Laboratorio N 5.

LEY DE HESS
PEDRO PABLO PETRO, BRIAN ATILANO, LEONARDO SOLANO

RESUMEN
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece
que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de
reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una,
dos o ms etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta = Hr.
En esta prctica se busca la determinacin del calor de reaccin o la aplicacin de la ley
de Hess, la que establece que la energa no puede ser creada ni destruida solamente
puede ser cambiada de una forma a otra. En este experimento se us un calormetro
para medir el calor desprendido por tres reacciones, donde se determin la entalpa molar
de disolucin de NaOH, la entalpa molar de neutralizacin de NaOH en solucin con HCl
y la entalpa molar de neutralizacin de NaOH slido con solucin de HCl. El objetivo
general de esta prctica es comprobar la ley de Hess y los clculos de entalpa de las
disoluciones.

FUNDAMENTO TEORICO
La ley de Hess, propuesta por Germain
Henri Hess en 1840 establece que la
variacin del calor en una reaccin es la
misma independiente del nmero de
etapas. La ley de Hess se utiliza para
predecir el cambio de entalpia en una
reaccin Hr. la entalpia es una magnitud
de termodinmica simbolizada con la
letra H, la variacin de entalpia expresa
una medida de la cantidad de energa
adsorbida o cedida

por un sistema

termodinmico, o lo que es lo mismo, la

cantidad de energa que tal sistema

puede intercambiar con su entorno.
El cambio de entalpia de una reaccin
qumica que transforma los reactivos en
productos

es

el

mismo

independientemente de la ruta escogida

para la reaccin, a esto se le llama
funcin de estado. Es decir, el cambio de
entalpia que va desde los reactivos a los
componentes intermedios A, luego hasta
los productos es el mismo que el cambio
cuando se va de los mismos reactivos a

los componentes intermedios B y luego a

Desde el punto de vista del calor

los mismos productos.

intercambiado, las reacciones qumicas

se clasifican en exotrmicas (si van

A+B

C HC

acompaadas de desprendimiento de
calor) y

HC = HA + HB

endotrmicas (si se absorbe

calor del medio durante el proceso).

Convencionalmente al calor liberando se

H = mCp (T2- T1)

le asigna un signo negativo (exotrmico)

y al calor adsorbido un signo positivo

Dnde:

(endotrmico).

H: cambio entalpia
Cp: capacidad calorfica

OBJETIVOS

T2: temperatura final

T1: temperatura inicial
H total: H de la solucin

+ H del

Calcular la entalpa de disolucin

Capacidad calorfica del agua =1 cal/ g

de NaOH en agua.
Determinar la entalpa molar de

Erlenmeyer

neutralizacin

C
Capacidad calorfica

de la solucin =

capacidad calorfica del agua.

de

NaOH

en

solucin acuosa con solucin de

HCl.
Determinacin de la entalpa de
neutralizacin

de

NaOH

solucin de HCl.

RESULTADOS
1. Entalpia molar de disolucin de NaOH:

peso del Erlenmeyer

102,548
g

volumen del agua destilada

50ml

peso del NaOH

4g

temperatura inicial del agua destilada

30c

con

temperatura mxima de solucin

44c

2. entalpia molar de neutralizacin de NaOH en solucin con HCl:

volumen del HCl

50ml

temperatura mnima de la solucin de NaOH

32c

temperatura mxima de la solucin de NaOH + HCl

50c

3. Entalpia molar de neutralizacin de NaOH slido con solucin de HCl:

temperatura inicial del HCl

30c

gramos de NaOH

4g

temperatura mxima

50c

Realizar los clculos de las entalpias molares de disolucin y neutralizacin del

NaOH.
Determinacin del calor de la disolucin (Na OH+H2O).

Qsol=msol Cpsol (T 2T 1 ) +mbeacker Cpvidrio(T 2T 1)

Qsol=50 g1

cal
cal
c ( 44 c30 c ) +102.548 g0.5
c ( 44 c30 c )
g
g

Qsol=1417.836 cal

Determinacin del calor de neutralizacin de (Na OH+H2O).

Qneu=msol Cpsol ( T 2T 1 )+ mbeacker Cpvidrio(T 2T 1)

Qneu=5 0 g1

cal
cal
c ( 50 c32 c ) +102.548 g0.5
c (50 c32 c ) =1822.932cal
g
g

Determinacin de la entalpia de la reaccin directa:

Q=msol Cpsol ( T 2T 1 ) +mbeacker Cpvidrio(T 2T 1)

Q=50 g1

cal
cal
c (50 c30 c )+1 0 2 .548 g0.5
c ( 50 c30 c )
g
g

Q=2025.48 cal

Determinacin de entalpia:

H 1=Qsol+ Qneu

H 1=1417.836 cal+1822.932 cal=cal

H 2=Q

H 2=3240.768 cal

H 1 H 2

ANLISIS DE RESULTADOS

anterior lo explica la ley de Hess que nos

En la prctica

dice

se utilizaron sustancias

que

el

calor

desprendido

que fueron compuestos cidos y bsicos

absorbido en una reaccin dada debe ser

como el NaOH y el HCl se esper a que

independiente.

esto se diluyera dentro de un calormetro

Esta ley se estudia en procesos cuando

adiabtico artesanal el cual fue de mucha

la presin es constante y el calor es igual

ayuda puesto que nos proporcion las

al cambio de entalpa y al llevar a cabo la

condiciones

reaccin

adecuadas

para

poder

dentro

del

calormetro

la

conocer la variacin de la temperatura

entalpa va a permanecer constante.

dada en los diferentes procesos como

En la prctica

fueron

imprecisiones fueron la falta de precisin

dilucin,

neutralizacin.

Lo

se tuvieron algunas

en la toma de las al aplicar la tcnica, por

el calor de reaccin liberado o

lo que se obtuvo cierto porcentaje de

absorbido es independiente de si

error relativo, algunas de estas medidas

la reaccin se lleva a cabo en

de volumen, de la temperatura y la falta

una, dos o ms etapas, esto es

de exactitud de los materiales utilizados.

que los cambios de entalpa son

aditivos: Hneta = H.
Aunque no se obtuvieron los resultados

CONCLUSION
El calor desprendido o absorbido en una
reaccin dada debe ser independiente de
la manera particular en que se verifica
,es funcin de los estados inicial y final
del sistema pero no intervienen el
nmero de etapas entre los reactivos y
productos es decir, si una reaccin

precisos puesto que hubo una pequea

diferencia entre la entalpia directa de la
reaccin

y la suma de las entalpias

cuando la reaccin ocurri en varios

pasos; vale resaltar que esto se debe a
la falta de equipos actualizados

y a

errores experimentales en laboratorio

procede en varias etapas , el calor de

reaccin total ser la suma algebraica
delos calores de las distintas etapas , y
as vez esta suma es idntica a la que
tendra

lugar

por

absorcin

BIBLIOGRAFIA

1998, Fisicoqumica, 2da edicin,

Ed. Addison Wesley Longman,

desprendimiento en una reaccin que

procediera en una sola etapa, este
principio es conocido como la ley de

Mxico.

LEVINE, Ira N. Fisicoqumica.

Espaa Vol. I y Ii Mc Graw Hill,

Hess, lo cual se pudo demostrar de

1996.

manera experimental y terica en el

anterior laboratorio

W. CASTELLAN, Gilbert. Ao

Maron Prutton, fundamentos de

Despus de la realizacin de esta

fisicoqumica,

prctica

2002, Mexico.

determinacin

de

calor

de

reaccin de Hess, podemos concluir que:

la ley de Hess confirma que si

una serie de reactivos reaccionan
para dar una serie de productos,

editorial

FISICOQUIMICA

2da

limusa,

edicin.

Gilbert w. Castellan .ed. Pearson.