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PRACTICA N 6

FORMACIN DE UN PRECIPITADO
OBJETIVO PRINCIPAL
Estudiar el proceso formacin de una sal insoluble al mezclar especies qumicas de
diferentes concentraciones.
OBJETIVOS ESPECFICOS
1.
2.
3.
4.
5.

Diferenciar los trminos de solubilidad y grado de disociacin.


Identificar un compuesto como soluble o poco soluble en agua.
Manejar el concepto de producto de solubilidad (Kps).
Manejar los criterios de precipitacin.
Separar una sustancia, formada en disolucin a partir de otras especies qumicas,

aprovechando su baja solubilidad.


6. Calcular el rendimiento de una reaccin de precipitacin.
BASE TEORICA
Hasta ahora se han estudiado compuestos muy solubles en agua. Aunque en cierto grado,
casi todos los compuestos son solubles en agua, muchos son tan poco solubles que se les llama
compuestos insolubles. En general los compuestos cuya solubilidad en agua este por encima
de 0,020 mol/litro se considera como solubles. Los compuestos poco solubles son importantes
en muchos fenmenos naturales, los huesos y los dientes humanos se componen en su mayor
parte de fosfato de calcio, Ca3(PO4)2, al igual que muchos depsitos naturales de roca fosfrica
que se convierten en fertilizante agrcola.
Solubilidad y Disociacin
El comportamiento de un compuesto en agua est caracterizado por su solubilidad y el
grado de disociacin. Cualitativamente, la solubilidad representa la afinidad molecular que
existe entre soluto y solvente, es decir, la semejanza que presentan las estructuras moleculares
de ambos compuestos. Cuantitativamente, la solubilidad es la cantidad de compuesto que se
disuelve en determinada cantidad de solvente. Puede expresarse de varias formas; las ms
usuales son: moles disueltos de soluto por cada litro de solucin y gramos de soluto por cada
100 gramos de agua.

Desde el punto de vista de su solubilidad en agua, existen dos tipos de compuestos: los
que se disuelven por completo (solubles) y los que se disuelven poco (poco solubles); por
ejemplo el nitrato de plomo (II), Pb(NO 3)2, es una sal soluble; esto significa que en presencia
del agua, sus molculas se separan por completo formndose una solucin homognea, de igual
forma el Yoduro de Potasio (KI), es una sal que se disuelve por completo en agua.
En cambio, el yoduro de plomo (II), PbI 2 es una sal poco soluble ya que en presencia
del agua solo un reducido nmero de molculas se separan, quedando la mayora sin
disolverse. Las sales poco solubles son las que poseen, en general, mayores energas reticulares
por esto su proceso de disolucin en fase acuosa es lento y dificultoso. De tal forma que la
concentracin de sus iones disueltos es muy pequea, as la velocidad de recristalizacin y la
velocidad de disolucin son iguales, pero muy pequeas. Esto significa que la disolucin se
satura en cuanto se disuelve una cantidad muy pequea de sal, por lo que se dice que la sal es
insoluble.
Las sales pueden clasificarse de acuerdo a su solubilidad mediante las reglas mostradas
en la tabla siguiente, que permite clasificar o identificar un compuesto como soluble o poco
soluble en agua.
Tabla 1. Solubilidad de algunos compuestos inicos en agua.
ANION
Nitrato (NO3- )
Cloruro (Cl-)
Bromuro (Br-)
Yoduro (I-)
Carbonato (CO3-2)

SOLUBLE
Todos
La mayora
La mayora
La mayora
Ba(OH)2, Sr(OH)2 y
Ca(OH)2
Alcalinos y (NH4)2CO3

Sulfato (SO4-2)

La mayora

Fosfato (PO4-3)
Cromato (CrO4-2)
Oxalato (C2O4-2)

Alcalinos y (NH4)3PO4
Alcalinos y (NH4)2CrO4
Alcalinos y (NH4)2C2O4
Elementos IA y IIA,
(NH4)2S
Elementos IA y
(NH4)2SO3
Todos
Todos

Hidrxido (OH-)

Sulfuro (S-2)
Sulfito (SO3-2)
Acetato (C2H2O2-)
Cloratos (ClO3-)

INSOLUBLE
Ninguno
AgCl , PbCl2, Hg2Cl2
AgBr, Hg2Br2, PbBr2 y HgBr2
AgI, Hg2I2, PbI2 y HgI2
La mayora
La mayora
CaSO4, SrSO4, BaSO4,
PbSO4, Hg2SO4 y Ag2SO4
La mayora
La mayora
La mayora
La mayora
La mayora
Ninguno
Ninguno

Los compuestos inicos, como el caso de las sales inorgnicas poco solubles adems de
disolverse en agua, se disocian en iones positivos (cationes) e iones negativos (aniones); para
estos compuestos, la cantidad que se disuelve, se disocia.
Es as como, el Pb(NO3)2 se disuelve y se disocia completamente. Por lo tanto, una
solucin acuosa de este compuesto contiene grandes cantidades de iones Pb+2 y NO3- sin existir
molculas de Pb(NO3)2. La ecuacin qumica que define la disociacin de este compuesto en
agua es:
Pb(NO3)2(s) Pb+2(ac)+2NO3-(ac)
Para los compuestos poco solubles, como el PbI2 la pequea cantidad que se disuelve se
disocia igualmente. Una solucin acuosa de este compuesto contiene, en consecuencia,
pequesimas cantidades de iones Pb+2 y I- y gran cantidad de la sal PbI 2 no disuelta que se
deposita en el fondo del recipiente. La solucin est saturada de iones. La ecuacin que
describe este comportamiento es:
PbI2(s)

H 2O

Pb+2(ac) + 2 I- (ac)

Solubilidad y Producto de Solubilidad


Cuando se agregan cantidades sucesivas de compuestos poco solubles a una cantidad
determinada de disolvente, se alcanza un punto en el que ya no se disuelve ms slido. En este
momento se dice que el disolvente est saturado de soluto. Por lo tanto, una solucin est
saturada cuando el soluto disuelto est en equilibrio con el slido sin disolver. En tales casos, la
atraccin entre los iones con carga opuesta en el slido es demasiado fuerte y las molculas de
agua no pueden disgregarlos significativamente, as que la sustancia permanece en su mayor
parte sin disolverse. En este caso, las cantidades de sal que se pueden disolver se calculan en
base a equilibrios qumicos de la sustancia con el agua. Para ello se define el Producto de
Solubilidad.
Para el caso de la disolucin del yoduro de plomo, una sal poco soluble, cuyo equilibrio
de disociacin se representa mediante la ecuacin qumica siguiente; que muestra el equilibrio
entre una solucin saturada de iones y el slido no disuelto:
H2O

PbI2(s)

Pb+2(ac) + 2 I- (ac)

Esta ecuacin indica que la solucin inica est en equilibrio con la sal no disuelta y se
representa matemticamente con la ecuacin:
Kps Pb+2 x I-2
Esta expresin indica que el producto de las concentraciones inicas en el equilibrio
tendr a determinada temperatura, un valor constante (Kps), que para el PbI 2 es 7,1x10-9 a 25
C. Esta constante se denomina producto de solubilidad y se define solamente para sales poco
solubles.
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de la concentracin de sus
iones componentes, cada uno elevado a la potencia que corresponda al nmero de iones de una
unidad formular del compuesto. Aunque el PbI2(s) se excluye de los clculos de equilibrio debe
estar presente algo de la sustancia para que el sistema est en equilibrio. Entonces, tambin se
puede decir que esta constante permite indicar cun soluble es una sal, al obtener
numricamente una cantidad, siendo una caracterstica muy til, pues permite identificar un
compuesto como poco soluble. El anexo A muestra la tabla de producto de solubilidad para
algunas sales.
Precipitacin y criterios de Precipitacin
Al mezclar dos soluciones acuosas de sales solubles, pudiera ocurrir que sus iones
saturen la solucin resultante formndose, en consecuencia, un compuesto slido. A este
proceso se le conoce como PRECIPITACION. Para evaluar si es posible la formacin de un
precipitado cuando se mezclan dos soluciones de compuestos inicos solubles se estudia el
equilibrio de disolucin del producto a formar.
Por ejemplo, si se mezcla una solucin BaCl 2 y una solucin de Na2SO4 (ambas sales
inicas solubles), en la nueva solucin existe una mezcla de los iones Na +, SO42-, Ba2+ y Cl-; por
lo tanto debe considerarse la formacin de dos nuevos compuestos NaCl y BaSO 4. El cloruro
de sodio es un compuesto inico soluble, de modo que los iones Cl - y Na+ no se combinan en
disolucin acuosa diluida. Sin embargo, el BaSO4 es un compuesto muy poco soluble cuyo
valor de Kps es 1,1x10-10; razn por la cual es posible su precipitacin. Para evaluar si el
compuesto puede precipitar se estudia su equilibrio de disolucin de acuerdo a la reaccin:
BaSO4 (s) Ba2+ (ac) + SO42- (ac)

y se establece un criterio de comparacin de la constante de producto de solubilidad (Kps) con


el producto inico (Q). Q tiene la misma forma que Kps pero las concentraciones de los iones
no corresponden al equilibrio (generalmente se usan las concentraciones iniciales de los iones
en la mezcla). As:
2+
Ba

2
SO 4

Kps=
2+
Ba

2
SO 4

Q=
El criterio de precipitacin se establece de la siguiente forma:
Tabla 2. Criterio de Precipitacin.
Criterio

Si

Si

Kps>Q

Kps=Q

Significado
Se favorece la reaccin hacia la
derecha, por lo tanto puede
disolverse ms slido y la solucin
est insaturada.
La reaccin est en equilibrio y la
solucin est exactamente saturada.

Precipitacin

No se formar precipitado

No se formar precipitado
Se forma precipitado

Se favorece la reaccin hacia la


Si

Kps<Q

izquierda, por lo tanto la solucin


est sobresaturada.

hasta que el producto de


las concentraciones de los
iones sea igual al Kps, es
decir, hasta que se alcance
el equilibrio.

PARTE EXPERIMENTAL

1.- Material.
Balanza

Vidrio de reloj

Cilindro graduado

Soporte universal

2 Vasos de Precipitado de 250 mL

Aro y Nuez

Varilla de Vidrio

Estufa

Piseta

Solucin A: Pb(NO3)2 0,1 M

Papel Filtro.

Solucin B: KI 0,1 M

Embudo

Agua desmineralizada

2.- Procedimiento Experimental


Este procedimiento consta de dos partes, la primera para estudiar el proceso de precipitacin y
la segunda para establecer una comparacin de las condiciones bajo las cuales es posible la
formacin de un precipitado.
1.- Parte I. Formacin de Precipitado.
a) Medir 10 ml de solucin A y agregar en un vaso de precipitado, luego medir 20 ml de la
solucin B.
b) Mezclar lentamente ambas soluciones, agregando la solucin B sobre la A. Observar.
Qu ocurre?
c) Enfriar la disolucin para favorecer la precipitacin. Se enfran las paredes del vaso de
precipitado con un chorro de agua fra del grifo.
d) Identificar el papel filtro con el nmero de modulo y seccin.
e) Realizar filtracin por gravedad de la solucin. Se sujeta el embudo al soporte y se
coloca debajo un vaso de precipitado (ver figura 1). Se coloca un papel filtro,
previamente pesado, en el embudo de forma que quede 1 cm por debajo del embudo y
con ayuda de la varilla de vidrio se pasa en contenido del vaso de precipitado (mezcla
de soluciones A y B) al embudo.
Para el papel filtro

Para hacer la filtracin

Figura 1: Filtracin.
f) Lavar el precipitado, se lava varias veces el precipitado con agua destilada y se aade
peridicamente muestras del lquido que gotea del embudo.
g) Recoger el precipitado, se toma el papel filtro con el precipitado lavado y se coloca
sobre un vidrio de reloj previamente pesado.
h) Secar el precipitado, se coloca el precipitado en la estufa por 24 horas a temperatura
ambiente.
i) Pesar el precipitado, se pesa el precipitado seco y se calcula el rendimiento de la
reaccin. NOTA: debe pasar a pesar el slido por el laboratorio al da siguiente.
2.- Variacin de Concentraciones y Formacin de Precipitado
2.1.- Preparacin y Mezclar de soluciones A y B
a) Prepare 50 mL de solucin Pb(NO3)2 2x10-2M (A`) a partir de la solucin A.
b) Prepare 50 mL de solucin de KI 2x10-2M (B`) a partir de la solucin B.
c) Coloque en un vaso de 250 mL, 50 mL de solucin A` y agregue lentamente los 50 mL
de la solucin B`. Observe. Qu ocurre?
2.2.- Preparacin y mezcla de soluciones A y B
a) Prepare 100 mL de solucin de Pb(NO)2 5x10-3 M (A)a partir de la solucin A.
b) Prepare 100 mL de solucin de KI 5X10-3 (B) a partir de la solucin B.
c) Mezcle lentamente ambas soluciones en un vaso de 250 mL. Observe. Qu ocurre?
CALCULOS Y RESULTADOS
a) Escriba las ecuaciones qumicas que describen lo ocurrido.
b) Calcule el rendimiento de la reaccin de acuerdo a los datos obtenidos en el apartado 1
del procedimiento experimental, para ello considere la siguiente ecuacin:

Rdto=

masareal obtenida
100
masa terica calculada

c) Justifique matemticamente lo ocurrido en las partes, 1, 2.1 y 2.2 del experimento,


calculando las concentraciones de los iones I- y Pb+2 y los productos inicos.
d) Interprete los resultados obtenidos.
BIBLIOGRAFIA
Brown, T.L., H.E. Le May y B.E. Bursten. Qumica. La Ciencia Central. 9 Edicin.
Editorial Prentice Hall Hispanoamericana S.A. 2004.
Chang, R.; College, W. Qumica. 7 Edicin. McGraw-Hill. 2002.
Masterton, W y E. Slowinski Qumica General Superior. 6 Edicin (Espaol). Nueva
Editorial Interamericana, S.A. 1989
Whitten, K.W.; Davis, R.E.; Peck, M.L. y Stanley, G.G. Qumica. 8 Edicin.
Cengage Learning. 2008.

ANEXO
Tabla 3. Constante de producto de solubilidad a 25C

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