MMMP405049/15

LIBRO:

MMP. MTODOS DE MUESTREO Y

PRUEBA DE MATERIALES

PARTE:

4. PAVIMENTOS

TTULO:

05. Materiales Asflticos, Aditivos y Mezclas

CAPTULO:

A.

049. Contenido de Cemento o Residuo Asfltico en Mezclas Asflticas

mediante Extraccin por Centrifugado

CONTENIDO
Este Manual describe el procedimiento de prueba para determinar el contenido de cemento o
residuo asfltico mediante extraccin por centrifugado en mezclas asflticas a que se refiere la
Norma NCMT405003, Calidad de Mezclas Asflticas para Carreteras, en muestras tomadas
conforme al Manual MMMP405032, Muestreo de Mezclas Asflticas.

B.

OBJETIVO DE LA PRUEBA
Esta prueba permite determinar el contenido de cemento o residuo asfltico en mezclas asflticas,
ya sean recin producidas o que formen parte de una capa construida con anterioridad. La prueba
consiste en someter una porcin de la muestra de mezcla asfltica a un proceso de lavado mediante
alguno de los disolventes especificados, aplicando posteriormente, mediante una mquina de
caractersticas definidas, un movimiento centrfugo que ocasione la separacin del cemento o
residuo asfltico de las partculas del material ptreo, con el fin de cuantificar cada uno de estos dos
materiales.

C.

REFERENCIAS
Son referencia de este Manual, la Norma NCMT405003, Calidad de Mezclas Asflticas para
Carreteras y el Manual MMMP405032, Muestreo de Mezclas Asflticas.

D.

EQUIPO Y MATERIALES
El equipo para la ejecucin de la prueba estar en condiciones de operacin, calibrado, limpio y
completo en todas sus partes. Todos los materiales por emplear sern de alta calidad, considerando
siempre su fecha de caducidad.
D.1. APARATO DE EXTRACCIN POR CENTRIFUGADO
Consistente en un tazn semiesfrico metlico con tapa hermtica, con capacidad de alojar al
menos 500 g de mezcla asfltica, preferiblemente de aluminio pulido, como el mostrado a
manera de ejemplo en la Figura 1 de este Manual, el cual se coloca en un dispositivo capaz de
hacerlo girar con una velocidad controlada superior a 3 600 r/min. Su velocidad podr ser
controlada de forma manual o mediante un control de velocidad preestablecido y estar provisto
de un dispositivo para drenar la solucin que se extraiga, la que se deposita en un recipiente de
recuperacin con capacidad suficiente y transparente para poder ver su interior.
D.2. BALANZA
Con capacidad de 5 kg y aproximacin de 0,1 g.

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Taladro de
4,0 mm de

Taladro de
15,9 mm de

Taladro de
19,0 mm de

Planta
Tazn

Planta
Placa de Cubierta

247,0

247,0
108,0

207,0
28,6

55,0

35,7

30,2
6,3

r=9,5

152,4

7,9

4,8

9,5

41,0

5,6
56,0

6,3

157,0
Corte A-A
Tazn

Acotaciones en milmetros

FIGURA 1.- Ejemplo de tazn para el aparato de extraccin por centrifugado

D.3. CHAROLAS PLANAS
De lmina galvanizada, de forma rectangular y con las dimensiones suficientes para contener la
muestra de mezcla asfltica.
D.4. CUCHARA DE ALBAIL O ESPTULA
De tamao adecuado para poder manipular el material.
D.5. RECIPIENTE DE RECUPERACIN
De vidrio, con capacidad suficiente para recibir la solucin extrada del aparato de extraccin
por centrifugado.
D.6. PROBETA O RECIPIENTE GRADUADO
De 1 2 L de capacidad y con aproximacin de 0,1 mL.

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D.7. FUENTE DE CALOR

Para calcinar el residuo, capaz de mantener una temperatura de 500 a 600C, que puede ser
alguno de los siguientes equipos:
D.7.1. Mechero de gas de alta combustin (mechero Bunsen)
Con sus accesorios, tales como un trpode o soporte, un tringulo de pipa, un medidor de
temperatura en el rango antes indicado y pinzas para crisol, con las caractersticas y
tamao adecuado para permitir que el mechero calcine el contenido del crisol.
D.7.2. Horno de ignicin
Con control de temperatura y con la capacidad suficiente para contener el crisol y su
contenido.
D.8. PARRILLA ELCTRICA U HORNO
Equipados con regulador de temperatura, capaces de mantener una temperatura de 110 5C
y capacidad suficiente para contener la muestra de mezcla asfltica.
D.9. EQUIPO GENERAL DE LABORATORIO
Tales como pipetas, probetas o recipientes graduados con aproximacin de 0,1 mL, de tamao
y capacidad suficiente para manipular los disolventes y la solucin saturada de carbonato de
amonio a que se refieren las Fracciones D.16. y D.17. de este Manual.
D.10. BAO DE VAPOR
De requerirse, ser de tamao adecuado para contener la charola donde se deposita el material
ptreo una vez concluido el proceso de extraccin por centrifugado. Podr usarse una parrilla
elctrica como la indicada en la Fraccin D.8. de este Manual, un recipiente para calentar agua
hasta su evaporacin y un soporte para montar la charola donde se deposita el material ptreo
una vez concluido el proceso de extraccin por centrifugado.
D.11. CRISOL
De porcelana, capaz de soportar las temperaturas de calcinacin y de al menos 125 mL de
capacidad.
D.12. PAPEL FILTRO
Cuyo contenido de cenizas no exceda el 0,2 %, con un espesor de 1,27 0,13 mm y una masa
de 0,034 g aproximadamente, de forma circular, con perforacin central y dimetro adecuado
para fijarlo en el borde superior del tazn del aparato de extraccin conforme a lo establecido en
la Fraccin G.2. de este Manual.
D.13. CEPILLO O BROCHA
De tamao adecuado para recuperar el material ptreo depositado en el papel filtro.
D.14. CRONMETRO O RELOJ
Con aproximacin de 1 s.

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D.15. DESECADOR
De vidrio con las dimensiones adecuadas y con cloruro de calcio anhidro como elemento
deshidratante.
D.16. DISOLVENTE
Se pueden utilizar otros grados de pureza distintos a los indicados ms adelante, siempre que
primero se compruebe que el disolvente es de una pureza suficientemente alta para permitir su
uso sin disminuir la exactitud de la determinacin. El disolvente para el cemento o residuo
asfltico ser alguno de los siguientes:
Cloruro de metileno, grado de pureza tcnico,
bromuro de propilo normal (nPB), o
tricloroetileno, grado de pureza tcnico, tipo 1.
D.17. SOLUCIN SATURADA DE CARBONATO DE AMONIO [(NH 4 ) 2 CO 3 ]
De grado de pureza reactivo.
E.

PREPARACIN DE LA MUESTRA
La preparacin de la muestra de mezcla asfltica, obtenida segn se establece en el Manual
MMMP405032, Muestreo de Mezclas Asflticas, se hace de la siguiente manera:
E.1.

Si la muestra de mezcla asfltica no est lo suficientemente suave para prepararla con una
cuchara de albail o esptula, se coloca en una charola plana y se calienta en una parrilla
elctrica u horno a una temperatura de 110 5C durante el tiempo necesario para poder
manejarla y homogeneizarla, obteniendo en ese instante, mediante cuarteos, la masa de
material necesaria para realizar la prueba.

E.2.

El tamao de la porcin de la muestra de mezcla asfltica se determina en funcin del tamao

mximo nominal del material ptreo de la mezcla, de acuerdo con lo indicado en la Tabla 1 de
este Manual.
TABLA 1.- Tamao de la porcin de la muestra de mezcla asfltica
Tamao mximo nominal
del material ptreo
mm (in)
4,75 (N4)
9,50 ()
12,50 ()
19,00 ()
25,00 (1)
37,50 (1)

Masa mnima de la porcin de la

muestra de mezcla asfltica
kg
0,5
1,0
1,5
2,0
3,0
4,0

E.3.

Cuando la masa de la porcin de la muestra de mezcla asfltica exceda la capacidad del equipo
que se emplee, sta puede ser dividida en fracciones relativamente iguales, para ser ensayadas
por separado y cuyo resultado se combinar adecuadamente para determinar el contenido de
cemento o residuo asfltico.

E.4.

Con el fin de eliminar el contenido de agua de la porcin de la muestra de mezcla asfltica, se

coloca en una charola y se calienta a una temperatura de 110 5C durante el tiempo
necesario para evaporar los disolventes y el agua que contiene, removiendo el material

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constantemente con la cuchara de albail o esptula para evitar sobrecalentamientos que

pudieran afectar sus caractersticas, hasta que deje de observarse la evaporacin del agua.
F.

TRABAJOS PREVIOS
Previo al inicio de la prueba y como parte integral de la misma se efectan las siguientes
actividades:
F.1.

Se registra como W m , en g, la masa de la porcin de prueba de la muestra de mezcla asfltica a

la que se refiere la Tabla 1 de este Manual.

F.2.

Se seca al horno 1 hoja de papel filtro a 110 5C hasta masa constante, registrndola como
W f , en g.

G.

PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA
G.1. La porcin de la muestra de mezcla asfltica preparada, se coloca en el tazn del aparato de
extraccin por centrifugado, donde se le agrega un volumen suficiente del disolvente elegido
hasta cubrirla completamente, dejndola bajo estas condiciones el tiempo necesario para lograr
la disgregacin de la mezcla asfltica, pero no mayor a 1 h.
G.2. Se coloca el tazn en el aparato de extraccin por centrifugado y sobre el borde del tazn se
pone el papel filtro cuya masa, W f , es conocida. Se tapa el aparato de extraccin verificando
que la tapa quede asegurada de forma hermtica.
G.3. En la salida del drenaje del aparato de extraccin por centrifugado se coloca el recipiente de
recuperacin para recibir la solucin extrada.
G.4. Se pone en funcionamiento el aparato de extraccin por centrifugado en velocidad lenta y se
incrementa gradualmente su velocidad hasta llegar a un mximo de 3 600 r/min y suspendiendo
el movimiento cuando deje de salir solucin por el dispositivo de drenaje.
G.5. Una vez que se ha detenido completamente el aparato de extraccin por centrifugado, se retira
la tapa y se adiciona a la porcin de la muestra de mezcla asfltica 200 mL ms del disolvente
elegido. Se cierra nuevamente el aparato de extraccin y se repite el centrifugado como se
indic en la Fraccin anterior. Este procedimiento se repite al menos 3 veces, hasta que la
solucin extrada que sale por el dispositivo de drenaje del aparato, vista contra un fondo
blanco, tenga un ligero color amarillento. Se suspende finalmente el movimiento centrfugo
cuando no se extraiga ms solucin.
G.6. Una vez que se ha detenido completamente el aparato de extraccin por centrifugado, se
remueve la tapa del tazn y se retira el papel filtro, el cual se seca al aire recuperando las
partculas del material ptreo que tenga adheridas, depositndolas con el resto del material
ptreo dentro de la charola a que se refiere la Fraccin G.8. de este Manual.
G.7. A continuacin, el papel filtro se seca en el horno a una temperatura de 110 5C, hasta
obtener masa constante, la cual se registra como W f , en g.
G.8. Por otra parte, el material ptreo contenido en el tazn del aparato de extraccin por
centrifugado se coloca en una charola donde se somete a un secado preliminar calentndolo
lentamente mediante un bao de vapor para provocar la volatilizacin del disolvente residual,
procediendo finalmente a colocarlo en un horno o parrilla elctrica, donde a una temperatura de
110 5 C, se seca a masa constante, la cual se registra como W 1 , en g. Si durante la prueba
se emplea como disolvente tricloroetileno o bromuro de propilo normal, el secado preliminar en
el bao de vapor puede ser omitido.
G.9. Se determina la cantidad de material mineral en la solucin extrada, para lo cual:

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G.9.1. La solucin extrada contenida en el recipiente de recuperacin se pasa a un recipiente

graduado o probeta de 1 2 L, considerando que incluso los residuos asentados en el
fondo del recipiente de recuperacin se integrarn a esta solucin, recuperndolos
mediante un lavado adicional del recipiente de recuperacin con disolvente limpio. A
continuacin, se determina el volumen de la solucin extrada mediante la escala del
recipiente graduado o probeta, registrndolo como V 1 , en mL.
G.9.2. Se mezcla perfectamente la solucin extrada y de inmediato se toma una porcin con
volumen V 2 , de aproximadamente 100 mL, la cual se coloca en un crisol de porcelana,
cuya masa W 2 , en g, se determin previamente. Dicha muestra se seca con la parrilla
elctrica para volatilizar el exceso de disolvente.
G.9.3. Posteriormente mediante el uso de un mechero Bunsen y sus accesorios o mediante un
horno de ignicin, se calcina el residuo a una temperatura de 500 a 600 C hasta obtener
una ceniza color rojo obscuro.
G.9.4. La ceniza producto de la calcinacin se deja enfriar y se determina su masa dentro del
crisol, registrndola como W 2 , en g. Posteriormente se determina la masa de la ceniza al
restarle la masa del crisol vaco mediante la siguiente expresin:

Donde:

= 2 2

W cen = Masa de la ceniza producto de la calcinacin, (g)

W 2 = Masa del crisol con las cenizas producto de la calcinacin, (g)
W 2 = Masa del crisol, (g)
G.9.5. Se adiciona solucin saturada de carbonato de amonio en una proporcin de 5 mL por
cada gramo de ceniza, permitiendo, bajo estas condiciones, reposar el crisol a la
temperatura ambiente por una hora.
G.9.6. A continuacin se seca en el horno la ceniza dentro del crisol hasta masa constante, a una
temperatura de 100C y se coloca en el desecador hasta que tenga una temperatura que
permita su manipulacin para determinar su masa, registrndola como W 3 , en g.
H.

CLCULOS Y RESULTADOS
H.1. Para cada muestra de mezcla asfltica probada se calcula y reporta:
H.1.1. La masa de los materiales ptreos producto del centrifugado de la porcin de la muestra de
mezcla asfltica, mediante la siguiente expresin:

Donde:

= 1 +

W p = Masa de los materiales ptreos, (g)

W 1 = Masa del material ptreo libre de cemento o residuo asfltico secado al horno, (g)
W f = Masa en seco del papel filtro despus del centrifugado, (g)
Wf

= Masa inicial del papel filtro seco, (g)

H.1.2. La masa de material mineral contenido en la solucin extrada, mediante la siguiente

expresin:

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Donde:

(3 2 ) 1
2

W e = Masa del material mineral contenido en la solucin extrada, (g)

W 2 = Masa del crisol, (g)
W 3 = Masa del crisol con las cenizas obtenida al final de la prueba, (g)
V 1 = Volumen total de la solucin extrada incluyendo el disolvente de lavado, (mL)
V 2 = Volumen inicial de la porcin de la solucin contenida en el crisol en la que se
efectu la calcinacin, (mL)
H.1.3. El contenido de cemento o residuo asfltico de la mezcla asfltica, en por ciento, respecto
a la masa de la misma, utilizando la siguiente expresin:
=

Donde:
CA m

100 (%)

= Contenido de cemento o residuo asfltico de la mezcla asfltica respecto a la

masa de la misma, (%)
=

Wm

Masa de la porcin de la muestra de mezcla asfltica, (g)

Wp

= Masa de los materiales ptreos, (g)

We

= Masa del material mineral contenido en la solucin extrada, (g)

H.1.4. El contenido de cemento o residuo asfltico de la mezcla asfltica, en por ciento, respecto
a la masa de los materiales ptreos, utilizando la siguiente expresin:

Donde:

100 (%)
+

CA = Contenido de cemento o residuo asfltico de la mezcla asfltica, respecto a la masa

de los materiales ptreos, (%)
Wm

= Masa de la porcin de la muestra de mezcla asfltica, (g)

W p = Masa de los materiales, (g)

W e = Masa del material mineral contenido en la solucin extrada, (g)
I.

PRECAUCIONES PARA EVITAR ERRORES

Para evitar errores durante la ejecucin de la prueba, se observarn las siguientes precauciones:
I.1.

SCT

Realizar la prueba en un lugar cerrado, limpio, con ventilacin indirecta abundante, equipado
con un sistema de extraccin capaz de expulsar eficazmente del ambiente de trabajo los
materiales volatilizados en el entendido de que los disolventes empleados son txicos, libre de
cambios de temperatura y de partculas que provoquen la contaminacin de las muestras de
mezcla asfltica.

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I.2.

Cuidar que todo el equipo est perfectamente limpio, para que al realizar la prueba los
materiales no se mezclen con agentes extraos que alteren el resultado.

I.3.

Verificar que la balanza est limpia en todas sus partes, bien calibrada y colocada en una
superficie horizontal, sin vibraciones que alteren las lecturas.

I.4.

Cuidar que no se rebase la velocidad de rotacin del aparato de extraccin por centrifugado.

I.5.

Verificar que la tapa del tazn quede asegurada hermticamente y el papel filtro sea colocado
correctamente, con lo cual se evitar la prdida de finos durante el proceso de centrifugacin.

I.6.

Asegurar que el recipiente de recuperacin del aparato de extraccin por centrifugado donde se
colecta la solucin extrada, est en todo momento bien colocado para evitar prdidas.

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