Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
INTRODUO
A prevalncia de hipertenso arterial sistmica (HAS) de etiologia secundria na populao adulta de aproximadamente 5% a
10%1. Algumas causas so diagnosticadas com maior prevalncia em virtude do avano dos mtodos diagnsticos, merecendo
destaque os feocromocitomas com incidncia variando de 0,05 a
0,2% da populao de hipertensos. Em pelo menos 10% destes
pacientes, o tumor descoberto incidentalmente durante exame
de tomografia computadorizada ou ressonncia magntica de
abdome. Em outras ocasies achado de autpsia2,3.
Os feocromocitomas so tumores originados das clulas
cromafins do eixo simptico-adreno-medular, produtores de
catecolaminas. Apesar da maioria dos tumores ser espordica,
aproximadamente 10% esto associados a sndromes familiares,
como neoplasia endcrina mltipla NEM 2A e NEM 2B, neurofibromatose e doena de Von-Hippel-Lindau. Cerca de 15%
dos feocromocitomas so extra-adrenais, sendo 10% daqueles
originados da medula adrenal, bilaterais e outros 10% malignos,
que so caracterizados pela presena de metstases3.
RELATO DE CASO
Homem, branco, 34 anos, casado, encanador, natural do Piau
e procedente de So Paulo. H quatro anos quadro sbito de
dor epigstrica, associada elevao transitria e recorrente da
presso arterial, cefalia occipital, nuseas e vmitos. Negava
palpitaes, sudorese ou sncope. Procurou por diversas vezes
atendimento em unidade de emergncia, sendo medicado com
protetores da mucosa gstrica, obtendo melhora parcial dos
sintomas. Foi orientado a realizar endoscopia digestiva.
Ao ser atendido no Pronto-Socorro do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, em 2003, foi ento, encaminhado ao
EXAME FSICO
Bom estado geral e nutricional, lcido, orientado no tempo e no
espao, eupneico, anictrico e afebril.
PA = 142 x 84 mmHg (sentado); PA = 134 x 82 mmHg
(deitado).
FREQNCIA CARDACA = 80 bpm rtmico e cheio.
FREQNCIA RESPIRATRIA = 20 ipm.
SEGMENTO CEFLICO: mucosas coradas e hidratadas sem gnglios
palpveis, sem estase a 45 ou sopros carotdeos.
APARELHO RESPIRATRIO: murmrio vesicular bem distribudo sem
rudos adventcios.
APARELHO CARDIOVASCULAR: precrdio calmo, ictus no visvel, palpvel com manobra no 5o espao intercostal esquerdo, desviado
para esquerda 1,5 cm da linha mdio-clavicular, bulhas rtmicas,
normofonticas, em 2T, sem sopros.
ABDOME: flcido, indolor sem sopros ou massas palpveis.
EXTREMIDADES: bem perfundidas, pulsos presentes e simtricos,
sem edemas.
SISTEMA NERVOSO: cognio, fora muscular, sensibilidade, reflexos
e pares cranianos preservados.
Com base na histria clnica e no exame fsico, seguiu-se a
investigao diagnstica.
232
EXAMES COMPLEMENTARES
1. Laboratrio: hemograma, urina I, funo renal e eletrlitos
sem alteraes. Glicemia de jejum: 184 mg/dl
2. Radiografia de trax: campos pulmonares sem alteraes
patolgicas, rea cardaca normal.
3. Eletrocardiograma: ritmo sinusal, intervalo PR curto, alterao da repolarizao ventricular em parede inferior e
lateral.
4. Metanefrinas urinrias: totais 9.543 mcg/24 h (< 1.000
g/24 h); metanefrina: 4.100 g/24 hs (< 400 g/24 h) e
normetanefrina: 5434 g/24 h (< 600 g/24 h).
5. Arteriografia renal: sem obstrues, porm com massa
sugestiva de feocromocitoma.
6. Tomografia computadorizada de abdome evidenciou massa
na adrenal direita medindo 6 x 3,5 cm, com focos de calcificao no seu interior e realce aps contraste, e reas de
necrose no seu interior, sugerindo feocromocitoma.
7. Cintilografia de corpo inteiro com meta-iodo-benzil-guanidina
(MIBG) marcada com 123Iodo (Figura 1).
8. Estudo anatomopatlogico. Exame macroscpico: material
de supra-renal, pesando 100 g, com 9 x 7 x 6 cm, com leso nodular que mede 9 x 6 cm, constituda por tecido ora
amarelo, ora rseo, lobulado e mole. A supra-renal restante
mede 2,5 x 2 cm e exibe crtex e medula ntegros. Feocromocitoma de glndula supra-renal, com reas de hemorragia,
necrose e calcificao. Supra-renal remanescente com
reas de atrofia compressiva, congesto difusa e focos de
hemorragia intersticial recente. Tecido granuloso circundante
EVOLUO NA ENFERMARIA
Durante sua permanncia na enfermaria evoluiu estvel, sem
intercorrncias, fazendo uso de prazosin 1 mg/dia, aumentado
progressivamente para 3 mg/dia e posteriormente associado
propranolol 40 mg/dia, at o dia do procedimento cirrgico,
totalizando uma semana de preparo. Na noite anterior cirurgia,
foi promovida expanso volmica com soluo fisiolgica.
Realizada interveno cirrgica no dia 11 de fevereiro de 2006,
atravs de laparotomia subcostal por planos, com abertura de
retroperitneo, seguida de disseco da supra-renal da regio
DISCUSSO
O caso, relatado neste artigo, reporta o diagnstico de feocromocitoma, cujos mtodos complementares foram decisivos
233
234
Depois de adequado -bloqueio, deve ser iniciado o -bloqueador, dois a trs dias do pr-operatrio. Esta medicao nunca
deve ser iniciada primeiro por causar bloqueio apenas dos receptores vasodilatadores -adrenrgicos perifricos, permitindo
a estimulao dos receptores -adrenrgicos8.
Os pacientes submetidos ao procedimento cirrgico apresentam, em geral, remisso dos sintomas e da HAS, contudo 25%
sofrem recidiva, sendo necessrio o uso de anti-hipertensivos9.
O paciente do caso no precisou de hipotensores sendo includo
nos 75% que se livram da HAS.
Em termos prticos, detectar e tratar HAS secundria
significa uma chance do paciente no necessitar mais de controle medicamentoso contnuo e abster-se das conseqncias
mrbidas da HAS.
REFERNCIAS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Sheps SG, Jiany N, Klee GG, et al. Recent developments in the diagnosis and
treatment of pheochromocytoma. Mayo Clin Proc 1990;65:88-95.
Malachias MVB, Victria IMN, Nascimento-Neto RM. Hipertenso no feocromocitoma. In: Porto CC. Doenas do corao. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
1998: 501-04.
Pacak K, linehan WM, Eisenhofer G, et al. Advances in genetics, diagnosis,
localization and treatment of pheochromocytoma. Ann Int Med 2001:315:9.
Harrison, Medicina Interna. Rio de Janeiro: McGraw Hill, 1998:2182-6.
Bravo EL. Pheochromocytoma: New concepts and future trends. Key Int
1991;40:544.
Lenders JWM, Pacak K, Walther MM, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? JAMA 2002; 287:1427-32.
Bouloux PG, Fakeeh M. Investigation of phaechromocytoma. Clin Endocrinol
(Oxf) 1995; 43:657.
Bravo EL. Evolving concepts in the pathophysiology, diagnosis, and treatment
of pheochromocytoma. Endocr Rev 1994;15:356.
Amar L, Servais A, Gimenez-Roqueplo AP, et al. Year of diagnosis, features
at presentation and risk of recurrence in patients with pheochromocytoma or
secreting paraganglioma. J Clin Endocrinol Metab 2005;90:2110.