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MODLE ATOMIQUE

DE LA MATIRE

Cette image d'atomes a t gnre par un microscope effet tunnel.

OBJECTIFS
Aprs avoir lu le prsent chapitre, vous saurez rpondre aux
questions suivantes :

Comment distingue-t-on les mlanges, les composs et les


lments ?

Sur quelles lois reposent les transformations chimiques de la


matire ?

Quelles dcouvertes scientifiques ont permis d'tablir les


caractristiques des particules subatomiques ?

De quelle manire les lments chimiques sont-ils regroups ?

Comment un nombre aussi limit d'atomes peut-il donner


naissance une aussi grande varit de composs ?

Quel systme utilise-t-on pour nommer les composs ?

24

Chapitre 2

Nomenclature
des espces
chimiques
Formation
des composs :
liaisons
chimiques

Tableau
priodique
des lments
Dcouvertes
scientifiques sur
les proprits
des particules
subatomiques

Lois des
transformations
chimiques

Mlanges,
composs,
lments

our parvenir aux connaissances actuelles en chimie, les scientifiques


ont d procder une classification systmatique de la matire. Le
prsent chapitre dcrit les tapes qu'ils ont franchies pour tablir un
systme cohrent, fruit d'environ 150 ans de dcouvertes.
La matire existe sous trois tats, gazeux, liquide et solide, lesquels se
manifestent sous la forme quasi exclusive de mlanges. Leur analyse permet
d'en isoler des substances pures, lments et composs, qui possdent des
proprits spcifiques.
Ds le XVIIIe sicle, des scientifiques ont tabli que les diffrentes combinaisons d'lments qui ont engendr la dizaine de millions de composs connus ce jour sont dtermines par des lois simples : la loi de la conservation
de la masse, la loi des proportions dfinies et la loi des proportions multiples.
Ces lois ont amen Dalton laborer une premire thorie selon laquelle la
matire est compose d'atomes. Puis, d'autres travaux portant sur les gaz ont
permis de complter et de renforcer les hypothses de Dalton.
Au XIXe sicle, de nombreux travaux scientifiques ont men la dcouverte des particules constitutives de l'atome : d'abord les lectrons, particules
ngatives, puis le noyau, concentrant la quasi-totalit de la masse de l'atome
et renfermant des protons, particules positives, et des neutrons, particules
sans charge lectrique.
L'ensemble de ces travaux conduisit l'laboration peu prs dfinitive
d'un systme structur des lments chimiques, le tableau priodique. Chaque lment est en effet dot de caractristiques uniques : un nombre exclusif
de protons et une masse atomique spcifique. On russit galement regrouper les lments en raison de distributions lectroniques analogues, ce qui se
manifeste par des proprits semblables.
partir des structures lectroniques des lments, on est parvenu expliquer la formation des liaisons chimiques entre les atomes et, par le fait
mme, celle des composs. Ces liaisons rsultent soit d'un transfert lectronique, soit d'un partage lectronique. Dans le premier cas, des atomes cdent
des lectrons d'autres atomes, engendrant ainsi des particules de charge
oppose dont l'attraction lectrostatique assure la cohsion de la nouvelle structure chimique. Dans le second cas, les atomes mettent en commun des lectrons, ce qui forme aussi de nouvelles structures.
Le dveloppement de modles atomiques a suivi de prs l'isolement et la
synthse d'un nombre grandissant de nouveaux composs. C'est pourquoi, l'laboration d'un systme de nomenclature est vite apparue ncessaire. Aprs
une assez longue priode de confusion au cours de laquelle plusieurs systmes de nomenclature ont coexist, la tendance vers l'uniformisation semble
dsormais prvaloir.

2.1

MLANGES, SUBSTANCES PURES, LMENTS


ET COMPOSS

On a vu au chapitre prcdent que la matire se prsente sous forme de mlanges, eux-mmes dcomposables en substances pures formes d'un lment
ou d'une combinaison de deux lments ou plus (les composs). Avant de passer
aux caractristiques de ces diffrentes formes de la matire, voyons-en d'abord
la classification la plus lmentaire : les solides, les liquides et les gaz.

2.1.1 TATS DE LA MATIRE


Dans la nature, on peut observer trois tats de la matire : les solides, les
liquides et les gaz. La principale caractristique d'un solide est la rigidit. En
outre, il a une forme et un volume dfinis, il rsiste la compression et il ne

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

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peut tre dform facilement. Par contre, un liquide pouse la forme du contenant qui le renferme tout en ayant un volume distinct. Il conserve une surface plane et s'coule facilement. Comme un solide, il est peu compressible.
Quant un gaz, il se caractrise par son absence de forme et par son volume
indfini : il se rpand en occupant tout le volume accessible. Il peut tre fortement comprim ou se dilater indfiniment. Par exemple, la chambre air
d'un pneu de bicyclette renferme de l'air sous pression, lequel se disperse dans
le milieu environnant s'il y a crevaison. Et le vent, qui ne semble pas tre
constitu de matire premire vue, fait bouger les feuilles des arbres. Pour
les chimistes, les gaz occupent une place particulire, car les rsultats tirs
de l'tude de cet tat de la matire ont entran le dveloppement d'une certaine partie de la thorie atomique, comme nous le verrons la section 2.2.

2.1.2 MLANGES ET SUBSTANCES PURES


La seule existence des tats de la matire ne suffit pas rendre compte de la
diversit que la nature prsente. C'est que la matire est le produit des bouleversements gologiques et climatiques gigantesques qui se sont succd pendant des milliards d'annes et ont conduit la formation de la Terre. Une
grande varit de matriaux en ont rsult avec des rpartitions trs ingales, l'eau constituant la substance prdominante.
Ainsi, la plupart des substances naturelles sont des mlanges composs
d'un ou de plusieurs constituants disperss dans un milieu solide, liquide ou
gazeux. Par exemple, l'air est un mlange form principalement d'azote (78 %)
et d'oxygne (21 %), et l'eau de mer est un mlange qui renferme environ 3,5 %
de sels minraux. l'exclusion des particules en suspension dont la prsence
est le plus souvent due la pollution, l'air et l'eau de mer appartiennent
une premire catgorie de mlanges : les mlanges homognes. La principale caractristique de ces mlanges est la dispersion uniforme de leurs composants de sorte qu'ils sont invisibles, mme au microscope. Les roches dont
sont extraits la plupart des minerais font partie d'une deuxime catgorie de
mlanges : les mlanges htrognes. Leur caractristique provient de ce
qu'on peut distinguer leurs composants. Dans le granite, par exemple, les agrgats colors de quartz, de mica et d'autres minraux, disperss dans la silice,
sont visibles. Il existe aussi une catgorie de mlanges intermdiaire entre
les deux groupes prcdents; ce sont les collodes. Quoique visibles l'il ou
au microscope, les particules d'un collode demeurent indfiniment en suspension. Ainsi en est-il de la fume, du brouillard, du lait et de la glatine.
Tous les mlanges, qu'ils soient homognes, htrognes ou collodaux,
ont une proprit commune : la composition variable de leurs constituants et,
par le fait mme, leurs proprits physiques variables. Ainsi, une pice est
plus ou moins enfume selon le nombre de personnes qui y fument; la teneur
en alcool des bires sur le march varie de 0,5 % prs de 8 %; et, comme le
montre le tableau 2.1, l'eau sale gle des tempratures d'autant plus basses qu'elle renferme de grandes quantits de sel; de la mme faon, sa temprature d'bullition sera d'autant plus leve que le sera sa teneur en sel.

Mlange : association de plusieurs espces chimiques dans laquelle chacune garde ses caractristiques; le mlange est
homogne si sa composition est
uniforme; il est htrogne si ses
composants ne sont pas disperss
uniformment.

Collode : suspension de fines


particules, solides, liquides ou gazeuses dans un milieu quelconque.

Tableau 2.1 Tempratures de conglation et d'bullition d'eau sale.


Pourcentage
massique de sel

Temprature de conglation
(C)

Temprature d'bullition
(C)

5,5

-3,5

100,9

10,5

-7,1

101,9

14,9

-10,6

103,9

Dans ce morceau de granite, on


distingue les agrgats colors de
quartz, de muscovite et de
cassitrite, un minerais d'tain.

26

Chapitre 2

Substance pure : forme de matire dont les proprits physiques et chimiques sont constantes.

Divers procds physiques, dont certains sont trs complexes, permettent


d'isoler les substances pures que renferme un mlange. Contrairement aux
mlanges, les substances pures possdent des proprits invariables. Par exemple, l'eau dbarrasse de ses sels et de toute impuret, qu'elle provienne de
l'ocan, d'une rivire ou d'une usine de filtration, se solidifiera 0 C et passera l'bullition 100 C. L'eau est par consquent une substance pure quelle
que soit son origine. Il existe une dizaine de millions de substances pures,
naturelles ou synthtiques.

2.1.3 LMENTS ET COMPOSS


Compos : substance pure
dcomposable en ses lments.
lment : substance pure non
dcomposable en espces plus
simples.
Symbole chimique : reprsentation symbolique d'un lment
chimique form de une ou deux
lettres dont la premire est une
majuscule.

chimiste au travail dans un labo

Une grande partie du travail des


chimistes consiste isoler des
substances pures partir de produits naturels ou en synthtiser
de nouvelles.

Hlium
36,6 %

Oxygne 1,0 %
Non 0,7 %
Carbone 0,3 %
Autres 1,0 %

La plupart des substances pures peuvent tre fragmentes en substances plus


simples. Le premier groupe reprsente les composs et le second forme les
lments. Jusqu' maintenant, 110 lments ont t dcouverts; parmi eux,
une vingtaine ont t obtenus artificiellement. Plusieurs de ces lments sont
trs rares; une quarantaine tout au plus prsentent un intrt particulier, car
ils donnent lieu la formation de la plupart des composs. En outre, la distribution des lments varie considrablement selon le milieu observ. Ainsi,
comme on peut le voir la figure 2.1, l'oxygne constitue environ 65 % de la
composition lmentaire du corps humain, 49 % de celle de la Terre (incluant la
crote terrestre, les ocans et l'atmosphre) et peine 1 % de celle de l'Univers.
Dans la nature, on ne retrouve que quelques lments dans leur tat lmentaire, tels l'or, l'azote, l'oxygne, le soufre et l'hlium. La plupart sont en
effet combins d'autres lments par suite de ractions chimiques et forment
des composs. En s'unissant, les lments perdent leurs proprits physiques
originales telles que la couleur, la duret et la temprature de fusion. Par exemple, le sucre, un compos qui se prsente sous la forme d'une poudre blanche
cristalline soluble dans l'eau, diffre totalement des lments qui
le composent : le carbone est un solide noir, l'hydrogne et l'oxygne sont des
gaz.
Le plus souvent, les lments sont reprsents par des symboles chimiques, forms de une ou deux lettres dont la premire est une majuscule. Gnralement, le symbole chimique comprend la premire lettre du nom de l'lment et la seconde, le cas chant, appartient au reste de son nom. Cependant, quelques symboles sont composs partir de leur nom en latin ou en
grec et non de leurs noms en franais. Le tableau 2.2 prsente les lments
sur lesquels nous reviendrons le plus souvent dans cet ouvrage1.

Calcium 3,4 %
Fer 4,7 %
Aluminium 7,5 %

Silicium
26,1 %

Oxygne
60,4 %

Univers

Oxygne
49,1 %

Terre

Figure 2.1
sique).

Sodium 2,6 %
Potassium 2,4 %
Magnsium 1,9 %
Autres 2,3 %

Hydrogne 10,0 %

Carbone
18,0 %

Azote 3,1 %
Calcium 1,9 %
Phosphore 1,1 %
Autres 1,3 %

Oxygne
64,6 %

Corps humain

Distribution des lments dans des milieux diffrents (en pourcentage mas-

1. Pour bien suivre le cours, il est ncessaire de mmoriser les symboles chimiques des lments
prsents au tableau 2.2. (Une liste complte des lments figure au verso de la page couverture.)

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

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Tableau 2.2 Symboles chimiques des lments les plus usuels.


Symbole

lment

lment

Symbole

lment

Symbole

Aluminium

Al

tain

Sn

Or

Au

Argent

Ag

Fer

Fe

Oxygne

Argon

Ar

Fluor

Platine

Pt

Azote

Hlium

He

Plomb

Pb

Baryum

Ba

Hydrogne

Potassium

Brome

Br

Iode

Silicium

Si

Calcium

Ca

Lithium

Li

Sodium

Na

Carbone

Magnsium

Mg

Soufre

Chlore

Cl

Manganse

Mn

Titane

Ti

Chrome

Cr

Mercure

Hg

Tungstne

Cobalt

Co

Non

Ne

Uranium

Cuivre

Cu

Nickel

Ni

Zinc

Zn

2.2

PREMIRE THORIE ATOMIQUE

L'isolement de substances pures partir de mlanges ou la suite de transformations chimiques a conduit les scientifiques, la fin du XVIIIe sicle et
au dbut du XIXe, tablir des lois lmentaires, souvent dsignes lois fondamentales de la chimie. La dcouverte de ces lois qui rgissent la combinaison des lments a amen Sir John Dalton soumettre une premire thorie
structure concernant la composition de la matire.

2.2.1 LOIS FONDAMENTALES DE LA CHIMIE


partir du milieu du XVIIIe sicle, les scientifiques commencrent se
rendre compte de l'importance de mesures quantitatives fiables. cette
poque du reste, Lavoisier conut des balances suffisamment prcises
pour tablir des bilans ractionnels assez exacts et reproductibles. On lui
doit la premire loi fondamentale de la chimie, la loi de la conservation de
la masse. Connue sous la forme proverbiale, rien ne se perd, rien ne se
cre , elle prend cependant une tournure plus rigoureuse dans l'nonc
suivant :
Loi de la conservation de la masse Au cours d'une transformation chimique,
la masse totale des substances ragissantes est gale celle des substances formes.

Cette approche quantitative de Lavoisier conduisit Proust analyser systmatiquement un certain nombre de composs, ce qui lui permit d'tablir la loi
des proportions dfinies :
Loi des proportions dfinies Un compos contient toujours les mmes lments combins dans les mmes proportions massiques, quelle que soit son origine ou sa mthode de prparation.

Ainsi, le carbonate de calcium, CaCO 3, donnera toujours la mme


proportion massique de carbone, d'oxygne et de calcium, qu'il soit obtenu partir du marbre, de la calcite, de la craie ou du calcaire, ou qu'il

JOSEPH LOUIS PROUST


(1754-1826)
Chimiste franais; l'un des fondateurs de l'analyse chimique. Il
nona la loi des proportions dfinies en 1806.

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Chapitre 2

Tableau 2.3 Pourcentage massique des lments du carbonate de calcium, CaCO3,


d'origines diverses.
Provenance de l'chantillon
Marbre
Calcite
Craie
Calcaire
De synthse

Carbone

Oxygne

Calcium

12
12
12
12
12

48
48
48
48
48

40
40
40
40
40

soit prpar par barbotage de gaz carbonique dans de l'eau de chaux (tableau 2.3).
On calcule le pourcentage massique en dterminant le rapport exprimental selon lequel les lments s'unissent lors de la formation d'un compos
ou en procdant l'analyse chimique lmentaire d'un compos isol.

EXEMPLE 2.1
Un chantillon de 2,312 g d'un compos form d'oxygne et de magnsium
contient 1,394 g de magnsium et 0,918 g d'oxygne. Voyons comment calculer le pourcentage massique de chacun de ces lments.

masse de magnsium
100
masse de l'chantillon
1,394 g
=
100
2,312 g
= 60, 30 %

pourcentage massique du magnsium =

masse de l'oxygne
100
masse de l'chantillon
0,918 g
=
100
2,312 g
= 39, 7 %

pourcentage massique de l'oxygne =

ou
pourcentage massique de l'oxygne = 100 % 60,30 % = 39,7 %.
Dans ce compos, le pourcentage massique du magnsium est de 60,30 %
et celui de l'oxygne est de 39,7 %.

EXERCICE 2.1
Un chantillon de 2,3148 g de carbonate de cuivre (compos de cuivre, de carbone et d'oxygne) contient 1,1906 g de cuivre et 0,2248 g de carbone.
Calculez le pourcentage massique du cuivre, du carbone et de l'oxygne de cet
chantillon.
JOHN DALTON
(1776-1844)
Physicien et chimiste britannique.
Il est le vritable crateur de la
thorie atomique moderne. Il
nona des lois concernant les
gaz et fut le premier suggrer
une reprsentation symbolique
des atomes et un premier tableau
des masses atomiques.

En 1804, John Dalton dcouvrit une troisime loi concernant la combinaison des lments, la loi des proportions multiples :
Loi des proportions multiples Les masses d'un lment qui se combine une
mme masse d'un autre lment forment un rapport de nombres entiers simples.

Par exemple, l'hydrogne et l'oxygne peuvent former deux composs, l'eau


et le peroxyde d'hydrogne. Dans l'eau, 8 g d'oxygne se combinent 1 g d'hydrogne; dans le peroxyde d'hydrogne, 16 g d'oxygne se combinent aussi

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

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1 g d'hydrogne. Le rapport des masses d'oxygne dans l'eau et dans le peroxyde d'hydrogne est de 1:2, soit un rapport de nombres entiers simples.
OH2O
OH2O2

8g
1
=
16 g 2

EXEMPLE 2.2
L'analyse de deux composs, A et B, forms de soufre et de cuivre a donn les
rsultats suivants :
masse de A : 2,4641 g
masse de Cu : 1,6377 g
masse de B : 3,1516 g
masse de Cu : 2,5166 g
Voyons comment ces rsultats confirment la loi des proportions multiples.
On calcule d'abord la masse de soufre dans chacun des chantillons.
masse de S dans l'chantillon A : 2,4641 g 1,6377 g = 0,8264 g
masse de S dans l'chantillon B : 3,1516 g 2,5166 g = 0,6350 g
On calcule ensuite la masse de cuivre pour 1 g de soufre2.
chantillon A :

1,6377 g Cu
1, 0000 g S = 1, 9817 g de Cu
0,8264 g S

chantillon B :

2,5166 g Cu
1, 0000 g S = 3, 9631 g de Cu
0,6350 g S

On tablit finalement le rapport des masses de cuivre.


masse de Cu A 1, 9817 g 1
=
=
masse de Cu A 3, 9631 g 2
Le rsultat 1/2 confirme la loi des proportions multiples.

EXERCICE 2.2
L'analyse lmentaire de deux chantillons d'oxyde de fer (compos d'oxygne
et de fer), A et B, a donn les rsultats suivants :
masse de A : 1,3925 g
pourcentage de Fe : 77,73 %
masse de B : 1,3925 g
pourcentage de Fe : 69,94 %
Montrez comment ces rsultats confirment la loi des proportions multiples.

2.2.2 THORIE ATOMIQUE DE DALTON


Les rsultats tirs de l'tude de la combinaison des lments chimiques ont
conduit Dalton proposer une thorie, appele thorie atomique, dont l'essentiel tient dans quelques postulats.
POSTULATS DE LA THORIE ATOMIQUE DE DALTON
1. La matire est constitue de particules simples, indivisibles et indestructibles.
Dalton suggra de dsigner ces particules par le terme atome.
2. Les atomes spcifiques un lment sont identifis par leur masse.
Pour Dalton, tous les atomes d'un lment possdent la mme masse et ont
les mmes proprits chimiques. Par consquent, les atomes d'lments
diffrents se distinguent essentiellement par leur masse.
2. On pourrait aussi effectuer le calcul en dterminant la masse de soufre pour 1 g de cuivre.

Atome : la plus petite quantit


d'un lment qui puisse exister
ou se combiner et qui renferme
les caractristiques chimiques de
cet lment.

30

Chapitre 2

Raction chimique : processus


au cours duquel une ou des substances pures se transforment en
d'autres, par suite de la rupture et
de la formation de liaisons chimiques.

LOUIS JOSEPH GAY-LUSSAC


(1778-1850)
Physicien et chimiste franais, clbre pour ses travaux sur les gaz;
on lui doit la loi de combinaison
des volumes et celle de la dilatation des gaz.
AMEDEO AVOGADRO
(1776-1856)
Chimiste italien; premier scientifique suggrer une distinction
claire entre atomes et molcules.

3. Les composs sont forms par la combinaison d'atomes d'lments chimiques diffrents. Ce regroupement d'atomes s'appelle molcule. En consquence, les molcules d'un compos contiennent toujours les mmes types
d'atomes combins selon les mmes proportions.
4. Une raction chimique consiste simplement en un rarrangement d'atomes qui d'abord se sparent, puis se recombinent en formant des molcules
diffrentes.
Comme on peut le voir la figure 2.2, la thorie atomique de Dalton explique bien les lois fondamentales de la chimie. Ainsi, le dernier postulat rend
compte de la loi de la conservation de la masse, puisque les atomes ne sont ni
crs ni dtruits au cours d'une raction chimique : ils se rarrangent simplement en de nouvelles substances. De mme, la loi des proportions dfinies
s'explique par le postulat selon lequel les atomes sont indivisibles et celui
selon lequel les composs rsultent de la combinaison de types diffrents d'atomes. Enfin, la loi des proportions multiples s'interprte aisment par cette
thorie. Selon ce postulat, comme le montre la figure 2.2, des atomes de cuivre et de soufre se combinent dans un rapport de un un dans la formation
d'un type de compos (le sulfure de cuivre I) et dans un rapport de un deux
dans celle d'un second type (le sulfure de cuivre II). Puisque la masse des
atomes de cuivre et de soufre est unique, le rapport des masses de cuivre dans
chaque type de compos doit correspondre des nombres entiers simples.
LIMITES DE LA THORIE DE DALTON
tant donn l'tat des connaissances et les techniques de l'poque, les travaux de Dalton comportent bien sr des lacunes. Ainsi, il a labor un premier tableau des masses atomiques dont la plupart des rsultats taient errons. Ce sont les expriences de Gay-Lussac et l'hypothse d'Avogadro qui
permirent d'effectuer les premires mesures prcises de gaz, donc d'tablir la

La matire est compose de particules :


1 indivisible (les atomes);
Conservation
de la masse

2 de masse spcifique.

8 atomes

Masse
spcifique

2 molcules
(nouvel arrangement
des 6 atomes)

4 molcules
(nouvel arrangement
des 8 atomes)

3 Raction
chimique

4 Composition
constante

6 atomes

3 Raction
chimique

Cu 1
=
1
S

Cuivre
Cuivre

Cu 1
=
S
2

1
2

Figure 2.2 Reprsentation simplifie des postulats de Dalton.

Rapport simple

Atome de cuivre
Atome de soufre

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

a) Hypothse de Dalton

4 volumes
de chlore

4 volumes
dhydrogne

4 volumes
de chlorure
dhydrogne

b) Rsultat de Guy-Lussac

2 volumes
de chlore

2 volumes
dhydrogne

4 volumes
de chlorure
dhydrogne

Chlore
Hydrogne

Figure 2.3 La combinaison d'lments gazeux selon Dalton (a) et Gay-Lussac (b).

masse atomique des lments connus et d'attribuer une formule correcte aux
composs. Ainsi, en tudiant des gaz des tempratures et des pressions
constantes, Gay-Lussac observa que les volumes de substances qui se combinent forment un rapport de nombres entiers simples avec ceux des gaz produits. Par exemple, ses expriences montrrent que la raction d'un mme
volume d'hydrogne et de chlore produit un volume de compos gal deux
fois celui de l'hydrogne (ou du chlore). Ce rsultat invalida les hypothses de
Dalton selon lesquelles la combinaison d'un certain volume d'hydrogne un
gal volume de chlore devait engendrer le mme volume du compos, le chlorure d'hydrogne (figure 2.3). Avogadro expliqua le rsultat de Gay-Lussac en
mettant l'hypothse que l'hydrogne et le chlore lmentaires existent aussi
sous forme molculaire, dans ce cas un assemblage d'atomes identiques. Le
troisime postulat de Dalton tait ainsi corrig : des atomes semblables peuvent aussi se regrouper.
La thorie atomique de Dalton comporte d'autres lacunes. Entre autres,
on y considre que tous les atomes d'un lment possdent la mme masse,
alors qu'il faut plutt parler de masse moyenne , comme nous le verrons
plus loin dans ce chapitre. En outre, la faille principale de la thorie concerne
la structure de l'atome, ou plutt l'absence de sa structure. Par exemple, on
n'a pas pu expliquer pourquoi le chlore et le brome ont des proprits semblables aussi longtemps que l'on a cru que ces atomes taient des particules indivisibles et sans structure, distinctes par leur seule masse. La solution ce
problme allait tre trouve grce de nouvelles dcouvertes sur la structure
de la matire.

2.3

CARACTRISTIQUES FONDAMENTALES DE
L'ATOME

partir de 1830 environ, mais surtout la fin du XIXe sicle et au dbut du


XXe, de nombreux travaux de chimistes et de physiciens ont conduit la mise

31

32

Chapitre 2

en vidence d'une structure interne des atomes. Par consquent, contrairement ce qu'affirmait Dalton, on a pu prouver que les atomes taient divisibles et composs de particules subatomiques, les protons, les neutrons et les
lectrons. Voyons la dcouverte de ces corpuscules travers les quatre tapes
qui ressortent des expriences de l'poque :
les travaux de Faraday sur les phnomnes d'lectrolyse;
les tudes ralises avec les tubes dcharges lectriques qui ont dbouch
sur la dcouverte de l'lectron;
la dcouverte de la radioactivit;
les expriences de Rutherford et de Chadwick, qui ont abouti la dcouverte du noyau et du neutron.

2.3.1 DCOUVERTE DE L'LECTRON

MICHAEL FARADAY
(1791-1867)
Chimiste et physicien anglais, dcouvreur des lois de l'lectrolyse
et du benzne.

lectron : particule extranuclaire,


constitutive de l'atome, portant
une charge ngative.

Les premires preuves exprimentales selon lesquelles le courant lectrique


n'est pas constitu d'un fluide continu mais plutt corpusculaire furent dmontres par Faraday en 1833. Ses tudes sur la conduction du courant lectrique dans des solutions de diverses substances lui permirent d'tablir une
relation simple entre l'lectricit et la matire. Ces travaux dmontrrent en
effet que l'lectrolyse, soit la dcomposition de la matire par le courant lectrique, laissait supposer que les atomes taient partiellement constitus d'lectricit. Beaucoup plus tard, l'astronome et physicien George J. Stoney (18261911) proposa d'appeler lectron cette unit de base de la charge lectrique.
Ce sont toutefois les travaux raliss avec le tube dcharges lectriques,
anctre du tube des tlviseurs actuels, qui ont fourni le plus d'informations
sur les caractristiques de l'lectron (figure 2.4). La pression interne d'un tel
tube est d'abord abaisse jusqu' une valeur d'environ 0,001 kPa. En appliquant une forte tension aux lectrodes scelles aux extrmits du tube, un
faisceau de rayons, appels rayons cathodiques, est produit par la cathode et
dirig vers l'anode. Ces rayons, bien qu'invisibles, sont rvls par la fluorescence (une sorte de luminescence) du verre qu'ils provoquent au voisinage de
l'anode. Ils seraient constitus d'un flux d'lectrons mis par la cathode, ce
qui est confirm par la dviation que les rayons cathodiques subissent lorsSource de
courant continu
e

e
e

e
e

e
Cathode ()

e
e
Anode (+)

Vers la pompe
vide

Figure 2.4 Schma d'un tube dcharges lectriques.

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

33

Source de
courant continu
e

Condensateur
e

N
S

Vers la pompe
vide

SIR JOSEPH JOHN THOMSON


(1856-1940)
Physicien britannique, prix Nobel
de physique en 1906. Outre la
dtermination du rapport de la
charge la masse de l'lectron, il
inventa le spectrographe de
masse qui conduisit la dcouverte des isotopes.

Figure 2.5 Schma de l'appareil permettant de dterminer le rapport charge/masse de


l'lectron.

qu'ils sont soumis un champ magntique dont les lignes de force sont perpendiculaires la direction du faisceau.
Sir J. J. Thomson ralisa une srie d'expriences qui lui permirent de
dterminer un rapport constant entre la charge et la masse d'un lectron.
Dans l'appareil schmatis la figure 2.5, les rayons cathodiques sont soumis
simultanment un champ magntique et un champ lectrique. Pour une
intensit constante du champ magntique, le champ lectrique est ajust de
telle manire que le faisceau de rayons cathodiques frappe le centre du cne
fluorescent. La dviation due au champ magntique tant compense par celle
due au champ lectrique, Thomson put calculer la vitesse des rayons cathodiques. partir de cette vitesse, il dtermina le rapport de la charge la masse
des lectrons en mesurant la dviation du faisceau dans un champ lectrique.
Il obtint un rapport de 1,76 108 C/g (coulomb/gramme), rapport constant
quelle que soit la nature du gaz occupant le tube ou celle du mtal formant la
cathode. (Voir aussi la Capsule chimique, Les mesures dans l'infiniment petit : la physique la rescousse.)

charge de l'lectron
= 1,76 108 C/g
masse de l'lectron
Une quinzaine d'annes plus tard, en 1913, le physicien amricain R. A.
Millikan dtermina la charge de l'lectron avec une prcision d'environ 1 %
grce sa clbre exprience des gouttes d'huile3. La valeur calcule fut de
1,6 1019 C, ce qui tablit sa masse 9,1 1028 g.

1, 6 10 19 C
= 1,76 108 C/g masse = 9,1 1028 g
masse
Pour la premire fois, deux caractristiques fondamentales d'une particule subatomique, la charge et la masse de l'lectron, taient connues.
3. Cette exprience consistait mesurer la vitesse de chute (force gravitationnelle) et d'ascension
(force lectrique) de gouttelettes d'huile, charges par friction aprs leur passage dans un
atomisateur. Ces gouttelettes taient vaporises entre les plaques d'un champ lectrique et
observes au microscope.

ROBERT A. MILLIKAN
(1868-1953)
Physicien amricain, prix Nobel
de physique en 1923.

34

Chapitre 2

CAPSULE CHIMIQUE
Les mesures dans l'infiniment petit : la physique la rescousse.
Les valeurs de masses ou de charges des particules
subatomiques sont si infimes qu'on se demande souvent comment les scientifiques, la plupart du temps
des physiciens, ont pu les obtenir. Il est vident que
les mesures ne sont pas directes, ce qui relverait de
la science-fiction; elles proviennent plutt de relations mathmatiques appliques des phnomnes
de nature souvent lectrique. Pour illustrer cette dmarche d'application successive de lois physiques,
voyons comment l'exprience de J. J. Thomson a conduit l'tablissement du rapport entre la charge et
la masse de l'lectron.
L'exprience de Thomson comprend essentiellement
trois tapes. La premire consiste dterminer prcisment le point d'impact du faisceau d'lectrons
soumis une forte acclration en l'absence de tous
champs lectrique et magntique. Dans la deuxime
partie de l'exprience, le faisceau lectronique est
soumis la seule application du champ lectrique.
La dviation, d, mesure par l'cart de la trajectoire
chaque extrmit des plaques lectriques de longueur l dpend de l'intensit du champ lectrique
appliqu ainsi que de la charge, de la vitesse et de
la masse de l'lectron dont est constitu le faisceau.
Elle obit la relation suivante :
e E l2
d=
(1)
2 m v2
l = longueur des plaques lectriques
d = dviation du faisceau
e = charge de l'lectron

L'un des tubes dont Thomson s'est servi pour mesurer le rapport entre la masse et la charge lectrique de l'lectron.

faisceau sont donnes respectivement par les quations


suivantes :
FE = e E (2)
FH = e v H (3)
H = intensit du champ magntique
Lorsque ces forces sont gales, la vitesse des particules
constituant le faisceau lectronique est donc simplement donne par la combinaison des quations 2 et 3,
soit :
v=

E
H

(4)

En substituant la valeur de v de l'quation 4 dans l'quation 1 et en modifiant l'expression de cette dernire,


on obtient alors l'expression du rapport charge/masse :
e
2 d E
= 2 2
m H l

m = masse de l'lectron
v = vitesse de l'lectron
E = intensit du champ lectrique
Dans la dernire tape, l'intensit des champs lectrique et magntique est ajuste de manire ne provoquer aucune dviation du faisceau lectronique. Les
forces lectrique, FE, et magntique, FH, exerces sur le

(5)

La mesure prcise de ce rapport est directement lie


celle des champs lectrique et magntique, la dviation du faisceau lectronique et au trajet suivi par le
faisceau soumis aux plaques lectriques. l'poque de
Thomson, le rapport e/m fut dtermin avec seulement
deux chiffres significatifs. Aujourd'hui, il est valu
1,758 90 108 C/g.

2.3.2 LA DCOUVERTE DES PARTICULES NUCLAIRES


Proton : particule constitutive du
noyau de l'atome et portant une
charge positive; le nombre de
protons que renferme un noyau
caractrise un lment.

C'est encore l'aide du tube dcharges lectriques que l'on russit prouver
l'existence d'une autre particule constitutive de l'atome, le proton. Ds 1886,
le physicien allemand Eugen Goldstein (1850-1930) modifia ce tube en perforant la cathode (figure 2.6). Il put alors observer un faisceau de rayons mergeant du ct gauche de la cathode. Quelques annes plus tard, on dmontra
que des particules de charges positives composaient ces rayons, puisqu'elles
taient dvies dans le sens contraire celui des lectrons. On observa galement que le rapport de la charge la masse de ces rayons tait beaucoup plus
petit que celui des lectrons et qu'il variait selon la nature du gaz dans le
tube. On en conclut donc que la masse du proton, correspondant au noyau de

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

35

Source de
courant continu
Condensateur

cran
fluorescent

p+

p+

p+

p+

e
p+

e
e

p+
Cathode

Anode

Vers la pompe
vide

Figure 2.6 Schma du dispositif de production de rayons positifs issus de l'hydrogne et


de leur mise en vidence dans un tube dcharges lectriques.

l'hydrogne, tait considrablement plus leve que celle de l'lectron, et que


la matire tait par le fait mme compose de corpuscules positifs et ngatifs.
De plus, la dviation plus forte, observe pour d'autres gaz que l'hydrogne,
s'expliquait par un plus grand nombre de protons dans le noyau.
Parvenus cette tape de leurs tudes, il devint clair pour les scientifiques que l'atome tait beaucoup plus complexe que ne le laissait supposer le modle de Dalton. La dcouverte de la radioactivit en 1896 par
Becquerel vint renforcer cette vidence. La radioactivit est la dcomposition spontane des atomes de certains lments, notamment l'uranium
et le radium, en atomes d'autres lments. On observa que cette dsintgration s'accompagne de l'mission de trois types de rayons, les rayons
(alpha), (bta) et (gamma). La suite des recherches montra que seuls
les rayons sont rellement des rayons, car ils n'ont ni charge ni masse et
sont plutt similaires aux rayons X. Les rayons sont en fait des particules : il s'agit d'lectrons. Quant aux rayons , ce sont galement des
particules, mais positives, qui ont deux fois la charge et quatre fois la
masse du proton. On se retrouva donc face une lacune en ce qui concernait la masse de l'atome par rapport sa charge.
On en arriva ainsi postuler l'existence d'une autre particule dans l'atome,
le neutron, dont la masse galait peu prs celle du proton, mais qui ne
portait pas de charge lectrique. Ce n'est toutefois qu'une dizaine d'annes
plus tard que Chadwick, en 1932, dtecta cette particule en bombardant du
bryllium avec des particules . Il dmontra en effet que le faisceau de particules trs pntrant mis par le bryllium ne pouvait tre form que de neutrons.
Entre temps, au cours des annes 1910-1911, Rutherford avait mis au
point un ensemble d'expriences qui avaient montr que la plus grande partie de la masse d'un atome (plus de 99,9 %) est concentre dans un volume
extrmement petit par rapport celui de l'atome lui-mme. Ces essais consistaient bombarder une feuille d'or trs mince par un faisceau de particules

Radioactivit : proprit que


possde le noyau de certains lments d'mettre des particules
nuclaires ou des radiations lectromagntiques.
Neutron : particule constitutive
du noyau de l'atome, sans charge
et de masse trs lgrement suprieure celle du proton.
HENRI BECQUEREL
(1852-1908)
Physicien franais, prix Nobel de
physique en 1903. Il a dcouvert
la radioactivit en 1896.
SIR JAMES CHADWICK
(1891-1974)
Physicien britannique, prix Nobel
de physique en 1935.

LORD ERNEST RUTHERFORD


(1871-1937)
Physicien et chimiste britannique
d'origine no-zlandaise. Il travailla
l'Universit McGill (Montral) de
1898 1907. Il dcouvrit la radioactivit du thorium et nona la
loi des transmutations radioactives.
Il caractrisa les rayons et , et
utilisa ces derniers pour provoquer
la premire transmutation artificielle, celle de l'azote en oxygne.
Il fut le rcipiendaire du prix Nobel
de chimie en 1908.

36

Chapitre 2

Feuillet dor

Dtecteur de particules
(sulfure de zinc)

Atome

Bloc de plomb

Source
de particules
(uranium)

Particules

Noyau

Grossissement dun atome

Figure 2.7 Reprsentation de l'exprience de Rutherford.

et observer le trajet qu'il suivait (figure 2.7). Les rsultats furent tonnants.
En effet, la plupart des particules traversaient la feuille mtallique sans
subir de dviation; quelques-unes taient lgrement dvies et de rares autres
(~1/100 000) taient presque rflchies.
la suite de ces expriences, la structure de l'atome se prcisait de plus
en plus et Rutherford en tira un certain nombre de conclusions. Il proposa un
nouveau modle atomique, le modle nuclaire, dont les caractristiques essentielles sont encore valables aujourd'hui.

Noyau : corpuscule situ au centre de l'atome, charg positivement et renfermant la quasitotalit de la masse de l'atome ;
le noyau est compos de protons
et de neutrons.

LE MODLE NUCLAIRE DE RUTHERFORD


La plus grande partie de la masse de l'atome est concentre dans une particule infime, le noyau.
Dans l'hydrogne, par exemple, la masse du noyau reprsente 99,95 % de
celle de l'atome.
Le volume de l'atome est presque entirement constitu de vide.
En effet, alors que le rayon atomique moyen est de 100 pm (celui de l'hydrogne, le plus petit des atomes, est de 32 pm), celui du noyau mesure environ 5 103 pm. Par consquent, le noyau est une particule trs petite et
trs dense. Comparons la disproportion entre ces volumes : si le diamtre
d'un noyau d'hydrogne avait la dimension du point sur le i, celui de l'atome
mesurerait environ 40 m.
Le noyau renferme les protons et les neutrons; les lectrons, en nombre
gal celui des protons, circulent autour du noyau.
Le tableau 2.4 prsente les principales caractristiques des particules
subatomiques, soit leur charge et leur masse, ainsi que les valeurs relatives
Tableau 2.4 Caractristiques des particules subatomiques.
Particule

Masse
(kg)

Masse relative

Charge
(C)

Charge relative

lectron

9,109 389 7 1031

1,602 177 1019

Proton

1,672 623 1 1027

1836

+1,602 177 1019

+1

Neutron

1,674 928 6 10

1839

27

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

37

de ces constantes. C'est partir de ces connaissances sur les particules


subatomiques que l'on a pu expliquer l'laboration de la structure des atomes
et leur diffrenciation.

2.4

LE TABLEAU PRIODIQUE

Comme on a pu le constater, la dcouverte des parties constitutives de l'atome


a combl de nombreuses lacunes de la thorie atomique de Dalton et a conduit un modle qui rend mieux compte des proprits de la matire. Voyons
comment ces nouvelles dcouvertes ont men une meilleure comprhension
de l'organisation de la matire et jetons un premier regard sur les caractristiques fondamentales des atomes des lments qui se retrouvent dans le tableau priodique.

2.4.1 ISOTOPES ET MASSE ATOMIQUE


La dcouverte des particules subatomiques a permis de caractriser les lments et d'en tablir le numro atomique, le nombre de masse et la masse
atomique. Et grce aux observations que les scientifiques ont faites sur la
dcomposition des lments radioactifs, on a aussi pu tablir que les atomes
d'un mme lment n'ont pas tous la mme masse.
NUMRO ATOMIQUE
Le nombre de protons que renferme le noyau de l'atome d'un lment est en
quelque sorte son empreinte digitale. On appelle ce nombre le numro atomique de l'lment et on le reprsente par le symbole Z. Dans un tableau
priodique des lments (voir l'endos de la page couverture), le numro atomique figure au-dessus du symbole chimique. Ainsi, l'hydrogne renferme 1 proton dans son noyau (Z = 1), l'hlium en contient 2 (Z = 2), et l'uranium en
comprend 92 (Z = 92). Les atomes tant des particules lectriquement neutres, ils comptent le mme nombre d'lectrons que de protons. Ils deviennent
des ions positifs, appels cations, lorsqu'ils cdent un ou plusieurs lectrons
et se transforment en ions ngatifs, dsigns anions, lorsqu'ils en captent.
NOMBRE DE MASSE
Les noyaux atomiques de n'importe quel lment, l'exception de la forme la
plus abondante de l'hydrogne, renferment un ou plusieurs neutrons. La
somme des protons et des neutrons reprsente le nombre de masse d'un
atome. Ainsi, la plupart des noyaux de carbone (Z = 6) contiennent six neutrons, mais environ 1% en renferment sept. Leur nombre de masse est par
consquent diffrent : il est de douze pour le premier, dsign carbone 12, et
de treize pour le second, le carbone 13. Ces atomes d'un mme lment possdant des nombres de masse distincts sont des isotopes. Leurs caractristiques sont donnes en inscrivant le numro atomique, en indice la gauche du
symbole chimique, et le nombre de masse, en exposant, aussi la gauche du
symbole.
Nombre de masse
(somme des protons
et des neutrons)
12
6

13
6

Numro atomique
(nombre de protons)

La plupart des lments possdent de deux cinq isotopes, mais une vingtaine, dont le bryllium, le fluor, le sodium, le phosphore, l'arsenic, l'iode et

Numro atomique : nombre spcifique un lment reprsentant


sa charge nuclaire (nombre de
protons); ce nombre correspond
aussi au nombre d'lectrons dans
un atome.
Ion : atome ou groupe d'atomes
portant une ou plusieurs charges
positives (cation) ou ngatives
(anion).

Nombre de masse : somme des


protons et des neutrons du noyau
d'un lment.
Isotopes : atomes d'un mme
lment dont le noyau renferme
des nombres diffrents de neutrons.

38

Chapitre 2

l'or, n'en ont qu'un. Par contre, certains peuvent en compter jusqu' neuf,
comme l'tain, le tellure et le xnon.

EXERCICE 2.3
Calculez le nombre de neutrons et de protons que renferment les noyaux des
isotopes suivants utiliss en mdecine nuclaire.
a)

18
9

b)

47
20

Ca

c)

60
27

Co

d)

131
53

e)

192
77

Ir

EXERCICE 2.4
Reprsentez le symbole des trois isotopes de l'hydrogne dont le noyau renferme respectivement zro (hydrogne), un (deutrium) et deux (tritium) neutrons.
On dtermine la nature des isotopes et leur abondance relative l'aide
d'un spectromtre de masse (figure 2.8). Dans cet appareil, l'chantillon inject est soumis au bombardement d'un faisceau intense d'lectrons. Sous l'effet
des collisions, des lectrons sont leur tour arrachs l'chantillon, engendrant des particules positives, des cations. Les cations sont ensuite acclrs
par un champ lectrique, puis subissent l'action d'un champ magntique qui
les dvie en leur faisant adopter un trajet circulaire. Le rayon de cette trajectoire dpend de la masse de chaque ion. Il est ainsi possible de sparer les
lments de masse isotopique diffrente et de dterminer leur proportion relative grce un dtecteur.
De nos jours, le traitement informatique convertit l'intensit des signaux
transmis en pics de hauteurs variables. Par exemple, le spectre de masse du
brome (Z = 35), qui existe sous la forme de molcules composes de deux atomes, donne pour l'atome des pics correspondant des nombres de masse de
79 et 81, ce qui correspond aux deux isotopes du brome (figure 2.9). Ces isotopes se combinent en donnant trois signaux correspondant aux masses respectives de la molcule, soit 158 (79 + 79), 160 (79 + 81) et 162 (81 + 81). Le pic de
masse 160 (le dtecteur est ajust 100 pour le signal maximum) est deux
fois plus important que les deux autres, car la combinaison isotopique qui
donne cette masse molculaire est deux fois plus probable que celle qui donne

Canon
lectrons

Plaques
acclratrices

lectron
chantillon
S

Champ
magntique

Dtecteur
N
Chambre
dinjection

Vers la pompe
vide

Figure 2.8

Cations
plus lourds
Cations
plus lgers

Schma simplifi d'un spectromtre de masse.

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

39

Abondance
relative
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0

20

40

60

80

1100

120

140

160

Rapport masse/charge

Figure 2.9

Spectre de masse du brome.

les deux autres masses. L'abondance relative du brome de masse 79 est de


50,69 % et celle du brome de masse 81, de 49,31 %.
MASSE ATOMIQUE
C'est en utilisant les donnes concernant les isotopes et leur abondance
relative que l'on dtermine les masses atomiques des lments. La masse
atomique est un nombre qui indique la valeur de la masse relative de cet
lment, c'est--dire sa masse par rapport un standard. Depuis 1961,
l'un des isotopes du carbone, le carbone 12, sert d'talon. Sa masse a t
fixe exactement 12 units de masse atomique (u). Ainsi, chaque isotope du brome est respectivement 79 fois et 81 fois plus lourd que l'unit
de masse atomique.
1u=

masse du carbone 12
12

En fait, des mesures prcises montrent que la masse isotopique du brome 79


est de 78,9183 u et celle du brome 81, de 80,9163 u. La masse atomique du
brome naturel correspond par consquent la moyenne des masses isotopiques;
elle est calcule en tenant compte de l'abondance de chaque isotope exprime
en fraction massique, ce qui donne une masse atomique de 79,90. Rcemment,
l'UICPA l'a tablie 79,904 u.
masse atomique = masse isotopique1 abondance relative
+ masse isotopique2 abondance relative
masse atomique du brome = 78,9183 u 0,5069 + 80,9163 u 0,4931
= 79,90 u
La masse atomique de tous les lments est calcule de la mme faon,
soit en dterminant la masse de chaque isotope par rapport l'talon, le carbone 12, et en tenant compte de son abondance relative. On comprend dsormais pourquoi la masse atomique, nombre qui figure au-dessous du symbole
chimique dans un tableau priodique, n'est jamais un nombre entier. Elle s'en
approche dans beaucoup de cas parce que l'abondance de l'un des isotopes est
souvent prs de 100 %.

Masse atomique : masse


moyenne des atomes d'un chantillon naturel de l'lment par
rapport l'unit de masse atomique; elle tient compte de l'abondance relative des isotopes qui le
composent.
Unit de masse atomique (u) :
masse talon reprsentant la douzime partie de la masse d'un
atome de carbone 12.

40

Chapitre 2

EXERCICE 2.5
Calculez la masse atomique du magnsium partir des valeurs de leurs
masses isotopiques et de leur abondance relative.
24
12

Mg : 23,9850 u et 78,99 %

25
12

Mg : 24,9858 u et 10,00 %

26
12

Mg : 25,9826 u et 11,01 %

Voil donc runies les condition ncessaires une premire classification des
lments :
le numro atomique (Z), qui indique le nombre de protons que le noyau
renferme et, par le fait mme, le nombre d'lectrons qui l'entourent;
la masse atomique, qui donne la moyenne des masses des atomes qui composent l'lment naturel par rapport un talon, l'unit de masse atomique, u.

CAPSULE CHIMIQUE
La radioactivit et la radiothrapie : un aspect positif de l'nergie nuclaire
La dcouverte de la radioactivit a vite dbouch sur
celle du potentiel nergtique fabuleux du noyau atomique. Mais l'nergie nuclaire ayant trouv son premier aboutissement dans la bombe atomique, elle est
le plus souvent associe dans l'opinion publique ses
mfaits plutt qu' ses avantages. Pourtant, la domestication de l'nergie nuclaire a aussi engendr les centrales nuclaires, sources importantes d'lectricit. De
plus, les isotopes radioactifs artificiels que l'on peut produire dans le cur d'une centrale nuclaire rendent de
grands services, particulirement en mdecine nuclaire.

tres sur une zone prcise par une orientation approprie de la source radioactive, elles dtruisent les cellules malignes. Le radio-isotope le plus utilis sous forme
mtallique demeure, encore aujourd'hui, le cobalt 60.
(Environ 85 % du cobalt 60 est d'ailleurs produit au
Canada.)

Le premier usage des radio-isotopes en mdecine remonte au dbut des annes 1950 pour le traitement
des tumeurs cancreuses. Les radiations tant concen-

L'lment radioactif peut aussi tre administr par voie


intraveineuse, souvent sous forme de sel solubilis. Il se
concentre alors dans certaines parties de l'organisme
pour y dtruire les tumeurs. Ainsi en est-il de l'iode 131,
inject sous forme de sel de sodium pour traiter une
tumeur de la glande thyrode, et du phosphore 32,
employ sous forme de phosphate pour traiter certaines formes de leucmie ou des mtastases osseuses.

Le cobalt 60 est trs utilis dans le traitement des tumeurs


cancreuses.

Administrs en trs petites quantits, les isotopes radioactifs servent aussi poser des diagnostics. Il s'agit,
notamment par scintigraphie, de suivre le trajet de la
radiation mise par l'isotope absorb par le patient, ou
encore de dterminer comment se rpartit ou se concentre le radio-isotope dans un organe cible. Cette technique permet de localiser et de dlimiter des tumeurs,
et de connatre le fonctionnement d'organes. Le plus
courant des radio-isotopes mdicaux servant cette fin
est le techntium 99m*. Plus d'une dizaine de composs de cet isotope servent en mdecine pour l'examen
du cerveau, de la glande thyrode, de la moelle osseuse,
du cur, du poumon ou du rein. Le phosphore 32 sert
aussi des examens analogues : il permet d'tudier certaines maladies vasculaires et de localiser des tumeurs
dans le cerveau ou le sein.

* Il existe deux formes isotopiques du techntium 99 : l'une, dont la demi-vie est de 210 millions d'annes, et l'autre, utilise en
mdecine nuclaire, le techntium 99m, dont la demi-vie est de six heures. (La demi-vie est le temps moyen ncessaire pour que
la moiti des radio-isotopes se dsintgrent.)

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

41

2.4.2 CARACTRISTIQUES DU TABLEAU PRIODIQUE


Les lments chimiques sont regroups dans un tableau priodique, qui
prsente des caractristiques singulires (figure 2.10). Celui-ci comporte en
effet des cases dont la disposition en ranges horizontales et verticales suit
des rgles prcises; les dtails de ces rgles seront exposes au chapitre 6.
Dans cette section, nous nous en tiendrons aux caractristiques ncessaires
pour comprendre l'laboration des formules chimiques.
Les cases du tableau donnent les renseignements les plus importants sur
l'lment, soit son symbole chimique, son numro atomique et sa masse atomique. De plus, les lments sont disposs selon leur numro atomique croissant et font partie d'une mme priode lorsqu'ils occupent la mme range
horizontale. Ordonns dans une mme colonne, ils font partie d'un mme
groupe (ou famille) et leurs proprits chimiques sont similaires. Les diffrents groupes sont numrots de 1 18.
Les lments sont classs en trois catgories : les mtaux, les non-mtaux
et les mtallodes (ou semi-mtaux).

Tableau priodique : reprsentation particulire des lments disposs selon l'ordre croissant de
leur numro atomique et regroups selon les similitudes de leurs
proprits.

Les mtaux forment la majorit des lments. Ils sont concentrs dans
la partie gauche du tableau priodique. Deux ranges de mtaux, les
lanthanides et les actinides, figurent au bas du tableau pour des raisons pratiques. Les mtaux possdent des proprits uniques : une excellente conductibilit thermique et lectrique ainsi qu'une grande mallabilit. Il y a cinq sous-groupes de mtaux : les mtaux alcalins, les
mtaux alcalino-terreux, les mtaux de transition, les lanthanides et
les actinides.

Mtaux : groupe d'lments,


conducteurs de chaleur et d'lectricit; cde facilement un ou des
lectrons.

Les non-mtaux regroupent 17 lments. Ils se trouvent dans la partie


suprieure droite du tableau priodique, l'exception de l'hydrogne class
dans le groupe 1. Contrairement aux mtaux, les non-mtaux n'ont pas de
proprits uniformes : certains sont solides et d'autres sont liquides ou gazeux. En gnral, ils ne sont pas bons conducteurs de chaleur ou d'lectricit. Deux sous-groupes de non-mtaux ont une dnomination particulire :
les halognes (groupe 17) et les gaz rares, dsigns aussi gaz inertes (groupe 18).
La place que les gaz rares occupent dans le tableau priodique est trs significative. On se rfre en effet leur structure lectronique pour prdire
la formule des ions que les atomes ont tendance former pour atteindre la
stabilit de ces gaz.

Non-mtaux : groupe d'lments, mauvais conducteurs de


chaleur et d'lectricit; peuvent
capter un ou des lectrons ou en
partager.

Les mtallodes, ou semi-mtaux, assurent la transition entre les mtaux et les non-mtaux. On n'en retrouve par consquent qu'un ou deux
dans chaque priode et ils ne reprsentent que huit lments, la plupart chevauchant le trait gras qui dlimite les mtaux des non-mtaux
dans le tableau priodique. Leurs proprits sont intermdiaires entre
celles des mtaux et des non-mtaux : ils ne sont pas aussi bons conducteurs que les mtaux, mais bien meilleurs que les non-mtaux. Leurs
proprits semi-conductrices sont du reste mises profit dans la fabrication des transistors. Le silicium et le germanium sont les plus connus
des mtallodes.

Mtallodes (semi-mtal) : ensemble d'lments dont les proprits sont intermdiaires entre
celles des mtaux et des non-mtaux.

Comme son nom l'indique, le tableau priodique prsente un retour


rgulier de certaines proprits. En partant des mtaux du premier groupe,
les mtaux alcalins, trs ractifs, et en se dplaant vers la droite, on
observe une diminution progressive du caractre mtallique des lments
jusqu' l'atteinte d'un gaz rare. En changeant ensuite de priode, la squence prcdente est reprise avec un autre mtal alcalin. Les proprits
des lments varient donc de la gauche vers la droite et du haut vers le
bas dans le tableau.

Priode : ensemble des lments


d'une range horizontale du tableau priodique.
Groupe : ensemble des lments
d'une range verticale du tableau
priodique.

42

13

14

15

16

17

Mtaux alcalino-terreux

18
2

He

Li

Be

11

12

Na

Mg

19

Mtaux de transition

10

Ne

13

14

15

16

17

18

Al

Si

Cl

Ar

30

31

32

33

34

35

36

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

46

47

48

49

50

51

52

53

54

Pd

Ag

Cd

In

Sn

Sb

Te

Xe

10

11

12

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

Ca

Sc

Ti

Cr

Mn

Fe

Co

Ni

37

38

39

40

41

42

43

44

45

Rb

Sr

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

55

56

57

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

Cs

Ba

La

Hf

Ta

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

87

88

89

104

105

106

107

108

109

Fr

Ra

Ac

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Mtaux
Mtallodes

Non-mtaux

Halognes

Lanthanides
58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

Ce

Pr

Nd

Pm

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100

101

102

103

Th

Pa

Np

Pu

Am

Cm

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Lr

Actinides

Figure 2.10 Le tableau priodique et ses principales caractristiques.

Gaz rares

Mtaux alcalins

Chapitre 2

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

43

EXERCICE 2.6
crivez le symbole chimique et le nom des lments des groupes suivants :
a) mtaux alcalins;
b) mtaux alcalino-terreux;

2.5

c) halognes;
d) gaz rares;

e) mtallodes (semi-mtaux).

LIAISON ET FORMULE CHIMIQUES

La plupart des atomes se retrouvent dans la nature sous forme combine,


associs d'autres atomes. Cette liaison chimique peut s'effectuer de deux
faons :
par le transfert lectronique d'un atome l'autre (liaison ionique);
par le partage lectronique entre deux atomes (liaison covalente).
Lors d'un transfert lectronique, chaque atome perd sa neutralit de
charge, puisque l'un se retrouve en surplus tandis que l'autre en manque : il
devient alors un ion. Par contre, lorsque des atomes partagent des lectrons,
la neutralit de charge est respecte pour chacun. Pour bien comprendre comment s'effectue le transfert lectronique d'un atome l'autre, voyons d'abord
comment se forment les ions monoatomiques.

2.5.1 FORMATION DES IONS MONOATOMIQUES


Le principe gnral sur lequel se fonde la combinaison des atomes est leur
tendance acqurir la structure lectronique des gaz rares. Une faon simple
d'y arriver consiste pour l'atome cder ou capter un ou plusieurs lectrons.
L'atome devient alors un ion. Lorsqu'il cde un ou plusieurs lectrons, il devient un ion positif dsign cation et lorsqu'il en capte, il devient un ion ngatif appel anion. La plupart des espces chimiques disperses dans l'eau se
retrouvent sous la forme de cations et d'anions.
Les ions forms partir d'un seul atome sont dits ions monoatomiques. Il
est souvent possible de prdire leur charge puisque leur nombre d'lectrons
est celui du gaz rare le plus proche. Par exemple, l'atome de lithium (Z = 3)
comprend trois lectrons alors que l'hlium (Z = 2), le gaz rare le plus proche,
en compte deux. En cdant un lectron, l'atome de lithium devient un cation,
porteur d'une charge positive, reprsent par le symbole Li+ (tableau 2.5). En
appliquant ce mme raisonnement, on peut prvoir que les autres mtaux
alcalins porteront aussi une charge positive.
De la mme faon, le cation le plus probable des mtaux alcalino-terreux
aura une charge de +2. Ainsi, le magnsium (Z = 12) devient le cation Mg2+ en
cdant deux lectrons, ce qui lui permet d'obtenir le mme nombre d'lectrons
que le non (Z = 10).
Les ions forms partir des mtaux sont toujours des cations. Cependant, on peut rarement attribuer la charge des ions issus des mtaux de transition partir de la structure lectronique du gaz rare le plus proche. C'est le
cas notamment du fer, qui forme les cations Fe3+ et Fe2+, et du cuivre, qui
Tableau 2.5 Nombre de protons et d'lectrons de l'atome de lithium, de son cation et
de l'atome d'hlium.
Protons

lectrons

Charge lectrique

Li

Li+

+1

He

Espce chimique

Liaison chimique : force retenant


deux atomes identiques ou diffrents, ou encore des cations et
des anions dans une substance
pure.

44

Chapitre 2

Tableau 2.6 Nombre de protons et d'lectrons de l'atome de fluor, de son anion et du


non.
Espce chimique

Protons

lectrons

Charge lectrique

10

Ne

10

10

forme les cations Cu2+ et Cu+. L'tude plus approfondie de la structure lectronique des lments, au chapitre 5, permettra de mieux prvoir leur charge
ionique.
Contrairement aux mtaux, les non-mtaux tendent acqurir des lectrons pour obtenir le nombre d'lectrons du gaz rare le plus proche. Ainsi, le
fluor (Z = 9) devra capter un lectron provenant d'un autre atome pour se
retrouver avec dix lectrons, tout comme le non (Z = 10); il deviendra alors
un anion, porteur d'une charge ngative, reprsent par le symbole F (tableau 2.6). De la mme faon, on peut prvoir que l'atome d'oxygne aura
tendance acqurir deux lectrons et devenir ainsi l'anion O2, et que l'atome
d'azote deviendra l'anion N3.
L'hydrogne est l'un des rares lments pouvoir capter un lectron pour
devenir anion H ou cder son unique lectron et se transformer en cation H+.
Dans ce dernier cas, il n'acquiert la structure lectronique d'aucun gaz rare.

EXERCICE 2.7
Quelle est la charge la plus probable des ions issus des atomes suivants ?
d) Cl
e) Ca
a) Al
b) Sr
c) S

2.5.2 LIAISON IONIQUE ET FORMULE CHIMIQUE

1 cation

1 anion

Neutralisation
des charges

Formule
chimique

Par contre, pour former un compos partir de cations Mg2+ et d'anions


F , il faut deux fois plus d'anions que de cations pour que les charges s'annulent, ce qui s'exprime dans la formule MgF2. Remarquez qu'une telle formulation indique la proportion respective de chaque type d'ions : l'indice signifie
qu'il y a deux fois plus d'anions que de cations dans le compos.

Mg

2+

1 cation

2 F
2 anions

Neutralisation
des charges

Formule chimique : expression


symbolisant les lments et leur
quantit relative dans une substance pure.

La force lectrostatique qui attire les anions d'une espce atomique et les
cations d'une autre espce est une liaison ionique; elle conduit la formation d'un compos ionique. Sous forme solide, ce compos est form
d'un empilement ordonn de cations mtalliques entours d'anions de nonmtaux, et vice-versa. Le nombre de cations et d'anions est tel que leur
charge totale s'annule; on se sert de cette rgle pour exprimer la formule
chimique d'un compos. Ainsi, un compos chimique form de cations
Na+ et d'anions F se reprsente par la formule NaF, car il renferme autant
de cations que d'anions. Dans l'expression de la formule, le cation prcde
toujours l'anion.
+
Na
F
NaF

Liaison ionique : liaison chimique rsultant de l'attraction lectrostatique entre des ions de
charges opposes.

MgF2
Formule
chimique

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

45

La formule d'un compos ionique est donc facile dduire : l'indice que le
cation (ou l'anion) possde dans la formule correspond la charge de l'anion
(ou du cation), lorsque les charges des ions diffrent. Lorsque l'anion et le
cation ont le mme indice ou que l'un d'eux a un indice gal 1, ceux-ci ne
sont pas inscrits dans la formule.

EXERCICE 2.8
crivez la formule chimique du compos ionique issu de chacune des combinaisons de cations et d'anions suivants.
a) Mg2+ et O2

d) Na+ et N3

b) Na+ et O2

e) Al3+ et O2

c) Al3+ et Cl

2.5.3 LIAISON COVALENTE ET FORMULE CHIMIQUE


La tendance gnrale des atomes rechercher la structure lectronique du
gaz rare le plus proche peut aussi tre comble par le partage lectronique,
soit une mise en commun des lectrons. Les lectrons ainsi partags sont considrs comme appartenant chaque atome et assurent de cette faon la liaison
chimique, dsigne liaison covalente. Ce type de liaison peut tre simple,
double ou triple, selon le nombre de paires d'lectrons partages; il se retrouve
entre des atomes de non-mtaux, identiques ou diffrents. On symbolise ce
partage d'lectrons des atomes dans la molcule l'aide de traits dans la
formule structurale.
LIAISON COVALENTE ENTRE DEUX ATOMES IDENTIQUES
Certains non-mtaux existent l'tat lmentaire sous la forme de molcules
formes de deux atomes. C'est le cas notamment de l'hydrogne et de l'oxygne molculaires dont les formules respectives sont H2 et O2.
L'hydrogne molculaire constitue le cas le plus simple d'une molcule
rsultant du partage lectronique entre deux atomes. Chaque atome met en
commun son unique lectron, ce qui lui donne la structure lectronique du
gaz rare le plus proche, l'hlium. La formule structurale de l'hydrogne molculaire, H2, comprend alors les symboles chimiques de chaque atome de la
molcule spars par un trait qui reprsente l'unique paire lectronique partage, soit une liaison simple.
Paire d'lectrons
partage
(liaison covalente)

Formule structurale de l'hydrogne molculaire, H2

Le partage lectronique peut devenir plus complexe, mme entre deux


atomes identiques, comme dans l'oxygne molculaire, O2. Quoi qu'il en soit,
pour tablir la formule structurale d'une molcule comprenant une liaison
double ou triple, on doit d'abord dterminer le nombre d'lectrons mis en commun dans la molcule partir de la diffrence entre ceux de l'atome considr
et ceux du gaz rare le plus proche. Le mme nombre d'lectrons doit provenir
d'un ou de plusieurs autres atomes qui recherchent aussi la structure lectronique du gaz rare le plus proche.

Liaison covalente : liaison chimique forme par le partage de une


(liaison simple), de deux (liaison
double) ou de trois (liaison triple)
paires d'lectrons.
Molcule : ensemble de plusieurs
atomes d'lments identiques ou
diffrents associs par des liaisons
covalentes.
Formule structurale : reprsentation d'une espce chimique donnant la position relative des atomes; chaque paire d'lectrons
partage est symbolise par un
trait.

46

Chapitre 2

EXEMPLE 2.3
La formule chimique de l'oxygne
molculaire est O2, dans laquelle
chaque atome est associ par une
liaison double.

8 p+

L'atome d'oxygne compte huit


lectrons. Pour obtenir le nombre
d'lectrons du gaz rare le plus proche, le non, l'oxygne a besoin de
deux lectrons supplmentaires4.

6 lectrons
non
partags

8 e

Ces deux lectrons peuvent tre


fournis par un autre atome d'oxygne recherchant aussi la stabilit
lectronique d'un gaz rare.

8 e
Atomes
doxygne
isols

4 lectrons
partags
(2 paires)

6 e
8 p+

Par consquent, les deux atomes


d'oxygne partagent quatre lectrons.

8 p+

6 lectrons
non
partags

6 e
e
e

e
e

8 p+

10 e (non)

Dans la formule structurale de la


molcule, cette liaison double est
reprsente par deux traits entre
les symboles chimiques : O == O.

LIAISON COVALENTE ENTRE ATOMES DIFFRENTS


La liaison covalente se forme le plus souvent entre des atomes diffrents de
non-mtaux. Dans l'eau, par exemple, dont la formule chimique est H2O, l'oxygne partage une paire d'lectrons avec un atome d'hydrogne, et une autre
paire avec un autre atome d'hydrogne, ce qui donne la formule attendue. De
cette faon, l'oxygne atteint le nombre d'lectrons du non, et chaque atome
d'hydrogne, celui de l'hlium.
2 e
2 e
partags partags

6e
non partags

Formule structurale
de l'eau, H2O

EXERCICE 2.9
l'aide du modle de l'exemple 2.3, expliquez la formation d'une liaison triple
entre les deux atomes d'azote de l'azote molculaire, (N2).

EXERCICE 2.10
Reprsentez la formation de liaisons covalentes dans les formules suivantes.
a) HF

b) NH3

4. On notera que la distribution dtaille des lectrons n'est pas reprsente ici (elle le sera au
chapitre 5). Sa reprsentation sous forme circulaire ne vise qu' simplifier le schma.

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

La mise en commun d'lectrons prvaut galement dans les structures


d'un grand nombre de cations et d'anions polyatomiques de non-mtaux, tels
NH4+ , OH, CO32 , NO3 , HSO4 . Nous y reviendrons de faon exhaustive au
chapitre 7. cette tape-ci, il suffit de comprendre comment s'tablit la formule structurale d'une molcule partir de structures simples.

2.6

NOMENCLATURE DES ESPCES CHIMIQUES

Il serait fastidieux de prsenter ici toutes les rgles concernant la nomenclature chimique. C'est pourquoi nous nous sommes limits donner la nomenclature des composs ioniques binaires, des composs ioniques forms de cations et d'anions polyatomiques et des composs covalents les plus courants.
Au fur et mesure des besoins, nous prsenterons la nomenclature d'autres
espces chimiques, notamment celle des acides, dans les prochains chapitres.

2.6.1 NOMENCLATURE DES COMPOSS IONIQUES BINAIRES


Un compos ionique est binaire lorsque le cation et l'anion sont monoatomiques. Pour comprendre comment se forme le nom de ce type de composs,
voyons d'abord les noms des cations et des anions monoatomiques les plus
courants.
NOMS DES CATIONS MONOATOMIQUES
Il existe deux catgories de cations : ceux dont la charge est toujours fixe et
ceux dont la charge est variable. Tous les cations provenant des mtaux alcalins et alcalino-terreux et quelques cations des mtaux de transition appartiennent la premire catgorie. Ces cations portent le nom de l'lment correspondant. Par exemple, l'ion Na+ s'appelle ion sodium, et l'ion Al3+ est l'ion
aluminium. Parmi les lments de transition, les ions Zn2+, Ag+ et Cd2+ portent aussi les noms respectifs de leurs lments, soit les ions zinc, argent et
cadmium.
Na+
Al3+
Zn2+
Ag+
Cd2+
ion

ion

ion

ion

ion

sodium

aluminium

zinc

argent

cadmium

Quant aux cations de la deuxime catgorie, la plupart d'entre eux sont


issus des mtaux de transition et quelques autres des groupes 13 15. La
charge variable que peut porter le cation d'un lment de transition est indique par un chiffre romain, entre parenthses, suivant son nom. Ainsi, les
cations Cu+ et Cu2+ se nomment respectivement ion cuivre (I) et cuivre (II)5.
La liste des cations les plus usuels est donne au tableau 2.7.
Tableau 2.7 Noms des cations usuels.
Cation
Li+
+

Nom

Cation

Lithium

2+

Na

Sodium

K+

Potassium
2+

Be

Mg2+
Ca

2+

Ba
Sr

2+

Al3+
2+

Bryllium

Zn

Magnsium

Ag+

Calcium

Cd

2+

Nom
Baryum

Cation
Fe2+
2+

Nom
Fer (II)

Cation
Fe

3+
3+

Strontium

Co

Cobalt (II)

Co

Aluminium

Cu+

Cuivre (I)

Cu2+

2+
2

Zinc

Hg

Argent

Sn2+

Cadmium

2+

Pb

2+

Mercure (I)

Hg

tain (II)

Sn4+

Plomb (II)

4+

Pb

Nom
Fer (III)
Cobalt (III)
Cuivre (II)
Mercure (II)
tain (IV)
Plomb (IV)

5. Anciennement, on utilisait les suffixes eux (charge la plus faible) et ique (charge la plus
leve) plutt que les chiffres romains dont l'usage est recommand par l'UICPA.

47

48

Chapitre 2

NOMS DES ANIONS MONOATOMIQUES


Le nom d'un anion monoatomique est compos partir du radical de l'lment correspondant et du suffixe ure . Ainsi, l'anion F est dsign ion
fluorure. Et il en est de mme pour les autres ions halognures : les ions chlorure (Cl), bromure (Br) et iodure (I). La mme mthode s'applique pour nommer H ion hydrure. Par contre, les ions N3 et S2 sont nomms respectivement ions nitrure et sulfure, leur radical provenant du latin. Enfin, le suffixe
ure ne s'applique pas l'ion O2 : on l'appelle ion oxyde.
F
H
N3
S2
O2
ion

ion

ion

ion

ion

fluorure

hydrure

nitrure

sulfure

oxyde

NOMS DES COMPOSS IONIQUES BINAIRES


Le nom des composs ioniques binaires est form en intercalant la prposition de entre le nom de l'anion, cit en premier lieu (il est droite dans la
formule), et celui du cation. Par exemple, le compos LiF se nomme fluorure
de lithium, CaH2, hydrure de calcium, et Cu2O, oxyde de cuivre (I).
LiF
CaH2
Cu2O
fluorure de lithium

hydrure de calcium

oxyde de cuivre (I)

EXERCICE 2.11
Nommez les composs ioniques suivants.
a) MgCl2

b) Al2O3

c) SnCl2

d) KF

e) FeS

EXERCICE 2.12
crivez la formule chimique des composs suivants.
a) chlorure d'aluminium
b) iodure de strontium
c) oxyde d'tain (IV)

d) sulfure de plomb (II)


e) chlorure de mercure (II)

2.6.2 NOMENCLATURE DES COMPOSS IONIQUES FORMS


DE CATIONS ET D'ANIONS POLYATOMIQUES
La nomenclature des composs ioniques issus de l'association d'ions
polyatomiques est identique celle des composs ioniques binaires. Il faut
par consquent connatre le nom des ions et des cations polyatomiques qu'exprime la formule.
NOMS DES ANIONS ET DES CATIONS POLYATOMIQUES
Le plus rpandu des cations polyatomiques est le cation (ou ion) ammonium,
NH4+ . Quant aux anions, on en trouve une trs grande varit. Les plus courants sont rpertoris au tableau 2.8. Soulignons qu'une rgle gnrale se
dgage de la nomenclature des anions contenant deux nombres diffrents d'atomes d'oxygne : le nom de l'anion possdant le plus petit nombre d'atomes
d'oxygne se termine par ite , et le nom de celui qui en a le plus finit par
ate . Ainsi, l'ion NO2 est l'ion nitrite, tandis que l'ion NO3 porte le nom
d'ion nitrate.

NH4+

NO2

NO3

ion ammonium

ion nitrite

ion nitrate

Lorsque l'anion possde plus de deux nombres diffrents d'atomes d'oxygne, on recourt respectivement aux prfixes hypo et per selon qu'il pos-

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

Tableau 2.8 Noms et formules des anions polyatomiques usuels.


Cation

NO 2
NO

SO

HCO
OH
CN

PO

HPO 4

Sulfate

Hydrognosulfate

2
3

CO

Nitrite

Sulfite

2
4

HSO

Cation

Nitrate

2
3

SO

Nom

Carbonate

Hydrognocarbonate

Hydroxyde

Cyanure

3
4

Phosphate

Nom

H 22PO
CIO

Hydrognophosphate

Dihydrognophosphate

Hypochlorite

CIO

Chlorite

CIO

Chlorate

CIO

Perchlorate

CH 3COO

MnO
CrO

Actate

Permanganate

2
4

Cr2O

Chromate

2
7

Dichromate

sde le moins ou le plus d'atomes d'oxygne. C'est ce que rvle le tableau 2.8
pour les anions oxygns du chlore : hypochlorite, chlorite, chlorate et perchlorate.
NOMS DES COMPOSS IONIQUES FORMS D'IONS POLYATOMIQUES
On nomme un compos ionique comprenant des anions ou des cations
polyatomiques de la mme manire que les composs ioniques binaires. Il
s'agit d'intercaler la prposition de entre le nom de l'anion et celui du cation. Par exemple, NaNO3 se nomme nitrate de sodium; de mme, le nom de
la formule Cu(NO2)2 est nitrite de cuivre (II).
NaNO3

Cu(NO2)2

nitrate de sodium

nitrite de cuivre (II)

EXERCICE 2.13
Nommez les formules des composs suivants.
a) Li3PO4
b) SrSO4
c) Mg(CH3COO)2

d) Al(OH)3
e) AgNO2
f) CaCO3

g) CuCN
h) Fe(HSO4)3
i) NaClO

j) KMnO4

2.6.3 NOMENCLATURE DES COMPOSS COVALENTS


La nomenclature des composs covalents binaires est analogue celle des
composs ioniques correspondants. Par exemple, les gaz HCl et H2S se nomment respectivement chlorure d'hydrogne et sulfure d'hydrogne; le solide
SiC porte le nom de carbure de silicium : la nomenclature comprend donc le
radical de l'lment droite dans la formule suivi du suffixe appropri, la
prposition de et, enfin, le nom de l'lment gauche dans la formule.
HCl

H2S

SiC

chlorure d'hydrogne

sulfure d'hydrogne

carbure de silicium

Lorsque plusieurs formules drivent des mmes lments, comme c'est


le cas entre autres des oxydes de carbone, d'azote et de soufre, et de certains halognures de soufre et de phosphore, on ajoute alors un prfixe
ces lments pour supprimer la confusion. Les prfixes mono (un), di
(deux), tri (trois), ttra (quatre) et penta (cinq) sont les plus courants. Ainsi, pour distinguer les deux oxydes de carbone, CO et CO2, on
utilise monoxyde de carbone pour nommer la premire formule et dioxyde

49

50

Chapitre 2

CAPSULE CHIMIQUE
La nomenclature chimique : un consensus difficile atteindre
Contrairement ce que l'on pourrait croire, il n'existe
pas un seul type de nomenclature en chimie inorganique. Et malgr les recommandations de l'UICPA, en
1990, une certaine confusion subsiste concernant l'application des rgles de nomenclature*. La nomenclature est en effet faite de noms traditionnels dont l'usage
perdure, et de noms systmatiques qui, quoique fonds sur un ensemble bien codifi de rgles, semblent
vouloir s'teindre, faute d'utilisateurs. Voyons cela de
plus prs.
L'exemple le plus rpandu
d'un nom traditionnel appel
se perptuer est celui de
l'eau, H2O. Selon la nomenclature additive, cette substance
se nomme oxyde d'hydrogne; selon la nomenclature
systmatique recommande
par l'UICPA dans les annes
1980, elle se nomme oxyde
de dihydrogne. Et finalement, selon la nomenclature
substitutive, trs utilise pour
nommer les composs organiques, le nom de l'eau est
oxydane. Il est difficile d'imaginer que, mme aprs
un sicle de tentative pour imposer ce nom, le personnel d'un restaurant saurait rpondre un client qui

demande un verre d'oxydane bien frais ! Voil sans


doute pourquoi l'UICPA recommande depuis 1990 d'utiliser le nom traditionnel de l'eau.
Certaines substances ont par ailleurs eu une succession
de noms au cours des annes. C'est le cas du NaHCO3,
qui fut longtemps nomm p'tite vache dans le langage populaire, cause de l'illustration sur la bote de
commerce. Ce produit a d'abord t dsign sous le
nom de carbonate acide de sodium, puis sous celui
de bicarbonate de sodium, qui figure encore dans un
grand nombre d'ouvrages. Avec la tentative d'implantation de la mthode systmatique dite des sels d'hydrogne, le nom est devenu hydrognotrioxocarbonate de sodium. Selon les recommandations rcentes
de l'UICPA, cette substance se nomme hydrognocarbonate de sodium
Il semble que ce soit principalement en raison de la
longueur des noms et de l'usage courant trs fortement
ancr que certaines sections de la nomenclature systmatique ont t abandonnes. En outre, les secteurs
industriel et universitaire ont boud leur usage. Pourtant, cette nomenclature avait l'avantage de permettre
ses utilisateurs de dduire la formule chimique d'un
compos partir de son nom. Il faut cependant admettre qu'apposer sur un flacon une tiquette portant
le nom sulfate d'aluminium, pour Al2(SO4)3, est plus
ais que tris(ttraoxosulfate) de dialuminium.

* Pour en savoir plus, on consultera notamment l'ouvrage d'Henri FAVRE, La nomenclature de la chimie inorganique, Montral,
Ordre des chimistes du Qubec, 1994.

de carbone pour la seconde. Une liste de prfixes multiplicatifs est donne au tableau 2.9.
CO
CO2
monoxyde de carbone

dioxyde de carbone

Lorsque la formule comprend plus d'un atome du premier lment, il faut


l'indiquer par le prfixe appropri, moins qu'il ne s'agisse du prfixe mono
qui est sous-entendu. Ainsi, N2O se nomme monoxyde de diazote et NO, monoxyde d'azote et non monoxyde de monoazote. Notons galement la frquente
lision du a lorsque les prfixes ttra et penta se trouvent devant
Tableau 2.9 Prfixes multiplicatifs associs aux nombres.
Nombre
Un

Prfixe
Mono

Nombre

Prfixe

Six

Hexa

Deux

Di

Sept

Hepta

Trois

Tri

Huit

Octa

Quatre

Ttra

Neuf

Nona

Cinq

Penta

Dix

Dca

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

une voyelle. Ainsi, on nommera le compos N2O4 ttroxyde de diazote plutt


que ttraoxyde de diazote.
N2O
NO
N2 O 4
monoxyde de diazote

monoxyde d'azote

ttroxyde de diazote

EXERCICE 2.14
Nommez les formules des composs des non-mtaux suivants.
a) NO2
b) N2O3

c) N2O5
d) SiO2

e) CS2
f) PCl3

g) PCl5
h) SCl4

i) SCl2
j) ClO2

Il est parfois difficile de dterminer si on doit utiliser le prfixe, car celuici n'est ncessaire que si plusieurs composs contiennent les mmes atomes.
Par exemple, le compos H2S se nomme sulfure d'hydrogne et non sulfure de
dihydrogne, car il n'existe qu'une seule sorte de sulfure d'hydrogne. En fait,
l'emploi appropri des prfixes ne vient que progressivement, avec la matrise de l'expression des formules et des structures chimiques. D'ailleurs, il
existe encore beaucoup de confusion concernant la nomenclature de certains
composs. De plus, le nom de certains composs covalents est consacr par
l'usage. Les plus connus sont l'eau, H2O, et l'ammoniac, NH3. Mais on connat
aussi le mthane, CH4, le silane, SiH4, le phosphane (anciennement phosphine),
PH3, et le borane, BH3.
H2O
NH3
CH4
SiH4
PH3
BH3
eau

ammoniac

mthane

silane

phosphane

borane

RSUM
LOIS FONDAMENTALES DE LA CHIMIE
Loi

nonc

Conservation de la masse

Rien ne se perd, rien ne se cre.

Proportions dfinies

Combinaison constante des lments d'un mme compos.

Proportions multiples

Rapport de nombres entiers simples entre des lments formant plus d'un compos.

LMENTS DE LA THORIE ATOMIQUE DE DALTON


1. La matire est forme de particules indivisibles, les atomes.
2. Les atomes d'un lment sont caractriss par leur masse.
3. La combinaison d'atomes diffrents forme des molcules les composs.
4. Une raction chimique est un rarrangement d'atomes.
Complment cette thorie (expriences de Gay-Lussac et d'Avogadro)
Il y a combinaison possible des atomes d'un mme lment.

CHRONOLOGIE DE LA DCOUVERTE DE L'LECTRON ET DES PARTICULES NUCLAIRES


Nom du scientifique

lments de sa dcouverte

M. Faraday (~ 1832)

lectrolyse atomes constitus de particules lectriques.

G. J. Stoney (~1881)

Nom de l'unit de charge lectrique : lectron ().

E. Goldstein (1886)

Proton (+) de masse beaucoup plus leve que celle de l'lectron.

51

52

Chapitre 2

H. Becquerel (1896)

Radioactivit : dcomposition d'atomes.

J. J. Thomson (1897)

Dtermination du rapport charge/masse de l'lectron.

R. A. Millikan (1909)

Mesure de la charge de l'lectron (1,6 1019 C).

E. Rutherford (1911)

Explication de la radioactivivit :
Particules (charge : deux fois celle du proton; masse : quatre fois celle du proton).
Particules (lectrons).
Radiation (radiation lectromagntique).
Noyau (+) :
Renferme protons et neutrons (existence propose en 1920).
Renferme presque toute la masse de l'atome.
Rayon du noyau : 100 000 fois plus petit que celui de l'atome.
lectron gravite autour du noyau.

J. Chadwick (1932)

Neutron (sans charge, masse peu prs gale celle du proton).

TATS DE LA MATIRE
tat

Caractristiques

Solide

Rigide, incompressible, difficile dformer, forme et volume fixes.

Liquide

pouse la forme du contenant, surface plane, incompressible, volume fixe.

Gaz

Forme et volume indfinis, compressible et expansible.

FORMES DE LA MATIRE
Forme

Composition

Caractristiques

Mlanges

Solides, liquides et gaz de compositions


variables.

Homognes lorsque les particules sont disperses


uniformment.
Htrognes lorsque les particules sont spares
ou que la composition n'est pas uniforme.

Substances pures

Deux catgories : lments et composs.

Isolables partir de mlanges.


Proprits physiques et chimiques constantes.

Composs

Combinaison d'atomes diffrents.

Dcomposables en ses lments par des procds


chimiques.
Environ 10 000 000 composs connus.

lments

Forms d'une seule sorte d'atome.

Leur combinaison forme les composs.


Environ 110 lments connus.

PARTICULARITS DES ATOMES ET DES LMENTS


Notion

Caractristiques

Numro atomique

Indique le nombre de protons du noyau (nombre d'lectrons).

Nombre de masse

Reprsente la somme des protons et des neutrons.

Isotopes

Atomes d'un lment dont les nombres de masse diffrent.

Masse atomique

Masse de l'lment par rapport la douzime partie de la masse d'un atome


de carbone 12 (12 units de masse atomique ou 12 u).
Moyenne des masses atomiques des isotopes compte tenu de leur abondance relative.

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

TABLEAU PRIODIQUE
lments du tableau

Caractristiques

Cases

Empiles et ordonnes; comprennent le symbole chimique de l'lment, son numro


et sa masse atomique.

Priodes

Ranges horizontales.

Groupes

Ranges verticales.

Mtaux

Forment la partie gauche du tableau (lments les plus abondants); conducteurs


de chaleur et d'lectricit; cdent des lectrons.

Non-mtaux

Forment la partie droite du tableau; non conducteur de chaleur et d'lectricit;


captent des lectrons.

Mtallodes (semi-mtaux)

Possdent des proprits intermdiaires entre les mtaux et les non-mtaux.

LIAISON ET FORMULE CHIMIQUES


Formation

Type de liaison

Liaison ionique

Forme par la force d'attraction lectrostatique


entre ions de charges opposes.
Implique un mtal et un non-mtal (ou un
groupe de non-mtaux).

Liaison covalente

Forme par le partage lectronique entre


atomes de non-mtaux :
1 paire d'lectrons liaison simple
2 paires d'lectrons liaison double
3 paires d'lectrons liaison triple

Formule chimique
Dtermine d'aprs la nature des ions.
L'indice du cation de la formule est celui de
la charge porte par l'anion (l'indice 1 est
sous-entendu).
Dtermine d'aprs le nombre d'atomes mis en
jeu.

NOMENCLATURE DES ESPCES CHIMIQUES


Espce chimique
Composs ioniques binaires

Nomenclature
Nom de l'anion + de + nom du cation.

Exemples
NaCl : chlorure de sodium
MgO : oxyde de magnsium
CuCl2 : chlorure de cuivre (II)

Composs ioniques forms


de cations et d'anions
polyatomiques

Nom de l'anion polyatomique + de


+ nom du cation.

Ca3(PO4)2 : phosphate de calcium


NH4Cl : chlorure d'ammonium
Fe(NO3)3 : nitrate de fer (III)

Composs covalents binaires

Radical de l'lment de droite et suffixe


appropri + de + nom de l'lment de
gauche.

HBr : bromure d'hydrogne

Utilisation de prfixes lorsque les mmes


lments se retrouvent dans diffrents
composs.

NO2 : dioxyde d'azote

Quelques noms traditionnels.

H2O : eau
NH3 : ammoniac
CH4 : mthane

53

54

Chapitre 2

QUESTIONS ET EXERCICES SUPPLMENTAIRES


Mlanges, substances pures, lments et composs

1. Dcrivez les caractristiques qui distinguent les


mlanges et les composs.
Lois fondamentales

2. On observe que 1,312 g de magnsium chauff


avec un excs d'oxygne forme 2,176 g d'oxyde de
magnsium. Calculez les pourcentages massiques
respectifs du magnsium et de l'oxygne dans ce
compos.
3. Un chantillon de 2,372 g d'un compos contenant du sodium, du soufre et de l'oxygne a donn
les rsultats suivants lors de l'analyse lmentaire : 32,39 % de sodium et 22,54 % de soufre.
Calculez la masse de chaque lment dans cet
chantillon.
4. La raction entre l'azote et l'hydrogne donne un
compos dont la molcule comprend un atome
d'azote et trois atomes d'hydrogne.
a) Dterminez dans quel rapport l'azote et l'hydrogne doivent se combiner d'aprs l'hypothse atomique de Dalton et le volume que le
compos doit occuper.
b) Dterminez le rapport entre les volumes des
mmes substances (hydrogne, azote et compos) en supposant que l'azote et l'hydrogne
sont des molcules diatomiques.
Caractristiques fondamentales de l'atome

5. Donnez une explication valable la production


d'un faisceau de rayons positifs dans le tube
dcharges lectriques (exprience de Goldstein).
6. Dans l'exprience de Rutherford, expliquez :
a) pourquoi la majorit des particules ne sont
pas dvies par plusieurs couches ( 1000)
d'atomes d'or.
b) comment de trs rares particules sont fortement dvies.
7. Calculez le nombre d'lectrons, de neutrons et de
protons dans l'atome de chacun des isotopes suivants :
43
a) 146 C b) 235
c) 244
d) 90
e) 19
K
92 U
94 Pu
38 Sr
8. Compltez le tableau suivant :
Symbole
Ti
80
34
79
64

Protons

Neutrons

lectrons Nombre de
masse

22

48

Se

Au
Zn

118
30

9. Montrez comment s'value le nombre de neutrons et de protons pour chacun des cas suivants :
a) diffrents isotopes du mme lment;
b) les atomes du mme isotope d'un lment;
c) les atomes de diffrents lments avec le
mme nombre de masse.
10. Calculez la masse atomique des lments suivants partir des masses isotopiques et de leur
abondance relative.
a) 50Cr : 49,946 u, 4,35 %
52
Cr : 51,941 u, 83,79 %
53
Cr : 52,941 u, 9,50 %
54
Cr : 53,939 u, 2,36 %
63
b) Cu : 62,9296 u, 69,17 %
65
Cu : 64,9278 u, 30,83 %
11. La masse atomique du carbone est 12,011. Sachant que le carbone naturel est form de deux
isotopes et que la masse isotopique du carbone
13, 13C, est gale 13,003 355 u, calculez l'abondance relative de chaque isotope. (On trouve
aussi du 14C, mais il est l'tat de traces dans la
nature.)
12. Le fluor ne possde pas d'isotope naturel. Sachant que la masse atomique du fluor naturel,
19
F, est de 18,9984, calculez la masse isotopique
du fluor 19.
13. Le chlore naturel est constitu de deux isotopes, le chlore 35, 35Cl, dont la masse isotopique
est gale 34,9689 u et le chlore 37, 37Cl, de
masse isotopique 36,9659 u. Sachant que la
masse atomique du chlore naturel vaut 35,45,
calculez, en pourcentage, l'abondance de chaque
isotope.
14. L'argent naturel est compos de deux isotopes,
107
Ag et 109Ag, dont les masses isotopiques respectives sont 106,905 u et 108,905 u. La masse
atomique de l'argent naturel tant gale
107,868 u, calculez le pourcentage de chaque
isotope.
15. Dfinissez les termes suivants :
a) isotope
b) nombre de masse
c) numro atomique
d) masse atomique
16. Dterminez parmi les symboles suivants ceux
qui reprsentent des isotopes du mme lment.
( A est un symbole fictif qui ne reprsente pas
ncessairement le mme lment.)
165
67

162
68

164
68

166
68

170
68

169
69

168
70

170
70

MODLE ATOMIQUE DE LA MATIRE

Tableau priodique

17. Quelle caractristique distingue les cations des


mtaux de transition par rapport ceux des
mtaux alcalins ?
18. crivez les symboles chimiques des mtaux qui
n'appartiennent pas aux catgories suivantes :
mtaux alcalins, mtaux alcalino-terreux, mtaux de transition, lanthanides, actinides.
Liaison et formule chimiques

19. Prdisez la charge la plus probable de l'ion form


partir de chacun des atomes suivants.
a) Ba
d) I
b) K
e) Se
c) P
20. Prdisez la charge la plus probable de l'ion form
partir du carbone.
21. crivez la formule chimique du compos ionique rsultant de la combinaison de chaque paire
de cation et d'anion.
a) Cu+ et S2
d) Al3+ et H
b) Fe2+ et O2
e) K+ et O2
2+

c) Ca et Br
22. En vous fondant sur la structure prvisible des
ions, si ncessaire, dterminez la charge du cation et de l'anion de chacune des formules suivantes.
d) Li3N
a) MgS
e) CaH2
b) CuSe
c) TiO2
23. Aprs avoir repr le radium (mtal radioactif
utilis en mdecine nuclaire) dans le tableau
priodique, dterminez :
a) le groupe auquel il appartient;
b) la charge la plus probable de son cation;
c) la formule du compos ionique qu'il forme
avec l'anion O2.
24. Dcrivez sommairement la diffrence entre la
liaison ionique et la liaison covalente.

55

25. Dites quelle formule rsulte de la combinaison


des atomes suivants et expliquez sommairement
chaque prdiction.
a) fluor et fluor
b) hydrogne et chlore
c) hydrogne et soufre
d) hydrogne et phosphore
26. numrez les trois types d'espces chimiques de
non-mtaux au sein desquelles existent des liaisons covalentes entre les atomes.
Nomenclature des espces chimiques

27. Nommez les composs ioniques suivants.


c) Fe2O3
a) Na3N
e) AlH3
d) PbS2
b) Hg2Cl2
28. crivez la formule chimique de chacun des
composs suivants :
a) sulfure de fer (III);
b) actate de sodium;
c) dichromate de calcium;
d) sulfite de magnsium;
e) hydrure de strontium;
f) phosphate d'ammonium;
g) chlorure de plomb (IV);
h) nitrate de nickel (II).
29. crivez la formule chimique de chacun des
composs ioniques suivants :
a) oxyde de mercure (I);
b) permanganate de lithium;
c) iodure d'argent;
d) cyanure de cuivre (I);
e) hydroxyde d'aluminium;
f) nitrite de fer (II);
g) sulfate de mercure (I);
h) dihydrognophosphate de calcium.
30. Nommez les formules des composs suivants.
a) P2O5
e) LiOH
h) (NH4)2CrO4
b) BN
f) NaClO3
i) Co(NO3)2
c) BF3
g) Cu(HSO4)2
j) Ba(H2PO4)2
d) PbS