DOF - Diario Oficial de La Federación

29/11/2016
DOFDiarioOficialdelaFederacin
DOF:31/12/2002
NORMA Oficial Mexicana NOM021RECNAT2000, Que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y
clasificacindesuelos.Estudios,muestreoyanlisis.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos. Secretara de Medio Ambiente y
RecursosNaturales.
CASSIO LUISELLI FERNANDEZ, Subsecretario de Fomento y Normatividad Ambiental de la Secretara de Medio
AmbienteyRecursosNaturalesyPresidentedelComitConsultivoNacionaldeNormalizacindeMedioAmbientey
Recursos Naturales, con fundamento en lo dispuesto en los artculos 32 bis fracciones I, II, III, IV y V de la Ley
Orgnica de la Administracin Pblica Federal 1 y 6 fraccin VIII del Reglamento Interior de la Secretara de Medio
AmbienteyRecursosNaturales1o.fraccionesV,VIyVII,5o.fraccionesVyXI,6o.,36fraccinV,37y37Bis,98
fracciones I, II, III y IV, 99 fraccin VII, 101 Bis, 102, 160 y 171 de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la
Proteccin al Ambiente 1o., 2o., 5o. fracciones I y XVIII y 44 de la Ley Forestal 1o. y 2o. fraccin XIX del
ReglamentodelaLeyForestal40fraccinX,47fraccinIVdelaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin,34
desuReglamento,y
CONSIDERANDO
Que en cumplimiento a lo dispuesto en la fraccin I del artculo 47 de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin, con fecha 17 de octubre de 2000 se public en el Diario Oficial de la Federacin, con carcter de
Proyecto la presente Norma bajo la denominacin NOM021RECNAT2000, Que establece las especificaciones de
fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos, estudios, muestreo y anlisis a fin de que los interesados en un plazo
de 60 das naturales presentaran sus comentarios al Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la
Conservacin,Proteccin,RestauracinyAprovechamientodelosRecursosForestalesdeSuelosyCostas.
Que de acuerdo con lo que disponen las fracciones II y III del artculo 47 de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin, al trmino del plazo para realizar comentarios al proyecto, se formularon las respuestas y
modificacionesalproyectodeNormaOficialMexicana,publicndolosenelDiario Oficial de la Federacin el da 7
dediciembrede2001.
Que habindose cumplido el procedimiento establecido en la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin para la
elaboracin de normas oficiales mexicanas, el Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la Conservacin,
Proteccin,RestauracinyAprovechamientodelosRecursosForestalesdeSuelosyCostas,ensesincelebradael
14 de agosto de 2001, aprob la Norma Oficial Mexicana NOM021RECNAT2000, Que establece las
especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos. Estudios, muestreo y anlisis, su respuesta a los
comentariosymodificacionesalaNorma.
Porloquehetenidoabienexpedirlasiguiente:NormaOficialMexicanaNOM021RECNAT2000,Queestablecelas
especificacionesdefertilidad,salinidadyclasificacindesuelos.Estudios,muestreoyanlisis.
NORMAOFICIALMEXICANA(NOM)NOM021RECNAT2000,QUEESTABLECELASESPECIFICACIONESDE
FERTILIDAD,SALINIDADYCLASIFICACIONDESUELOS.ESTUDIOS,MUESTREOYANALISIS
INDICE
0.Introduccin
1.Objetivoycampodeaplicacin
2.Referencias
3.Definiciones
4.Especificacionesdelossuelos
5.Determinacionesdesuelosporpropsito
6.Evaluacindelaconformidadenelmuestreodesuelos
7.Evaluacindelaconformidadenlosanlisisdesuelos
8.Gradodeconcordanciaconnormasyrecomendacionesinternacionales
9.Bibliografa
10.ObservanciadeestaNorma
0.Introduccin
0.1 Que es atribucin de la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales, fomentar la conservacin,
proteccin, restauracin y aprovechamiento del recurso suelo, mediante la aplicacin de las prcticas tendientes a
prevenireldeteriorodesuspropiedadesfsicas,qumicasybiolgicas.
http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=717582&fecha=31/12/2002&print=true
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0.2 Que los estndares de muestreo, anlisis, informes e interpretaciones de suelos con propsitos de fertilidad,
salinidad y clasificacin para estudios e inventarios de suelos, que realizan personas fsicas y morales deben estar
debidamenteregulados,conlafinalidaddeproporcionaralosusuariosunserviciodecalidad.
0.3Quelosresultadosfinalesdelosanlisissevenafectadospordeficienciasenelprocedimientodecoleccinde
lasmuestras,yconelloserealizaundiagnsticoerrneo,generndoseenlosanlisis,recomendacionessesgadasal
utilizarresultadosnorepresentativosdelreademuestreo.
0.4Queserequiereestablecerlasespecificacionesafindehomologarlosanlisisdesuelosenmateriadefertilidad,
desalinidadydeclasificacindesuelos,afindegarantizarsucorrectaejecucin.
0.5Quelosmtodosanalticossonejecutadosendiferentesformasyconmaterialesdiferentesy,enconsecuencia,
seafectaelresultadofinaly,porlotanto,laconfiabilidaddelainformacinanalticaydesusresultadosesbaja.
0.6 Que existe una gran heterogeneidad en los reportes e informes de resultados en cuanto a las unidades de
medida,yaquelosinformesderesultadosdeanlisisnosonuniformesniestnactualizadosconrelacinalSistema
Internacional de Unidades, generndose errores de interpretacin y de aplicacin de los resultados al emplear
incorrectamentelasunidadesdemedida.
0.7 Que las normas y medidas que se observarn en la regulacin y fomento de las actividades de muestreo y
analticas tendrn como propsito prevenir y controlar la degradacin de los suelos y procurar su restauracin, as
como lograr un manejo sustentable que contribuya al desarrollo socioeconmico de propietarios o poseedores de
dichosrecursos.
0.8 Que corresponde a la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales, en coordinacin con las dems
dependenciasdelEjecutivoFederal,participarenlaconservacinyrestauracindelossuelos,yaplicarlastcnicas
conducentes.
0.9Queenvirtuddeloanterior,sehacenecesarioexpedirlapresenteNormaafindeestablecerlasespecificaciones
para los estudios analticos de fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos a que debern sujetarse las personas
fsicasymoralesquerealicenestudiosenlamateriaenelpas.
1.Objetivoycampodeaplicacin
1.1LapresenteNormaesdeobservanciaobligatoriaentodoelterritorionacionalytieneporobjetivoestablecerlas
especificaciones tcnicas de muestreo y anlisis de fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos, a partir de sus
caractersticasespecficasdeconstitucin,formacinydistribucin.
2.Referencias
2.1 Norma Oficial Mexicana NOM060ECOL1994, Que establece las especificaciones para mitigar los efectos
adversosocasionadosenlossuelosycuerposdeaguaporelaprovechamientoforestal,publicadaenelDiario Oficial
delaFederacinel13demayode1994.
2.2 Norma Oficial Mexicana NOM062ECOL1994, Que establece las especificaciones para mitigar los efectos
adversos sobre la biodiversidad que se ocasionan por el cambio de uso del suelo de terrenos forestales a
agropecuarios,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel13demayode1994.
2.3 Norma Oficial Mexicana NOM083ECOL1996, Que establece las condiciones que deben reunir los sitios
destinadosaladisposicinfinaldelosresiduosslidosmunicipales,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacin
el25denoviembrede1996.
2.4NormaOficialMexicanaNOM001ECOL1996,Queestableceloslmitesmximospermisiblesdecontaminantes
enlasdescargasdeaguasresidualesenaguasybienesnacionales,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacin
el6deenerode1997.
2.5 Norma Mexicana NMXCC131992, Criterios generales para la operacin de los laboratorios de pruebas,
publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel25dejuniode1992.
3.Definiciones
ParaefectosdeestaNorma,seentiendepor:
3.1Acidez.Medidadelaactividaddelosioneshidrgenoyaluminioenunsuelohmedo,seexpresacomovalores
reducidosdepH.
3.2Anlisisdelsuelo.Pruebafsica,qumicaomicrobiolgicaqueestimaalgunadelasfraccionesqueconstituyen
alsuelo.
3.3Anin.Ionconcargaelctricanegativa,resultadodelagananciadeelectronesensuestructura.
3.4 Capacidad de intercambio catinico. Es la suma de cationes intercambiables adsorbidos por un suelo,
expresadosenmiliequivalentesporcada100gdesuelosecadoalhornoyactualmenteenCmol(+)Kg1.
3.5Catin.Ioncargadopositivamente,debidoalaprdidadeelectrones.Loscationesmscomunesdelsueloson:
calcio,magnesio,sodio,potasio,amonioehidrgeno.
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3.6Clasificacintaxonmicadesuelos.Agrupacinsistemticadelossuelosdentrodeungrupoounacategora
teniendo como base sus caractersticas. La denominacin de los suelos de un rea se basa en un sistema
internacional, la Secretara adopta como sistema oficial a la Leyenda del Mapa Mundial de Suelos,
FAO/UNESCO/ISRICversin1988ylaTaxonomadeSuelos.
3.7 Clasificacin interpretativa de suelos. Agrupacin de suelos previamente cartografiados con un propsito
especfico.
3.8Conductividadelctrica.Propiedaddeunmaterialquelepermiteconducirelflujodelaelectricidad.
3.9Densidadaparente.Masaporunidaddevolumendeunsueloquesehasecadoaunpesoconstantea105C.
Comnmenteseexpresaengramosporcentmetrocbico.
3.10Extractodesaturacin.Lasolucindelsueloobtenidacuandoelsueloseencuentraensupuntodesaturacin
conagua.
3.11Extractodesuelo.Lasolucindelsueloseparadadelmismoporfiltracin,centrifugacin,succinopresin.
3.12 Fertilidad. La cualidad que permite a un suelo proporcionar los compuestos apropiados, en las cantidades
debidasyenelbalanceadecuadoparaelcrecimientodeplantasespecficascuandootrosfactores,talescomolaluz,
temperaturaycondicionesfsicasdelsuelo,sonfavorables.
3.13Horizonte.Capadelsueloparalelaalasuperficiedelatierraquetienencaractersticasdistintivasproductode
losprocesosfsicos,qumicosybiolgicos,deformacindelsuelo.
3.14 Horizonte de diagnstico de suelo. Horizontes conceptualizados a partir de un conjunto de parmetros
cuantitativosdelaspropiedadesdelsuelo,conutilidadbsicaenlaClasificacindeSuelos.
3.15Micronutrimento. Elementos que son esenciales para el desarrollo de la planta pero que se requieren slo en
cantidadesusualmentemenoresa50mgkg1detejidotalescomohierro,cobre,zinc,manganeso,molibdeno,cloro,
boro,cobaltoynquel.
3.16 Muestra compuesta. Muestra constituida por varias submuestras simples de suelo, las cuales provienen de
unasuperficiedeterrenorelativamentehomognea.
3.17Muestreo.Procedimientoparaobtenerunaomsmuestrasrepresentativasdeunterreno.
3.18 Nutrimentos intercambiables. Conjunto de iones que estn absorbidos sobre la superficie de las arcillas
medianteunmecanismodeatraccinelectrosttica.
3.19Pastadesaturacin. Mezcla particular entre suelo y agua donde la pasta tiene la propiedad de reflejar la luz,
fluirlamezclayquetiendeaunirsecuandoescortadaconunaesptula.
3.20Perfildesuelo.Corteverticaldeunsueloqueexhibetodosloshorizontesgenticosquelointegranypartedel
materialsubyacenterelativamenteinalterado.
3.21pH.Logaritmonegativodelaactividaddelosionesdehidrgenoenelsuelo.Elgradodeacidezoalcalinidadde
unsuelo,expresadoentrminosdelaescaladepH,de0a14.
3.22 Porcentaje de saturacin de bases. Proporcin de la superficie absorbente de un suelo que es saturada con
cationes intercambiables diferentes al hidrgeno y al aluminio. Se expresa como un porcentaje de la capacidad total
deintercambiocatinico.
3.23 Porcentaje de sodio intercambiable. Porcentaje de sodio absorbido sobre la superficie de las arcillas en
proporcinalaconcentracindeloscationesintercambiables.
3.24Reaccindelsuelo.Gradodeacidezoalcalinidaddeunsuelo,expresadaentrminosdelvalordepH.
3.25 Salinidad. Concentracin de sales en el perfil del suelo que puede afectar el crecimiento y desarrollo de los
cultivos.
3.26Secretara.LaSecretaradeMedioAmbienteyRecursosNaturales.
3.27Solucindelsuelo.Elaguadelsueloquecontienenlosionesensolucin.
3.28Suelo.Coleccindecuerposnaturalesformadosporslidos(mineralesyorgnicos),lquidosygases,sobrela
superficie de los terrenos. Presenta, ya sea, horizontes o capas, que se diferencian del material de origen como
resultadodeadiciones,prdidas,migraciones,ytransformacionesdeenergaymateriaoporlahabilidaddesoportar
racesdeplantasenunambientenatural.
3.29 Textura del suelo. La proporcin relativa por tamaos de partculas de arena, limo y arcilla. Las cuales al
combinarsegeneranlasclasestexturales.
4.Especificacionesdelossuelos
4.1 Suelo cido. Especficamente un suelo con pH menor a 7.0 originado por la presencia de iones activos de
hidrgenoy/oaluminio.ElvalordelpHdisminuyeamedidaqueaumentalaactividaddeesosdosiones.
4.2Suelocalcreo.Sueloquecontienesuficientecarbonatodecalciocomoparaquehagaefervescenciacuandose
trataconcidoclorhdricoal10%oquecontienemsde2%decarbonatodecalcio.
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4.3 Suelo frtil. Es un suelo con propiedades qumicas, fsicas o biolgicas en las proporciones ptimas o
ligeramentearribaodebajodeloscontenidosmsadecuados.
4.4 Suelos minerales. Suelos desarrollados a partir de materiales de rocas minerales los cuales tienen bajos
contenidosdemateriaorgnica.
4.5Suelosgenricos.Denominacindelossuelosqueporsuaptitudousoactualsedenominancomoforestales,
deagostadero,cafetaleros,agrcolas,etc.
4.6Sueloorgnico.Sueloturbososconun16%omsdemateriaorgnicaentodoelperfildesuelo.
4.7 Suelo productivo. Suelo en el cual las condiciones fsicas, qumicas y biolgicas le favorecen para la
produccinpotencialdeloscultivosadecuadosaunareginenparticular.
4.8Suelosalino.Sueloquecontienesuficientessalessolublescomoparareducirelcrecimientodelasplantas,con
conductividadelctrica(CE)enlapastadesaturacinigualomayora4dSm1.
4.9Suelosalinosdico.Sueloquecontienesuficientesodiointercambiableparainterferirconelcrecimientodela
mayora de los cultivos y que contiene cantidades apreciables de sales solubles. El porcentaje de sodio
intercambiableesmayorde15,laconductividaddelextractodesaturacinmayorde4dSm1.
4.10Suelosdico.Sueloenelcualelporcentajedesodiointercambiableesde15oms,oelquecontieneelsodio
suficientecomoparaafectaradversamentelaspropiedadesfsicasylapermeabilidad.
5.Determinacionesdesuelosporpropsito
Entretodalagamademtodos,lasalternativasconsideradasenestaregulacinseenfocanhacialaevaluacinde
lossuelossegnelpropsito,yasea,defertilidad,desalinidadodeclasificacin.Paratalefecto,sehaceusodelas
metodologas ms reconocidas en el mbito nacional e internacional, mejor estudiadas, con una mejor y ms fcil
interpretacin, las que presentan mayor correlacin con la disponibilidad nutrimental y, sobre todo, aquellas que se
puedenrealizarconsencillezyeconoma.
5.1Determinacindelafertilidaddelsuelo
Para realizar estudios e inventarios con propsitos de evaluar la fertilidad de los suelos, es necesario en primera
instanciaejecutarelprocedimientodemuestreoencamporecomendadoparatalfin,ademsdelarealizacindeuna
seriededeterminacionesanalticasyfinalmentelaelaboracindelasinterpretacionesrespectivasalosanlisisysu
informecorrespondienteparalaentregadelainformacinalossolicitantesdeestasevaluaciones.Adicionalmentese
enviar copia de la informacin referida al Inventario Nacional de Suelos para su integracin en las bases de datos
respectivas. Las principales determinaciones analticas para evaluaciones de fertilidad consideradas en la presente
NOMsonlassiguientes:
AS01Preparacindelamuestra.
AS02pH:medidoenagua.
AS03Densidadaparente.
AS04Densidadreal.
AS05Contenidodehumedaddelsuelo.
AS06Retencindehumedad.
AS07Contenidodemateriaorgnica.
AS08Nitrgenoinorgnico.
AS09Determinacindelatexturadelsuelo.
AS10Fsforoextrableensuelosdeneutrosaalcalinos.
AS11Fsforoextrable,ensuelosdecidosaneutros.
AS12 Capacidad de intercambio catinico y cationes intercambiables (calcio, magnesio, sodio y potasio) en suelos
neutros.
cidosycalcreos.
AS14Contenidodemicronutrimentosdisponibles(hierro,manganeso,zincycobre)ymetalescontaminantes(plomo,
cadmioynquel).
AS15Determinacindelcontenidodeboro.
5.2Determinacindelasalinidaddelsuelo
Para realizar estudios e inventarios con propsitos de evaluar la salinidad de los suelos, es necesario ejecutar el
procedimiento de muestreo en campo recomendado para tal fin, adems de la realizacin de una serie de
determinacionesanalticasyfinalmentelaelaboracindelasinterpretacionesrespectivasalosanlisisysuinforme
correspondienteparalaentregadelainformacinalossolicitantesdeestasevaluaciones.Adicionalmenteseenviar
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copia de la informacin referida al Inventario Nacional de Suelos para su integracin en las bases de datos
respectivas. Las principales determinaciones analticas para evaluaciones de salinidad consideradas en la presente
NOMsonlassiguientes:
AS02DeterminacindepHmedidoenelextractodesaturacin.
AS05Humedaddelsuelo.
AS16Obtencindelextractodesaturacin.
AS17Determinacindelporcentajedesaturacin.
AS18Medicindelaconductividadelctrica.
AS19Determinacindecationessolubles(calcio,magnesio,sodioypotasio)enelextractodesaturacin.
AS20Determinacindeanionessolubles(carbonatos,bicarbonatos,clorurosysulfatos)enelextractodesaturacin.
AS21Determinacindelporcentajedesaturacindebases(PSB),relacindeadsorcindesodio(RAS)yporciento
desodiointercambiable(PSI).
5.3Determinacionesparaclasificacindesuelos
Para realizar estudios e inventarios con propsitos de clasificar suelos, es necesario realizar el de muestreo en
campo respectivo, adems de conducir una serie de determinaciones analticas, las cuales para este fin, la mayora
delasdeterminacionessondiferentesalasanteriores,conlasinterpretacionesrespectivasalosanlisisysuinforme
correspondienteparalaentregadelainformacinalossolicitantesdeestasevaluaciones.Adicionalmenteseenviar
copia de la informacin referida al Inventario Nacional de Suelos para su integracin en las bases de datos
respectivas. Las principales determinaciones analticas para evaluaciones para clasificar suelos consideradas en la
presenteNOMsonlassiguientes:
AS02pHmedidoenagua.
AS23pHmedidoenclorurodecalcio.
AS24pHmedidoenclorurodepotasio.
AS03Densidadaparente.
AS05Humedaddelsuelo.
AS06Curvaderetencindehumedad.
AS07Materiaorgnica.
neutros.
cidosycalcreos.
AS18Medicindelaconductividadelctrica.
AS19Determinacindecationessolubles(calcio,magnesio,sodioypotasio)enelextractodesaturacin.
AS20Determinacindeanionessolubles(carbonatos,bicarbonatos,clorurosysulfatos)enelextractodesaturacin.
AS21Determinacindelporcentajedesaturacindebases(PSB),relacindeadsorcindesodio(RAS)yporciento
desodiointercambiable(PSI).
AS22Determinacindelcolordelsuelo.
AS26Determinacindefsforosolubleencidoctrico.
AS27Retencindefsforo.
AS28Determinacindeltamaodepartculaselementales.
AS29Determinacindecarbonatosenelsuelo.
AS30Determinacindecarbonatosdecalcio.
AS31Determinacindeyeso.
AS32Medicindelaacidezextrable.
AS33Medicindelaacidezyaluminiointercambiables.
AS34 Determinacin de hierro, aluminio, manganeso y silicio extrables con ditionitocitrato: mtodo de Merha y
Jackson.
AS35Determinacindehierro,aluminio,manganesoysilicioextrablesconditionitocitrato:mtododeHolmgren.
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AS36Determinacindehierro,aluminioysilicioextrablesconoxalatodeamoniocido.
AS37Determinacindehierro,aluminioysilicioextrablesconpirofosfatodesodio.
AS38Anlisiselementaldearcillas.
6.Evaluacindelaconformidadparamuestreodesuelos
6.1Muestreoparadeterminarfertilidaddesuelos
Elmuestreodesuelosesunprocedimientoparalaobtencindeunaomsmuestrasrepresentativasenunterreno.
Elmuestreoserealizarconbaseenlosparmetrosaserevaluados.Medianteelmuestreolaheterogeneidaddelos
parmetrosdelsueloaserevaluadospuedenserestimadosensuvalorpromedio,colectandoundeterminadonmero
demuestrasodemuestrascompuestasderivadasdesubmuestras.
Equipoymaterial
Elmaterialyequipomnimonecesarioparalacolectademuestrasdesueloencampo.
1.Barrenadecilindrocerradoopalarecta.Laherramientademuestreodebegarantizarquelamuestraobtenidatenga
el mismo volumen en espesor y profundidad, de un tamao suficiente que facilite y permita la formacin de las
muestrascompuestas,queseafcildelimpiar,resistentealdesgaste,tilensuelosarenosossecosyenarcillosos
hmedos,yquenocontaminelasmuestrasconimpurezas.
2.Labarrenadebeserfcildemanejarypermitirrapidezenelmuestreo.
3.Bolsasdeplsticotransparenteconcapacidadparadoskilogramosdesuelo.
4.Marcadoresdetintaindeleble.
5.Libretadenotasybolgrafo.
6.Plano,mapaofotografaareadelazonademuestreo.
Procedimiento
1.Subdivisindeunidadesdemuestreo.
1.1.Establecerobjetivosparadefinirlasunidadesdemuestreo.
1.2. La unidad de muestreo debe ser un rea donde el tipo de suelo en cuanto a textura, color, pendiente, cultivo,
manejo,etc.,seaaparentementehomogneo.
1.3. Disminuir la heterogeneidad de los atributos que se van a determinar, delimitando las unidades de muestreo o
reasaparentementehomogneasenelterreno.
1.4.Lasunidadesdemuestreopuedentenerunaextensindedosaochohectreasomssielreaencuestines
muy homognea. Unidades de muestreo menores a dos hectreas pueden considerarse cuando el muestreo se
practica para cultivos econmicamente redituables y mayores a ocho hectreas cuando se trata de terrenos
visualmentehomogneosymanejadosdemanerauniforme.
2. Nmero de submuestras. Se ha observado que las muestras individuales pueden presentar mayor variacin y
consumen ms tiempo y recursos econmicos que las muestras compuestas, por lo que resulta ms conveniente
colectaryanalizarmuestrascompuestas.
2.1 El nmero de muestras individuales que deben componer una muestra compuesta vara entre 15 y 40,
dependiendo de la heterogeneidad y tamao de la unidad de muestreo, aunque el nmero de submuestras es
independientedeltamaodelapoblacin.
2.2Cuandolaunidaddemuestreoalcanceunaextensinentredosyochohectreassepodrncolectarentre10y25
submuestras,conservandoprecisin.Demaneraprcticasehacalculadoquelamximaprecisinenelmuestreose
puedealcanzaralcolectarhasta40submuestraspormuestra.
3.Ubicacindesitiosdemuestreo.
3.1Existenvariosprocedimientosparadefinirelsitiodecolectadelamuestra,siendoelmsprcticoelmuestreoen
zigzag,alolargodeunalneadentrodelaunidaddemuestreo.
3.2Elmuestreoenzigzaginiciaporunladodelterreno,escogiendoalazarelpuntodepartidaparadefinirelplanode
muestreoquecubrahomogneamentelaunidaddemuestreo.
3.3Yadefinidoelplanodemuestreosedecideladistanciaentrelosdiferentespuntosdemuestreo,enrelacinconel
nmerodesubmuestraselegidosegnelobjetivodelmuestreo.
4.Profundidaddemuestreo.
4.1Laprofundidaddelmuestreosedeterminaenfuncindelobjetivoquesepersigue.
4.2 Cuando el muestreo es para evaluar la fertilidad de los suelos se debe hacer un muestreo a la profundidad de
mximaexploracinradicaldelcultivoencuestin.
4.3Generalmente,elmuestreoenlamayoradeloscultivosserecomiendarealizaraunaprofundidadentre020o0
30cm.
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4.4 Particularmente, del muestreo de suelos con pastos o prados se sugiere hacer un muestreo a una profundidad
entre5a10cm.
4.5En frutales la recomendacin es hacer un muestreo a intervalos de 30 cm hasta el sitio de mxima densidad de
races.
4.6Enelcasodesuelosconsaleselmuestreoserealizaalaprofundidaddondegerminalasemilla,esdecir,decero
acincocm.
4.7 Es importante sealar que las profundidades a las que se ha hecho referencia, comienzan a contar despus de
haberremovidolosresiduosorgnicosnodescompuestos.
5.Muestracompuesta.
5.1 La muestra compuesta se debe preparar con submuestras que contengan un mismo volumen de suelo y podrn
sersometidasaunbuenprocesodehomogeneizacin.
5.2 La homogeneizacin de las submuestras debe realizarse dentro de una tina de plstico, con capacidad para 30
kilogramosdesuelo,evitandolacontaminacinconotrosmateriales.
5.3 El mezclado dentro de la tina de plstico se realiza con una pala de aluminio o de acero inoxidable, de uso
manual.
5.4Despusdelmezcladodelasmuestrasseformaunatortacircular,laquesedivideencuatropartesiguales,de
las cuales se desechan dos cuartos opuestos y con los dos restantes se repite el proceso de mezclado indicado
anteriormente.
5.5Repetirelprocesotantasvecescomoseanecesario,hastaquelamuestrafinaltengaunpesode1.5kg.
5.6Lahomogeneizacindelassubmuestraspuederealizarseencampocuandosetienenmuchassubmuestrasoen
ellaboratoriosilacantidaddesubmuestrasespequea.
Informe
Debeincluirlainformacinqueseindicaacontinuacin:
1.Nombredelproductorointeresado.
2. Clave de identificacin del lugar donde fue colectada la muestra, si fuera posible sobre un plano o mapa
referenciado.
3.Nombredelcultivoestablecidooconqufinesserealizaelmuestreo.
4.Identificacinpropiadelamuestra.
5.Fechadecolectadelaprueba.
Comentarios
1. Es importante conocer ms acerca de la historia del terreno a muestrear y del cultivo, datos como frmula de
fertilizacin edfica o foliar, dosis aplicadas, poca de aplicacin, manejo en general del suelo y del cultivo,
rendimientospromediosdelcultivoycaractersticasclimticasyderelievedelaregin.Cuandoestainformacinse
obtienepreviaalmuestreo,esdegranutilidadparadefinirlasunidadesdemuestreo.
2. Se debe cuidar que los materiales y herramientas utilizados en el muestreo no adicionen sustancias o elementos
extraosquepuedanaumentarlaconcentracindealgnnutrimentoenlamuestraoquelossustraigan.
6.2Muestreoparadeterminarsalinidady/osodicidad
El muestreo de suelos es un procedimiento para obtener una o ms muestras representativas en un terreno.
Mediante el muestreo la heterogeneidad de los parmetros del suelo a ser evaluados son estimados en su valor
promedio,colectandoundeterminadonmerodemuestras.
Materialyequipo
Elmaterialyequipomnimonecesarioparalacolectademuestrasdesueloencampo.
1.Barrenadecilindrocerradoopalarecta.Laherramientademuestreodebegarantizarquelamuestraobtenidatenga
el mismo volumen en espesor y profundidad, de un tamao suficiente que facilite y permita la formacin de las
muestras,queseafcildelimpiar,resistentesaldesgaste,tilensuelosarenosossecosyarcillososhmedos,yque
nocontaminelasmuestrasconimpurezas.
2.Labarrenadebeserfcildemanejarypermitirrapidezenelmuestreo.
3.Bolsasdeplsticotransparenteconcapacidadparadoskilogramosdesuelo.
4.Marcadoresdetintaindeleble.
5.Libretadenotasybolgrafo.
6.Plano,mapa,fotomapadelreademuestreo.
Procedimiento
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1.Subdivisindeunidadesdemuestreo.
1.Establecerobjetivosparadefinirlasunidadesdemuestreo.
2. La unidad de muestreo debe ser un rea donde el tipo de suelo en cuanto a textura, color, pendiente, cultivo,
manejo,etc.,seaaparentementehomogneo.
3.Disminuirlaheterogeneidaddelosatributosquesevanadeterminar,delimitandolasunidadesdemuestreooreas
aparentementehomogneasenelterreno.
4. Las unidades de muestreo pueden tener una extensin de dos a ocho hectreas o ms si el rea en cuestin es
muyhomognea.Unidadesdemuestreomenoresadoshectreaspuedenconsiderarse.
5.Cuandoelmuestreosepracticaparacultivoseconmicamenteredituablesymayoresaochohectreas.
6.Cuandosetratadeterrenosplanosymanejadosdemanerauniforme.
2.Nmerodemuestras.
1. Se ha observado que las muestras individuales pueden presentar mayor variacin y consumen ms tiempo y
recursos econmicos que las muestras compuestas, sin embargo resulta ms conveniente colectar y analizar
muestrassimplescuandosetratadeevaluarlasalinidaddeunsuelo.
2.Elnmerodesitiosdemuestreovaradependiendodelaheterogeneidadytamaodelaunidaddemuestreo.
3.Ubicacindesitiosdemuestreo.
1.Existenvariosprocedimientosparadefinirelsitiodecolectadelamuestra,siendoelmsprcticoelmuestreoen
zigzagalolargodeunalnea,dentrodelaunidaddemuestreo.
2.Elmuestreoenzigzaginiciaporunladodelterreno,escogiendoalazarelpuntodepartidaparadefinirelplanode
muestreoquecubrahomogneamentelaunidaddemuestreo.
3.Yadefinidoelplanodemuestreosedecideladistanciaentrelosdiferentespuntosdemuestreoenrelacinconel
nmerodemuestraselegido.
4. Se recomienda hacer un muestreo por separado a los manchones evidentemente salinos (costras de sal, sin
vegetacinomuyraqutica).
4.Profundidaddemuestreo.
1.Laprofundidaddelmuestreosedeterminaenfuncindelobjetivoquesepersigue.
2.Cuandoelmuestreoesparaevaluarlasalinidaddelsuelosedebehacerunmuestreoalaprofundidaddemxima
exploracinradicaldelcultivoyestratificarsecada20cm.
3.Lacolectadelamuestrasehardecadaunadelascapasestratificadas.
4. Es importante sealar que las profundidades a las que se ha hecho referencia, comienzan a contar despus de
haberremovidolosresiduosorgnicosnodescompuestos.
Informe
Debeincluirlainformacinqueseindicaacontinuacin:
1.Nombredelproductorointeresado.
2.Clavedeidentificacindellugardondefuecolectadalamuestra,sifueraposibleunplano.
3.Nombredelcultivoestablecidoofinalidaddelosanlisis.
4.Identificacinpropiadelamuestra.
5.Fechadecolectadelaprueba.
Comentario
Se debe cuidar que los materiales y herramientas utilizados en el muestreo no adicionen sustancias o elementos
extraosquepuedanaumentarlaconcentracindenutrimentosenlamuestra,oquelossustraigan.
6.3.Muestreoconpropsitosdeclasificacindesuelos
El suelo es subdivido en estratos y horizontes que evidencian la naturaleza de su desarrollo. Para estudiar sus
atributos es necesario obtener muestras lo ms representativas posible, tanto de cada sitio de muestreo como del
rea a estudiar. El muestreo para clasificacin y levantamientos de suelos involucra una gran simplificacin de la
realidad, ya que por razones prcticas incluye la toma de unas muestras sumamente pequeas y la obtencin de
datosdeanlisisdesuelosrequieredeunamuestratodavamspequea.
Este muestreo se realizar despus de que se hayan hecho los anlisis de parmetros detallados en material
cartogrfico,comofotografasareasy/oimgenesdesatlite,etc.,yquemediantetcnicasfotogramtricasyahora
computacionales,seubicanreasconelmismopatrndedistribucindesuelosamayoromenorescala,enlasque
seprecisanpuntosdemuestreorepresentativos.Enelsitiodecolectademuestras,despusdelaaperturadelperfil
representativo,seobtienenmuestrasdecadaunodelosestratosuhorizontesqueloconstituyen.
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Materialyequipo
Elmaterialnecesariorequeridopararealizarelmuestreosesealaacontinuacin:
1. Previo a la toma de muestra es necesario la apertura del perfil del suelo, para lo que se requiere una pala recta y
una pala curva, para excavar y extraer el suelo ms o menos suelto, y cuando est compacto o ligeramente
endurecido,serequerirademsunzapapicoparaaflojarelsuelo.
2. Una vez hecho el pozo se requerir de un martillo pedolgico, una esptula o cuchillo de acero inoxidable para
marcarlaseparacindelmitesytransicindeestratosuhorizontesyfacilitarlacolectadelamuestradecadacapa,
conjuntamenteconlapalarecta.
3.Tambinserequieredebolsasdeplsticoconcapacidadaproximadade2kgparadepositarlasmuestras.
4.Otrosmaterialesnecesariosquedebentenerseson:mochilapedolgica,etiquetas,marcadores,libretasdenotas,
mapas, planos y fotografas areas del rea de estudio, cmara fotogrfica o video, geoposicionador y formatos de
campo.
Procedimiento
1.Ubicacindepuntosdemuestreo.
1.Seestablecenloscriteriosparadefinirlospuntosdemuestreorepresentativos(perfiltpico).
2. El punto de muestreo debe ser lo ms representativo posible del rea, tomando como base los perfiles y
barrenaciones que se han realizado previamente en la etapa de reconocimiento del patrn naturaleza y desarrollo de
lossuelos.
2.Tomademuestra.
1. De cada perfil representativo de muestreo se tomarn tantas muestras como horizontes comprenda el perfil,
siempreenordendeabajohaciaarriba.
2.Lamuestrasecolectardeaproximadamenteunkgdepesosecoocuandosteseencuentrehmedodeberser
dedoskg.
3.Lamuestrasertomadadetodoelespesordelacapa(horizonte)yalamismaprofundidad.
4.Ocasionalmentedentrodeunhorizonteovariosdelperfildelsuelo,sepresentanvariantescomomotas,manchas,
etc.,mismasquedebernsermuestreadasporseparadoyademsdelosanlisisgenerales,paraestasmuestrasse
solicitarnanlisisespeciales.
5. Una vez obtenida la muestra, se registrar la misma conteniendo los datos siguientes: lugar, nmero de perfil,
profundidadoespesordelacapayfechademuestreo.
3.Parmetrosquedebernanalizarseencadamuestra.
1.Losanlisisdelasmuestrasdesueloconfinesdeclasificacinsernaquellosparmetrosquesirvanparadefinir
las unidades de clasificacin, as como a las subunidades de las mismas, cuando stos sean distintivos de
naturalezaqumicaofsica,yaqueocasionalmentelassubunidadesdeclasificacinsedefinenporotrosparmetros
quenosonanalticoscomo:color,etc.
2.Unavezobtenidoslosresultadosdelosanlisisdelasmuestrasdecadaperfilyespecficamenteparacadaunode
loshorizontesdesuelo,seanalizarnconjuntamenteconotrosparmetrosqueseanotanenladescripcindelperfil
(color, estructura, consistencia, porosidad, etc.), asignando los horizontes genticos del perfil del suelo y
subdivisiones(nomenclaturaFAO),posteriormente,sedefinenloshorizontesdediagnsticotantosuperficialescomo
subsuperficiales con propsito de diagnstico (Mlico, Umbrico, Hstico, Ocrico o Arglico, Ntrico, Cmbico,
Espdico,Gypsico,etc.),presentesenelmismoyas,clasificarelsuelo.
Informe
Paralafcilidentificacindelamuestra,stadebeincluirlainformacinqueseindica:
1.Nombredelinteresado.
2.Nombredellugardondeseextrajo.
3.Cultivoexistenteoquesepretendesembrar.
4.Nmerodeperfil.
5.Espesorynmerodenominacindelhorizonte.
6.Fechadecolecta.
7.Observaciones.
Comentarios
1. Con el conocimiento y experiencia que se tenga en trabajos pedolgicos, en algunas condiciones particulares,
climticas o geolgicas, se desarrollan caractersticas donde es conveniente realizar anlisis adicionales a los de
rutina, por ejemplo: hierro y aluminio extrable en condiciones de acidez o en suelos de Ando, arcilla dispersable en
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agua, tipos y especies de arcilla, sobre todo cuando se trata de horizontes ferralticos, arglicos, o bien para suelos
con exceso de sales son necesarios algunos clculos y determinaciones ms especficas como contenido de yeso,
RAS,etc.,cuandosetratadedefinirunidadesdesueloscomolosSolonetz,SolonchaksoGypsisoles.
2. Es necesario realizar barrenaciones de referencia en toda el rea de estudio para delimitar la superficie dominada
porunperfilrepresentativo.
3.Sedescribenlascondicionesgeneralesdelsitiodereferenciacomo:clima,topografa,vegetacin,geologa,altitud,
etc.Unavezrealizadoslosanlisisydeacuerdoasuscaractersticasfsicas,qumicas,descripcindelperfilydatos
adicionales de clima, se ubicarn en una taxa de acuerdo al esquema de FAO/UNESCO/ISRIC o a la taxonoma de
suelos.
7.Evaluacindelaconformidadenlosanlisisdesuelos
7.1.Anlisisparaevaluarlafertilidaddesuelos
7.1.1.LapreparacindemuestrasdelsueloserealizaratravsdelmtodoAS01.
Principioyaplicacin
Mtodo de preparacin de las muestras de suelo con el propsito de caracterizarlo y/o almacenarlo para
posteriormenteutilizarloparaelmismopropsito.Unavezobtenidalamuestradesuelodebeserllevadaallaboratorio
en donde deber ser preparada, para posteriormente someterla a los procesos de anlisis correspondientes. La
preparacindelamuestraestanimportantecomoelmuestreoyanlisisdelamisma,yaqueloserrorescometidos
en este proceso pueden invalidar el resultado del anlisis qumico. La preparacin de la muestra de suelo incluye el
traslado, recepcin, registro, secado, molienda, tamizado, homogeneizado, y el almacenamiento para su
conservacin. Con el propsito de evitar la contaminacin de la muestra de suelo y asegurar mayor precisin y
exactitud en el resultado del anlisis, se deber realizar esta operacin en un lugar especial y limpio. Aspectos a
consideraralmomentodecolectaryprepararlamuestradesueloparaanalizarmetalestxicos:
Debido a que los elementos a estudiar se encuentran generalmente a muy bajas concentraciones, el riesgo de
contaminarconlosdiferentesdispositivosparacolectaryprepararlamuestraesrelativamentealta.
Se evitar el uso de material metlico en mal estado o deteriorado, as como el que contiene pintura como
proteccin,dadoquesonfuentedecontaminacinconzinc,cadmioyplomo.
Lamuestradebeseralmacenadaenbolsasdepolietileno.Cuandoseatamizadadeberealizarseesaactividadconun
tamizconmalladenylon.
Materialyequipo
1.Etiquetas.
2.Hojasdeplsticode40x70cm.
3.Mazodemadera.
4.Cilindrodemadera.
5.Libretaderegistro.
6.Tamicesdeaceroinoxidabledemalla<2mm.
7.Frascosdevidriode1locajasdecartnde2.0kgdecapacidad.
Procedimiento
1.Trasladodelamuestraallaboratorio.
1. Una vez obtenida la muestra en el campo, sta debe ser cuidadosamente mezclada y reducidas de tamao las
partculasmsgrandes.
2.Cadamuestradebeiracompaadadeunaidentificacin,dondeseindiqueclaramentesuprocedencia,nombredel
interesado,profundidaddecolecta,relieve,cultivo,historialdefertilizacin,aplicacindemejoradores,etc.,ascomo
lasdeterminacionesrequeridas,segnelpropsitodelestudio.
3.Duranteeltrasladoesnecesarioevitarelefectodefactorescomolahumedadexterior,O2,CO2,luz,caloryotros
materialesquepuedancambiarlanaturalezadelamuestra.
4.Sedebeevitarmanejarlamuestraconmaterialesquepuedancontaminarla,comoporejemplo:recipientesquese
oxiden,cintasadhesivas,etc.
2.Recepcinyregistro.
1. Al llegar las muestras al laboratorio debern registrarse con la identificacin de campo y una lista de las
determinacionesrequeridas,incluyendolosmtodos.
2. La identificacin de campo de la muestra debe incluir los siguientes datos: (a) nombre del interesado (b)
procedencia(c)fechadelmuestreo(d)nmerodemuestrasosubmuestras(e)profundidaddecolecta(f)pendiente
delterreno(g)manejodelterreno,etc.
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3. El laboratorio asignar un nmero de registro a cada muestra, registro que conviene se realice con nmeros
seriados,parafacilidaddelmanejointerno.
3.Secado.
1.Elsecadoserealizaconelpropsitodefacilitarelmanejodelamuestra,mejorarlahomogeneizacinydisminuir
loscambiosqumicosindeseables.
2.Lasmuestrasdesuelosesecarnalambiente.
3.Elsecadodeberealizarseextendiendolamuestradesuelosobreunasuperficiequenocontamine.Puedesecarse
sobrecharolasdeplstico,vidrio,aluminio,fibradevidrioosobreunasuperficiedepolietilenoopapel.
4.Lamuestradebeextenderselograndounaprofundidadinferiorde2.5cm,colocarsealasombraaunatemperatura
nomayora35Cyunahumedadrelativaentre30y70%.
4.Molienda.
1.Pararealizarlamolienda,debenretirarseconanticipacindelamuestra,lasrocasyelmaterialorgnicovisible.
2.Lamoliendaserealizaconunmazodemadera.
5.Tamizado.
1.Elsuelomolidosehacepasarporuntamizconaberturasdedosmmdedimetro(malla10)deaceroinoxidable.
Este grado de fineza es conveniente para la mayora de los anlisis requeridos con el propsito de diagnosticar la
fertilidaddeunsuelo.
2. Una vez tamizado el material se separa 1.5 kg de suelo, cantidad suficiente para realizar las determinaciones
qumicasyfsicasquepermitirncaracterizarelsuelodesdeelpuntodevistadesufertilidad.
6.Homogeneizado.
1. Este paso es necesario para evitar sesgo en la seleccin de la submuestra que va a ser destinada para las
determinacionesanalticas.
2. El homogeneizado puede lograrse utilizando bolsas de plstico (pueden ser las mismas donde estaban
originalmentelasmuestras),haciendogirarlamuestraentodasdirecciones.
7.Pesado.
Tamizada y debidamente homogeneizada la muestra de suelo se extrae la submuestra que va a ser utilizada para
cadaunadelasdeterminacionesanalticas.Estodeberealizarseconesptulasyconlaayudadepincelesdepelode
camello para limpiar completamente la esptula. La submuestra extrada debe ser pesada con balanza de precisin,
depreferenciaconaproximacinde0.1%,conrespectoalamagnituddelapesadaquesedesearealizar.
8.Almacenamiento.
1.Unavezquelasdeterminacionesanalticashansidorealizadas,lasmuestrasdebenalmacenarseparaposteriores
comprobaciones u otros usos. Para esto pueden ser utilizados los frascos de vidrio o de plstico perfectamente
cerrados,paradisminuirloscambiosqumicos.
2. Estos recipientes deben permanecer hermticamente cerrados y debidamente clasificados. Para esto se
recomiendaconservarelnmeroderegistrodellaboratorio,juntoconlafinezadelmaterial.
3. La muestra almacenada puede sufrir cambios lo cual debe tenerse presente para posteriores usos. En todo caso,
es conveniente especificar si los resultados analticos provienen de muestras recientes o con cierto grado de
almacenamiento.
7.1.2.LadeterminacindelpHdelsuelomedidoenaguaserealizaratravsdelmtodoAS02
Principioyaplicacin
Mtodo electromtrico para la determinacin del pH en muestras de suelo en una solucin de agua pura. La
evaluacinelectromtricadelpHsebasaenladeterminacindelaactividaddelionHmedianteelusodeunelectrodo
cuya membrana es sensitiva al H. En el caso de los suelos el pH se mide potenciomtricamente en la suspensin
sobrenadantedeunamezcladerelacinsuelo:agua1:2.
El pH es una de las mediciones ms comunes e importantes en los anlisis qumicos rutinarios de suelo, ya que
controlareaccionesqumicasybiolgicasenelsuelo.LadeterminacindelpHesafectadaporvariosfactorestales
como: el tipo y cantidad de constituyentes orgnicos e inorgnicos que contribuyen a la acidez del suelo, la
concentracindesalesenlasolucin,larelacinsuelo:solucin,lapresinparcialdebixidodecarbonoyelefecto
delasuspensinasociadoconelpotencialdeunin,etc.
Reactivos
Losreactivosutilizadosenestadeterminacindebensergradoanalticoyelaguautilizadaenlapreparacindelas
solucionesdebeserdestiladaodesionizada.
1.Aguadestiladaodesionizada.
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2. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00, 7.00 y 10.00, las cuales se adquieren preparadas o concentradas
paradiluirsedeacuerdoalainstruccin.Estassolucionesdebenestaratemperaturaambientealmomentodecalibrar
elmedidordepH.
Materialyequipo
1.PotencimetroomedidordepHequipadoconelectrododevidrioencombinacinconelectrododereferencia.
2.Balanzacon0.1gdesensibilidad.
3.Frascosdevidriooplsticotransparentedebocaanchaconcapacidadde50a100ml.
4.Pipetavolumtricade20ml.
5.Varilladevidrioquesirvacomoagitadormanual.
6.Piceta.
7.Cintamtrica.
Procedimiento
1.Pesar10gdesueloenunfrascodevidriooplsticodebocaancha.
2.Adicionar20ml.deaguadestiladaalfrascoconteniendoelsuelo.
3. Con una varilla de vidrio, agitar manualmente la mezcla de suelo: agua a intervalos de 5 minutos, durante 30
minutos.
4.Dejarreposardurante15minutos.
5.CalibrarelmedidordepHconlassolucionesreguladorespH4.00y7.00o7.00y10.00segnelsuelo,enjuagando
conaguadestiladaloselectrodosantesdeiniciarlaslecturasdelasmuestras.
6.Agitenuevamentelasuspensineintroduzcaelelectrodoenlasuspensin.
7.RegistreelpHalmomentoenquelalecturasehayaestabilizado.
Informedelaprueba
Debeincluirlainformacinqueacontinuacinseindica:
1.Datoscompletosdeidentificacindelamuestra.
2.Reportarelvalorconnmeroenteroyunacifradecimal.
3.Fechaderealizacindelaprueba.
Comentarios
1. Previo a la lectura calibrar el potencimetro de pH con solucin amortiguadora de referencia para los intervalos
dentrodeloscualessevaamedir.
2. Las soluciones amortiguadoras de referencia deben conservarse en refrigeracin y colocarlas a temperatura
ambientealmomentodelacalibracindelequipo.
3.Nosedeberalmacenarlassolucionesamortiguadoraspormuchotiempo.
4.Muestrasdesueloconteniendounaaltaconcentracindemateriaorgnicatiendeaformargruesosgrumoscuando
la relacin suelo: solucin es similar a la de un suelo mineral, en este caso se debern de utilizar relaciones ms
amplias.
Interpretacinderesultados
ParalaclasificacindelsueloencuantoasuvalordepHsepresentaelcuadrosiguiente:
Clasificacin
Fuertementecido
Moderadamentecido
pH
<5.0
5.16.5
Neutro
6.67.3
Medianamentealcalino
7.48.5
Fuertementealcalino
>8.5
7.1.3.LadeterminacindeladensidadaparentedelsueloserealizaratravsdelmtodoAS03utilizandoparafina.
Principioyaplicacin
Mtodo del terrn parafinado para la determinacin de la densidad aparente de los suelos. La densidad aparente de
unamuestradesueloescalculadaapartirdelconocimientodedosparmetros:lamasadelsueloyelvolumentotal,
es decir el volumen de los slidos y el volumen ocupado por el espacio poroso. En el caso de la masa, sta se
conocepesandolamuestra(terrn)yenelcasodelvolumen,steesdeterminadodemaneraindirectarecubriendoel
terrnconunacapadeparafinaypesndolosumergidoenunlquido(agua).
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Materialesyequipo
1.Terronesdesueloconundimetromximode2cm.
2.Hilodealgodnparacocerropa.
3.Parafinaapuntodefusin(5660C).
4.Vasodeprecipitadosde500ml.
5.Termmetro.
6.Estufa.
7.Balanzaanaltica.
Procedimiento
1.Secardosotresterronesdeaproximadamentedoscmalaestufaa105Chastapesoconstante.
2.A uno de estos terrones atarle un hilo procurando que quede bien sujeto y en el otro extremo del hilo hacer una
lazadaparasujetarlaalbrazodelplatillodelabalanza.
3.Pesarelterrnsujetandolalazadaalbrazodelplatillodelabalanza,steserelpesodelterrnalaire(Pt)a.
4.Sumergirelterrnrpidamenteenlaparafinaderretidaa60Ccuidandoquequedetotalmentecubiertoporunacapa
delgadayuniforme.
5.Pesarelterrnparafinadoalairequeser:(Ptp)a.
6.Pesarelterrnparafinadosumergidoenelaguaadecuandoalinteriordelabalanzaparaqueseregistrenicamente
elpesodelterrnsumergidoenelagua,queser:(Ptp)w.
Clculos
1.VolumendeH2 Odesplazadaporelterrn
(Ptp)a(ptp)w=considerandounaw=1g/cm3 queesigual(Vt+Vp)
2.(Ptp)a(Pt)a=Pesodelaparafina(Pp)
3.Pp=Vp=Volumendelaparafina(Vp)
4.(Vt+Vp)Vp=Volumendelterrn(Vt)
w=densidaddeH2 O
p=Densidaddelaparafina(0.90g/cm3 )
Comentarios
Corregir el valor de la densidad del agua por efecto de temperatura, de acuerdo con el siguiente cuadro de
equivalencias:
RELACIONDELADENSIDADDELAGUACONLATEMPERATURA
Temperatura(C)
Densidaddelagua(gcm 3)
10
0.99970
12
0.99950
14
0.99924
16
0.99894
18
0.99860
20
0.99820
22
0.99770
24
0.99730
26
0.99678
28
0.99623
30
0.99565
32
0.99503
34
0.99437
36
0.99369
INTERPRETACIONDERESULTADOS
Tiposdesuelos
g/cm 3
Orgnicosyvolcnicos
Menorde1.00
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Minerales
Arcillosos
1.01.19
1.201.32
Francosos
Mayora1.32
Arenosos
7.1.4.LadeterminacindeladensidadrealconelpicnmetroserealizaratravsdelmtodoAS04.
Principioyaplicacin
Mtododelpicnmetroparaladeterminacindeladensidadrealdelossuelos.Ladensidadrealdeunsuelopuede
sercalculadaapartirdelconocimientodedosparmetros:lamasayelvolumendeunaciertacantidaddelsuelo.La
masaesdeterminadapesandodirectamenteelsueloyelvolumendemaneraindirectaporelclculodelamasayla
densidaddelagua(ocualquierotrofluido)desplazadoporlamuestradesuelo.
Pretratamientodelamuestra
1.Destruccindelamateriaorgnica.Seutilizaelmismoprocedimientodelmtododedeterminacindetexturapor
laPipetaLowy.
Materialesyequipo
1.Picnmetrosomatracesaforadosde25ml.
2.Desecadordevaco.
3.Bombadevaco.
4.Balanzaanaltica.
5.Suelosecotamizadocontamizde2mm.
6.Aguadestiladayhervida(fra).
7.Embudodeplstico.
8.Termmetros.
Procedimiento
1.Pesarunmatrazopicnmetrolimpioyperfectamenteseco(1).
2.Colocarenelinteriordelpicnmetro5gdesuelousandounembudoplstico.
3.Anotarelpesodelmatrazconsuelo,manteniendoelmatrazcompletamentelimpio(evitarhumedady/ograsaenlas
manos)(2).
4.Adicionar agua destilada hervida recientemente y fra hasta la mitad del volumen de matraz girar ste entre los
dedosconmuchasuavidadycolocarloeneldesecadordevaco.
5. Hacer vaco durante 15 minutos para eliminar todo el aire retenido en el suelo. La succin de la bomba deber
aumentarsepaulatinamenteparaevitarprdidasdematerialporformacindeespuma.
6. Dejar reposar dentro del desecador por 30 minutos aproximadamente y eliminar el vaco del desecador
paulatinamente,sacarelmatrazyllenarhastaaforoconaguadestiladahervidayfra,secarperfectamenteelexterior
ypesarenlabalanzaanaltica(3).
7.Tomarlatemperaturadelasuspensin.
8.Vaciarelmatraz,enjuagarloperfectamenteyllenarlohastaaforoconaguadestilada,hervidayfra.
9.Pesarelmatrazconaguaytomarlatemperatura,anotarla(4).
Clculos
Pesodelaspartculasdelsuelo(ps)
ps=(2)(1).
Volumendelaspartculasdelsuelo(VS)
Comentarios
Corregir el valor de la densidad del agua por efecto de temperatura, de acuerdo con el siguiente cuadro de
equivalencias:
RELACIONDELADENSIDADDELAGUACONLATEMPERATURA
Temperatura(C)
Densidaddelagua(gcm 3)
10
12
14
0.99970
0.99950
0.99924
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16
0.99894
18
0.99860
20
0.99820
22
0.99770
24
0.99730
26
0.99678
28
0.99623
30
0.99565
32
0.99503
34
0.99437
36
0.99369
7.1.5.Ladeterminacindelcontenidodehumedaddelsueloporgravimetra,serealizaratravsdelmtodoAS05.
Principioyaplicacin
Mtodo gravimtrico para la determinacin del contenido de humedad de los suelos, sean estos orgnicos o
minerales. El mtodo se basa en la medicin o determinacin de la cantidad de agua expresada en gramos que
contiene una muestra de suelo. Esta masa de agua se referencia de la masa de suelo seco de la muestra. La
determinacindelamasadeaguaserealizaporladiferenciaenpesoentrelamasadesuelohmedoylamasade
sueloseco.Seconsideracomosuelosecoaqulsecadoalaestufaa105Chastaobtenerunpesoconstante.
Materialyequipo
Botesdealuminioparahumedad
Estufaconcirculacinforzadadeaireytemperaturacontrolada
Balanzaconaproximacinde0.01g
Pinzas
Desecador
Procedimiento
1.Laveylimpieperfectamenteeidentifiquelosbotesdealuminioautilizar.
2. Los botes con todo y tapa introdzcalos a la estufa durante 8 horas como mnimo a una temperatura de 105C
posteriormenteregistreelpesoyvuelvaaintroducirlosbotesalaestufahastaqueselogreunpesoconstanteenlas
muestras,todoesteprocedimientoprevioalenfriamientodelosbotesquesecolocanenundesecador.
3.Utilizandolaspinzas,saquelosbotesdeldesecadordevacohastaqueseenfrenypseloscontodoytapa,ste
serelpesodelbote(PB).
4.Obtengalamuestradeseada,serecomiendaseande30a50gramos,aproximadamente,ycolquelaenelbotede
aluminio,encasodequelamuestravayaasertransportadaesnecesariotaparysellarhermticamenteelbotecon
parafilm.
5.Peseelboteconelsuelohmedo,estepesodeberserelpesodelbotemselsuelohmedo(PB+Psh).
6. Destape el bote con el suelo hmedo, coloque la tapa en la parte inferior e introdzcalo a la estufa a una
temperaturade105C.
7.Despusde24horassaqueelbotedelaestufatpeloycolqueloeneldesecadordevacohastaqueseenfre,
posteriormentepeseelboteconlamuestraseca,estepesoserelpesodelbotemselpesodelsueloseco(PB+
Pss).
8. Vuelva a introducir el bote a la estufa y una hora despus squelo, enfre en un desecador y pese repetir este
procedimientohastaobtenerelpesoconstante.
Clculos
Conlosdatosobtenidosenelprocedimiento,aplicarlasiguienteecuacin:
Donde:
g=Contenidodehumedadgravimtricaexpresadoenporcentaje(%).
PB=Pesodelbotecontapa(g).
Psh=Pesodesuelohmedo(g).
PB+Psh=Pesodelbotemspesodelsuelohmedo(g).
PB+Pss=Pesodelbotemspesodelsueloseco(g).
Comentarios
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Enmuestrasdesuelosorgnicos,elsecadoa105Cpuedeproducirprdidademasaporoxidacinyvolatilizacin
decomponentesorgnicos.Sinembargobajoestemtodoestoesinevitable.
El mtodo gravimtrico tiene la ventaja de ser simple y no utilizar equipo sofisticado. La desventaja es que las
medicionesnosoninsituyelmuestreoesdestructivoalsitio.
7.1.6. La determinacin de la curva de retencin de humedad por el mtodo del plato y membrana de presin se
realizaratravsdelmtodoAS06.
Principioyaplicacin
Mtodoparaladeterminacindelacurvaderetencindehumedad.Estemtodoconsisteenestablecerunaseriede
puntosquerelacionanloscontenidosdehumedaddeunamuestradesueloconvaloresdepotencialosucciones.Por
logeneralseaplicansuccionesde0.3,0.5,1.5,10y15atmsferas,haciendolasdeterminacionescorrespondientes
dehumedadporelmtodogravimtricoyposteriormentesetrazalagrficacorrespondiente,seobtieneunacurvade
formahiperblicalacualseajustapormediodeunaregresinsimple.
Reactivos
Enestemtodosloseempleaaguadestilada.
Materialyequipo
Suelosecoytamizadoconlamallade2mm.
Ollaymembranadepresin.
Compresora.
Platosdepresindeunbar.
Anillosdehule.
Botesdealuminio.
Arosdelminaparasaturacindeplatos.
Esptula.
Picetas.
Procedimiento
La preparacin de la muestra para su proceso tanto en la olla como en la membrana de presin es semejante y
consisteesencialmenteenlossiguientespasos:
Ollaymembranadepresin.
1. Coloque el plato de hasta 1 bar sobre un aro de lmina para saturacin de tal manera que el diafragma quede
suspendidoyselevanteelbordosobresalienteparaevitarescurrimientos.
2.Conunvasodeprecipitadoyacalibradocoloqueaproximadamente25gdesuelosecoytamizadosobrelosanillos
dehulequepreviamentefueroncolocadossobreelplatoolamembranadepresinelvaciadodebeserenrgicopara
evitarsegregacindepartculas,esposibleacomodarhasta15muestrasporplatoyenestecasohaynecesidadde
tomareltuboconectordedrenajecomopuntodereferenciaparahaceruncroquisdelocalizacin.
3.Agregue agua destilada a la superficie del plato o membrana, cuidando de no aplicarla sobre las muestras, hasta
lograrunalminade810mmoquelalminalleguecercadelbordosuperiordelosanillosdehule.Conectealmismo
tiempo una manguera de tubo de drenaje del plato para que se introduzca agua al diafragma. Deje las muestras
saturandoporlomenosdurante16horas.
4.Pasadoeltiempodesaturacin,elimineelexcesodeaguasobreelplatoolamembranaconunapipetaycoloque
elplatoconlamuestradentrodelaolladepresinconectandolamangueradedrenaje.
5. Cierre la olla con su tapa, colocando por pares y en forma alternada los pernos, aplique una presin uniforme a
todaslastuercasmariposaauxilindoseconunallave.
6. Encienda el compresor y espere a que se genere una presin de por lo menos 200 libras por pulgada cuadrada.
Apliquelapresindeseadaymantngalahastaobtenerelequilibrioqueselogracuandodebadeescurriraguaporlas
perforacioneslaterales,eltiempodeequilibriopuedealcanzarseen18,24,36y48horas.Lapresinaaplicarparael
casodelaollaesde0.3atm,lacualpermiteobtenerelcontenidodehumedadacapacidaddecampo(cc),enelcaso
delamembranaesde15atmparaobtenerelcontenidodehumedadapuntodemarchitespermanente(pmp).
7. Elimine totalmente la presin dentro de la olla o membrana, remueva la tapa de la olla, aflojando por pares y en
formaalternadalastuercasmariposa,desconectelostubosdedesagedelplatoydeltanqueysaquelasmuestras.
8.Remuevalasmuestrasdesueloconayudadeunaesptula,colocndolasdentrodebotesdealuminiopreviamente
pesados y pese para obtener el peso de suelo hmedo, posteriormente meta a la estufa para el secado hasta peso
constante(24horas)yobtengaelpesodesueloseco.
Clculos
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Paraelclculodelacurvaderetencindehumedadseutilizacomobaseelporcentajedehumedadacapacidadde
campoypuntodemarchitespermanente,elvalordegccydegpmpseobtienepormediodelasiguientefrmula:
g=Contenidodehumedadaccopmp.
Psh=Pesodelsuelohmedo.
Pss=Pesodelsueloseco.
PosteriormenteconestosdatosyaplicandolaecuacindelPalacios(1963)seencuentraloscontenidosdehumedad
a la presin de 0.1, 1, 3.2, 10, 20, 50, 250 y 1500 kpa o cualquier otra presin siempre y cuando est dentro de los
rangosdeccypmp.
Logg=(Klog(TC))/n
C=0.000014gcc27 +0.3
n=(Log(TpmpC)Log(TccC))/(LogPhpmpLoggcc)
K=Log(TpmpC)+nLoggpmp
Donde:
g=humedadenporcentaje.
T=presinelegida.
Tcc=presinacc.
Tpmp=presinapmp.
gcc=porcentajedehumedadacc.
gpmp=porcentajedehumedadapmp.
Cc=Capacidaddecampo.
Ppm=Puntodemarchitespermanente.
7.1.7.ElprocedimientoparaladeterminacindemateriaorgnicadelsueloserealizaratravsdelmtodoAS07,
deWalkleyyBlack.
Principioyaplicacin
Ladeterminacindemateriaorgnicadelsueloseevalaatravsdelcontenidodecarbonoorgnicoconelmtodo
deWalkleyyBlack.Estemtodosebasaenlaoxidacindelcarbonoorgnicodelsuelopormediodeunadisolucin
dedicromatodepotasioyelcalordereaccinquesegeneraalmezclarlaconcidosulfricoconcentrado.Despus
de un cierto tiempo de espera la mezcla se diluye, se adiciona cido fosfrico para evitar interferencias de Fe3+ y el
dicromatodepotasioresidualesvaloradoconsulfatoferroso.Conesteprocedimientosedetectaentreun70y84%
delcarbnorgnicototalporloqueesnecesariointroducirunfactordecorreccin,elcualpuedevariarentresueloy
suelo.EnlossuelosdeMxicoserecomiendautilizarelfactor1.298(1/0.77).
Reactivos
Losreactivosqueacontinuacinsemencionandebensergradoanalticoamenosqueseindiqueotracosa.
1.Dicromatodepotasio0.166Mo1N.Disolver48.82gdeK2Cr2O7enaguadestiladaaforara1000mlenunmatraz
volumtrico.
2.Acidosulfricoconcentrado(H2SO4).
3.Acidofosfricoconcentrado(H3PO4).
4. Indicador de difenilamina. Disolver 0.5 g de difenilamina en 20 ml de agua y aadir 100 ml de cido sulfrico
concentrado.
5. Sulfato ferroso 1.0 M (aproximadamente). Disolver 278 g de FeSO4.7H2O en agua a la que previamente se le
aadieron 80 ml de H2SO4 concentrado, enfriar y diluir a un litro. Esta solucin debe ser valorada con K2Cr2O7 1 N
antesderealizarladeterminacin.
Material
MatracesErlenmeyerde500ml.
BuretaparaK2 Cr2 O7 (50ml).
BuretaparaFeSO4 .7H2 O(50ml).
Pipetavolumtrica(10ml).
Probetadevidrio(25ml).
Procedimiento
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1. Pesar 0.5 g de suelo seco y pasado por un tamiz de 0.5 mm y colocarlo en un matraz Erlenmeyer de 500 ml.
Procesarunblancoconreactivosportriplicado.
2. Adicionar exactamente 10 ml de dicromato de potasio 1 N girando el matraz cuidadosamente para que entre en
contactocontodoelsuelo.
3.Agregarcuidadosamenteconunabureta20mldeH2SO4concentradoalasuspensin,girarnuevamenteelmatraz
yagitardeesaformaduranteunminuto.
4.Dejarreposardurante30minutossobreunalminadeasbestoosobreunamesademadera,evitandolasmesas
deaceroocemento.
5.Aadir200mldeaguadestilada.
6.Aadir5mldeH3PO4concentrado.
7.Adicionarde5a10gotasdelindicadordedifenilamina.
8.Titularconladisolucindesulfatoferrosogotaagotahastaunpuntofinalverdeclaro.
Clculos
Donde:
B=Volumendesulfatoferrosogastadoparavalorarelblancodereactivos(ml).
T=Volumendesulfatoferrosogastadoparavalorarlamuestra(ml).
N=Normalidadexactadelsulfatoferroso(valorarporseparadoalmomentodeanalizarlasmuestras).
g=Pesodelamuestraempleada(g).
mcf=factordecorreccindehumedad.
%Materiaorgnica=%COrgnicox1.724
Observaciones
Sialaadireldicromatodepotasioalsuelolasolucinsetornaverdosaosisegastanmenosdedosmldesulfato
ferrosoaltitularlamuestra,sedebereducirelpesodelamuestraalamitad.
Elfactor0.39resultademultiplicar
Donde:eselpesomiliequivalentedelC,esunfactordecorreccindebidoaquesesuponequeelmtodoslooxida
77% del C, y 100 es la conversin a porcentaje. En la mayora de los laboratorios se sigue usando el factor de Van
Benmelen de 1.724 para estimar la M.O. a partir de C orgnico, el cual resulta de la suposicin de que la M.O.
contieneun58%deC,
Alternativamente puede emplearse una solucin de sulfato ferroso amnico O.5N pesar 196.1 g de
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O,disolverlosen800mldeaguadestiladacon20mldeH2SO4concentradoydiluira1L.
Se ha reportado que los cloruros reaccionan con el dicromato en este mtodo. Se ha propuesto que su efecto sea
corregidomediante:
Donde:
Cc=ContenidodeCorgnicoenelsueloenporcentaje.
C=ContenidodeCorgnicodeterminadoporelmtodoenporcentaje.
Cl = Contenido de cloruros en el suelo en porcentaje alternativamente, tambin se ha recomendado separar los
clorurosporlavadooeliminarsuefectomediantelaadicinde25gdesulfatodeplataporcadalitrodecidosulfrico
concentrado.
InterpretacindeResultadosdeMateriaOrgnica
Losvaloresdereferenciaparaclasificarlaconcentracindelamateriaorgnicaenlossuelosmineralesyvolcnicos
sepresentaenelcuadrosiguiente:
Clase
Muybajo
Bajo
Materiaorgnica(%)
Suelosvolcnicos
<4.0
4.16.0
Suelosnovolcnicos
<0.5
0.61.5
Medio
6.110.9
1.63.5
Alto
11.016.0
3.66.0
MuyAlto
>16.1
>6.0
7.1.8.LadeterminacindenitrgenoinorgnicodelsueloserealizaratravsdelmtodoAS08.
Principioyaplicacin
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MtodoparaladeterminacindenitrgenoinorgnicoextrableconelprocedimientomicroKjeldahl.Seutilizacomo
ndice de disponibilidad de nitrgeno en el suelo. Se realizar su evaluacin para generar recomendaciones de

fertilizacin. El nitrgeno inorgnico determinado con este procedimiento ha mostrado una alta relacin con la
respuesta de la planta en estudios de correlacin de mtodos qumicos. Se basa en la extraccin del amonio
intercambiableporequilibriodelamuestradesueloconKCl2Nysudeterminacinpordestilacinmediantearrastre
de vapor en presencia de MgO. La adicin de la aleacin de Devarda permite incluir la determinacin de nitratos y
nitritos.
Reactivos
1.Oxidodemagnesio(MgO).Secalcinaenunamuflaa600700Cdurantedoshorasysealmacenaenfrascoscon
tapahermtica,despusdeenfriarloendesecadorprovistodegrnulosdeKOH.
2. Solucin de cido brico con indicador. Disolver 20 g de H3BO3 puro en 700 ml de agua caliente y transferir la
solucinfraaunmatrazvolumtricode1litroquecontenga200mldeetanol(96%)y20mldelasolucinindicadora
descritamsabajo.AjustarapHde5.0conNaOH0.05N.Completeelvolumende1litro.
3.Mezcladeindicadores.Disolver0.300gdeverdedebromocresoly0.165gderojodemetiloen500mldeetanol
(96%).
4.AleacindeDevarda.En(Al:Zn:Cu10:9:1).Molersiesnecesarioenunmolinodebolasomorterohastaqueel75%
paseuntamizde300mallas.
5.Acidosulfrico0.005N.EstandarizarloconTHAM(trihidroximetilaminometano).
6. Solucin patrn de 50 ppm de NNH4 y NNO3. Pesar 0.236 g de (NH4)2SO4 y 0.361 g de KNO3 desecados y
diluirlosa1litroconaguadestilada.Guardarenrefrigerador.
7.Solucindeclorurodepotasio2N.Disolver1490.8gdeKClgradoreactivoen8litrosdeaguaydiluirlasolucina
10litros.
Materialyequipo
1.Balanzaanaltica.
2.Matracesdedestilacin.
3.Destiladorconarrastredevapor.
4.Microburetasde5ml,graduadasaintervalosde0.01ml.
5.MatracesErlenmeyerde125ml.
6.Agitadordevaivnreguladoa180oscilacionesporminuto.
Procedimiento
1.Pesar5gdesueloycolocarenunbotedepolietilenode100mldecapacidadoenunmatrazErlenmeyerde125
ml.
2.Agregar50mldesolucindeKCl2Nyagitarpor60minutosenagitadordeaccinrecprocareguladoa180rpmy
centrifugar5minutos.Decantarofiltrarsiesnecesario.
3. Colocar 10 ml de solucin H3BO3 con indicador en un matraz Erlenmeyer de 125 ml y conectarlo en un tubo de
salidadelrefrigerante,demodoquestequedeencontactoconellquido.
4.Pipetearunaalcuotade10a20mldelextractodesueloycolocarenunmatrazdedestilacinyagregar0.2gde
MgOcalcinadoy0.2gdealeacindeDevarda.
5.Conectarelaparatodedestilacinydestilarhastacompletaraproximadamente30mlen34minutos(67mlmin1).
6. Titular la muestra y los blancos (se preparan de forma similar a las muestras) con cido sulfrico 0.005 N. En el
puntofinalelcolorcambiadeverdearosatenue.
Clculos
Calcularlacantidaddenitrgenoinorgnicoconlasiguienteecuacin:
N(ppm)=(MB)xNx14x(Vi/a)x1/px1000)
Donde:
MyB=Sonlosmililitrosdecidosulfricousadosenlatitulacindemuestrayelblanco,respectivamente.
N=Lanormalidaddelcido.
Vi=Eselvolumendelextractante.
a=Laalcuotadestilada.
p=Elpesodelamuestraengramos.
Informedelaprueba
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SereportalacantidaddeNinorgnico(nitratos+amonio+nitritos)enmiligramosporkilogramodesuelo(mgKg1 ).
Serecomiendaelusodeunacifradecimal.Adjuntoalresultadodebecitarseelmtodoempleado.
Sensibilidad
Con este procedimiento es posible detectar concentraciones de aproximadamente 0.5 mg Kg1 de nitrgeno
inorgnicoenelsuelo,suficienteparafinesdediagnstico.
Comentarios
NoesnecesarioutilizarcantidadesexactasdeMgOodealeacindeDevardaenelmtododescrito,esconveniente
elusodecucharillasdevidriocalibradasalascantidadesreferidas.
InterpretacinderesultadosdeNitrgenoinorgnico
Los resultados de los anlisis de nitrgeno inorgnico pueden interpretarse conforme al siguiente cuadro. Los datos
quesepresentanenlsonreferidosparaaplicarseacerealesdegranopequeo.
Clase
Ninorgnicoenelsuelo
mgKg1
Muybajo
010
Bajo
1020
Medio
2040
Alto
4060
Muyalto
>60
7.1.9.La determinacin de la textura del suelo por el procedimiento de Bouyoucos se realizar a travs del mtodo
AS09.
Principioyaplicacin
MtodoparaladeterminacindelatexturadelsueloporelprocedimientodeBouyoucos.Latexturadelsuelodefine
como la proporcin relativa de grupos dimensionales de partculas. Proporciona una idea general de las propiedades
fsicas del suelo. Su determinacin es rpida y aproximada. En general el problema es separar los agregados y
analizarslolaspartculas.Enelpresentemtodoseeliminalaagregacindebidaamateriaorgnicaylafloculacin
debidaaloscationescalcioymagnesio.Noseeliminanotroscementantescomocarbonatos.Eltiempodelecturase
ha escogido de 40 segundos para la separacin de partculas mayores de 0.05 mm (arena) y de 2 horas para
partculasdedimetromayoresde0.002mm(limoyarena).EstoslmiteshansidoestablecidosporelDepartamento
deAgriculturadeEstadosUnidosysehanusadoparaconstruireltringulodetexturas.
Reactivos
1.Aguaoxigenadaal30%.
2.Oxalatodesodiosaturado.Disolver30gdeoxalatodesodioen1litrodeagua.
3.Metasilicatodesodiocon36gL1delecturaconelhidrmetro.Disolver50gdematasilicatodesodioen1litrode
aguaajustarlasolucinhastaqueseobtengaunalecturade36conelhidrmetro.
4.Hexametafosfatodesodio(calgn).Disolver50gde(Na3PO3)6enaguadestiladayaforaraunlitro.
Materialyequipo
1.HidrmetrodeBouyoucosconescalade060.
2.Probetasde1000cc.
3.CilindrodeBouyoucos.
4.Agitadorconmotorparadispersin.
5.Agitadordemano.
6.Termmetrode10a110C.
Procedimiento
1. Pesar 60 g de suelo de textura fino o 120 g de suelo de textura gruesa en un vaso de precipitados de 500 ml
agregar 40 ml de agua oxigenada y poner a evaporar hasta sequedad, agregar otros 40 ml y observar la reaccin.
Evaporarnuevamenteasequedad.Repetirhastaquenohayaefervescenciaalaguaoxigenada.
2.Engeneraldosataquessonsuficientesparalamayoradesuelos.Despusdeeliminarlamateriaorgnicayllevar
a sequedad el suelo, pesar 50 g de suelo de textura arcillosa o 100 g de suelo de textura arenosa y ponerlos en un
vaso de precipitados de 250 ml. Adicionar agua hasta cubrir la superficie con una lmina de 2 cm. Agregar 5 ml de
oxalato de sodio y 5 ml de metasilicato de sodio y dejar reposar durante 15 minutos. Si el suelo tiene mucha arcilla
puedeprolongarseeltiempohastamediahora.
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3.Pasarlasmuestrasdelosvasosdeprecipitadoalascopasdelagitadormecnico,pasandotodoelmaterialconla
ayudadeunapiceta.Activarlosagitadoresyprocederadispersarcincominutos.Alfinalizareltiempodeagitacin,
bajar la copa del dispersor y pasar el contenido a una probeta de 1000 ml o al cilindro de Bouyoucos enjuagando la
copaconayudadeunapiceta.
4.Agregaraguadestiladahastacompletarunlitroconelhidrmetrodentrodelasuspensinenelcasodelaprobetay
siutilizaelcilindrodeBouyoucosllevaralamarcainferior(1113ml)conelhidrmetrodentrodelasuspensin.Sacar
elhidrmetroysuspenderelsueloconunagitadordemanooperandoduranteunminuto.
5. Tomar las lecturas del hidrmetro a los 40 segundos y despus de 2 horas de terminada la dispersin con el
agitadordemano.
6. Para hacer una lectura, colocar el hidrmetro dentro de la probeta 20 segundos antes del momento de la
determinacin,cuidandodealterarlomenosposiblelasuspensin.Despusdehacerlalecturasesecaelhidrmetro,
selava,sesecaysetomalatemperatura.Siporalgunaraznalhacerlalecturaseacumulaespumaalrededordel
hidrmetro,agregarunasgotasdealcoholetlico.
Clculos
Corregir las lecturas del hidrmetro agregando 0.36 por cada grado centgrado arriba de 19.5C restando la misma
cantidad por cada grado abajo de dicha temperatura (tabla de correccin por temperatura). La lectura a los 40
segundos multiplicada por 2 es igual al porcentaje de arcilla ms limo. Restando de 100 se obtiene el porcentaje de
arena. La lectura obtenida a 2 horas multiplicadas por 2 es igual al porcentaje de arcilla. El porcentaje de limo se
obtiene por diferencia. Cuando se usan 100 g no debe multiplicarse por 2 ya que el hidrmetro est calibrado en
porcentajes considerando 100 g de suelo. Con los porcentajes de limo, arena y arcilla se determina la textura
correspondienteconeltringulodetexturas.
TABLADECORRECCIONPORTEMPERATURA
TEMP.C
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
CORRECCION
1.62
1.44
1.26
1.08
0.90
0.72
0.54
0.36
0.18
0
+
0.18
+
0.36
+
0.54
TEMP.C
CORRECCION
21.5
+
0.18
22.0
+
0.90
22.5
+
1.08
23.0
+
1.26
23.5
+
1.44
24.0
+
1.62
24.5
+
1.80
25.0
+
1.98
25.5
+
2.15
26.0
+
2.34
26.5
+
2.52
27.0
+
2.70
27.5
+
2.858
28.0
+
3.06
INTERPRETACIONDERESULTADOS
Clave
Clasedetextura
R
Arcillosa
Rl
Arcillolimosa
Ra
Arcilloarenosa
Cr
Francoarcillosa
Crl
Francoarcillolimosa
Cra
Francoarcilloarenosa
C
Francosas
Cl
Francolimosa
L
Limosa
Ca
Francoarenosa
Ac
Arenofrancosa
A
Arenosa
7.1.10. La determinacin del fsforo aprovechable para suelos neutros y alcalinos se realizar a travs del mtodo
AS10,porelprocedimientodeOlsenycolaboradores.
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Principioyaplicacin
Estemtodo,esampliamenteutilizadoenestudiosdefertilidaddesuelosparaladeterminacindefsforodisponible
tanto en suelos neutros como alcalinos. El fsforo determinado con este procedimiento ha mostrado una estrecha
relacinconlarespuestadeloscultivos.ElfsforoesextradodelsueloconunasolucindeNaHCO30.5Majustada
aunpHde8.5.Ensuelosneutros,calcreosoalcalinos,conteniendofosfatosdecalcio,esteextractantedisminuye
la concentracin de Ca en solucin a travs de una precipitacin del CaCO3, por tanto la concentracin de P en
solucin se incrementa. En suelos cidos conteniendo fosfatos de Al y Fe tales como la variscita y estrengita, la
concentracin de P en solucin, se incrementa conforme el pH se eleva. Este extractante evita que se presenten
reaccionessecundariasensueloscidosycalcreosdebidoaqueelniveldeAl,CayFesemantienemuybajoen
dichasolucin.
Reactivos
1.Hidrxidodesodio1M.Disolver4gdeNaOHen100mldeagua.
2.Bicarbonatodesodio(NaHCO3)0.5M.Disolver42gdeNaHCO3enaproximadamente1litrodeagua.AjustarelpH
deestasolucina8.5mediantelaadicindesolucindeNaOH1M.Llevaravolumenconaguadestilada.Algunos
autoresrecomiendanadicionaraceitemineralparaevitarlaexposicindelasolucinalaire.Guardarlasolucinenun
recipientedepolietilenoyrevisarelpHdelasolucinantesdeusarse,derequerirse,volveraajustara8.5.
3.Solucindetartratodeantimonioypotasioal0.5%.Pese0.5gdeK(SbO)C4H4O6.1/2H2O,transfiraloaunmatraz
volumtricode100mldisulvaloyaforeconaguadestilada.
4. Solucin de molibdato de amonio [(NH4)6Mo7O24. 4H2O]. Disolver 20 g de molibdato de amonio [(NH4)6Mo7O24.
4H2O].en300mldeaguadestilada.Agreguelentamentebajoconstanteagitacinyconcuidado,450mldeH2SO4 (14
N)(194.4mlH2SO4concentradodiluidoa500mlconaguadaunaconcentracindeaproximadamente14N).Agregue
100mldeunasolucinal0.5%(p/v)detartratodeantimonioypotasio.Diluyalasmezclasa1Lconaguadestilada.
Estefrascosedebetaparyconpapelaluminio,protegerdelaluz.
5.Solucinreductoraconcidoascrbico.Disolver0.50gdecidoascrbicoconunpocodesolucindemolibdato
deamonioyaforara100mlconlamismasolucin.Estasolucinespreparadacadavezquesevayaaformarcolor.
6.Solucinpatrndefsforo(200mgL1).Pesarexactamente0.8786gdefosfatodepotasiomonobsico(KH2PO4)
seco al horno a 105C, disolver en agua y aforar a 1 litro. Guardar en envase de plstico o vidrio y conservar en
refrigeracin.Algunosautoresrecomiendanadicionar25mldeH2SO47Nantesdeaforarparaconservarlasolucin
libredecontaminantesbiolgicos.
7. Solucin patrn de 5 mg L1 de P Diluir 5 ml de la solucin de 200 mg L1 de P a 200 ml con agua destilada.
Prepararfrescacada5das.
Materialyequipo
1.Tubosdepolietilenode100ml.
2.PapelWhatmanNo.42oequivalente.
3.Agitadormecnicorecproco,ajustadoa180oscilacionesporminuto.
4.Balanzaanaltica.
5.Matracesvolumtricosde50ml.
6.Buretade10ml.
7.Espectrofotmetroparaleera880nmyceldasdevidrio.
Procedimiento
1.Pesar2.5gdesuelopreviamentetamizadopormallade2mmycolocarlosenlostubosdepolietileno.
2. Adicionar 50 ml de la solucin extractora tapar y agitar la suspensin en agitador de accin recproca durante 30
min.a180oscilacionesporminuto.
3.FiltrarinmediatamenteatravsdepapelfiltroWhatmanNo.42uotrodecalidadsimilar.
4. Preparar blancos a partir de alcuotas de solucin extractora y adicionando todos los reactivos como en las
muestras.
5. Tomar una alcuota de 5 ml (o 10 ml si la concentracin de P es muy baja) del filtrado y colocarla en un matraz
aforadode50ml.
6. Agregar 5.0 ml de la solucin reductora, agitar y aforar. Leer despus de 30 min. pero antes de una hora a una
longituddeonda882nm(leerpreviamentelacurvadecalibracin).
7.Prepararunacurvadecalibracinconpatronesde0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8y1.0mgL1deP.
8.Pipetear0,1,2,4,6y10mldeunasolucinde5mgL1dePamatracesaforadosde50ml.
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9. Adicionar un volumen de solucin extractante de NaHCO3 0.5 M igual a la alcuota empleada para medir en las
muestrasdesconocidas.
10.Llevaraaproximadamente40mlconaguayadicionar5mldelasolucinreductoraconcidoascrbico,aforar.
11. Agitar nuevamente. Leer despus de 30 minutos pero antes de una hora a 882 nm, leer las muestras y los
patrones al mismo tiempo de reaccin, contando el tiempo desde que se agrega el reactivo que genera el complejo
hastaelmomentodelalectura.
Clculos
P(mgKg1 desuelo)=CCxVi/pxVf/a
Donde:
CC= mg L1 de P en la solucin. Se obtiene graficando la curva de calibracin (absorbancia contra mg L1) e

interpolandoenlamismalosvaloresdeabsorbanciadelasmuestrasanalizadasalascualespreviamenteselesha
estadoelvalorpromediodelosblancosopormediodeunaregresinsimple.
Vi=volumendelasolucinextractoraadicionada.
p=pesodelamuestradesuelosecaalaire.
Vf=volumenfinaldelasolucincolorimtricaaleer.
a=alcuotadelamuestraempleadaparalacuantificacin.
Informedelaprueba
Los resultados se expresan en mg Kg1 . Se deber expresar mediante el uso de una cifra decimal. Adjunto al
resultadodebeespecificarseelmtodoempleado.
Comentarios
Se usarn recipientes de plstico para almacenar la solucin extractante. En caso de utilizar vidrio, esta solucin
deberprepararsecadames.
InterpretacinderesultadosFsforoOlsen
Losresultadosdelosanlisispuedeninterpretarsedeformaaproximadaconelsiguientecuadro.
Clase
mgKg1deP
Bajo
Medio
<5.5
5.511
Alto
>11
Debe recordarse que para cada condicin climtica y cultivo se genera un nivel diferente de aprovechamiento del
fsforo del suelo. Si se conocen los criterios de interpretacin para algn suelo y cultivo determinado, stos se
reportarnjuntoconelresultadodelanlisis.
7.1.11.LadeterminacindelfsforoextrableensuelosneutrosycidosserealizaratravsdelmtodoAS11,por
elprocedimientodeBrayyKurtz1.
Principioyaplicacin
Estemtodo,esampliamenteutilizadoenestudiosdefertilidaddesuelosparaladeterminacindefsforodisponible
ensueloscidos.Elfsforodeterminadoconesteprocedimientohamostradounaestrecharelacinconlarespuesta
deloscultivos.LasolucinextractoradePconsistedeunacombinacindeHClyNH4FlacualremueveformasdeP
cido solubles como los fosfatos de calcio y una porcin de fosfatos de aluminio y hierro. El NH4F disuelve los
fosfatosdealuminioydehierroalformarunioncomplejoconestosionesmetlicosensolucincida.
Reactivos
1.Solucindefluorurodeamonio1N.Disolver37gdeNH4Fenaguadestiladaydiluirhastaunlitro.Conservaresta
solucinenbotelladepolietileno.
2.Acidoclorhdrico0.5N.Diluir20.4mldeHClconcentradohasta500mlconaguadestilada.
3.SolucinextractoraBraykurtz1.Mezclar30mldelasolucindefluorurodeamonio1Ncon50mldelasolucin
decidoclorhdrico0.5Nydiluiraunlitroconaguadestilada.Lasolucinresultantees0.03NenNH4Fy0.025Nen
HClyesestablepormsdeunaosiseconservaenfrascodepolietileno.
4.Solucindetartratodeantimonioypotasioal0.5%.Pese0.5gdeK(SbO)C4H4O6.1/2H2O,transfiraloaunmatraz
volumtricode100mldisulvaloyaforeconaguadestilada.
5. Solucin de molibdato de amonio [(NH4)6Mo7O24. 4H2O]. Disolver 20 g de molibdato de amonio [(NH4)6Mo7O24.
4H2O].en300mldeaguadestilada.Agreguelentamentebajoconstanteagitacinyconcuidado,450mldeH2SO4(14
N)(194.4mlH2SO4)concentradodiluidoa500mlconaguadaunaconcentracindeaproximadamente14N).Agregue
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100 ml de una solucin al 0.5% (p/v) de tartrato de antimonio y potasio. Diluya las mezclas a 1 litro con agua
destilada.Estefrascosedebemantenertapadoyconpapelaluminioyprotegidodelaluz.
6. Solucin reductora con cido ascrbico. Disolver 0.50 g de cido ascrbico con un poco de solucin patrn de
molibdato de amonio y aforar a 100 ml con la misma solucin. Esta solucin es preparada cada vez que se vaya a
formarcolor.
7.Solucinpatrnde200mgL1deP.Disolver0.8786gdefosfatodihidrgenodepotasio(KH2PO4),secoalhorno,
enaguaydiluirlaaunlitro.Estasolucincontiene200mgL1ydebeguardarserefrigeradaenfrascodeplsticoode
vidrio blando (no Pyrex) para evitar contaminacin con arsnico. Algunos autores recomiendan agregar antes de
enrasar25mldeH2SO47N,locualayudarasuconservacinindefinida.
8.Solucinpatrnde10mgL1deP.Diluir10ml(medidosconbureta)delasolucinde200mgL1Pen200mlcon
aguadestilada.
Materialyequipo
1.Tubosdepolietilenode50ml.
2.PapelWhatmanNo.42.
3.Balanzaanaltica.
4.Espectrofotmetroparahacerlecturasa880nmyceldas.
5.Agitadormecnicorecprocoajustadoa180oscilacionesporminuto.
6.Buretade10ml.
Procedimiento
1.Pesar2.5gdesuelopreviamentetamizadopormallade2mmycolocarloenuntubodepolietilenode50ml.
2.Adicionar25mldelasolucinextractorataparlo.
3.Agitarlasuspensinenagitadordeaccinrecprocareguladoa180oscilacionesporminuto,por5min.
4. El extracto se filtra a travs de papel Whatman No. 42 u otro de calidad similar. Debe recordarse que algunos
papelesfiltropuedencontenercantidadesaltasdefsforo.
5.Tomarunaalcuotade2a40mldelextracto,dependiendodelaconcentracindePensolucin(alcuotasde5a
10mlsonengeneraladecuadasparasuelosbajosymediosenP)ycolocarlaenunmatrazaforadode50ml.
6.Adicionaraguahastacompletaraproximadamente40ml.Siesqueseusaunaalcuotainferioraestevolumen.
7.Agregar5mldelasolucinreductora,agitarycompletaravolumen.
8.Esperar30minutosyleerlaintensidaddelaabsorcindeluza882nm(nanmetros).
9.Prepararblancossiguiendoelmismoprocedimientoqueenlasmuestras.
10. Preparar una curva de calibracin que contenga puntos correspondientes a 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5 mg L1 de P.
Paraellocolocarenmatracesaforadosde50ml0,5,10,15,20y25mldelasolucinde10mgL1dePyproseguir
enlaformadescritaparalasmuestras.
11.Adicionarunvolumendesolucinextractanteigualalaalcuotaempleadaparamedirenlasmuestrasconocidas.
12.Llevaraaproximadamente40mlconaguayadicionar5mldelasolucinreductora,agitarycompletaravolumen.
13.Esperar30minutosyleerlaintensidaddelaabsorcindeluza862nm(nanmetros).
Clculos
P(mgKg1 desuelo)=CCxVf/AxVi/p
Donde:
CC= mg L1 de P en la solucin. Se obtiene graficando la curva de calibracin (absorbancia contra mg L1) e

interpolandoenlamismalosvaloresdeabsorbanciadelasmuestrasanalizadasalascualespreviamenteselesha
restadoelvalorpromediodelosblancosopormediodeunaregresinsimple.
Vf=volumenfinaldelasolucincolorimtrica,ml.
A=alcuotadelextractousadocolorimetra,ml.
Vi=volumendelasolucinempleadaparahacerelextracto,ml.
p=pesodelamuestrasecaalaire.
Informedelaprueba
LosresultadosdelcontenidodePdisponibleenelsuelosereportanenmiligramosporkilogramodesuelo(mgKg1 ).
Serecomiendaelusodeunacifradecimal.Adjuntoalresultadodebehacersereferenciaalmtodoempleado.
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InterpretacinderesultadosdeFsforoBrayyKurtz1
Losresultadosdelosanlisisdesuelospuedenserinterpretadosdemaneraaproximadaconelsiguientecuadro.
Clase
MgKg1deP
Bajo
Medio
<15
1530
Alto
>30
Esnecesarioconsiderarqueparacadacondicinclimticaycultivoexisteunniveldiferentedeaprovechamientodel
fsforodelsuelo.Porloquesiseconocenloscriteriosdeinterpretacinparaalgnsueloycultivodeterminado,stos
sereportarnjuntoconelresultadodelanlisis.
7.1.12. La determinacin de la capacidad de intercambio catinico y bases intercambiables del suelo se realizar a
travsdelmtodoAS12,conacetatodeamonio.
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin de la capacidad de intercambio catinico (CIC) y bases intercambiables (Ca2+, Mg2+,
Na+ y K+) de los suelos, empleando acetato de amonio 1N, pH 7.0, como solucin saturante. El mtodo para la
determinacinconsisteenlasaturacindelasuperficiedeintercambioconuncatinndice,elionamoniolavadodel
excesodesaturanteconalcoholdesplazamientodelcatinndiceconpotasioydeterminacindelamoniomediante
destilacin.Elamonioseempleacomocatinndicedebidoasufcildeterminacin,pocapresenciaenlossuelosy
porque no precipita al entrar en contacto con el suelo. La concentracin normal que se usa asegura una completa
saturacindelasuperficiedeintercambioycomoestamortiguadaapH7.0,selogramantenerunciertovalordepH.
Ellavadoconalcoholpretendedesplazarelexcesodesaturanteyminimizarlaprdidadelamonioadsorbido.
Reactivos
Losreactivosqueacontinuacinsemencionandebensergradoanalticoamenosqueseindiqueotracosa,cuando
se hable de agua se debe entender agua desionizada o destilada. Las soluciones para este anlisis deben
almacenarseenrecipientesdepolietileno.
1.Solucindeacetatodeamonio1.0N,pH7.0.Diluir57mldecidoacticoglacial(99.5%)conaguaaunvolumen
deaproximadamente500ml.Agregar60mldehidrxidodeamonioconcentrado,diluirconaguaaunvolumende990
ml,mezclarcompletamente,ajustarapH7.0ydiluiraunvolumenfinalde1litroconagua.
2.Unaalternativaenelpuntoanteriorconsisteenpesarydisolver77gdeacetatodeamonio(NH4C2H3O2)en900ml
deaguaydesernecesarioajustarapH7.0yentoncescompletaraunlitroconagua.
3.Alcoholetlico,usarCH3CH2OHgradoindustrial.
4. Solucin de cloruro de sodio al 10%. Pesar 100 g de cloruro de sodio grado analtico y disolver en 1 L de agua
empleandounmatrazaforado.
5. Solucin de cloruro de amonio 1N. Pesar 53.50 g de NH4Cl y disolver en agua. Ajustar a pH 7.0 con hidrxido de
amonioydiluira1litroempleandounmatrazaforado.
6.Solucindeclorurodeamonio0.25N.Pesar13.38gdeNH4Clydisolverenagua.AjustarapH7.0conhidrxidode
amonioydiluira1litroempleandounmatrazaforado.
7.Indicadormixto.Mezclarvolmenesigualesderojodemetiloal0.66%ydeverdedebromocresolal0.99%.Ambos
disueltosenetanolal95%.
8.Solucindecidobrico.UsarH3BO3al2%enaguadestiladaquecontenga10mldelindicadorporlitro.
9.Acidoclorhdricodiluidovalorado.UsarHCl0.01N.
10.Hidrxidodesodioal40%.Disolver400g.deNaOHenaguadestiladayllevara1000ml.
11.Nitratodeplata0.1N.Disolver16.98gdeAgNO3enaguadestiladayllevara1000ml.
12. Solucin de lantano acidificada. Pesar 7.742 g de La(NO3)36H2O en un matraz volumtrico de 250 ml con agua
destiladaaadir17.5mldeHNO3concentradoyaforar.
13.Solucindiluidadelantanoacidificada.Tomar50mldelasolucindelantanoacidificadaenunmatrazvolumtrico
de500mlyaforarconaguadestilada.
14.Solucindeclorurodecesioacidificada.Disolver11.12gdeCsCly250mldeAl(NO3)39H2Oen500mldeagua
enunmatrazvolumtricode1000ml,aadir20mldeHNO32Myaforarconagua.
15.Solucindecidontrico2M.Diluir7mldeHNO3concentradoenagua,aforara100mlenunmatrazvolumtrico.
Material
1.Tubosdecentrfugade50mlconfondoredondo.
2.Agitadormecnico.
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3.Centrfugaconcapacidadpara8o16tubos.
6.Aparatodedestilacin.
Procedimiento
1.Pesar5gdesuelosecadoalaireytamizadopormalladeaberturade2mmytransferirloauntubodecentrfuga
de50ml.Agregar33mldesolucindeacetatodeamonio.Taparyagitarenposicinhorizontaldurante10minutos.
Luego, centrifugar hasta que el lquido sobrenadante est claro. Esto se logra fcilmente centrifugando a 2500 rpm.
Decantar el lquido en un matraz de 100 ml y repetir la extraccin otras dos veces, aforar con acetato de amonio y
guardarloparalaposteriordeterminacindelasbasesintercambiables(solucinA).
2. Agregar 30 ml de la solucin de cloruro de amonio 1N agitar durante 10 minutos y luego centrifugar hasta que el
lquido sobrenadante est claro y desecharlo. Adicionar 30 ml de la solucin de cloruro de amonio 0.25N, agitar
durante 10 minutos, centrifugar y desechar el sobrenadante. Lavar la muestra con porciones de alcohol de 30 ml
agitandodurante10minutos,centrifugaryeliminarelsobrenadantecadavez.Ellavadoterminacuandolapruebade
cloruroseneldecantadoseamnima.
3. Prueba de cloruros. Pipetear 10 ml del sobrenadante alcohlico en un tubo de ensaye y agregar 4 o 5 gotas de
nitratodeplata,siseobservaunligeroprecipitadoblanco,lareaccinespositivaysedebecontinuarellavadohasta
quelapruebadeclorurosseanegativa.
4. Reemplazar el amonio adsorbido con tres porciones de 33 ml de cloruro de sodio al 10%, agitando durante 10
minutos y centrifugando cada vez. Decantar cada reemplazo en un matraz volumtrico de 100 ml y completar al
volumen.Determinarelamonioapartirdeunaalcuotade10ml,lacualsetransfiereaunmatrazKjeldahlde300ml,
seleagreganaproximadamente8mldeNaOHal40%yseconectaalaparatodedestilacinmicrokjeldahl.Recogerel
producto de la destilacin en un matraz Erlenmeyer que contenga 10 ml de mezcla de indicador y cido brico.
DeterminarportitulacinconHCl0.01N.
Clculos
Si se pesan 5 g de muestra entonces la capacidad de intercambio catinico expresado en Cmol(+) Kg1 de suelo
(CIC)secalculardelaformasiguiente:
CIC=200(V)(N)
Endonde:
V=volumen(ml)deHClempleadoaltitularlodestiladoenlasolucinborada.
N=normalidaddelHCl.
alcuota=10mlypesodesuelo=5g.
Presentacinderesultados
Expresarelresultadosolamenteconunacifradecimal,porejemplo:14.5Cmol(+)Kg1 desuelosecadoalaire.
DeterminacindeCayMgintercambiables
1.Pipetear0.5mldelasolucinAenuntubodeensaye.
2.Aadir9.5mldelasolucindiluidadelantanoymezclar.
3. Medir la concentracin de Ca y Mg en las series estndar, el blanco y la muestra por espectrofotometra de
absorcinatmicaaunalongituddeondade422.7y285.2nm,respectivamente,usandounaflamadeaireacetileno.
Clculos
Donde:
a=ConcentracindeCaoMgmedidoenlamuestra(mgL1 ).
b=ConcentracindeCaoMgmedidoenelblanco(mgL1 ).
w=Pesodelsueloseco(g)
DeterminacindeNayKintercambiables
2.Aadir1.0mldelasolucindeclorurodecesioacidificada.
3.Aadir8mldeaguaymezclar.
4.MedirlaconcentracindeNayKenlasmuestraselblancoylasseriesestndarporespectrofotometradeemisin
deflama.
Clculos
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Donde:
a=ConcentracindeNaoKmedidoenlamuestra(mgL1 ).
b=ConcentracindeNaoKmedidoenelblanco(mgL1 ).
w=Pesodelsueloseco(g).
Comentarios
LaCICnodeberexpresarsecomome/100g,yaquelasunidadespreferidasporelSIsonCmol(+)kg1 , pero para
quelosvaloresdelaCICseanfamiliaressedividirpor100.Porlotanto,laCICesexpresadacomoCmol(+)kg1. El
signo(+)esaadidoparaindicarquelaCICdeberserexpresadacomomolesdecationesmonovalentesporlotanto
losionesdivalentescuentaneldoble.
InterpretacinderesultadosdelaCapacidaddeIntercambioCatinico(CIC)
LaCapacidaddeIntercambioCatinico(CIC)esunapropiedadqumicaapartirdelacualesposibleinferiracercadel
tipo de arcilla presente, de la magnitud de la reserva nutrimental y del grado de intemperismo de los suelos. El
resultadonumricodeladeterminacinsirveademscomobaseenelclculodelporcentajedesaturacindebases
queesundatoampliamenteusadoenlosestudiospedolgicosydefertilidad.Parapoderinferirsobrelosminerales
arcillosospresentesenlossueloshayqueconsiderarlamedicinhechaporGrim(1953)enlossilicatoslaminaresdel
tipo1:1y2:1empleandoacetatodeamonio1N,pH7.0.
Grupo
CIC(Cmol(+)Kg1)
Caolinitas
315
Esmectitas
80150
Micashidratadas
1040
Vermiculitas
100150
Cloritas
1040
ConrespectoalgradodeintemperismoseconsideraqueunvalordeCICinferiora10Cmol(+)Kg1 desueloenun
horizonte B con ms de 30 a 40% de arcilla indica la ausencia de minerales primarios intemperizables y la
acumulacin de minerales secundarios del grupo caolintico y xidos libres. Por lo que respecta a la reserva
nutrimentalseconsideraquestaesabundantecuandolaCICesmayorde25Cmol(+)Kg1desuelo.Lafertilidadse
realizardeconformidadconclasificacinelaboradaconlosresultadosanalticosobtenidosconmtodosapropiados
tantoensueloscidoscomoalcalinos.
Clase
CIC(Cmol(+)Kg1)
Muyalta
>40
Alta
2540
Media
1525
Baja
515
Muybaja
>5
Interpretacinderesultadosdecalcio,magnesioypotasio(Ca,MgyK).Losresultadosdelosanlisisdelasbases
intercambiablespuedeninterpretarseenelsiguientecuadro:
CLASE
Ca
Mg
Cmol(+)Kg1
Muybaja
menor2
menor0.5
menor0.2
Baja
25
0.51.3
0.20.3
Media
510
1.33.0
0.30.6
Alta
mayor10
mayor3.0
mayor0.6
7.1.13. La determinacin de la capacidad de intercambio catinico en suelos cidos y calcreos y bases
intercambiables,serealizaratravsdelmtodoAS13,contioureadeplata.
Principioyaplicacin
Mtodo para determinar la Capacidad de Intercambio Catinico (CIC) y bases intercambiables (Ca, Mg, Na y K) de
lossueloscidosycalcreos,empleandotioureadeplata(AgTU)0.01Mcomosolucinsaturante.Elprocedimiento
consisteenequilibrarunamuestradesuelosconunasolucindeAgTU0.01M.Laafinidaddeestereactivoporlas
cargas negativas de las partculas del suelo permite una completa saturacin, aun cuando el suelo contenga
relativamente altas concentraciones de otras sales. Esto requiere de una sola etapa, o sea, la extraccin y
centrifugacin para que el intercambio sea completo. Por lo tanto el sobrenadante contendr todos los cationes
intercambiables.
Reactivos
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Losreactivosqueacontinuacinsemencionandebensergradoanalticocuandosehabledeaguasedebeentender
aguadesionazadaodestilada.Lassolucionesparaesteanlisisdebenalmacenarseenrecipientesdepolietileno.
1.Solucindenitratodeplata0.04M.Disolver3.4gdeAgNO3en500mldeagua.
2. Solucin de tiourea de plata 0.01M. Disolver 15.0 g de tiourea en un litro de agua y filtrar a travs de papel
Whatman42osuequivalenterecibiendoelfiltradodeunfrascovolumtricode2000ml.Agregarmientrasmezclala
solucindenitratodeplata0.04Myaforarconagua.Almacenarenlaoscuridad.
3.Solucindetiourea0.1M.Disolver7.5gdetioureaenunlitrodeaguayfiltraratravsdepapelWhatman42osu
equivalente.
4.Solucinestndarde500mgL1deAg.Disolver0.3937gdeAgNO3enaguaenunmatrazvolumtricode500mly
aforarelvolumenconagua.Almacenarenlaoscuridad.
5.Solucinestndardiluidade100mgL1deAg,Pipetear20mldelasolucinestndarenunmatrazvolumtricode
100mlydiluiralvolumenconagua.Almacenarencondicionesdeoscuridad.
6. Solucin de cido ntrico 1 M. Diluir 70 ml de HNO3 concentrado en agua aforando a 1000 ml en un matraz
volumtrico.
7. Series estndar. Pipetear en matraces volumtricos de 100 ml 0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 ml. respectivamente, de la
solucindiluidaestndaryagregar0.5mldelasolucindetiourea0.1M,adicionar10mldelasolucindeHNO31 M
acadauno,yaforarelvolumenconagua.LaconcentracindeAgenestaserieestndaresde0,2,4,6,8mgL1.
8.Solucindelantanoacidificada.Pesar7.742gdeLa(NO3)36H2Oenunmatrazvolumtricode250ml,aadiralgo
deaguay17.5mldeHNO3concentrado,aforarconagua.
9. Solucin estndar de 1000 mg L1 de Ca. Pesar 2.5 g de CaCO3 en un vaso de precipitado de 250 ml, aadir
aproximadamente 100 ml de agua, y 12.5 ml de HCl 4M hervir para eliminar el CO2 (si permanecen partculas de
CaCO3 aadir 2 ml ms de HCl 4M). Enfriar y transferir la solucin a un matraz volumtrico de un litro y aforar con
agua.
10. Solucin estndar de 100 mg L1 de Mg. Pesar 1.013 g de MgSO4 7H2O en un matraz volumtrico de un litro y
aforarconagua.
11.Solucinestndarmezclada,100mgL1deCay10mgL1deMgtomar10mldelasolucinestndarde1000mg
L1deCay10mldelasolucinestndarde100mgL1deMgenunmatrazvolumtricode100mlyaforarconagua.
de500mlyaforarconagua.
13. Series estndar. Pipetear 0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ml, respectivamente, de la solucin estndar mezclada en seis
matracesvolumtricosde100mlyagregar5.0mldetiourea0.1My9.5mldelasolucindiluidadelantanoyaforar.
Laconcentracindelasseriesestndaresde:0,0.1,0.2,0.3,0.4y0.5mgL1deMgy0,1,2,3,4y5mgL1deCa
yMg.
14.Solucindeclorurodecesioacidificada.Disolver11.12gdeCsCly250gdeAl(NO3)39H2Oenaproximadamente
500mldeaguaenunmatrazvolumtricode1000ml,aadir20mldeHNO32Myaforarconagua.
15. Solucin de cido ntrico 2 M. Diluir 7 ml de HNO3 concentrado en agua aforando a 100 ml en un matraz
volumtrico.
16.Solucinestndarde1000mL1deKy400mgL1deNa.Disolver1.9068gdeKCly1.0168gNaClenaguaen
unmatrazvolumtricode1000mlyaforarconagua.
17. Solucin estndar diluida de 100 mg L1 de K y 40 mg L1 de Na. Pipetear 25 ml de la solucin estndar en un
matrazvolumtricode250ml,aforarconagua.
18.SerieestndardeNayK.Pipetear0,1.0,2.0,3.0,4.0y5.0mldelasolucinestndardiluidaenseismatraces
volumtricos de 100 ml, respectivamente, aadir un poco de agua, 10 ml de tiourea 0.1 M y 9 ml de la solucin de
CsClaforarconaguaymezclar.Estaserieestndartieneconcentracionesde:0,1,2,3,4y5mgL1deKy0,0.4,
0.8,1.2,1.6y2mgL1deNa.
Materialyequipo
1.Materialcomndelaboratorio.
2.Tubosdecentrfugadepolipropilenode50mldecapacidadcontapnderosca.
3.Agitadormecnicodeagitacinrecproca.
4.Centrfuga.
5.Espectrofotmetrodeabsorcinatmica.
ProcedimientoparadeterminarCIC
1.Pesar1gdemuestrapasadaporuntamizde0.5mmdeabertura.
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2.Pasarloauntubodecentrfugadepolietilenode50ml.
3.Aadir30mldelasolucindetioureadeplata0.01M.
4.Prepararunblanco,esdecir,auntubodecentrfugasinsuelo,aadir30mldelasolucindetioureadeplata0.01
M.
5.Taparyagitarenposicinhorizontaldurantecuatrohoras.
6.Centrifugara2500rpmdurante10minutos.
7.FiltraratravsdepapelfiltroNo.41oequivalente(solucinA).
8. Pipetear 0.5 ml de esta solucin a matraces volumtricos de 100 ml, diluir aproximadamente a 50 ml con agua,
aadir10mldeHNO31Mmezclaryaforarconagua.
9. Medir la concentracin de Ag en las series estndar, la muestra y el blanco por espectrofotometra de absorcin
atmicaa328.1nmdelongituddeonda,usandounaflamadeaireacetileno.
Clculos
Donde:
a=ConcentracindeAgmedidaenlamuestra(mgL1 ).
b=ConcentracindeAgmedidaenelblanco(mgL1 ).
w=Pesodesueloseco(g).
DeterminacindeCayMgintercambiables
2.Aadir9.5mldelasolucindiluidadelantanoymezclar.
3. Medir la concentracin de Ca y Mg en las series estndar, el blanco y la muestra por espectrofotometra de
absorcinatmicaaunalongituddeondade422.7y285.2nm,respectivamente,usandounaflamadeaireacetileno.
Clculos
Donde:
a=ConcentracindeCaoMgmedidoenlamuestra(mgL1 )
b=ConcentracindeCaoMgmedidoenelblanco(mgL1 )
w=Pesodelsueloseco(g)
DeterminacindeNayKintercambiables
2.Aadir1.0mldelasolucindeclorurodecesioacidificada.
3.Aadir8mldeaguaymezclar.
4.MedirlaconcentracindeNayKenlasmuestraselblancoylasseriesestndarporespectrofotometradeemisin
deflama.
Clculos
Donde:
a=ConcentracindeNaoKmedidoenlamuestra(mgL1 ).
b=ConcentracindeNaoKmedidoenelblanco(mgL1 ).
w=Pesodelsueloseco(g).
Comentarios
LaCICnodeberexpresarsecomome/100g,yaquelasunidadespreferidasporelSIsonmolKg1 , pero para que
losvaloresdelaCICseanfamiliaressedividirpor100.Porlotanto,laCICesexpresadacomoCmolKg1. El signo
(+)esaadidoparaindicarquelaCICdeberserexpresadacomomolesdecationesmonovalentesporlotantolos
ionesdivalentescuentaneldoble.
7.1.14.Ladeterminacindemicronutrimentos(hierro,manganeso,zincycobre)disponiblesymetalescontaminantes
(plomo,cadmioynquel)enelsuelo,serealizaratravsdelmtodoAS14.
Principiosyaplicacin
Mtodoparaladeterminacindemicronutrimentosymetalescontaminantes(hierro,manganeso,zinc,cobre,plomo,
cadmio y nquel) del suelo. Los procedimientos analticos tendientes a evaluar la disponibilidad de algn metal, tal
como zinc, cobre, hierro, manganeso, plomo, cadmio o nquel, fundamentalmente se asocian a su capacidad para
disolver o extraer alguna forma qumica del metal presente en el suelo. La eficiencia de extraccin depender de la
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capacidad de cada solucin para poder recuperar parte de aquellas formas de metales presentes en el suelo, las
cualesgeneralmenteseasocianalacantidaddemetalqueesabsorbidoporloscultivos.
Entrelassustanciasutilizadaspararecuperaralosmetalesdelsuelo,destacanaquellasqueempleanacompuestos
orgnicos con la capacidad para formar complejos estables, tal es el caso del DTPA (cido del dietilentriamino
pentaactico) y del EDTA (cido del etilendiaminotetraactico). Las soluciones complejantes, como el DTPA y el
EDTA,tienencomofinalidadelrecuperarelementosmetlicosqueseencuentranenformaintercambiable,ligadosa
lamateriaorgnicaydisolverformasprecipitadas.
Reactivos
1.Losreactivosrequeridosparacadaunadelasdeterminacionesdebenserdegradoanaltico.Elaguautilizadaenla
preparacin de las soluciones debe ser destilada y desionizada. Las soluciones estndares se deben almacenar en
botellasdepolietilenoyencondicionesderefrigeracin.
2. DTPA (cido del dietilentriaminopentaactico), cido clorhdrico HCl 1+1 (un volumen de cido + un volumen de
agua),trietanolamina,clorurodecalciodihidratado(CaCl22H2O).Acidontrico(HNO3),1:1cidoclorhdrico(HCl)1:1
(1mldecidoen1mililitrodeagua).SolucionesamortiguadasapH4,7y10.
3. Para la cuantificacin de metales. A partir de soluciones estndares de 1000 mg L1, que se pueden adquirir en
forma comercial, se prepara la curva de calibracin de cada metal. Es posible preparar las soluciones estndares
empleandoparaellolaformametlica,xidos,osalessolublesdelmetal.
4. Solucin patrn de cobre. Disolver 1.0 g de cobre metlico en 50 ml de cido ntrico 1:1, y diluir a un litro. Un
mililitrodeestasolucincontieneunmgdecobre.
5.Solucinestndardezinc.Disolver1.0gdezincmetlicoen50mldecidoclorhdrico1:1yaforaraunlitrocon
agua.Laconcentracindelasolucines1mgdeZnporcadaml.
6.Solucinestndardecadmio.Disolver1.0gdemetalcadmioen50mldecidoclorhdrico1:1ydiluiraunlitrocon
agua.Unmldeestasolucincontieneunmgdecadmio.
7.Solucinestndardenquel.Disolver1.0gdemetalnquelen50mldecidontrico1:1yaforaraunlitroconagua.
Unmldelasolucincontieneunmgdenquel.
8.Solucinestndardeplomo.Disolver0.1gplomometlicoen10mldecidontrico1:1yaforaraunlitro.Unmlde
lasolucincontiene0.1mgdeplomo.
9.Solucinestndardehierro.Disolver1.0gdealambredehierroencidontrico1:1yaforaraunlitroconagua.Un
mldesolucincontieneunmgdehierro.
10. Solucin estndar de manganeso. Disolver 0.1 g de manganeso metlico en 10 ml de cido clorhdrico
concentrado, mezclar con un ml de cido ntrico concentrado y aforar a un litro con agua. Un ml de la solucin
contiene0.1mgdemanganeso.
11.Acetileno(C2H2)paraabsorcinatmica.
Materialyequipo
1.Diferentematerialdevidrio.
2.Tamizde2mmdedimetrodeaperturaymalladenyln.
3.Agitadorelctricodeaccinrecproca.
4.Balanzaanalticaygranataria.
5.Potencimetro.
7.Lmparasdectodohuecoparacadaelementoadeterminar.
Interferencias
El proceso de cuantificacin de los metales puede ser interferido por efecto de viscosidad de la muestra, alto
contenido de sales, ionizacin del elemento de inters, formacin de compuestos refractarios. Esos efectos pueden
seratenuadosodisminuidosaunmnimo,cuandosediluyelamuestra,seadicionanelementosconmayorcapacidad
deionizacin,agentesliberadoresoatravsdelcontroldelatemperaturadelaflama.
ExtraccinconDTPA
Reactivos
SolucindeDTPA0.005M.Paraprepararunlitro,disuelva14.9gdetrietanolamina(TEA),1.97gdereactivoDTPA
y1.47gdeCaCl22H2Oenaproximadamente300mldeaguadesionizada,agitarhastadisolverlosreactivos,llevara
unvolumende900mlyajustarelpHa7.3concidoclorhdrico1:1.Finalmentecompletaraunvolumendeunlitro
conagua.
Extraccin
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1. Colocar 10.0 g de suelo seco y tamizado en malla de 2 mm de apertura, en un matraz Erlenmeyer de 125 ml y
adicionar20mldesolucinDTPA.
2. Tapar el matraz con papel parafilm o con plstico asegurndolo con una liga. Agitar horizontalmente a 120
oscilacionesporminutodurantedoshorasexactamente.
3.Terminadoelagitadosepararlasolucindelsuelo,medianteunfiltradoconpapelWhatmanNo.42,siexistepaso
desuelosedeberefiltrarlasolucin.
4. De igual manera conduzca un blanco, para lo cual se procede en forma similar a la muestra problema, pero sin
suelo.
5.Enelextractoobtenido,esposiblecuantificaralosmicronutrimentoshierro,cobre,zinc,ymanganeso,ascomoa
losmetalestxicosplomo,cadmioynquel.
Clculos
Los resultados de absorbancia o concentracin en mg L1 de cada metal se deben expresar en mg del metal en un
kilogramodesuelo.ParaelcasodelaextraccinconDTPAlafrmuladeclculoes:
Donde:
M=concentracindelmetalenelextractodelsuelo(mgL 1 )
b=concentracindelmetalenelblanco(mgL 1 )
PesodelsueloexpresadoenKg(0.01Kg)
F.D.=factordedilucin(Vt/A)
Vt=volumentotaldedilucindealcuota
A=alcuotadelextractodesuelodiluida
L=volumendelextractoexpresadoenlitros
SilaslecturasobtenidasparacadametalseexpresanenmgL1 ynoserealizaalgunadilucin,lafrmuladeclculo
sesimplificaa:
Comentarios
1. La cantidad de metal recuperada con el DTPA, depende del tiempo de contacto suelosolucin y de la forma de
agitar,porloquealgunavariacinenestasvariablesinfluyeenlamagnituddelresultadofinal.
2.Elfiltrardirectamenteconelpapel,porserunprocesolento,prolongaeltiempodecontactosuelosolucin,porlo
cualsedebemodificarelprocesodeextraccinatravsdelusodetubosdepolipropilenode100mlparasustituirlos
matracesErlenmeyer,alfinaldelperiododeagitado,esposiblecentrifugarlasmuestrasysepararmsrpidamentea
lasolucindelsuelo.Unaventajaadicionaldelamodificacineseldepodermanejarunnmeromayordemuestras
debidoalmenorespacioqueocupanenelagitador.
3. Esta opcin, antes de utilizarse en cualquier anlisis, debe calibrarse respecto al procedimiento original, para
obtenerunfactordeconversinrespectoalosresultadosobtenidosconelprocedimientooriginal.
InterpretacinderesultadosdeMicronutrimentos
ValoresquepermitenclasificarlosmicronutrimentosextrablesconDTPA.
Clase
Fe
CuZn
mgkg1
Deficiente
Marginal
<2.5
2.54.5
<0.2
>0.2
Adecuado
Mn
<0.5
0.51.0
>4.5
<1.0
>1.0
>1.0
Losvaloressugeridosdeelementostxicosenelsuelosegnlatoleranciadeloscultivosseindicaacontinuacin:
Clase
Cd
Pb
Ni
35
100300
50
100
mgkg1
Normal
Peligroso
0.35
35
7.1.15.Ladeterminacindeboroenelsueloconazometinah,serealizaratravsdelmtodoAS15.
Principioyaplicacin
Mtodoparaladeterminacindeborodelsuelo,usandocomoextractanteclorurodecalcio1.0Mycuantificndolo
con una solucin de azometinaH. El mtodo emplea azometinaH como reactivo para formar un complejo coloreado
decidobricoenmedioacuoso.Laextraccindelborodelsuelosehaceconunasolucindeclorurodecalcio1.0
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M, ya que debido a la accin floculante del calcio sobre los componentes del suelo no se presenta turbidez en los
extractos.
Reactivos
1. Solucin amortiguadora. Disolver 250 g de acetato de amonio y 15 g de EDTA disdica en 400 ml de agua
destilada.Aadirlentamente125mldecidoacticoglacial.
2.AzometinaH.Disolver0.45gdeazometinaHyungdecidoascrbicoenunmatrazaforadode100ml,aforaral
volumen.Estasolucinguardarlaenelrefrigeradorpuededurarhasta15dassinalterarse.
3.Solucinestndardeboro.Disolver0.114gdecidobricoenaguadestiladayaforaraunL.
4.Solucinextractoradeclorurodecalcio1M.Disolver110.98gdeclorurodecalcioanhidroyaforaraunL.
Materialyequipo
2.Fotocolormetro.
3.Parrillaelctrica.
Procedimiento
1.Pesar15gdesueloenunmatrazErlenmeyerde125mlyagregar30mldelasolucinextractora.
2.Ponerloenlaparrillaelctricaydejarlohervirdurante5minutos.
3.Filtrarloparaobtenerunextractoclaro.
4.Seriesestndardeboro.Tomar10,20,30,40y50mldelasolucinpatrnenmatracesaforadosde100mlllevara
volumenconaguadestilada.Estassolucionestendrnunaconcentracinde2,4,6,8y10mgL1.
5.Tomar1mldelextractoenuntubodeensaye.Agregar2mldelasolucinamortiguadoray1mldelasolucinde
azometinaH.
6.Agitarydejarreposaraproximadamenteunahora.
7.Leerenelfotocolormetroa415420nm.
8.Seguirelmismoprocedimientoparaobtenerlacurvadecalibracin.
9.Silalecturadelasmuestrascaefueradelrangodelacurvadecalibracin,hacerunadilucin.
10.Sepuedeutilizarlatcnicadeabsorcinatmicadespusderealizarlaextraccin.
Clculos
Donde:
Factordedilucin=4x30
4=Relacindevolumendondesedesarrollcolor
30=mldesolucinextractora.
InterpretacinderesultadosdeMicronutrimentos
Rango
Muybajo
Bajo
ppm
Menorde0.39
0.390.79
Medio
0.801.29
Alto
1.302.10
Muyalto
Mayorde2.10
7.2.Procedimientosdeanlisisdesuelosconpropsitodesalinidad
7.2.1.LapreparacindelamuestradesueloserealizaratravsdelmtodoAS01.
7.2.2. La obtencin del extracto de saturacin se realizar a travs del mtodo AS16, por succin de vaco de la
pastadesaturacin.
Principioyaplicacin
Mtodo para la obtencin del extracto de saturacin por filtracin con vaco de la pasta saturada de suelo. Este
mtodoseaplicaparalaobtencindelextractodesaturacindemuestrasdesuelo.Eltrminoextractodesaturacin
seusaenestemtodoparadesignaralextractoacuosoqueseobtieneporfiltracinalvacodeunapastadesuelo
saturado hecha con agua destilada. El trmino sales solubles del suelo se usa en este mtodo para referirnos a los
constituyentes inorgnicos del suelo que son apreciablemente solubles en el agua. El extracto de saturacin es una
solucin acuosa importante porque muchas propiedades del suelo como la composicin de las sales solubles y la
conductividadelctricadelextractodesaturacinestnrelacionadasconlarespuestadeloscultivosalasalinidad.
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Reactivos
1.Aguadestilada.
2.Solucindehexametafosfatodesodio(NaPO3)6al0.1%(P/V).Disolver0.1gde(NaPO3)6 en agua y aforar a 100
ml.
Materialyequipo
1.EmbudoBuchner
2.Lneadevaco
3.Bombadesuccin
4.Tapndehulemonohoradado
5.PapelfiltroWhatmanNo.42osuequivalente
6.Matrazkitazato
7.Tubodeplstico
8.Tubosdeensayo
Interferencias
Lasmuestrasdesuelosecoalairenodebernsecarseenlaestufaantesdelaextraccindesalessolublesporque
elcalentamientoa105Cconviertealmenosunapartedeyeso(CaSO42H2O)enyesodepars(CaSO4.H2O) el cual
tienemayorsolubilidadenaguaqueelanterior.
Procedimiento
1.ColocarunpapelfiltroWhatmanNo.42enelfondodeunembudoBuchner.
2.AjustaruntapndehulemonohoradadoalembudoBuchner.
3.Paracolectarelextractodesaturacincolocaruntubodeensayoenelinteriordeunmatrazkitazato.
4.Instalarelembudoconsutapnsobreelmatrazkitazatodeformaqueelvstagodelembudoquedealineadocon
labocadeltubodeensayoqueseencuentraenelinteriordelmatraz.
5.Medianteuntubodeplsticoconectarelmatrazkitazatoconunalneadevaco.
6.Conectaralalneadevacoundispositivoquecontengageldeslicaentredichalneaylabombadesuccinpara
prevenirlacondensacindehumedadenlabomba.
7.Prepararunapastadesuelosaturadoycolocarlaenelmatrazkitazatoparalaextraccindelasolucin.
8.TransferirlapastaalembudoBuchneryactivarlabombadevaco.
Pretratamientodelextractodesaturacin
Antes de guardar el extracto de saturacin se debe agregar una gota de solucin de (NaPO3 )6 por cada 25 ml de
extracto.Estosirveparaevitarlaprecipitacindecarbonatodecalcio(CaCO3)enelextractoduranteelreposo.
Conservacindelextractodesaturacin
Silosextractosnosevanaanalizarinmediatamenteseconservarna4Chastaqueseananalizados.
7.2.3.LadeterminacindelporcentajedesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS17,porgravimetra.
Principioyaplicacin
Mtodoparaladeterminacindelporcentajedesaturacinporelmtodogravimtrico.
1.Unapastadesuelosaturadoesunamezclaparticulardeaguaysuelo,porejemplolapastadesuelobrillacuando
refleja luz fluye ligeramente cuando el recipiente se inclina y resbala libremente desde una esptula, excepto para
aquellossuelosconaltocontenidodearcilla.
Estarelacinsueloaguaseusaporquerepresentalamsbajarelacinreproducible,delacualpuedeobtenersepor
vaco bastante extracto para el anlisis de cationes y aniones solubles y porque esta relacin con frecuencia est
implicadadeunamanerapredecibleconelcontenidodehumedadocapacidaddecampo.
Despus de la preparacin de una pasta de saturacin se obtiene un extracto acuoso que se usa en una serie de
anlisisqumicoscomopH,ionessolublesyconductividadelctrica.
2.Elporcentajedesaturacineslacantidaddeaguaqueunsueloretieneasaturacin.
3.Elporcentajedesaturacinindicalosgramosdeaguaqueexistenenunsueloasaturacin,porcada100gramos
masadeslidos.
4.Lareproducibilidaddeladeterminacindelporcentajedesaturacin(PS)esde5%.
5.LareproducibilidaddelosresultadosdelPSdependequeelhumedecimientodelamuestraserealicehastaelpunto
precisodesaturacincompleta.
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6.LainformacindelPSseutilizatambinparaestimarlatexturaylasalinidaddelsueloadiferentescontenidosde
humedadenelcampo.
7. Se realiza una determinacin de la humedad inicial del suelo seco al aire, para calcular el peso de slidos del
contenidoenlapastadesaturacin.
El porcentaje de saturacin se calcula a partir del peso de suelo seco a la estufa y la suma de los pesos de agua
agregadaylapresenteinicialmenteenlamuestrasecaalaire.
Sepreparaunapastasaturadaagregandoaguaaunamuestradesueloyagitandolamezclaconunaesptulahasta
quelamezclarenaelcriteriodesaturacin.
Reactivos
Aguadestiladadesionizada.
Materialyequipo
1.Botesdealuminioparasecado.
2.Esptuladeaceroinoxidableconmangosdemadera.
3.Balanzaelectrnicaconsensibilidadde+0.01gramo.
4.Estufacontroladatermostticamente,105+5C.
5.Termmetro,0a200C.
6.Recipientesdeplsticocontapaderahermtica.
Interferencias
1.Sielcontenidodeaguaesmayoromenorqueelcorrespondientealpuntodesaturacinelresultadoserafectado.
2. En el caso de los suelos arenosos la presencia de agua libre sobre la superficie de la pasta da una indicacin de
sobresaturacin.
1.Paraladeterminacindelporcentajedesaturacinutilicesuelosecadoalaire,tamizadoporunamallade2mmde
dimetro.
2.DeterminarhumedaddeacuerdoconAS05.
Procedimiento
Paradeterminarelcontenidoinicialdehumedad(Pw)delamuestradesuelosecoalaire,seprocededelasiguiente
manera:
1.Pesarunbotevacoconsutapadera(A).
2.Pesarenelmismoboteunamuestradecuandomenos25gdesuelosecoalaire,cribadoporuntamizde2mmde
dimetro.
3.Registrarelpesodelbotemssuelosecoalaire(B).
4.Colocarelboteysucontenidoenlaestufaysecardurante24horasa105C,hastapesoconstante.
5.Registrarelpesodelbotemssuelosecoalaestufa(C).
Clculos
Paracalcularelcontenidodehumedad(PW)decualquiermuestradesueloalaireregistrelossiguientesdatos:
1.Pesodelbotecontapadera(A)
2.Pesodelboteconsuelosecoalaire(B)
3.Pesodelsuelosecoalaire(BA)
4.Pesodelboteconsuelosecoalaestufaa105C(C)
5.Obtenerelvalordelporcentajedehumedad(PW)conlasiguientefrmula:
NOTA:Todaslaspesadasserealizanincluyendolatapaderadelbote.
Determinacindelfactordehumedad(FH)delsuelo.
1.Pesarunbotedealuminioconsutapadera(A)
2. Colocar aproximadamente 5 g de suelo seco al aire en el bote de aluminio con su tapadera y luego pesar con
precisin(B).
3.Colocarelboteysucontenidoenlaestufaa105Cdurante24horashastapesoconstante.
4.Elboteconsuelosecoalaestufaydebidamentetapadosedejanenfriarenundesecador.
5.Pesarelbotecontapaderaysuelosecoalaestufa(C).
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6.ObtenerelvalordelFHconlasiguientefrmula:
Donde:
A=Pesodelboteconsutapadera
B=Pesodelboteconsuelosecoalaireytapadera
C=Pesodelboteconsuelosecoalaestufaytapadera.
Preparacindeunapastadesaturacinparalacuantificacindelporcentajedesaturacin.
1. En un recipiente de plstico con tapadera hermtica, pesar de 200 a 400 g de suelo seco al aire de contenido de
humedadconocido.
2.Registrarelpesoderecipientedeplsticomssuelosecoalaire.
3. Agregar agua destilada al suelo mezclando lo mejor posible con ayuda de una esptula, hasta alcanzar el punto
aproximadodesaturacin.
4.Taparelrecipienteplsticoquecontienelamezclasueloagua,dejarreposardurantevariashorasparapermitirque
elsueloembebaaguayagregarmsaguadestiladahastaobtenerunapastadesueloaguauniformementesaturada.
5.Devezencuandolamuestradebeconsolidarsegolpeandoelrecipienteconcuidadosobrelamesadetrabajo.
6. Al saturarse el suelo la pasta brilla debido a la reflexin de luz, fluye ligeramente si se inclina el recipiente y se
deslizafcilmenteenlaesptula,exceptoenelcasodesuelosconaltocontenidodearcilla.
7. Despus de mezclar la muestra dejar reposar preferiblemente durante la noche o al menos durante 4 horas y
posteriormente verificar el criterio de saturacin. La pasta no debe acumular agua en la superficie, adems puede
perdersubrillooendurecerseduranteelreposo.
8. Si la pasta de saturacin ha perdido brillo o endurecido es necesario mezclar nuevamente agregando agua, si la
pasta ha acumulado agua en la superficie es necesario agregar suelo seco al aire, registrando la cantidad de suelo
agregada.
9.Unavezqueseobtieneelpuntodesaturacinpesardenuevoelrecipienteconsucontenidoytapadera.Registreel
aumentodepesoqueeslacantidaddeaguaagregadaalsuelosecoalaire.
10. Calcular el porcentaje de saturacin (PS) del suelo de acuerdo al contenido de humedad inicial (PW), al peso de
suelosecoalaestufautilizadayalacantidaddeaguaagregadaalprepararlapastadesuelo.
Clculos
1.Pesoderecipienteplsticoconsutapadera(D)
2.Pesoderecipienteplsticoconsutapaderamssuelosecoalaire(E)
3.Pesodesuelosecoalaire(F)=ED
4.Pesodesuelosecoaestufa(G)=(ED)FH
5.Contenidoinicialdeaguaenelsuelosecoalaire(H)=G(PW)
6.Pesoderecipienteplsticoconsutapaderamspastadesaturacin(I)
7.Pesodeaguaagregadaalsuelosecoalaireparaprepararlapastadesaturacin(J)=IE
8.Pesodeaguaagregadamsaguapresentedesdeelinicio(K)=J+H
9.Calcularelporcentajedesaturacindelsuelo(PS)conlafrmulasiguiente:
Informedelaprueba
1.Elresultadodelapruebadehumedad(PW)sereportacomogramosdeaguaqueexistenporcada100gramosde
suelosecoalaestufa.
2.Elfactordehumedad(FH)sereportacomogramosslidosdesueloqueexistenporcadagramodesuelosecoal
aire.
3.Elresultadodelapruebadeporcentajedesaturacin(PS)sereportacomogramosdeaguaporcada100gramos
desuelosecoalaestufa.
7.2.4.LadeterminacindelpHdelsuelomedidoenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS02,
conunpotencimetro.
7.2.5.LamedicindelaconductividadelctricaenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS18,
conunconductmetro.
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin de la conductividad elctrica del extracto de saturacin de un suelo por medicin
electrolticayunaceldadeconductividadcomosensor.
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1. El trmino extracto de saturacin se usa en este mtodo para designar al extracto acuoso que se obtiene por
filtracinalvacodeunapastadesuelosaturadohechaconaguadestilada.
2.Eltrminosalessolublesdelsueloseusaenestemtodoparareferirnosalosconstituyentesinorgnicosdelsuelo
quesonapreciablementesolublesenelagua.
3.Laconductividadelctricaoconductanciaespecficadeunasolucineselrecprocodelaresistenciaespecficade
una corriente alterna medida entre las caras opuestas de un centmetro cbico de una solucin acuosa a una
temperaturaespecfica.
4. La conductividad elctrica del extracto de saturacin (CEe) es uno de los ndices ms difundidos para evaluar la
concentracinsalinadelsueloaniveldelaboratorio.
5. El mtodo es aplicable a suelos con un amplio rango de valores de conductividad elctrica del extracto de
saturacin.
6.Elextractosepuedediluirsielvalordelaconductividadestfueradelrangodemedicindelconductmetrousado.
7.Laconductividadelctricaesunamedidadelacapacidaddeunmaterialparatransportarlacorrienteelctrica.Una
solucinacuosaquecontieneionestieneesahabilidad.Laconductividaddeunasolucinelectrolticadependedela
concentracintotaldeionespresentesenagua,delamovilidaddecadaunodelosionesdisueltos,suvalenciayde
latemperaturaalaquesehaceladeterminacin.
8.El principio por el cual los instrumentos miden conductividad es simple: dos placas de conductividad o electrodos
se sumergen en la muestra, se aplica un potencial o voltaje a travs de las placas y se mide la corriente que fluye
entrelasplacas.
Laconductanciaelctrica(C)sedeterminaapartirdelosvaloresdelvoltaje(V)ylacorriente(I).
Laconductividadelctrica(CE)secalculamultiplicandolaconductanciamedidaporlaconstantedecelda(L/A)
CE=Cx(L/A)
Donde:
L=Longituddelacolumnadelquidoentreloselectrodos(cm).
A=Areadeloselectrodos(cm2 ).
Laceldadeconductividadeslapartedelcircuitoqueentraencontactoconlamuestra.
Laconductividadelctricadelextractodesaturacin(CE)sereportaendecisiemenspormetro(dSm1 ).
Reactivos
1.Aguadestilada.
2.SolucinestndardeKCl0.010N.disolver0.7455gdeKClenaguadestiladayaforaraunlitro.Laconductividad
elctricadeestasolucina25Ces1.412dSm1.
3. Solucin estndar de KCl 0.100 N. Disolver 7.4555 g de KCl en agua destilada y aforar a 1 L. La conductividad
elctrica de esta solucin a 25C es 12,900 dS m1. Antes de usar los medidores de conductividad stos se deben
calibraraunaconductividadestndarconunadelassolucionespatronesindicadasmsarriba.Escojalasolucinque
se aproxima a la conductividad para calibrar el medidor escoja la solucin de K que ms se aproxime a la
conductividaddelamuestra.
4. Solucin para el mantenimiento de la celda de conductividad. Un electrodo sucio polarizado se debe limpiar o
replatinizar para renovar la superficie activa de la celda. Consulte el manual instructivo para el mantenimiento de la
celdaespecfica.
Materialyequipo
1.Actualmenteexisteenelmercadounadiversidaddeinstrumentosparamedirconductividadelctricadesoluciones.
Estos medidores difieren en su rango de operacin, exactitud, forma de corregir las lecturas de conductividad a una
temperatura especfica y precisin, por lo que se recomienda seguir las instrucciones del fabricante para la
manipulacindelinstrumento.
2.Medidordeconductividaddelecturadirecta.
3.Celdadeconductividaddeltipoflujoconcompensacinautomticadetemperatura.
Interferencias
1.Laconductividadelctricadelextractodesaturacinaumentacuandoincrementalatemperaturaraznporlacual
losvaloresdelaconductividadelctricadebensercorregidosa25Ccuandosonreportados.
2.Sielcontenidodeaguadelapastasaturadaesmayoromenorqueelcorrespondientealpuntodesaturacinlas
conductividadessernafectadas.
3.Paraobtenerresultadosreproduciblesloselectrodosdelaceldadebenestarlimpiosybienplatinados.
Precisinyexactitud
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Losvaloresdeconductividadmenoresdeunosonreportadoscondoscifrasdecimalesylosvaloresmayoresdeuno
contrescifrassignificativasendSm1a25C.
Constantedecelda
1.SilaconductividadelctricadelasolucindereferenciadeKClestincorporadadentrodelmedidorparalecturas
directasdeconductividad,sigalasrecomendacionesdelfabricanteparalacalibracin.
2.Sielmedidorseleccionadorequierequelaconstantedeceldaseacalculada,sigalasinstruccionesdelinstructivo
delinstrumento.
Procedimiento
1.LavaryllenarlaceldadeconductividadconsolucindeKCl.
2.AjustarelmedidordeconductividadparaleerlaconductividadestndardelasolucindeKCl.
3.Lavaryllenarlaceldaconelextractodesaturacindelsueloyleerlaconductividadelctricadelextractocorregido
a25C.
Controldecalidad
Todo laboratorio que use este mtodo deber desarrollar protocolos de control de calidad que permitan monitorear
continuamenteelsesgoylaprecisindetodaslasdeterminaciones.
Informedelaprueba
Debeincluirlosiguiente:
Identificacincompletadelamuestra.
Conductividadelctricaesdecisiemenspormetro(dSm1 )a25C.
Referenciaaestemtododeprueba.
Fechadelaprueba.
Interpretacindeconductividadelctrica
CEdSm 1a25C
Efectos
<1.0
Efectosdespreciablesdelasalinidad
1.12.0
Muyligeramentesalino
2.14.0
Moderadamentesalino
4.18.0
Suelosalino
8.116.0
Fuertementesalino
>16.0
Muyfuertementesalino
7.2.6.LadeterminacindecationessolublesenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS19.
Principioyaplicacin
Mtodo para determinar los cationes solubles (Ca, Mg, Na y K) en el extracto de saturacin por medicin en un
aparatodeabsorcinatmica(CayMg)yenunespectrofotmetrodeflama(NayK).Elcalcioyelmagnesiosolubles
son medidos por espectrofotometra de absorcin atmica y el potasio y el sodio por espectrofotometra de emisin
atmica en los extractos diluidos. Las interferencias en las mediciones son eliminadas con lantano (La) y cesio (Cs)
respectivamente.
Reactivos
Losreactivosqueacontinuacinsemencionandebensergradoanalticocuandosehabledeaguasedebeentender
aguadesionizadaodestilada.Lassolucionesparaesteanlisisdebenalmacenarseenrecipientesdepolietileno.
1.Solucindelantanoacidificada.Pesar7.742gdeLa(NO3)3.6H2Oenunmatrazvolumtricode250ml,aadiralgo
deaguay17.5mldeHNO3concentrado,aforarconagua.
2. Solucin estndar de 1000 mg L1 de Ca. Pesar 2.497 g de CaCO3 en un vaso de precipitado de 250 ml, aadir
aproximadamente 100 ml de agua, y 12.5 ml de HCl 4M hervir para eliminar el CO2 (si permanecen partculas de
CaCO3 aadir 2 ml ms de HCl 4M). Enfriar y transferir la solucin a un matraz volumtrico de un litro y aforar con
agua.
3. Solucin estndar de 100 mg L1 de Mg. Pesar 1.013 g de MgSO4. 7 H2O en un matraz volumtrico de un litro y
aforarconagua.
4.Solucinestndarmezclada,100mgL1deCay10mgL1deMgtomar10mldelasolucinestndarde1000mg
L1deCay10mldelasolucinestndarde100mgL1deMgenunmatrazvolumtricode100mlyaforarconagua.
de500mlyaforarconagua.
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6.Solucindeclorurodecesioacidificada.Disolver11.12yCsCly250gdeAl(NO3)3.9H2Oenaproximadamente500
mldeaguaenunmatrazvolumtricode1000ml,aadir20mldeHNO32Myaforarconagua.
7.Solucinestndarde1000mL1deKy400mgL1deNa.Disolver1.9065gdeKCly1.0168gNaClenaguaenun
matrazvolumtricode1000mlyaforarconagua.
8. Solucin estndar diluida de 100 mg L1 de K y 40 mg L1 de Na. Pipetear 25 ml de la solucin estndar en un
matrazvolumtricode250ml,aforarconagua.
Materialyequipo
3.Espectrofotmetrodeemisinatmica(flammetro).
DeterminacindeCayMg
1. Series estndar. Pipetear 0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ml, respectivamente, de la solucin estndar mezclada en seis
matracesvolumtricosde100mlyagregar5.0mldetiourea0.1My9.5mldelasolucindiluidadelantanoyaforar
conagua.Laconcentracindelasseriesestndaresde:0,0.1,0.2,0.3,0.4y0.5mgL1deMgy0,1,2,3,4y5m
L1deCa.
2. Pipetear 2 ml del extracto de saturacin en un tubo de ensaye, aadir 2 ml de la solucin de lantano y
homogeneizar.
3.MedirelCayMgenelaparatodeabsorcinatmicaaunalongituddeondade422.7y285.2nm,respectivamente.
Clculos
CasolublemmolL1 =
MgsolublemmolL1 =Error!Noseencuentraelorigendelareferencia.
Donde:
a=mgL1 deCaoMgenelextractodiluido
b=mgL1 enelblanco
d=Factordedilucin
PE=Pesoequivalente(Ca=20yMg=12.15).
DeterminacindeNayK
1. Serie estndar de Na y K. Pipetear 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ml de la solucin estndar diluida en seis matraces
volumtricos de 100 ml, respectivamente, aadir un poco de agua, 10 ml de tiourea 0.1 M y 9 ml de la solucin de
CsClaforarconaguaymezclar.Estaserieestndartieneconcentracionesde:0,1,2,3,4y5mgL1deKy0,0.4,
0.8,1.2,1.6y2mgL1deNa.
2.Pipetear2mldelextractodesaturacinenuntubodeensaye,aadir2mldelasolucindeCsyhomogeneizar.
3. Medir Na y K en el espectrofotmetro de emisin atmica a una longitud de onda de 589 y 766.5 nm,
respectivamente.
Clculos
Donde:
a=mgL1 deNaoKenelextractodiluido
b=mgL1 enelblanco
d=Factordedilucin
PE=Pesoequivalente(Na=23.0yK=39.1).
7.2.7.LadeterminacindeanionessolublesenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS20.
Principioyaplicacin
Mtodo para determinar los aniones solubles (cloruros, carbonatos, bicarbonatos y sulfatos) en el extracto de
saturacin, por titulacin volumtrica, los tres primeros y por turbidimetra, el ltimo. Los aniones que se encuentran
principalmente en extractos acuosos de suelos (aniones solubles) son los carbonatos, bicarbonatos, sulfatos y
cloruros y en menor cantidad nitratos, silicatos y fosfatos. Para la determinacin de Error! No se encuentra el
origendelareferencia.Error!Noseencuentraelorigendelareferencia.HCO3 y Cl se pueden utilizar mtodos
volumtricosconunaciertaexactitud.Lospuedenserdeterminadosporgravimetraoturbidimetra.
Reactivos
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1.Acidosulfrico0.05N.Diluir3mldeH2SO4concentradoen100mldeH2Odestiladayaforara2000mlvalorado.
2. Disolucin de carbonato de sodio 0.05 N. Squese entre 35 g de carbonato de sodio material de referencia
certificadoa250oC durante 4 h y enfrese en desecador. Pese 2.5 g y transfirase a un matraz volumtrico de 1000
ml,diluyaconaguayllvesehastalamarcaconaguadestilada.Nodebeconservarsemsdeunasemana.
3. Valoracin del cido sulfrico 0.05 N con material de referencia certificado de carbonato de sodio. Tome 50 ml de
agua,adicione23gotasdefenoftalenahastaelvirederosaaincoloro.
4.Fenolftalenaal1%conetanolal85%.Preparar100ml.
5.Anaranjadodemetiloal0.1%enaguadestilada.Preparar100ml.
6.Aguadestilada.
7.Cromatodepotasioal5%.Preparar100ml.
8.Nitratodeplata0.025N.Pese4.2468gdeAgNO3enunmatrazvolumtricode1Lyllevealvolumenconagua.
9.ClorurodeBarioDihidratado.(BaCl22H2O).
10. Solucin acondicionadora. Disolver 75 g de NaCl en 275 ml. de agua destilada en un matraz de 500 ml con un
agitadormagntico,aadir30mldeHClconcentrado,50mldeglicerol,100mletanolal96%aforea500ml.
11. Solucin estndar de sulfato de potasio (a partir de materiales de referencia certificados). Disolver 0.0871 g de
sulfatodepotasio(K2SO4)en1000mldeaguadestilada.
Materialyequipo
2.Agitadorelectromagntico.
3.Fotocolormetro.
Determinacindecarbonatos
1.Tomar5mldelextractodesaturacinenunmatrazErlenmeyerde125ml.
2.Agregar15mldeaguadestilada.
3.Aadir2a3gotasdefenolftalena.
4.Sipresentauncolorrosado,titularconH2SO40.05Nhastaladesaparicindelcolor,anotarestevalorcomoY.
Determinacindebicarbonatos
1.AlmatrazprocedentedelatitulacinconH2SO4aadirle3gotasdeanaranjadodemetilo.
2.SeguirlatitulacinconelH2SO40.05N.hastaunviredenaranjaacanela.AnotarestevalorcomoZ.
Clculos
DeterminacindeclorurosCl
1.Tomar5mldelextractodesaturacinenunmatrazErlenmeyerde125ml
2.Agregar15mldeaguadestilada
3.Adicionar4gotasdeindicadorcromatodepotasio
4.TitularconAgNO3 0.025N.hastauncambiodecolordeamarilloarojoladrillo
Clculos
Determinacindesulfatos
Preparacindelacurvadecalibracindelasolucinestndardede1Cmol()L1 ,setomarnalcuotasquesern
llevadasaunvolumende100mlenmatracesaforadosconaguadestilada,comoseindicaenlatablasiguiente:
meL1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
Aforea100ml(conaguadestilada)
Solucinestndarde1me,agregar(ml)
0
10
20
30
40
50
1.Enunmatrazvolumtricode100ml,agregarunaalcuotade10mldelextractoconunapipetavolumtricayafore
a100mlconaguadestilada.
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2.VaceloaunmatrazErlenmeyerde125mlyadicione5mldesolucinacondicionadorayaproximadamente0.2g
deBaCl2.2H2O.
3.Agiteenunagitadorelectromagnticodurante60segundos.
4.Leainmediatamenteenunespectrofotmetroaunalongituddeondade340nm.
5.Previamentelealacurvadecalibracinagregandoelcontenidodelosmatracesde100mlamatracesErlenmeyer
de125mlyadicione5mldesolucinacondicionadorayaproximadamente0.2gdeBaCl2.2H2O.
6.Agiteyleaenelespectrofotmetrocomoseindicparalasmuestras.
7.Silalecturadelasmuestrassesaledelrangodelacurvadecalibracinhagaunadilucin.
Clculos
Graficarlacurvadecalibracinenpapelmilimtrico,ydeterminelaconcentracindeporinterpolacin.Siefectuaron
dilucionesmultiplicarporelfactorcorrespondiente.
Donde:
a=Cmol()L1 calculadosenlacurvadecalibracin.
10=Factordedilucindelacurva(100/10).
d=Factordedilucindelamuestra(silahubo).
7.2.8.Lamedicindelporcentajedesaturacindebases(psb),relacindeadsorcindesodio(ras)yporcentajede
sodiointercambiable(psi),secuantificarconelmtodoAS21.
Principioyaplicacin
Mtodoparadeterminarelporcentajedesaturacindebases,relacindeadsorcindesodio(RAS)yporcentajede
sodiointercambiables(PSI),pormediodeunclculomatemtico.Entaxonomadesuelosseutilizacomounodelos
criterios para definir algunos horizontes (mlico y mbrico y las subdivisiones eutrico y dstrico). Para esta
determinacin se utiliza una frmula matemtica en la cual se sustituyen los valores de las bases extradas con
acetatodeamonio1NpH7,ascomolaCICobtenidaconelmismoreactivo.
Clculos
Nota:ParaobtenerelRASlosionessecuantificanenelextractodelapastadesaturacinyseexpresanenmmoles
L1.
Donde:
Nai=sodiointercambiable(Cmol(+)Kg1 )
7.3.Procedimientosdeanlisisparaclasificacindesuelos
7.3.1 El procedimiento para el anlisis de suelos con el propsito de evaluar los parmetros que permitan
caracterizarlo de acuerdo al sistema de clasificacin FAO/UNESCO/ISRIC (versin 1988 y posteriores) y de la

Taxonoma de Suelos, consta de las siguientes fases: preparacin de la muestra, determinacin de las variables
qumicasyfsicaseinterpretacindelosresultados.
7.3.2.Lapreparacindelamuestradesueloparamedirvariablesqumicasyfsicasparaclasificacindesuelosse
7.3.3.Ladeterminacindelcontenidodehumedaddelsueloporgravimetra,serealizaratravsdelmtodoAS05.
7.3.4.Ladeterminacindelacurvaderetencindehumedadporelmtododelplatodepresinserealizaratravs
delmtodoAS06.
7.3.5. La determinacin del color se realizar a travs del mtodo AS22, utilizando la carta Munsell de colores de
suelos.
Principioyaplicacin
MtododelaTablaMunsellparaladeterminacindelcolordelossuelosmineralesyorgnicos.Ladeterminacinse
basaeneligualamientodelcolorobservadoenelsuelotantoensecocomoenhmedorespectoalcolorregistradoen
lastarjetasdecolor,ubicadasencadaunadelaspginasdelaTablaMunsell,dondesemanejanlosparmetrosde
matiz(Hue),Brillo(Value)eIntensidad(Chroma).
Materialyequipo
1.TablasdecolorMunsell(MunsellSoilColorCharts).
2.Placadeporcelanaconhuecos.
3.Piceta.
4.Tamizconaberturasdedosmmdedimetro.
Procedimiento
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Determinacinenseco.
1.Tomeaproximadamente100gdelsuelopreviamentesecadoalaireypseloporeltamizdeaberturadosmm.
2.Delamuestradesuelotamizadotomeunapequeacantidad,suficienteparaenrasarunodeloshuecosdelaplaca
deporcelana.
3.TomelacpsuladeporcelanaycolquelaabajodelapginadelatablaMunsell,ubicandolamuestradesuelopor
abajodecadaorificiodelacartajuntoalcualsetienelatarjetitaconelcolor.
4.Recorralaspginasqueconsideretienenunamayorsimilitudentreelcolorquepresentaelsueloyelcolordelas
tarjetas,hastaencontrarelcolorquemsseparezcaaldelsuelo.
5. Una vez ubicado el color registre el valor del Hue que se encuentra en la parte superior derecha de la pgina,
asimismo,registreelvalordelValueubicadoenelejeverticaldelapginayelvalordelChromaubicadoenelejex
delapgina.
Determinacinenhmedo.
Paraladeterminacinenhmedosesigueelmismoprocedimientoanteriorconladiferenciaqueunavezcolocadoel
suelo en la placa de porcelana se humedece sin saturarlo, teniendo cuidado de no exceder el agua, para evitar que
brille.
7.3.6.LadeterminacindeladensidadaparentedelsueloserealizaratravsdelmtodoAS03utilizandoparafina.
7.3.7.LadeterminacindeladensidadrealporelmtododelpicnmetroserealizaratravsdelmtodoAS04.
7.3.8. La determinacin de la reaccin del suelo, pH, en agua se realizar a travs del mtodo AS02, medido con
potencimetro.
7.3.9.Ladeterminacindelareaccindelsuelo,pH,ensuelosnosalinos,serealizaratravsdelmtodoAS23,
medidoconpotencimetro.
Principioyaplicacin
MtodoelectromtricoparadeterminarpHenmuestrasdesueloenunasolucindeCaCl2 0.01 M. El uso de CaCl2
0.01MenladeterminacindelpHsefundamentaenquelasolucindelamayoradelossuelosnosalinospresentan
una concentracin de Ca cercana a 0.01 M, aunque esta generalizacin es muy gruesa. Al respecto al adicionar la
solucin, el Ca provoca la floculacin del suelo y desplaza los H+ de los sitios de intercambio hacia la solucin del
suelo,disminuyendoelvalordepHademscomolaconcentracindeCaesrelativamentebaja,eldesplazamientoes
parcial y los resultados obtenidos son ligeramente menores (entre 0.1 y 0.4 unidades de pH) en relacin a los
obtenidos con agua pura. La determinacin del pH en una solucin de CaCl2 0.01 M tiene la ventaja de que el
resultado obtenido es independiente de la concentracin de sales presente en suelos no salinos, la lectura se
estabiliza ms rpido y el valor de pH casi no es afectado por la relacin suelo: solucin en un intervalo amplio, sin
embargo, es conveniente utilizar la relacin 1:2 y cuando se utilice el pH con propsitos de clasificacin de suelos
ste debe medirse en una relacin 1:2.5. Las diferencias del pH determinado en un suelo hmedo o seco son no
significativas,elresultadodelpHnoesafectadoporeltiempodealmacenajedelsueloseco.
Reactivos
2.Solucindeclorurodecalcioaunaconcentracin0.01Mpesar1.1gdeCaCl2disolverloenunmatrazvolumtrico
de1000mlyaforar.
3. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00 y 7.00, las cuales se adquieren preparadas o concentradas para
diluirse de acuerdo a la instruccin. Estas soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar el
medidordepH.
Materialyequipo
3.Frascosdevidriooplsticotransparentedebocaanchaconcapacidadde50a100ml.
6.Piceta.
Procedimiento
1.Pesar10gdesueloycolocarloenunfrascodevidrioodeplsticodebocaancha.
2.Adicionar20mldelasolucindeclorurodecalcio0.01Menelfrascoconteniendoelsuelo.
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3. Con una varilla de vidrio agitar manualmente la mezcla de suelo: agua a intervalos de 5 minutos, durante 30
minutos.
5.CalibrarelmedidordepHconlassolucionesreguladorespH4.00y7.00o7.00y10.00deacuerdoaltipodesuelo,
enjuagandoconaguadestiladaloselectrodos,antesdeiniciarlaslecturasdelasmuestras.
6.Agitenuevamentelasuspensineintroduzcaelelectrodoenlasuspensin.
7.RegistrarelpHalmomentoenquelalecturasehayaestabilizado.
Informedelaprueba
3.IndicarquelasolucinusadaenlamedicinesCaCl2 0.01M.
4.Anotarlafechaenqueserealizlaprueba.
Comentarios
1.PrevioalalecturacalibrarelmedidordepHconsolucinreguladoradereferenciaparalosintervalosdentrodelos
cualessevaamedir.
2.Lassolucionesreguladorasdereferenciadebenconservarseenrefrigeracinycolocarlasatemperaturaambienteal
momentodelacalibracindelequipo.
3.Noesconvenientealmacenarlassolucionesreguladoraspormuchotiempo.
la relacin suelo: solucin es similar a la de un suelo mineral, en este caso es conveniente utilizar relaciones ms
amplias(1:5o1:10).
InterpretacinderesultadosdepH
Clasificacin
Fuertementecido
Moderadamentecido
pH
<5.0
5.16.5
Neutro
6.67.3
7.48.5
Fuertementealcalino
>8.5
Para la interpretacin de este resultado, se utilizan los mismos criterios que para el pH medido en agua, pero es
necesario considerar que los valores de pH obtenidos con CaCl2 0.01 M son menores en 0.1 y hasta 0.4 respecto a
losobtenidosconagua.
7.3.10. La determinacin de la reaccin del suelo, pH, en suelos cidos, se realizar a travs del mtodo AS24,
medidoconpotencimetro.
Principioyaplicacin
MtodoelectromtricoparaladeterminacindepHenmuestrasdesueloenunasolucindeKCl1M.ElusodeKCl
1MenladeterminacindelpHsefundamentaenqueelKpromuevelafloculacindelsueloydesplazalosH+delos
sitios de intercambio hacia la solucin del suelo adems aumenta la hidrlisis de Al3+ y Fe2+ incrementando la
concentracin de H+ en la solucin, lo cual promueve una mayor acidez. La relacin suelo solucin utilizada para
realizar las mediciones debe ser 1:2 y cuando se utilice el pH con propsitos de clasificacin de suelos ste debe
medirse en una relacin 1:2.5. Los resultados de pH obtenidos mediante este procedimiento, normalmente generan
una disminucin en el pH de hasta de 1.5 unidades, respecto a los valores obtenidos al mediar el pH en agua. La
razndeutilizarlasolucindeKClenunnivelrelativamenteconcentradoesparadisminuirlasvariacionesderivadas
desolucionesdesueloconcentradasodiluidas.Esteprocedimientoesrecomendableparaestudiosrelacionadoscon
sueloscidos.
Reactivos
2.Solucindeclorurodepotasioaunaconcentracin1Mpesar74.55gdeKCl,disolverlosenunmatrazvolumtrico
de1000mlyaforar.
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3. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00 y 7.00, las cuales se adquieren preparadas o concentradas para
diluirse de acuerdo a la instruccin. Estas soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar el
medidordepH.
Materialyequipo
3.Frascosdevidrioodeplsticotransparente,debocaanchaconcapacidadde50a100ml.
6.Piceta.
Procedimiento
1.Pesar10gdesueloycolocarloenunfrascodevidrioodeplsticoconbocaancha.
2.Adicionar20mldelasolucindeclorurodepotasio1Menelfrascoconteniendoelsuelo.
3.Conunavarilladevidrioagitarmanualmentelamezcladesuelo:aguaaintervalosde5min.,durante1/2hora.
5. Calibrar el medidor de pH con las soluciones reguladores pH 4.00 y 7.00 o 7.00 y 10.00, segn el tipo de Suelo
enjuagandoconaguadestiladaloselectrodos,antesdeiniciarlaslecturasdelasmuestras.
6.Meterelelectrodoenlaparteclaraysobrenadantedelasuspensin.
7.RegistrarelpHalmomentoenquelalecturasehayaestabilizado.
Informedelaprueba
3.IndicarquelasolucinusadaenlamedicinfueKCl1M.
4.Fechaenqueserealizlaprueba.
Comentarios
1.PrevioalalecturacalibrarelmedidordepHconsolucinreguladoradereferenciaparalosintervalosdentrodelos
cualessevaamedir.
2.Lassolucionesreguladorasdereferenciadebenconservarseenrefrigeracinycolocarlasatemperaturaambienteal
momentodelacalibracindelequipo.
3.Noesconvenientealmacenarlassolucionesreguladoraspormuchotiempo.
la relacin suelo: solucin es similar a la de un suelo mineral, en este caso es conveniente utilizar relaciones ms
amplias(1:5o1:10).
InterpretacinderesultadosdepH
Clasificacin
Fuertementecido
Moderadamentecido
pH
<5.0
5.16.5
Neutro
6.67.3
7.48.5
Fuertementealcalino
>8.5
Para la interpretacin de este resultado, se utilizan los mismos criterios que para el pH medido en agua, pero es
necesario considerar que los valores de pH obtenidos con KCl 1 M son menores en 0.5 y hasta 1.5 respecto a los
obtenidosconagua.
7.3.11.LaobtencindelextractodesaturacindeunsueloserealizaratravsdelmtodoAS16,porsuccinde
vacodelapastadesaturacin.
7.3.12.LadeterminacindelporcentajedesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS17,porgravimetra.
7.3.13.LamedicindelaconductividadelctricaenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS18,
conpotencimetro.
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7.3.14.LadeterminacindecationessolublesenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS19.
7.3.15.LadeterminacindeanionesenelextractodesaturacinserealizaratravsdelmtodoAS20.
7.3.16.ElprocedimientoparaladeterminacindelamateriaorgnicadelsueloserealizaratravsdelmtodoAS
07,porelprocedimientodeWalkleyyBlack.
7.3.17.LadeterminacindenitrgenototalenelsueloserealizaratravsdelmtodoAS25,porprocedimientosde
digestado.
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin de nitrgeno total del suelo. El nitrgeno total se determina frecuentemente en los
anlisisderutina,sinembargo,esescasasuutilidadcomoindicadordeladisponibilidaddelnitrgenoenelsuelopara
las plantas, debido a que la mayor parte del nitrgeno se encuentra en forma orgnica con muy bajas tasas de
mineralizacin. Se referencia como ndice de las reservas orgnicas, en la estratificacin de sistemas productivos y
enlosbalancesenelsuelo.
La determinacin de nitrgeno total por este procedimiento involucra dos pasos: (a) digestin de la muestra para
convertir el nitrgeno a y (b) la determinacin de en el digestado. La digestin de la muestra es desarrollada por

calentamientodelamuestraconcidosulfricoconcentradoysustanciascomoelK2SO4quepromuevenlaoxidacin
delamateriaorgnicaylaconversindelnitrgenoorgnicoaamonioporincrementodelatemperaturadedigestiny
tambinempleacatalizadorescomoelCuySe,queaumentanlavelocidaddeoxidacindelamateriaorgnicaporel
cido sulfrico. El amonio en el digestado es determinado por titulacin del amonio liberado por destilacin del
digestadoconlcali.
Reactivos
1.Acidosulfricoconcentrado.
2. Solucin de cido brico con indicador. Colocar 80 g de cido brico (H3BO3) en un frasco de cinco litros de
capacidadenelcualsehamarcadoelnivelde4litros,adicionar3.8litrosdeaguadestilada,calentaryagitarhastala
completa disolucin de cido. Enfriar la solucin y agregar 80 ml de la siguiente mezcla de indicadores: 0.099 g de
verdedebromocresoly0.066gderojodemetilodisueltosen100mldealcoholetlico95%.
ElpHdelamezcladeH3 BO3 indicadordebeseraproximadamente5.0.Sifuesemscidoagregarcuidadosamente
gotas de NaOH 0.1 N hasta que la solucin adquiera una coloracin purprea rojiza o se alcance el pH indicado.
Completara4litrosconaguadestiladaymezclarvigorosamente.
3.MezcladecatalizadoresK2SO4.Mezclarperfectamente1kgdeK2SO4,100gdeCuSO4, 5H2O y 10 g de Selenio
metlico. La mezcla debe homogeneizarse completamente para evitar agregacin de las partculas de los
componentes.
4. Hidrxido de sodio 10 N. Colocar 4.0 Kg de NaOH en un botelln de vidrio Pyrex de pared gruesa de
aproximadamente10litrosdecapacidad.Adicionar4litrosdeaguadestiladayrotarelbotellnhastaqueelhidrxido
sedisuelva.Dejarquelasolucinseenfreeneldepsitoalcualsedebeproveerdeunatapaparaevitarlaabsorcin
de CO2 ambiental. Dejar decantar durante la noche, o ms si es necesario, y sifonar el sobrenadante a otro botelln
marcadoa10litrosquecontiene1.5litrosdeaguadestiladalibredeCO2(hervida).Completaralvolumenindicadocon
aguadeigualcalidadyagitarvigorosamente.ElhidrxidodesodiodebeprotegersedeCO2atmosfricoutilizandoun
filtrodeascaritaocualquierotro.
Acido sulfrico 0.01 N. Diluir 1 litro de cido sulfrico 0.05 N (1.4 ml por litro) a 5 litros con agua destilada.
Estandarizar con Na2CO3 seco. Pesar 0.250 g de sal y disolver en un matraz de 50 ml. Llevar a volumen. Titular 3
alcuotasdeestasolucinde10mlcadauna,usando5o6gotasdeanaranjadodemetilocomoindicador.Calcularla
normalidadmediantelafrmulasiguiente:
Normalidad(H2 SO4 )=(0.025g/53)x(1/VH2 SO4 ).
V=Volmenesdecidosulfricogastadoenlatitulacin,expresadoenlitros.
Materialyequipo
1.Balanzaanaltica.
2.MatracessemimicroKjeldahlde50ml.
3.AparatodedigestinsemimicroKjeldahl.
4.Destiladorconarrastredevapor.
6.Microburetade10ml.
Procedimiento
1.Colocarunamuestradesuelopreviamentetamizadaatravsdemalla60yquecontengaaproximadamente1mg
de N en un frasco microKjeldahl seco (1, 0.5, y 0.25 g de muestra para suelos con 2, 4 y 8% de materia orgnica,
respectivamente).
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2. Adicionar 1.1 g de mezcla de catalizadores K2SO4, 3 ml de cido sulfrico concentrado calentar en la unidad
digestoraatemperaturamediaaltahastaqueeldigestadosetorneclaro.
3.Ebullirlamuestrapor1hrapartirdelmomentoenquesetorneclaro.Latemperaturaenestafasedeberegularse
demodoquelosvaporesdecidosulfricosecondenseneneltercioinferiordelcuellodeltubodedigestin.
4. Una vez completada esta fase, dejar enfriar el frasco y agregar suficiente agua para colocar en suspensin,
medianteagitacin,eldigestado(15a20mlsongeneralmentesuficientes).
5.Dejardecantarlaspartculasdesliceevitandolaprecipitacindecristalesdesulfatodeamonio.
6.Transferirelcontenidolquidoalacmaradedestilacindelaparato,lavandoelmatrazdedigestinconpequeas
porcionesdeagua.
7. Colocar en el tubo de salida del aparato de digestin un matraz Erlenmeyer de 125 ml conteniendo 10 ml de la
solucinH3BO3+indicadores.
8. Adicionar cuidadosamente 10 ml de NaOH 10 N de modo que la sosa se deposite en el fondo de la cmara de
destilacin.
9.Conectarelflujodevaporeiniciarladestilacin.Destilarhastaqueelvolumenalcancelamarcadelos75mlenel
frascoErlenmeyer.
10.Determinarelnitrgenoamoniacalpresenteeneldestiladotitulandoconelcidosulfrico0.01N.Debeusarseuna
microburetade10mlcongraduacionesde0.01ml.Elcambiodecolordelamezcladeindicadoresenelpuntofinalde
latitulacin,esdeverdearosadofuerte.Sepreparanblancossiguiendoexactamenteelmismoprocedimientoqueen
lasmuestras.
Clculos
%Ntotal=(VmVb)xNx14/px10
Donde:
Vm=Volumendecidosulfricoempleadoentitularlamuestra
Vb=Volumendecidosulfricoempleadoentitularblanco
N=Normalidadexactadelcidosulfrico
14=Pesoequivalentedelnitrgeno
10=Factordeconversinaporcentaje
P=Pesodelamuestradesueloeng.
Informedelaprueba
ElcontenidodeNtotalenelsueloseexpresaentrminosdeporcentajeenpesodelamuestra.Serecomiendael
usodedoscifrasdecimales.Debeespecificarseenelreporteelmtododeanlisisempleado.
Interpretacinderesultadosdenitrgenototal
Losresultadosdelosanlisisdenitrgenototalpuedeninterpretarseconelsiguientecuadro:
Clase
Nitrgenototal
%
Muybajo
<0.05
Bajo
0.050.10
Medio
0.100.15
Alto
0.150.25
Muyalto
>0.25
Parasuelosvolcnicosserecomiendaelempleodelsiguientecuadro.
Clase
Nitrgenototal
%
Bajo
<0.30
Medio
0.300.80
Alto
>0.80
7.3.18.Ladeterminacindelfsforoextrable(soluble)encidoctricoal1%serealizaratravsdelmtodoAS26,
porcolorimetra.
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin de fsforo soluble en cido ctrico. Esta es una determinacin antigua de P
aprovechable. El mtodo aun es necesario para usarse en la determinacin del contenido de P del horizonte fmico
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(requerido en la Leyenda revisada del Mapa Mundial de Suelos, FAO/UNESCO/ISRIC) y el epipedn antrpico (en la
TaxonomadeSuelos).Estetambinseusa,enarqueologayencontroldelacalidaddefertilizantes.Lamuestraes
extractadaconunasolucindecidoctricoal1%.Losfosfatosenelextractosondeterminadoscolorimtricamente
conelmtododeazuldemolibdeno,concidoascrbicocomoagentereductor.
Reactivos
1.Solucindecidoctricoal1%.Disuelva10gdeC3H4OH(COOH3).H2Oenaguayllevea1L,preprelaeldaen
queseuse.
2. Acido sulfrico, 5 M. Adicione lentamente 148 ml de H2SO4 concentrado (96%) en aproximadamente 450 ml de
agua contenida en un matraz aforado de 500 ml bajo constante agitacin. Despus de enfriar lleve a la marca con
agua.
3.Solucindetartratodeantimoniodepotasio,0.5%.Disuelva0.50gdeKSbOC4H4O6enaguayllevealvolumende
100ml.
4.Solucinpatrnparalamezcladereactivos.Disuelva12gdemolibdatodeamonioenaproximadamente300mlde
agua.Lentamenteagregue450mldecidosulfrico5Mbajoagitacinconstante.Agregue100mldelasolucinde
tartratodeantimonioypotasioal0.5%.Llevea1Lconagua.Almaceneenlaoscuridad.
5.Mezcladereactivos.Disuelva1.5gdecidoascrbicoen100mldelasolucinpatrn.Prepreseeldadeuso.
6. Disolucin de fsforo, con materiales de referencia certificados, 100 mg L1 de P. Disuelva 0.2197 g KH2PO4 en
aguaenunmatrazvolumtricode500mlyllevealvolumenconagua.
7. Disolucin intermedia de fsforo, 40 mg/L de P de la disolucin de 100 mg/L de P transfiera 40 ml a un matraz
aforadode100mlyllevealvolumen.
8.Disoluciones de referencia para la curva de calibracin. Transferir en matraces volumtricos de 100 ml 5, 10, 15,
20y25mldeladisolucinintermediadefsforo.Llevealvolumenconagua.Lasconcentracionesdelasdisoluciones
defsforosernde2,4,6,8y10mg/L.
Materialyequipo
1.Espectrofotmetro.
2.Frascosdeagitacindepolietilenode100ml.
3.Agitadormecnicorecproco.
Procedimiento
Extraccin:
1.Pese5gdesuelo(conprecisinde0.01g)dentrodeunfrascodeagitacindepolietileno.
2. Si el suelo contiene menos de 0.3% de carbonato de calcio equivalente, agregue 50 ml de la solucin de cido
ctricoal1%.Sielsuelocontienemsde0.3%decarbonatos,primeroagregue7mgdecidoctricoslidoporcada
0.1%decarbonatoydespus50mldelasolucindecidoctrico.Incluyadosblancosyunamuestradereferencia.
3.Agitepor2horas.Precaucin:encasoqueestnpresentescarbonatos,notapeelfrascodeagitacinhastaquela
efervescenciahayacesado.
4.Permitareposarpor20horas.
5.Agitenuevamentedurante1hora.
6. Para obtener la solucin utilice un filtro de poro grueso. En caso que la solucin est turbios filtre nuevamente a
travsdelmismofiltro.
7.Transfiera1mldelosestndares,blancosyfiltradosenmatracesvolumtricosde100ml,yagregueaguahastaun
volumenaproximadode80ml.
8.Agregue10mldelamezcladereactivosyhomogeneice.
9. Lleve al volumen con agua, homogeneice y permita reposar durante dos horas para que el color azul desarrolle al
mximo.
10.Midalaabsorbanciaenunespectrofotmetroa882o720nm.
Clculos
GrafiqueunacurvadecalibracindeabsorbanciacontraconcentracindeP.
Donde:
a=mgL1 dePenelextractodelamuestra.
b=mgL1 dePenelblanco.
s=pesodelamuestraengramos.
mcf=factordecorreccindehumedad.
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FactordeConversin:P2 O5 =2.31xP
Comentarios
1.Elprocedimientodedilucindescritoesapropiadoparasuelosconfsforoextrabledemsde2300mgL1 como
P2O5(1000mgL1 P). Para evitar los altos contenidos, se puede tomar una alcuota del filtrado ms chica (esto es,
0.5ml)ounapredilucinconagua(estoes1:1)seguidapor1:100comosedescribi(hagaloscambiospertinentesen
losclculos).Debidoalabajaconcentracindelcitrato,eldesarrollodecoloresrpidoperoestonoesconsecuencia
de su mxima intensidad. Note que los estndares no contienen citrato, las diluciones de las muestras debern ser
tomadasalmenosconpipetasde5y10mlcomomnimoparadisminuirelerrorcuandoelpipeteosellevaacabocon
pipetasdemenosde5ml.
2.Elmtododescritoesapropiadoparaconcentracionesdecitratodemsde0.42mmol/100ml(concentracinfinal)
sinladigestindelextractoporoxidacin.EstocorrespondeconcontenidosdeCaCO3enelsuelodemsde50%.
3.EntrabajosdelISRICconalgunasmuestrasdeantrosolesindicanqueladigestindelosextractospararecobrarel
total de P extractado, como se practic con el procedimiento original (Blanck, 1931), no es necesario con el
procedimientocolorimtricodescrito.
4. Preferentemente, los extractos deben ser analizados el da de la filtracin. Si es necesario, los frascos pueden
permanecercerradosenrefrigeracindurantetresdas.
Clase
Horizontenatural
Horizonteantrpico
ContenidodeP(ppm)
Menorque250
Igualomayorque250
7.3.19. La determinacin de la retencin de fsforo por el procedimiento de Blakemore se realizar a travs del
mtodoAS27.
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin de la retencin de fsforo. La muestra es puesta en equilibrio con una solucin de
fosfatosysedeterminalaproporcindefosfatosquedrenandelasolucin.AunpHrelativamentebajo(pH4.6),se
aseguralamximaretencindefosfatos.
Reactivos
Useaguadestiladaduranteelprocedimiento.
1. Solucin de retencin de P, 1000 mg L1 de P. Disuelva 8.787 g de fosfato dihidrgeno de potasio y 32.8 g de

acetato de sodio anhidro en casi un litro de agua y agregue 23 ml de cido actico glacial y transfiera a un matraz
volumtricode2L.Llevealamarcadelvolumenconagua.ElpHdebeser4.6+0.05.
2.Solucindecidontricovanadomolbdico.
3. Disuelva 0.8 g de vanadato de amonio en 500 ml de agua hervida, enfre y agregue 6 ml de HNO3 al 70% de
concentracin.Diluyaa1Lconagua.
4.Disuelva16gdemolibdatodeamonioenaguaa50C,enfreydiluyaa1Lconagua.
5.Diluya100mldeHNO3Conc.(70%)a1Lconagua.
6.TransfieraelHNO3diluidoaunmatrazogarrafnde5L,agreguelasolucindevanadatoydespuslasolucinde
molibdato.Mezcleperfectamente.
7.Serieestndar.DelasolucinderetencindeP(1000mgL1deP)transfiera0,10,20,30,40,50mlamatraces
volumtricos de 50 ml y lleve al volumen con agua. Estas soluciones corresponden a 100, 80, 60, 40, 20 y 0% de
retencindeP,respectivamente.
Materialyequipo
1.Agitadormecnicorecproco
2.Centrfuga
3.Espectrofotmetro
Procedimiento
1. Pese 5 g de suelo (con precisin de 0.1 g) dentro de un tubo de centrfuga de 50 ml con tapn a presin o una
botelladeagitacin,agregue25mldelasolucinderetencindePconunapipetaoconunadosificadora.
2.Agitedurantelanoche(16hrs.)aunos25C.
3.Centrifuguea2000rpmporunos15min.
4.Agregueconunapipeta19.0mldelreactivocidontricovanadomolbdicoy1mldelsobrenadanteatubosde30
ml.Homogenice.
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5.Repitalaoperacinparalaserieestndar,desdeelpunto1sinsuelo.
6.Despusde30minutos,peroantesde24horas,lealaabsorbanciaa466nm,serecomiendaleerlasmuestrasy
lospatronesalmismotiempodereaccin,contandoeltiempodesdequeseagregaelreactivoquegeneraelcomplejo
hastaelmomentodelalectura.
Clculos
GrafiqueunacurvaestndarderetencindePcontraabsorbancia.LaretencindePdelasmuestrassonledasde
estacurvayreportadasen%.
Comentarios
Mientras la curva presenta un decremento en la absorbancia cuando decrece en concentracin de P (igual a
incrementoenadsorcindeP),lasolucindePesdibujadaenelorigendelagrfica.
7.3.20. La determinacin de la capacidad de intercambio catinico y bases intercambiables del suelo se realizar a
travsdelmtodoAS12,conacetatodeamonio.
7.3.21.Ladeterminacindelacapacidaddeintercambiocatinicoybasesintercambiablesdelsueloserealizarpor
elprocedimientodelatioureadeplata,atravsdelmtodoAS13.
7.3.22.Ladeterminacindelporcentajedesaturacindebases,relacindeadsorcindesodioyporcentajedesodio
intercambiables,sedeterminarporelmtodoAS21,atravsdeclculosmatemticos.
7.3.23.Ladeterminacindelanlisisdeltamaodepartculasdelsueloporelprocedimientodelapipetaserealizar
atravsdelmtodoAS28.
Principioyaplicacin
Mtododelapipetaparaladeterminacindeltamaodelaspartculasdelossuelos.Elmtododelapipetaesun
procedimiento de muestreo directo. El mtodo consiste en tomar una submuestra (alcuota) de una suspensin de
suelo en agua donde se est llevando a cabo un proceso de sedimentacin. La submuestra es tomada a una
profundidadhyauntiempot,enelquetodaslaspartculascondimetromayoroiguala0.002mmhansedimentado,
tenindoseenlaalcuotanicamentepartculaspertenecientesalafraccinarcillosa.ElmtodosebasaenlaLeyde
Stokes.
Reactivos
1.Hexametafosfatodesodio1N.
2.Aguadestilada.
3.Aguaoxigenadaal6%.
Materialyequipo
1.Pipetalowy.
2.Botellasde250ml.
3.Tamicesde300mallas.
4.Botesdealuminio.
5.Cpsulasdeporcelana.
6.Estufadeaireforzado.
7.Balanzaanaltica.
8.Suelosinmateriaorgnica.
9.Agitadorelctrico.
10.Agitadordevidrio.
11.Planchaelctricagraduable.
Destruccindelamateriaorgnica(M.O.):
1.Tome100gdesuelosecoytamizadoatravsdeunamallade2mmycolqueloenelvasodeprecipitadode1L,
agregueaguadestiladahastacubrirelsuelo.
2.Vierta10mldeaguaoxigenadaal6%yagiteconelagitadordevidriodurante10minutos.
3.Viertaotros10mldeaguaoxigenadayobservesisedaunareaccinviolentaconproduccindeespuma,siesto
sucedeagregueunadosisde10mldeaguaoxigenadacada15minutos,hastaquenoseproduzcaespuma.
4. Coloque el vaso en la parrilla elctrica o plancha elctrica ubicada dentro de la campana de extraccin y caliente
hasta90C.
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5.Vierta10mldeaguaoxigenadayobservelaintensidaddelareaccin,silareaccinesviolenta(muchaespuma)
contineaadiendodosisde10mldeaguaoxigenadahastaquenoseformeespuma.
6. Despus de la ltima dosis de agua oxigenada contine calentando para eliminar el posible exceso de agua
oxigenada,serecomiendauntiempomnimode45minutos.
7.Cambieelsueloaunbotedealuminiousandoaguadestiladasiesnecesario.
8.Introduzcaelbotealaestufaparasecara105Chastatenerpesoconstante.
9.Saquelamuestra,vacelaaunmortero,mulalaytamcelaporeltamizde2mm.
Procedimiento
1.Pese5gdesuelopretratadoelcualdebeserseco,sinmateriaorgnica,molidoytamizadoatravsdelamallade
<2mm.
2.Coloquelamuestraenunabotellade250ml.
3.Agreguealabotellaconsuelo10mldeldispersantehexametafosfatodesodio.
4.Conaguadestiladallevea50ml,aproximadamente.
5.Agitelabotellaconsuelo,aguaydispersantepor5minutosydejereposarpor12horas.
6.Luegodelreposoagitelasuspensinpor30minutosconunagitadorelctrico.
7. Pase la suspensin por el tamiz de 300 mallas, recogiendo el filtrado en cpsulas de porcelana, use la menor
cantidaddeaguaparasepararlaarenaquequedareneltamiz,laarcillayellimoquedarnenlasuspensin.
8.Paseelfiltradoalabotellade250mlyagregueaguadestiladahastaquesetengaunvolumende200ml.
9. Agite la suspensin durante 2 minutos y deje reposar por un tiempo de 1 hora 21 minutos con 40 segundos,
despusdelcualsetomaunaalcuotade25mlalaprofundidadde2cm.
10.Colocarlaalcuotade25mlenunbotedealuminiopreviamentepesadoyseponeenlaestufaasecara105C
hastapesoconstante.Ponerlamuestraeneldesecadoraenfriarypesar.
11. Las arenas retenidas en el tamiz de 300 mallas, pselas a un bote de aluminio previamente pesado y ponga a
secarenlaestufaa105Chastapesoconstante.
Clculos
A=Pesodelamuestra
B=Pesodearenas
%dearena=(B/A)x100
C=Pesodearcilla+limo=(AB)
D=Pesodelsueloenlaalcuota(partculas<0.002mm)
E=Pesodearcilla=Dx8
%dearcilla=(E/A)x100
F=Pesodellimo=ABE
%delimo=(F/A)x100
Con los porcentajes de arena, limo y arcilla y mediante el uso del tringulo de textura se determina la clasificacin
texturaldelsuelo.
7.3.24.Ladeterminacindelatexturadelsueloporelprocedimientodebouyoucosserealizaratravsdelmtodo
AS09.
7.3.25.Ladeterminacindeloscarbonatosdecalcioequivalentesporelmtododeneutralizacincidaserealizar
atravsdelmtodoAS29.
Principioyaplicacin
Mtodoparaladeterminacindecarbonatosdecalcioequivalentesporneutralizacincida.Sesigueelmtodode
titulacinrpidaporPiper,tambinllamadomtodocidodeneutralizacin.Lamuestraestratadaconcidodiluidoy
el cido restante (no usado por el carbonato), se titula. Los resultados son referidos como carbonato de calcio
equivalente,dadoqueladisolucinnoesselectivaparalacalcita,tambinotroscarbonatospuedenserdisueltosde
lamismamanera,comoladolomita.
Reactivos
1.Acidoclorhdrico,0.2M.Agregueaunos4LdeaguaenunmatrazErlenmeyergraduado,lentamenteagregue85ml
deHClconcentradobajoagitacinconstante.Enfreyllevealamarcade5Lconagua.
2. Solucin de cido clorhdrico, 0.1 M valorado con material de referencia de carbonato de sodio. Diluya una
ampolleta de concentracin analtica estndar, obtenida comercialmente de acuerdo con las instrucciones del
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fabricante.
3.Solucindehidrxidodesodio,0.1M.Disuelva4gdelentejasdeNaOHen1Ldeagua.Antesdeusarvalorarlo
inmediatamenteportitulacinconmaterialdereferenciacertificadodeHCl0.1M,usandofenoftalenacomoindicador.
4.Solucinindicadorfenoftalena,0.1%.Disuelva100mgdefenoftalenaen100mldeetanolal96%.
Materialyequipo
1.Bureta.
2.Botellasdepolietilenode250mlconbocaanchaparaagitacin.
Procedimiento
1.Pese5gdesuelofino(0.001gdeprecisin)dentrodelasbotellasdeagitacin.Incluyadosblancosyunamuestra
dereferenciao500mgdeCaCO3puro.
2.Agregue100mldeHCl0.2Mconpipetayagite.
3.Cierreholgadamentelatapaderosca,yagiteocasionalmentedurantelasiguientehora.Permitareposardurantela
noche.
4.Alsiguientedaagitedurante2horasenelagitadorrecproco.
5. Permita que la suspensin se asiente (o fltrese), pipetee 10 ml de la solucin sobrenadamente, dentro de un
matrazErlenmeyeryagregueunos25mldeagua.
6.AgregueunaspocasgotasdeindicadorfenolftalenaytituleconNaOH0.1M.
Clculos
Donde:
a=mldeNaOHusadosparaelblanco.
b=mldeNaOHusadosparalamuestra.
s=pesodelamuestrasecaalaireengramos.
M=molaridaddelasolucindeNaOH.
50=0.00050x10x100%(50=pesoequivalentedelCaCO3 ).
mfc=factordecorreccinporhumedad.
Comentarios
1. El cido clorhdrico se usa para el intervalo de un contenido bajo de carbonatos (<10%). En concentraciones
mayores use, ya sea, menos muestra o concentraciones mayores de los reactivos. A muy altos contenidos (>50%)
debeusarconcentracionesmayoresdelosreactivoscomounamenormuestra.
2.Cuandouseuntituladorautomtico:ajusteelpuntofinalapH7.80.
3. Por este mtodo, puede ser que el carbonato de calcio equivalente se sobrestime un poco, debido a que algunos
componentes del suelo nocarbonatados pueden reaccionar con HCl. Por ello a muy bajos contenidos de carbonatos
(<10%) el error puede ser relativamente grande. Sin embargo, muchos otros mtodos no pueden asegurar una alta
precisinenesteintervaloporloqueelpresentemtodoesconvenienteporsuoperatividadyprecisin.Norealizarel
anlisisensuelosconunpHH2O<6.5,dondeseasumequeloscarbonatosestnausentes.
Clase
Muybajo
Bajo
%CaCO3
<0.5
0.52.0
Mediano
2.115
Alto
1640
Muyalto
>40
7.3.26. La determinacin de los carbonatos de calcio equivalentes por el procedimiento de Horton y Newson, se
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin de carbonatos de calcio equivalentes por el procedimiento de Horton y Newson. Los
carbonatosdemetalesalcalinotrreosqueseencuentranencantidadesnotablesenelsuelo,provienendelacalcita
(CaCO3)yladolomita(CaCO3.MgCO3)principalmente.Debidoalabajaprecipitacinenregionesridasysemiridas
casi siempre se encuentran formando parte de la fase slida del suelo. Considerando a la fertilidad del suelo, es
convenienteconocerelcontenidodecarbonatos,yaquealtoscontenidosdelosmismospuedeninducirdeficiencias
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de fsforo, zinc, hierro y/o manganeso en los cultivos. Los carbonatos al ser tratados con un cido en un sistema
cerradobajocondicionesconstantesdevolumenytemperaturaproducenunaumentodepresinenelsistema,elcual
estrelacionadolinealmenteconelcontenidodeCO2,productodelareaccinentreloscarbonatosyelcido.
Reactivos
1.Acidoclorhdricoconcentrado.
2. Sulfato ferroso al 5%. Pese 50 g de sulfato FeSO4, disulvalo en agua destilada y afore a un L en un matraz
volumtrico.
3.Mezcladecidoclorhdricosulfatoferroso1:1.PonerunapartedeHClconcentradoyotradeFeSO4al5%.
4.Carbonatodecalcioanhidro(puro).
Materialyequipo
2.Elaborarunequipocomoelmostradoenlafigura.
Procedimiento
1.Pesar0.5gdeCaCO3puroenunabalanzaanalticaycolocarenunmatrazErlenmeyerde125ml.
2.Llenarelmatrazde500mlconaguadestiladayconectarelsistemaevitandolasfugasdeaire.
3.Inyectar10mldeHCl1:1conFeSO4al5%.
4.Despusdequesedetengaelflujodeagua,medirelvolumendesplazado.
5.Repetirelprocedimientopara2.0gdesuelo.
SistemasimpleparadeterminarelcarbonatodecalcioequivalenteporelmtododeHortonyNewson.
Clculos
Donde:
CCE=Carbonatodecalcioequivalente.
Vm=Volumendesplazadodeagua(ml)porungdesuelo.
Vca=Volumendesplazadodeagua(ml)porungdeCaCO3 puro.
Clase
Muybajo
Bajo
%CaCO3
<0.5
0.6a2.0
Mediano
2.2a15
Alto
17a40
Muyalto
>40
7.3.27.Ladeterminacindeyesoporelmtododelaprecipitacinconacetona,serealizaratravsdelmtodoAS
31.
Principioyaplicacin
Mtodo para la determinacin del yeso por precipitacin con acetona. El yeso se disuelve mediante agitacin de la
muestra con agua, ste precipita de forma selectiva en el extracto, por la adicin de la acetona. El precipitado es
redisueltoenaguayelyesosedeterminamidiendolaconcentracindecalcioenlasolucinporabsorcinatmica.
Reactivos
1.Acetona.
2.Solucindeclorurodebario,1M.Disuelva60gdeBaCl22H2Oenunmatrazaforadoyllevealamarcade250ml
conagua.
3.Acidoclorhdrico,1M.Disuelva21mldeHClconcentrado(37%)en200mldeaguaenmatrazaforadode250mly
llevealamarcade250mlconagua.
4. Acido ntrico, 6M. Agregue 380 ml de HNO3 concentrado (70%) a aproximadamente 500 ml de agua y lleve a la
marcade1Lconagua.
5.Yeso(CaSO4.2H2Opuro,gradoanaltico).
6.Solucinsupresoradelantano,1%.Disuelva35.2gLa2O3en160mldeHNO36Mydiluyaa3Lconagua(exceso
decido0.1M).
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7. Material de referencia de disolucin espectromtrica de calcio de 1000 mg L1. Diluya una ampolleta de
concentracinanalticaestndar(1gL1)deacuerdoconlasinstrucciones.
8.Disolucionesdecalcioparalacurvadecalibracin.DelasolucinestndardeCa1000mgL1,pipetee25mldentro
de un matraz volumtrico de 250 ml y lleve al volumen con agua. De esta solucin estndar de Ca (100 mg L1)
pipetee,respectivamente,0,5,10,15,20,25mlenmatracesvolumtricosde100ml,agregue50mldelasolucin
supresoradelantanoylleveavolumenconagua.Laserieestndarobtenidaserde0,5,10,15,20,25mgL1deCa.
Materialyequipo
1.Botellasdepolietileno,bocaanchade250ml.
3.Centrfuga.
Procedimiento
1.Pese10gdesuelo(0.1grdeprecisin)dentrodelasbotellasdepolietileno.Incluyaunamuestradereferenciao
(100mgdeCaSO4.2H2O).
2.Agreguel00mldeagua.
3.Tapelabotellayagitedurantelanoche.
4.Centrifuguelasuspensinhastaqueelsobrenadanteestclaro.
5.Pruebadesulfato:Transfieraaproximadamente3mldeextractoauntubodeensayeyagregue10gotasdeHCl1
My2mldesolucinBaCl21M.Seprosigueconelanlisisslosisedesarrollaturbidez.
6.Pipetee20mldeextractoenuntubodecentrfugade50ml.Agregue20mldeacetona,mezcleperfectamentey
dejereposardurante10minutos.
7.Centrifuguehastaquelasolucinsobrenadanteestclara.
8.Decanteellquidoteniendocuidadodenoperderelprecipitado.
9.Redisperseelprecipitadocon10mldeacetona,deslicelaacetonadelapipeta,alolargodelapareddeltubode
centrfuga.
10.Centrifugueydecante.
11.Sequeeltuboconelprecipitadoaunos50Cenunhornodesecadodejandoentreabiertalapuerta.Procureque
cuandosesequeungrannmerodetubos,elhornodebecolocarsebajounacampanaextractora.
12.Agregue40mldeaguaconunapipeta,tapeeltuboyagitehastaqueelprecipitadosedisuelva.
13.Pipetear2mldelasolucinsupresoradentrodeltubodeensaye(corto),homogeniceymidaelCaporabsorcin
atmicaaunalongituddeondade422.7nm.
Clculos
Donde:
Factordedilucin=Correccinporalgunaposibledilucindelasolucinfinalparallevarladentrodelintervalodela
medicin.
s=muestrasecaalaireengramos.
mcf=factordecorreccinporhumedad.
Comentarios
1.Sielsobrenadantenoesclaro,sepuedeinferirlaausenciadeyeso.
2. La solubilidad del yeso en agua es aproximadamente de 0.2 g/100 ml. En el presente procedimiento, ste
corresponde a 2% de yeso en una muestra usando una relacin suelo: agua 1:10. Considerando la lenta solubilidad
prximaasaturacin,porrazonesprcticaselmximocontenidodebedeestara1.5%.Acontenidosmayoresdebe
usarse una relacin proporcionalmente mayor, por ejemplo, ms de 3% deben usar 5 g de suelo en 150 ml de agua
(1:30),etc.
7.3.28.Ladeterminacindelaacidezextrableporelprocedimientodeclorurodebariotrietanolamina,serealizara
travsdelmtodoAS32.
Principioyaplicacin
MtodoAS32paraladeterminacindeacidezextrableporelmtodoclorurodebariotrietanolamina.Lamuestraes
agitadaconunasolucinamortiguadadeBaCl2TEAapH8.2despusdecentrifugarla,unaalcuotadelsobrenadante
estituladaconcidoparamedirlabaseresidual.
Reactivos
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1.Solucinamortiguadaextractoradeclorurodebario0.25Mtrietanolamina0.2M.Disuelva61gdeBaCl2.2H2O y
27mldeTEAenunvasodeprecipitadode1Lconaguadestilada.AjusteelpHa8.2conHCl6Mtransfiraloaun
matrazaforadode1Lyllevealamarca.
2.Materialdereferenciacertificadodecidoclorhdrico0.1M.Diluyaunaampolletaestndardecidoclorhdrico0.1
Mobtenidacomercialmentedeacuerdoalasinstruccionesdelfabricante.
3.Verdedebromocresolal0.1%.Disuelva250mgdeverdedebromocresolen250mldeagua.
4.Mezclaindicadora.Disuelva310mgderojodemetiloy210mgdeazuldemetilenoen250mldeetanol(96%).
Materialyequipo
1.Buretas.
2.Tubosdecentrfugadepolietilenode50ml.
3.Agitadormecnico.
4.Centrfuga.
Procedimiento
1.Pese2.5gsueloenuntubodecentrfuga,incluyadosblancosyunamuestradereferencia.
2. Con una pipeta aada 25 ml de la solucin extractora amortiguada y agtelos durante 16 horas en el agitador
mecnico.
3.Centrifguelosdurante5mina3000rpm.
4.Decnteloytransfieraunaalcuotade10mlaunmatrazErlenmeyerde125mlyagregue20mldeaguadestilada.
Aadaunagotadeverdedebromocresoly5delamezclaindicadora.
5. Titlelo con HCI 0.1 M. hasta que vire a un color prpura (titule primero un blanco para establecer el cambio de
color).
Clculos
Donde:
a=mldeHCIgastadosporelblanco.
b=mldeHCIgastadosporlamuestra.
mcf=Factordecorreccindehumedad.
s=Pesodelamuestraengramos.
Comentario
Pese 1 g en caso de que el suelo sea rico en materia orgnica, o contenga minerales con carga variable (xidos
libres).
7.3.29. La determinacin de la acidez y el aluminio intercambiables por el procedimiento de cloruro de potasio, se
Principioyaplicacin
Metodologa para la determinacin de la acidez intercambiable por el mtodo de Barnhisel y Bertsch que utiliza
cloruro de potasio. Adems de las bases (Ca, Mg, Na y K) tambin hay una cantidad de acidez que puede ser
desplazada del complejo intercambiable del suelo. La cantidad de esta acidez est en funcin del pH y de la
capacidad de intercambio catinico del suelo. En la mayora de los suelos esta acidez est compuesta por el H+, el
Al3+yloscidosorgnicos.
Reactivos
1. Cloruro de potasio 1 M. Pese 74.55 g de KCl en un matraz volumtrico de un litro, disulvalo y afore con agua.
FinalmenteajustarelpHa7.0
2.Hidrxidodesodio0.1M.Pese4gdeNaOHydisulvalosenunlitrodeagua(valorarloconmaterialdereferencia
certificadodeHCl0.1M).
3.Acidoclorhdrico0.1M.(valorado).
4.Fenolftalenaal0.5%(p/v)enetanol.Pese0.5gdefenolftalenaenunmatrazvolumtricode100mldisulvalocon
etanolyafore.
5. Solucin de fluoruro de potasio 1 M. Pese 58.1 gramos de KF en un matraz volumtrico de un litro y afore con
agua.
Materialyequipo
2.Tubosdepolietilenoparacentrfuga(100ml.).
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3.Agitadormecnicodevaivn.
4.Centrfuga.
Procedimiento
1.Pesar5gdesueloenuntubodepolietileno.
2.Adicione50mldelasolucindeKCl1M.
3.Tapeeltuboypngaloenelagitadormecnicodurante30minutos.
4.Destapelostubosycentrifuguedurante10minutosa2500rpm.
5. Filtre el sobrenadante en papel Whatman nmero 42 o su equivalente, recogiendo el filtrado en un vaso de
precipitadode100ml.
6.Tomeunaalcuotade40mlmedianteunapipetavolumtrica,ycolquelaenunmatrazErlenmeyerde125ml.
7.Agreguecincogotasdefenolftalenaal0.5%ytituleconhidrxidodesodio0.1Mvalorado,hastaunpuntofinalde
rosapermanente.
8.Tituleunblanco(igualvolumenquemuestra,declorurodepotasioIM)delamismaforma.
9. Despus de registrar el gasto de NaOH anterior, agregue dos ml de fluoruro de potasio 1 M a la misma solucin
problemaytituleahoraconHCl0.1Mvalorado,hastaladesaparicindelcolorrosa.
10. Espere 30 minutos y agregue HCl 0.1 M valorado adicional, hasta un punto final claro. El aluminio e hidrgeno
extradossoncalculadoscomosigue.
Clculos
Acidezintercambiable(Cmol(+)Kg1)=
Donde:
a=mldeNaOHgastadosenlamuestra.
b=mldeNaOHgastadosenelblanco.
M=molaridaddelasolucindeNaOH.
s=pesodelamuestra,engramos.
Alintercambiable(Cmol(+)Kg1)=
AcidezdeH+(Cmol(+)Kg1)=acidezcomoKClAlintercambiable
Donde:
M=muestra
t=testigo
M=Molaridad
7.3.30.Ladeterminacindehierro,aluminio,manganesoysilicioextrablesconditionitocitratoporelprocedimiento
deMerhayJackson,serealizaratravsdelmtodoAS34.
Principioyaplicacin
Determinacin de hierro, aluminio, manganeso y silicio extrables por el mtodo ditionitocitrato. La muestra es
calentada en una amortiguada acomplejante de citrato de sodio/bicarbonato al cual el ditionito de sodio slido es
agregadocomounagentereductor.LatcnicadeMehrayJacksonseutilizaparaextraerhierrolibre,esdecir,deFe
que no forma parte de las estructuras minerales silicatadas. El hierro, aluminio y manganeso son medidos en el
extractoporabsorcinatmica.
Reactivos
1.Solucinamortiguada:citratodesodio0.27Mybicarbonatodesodio0.11M.Disuelva397gdeNa3 C6 H5 O7 .2H2 O
y46.2NaHCO3enaguadestiladayllveloaunvolumende5L.
2.Ditionitodesodio.Reactivoanaltico.
3.Solucinsaturadadeclorurodepotasio.Disuelva375gdeKCIen1Ldeaguacalienteyenfre.
4. Soluciones estndar de Fe, Al y Mn (200 mg L1 ). Preprelas utilizando las respectivas ampolletas de
concentracinanalticaestndar(1gL1)deacuerdoalasinstruccionesdelfabricante.Diluyacadaunaa250mgL1
pipeteando50mlenmatracesvolumtricosde250mlyllevealamarcadelvolumenconagua.
5. Solucin matriz para las series estndar. A un matraz volumtrico de 1 L agregue 360 ml de la solucin
amortiguadacitratoNa/bicarbonato,80mldelasolucinsaturadadeKCIy24gNa2S2O4.Disuelvayllevealvolumen
conagua.
6.SeriesestndarmezcladadeFe,AlyMn.
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Delassolucionesestndarde250mgL1 pipetee 0, 5, 10, 25 y 50 ml en diferentes matraces volumtricos de 250
ml. A cada matraz agregue 50 ml de la solucin matriz y lleve al volumen con agua. Las series estndar son
entonces:Fe,Al,Mn:0,5,10,25y50mgL1.
Materialyequipo
1.BaoMara.
2.Centrfuga.
Procedimiento
1.Muelaaproximadamente5gdesueloquepaseatravsdeuntamizde0.5mm.
2. Pese 4.00 g de suelo tamizado si se estima que contiene menos de 9% de Fe extrable, o pese 2.00 g si se es
mayorelcontenidodeFe.Incluyadosblancosyunamuestradereferencia.
3. Agregue 45 ml de solucin amortiguada y coloque en bao mara a 75C. Precaucin: la temperatura no debe
exceder80C(precipitacindeazufreelemental).
4. Agregue 1 g de Na2S2O4 con la medida de una cucharilla y agite la mezcla constantemente durante un minuto y
ocasionalmentedurantelosprximos5minutosconunavarilladevidriooplstico.
5.Repetirlospasosdesdeelnmero3dosvecesms.
6.Agregue10mldelasolucinsaturadadeKCI(mientrasenjuagalavarilla)ycalientenuevamenteenbaomarapor
5minutos.
7.Centrifugueydecanteelsobrenadanteclarodentrodeunmatrazvolumtricode250ml.
8.Repitalasetapas3hastala6yagregueelsegundosobrenadantealcorrespondientematrazvolumtrico.
9.Lleveelvolumendelmatrazvolumtricoconagua.
10.Preparediluciones5Xy50X.
Dilucin5X.Transfiera1mldelextractoy4mldeaguadentrodetubosdeensayeyhomogenice.
Dilucin 50X. Transfiera 1 ml del extracto y 9 ml de la solucin matriz dentro de tubos de ensaye y homogenice.
Transfiera1mldeesteextractodiluido10xy4mlenaguadentrodetubosdeensayeyhomogenice.
11.MidaelFeenladilucin50Xporabsorcinatmicaa248.3nm.
12.MidaelAl(usualmenteenladilucin5X)porabsorcinatmicaa309.3.
13.MidaelMn(usualmenteenladilucin5X)porabsorcinatmicaa279.5nm.
14.MidaelSi(usualmenteenladilucin5X)porabsorcinatmicaa251.6nm.
Clculos
Donde:
a=mgL1 Fe,AloMnenelextractodiluidodelamuestra.
b=mgL1 Fe,AloMnenelextractodelblancodiluido.
fd=factordedilucin.
s=pesodelamuestraenmiligramos.
Factoresdeconversin:
%Fe2 O3 =1.43x%Fe
%Al2 O3 =1.89x%Al
%MnO2 =1.58x%Mn
%SiO2 =2.14xSi
Comentarios
1.Lassolucionesestndarpuedenconservarseporunasemana.
2. Para ciertos propsitos se requiere determinar slice en los extractos. Puede incluirse una serie estndar de 050
mg L1 de Si, similar a los otros elementos. En caso que el Si sea medido, use agua destilada durante el
procedimientoenvezdelaguadesmineralizada.
3.En caso que los extractos (diluidos) salgan del intervalo, diluya stos una vez ms 1+1 con la solucin estndar.
Porestarazndebepreparardeloanteriorunextrade250a500ml.Hagaloscambiospertinentesenlosclculos.
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4. Si es necesario, la determinacin colorimtrica de estos elementos puede hacerla de acuerdo a los mtodos
descritosenPage(1982):Fe,p.304Al,p.315ySi,p.270.
7.3.31.Ladeterminacindehierro,aluminio,manganesoysilicioextrablesconditionitocitratoporelprocedimiento
deHolmgren,serealizaratravsdelmtodoAS35.
Principioyaplicacin
Procedimiento para la determinacin de hierro, aluminio, manganeso y silicio extrables. La muestra es agitada con
un acomplejante y una solucin amortiguada reductora de citrato de sodio y ditionito de sodio. hierro, aluminio y
manganesosonmedidosenelextractoenabsorcinatmica.
Reactivos
1. Solucin extractante: citrato de sodio al 17% y ditionito de sodio al 1.7%. Disuelva 510 g de Na3C6H5O7.2H2O en
2.5Ldeagua.Agregueydisuelva51gdeNa2S2O4yllevealamarcade3L.Precaucin,estasolucinpuedesertil
sloporunospocosdas.
2. Solucin superfloculante , 0.2%. Disuelva 0.1 g de superfloc en 50 ml de agua (agite durante la noche en la
oscuridad,almaceneenlaoscuridad).Precaucinestasolucinpuedesertilporunasemana.
3.SolucionesestndardeFe,AlyMn(200mgL1).Preprelasutilizandolasrespectivasampolletasdeconcentracin
analticaestndar(1gL1)obtenidoscomercialmentedeacuerdoconlasinstruccionesdelfabricante.Diluyacadauna
a200mgL1pipeteando50mlenunmatrazaforadode200mlyllenandoconagua.
4.SeriesestndarmezcladadeFe,AlyMn:
Delassolucionesestndarde250mgL1 pipetee0,5,10,25,50mldentrodematracesvolumtricosde250ml.A
cadamatrazagregue50mldelasolucincitrato/ditionitoyllevealvolumenconagua.Lasseriesestndarde:Fe,Al,
Mn,sondeconcentracin0,5,10,25,50mgL1.
Materialyequipo
2.Centrfuga.
3.Botellasdeagitacindepolietileno,bocaancha,100ml.
4.Espectrofotmetrodeabsorcinatmica(conquemadorxidonitroso/acetileno).
Procedimiento
1. Pese 1 g de suelo y colocar dentro de una botella de agitacin de 100 ml. Incluya dos blancos y una muestra de
referencia.
2.Agregue60mldereactivocitrato/ditionito,cierrelabotellayagitedurantelanoche(16hrs.).
3.Transfieraunos35mldelasuspensinatubosdecentrfugade50ml.
4. Agregue 34 gotas de la solucin superfloculante y agite bien, preferentemente en un mezclador Vortex y
centrifugue.
5.Preparediluciones5Xy50X.Dilucin5X.Transfiera1mldelsobrenadanteclaroy4mldeaguadentrodetubosde
ensaye y homogenice. Dilucin 50X. Transfiera 1 ml del sobrenadante claro y 9 ml de la solucin extractante de
citrato/ditionitodentrodeuntubodeensayeyhomogenice.Transfiera1mldeesteextractodiluido10Xyagregue4
mldeaguadentrodeuntubodeensayeyhomogenice.
6.MidaelFeporabsorcinatmicaa248.3nm.
7.MidaelAl(usualmenteenladilucin5X)porabsorcinatmicaa309.3nm.
8.MidaelMn(usualmenteendilucin5X)porabsorcinatmicaa279.5nm.
9.MidaelSiporAbsorcinatmicaa251.6.
Clculos
Donde:
a=mgL1 Fe,AloMnenelextractodiluidodelamuestra.
fd=Factordedilucin(5o50).
mcf=Factordecorreccinporhumedad.
s=Pesodelamuestraenmiligramos
Elfactor60estbasadoenlos60mldelextractanteperopuedesermsalto.
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%Fe2 O3 =1.43x%Fe
%Al2 O3 =1.89x%Al
%MnO2 =1.58x%Mn
%SiO2 =2.14xSi
Comentarios
1.Paraciertospropsitospuederequerirseladeterminacindesliceenelextracto.Debeincluirunaserieestndarde
Si050mgL1similaralosotroselementos.EncasoqueelSiseadeterminado,useaguadestiladaatravsdetodo
elprocedimientoenvezdeaguadesmineralizada.
2.Estarelacinsueloreactivoesapropiadaparamuestrasconcontenidosdexidodehierrohastaaproximadamente
15% Fe2O3 (10% Fe). Para muestras con contenidos de hasta 20% Fe use 120 ml de reactivos (en una botella de
agitacin de 250 ml), arriba de 30%: 180 ml, etc. En caso que no pueda hacer una estimacin de antemano y el
contenidodeFesalgadelintervalo,repitaelanlisisconunarelacinsuelo:reactivomenor.
3.En caso que los extractos (diluidos) salgan del intervalo, diluya stos una vez ms 1+1 con la solucin estndar.
Porestarazndebepreparardeloanteriorunextrade250a500ml.Hagaloscambiospertinentesenlosclculos.
7.3.32.Ladeterminacindehierro,aluminioysilicioextrablesconoxalatodeamoniocidoserealizaratravsdel
mtodoAS36.
Principioyaplicacin
Procedimientoparaladeterminacindehierro,aluminioysilicioextrablesconoxalatodeamoniocido.Lamuestra
es agitada con una solucin amortiguada y acomplejante constituida por oxalato de amonio y cido oxlico, para
disolver los componentes activos o una porcin de componentes de Fe, Al y Si. El procedimiento est dirigido para
que se disuelva aluminio y slice que forma parte de minerales con bajo ordenamiento interno denominados
frecuentementecomomineralesamorfos.LamagnituddeFeyAlrecuperadoporestemtodo,esunodeloscriterios
que se usan para definir un horizonte B espdico. Esos elementos son determinados en el extracto por absorcin
atmica.
Reactivos
EnesteprocedimientoseusaaguadestiladaenvezdeaguadesionizadaquepuedecontenerSi.
1. Solucin de oxalato cido de amonio, 0.2 M en oxalato, pH 3. Disuelva 81 g de (COONH4)2H2O y 54 g de

(COOH)2H2Oen4.5Ldeaguayllevea5L.Prepare1Ldedossoluciones0.2Mporseparado,NH4oxalato(16gL1)
ycidooxlico(11gL1)yagregueunauotradelasdossolucionesalamezclahastaqueelpHseade3.
2. Solucin supresora de potasio, 10,000 mg L1 de K. Disolver 19.06 g de KCl en 800 ml de agua en un matraz
aforadode1000mlyllevealamarca.
3. Solucin superfloculante , al 0.2%. Disuelva 0.1 g superfloc 1 en 50 ml de agua. Agite durante la noche en la
oscuridad.
4.Solucindiluyente(5X).Lleve2.38gdeKCIy25mldeHCIa1Lconagua.
5. Solucin diluyente (20X). Lleve 2.01 g de KCI, 210 ml de la solucin de oxalato cido de amonio y 21 ml de HCI
concentradoa1Lconagua.
analticaestndar(1gL1)deacuerdoalasinstruccionesdelfabricante.Diluyacadaunaa250mgL1 pipeteando 50
mlenunmatrazaforadode200ml,yllevealamarcadelvolumenconagua.
7.MezcladelaserieestndardeFe,AlySi.
A cada uno de los cinco matraces volumtricos de 250 ml agregue 50 ml del reactivo oxalato cido, 25 ml de la
solucinsupresoradeKCIy5mldeHCIconcentrado(o10mldeHCI6M).Decadasolucinestndarde250mgL1,
transfiera0,5,10,25,50mlamatracesvolumtricosde250llevealvolumenconagua.Lasseriesestndarde:Fe,
AlySison0,5,10,25y50mgL1paracadaelemento.
Materialyequipo
2.Centrfuga.
4.Botellasdeagitacindepolietileno,bocaancha,100y/o250ml.
Procedimiento
1. Pese 1 g de suelo (aproxime a 0.01 g) dentro de una botella de agitacin de 100 ml. Incluya dos blancos y dos
muestrasdereferencia.
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2.Agregue50mldereactivooxalatocidoytapelabotella.
Nota: Para suelos con relativamente altos contenidos de minerales extrables en oxalato (Al > 2%) use 100 ml de
reactivooxalatoyenunabotelladeagitacinde250ml.
3.Agitepor4horasenlaoscuridad.
4.Transfieracercade35mlatubosdecentrfugade50ml.
5.Agregue34gotasdesolucinsuperfloculanteyagiteperfectamente(enunagitadorVortex)ycentrifugue.
6.Preparediluciones5Zy20Z:
Dilucin5Z.Transfiera1mldelsobrenadanteclaroy4mldelasolucindiluyente(5X)dentrodetubosdeensayey
homogenice.
Dilucin20Z.Transfiera1mldelasolucindelsobrenadanteclaroy19mldelasolucin(20Z)conundosificadoro
bureta,dentrodeuntubodebocaanchaovasodeprecipitadode25mlyhomogenice.
7.MidaelFeporabsorcinatmicaa248.3nmusandoquemadoraire/acetileno.
8.MidaelAlporabsorcinatmicaa309.3nmusandoquemadorxidonitroso/acetileno.
9.MidaelSiporabsorcinatmicaa251.6nmusandoquemadorxidonitroso/acetileno.
Nota: En caso que los extractos (diluidos) salgan del intervalo, dilyase una vez ms 1+1 con la solucin cero del
estndar.Porellosedebepreparardestaunasolucinextra250o500ml.Realiceloscambiospertinentesenlos
clculos.
Clculos
Donde:
a=mgL1 Fe,AloSienlosextractosdiluidosdelasmuestras
b=mgL1 Fe,AloSienelblancodiluido
df=factordedilucin(5o50)
mlox.=mldereactivooxalatousado(50o100)
mcf=factordecorreccindehumedad
s=pesodelamuestrasecaalaireenmiligramos.
%Fe2 O3 =1.43x%Fe
%Al2 O3 =1.89x%Al
%SiO2 =2.14x%Si
7.3.33. La determinacin de hierro, aluminio y silicio extrables con pirofosfato de sodio se realizar a travs del
mtodoAS37.
Principioyaplicacin
Determinacindehierroyaluminioextrablesutilizandopirofosfatodesodio.Lamuestraesagitadaconunasolucin
de pirofosfato de sodio el cual extrae selectivamente los elementos Fe y Al que se encuentran unidos a la materia
orgnica,formandouncomplejoorganomineral.ElFeyelAlsondeterminadosporabsorcinatmica.
Reactivos
1.Solucinpirofosfato(difosfato)desodio,0.1M.Disuelva223gdeNa4P2O710H2Oenaguayllevea5L.
2.Solucinsuperfloc,0.2%.Disuelva0.1gdesuperfloc *en50mldeagua.Agitedurantelanocheenlaoscuridad.
Nota:Almaceneenlaoscuridad.Estasolucinestilporunasemana.
analticaestndar(1gL1)deacuerdoalasinstruccionesdelfabricante.Diluyacadaunaa250mgL1 pipeteando 50
mlenunmatrazaforadode200mlyllevealamarcadelvolumenconagua.
4.SeriesestndardeFe,AlyMgmezcladacadaunaporseparadoconpirofosfato:
Acadaunodeseismatracesvolumtricosde250mlagregar50mldelasolucindepirofosfato.
De las soluciones estndar de 250 mg L1 de Fe, Al y Mn pipetee 0, 5, 10, 25, 50 ml, transferir a los matraces
volumtricosanterioresyllevaralvolumenconagua.Lasseriesestndarsonentonces:Fe,AlyMnde0,5,10,25,
50mgL1.
Materialyequipo
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2.Centrfuga.
4.Botellasdeagitacindepolietileno,bocaancha,250ml.
Procedimiento
1. Pese 1 g de suelo (aproxime a 0.01 g) dentro de una botella de agitacin de 250 ml incluya dos blancos y una
muestradereferencia.
2.Agregue100mldelasolucinpirofosfatoytapelabotella.
3.Agitedurantelanoche(16hrs.)
4.Transfieracasi35mldelasuspensinauntubodecentrfugade50ml.
5.Agregue3a4gotasdesuperflocyagiteperfectamente(preferentementesobreunmezcladorVortex)ycentrifugue.
6. Prepare una dilucin 5X pipeteando 1 ml de la solucin sobrenadante claro y 4 ml de agua dentro de un tubo de
ensaye.Homogenice.
7.MidaFeporabsorcinatmicaa248.3nmusandoquemadoraire/acetileno.
8.MidaAlporabsorcinatmicaa309.3nmusandoquemadorxidonitroso/acetileno.
Clculos
Donde:
a=mgL1 Fe,AloMnenelextractodiluido5Xdelamuestra.
s=pesodelamuestraenmiligramos.
%Fe2 O3 =1.43x%Fe
%Al2 O3 =1.89x%Al
Comentarios
1.Nota:Encasoquelosextractos(diluidos)salgandelintervalo,diluyastosunavezms1+1conlasolucincero
delestndar.Porello,debepreparardeestaltimaunvolumenextrade250o500ml.Hagaloscambiospertinentes
enlosclculos.
2.Unaimportantelimitantedelmtodoesladificultadparaobtenerunasolucinclaradelsobrenadante.Tambinenel
trabajorutinariocadasolucindelsobrenadantetienequesercuidadosamenteinspeccionadadespusdecentrifugar.
Especialmenteparaciertossuelosricosenxidosdehierroserecomiendaelusodecentrifugacinasupervelocidad.
Aunas,estonopuedesedimentartodaslaspartculas(particularmentedegoetita)yentoncesesconvenienteeluso
deultracentrifugacin.
3. Si es de inters, el carbono orgnico puede ser determinado tambin en el extracto. Diversos procedimientos
basados en combustin hmeda por cido/dicromato puede ser convenientemente aplicado, ejemplo Allison (1960),
WalkleyBlack(enestevolumen),Begheijn(1973),VanOostrumyMokma(1982).
7.3.34. La determinacin de anlisis elemental de arcilla por el procedimiento de espectroscopia fluorescente de
rayosXserealizaratravsdelmtodoAS38.
Principioyaplicacin
MtododeanlisiselementaldearcillaporespectroscopiafluorescentederayosX.Elsuelomuyfinoolafraccin
arcillosa son secados y quemados y posteriormente fusionados con el tetraborato de litio. Con este producto se
puedenanalizar25elementos,utilizandoespectroscopiafluorescentederayosX.
Reactivos
1.Solucinamortiguadadeacetato0.1M.Disolver680gdeCH3COONa.3H2Oen4L.
2.Perxidodehidrgeno,30%.Nota:ElH2O2industrialpuedecontenerfosfatocomoestabilizador(arribade30mgL
1 ).Sisevaadeterminarelfsforo,sedebeutilizarreactivogradoanaltico.
3.Solucinsaturadadeclorurodesodio.Disolver375grdeNaClen1Ldeaguacaliente(70a80C)ydejarenfriar.
4.Solucindehidrxidodesodio,1M.Disolver40gdeNaOHen900mldeaguayaforarloa1L.
5.Tetraboratodelitio.Solucindeacetatodebario,0.5M(BaAc).Disolver127gdeBa(CH3COO)2enaguayaforarlo
a1L.
Materialyequipo
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1.Morteroconboladecarburodetungsteno.
2.Congeladorsecador.
3.Estufa.
4.Mufla.
5.Centrfuga.
6.BaoMara.
7.Agitador(licuadora).
8.Sifones.
9.Agitadoramecnica.
10.EspectroscopiofluorescentederayosX(PhillipsPW1404).
11.Generadordealtafrecuenciaparainducircalorounhorno(almenosde1200C).
12.Crisolesdeporcelanade30ml.
13.Crisolesdeplatinodefondoplano.
Procedimientoparasuelofino
1. Pese aproximadamente 2.5 g de suelo fino en un vaso y mulalo en un mortero con una bola de carburo de
tungstenoalrededorde10min.
2.Transfiraloauncrisoldeporcelanataradade30ml.ysqueloenunaestufaa105C.
3.Transfieraloscrisolesaundesecador,enfreypese(conbalanzadeprecisinde0.001g).
Procedimientoparalafraccinarcillosa
Oxidacindelamateriaorgnica
1. Pesar una cantidad de suelo que contenga alrededor de 1 g de arcilla y colocarla en un vaso de 500 ml (del tipo
alto).
Nota:SisevaarealizarespectroscopiafluorescentederayosX,lamuestradesuelodebecontenerde3.5a4gde
arcillayutilizarseunvasode1L.
2. Adase 15 ml. de H2O2 al 30% y djelo reposar toda la noche. Si se presenta una reaccin excesiva, aada un
poco de etanol o colquelo en un recipiente o bandeja parcialmente llenada con agua fra. Mantenga los vasos
cubiertosconunvidriodereloj.
3.AldasiguientecoloquelosvasosenbaoMaraa80Cyaadalentamente5a10mldeH2O2al30%(cadavez
que la efervescencia disminuya), hasta que se haya completado la destruccin de la materia orgnica la cual ocurre
cuandoelsobrenadanteesclaro.
4.Coloqueelvasoenunaplanchaligeramentecalientealrededorde1hhastaeliminarelH2O2.
5.Retireelvasodelaplanchaydjeloenfriar.
6.Agitelasuspensinpor2o3min.
7.Regreselasuspensinyagregueaguahasta300ml.Dejequelasuspensinseasiente.
8.Sinosepresentaunasentamiento,agregue5mldelasolucinsaturadadeNaCl,agiteydejesedimentarse.
9.Sifoneelasolucinydecanteelsobrenadante.
10.Elsiguientepasoeshacerunadistincinentrelapresenciaoausenciadecarbonatos:
Sueloscalcreos(pHH2 O>6.5).
Suelos no calcreos (pHH2 O < 6.5), si el suelo es calcreo, los carbonatos son eliminados con una solucin
amortiguadadeacetato.(Paso7),siloscarbonatosestnausentes,continuarconelpaso8.
Eliminacindecarbonatos
1. Agregar aproximadamente 100 ml de acetato amortiguada a pH 5 y colquelo en bao Mara (80C). Agtelo
ocasionalmente.Mantengaelvasocubiertoconunvidriodereloj.
2. Cuando la efervescencia haya terminado, aada 5 ml de cido actico glacial aproximadamente cada hora hasta
quenoefervescamsaunconnuevasadicionesdecido.
3.Transfieralasuspensinaunabotelladecentrfuga(250a350ml.)ycentrifugueylavedosveces(otresvecessi
hayunaltocontenidodecarbonatos,porejemplomayora10%).
4.Lavelamuestradentrodesutamizenunvasode500mlycontineconelpaso8.
Separacindelafraccinarcillosa
1.Aforelasuspensinconaguahasta300ml.
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2.AjusteelpHentre7y8unidades(conpapelindicador)agregandounaspocasgotasdeNaOH1M(sloenalgunos
casosesnecesarioHCl).
3.Agregueaguaalasuspensinhastaeltopedelvasoqueesalrededorde11a12cmdesdeelfondo.Agiteydjelo
reposar.
4. Despus del tiempo de sedimentacin indicado en el Cuadro 1, sifonee la suspensin a 9 cm de profundidad y
afreloa1L.
5.Repitaelpaso3y4.Sifoneeporsegundaocasinvaciandoelcontenidoenelprimerrecipiente.Homogeneizarpor
agitacin.
Nota:CuandosellevaacaboladifraccinderayosX,enestaetapasetomaunapartedelasuspensin(alrededor
de1/3)ysealmacenaenbotellasdepolietileno.
6.Aada10mldeBaAcal0.5M,agteloydjeloreposar.
7.Decanteyelimineelsobrenadanteytransfieraelsedimentoaunabotelladecentrfugade250o380ml.
8.Lleveaunvolumendecasi200mlconaguadestiladayagregue5mldeBaAc0.5M.
9.Cierrelabotellayagitepor15minenunaagitadoramecnica.
10.Centrifugue,decanteydescartelasolucindelsobrenadanteclaro.
11.Aforelamuestraa200mlconaguayagitepararesuspenderalaarcilla.
12.Repitalospasos9y10hastalapeptizacindelasuspensin.
13.Aada3gotasdeBaAc0.5Myhomogenice.
14.Centrifugueydecante.
15.Transfieraelsedimentoaunvasotrmico,congleloysquelo.
16.Transfieraaproximadamenteungramodematerialsecoauncrisoldeporcelanade30ml,ysquelotodalanoche
enunaestufaa110C.
17.Transfieraloscrisolesaundesecador,enfreypese(conbalanzadeprecisinde0.001g).
18.Coloqueloscrisolesenunamuflaycalientea900Cpor4hr.
19.Enfrelamuflayloscrisoleshasta100C(lamuflapuedeestarabierta)ytransfieraloscrisolesaundesecador.
Despusdeenfriarypesarloscrisoles(trabajarconunaexactitudde0.001g),uselaprdidadepesoparacalcularla
prdidaporignicin.Generalmenteelmaterialpierdepesoporignicinysinoesas,muelalamuestrasuavemente
conunmorterodegataysqueloenunhorno(105C)porunahora.
20.Pesar600mgdeunamuestrafundiday2400mgdeLi2B4O7dentrodeuncrisoldeplatinodefondoplanoyllevar
aunatemperaturaaproximadade1200Ccalentndoloaaltafrecuenciaoenunhorno.
21.AnalicelasmuestrasconunespectrofotmetroderayosX,comparndolasconunamuestraestndardeacuerdo
alasinstruccionesdelaparato.
Tiempodesedimentacindespusdequelafraccinarcillosa(<de2m)essifoneadaa9cmdeprofundidad
ylacorrespondientesuspensinportemperatura.
TempC
19
20
21
22
23
24
25
26
27
Clculos
Hrs.
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6
6
6
6
6
6
6
5
Min.
7
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37
28
19
10
2
55
TempC
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29
30
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32
33
34
35
Hrs.
5
5
5
5
5
5
5
4
Min.
46
39
32
24
18
11
5
59
El espectrofotmetro PW 1404 XRF est programado para determinar el contenido de los siguientes elementos:
principales elementos (expresados como xidos): Al, Fe, Si, Ca, Mg, K, Na, P, Ti, Mn. Elementos menores
(expresados como elementos): Cu, Cr, Ni, Rb, Sr, Ba, Co, Ga, La, Nb, Pb, V, Zn, Zr. Con este aparato los lmites
inferiores de deteccin son: elementos mayores (como xidos): 0.010.03%. Elementos menores (como elementos):
1020mgkg1.
8.Gradodeconcordanciaconnormasyrecomendacionesinternacionales
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8.1Nohaynormasequivalentes
8.2 Los procedimientos tcnicos, sus conceptos y parmetros se basan en metodologas analticas
internacionalmente aceptadas. Estas metodologas estn contenidas en manuales de instituciones tales como el
CentroInternacionaldeReferenciaeInformacindeSuelos(ISRIC),enlaOrganizacindelasNacionesUnidaspara
la Agricultura y la Alimentacin (FAO) y el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) y son las
siguientes:
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public Health Association. Washington,
D.C.,USA.
Los anlisis de suelos y plantas como base para formular recomendaciones sobre fertilizantes. FAO 38/2. FAO,
Roma,Italia.
HandbookonReferenceMethodsforSoilTesting.CouncilonSoilTestingandPlantAnalysis,Athens,Georgia,USA.
ProceduresforSoilAnalysis.InternationalSoilReferenceandInformationCentre(ISRIC).Wageningen.Netherlands.
SoilSurveyLaboratoryMethodsManual.SoilSurveyLaboratoryStaff,UnitedStatesDepartmentofAgriculture.
DiagnosisandImprovementofSalineandAlkaliSoils.USSalinityLaboratoryStaff,USDAHandbookNo.60.
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Series.Inc.Madison,Wisconsin,USA.
10.Observanciadeestanorma
10.1LavigilanciadelcumplimientodelapresenteNormacorrespondealaSecretaradeMedioAmbienteyRecursos
Naturales,porconductodelaProcuraduraFederaldeProteccinalAmbiente,cuyopersonalrealizarlostrabajosde
inspeccinyvigilanciaqueseannecesarios.LasinfraccionesdelamismasesancionarnenlostrminosdelaLey
Forestal,suReglamentoydemsdisposicioneslegalesaplicables.
TRANSITORIOS
PRIMERO. Provase la publicacin de esta Norma Oficial Mexicana en el Diario Oficial de la Federacin,
inmediatamente.
SEGUNDO.LapresenteNormaOficialMexicanaentrarenvigoralossesentadasposterioresaldesupublicacin
enelDiarioOficialdelaFederacin.
Ciudad de Mxico, Distrito Federal, a los veintiocho das del mes de octubre de dos mil dos. El Subsecretario de
FomentoyNormatividadAmbientalyPresidentedelComitConsultivoNacionaldeNormalizacindeMedioAmbiente
yRecursosNaturales,CassioLuiselliFernndez.Rbrica.
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ndice de disponibilidad de nitrgeno en el suelo. Se realizar su evaluacin para generar recomendaciones de

CC= mg L1 de P en la solucin. Se obtiene graficando la curva de calibracin (absorbancia contra mg L1) e

CC= mg L1 de P en la solucin. Se obtiene graficando la curva de calibracin (absorbancia contra mg L1) e

caracterizarlo de acuerdo al sistema de clasificacin FAO/UNESCO/ISRIC (versin 1988 y posteriores) y de la

convertir el nitrgeno a y (b) la determinacin de en el digestado. La digestin de la muestra es desarrollada por

1. Solucin de retencin de P, 1000 mg L1 de P. Disuelva 8.787 g de fosfato dihidrgeno de potasio y 32.8 g de

Delassolucionesestndarde250mgL1 pipetee 0, 5, 10, 25 y 50 ml en diferentes matraces volumtricos de 250

1. Solucin de oxalato cido de amonio, 0.2 M en oxalato, pH 3. Disuelva 81 g de (COONH4)2H2O y 54 g de

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