Gua de Ejercicios 3 Integral Qumica Farmacutica III

Ayudantes: Denisse Hurtado Vera - Gustavo Gutirrez

Arancibia
Tema: Antivirales
I. Seleccin Mltiple
1.- De los antivirales se puede afirmar:
I.- La rimantadina corresponde a una amina primaria tricclica con
actividad sobre el virus de la influenza. V
II.- El aciclovir es un anlogo de la guanina con actividad sobre el
VHS. F derivado
III.- Los inhibidores de la transcriptasa reversa son onsiderados como
prodrogas. V TENOFOVIR
IV.- El valaciclovir corresponde a una prodroga del Aciclovir. V
V.- La idoxuridina es un antiviral solo de uso tpico, ya que tambin
inhibe la sntesis de ADN humano. VG
a) Todas

b)I,III,V

c)II,III,IV

d)I,II,IV,V

e)I,III,IV,V

2.- De los antivirales utilizados para la terapia del VIH:

I.-La incorporacin de los inhibidores de proteasa junto a inhibidores
de la transcriptasa reversa producen una gran disminucin de la
carga viral. V
II.- Se utilizan asociados para disminuir el desarrollo de resistencia. V
III.-La lamivudina es un anlogo de citosina. F (d.citidina)
IV.-El efavirenz es un inhibidor de proteasas. F (ITRNN)
V.- El enfuvirtide es un inhibidor de la entrada del virus del VIH. F (de
fusion)
a) Todas

b)I,II,III,V

c)I,III,IV

d)I,II,IV,V

e) I y II

3.- De los antivirales se puede afirmar:

I. EL olsetamivir es un inhibidor de proteasa F inhibidor de
neuroaminidasas
II. El maraviroc es un inhibidor de neuroaminidasas F inhibe la entrada
III. La azidotimidina es un anlogo de la timidina inhibidor de la
transcriptasa reversa viral V
IV. El raltegravir es un inhibidor de fusin F inhibidor de integrasa
V. El ritonavir es un inhibidor de proteasa. V
a) Todas

b)I,II,III,V

c)II,IV

d)III,V

e)

4.- De los antivirales utilizados para la terapia del VIH:

I. Los inhibidores de proteasa producen lipodistrofia V
II. Se utilizan asociados para disminuir el desarrollo de resistencia V
III. La estavudina es un inhibidor de transcriptasa reversa V

IV. El efavirenz es un inhibidor de transcriptasa reversa V

(d.benzoxazina)
V. El enfuvirtide es un inhibidor de proteasa F inhibe entrada
a) Todas
I,II,III,IV

b)I,II,III

c)I,II,IV,V

d)II,III,V

e)

5.- De los antivirales se puede afirmar:

I. LA amantadina y la rimantadina son aminas primarias triciclas. V
II. El Aciclovir es un anlogo de la guanina con actividad sobre el virus
del herpes simple. F (guanosina)
III. LA idoxuridina es un antiviral solo de uso tpico, ya que tambin
inhibe la sntesis de ADN humano V
IV. El ritonavir inhibe el citocromo p-450 V
V. El olsetamivir es un anlogo del acido saliclico F acido sialico
a) Todas
IV

b)I,II,III

c)I,II,IV,V

d)II,III,V

e) I, III y

6.- De los antivirales se puede afirmar:

I. Los inhibidores de neuroaminidasa son tiles en el tratamiento del
virus VIH F influenza
II. Saquinavir presenta marcada excrecin renal F escasa excrecin
renal
III. Los inhibidores de proteasas presentan metabolismo por CYP3A4 V
IV. Abacavir es capaz de atravesar BHE V
V. Los inhibidores de ADN polimerasa presentan vida media larga F

a) I,II, III

b)II, III,V

c)I,II,IV

d)I, IV,V

e) III,IV

II. Verdadero y Falso (Justificacin)

1.- Los antivirales inhibidores de la DNA polimerasa se consideran
prodrogas V
Valaciclovir prodroga de Aciclovir que se activa por esterasas liberando
L- valina.
Y tambin famciclovir que es prodroga de penciclovir que tambin se
activa por esterasas.

2.- Zalcitabina es un anlogo estructural de la 2 deoxicitidina al estar

modificado en su azcar (F) es anlogo de la 2,3 dideoxicitidina
3.- Zidobudina presenta interaccin con lovastatina
V son
antagonistas ya que zidovudina produce lipodistrofia e
hipercolesterolemia, y lovastatina es un hipocolesterolemico.
4.- El zanamivir tiene utilidad en el tratamiento de las infecciones
producidas por el virus de la influenza V
inhibidor de neuraminidasa til en el tto de las infecciones producidas
por virus de la influenza A y B
5.- Penciclovir es la prodroga de famciclovir, que rpidamente se hidroliza
por la presencia de grupos acetatos. F

Famciclovir es la prodroga de penciclovir que se hidroliza por

esterasas.
III. Tabla

FARMACO

MECANISMO
DE ACCION

INDICACION
TERAPEUTICA

Inhibidor de la
neuraminidasa
(NB :acido
silico)

Tratamiento de
la la influenza
tipo A y B

ACCION
FARMACOLOGI
CA
ESPECTRO DE
ACCION

1. ACICLOVIR

2. MARAVIROC

3. ZANAMIVIR

Antiviral,
influenza tipo
AyB

4.
RALTEGRAVIR

Inhibidor de
integrasa
(hidroxipiridon
a carboxamida)

5.
ENFUVIRTIDE

Inhibidor de la
fusin al
inhibir la
glicoprotena
gp41

Tratamiento
del SIDA

Tratamiento
del SIDA

Antiviral-Anti
virus de
inmunodeficien
cia humana
Antiviral- Anti
VIH

IV. Comparacin de Estructura

NUCLEO BASE
Benzoxazina

MECANISMO DE
ACCION

Inhibidor de la
transcriptasa reversa
no nucleosdico

INDICACION
TERAPEUTICA
ESPECTRO DE
ACCION

Tratamiento del SIDA

Virus de
inmunodeficiencia
humana

RUTA METABOLICA
(Justifique)

H.aromtica

EFECTO LATERAL
(Justifique)

Nuseas y vmitos

NUCLEO BASE

Anlogo de la citidina Anlogo de la

guanosina

MECANISMO DE
ACCION

Inhibidor de la
transcriptasa reversa
nucleosdico

Inhibidor de la
transcriptasa reversa
nucleosdico

INDICACION
TERAPEUTICA
ESPECTRO DE
ACCION

Tto del SIDA

Tto del SIDA

RUTA METABOLICA
(Justifique)

Conjugacin con ac
glucuronico

Conjugacin con ac
glucurnico

EFECTO LATERAL
(Justifique)

Neuropatas

Neuropatas

Tema: Hormonas e Hipoglicemiantes

I. Seleccin Mltiple
1.- De los corticoides se puede afirmar:
I.-Son derivados del pregnano. V
II.-La prednisona posee un doble enlace en posicin 4-5 que aumenta
su
potencia
antiinflamatoria.
F
1-2
AUMENTA
POTENCIA
ANTIINFLAMATORIA
III.-La metilprednisolona tiene mayor potencia tpica que la
triamcinolona. F acetonido aumenta actividad topica
IV.-Tienen propiedades mineralocorticoides que aumenta con la
introduccin de un tomo de halgeno en posicin 11. F en 9
V.-La dexametasona posee un grupo metilo en la posicin 16 que le
confiere menor actividad mineralocorticoide V
a. Slo I, II, III b. Slo II y III c. Slo I y V d. Slo II, IV y V e. I, V
2.- Los estrgenos:
I.-Son derivados del estrano. V
II.-Se caracterizan por presentar 2 OH en su estructura (posicin 3 y
17) que le permite la unin al receptor estrognico. V
III.- Se caracterizan por presentar el anillo A aromtico V
IV.-Producen un balance negativo en la HDL. F

V.-Son tiles en la vaginitis atrfica. V

a. Slo I, II, III b. Slo II, III, IV c. Slo IV y V d. Slo I, II, III, IV
e.I,II,III,V
3.- De los progestgenos se puede decir:
I.-Los derivados de la 17 progesterona se pueden utilizar como
anticonceptivos. 17 HIDROXI???
II.-La noretindrona es un derivado de la 19 Nor-testosterona que se
clasifica como pregnano. F ESTRANO ?
III.-El gestodeno es un derivado de la 19 nor-testosterona que se
clasifica como estrano.
IV.-Producen retencin de sodio y agua. V
V.- La progesterona es til en el tratamiento de la hemorragia uterina
funcional V
a. Slo I, II y III b. Slo I, II y IV c. Slo I, IV y V d. Slo II, III y IV
e.
4.- De los andrgenos:
I.-La estructura 17--hidroxi-3ona es esencial para la interaccin con
receptor andrognico.V
II.- Presentan un grupo cetnico en posicin 3 y un OH en posicin 17.
V
III.-La introduccin de un metilo en posicin 17 aumenta potencia del
compuesto. F 17 alfa
IV.-La esterificacin del OH de la posicin 17 , permite la obtencin de
preparados de mayor vida media. SUPONGO Q SI XD
V.-La dihidrotestosterona corresponde al andrgeno activo de la
testosterona. V
a. Todas b. Slo I, II y III c. Slo I y IV d. Slo III, IV y V e. I,II,IV,V
5.- De los hipoglicemiantes orales se puede afirmar:
I.- La metformina es una biguanida.
II.-Las sulfonilureas estimulan la liberacin de insulina desde las clulas
beta del pncreas, por lo tanto requieren de un pncreas funcional.
III.- La acarbosa en un tetrasacrido inhibidor de glucosidasas
intestinales.
IV.- La clorpropamida se caracteriza por presentar una vida media
corta.
V.-La troglitazona se caracteriza por producir anormalidades hepticas.
a. Todas b. Slo II, III y V c. Slo I, II, III y IV d. Slo I, II, III y V e.
6.- En cuanto a insulina:
I.- La insulina lispro proporciona niveles estables sin riesgo de episodios
de hipo o hiperglicemia.
II.- Es una hormona peptidica que tiene como funcin principal
promover la utilizacin de la glucosa.

III.- La protamina otorga a la insulina un inicio de accin lento.

IV.- Produce atrofia del tejido subcutneo razn por la cual el sitio de
administracin debe ser rotado en forma frecuente.
V.- Puede producir hiperglicemia si se utiliza en dosis superiores a las
necesarias.
a. Slo II, III y IV b. Slo I, II y III c. Slo III, IV y V d. Slo I, III y IV
e.
II. Verdadero y Falso (Justificacin)
1.- La acarbosa produce flatulencia como efecto lateral.
2.- Los progestgenos derivados de la espironolactona producen mayor
retencin de agua. F tienen propiedades antimineralocorticoides, ya
que por similitud a la aldosterona actua como antagonista competitivo
del receptor de mineralocorticoides, produciendo menor retencin de
agua y sodio, por lo que se utiliza en la terapia anticonceptiva en
mujeres hipertensas.
3.- La introduccin de un grupo OH en la posicin 16 de
triamcinolona, permite la obtencin de acetnidos que presentan
mayor actividad tpica. V
Acetonido aumenta la lipofilia, por lo que se utilizan en el alivio de la
inflamacin de reacciones alrgicas cutaneas ocasionadas por
ejemplo por picaduras de insectos.
4.- El raloxifeno se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis. V
Modulador selectivo del receptor de estrgenos que actua como
agonista en huesos.
5.- La metformina es una sulfonilurea de segunda generacin
6.- Medroxiprogesterona es usado como anticonceptivo en pacientes
esquizofrnicos
III. Tabla
Frmaco
Etinilestradiol

Accin
farmacolgica

Mecanismo de
accin

Indicacin
teraputica

Raloxifeno

Estanozolol

Ciproterona

Norgestrel

Prednisona

Fluticasona

Glibenclamida

Nateglinida

Metformina

Rosiglitazona

IV.Comparacin de estructura

Frmaco A
Ncleo Base
Mecanismo de accin
Indicacin teraputica
Ruta metablica ms
probable (justifique)
Reaccin adversa
caracterstica
(justifique)

Frmaco B

Frmaco A

Frmaco B

Ncleo Base
Mecanismo de accin
Indicacin teraputica
Ruta metablica ms
probable (justifique)
Reaccin adversa
caracterstica
(justifique)

Tema: Antineoplsicos
I. Seleccin Mltiple
1.-De los antineoplsicos
I. El tamsulosina es un agonista adrenrgico que alivia los sntomas
del TU en la hiperplasia prosttica benigna. F antagonista
II. La 6 tioguanina acta sobre el ciclo celular, especialmente
inhibiendo la RNA polimerasa. F ADN polimerasa
III. La mecloretamina acta sobre el ADN, unindose de forma
covalente a ste
IV. La lomustina es un ejemplo de mostaza nitrogenada. F nitrosourea
V. Las antracilinas son frmacos cardiotxicos, debido a la formacin
de radicales hidroxilos.
a) Todas

b) I,II,IV

c) I,III,IV,V d) III,IV,V

e) III,V

2.- De la terapia antineoplasica basada en factores de crecimiento se

puede decir:

I. el bevacizumab es un anticuerpo monoclonal recombinante

humanizado para el VEFG
II. El trastuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que
interacciona con el receptor VEFG f her2
III. El Imatinib es un inhibidor de tirosina quinasa
IV. El imatinib se utiliza para el tto. de la leucemia mielocitica cronica
V. El trastuzumab tiene utilidad en el cancer de mama
a) Todas

b) I,III.IV

c) I,II,IV,V

d) III,V

e) i,iii,iv,v

3.- Con respecto a los antineoplsicos

I. la vincristina es un inhibidor de la mitosis
II. La finasterida inhibe la 5-alfa-reductasa
III. El 5-fluoruracilo es un inhibidor de la sntesis de ADN
IV. Los taxanos son agentes alquilante f inhiben mitosis del ciclo
celular
V. La lomustina es un derivado til en neoplasias que afectan al SNC
a) Todas
menos iv

b) II,III,V

c) I,II,IV

d) II,IV,V

e) todos

4.- De los antineoplsicos se puede agregar:

I. La gemcitabina es un inhibidor de la mitosis f inhibe fase S
II. El exemestano se utiliza en el tto. de cncer mamario
III. Afectan estructuras y tejidos de alta velocidad de proliferacin,
como epitelio gastrointestinal
IV. El cisplatino afecta el ADN preformado
a) Todas

b) I,II

c) I,III

d) I,II,IV

e) todos menos i

5.- Con respecto a los antineoplsicos:

I. La vinblatina es un alcaloide sintetico de la vinca que se une a las
tubulinas, previeniendo polimerizacin. F natural
II. El Docetaxel es un taxano que inhibe la reorganizacin normal de
tubulinas.
III. El irinoteccan inhibe la sntesis de ADN, inhibiendo la
ribonucleotido reductasa. Inh. Topoisomerasa II
IV. EL topotecan es til en la terapia de cncer ya que inhibe a la
topoisomera.
V. La 6-Tioguanina es un inhibidor de la DNA polimerasa.
a) Todas

b) III,IV,V

c)IV,V

d)I,III,V

e) II,IV,V

6.- Con respecto a los efectos laterales producidos por los

antineoplsicos

I. El Cetuximib produce disfuncin celular por disminucin de

aminotransferasas. F por aumento
II. Cisplatino produce mielosupresin
III. La bleominica produce toxicidad pulmonar
IV. Trastuzumab puede producir cardiotoxicidad.
V. Sunitinib produce retencin de liquidos y edemas
a) Todas

b) I,II,IV,V

c)II,III,IV,V d)I,III,V

e)

II. Verdadero y Falso (Justificacin)

1.- La ciclofosfamida produce cistitis hemorrgica. V
Urotoxicidad por metabolito acreoleina
2.- La vinblastina presenta una mayor toxicidad que la vincristina. F
vincristina es mas toxica que vinblastina, sobretodo a nivel neuronal,
ya que se une a microtubulos de axones.
3.- El exemestano es un frmaco no esteoridal antagonista de
estrgenos. F
Esteroidal derivado de ciclopentanoperhidrofenantreno. Inhibidor de
la aromatasa ovrica
4.- El trastuzuman es un anticuerpo monoclonal en el cncer de
mamas. V
Anticuerpo monoclonal humanizado. Inhibe al receptor HER2 o ERBB2.
5.- EL Bortezomid tiene gran actividad sobre tumores slidos y
hematlogicos. V
Inhibe proteosomas y es til en el tto de mieloma multiple refractario.

III. Tabla

FARMACO

MECANISMO
DE ACCION

INDICACION
TERAPEUTICA

ACCION
FARMACOLOGI
CA

1. IMATINIB

2. CISPLATINO
d. platino

3.
METOTREXATO

4.
FINASTERIDA

5.
CICLOFOSFAMI
DA

IV. Comparacin de Estructura

NUCLEO BASE

MECANISMO DE
ACCION

INDICACION
TERAPEUTICA
ACCION
FARMACOLOGICA
RUTA METABOLICA
(Justifique)

EFECTO LATERAL
(Justifique)

NUCLEO BASE

MECANISMO DE
ACCION

INDICACION
TERAPEUTICA
ACCION
FARMACOLOGICA
RUTA METABOLICA
(Justifique)

EFECTO LATERAL
(Justifique)