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Centro
Regional
del
Mrmol
(CRM
S.A.C.),
asigna
espacio
ambiente
es
equipada
con
las
instalaciones
los
servicios
de
apoyo
(tales
como
transporte,
verificaciones,
validaciones,
inspecciones
proveedores
y los
insumos
y materias
primas
que
proporcionan.
Los documentos y recursos requeridos para el desarrollo del
proceso.
Los mtodos establecidos para la verificacin del proceso.
Los indicadores de gestin
Las pautas tanto para la planificacin como para la ejecucin del
producto, se entregan en el Procedimiento Especfico Elaboracin de
planes de calidad.
Para los planes de muestreo por atributos, el criterio de aceptacin es
cero defectos.
Los efectos de cualquier cambio, incluso aquellos originados por
proveedores, deben ser evaluados, y se definen las actividades de
verificacin y validacin, para asegurar el cumplimiento de los
requisitos del cliente.
Plan del Proceso de produccin (productos de mrmol)
Revisin
de
los
requisitos
relacionados
con
el
producto
"El Centro Regional del Mrmol S.A.C., siguiendo lo establecido en el
procedimiento documentado, efecta la revisin de sus contratos.
Para que CRM S.A.C. se comprometa a adquirir un compromiso con el
cliente debe asegurarse que:
Estn definidos los requisitos del producto.
Estn resueltas las diferencias entre el pedido o contrato y lo
especificado en la oferta o presupuesto.
De esta manera, La empresa, no slo asegura que posee la capacidad
necesaria para cumplir con los requisitos especificados, sino que
resuelve todas las diferencias existentes entre los requisitos del
contrato y los expresados anteriormente.
Dicho procedimiento contiene lo siguiente:
Identificacin y definicin de los requisitos relacionados con el
producto, de los requisitos no relacionados con el producto y de
los requisitos legales y reglamentarios.
Revisin de los requisitos del contrato y/o los pliegos.
Anlisis de la capacidad empresarial para el cumplimiento de
las condiciones contractuales.
Registro de revisin y/o modificacin de la documentacin
necesaria para la entrega del producto y/o servicio.
Cuando el cliente no proporcione documentalmente los requisitos,
stos se documentarn por parte de La empresa de forma que
puedan ser confirmados por el cliente antes de la aceptacin.
Todas
modificaciones
que
se
produzcan
en
el
contrato
son
del
producto
por
medio
del
procedimiento
Gestin
por
las
necesidades
del
cliente
como
por
las
informacin
apropiada
para
la
compra,
la
autoridad
que
en
la
inicial,
quedando
constitutivas
en
el
producto
ya
entregado.
Deben
caso
se
especifican,
implementa
un
documentado
empresa
dispone
de
procedimientos
documentados
para
Proceso de compras
de
ejecucin
de
obra
de
acuerdo
al
procedimiento
de trabajo necesarias.
Utilizacin de los dispositivos de control apropiados.
Identificacin de puntos crticos para el control de los procesos.
Condicin de liberacin del producto de una etapa a otra.
Identificacin de problemas posteriores a la entrega de la obra
al cliente.
el
Cliente
suministra
productos
(materiales
para
el
los
protege
mantenindolos
hasta
su
utilizacin
devolucin.
El Centro Regional del Mrmol S.A.C., lleva a cabo los controles
necesarios como si los productos ingresados por el cliente fueran
adquiridos por la empresa, ya que es su poltica mantener la calidad
del producto final.
El Centro Regional del Mrmol S.A.C., posee los medios de
comunicacin
adecuados
para
mantener
informado
al
Cliente
almacenados,
embalados
protegidos,
segn
corresponda.
La empresa dispone que la conservacin se efecte en lugares que
sean adecuados de acuerdo a su naturaleza y su posterior utilizacin,
por lo que pueden ser dispuestos en el almacn o en la obra o en la
oficina. Siendo esta ltima opcin no recomendada por la empresa.
La preservacin del producto se realiza a travs del correcto
seguimiento de los procedimientos de:
Compras
Gestin Almacn
Transporte Material
Ejecucin y Control de Montajes, Mantenimiento y Desmontajes.
3.7.6.
CONTROL
DE
LOS
EQUIPOS
DE
SEGUIMIENTO
MEDICIN
El Centro Regional del Mrmol S.A.C., controla y verifica las
herramientas, mquinas, y equipos que puedan afectar a la calidad
del producto o al ambiente de trabajo a travs de lo indicado en el
procedimiento de Gestin de Infraestructura.
El Centro Regional del Mrmol S.A.C., establece en el procedimiento
Control de los equipos de medicin, inspeccin y ensayo, la
sistemtica para controlar, calibrar y realizar el mantenimiento de los
equipos de inspeccin, medicin y ensayo para demostrar la
conformidad del producto con los requisitos especificados. Los
equipos de inspeccin, medicin y ensayo deben ser usados de
manera que se asegure que la incertidumbre de la medida es
conocida y compatible con la capacidad de medida requerida.
Los programas informticos que sirven de mtodo de inspeccin y los
materiales de ensayo son comprobados para demostrar que son
capaces de verificar la aceptabilidad del producto, antes de ser
puestos en circulacin para su uso durante la produccin y son
revisados con una periodicidad indicada en el procedimiento Control
de
los
equipos
de
medicin,
inspeccin
ensayo.
En
este