Combustibles gazeux

Gaz naturel
par

Francis DEWERDT
Licenci s Sciences Physiques
Chef Adjoint du Centre dEssais et de Recherches sur les Installations Gazires
Direction des tudes et Techniques Nouvelles du Gaz de France

A 1 755

11 - 1984

Le prsent article constitue une refonte et une mise jour de celui publi prcdemment
sous la signature de Paul Renouard, ingnieur civil des Mines, conseiller scientifique au
Gaz de France.

1.
1.1
1.2

Gnralits.................................................................................................
Historique de lindustrie du gaz naturel en France ...................................
Classement des gaz .....................................................................................

A 1 755 - 2

2.
2.1
2.2

3
3

2.3
2.4
2.5
2.6

Caractristiques techniques .................................................................

Analyse .........................................................................................................
Constantes physiques des principaux lments constitutifs
du gaz naturel ..............................................................................................
Densit..........................................................................................................
Compressibilit ............................................................................................
Pouvoir calorifique ......................................................................................
Teneur en eau et hydrates...........................................................................

3
4
4
5
6

3.
3.1
3.2
3.3

Gisements de gaz naturels ....................................................................

Origine ..........................................................................................................
Exploitation des puits. Traitement du gaz .................................................
Donnes statistiques ...................................................................................

8
8
8
9

4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5

Transport, distribution et stockage ....................................................

Gnralits ...................................................................................................
Transport par canalisations ........................................................................
Transport sous forme liquide .....................................................................
Distribution...................................................................................................
Stockage .......................................................................................................

9
9
9
12
13
14

5.
5.1
5.2

Utilisations.................................................................................................
Gnralits ...................................................................................................
Classements .................................................................................................

16
16
16

Rfrences bibliographiques .........................................................................

17

n appelle gaz naturel combustible ou simplement gaz naturel tout fluide

gazeux combustible provenant du sous-sol.
La plupart des gaz naturels sont des mlanges dhydrocarbures saturs o
prdomine le mthane ; ils proviennent daccumulations souterraines de gaz
seuls ou de gaz associs au ptrole. Il y a donc autant de compositions de gaz
naturels quil y a de gisements dhydrocarbures exploits.
Gnralement, un gaz naturel dune provenance dtermine a une composition
pratiquement constante ou voluant lentement et de faon peu accentue en
fonction du temps.

Les volumes exprims en mtres cubes (m3) sont toujours ramens aux conditions normales
de temprature et de pression (0 oC et 1,013 bar).

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A 1 755 1

COMBUSTIBLES GAZEUX ________________________________________________________________________________________________________________

1. Gnralits
1.1 Historique de lindustrie
du gaz naturel en France
Lindustrie du gaz en France est ne des travaux de Ph. Lebon,
qui prit en 1799 un brevet concernant la production dun gaz
inflammable partir du bois ou de la houille. Des travaux
analogues taient mens paralllement en Grande-Bretagne par
W. Murdoch et S. Clegg.
La production de gaz partir de la houille commena industriellement en France vers 1817, et se dveloppa jusqu la Seconde
Guerre mondiale. cette poque, presque toutes les villes de
France possdaient leur usine gaz. Seules, quelques villes et
industries du Nord taient alimentes en gaz provenant de la distillation de la houille dans les cokeries minires. Les diffrents gaz
ainsi obtenus taient appels gaz manufacturs, par opposition au
gaz naturel qui est extrait directement de gisements souterrains.
En 1946, lindustrie du gaz fut nationalise par la cration du Gaz
de France qui reut le monopole de la distribution des gaz
combustibles en canalisation. Il apparut alors que la production du
gaz par distillation de la houille tait un procd trop onreux, surtout
dans les petites usines, et on assista une triple volution :
concentration de la distillation de la houille dans des usines
importantes, en particulier les cokeries, et dveloppement des
achats de gaz aux cokeries minires et sidrurgiques ;
utilisation de produits ptroliers : distillats paraffineux,
essences lgres, gaz de raffinerie, propane, en gnral employs
pour la production par reformage (conversion la vapeur en
prsence dun catalyseur) dun gaz manufactur semblable au gaz
de houille ; toutefois, le propane a t aussi distribu en ltat, soit
pur, soit sous forme dair propan 28 % de propane ;
recours au gaz naturel : le gaz naturel est connu au MoyenOrient depuis lAntiquit, et il a commenc tre utilis industriellement aux tats-Unis dans la seconde moiti du XIXe sicle ;
depuis, il a supplant compltement le gaz manufactur, et a
contribu de faon de plus en plus importante au dveloppement
industriel et conomique de ce pays.
En France, le gaz naturel fit son apparition en 1939 avec le petit
gisement de Saint-Marcet (Haute-Garonne), et alimenta Toulouse
en 1943 et Bordeaux trois ans plus tard. En 1951, ce fut la
dcouverte de limportant gisement de Lacq dont lexploitation
posa de difficiles problmes, tant donn la forte teneur du gaz en
hydrogne sulfur. Ces problmes furent rsolus en 1955, et de
1957 1959 un vaste rseau fut tabli, aboutissant Paris, Nantes
et Lyon.
Entre-temps, les ptroliers franais avaient dcouvert le trs
important gisement dHassi rmel au Sahara algrien. La traverse
de la Mditerrane par ce gaz exigeait la mise au point de
mthodes de liqufaction et de transport par navires mthaniers.
Ces problmes furent rapidement rsolus et en 1965 arrivait au
Havre le mthanier Jules Verne apportant la premire cargaison de
gaz naturel liqufi, en provenance dArzew prs dOran.
Un autre gisement trs important fut dcouvert en 1959
Schlochteren dans la province de Groningue aux Pays-Bas et un
rseau de transport fut construit partir de 1967 afin dalimenter
le Nord et lEst de la France ainsi que la rgion parisienne.
Depuis, les sources nont pas cess de se diversifier, dune part
avec larrive du gaz de la mer du Nord et dURSS par canalisations,
dautre part avec la mise en service de deux nouveaux terminaux
mthaniers, Fos-sur-Mer et Montoir-de-Bretagne, permettant la
rception de nouvelles fournitures en provenance dAlgrie.
mesure que les ressources en gaz naturel ont augment,
celui-ci a de plus en plus t distribu en ltat, en remplacement
du gaz manufactur, ce qui a ncessit la conversion des appareils
dutilisation. En effet, le gaz naturel a un pouvoir calorifique de

A 1 755 2

lordre de 10 12 kWh/m3, soit le double environ de celui du gaz

manufactur, et ses caractristiques de combustion sont nettement
diffrentes.
En 1983, la consommation intrieure brute de gaz naturel en
France a t de 275 TWh ce qui reprsentait approximativement
14 % de lnergie primaire consomme.

1.2 Classement des gaz

1.2.1 Provenance
La liaison entre un gisement dhydrocarbures liquides et la surface du sol se fait par un puits producteur.
Selon les conditions atmosphriques, on recueille en surface, aprs
sparation des phases en prsence, un certain volume de gaz par
mtre cube de liquide produit. Ce rapport volumtrique gaz/ptrole,
souvent dsign par les initiales de son nom amricain GOR (Gas/Oil
Ratio), permet de classer les puits producteurs en deux catgories,
titre indicatif, selon la rglementation amricaine (Texas Railroad
Commission) :
puits de gaz .................... GOR > 18 000 m3/m3 ;
puits de ptrole .............. GOR < 18 000 m3/m3.
On trouve par ailleurs des puits condensats qui sont des puits
de ptrole dont la phase liquide (du ptrole faible densit) provient
de la dcompression dune phase entirement gazeuse dans le
gisement. Par suite du phnomne physique dit de la condensation
rtrograde, certains gisements de gaz conduisent donc la
production simultane de ptrole.
En rsum, on voit que le gaz naturel peut provenir :
de puits de gaz naturel ; les condensations spares du gaz
contenant des produits combustibles ou commercialement
intressants seront des sous-produits de lexploitation du gaz ;
des puits de ptrole ; le gaz naturel obtenu est alors un sousproduit de lexploitation du ptrole.
La majeure partie du gaz naturel exploit dans le monde provient
des gisements de gaz naturel plutt que des gisements de ptrole.

1.2.2 Qualit
En dehors du mthane qui est llment dominant, le gaz naturel
brut contient normalement des pourcentages volumtriques
dcroissants de carbures saturs avec un nombre datomes de carbone croissant : thane, propane, butane, pentane, etc. Le transport
du gaz naturel dans les conditions de pression et de temprature
dun rseau implique le traitement pralable du gaz brut qui permettra dliminer les hydrocarbures susceptibles de contrarier le bon
fonctionnement du rseau. Le traitement visera, dans toute la
mesure du possible, maintenir dans le gaz un maximum dhydrocarbures valorisables sur le plan de son pouvoir calorifique final.
cet gard on classe les gaz naturels en deux catgories :
H, pour les pouvoirs calorifiques levs [10,7 12,8 kWh/m3 ] et
B pour les pouvoirs calorifiques faibles [9,5 10,5 kWh/m3 ].
Nota : 1 kWh/m3 = 3,6 MJ/m3. Le groupe B porte aussi quelquefois la dnomination L.

1.2.3 lments mineurs

En dehors des hydrocarbures contenus normalement dans le gaz
naturel, on trouve souvent un ou plusieurs des lments mineurs
ou impurets ci-aprs :
azote N2 : il na pour inconvnient que son caractre inerte qui
diminue la valeur commerciale du gaz (en particulier son pouvoir
calorifique) ; notons quil existe des procds de dnitrognation
permettant par sparation de lazote de valoriser le gaz sur le plan
de son pouvoir calorifique ;

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hlium He : il peut tre valoris commercialement par une

opration de dnitrognation ;
hydrogne sulfur H2S : il est nuisible par ses proprits
corrosives, et est donc extraire ;
dioxyde de carbone CO2 : il est nuisible par ses proprits
corrosives, donc il faut lextraire ;
eau H2O : la plupart des gisements dhydrocarbures stant
forms en milieu aqueux, le gaz naturel dun gisement est normalement satur en vapeur deau ; pour son exploitation, on sera
amen le dshydrater partiellement.
En France, on a simplement tabli un rglement fixant le taux
maximal de quelques impurets tolrables dans le gaz transportable par canalisations. Cela a t fix par larrt ministriel du
28 janvier 1981 qui prcise :
teneur en H2S : en moyenne sur 8 jours, infrieure 7 mg/m3
0 oC et 1,013 25 bar, et en pointe, infrieure 15 mg/m3 ;
S total : toujours, infrieur 150 mg/m3 ;
point de rose : infrieur 5 oC la pression maximale de
service.

COMBUSTIBLES GAZEUX

2. Caractristiques techniques
2.1 Analyse
Lanalyse dun gaz naturel comprendra la fraction molaire des
hydrocarbures en C1 , C2 , C3 , C4 et le reste des hydrocarbures plus
lourds indiqus sous le terme C5+ (tableau 1).

2.2 Constantes physiques des principaux

lments constitutifs du gaz naturel
Ces constantes entrent dans nombre de calculs fonds sur
lanalyse du gaz naturel. Il parat donc utile de les rsumer dans le
tableau 2.
(0)

Tableau 1 Analyse des gaz naturels distribus en France

Lacq
(France)

Provenance
lments
(fractions molaires)
C1
C2
C3
n C4
i C4
C5+
CO2
N2
Divers

Groningue
(Pays-Bas)

Ekofisk
(Norvge)

0,978
0,813
0,858
0,018
0,029
0,082
0,001
0,004
0,028
...........................
0,002
0,005 8
........................... ...........................
0,003 1
........................... ...........................
0,003 1
...........................
0,009
0,015
0,003
0,143
0,005
........................... ........................... ...........................

Megal
(URSS)

Fos
(GNL dAlgrie)

Arzew
(Algrie)

0,928
0,030
0,007 8
0,001 2
0,001
0,000
0,002 7
0,030
0,000 4

0,910
0,057
0,004
...........................
...........................
...........................

0,872
0,091
0,026 3
0,003 3
0,003 1
0,000 1

0,029

0,004

Densit

0,564

0,643

0,658

0,593

0,599

0,636

Pouvoir calorifique suprieur

( 1,013 25 bar et 273,15 K)
(kWh/m3)

11,225

9,759

12,337

11,167

11,312

12,417

(0)

Tableau 2 Constantes physiques des principaux lments constitutifs des gaz naturels (1)
Masse
Pouvoirs calorifiques
Densit
volumique
molaires
Facteur
par
rapport
Temprature
(tat rel
( 1,013 25 bar
de compresMasse
lair
dbullition

et 273,15 K)
Formule
sibilit Z i
molculaire
(tat idal 1,013 25 bar
0
0
( 1,013 25 bar
Pression Temprature
i H i
s H i

et 273,15 K)
et 273,15 K)
1,013
25
bar)
o
3
1
(bar)
(K)
( C)
(kg m )
(kJ mol ) (kJ mol1)
Grandeurs critiques

lments

Mthane
thane
Propane
n-Butane
Isobutane
n-Pentane
Isopentane
Nopentane (2)

CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C4H10
C5H12
C5H12
C5H12

16,043
30,069
44,096
58,123
58,123
72,151
72,151
72,151

46,04
48,80
42,50
37,97
36,48
33,69
33,81
31,99

190,55
305,43
369,82
425,16
408,13
469,60
460,39
433,75

161,52
88,58
42,07
0,49
11,81
36,06
27,84
9,50

0,553 9
1,038 2
1,522 5
2,006 8
2,006 8
2,491 0
2,491 0
2,491 0

0,717 4
1,355 1
2,010 0
2,709 1
2,706 0
3,505 0
3,435 4
3,413 6

0,997 6
0,990 0
0,978 8
0,957 2
0,958 3
0,918 4
0,937 0
0,943 0

802,56
1 428,35
2 044,64
2 657,74
2 649,42
3 272,95
3 264,94
3 253,40

892,70
1 563,55
2 224,86
2 883,04
2 874,70
3 543,30
3 535,30
3 523,75

Dioxyde
de carbone
Azote

CO2
N2

44,010
28,013

73,82
33,99

304,19
126,10

78,51
195,80

1,519 5
0,967 2

1,978 3
1,250 4

0,992 5
0,999 5

0
0

0
0

(1) Valeurs retenues en 1983 par lAssociation Technique de lIndustrie du Gaz en France.
(2) Nopentane = (CH3)4C.

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2.3 Densit
2.3.1 Mesure directe sur un chantillon
La meilleure faon dobtenir la densit dun gaz naturel donn
est videmment de la mesurer sur un chantillon reprsentatif.

2.3.2 Calcul partir des densits des lments

On peut aussi, pour des calculs approchs, se fonder sur une
analyse reprsentative du gaz.
La densit du gaz ltat idal d dun gaz naturel est :
d =

xi di
i

avec

xi
di

fraction molaire dun lment constitutif de ce gaz,

densit par rapport lair (tableau 2) ltat idal.

La densit du gaz ltat rel, savoir aux conditions de rfrence
de pression et de temprature, sobtient par le rapport :

dfaut de moyens permettant de dterminer exactement les

courbes Z = f (p) pour diffrentes tempratures, on peut estimer Z,
pour la plupart des gaz naturels contenant plus de 50 % de
mthane, par les courbes de Katz (figure 1) [1].
Pour cela, on doit dabord calculer les pressions rduites et les
tempratures rduites .
Si lon a affaire un unique constituant, ces quantits sont bien
dfinies :
pression relle absolue
= pression rduite = ------------------------------------------------------------------------- = p/p c
pression critique absolue
temprature relle absolue
= temprature rduite = ------------------------------------------------------------------------------------ = T/T c
temprature critique absolue
Si lon a un gaz naturel, cest--dire un mlange gazeux dlments
simples, on ne peut pas parler de pression et temprature critiques
proprement dites. On calcule alors les lments pseudo-critiques qui
jouent le mme rle :
p pc pression pseudo-critique =

xi di
d rel = --------------------Zn

T pc temprature pseudo-critique =

 x

1 Zi

avec

( xi Tci )
i

Le facteur de compressibilit Z n peut se calculer avec prcision

laide dune formule publie par lInstitute of Gas Technology
(IGT) savoir :
Zn = 1

( xi pci )

avec

pci
Tci

pression critique de chaque lment constitutif du gaz

naturel,
temprature critique de chaque lment constitutif du
gaz naturel.

+ ( 2 x H x H ) 0,000 5

Zi

facteur de compressibilit de chaque constituant du gaz

naturel (tableau 2), aux conditions de rfrence pour
lequel Z n doit tre calcul,
x H fraction molaire de lhydrogne contenu dans le gaz.
On peut estimer que, dans le cas du gaz naturel, la relation
ci-avant peut tre rduite :
Zn = 1

 x

1 Zi

2.4 Compressibilit
Les dviations par rapport la loi de Mariotte sont telles quil faut
en tenir compte pour les calculs fonds sur les conditions
rencontres dans les gisements ou dans les oprations de traitement
et de transport du gaz naturel.
On utilisera donc la formule :
pV = ZRT
avec

coefficient de dviation par rapport la loi des gaz

parfaits (ou facteur de compressibilit).
Il existe aujourdhui des mthodes permettant la dtermination
prcise du facteur de compressibilit. Exprimentalement on y
accde laide dun appareil appel couramment le Z-mtre mettant
profit une mthode dexpansion des gaz par dtentes.
Par le calcul, partir de la composition des gaz, des quations
dtat ou des relations empiriques appropries conduisent au
facteur de compressibilit.
Ces diffrentes mthodes restituent des valeurs avec une prcision
de 0,1 0,2 %, les rendant ainsi compatibles avec les exigences des
procds de comptage de grands volumes de gaz naturels.

A 1 755 4

Figure 1 Facteur de compressibilit Z des gaz naturels

(daprs Katz [1])

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COMBUSTIBLES GAZEUX

On calcule ensuite, pour une pression relle absolue P et une

temprature relle absolue T, les lments pseudo-rduits :
p = p /ppc et

p = T /Tpc

et cest avec p et p que lon trouve le coefficient Z sur le diagramme de Katz (figure 1).
Notons que , ou p , p sont des nombres sans dimensions
donc indpendants des systmes dunits choisis.
Cela suppose que la plupart des lments constitutifs du gaz
naturel ont le mme coefficient de compressibilit galit
dlments rduits (principe des tats correspondants). Cest suffisamment exact pour les gaz naturels nayant pas plus de 0,05 en
fraction molaire dimpurets (gaz autres que les hydrocarbures
saturs).
Exemple : soit un gaz naturel hypothtique dont la composition
serait en fraction molaire :
mthane = 0,8, pour lequel Tc = 190,55 K et pc = 46,04 bar
(tableau 2) ;
propane = 0,2, pour lequel Tc = 369,82 K et pc = 42,50 bar, quel
est son coefficient de compressibilit 140 bar et une temprature
de 100 oC ?
On a :
T p c = 0,80 190,55 + 0,20 369,82 = 226,4 K
p pc = 0,80 46,04 + 0,20 42,50 = 45,3 bar
100 + 273
373
p = ---------------------------- = ---------------- = 1,65
226,4
226,4
140
p = ------------- = 3,1
45,3
do, sur labaque de Katz (figure 1) :
Z = 0,845
Figure 2 Pouvoirs calorifiques suprieur et infrieur
en fonction de la masse molculaire des hydrocarbures saturs
et thylniques

2.5 Pouvoir calorifique

Le pouvoir calorifique dun gaz naturel doit normalement tre
mesur. Il peut tre commode pour des calculs simplifis de lvaluer
laide de labaque (figure 2) en fonction de la masse molculaire
du gaz calculable partir de son analyse ou de sa densit par rapport
lair [2].
Le graphique de la figure 2 nest valable que si les impurets ne
dpassent pas 2,5 % en H2S et 2,5 % en gaz inerte. Toutefois, partir
de la composition du gaz et des constantes physiques du tableau 2,
on peut procder un calcul beaucoup plus prcis du pouvoir
calorifique du gaz de la faon suivante.
Sachant que les x i , correspondent aux fractions molaires des dif-

Afin dexprimer le pouvoir calorifique par rapport lunit de

volume de gaz naturel pris la temprature de rfrence de
273,15 K, on calcule le volume molaire du gaz Vm (273,15) selon la
relation :
Vm (273,15) = 22,413 83 103 Zn (273,15)
avec

Zn (273,15)

frents constituants prsents dans un gaz naturel et que les c H i

expriment pour chacun de ces mmes constituants leur variation
denthalpie molaire de combustion la pression de 1,013 25 bar et
pour une temprature initiale et finale T des ractifs et produits de
combustion, on a :
0

c H m ( T ) =

xi c H i ( T )
0

avec

c H m ( T ) (kJ mol1)

variation denthalpie molaire de

combustion du gaz.

Les valeurs de c H i rfrences s H i ou i H i selon que lon

souhaite le pouvoir calorifique suprieur P ou le pouvoir calorifique
infrieur I, sont donnes dans le tableau 2 pour des conditions de
pression gale 1,013 25 bar et de temprature 273,15 K.

22,413 83 103 m3 mol 1

facteur de compressibilit du
gaz naturel 1,013 25 bar et la
temprature de 273,15 K,
reprsentant le volume molaire
du gaz ltat idal et la
temprature de 273,15 K.

Calcul du facteur de compressibilit Zn suivant la mthode

dveloppe au paragraphe 2.3.
Le pouvoir calorifique (en kJ/m3) volumique sexprimera ainsi :
0

c H m
P cv = -----------------Vm

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A 1 755 5

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Exemple : soit calculer le pouvoir calorifique volumique suprieur

dun gaz naturel dont la composition est la suivante (fractions molaires) :
CH4 ............................................ 0,813 0
C2H6 .......................................... 0,047 5
C3H8 .......................................... 0,048 7
n C4H10 ...................................... 0,024 2
i C4H10 ....................................... 0,024 1
N2 .............................................. 0,042 5
lair et les gaz combustibles tant pris et ramens la temprature de
273,15 K la pression de 1,013 25 bar.
On a :
0
0
s H i
xi s H i
Zi
xi 1 Zi
xi
(tableau 2)
(tableau 2)
CH4
0,813 0
892,70
725,77
0,997 6
0,039 83
0,047 5
1 563,55
74,27
0,990 0
0,004 75
C2H6
0,048 7
2 224,86
108,35
0,978 8
0,007 09
C3H8
2 883,04
69,77
0,957 2
0,005 01
n C4H10 0,024 2
i C4H10 0,024 1
2 874,70
69,28
0,958 3
0,004 92
N2
0,042 5
0
0
0,999 5
0,000 95
1 047,44
0,062 55
do Z n = 1 (0,062 55)2 = 0,996 08.
Le volume molaire du gaz naturel aux conditions relles de rfrence
est :
Vm (273,15) = 22,413 83 103 0,996 08 = 0,022 325 m3 mol 1
Do le pouvoir calorifique suprieur :
1 047,44
P cv ( 273,15 K ) = ---------------------------- = 46 915,7 kJ m 3
0,022 325
= 46,915 7 MJ/m 3 = 13,032 kWh/m 3

2.6 Teneur en eau et hydrates

2.6.1 Gnralits
Du fait de sa formation en terrains sdimentaires, le gaz naturel
est normalement satur deau dans les conditions du gisement.
Aprs dtente jusquaux conditions admises pour les puits producteurs, une partie de cette eau se condense, et le gaz reste
satur en eau dans ces nouvelles conditions.
Cette eau peut avoir deux inconvnients principaux pour le
transport ou le changement de conditions du gaz (pression, temprature du gaz) :
elle peut se condenser et former des bouchons deau gnrateurs de pertes de charge ou dangereux pour la recompression ;
elle peut aussi, sous des conditions dtermines, former avec
les hydrocarbures des corps solides durs comme de la glace (des
hydrates dhydrocarbures).

2.6.2 Eau condense. Dshydratation

et point de rose
La quantit deau contenue dans le gaz naturel saturation est
fonction de la pression et de la temprature.
Les abaques de Mc Carthy, Boyd et Reid (figure 3) permettent de
calculer les diffrences du contenu en eau pour diverses conditions
(condensations ou sous-saturation). On est donc souvent amen
dshydrater un gaz naturel donn en sappuyant sur des courbes
permettant dvaluer les quantits deau enlever un gaz naturel
satur pour qu des conditions limites de pression et de temprature que lon simpose il ny ait pas condensation.

A 1 755 6

Figure 3 Teneur en eau saturation du gaz naturel

La pression et la temprature limites dpendent des circonstances

dexploitation et dfinissent le point de rose du gaz dans chaque
cas particulier.
Exemple : on impose au gaz naturel transport par canalisation
davoir un point de rose infrieur 12 oC sous 67,7 bar, ce qui
ncessite une certaine dshydratation dans les usines de traitement
de gaz. La teneur en eau correspondante selon labaque de la figure 3
est alors de 53 mg/m3. Mais ce point de rose serait trop lev (si
lon ne veut pas avoir de condensations) pour du gaz recomprimer
ultrieurement 300 bar et soumis une temprature de 10 oC :
une dshydratation complmentaire serait alors ncessaire ; la teneur
en eau correspondante selon labaque de la figure 3 tant alors de
35 mg/m3.

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2.6.3 Hydrates
Les hydrates dhydrocarbures sont des produits solides, composs
dhydrocarbures et deau, qui ne se forment quen prsence deau
ltat liquide dans le gaz des tempratures qui peuvent tre
suprieures 0 oC. Ils se forment dautant plus facilement que :
la pression est plus leve ;
la temprature est plus basse ;
la teneur en hydrocarbures plus lourds est plus grande ;
la turbulence est plus forte.
On a pu reproduire en laboratoire la formation dhydrates de
mthane, dthane, de propane et de butane ; on na pas dcel la
formation dhydrates partir du pentane. Au contraire des hydrates
de gaz purs, les hydrates forms partir dun gaz naturel ne se
dcomposent pas une temprature constante, ce qui fait penser
quil se forme une solution solide des diffrents hydrates en
prsence [3].
On a intrt prvoir, pour un gaz dtermin une pression
donne, sil y a possibilit de formation dhydrates. Pour les gaz
naturels nayant pas de CO2 ni de H2S, on peut en premire
approximation utiliser pour cette prvision les courbes du Dr D.L.
Katz [1] qui donnent, en fonction de la temprature, la pression de
formation dhydrates pour des gaz de densit par rapport lair
comprise entre 0,6 et 1,0 (figure 4).
Exemple : quelle est la temprature de dbut de formation
dhydrate dun gaz naturel de densit 0,7 la pression de 100 bar ?
Sur la figure 4, on voit que la courbe de densit 0,7 et celle de la
pression de 100 bar se coupent au droit de labscisse 20 oC.
Toutefois, la connaissance des courbes de formation dhydrates
lorsquelles doivent tre connues avec prcision implique la mise
en uvre de mthodes de calculs faisant intervenir la fois la
composition complte du gaz naturel et les paramtres dquilibre
solide-vapeur correspondant la relation :
gaz + eau
( vapeur ) ( liquide )

COMBUSTIBLES GAZEUX

partir des courbes de formation dhydrates, on peut tablir des

courbes permettant destimer jusqu quelle pression finale on
peut dtendre un gaz naturel, pris une temprature et une pression initiale donnes, sans risques de formation dhydrates.
Ces courbes permettent galement dvaluer quelle temprature minimale on doit chauffer un gaz ayant une pression initiale
donne avant dtente pour que des hydrates ne puissent pas se
former une pression donne (sil y a de leau prsente dans les
conditions finales) : un exemple est donn sur la figure 5 pour le
gaz naturel dEkofisk.
Exemples
quelle pression finale peut-on dtendre un gaz naturel
dEkofisk, de pression initiale 120 bar, se trouvant 40 oC de temprature initiale, sans quil se forme dhydrates aprs dtente ?
Sur la figure 5, relative ce gaz, on voit que lon peut descendre
jusqu 42 bar de pression finale.
Si lon a ce mme gaz 100 bar, que lon veut dtendre 50 bar,
quelle temprature minimale doit-on le chauffer pour ne pas avoir
dhydrates aprs dtente ?
Sur la figure 5, relative ce gaz, on voit que la temprature doit tre
situe au-dessus de 30 oC.
Il faut se souvenir que chaque gaz naturel doit faire lobjet dun
diagramme bien particulier.
Les inconvnients des hydrates sont encore plus graves que les
condensations deau. Par suite de phnomnes de surfusion il
pourrait se produire un certain retard aux dmarrages de leur
formation, ce qui aurait pour effet de boucher ensuite les canalisations en trs peu de temps.
Aux hydrates dhydrocarbures peuvent aussi sajouter des
hydrates de CO2 et de H2S lorsque les gaz naturels en contiennent
des quantits apprciables. Leur tude dpasserait le cadre de cet
article.

hydrates
( solide )

Sans entrer dans les dtails de calculs mettant en uvre des

moyens informatiques performants, on retiendra sur la figure 3 une
courbe dquilibre dhydrates calcule partir de la composition du
gaz naturel dEkofisk distribu en France.

Figure 4 Temprature de formation dhydrates

en fonction de la densit d du gaz et de la pression
(courbes de Katz)

Figure 5 Possibilit de dtente dun gaz naturel

sans formation dhydrates (cas du gaz dEkofisk)

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A 1 755 7

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3. Gisements de gaz naturels

Les gaz bruts ainsi recueillis sont collects vers les usines de
traitement du gaz, qui peuvent comprendre : le dgazolinage, la
dshydratation, les dsulfuration et dcarbonatation.

3.1 Origine
On admet jusquici que lorigine des gisements de gaz naturel est
la mme que celle des gisements de ptrole. On peut dailleurs
trouver dans le monde toute une srie dexemples de gisements
dhydrocarbures de compositions intermdiaires, passant du
mthane pratiquement pur des gaz de plus en plus lourds en
hydrocarbures suprieurs, pour arriver des gisements de ptrole
avec gaz, puis sans gaz et sans mthane mme dissous.
Rappelons que lorigine des gisements dhydrocarbures nest
pas encore connue de faon certaine. On en est rduit des
hypothses fondes sur un certain nombre de constatations. On
admet pour le moment que les hydrocarbures sont dorigine
organique, que cette matire organique, provenant de la flore et de
la faune qui saccumulent dans les mers, sest dpose en mme
temps que des sdiments fins marins en formant, labri de lair,
des accumulations locales prfrentielles selon les circonstances,
favorisant ou non la vie ou la mort de ladite matire organique
(changements brusques de temprature au contact des courants
marins, changements de salinit prs des estuaires, etc.). La
pression, la temprature, les bactries rductrices aident, en
fonction du temps, la transformation des boues organiques ainsi
dposes en mlanges dhydrocarbures ; le temps minimal ncessaire est peut-tre assez court lchelle de la gologie : de lordre
du million dannes.
Les hydrocarbures ainsi forms en eaux salines sont plus lgers
que leau de mer (qui tend elle-mme se concentrer en sels) et
ont tendance excuter une migration ascendante selon les possibilits que leur offrent les terrains poreux voisins. Sils arrivent
en surface, ils soxydent lair et perdent tout intrt ptrolier. En
revanche, sils rencontrent une barrire impermable, telle quune
forme anticlinale, monoclinale ou autre, ils saccumulent dans un
pige. Si cette accumulation est commercialement exploitable
une poque donne, on dira que lon a affaire un gisement de
ptrole ou de gaz naturel.
On remarque, au fur et mesure que saccrot la profondeur
moyenne mondiale des forages pour la recherche dhydrocarbures,
que les ptroles profonds sont de plus en plus lgers (de faon trs
irrgulire dailleurs), et que lon trouve de plus en plus de gaz
naturel. Or, on sait aussi que la pression et la temprature croissent
avec la profondeur des terrains fors : ce sont peut-tre ces facteurs
qui influent sur la qualit des hydrocarbures forms. Ce ne sont pas
les seuls facteurs possibles, la radioactivit naturelle ayant aussi un
rle dans ces transformations.

3.2 Exploitation des puits.

Traitement du gaz
Gnralement, rien ne rvle la surface du sol lexistence dun
gisement de ptrole ou de gaz naturel. Cependant, la pratique de
la gologie indique que les gisements se trouvent le plus souvent
dans certains terrains particuliers, et divers procds scientifiques
permettent de connatre la structure du sous-sol et de dterminer
la position des couches qui pourraient contenir du ptrole ou du
gaz naturel.
Si la campagne de prospection gologique se rvle satisfaisante,
les ingnieurs passent la phase des forages.
Le forage et lquipement des puits sont trs semblables ceux
des puits de ptrole. On spare, en tte des puits, les lments
condenss par la chute de pression et de temprature. On peut tre
amen rchauffer le gaz avant dtente pour viter des hydrates.

A 1 755 8

3.2.1 Dgazolinage
Cest lenlvement des produits condensables ; par exemple, on
enlvera :
70 % du propane ;
80 % du butane ;
100 % du C5+ ;
avant lenvoi dans la canalisation.
Les usines de dgazolinage fonctionnent selon lun des trois
principes suivants sur lesquels nous ne nous tendrons pas [1] :
condensation des produits par refroidissement ;
extraction par lavage avec des solvants ;
extraction par adsorption.
Les produits rcuprs subissent un fractionnement pour obtenir
par exemple du propane et des butanes commerciaux, de lessence
lgre, du gazole.

3.2.2 Dshydratation
Le gaz subit ensuite une dshydratation pour abaisser le point de
rose, de faon ce quil ne puisse se produire ni condensations,
ni hydrates dans les ouvrages.
Cette dshydratation peut tre obtenue directement par le procd de dgazolinage par refroidissement ou par un traitement
supplmentaire avec des produits avides deau, les glycols,
dithylne-glycols par exemple, ou autres procds connus.

3.2.3 Dsulfuration et dcarbonatation

Les gaz acides, cest--dire contenant H2S et CO2 , sont traits
spcialement pour rduire ces lments par dsulfuration et
dcarbonatation au-dessous des tolrances admises pour les
canalisations.
Exemple : pour le gaz de Lacq :
H2S < 3,5 mg/m3 ;
S < 30 mg/m3 ;
CO2 < 150 mg/m3 ;
essence et produits lourds < 38 g/m3.

3.2.4 Ajustement des caractristiques

La varit des caractristiques physiques et chimiques des gaz
naturels utiliss tend augmenter avec le nombre et la diversit
des contrats dapprovisionnement, cest--dire des gisements do
proviennent ces gaz. Cela rend plus frquent leur ajustement
lune ou lautre des deux natures du gaz naturel distribu en
France, le gaz haut pouvoir calorifique (dit gaz H) et le gaz bas
pouvoir calorifique (dit gaz B).
Les cahiers des charges des concessions de transport et de distribution tiennent compte de la diversit des appareils dutilisation
et des ressources de gaz naturel. Ainsi, les limites admises pour le
pouvoir calorifique suprieur du gaz distribu sont, selon le type
de gaz :
de 9,53 et 10,46 kWh/m3 (zone alimente en gaz B) ;
de 10,70 et 12,79 kWh/m3 (zone alimente en gaz H).

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Des oprations dajustement sont ralises selon les cas :

par enlvement de lazote dans un atelier de dnitrognation ;
par enrichissement en hydrocarbures suprieurs dans des
installations de butanation par exemple ;
par mlange direct de deux gaz naturels.

3.3 Donnes statistiques

3.3.1 volution des rserves mondiales
de gaz naturel
Le tableau 3 montre cette volution entre 1962 et 1983.

(0)

COMBUSTIBLES GAZEUX

Tableau 5 Ressources prvisionnelles

de lindustrie gazire franaise
Ressources
Production franaise
Algrie
Pays-Bas
Norvge
URSS
Ressources nouvelles
Divers
Total

1983
(estimation)
(en 106 tep)

1990
(prvision)
(en 106 tep)

6
9,1
6
2,3
3,4
...........................
0,5

2,5
9
3
4
10,5
1

27,3

30

Tableau 3 Rserves mondiales de gaz naturel (1)

Zone gographique
Amrique du Nord
Amrique latine
Afrique
Asie-Ocanie
Moyen-Orient
Europe de lEst
Europe de lOuest

au 1/1/1962
(en 109 m3)

au 1/1/1983
(en 109 m3)

8 356
1 260
1 540
540
5 050
2 340
500

8 660
5 151
5 778
6 345
21 645
35 074
4 324

(1) Source CEDIGAZ.

3.3.2 Approvisionnements de la France

en gaz naturel
Le tableau 4 permet de comparer les chiffres des annes 1980 et
1983.
(0)

Tableau 4 Approvisionnements de la France

en gaz naturel
Zone gographique
Aquitaine (Lacq)
Algrie
Pays-Bas
Norvge
URSS
Divers

en 1980
(%)

en 1983 (1)
(%)

28
8
37
9,3
13,2
4,5

Total ......................... (tep) (2)

23,6 106

22,4
28,3
23,4
8,5
12,4
5
24,2 106

(1) Source Gaz de France informations aot-septembre 1984.

(2) 1 tep = 12 987 kWh.

3.3.3 Ressources prvisionnelles de lindustrie

gazire franaise en 1990
Le tableau 5 donne une estimation pour 1983 et une prvision
pour 1990.
(0)

4. Transport, distribution
et stockage
4.1 Gnralits
Le transport du gaz ne jouait quun rle trs limit lpoque du
gaz manufactur ( 1.2). Une seule canalisation importante a t
pose en France cette poque, celle amenant Paris le gaz des
cokeries minires et sidrurgiques de Lorraine (environ 300 km de
longueur, 300 mm de diamtre).
Au contraire, lapparition du gaz naturel a entran un grand
dveloppement du transport de gaz, car les gisements sont en
gnral loigns des points de consommation.
Jusqu une date toute rcente, le transport du gaz se faisait
presque exclusivement en canalisations cylindriques dacier
enterres, et, trs accessoirement, en camions quips de rservoirs
sous pression.
Si lon prend en compte les cots inhrents aux quipements de
transport, il en rsulte que la valorisation des gisements de gaz
naturel dpend en grande partie de leur localisation.
La mise au point rcente des techniques de transport maritime
du gaz naturel liqufi ouvre une re nouvelle lindustrie du gaz
naturel en permettant la valorisation des gisements doutre-mer.
Signalons que louvrage intitul Manuel pour le transport et la
distribution du gaz, dit en 1968 par lAssociation Technique de
lIndustrie du Gaz de France, donne des indications trs compltes
sur le transport et le stockage du gaz [4].

4.2 Transport par canalisations

4.2.1 Transport par gazoducs
Un gazoduc est constitu par des tubes daciers souds les uns
aux autres. Lpaisseur, de lordre de quelques millimtres, est
fonction du diamtre, lequel varie gnralement entre 20 cm et 1 m
ou plus, le diamtre le plus important atteignant actuellement
1,40 m.
Les soudures font lobjet de divers contrles, puis, avant dtre
enterrs, les tuyaux sont protgs par un revtement extrieur.

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A 1 755 9

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Pour donner au gaz une vitesse de transport suffisante, une

pression est ncessaire. Au dpart, on utilise la pression existant
la sortie du gisement ou du compresseur de la station de production
(terminal GNL, par exemple), puis, pour assurer dans les conduites
le maintien de la pression dsire (en moyenne 70 bar) de puissantes
stations de compression sont installes en principe tous les 80 km.
Lentretien des gazoducs est ralis par des pistons racleurs qui
nettoient intrieurement les canalisations et des inspections priodiques sont effectues sur le terrain ou en hlicoptre pour dceler
des fuites ventuelles : il suffit dobserver la vgtation plante
au-dessus du gazoduc enterr, car si des fuites se produisaient
celle-ci changerait daspect.
La pose des gazoducs cote extrmement cher, mais le prix du
transport diminue lorsque le dbit augmente.
Exemple : le transport dun mtre cube de gaz revient au mme
prix sil sagit de transporter :
5 000 000 m3/j sur 800 km ;

100 000 m3/j sur 100 km ;

50 000 m3/j sur 50 km ;

1 000 m3/j sur

1 km.
Au 1er janvier 1983, le rseau de transport franais dpassait
21 500 km. La figure 6 est une illustration de limplantation de ce
rseau.

4.2.2 Caractristiques des tubes

Les canalisations de transport de gaz sont constitues par des
tubes dacier de 10 12 m de longueur, souds bout bout. Les
tubes eux-mmes peuvent tre fabriqus soit sans soudure par
laminage chaud, soit partir de feuillards ou de tles soudes,
longitudinalement ou en hlice.
Il y a videmment intrt ce que les caractristiques mcaniques de lacier, limite lastique et rsistance, soient le plus
leves possibles, ce qui permet de rduire lpaisseur des tubes,
mais on est limit dans cette voie par la ncessit davoir un acier
soudable.
Le plus souvent, les nuances dacier sont dsignes daprs les
normes amricaines ASTM par la lettre X suivie dun nombre reprsentant les limites lastiques en milliers de psi (1 psi 0,069 bar).

catgorie I : 0,6 E et 0,36 R ;

catgorie II : 0,73 E et 0,55 R pour canalisation enterre ou
0,44 R pour canalisation lair libre ;
catgorie III : 0,80 E et 0,60 R pour canalisation enterre ou
0,50 R pour canalisation lair libre.
En outre, E doit tre infrieure 0,9 R pour les tubes non souds
et 0,8 R pour les tubes souds.
La contrainte correspondant la valeur maximale de la pression
dpreuve hydraulique en usine (p u ) est gale 0,90 E pour les
catgories I et II et 0,95 E pour la catgorie III.
La pression maximale de service (p ms ) doit tre infrieure p c
et 0,67 p u pour la catgorie I, 0,83 p u pour les catgories II et III.
On doit avoir aussi pour les trois catgories :
p ms < 0,9 p r
avec p r pression dpreuve de rsistance dfinie ci-aprs.
En effet, avant la mise en exploitation, une canalisation de gaz
subit deux preuves.
preuve de rsistance de 24 h de dure la pression p r au plus
gale la plus faible des pressions p u , pour les tubes et accessoires ;
elle a lieu aprs une attente de 3 j leau pour la catgorie I, lair
odoris ou au gaz pour les catgories II et III. Pendant lessai,
labsence de fuite est vrifie au moyen de dtecteurs qualitatifs.
preuve dtanchit 6 bar environ (si la prcdente est
russie) de 8 j de dure, lair ou au gaz. On vrifie que la masse
du gaz est bien conserve dans la canalisation.

4.2.4 Pertes de charge

La relation des pertes de charge est de la forme [5] :
p
avec

Z
T
2
2
= p 1 p 2 = K d --------- --------- Q 2 LD 5
Z0
T0

p 2 (bar2)
p 1 , p 2 (bar)
K
d

4.2.3 Rglements de scurit

Les conditions auxquelles doivent satisfaire les canalisations de

gaz sont prcises par le Rglement de scurit des ouvrages de
transport de gaz combustible par canalisation (Arrt du
9 septembre 1957 modifi par celui du 6 mars 1961).
Ce rglement distingue trois catgories demplacements de
canalisations :
catgorie I : zones habites et traverses du domaine public
(routes, voies ferres, rivires etc.) ;
catgorie II : zones nappartenant pas la catgorie I
lexclusion des rgions dsertiques et assimiles ;
catgorie III : rgions dsertiques et assimiles.

Z0

La pression limite de scurit p c est dtermine en bar (pour un

gaz non corrosif), par la formule :
2te
p c = ------------D
avec

e et D
t (bar)

paisseur et diamtre extrieur mesurs dans la

mme unit de longueur,
contrainte transversale maximale qui doit tre infrieure la plus petite des valeurs suivantes, calcules
en fonction de la limite lastique E, et de la rsistance
la rupture R, galement exprimes en bar :

A 1 755 10

(1)

perte de charge quadratique,

pressions aux deux extrmits de la conduite,
coefficient de proportionnalit dpendant des
units choisies,
densit du gaz par rapport lair,
facteur de compressibilit du gaz temprature et pression moyennes dans la conduite,
facteur de compressibilit du gaz aux temprature et pression de rfrence,
coefficient de perte de charge li au facteur de
transmission F t par la relation F t = 1/ ,
temprature moyenne du gaz,

T (K)
T 0 (K)
Q (m3/h)

temprature de rfrence,
dbit du gaz volumique dans les conditions de
rfrence,
longueur de la conduite,

L (km)

D (mm)
diamtre de la conduite.
Sachant que les temprature et pression de rfrence sont gales
273,15 K et 1,013 25 bar et que le dbit Q 0 est exprim en mtres
cubes par heure rapports ces conditions, la relation (1) devient :
2

Q0
= 6 000 d Z T L --------D5

(2)

avec Z 0 suppos gal 1.

Diverses relations ont exprim la valeur de en fonction directe
du nombre de Reynolds. Elles sont de la forme :
= a Ren

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COMBUSTIBLES GAZEUX

Figure 6 Rseau de transport de gaz en France au 1er janvier 1983

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A 1 755 11

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On leur prfre aujourdhui une relation applicable tout le

domaine dcoulement du gaz, quil soit partiellement ou totalement
turbulent. Cette relation est de la forme :
Ft =
avec

ke
1
5,03 lg Re 4,32 f
----- = 2 lg --------------- +  ---------------------------------------------- 

Re
3,7 D

facteur de freinage qui dpend de ltat de la paroi

interne de la conduite et de son indice de courbure (peut
tre obtenu laide du tableau 6),

k e rugosit de la canalisation (tableau 7).

Le transport maritime du GNL reprsentait, fin 1982, un cinquime

des changes internationaux de gaz naturel et devrait en reprsenter
plus du tiers la fin du sicle.
En 1982, le GNL import dAlgrie a reprsent prs de 26 % de
lapprovisionnement total de la France en gaz. Les trois terminaux
mthaniers franais implants au Havre, Fos-sur-mer et
Montoir-de-Bretagne avaient une capacit de rception denviron
200 109 kWh/an.

4.3.2 Liqufaction
Nota : le lecteur pourra galement se reporter en [6].

4.3 Transport sous forme liquide

4.3.1 Gnralits
Pour constituer un march international, comparable celui du
ptrole, le gaz naturel devait franchir un obstacle de taille : les
ocans. Alors que la technique des gazoducs avait pris naissance
aux tats-Unis, celle des navires mthaniers se dveloppa en grande
partie en Europe occidentale lorsquil parut possible, dans le dbut
des annes soixante, de mettre la disposition du vieux continent
les ressources gazires dcouvertes au Sahara. Pour transporter par
mer le gaz naturel dans des conditions conomiques satisfaisantes,
il faut liqufier celui-ci la pression atmosphrique et la
temprature de 160 o C, la liqufaction rduisant en effet de
600 fois le volume du gaz naturel par rapport son tat gazeux.
Une chane complte de transport de gaz naturel liqufi (GNL)
comporte normalement :
un gazoduc du gisement de gaz jusqu la mer ;
au port dembarquement, une usine de liqufaction et un
stockage de gaz liqufi, le gaz tant rendu liquide par compression
et refroidissement successifs ;
un ou plusieurs navires mthaniers comportant des cuves, le
plus souvent intgres la coque du navire, dans lesquelles le gaz
est maintenu liquide la temprature de 160 oC ;
un port terminal o le gaz est dcharg, stock et regazifi,
le gaz liquide retrouvant sa forme gazeuse sous leffet dun simple
rchauffement ;
un gazoduc reliant le port aux zones de consommation.
Sont en effet dj entres en service les chanes de transport
suivantes : Algrie-Grande-Bretagne (1964), Algrie-France par Le
Havre (1965), tats-Unis (Alaska)-Japon (1969), Libye-Italie (1972),
Libye-Espagne (1972), Algrie-France par Fos-sur-Mer (1973),
Algrie-tats-Unis (1973), Bruni (Ile de Borno)-Japon (1973),
Algrie-Espagne (1973), Abu-Dhabi-Japon (1977), Indonsie-Japon
(1978), Algrie-France par Montoir-de-Bretagne (1982).

La technique de liqufaction du gaz par compression, refroidissement et dtente est bien connue (article Thorie des machines
frigorifiques. Machine compression mcanique [B 9 730] dans le
trait Gnie nergtique).
On sait quafin damliorer le rendement, il y a intrt effectuer
le refroidissement en plusieurs tages, de faon se rapprocher de
la rversibilit. Cest pourquoi on a exploit le cycle dit cascade,
dans lequel le froid ncessaire la liqufaction est apport chaque
boucle par la vaporisation une pression donne dun fluide ayant
t au pralable condens une pression suprieure. Il y a trois
fluides intermdiaires : le propane, lthylne et le mthane.
Pour augmenter encore le rendement, chaque boucle est fractionne en trois tages. On obtient ainsi en principe une faible
consommation spcifique, mais il faut trois compresseurs trois
tages, traitant chacun un dbit diffrent : la rgulation est dlicate,
les circuits de refroidissement interfrant les uns sur les autres.
Cest pourquoi un nouveau cycle, dit cascade incorpore, a t
tudi par la socit LAir Liquide dans le but de garder un bon
rendement, tout en saffranchissant au maximum des inconvnients
signals ci-avant (figure 7). Pour cela, le refroidissement est ralis
non plus laide de trois boucles distinctes, mais grce un circuit
unique utilisant un gaz constitu par un mlange des diffrents
corps prsents dans le gaz naturel. Aprs compression, ce gaz
circule travers un certain nombre dtages, caractriss chacun
par un niveau donn et dcroissant de temprature, et o il
abandonne chaque fois, sous forme de liquide et dans un ballon
prvu cet effet, la fraction de ses constituants condensables aux
tempratures et pressions considres. Les condensats obtenus
sont dtendus dans ltage suivant, refroidissant ainsi le gaz naturel
et la fraction gazeuse rsiduelle du gaz de cycle, qui abandonne de
nouveaux condensats.
En 1982, le cot dune usine de liqufaction traitant dix milliards
de mtres cubes par an tait estim entre huit et dix milliards de
francs (non compris les infrastructures ventuelles : accs maritimes, ports, etc.).
(0)

Tableau 6 Facteur de freinage (1)

Courbure
Intrieur
6-12o/km

24-36o/km

# 60o/km

> 120o/km

Aprs sablage ..........................................................................................

0,985 0

0,975 0

0,965 0

0,950 0

Aprs nettoyage par piston racleur .......................................................

0,980 0

0,970 0

0,960 0

0,940 0

Revtement plastique .............................................................................

0,975 0

0,965 0

0,955 0

0,930 0

Acier nu non trait...................................................................................

0,970 0

0,960 0

0,950 0

0,920 0

(1) Ces valeurs sentendent pour une conduite comportant une soudure tous les 12 m, des coudes dont 90 % sont infrieurs 10o et une vanne tous les 15 km.

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COMBUSTIBLES GAZEUX

Le nombre de navires mthaniers dpend des quantits livrer

annuellement et de la longueur de la traverse. Le prix dun
mthanier pouvant transporter 125 000 m3 de GNL est denviron
un milliard de francs. Un tel mthanier, sa vitesse commerciale
de 18 20 nuds, peut transporter annuellement lquivalent de
2,5 milliards de mtres cubes sur une distance telle Arzew
(Algrie)-Montoir-de-Bretagne.

4.3.4 Terminaux mthaniers

Les terminaux mthaniers rassemblent les installations permettant la rception du GNL, son stockage, enfin sa regazification
avant rmission sur le rseau de transport. Il est vident que la
capacit de stockage doit tre suprieure (environ 1,5 fois) celle
des mthaniers assurant la rotation entre le pays producteur et le
pays importateur.
Cest ainsi que les terminaux mthaniers sont quips de
rservoirs dune capacit allant gnralement de 12 000 150 000 m3
de GNL. Les cuves contenant le GNL sont construites selon les
techniques prsentes au paragraphe 4.3.3, les rservoirs externes
pouvant tre soit mtalliques soit en bton prcontraint.
Le tableau 8 prsente les principales caractristiques des
terminaux mthaniers franais.
Les quipements sont complts par des units de regazification.

Figure 7 Cycle cascade incorpore circuits spars :

schma de principe

(0)

Nota : les termes regazifieur et regazification, bien que impropres, sont largement
utiliss dans la profession et ont la mme signification que gazifieur et gazification.

Tableau 7 Rugosit de la canalisation

Type de canalisation et conditions
Canalisations en acier nu :
neuves.................................................................
aprs exposition lair atmosphrique
durant 6 mois......................................................
aprs exposition lair atmosphrique
durant 1 an..........................................................
aprs exposition lair atmosphrique
durant 2 ans ........................................................

k e estime
(m)
13 19
25 32
38
44

Canalisation avec revtement plastique ...............

5 7,5

Canalisation aprs sablage.....................................

5 7,5

Canalisation nettoye par piston racleur ..............

7,5 12,5

4.3.3 Navires mthaniers

Les navires mthaniers comportent des cuves autoporteuses,
rsistant par elles-mmes aux efforts statiques et dynamiques de
la cargaison. Il en rsulte une masse leve de matriaux nobles et
onreux. Les cuves peuvent tre paralllpipdiques, en alliage
aluminium-magnsium, avec un revtement isolant de bois de
balsa et de laine de verre. Dautres sont cylindriques, en acier 9 %
de nickel, avec un revtement de perlite (poudre de silice).
Des progrs plus rcents ont permis la mise en uvre de cuves
intgres membrane mtallique qui utilisent les deux techniques
franaises mises au point dans ce domaine :
la technique Technigaz (membrane gaufre en acier
inoxydable) ;
la technique Gaz Transport (membrane plane en acier Invar
36 % de nickel).
Actuellement, les deux tiers environ des 80 mthaniers en
service dans le monde utilisent ces deux techniques. Par ailleurs,
la moiti dentre eux ont t construits dans des chantiers navals
franais.

4.4 Distribution
Nota : le lecteur pourra galement se reporter en [7].

Les rseaux de distribution sont relis lartre de transport par

lintermdiaire de postes de dtente qui abaissent la pression du
gaz, dabord en moyenne pression (entre 50 mbar et 4 bar) puis en
basse pression (environ 20 mbar pour le gaz naturel). Dans les
rseaux nouveaux, on nutilise pratiquement plus la basse pression,
et le gaz livr en moyenne pression est dtendu chez le client au
moyen dun dtendeur individuel, ou au niveau de limmeuble par
un dtendeur collectif.
Pour augmenter la puissance de certains rseaux anciens, on
peut ainsi tre appel tablir un rseau de rpartition moyenne
pression (entre 4 et 16 bar) qui assurera le transit entre lartre de
transport et les postes de dtente des rseaux basse pression.
Gnralement les rseaux de distribution sont maills : ils forment
un quadrillage qui assure la scurit de lalimentation.
Le diamtre des conduites varie entre 8 cm et 1 m et celles-ci sont
enterres une profondeur moyenne de 0,80 m, de prfrence sous
les trottoirs pour viter les vibrations et les affaissements de terrain
provoqus par la circulation automobile.
Sur le rseau franais de distribution, environ 91 500 km en 1983,
les nouvelles canalisations sont souvent en acier soud larc.
Cependant, une partie du rseau existant est encore en fonte,
laquelle est progressivement remplace par de lacier ou une
nouvelle fonte spcialement rsistante, ou encore du polythylne.
Le gaz naturel permettait en 1982 lalimentation de 8 200 000
abonns. On notera par ailleurs que cette mme anne la
consommation annuelle de gaz par abonn domestique tait de
8 700 kWh.
Le Gaz de France dispose au sein de sa Direction de la Distribution
dune structure permettant lalimentation en gaz. Cette Direction
comporte 17 directions rgionales correspondant aux grandes
rgions de France, elles-mmes divises en une centaine de centres
de distribution mixtes EDF-GDF.
(0)

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Tableau 8 Terminaux mthaniers franais (en 1984)

Caractristiques

Le Havre

Fos-sur-Mer

Montoir-de-Bretagne

1965

1972

1982

Superficie du terminal ........................................................ (m2)

60 000

150 000

700 000

Possibilits daccostage pour mthaniers de ................... (m3)

50 000

75 000

200 000

Volume total des rservoirs ............................................... (m3)

36 000

150 000

360 000

Capacit de regazification (en 109 kWh/an de GNL regazifi)

13

50

133

Types dappareils..............................................................

Gazifieurs ruissellement (eau de mer)

Gazifieurs ruissellement et regazifieurs

brleurs submergs

Gazifieurs ruissellement et regazifieurs

brleurs submergs

Puissance nominale (en m3 de GNL regazifi).............

6 600

20 500

61 800

Rservoirs

Gazifieurs

Date de mise en service.............................................................

Nombre..............................................................................

Volume unitaire .......................................................... (m3)

12 000

35 000

80 000

120 000

Cuve interne ......................................................................

Autoportante (acier
9 % de nickel)

Autoportante
(alliage
daluminium)

Autoportante
toit suspendu
(acier 9 %
de nickel)

Membrane gaufre en
acier inoxydable (licence
Technigaz )

Isolation .............................................................................

Entre les fonds : mousse

de verre
Entre les parois
verticales et les toits :
isolant minral + perlite

Entre les fonds : mousse

de verre
Entre les parois
verticales : laine de
verre + perlite

Entre les fonds : mousse

de verre
Entre les parois
verticales : panneaux de
poly(chlorure de vinyle)

Cuve externe .....................................................................

Acier au carbone

Acier au carbone et bton

prcontraint

Bton prcontraint

Les centres sont composs de subdivisions (environ 350),

divises en districts ; ces derniers, au nombre de 1 100, dont la
moiti environ est alimente en gaz, sont en contact avec la
clientle.
Fin 1982, la longueur du rseau de distribution se rpartissait
ainsi :
rseau primaire (19 bar)
 = 3 700 km
Moyenne pression C
rseau secondaire (4 bar)
 = 47 000 km
Moyenne pression B
rseau tertiaire (quelques millibars)
 = 40 800 km
Basse pression
Ces rseaux sont constitus dacier pour les pressions les plus
leves auquel viennent sajouter la fonte et le polythylne
pour les pressions les plus faibles. titre indicatif, en 1983, la
partie du rseau soit tendue soit renouvele tait constitue :
65 % de polythylne ;
25 % dacier ;
10 % de fonte.
Le comptage du gaz usage domestique se fait conformment
au dcret du 2 octobre 1964 portant rglement relatif la catgorie
dinstruments de mesure : compteurs de volume de gaz. Dans les
locaux dhabitation on ninstalle pratiquement plus que des
compteurs secs soufflets. Larrt du 23 octobre 1974 concerne la
construction, linstallation et la vrification des compteurs de
volume de gaz.

A 1 755 14

4.5 Stockage
Nota : le lecteur pourra galement se reporter en [8].

La consommation de gaz varie sensiblement au cours de la

journe et aussi avec la saison, en raison du dveloppement du
chauffage au gaz ; on doit donc mettre en uvre des moyens
permettant deffectuer la rgularisation saisonnire de la consommation. Ces moyens sont constitus par les stockages du gaz.

4.5.1 Rgulation journalire

Les pointes de consommation sont aujourdhui absorbes par le
stock que constitue le gaz en canalisation ; cest essentiellement
llvation des pressions qui permet aujourdhui de raliser la
modulation.

4.5.2 Rgulation saisonnire

Elle est essentiellement assure par les stockages souterrains.
Entre sa sortie du gisement et son arrive chez lutilisateur, le gaz
naturel est, quand cela est ncessaire, emmagasin dans des
rservoirs qui jouent le rle de rgulateurs.
Il est en effet indispensable dassurer la rgularit de la fourniture
face une consommation qui subit des variations importantes et
rapides. Par exemple, la rgion parisienne absorbe, en moyenne,
cinq fois plus de gaz en dcembre quen aot.

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Les anciens gazomtres, inesthtiques et encombrants, ne prsentent plus dutilit dans les conditions actuelles de transport et
de distribution et sont peu peu supprims. Ils sont remplacs par
des rservoirs souterrains qui, pouvant contenir plusieurs centaines
de millions de mtres cubes de gaz, ont t amnags en vue de
recevoir, lt, le gaz qui fera lappoint, lhiver, au moment de la forte
demande.
Ces stockages constituent galement lun des moyens les plus
conomiques pour remdier aux dfaillances passagres du dispositif dapprovisionnement.
Laccroissement de la capacit utile disponible dans les stockages
souterrains est lun des objectifs prioritaires. titre indicatif, en
France, on prvoit de disposer, lentre de lhiver 1990-1991, de
rservoirs de 120 130 109 kWh, contre des rservoirs de
52 109 kWh environ au dbut de lhiver 1982-1983.
la fin de la dcennie quatre-vingt, lindustrie gazire disposerait
donc dun excdent de capacit de quelque 50 109 kWh. Une telle
quantit serait suffisante pour pallier, cette poque, larrt total de
la chane dapprovisionnement la plus charge pendant tout lhiver.
Les stockages souterrains sont raliss selon deux techniques :
celle du stockage en nappe aquifre, la plus utilise, et celle du
stockage en cavits salines, plus rcente (figure 8).
Le stockage en nappe aquifre (figure 8a ) consiste raliser un
gisement artificiel de gaz dans des couches poreuses et permables
assez profondes et imprgnes deau, dans des conditions
analogues celles des gisements de gaz naturel.
Un stockage souterrain en nappe aquifre profonde (entre 400
et 1 200 m) est ralis dans une structure gologique compose de
couches de terrains identiques, par leur configuration et leur
nature, celles qui forment un gisement de gaz naturel. Le gaz
imprgne une roche poreuse et permable appele roche rservoir.
Les stockages de ce type offrent des capacits utiles allant de
2,5 109 kWh pour le plus petit, 25 109 kWh pour le plus grand
(Chmery).

COMBUSTIBLES GAZEUX

lavenir, les recherches porteront exclusivement sur ce type de

stockage.
Le stockage en cavits salines (figure 8b ) ncessite de crer, par
circulation deau et dissolution dans des couches de sel, un certain
nombre de capacits qui seront remplies de gaz sous pression.
Le stockage en massif salifre (entre 500 et 1 400 m), est
constitu de cavits creuses par lessivage leau douce dans des
couches de sel dpaisseur importante. Les plus grosses cavits en
service contiennent chacune environ 0,3 109 de kWh disponibles.
La France disposait, en 1983, de dix rservoirs souterrains en
nappe aquifre et de deux rservoirs en massif salifre (tableau 9).
(0)

Tableau 9 Stockages souterrains de gaz en France

Sites

Lussagnet
Izaute
Beynes (suprieur)
Beynes (profond)
Saint-Illiers
Chemery
Gournay-sur-Aronde
Velaine-Cerville
Saint-Clair-sur-Epte
Soings-en-Sologne
Germigny-sous-Coulombs
Tersanne
Etrez

nergie utile
stocke
au stade final
(en 109 kWh)
6,8
23,7
2,4
4,2
6,3
24,4
10,9
7,1
3,1
3,6
11,4
3,3
5,6 7,8

Profondeur
du sommet
(m)
600
500
400
740
460
1 100
750
480
700
1 147
890
1 400
900 1 200

Figure 8 Rservoirs souterrains de gaz

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5. Utilisations

Tableau 10 Consommation dnergie primaire (en Mtep)

nergies

1973

1979

1980

1981

1982

1983

Charbon ................
30,5
Ptrole................... 126,4
Gaz naturel ...........
15,0
Hydraulique ..........
10,5
Nuclaire...............
3,1
nergies nouvelles
2,0

35,2
118,5
23,4
14,9
8,4
3,0

34,4
110,8
23,6
15,5
12,9
3,2

31,5
100,2
24,6
16,2
22,1
3,4

32,5
93,7
23,1
15,8
22,9
3,6

26,1
89,5
22,4
14,9
29,8
3,7

Total

203,4

200,4

198

191,6

186,4

Nota : le lecteur pourra galement se reporter en [9] [10].

5.1 Gnralits
Pendant longtemps, le gaz naturel a t considr comme un
parent pauvre de lexploitation du ptrole, et lon voyait, il y a une
trentaine dannes, sur les champs du Texas, des centaines de
torchres brlant lair libre la plus grande partie du gaz naturel
produit en mme temps que le ptrole.
La plupart des pays ont rapidement ragi contre de tels
gaspillages dnergie en interdisant de brler ainsi le gaz lair
libre et en imposant, soit de rinjecter ce gaz dans des formations
ptrolires souterraines, soit de lutiliser laide des rseaux de
canalisations.
Si de tels facteurs ont eu leur influence sur lutilisation du gaz
naturel dans des pays producteurs de ptrole, en particulier aux
tats-Unis, ils ne sauraient justifier eux seuls le dveloppement
considrable de la consommation de cette matire premire.
En ralit, lessor du gaz naturel a t provoqu essentiellement
par les possibilits dutilisations conomiques dun produit
abondant, dune constance de composition remarquable pour un
gisement donn, assez facile transporter en grande quantit sur
de longues distances, des prix dinvestissements levs mais
payants.
Si lon dcouvre du ptrole dans un pays fortement industrialis,
la rcompense financire est rapide. Pour le gaz naturel, il nen est
pas de mme, il faut plus de patience, plus de capitaux, plus
defforts pour assurer une rentabilit meilleure, mais le rsultat
final peut tre tout aussi intressant.
Afin de situer la part du gaz dans la consommation dnergie
primaire en France, le tableau 10 compare les diffrentes sources
dnergie entre 1973 et 1983.

5.2 Classements

187,5

(0)

Tableau 11 Ventilation par secteur des consommations

de gaz (en 1983)
Secteurs

Consommations (1)
(en 106 kWh)

Usages domestiques, rsidentiels

ou collectifs ....................................................
Usages commerciaux et tertiaires................
Usages industriels .........................................
Centrales lectriques .....................................
Autres ventes et cessions..............................

101 400
36 710
126 860
1 376
8 854

Total des ventes.............................................

275 200

(1) Source Gaz de France informations aot-septembre 1984.

Les utilisations industrielles se dveloppent de plus en plus. En

ce qui concerne la mtallurgie, le gaz naturel peut servir pour la
plupart des oprations thermiques ayant trait au travail des
mtaux : fusion, forge, estampage, traitements thermiques, tous
usages de la flamme, etc. Il en va de mme dans les industries
comme la cramique, la cimenterie, la briqueterie, la porcelaine, la
verrerie, le textile, les industries alimentaires. Le gaz naturel peut
aussi alimenter des centrales lectriques. Il est galement employ
comme matire premire de lindustrie chimique en vue de la
fabrication dengrais azots, dammoniac et de matires plastiques.

5.2.1 Classement par groupes dutilisateurs

5.2.2 Classement par genres dusages

Le tableau 11 donne la ventilation de la consommation de gaz

dans les diffrents secteurs dutilisation en 1982.
On a coutume de distinguer, parmi les applications du gaz, les
utilisations domestiques ou rsidentielles, commerciales ou
tertiaires et industrielles.

La thorie de la combustion et les usages domestiques et

commerciaux du gaz sont tudis dans la rubrique Combustion du
trait Gnie nergtique. Nous dveloppons ci-aprs les usages
suivants :
usages fonds sur la combustion (chaudires, fours
industriels) ;
usages chimiques ;
usages divers.

Les utilisations domestiques ou rsidentielles recouvrent essentiellement la cuisine, la production deau chaude et le chauffage
individuel ou collectif des locaux dhabitation.
Par utilisations commerciales ou tertiaires, on entend tous les
usages du gaz qui ne sont ni domestiques ni industriels et dont les
volumes de consommation par abonn se situent gnralement
entre ces deux catgories. Ce secteur dsigne en fait lensemble des
utilisations domestiques projetes lchelle dune collectivit :
chauffage, production deau chaude, grande cuisine dun tablissement scolaire ou universitaire, dun hpital, dun grand magasin,
dun htel, etc. Le secteur commercial ou tertiaire comprend
galement des applications telles que le chauffage de leau des
piscines, des serres, des fours de boulangerie, de charcuterie et de
ptisserie, etc.
(0)

A 1 755 16

5.2.2.1 Usages fonds sur la combustion

Cest lusage le plus rpandu du gaz naturel quil soit vocation
domestique ou industrielle.
Les avantages du gaz naturel pour les chaudires sont multiples :
pas de stockage de combustible sur place ;
pas de formation de cendres, moindre pollution atmosphrique, pas dencrassement des surfaces de chauffe ;
rgulation facile et prcise, souplesse des rglages ;
rendement plus lev par suite de la parfaite combustion du
gaz et des vitesses de fume plus importantes, qui amliorent le
coefficient de convection.

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En outre, il est facile dquiper de telles chaudires en bicombustibles, fioul ou gaz, volont, ce qui permet :
dassurer une continuit de marche meilleure en ayant une
rserve de combustible de dpannage ;
de profiter ventuellement des tarifs plus bas de fourniture de
gaz naturel par contrats interruptibles (qui aident la rgularisation
du dbit des ouvrages).
Les chaudires gaz naturel spcialement conues pour cet
usage atteignent facilement des rendements de 90 %.
La chaudire condensation a permis ces dernires annes
daugmenter ces performances. Jusqualors rserve lhabitat
collectif ou au secteur tertiaire, la chaudire condensation est
maintenant disponible sur le march du chauffage individuel.
Les conomies dnergie ralisables avec la chaudire individuelle condensation peuvent aller de 10 % (par rapport une
chaudire classique trs haut rendement) 30 % (par rapport
un modle plus ancien).
Les temps de retour dinvestissement schelonnent en moyenne
entre trois et cinq ans.
5.2.2.2 Usages chimiques du gaz naturel
Il faut entendre, par l, les usages o le gaz naturel sert de
matire premire dune transformation chimique et non ceux o le
gaz naturel est utilis comme combustible (chaudire, fours) pour
lindustrie chimique.
Les lments que lon trouve dans le gaz naturel se retrouvent
en partie dans le ptrole qui, lui aussi, sert de base lindustrie
chimique dans ce quil est convenu dappeler la ptrochimie. Avec

COMBUSTIBLES GAZEUX

cette diffrence importante que, lorsque lon part du ptrole, on

part dun produit liquide contenant en majorit des lments
lourds (C5+), tandis qu partir du gaz naturel, la gazochimie,
pourrait-on dire, utilise en majorit des hydrocarbures gazeux
lgers.
5.2.2.3 Usages divers
5.2.2.3.1 Moteur
Lusage du gaz carburant pour les vhicules automobiles sest
dvelopp en Italie et dans le Sud-Ouest de la France.
Le gaz est contenu dans des bouteilles sous pression de 200
250 bar, charges dans des stations de compression, et le carburateur est remplac par un dtendeur mlangeur (1 m3 de gaz naturel
quivaut 1,3 L dessence). Le prix de vente du gaz naturel est
avantageux par rapport lessence. Toutefois, le principal inconvnient est lautonomie relativement faible des vhicules en raison du
poids et de lencombrement des rservoirs.
Le gaz naturel a un usage moteur important dans les stations de
recompression de transport du gaz, les compresseurs tant
actionns par des moteurs pistons ou par des turbines gaz.
5.2.2.3.2 Gisement de ptrole
Nous mentionnons, pour mmoire, lutilisation du gaz naturel sur
les champs de ptrole pour maintenir la pression de ces gisements,
afin daugmenter la rcupration finale des produits ptroliers
(rcupration secondaire). Le gaz naturel ainsi utilis est dailleurs
rcupr lui-mme ultrieurement en grande partie.

Rfrences bibliographiques
[1]

[2]

[3]

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Groningue. Congrs Association Technique
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RICHARD (L.). tudes et travaux du gaz en
France pour la liqufaction du gaz naturel
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[8]

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Publication de lAssociation Technique de
lIndustrie du Gaz en France.
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gaz des locaux dhabitation et le Service deau
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lIndustrie du Gaz en France (1975).
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industrielles du gaz. Association Technique
de lIndustrie du Gaz en France (1976).

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