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que esto ocurra es necesario que los grupos se hayan formado aleatoriamente y que de esta
misma forma se hayan asignado los tratamientos a los grupos. En este tipo de diseos se
contrasta el efecto de una variable independiente con dos (diseo de dos grupos aleatorios) o ms
(diseo multigrupo) niveles sobre una variable dependiente.
5.4.1.1.- Diseo de dos grupos aleatorios
El diseo de dos grupos aleatorios consta de un grupo experimental al que se le aplica el
tratamiento y un grupo control al que no se le aplica el tratamiento o se le aplica un placebo
(aunque tambin se pueden utilizar dos valores de la VI distintos de cero); en este caso el diseo
tendra dos grupos experimentales.
5.4.1.1.1.- Diseo de dos grupos aleatorios con medida postratamiento
La representacin simblica de este diseos sera:
Grupos
Experimental
Control
Denominacin
de los grupos
A
B
Medida
pretratamiento
-
Tratamiento
experimental
X
-
Medida
postratamiento
OA
OB
Los pasos que hay que seguir para llevar a cabo este tipo de diseo son los siguientes:
1.- se selecciona de la poblacin de inters una muestra de sujetos lo suficientemente grande
para que pueda actuar el azar (no es necesario que la seleccin de la muestra se haga de
forma aleatoria aunque si se hace se mejoran las condiciones para el anlisis estadstico de los
datos y se aumenta la validez externa)
2.- se asignan aleatoriamente los sujetos de la muestra a cada uno de los grupos o condiciones.
Tambin de forma aleatoria se asigna un valor de la V.I. a cada uno de los grupos. Se aplica el
tratamiento y se toman medidas de la conducta de los sujetos en cada grupo
3.- se comparan los resultados de los dos grupos mediante la tcnica de anlisis ms adecuada
4.- se extraen las conclusiones pertinentes, generalizando los resultados y se redacta el informe
de investigacin, segn las normas vigentes.
La principal ventaja es que la asignacin aleatoria de los sujetos a los grupos garantiza su
igualdad antes de aplicar el tratamiento. Otra, es el control que ejerce sobre las amenazas a la
validez interna de la historia y la maduracin ya que transcurre muy poco tiempo entre la
aplicacin del tratamiento y la medida de la conducta.
Entre las posibles amenazas a la validez interna estn: la instrumentacin (si utilizamos diferentes
aparatos para medir la conducta en los dos grupos) y la seleccin diferencial (si la muestra de sujetos es
pequea o si no se ha realizado correctamente la asignacin aleatoria de los sujetos). En cuanto a las
amenazas a la validez externa estaran: los efectos de interaccin de los sesgos de seleccin y el
tratamiento (si las muestras no son aleatorias y por ello no son representativas de la poblacin,
impidindose la generalizacin de los resultados a ella); otra posible amenaza es la de los efectos
reactivos de los dispositivos experimentales (debido a la artificialidad de la situacin experimental)
La tcnica de anlisis de datos ms adecuada suele ser una diferencia de medias de grupos
independientes. As, por ejemplo, si las observaciones son independientes, las distribuciones
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Mtodo
y
diseos
experimentales.
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normales y las varianzas homogneas, se puede utilizar una tcnica paramtrica y si no, se
utilizar una tcnica no paramtrica alternativa.
5.4.1.1.2.- Diseo de dos grupos aleatorios con medida pre y postratamiento
La representacin simblica de este diseos sera:
Grupos
Experimental
Control
Denominacin
de los grupos
A
B
Medida
pretratamiento
OA1
OB1
Tratamiento
experimental
XA
XB
Medida
postratamiento
OA2
OB2
Las caractersticas son bsicamente las mismas que las de los diseos de dos grupos solo
con medidas postratamiento excepto en que se toman dos medidas en cada grupo de sujetos, una
antes y otra despus de la aplicacin del tratamiento.
En un experimento, cuando la muestra es muy heterognea y/o el nmero de sujetos es muy
pequeo, aunque hayamos asignado aleatoriamente los sujetos a los grupos nos puede quedar la
duda de si esos grupos son realmente equivalentes antes de aplicar el tratamiento o si el azar nos
ha jugado una mala pasada y los grupos no son homogneos. Cuando esto ocurre, o simplemente
cuando nos interesa comprobar que los grupos son realmente equivalentes en la variable de
inters, es conveniente una vez formados los grupos tomar una medida de la variable dependiente
o de una variable muy relacionada con ella antes de administrar las condiciones experimentales o
tratamientos. Esto es precisamente lo que se conoce como medida pretratamiento. Sin embargo,
siempre que se garantice la equivalencia inicial de los grupos, en mejor utilizar un diseo slo con
medida postratamiento ya que al tomar una medida pretratamiento se puede producir una
sensibilizacin de los sujetos a la medida pre y distorsionar los resultados.
Los pasos que se siguen en este diseo son:
1.- cuando los grupos estn formados, se toma una medida de la V.D. o de otra variable muy relacionada
con ella para asegurarnos de que los grupos son equivalentes (mediante una tcnica estadstica
apropiada). Si no hay diferencias entre los grupos se continua con el diseo y si existen diferencias se
puede utilizar una tcnica de bloqueo para asignar los sujetos a los grupos o determinadas tcnicas
estadsticas (p.e., anlisis de covarianza) para controlar el efecto de la variable extraa
2.- se asignan aleatoriamente a cada grupo los tratamientos e igual que en el diseo anterior a un grupo se
le aplica un valor diferente de cero de la V.I. (grupo experimental) y al otro un valor cero o un placebo
(grupo control) u otro valor de la V.I. distinto de cero y del aplicado al otro grupo (sera otro grupo
experimental). Se mide en cada grupo la conducta del sujeto bajo los efectos del tratamiento)
3.- se realizan los anlisis de datos correspondientes a este diseo
Entre las ventajas destacan: la medida pretratamiento permite estudiar la equivalencia de los
dos grupos de sujetos. En este tipo de diseos se pueden controlar casi todas las amenazas a la
validez interna: la historia y la maduracin pueden no aparecer si transcurre poco tiempo entre la
medida pre y post y en el caso de que ocurrieran lo haran y actuaran de la misma forma en los dos
grupos. Estas amenazas se pueden controlar tomando simultneamente a los dos grupos las medidas
pre y postratamiento.
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Mtodo
y
diseos
experimentales.
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Un problema que suele darse cuando se toman a la vez en los dos grupos las medidas pre y
post es que, si los instrumentos de medida y el experimentador son diferentes en cada grupo lo cual
supondra una amenaza a la validez interna del efecto del experimentador y la instrumentacin.
La seleccin diferencial es casi imposible que se d, ya que adems de asignar
aleatoriamente los sujetos a los grupos podemos comprobar mediante la medida pre que ambos
grupos son equivalentes. La mortalidad experimental se puede controlar buscando en un grupo,
mediante la medida pretratamiento el sujeto equivalente al sujeto que abandono el otro grupo y se
eliminan sus datos del anlisis posterior. La perdida de sujetos se puede controlar si slo
consideramos, en el anlisis de los datos, a los sujetos que tienen las dos medidas.
Una de las amenazas ms tpicas a la validez externa de estos diseos es la sensibilizacin a la
medida pre (los sujetos pueden familiarizarse con el tipo de tareas, adivinar los objetivos de la
investigacin, conocer las expectativas del investigador, etc., influyendo en sus respuestas y por lo tanto en
los resultados del experimento); y la regresin estadstica (cuando las puntuaciones en la medida pre son
muy extremas). Pero, al ser los dos grupos equivalentes es muy probable que estas amenazas influyan a
la V.D. de los dos grupos.
Otro de los factores que afectan a la validez externa fue sealado ya por Solomon (1949): la
interaccin entre la medida pre y el tratamiento. Esta interaccin se da cuando el efecto que
produce el tratamiento depende de la sensibilizacin que produzca el pretest en los sujetos. La
interaccin entre la seleccin y el tratamiento puede darse en la medida en que la muestra sea o
no representativa de la poblacin a la que se pretende generalizar los resultados obtenidos. La
artificialidad de la situacin experimental y el hecho de que el sujeto sabe que est participando
en un experimento puede influir en la generalizacin.
A la hora de analizar los datos correspondientes a este diseo hacemos las siguientes
comparaciones:
1) para comprobar la equivalencia de los grupos comparamos las dos medidas pretratamiento, es
decir, se compara OA1 con OB1
2) para ver la influencia de los tratamientos dentro de cada grupo, comparamos OA1 con OA1 y OB1 con OB2
3) para contrastar la hiptesis se comparan las medidas postratamiento, es decir, OA2 y OB2 de los dos grupos.
En el primer y tercer caso se puede utilizar un estadstico de contraste paramtrico para
diferencia de medias para dos grupos independientes y, si no se cumplen los supuestos
necesarios, la tcnica equivalente no paramtrica. En el segundo caso, dado que las
comparaciones son intragrupo (los mismos sujetos nos dan dos medidas de la misma VD), se
utilizar un estadstico para la diferencia de medias para dos grupos relacionados (o su
equivalente no paramtrico si no se cumplen los supuestos necesarios)
5.4.1.2.- Diseo multigrupo
Este diseo utiliza tres o ms valores de la V.I. e igual que en el diseo de dos grupos, la
asignacin de los sujetos a los grupos o condiciones se hace de manera aleatoria. De los
diferentes grupos que utiliza este diseo uno de ellos puede ser control sin tratamiento o con un
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Mtodo
y
diseos
experimentales.
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placebo o todos experimentales. Este diseo nos da informacin sobre el tipo de relacin que
existe entre las dos variables -VI y VD- (lineal, curvilnea, etc.). Este tipo de diseo puede tener
medidas slo postratamiento o medidas pre y postratamiento.
Los factores que amenazan a la validez interna y externa son bsicamente los mismos que los
que aparecan en los diseos de dos grupos, aunque el diseo multigrupo mejora respecto a los
anteriores al utilizar ms valores de la V.I. y saber qu tipo de relacin existe entre la V.I. y la V.D.
Para el anlisis de datos en el caso del diseo multigrupo slo con medidas postratamiento
podemos utilizar (si los datos cumplen los supuestos necesarios) un anlisis de varianza (ANOVA)
unifactorial de medidas independientes, para ver si hay diferencias entre dichas medidas. Se
utiliza esta tcnica cuando es necesario comparar ms de dos grupos. En el caso del diseo
multigrupo con medidas pre y postratamiento tambin se puede utilizar una anlisis de covarianza
(ANCOVA) usando la medida pretratamiento como variable covariada (o covariante).
5.4.2.- Diseo de bloques
Cuando en un experimento, las puntuaciones de la medida pretratamiento nos indican que los grupos no
son homogneos o cuando sospechamos que la aleatorizacin es un procedimiento de control
insuficiente y no lograra la equivalencia de los grupos debido, entre otros factores, a la heterogeneidad
de la poblacin o a que la muestra es pequea, o cuando creemos que existe una variable extraa que
puede estar influyendo sobre la conducta objeto de estudio (VD), es preferible usar, para asignar los
sujetos a los grupos, en lugar de la tcnica de aleatorizacin simple, la tcnica de bloques homogneos
o tcnica de bloques. Esta tcnica tiene la funcin ltima de obtener grupos homogneos.
La tcnica de bloqueo se puede utilizar tanto en diseos unifactoriales como en diseos
factoriales y consiste en agrupar a los sujetos en distintos subgrupos o bloques en funcin de la
puntuacin obtenida en una posible variable extraa, muy relacionada con la VD, o en la misma
VD. Es decir, los sujetos de un subgrupo o bloque son todos similares entre si y diferentes a los
sujetos de otros bloque. Cada bloque o subgrupo debe tener una cantidad de sujetos igual o
mltiple del nmero de condiciones experimentales o tratamientos, con el fin de que su presencia
sea la misma en cada condicin experimental y es aconsejable, aunque no imprescindible, que
todos los bloques tengan el mismo nmero de sujetos.
Una vez formados los subgrupos o bloques, aleatoriamente se asigna el mismo nmero de
sujetos de cada bloque a los diferentes grupos o condiciones. Al asignar aleatoriamente los
sujetos de cada bloque a os grupos, la influencia de las posibles variables extraas de sujeto que
no se han tenido en cuenta en la formacin de los subgrupos o bloques, es la misma en todas las
condiciones experimentales y por lo tanto no contaminan los resultados. Con esta tcnica se
controla la varianza sistemtica secundaria y se reduce la varianza error.
A la variable que se utiliza para formar los bloques se le llama variable de bloqueo (VB) y es
imprescindible que tenga una alta correlacin con la variable dependiente. Es ms, en algunas
ocasiones la medida inicial de la VD puede ser el mejor criterio para formar los subgrupos o bloques.
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Mtodo
y
diseos
experimentales.
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b1
b2
b3
a 1b 1
a 2b 1
a 1b 2
a 2b 2
a 1b 3
a 2b 3
Cada celda representa una condicin experimental o tratamiento. Para asignar los sujetos a
cada celda o tratamiento se utiliza la tcnica de asignacin aleatoria o la tcnica de bloqueo.
Los diseos factoriales pueden ser:
1.- intersujetos: los tratamientos se aplican a diferentes sujetos
2.- intrasujetos: los tratamientos se aplican a los mismos sujetos
3.- mixtos: algunos tratamientos se aplican a todos los sujetos mientras que otros tratamientos se
aplican a diferentes sujetos
La principal ventaja de un diseo factorial es que permite estudiar efectos principales,
efectos de interaccin, efectos diferenciales y efectos simples:
1.- efectos principales: es la influencia de cada variable independiente, tomada separadamente,
sobre la VD [i.e., el efecto de la variacin de la VD causado por cada VI]
2.- efectos diferenciales: se detectan mediante el estudio del efecto principal, comparando dos
diferentes niveles de un mismo factor [una vez que un efecto principal es significativo conviene
realizar las comparaciones entre sus niveles, sin son ms de dos, para determinar dnde
entre que niveles- se dan las diferencias que refleja el efecto principal]
3.- efectos de interaccin: aparece cuando la influencia de una variable independiente sobre la
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Mtodo
y
diseos
experimentales.
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dependiente vara en funcin de los valores que toma la otra u otras variables independientes.
Se representa mediante la expresin efecto de interaccin seguida de la representacin
multiplicativa de las variables que intervienen en la investigacin
Los diseos factoriales presentan tres ventajas sobre los unifactoriales:
1.- la primera est relacionada con lo que se pretende estudiar: el comportamiento. ste es muy
complejo, en l intervienen mltiples variables que normalmente interactan entre si. Si
limitamos el estudio slo a la consideracin de una variable independiente, ste sera muy poco
ecolgico ya que en la vida real influye ms de un factor en el comportamiento
2.- la segunda ventaja es que su utiliza la misma muestra de sujetos para evaluar
simultneamente los efectos de dos o ms variables independientes. Los efectos de cada
variable son evaluados con la misma precisin que en los experimentos unifactoriales. Por
esto, los diseos factoriales son ms eficientes en cuanto al uso de recursos
3.- en tercer lugar, permite evaluar los efectos de la interaccin entre las variables, cosa imposible
de hacer en los diseos unifactoriales
A pesar de que se utiliza ms de una tcnica para el anlisis de datos de los diseos factoriales,
la ms habitual es el anlisis de varianza (ANOVA) bifactorial o de dos factores o su equivalente no
paramtrico, si los datos no cumplen los supuestos y en el caso de slo haya dos factores
5.7.- Diseo Solomon
Solomon en 1949 propuso un diseo que tiene como finalidad controlar explcitamente la
interaccin de la medida pretratamiento con la variable independiente. Este diseo, llamado
Solomon, es el resultado de la combinacin del diseo de dos grupos aleatorios con medida pre y
postratamiento con el diseo de dos grupos aleatorios slo con medida postratamiento. Aunque
se puede incluir entre los diseos de grupos aleatorios, se le suele considerar un diseo factorial 2
x 2 (donde un factor es la medida pretratamiento) ya que permite estudiar el efecto de interaccin
de la medida pretratamiento con el tratamiento.
La representacin simblica de este diseos sera:
Grupos
Experimental
Control
Experimental
Control
Denominacin
de los grupos
A
B
C
D
Medida
pretratamiento
OA1
OB1
Tratamiento
experimental
XA1
--XC1
---
Medida
postratamiento
OA2
OB2
OC1
OD1
La estructura simblica del diseo Solomon es de cuatro grupos (aunque se puede extender
a ms grupos en funcin del nmero de valores o niveles de la VI manipulada). En el modelo
bsico de cuatro grupos tendramos dos grupos experimentales y dos grupos control; dos con
medidas pre y postratamiento y dos slo con medidas postratamiento.
La informacin que proporciona este diseo es la siguiente:
1.- Para ver si se ha producido sensibilidad a la medida pretratamiento comparamos OD1 y OB2. Si
la medida pre no ha producido sensibilizacin al tratamiento no tendra que haber diferencias
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Mtodo
y
diseos
experimentales.
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significativas entre estas condiciones ya que la nica diferencia entre le grupo D y e grupo B es
que en ste se ha tomado una medida pre y en el grupo D no.
2.- Para ver si la medida pre ha interactuado con el tratamiento en su efecto comparamos OC1 con
OA2 ya que el tratamiento es el mismo para los dos grupos (la nica diferencia es que uno tiene
medida pre y el otro no). Si el efecto del tratamiento no se ve afectado por la medida pre no
deberan de aparecer diferencias significativas entre estas dos condiciones.
Por lo tanto, en este diseo, adems de utilizar la medida pretratamiento para comprobar
que los grupos son equivalentes, se puede estudiar la influencia de la medida pre, como si fuera
un diseo factorial, sobre la variable dependiente como otra variable independiente y el efecto de
interaccin entre la medida pre y el tratamiento.
Los pasos que se dan en el diseo Solomon, una vez seleccionada la muestra y asignados
aleatoriamente los sujetos a los cuatro grupos, son los siguientes:
1.- se decide aleatoriamente cules van a ser los grupos experimentales y cules los controles y,
qu grupo experimental y qu grupo control van a tener medida pretratamiento. A continuacin
se toma la medida en dichos grupos elegidos
2.- se aplica el tratamiento a los dos grupos experimentales: uno con medida pre y post y otro solamente con
medida post [en este diseo a pesar de haber 4 grupos slo se aplican dos niveles de la V.I.: ausencia y
presencia de tratamiento]. A continuacin se toma la medida postratamiento a los cuatro grupos
La principal ventaja del diseo Solomon consiste en poder comprobar explcitamente la
posible interaccin entre la medida pre y el tratamiento.
Los datos se pueden analizar con un anlisis de varianza de dos factores o su equivalente
no paramtrico para ver la eficacia del tratamiento y el efecto de la medida pre, as como el
posible efecto de interaccin entre sta y el tratamiento.