Vous êtes sur la page 1sur 11

DROGAS CON GLICOSIDOS ANTRAQUINNICOS ANTRAOUINQNAS: IDENTIFICACIN

CROMATOGRAFA
Resumen

El Aloe vera o sbila aloe vera una fuente natural de antraquinonas, que posee un alto
contenido de alona. Aunque la planta posee diversos compuestos, la atencin se ha fijado
por aos en la alona. es una planta semi-tropical, proveniente del norte de frica, pero

comn en cualquier pas clido, esta planta tambin se ha adapatado en la ciudad de


Arequipa , plantas recolectadas de esta ciudad fueron las muestras para el presente trabajo
En el presente trabajo se realiz la prueba de identificacin para compuestos antraquinonicos de la plnata de sbila aloe
vera de muestras dessecadas y fresca se utilizaron las siguientes pruebas de identificacin : A. R. de Bortranger, B. R. de
Klunge para Determinacin de la Isobarbaloina y C. R. de Schonteten.- Determinacin de la Barbaloina
No se mostr reaccin los extractos de aloe vera seca tambin se realiz la identidicacion cromatografica bajo luz
UV a 240 nm se mostrarn diferentes compuestos en la placa , con un rf de
C. R. de Schonteten.- Determinacin de la Barbaloina

Palabras clave glicosidos antraquinnicos, antraouinonas, aloe vera, sbila


Introduccin

El presente trabajo se centra en la identificacin de antraquinona contenida en el Aloe vera.


Las antraquinonas, entre ellas la alona, es una sustancia de uso medicinal y farmacolgico y,
de hecho, se utiliza en variadas especialidades farmacuticas, dirigidas a solucionar
problemas de salud, entre algunos: para purgar, tratar heridas, infecciones bucales, laxante
natural indicado en estreimiento de cualquier origen o causa, coadyuvante en el tratamiento
de los procesos inflamatorios del tracto gastrointestinal, en enfermedades gastrointestinales
crnicas como lceras, gastritis y en hemorroides; en enfermedades respiratorias, tales como
asma bronquial, bronquitis crnica y coadyuvante en la fluidificacin de las secreciones
bronquiales(
Las antraquinonas son quinonas tricclicas derivadas del antraceno que a menudo contienen uno o ms grupos
hidroxilo: si poseen dos grupos OH en posiciones 1 y 2 tienen propiedades colorantes, si se encuentran en las
posiciones 1 y 8, el efecto es laxante
Las plantas que contienen estos compuestos son especies vegetales que pueden utilizarse como laxantes o como
purgantes segn las dosis administradas. Generalmente se encuentran en forma heterosdica, es decir, unidas a
azcares como la glucosa o la ramnosa. Los derivados antraquinnicos pueden encontrarse en forma oxidada
(antraquinona) o en forma reducida (generalmente se habla de antronas) y ser monmeros o dmeros
(diantronas).
Las antraquinonas libres en forma reducida son muy irritantes por lo que se prefiere administrar formas
antraquinnicas heterosdicas o formas dimricas. Posteriormente estas formas se hidrolizan en el intestino
grueso y las formas oxidadas se reducen in situ, debindose la accin, por tanto, a las formas libres y reducidas. La
accin tiene lugar en el colon, aumentando la motilidad intestinal por accin directa sobre las terminaciones
nerviosas y actuando tambin sobre el movimiento de agua y electrlitos.

El loe se cultiva como planta decorativa, para usos medicinales, en cosmtica e incluso para la
alimentacin en algunos pases.
El principio activo est formado por el jugo desecado de las clulas secretoras de las hojas. El olor es
caracterstico y fuerte, mientras que el sabor es amargo y desagradable. De las hojas bsicamente se
obtienen dos compuestos del y latex
Es una planta milenaria perteneciente a la familia de las liliceas, emparentada con las cebollas, los ajos, los
esprragos, etc. Existen ms de 260 especies de loes. La especie ms estudiada y conocida es el loe Vera
(Lineo), tambin conocida como loe Barbadensis (Millar). En muchos pases del centro y sur de Amrica es
conocida por el nombre de Savila.

Ejemplos de glicsidos antraquinnicos son: sensidos cascarsidos Aloinsido cido carmnico

MATERIALES DE LABORATORIO

PROCEDIMIENTO

REACCIONES DE IDENTIFICACIN
Parte usada: Jugo desecado obtenido de las hojas de Aloe.
A. R. de Bortranger.Hervir en 10 ml. de agua y 3 gotas de Na(OH) diluido 1 gramo de muestra problema, filtrar, el
liquido filtrado enfriar y agregar HCL diluido en exceso, agitar con 10 ml. de ter, separar la capa
etrea y agitarla luego con 5 ml. de hidrxido de amonio diluido, el amoniaco liquido se colorea
desde el rosado al rojo cereza segn la cantidad de principio smraqunnico libre presente en la
droga.
Cuando se trata de caracterizar derivado antraquinnicos combinados con azcares en forma de
glicosidos hay que hidrolizar previamente la droga con HCL diluido.
B. R. de Klunge.- Determinacin de la Isobarbaloina
Tratar 0.5 g. de droga con 100 ml. de agua, calentar suavemente, enfriar y agregar mg. de talco,
filtrar y 20 ml. de la solucin filtrada, adicionarle una gota de sulfato de cobre al 25%. una gota de
Sol. de CINa y 10 ml. de alcohol de 90 grados, calentar, se produce una coloracin rojo vinosa o rojo
grosella que luego pasa al amarillo.
C. R. de Schonteten.- Determinacin de la Barbaloina
Tomar 5 ml. de la reaccin de Bortranger aadirle 5 ml. de solucin saturada de borato de sodio y
observar al trasluz una fluorescencia verde.

MATERIAL Y REACTIVOS
- Capilares de vidrio
- 1 placa de cromatografa de capa fina Merck de silicagel
- 4 vasos de 250 ml.
- 4 matraces de 250 ml.
- 4 vasos de 600 ml.
- 4 pipetas de 5 ml.
- 4 pipetas de 10 ml.
- 4 probetas de 100 ml.
- Papel filtro
- 4 embudos
- 1 Cuba cromatografa
- I pulverizador de lquidos
- 2 equipos de soxhlet con sus soportes
- N- Butanol
- Etanol
- Metanol
- Cloroformo
- Sol. de acetato de Magnesio al 05% en metanol
- Hidrxido de amonio concentrado.
Mtodos
1. Preparacin de extracto.Cinco gramos de material seco y pulverizado se somete a una extraccin con Cloroformo en un
equipo de soxhlet. El extracto es eliminado y el residuo vegetal seco es extrado del mismo modo con

etanol de 96 por 20 minutos, filtrar del extracto y concentrar a pequeo volumen.


2. Preparacin de la Fase Mvil
Mezclar en la cuba cromatografa los siguientes solventes en las proporciones indicadas.
N-Butanol: Etanol: Agua (50:10:40)
3. Preparacin de la placa cromatrogrfica
Cortar placas cuadradas de 10 cm de lado, y cada placa marcada con lpiz para efectuar la aplicacin
del extracto en zonas de 1 cm. de ancho. Con ayuda de los capilares de vidrio, aplicar los extractos
en la parte inferior de la placa a una cm. de borde, hasta obtener zonas de aplicacin

intensa. Dejar secar y colocar la placa en la cuba con la fase mvil.


4. Desarrollo cromatogrflco
Dejar desarrollar hasta que el solvente migre a 1 cm. del borde superior. En ese
momento retirar la placa de la cuba cromatogrfica y dejar secar al medio ambiente.
5. Deteccin
Las placas desarrolladas y secas pueden ser observadas bajo una lmpara de luz UV de 254 mm. Con
la cual se detecta ias manchas correspondientes. Para una identificacin ms especfica se puede
utilizar vapores de amoniaco o una solucin de acetato de magnesio al 05% en metanol.
RESULTADOS
Identificacin de taninos

Aloe vera
seco
extraido
Aloe vera
fresco
extraido
Tabla 1

A. R. de
Bortranger

B. R. de Klunge.Determinacin de la
Isobarbaloina

C. R. de Schonteten.Determinacin de la
Barbaloina

No se presenta
coloracin rosada

No se presenta
coloracin rosada

No se presenta
coloracin rosada

RESULTADOS DE CROMATOGRAFIA
El Rf obtenido fue de se presentaron 3 diferentes compuestos bajo la luz UV de 240 nm
DISCUSIN
No se mostraron compuesto antraquinonico segn las pruebas de identificacin , en la extraccin con hojas secas
m probabelemente en el procedimiento de extraccoin o algpun problema con los reactivos

Los mtodos instrumentales de anlisis como la espectrofotometra infrarroja y ultravioletavisible permitien caracterizar la antraquinona obtenida; corroborndose, a travs de los
espectros, que el precipitado obtenido mediante el mtodo de gravimetra de precipitacin
es, efectivamente, alona.

a reaccin de Bontragger
Bontragger directa

es siempre extrayendo primero con benceno y extrae las antraquinonas libres

el fin de la reaccin de Bontragger directa es slo extraer las antraquinonas libres con benceno

una vez en fase bencnica, enfrento con NaOH y observo aparicin de color rojo

el color rojo se debe a la formacin de estructuras resonantes (positivo)

Bontragger indirecta

Read more: http://profe-farmacognosia.blogspot.com/2009/04/la-reaccion-debontragger.html#ixzz4SLsqyRKm


A manera de sntesis, aunque la alona que contiene la zbila se puede obtener de la pasta,
del gel y del exudado, generalmente, sta se obtiene de la pasta, la cual arroja un buen
rendimiento(2,10). La alona obtenida a par tir de esta materia prima se utiliza con fines de
comercializacin y en algunas frmulas farmacuticas(11,12).

La alona obtenida del gel tiene el menor rendimiento, llegndose a reportar 0,25% p/p de
alona(13); de manera que, prcticamente, no se utiliza como materia prima para la
obtencin de alona. Se utiliza, principalmente, en la industria cosmtica y farmacutica en
productos para el cuidado de la piel y agente suavizante(14). Mientras que la obtencin de
alona a partir del exudado de zbila, con el mtodo de antraquinona preci pitada a travs
de un modificador de matriz da un buen rendimiento, prximo al que se obtiene a partir de
la pasta de zbila, y requiere menos tratamiento.

CONCLUSIONES

Valoracin de drogas antracnicas En general, la valoracin de las drogas antraquinnicas puede estar
orientada a conocer el contenido total de estos compuestos o algn grupo de ellos en particular, como
geninas oxidadas, geninas reducidas, O-hetersidos o C-hetersidos. La valoracin de drogas
antracnicas puede realizarse mediante espectrofotometra basndose en la reaccin de Borntrger.
Para ello se realiza una extraccin de las antraquinonas libres con un disolvente adecuado, por ejemplo
diclorometano,cloroformo o ter, posteriormente se elimina el disolvente, se resuspende el residuo en
una solucin de lcali y se determina su absorbancia. En el caso de las drogas hetersidos es necesario
realizar previamente una hidrlisis cida (generalmente se emplea HCl o H2SO4) en condiciones
oxidativas para transformar los derivados antraquinnicos en antraquinonas libres. Los valores de
absorbancia obtenidos se comparan con una curva de calibracin realizada con cantidades conocidas
de 1,8- dihidroxiantraquinona o con emodina
Hetersidos antraquinnicos Las hidroximetil antraquinonas son constituyentes de numerosos
laxantes. Tambin se encuentran en la naturaleza en las formas reducidas como antronas y antranoles
que son inestables y al estado libre se transforman rpidamente en antraquinonas.
De los resultados obtenidos y los objetivos propuestos en la investigacin no fueron
satisfactorios en el proceso extractivo las antraquinonas se eliminaron o el reactivo por algn
factor no fue capaz de identificarlas. Sin embargo se pudo comprobar que obtuvimos
compuestos segn nuestra placa cromatogrfica. se presenta un mtodo sencillo con el cual
se puede obtener antraquinona, de una forma natural, a partir del exudado de sbila aloe
vera.

MAR

15

ANTRAQUINONAS DEL ALOE VERA, QU SON Y PARA QU


SIRVEN

Cuando se habla de las contraindicaciones del Aloe vera, normalmente, se hace referencia al efecto de
las antraquinonas, ya que se tratan de laxantes naturales que en el caso del Aloe vera se concentran en
una sustancia amarillenta que se encuentra entre la piel y el gel, en la corteza. Pero no debemos
demonizar a estos compuestos ya que las antraquinonas son tambin muy tiles para nuestro organismo
y ayudarn a nuestra salud

Y es que las antraquinonas no solo tienen la cualidad de ser un purgante muy efectivo sino que tambin
son potentes antibiticos y antivirales, entre otras cosas. Sin ir ms lejos, al principio se crea que las
propiedades de la planta se concentraban solo en su corteza. Las principales antraquinonas del aloe
son:

REFERENCIAS

1.

Vogel, A. (2005), "Anthraquinone", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: WileyVCH, doi:10.1002/14356007.a02_347

2. ^ Macleod, L. C.; Allen, C. F. H. (1934). "Benzanthrone". Org. Synth. 14: 4. ; Coll. Vol., 2, p. 62
3. ^ Bien, H.-S.; Stawitz, J.; Wunderlich, K. (2005), "Anthraquinone Dyes and Intermediates", Ullmann's
Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_355
4. ^ Samp, J. C. (2008). "A comprehensive mechanism for anthraquinone mass transfer in alkaline
pulping". Georgia Institute of Technology: 30.
5. ^ Sturgeoff, L. G.; Pitl, Y. (1997) [1993]. "Low Kappa Pulping without Capital Investment". In Goyal, G.
C. Antraquinone Pulping. TAPPI Press. pp. 39. ISBN 0-89852-340-0.
6. ^ "Anthraquinone / Alkali Pulping - A Literature Review" (pdf). Project 3370. Appleton, Wisconsin: The
Institute of Paper Chemistry. 1978-07-05.
7. ^

8. (2) Madrid J. Separacin de alona en pasta de zbila. Trabajo de ascenso no


publicado. Instituto Universitario de Tecnologa Alonso Gamero. Coro, estado Falcn;
1996.
[ Links ]
9. (3) Zambrano HP. Perfil preliminar del mercado de la zbila (aloe vera) en el estado
Falcn, Venezuela. Bioagro. 2005, 17, 2.
[ Links ]
10. (4) Sigma/Aldrich (2005).Manual de reactivos. Recuperado el 17 de marzo de 2008,
disponible: http://www.Sigmaaldrich.com .
[ Links ]

11. (5) Margarelli NY, Landa K. Desarrollo de un proceso qumico para la obtencin de
una fase insoluble rica en alona por modificacin de matriz. Caso acbar Aloe (L.)
Burm. f. Tesis de grado no publicada. Instituto Universitario de Tecnologa Alonso
Gamero, Coro. Venezuela; 2006.

ANEXOS