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NDICE
INTRODUO ....................................................................................................... 5
1. OBJECTIVO E MBITO DAS DIRECTRIZES PRTICAS .......................................... 6
2. DEFINIES ........................................................................................................ 7
3. MECANISMOS DE GERAO DOS DANOS PROVOCADOS POR AGENTES
QUMICOS .......................................................................................................... 9
4. ESTRUTURA DO GUIA E REFERNCIA DIRECTIVA 98/24/CE ............................. 10
5. LEGISLAO COMPLEMENTAR DIRECTIVA 98/24/CE...................................... 12
PARTE I ................................................................................................................. 15
1. IDENTIFICAO E AVALIAO DOS RISCOS DERIVADOS DA PRESENA DE
AGENTES QUMICOS NO LOCAL DE TRABALHO ....................................................... 17
1.1 Fontes de informao sobre a perigosidade dos agentes qumicos ........................................... 17
1.1.1 Rtulo............................................................................................................................17
1.1.2 Fichas de segurana .....................................................................................................21
1.1.3 Valores-limite de exposio profissional e valores-limite biolgicos .......................25
1.1.4 Recomendaes da Comisso Europeia relativas aos resultados da avaliao do
risco e estratgia de limitao do risco para substncias .......................................25
1.1.5 Outras fontes ................................................................................................................25
1.2 Procedimentos de avaliao de riscos.......................................................................................... 27
PARTE II ............................................................................................................... 83
1. Vigilncia da sade dos trabalhadores expostos a agentes qumicos
perigosos ................................................................................................................. 85
3
PARTE III.............................................................................................................. 99
1. Regulamentos, Directivas e guias europeus citados..................................... 101
2. Normas europeias ............................................................................................ 103
3. Colectneas de mtodos de anlise ................................................................ 104
4. BibliografIa geral ............................................................................................ 104
ANEXOS
ANEXO 1: Frases R, frases S e suas combinaes
ANEXO 2: Metodologias simplificadas para a avaliao dos riscos
ANEXO 3: Exemplos de aplicao dos princpios de preveno e das medidas especficas em
dois processos industriais
ANEXO 4: Avaliao quantitativa da exposio a agentes qumicos
ANEXO 5: Mtodos de medio para os agentes qumicos da lista de valores-limite indicativos
da Directiva 2000/39/CE
ANEXO 6: Fichas de mtodos analticos do chumbo e respectivos compostos inicos na
atmosfera e no sangue
INTRODUO
A problemtica que deriva destes casos no tratada de forma exaustiva no presente documento,
pelo que se recomenda aos Estados-Membros que desenvolvam directrizes mais detalhadas sobre
este assunto.
2. DEFINIES
Para a correcta interpretao das presentes directrizes prticas, tecem-se seguidamente
comentrios oportunos s definies constantes do artigo 2. da Directiva 98/24/CE.
os hospitais, onde se utiliza uma grande variedade de agentes qumicos como anestsicos,
esterilizantes, citostticos, etc.
Indstria metalomecnica
Oficinas mecnicas
Tipografias
Drogarias
Laboratrios
Restauro de obras de arte
Cabeleireiros
De acordo com esta definio e com as definies anteriores, tanto as propriedades intrnsecas do
agente qumico (propriedades toxicolgicas e fsico-qumicas) como a forma em que utilizado
PARTE
TTULO
CAPTULO
Referncia
na Directiva
98/24/CE
Parte I
1.
Artigo 4
2.
Artigo 5, n
2
3.
Artigo
n 2
Parte II
Anexo II,
ponto 1.3
Parte III
Bibliografia
6,
10
ANEXOS
Anexo 1
Anexo 2
Metodologias simplificadas
avaliao dos riscos
Anexo 3
Anexo 4
Anexo 5
Anexo 6
para
Artigo 3., n
10
11
Directiva 91/155/CEE da Comisso, com a redaco que lhe foi dada pela Directiva
2001/58/CE, que define e estabelece as modalidades do sistema de informao
especfico relativo s preparaes perigosas (Fichas de Segurana).
12
Instrues Tcnicas para o transporte sem risco de MP por via area (OACI1).
13
PARTE I
IDENTIFICAO, AVALIAO E CONTROLO DOS RISCOS
DERIVADOS DA PRESENA DE AGENTES QUMICOS PERIGOSOS NO
LOCAL DE TRABALHO
15
Os agentes qumicos presentes no local de trabalho podem originar riscos para a sade ou a
segurana dos trabalhadores devido aos seguintes factores:
as propriedades perigosas (fsico-qumicas ou toxicolgicas) que possuem (p. ex.:
produto explosivo ou sensibilizante);
a temperatura ou a presso a que se encontram no local de trabalho (p. ex.: vapor de gua
a 150C);
a sua capacidade para deslocar o oxignio atmosfrico no local de trabalho (p. ex.: gs
inerte a alta presso);
a forma em que esto presentes no local de trabalho (p. ex.: slido inerte em forma de p
respirvel).
Assim, para se determinar a capacidade de, no local de trabalho, se originarem riscos devido
presena de agentes qumicos, torna-se necessrio conhecer as suas propriedades perigosas, bem
como a forma como so utilizados ou esto presentes.
A informao sobre as propriedades perigosas dos agentes qumicos presentes no local de
trabalho, primeiro passo para a avaliao desses riscos, pode ser obtida a partir das fontes a
seguir indicadas:
Informao sobre a perigosidade dos agentes qumicos
Rtulo
Fichas de segurana
Pictogramas, Frases R e S
1.1.1 Rtulo
A informao contida no rtulo encontra-se igualmente nas fichas de segurana, as quais contm
outros dados teis que a ampliam e complementam.
18
T TXICO
T+ MUITO TXICO
Xn NOCIVO
Xi IRRITANTE
C CORROSIVO
F FACILMENTE INFLAMVEL
F+ EXTREMAMENTE
INFLAMVEL
O COMBURENTE
E EXPLOSIVO
N PERIGOSO PARA
O AMBIENTE
IDENTIFICAO DO PRODUTO
(Substncia ou preparao)
T
DESCRIO DO
RISCO
(Frases R)
(Conforme anexo
III da Directiva
67/548/CEE)
MEDIDAS
PREVENTIVAS
(Frases S)
(Conforme anexo IV
da Directiva
67/548/CEE)
COMPOSIO
(Lista das substncias
perigosas presentes na
preparao, consoante
a conc. e a toxicidade)
F
ABCDE-33
Contm ...
Txico
Facilmente
inflamvel
R 11-23/25:
Txico por inalao e ingesto
Facilmente inflamvel
XXX S.A.
Av. ABY
Tel ...
S 7-16-24-45:
Manter o recipiente bem fechado
Manter afastado de qualquer chama ou fonte de ignio. No fumar
Evitar o contacto com a pele
Em caso de acidente ou indisposio, consultar imediatamente o
mdico (se possvel, mostrar-lhe o rtulo)
NOME DO
RESPONSVEL PELA
COMERCIALIZAO
(Nome, morada e telefone)
19
Categorias de
perigo
Identifica
o
R45 ou R49
Cat.
1e2
Explosivos
Cancergenos
Cat.
3
F+
EXTREMAMENTE
INFLAMVEL
Facilmente
inflamveis
F
FACILMENTE
INFLAMVEL
Inflamveis
R10
Fsico-qumicas
Comburentes
Extremamente
inflamveis
R40
R46
Cat.
1e2
Mutagnico
s
R68
Cat.
3
R60, R61
Cat.
1e2
Txicos para
a reproduo
Muito txicos
R62, R63
Cat.
3
T+
MUITO TXICO
Txicos
Efeitos sobre
o ambiente
Perigosos
para o
ambiente
R52, R53,
R59*
N
PERIGOSO PARA O AMBIENTE
Toxicolgicas
Nocivos
Corrosivos
Irritantes
Sensibilizantes
Por
inalao
R42
Em
contacto
com a
pele
R43
20
De acordo com o seu objectivo, o conjunto da informao contida na FS essencial para uma
anlise eficaz dos perigos associados a um determinado produto. Por esta razo, a FS a primeira
fonte de informao para realizar a avaliao dos riscos derivados da presena de agentes qumicos
no local de trabalho. No quadro I.2, apresenta-se um esquema da aplicao dos dados contidos nas
diferentes rubricas da ficha.
21
A importncia das fichas de segurana justifica que a empresa estabelea uma gesto especfica que
permita a sua melhor utilizao e aproveitamento.
No quadro I.3, apresenta-se um resumo das diferentes aces que pode comportar uma gesto
adequada das FS. Essas aces tm vrios objectivos:
Criar e manter um registo actualizado das FS correspondentes aos diversos produtos qumicos
utilizados na empresa, mantendo para o efeito o necessrio contacto com os fornecedores,
inclusivamente para obter informao necessria sobre produtos relativamente aos quais no se
dispe de FS.
Comparar a informao contida nas FS com a dos rtulos dos produtos qumicos e as condies
da sua utilizao na empresa, sempre que se trate de uma nova FS ou de uma nova verso de FS.
Utilizar a informao contida nas FS nas avaliaes de riscos no local de trabalho, assim como
nas aces que sejam decididas relativamente a:
- Formao dos trabalhadores
- Instrues de segurana
- Informao dos trabalhadores
- Procedimentos de emergncia (incluindo a informao conveniente para os servios de
socorro externos).
Ter as FS sempre disposio dos trabalhadores ou dos seus representantes que desejem
consult-las.
22
Rubrica
1
2
9
Utilizao
Rubrica
Transporte
Rubrica
- Precaues e conselhos
- Perigosidade para o transporte
14
14
Perigos
Rubrica
Eliminao
- Resduos/desperdcios, reciclagem
Emergncias
- Primeiros socorros
- Incndio
- Fugas/derrames
16
7 e 15
8
8 e 15
15
3, 9 e 10
3 e 11
3 e 12
Rubrica
13
Rubrica
4
5
6
23
DIRECO DA EMPRESA
Fornecedor do
produto
ltima verso
da FS
Vigilncia
da sade
Classificao e
gesto das FS
Medicina
do Trabalho
Verificao da coerncia
entre a FS e o rtulo
do produto
Anlise cruzada:
propriedades do produto
condies de utilizao
Servios
de socorro
externos
Organizao da proteco
e da preveno
(local de trabalho, meio ambiente)
Formao
dos trabalhadores
Aco
Relatrios
Instrues
de segurana
Informao
dos trabalhadores
Procedimentos
de emergncia
24
Em qualquer caso, possvel obter informao til a partir de outras fontes, a saber:
Normativo existente sobre transporte de mercadorias perigosas por estrada (ADR6), por
caminho-de-ferro (RID7), por via area (ICAO-TI8) e por via martima (Cdigo IMDG9)
ou fluvial (ADN10). Estes documentos contm as classificaes de perigosidade dos
produtos qumicos bem como os respectivos smbolos (pictogramas) e indicaes.
Monografias e fichas de dados relativas a substncias qumicas elaboradas por vrias
instituies com base na informao cientfica e tcnica existente, como, por exemplo, as
fichas internacionais de segurana qumica, preparadas sob gide da ONU11, da OIT12 e
da OMS13 com a colaborao da Comisso Europeia, nas quais constam, entre outros
dados relevantes em matria de preveno de riscos, os dados relativos toxicidade da
substncia e aos limites de concentrao admissveis.
Bancos de dados disponveis em CD-ROM ou on-line.
Bases de dados bibliogrficos com resumos dos trabalhos publicados em revistas
especializadas.
26
Com o objectivo de assegurar o controlo total dos riscos para a sade das pessoas, a Directiva
98/24/CE estabelece para a entidade patronal a obrigao de determinar a presena de agentes
qumicos perigosos no local de trabalho, de os eliminar e, quando isso no seja possvel, de
avaliar o risco que deles possam advir.
O objectivo inicial da avaliao conhecer os riscos a fim de os evitar. O evitamento dos riscos
constitui, de facto, o primeiro princpio da preveno, como se refere na Directiva-Quadro
89/391/CEE, no seu artigo 6, n 2, alnea a). Infelizmente, nem sempre possvel evitar os
riscos e por isso a avaliao serve de base para os reduzir, uma vez que permite estabelecer
prioridades, determinar as medidas de preveno necessrias e conhecer a eficcia das j
existentes.
A avaliao de riscos fundamentalmente um processo informativo e de estudo das propriedades
perigosas dos agentes qumicos presentes, assim como das condies em que se trabalha com
eles, que permite determinar os riscos existentes, as pessoas expostas e os possveis danos que
podem ocorrer (incluindo a eventual existncia de susceptibilidade individual) e avaliar
finalmente a possibilidade de esses danos se concretizarem.
Indicmos anteriormente que os riscos dos AQP se concretizam, seja atravs do contacto directo
entre o AQP e o corpo humano, seja atravs da aco que sobre este pode exercer a energia
gerada pelo AQP quando intervm numa reaco qumica, como o caso de um incndio ou de
uma exploso.
Deve entender-se que os riscos a avaliar no mbito da Directiva 98/24/CE so os que advm da
existncia de agentes qumicos perigosos, que podem ser um ou vrios dos indicados a seguir:
- Risco de incndio e/ou de exploso
- Risco decorrente de reaces qumicas perigosas que podem afectar a sade e a segurana dos
trabalhadores
- Risco por inalao
- Risco por absoro cutnea
- Risco por contacto com a pele ou com os olhos
- Risco por ingesto
- Risco por penetrao por via parentrica
Um factor de risco a ter em conta, independentemente da perigosidade intrnseca do agente, o
que decorre da falha das instalaes, que pode ter consequncias para a sade e a segurana dos
trabalhadores, pelo que convm ter em conta os riscos qumicos decorrentes dessas falhas. No
quadro I.1, indicam-se de forma esquemtica os possveis riscos devidos aos agentes qumicos
perigosos assim como uma relao no exaustiva das circunstncias (condies, propriedades,
factores, etc.) que os acompanham.
27
Riscos de
exploso
incndio
e/ou
Presso/temperatura
Concentrao ambiental
Tempo de exposio
Deteriorao da pele
Por outro lado, os danos causados sade podem manifestar-se aps um contacto prolongado
(desde alguns minutos at anos) com o AQP ou ao fim de um perodo relativamente curto ou at
instantaneamente. No primeiro caso, falaremos de risco por exposio e, no segundo, de risco de
acidente. Dadas as diferenas intrnsecas entre ambas as categorias, no possvel um tratamento
nico para avaliar os respectivos riscos e por isso devem tratadas separadamente.
A avaliao dos riscos pode ser efectuada com diferentes graus de profundidade. Nesse sentido,
e como alternativa s avaliaes pormenorizadas e complexas, em alguns casos, pode optar-se
por metodologias de avaliao dos riscos simplificadas. No quadro I.4, apresentam-se as
diferentes possibilidades para realizar a avaliao de riscos derivados de agentes qumicos.
Quadro I.4 Metodologias de avaliao do risco ligado presena de agentes qumicos
perigosos (AQP) no local de trabalho
Avaliaes
simplificadas
Avaliaes
complexas
Ver metodologia
proposta no anexo 2,
parte A
Medies ambientais
segundo
a
EN
689:1995 (ver anexos
4 e 5)
Ver metodologia
proposta no anexo 2,
parte B
HAZOP14
rvores de
falhas15
rvores de
acontecimentos16
14
HAZOP (Hazard and Operability) um mtodo que consiste num exame crtico, formal e sistemtico de um processo ou projecto de
engenharia de uma nova instalao para avaliar o risco potencial da operao ou do funcionamento incorrecto dos componentes individuais dos
equipamentos e os seus efeitos sobre a instalao no seu conjunto. Este mtodo foi desenvolvido pela ICI (Imperial Chemical Industries) no
Reino Unido para ser aplicado na concepo de fbricas de pesticidas.
15
O mtodo de anlise das rvores de falhas (Fault Tree Analysis) parte da pr-seleco do acontecimento no desejado ou evento que se
pretende evitar (Top Event). De maneira sistemtica, representam-se as diferentes combinaes de situaes que podem resultar nesse evento.
Cada acontecimento gerado a partir de acontecimentos de nvel inferior, sendo os operadores ou portas lgicas Y ou O o nexo de unio
entre nveis. A rvore de falhas, servindo-se da lgebra booleana, permite conhecer o conjunto mnimo de falhas que podem conduzir ao
acontecimento no desejado.
16
As rvores de acontecimentos constituem um mtodo indutivo que parte de um acontecimento iniciador e, em funo das respostas dos
diferentes elementos de segurana incorporados na instalao, a rvore descreve as sequncias acidentais que podem conduzir a acontecimentos
diferentes.
29
a) Na avaliao dos riscos por exposio ao agente qumico perigoso seguem-se os critrios
habitualmente utilizados pela higiene industrial, tendo em conta as seguintes variveis:
De um modo geral, a considerao das condies de trabalho deve incluir os resultados das
medies ambientais efectuadas no que se refere aos valores-limite de exposio profissional;
sempre que se ultrapassa um valor-limite de exposio profissional fixado de maneira efectiva no
territrio de um Estado-Membro, a entidade patronal deve agir imediatamente, tendo em conta a
natureza desse limite, a fim de sanar a situao atravs da adopo de medidas de preveno e
proteco.
Todavia, e tal como previsto na Directiva 98/24/CE (artigo 6, n 4) possvel no realizar
medies ambientais desde que "a entidade patronal demonstre claramente, por outros meios de
avaliao, ... que foram realizadas a preveno e a proteco adequadas". Desta forma, podem
utilizar-se, logo partida, sistemas de avaliao simplificados como o que se apresentam mais
adiante (parte A do anexo 2). As metodologias simplificadas deste tipo apresentam tambm a
vantagem de permitir uma aproximao semiquantitativa dimenso do risco, na ausncia do
valor-limite de exposio.
Em todo o caso, na avaliao da exposio a agentes qumicos perigosos por inalao pode
seguir-se a EN 689:1995. No anexo 5 incluem-se directrizes prticas baseadas nesta norma.
b) A avaliao dos riscos derivados da capacidade dos agentes qumicos perigosos para
produzirem acidentes, nomeadamente incndios, exploses ou outras reaces qumicas
perigosas, abrange:
Para avaliar este tipo de riscos existem metodologias complexas como a HAZOP, as rvores de
falhas, as rvores de sucessos, etc., que, por serem de conhecimento e aplicao universais, no
vamos desenvolver neste Guia. Estas metodologias devem ser utilizadas sempre que se
verifiquem as seguintes condies:
30
a sua aplicao requer habitualmente a participao de uma equipa de trabalho que garanta o
conhecimento profundo de diversas reas (processo, instrumentao, manuteno, preveno,
engenharia, etc.);
face gravidade das possveis consequncias, habitual centrar a anlise no dano mximo
que o acidente pode causar (top event).
Por outro lado, podem utilizar-se as avaliaes simplificadas (como a que se prope na parte B do anexo
2) quando no seja razovel prever que o acidente pode ter consequncias catastrficas. Regra geral, no
tm por objectivo calcular o valor absoluto do risco mas, dada a sua simplicidade, permitem obter apenas
um conhecimento aproximado da dimenso do risco que muitas vezes ser suficiente para hierarquizar os
riscos e, consequentemente, fixar prioridades para a aco preventiva.
No quadro I.5 apresentam-se, de forma esquemtica e sequencial, as diferentes etapas que constituem a
preveno dos riscos quando se trabalha com agentes qumicos perigosos e que so tratadas na sua
totalidade na parte I das presentes directrizes prticas. No captulo 1 da parte I, analisaram-se os aspectos
relativos identificao bem como os aspectos gerais da avaliao dos riscos. No anexo 2 das presentes
directrizes, apresentam-se duas metodologias simplificadas para a categorizao do risco (etapa
recomendada antes de realizar a avaliao pormenorizada dos riscos). Nos captulos 2 e 3,
desenvolvem-se, respectivamente, os princpios da preveno (aplicveis em qualquer situao laboral
com agentes qumicos perigosos) e as medidas de preveno e proteco, onde se incluem 16 fichas
descritivas deste tipo de medidas.
O diagrama iterativo no seu percurso, dado que a avaliao dos riscos e a eficcia das medidas de
preveno existentes devem ser periodicamente objecto de reviso (e, necessariamente, perante qualquer
alterao dos agentes qumicos ou das condies de trabalho).
31
Perigosidade
Condies de trabalho
Categorizao do risco
(metodologias simplificadas)
Avaliao pormenorizada
Medidas preventivas: priorizao - planeamento execuo
Reviso
32
33
Procedimentos
de trabalho
adequados,
incluindo
medidas para
o manuseamento,
econmicos, mas tambm e simultaneamente os riscos para a sade dos trabalhadores que
possam advir de cada uma das vrias alternativas.
Embora a tecnologia possa condicionar e de facto condicione frequentemente parte da
organizao do trabalho, este condicionamento costuma estar longe de ser absoluto; por isso,
resta habitualmente uma ampla margem de opes organizacionais cuja seleco deve ter
tambm em conta os aspectos preventivos.
Fornecimento de equipamentos adequados para trabalhar com agentes qumicos, e
procedimentos de manuteno que garantam a sade e a segurana dos trabalhadores.
Os equipamentos devem ser seleccionados e instalados tendo em conta a perigosidade e as
caractersticas do agente a utilizar ou produzir, bem como a rea envolvente do local onde vai ser
instalado (por exemplo, em equipamentos destinados a atmosferas explosivas deveria utilizar-se
sistemas de comando e accionadores totalmente pneumticos ou hidrulicos e, se forem
elctricos, devem ser anti-explosivos). A seleco e aquisio dos equipamentos de trabalho
devem observar os requisitos das Directivas relativas segurana do produto que lhes sejam
aplicveis (98/37/CE, 94/9/CE, ) e a adequao dos equipamentos sem marcao CE e a sua
utilizao devero cumprir os requisitos da Directiva 89/655/CEE.
O valor da concentrao ambiental depende de vrios factores entre os quais se destacam o grau
ou nvel de gerao do agente qumico e a ventilao do local de trabalho.
A concentrao ambiental de um agente qumico gerado durante o trabalho aumenta
continuamente num local no ventilado. Todos os locais de trabalho (e principalmente aqueles
onde existem agentes qumicos perigosos) devem respeitar os requisitos mnimos de ventilao
estabelecidos na Directiva 89/654/CE.
A gerao de um agente qumico est relacionada com certas caractersticas do processo, como a
temperatura ou a presso, e, de um modo geral, a energia envolvida. Frequentemente, o
ajustamento de parmetros como os mencionados aos valores efectivamente necessrios para o
35
processo, ou apenas o cuidado com que se realizam certas operaes manuais, proporcionam s
por si uma melhoria considervel das condies. Eis alguns exemplos destas aces:
Hbitos contrrios higiene mais elementar, como fumar, comer ou beber nos locais de trabalho,
devem ser erradicados, por maioria de razo, quando se trabalha com agentes qumicos
perigosos, pois favorecem a ingesto involuntria e sistemtica desses agentes. Pelos motivos
expostos, aconselhvel a implementao de boas prticas de higiene pessoal, atravs de aces
como as seguintes:
A proibio de comer, beber ou fumar nas zonas onde possam estar presentes agentes
qumicos perigosos.
A manuteno de um mnimo de limpeza da roupa de trabalho e do seu uso habitual em vez
do vesturio de rua.
A disponibilidade e utilizao das instalaes para a higiene pessoal antes das refeies e no
final do dia de trabalho.
Os produtos de limpeza, assim como os de cuidados da pele, nunca devem ser agressivos.
Ter em ateno as necessidades especficas das trabalhadoras grvidas ou lactantes.
Por outro lado, aconselhvel ampliar as medidas de higiene aos locais e instalaes, assegurando que as
operaes de limpeza no constituam um risco adicional para os trabalhadores. As substncias slidas em
forma de p ou fibras, depositadas no pavimento e outras superfcies, podem voltar ao ambiente
respirvel de trabalho devido a correntes de ar existentes ou geradas pela passagem de pessoas ou
veculos que, por sua vez, provocam a sua desagregao em partculas mais pequenas e facilitam a sua
disperso pelo ar, aumentando a sua concentrao no ambiente.
Os derrames de substncias lquidas sobre o solo e sobre a maquinaria de trabalho, assim como trapos e
papis impregnados convertem-se em focos secundrios de gerao de agentes qumicos. Assim, deve
incentivar-se os trabalhadores a manterem limpa a sua zona de trabalho e a evitarem a acumulao de
materiais que contenham agentes qumicos perigosos.
aconselhvel limpar por aspirao os locais de trabalho, com uma frequncia adequada magnitude do
problema, que deve ser determinada a partir da avaliao dos riscos. Habitualmente, a limpeza do
pavimento deve ser feita todos os dias e completada com operaes de limpeza em maior profundidade
que se estende s paredes e tectos e, de um modo geral, a lugares de difcil acesso.
36
A eliminao ou limpeza de derrames dever efectuar-se, consoante o caso, com agentes absorventes ou
neutralizantes que, depois de usados, sero depositados em recipientes prprios para resduos, para serem
retirados e, eventualmente, sujeitos a um tratamento posterior.
na realizao de operaes de risco crtico. Por exemplo, uma operao espordica que possa
ocasionar uma contaminao ambiental importante dever ser realizada quando a unidade
fabril no estiver ocupada, a fim de evitar a exposio de trabalhadores que no participam
directamente na sua execuo.
em situaes de risco desconhecido. Por exemplo, na realizao de um processo do qual no
existam precedentes e cuja avaliao de risco seja uma estimativa puramente terica. Nessas
situaes, os procedimentos devero fazer parte dos contratos de trabalho, que devero
limitar aos trabalhadores qualificados a execuo de determinadas tarefas.
em operaes nas quais as medidas de preveno sejam insuficientes e em que seja possvel
reduzir ou eliminar o risco atravs de normas de actuao predeterminadas. Por exemplo, a
activao do sistema de extraco localizada, antes de se iniciar uma determinada operao
que assim o exija.
No quadro I.2 indicam-se algumas medidas concretas que aplicam os princpios gerais de
preveno.
Quadro I.2 Aplicao dos princpios de preveno
37
PRINCPIOS GERAIS DE
PREVENO
APLICAO
Adaptar zonas
fumadores
para
refeies
38
Se a estratgia global de preveno por aplicao dos princpios gerais definidos no artigo 5 da
Directiva 98/24/CE se revelar insuficiente para reduzir os riscos derivados da presena de
agentes qumicos perigosos, a entidade patronal deve proceder aplicao das medidas
especficas referidas nos artigos 6, 7 e 10 da mesma Directiva. Ao aplicar estas medidas, a
entidade patronal poder levar em linha de conta as orientaes constantes do quadro 1.3. As
medidas aplicam-se:
Em alguns casos, estas medidas permitiro eliminar o risco, ao passo que, noutros casos,
permitiro apenas uma reduo do mesmo ou visaro a proteco do trabalhador. O quadro I.3
apresenta um resumo das principais medidas especficas aplicveis, dando prioridade s que
eliminam o risco em relao s que apenas o reduzem e a estas ltimas em relao quelas que
tm como objectivo atenuar as consequncias da concretizao do risco e proteger o trabalhador.
Assim, a prioridade da medida preventiva estabelecida por colunas e, dentro de cada coluna,
da esquerda para a direita.
Seguidamente, do-se indicaes resumidas sobre a aplicao de cada uma dessas medidas,
atravs de fichas-resumo acompanhadas, nalguns casos, de ilustraes no verso. Algumas das
solues destas fichas tm correspondncia com as estratgias de controlo dos COSHH
Essentials. Por exemplo, a ficha n 6 relativa extraco localizada corresponde ao nvel 2 da
estratgia de controlo dos COSHH Essentials e a ficha n 5 relativa ao confinamento
corresponde ao nvel 3.
39
Objectivo
mbito de aplicao
Processo
I t l
Eliminao do Substituio total do Modificao
agente qumico
processo
risco
Agente qumico
Utilizao
ou
Local de trabalho
Mtodo de trabalho
do
Automatizao
de
equipamentos
intrinsecamente
seguros (1)
2
Reduo
Controlo do
risco
Substituio
do agente.
Extraco localizada
Mudana de forma
ou estado fsico
(2)
Armazenagem
Manuseamento
segura
seguro
Separao
de Transporte
departamentos sujos
seguro
Ventilao
interno
por
diluio
Preveno
de
incndios
3
Proteco do
trabalhador
Lava-olhos
chuveiros
Proteco
e EPI de proteco
respiratria, cutnea
ou ocular
contra
incndios
Preveno
proteco
exploses
e
contra
40
(1)
(2)
41
43
Alto
Risco de incndio
exploso
R2, R3, R12, R17
e Exposio potencial
Perigos associados ao
processo
Processo aberto
Gases
de
Lquidos com presso de Possibilidade
contacto directo com
vapor superior a 250
a pele
hPa
numa
Slidos que produzem p. Aplicao
superfcie
muito
Aerossis
grande.
R1, R4, R5, R6, R7, R8, Lquidos com presso de
R9, R11, R14, R15, R16,
vapor entre 50 e 250
R18, R19, R30, R44.
hPa.
R10
R20, R21, R22, R34, R41, R62, R63
R64
Preparaes que contm mais de
Asfixiantes simples
5% (1%, no caso de gases) de
substncias txicas para a
reproduo da categoria 3
R36, R37, R38, R65, R66,
Substncias
pouco
Baixo
R67
inflamveis (ponto de
Problemas
cutneos
ao
inflamao entre 55 e
trabalhar em ambientes
100C)
hmidos.
qumicos
no
Substncias
no
Desprez Agentes
perigosos
inflamveis
ou
de
vel
inflamabilidade
muito
baixa (ponto de inflamao
superior a 100C).
Mdio
*No quadro, no se reproduz a coluna correspondente ao perigo para o ambiente, dado que a respectiva avaliao deve ser efectuada tendo em conta as normas nacionais dos Estados-Membros.
44
45
3. AUTOMATIZAO
Descrio
A automatizao consiste em substituir, num processo, o operador humano por dispositivos mecnicos ou
electrnicos. Desta forma, os trabalhadores deixam de estar em contacto com os agentes qumicos perigosos (cessa
a exposio) ou esto em contacto durante menos tempo (diminui a exposio) ou ficam afastados dos focos
(diminui a intensidade). A automatizao pressupe a introduo de alteraes no processo e pode ser parcial ou
total. A automatizao total permite prescindir da presena humana, excepto em operaes de manuteno ou
intervenes pontuais.
Exemplos
A utilizao de sistemas robotizados nas operaes de pintura por projeco, substituindo os pintores, elimina a
exposio humana num ambiente de trabalho habitualmente muito contaminado, tanto pelos solventes
orgnicos da tinta como pelos xidos de metais que constituem os pigmentos.
O processo de cromagem electroltica que tradicionalmente implicava a exposio ao cromo VI, pode ser
automatizado parcialmente (utilizao de sistemas de pols mltiplas para alimentao e descarga de cubas),
aumentando assim a distncia entre os trabalhadores e os focos de contaminao, ou automatizando por
completo a linha de cromagem, o que permite evitar a exposio ao cromo hexavalente.
46
47
48
Extraccin Extraco
velocidad del aire velocidade do ar
Extraccin de polvo Extraco de poeiras
50
6. EXTRACO LOCALIZADA
Descrio
A extraco localizada cria, mediante aspirao, uma corrente de ar que capta os contaminantes ambientais na
vizinhana imediata do foco que os gera.
A aspirao realiza-se o mais perto possvel do foco de emisso.
Impede que o contaminante se disperse no ambiente e, por conseguinte, evita que se atinjam concentraes
perigosas por exposio inalatria ou que se chegue perto do Limite Inferior de Inflamabilidade (LII) ou de
Explosividade (LIE) da substncia, para vapores e poeiras explosivos, respectivamente.
Quando a opo est disponvel aconselhvel que a extraco localizada seja fornecida pelo prprio
fabricante do equipamento, como habitual em certos tipos de mquinas, nomeadamente as da indstria da
madeira. O mesmo se pode dizer de certas ferramentas portteis que podem produzir p, como as amoladoras,
as serras de mo, etc.
mbito de aplicao
Para qualquer nvel de toxicidade das substncias.
Existem poucos focos de emisso e conhece-se a sua localizao.
A quantidade de contaminante gerada elevada.
Os trabalhadores esto perto dos focos.
A disperso do contaminante no uniforme.
Requisitos de concepo
Os seus componentes so: campnulas, condutas, depuradores e ventiladores (figura I.8).
Deve ser concebida e instalada por um especialista. Alguns requisitos gerais da concepo so:
- campnulas que fechem o foco ao mximo;
- campnulas to perto do foco quanto possvel, sem dificultar o trabalho;
- a velocidade do ar nas imediaes do foco ser escolhida em funo das caractersticas do contaminante e
do movimento do ar na zona;
- a corrente de aspirao no deve transportar o contaminante na direco da zona de respirao do
trabalhador;
- a velocidade na conduta deve ser adequada de modo a evitar a acumulao das partculas ou poeiras
extradas;
- o ventilador deve ser escolhido em funo do caudal que deve circular e da perda de carga do sistema.
O local deve ter um fornecimento de ar forado ou entradas de ar exterior que possam proporcionar um caudal
de ar exterior igual ou superior ao que extrado pelo sistema de extraco localizada.
Manuteno e verificaes
Verificao das velocidades de captao nos pontos de gerao de contaminantes. Esta verificao pode ser
quantitativa (anemmetros ou velocmetros) ou qualitativa (fluxo de descarga ou similares).
Verificao do caudal aspirado por cada campnula (normalmente mediante medio da presso esttica na
campnula ou da velocidade na conduta a seguir campnulas).
Verificao da integridade fsica das campnulas e das condutas. No devem existir fendas, roturas, tubos
desligados, flanges soltas, acumulao de sujidade em condutas ou em filtros, etc.
Verificao da presso em pontos importantes do circuito (unio das campnulas com as condutas, entrada e
sada do depurador, se o houver, e entrada do ventilador).
Verificao do ventilador e respectivos elementos mecnicos (carcaa, rotor, motor, rolamentos, correias de
transmisso, etc.).
O utilizador NO DEVE modificar o sistema sem a prvia autorizao do responsvel pela concepo do
sistema. Em particular, no devem acrescentar-se novas extenses quando se proceder instalao de
maquinaria adicional.
Exemplos de aplicao
Cabina de laboratrio (figura I.9), soldadura (figura I.10), cubas de tratamento de metais (figura I.11), mesas de
trabalho para diversas operaes, como rebarbagem de peas (figura I.12), cabinas de pintura (figura I.13), etc.
51
Campana Campnula
Quadro II.5 Resumo das incompatibilidades de substncias perigosas para efeitos de armazenagem..
+
Assim, nos locais onde se realizam operaes como o polimento de metais, o serramento de plsticos, metais
ou madeira, a rebarbagem de peas metlicas, a moagem de substncias slidas, a brocagem de metais ou
madeira, produz-se a desagregao de partculas e a sua difuso pelo ambiente.
Fundamento tcnico
prtico afastar e confinar este tipo de operaes em locais separados do resto da produo. Evita-se deste modo a
disperso do ar contaminado e da sujidade por outras zonas e concentram-se os meios de ventilao e limpeza em
espaos mais reduzidos, aumentando assim a sua eficcia e diminuindo o custo das aces empreendidas.
As reparaes dos equipamentos de trasfega devem ser realizadas por pessoal autorizado do o utilizador ou do
fabricante.
Nas tubagens fixas ou mveis, deve ser verificada a ausncia de derrames ou fugas antes de efectuar uma
ligao para carga e/ou descarga de um produto. O sistema de deteco deve ser compatvel com o AQP nelas
contido.
Todos os equipamentos de trasfega interna devem ser conservados limpos, em bom estado, com sinalizao
adequada da sua utilizao especfica e devem estar devidamente armazenados quando no so utilizados.
Os equipamentos avariados ou em mau estado devem ser retirados imediatamente a fim de serem substitudos
ou reparados, consoante o caso.
Deve ser verificada periodicamente, por meio de equipamentos de deteco especficos, a presena de fugas
e/ou derrames.
Devem ser sujeitos a uma reviso peridica, e sempre que necessrio, os sistemas e equipamentos de
tratamento de efluentes, reparando e/ou repondo os reagentes necessrios ao seu funcionamento.
Garantir que a proteco estrutural dos suportes de carga assegure uma determinada estabilidade ao
fogo (EF) do recinto ou edifcio.
Controlar a propagao vertical ou horizontal dos efeitos do incndio, pelo que as reas de trabalho
com risco de incndio devem estar separadas do resto das dependncias, constituindo um sector de
incndios de resistncia ao fogo (RF) adequada carga trmica existente. A sectorizao ser
assegurada por meio de distanciamento ou de compartimentao com paredes e tabiques corta-fogo
(figura I.26).
Garantir uma deteco eficaz, humana ou automtica, e instalaes que garantam uma transmisso do
alarme rpida e fivel.
Dispor de instalaes adequadas e suficientes de combate a incndios, sejam fixas ou portteis, de
accionamento manual ou automtico. Os agentes extintores devem ser adequados e garantir a eficcia
da extino face ao AQP a extinguir (por exemplo, a utilizao do tipo B para lquidos inflamveis) e
face zona de aplicao (por exemplo, evitar a utilizao de CO2 em espaos exteriores). De igual
modo, deve garantir-se que no se utilizam agentes extintores incompatveis com o AQP (por exemplo,
no utilizar gua para extinguir alcalinos).
O nmero e o estado das vias de evacuao devem permitir a evacuao rpida e segura dos ocupantes.
Quando necessrio, os meios de combate a incndios e o acesso s vias de evacuao devem estar
sinalizados conforme previsto na Directiva 92/58/CEE.
Garantir a eliminao dos fumos gerados pelo incndio atravs de exutrios ou de outros meios de
extraco (figura I.27).
Equipamentos filtrantes*
- mscaras autofiltrantes (figura I.28)
- mscara + filtro (protege rosto e olhos) (figura I.29)
- semimscara + filtro (cobre fossas nasais e boca) (figura I.30)
- boquilha+filtro (figura I.31)
Equipamentos isolantes
- autnomos (figura I.32)
- no autnomos ou semiautnomos (figura I.33)
Utilizao
Os equipamentos filtrantes devem ser utilizados sempre que a concentrao de oxignio no ambiente de
trabalho for superior a 17-18%.
O tipo de equipamento filtrante deve ser escolhido de acordo com a concentrao ambiental e a necessidade
de proteger ou no o rosto e os olhos.
A boquilha utilizada em situaes de emergncia.
Quando a concentrao de oxignio no ambiente de trabalho inferior a 17% devem utilizar-se equipamentos
isolantes.
Estes ltimos tambm devem ser usados quando a concentrao ambiental do agente qumico muito
elevada, 100 vezes o valor-limite ambiental ou 1000 ppm ou superior ao ndice imediatamente perigoso para a
vida ou a sade, IPVS (IDLH).
FILTROS CONTRA PARTCULAS
80% de reteno
94% de reteno
99,95% de reteno
FILTROS CONTRA GASES E COMBINADOS
Gases e vapores orgnicos; ponto de ebulio > 65C)
Gases e vapores orgnicos; ponto de ebulio < 65C)
Gases e vapores inorgnicos
SO2 e outros gases e vapores cidos; de acordo com as especificaes
do fabricante
NH3 e derivados orgnicos do NH3 de acordo com as especificaes
do fabricante
xidos de azoto
Mercrio
CDIGO
P1
P2
P3
COR
branco
branco
branco
A
AX
B
E
castanho
castanho
cinzento
amarelo
verde
NO-P3
Hg-P3
azul
vermelho
Aplicao
Para riscos mecnicos no especificados e radiao UV, IV
e visvel.
Contra gotas e salpicos de lquidos.
Contra p cujas partculas sejam superiores a 5 m.
Contra gases e vapores, nuvens de fumo e p cujas
partculas sejam inferiores a 5 m.
Contra arco elctrico produzido em curto-circuito elctrico.
Contra salpicos de metais e penetrao de slidos
incandescentes.
Observaes
As peas devem possuir certificao e marcao CE e, no que respeita proteco contra risco qumico, o
nmero trs ou cinco, consoante o caso, marcado na armao como ndice de proteco.
Deve consultar-se o folheto informativo onde o fabricante indica as prestaes das peas - tipos, ndices de
proteco e substncias a que se aplica - bem como as condies de armazenagem, limpeza, tamanhos, etc.
Tempo de proteco
breakthrough time
1
>10 minutos
Tipo de proteco
2
>30 minutos
contra a penetrao
3
>60 minutos
*
4
>120 minutos
5
>240 minutos
6
>480 minutos
* Refere-se a uma determinada substncia (p.ex., o etanol, etc.)
Tipos de fatos
Os fatos, que cobrem todo o corpo, so classificados da seguinte forma:
TIPO DE FATO
Tipo 1
Tipo 1b
Tipo 1c
Tipo 2
Tipo 3
Tipo 4
Tipo 5
Tipo 6
PRESTAES
O equipamento de proteco
respiratria no interior do fato
O equipamento de proteco
Hermticos a produtos qumicos em
respiratria no exterior do fato
estado gasoso ou de vapor.
Cobrem todo o corpo, incluindo
Ligados a uma linha de ar
luvas, botas e equipamento de
respirvel
proteco respiratria.
Semelhantes aos de tipo 1c, mas
com menor estanquidade nas
costuras
Hermticos a produtos qumicos em estado lquido (jacto ou presso)
Hermticos a produtos qumicos pulverizados (spray)
Hermticos a produtos qumicos em forma de partculas slidas (poeiras)
Hermticos a pequenos salpicos lquidos
Observaes
As peas devem possuir certificao e marcao CE e o seguinte anagrama de proteco contra o risco qumico.
Exemplo:
Ejemplo:
ndice de proteco
ndice de proteccin
3
3
2
2
0
0
6
6
Agente qumico
Agente qumico
Amonaco 25%
Amoniaco 25%
Ciclohexilamina
Ciclohexilamina
ter dietlico
Dietileter
cido actico
cido actico
Deve consultar-se o folheto informativo no qual o fabricante indica as prestaes da pea tipos, ndices de
proteco e substncias a que se aplica bem como as condies de armazenagem, limpeza, tamanhos, etc.
Deve prever-se a sua substituio dentro do prazo pertinente.
Tal como tem vindo a ser referido neste captulo, o risco qumico determinado pela
perigosidade do agente (propriedades fsico-qumicas ou toxicolgicas e forma fsica) e pelas
suas condies de utilizao. Por esse motivo, se no for possvel substituir o agente, as medidas
tcnicas e organizativas a tomar, segundo uma ordem de prioridade, devero visar a criao de
condies de utilizao que permitam reduzir o risco ao mnimo. Isto deve ser considerado
durante todo o ciclo de vida dos produtos, desde o seu fabrico at sua eliminao e tratamento
depois de utilizados. Para o efeito, h que ter em conta dois dos eixos principais das actuaes
presentes e futuras da Unio Europeia relacionadas com esta matria.
O primeiro eixo, de carcter mais geral, o Livro Verde sobre a Poltica Integrada Relativa aos
Produtos (COM(2001) 68 final) no qual se defende o estabelecimento de um novo paradigma de
crescimento e uma qualidade de vida superior, mediante criao de riqueza e competitividade
com base em produtos mais ecolgicos, e se prope uma estratgia de reforo e reorientao das
polticas ambientais relativas aos produtos, com vista a promover o desenvolvimento de um
mercado de produtos mais ecolgicos.
A poltica integrada relativa aos produtos uma abordagem que pretende reduzir os efeitos
ambientais dos produtos durante o seu ciclo de vida, desde a extraco mineira de matriasprimas at gesto dos resduos, passando pelas fases de produo, distribuio e utilizao.
Trata-se, em suma, de promover a ideia do ciclo de vida em toda a economia (incluindo os
servios, cuja utilizao pode reduzir o consumo de produtos), como parte de todas as decises
relativas aos produtos, juntamente com outros critrios como a funcionalidade, a sade e a
segurana.
O segundo eixo vem definido no Livro Branco intitulado "Estratgia para a futura poltica em
matria de substncias qumicas" (COM(2001) 88 final), que tem como objectivo primordial o
desenvolvimento sustentvel. No que se refere ao objectivo deste Guia, o documento assinala
que tanto os produtores e importadores como os utilizadores industriais e os formuladores de
substncias e preparaes devem ser responsveis por todos os aspectos relacionados com a
segurana dos seus produtos e devem ser obrigados a proceder sua avaliao relativamente
parte do ciclo de vida na qual intervm, incluindo a eliminao e gesto de resduos. O
documento assinala igualmente, entre as prioridades da investigao, a melhoria dos mtodos de
avaliao do ciclo de vida das substncias e preparaes qumicas.
Por esse motivo, e para as substncias "extremamente preocupantes", exigir-se- que a avaliao
do risco apresentada s autoridades para obteno de autorizao da comercializao do produto
abarque todo o ciclo de vida do mesmo. Tudo isto se integra num novo sistema de controlo das
substncias e preparaes qumicas, a aplicar a nvel comunitrio, denominado sistema REACH
(registo, avaliao e autorizao de produtos qumicos do ingls Registration, Evaluation and
Authorisation of CHemicals).
No que se refere ao campo de aplicao da Directiva 98/24/CE, as fases do ciclo de vida dos
produtos so as que se indicam seguidamente:
Concepo e desenho do produto: inclui a anlise dos risco qumico numa fase anterior ao
fabrico de novos produtos e processos.
Produo: deve assumir os princpios da minimizao tanto do consumo de energia e de
recursos naturais como da produo de resduos, incluindo a fase de utilizao e eliminao
do prprio produto na fase final da sua vida.
A anlise dos riscos gerados em cada fase do ciclo de vida de um produto ultrapassa o mbito da
empresa que o fabrica. O produto final de uma empresa pode ser a matria-prima de outra,
devendo ser utilizado de acordo com as indicaes facultadas pelo fabricante, e da a importncia
do fluxo de informao entre ambas as partes e de uma estreita colaborao no caso de se tratar
de utilizadores profissionais.
A fase final do ciclo acarreta tambm riscos para o ambiente que podem resultar da eliminao e
do tratamento do produto depois de utilizado, mas no propsito deste Guia tratar este ltimo
aspecto.
Convm recordar que os princpios preventivos mencionados no captulo 2 so aplicveis em
qualquer caso; no que se refere s medidas preventivas especficas expostas no captulo 3,
devero escolher-se as mais indicadas, consoante a fase do ciclo de vida do produto em que nos
encontremos.
PARTE II
VIGILNCIA DA SADE DOS TRABALHADORES EXPOSTOS AO
CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS
a exposio do trabalhador a um agente qumico perigoso for de molde a que uma doena
identificvel ou efeito prejudicial para a sade possa ser relacionado com a exposio;
existncia de uma relao entre o agente qumico em causa e um dano para a sade; e
seja verosmil que a doena ou efeito ocorra nas condies de trabalho particulares do
trabalhador; e
a tcnica de investigao for de baixo risco para os trabalhadores.
A histria laboral completa, na qual, alm dos dados referentes a anteriores exposies ao
chumbo, se tenham em conta a utilizao de vesturio ou de equipamentos de proteco
individual bem como todas as prticas que possam aumentar a exposio ao agente, tais
como maus hbitos de higiene ou o facto de comer, beber ou fumar no local de trabalho.
A histria clnica, na qual devem explorar-se os efeitos anteriores e actuais sobre os rgosalvo, nomeadamente o sangue, o sistema nervoso, o aparelho digestivo, os rins e o aparelho
reprodutor. especialmente relevante recolher informao sobre o consumo de tabaco e de
lcool, medicao e exposies ao chumbo de origem no laboral. Alguns dos sintomas a
vigiar no acompanhamento dos trabalhadores expostos ao chumbo e respectivos compostos
inicos devem ser os seguintes: fadiga, perda de apetite, dores ou clicas abdominais,
obstipao, gosto metlico, depresso ou sensao de desalento, irritabilidade, dificuldades
de concentrao ou de memria, alteraes da personalidade, dores de cabea, sensao de
formigueiro ou de encortiamento nas extremidades, debilidade muscular, dores articulares,
perda de interesse pelo sexo e dificuldades em constituir descendncia.
Em termos gerais, o controlo biolgico pode ser definido como a medio e avaliao dos
agentes qumicos no local de trabalho, dos seus metabolitos ou dos seus efeitos precoces no
patolgicos, num meio biolgico adequado da pessoa exposta. A sua finalidade avaliar a
exposio e o risco para a sade, comparando os valores obtidos com uma referncia adequada.
O prprio agente qumico, os produtos da sua transformao gerados pelo organismo, os
metabolitos, ou a alterao bioqumica resultante do referido efeito, todos eles objecto de
medio, so os chamados indicadores.
Os meios biolgicos mais usuais so o sangue, a urina e o ar expirado, mas para cada agente
qumico existem certos meios biolgicos que so mais adequados para o controlo biolgico do
que outros. A poro que se recolhe de algum desses meios biolgicos de um indivduo para
efectuar a medio constitui a amostra.
O resultado da medio permite conhecer o grau de exposio do indivduo e deduzir se o
trabalhador se encontra ou no em situao de risco para a sua sade quando se dispe de um
valor-limite biolgico estabelecido para esse contaminante, com um critrio de aplicao
adequado para o efeito.
Quanto ao seu significado, os resultados do controlo biolgico e as suas avaliaes no se
diferenciam essencialmente dos que se obtm atravs das tcnicas de controlo ambiental uma vez
que, tal como estas, proporcionam informao que faz referncia, como j foi assinalado,
exposio actual dos trabalhadores e ao risco potencial para a sua sade em determinadas
condies, e no ao seu estado de sade actual ou futuro.
O controlo biolgico permite uma medio da exposio interna do indivduo e, como foi
referido anteriormente, tem duas abordagens bem diferenciadas: a colectiva (como complemento
do controlo ambiental) e a individual (como ferramenta da Medicina do Trabalho, integrada na
vigilncia da sade). No quadro II.1, apresenta-se um resumo das suas principais indicaes.
Quadro II.1 Aplicabilidade do controlo biolgico
ADEQUADO PARA
NO ADEQUADO PARA
certas condies, e que a partir dos resultados do teste de PbS devem ser tomadas decises de
certa relevncia, evidente a necessidade de obter valores fiveis, assegurando o mximo rigor
tanto no processo de obteno, recolha e transporte da amostra, como no processo de anlise.
Tendo em conta que existem estudos que relacionam o valor do PbS com certos efeitos nos
rgos-alvo (quadro II.2), o conhecimento da concentrao de chumbo no sangue pode permitirnos, de forma orientativa, estabelecer critrios para decidir sobre a periodicidade da vigilncia da
sade, assim como estabelecer valores de corte para aconselhar a mudana de posto de trabalho
ou o valor-limite biolgico para trabalhadores especialmente sensveis. As recomendaes desta
seco devero ser revistas e adaptadas s condies concretas de exposio, bem como s
caractersticas
da
populao
protegida.
Directiva 98/24/CE
80
Anemia
40
17
Efeitos renais
Encefalopatia aguda
Nefropatia crnica
70
50
BEI-ACGIH18
SCOEL19
Efeitos neurolgicos
Diminuio da
hemoglobina
Aumento do ALAU
30
25-30
Aumento da PPZ
15-20
Aumento da PPZ
< 10
Inibio da ALAD
Efeitos
neurocomportamentais
e dos nervos perifricos
Sinais precoces de
nefrotoxicidade
Efeitos sobre o
aparelho reprodutor
Efeitos sobre a
descendncia
Infertilidade (mulher)
Compromisso da
capacidade reprodutiva
do feto feminino.
Efeitos
cardiovasculares
Infertilidade (homem)
Nvel de aco
Directiva
98/24/CE
Abortos espontneos
por exposio paterna.
Parto prematuro e
diminuio do peso
nascena
Alteraes funcionais
no recm-nascido
Aumento da tenso
arterial
Este quadro foi elaborado a partir da figura 1 includa no relatrio SCOEL/SUM/83 final, de Janeiro de 2002, Reccomendation of the scientific commitee on occupational exposure limits for lead and its inorganic
compounds e da ficha relativa ao chumbo e respectivos compostos inicos do Documentation of the biological exposure indices 2001 de ACGIH.
18
Biological exposure indices American Conference of Governmental Industrial Hygienists
19
Comit Cientfico "Limites de Exposio Profissional"
Especialmente sensveis
Os valores-limite de exposio profissional ao chumbo e respectivos compostos inicos, de
aplicao obrigatria a nvel comunitrio, "alm dos factores considerados no estabelecimento
dos valores-limite ... indicativos, reflectiro factores de viabilidade" (artigo 3, n 4, da Directiva
98/24/CE). Por esse motivo, se se tiverem em conta os dados relativos neurotoxicidade,
nefrotoxicidade e toxicidade para a reproduo, em certos grupos que devem ser alvo de uma
proteco especial devero aplicar-se critrios mais restritivos. Esses grupos sero obviamente as
mulheres grvidas ou lactantes e os jovens, mas tambm qualquer trabalhador que apresente
alguma condio ou caracterstica que possa implicar uma maior probabilidade de sofrer algum
efeito derivado da exposio, nomeadamente trabalhadores e trabalhadoras em idade frtil, com
problemas renais, neurolgicos ou hemticos de certa gravidade, com uma carga corporal
elevada devido a exposies anteriores, etc.; em suma, qualquer circunstncia que, no entender
do mdico, represente um maior risco para a sade do trabalhador em questo ou da sua
descendncia.
Mudana de posto de trabalho
Quando se tiver produzido um dano para a sade de um trabalhador, que se manifesta ou atravs
de uma doena identificvel ou atravs de efeitos nocivos, ou que se tenha excedido um valorlimite biolgico obrigatrio, a Directiva 98/24/CE (artigo 10, n 4) estabelece para a entidade
patronal certas obrigaes, nomeadamente a de ter em conta as recomendaes dos especialistas
qualificados ou da autoridade competente ao aplicar as medidas previstas no artigo 6 para
eliminar ou reduzir o risco, "incluindo a possibilidade de atribuir ao trabalhador em causa uma
funo alternativa na qual no haja riscos de mais exposio".
O afastamento de certos trabalhadores do seu posto de trabalho em funo do nvel de PbS uma
medida de proteco que visa evitar o aparecimento de possveis danos para a sade, e
conveniente que, antes de a tornar efectiva, se proceda a uma nova verificao do PbS nos 15
dias seguintes. Os nveis de corte de PbS recomendveis para proceder mudana de posto de
trabalho dos trabalhadores expostos dependero principalmente da idade, do sexo e de certas
caractersticas individuais:
Nos trabalhadores com menos de 18 anos, o nvel de corte ser de 50 g/dl, utilizando-se o
mesmo procedimento de reintegrao que utilizado para os trabalhadores adultos.
Antes da exposio
Antes da afectao de um trabalhador a um posto de trabalho com exposio ao chumbo ou
respectivos compostos inicos, dever realizar-se um exame mdico de acordo com os objectivos
especficos do programa de preveno, o qual servir de referncia para estudar a evoluo da
sade do trabalhador ao longo do tempo. Seria conveniente que, alm das medidas descritas na
seco 3 (histria laboral e clnica, explorao fsica especfica e determinao do chumbo no
sangue) fossem tambm includos os seguintes exames: medio da tenso arterial, hematcrito e
hemoglobina, assim como qualquer outro exame considerado necessrio para detectar os
trabalhadores especialmente sensveis. Reveste-se de especial interesse a repetio do PbS at o
trabalhador alcanar o equilbrio mencionado anteriormente.
Peridica
A periodicidade mnima para os trabalhadores cuja concentrao de chumbo no sangue (PbS) ou
no ar (PbA) seja superior a 40 g/100ml ou 0,075 mg/m3 deve ser anual para o exame mdico e
semestral para o controlo biolgico.
Ao exame de base devem acrescentar-se todos os exames considerados adequados para uma
deteco precoce das possveis consequncias dessas alteraes. Especialmente nas mulheres
grvidas ou lactantes, cuja exposio seja equiparvel exposio da populao geral de
referncia ou inferior a 30 g/100ml (escolhendo sempre a opo mais favorvel), devero
efectuar-se determinaes de PbS no mnimo de trs em trs meses.
Por tudo isto, sempre por indicao mdica, de acordo com as condies de exposio e as
caractersticas individuais, e a fim de melhorar a proteco da sade dos mesmos, consideram-se
apropriadas as recomendaes resumidas no quadro II.3.
PbS em g/100ml
Categoria de trabalhadores*
> valor da
populao de
referncia
ou 40
41-50
51-60
61-70
VS e CB obrigatrios
Reviso das
condies e
modificaes
operacionais, VS
anual ou mais
frequente, conforme
indicao do
mdico, CB
trimestral
Trabalhadores em geral
Recomendao: VS
e CB2 conforme
indicao do mdico
Mulheres grvidas,
purperas ou lactantes
Menores de 18 anos
Recomendao: VS e Recomendao:
Reviso das
CB, conforme
indicao do mdico condies e
modificaes
operacionais, VS
anual e CB
trimestral
> 70
Reviso das
condies,
modificaes
operacionais
(obrigatrio)
Recomendao:
Afastamento do
posto de
trabalho***, VS
anual ou mais
frequente, conforme
indicao do
mdico,
CB bimestral
PARTE III
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Doc 1409/01/03-PT
1. REGULAMENTOS, DIRECTIVAS E OUTROS DOCUMENTOS
LEGISLATIVOS EUROPEUS CITADOS
Regulamento (CEE) n 793/93 do Conselho, de 23 de Maro de 1993, relativo avaliao e
controlo dos riscos ambientais associados s substncias existentes. JO L 084 de 05.04.1993.
Directiva 67/548/CEE do Conselho, de 27 de Junho de 1967, relativa aproximao das
disposies legislativas, regulamentares e administrativas respeitantes classificao,
embalagem e rotulagem das substncias perigosas. JO L 196 de 16.08.1967 (e posteriores
alteraes e adaptaes ao progresso tcnico).
Directiva 89/654/CEE do Conselho, de 30 de Novembro de 1989, relativa s prescries
mnimas de segurana e de sade para os locais de trabalho (primeira directiva especial, na
acepo do n 1 do artigo 16 da Directiva 89/391/CEE). JO L 393 de 30.12.1989.
Directiva 89/655/CEE do Conselho, de 30 de Novembro de 1989, s prescries mnimas de
segurana e de sade para a utilizao pelos trabalhadores de equipamentos de trabalho no
trabalho (segunda directiva especial, na acepo do n 1 do artigo 16 da Directiva 89/391/CEE).
JO L 393 de 30.12.1989.
Directiva 89/391/CEE do Conselho, de 12 de Junho de 1989, relativa aplicao de medidas
destinadas a promover a melhoria da segurana e da sade dos trabalhadores no trabalho. JO L
183 de 29.06.1989.
Directiva 90/394/CEE do Conselho, de 28 de Junho de 1990, relativa proteco dos
trabalhadores contra riscos ligados exposio a agentes cancergenos durante o trabalho (sexta
directiva especial na acepo do n 1 do artigo 16 da Directiva 89/391/CEE). JO L 196 de
26.07.1990.
Directiva 91/155/CEE da Comisso, de 5 de Maro de 1991, que define e estabelece, nos termos
do artigo 10 da Directiva 88/379/CEE do Conselho, as modalidades do sistema de informao
especfico relativo s preparaes perigosas. JO L 76 de 22.03.1991 (e alteraes posteriores).
Directiva 92/58/CEE do Conselho, de 24 de Junho de 1992, relativa s prescries mnimas para
a sinalizao de segurana e/ou de sade no trabalho (nona directiva especial na acepo do n 1
do artigo 16 da Directiva 89/391/CEE). JO L 245 de 26.08.1992.
Directiva 92/85/CEE do Conselho, de 19 de Outubro de 1992, relativa implementao de
medidas destinadas a promover a melhoria da segurana e da sade das trabalhadoras grvidas,
purperas ou lactantes no trabalho (dcima directiva especial na acepo do n 1 do artigo 16 da
Directiva 89/391/CEE). JO L 348 de 28.11.1992.
Directiva 93/75/CEE do Conselho, de 13 de Setembro de 1993, relativa s condies mnimas
exigidas aos navios com destino aos portos martimos da Comunidade ou que deles saiam
transportando mercadorias perigosas ou contaminantes. JO L 247 de 05.10.1993.
Directiva 94/9/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 23 de Maro de 1994, relativa
aproximao das legislaes dos Estados-Membros sobre aparelhos e sistemas de proteco
destinados a ser utilizados em atmosferas potencialmente explosivas. JO L 100 de 19.04.1994.
102
2. NORMAS EUROPEIAS
EN 481:1993 Workplaces atmospheres - Size fraction definitions for measurement of airborne
particles.
EN 482:1994 Workplace atmospheres - General requirements for the performance of procedures
for measurement of chemical agents.
EN 689:1995 Workplace atmospheres - Guidance for the assessment of exposure to chemical
agents for comparison with limit values and measurement strategy.
EN 838:1995 Workplace atmospheres - Diffusive samplers for the determination of gases and
vapours - Requirements and test methods.
EN 1076:1997 Workplace atmospheres - Pumped sorbent tubes for the determination of gases
and vapours - Requirements and test methods.
EN 1231:1996 Workplace atmospheres - Short term detector tube measurement systems Requirement and test methods.
EN 1232:1997 Workplace atmospheres - Pumps for pessoal sampling of chemical agents Requirements and test methods.
EN 1540:1998 Workplace atmospheres - Terminology.
EN 12919:1999 Workplace atmospheres - Pumps for the samplig of chemical agents with a
volume flow rate of over 5 l/min - Requirements and test methods.
103
4. BIBLIOGRAFIA GERAL
Academic Press. International Safety Academy. Macon, Georgia. 1973. Fine, WT. Mathematical
Evaluations for Controlling Hazards (includo na obra editada por Widner, J.T : Selected
Readings in Safety).
Asociacin Internacional de la Seguridad Social. Almacenamiento de sustancias peligrosas
Compendio prctico. ISSA Prevention series n 2001 (Sp).
104
105
TRGS 440 Ermitteln und Beurteilen der Gefhrdungen durch Gefahrstoffe am Arbeitsplatz:
Ermitteln von Gefahrstoffen und Methoden zur Ersatzstoffprfung (Bundesarbeitsblatt 3/2001
p. 105-112, corrected in BArbBl. 4/2001 p 108, amended 3/2002 p. 67).
Union des Industries Chimiques. Outil dvaluation des risques lis aux produits chimiques.
Document DT 63, Octobre 1999.
Union des Industries Chimiques. Cahier de scurit n 13. Scurit des installations.
Mthodologie de lanalyse de risque. Document DT 54, Mars 1998.
106
ANEXOS
107
Doc 1409/01/03-PT
ANEXO 1
FRASES R, FRASES S E SUAS COMBINAES
Frases R de risco
R1
R2
R3
R4
R5
R6
R7
R8
R9
R10
R11
R12
R14
R15
R16
R17
R18
R19
R20
R21
R22
R23
R24
R25
R26
R27
R28
R29
R30
R31
R32
R33
R34
R35
R36
R37
R38
R39
R40*
R41
R42
R43
R44
R45
R46
R48
R49
R50
R51
R52
R53
R54
R55
R56
R57
R58
R59
R60
R61
R62
R63
R64
R65
R66
R67
R68
* Alterada recentemente. Anteriormente tinha o significado da actual R68, que foi acrescentada a
propsito desta alterao. Esta alterao deve ser tida em considerao nos rtulos ou fichas de segurana
que no foram actualizados.
Combinao de frases R
R14/15
R15/29
R20/21
R20/22
R20/21/22
R21/22
R23/24
R23/25
R23/24/25
R24/25
R26/27
R26/28
R26/27/28
R27/28
R36/37
R36/38
R36/37/38
R37/38
R39/23
R39/24
R39/25
R39/23/24
R48/20
R48/21
R48/22
R48/20/21
* Antes da alterao do texto para R40 e da incluso da R68 em todas estas combinaes de frases, a
R40 ocupava o lugar da R68.
Frases S de segurana
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S12
S13
S14
S15
S16
S17
S18
S20
S21
S22
S23
S24
S25
S26
S27
S28
S29
S30
S33
S35
S36
S37
S38
S39
S40
S41
S42
S43
S45
S46
S47
S48
S49
S50
S51
S52
S53
S56
S57
S59
S60
S61
S62
S63
S64
Doc 1409/01/03-PT
Combinao de frases S
S1/2
S3/7
S3/9/14
S3/9/14/49
S3/9/49
S3/14
S7/8
S7/9
S7/47
S20/21
S24/25
S27/28
S29/35
S29/56
S36/37
S36/37/39
S36/39
S37/39
S47/49
Doc 1409/01/03-PT
ANEXO 2
METODOLOGIAS SIMPLIFICADAS PARA A AVALIAO DOS RISCOS
As metodologias simplificadas podem constituir uma boa ajuda (em especial para as pequenas e
mdias empresas) na realizao da avaliao inicial dos riscos bem como para determinar se
necessrio implementar medidas de controlo. Tal como se mostra no quadro 1.5 das presentes
directrizes, o processo de avaliao dos riscos passa pela realizao, na maioria dos casos, de
uma avaliao pormenorizada, a menos que o risco detectado na primeira etapa seja reduzido.
Assim, a priori, estas metodologias no representam uma alternativa a uma avaliao
pormenorizada dos riscos mas efectuam um primeiro diagnstico da situao. Algumas
metodologias formulam recomendaes sobre o tipo de medidas a implementar, em funo do
nvel de risco e do tipo de operao ou processo em causa.
As variveis geralmente analisadas pelas diferentes metodologias so as seguintes:
R65
R67
B
R20
R20/21
R20/21/22
R20/22
R21
R21/22
Todas
as R22
substncias s
quais
no
tenham
sido
atribudas
as
frases R dos
grupos B a E
C
R23
R23/24
R23/24/25
R23/25
R24
R24/25
D
R26
R26/27
R26/27/28
R26/28
R27
R27/28
E
Mutagnico
categoria 3, R40
R25
R28
R45
R34
Cancergeno
categoria 3, R40
R48/23
R48/23/24
R48/23/24/25
R48/23/25
R48/24
R48/24/25
R48/25
R60
R61
R62
R63
R64
R46
R35
R36/37
R36/37/38
R42
R42/43
R49
Mutagnico
categoria 3, R68
R37
R37/38
R41
R43
20
A metodologia completa (COSHH Essentials. Health and Safety Executive, 2003) pode ser consultada em http://www.coshh-essentials.org.uk
R48/20
R48/20/21
R48/20/21/22
R48/20/22
R48/21
R48/21/22
R48/22
Alm disso, algumas substncias podem apresentar riscos quando em contacto com a pele ou
com as mucosas externas; so as substncias s quais foram atribudas as frases R contidas no
quadro A2.2. Sempre que esses riscos se manifestam imediatamente aps o contacto (frase R34
"Provoca queimaduras", por exemplo), a avaliao do risco associado a este efeito ser efectuada
conforme indicado na seco B do presente anexo.
Quadro A2.2 Grupo de risco cutneo (S). Substncias perigosas em contacto com a pele ou com
os olhos
R21
R20/21
R20/21/22
R21/22
R24
R23/24
R23/24/25
R24/25
R27
R27/28
R26/27/28
R26/27
R34
R35
R36
R36/37
R36/38
R36/37/38
R38
R37/38
R41
R43
R42/43
R48/21
R48/20/21
R48/20/21/22
R48/21/22
R48/24
R48/23/24
R48/23/24/25
R48/24/25
R66
Sempre que, em vez (ou alm) da situao anterior, o AQP apresenta riscos por contacto com a
pele a longo prazo (por exemplo, frase R48 "Risco de efeitos graves para a sade em caso de
exposio prolongada"), dever recorrer-se directamente adopo de medidas preventivas
tendentes a impedir o contacto do AQP com a pele ou as mucosas, uma vez que nesse caso no
se dispe, neste momento, de sistemas de avaliao simples21.
b) a tendncia para passar para o ambiente classifica-se como alta, mdia e baixa e mede-se, no
caso dos lquidos, pela sua volatilidade e pela temperatura de trabalho (figura A2.1), que definem
a capacidade de evaporao do agente, e, no caso dos slidos, pela sua tendncia para formar
poeiras (quadro A2.3).
21
O projecto europeu Riskofderm est a desenvolver uma ferramenta para a avaliao e a gesto do risco por exposio cutnea. Podem obterse mais informaes em Ann. occup. Hyg., Vol. 47, No. 8, pp. 629-640, 2003 e em:
http://www.iras.uu.nl/research/projects_exp_assess_occ_hyg/ex02.php
Ponto de ebulio, C
350
Volatilidade
baixa
300
Volatilidade mdia
250
200
150
100
Volatilidade elevada
50
0
20
50
80
110
140
Temperatura de trabalho, C
Mdia
Slidos
granulares
ou
cristalinos.
Quando
utilizados,
observa-se
produo de poeiras que se
depositam rapidamente e
so visveis nas superfcies
adjacentes.
Exemplo: p de detergente.
Alta
Ps: finos e de baixa
densidade.
Quando
utilizados, observa-se a
produo de nuvens de p
que permanecem no ar
durante vrios minutos.
Exemplos: cimento, negrode-fumo, giz, etc.
Com estas trs informaes, o quadro A2.5 indica o nvel de risco previsvel em funo da
categoria de perigosidade, da tendncia para passar para o ambiente e da quantidade de
substncia utilizada. Foram considerados quatro nveis, com a correspondente estratgia de
preveno que se descreve em seguida e que, em todo caso, deve incluir a aplicao dos
princpios gerais de preveno (artigo 5 da Directiva) que so tratados mais adiante neste Guia.
Volatilidade ou
pulverulncia
reduzidas
Volatilidade
mdia
Pulverulncia
mdia
Volatilidade ou
pulverulncia
elevadas
Pequena
Mdia
Grande
Grau de perigosidade B
Volatilidade/Produo de poeiras
Quantidade
usada
Volatilidade ou
pulverulncia
reduzidas
Volatilidade
mdia
Pulverulncia
mdia
Volatilidade ou
pulverulncia
elevadas
Pequena
Mdia
Grande
Grau de perigosidade C
Volatilidade/Produo de poeiras
Quantidade
usada
Volatilidade ou
pulverulncia
reduzidas
Volatilidade
mdia
Pulverulncia
mdia
Volatilidade ou
pulverulncia
elevadas
Pequena
Mdia
Grande
Grau de perigosidade D
Volatilidade/Produo de poeiras
Quantidade
usada
Volatilidade ou
pulverulncia
reduzidas
Volatilidade
mdia
Pulverulncia
mdia
Volatilidade ou
pulverulncia
elevadas
Pequena
Mdia
Grande
Grau de perigosidade E
De um modo geral, nestas situaes, o risco para a segurana e a sade dos trabalhadores poder
considerar-se baixo na acepo do artigo 5, n 4, da Directiva 98/24/CE. Se, alm disso, a
aplicao dos princpios gerais de preveno (captulo 2 da parte I das presentes directrizes
prticas) for suficiente para reduzir esse risco, o artigo 5, n 4, da Directiva estabelece que no
ser necessrio aplicar o disposto nos artigos 6, 7 e 10.
Consequentemente, estas situaes no requerem geralmente a comprovao da eficcia das
medidas preventivas mediante a realizao de medies ambientais, a no ser que esta seja
exigida por alguma disposio nacional.
Normalmente, possvel controlar estas situaes atravs de um sistema de ventilao geral.
Nvel de risco 2
Neste tipo de situaes, ser necessrio recorrer a medidas de preveno especficas para
controlar o risco. O tipo de instalao especfica mais utilizado a extraco localizada, que
geralmente deve ser concebida e construda por fornecedores especializados.
Ao seleccionar o fornecedor, h que ter em conta a sua experincia comprovada neste tipo de
instalaes e especificar com clareza que o objectivo da instalao conseguir que a
concentrao de substncias qumicas no local de trabalho se encontre o mais abaixo possvel do
valor-limite.
Nvel de risco 3
Nas situaes deste tipo ser necessrio recorrer utilizao do confinamento ou de sistemas fechados
que impeam totalmente que a substncia qumica passe para a atmosfera durante as operaes ordinrias.
Sempre que possvel, o processo dever manter-se a uma presso inferior atmosfrica a fim de dificultar
a fuga das substncias.
Nos nveis de risco 2 e 3, aps a implementao de medidas de controlo, deve efectuar-se uma avaliao
quantitativa pormenorizada da exposio, em conformidade com o disposto no anexo 4 (estratgia de
amostragem) e no anexo 5 (amostragem e anlise). Todavia, se existirem sinais de qua a exposio
claramente inferior aos valores-limite de exposio profissional, a confirmao deste facto pode
realizar-se atravs de procedimentos de avaliao menos exigentes do que os mencionados no anexo 4.
O resultado da avaliao quantitativa revelar a eventual necessidade de medidas de controlo adicionais
ou mesmo de um programa de medies peridicas da exposio (ver anexo 4). Em qualquer caso, os
parmetros associados ao correcto funcionamento das instalaes sero periodicamente alvo de
verificao a fim de assegurar a sua eficcia permanente.
Nos nveis de risco 2 e 3, recomendvel proceder a uma avaliao quantitativa da exposio, de acordo
com o disposto no anexo 4 das presentes directrizes no que respeita estratgia de amostragem e no
anexo 5 quanto colheita de amostras e s anlises. Em qualquer caso, a eficcia das medidas de
preveno utilizadas deve ser aferida periodicamente mediante a medio das substncias no ambiente.
Pode tambm ser adequado verificar outras caractersticas do sistema que dem informaes acerca do
seu funcionamento correcto (como por exemplo a velocidade entrada de uma campnula de extraco).
No entanto, estas verificaes devem ser complementares e no substitutas da medio da concentrao
ambiental no posto de trabalho.
Nvel de risco 4
10
Sendo
A informao proporcionada por este mtodo orientadora e tem por objectivo permitir que a
entidade patronal possa estabelecer mais facilmente as prioridades das suas medidas preventivas
mediante critrios objectivos, ajudando-a assim na sua planificao preventiva. Segue-se uma
descrio do processo de estimativa das variveis citadas.
1. Nvel de perigosidade objectiva
11
NPO SIGNIFICADO
Aceitvel
Melhorvel
Deficiente
Muito Deficiente
10
12
qualifica a pergunta n 1 porque, ao ser formulada como uma pergunta "chave", uma resposta
negativa significa que na empresa no existem AQP e que, portanto, no faz sentido continuar a
responder ao questionrio.
Em funo do conjunto de todas as respostas obtm-se uma qualificao global do nvel de
deficincia, que pode ser "muito deficiente", "deficiente", "melhorvel" ou "aceitvel" segundo
os critrios a seguir indicados:
a) A qualificao global ser "muito deficiente" se alguma das perguntas for qualificada como
"muito deficiente" ou se mais do 50% das perguntas aplicveis receberem a qualificao de
"deficiente".
b) A qualificao global ser "deficiente" se, no sendo muito deficiente, alguma das perguntas
for qualificada como "deficiente" ou se mais do 50% das perguntas aplicveis receberem a
qualificao de "melhorvel".
c) A qualificao global ser "melhorvel" se, no sendo "muito deficiente" nem "deficiente",
alguma das perguntas for qualificada como "melhorvel".
d) A qualificao global ser "aceitvel" nos restantes casos.
13
Quadro A2.7 Questionrio de controlo para identificao de factores de risco de acidente por AQP*
SIM
1. So armazenados, utilizados, produzidos,, Agentes Qumicos Perigosos (AQP), sejam eles
matrias-primas, produtos intermdios, subprodutos, produtos acabados, resduos, produtos de
limpeza, etc.
Sobre a identificao de agentes qumicos
2. Os AQP presentes durante o trabalho, seja com carcter regular, seja com carcter ocasional, esto
identificados e inventariados.
3. As embalagens originais dos AQP esto devidamente rotuladas.
4. A sinalizao anterior mantida sempre que o AQP trasfegado para outras embalagens ou
recipientes.
5. Nas tubagens percorridas por AQP foram colados, afixados ou pintados rtulos de identificao do
produto e o sentido de circulao dos fluidos.
6. Foram colocados rtulos ao longo das tubagens em nmero suficiente e em zonas de especial risco
(vlvulas, ligaes, etc.).
7. Existe uma ficha de segurana (FS) para todos os AQP que esto ou podem estar presentes durante
o trabalho e, quando no existe, dispe-se de informao suficiente e adequada sobre os AQP em
questo (resduos, produtos intermdios,).
Sobre a armazenagem / embalagem de agentes qumicos
8. Os AQP so armazenados em locais especiais, agrupados em funo do risco e suficientemente
afastados (pela distncia ou por meio de divisria) dos incompatveis ou susceptveis de induzir
reaces perigosas.
9. A rea de armazenagem est correctamente ventilada, seja por meio de tiragem natural ou forada.
10. Nas reas de armazenagem, utilizao e/ou produo, quando a quantidade e/ou a perigosidade do
produto o exijam, est garantida a recolha e conduo para uma zona ou recipiente seguro das fugas
ou derrames de AQP em estado lquido.
11. proibida a presena ou uso de focos de ignio sem controlo no armazm de AQP
inflamveis e essa proibio exaustivamente verificada e garantida.
12. As embalagens e recipientes que contm AQP oferecem suficiente resistncia fsica ou qumica e
no apresentam mossas, cortes ou deformaes.
13. As embalagens que contm AQP so totalmente seguras (fecho automtico, fecho de segurana
com bloqueio, invlucro duplo, revestimento amortecedor de choques, etc.).
NO
NAplic
Resposta
negativa
implica
Qualificao
No
se
deve
preencher
o
questionrio
MUITO DEFICIENTE
MUITO DEFICIENTE
MUITO DEFICIENTE
Passar ao quadro
A2.8
MELHORVEL
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
DEFICIENTE
DEFICIENTE
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
14
SIM
14. O transporte de embalagens, tanto manual como mecnico, efectuado por meio de
equipamentos e/ou instrumentos que garantem a sua estabilidade e correcta imobilizao.
Sobre a utilizao/processamento de agentes qumicos
15. No local de trabalho permanece apenas a quantidade de AQP estritamente necessria para o
trabalho imediato (nunca quantidades superiores s necessrias para o turno ou dia de trabalho).
16. Os AQP existentes no local de trabalho para serem utilizados no turno ou dia de trabalho e no
utilizados nesse momento encontram-se depositados em recipientes adequados, armrios protegidos
ou recintos especiais.
17. Evita-se a trasfega de AQP por descarga livre.
18. rigorosamente controlada a formao e/ou acumulao de cargas electrostticas na trasfega de
lquidos inflamveis.
19. A instalao elctrica nas zonas com risco de atmosferas inflamveis anti-explosiva, e esto
controlados todos os tipos de focos de ignio+.
20. A instalao elctrica de equipamentos, instrumentos, salas e armazns de produtos corrosivos
adequada.
21. As caractersticas dos materiais, equipamentos e ferramentas so adequadas natureza dos AQP
utilizados.
22. Procede-se verificao da ausncia de fugas e, em geral, do correcto estado das instalaes e/ou
equipamentos, antes de estes serem utilizados.
23. Nos equipamentos ou processos que o exijam, existem sistemas de deteco de condies de
insegurana (nvel do LII num tnel de secagem, temperatura/presso de um reactor, nvel de
enchimento de um depsito,) associados a um sistema de alarme.
24. Os sistemas de deteco existentes, em situaes crticas, actuam sobre a paragem do processo.
25. Os ventiladores e sadas dos dispositivos de segurana para produtos inflamveis/explosivos esto
canalizados para um lugar seguro e, quando necessrio, so dotados de queimadores.
26. Existem dispositivos para o tratamento, absoro, destruio e/ou confinamento seguro dos
efluentes dos dispositivos de segurana e dos ventiladores.
27. As operaes com AQP susceptveis de provocar libertao de gases, vapores, poeiras, etc., so
efectuadas em processos fechados ou, na sua falta, em reas bem ventiladas ou em instalaes
dotadas de aspirao localizada.
28. Com carcter generalizado, foram implementadas as medidas de proteco colectiva necessrias
para isolar os AQP e/ou limitar a exposio e/ou contacto dos trabalhadores com os mesmos.
Sobre a organizao da preveno no uso de agentes qumicos
NO
NAplic
Resposta
negativa
implica
Qualificao
Passar ao quadro
A2.8
MELHORVEL
MELHORVEL
Passar
A2.8
Passar
A2.8
Passar
A2.8
Passar
A2.8
Passar
A2.8
Passar
A2.8
ao quadro
ao quadro
ao quadro
ao quadro
ao quadro
ao quadro
Passar ao quadro
A2.8
DEFICIENTE
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
15
SIM
29. exigida uma autorizao de trabalho para a realizao de operaes de risco em recipientes,
equipamentos ou instalaes que contm ou contiveram AQP.
30. assegurado o controlo do acesso de pessoas estranhas ao servio ou de pessoas no autorizado a
zonas de armazenagem, carga/descarga ou processamento de AQP.
31. Os trabalhadores foram devidamente informados sobre os riscos associados aos AQP e receberam
formao adequada sobre as medidas de preveno e proteco que necessrio adoptar.
NO
NAplic
Resposta
negativa
implica
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
MELHORVEL
Passar ao quadro
A2.8
Qualificao
DEFICIENTE
MELHORVEL
DEFICIENTE
DEFICIENTE
MELHORVEL
MUITO DEFICIENTE
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
Passar ao quadro
A2.8
DEFICIENTE
44. Constatam-se outras deficincias ou carncias no que se refere s proteces colectivas, medidas
16
SIM
NO
NAplic
Resposta
negativa
implica
Qualificao
organizacionais e uso de EPI: Referir quais so e fazer uma valorao das mesmas.
*
Questionrio aberto proposto como orientao; em caso algum dever ser considerado exaustivo e fechado.
+
Para determinar se existe um risco de atmosfera explosiva, ser necessrio classificar previamente a zona de trabalho em funo da presena de substncias inflamveis e, se
for caso disso, fazer essa verificao com um explosmetro.
17
11
12,13,14
17
18
19
20
21,22,23
24
25
26
27
28
29
30, 31
33
40
41,42
18
2. Nvel de exposio
2
3
4
SIGNIFICADO
Ocasionalmente
De vez em quando durante a jornada de
trabalho e durante perodos de tempo
curtos
Vrias vezes ao dia durante perodos de
tempo curtos
Permanentemente. Vrias vezes ao dia
durante longos perodos de tempo
3. Nvel de consequncias
60
100
SIGNIFICADO
Pequenas leses
Leses normalmente reversveis
Leses graves que podem ser
irreversveis
Um ou vrios mortos
4. Nvel de risco
19
(NC)
6-8
10 - 20
24
40
10
20 40
60 80
100 200
240 - 400
25
50 - 100
150 200
250 500
600 - 1000
60
120 240
360 480
600 1200
1440 - 2400
100
200 400
600 800
1000 2000
2400 - 4000
NVEL DE
RISCO
NR
40 - 20
120 - 50
500 - 150
4000 - 600
SIGNIFICADO
20