LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) En los campos maduros explotados

con inyeccin de agua, las bajas recuperaciones de aceite se deben al

atrapamiento del aceite, que como se explic anteriormente, es retenido por
las fuerzas capilares. Los mtodos de recuperacin mejorada buscan disminuir
las fuerzas capilares e incrementar el flujo viscoso, tal que este rebase la
magnitud de las fuerzas capilares y logre movilizar el aceite remanente. El
proceso de recuperacin mejorada por inyeccin de productos qumicos
combinados (ASP), busca disminuir las fuerzas capilares mediante la
disminucin de la tensin interfacial agua-aceite (wo), y el mejoramiento de
los perfiles de inyeccin mediante la modificacin de la viscosidad del agua de
inyeccin (w), logrando con esto relaciones de movilidad favorables. Para la
modificacin de la tensin interfacial agua-aceite, es comn el uso de
surfactantes y lcali; para modificar la viscosidad del agua de inyeccin los
polmeros son los productos qumicos utilizados. Por separado estos productos
qumicos pueden mejorar las recuperaciones de hidrocarburos, sin embargo, el
uso combinado de estos, genera una sinergia que mejora por mucho los
resultados individuales. Antes de abordar el mtodo combinado ASP, se
describirn los mtodos de inyeccin de productos qumicos de forma
individual, es decir, desplazamiento con soluciones polimricas,
desplazamiento alcalino y desplazamiento miscelar. 46 IV.- ANTECEDENTES DE
LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) IV.1.
Desplazamiento con Soluciones Polimricas. El uso de soluciones polimricas
en la industria petrolera ha sido extenso, ya sea, en operaciones de
perforacin, terminacin, reparacin, produccin y en proyectos de
recuperacin mejorada. En esta ltima aplicacin, se intenta incrementar la
recuperacin de las reservas de los yacimientos modificando las condiciones
adversas que afectan a la eficiencia de desplazamiento del agua de inyeccin,
que en general son dos:31 Relacin de movilidad agua-aceite desfavorable.
Heterogeneidad excesiva del yacimiento. Las caractersticas de las soluciones
polimricas permitirn mejorar, en los casos anteriores, las eficiencias de
desplazamiento areal y vertical, como se ilustra en la Figura 4.1, a travs de los
dos mecanismos siguientes:32 1. El polmero incrementa la viscosidad del agua
inyectada. Esto reduce la relacin de movilidad agua-aceite, incrementando las
eficiencias de barrido. 2. El polmero se adsorbe a la roca que contacta y crea
una resistencia adicional al flujo de agua subsecuente, as el flujo de agua y
polmero es restringido y obligado a desviarse a otras partes del yacimiento.
INYECTOR INYECTOR PRODUCTOR PRODUCTOR ACEITE ACEITE INYECCION DE
AGUA CON RELACION DE MOVILIDAD DESFAVORABLE EL DESPLAZAMIENTO
POLIMERICO PROPORCIONA UNA RELACION DE MOVILIDAD FAVORABLE AGUA
INYECCION DE AGUA K2 > K3 > K1 K1 K2 K3 SOLUCION POLIMERICA
DESPLAZAMIENTO POLIMERICO K1 K2 K3 ACEITE ACEITE INYECTOR INYECTOR
PRODUCTOR PRODUCTOR ACEITE ACEITE INYECCION DE AGUA CON RELACION
DE MOVILIDAD DESFAVORABLE EL DESPLAZAMIENTO POLIMERICO
PROPORCIONA UNA RELACION DE MOVILIDAD FAVORABLE AGUA INYECCION DE
AGUA K2 > K3 > K1 K1 K2 K3 SOLUCION POLIMERICA DESPLAZAMIENTO
POLIMERICO K1 K2 K3 ACEITE ACEITE a) Mejoramiento de la eficiencia. b)
Mejoramiento de la eficiencia de barrido areal de barrido vertical. Figura 4.1.

Mejoramiento de las eficiencias de barrido areal y vertical por la inyeccin de

solucin polimrica.31 47 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA
DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) IV.1.1. Definicin y Tipos de
Polmeros. A pesar de la aplicacin amplia en la industria petrolera, la
connotacin polmero es confusa para muchas personas; sta confusin, en
parte, se debe a la gran variedad de polmeros disponibles en el mercado. La
falta de entendimiento y apreciacin de los polmeros y sus propiedades
impacta en la seleccin del mejor polmero para una aplicacin particular.33 El
trmino polmero se deriva de las palabras griegas polys que significa
muchos y meros que significa partes o unidades; as, un polmero es un
producto qumico constituido por macromolculas en forma de cadenas
formadas por molculas simples, llamadas monmeros. Para que un compuesto
qumico funcione como monmero deber tener al menos dos sitios reactivos,
en los cuales otro monmero pueda unirse y formar el polmero. La
caracterstica principal es su gran peso molecular que puede oscilar entre los
miles y millones de gramos y es proporcional al grado de polimerizacin; es
decir, del nmero de monmeros presentes en el polmero. Los polmeros que
solo contienen monmeros de una sola composicin qumica se conocen como
homopolmeros, mientras que los polmeros que contienen monmeros de
dos o ms tipos qumicos diferentes se conocen como copolmeros. En la
industria petrolera los polmeros se clasifican en dos tipos generales: polmeros
sintticos y biopolmeros.4,5,34 El polmero sinttico ms comn es la
poliacrilamida, mientras que el biopolmero comn es la xantana. La Tabla 4.1
presenta las propiedades de diferentes polmeros utilizados en la industria.
Poliacrilamida. El polmero sinttico de cadenas ms largas utilizado en los
procesos de recuperacin mejorada de aceite es la poliacrilamida; ste se
prepara por polimerizacin de radicales libres.33 La estructura de las
poliacrilamidas est compuesta 48 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN
COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) Tabla 4.1.
Comparacin general de las propiedades de polmeros solubles en aguaa . 33
Polmero Viscosidadb (@ 40 lbm/1000 gal y 300 rpm) (cp) Estabilidad a la
agitacinc Tolerancia a la sald Estabilidad al pH cidoe Estabilidad a las
enzimas (degradacion biologica)e Residuos al rompimiento del gelf
Aplicaciones Goma guar 34 3 C NS NS R Fluidos de perforacin, reduccin de
friccin en estimulacin, fracturamiento y perdida de circulacin, aditivo para
prdidas de fluidos de perforacin, espaciadores y fracturamiento Hidroxipropil
guar 36 3 C NS NS R Fluidos de perforacin, terminacin, reparacin y
espaciadores, reductores de friccin en fracturamiento y prdidas de
circulacin CMC (Carboximetil celulosa) 55 3 IC NS NS RF Fluidos de perforacin
HEC (Hidroxietil celulosa) 37 3 C NS NS RF Aditivos de prdida de fluido para
espaciadores en cementacin, fluidos de terminacin y reparacin,
fracturamiento, reduccin de friccin en estimulacin, recuperacin mejorada
CMHEC (Carboximetilhidr oxietil celulosa) 32 3 C NS NS RF Aditivos de prdida
de fluidos y retardador para cementaciones, espaciadores, geles ligeramente
cidos, agente desviador temporal en fracturamiento Goma Xantana 34 1 C MS
MS RF Fluidos de perforacin, terminacin, fracturamiento y recuperacin
mejorada Poliacrilamida (parcialmente hidrolizada) 34 2 IC S S RF Aditivo para

perdida de fluido en cementaciones, fluidos de perforacin, reduccin de

friccin en fracturamiento, recuperacin mejorada e inhibidor de
incrustaciones. Copolmero de poliacrilamida 25 2 MC S S RF Aditivo para
perdida de fluido en cementaciones, fluidos de perforacin, reduccin de
friccin en fracturamiento, recuperacin mejorada: reduccin de la relacin de
movilidad agua/aceite, mejoramiento del perfil de inyeccin SINTTICOS
BIOPOLMEROS a Estas propiedades fueron determinadas usando polmeros
representativos de cada clase. El cambio de los polmeros especificados podra
alterar substancialmente las propiedades listadas. Esta tabla es una
descripcin generalizada y no una lista rgida de especificaciones. b La
viscosidad se obtuvo con el polmero en agua fresca. Cambiando el peso
molecular, el grado de substitucin, los moles de substitucin o la naturaleza
de los monmeros en el copolmero, alterar drsticamente la viscosidad. c El
orden de estabilidad al agitado: 1 el menos estable, 3 el ms estable. La
viscosidad de la goma xantana no se reduce permanentemente por agitacin.
d C= compatible, IC=incompatible, MC=moderadamente compatible. e NS=no
estable, MS= moderadamente estable, S=estable. f R=residuos presentes,
RF=libre de residuos. 49 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE
LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) por una cadena muy larga del
monmero acrilamida, el cual al combinarse qumicamente produce la cadena
polimrica mostrada en la Figura 4.2. El peso molecular promedio de las
poliacrilamidas disponibles en el mercado se encuentra en el rango de 1 a 10
millones. CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2
CH C = O CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2
CH C = O CH2 NH2 CH C = O Figura 4.2. Estructura de la Poliacrilamida. Con
objeto de modificar las propiedades de la poliacrilamida, algunas de las amidas
se substituyen qumicamente (hidrlisis) por el grupo carboxyl para formar una
poliacrilamida parcialmente hidrolizada, como se ilustra en la Figura 4.3. Este
proceso tiende a incrementar la capacidad viscosificante del agua dulce, pero
reduce la del agua salada. El grado de hidrlisis corresponde con el porcentaje
de los grupos de amidas que han sido substituidos por grupos carboxyl. El
grado de hidrlisis de las poliacrilamidas parcialmente hidrolizadas disponibles
comercialmente vara entre 0 y 30%. CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C = O
CH2 O CH C = O Na+ CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C = O CH2 NH2 CH C =
O CH2 NH2 CH C = O CH2 O CH C = O Na+ CH2 O CH C = O Na+ Figura 4.3.
Estructura de la Poliacrilamida parcialmente hidrolizada. Las molculas de las
poliacrilamidas son muy flexibles y de un dimetro pequeo, formando
cadenas muy largas, por lo que son muy sensibles a romperse por esfuerzos
cortantes o mecnicos altos. Estas molculas poseen una polaridad muy alta,
lo que las hace muy afines al agua, pero no al petrleo; adems, son
relativamente inmunes al ataque bacterial.22 50 IV.- ANTECEDENTES DE LA
INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP)
Biopolmeros. Los biopolmeros o polisacridos son derivados de procesos de
fermentacin, ms que de la sntesis directa de sus monmeros en un reactor
qumico. El biopolmero ms comn es la goma xantana, la cual es producida
por la bacteria xanthomonas campestris. Su estructura qumica es mucho ms
compleja que la correspondiente a las poliacrilamidas, como se ilustra en la

Figura 4.4. Debido a esta estructura molecular, la cadena de este polmero es

rgida, lo que la hace muy resistente a la degradacin mecnica y la caracteriza
con un poder viscosificante excelente en agua con alta salinidad; sin embargo,
en agua dulce tiene menor capacidad viscosificante que la poliacrilamida. El
peso molecular promedio de los biopolmeros es menor que el de las
poliacrilamidas, del orden de 2 a 5 millones. Estos polmeros son muy
susceptibles al ataque bacteriano, por lo que sus soluciones deben tratarse con
un agente biocida y una sustancia para eliminar el oxgeno disuelto. Es
conveniente filtrar las soluciones de biopolmeros antes de ser inyectadas al
yacimiento, para reducir los problemas de taponamiento de los pozos
inyectores. Figura 4.4. Estructura de un biopolmero. 51 IV.- ANTECEDENTES DE
LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) IV.1.2.
Propiedades de los Polmeros. Degradacin de los Polmeros. La propiedad que
hace a las soluciones polimricas til en los procesos de recuperacin
mejorada es su viscosidad (proporcional con el peso molecular del polmero),
que puede ser tan alta como cantidad de polmero se encuentre en solucin,
como se ilustra en la Figura 4.5. Esta propiedad deber ser estable a las
condiciones del yacimiento y durante el tiempo de residencia que se estime
para el desplazamiento; sin embargo, esta propiedad puede degradarse por
tres mecanismos posibles: degradacin qumica, degradacin biolgica y
degradacin mecnica.5,31,34 La degradacin qumica de una solucin
polimrica se debe principalmente a la presencia de iones divalentes y
oxigeno, y al efecto de la temperatura. Los cationes divalentes como Ca2+ y
Mg2+ afectan la hidrlisis de las poliacrilamidas y por lo tanto la estabilidad de
la solucin o tendencia a flocular. Por otra parte, si en el agua de la formacin
existen cantidades pequeas de Fe2+, y si durante el manejo de la solucin
polimrica en superficie se introduce oxigeno, los cationes de fierro podran
oxidarse produciendo Fe3+, lo que podra flocular las poliacrilamidas y a los
polisacridos o biopolmeros. La temperatura acelera los mecanismos
anteriores. Las Figuras 4.6 y 4.7 muestran el efecto de soluciones inicas sobre
los polmeros. Algunas conclusiones son:36 Los iones de Ca2+ tienen mayor
efecto negativo que los iones de Mg2+. A temperaturas > 70C (> 158F) las
poliacrilamidas estn limitadas a salinidades menores a 200 ppm de Ca2+. De
60 a 70C (140 a 158F), su desempeo depende principalmente de la
concentracin de iones divalentes y del peso molecular del polmero La
degradacin de la xantana es independiente de los iones divalentes, pero es
funcin de la temperatura. Est limitada a aplicaciones < 70C (< 158F) 52
IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y
POLMERO (ASP) Ninguno de los polmeros naturales estudiados tiene
estabilidad aceptable a 90C (194F). 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 800
1600 2400 3000 Concentracin de polmero (ppm) Hidroxietil Celulosa (HEC)
Poliacrilamida (HPAM) Goma xantana Viscosidad (cp) 100 90 80 70 60 50 40 30
20 10 0 0 800 1600 2400 3000 Concentracin de polmero (ppm) Hidroxietil
Celulosa (HEC) Poliacrilamida (HPAM) Goma xantana Viscosidad (cp) Figura 4.5.
Viscosidad vs concentracin de polmero: velocidad de corte 7.3 s-1, 1% NaCl a
74F.31 a) Baja salinidad b) Alta salinidad Figura 4.6. Esquema del efecto de las
soluciones inicas en la conformacin de polmeros flexibles como el HPAM.31

53 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI,

SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) 1000 100 10 1 0.01 0.1 1.0 10 100 Velocidad
de corte (seg-1) Viscosidad (cp) Agua destilada 3% NaCl B A A B 1000 100 10 1
0.01 0.1 1.0 10 100 Velocidad de corte (seg-1) Viscosidad (cp) Agua destilada
3% NaCl B A A B Figura 4.7. Comportamiento de la viscosidad con respecto a la
velocidad de corte de una solucin HPAM, mostrando los efectos de la salinidad
y el peso molecular a temperatura ambiente. Peso molecular de A[3x106 ] y
B[5.5x106 ].31 La degradacin biolgica puede ocurrir tanto en los polmeros
sintticos como en los biopolmeros; sin embargo, es ms comn en los
ltimos. Consiste en la destruccin de las molculas de los polmeros por
bacterias, o por procesos qumicos gobernados por enzimas. Las variables que
afectan la degradacin biolgica incluyen el tipo de bacteria, presin,
temperatura, salinidad y otros qumicos presentes; la degradacin ocurre
preferentemente a temperaturas y salinidades bajas. Las molculas de la
xantana pueden destruirse bajo condiciones anaerbicas por bacterias de
fermentacin, que atacan principalmente la glucosa de la molcula. La
estabilidad de una solucin polimrica contra la degradacin biolgica deber
probarse bajo condiciones de campo. El uso de biocidas es necesario para el
manejo en superficie de las soluciones polimricas, y si la temperatura del
yacimiento no es muy alta, tambin se deber inyectar biocida junto con la
solucin polimrica. Las enzimas son agentes biolgicos que catalizan
diferentes procesos en la naturaleza; por ejemplo la hidrlisis de los
polisacridos. Las plantas que producen un 54 IV.- ANTECEDENTES DE LA
INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP)
polisacrido, frecuentemente tambin contienen la enzima apropiada para la
descomposicin de dicho polisacrido. En tratamientos de yacimientos en los
que se usan tapones temporales de geles polimricos, las enzimas se utilizan
para la descomposicin del tapn de gel. La degradacin mecnica se refiere al
rompimiento de las molculas de los polmeros cuando stas se sujetan a alta
velocidad de flujo, el cual puede presentarse en las instalaciones superficiales
(vlvulas, orificios, bombas o tubera), en el pozo (disparos o cedazos), o en la
cara de formacin. Los disparos del pozo es la zona particular en la que las
velocidades de flujo se incrementan al forzar el paso de los fluidos inyectados a
travs de pequeos orificios, es por esta razn que se aconseja efectuar la
inyeccin de soluciones polimricas a travs de terminaciones en agujero
descubierto o empaques de arena. Los polmeros premezclados pueden
disminuir la tendencia de los polmeros a degradarse mecnicamente. En el
yacimiento la degradacin mecnica es mnima, debido a que la velocidad se
reduce drsticamente a medida que se aleja del pozo inyector. Todos los
polmeros bajo condiciones de alta velocidad se ven afectados por la
degradacin mecnica; sin embargo, la poliacrilamida parcialmente hidrolizada
(HPAM) es la ms susceptible, particularmente si se encuentra en un ambiente
de alta salinidad. La Figura 4.7 ilustra el efecto de la degradacin mecnica. La
Tabla 4.2 resume la susceptibilidad de los polmeros a los diferentes tipos de
degradacin Propiedades Reolgicas de las Soluciones Polimricas. Como ya se
ha mencionado la propiedad ms importante de las soluciones polimricas y
que es de inters en el desplazamiento de aceite, es su viscosidad. La

viscosidad se puede definir como una medida de la energa disipada por un

fluido en movimiento, que se presenta por la resistencia que opone dicho fluido
a una fuerza que se aplica sobre l y que tiende a deformarlo. En flujo laminar
unidimensional, los trminos esfuerzo cortante () y velocidad de corte (SR) se
usan para indicar, la fuerza 55 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN
COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) aplicada y la
respuesta del fluido. El esfuerzo cortante puede definirse como la fuerza por
unidad de rea aplicada tangencialmente a la superficie del cuerpo que se va a
deformar. En forma similar, la velocidad de corte se define como el cambio en
la velocidad de flujo con la distancia. Los fluidos Newtonianos presentan una
relacin lineal entre el esfuerzo cortante y la velocidad de corte dada por la
ecuacin 4.1, que es la Ley de Newton de la viscosidad. La constante de
proporcionalidad () en la ecuacin mencionada es la viscosidad del fluido. SR
dy dv == . (4.1) Tabla 4.2. Degradacin de polmeros y sus causas.22
Poliacrilamida Goma xantana qumica alta moderada Los cationes Na+, Ca++,
Mg++ Iones divalentes son ms dainos qumica alta alta Iones de metales de
transicin Agravado por alta temp. y alto pH qumica alta alta Oxgeno y
agentes oxidantes Agravado por alta temperatura qumica alta alta Hidrlisis
por compuestos cidos o bases Agravado bajo condiciones aerbicas o alta
temperatura trmica alta>250F alta>160F Alta temperatura Agravado bajo
condiciones aerbicas o alto pH. microbial moderada alta Bacterias, hongos,
levadura Agravado por temp. bajas y/o condiciones aerbicas
mecnica/agitado alta baja Agitacin intensa y alta velocidad en vlvulas,
orificios, formaciones de baja permeabilidad Agravado por cationes di- y
trivalentes Tipo de degradacin Susceptibilidad Causa Comentarios 56 IV.ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y
POLMERO (ASP) Los fluidos no-Newtonianos son aquellos cuyo
comportamiento no muestra una proporcionalidad directa entre la velocidad de
corte y el esfuerzo cortante aplicado; la viscosidad de estos fluidos vara por
muchos rdenes de magnitud con cambios en la velocidad de corte o en el
esfuerzo cortante bajo condiciones isotrmicas. Para estos casos se define una
viscosidad aparente (a) que vara con la velocidad de corte: SRa = . (4.2)
El comportamiento de los fluidos Newtonianos y no-Newtonianos se ilustra en
la Figura 4.8. Las soluciones polimricas son fluidos no-Newtonianos y
frecuentemente presentan un comportamiento reolgico complejo. Cuando
dichas soluciones fluyen a travs de tubos capilares rectos se comportan como
fluidos pseudoplsticos. En este tipo de fluidos la viscosidad aparente (cociente
del esfuerzo cortante y la velocidad de corte medidos a una velocidad de corte
dada), disminuye a medida que la velocidad de corte se incrementa.30 Slido
Elstico Pseudoplstico con punto de cedencia Plstico de Bingham
Pseudoplstico Dilatante con punto de cedencia Newtoniano Dilatante Fluido
inviscido Velocidad de corte, (o SR) dvx dy Esfuerzo cortante, xy 0 Slido
Elstico Pseudoplstico con punto de cedencia Plstico de Bingham
Pseudoplstico Dilatante con punto de cedencia Newtoniano Dilatante Fluido
inviscido Velocidad de corte, (o SR) dvx dy Velocidad de corte, (o SR) dvx dy
Esfuerzo cortante, xy 0 Figura 4.8. Comportamiento de los fluidos, esfuerzo
cortante con respecto a la velocidad de corte. 57 IV.- ANTECEDENTES DE LA

INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) Cuando

las soluciones polimricas fluyen a una velocidad mayor que un cierto valor
crtico, presentan caractersticas viscoelsticas. La viscoelasticidad se
manifiesta por una respuesta al esfuerzo cortante aplicado que combina
caractersticas de un fluido puramente viscoso y de un slido puramente
elstico. Para modelar el comportamiento mostrado por un fluido
pseudoplstico existen varias ecuaciones que son tiles bajo ciertas
circunstancias, pero ninguna de ellas puede considerarse de aplicacin
universal. Una de las ecuaciones ms simples se obtiene mediante la
aproximacin con lneas rectas, de las secciones de una grfica de contra SR
en escalas logartmicas. Este mtodo es conocido como modelo de la Ley de
Potencias, o modelo de Ostwald-de Waele y puede expresarse como:30 n =
KS R , (4.3) Donde K es el ndice de consistencia y n es el ndice de
comportamiento; las unidades debern ser consistentes. El ndice de
comportamiento n, establece el tipo de fluido que se est caracterizando; as,
es posible tener tres casos: I. n < 1 ; fluido Pseudo-plstico (soluciones
polimricas). II. n = 1 ; fluido Newtoniano. III. n > 1 ; fluido Dilatante. El modelo
de Ley de Potencias ajusta datos experimentales para muchos fluidos
pseudoplsticos en niveles intermedios de velocidad de corte; sin embargo, a
medida que la velocidad de corte para un fluido pseudoplstico se acerca a
cero, el esfuerzo cortante tiende a cero y el comportamiento se rige por la ley
de Newton de la viscosidad, conocindose como regin inferior Newtoniana.
Para velocidades de corte lo suficientemente altas, el ritmo de crecimiento del
esfuerzo cortante al aumentar la velocidad de corte se mantiene constante,
originando que el comportamiento sea nuevamente Newtoniano, conocido
como regin superior Newtoniana4 . Este comportamiento se ilustra en Figura
4.9. 58 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI,
SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) La viscosidad aparente para un fluido
pseudoplstico, utilizando el modelo de la Ley de Potencias est dada por: 1
= n R R n R R a KS S KS S . (4.4) Log. Viscosidad aparente, a Log.
Velocidad de corte, seg-1 Regin Newtoniana Inferior Regin Newtoniana
Superior Comportamiento Pseudoplstico Log. Viscosidad aparente, a Log.
Velocidad de corte, seg-1 Regin Newtoniana Inferior Regin Newtoniana
Superior Comportamiento Pseudoplstico Figura 4.9. Reograma de un fluido
pseudoplstico mostrando las regiones de comportamiento Newtoniano. IV.1.3.
Flujo a travs de Medios Porosos. El flujo de soluciones polimricas a travs de
medios porosos es mucho ms complicado que el caso de flujo en capilares, ya
que adems del efecto de los cambios en la viscosidad del fluido con la
velocidad de flujo, se ha demostrado en un gran nmero de determinaciones
experimentales que al fluir soluciones polimricas a travs de medios porosos
consolidados y no consolidados, existe una reduccin apreciable entre las
concentraciones a la entrada y salida del medio poroso. Esta reduccin en la
concentracin del polmero se ha explicado por medio de la retencin de las
molculas del polmero dentro del medio poroso. Tambin existe una cierta
porcin del volumen poroso que no es contactado por la solucin polimrica,
conocido como volumen poroso inaccesible. Todo esto en conjunto altera la
permeabilidad del medio poroso al paso de la fase acuosa, factor importante en

el comportamiento del desplazamiento en el yacimiento. 59 IV.ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y

POLMERO (ASP) Retencin de las Molculas de Polmero en el Medio Poroso. La
retencin de molculas de polmero en el medio poroso ocurre debido a tres
mecanismos31,37: i. La adsorcin de las molculas del polmero en las paredes
de la matriz rocosa. ii. Entrampamiento de macromolculas polimricas en los
poros y constricciones ms pequeos que el tamao de dichas molcula. iii.
Retencin hidrodinmica. Adsorcin. Se ha demostrado en experimentos bajo
condiciones estticas que las molculas de polmero se adsorben en la
superficie de la mayora de los minerales, variando en magnitud para
diferentes minerales. En general el carbonato de calcio presenta una mayor
afinidad por el polmero que la slice; esto se observa en la Figura 4.10.
Tambin se ha observado que la adsorcin aumenta al incrementarse la
concentracin del polmero y/o la salinidad del solvente; en el caso de la
salinidad su efecto es exponencial, Concentracin de polmero en equilibrio
(ppm) 0 0.2 0.4 0.6 Adsorcin de polmeros (mg/m2) Carbonato de calcio (0.4%
Ca++ adicionado a la solucin de NaCl) Carbonato de calcio Slice
Concentracin de polmero en equilibrio (ppm) Adsorcin de polmeros (mg/m2)
Carbonato de calcio (0.4% Ca++ adicionado a la solucin de NaCl) Carbonato
de calcio Slice Figura 4.10. Isoterma de adsorcin para HPAM (M) de una
solucin de cloruro de sodio al 10% sobre carbonato de calcio y slice, Smith38.
60 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI,
SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) Algunos investigadores proponen que la
adsorcin de molculas del polmero ocurre en forma de una capa que recubre
los granos de la roca, Figura 4.12. Debido a la naturaleza hidroflica de esta
capa, al pasar el agua la capa tiende a incrementar su volumen, reduciendo as
la permeabilidad efectiva al agua; en cambio, cuando fluye el aceite no ocurre
este hinchamiento. O O O O 1.0 0.1 0.01 0.001 0.1 1.0 10 100 Concentracin
de NaCl (%) Adsorcin de Polmero (mg/m2) O O O O 1.0 0.1 0.01 0.001 0.1 1.0
10 100 Concentracin de NaCl (%) Adsorcin de Polmero (mg/m2) Figura 4.11.
Efecto de la salinidad sobre la adsorcin del HPAM en el slice, Smith38. Figura
4.12. Las molculas de polmero adsorbidas reducen el dimetro de los poros
en una arenisca. Las molculas adsorbidas son rodeadas por el solvente34. 61
IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y
POLMERO (ASP) Entrampamiento. Este mecanismo se presenta en canales de
flujo en el medio poroso cuya entrada es ligeramente mayor al tamao medio
de la molcula de polmero, de forma tal que sta puede entrar al poro, pero si
la salida del canal posee un dimetro menor al de dicha molcula, entonces
sta no podr salir, quedando atrapada en el canal. Debido a la naturaleza
hidroflica de la molcula existir una restriccin al flujo del agua, pero el aceite
todava podr fluir en dicho canal (se supone que todava existe dentro del
canal cierto espacio libre para el flujo). Es conveniente diferenciar este
mecanismo del correspondiente al taponamiento del medio poroso, ya que este
ltimo es un bloqueo irreversible de los canales de flujo, impidiendo todo tipo
de movimiento de fluidos. Algunos investigadores han concluido que la
adsorcin es el mecanismo dominante en rocas con permeabilidades
intermedias, mientras que el entrampamiento predomina en rocas de baja

permeabilidad. Retencin hidrodinmica. Es el mecanismo de retencin menos

definido y entendido. La idea surge de la observacin de que despus de que
se han alcanzado las condiciones estacionarias en un experimento de retencin
de polmero en un ncleo, la cantidad de polmero retenido cambia cuando la
velocidad de flujo se ajusta a un nuevo valor. Es decir la retencin
hidrodinmica es dependiente del gasto de inyeccin. Este mecanismo, aunque
interesante, probablemente no tenga un efecto muy importante a nivel de
campo. En la mayora de los casos de aplicaciones de desplazamiento con
soluciones polimricas como mtodo de recuperacin mejorada, la retencin
de polmero se considera instantnea e irreversible. Esto no es completamente
cierto ya que pequeas cantidades de polmero retenido pueden removerse de
los poros despus de una exposicin prolongada al agua de inyeccin, aunque
esta cantidad es tan pequea no ha sido posible medir exactamente las
concentraciones. Por esta razn es ms exacto establecer que la retencin de
polmero es mucho mayor que la remocin del mismo.4 62 IV.- ANTECEDENTES
DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) La
retencin de polmero en el medio poroso puede correlacionarse por medio del
modelo isotrmico de Langmuir, el cual est dado por: ( Cb ) Cba C 1 11 1 +
= , (4.5) Donde: = adsorcin de polmero C = concentracin de polmero en
la solucin a1, b1 = constantes. El modelo de Langmuir es una relacin de
equilibrio, y su aplicacin supone que la retencin es instantnea. Las
constantes a1 y b1 se determinan a travs de un ajuste de los datos; una
grfica normal de 1/ vs 1/C se ajustar con una lnea recta con pendiente
1/a1b1 e intercepcin 1/a1. En el modelo de Langmuir, la retencin es
reversible, por lo que cuando se considera que la retencin de polmero es
irreversible, el modelo no puede usarse cuando la concentracin de polmero
est decreciendo. En general la retencin de biopolmero es menor que la
retencin de las poliacrilamidas a concentraciones similares. Tambin la
retencin de biopolmero puede ser menor cuando existe aceite en el medio
poroso. La Tabla 4.3 presenta algunos valores de retencin de polmeros
reportados en la literatura. Volumen Poroso Inaccesible. En el desarrollo de
pruebas de desplazamiento con soluciones polimricas, muchos investigadores
han observado que cuando la adsorcin de polmero del medio poroso se ha
llevado a cabo, la irrupcin de polmero ocurre antes que la irrupcin de un
trazador que se ha inyectado junto con el polmero (Figura 4.13). Este
fenmeno se ha atribuido al hecho de que existe una parte del volumen poroso
que es inaccesible a la solucin polimrica, conocida como Volumen Poroso
Inaccesible. 63 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI,
SURFACTANTE Y POLMERO (ASP) Tabla 4.3. Datos de adsorcin reportados en
la literatura.34 Salinidad Peso del solv. Molec. Kg/m3 g/g g/m2 kg/m3 C
m2 % ppm m2 /g PAA - 10.2 0.105 Arena 0.122 20.3 1901 6.28 Meister y col.
Poliacrilamida - 8.3 0.08 0.346 22 1710 6.21 " - 9.4 0.102 0.154 19.7 5150
6.25 " - 17.8 0.176 0.179 22 1900 6.12 1.9 0.015 Dolomita 0.073 20.9 1852
3.21 8.4 0.097 " 0.097 20.6 1710 3 9.5 0.101 " 0.091 75.7 5150 3.11 15.3
0.177 " 0.062 1900 3.23 360.4 0.123 Arcilla 0.045 1600 13.14 0.5 18 - 0.173
20000 Szabo 0.187 9 - 0.173 200000 " 0.25 20 - 0.08 30000 Dominguez 0.25
80 Arena Mioc. 30000 0.5 160 Arena Ottawa Mungan 208 80 23 Arena

empacada 0 2.7 x 106 2.6 356 137 90000 Klein 494 190 58000 692
266 230000 135 52 50 0 211 81 90000 237 91 58000 408
157 230000 104 40 75 0 143 55 58000 273 105 230000 185
71 23 0 1.0 x 106 283 109 90000 364 141 58000 484 186
230000 10 100 40000 Chauveteau Xantana 0.58 70 (41)* 0.62 55 Arena
Benthem Ltsch 0.63 83 (56) 0.69 " 1.35 151 (68) 1.11 " 2.45 114 (61) 0.88
" 3.1 123 0.99 " 116 56 Ncleo 170000 Volz 811 642 203 0.4
3 Sorbie 0.05 0.4 10 100 arena 100000 Chauveteau Scleroglucan 0.1 17 (10)
0.13 55 Ltsch 0.31 35 0.27 0.56 58 0.47 0.85 117 0.9 0.92 126
(78) 0.98 1.45 149 (59) 1.11 Terpolymer4 1.2 173 (149) 56 Ncleo
170000 Volz 92 (41)1 " " " Adsorbente Autor k Sup. especifica Polmero
Concent. Retencin-adsorcin Temp. * Datos entre ( ): adsorcin irreversible en
g/g 1 Con preflujo de 0.3 V.P. 2kg/m3 PAA (poliacrilamida) 2 Con preflujo de
0.3 V.P. 2kg/m3 HEC 3 Con preflujo de 0.3 V.P. 2kg/m3 de polietilenglicol de
peso molecular 1000 4 Hille
captulo 3 64 IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI,
SURFACTANTE Y POLMERO (ASP), VOLUMEN INYECTADO, VP CONCENTRACION,
FRACCION POLIACRILAMIDA SAL PULSO LA RETENCION DEL POLIMERO SOBRE
LA ROCA SE SATISFACE ANTES DE LA INYECCION DEL PULSO, VOLUMEN
INYECTADO, VP CONCENTRACION, FRACCION O POLIACRILAMIDA SAL PULSO LA
RETENCION DEL POLIMERO SOBRE LA ROCA SE SATISFACE ANTES DE LA
INYECCION DEL PULSO Figura 4.13. Demostracin del fenmeno del volumen
poroso inaccesible. Este volumen poroso inaccesible consiste de aquella parte
del medio poroso cuyo dimetro medio de poro es menor que el dimetro
medio de la molcula de polmero. Esta porcin de poros est disponible para
el flujo del agua (roca preferentemente mojable por agua), pero no para la
solucin polimrica, por lo que la porosidad efectiva al flujo del agua es mayor
que la correspondiente a la solucin polimrica, lo que ocasiona que la
velocidad de flujo del polmero sea mayor que la correspondiente al agua. El
tamao de poro puede determinarse a partir de las curvas de presin capilar,
tensin interfacial y ngulo de contacto: c p r cos2 = . (4.6) Otra
explicacin al fenmeno de volumen poroso inaccesible es la dispersin.34 El
hecho de que un componente alcance la salida del ncleo antes que el otro
podra atribuirse a diferentes coeficientes de difusin, lo que explicara la
dispersin de un componente ms rpido que el otro. Esto deber tomarse en
cuenta en el anlisis de los resultados de las pruebas de laboratorio.
IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y
POLMERO (ASP) El volumen poroso inaccesible es la causa primordial de la
reduccin en la magnitud de la adsorcin del polmero que se observa en una
prueba dinmica, en comparacin con la presente en una prueba esttica. El
volumen poroso inaccesible se presenta en todos los tipos de medios porosos,
tanto para biopolmeros como para poliacrilamidas y su magnitud se
incrementa a medida que el peso molecular se incrementa, y la porosidad y
permeabilidad disminuyen; se ha encontrado que el volumen poroso
inaccesible puede ser mnimo desde 1 a 2% y tan grande como 25 a 30%.
Reduccin de la Permeabilidad. El polmero retenido en el medio poroso reduce

la permeabilidad de la roca; esta reduccin de permeabilidad depende del tipo

de polmero, cantidad de polmero retenido, del tamao y distribucin de poro.
En la prctica la reduccin de permeabilidad se caracteriza a travs del
llamado Factor de Resistencia. Pye39 defini el factor de resistencia, R, el
cual toma en cuenta todos los factores ya mencionados y los expresa como
una sola cantidad, que permite conocer la efectividad con que una solucin
polimrica de una concentracin dada reduce una relacin adversa de
movilidades. El factor de resistencia, R, se define como el cociente de la
movilidad del agua o salmuera y la movilidad de la solucin de polmeros,
ambas medidas a la misma saturacin residual de aceite. p p w w p w k k R
== . (4.7) La Figura 4.14 presenta el comportamiento del factor de
resistencia para una solucin de poliacrilamidas, al fluir a travs de un ncleo
de arenisca Berea; tambin se muestra el efecto de la concentracin de la
solucin p