Abstrak

The biostratigrafi platform karbonat Campanian-Maastrichtian sebagian besar

didasarkan pada Orbitoides genus foraminifera besar. Namun, sementara
taksonomi dan usia khronostratigrafi dari spesies yang lebih muda dari genus ini
yang mapan, masih banyak kontroversi pada spesies paling awal. Kami telah
restudied karakter morfologi mereka menggunakan koleksi besar sampel dari
jenis-daerah dan dari bagian terus menerus di Pyrenees selatan. Berdasarkan
pengamatan baru, spesies lama terlupakan O. sanctae-pelagiae dipulihkan
kembali, sementara O. dordoniensis dianggap sinonim junior. populasi berturut O.
hottingeri, O. sanctae-pelagiae dan douvillei O. menunjukkan perubahan
morfologi bertahap dalam waktu yang ditandai dengan peningkatan ukuran dan
kompleksitas dari aparat embrional macrospheric, peningkatan ukuran spesimen
dewasa dari kedua generasi dan penampilan progresif dan pengembangan
chamberlets lateral yang benar. Font de les Ampas Satuan di Pyrenees selatan
mempertahankan arsip resolusi tinggi dari evolusi Orbitoides awal. stratigrafi
strontium isotop menunjukkan bahwa spesies tertua, O. hottingeri, membuat
penampilan pertama dalam Campanian awal, dekat dengan batas SantonianCampanian, dan digantikan oleh O. sanctae- pelagiae pada tingkat yang erat
sesuai dengan batas antara Placenticeras bidorsatum dan Menabites
delawarensis zona Amon

2. Latar belakang historis dari Orbitoides awal

Kapur Akhir genus Orbitoides d'Orbigny di Lyell 1848, didefinisikan sebagai
discoidal sebuah, lensa berbentuk lebih besar foraminifera terdiri dari lapisan
median chamberlets khatulistiwa fl anked di kedua sisi oleh lapisan
penerbangan, chamberlets lateral. The chamberlets khatulistiwa alternatif dalam
posisi radial dalam siklus berturut-turut dan berkomunikasi dengan cara stolons
miring, dibuang di pesawat superposed sejajar dengan bidang ekuator dari shell.
Sumbu stolon mengikuti sistem melintang-miring. Setiap khatulistiwa Cates
komunikasi- chamberlet dengan tetangganya di annuli sebelumnya dan berikut
chamberlets. The chamberlets lateral diatur dalam pola papan catur. Mereka
berkomunikasi dengan orang-orang khatulistiwa dengan cara ayat-ayat miring
ditempatkan di dinding lateral yang proksimal chamberlets torial yang luas-.
chamberlets lateral yang berdekatan juga mungkin dihubungkan satu sama lain
dengan ayat-ayat dibatasi.
Genus Orbitoides ditandai dengan dimorfisme yang berbeda. Pada jenis-spesies
dari genus, media O., bentuk megalospheric memiliki dua kamar embrio
berdinding tipis diselimuti oleh dinding menebal ditusuk oleh enam stolons radial
yang menimbulkan siklus pertama dari chamberlets khatulistiwa (chamberlets
tambahan, lihat hal. 129 di Caus et al., 1996, untuk rincian). Dalam bentuk
microspheric, sebuah proloculus kecil diikuti oleh beberapa ruang biserially
diatur, sebelum memperoleh pola khas pertumbuhan orbitoidal.

The morphotypes awal saat dikaitkan dengan Orbitoides genus menunjukkan

beberapa perbedaan yang luar biasa sehubungan dengan jenis-spesies. Mereka
memiliki ukuran jelas lebih kecil; kerang mereka fl di cakram, sering sedikit
bergelombang dan dengan pinggiran lobulate. Permukaan luar dari tes ini adalah
halus, sedangkan O. Media menyajikan berkembang dengan baik tumpukan
antara chamberlets lateral (disebut keliru pilar dalam beberapa karya-karya
sebelumnya, melihat Hottinger 2006, untuk penjelasan). chamberlets lateral baik
absen di Orbitoides tertua atau yang sangat buruk dikembangkan ( "vakuola" di
Astre, 1927). Penebalan lateral yang diamati pada bagian aksial ini Orbitoides
awal adalah karena superposisi dari luar (suplementasi mentary) lamellae dalam
langkah-langkah yang berurutan pertumbuhan (Caus et al., 1996). Embrio dari
morphotypes stratigrafi tertua yang lebih kecil dan sederhana daripada embrio
dari spesies stratigrafi muda. Mereka terdiri dari dua kamar bola atau setengah
bola berturut-turut dari ukuran hampir sama. Namun, di
O. douvillei embrio menunjukkan di bagian ekuator bentuk H- khas mirip dengan
yang ditunjukkan oleh spesies muda O. tissoti (Schlumberger, 1902). Umumnya,
embrio tidak ditempatkan di bidang ekuator, yang membuat sulit rekonstruksi
tahap awal pertumbuhan menggunakan tipis-bagian (Caus et al, 1996;.
Zambetakis-Lekkas, 2010).
Berdasarkan karakteristik tertentu dari Orbitoides awal, Astre (1927) didirikan
genus Monolepidorbis (jenis-jenisnya:
M. sanctae-pelagiae) untuk membedakan mereka dari yang lebih muda, "benar"
Orbitoides, seperti misalnya O. tissoti dan media O.. Dalam tahun-tahun
berikutnya, gagasan Astre ini diikuti oleh sebagian besar penulis (Kupper, 1954;
MacGillavry 1963, Hottinger 1966 antara mereka). Namun, setelah studi oleh van
Hinte (1966; 1968), penggunaan genus Senin-olepidorbis ditinggalkan dan
morphotypes tertua dimasukkan lagi dalam Orbitoides genus (van Gorsel, 1978;
Caus et al., 1996). Hofker (1959) dianggap berasal dari genus Planorbulina
spesimen dengan karakter morfologi yang sama seperti Mono- lepidorbis,
meskipun kemudian penulis yang sama (Hofker, 1967) trans- ferred mereka
untuk Orbitoides. Neumann (1987) dikaitkan morphotypes ini untuk genus
Planorbulina, d'Orbigny, 1826 atau pla- norbulinella Cushman, 1927, tak jelas.
Selain kontroversi di atribusi generik, juga idity-nilai dari beberapa spesies telah
dipertanyakan dalam literatur, seperti yang dirangkum di bawah ini.
Orbitoides douvillei (Silvestri). Silvestri (1910) disebut sebagai linier
Derina? douvillei sebuah foraminifera orbitoidal kecil dari deposito Campanian
dari Belve ini (Dordogne, SW France, Gambar. 2), yang telah fi gurasi
sebelumnya oleh Douville '(1907, pl. 18, fi g. 18) sebagai Linderina sp. Baik
Douville '(1907) atau Silvestri (1910) menunjukkan tepat
wilayah dimana sampel yang digunakan untuk menggambarkan spesies
dikumpulkan. Pada tahun 1927, spesimen yang sama fi gurasi oleh Douville
'(1907)
digunakan oleh Astre (1927), yang merevisi spesies dan dianggap berasal dari ke
genus baru Monolepidorbis.
Lima puluh tahun kemudian, van Hinte (1968) restudied spesies Silvestri ini.
Dia mengumpulkan dua sampel (bernama Fr 883 dan Fr 885 dalam makalahnya)

dekat dengan stasiun kereta api dari Belve ini, dan dirancang tingkat sampel
kedua sebagai jenis-tingkat O. douvillei. sampel adalah
diambil di 5,7 m di bawah dasar jembatan kereta api. van Hinte (1968)
diindikasikan untuk tingkat dengan O. douvillei usia Santonian kemungkinan
terlambat.
Orbitoides sanctae-pelagiae (Astre). Spesies ini dijelaskan oleh Astre (1927) dari
deposito Campanian Pyrenees Selatan. Jenis-lokalitas ditempatkan dekat Aliny'a
desa, timur
lembah Segre (TL dari Spanyol). Penulis menggambarkan dua eties variabel: M.
sanctae-pelagiae densa dan M. sanctae-pelagiae vacuolaris, mantan tanpa
"vakuola" dan yang terakhir dengan "vakuola" kecil. Inkonsistensi dalam
deskripsi Astre, dengan dua varietas dari dua tingkat stratigrafi yang berbeda,
dan kualitas sangat miskin dari angka-angka dalam makalahnya yang mungkin
alasan mengapa spesies baru spesies dihindari oleh sebagian besar peneliti
berikut. Nama spesies itu sendiri adalah sumber kebingungan: sanctae-pelagiae
berasal dari gereja Santa Pelagia (selatan dari jenis-lokalitas), yang dibangun di
atas Praealveolina batugamping usia Senoman.
Namun demikian, Hottinger (1966) diselamatkan spesies Astre ini, fi guring
dengan nama M. sanctae-pelagiae dua spesimen yang dikumpulkan di
yang Segre lembah (jalan C-14) antara Oliana dan Organya 'desa--desa, di
tingkat stratigrafi setara dengan jenis-lokalitas
spesies. Hottinger (1966) juga menyebutkan bahwa dalam deposito dari Font de
les Ampas Unit (tingkat 10-11 dalam bukunya text fi g. 2), di jurang Terradets
(Montsec Mountains, jalan C-13), M. douvillei diganti M . sanctae-pelagiae di
tingkat stratigrafi muda. Tapi, dalam makalah lain yang diterbitkan pada tahun
yang sama, van Hinte (1966, p. 400) "terkubur" de fi nitively spesies sanctaepelagiae menyimpulkan bahwa spesies Astre adalah sinonim muda O. douvillei.
Orbitoides dordoniensis (Hofker). Spesies ini dijelaskan oleh Hofker (1959) dari
Santonian dari Saintes (SW Perancis), dengan nama Planorbulina dordoniensis.
Sangat sedikit yang diketahui tentang morfologi, sebagai penulis fi gurasi hanya
dua gambar skematik yang sesuai, masing-masing, untuk aspek eksternal dan
bagian aksial (Hofker 1959, p. 357, fi g. 177A). Selain itu, keraguan telah
dibangkitkan pada jenis-lokalitas yang diberikan oleh Hofker (1959). Di
khususnya Se'ronie-Vivien (1974) dan Neumann (1987) menyarankan
bahwa jenis-wilayah spesies Hofker bukanlah Saintes tapi in de fi tingkat nite di
interval Santonian-Campanian dekat Belve ini
Desa. Dalam sebuah makalah yang kemudian, Hofker (1967) menunjukkan
bahwa, setelah kembali memeriksa sampel asli, ia tidak mampu menemukan
spesimen lain dari O. dordoniensis. Oleh karena itu, jenis-wilayah dan karakter
morfologi spesies ini tetap tidak diketahui.
Orbitoides hottingeri van Hinte. Hottinger (1966) fi gurasi un- der nama
Monolepidorbis dordoniensis beberapa gambar (text fi g 8; pl.6, fi gs 1E4.) Dari
sampel yang dikumpulkan di tingkat 9 dari Font de les Ampas unit jurang
Terradets. Sampel yang sama yang digunakan oleh van Hinte (1966) untuk
menggambarkan spesies baru O. hottingeri nya.

Oleh karena itu, jenis-lokalitas O. hottingeri adalah Terradets jurang dan jenistingkat adalah bagian bawah de les Ampas Satuan Font (Gbr. 3, 4). Caus et al.,
(1996) menunjukkan bahwa di Pyrenees deposito selatan ada dua populasi
berturut-turut O. hottingeri, yang mereka sebut, masing-masing, O. Jenis
hottingeri dan O. aff. tingeri panas-. Kedua populasi dianggap lebih tua dari
Doing pop dikaitkan dengan O. douvillei.