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Introducc

in A La Gasotecnia

CONTENIDO.
Gas.
Se denomina gas a un estado de agregacin de la materia en
el cual las fuerzas interatmicas o intermoleculares de una
sustancia son tan pequeas que no adopta ni forma ni volumen
fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo el
volumen del recipiente que la contiene.

Gas Natural.
Es una mezcla inflamable de hidrocarburos gaseosos que se
encuentra frecuentemente en yacimientos fsiles, solo o
acompaando al petrleo o a los depsitos de carbn. Aunque
su composicin vara en funcin del yacimiento del que se
extrae, est compuesto principalmente por metano en
cantidades que comnmente pueden superar el 90 o 95%, y
suele contener otros gases como nitrgeno, etano, CO2, H2S,
butano, propano, mercaptanos y trazas de hidrocarburos ms
pesados.

Se utilizan grandes volmenes como combustibles y en la


sntesis de compuestos orgnicos. El gas natural tiene una
enorme importancia no slo como fuente de energa primaria,
sino tambin como materia prima bsica de la industria
petroqumica. Tiene grandes ventajas en relacin con los dems
combustibles fsiles, ya que es de fcil utilizacin y control, no
produce contaminacin y tiene un elevado rendimiento
energtico. Se utiliza especialmente para fines domsticos y
comerciales (cocina, agua caliente, calefaccin) e industriales
(centrales trmicas, calderas, etc).
El gas natural que se obtiene debe ser procesado para su uso
comercial o domstico. Algunos de los gases de su composicin
se extraen porque no tienen capacidad energtica (nitrgeno o
CO2) o porque pueden depositarse en las tuberas usadas para
su distribucin debido a su alto punto de ebullicin. El propano,
butano e hidrocarburos ms pesados en comparacin con el gas
natural son extrados, puesto que su presencia puede causar
accidentes durante la combustin del gas natural. El vapor de
agua tambin se elimina por estos motivos y porque a
temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones
altas forma hidratos de metano que pueden obstruir los

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gaseoductos. Los compuestos de azufre son eliminados hasta


niveles muy bajos para evitar corrosin y olores perniciosos.
Hay que notar que para uso domstico, al igual que al butano,
se le aade unas trazas de metil-mercaptano, para que sea fcil
detectar una fuga de gas y evitar su ignicin espontnea.

Composicin Del Gas Natural.


La
composicin
del
gas
natural
incluye
diversos
hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano, por sobre
el 90%, y en proporciones menores etano, propano, butano,
pentano y pequeas proporciones de gases inertes como dixido
de carbono y nitrgeno.

Composicin Tpica del Gas Natural:

Metano

Composicin
Qumica
CH4

Etano

C2H6

2-6

Dixido de Carbono

CO2

0-2

Propano
Nitrgeno

C3H8
N

0-2
0-1

Hidrocarburo

Rango (en %)
91-95

Clasificacin Del Gas Natural.


Segn Su Origen:

a. Gas Natural Asociado: Se encuentra en contacto y/o


disuelto en el aceite crudo del yacimiento. Este puede ser
clasificado como gas de casquete (libre) o gas en solucin
(disuelto).
b. Gas Natural No Asociado: Gas natural extrado de
yacimientos que no contienen petrleo crudo.
Segn Su Composicin:

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a. Gas Dulce: No contiene azufre o compuestos de azufre, o los


tiene en cantidades tan pequeas que no es necesario
procesarlo para que pueda ser utilizado directamente como
combustible no corrosivo.
b. Gas Agrio o cido: Gas natural que contiene cantidades
significativas de sulfuro de hidrgeno (H 2S), dixido de
carbono (CO2) y otros componentes cidos, razn por la cual
se vuelve corrosivo en presencia de agua libre.
Es importante resaltar que cuando la produccin del gas
cido es alta, la velocidad de corrosin es elevada. El sulfuro
de hidrgeno se disocia en el agua formando un cido dbil
que ataca al hierro y forma un sulfuro de hierro insoluble. El
sulfuro de hierro se adhiere a la base metlica y puede
proteger al metal de una futura corrosin como tambin
puede ser erosionado exponiendo la superficie del metal de
hierro a una posterior corrosin. Luego el sulfuro de
hidrgeno puede atacar al acero nuevo, causando
formaciones adicionales de sulfuros.
El dixido de carbono en presencia de agua libre forma cido
carbnico, este cido ataca al hierro formando un carbonato
de hierro el cual es soluble y con un calentamiento posterior
desprende CO2. El hierro se hidroliza para formar
nuevamente sulfuro de hierro. El xido de hierro es inestable
y sigue reaccionando. El efecto nocivo de la corrosin puede
representar un impacto considerable en el diseo del proceso
de las instalaciones, lo que causara prdidas monetarias
para las industrias.
Otros de los efectos producidos por los gases cidos es la
contaminacin en el ambiente. Por ejemplo el H2S es un gas
de alta toxicidad an en bajas concentraciones puede
originar la irritacin de los ojos, nariz y garganta. Adems
estos gases contribuyen al deterioro de la capa de ozono.
c. Gas Rico (Hmedo): Gases sin tratar producidos en el
yacimiento, conteniendo metano, etano, propanos, butanos y
gasolina. La denominacin de hmedo denota la presencia de

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hidrocarburos lquidos y fcilmente licuables. Gas que


contiene vapor de agua.

d. Gas Pobre (Seco): Gas con relativamente pocos


hidrocarburos
diferentes
al
metano.
No
contiene
hidrocarburos que se licuarn a temperatura y presin
ambiente. Gas que no contiene vapor de agua, o sea gas "sin
agua".

Formacin Del Gas Natural.


Las teoras ms conocidas sobre los procesos que originan el
petrleo y el gas natural son dos:

Teora Orgnica: El petrleo y el gas natural se forman


bajo la superficie terrestre por la descomposicin de organismos
marinos. Los restos de animales minsculos que viven en el mar
(y, en menor medida, los de organismos terrestres arrastrados al
mar por los ros o los de plantas que crecen en los fondos
marinos) se mezclan con las finas arenas y limos que caen al
fondo en las cuencas marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos
en materiales orgnicos, se convierten en rocas generadoras de
crudo. Los sedimentos se van haciendo ms espesos y se hunden
en el suelo marino bajo su propio peso. A medida que van
acumulndose depsitos adicionales, la presin sobre los
situados ms abajo se multiplica por varios miles, y la
temperatura aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la
arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los
carbonatos precipitados y los restos de caparazones se
convierten en caliza, y los tejidos blandos de los organismos
muertos se transforman en petrleo y gas natural; Los cuales al
ser menos densos que la roca, tienden a ascender hasta quedar
atrapados debajo de rocas impermeables, formando grandes
depsitos. La mayor parte de estos combustibles se encuentran
en rocas de unos 200 millones de aos de antigedad como
mximo.
Teora Inorgnica: Segn esta teora, el origen de estos
hidrocarburos se debe a la combinacin de elementos qumicos

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como el carbono y el hidrgeno sometidos a altas temperaturas


y presiones, ubicados en capas muy profundas de la tierra.
Localizacin Del Gas Natural.
El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las
rocas subterrneas. Pero en ocasiones, se queda atrapado
debajo de la tierra por rocas slidas que evitan que el gas fluya,
formndose lo que se conoce como un yacimiento. El gas se
suele encontrar en yacimientos de petrleo o cerca de ellos,
aunque tomando en cuenta su estado gaseoso, puede
presentarse tambin solo. Este se puede hallar en forma
"asociado", cuando en el yacimiento aparece acompaado de
petrleo, o gas natural "no asociado" cuando est acompaado
nicamente por pequeas cantidades de otros hidrocarburos o
gases.

Propiedades Y Comportamiento Del Gas Natural.


Para el comportamiento trmico de partculas de la materia
existen cuatro cantidades medibles que son de gran inters:
presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del
material.

Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las


propiedades que le permiten comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, logran colisionar las
paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una
presin permanente. Como el gas se expande, la energa
intermolecular (entre molcula y molcula) hace que un gas, al
ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su volumen.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su
superficie molecular es tambin grande, es decir entre cada
partcula se realiza mayor contacto, haciendo mas fcil una o
varias reacciones entre las sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se
realizan estudios con respecto al gas ideal aunque este en
realidad nunca existe y las propiedades de este son:
Un gas est constituido por molculas de igual tamao y
masa, pero una mezcla de gases diferentes, no.

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Se le supone con un nmero pequeo de molculas, as su


densidad es baja y su atraccin molecular es nula.
El volumen que ocupa el gas es mnimo, en comparacin con
el volumen total del recipiente.
Las molculas de un gas contenidas en un recipiente, se
encuentran en constante movimiento, por lo que chocan, ya
entre s o contra las paredes del recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas
teoras utilizan tanto la estadstica como la teora cuntica,
adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o
propiedades lmite, como el UF6, (Exafluoruro de uranio) que es
el gas ms pesado conocido.
Las molculas de los gases estn dotadas de velocidad de
traslacin considerable para un mismo gas, esta velocidad
depende solamente de la temperatura. En sus movimientos
desordenados chocan unas contra otras, repelindose
constantemente, de lo que resulta una fuerza contra las paredes
del recipiente que lo contiene y que es causa de la presin de
los gases.
Los gases se caracterizan:
a. Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.
b. Son compresibles, es decir su volumen puede disminuir
cuando se ejerce una fuerza sobre ellos.
c. Son elsticos porque recuperan su volumen cuando cesa la
fuerza que los ha comprimido.
d. Son expansibles porque tienden a ocupar un volumen cada
vez mayor.

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Usos Del Gas Natural.

El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el


comercio, la generacin elctrica, el sector residencial y el
transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en procesos
industriales donde se requiere de ambientes limpios, procesos
controlados y combustibles de alta confiabilidad y eficiencia.
El procesamiento es la fase a la cual se somete el gas natural
para la separacin de sus componentes principales.
Los componentes que se obtienen del procesamiento del gas
natural, puros o mezclados son utilizados como se muestra a
continuacin:
El etano es utilizado por la industria petroqumica como
materia prima para la fabricacin de etileno y sus derivados.
El propano y n-butano, puros o mezclados, tienen una gran
demanda como combustible domstico, comercial e industrial.
Estos hidrocarburos tambin conocidos como gases licuados del
petrleo (GLP) son distribuidos en recipientes comnmente
llamados bombonas de gas, para el consumo en el mercado
interno. El propano y el butano tambin se utilizan como
materia prima en la industria petroqumica.
El iso-butano es utilizado como insumo en los procesos de
aniquilacin en las refineras para la obtencin de gasolina de
motor.
Los pentanos y productos ms pesados tambin conocidos
como gasolina natural se usan en la elaboracin de gasolina
para automotores, solventes para pintura, etc.

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En el siguiente cuadro se presentan


aplicaciones ms comunes de gas natural:
Sector

Industrial

Comercio y Servicios

Energa

Residencial
Transporte de pasajeros

algunas

de

Aplicaciones/Procesos
Generacin de vapor
Industria de alimentos
Secado
Coccin
de
productos
cermicos
Fundicin de metales
Tratamientos trmicos
Temple y recocido de metales
Generacin elctrica
Produccin de petroqumicos
Sistema de calefaccin
Hornos de fusin
Calefaccin central
Aire acondicionado
Coccin/preparacin
de
alimentos
Agua caliente
Cogeneracin elctrica
Centrales trmicas
Cocina
Calefaccin
Agua caliente
Aire acondicionado
Taxis

las

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Buses

Perforacin, Produccin y Refinacin Del Gas Natural.

Una vez que los yacimientos de gas son ubicados, se procede


a la explotacin y a la comercializacin del producto.
Para perforar un yacimiento de gas, se utiliza la misma
tecnologa de perforacin aplicada para el petrleo.
Sin embargo, en la perforacin de los yacimientos de gas, se
presentan mayores riesgos operacionales que en la de los
petrolferos.
La baja densidad del gas le permite mezclarse con mayor
facilidad con el lodo de perforacin, lo que tiende a reducir la
densidad de ste y por lo cual hay que tomar mayores
precauciones en dichas operaciones.
Para poder determinar la cantidad de gas que contiene cada
yacimiento, as como para determinar sus caractersticas, se
realizan pruebas de evaluaciones; las cuales suministran
informacin sobre la presin y el flujo de los yacimientos en
funcin del tiempo y permiten estimular las reservas y su taza
de agotamiento.
En cuanto a produccin, la mayora de los depsitos de
petrleo crudo tienen gas natural asociado al mismo tiempo,
siendo este gas disuelto en el lquido debido a las altas
presiones y temperaturas del yacimiento. Este gas se separa
luego del petrleo en la superficie, por simple reduccin de
presin. Sin embargo, muchos de los yacimientos tienen una
capa de gas encima del petrleo y gracias a la presin que este
gas ejerce sobre la superficie del lquido, es posible extraer al

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principio el petrleo con relativa facilidad,


naturalmente sin tener que bombearlo.

porque fluye

Por otra parte existen yacimientos que contienen solamente


gas natural, es en este caso que se habla de gas no asociado, el
cual se extrae directamente por medio de pozos petrolferos
similares a los usados en el crudo.
El gas natural por ser una mezcla de hidrocarburos livianos,
no contiene muchas impurezas tpicas del petrleo, y por lo
tanto no necesita tratamientos complicados para refinarlos.
Bsicamente se trata de extraerle las siguientes impurezas:
Hidrocarburos Pesados (Lquidos): por
enfriamiento, compresin, absorcin o adsorcin.

medio

de

Sulfuro de Hidrgeno y Mercaptanos: por medio de plantas


de Endulzamiento que neutralizan estos compuestos.
Dixido de Carbono: si estuviera presente en cantidades
apreciables puede extraerse por absorcin con una solucin
alcalina.
Generalmente el gas natural contiene una porcin
interesante de gases licuables como el propano y el butano. En
estos casos, el gas natural se enva a la planta de absorcin,
donde estos hidrocarburos se extraen y se licuan
posteriormente para venta en los mercados locales. De estas
plantas se producen tambin pequeas cantidades de gasolina
natural, compuesta por los hidrocarburos ms pesados
(pentano, hexano, etc.) la cual se utiliza en parte como lquido
de absorcin en la misma planta de gas. Cuando es factible, el
exceso se incorpora como componente a las gasolinas
comerciales.

Mercadeo Del Gas Natural.

La parte final del manejo del gas la constituye el transporte


desde las instalaciones de los campos y las entregas de
volmenes determinados a los mercados en ruta. Estas dos
fases representan en la prctica el mercadeo y la
comercializacin del gas. De acuerdo con las modalidades

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mundiales para este tipo de operaciones cabe mencionar


aspectos interesantes:
Se da el caso de que existen empresas integradas cuyas
operaciones (exploracin, perforacin, produccin, transporte y
mercadeo) estn dedicadas exclusivamente al gas y no producen
petrleo. Son empresas especializadas en el negocio del gas.
Existen otras empresas integradas que se dedican
mayoritariamente al petrleo y que pueden disponer de grandes
volmenes de gas asociado y de gas libre que las pueden inducir
a comercializar el gas parcialmente o totalmente. Esto es que
venden su gas a otras empresas y no se ocupan del mercadeo o
podran optar por transportar, distribuir y vender gas
directamente.
Hay casos en que el gas lo manejan varias empresas. Primer,
la que lo produce y acondiciona. Segundo, la que lo transporta y
es duea del sistema de gasoductos, y tercero, la que se
encarga de la distribucin y venta del gas en determinados
mercados de su competencia.

Transporte Del Gas Natural.

El gas se transporta por tuberas, gasoductos, cuyos


dimetros pueden ser de 10 a 122 centmetros, segn el
volumen y la presin requerida de transmisin. La longitud del
gasoducto puede ser de unos cientos de metros a miles de
kilmetros, segn la fuente de origen del gas y los mercados
que lo requieran. A medida que las distancias para transportar
gas sean ms largas, se presenta la consideracin de comprimir
el gas a presiones ms elevadas para que llegue a los diferentes
puntos de entrega en la ruta de la red de gasoductos. Esto
significa la necesidad de instalar estaciones de compresin en
ciertos puntos.
La compresin es un factor econmico importante en la
transmisin de gas por gasoductos largos. La compresin del
gas se puede hacer por etapas, generalmente se emplea una
primera, segunda y tercera etapa de compresin, que pueden
satisfacer las presiones requeridas, al tomarse en consideracin
la presin de entrada y de salida, la relacin de compresin, la

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temperatura de entrada y de salida, el peso molecular del gas,


para determinar la potencia de compresin requerida para
determinado volumen fijo de gas, o sea 1.000.000 de pies 3
28.320 metros3 diarios. En la prctica, para este volumen y
considerando todos los rangos de los parmetros antes
mencionados, la potencia de la primera etapa puede estar entre
30 y 120 caballos de potencia (c.d.p), la segunda entre 120 y
250, y la tercera entre 250 y 325. Estos rangos de etapas y
potencia cubren presiones de descarga desde 25 a 3.500 Lpc, o
sea desde 1,75 a 246 Kg/cm2.

Distribucin Del Gas Natural.

De los campos de gas parten los gasoductos principales hacia


los centros de consumo. Sin embargo, en el trayecto puede ser
que ramales del gasoducto vayan a otros sitios para llevar gas a
determinadas poblaciones y de igual manera, en ciertos puntos,
pueden unrsele al gasoducto principal otros que arrancan de
campos diferentes de gas para complementar los volmenes
deseados de entrega para toda la red. Al llegar a cada sitio de
consumo, el gasoducto principal alimenta a la red secundaria de
distribucin que surte a la ciudad y a los diferentes tipos de
grandes y pequeos usuarios.
El flujo de gas es continuo durante las veinticuatro (24) horas
del da y el suministro lo recibe cada cliente a presin y
volumen cnsonos con los requerimientos a travs de medidores
y reguladores que controlan la eficiencia del servicio.
La capacidad de la red es siempre suficiente para atender
variaciones en la demanda, ya que desde los pozos y las
instalaciones de campo y a todo lo largo del sistema se cuenta
con alternativas que garantizan el suministro. Por ejemplo, en
pases de clima fro, durante el invierno se consume mucho ms
gas que durante el otoo, la primavera o el verano. Para
responder a los incrementos y picos volumtricos se carga la
red con ms gas incrementando la presin, lo cual puede
hacerse gracias a la compresibilidad del gas. Entre pases
vecinos productores y consumidores de gas natural se hacen
entregas por gasoductos regionales de cientos de kilmetros de
longitud.

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Teora Cintica De Los Gases.

La Teora Cintica de los Gases explica el comportamiento de


los gases utilizando un modelo terico. Suministra un modelo
mecnico el cual exhibe propiedades mecnicas promedias, que
estn identificadas con propiedades macroscpicas, es decir que
impresionan nuestros sentidos, tales como la presin.
En este modelo, una sustancia gaseosa pura consiste del
agregado de un nmero muy grande de partculas
independientes llamadas molculas, que son muy pequeas,
perfectamente elsticas y estn movindose en todas
direcciones.
La teora cintica de los gases es el primer esfuerzo que se
hizo para dar una interpretacin molecular a las propiedades
mecnicas y calricas de los gases. El primer trabajo formal fue
publicado en 1738 por el fsico matemtico suizo Daniel
Bernoulli. Sin embargo no adquiri mayor importancia hasta la
mitad del siglo XIX, cuando Clausius utiliz el movimiento de las
molculas para relacionar la energa mecnica con el calor.
Debido a la labor de Clausius, Maxwell, Boltzmann, Van Der
Waals, las ideas primitivas fueron desarrolladas y se dio forma
matemtica a La Teora Cintica de los Gases. Los postulados
de esta teora son los siguientes:
Los gases estn constituidos de partculas discretas muy
pequeas, llamadas molculas. Para un determinado gas, todas
sus molculas son de la misma masa y tamao, que difieren
segn la naturaleza del gas. Como un ejemplo, en 1 cm 3 de aire
hay 25 trillones de molculas.
Las molculas de un gas que se encuentren dentro de un
recipiente, estn dotadas de un movimiento incesante y catico,
como resultado del cual chocan frecuentemente entre s y con
las paredes del recipiente que las contiene.
La presin de un gas es el resultado de las colisiones de las
molculas contra las paredes del recipiente.

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Si se obliga a las molculas de un gas a ocupar un recipiente


ms pequeo, cada unidad del rea del recipiente recibir un
nmero mayor de colisiones, es decir que aumentara la presin
del gas.
Cuando se guarda una cantidad de un gas indefinidamente en
un recipiente cerrado, a temperatura constante, la presin no
disminuye con el tiempo, mientras no haya un escape del gas. Al
respecto se sabe que este gas no absorbe calor de continuo del
exterior para suministrar la energa de movimiento de las
molculas. Todo esto es verdad solamente si las molculas son
perfectamente elsticas en el choque de unas contra otras. Es
de recordar que Clausius comparo las molculas con bolas de
billar.
Bajo las condiciones ordinarias de presin y temperatura, el
espacio ocupado propiamente por las molculas dentro de un
volumen gaseoso, es una fraccin muy pequea del volumen de
todo el gas. Ahora desde que las molculas son muy pequeas
en comparacin a las distancias entre ellas, pueden ser
consideradas en primera aproximacin como puntos materiales.
La temperatura absoluta de un gas es una cantidad
proporcional a la energa cintica promedio de todas las
molculas de un sistema gaseoso. Un aumento en la
temperatura del gas originara un movimiento ms poderoso de
las molculas, de tal modo que si mantiene el volumen
constante, aumentara la presin de dicho gas.

Gas Ideal.

Los gases ideales son gases hipotticos, los cuales se


suponen compuestos por molculas que no interaccionan entre
s y que no ocupan ningn volumen. La aproximacin de gas
ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases de baja
densidad y viscosidad, y a una temperatura no demasiado baja.

Ley De Los Gases Ideales.

Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no


cierta libertad de movimientos en el espacio; estos grados de

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libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden


macroscpico. La libertad de movimiento de las molculas de un
slido est restringida a pequeas vibraciones; en cambio, las
molculas de un gas se mueven aleatoriamente, y slo estn
limitadas por las paredes del recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las
variables macroscpicas en base a las experiencias en
laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables
incluyen la presin (P), el volumen (V) y la temperatura (T).

Ley De Boyle-Mariotte (Relacin Entre La Presin Y El


Volumen De Un Gas Cuando La Temperatura Es
Constante).

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte


tambin lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public
sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que en muchos
libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y
Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un
recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del
recipiente, cuando la temperatura es constante.

El volumen es inversamente proporcional a la presin:


Si
la
presin
aumenta,
el
volumen
Si la presin disminuye, el volumen aumenta.

Por qu ocurre esto?

disminuye.

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Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas)


del gas tardan ms en llegar a las paredes del recipiente y por
lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas.
Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa
la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que
recorrer las partculas es menor y por tanto se producen ms
choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la
temperatura permanecen constantes, el producto de la presin
por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

(El producto de la presin por el volumen es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se


encuentra a una presin P1 al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces la
presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Boyle.

Ejemplo:
4 L de un gas estn a 600 mmHg de presin. Cul ser su
nuevo volumen si aumentamos la presin hasta 800 mmHg?

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Solucin: Se sustituyen los valores en la ecuacin P 1V1 =


P2V2.
(600 mmHg) (4 L) = (800 mmHg) (V2)
Si se despeja V2 se obtiene un valor para el nuevo volumen de
3L.

Ley De Charles (Relacin Entre La Temperatura Y El


Volumen De Un Gas Cuando La Presin Es Constante)

En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin


entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a
presin constante y observ que cuando se aumentaba la
temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al
enfriar el volumen disminua.
El volumen es directamente proporcional a la temperatura del
gas:
Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

Por qu ocurre esto?


Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se
mueven con ms rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las
paredes del recipiente. Esto quiere decir que el nmero de
choques por unidad de tiempo ser mayor. Es decir se producir
un aumento (por un instante) de la presin en el interior del
recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se desplazar
hacia arriba hasta que la presin se iguale con la exterior).

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Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la


presin permanecen constantes, el cociente entre el volumen y
la temperatura siempre tiene el mismo valor.

Matemticamente podemos expresarlo as:

(El cociente entre el volumen y la temperatura es constante)


Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se
encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces la
temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Charles.


Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la
de Boyle debido a que cuando Charles la enunci se encontr
con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la
temperatura Celsius ya que an no exista la escala absoluta de
temperatura.
Ejemplo:
Un gas tiene un volumen de 2.5 L a 25 C. Cul ser su
nuevo volumen si bajamos la temperatura a 10 C?
Recordando que en estos ejercicios siempre hay que usar la
escala Kelvin.
Solucin: Primero expresamos la temperatura en kelvin:

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T1 = (25 + 273) K= 298 K


T2 = (10 + 273) K= 283 K
Ahora se sustituyen los datos en la ecuacin:

2.5L
V2
----- = ----298
283
K
K
Si se despeja V2 se obtiene un valor para el nuevo volumen de
2.37 L.

Ley De Gay Lussac (Relacin Entre La Presin Y La


Temperatura De Un Gas Cuando El Volumen Es
Constante).

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de


1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin de
un gas cuando el volumen es constante.

La presin del gas es directamente proporcional a su


temperatura:
Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.

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Por qu ocurre esto?


Al aumentar la temperatura
ms rpidamente y por tanto
contra las paredes, es decir
recipiente es de paredes fijas y

las molculas del gas se mueven


aumenta el nmero de choques
aumenta la presin ya que el
su volumen no puede cambiar.

Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este


proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre
tena el mismo valor:

(El cociente entre la presin y la temperatura es constante)


Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una
presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento.
Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T 2, entonces la
presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.


Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin
de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las
temperaturas han de expresarse en Kelvin.
Ejemplo:
Cierto volumen de un gas se encuentra a una presin de 970
mmHg cuando su temperatura es de 25 C. A qu temperatura
deber estar para que su presin sea 760 mmHg?
Solucin: Primero expresamos la temperatura en kelvin:
T1 = (25 + 273) K= 298 K

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in A La Gasotecnia

Ahora sustituimos los datos en la ecuacin:

970 mmHg
-----------298 K

760 mmHg
-----------T2

Si despejas T2 obtendrs que la nueva temperatura deber


ser 233.5 K o lo que es lo mismo -39.5 C.

Ley De Avogadro (Relacin entre la cantidad de gas y


su volumen).

Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX,


establece la relacin entre la cantidad de gas y su volumen
cuando se mantienen constantes la temperatura y la presin.
Recuerda que la cantidad de gas la medimos en moles.
El volumen es directamente proporcional a la cantidad de gas:
Si aumentamos la cantidad de gas, aumentar el volumen.
Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen disminuye.

Introducc
in A La Gasotecnia

Por qu ocurre esto?


Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de gas. Esto
quiere decir que al haber mayor nmero de molculas
aumentar la frecuencia de los choques con las paredes del
recipiente lo que implica (por un instante) que la presin dentro
del recipiente es mayor que la exterior y esto provoca que el
mbolo se desplace hacia arriba inmediatamente. Al haber
ahora mayor distancia entre las paredes (es decir, mayor
volumen del recipiente) el nmero de choques de las molculas
contra las paredes disminuye y la presin vuelve a su valor
original.
Tambin podemos expresar la ley de Avogadro as:

(El cociente entre el volumen y la cantidad de gas es


constante)
Supongamos que tenemos una cierta cantidad de gas n1 que
ocupa un volumen V1 al comienzo del experimento. Si variamos
la cantidad de gas hasta un nuevo valor n2, entonces el volumen
cambiar a V2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Avogadro.


Ejemplo:
Sabemos que 3.50 L de un gas contienen 0.875 mol. Si
aumentamos la cantidad de gas hasta 1.40 mol, cul ser el
nuevo volumen del gas? (a temperatura y presin constantes)
Solucin: Usamos la ecuacin de la ley de Avogadro: V 1n2 =
V2n1

Introducc
in A La Gasotecnia

(3.50 L) (1.40 mol) = (V2) (0.875 mol)


Si se despeja V2 obtenemos un valor de 5.60 L
De las leyes anteriormente explicadas se deduce la ley
universal de los gases:

Ecuacin De Los Gases Ideales.

La ecuacin que describe el comportamiento del gas ideal


(PV=nRT), combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro.
Estas leyes relacionan en una ecuacin la temperatura la
presin y el volumen para gases perfectos o ideales.
Como consecuencia de la hiptesis de Avogadro puede
considerarse una generalizacin de la ley de los gases. Si el
volumen molar (volumen que ocupa un mol de molcula de gas)
es el mismo para todos los gases en CNPT, entonces podemos
considerar que el mismo para todos los gases ideales a
cualquier temperatura y presin que se someta al sistema. Esto
es cierto por que las leyes que gobiernan los cambios de
volumen de los gases con variaciones de temperatura y presin
son las mismas para todos los gases ideales. Estamos
relacionando proporcionalmente el nmero de moles (n), el
volumen, la presin y la temperatura: P.V ~ n T. Para establecer
una igualdad debemos aadir una constante (R) quedando:
P.V = n. R. T
El valor de R podemos calcularlo a partir del volumen molar
en CNPT:

Introducc
in A La Gasotecnia

Por definicin n (nmero de moles) se calcula dividiendo la


masa de un gas por el Mr (la masa molecular relativa del
mismo).

Que es otra forma de expresar la ley general de gases


ideales.

Densidad, Volumen Especfico y Gravedad Especfica De


Los Gases Ideales.

Densidad.

Es la relacin entre el peso de un


elemento y el volumen que ocupa. Un cuerpo ms denso indica
que su peso es mayor en relacin a una unidad de volumen
determinada.

Como P.V= n.R.T

entonces:
Donde:

As:
Volumen Especfico.

m es el peso y M la masa molecular.

Introducc
in A La Gasotecnia

El volumen especfico de cualquier sustancia es el espacio


ocupado por un gramo de la misma. Se puede establecer que la
masa de un cuerpo muy denso es mayor que la de uno de igual
volumen pero de menor densidad, por lo que se puede enunciar,
que la masa de toda sustancia (en cualquier estado fsico) ocupa
un volumen inversamente proporcional a su densidad. Los
slidos y los lquidos son incompresibles, por lo tanto sus
volmenes pueden modificarse exclusivamente mediante
cambios trmicos, los que producen la contraccin o la
dilatacin de sus masas. Los gases, en cambio modifican sus
volmenes no slo a causa de las variaciones trmicas, sino
tambin a las de presin, de donde el volumen especfico de los
mismos se encuentra en relacin inversamente proporcional a la
presin a que son sometidos.

Gravedad Especfica.
Relacin entre el peso especfico del aire o gas y el del aire
seco a la misma temperatura y presin. En otras palabras se
define como la razn de la densidad del gas a la densidad de
una sustancia base, en las mismas condiciones de presin y
temperatura. Para el caso de los gases se toma el aire como la
sustancia base.

Sustituyendo la ecuacin de la densidad para gas y aire, en


las mismas condiciones de P y T, resulta:

Introducc
in A La Gasotecnia

Mezcla De Los Gases Ideales.

En una mezcla de gases que no reaccionan entre s, cada


molcula se mueve independientemente, de una forma anloga
como si estuviera totalmente aislada.
En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por
todo el espacio disponible, como si ningn otro gas estuviese
presente. Las molculas ejercen la misma presin sobre las
paredes del recipiente que lo contiene que la que ejerceran si
no hubiera ningn otro gas presente.
En 1803, Dalton (1766-1844) enunci la ley de las
presiones parciales: en una mezcla de gases, la presin total
ejercida por los mismos es la suma de las presiones que cada
gas ejercera si estuviese solo en las mismas condiciones.
Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente,
acaban formando una mezcla homognea. La presin que
cada gas ejerce individualmente en una mezcla se denomina
presin parcial.
La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:
Ptotal = PA + PB + PC +

Tanto la mezcla de los gases como cada componente


individual cumplen la ecuacin de los gases ideales o perfectos:
Ptotal V = (nA + nB + nC+) RT

Peso Molecular Aparente (MA), Peso


Mezclas (Mm).

Molecular De

Al hablar de gases por lo general no se trata de peso


molecular en el mismo sentido de componentes puros, porque
una mezcla no se puede representar como formula simple. No
obstante, su comportamiento puede estudiarse considerndose

Introducc
in A La Gasotecnia

el denominado Peso molecular aparente. En forma similar a


componentes puros, se define como el peso de 379,6 pies 3 de la
mezcla gaseosa a 60 F y 14,7Lpca. Usando este valor, su
comportamiento es igual que para gases ideales.
El peso molecular aparente se puede calcular a partir de la
composicin molar (por mol) de la mezcla y de los pesos
moleculares individuales de los componentes.
Si Yi es la fraccin molar de un componente i de peso
molecular Mi en una mezcla de n componentes, el peso
molecular aparente ser:

Donde Yi es la nica fraccin molar de un componente i.


Ejemplo:
Calcular el peso molecular aparente del aire, mezcla de
nitrgeno, oxigeno y argn en la siguiente porcin: N2 = 78%,
O2 = 21% y Ar = 1%.
Ma = ( 0,78) x (28,0138) + (0,21) x (31,998)+(0,01)x (39,948)
Ma = 28,97 g/mol

Propiedades Seudocrticas.

Cada mezcla de gases tendr su propia temperatura y


presin crtica verdaderas y para conocerlas habra que
determinarlas experimentalmente.
Se conoce como temperatura crtica (Tc)
aquella
temperatura a partir de la cual la sustancia slo puede existir en
estado gaseoso y la presin crtica (Pc) aquella necesaria para
provocar la licuefaccin a la temperatura crtica.
Para el estudio del comportamiento de la mezcla, Kay incluyo
la definicin de la temperatura seudocrtica y presin
seudocrtica, lo que indica que una mezcla gaseosa de n

Introducc
in A La Gasotecnia

componentes, Yi es la fraccin molar del componente i


presin crtica Pci y temperatura crtica Tci, tenemos:

de

Estas ecuaciones para mezclas que contienen molculas o


componentes no similares, no dan resultados satisfactorios,
especialmente cuando la mezcla contiene molculas o
componentes no similares, ya que es difcil entender y expresar
analticamente las interacciones de tales molculas entre s. La
teora molecular ha tratado de explicar estas interacciones
moleculares, limitndose a casos muy difciles. En el caso de los
hidrocarburos
formados
por
cadenas
parafnicas,
el
procedimiento es vlido.
A causa de la complejidad de la situacin, es de suponer que
una simple combinacin de las ecuaciones (1) y (2), no puede
expresar las interacciones moleculares de todos los sistemas. Es
por ello que se ha sugerido una serie de reglas de combinacin
para determinar propiedades seudocrticas. Una de las ms
comunes es la de Stewart Burkhardt-Voo (SBV).

Nos queda:

Introducc
in A La Gasotecnia

Cuando se conoce la composicin del gas, fcilmente se


calculan los valores de Psc y Tsc, ya que los valores de Pc y Tc
para los componentes puros son datos tabulados
Si no se conoce la composicin del gas y se conoce su
gravedad especfica, se puede determinar
la presin y
temperatura seudocrtica a partir de la correlacin de la
siguiente figura, la cual puede utilizarse para gas natural y para
gas condensado.

Introducc
in A La Gasotecnia

Ejemplo:
Determinar la Psc y Tsc de la mezcla de gases en la cual la
gravedad especfica del gas es 0,70.
Gravedad del gas (g) = 0,70
Psc = 665 Lpca
Tsc = 390 R

Gases Reales.

Son aquellos que se consideran estn formados por


partculas con volumen entre las cuales existen fuerzas de
atraccin y repulsin.
En realidad, en la naturaleza, slo existen gases reales. La
denominacin de gas ideal o real depender de las condiciones
en que sea estudiado el gas.
Bajo las condiciones de una temperatura relativamente alta y
una presin baja, el comportamiento de muchos gases reales se
puede describir adecuadamente con la ley de los gases ideales.
Sin embargo, a medida que aumenta la presin y/o la
temperatura hay que incluir ciertas modificaciones en la
ecuacin de los gases.

Comportamiento De Los Gases Reales.

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas


que escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Introducc
in A La Gasotecnia

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento


en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus
tomos/molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de
Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento
ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su
reactividad, tendencia a formar enlaces. As, por ejemplo, los gases nobles al
ser monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobretodo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos como
el dixido de carbono, el caso del vapor de agua aun es peor ya que la
molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno lo cual aun
reduce ms la idealidad.
Dentro de los gases orgnicos el que tendr un comportamiento ms ideal ser
el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono.
As el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de
la idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula fundamental
constituyente del gas mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden
aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros
casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas
empricamente a partir del ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas
presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia
con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones
o altas temperaturas.

Ecuacin De Estado.

Las relaciones entre propiedades de una sustancia en estado


de equilibrio se conocen como ecuacin de estado. Las mismas
se utilizan para correlacionar datos PVT y calcular diferentes
propiedades fsicas y termodinmicas de los sistemas de
hidrocarburos.
La ecuacin de estado ms simple es la de gas ideal y sirve
como base para el estudio con bastante precisin del

Introducc
in A La Gasotecnia

comportamiento de un gas dentro de cierta regin elegida


adecuadamente.
Las palabras gas y vapor suelen usarse como sinnimo. La
fase vapor de una sustancia suele considerarse gas cuando su
temperatura es ms alta que la temperatura crtica, mientras
que el vapor implica que no se encuentra muy alejado del estado
de condensacin.
En 1662 el ingls Robert Boyle observ que la presin de los
gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1787,
Jack Charles observ que la temperatura de un gas es
proporcional a su volumen; y en 1802, Joseph Louis Gay-Lussac
observ que la presin de un gas es proporcional a su
temperatura. Esto es:
PV = nRT
Donde:
P: presin
T: temperatura
n: nmero de moles.
V: volumen especfico en base molar.
R: constante universal de los gases.

Las principales ecuaciones de estado son las siguientes:

Ecuacin
Ecuacin
Ecuacin
Ecuacin
Ecuacin
Ecuacin

de
de
de
de
de
de

van der Waals.


Berthelot.
Redlich-Kwong.
Soavic-Redlich-Kwong (SRK).
Peng Robinson (PR).
esferas puras.

Introducc
in A La Gasotecnia

Ecuacin de Battie-Brigman.
Ecuacin de Benedict-Rubin (BWR).
Ecuacin de Starling.
Ecuacin De Estado De Van Der Waals.
Es una de las ecuaciones de ms utilidad para el estudio de
gases reales. Fue propuesta en 1873.

La precisin es afectada cuando se trabaja con P. El trmino


(a/v2) representa el factor de correccin de la P, y representa las
fuerzas de atraccin entre las molculas. La constante (b)
representa el factor de correccin del volumen molar (v), lo que
indica que representa el volumen ocupado por las molculas. Las
constantes (a y b) se pueden determinar para sustancias puras,
en funcin de la temperatura y presin crtica, basndose en que
la isoterma crtica no tiene punto de inflexin horizontal en el
punto crtico. De modo que la primera y segunda derivada de P
respecto a v en el punto crtico debe ser cero.
Al efectuar la diferenciacin y eliminar el V se determina que
las constantes a y b son:

A menudo, los datos obtenidos con esta ecuacin no tienen


precisin, pero mejoran si se usan valores de a y b basados en el
comportamiento real del gas a un nivel ms amplio en lugar de
un solo punto. A pesar de las limitaciones la ecuacin de Van Der
Waals tiene un valor histrico puesto que fue uno de los
primeros intentos por modelar el comportamiento de los gases
ideales.

Introducc
in A La Gasotecnia

Ecuacin De Berthelot.

Donde:

Ecuacin De Redlich-Kwong

Donde:

Ecuacin De Peng-Robinson.

Donde:

Introducc
in A La Gasotecnia

Factor De Compresibilidad.

Es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as


que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuacin de
estado generalizada:
Ecuacin General De Los Gases Ideales:
Ecuacin General De Los Gases Reales:
Donde:
P: presin.
T: temperatura.
V: volumen.
n: nmero de moles.
Z: factor de compresibilidad.
R. constante universal de los gases.
El valor de la constante R depende de las unidades
empleadas de presin, volumen y temperatura. Por ejemplo:
considrese la P: lpca, T: R, V: pies3 y moles en lbmol. La ley de
avogadro establece que 1 lbmol de cualquier gas ideal ocupa
379.4 pies3, 14.7 lpca y 60F, por lo tanto:

Para otras unidades de P, T y V se presentan diferentes


valores de R

Introducc
in A La Gasotecnia

Valor
8.31434
8.31434
0.0831434
1.9858
1545.35
10.73

Unidades
Kj/ (Kmol * K)
Kpa * m3/ (Kmol * K)
bar * m3/ (Kmol * K)
Btu/ (lbmol * R)
Pie * lbf/ (lbmol * R)
Psia * Pies3/ (lbmol * R)

Como se pudo observar el factor Z fue introducido en la


ecuacin de gases para hacer una correccin, el cual,
representa un factor numrico adimensional que por lo general
vara entre 0.70 y 1.20.
El 1 representa el comportamiento ideal. Todos los gases que
tienen un Z 1 a presiones muy altas significa que son ms
difciles de comprimir que un gas ideal, adems a presiones muy
bajas algunos gases que tienen un Z 1 significa que son menos
difciles de comprimir, por lo tanto un gas que presente un
factor de compresibilidad diferente de 1 significa que el
elemento en cuestin es real.
Las tcnicas modernas han hecho posible el estudio de los
gases en un intervalo de temperatura, gracias a ella se a
observado la desviacin considerable en el comportamiento
predecible, apoyndonos en la ecuacin de los gases ideales,
cuando se disminuye la T y/o aumenta la presin en una
cantidad importante.
El factor de compresibilidad de gas se define como la razn
del volumen ocupado por un gas a determinada presin y
temperatura al volumen que ocupara si fuese perfecto, esto es:

Introducc
in A La Gasotecnia

Sustituyendo esta ecuacin en la ley de los gases perfectos,


se obtiene la siguiente expresin para los gases reales.

Despejando

y sustituyendo nos queda:

Donde:
Vr= V= volumen real o verdadero del gas.
R= constante universal de los gases.
n= nmero de moles.
P y T= presin y temperatura de correccin.
Z= factor de desviacin del gas.

Conocido el factor de compresibilidad para el gas de P y T se


puede estimar el volumen especfico de cualquier gas a
cualquier presin ya que:

Aplicando el principio de los estados correspondientes, el


cual establece que el factor Z es aproximadamente el mismo
para todos los gases si estos tienen la misma presin y
temperatura reducidas. La presin reducida Pr y la temperatura
reducida Tr se define como:

Introducc
in A La Gasotecnia

En estas ecuaciones deben utilizarse presiones y


temperaturas absolutas. Por lo tanto la presin y temperatura
crtica de una sustancia se usa para definir un estado reducido.
Al tratar de explicar la validez de este principio usando una
carta de ZPr y trazando isotrmicas reducidas Tr, la desviacin
promedio de los datos experimentales para varios gases es un
poco menor que 5% (ver figura):

Determinacin Del factor De Compresibilidad.

Hoy en da se disponen de varios mtodos para la


determinacin del factor de compresibilidad Z de un gas, a
continuacin se nombran los ms comnes:

Introducc
in A La Gasotecnia

Mtodo de Standing-Katz.
Mtodo de Refraccin Molecular de Eykman.
Mtodo de Sarem.
Mtodo de Pitzer.
Mtodo con base a la ecuacin de estado de Redlich y Kwong
(RK).
Mtodo de Yarborough-hall (YH).
Mtodo de Dranchunk-Pulvis-Robinson (DPR).
Mtodo de Abou-Kassen.
Mtodo de Gray-Sims.
Mtodo de Carlile-Gillet
Mtodo de Papay.
Mtodo de Brill.

Mtodo De Standing-Katz.

Basados en los principios de los estados correspondientes,


Standing y Katz presentaron una correlacin grfica mostrada
en la siguiente figura:

Introducc
in A La Gasotecnia

La cual puede ser utilizada para determinar el factor de


compresibilidad de un gas, previamente conocido; su presin y
temperatura seudoreducida.
Este mtodo es bastante exacto (por el orden del 3%) en
relacin a los valores experimentales de Z y su facilidad para los
clculos. Por esta razn esta correlacin grfica ha tenido buena
aceptacin en la industria petrolera.
Para el uso de este mtodo, debemos tener en cuenta si el
gas contiene impurezas como el Dixido de Carbono (CO2) y
Sulfuro de hidrgeno (H2S). En este caso se recomienda utilizar
la correlacin de Wichert y Azis al utilizar este mtodo.
Habiendo corregido la temperatura y la presin seudocrtica, se
proceder a calcular la temperatura y presin seudoreducida,
con los cuales se obtiene el valor de Z.
Aplicacin Del Mtodo De Standing-Katz.
Procedimientos a Seguir:
1. Nos dan las fracciones molares de cada uno de los
componentes de una mezcla de gas (C 1, C2, C3, C4, C5, C6, C7,
H2S, CO2, N2). En caso de que nos den el porcentaje molar de
los compuestos simplemente se divide entre 100.

2. Verificar si la sumatoria de las fracciones molares de los


componentes es igual a uno, en caso contrario, se proceder a
normalizar.

Introducc
in A La Gasotecnia

Compone
nte

Yi

Y*

C1

0.82

0.82/1.02

0.80

C2

0.10

0.10/1.02

0.10

C3

0.08

0.08/1.02

0.08

nC4

0.02

0.02/1.02

0.02

1.02

3.

1.00

Buscar los datos de presin y temperatura crtica de cada uno


de los componentes, utilizando una tabla. NOTA: Si el C 7+ es
mayor de 5%, tomar los datos de Pc y Tc del C 7, y si es menor
tomar los datos de Pc y Tc del C8.

Compuest
o

Formula

Peso
Molecular
(Lb/Lbmol
)

Temperat
ura
Crtica
(R)

Presin
Crtica
(Lpca)

Metano C1

CH4

16.043

343.37

667.8

Etano C2

C2H6

30.070

550.09

707.8

Introducc
in A La Gasotecnia

Propano C3

C3H8

44.097

666.01

616.3

n-Butano
nC4

nC4H10

58.194

765.65

550.7

i-Butano
iC4

iC4H10

58.124

734.98

529.1

n-Pentano
nC5

nC5H12

72.151

845.7

488.6

i-Pentano
iC5

iC5H12

72.151

829.1

490.4

Hexano C6

C6H14

86.178

913.7

436.9

Heptano
C7

C7H16

100.205

972.8

396.8

Heptano
Plus C7+

C7H16+

114.231

1023.66

365.24

Octano C8

C8H18

114.231

1024.22

360.6

Nonano C9

C9H20

128.259

1070.68

332.0

Decano C10

C10H22

142.286

1112.12

304.0

Introducc
in A La Gasotecnia

Dixido de
Carbono

CO2

44.010

547.90

1071.0

Nitrgeno

N2

28.013

227.60

493.0

Sulfuro de
Hidrgeno

H2S

34.076

672.70

1306.0

Compone
nte

Y*

Tc (R)

Pc
(Lpca)

Y* x Tc

Y* x Pc

C1

0.82

0.80

343.37

667.80

274.70

534.24

C2

0.10

0.10

550.09

707.80

55.01

70.78

C3

0.08

0.08

660.01

616.30

52.80

49.30

nC4

0.02

0.02

765.65

550.70

15.31

11.01

1.02

1.00

397.82

665.33

4. Hacer una sumatoria de Yi x Pci y Yi x Tci para realizar los


clculos de la temperatura y presin seudocrtica de la mezcla
gaseosa, por la regla de Kay.

Introducc
in A La Gasotecnia

5. Corregir la temperatura y presin seudocrtica por Wichert y


Azis o Carr-Kobayashi-Burrows, debido a las impurezas
presentes en la mezcla.

5.1.

Utilizar Wichert y Azis si el contenido de C 1 es superior al


80% y el del N2 es menor al 5%.

5.2.

Utilizamos CKB si el contenido de C 1 es menor a 80% y el


de N2 es mayor al 5%

Correccin Por Wichert y Azis.

Correccin Por CKB.

Introducc
in A La Gasotecnia

6.
presin seudoreducida con:

Buscar

la

temperatura

T y P = temperatura y presin de operacin.


7. Con la Tsr y la Psr irse a la grfica de Standing-Katz para el
clculo de Z.
Ejemplo:
A travs del anlisis cromatogrfico de un gas, se determina
la composicin porcentual de cada uno de los componentes de la
mezcla, la cual resulta ser: C1= 73.36; C2= 5.29; C3= 3.69; iC4=
3.61; nC4= 4.04; C5= 1.47; C6= 1.47; C7+= 1.73; Co2= 2.11;
H2S= 2.81; N2= 1.18. Determinar para la mezcla gaseosa el
factor de compresibilidad por el mtodo de standing-Katz par
una P= 2800 lpca y T= 135 F.

Compone
nte

Yi

Tc (R)

Pc
(lpca)

Yi x Tc

Yi x Pc

C1

0.7336

343.37

667.80

251.89

489.89

C2

0.0529

550.09

707.80

29.09

37.42

C3

0.0361

666.01

616.30

24.04

22.24

iC4

0.0404

765.65

550.70

30.93

22.24

Introducc
in A La Gasotecnia

nC4

0.0273

734.98

529.10

20.06

14.44

nC5

0.0147

845.70

488.60

12.43

7.18

nC6

0.0167

913.70

436.90

15.25

7.29

C7 +

0.0173

1024.22

360.60

17.17

6.23

CO2

0.0211

547.90

171.00

11.56

22.59

H2S

0.0281

672.70

1306.00

18.90

36.69

N2

0.0118

227.60

493.00

2.68

5.81

1.0000

434.59

672.11

La Tsc= 434.59 y la Psc= 672.11


Corregir por Wichert y Azis, ya que el contenido de N 2 es
menor del 5% tenemos que:
Fsk= 120 x (A0.9 A1.6) + 15 x (B0.5 B4)
Donde:
A= YCO2 + YH2S= 0.0492
B= Y(H2S)= 0.0281

Introducc
in A La Gasotecnia

Entonces Fsk= 7.178


Ahora con Fsk hallamos: Tsc y Psc
Tsc= Tsc Fsk= 434.59 7.178= 427.417 R

Mtodo De Refraccin Molecular De Eykman.

Antes de analizar el procedimiento de este mtodo, se va a


partir de la ecuacin general de Eykman de refraccin
molecular, la cual es:

En donde:
M: Peso molecular.
: Densidad.
EMR: Refraccin molecular de Erykman.
n: ndice de refraccin del gas o lquido, usando en el
refractmetro luz amarilla de la lnea del slido.
Procedimientos a Seguir:
a. Verificar si las sumas de las fracciones molares de los
compuestos de la mezcla es igual a uno, en caso contrario se
procede a normalizar y adems a calcular la masa molecular de
la mezcla.

Introducc
in A La Gasotecnia

b. Dividir la mezcla gaseosa en dos grupos. G 1= C1, CO2, H2S, N2


y
G2= dems componentes. Para cada grupo normalizar su
respectiva Y.
c. Buscar para cada componente su respectivo EMRi, en la
siguiente tabla y calcular el EMR de la mezcla para cada grupo,
es decir, un EMR1 y un EMR2.

Com
p.
C1

EMR

Comp.

EMR

Comp.

EMR

13.984

n-C6

65.575

C11

C2

23.913

i-C6

65.575

C12

C3
n-C4

34.316
44.243

C7
C8

75.875
86.193

N2
CO2

i-C4

44.741

C9

96.529

H2S

117.1
73
127.4
99
9.407
15.75
0
19.82
8
8.495

n-C5
55.267
C10
106.859
O2
i-C5
55.302
Valores De La Refraccin Molecular De Eykman, EMR; De
Los Componentes Ms Comunes Del Gas Natural
d. Calcular para el grupo N 1:

Donde A=1, en el S.I.


e. Calcular para el grupo 2:

Introducc
in A La Gasotecnia

Donde B=1, en el S.I

f.

Calcular:

1.

2.

3.

4.

5. Se calcula el valor de Z con la Psr y la Tsr utilizando la grfica


de Standing Katz.
Ejemplo:
A travs del anlisis cromatogrfico de un gas, se determina
la composicin porcentual de cada uno de los componentes de la
muestra, la cual resulta ser:

Introducc
in A La Gasotecnia

C1= 73.36, C2= 5.29, C3= 3.61, iC4= 4.04, nC4= 2.73, nC5= 1.47,
nC6= 1.67,
C7+= 1.73, CO2= 2.11, H2S= 2.81, N2=1.18. Determinar para la
mezcla gaseosa el factor de compresibilidad por el mtodo de
refraccin molecular de Eykman para una P=2800 Lpca y T=
135F.
Solucin:
*Se hace la conversin de la temperatura de F a R
R= F + 459.67
R= 135 + 459.67
R= 594.67
T= 594.67 R
Compone
nte
C1
C2
C3
iC4
nC4
nC5
nC6
C7 +
CO2
H2S
N2

(%)

Yi

Tc (R)

73.36
5.29
3.61
4.04
2.73
1.47
1.67
1.73

0.7336
0.0529
0.0361
0.0404
0.0273
0.0147
0.0167
0.0173

2.11
2.81
1.18

0.0211
0.0281
0.0118
1.0000

343.37
550.09
666.01
734.98
765.65
845.7
913.7
1024.2
2
547.9
672.7
227.6

Pc
(Lpca)
667.8
707.8
616.3
529.1
550.7
488.6
436.9
360.6
1071
1306
493

Introducc
in A La Gasotecnia

Grupo 1
Compone
nte
C1
CO2
H2S
N2

(%)

Yi

Yi*

EMRi

73.3
6
2.11
2.81
1.18

0.7336

0.9232

13.984

0.0211
0.0281
0.0118
0.7946

0.0266
0.0354
0.0149
1.0000

15.750
19.828
9.407

Yi .
EMRi
10.2586

Yi* .
EMRi
12.9100

0.3323
0.5571
0.1110
11.259

0.4189
0.7019
0.1401
14.171

Yi i.
EMRi
1.2650
1.2388
1.8075
1.2078
0.8124
1.1118
1.3126
8.7559

Yii* .
EMRi
6.1576
6.0293
8.8005
5.8799
3.9515
5.4125
6.3886
42.620

Grupo 2
Compone
nte
C2
C3
iC4
nC4
nC5
nC6
C7

(%)

Yii

Yii*

EMRi

5.29
3.61
4.04
2.73
1.47
1.67
1.73

0.0529
0.0361
0.0404
0.0273
0.0147
0.0167
0.0173
0.2054

0.2575
01757
0.1967
0.1329
0.0715
0.0813
0.0842
1.0000

23.913
34.316
44.741
44.243
55.267
66.575
75.875

* Se calcula para el grupo 1:


Donde A=1 en el
S.I

Introducc
in A La Gasotecnia

Se

calcula

para el grupo 2:
Don
de B= 1 en el S.I

* Se calcula:

1.

2.

3.

Introducc
in A La Gasotecnia

4.
4.1

5.

Z= 0.51

Viscosidad.

Es la resistencia de un fluido a cambiar de forma o a moverse (por la causa


que sea). Esa resistencia se debe a la cohesin de las partculas que lo componen,
que ejercen una especie de friccin interna que perturba el movimiento o cambio
de forma. Lo opuesto a la viscosidad es la fluidez.
Ambas se relacionan con temperatura y presin. A mayor temperatura, menos
viscoso es un lquido y ms viscoso es un gas. Ambos conceptos se pueden medir
y calcular de forma precisa.

Viscosidad Del Gas.

La viscosidad del gas natural depende de la temperatura,


presin y composicin del gas, rara vez se mide en el
laboratorio, ya que se puede estimar con bastante presicin con
datos del yacimiento a travs de correlaciones.

Introducc
in A La Gasotecnia

Factores Que Afectan La Viscosidad Del Gas.

A bajas presiones (P 1000 1500 Lpca) si T disminuye, la


viscosidad (g) aumenta.
A elevadas presiones (P 1000 1500 Lpca) si T aumenta, la
viscosidad (g) disminuye.

Mtodo Para Determinar La Viscosidad (g).

a. Mtodo De Standing: para obtener g en Cps.


Se relaciona la viscosidad (g), temperatura (T) y gravedad
especfica (g). Segn la grfica los valores de g son vlidos
en el siguiente rango:
0.55 < g < 1.55

100 < T < 300 F

b. Mtodo De Carr-Kobayashy-Burrows.
c. Ajuste De Dempsey.
d. Lee y colaboradores.

Ejemplo:
Determine la viscosidad del gas en el yacimiento por el mtodo
de standing.
Datos:
Presin del yacimiento: 2680 lpca
Temperatura del yacimiento: 212 F
= 0.9
Tsc = 420 R
CO2 = 5 %

Introducc
in A La Gasotecnia

g = ( g / g1) g. Corr

Mg = (0.9) (28.96 Lb / Lb mol)


Mg= 26.07 Lb / Lb mol
Con la figura de viscosidad de hidrocarburos tenemos:
Mg y t= 212F + 460

t= 672 R

g1 = 0.0117 Cps A 1 Atm.


Correccin para el co2 en la misma figura anterior:
CO2 = 5 %
Y = = 0.9
C (CO2) = 0.00030 Cps

Introducc
in A La Gasotecnia

g. Corr = g1 SC + C (CO2) = (0.0117 + 0.0003) Cps

g1. Corr = 0.0120 Cps

Introducc
in A La Gasotecnia

T= 672 R

P = 2680 Lpca

Factor Volumtrico Del Gas (Bg).

Relaciona el volumen del gas en el yacimiento al volumen del


mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales de
presin y temperatura.
Tambin se puede definir como el cambio de volumen que
experimentan las fases gaseosas al pasar de las condiciones del
yacimiento a las condiciones de superficie como consecuencia
de la expansin del gas.

Introducc
in A La Gasotecnia

Generalmente, se expresa en pies cbicos o barriles de


volmenes en el yacimiento por pies cbicos de gas a
condiciones normales, o bien sus recprocos, en pies cbicos a
condiciones normales por pies cbicos o barriles de volmenes
en el yacimiento.

Donde:
Vy = volumen del gas en el yacimiento.
Vcn = Volumen del gas a condicionales normales de
superficie
Para un gas real a condiciones normales y condiciones de
yacimientos, se tiene:
P.V = N.R.T

Condiciones Normales:
Pcn =14.7 Lpca
Tcn = 60 F + 460 = 520 R

Introducc
in A La Gasotecnia

Factor De Expansin Del Gas.

Es el volumen ocupado a condiciones normales por cierta


cantidad de gas que ocupa una unidad volumtrica a
condiciones de yacimientos.

Ejemplo:

Introducc
in A La Gasotecnia

Para un pozo de gas que tiene una gravedad especfica de


0.85 se tienen diferentes relaciones de volumen y presin bajo
condiciones isotrmicas de 150 F.
P.103 (Lpca) 5.00; 4.50; 4.00; 3.50; 3.00; 2.5; 2.0; 1.50; 1.0.
Determine el factor volumtrico en bly/pcn.

Procedimiento:
a. Con = 0.85 se determina la tsc y psc de la figura: presin
y temperatura seudocritica del gas natural, segn la figura, la
presin y temperatura seudocriticas de gases naturales
obtenidas son:
Tsc = 435 R

Psc = 660 Lpca

b. Con estos valores de tsc y psc se determina la presin psr y


tsr.
Como las condiciones son isotrmicas.

La Psr se determina para cada una de las presiones dadas,


tomndolas como presiones de operacin.

Introducc
in A La Gasotecnia

As mismo se realizan los dems clculos obteniendo:


Psr2 = 6.82

Psr6 = 3.79

Psr3 = 6.07

Psr7 = 3.03

Psr4 = 5.30

Psr8 = 2.27

Psr5 = 4.55

Psr9 = 1.52

c. Con los valores obtenidos de psri y tsri se calcula z. A travs


de la figura de factor de compresibilidad de gases naturales.
Para i = 1 tenemos tsr = 1.40 y psr = 7.58 obtenemos z1
= 0.95.
Y as sucesivamente se determinan los otros valores de Z.
Z2 = 0.89

Z6 = 0.71

Z3 = 0.84

Z7 = 0.71

Z4 = 0.79

Z8 = 0.74

Z5 = 0.74

Z9 = 0.81

d. Introduciendo los valores obtenidos en la ecuacin:


calculamos los bgi en [bly / pcn].
Muestra De Clculos:

Bg2 = 6.08047x10

Bg3 = 6.45624x10

-4

Bg4 = 6.93936x10

Bg5 = 7.58350x10

Introducc
in A La Gasotecnia

Bg6 = 8.73129x10
Bg8 = 1.5167x10

Bg7 = 1.04141x10

Bg9 = 2.4906x10

Bgi = 92.616055 x 10-4 (BLY/PCN)

BIBLIOGRAFA.

Pginas Web (Internet):

http://www.innergy.cl/index.html

Introducc
in A La Gasotecnia

http://www.repsolypf.com/esp/todosobrerepsolypf/saladepren
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http://www.energia.gob.mx/wb2/Sener/Sene_604_que_son_los
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