
D (cm2/mn)
1 Num
0,009
2,7912
Num
R
D ht (cm2/mn)
0,2104
0,03682
Daprs les rsultats obtenus dans les tableaux prcdents, on remarque une augmentation
de la valeur de la variance rduite dans les milieux poreux physiquement htrognes, ce qui
entraine une augmentation de la dispersion dans ces derniers par apport aux milieux poreux
physiquement homognes. On dfinit dans ce cas un coefficient de retard li seulement
lhtrognit physique du milieu poreux : =
obtenus sont regroups dans le tableau. V.8
(Pallud, 2000). Les rsultats
Tableau V.8 : Coefficient de retard des milieux htrognes.

milieux
milieu htrogne A (SKA+CHE)
4,105
4,091
86
Chapitre : 05
Effet du dbit sur les DTS htrogne :

Lhydrodynamique en milieu htrogne A t tudie en fonction du dbit 2.3.4
ml/min. Les DTS sont illustres sur la figure V.17.
1,0
0,8
DTS_ht_2ml/mn
DTS_ht_3ml/mn
DTS_ht_4ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.17 : Effet du dbit sur les DTS numriques en milieu htrogne A.
Comme pour le milieu homogne, la reprsentation des courbes de perce diffrents

dbits en fonction du temps, rapporte au moment dordre un de chaque courbe, donne lieu
des courbes parfaitement superposes (figures V.17).
Pour le milieu htrogne A, est pour les trois dbits, la dispersivit est indpendante
du dbit, ce qui montre que la dispersion croit dune manire linaire avec laugmentation du
dbit selon (D L = L U), mais avec un coefficient
L plus grand que
celui utilis dans le cas
dun milieu homogne. D L 0,1168 U

En effet le calcul dcart entre le D L-homo et le D L-ht sur lensemble des valeurs nous
donne un cart de 20%.
87
Chapitre : 05
DL (cm2/mn)
1,6
DL (cm2/mn)
1,4
1,2
1,0
0,8
0,06
0,07
0,08
0,09
0,10
0,11
0,12
0,13
0,14
U (cm/mn)
Figure V. 18: Variation de la dispersion du milieu htrogne A en fonction de la vitesse des

pores
5.4.2. Etude du transport de solut linairement interactif :

a- Cas du milieu physiquement homogne :
Une fois que le modle est valide, nous passons la validation de la thorie du
transport de solut interactif avec un milieu poreux physiquement homogne dans le cas dune
adsorption linaire et quilibre locale.
Lajustement des courbes exprimentales par le modle numrique est prsent pour,
le Naphtalne sur le milieu sable de Gue et le milieu sable dEntraigues un dbit de
1ml/min, et le (9-ACA) sur le milieu CHE un dbit de 3.9ml/min, sur les figures V.19
V.21 respectivement, (les perces de Phnanthrne sont donnes en Annexe).
88
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTR_num_CHE_3,9ml/mn
DTR_exp_CHE_3,9ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
t (mn)
Figure V.19: Ajustement de la DTR de (9-ACA) sur le milieu CHE par le modle
numrique, 3,9ml/min.
1,0
0,8
DTR_num_S.G_1ml/mn
DTR_exp_S.G_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
t (mn)
Figure V.20: Ajustement de la DTR de Naphtalne sur le milieu sable de Gue par le modle
numrique, 1ml/min.
89
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTR_ENTR_num_1ml/mn
DTR_ENTR_exp_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
t (mn)
Figure V.21: Ajustement de la DTR de Naphtalne sur le milieu sable dEntraigues par le
modle numrique, 1ml/min.
Comme pour le traceur inerte, lajustement des DTR exprimentales notre modle
est trs satisfaisant, nous obtenons une bonne superposition entre les courbes numriques et
les perces exprimentales.
Tableau V.9 : Rsultats de la modlisation des DTR du milieu CHE.
Dbit (ml/min)
Erreur (%)
1 exp
1 Num
3,9
0.03389
435,3864
445,0634
exp
R
0.4960
Num
R
0.5134
Tableau V.10 : Rsultats de la modlisation des DTR du milieu sable de Gue.

Dbit (ml/min)
Erreur (%)
1 exp
1 Num
0.01551
3,377
3,7071
exp
R
0.050845
Num
R
0.050056
Tableau V.11: Rsultats de la modlisation des DTR du milieu sable dEntraigues.

Dbit (ml/min)
Erreur (%)
1 exp
1 Num
0.05439
3,3824
2.9337
exp
R
0.2629
Num
R
0.2486
Les simulations approchent les points exprimentaux avec une erreur infrieure 5,4%
sur la majorit des points, pour les diffrents milieux.
90
Chapitre : 05
En comparaison avec les rsultats numriques du traceur inerte, nous constatons que le
temps de rtention du traceur ractif est trs grand devant le temps de sjour moyen du fluide
dans le milieu CHE, par contre dans les milieux sable de Gue et sable dEntraigues le temps
de rtention du naphtalne est proche de celui du traceur inerte, ceci est peut tre due la
faible quantit de matire organique dans les sables (faible sorption due la prsence de
traces de matire organique), les rsultats sont regroups dans le tableau V.12.
Tableau V.12 : temps de sjour et de rtention moyens des diffrents milieux.
milieux
t s (mn)
t R (mn)
CHE
156,410
435,3864
sable de Gue
2,7094
3,3770
sable dEntraigues
2,5235
3,3824
Rappelons que, selon la thorie du transport le front de concentration du traceur ractif

en temps absolu est retard par rapport au front de concentration du traceur inerte. Ce qui est
bien illustr par les figures prcdentes.
En revanche, la reprsentation de la DTS et de la DTR, pour un mme dbit, en
fonction du temps rapport au moment dordre un, nous donne des fronts de concentration
parfaitement superposs comme la montre les figures V.22 V.24
1,0
0,8
DTS_CHE_3,9ml/mn
DTR_CHE_3,9ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.22 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu CHE 3,9ml/min.
91
Chapitre : 05
1,0
0,8
DTS_S.G_1ml/mn
DTR_S.G_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
t/1
Figure V.23 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu sable de Gue
1ml/min.
1,0
0,8
DTS_ENTR_1ml/mn
DTR_ENTR_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
15
t/1
Figure V.24 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu sable dEntraigues
1ml/min.
Par consquent, nous dduisons que la thorie du transport est valide dans ce cas. Le
panache de molcules du traceur ractif suit exactement les mmes chemins que ceux du
panache du traceur de leau, mais il est plus tal dans le temps et retard en une position
donne de lespace, en raison de linteraction de solut avec la matrice solide.
92
Chapitre : 05
b- Milieu physiquement htrogne :

Comme pour le traceur inerte nous allons simuls les percs du traceur ractif dans le
cas ou le milieu est physiquement htrogne, les perces de (9-ACA) sur le milieu
htrogne A et de naphtalne sur le milieu htrogne B sont illustres sur les figures V.25 et
V.26 respectivement, (ceux du phnanthrne sont donnes en Annexe).
1,0
0,8
DTR_ht A_3,9ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
t (mn)
Figure V.25 : ajustement numrique de la DTR htrogne A 3,9ml/mn
1,0
C/C0
0,8
Naph_ht B_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
15
20
25
t (mn)
Figure V.26 : ajustement numrique de la DTR du naphtalne en milieu htrogne B

1ml/mn
93
Chapitre : 05
En comparaison avec les rsultats numriques du traceur inerte, nous constatons que le
temps de rtention du traceur ractif dans le cas dun milieu physiquement htrogne est trs
grand devant le temps de sjour moyen du fluide dans le milieu,
Nous regroupons dans le tableau (V.13 et V.14) les rsultats issus de la simulation
numrique des DTR obtenues dans un milieu physiquement homogne compars ceux
obtenues dans un milieu physiquement htrogne, diffrents dbits.
Tableau V.13 : Comparaison entre les rsultats des DTR homognes et DTR htrognes A.
milieu homogne (CHE)
Q (ml/min)
1 Num
3,9
445,0634
Num
R
0,5134
milieu htrogne A (CHE+SKA)
D (cm2/mn)
1 Num
0,09
765,9897
Num
R
D ht (cm2/mn)
1,0774
0,3959
Tableau V.14 : Comparaison entre les rsultats des DTR homognes et DTR htrognes B.
milieu homogne (S.G)
Q (ml/min)
1 Num
3,7072
Num
R
0,050056
D (cm2/mn)
1 Num
0,0091
3,7912
Num
R
D ht (cm2/mn)
0,21054
0,03684
On remarque que, les DTR reprsentes en temps absolu dans le cas dun milieu
physiquement htrogne sont retard par rapport au DTR dans le cas dun milieu
physiquement homogne. Ce qui est bien illustr par les figures suivantes (figures V.27,
V.28).
94
Chapitre : 05
1,0
DTR_ht_3,9ml/mn
DTR_homo_3,9ml/mn
DTS_homo_3,9ml/mn
0,8
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
1000
2000
3000
4000
5000
t (mn)
Figure V.27 : comparaison entre la DTS homogne et les DTR homogne et htrogne A
3,9ml/mn
1,0
DTR_ht_1ml/mn
DTR_homo_1ml/mn
DTS_homo_1ml/mn
0,8
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
15
t (mn)
Figure V.28 : comparaison entre la DTS homogne et les DTR homogne et htrogne B
1ml/mn
95
Chapitre : 05
Cette variation peut tre attribue laugmentation du facteur de retard R dans le milieu
htrogne qui engendre une augmentation de la dispersion. En effet lhtrognit du milieu
poreux entrane une variabilit spatiale de la vitesse dcoulement de leau, qui cre des
chemins prfrentiels pour le solut. Cela entrane un talement du solut qui sadditionne
celui provoqu par la dispersion locale, due la microstructure du milieu poreux naturel. Cet
talement est appel macrodispersion (A. Beaudoin et al, 2006).
Nous regroupons dans le tableau (V.15) les rsultats du coefficient de retard obtenu dans
le cas dun milieu physiquement homogne compars ceux obtenus dans le cas dun milieu
htrogne.
Tableau V.15 : Coefficient de retard des DTR dans les milieux homognes et htrognes.
milieux
CHE
CHE+SKA
S.G
S.G+S.E
1,0021
2,3318
1,0011
3,1805
5.4.3. Etude du transport de solut dans le cas dune interaction non linaire (isotherme
de type Freundlich) :
Dans cette partie on
sintressera seulement la simulation du transport de solut
interactif dans le cas dune sorption non linaire (cintique de Freundlich) et quilibre locale,
cette partie sera donc purement numrique a cause de la non disponibilit des valeurs
exprimentales qui traitent ce type de transport dans la littrature, une comparaison avec les
rsultats numriques prcdents sera faite afin de dduire leffet de la non linarit des
ractions de sorptions et de lhtrognit du milieu sur le processus de transport.
a- Milieu physiquement homogne :
Les courbes de perces simules par le modle numrique sont reprsentes, pour le
Naphtalne et le tolune sur le sable de Gue imprgn du HMN un dbit de 1ml/min, (les
rsultats obtenus pour le phnanthrne sont donns en Annexe).
96
Chapitre : 05
1,0
0,8
C/C0
NAPH_S.G+HMN_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
20
40
60
80
100
120
t (mn)
Figure V.29 : ajustement numrique de la perce de naphtalne en milieu S.G+HMN

1ml/mn
1,0
C/C0
0,8
TOL_S.G+HMN_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
t (mn)
Figure V.30 : ajustement numrique de la perce de tolune en milieu S.G+HMN 1ml/mn
97
Chapitre : 05
Contrairement aux rsultats obtenus sur le sable de Gue naturel (fig V.20), on observe
une forte rtention de naphtalne et de tolune sur le sable de Gue imprgn du HMN, ainsi
on remarque bien le fait que la rtention augmente quand la solubilit du compos dans leau
diminue (ou quand le poids molculaire augmente) ce qui est bien les cas du phnanthrne.
les rsultats des simulations ainsi que les rsultats des temps de rtentions compars au temps
de sjour moyen de fluide dans le milieu sont regroups dans les tableaux V.16 et V.17.
Tableau V.16 : rsultats de la simulation sur le sable de Gue+HMN 1 ml/min
naphtalne
Q (ml/mn)
1 Num
14,0958
phnanthrne
Num
R
1 Num
0,3093
103,9595
Num
tolune
1 Num
0,4178
9,9993
Num
R
0,2970
Tableau V.17 : temps de sjour et de rtention moyens 1 ml/min

milieu
t s (mn)
t Rnaphtalne (mn)
t Rphnanthrne (mn)
t Rtolune (mn)
sable de Gue+HMN
2,7094
14,0958
103,9595
9,9993
1,0
C/C0
0,8
Naph_S.G+HMN_1ml/mn
DTS_S.G+HMN_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.31 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu S.G+HMN,

1ml/min.
98
Chapitre : 05
1,0
C/C0
0,8
Tol_S.G+HMN_1ml/mn
DTS_S.G+HMN_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure V.32 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu S.G+HMN,

1ml/min.
La reprsentation des DTS et des DTR, pour un mme dbit, en fonction du temps
rapport au moment dordre un nous donne des fronts de concentration non superposs
comme le montre les figures V.31 et V.32, ceci est due a la non linarit des processus de
sorption dans le milieu sable de gue imprgn du HMN.
Les rsultats obtenus pour le naphtalne dans le cas dune sorption non linaire sont
compars avec ceux obtenus dans le cas dune cintique linaire comme la montre la figure
V.33.
99
Chapitre : 05
1,0
C/C0
0,8
Naph. NL_S.G+HMN_1ml/mn
Naph. L_S.G_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
t (mn)
Figure V.33: Comparaison entre la DTR linaire et non linaire simules en milieu S.G et en
milieu S.G+HMN, 1ml/min.
On constate que la cintique non linaire affecte le comportement de solut dans le

milieu poreux, les fronts de concentration seront plus dispersifs et retards par apport au cas
dune cintique de sorption linaire, les rsultats de la comparaison sont illustrs dans le
tableau V.18.
Tableau V.18 : Comparaison entre les rsultats des DTR linaire et DTR non linaire.
sorption linaire
Q (ml/min)
1 Num
3,7071
Num
R
0,050056
sorption non linaire
D (cm2/mn)
1 Num
0,009
14,0958
100
Num
R
D ht (cm2/mn)
0,30937
0,05412
Chapitre : 05
b- Milieu physiquement htrogne :

Par rapport un milieu homogne, lhtrognit du champ de vitesse ralentit trs
lgrement la vitesse d'un solut soumis une sorption de type Freundlich l'quilibre
(Tompson 1993, Srivastava et Brusseau 1996, Abulaban et Nieber 2000). Ceci est
simplement d au fait que l'htrognit du milieu entrane une dilution supplmentaire du
panache et cre donc plus de zones faiblement concentres ce qui tend retarder le processus
de transport.
Dans cette partie, nous allons simuls le transport de solut interactif dans le cas dune
cintique de sorption non linaire (cintique de Freundlich) dans un milieu physiquement
htrogne compos de deux milieux poreux dont les porosits sont diffrentes (sable de
Gue+HMN = 0,56 ; et
sable de Gue+HMN = 0,41)
c..d. (vitesse et dispersion
diffrente).
Les courbes de perces simules par le modle numrique sont reprsentes, pour le
Naphtalne et le tolune sur le milieu htrogne un dbit de 1ml/min, (les rsultats obtenus
pour le phnanthrne sont donns en Annexe).
1,0
C/C0
0,8
0,6
NAPH_S.G+HMN_ht_1ml/mn
0,4
0,2
0,0
0
50
100
150
200
250
t (mn)
Figure V.34 : ajustement numrique de la perce de naphtalne dans le milieu htrogne

1ml/mn
101
Chapitre : 05
1,0
C/C0
0,8
0,6
TOL_S.G+HMN_ht_1ml/mn
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
t (mn)
Figure V.35 : ajustement numrique de la perce de tolune dans le milieu htrogne

1ml/mn
Les rsultats des simulations sont regroups dans les tableaux V.19.
Tableau V.19 : rsultats de la simulation sur le sable de Gue+HMN htrogne 1 ml/min
naphtalne
Q (ml/mn)
1 Num
28,2772
phnanthrne
Num
R
1 Num
1,5088
242,4172
Num
tolune
1 Num
1,4999
12,0172
Num
R
1,5255
Une comparaison entre les perces obtenues sur un milieu htrogne et une cintique
non linaire avec ceux obtenus sur un milieu homogne avec une cintique non linaire est
ralise, afin de voir leffet de lhtrognit physique de milieu devant leffet de la nonlinarit des processus de sorption sur le comportement des fronts de concentrations de solut.
Comme le montre les figures V.36 et V.37.
102
Chapitre : 05
1,0
C/C0
0,8
Naph_N.L_ ht_1ml/mn
Naph_N.L_homo_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
50
100
150
200
250
t (mn)
Figure V.36: Comparaison entre les DTR non linaire de naphtalne homogne et
htrogne, 1ml/min.
1,0
0,8
C/C0
Tolu_N.L_ht_1ml/mn
Tol_N.L_homo_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
20
40
60
80
t (mn)
Figure V.37 : Comparaison entre les DTR non linaire de tolune homogne et htrogne,
1ml/min.
103
Chapitre : 05
Les rsultats de la comparaison entre les DTR non linaire homogne et htrognes
sont regroups dans le tableau V.20.
Tableau V.20 : comparaison entre les DTR non linaire homogne et htrognes.
traceur
naphtalne
phnanthrne
tolune
Q(ml/mn)
t s (mn)
t R (mn)
t R-ht (mn)
t R (mn)
t R-ht (mn)
t R (mn)
t R-ht (mn)
2,7094
14,0958
28,2772
103,9595
242,4172
9,9993
12,0172
Daprs les rsultats obtenus dans le tableau V.20 et on les comparants avec ceux
trouvs prcdemment tableau V.18 dans le cas dune sorption linaire, on constate que
lorsque l'adsorption est non linaire, l'htrognit n'a pas beaucoup d'influence sur le
comportement asymptotique du panache qui est domin par la non-linarit.
Dans un milieu htrogne, l'effet de la non-linarit domine sur l'effet de
l'htrognit du champ de vitesse, lorsque la sorption est linaire, la dispersion du panache
augmente fortement lorsque l'htrognit du milieu augmente, alors que l'htrognit a un
effet ngligeable sur l'talement du front de concentration lorsque la sorption est non-linaire
(Tompson 1993, Bosma et al. 1996, Srivastava et Brusseau 1996, Abulaban et Nieber
2000).
5.5 Conclusion :
Cette partie prliminaire consacre ltude de linteraction des diffrents HAP sur
des milieux poreux modles aboutit aux conclusions suivantes :
Le modle numrique labor en se basant sur la mthode des volumes finis est valide
pour la rsolution de lquation EADF.
Sur les courbes de restitution DTR linaire, lorsque le champ de vitesse est
htrogne, le retard du panache par rapport un panache inerte est encore discernable mme
s'il est fortement modifi par ltalement d lhtrognit du milieu.
Lorsque la sorption est linaire, la dispersion du panache augmente fortement lorsque
le milieu est physiquement htrogne alors que l'htrognit a un effet ngligeable sur
l'talement du panache lorsque la sorption est non-linaire.
104
Conclusion gnrale et
perspectives
Conclusions gnrales et perspectives
Notre tude a eu pour objectif de mettre en vidence la relation entre lhtrognit

physique dun milieu poreux et la dispersion dun solut ractif travers ce milieu.
Lensemble du travail prsent ici vise quantifier les proprits du transport ractif
en milieux poreux physiquement htrogne, en commenant par les processus de sorption sur
la phase solide du milieu. Les ractions dadsorption sont, en effet, les principales ractions
qui contrlent le transport des soluts dans les milieux poreux.
Rappelons que les conditions opratoires et gomtriques de notre tude sont celles de
(V. Gujisaite, 2008) et (Appert-Collin, 1999) qui consiste en une colonne chromatographique
constitue dun mlange de sable chargs en huile (capacit d'imprgnation globale constante
est gale 0,5%), a partir de ces milieux sableux physiquement homognes, ltudes t
men ensuite sur un milieu poreux physiquement htrogne on se basant sur lapproche dun
milieu poreux stratifi (Pickens et Grisak 1981), ou on fait l'hypothse que notre milieu
poreux est compos d'un certain nombre de couches horizontales dont les proprits
diffrentes (porosit, dispersion, vitesse dcoulement).
Ltape de modlisation nous a permis de dvelopper un modle permettant la
simulation du transport ractif en milieu physiquement htrogne. L'exploitation des
rsultats a t base sur la rsolution numrique de l'quation de transport appele EADF par
la mthode des volumes finis en utilisant le schma dAdam Bashford, puis la rsolution
numrique du systme dquations obtenu par lalgorithme de Thomas. La rsolution de cette
quation a aboutit des courbes de perces (DTS pour le solut inerte et DTR pour le solut
interactif).
L'tude a t mene en premier lieu sur un milieu poreux homogne qui constitue par
la suite une rfrence pour l'tude en milieu physiquement htrogne. Cette tude
prliminaire de linteraction du solut inerte et ractif en milieu homogne confirme que le
modle numrique labor en se basant sur la mthode des volumes finis est valide pour la
rsolution de lquation EADF par la validation de la thorie du transport.
105

Le modle numrique labor en se basant sur la mthode des volumes finis est valide
pour la rsolution de lquation EADF, le calcul derreur sur lensemble des valeurs montre
que lerreur moyenne maximale ne dpasse pas 2,5%.
La mthode de la distribution des temps de sjours (ou de rtention) adopte a permis
de mener bien ltude des diffrents paramtres pouvant influencer sur laugmentation de la
dispersion due linteraction avec le milieu poreux, comme linfluence de dbit.
Il sagit aussi de dmontrer, grce aux calculs de variances rduites, que le coefficient
de dispersion utilis dans lquation de transport pour le ractif devait tre augment dans le
cas htrogne, par rapport celui de leau, contrairement au cas dun milieu physiquement
homogne.
Rappelons que selon la thorie de transport, la variance rduite dans un milieu
homogne est constante pour les traceurs inerte et ractif. Ainsi, la reprsentation des
distributions temporelles de la concentration en toute position en fonction du temps rapport
au moment dordre un pour chaque dbit, donne lieu dans ce cas des courbes parfaitement
superposes, donc la thorie du transport est valide dans les diffrents milieux poreux tudis
(sable de Gue, sable dEntraigue, milieu SKA et milieu CHE).
Contrairement au cas dun milieu physiquement homogne, et dans le cas dune
sorption linaire, les DTR reprsentes en temps absolu dans le cas dun milieu physiquement
htrogne sont retard par rapport au DTR dans le cas dun milieu physiquement homogne.
Cette htrognit engendre une augmentation de la valeur de la variance rduite dans les
milieux poreux physiquement htrognes, ce qui entraine une augmentation de la dispersion
dans ces derniers, par consquent une augmentation du facteur de retard. Le milieu poreux
htrogne prsente des pores aux interconnexions plus complexes et htrognes, ce qui
induit une trajectoire moyenne plus grande pour les particules deau. Ce phnomne, combin
avec des vitesses dcoulement plus faible, renforce dautant la capacit de dispersion et
dtalement dun front de pollution.
Dans le cas dune sorption non linaire et dans un milieu poreux homogne, la
cintique affecte le comportement de solut dans le milieu poreux, les fronts de concentration
seront plus dispersifs et retards par apport au cas dune cintique de sorption linaire.
Dans un milieu physiquement htrogne, lorsque la sorption est linaire, la dispersion
du panache augmente fortement lorsque le milieu est physiquement htrogne alors que
106

l'htrognit a un effet ngligeable sur l'talement du panache lorsque la sorption est nonlinaire. Ce rsultat est confirm par de nombreux travaux exprimentaux de la littrature
(Bosma et al. 1996, Abulaban et Nieber 2000).
Enfin, on conclut quil est imprudent dignorer lhtrognit physique des milieux
poreux dans la prvision du transport des HAP travers ces milieux..
Bien que ces conclusions ne constituent qu'une contribution la comprhension des
paramtres pouvant influencer la dispersion d'un solut interactif en prsence d'une
htrognit physique l'chelle du laboratoire, cette tude ouvre les portes d'intressantes
perspectives:
Une tude thorique plus tendue dans les domaines simultanment dchelle
dhtrognit physique devrait permettre de dcrire la loi de variation de la
dispersion avec une plus grande amplitude et donc avec plus de prcision.
Une tude de la distribution bidimensionnelle de lchelle de lhtrognit permet
de sapprocher plus au cas rel existant dans les lits fixe.
La connaissance exacte des relations liantes lhtrognit physique et la dispersion
dun ractif engendre une grande rvolution dans la modlisation du transport dans le
domaine dinteraction linaire, en remplaant le coefficient de dispersion
hydrodynamique par sa nouvelle valeur. Il serait cependant trs intressant dtudier
son extrapolation aux cas non linaire.
enfin, une tude exprimentale complmentaire ltude thorique sera importante
afin de pouvoir valider le code de calcul labor.
107
Rfrences bibliographiques
A. Beaudoin, S. Oukfif, H.Q. Wang et A. Benamar, transport ractif dans des milieux
saturs htrognes, (tude de leffet de ladsorption non linaire) ; LMPG Universit du
Havre, AUGC 2006
Abulaban, A., and J. L. Nieber. 2000. Modeling the effects of nonlinear equilibrium
sorption on the transport of solute plumes in saturated heterogeneous porous media. Advances
in Water Resources 23:893-905.
Adhikari, T., and M. V. Singh. 2003. Sorption characteristics of lead and cadmium in some
soils of India. Geoderma 114:81-92.
A.Maher, Les mthodes de discrtisation numrique de problmes hyperboliques non
linaires appliques aux quations de Barr de Saint-Venant pour la modlisation de
lhydraulique en rseau dassainissement, thse Sciences de lIngnieur, Strasbourg.
ENGEES. 2005.
Appert-Collin, J.C. 1999, Contribution lanalyse des risques lis au transport
dhydrocarbures aromatiques polycycliques dans les milieux poreux naturels : du systme
modle lchantillon de sol pollu. Thse en Gnie des Procds, INPL, Nancy.
Appert-Collin, J.C., Dridi-Dhaouadi, S., Simonnot, M.O., Sardin, M., 1999, Nonlinear
sorption of naphtalene and phenanthrene during saturated transport in natural porous media.
Physics and chemistry of Earth, Part B: Hydrology, Oceans and Atmosphere 24 (6).
Bakr, A. A., L. W. Gelhar, A. L. Gutjahr, and J. R. Macmillan. 1978. Stochastic Analysis
of Spatial Variability in Subsurface Flows .1. Comparison of One-Dimensional and 3Dimensional Flows. Water Resources Research 14:263-271.
Batu, V. 1993. A generalized two-dimensional analytical solute transport model in bounded
media for flux-type finite multiple sources. Water Resources Research 29:2881-2892.
Bear, J. 1972. Dynamics of fluids in porous media. American Elsevier, New-York.
Bear, J. 1979. Hydraulics of groundwater. McGraw-Hill, New York.
108
Bedient, P. B., H. S. Rifai, and C. J. Newell. 1999. Ground Water Contamination: Transport
and Remediation (2nd edition). Prentice-Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
Bishop, D. D., L. R. Rice, and C. Webster-Scholten. 1990. Comparison of field-based
distribution coefficients (Kd s) and retardation factors R s to laboratory and other
determinations of Kd s. UCLR-AR-105002, Lawrence Livermore National Laboratory,
Livermore, California.
Bosma, W. J. P., and S. E. A. T. M. van der Zee. 1993b. Analytical approximation for
nonlinear adsorbing solute transport and first-order degradation. Transport in Porous Media
11:33-43.
Bosma, W. J. P., and S. E. A. T. M. van der Zee. 1993a. Transport of Reacting Solute in a
One- Dimensional, Chemically Heterogeneous Porous-Medium. Water Resources Research
29:117-131.
Bosma, W. J. P., S. E. A. T. M. van der Zee, and C. J. van Duijn. 1996. Plume
development of a nonlinearly adsorbing solute in heterogeneous porous formations. Water
Resources Research 32:1569-1584.
Brusseau, M. L. 1994. Transport of reactive contaminants in heterogeneous porous media.
Reviews of Geophysics 32:285-313.
Brusseau, M. L., and P. S. C. Rao. 1990. Modeling Solute Transport in Structured Soils: A
Review. Geoderma 46:169-192.
Charles, D,. 2003, tude exprimentale du transport de masse en milieu poreux htrognes,
Thse, Mcanique des fluides. STRASBOURG, 2003.
Cvetkovic, V., and G. Dagan. 1994. Transport of Kinetically Sorbing Solute By Steady
Random Velocity in Heterogeneous Porous Formations. Journal of Fluid Mechanics 265:189215.
Dagan, G. 1988. Time-Dependent Macrodispersion For Solute Transport in Anisotropic
Heterogeneous Aquifers. Water Resources Research 24:1491-1500.
Darcy, H. 1856. Les Fontaines Publiques de la Ville de Dijon. Dalmont, Paris. de Haan, F. A.
M., S. E. A. T. M. van der Zee, and W. H. van Riemsdejk. 1987. The role of soil chemistry
109
and soil physics in protecting soil quality and variability of sorption and transport of
Cadmium as an example. Netherland Journal of Agricultural Science 35:347-359.
De Marsily, G. 1994. Hydrogologie. Comprendre et estimer les coulements souterrains et
le transport des polluants. Ecole des Mines de Paris, Paris.
Domenico, P. A., and G. A. Robbins. 1985. A new method of contaminant plume analysis.
Ground Water 23:476-485.
Dykhuizen, R.C. (1987). Transport of solutes through unsaturated fractured media. Water
Resources Research 21(12): 1531 1539.
Flury, M., Yates, M.V., Jury, W.A. and Anderson, D.L. Chapter 5: Variability of solute
transport in field lysimeters, American Chemical Society, 1998, p 65-75.
Freyberg, D. L. 1986. A natural gradient experiment on solute transport in a sand aquifer 2.
Spatial moments and the advection and dispersion of nonreactive tracers. Water Resources
Research 22:2031-2046.
Gelhar, L. W., and C. L. Axness. 1983. 3-Dimensional Stochastic-Analysis of
Macrodispersion in Aquifers. Water Resources Research 19:161-180.
Gelhar, L. W. 1986. Stochastic subsurface hydrology from theory to applications. Water
Resources Research 22:S135-S145.
Gerke H.H., Van Genuchten M.T. (1993). A dual-porosity model for simulating the
preferential movement of water and solutes in structured porous media. Water Resources
Research, 29(2): 305-319.
Grundy, R. E., C. J. Van Duijn, and C. N. Dawson. 1994. Asymptotic profiles with finite
mass in onedimensional contaminant transport through porous media: the fast reaction case.
Quarterly Journal of Mechanics and Applied Mathematics 47:69-106.
Gujisaite, V., 2008, Transport ractif en milieux poreux non saturs. Thse en Gnie des
Procds, INPL, Nancy.
Hirch C, Numerical computation of internal and external flows, in Vol. 2, Computational
Methods for in viscid and Viscous Flows, Wiley, Chiche.1990.
110
Huang, H., and B. X. Hu. 2001. Nonlocal reactive transport in heterogeneous dual-porosity
media with rate-limited sorption and interregional mass diffusion. Water Resources Research
37:639-647.
Jaekel, U., and H. Vereecken. 2002. Transport of solutes undergoing a Freundlich type
nonlinear andnonequilibrium adsorption process. Physical Review E 65:041402-041402041409.
Jankovic, I., A. Fiori, and G. Dagan. 2003. Effective Conductivity of an Isotropic
Heterogeneous Medium of Lognormal Conductivity Distribution. Multiscale Modeling and
Simulation 1:40-56.
Joe d. Hoffman, Numerical methods for engineers and scientists ,Marcel Dekker,new
york.2001.
K. Besnard. Modlisation du transport ractif dans les milieux poreux htrognes.
Application aux processus d'adsorption cintique non linaire. Thse, Sciences de la Terre.
RENNES, 2003.
Kovacs Y. Modles de simulation dcoulement transitoire en rseau dassainissement. Ecole
Nationale des Ponts et Chausses, 328 p., Thse de doctorat, Sciences et Techniques de
lEnvironnement.1988.
L. Amir, Modles couples en milieu poreux : Transport ractif et fractures. Thse,
Mathmatiques appliques. Paris, INRIA, 2008.
L .Lapidus and J.Seinfeld, Numerical Solution of Ordinary Differential Equations.
Academic, New York.1971.
Liu, C., J. E. Szecsody, J. M. Zachara, and W. P. Ball. 2000. Use of the generalized
integral transform method for solving equations of solute transport in porous media.
Advances in Water Resources 23:483-492.
Matheron, G., and G. de Marsily. 1980. Is transport in porous media always diffusive?: A
counter example. Water Resources Research 16:901-917.
M. Fahs. Modlisation du transport ractif multicomposant en milieu poreux satur. Thse,
Mcanique des fluides. ULP, Strasbourg, 2007.
111
Michalak, A. M., and P. K. Kitanidis. 2000. Macroscopic behavior and random-walk
particle tracking of kinetically sorbing solutes. Water Resources Research 36:2133-2146.
Neuman, S. P., C. L. Winter, and C. M. Newman. 1987. Stochastic-Theory of Field-Scale
Fickian Dispersion in Anisotropic Porous-Media. Water Resources Research 23:453-466.
Davidson, and D. R. Nielsen. 1983. Modelling tritium and chloride-36 transport through an
aggregated Oxisol. Water Resources Research 19:691-700.
Ogata, A. 1970. Theory of dispersion in a granular medium. Professional Paper 411-1, US
Geological Survey.
Pallud,
C.,
2000.
Etude
multi-chelles
du
fonctionnement
hydrodynamique
et
microbiologique d un sol soumis a un apport de soluts: application lammonium et au 2,4D. Thse Doctorat, Universit Joseph Fourier-Grenoble1.259 p.
Parzen, E. 1962. On estimation of a probability density function and mode. Annals
Mathematical Statistics 33:1065-1076.
Ptacek, C. J., and R. W. Gillham. 1992. Laboratory and Field-Measurements of
Nonequilibrium Transport in the Borden Aquifer, Ontario, Canada. Journal of Contaminant
Hydrology 10:119-158.
Reichle, R., W. Kinzelbach, and H. Kinzelbach. 1998. Effective parameters in
heterogeneous and homogeneous transport models with kinetic sorption. Water Resources
Research 34:583-594.
Robin, M. J. L., E. A. Sudicky, R. W. Gillham, and R. G. Kachanoski. 1991. Spatial
variability of strontium distribution coefficients and their correlation with hydraulic
conductivity in the CFB.
Rubin, Y., M. A. Cushey, and A. Wilson. 1997. The moments of the breakthrough curves of
instantaneously and kinetically sorbing solutes in heterogeneous geologic media: Prediction
and parameter inference from field measurements. Water Resources Research 33:2465-2481.
Sauty, J.-P. 1980. An analysis of hydrodispersive transfer in aquifers. Water Resources
Research 16:145-158.
112
Scheidegger, A. E. 1961. General theory of dispersion in porous media. Journal of
Geophysical Research 66:3273-3278.
Selroos, J. O., and V. Cvetkovic. 1992. Modeling Solute Advection Coupled With Sorption
Kinetics in Heterogeneous Formations. Water Resources Research 28:1271-1278.
Serrano, S. E. 2003. Propagation of nonlinear reactive contaminants in porous media. Water
Resources Research 39:1228.
Simon, W., P. Reichert, and C. Hinz. 1997. Properties of exact and approximate traveling
wave solutions for transport with nonlinear and nonequilibrium sorption. Water Resources
Research 33:1139-1147.
Smith, L., and F. W. Schwartz. 1980. Mass transport: 1, A stochastic analysis of
macroscopic dispersion. Water Resources Research 16:303-313.
Srivastava, R., and M. L. Brusseau. 1996. Nonideal transport of reactive solutes in
heterogeneous porous media: 1. Numerical model development and moments analysis.
Journal of Contaminant Hydrology 24:117-143.
S. SZENKNECT. Transfert de radiolments dans une zonne non sature. Thse, Institut de
Sciences de la Terre et de lUnivers. Universit de Joseph Fourier, 2003.
Sudicky, E. A. 1986. A natural gradient experiment on solute transport in a sand aquifer:
Spatial variability of hydraulic conductivity and its role in the dispersion process. Water
Resources Research 22:2069-2082.
Tevissen, E., 1993, Mthodologie dtudes et modlisation du transport de soluts en milieux

poreux naturels : Application la migration du chrome dans la nappe alluviale du Drac
(Isre). Thse en Gnie des Procds. Nancy, INPL.
Van Genuchten, M. T. 1981. Analytical solutions for chemical transport with simultaneous
adsorption, zero-order production and first-order decay. Journal of Hydrology 49:213-233.
Van Kooten, J. J. A. 1996. A method to solve the advection-dispersion equation with a
kinetic adsorption isotherm. Advances in Water Resources 19:193-206.
113
Vereecken, H., U. Jaekel, and H. Schwarze. 2002. Analysis of the long-term behavior of
solute transport with nonlinear equilibrium sorption using breakthrough curves and temporal
moments. Journal of Contaminant Hydrology 56:271-294.
Vereecken, H., U. Jaekel, O. Esser, and O. Nitzsche. 1999a. Solute transport analysis of
bromide, uranin and LiCl using breakthrough curves from aquifer sediment. Journal of
Contaminant Hydrology 39:7-34.
Vereecken, H., U. Jaekel, and A. Georgescu. 1999b. Asymptotic analysis of solute transport
with linear nonequilibrium sorption in porous media. Transport in Porous Media 36:189-210.
Villermaux, J., 1985, Gnie de la raction chimique: conception et fonctionnement des
racteurs. Lavoisier Tec-Doc, Paris.
Vivek V. Renarde, Process Systems Engineering Series, in vol.5, Computational Flow
Modeling for Chemical Reactor Engineering, Academic, India.2002.
Weber, W. J., P. M. McGinley, and L. E. Katz. 1991. Sorption Phenomena in Subsurface
Systems - Concepts, Models and Effects On Contaminant Fate and Transport. Water Research
25:499-528.
Wilson, J. L., and P. G. Miller. 1978. Two-dimensional plume in uniform ground-water
flow. ASCE,Journal of the Hydraulics Division 104:503514.
Xue, S. K., I. K. Iskandar, and H. M. Selim. 1995. Adsorption-desorption of 2,4,6trinitrotoluene and hexahydro- 1,3,5,-trinitro-1,3,5,-triazine in soils. Soil Science 160:317
327.
Y. ADRIENNE. Dispersion active en milieux poreux htrognes contamins par des
produits hydrocarbons. Thse, MCANIQUE ET INGENIERIE, Universit Bordeaux 1,
2006.
Yang, R. T. 1987. Gas Separation by Adsorption Processes. Butterworths, London.
Zheng, C. 1990. MT3D: A modular three-dimensional transport model for simulation of
advection, dispersion and chemical reactions of contaminants in groundwater systems. U.S.
Environmental Protection Agency, Ada, OK.
114
Annexes
Annexes
Annexe I
1,0
0,8
DTS_num_3,1ml/mn
DTS_exp_3,1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
100
200
300
400
500
600
t (mn)
Figure II.1: Ajustement de la perce de leau sur le milieu SKA par le modle numrique,
3.1ml/min.
1,0
0,8
DTS_num_4,1ml/mn
DTS_exp_4,1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
100
200
300
400
500
t (mn)
Figure II.2: Ajustement de la perce de leau sur le milieu SKA par le modle numrique,
4.1ml/min
115
Annexes
1,0
0,8
DTS_num_2ml/mn
DTS_exp_2ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
t (mn)
Figure II.3: Ajustement de la perce de leau sur le milieu CHE par le modle numrique,
2ml/min.
1,0
0,8
DTS_num_1ml/mn
DTS_exp_1ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
t (mn)
Figure II.4: Ajustement de la perce de leau sur le milieu sable dEntraigues par le modle
numrique, 1ml/min
116
Annexes
1,0
0,8
DTS_ht A_3ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
1000
t (mn)
Figure II.5 : ajustement numrique de la DTS htrogne A 3ml/mn
1,0
0,8
DTS_ht A_4ml/mn
C/C0
0,6
0,4
0,2
0,0
0
100
200
300
400
500
600
700
800
t (mn)
Figure II.6 : ajustement numrique de la DTS htrogne A 3ml/mn
117
Annexes
1,0
C/C 0
0,8
DTS_homo_3ml/mn
DTS_ht_3ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
t (mn)
Figure II.7 : comparaison entre la DTS homogne et la DTS htrogne A 3ml/mn
1,0
C/C0
0,8
DTS_homo_3ml/mn
DTS_ht_3ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure II.8: comparaison entre la DTS homogne et htrogne A, en temps rduit au

moment dordre un, 3mL/min.
118
Annexes
1,0
C/C 0
0,8
DTS_homo_4ml/mn
DTS_ht_4ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
t (mn)
Figure II.9: comparaison entre la DTS homogne et la DTS htrogne A 4ml/mn
1,0
C/C0
0,8
DTS_homo_4ml/mn
DTS_ht_4ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure II.10: comparaison entre la DTS homogne et htrogne A, en temps rduit au

moment dordre un, 4mL/min.
119
Annexes
1,0
0,8
C/C0
PHEN_S.G_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
t (mn)
Figure II.11: Ajustement de la DTR de Phnanthrne sur le milieu sable de Gue par le
1,0
C/C0
0,8
PHEN_S.E_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
t (mn)
Figure II.12: Ajustement de la DTR de Phnanthrne sur le milieu sable dEntraigues par le
120
Annexes
1,0
C/C0
0,8
DTS_S.G_1ml/mn
Phn_S.G_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure II.13 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu sable de Gue
1ml/min.
1,0
C/C0
0,8
DTS_S.E_1ml/mn
Phn_S.E_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
12
t/1
Figure II.14 : Comparaison entre la DTS et la DTR simules en milieu sable dEntraigues
1ml/min.
121
Annexes
1,0
C/C0
0,8
Phn_ht_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
t (mn)
Figure II.15 : ajustement numrique de la DTR du phnanthrne en milieu htrogne B

1ml/mn
1,0
C/C0
0,8
DTS_homo_1mlmn
Phn_homo_1ml/mn
Phn_ht_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
t(mn)
Figure II.16 : comparaison entre la DTS homogne et les DTR homogne et htrogne B
1ml/mn
122
Annexes
1,0
C/C0
0,8
0,6
PHEN_S.G+HMN_1ml/mn
0,4
0,2
0,0
0
200
400
600
800
1000
1200
t (mn)
Figure II.17 : ajustement numrique de la perce de Phnanthrne en milieu S.G+HMN

1ml/mn
1,0
C/C0
0,8
Phn_S.G+HMN_1ml/mn
DTS_S.G+HMN_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
t/1
Figure II.18: Comparaison entre la DTR simules en milieu S.G et S.G+HMN, 1ml/min.
123
Annexes
1,0
C/C0
0,8
0,6
PHEN_S.G+HMN_ht_1ml/mn
0,4
0,2
0,0
0
250
500
750
1000
1250
1500
t (mn)
Figure II.19 : ajustement numrique de la perce de Phnanthrne dans le milieu htrogne

1ml/mn
1,0
C/C0
0,8
Phn_N.L_ht_1ml/mn
Phn_N.L_homo_1ml/mn
0,6
0,4
0,2
0,0
0
500
1000
1500
t (mn)
Figure II.20 : Comparaison entre les DTR non linaire de Phnanthrne homogne et
htrogne, 1ml/min.
124

MG 314

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Rpublique Algrienne Dmocratique et Populaire

Ministre de l'Enseignement Suprieur et de la Recherche Scientifique

Facult de Gnie Mcanique

Modlisation du transport ractif dans les aquifres.

Devant le jury compos de :

Anne Universitaire 2011 / 2012

Ce travail tant termin, jai lagrable tache de tmoigner ma reconnaissance aux

Mes remerciements sadressent galement Monsieur NIBOU D., Professeur

chemicallyheterogeneousin thecase ofnonlinearadsorption, andstudiedthe influenceofchemical

2.6. Gnralits concernant le phnomne de sorption...........................................................25

Calcul des moments statiques...................................................................70

Les mthodes graphiques..........................................................................72

5. 3. Caractristiques des milieux utiliss................................................................................74

Liste des figures

Liste des figures

Liste des figures

Liste des figures

Liste des tableaux

Liste des tableaux

Liste des tableaux

coefficient de distribution entre la phase mobile et la phase particule.

porosit du milieu externe aux grains.

moment dordre un de la DTS (ou DTR).

moment dordre i dune distribution quelconque.

masse volumique relle du solide.

masse volumique du solide.

variance temporelle du traceur de leau.

variance temporelle rduite du traceur de leau.

variance temporelle du traceur ractif.

variance temporelle rduite du traceur ractif.

viscosit dynamique du fluide.

tortuosit de la porosit externe.

section transversale du milieu poreux.

constante Langmuir qui dcrit lnergie dadsorption.

concentration du solut en phase liquide.

concentration initiale en phase fluide.

concentration de sortie maximale tolre (perage).

coefficient de dispersion longitudinal de leau.

coefficient de dispersion longitudinal en milieux chimiquement htrognes.

diamtre moyen des grains.

nombre de nuds suivant la hauteur de lit fix.

constante dquilibre de Langmuir.

la masse rellement adsorbe par unit de masse dadsorbant

le nombre de volume lmentaire

nombre de pclet de colonne pour leau.

la pression partielle de solut

la tension de vapeur du solut

la quantit adsorbe par masse dadsorbant en

concentration en phase solide.

vitesse dcoulement de leau.

volume total du milieu poreux.

longueur en ligne droite entre ces deux points

La deuxime partie de ce manuscrit prsente lapproche numrique que nous avons

Gnralits sur les milieux poreux : Notions dhtrognits.

1.1.Ecoulement deau dans les milieux poreux:

Gnralits sur les milieux poreux : Notions dhtrognits.

1.2. Thorie de la continuit : le volume lmentaire reprsentatif (VER)

Gnralits sur les milieux poreux : Notions dhtrognits.

1.3. Proprits gomtriques de la porosit:

Fig. I.1-Les deux types de porosit

1.3.2. Surface spcifique

La surface spcifique peut alors tre crite en fonction de la porosit :

Gnralits sur les milieux poreux : Notions dhtrognits.