Vous êtes sur la page 1sur 6

UNIVERSIDAD TCNICA DE AMBATO

FACULTAD DE INGENIERA EN SISTEMAS, ELECTRNICA


E INDUSTRIAL

ALUMNO: Fabian Bao


NIVEL: 6to A INDUSTRIAL
TEMA: TEMPRERATURA, VARIABLES
TREMODINAMICAS, TENSION SUPERFICIAL
FECHA: 21/Mayo/ 2015
DEBER N: 2

LA TEMPERATURA
La temperatura de un cuerpo indica en qu direccin se desplazar el calor al poner en
contacto dos cuerpos que se encuentran a temperaturas distintas, ya que ste pasa siempre
del cuerpo cuya temperatura es superior al que tiene la temperatura ms baja; el proceso
contina hasta que las temperaturas de ambos se igualan.

ESCALAS TERMOMETRICAS
Las escalas de temperatura ms comnmente usadas son dos: Celsius y Fahrenheit. Con
fines de aplicaciones fsicas o en la experimentacin, es posible hacer uso de una tercera
escala llamada Kelvin o absoluta. La escala Celsius es la ms difundida en el mundo y se la
emplea para mediciones de rutina, en superficie y en altura.
La escala Fahrenheit se usa en algunos pases con el mismo fin, pero para temperaturas
relativamente bajas contina siendo de valores positivos. Se aclarar este concepto cuando
se expongan las diferencias entre ambas escalas.
Tradicionalmente, se eligieron como temperaturas de referencia, para ambas escalas los
puntos de fusin del hielo puro (como 0 C 32 F) y de ebullicin del agua pura, a nivel del
mar (como 100 C o 212 F).
Como puede verse, la diferencia entre estos dos valores extremos es de 100 C y 180 F,
respectivamente en las dos escalas.
Por otro lado, la relacin o cociente entre ambas escalas es de 100/180, es decir 5/9.
Asimismo una temperatura de 0 F es 32 F ms fra que una de 0 C, esto permite comparar
diferentes temperaturas entre una y otra escala. Un algoritmo sencillo hace posible pasar de
un valor de temperatura, en una escala, a unos en la otra y viceversa, o sea:
0C = 5/9 F 32 y 0F = 9/5 C + 32
La escala absoluta o Kelvin es llamada as por ser ste su creador. El lmite terico inferior
de la misma no se puede alcanzar interpretndose los K como el estado energtico ms
bajo que pueden llegar a alcanzar las molculas de la materia. En los laboratorios de bajas
temperaturas se han alcanzado valores muy bajos, cercanos a -273.16 C, mediante la

congelacin del hielo o del hidrgeno, que son los gases de menor peso molecular (es decir
los ms livianos).Por lo tanto se define como:
273.16 K = 0 C

CALOR Y TEMPERATURA

El calor equivale a la energa calorfica que contienen los cuerpos la temperatura es la


medida del contenido de calor de un cuerpo. Mediante el contacto de la epidermis con un
objeto se perciben sensaciones de fro o de calor, siendo est muy caliente. Los conceptos
de calor y fro son totalmente relativos y slo se pueden establecer con la relacin a un
cuerpo de referencia como, por ejemplo, la mano del hombre.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms exactamente
todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien,
aunque la sensacin experimentada sea tanto ms intensa cuanto ms elevada sea la
temperatura, se trata slo una apreciacin muy poco exacta que no puede considerarse
como medida de temperatura. Para efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del
calor, como la dilatacin, cuyos efectos son susceptibles.
La dilatacin es, por consiguiente, una primera propiedad trmica de los cuerpos, que
permite llegar a la nocin de la temperatura. La segunda magnitud fundamental es la
cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse,
respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura
aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la
masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especfico de la sustancia
de que est constituido.

VARIABLES TERMODINMICAS
Las variables termodinmicas o variables de estado son las magnitudes que se emplean para
describir el estado de un sistema termodinmico. Dependiendo de la naturaleza del sistema
termodinmico objeto de estudio, pueden elegirse distintos conjuntos de variables
termodinmicas para describirlo. En el caso de un gas, estas variables son:

Masa.- es la cantidad de sustancia que tiene el sistema. En el Sistema Internacional se


expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en nmero de moles (mol).
Volumen.- es el espacio tridimensional que ocupa el sistema. En el Sistema Internacional se
expresa en metros cbicos (m3). Si bien el litro (l) no es una unidad del Sistema
Internacional, es ampliamente utilizada. Su conversin a metros cbicos es: 1 l = 10-3 m3.

Presin.- Es la fuerza por unidad de rea aplicada sobre un cuerpo en la direccin


perpendicular a su superficie. En el Sistema Internacional se expresa en pascales (Pa). La
atmsfera es una unidad de presin comnmente utilizada. Su conversin a pascales es: 1
atm 105 Pa.
Temperatura.- A nivel microscpico la temperatura de un sistema est relacionada con la
energa cintica que tienen las molculas que lo constituyen. Macroscpicamente, la
temperatura es una magnitud que determina el sentido en que se produce el flujo de calor
cuando dos cuerpos se ponen en contacto. En el Sistema Internacional se mide en kelvin (K),
aunque la escala Celsius se emplea con frecuencia. La conversin entre las dos escalas es: T
(K) = t (C) + 273.

En la siguiente figura se ha representado un gas encerrado en un recipiente y las variables


termodinmicas que describen su estado.

Cuando un sistema se encuentra en equilibrio, las variables termodinmicas estn


relacionadas mediante una ecuacin denominada ecuacin de estado.

VARIABLES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

En termodinmica, una variable extensiva es una magnitud cuyo valor es proporcional al


tamao del sistema que describe. Esta magnitud puede ser expresada como suma de las
magnitudes de un conjunto de subsistemas que formen el sistema original. Por ejemplo la
masa y el volumen son variables extensivas.
Una variable intensiva es aquella cuyo valor no depende del tamao ni la cantidad de
materia del sistema. Es decir, tiene el mismo valor para un sistema que para cada una de sus
partes consideradas como subsistemas del mismo. La temperatura y la presin son variables
intensivas.

PRESIN DE VAPOR
La Presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la que a cada
temperatura las fases lquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es independiente
de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. En la situacin de
equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado.
Factores de que depende la Presin de vapor

La naturaleza del lquido


La temperatura

Influencia de la naturaleza del lquido


El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su volatilidad, los
lquidos mas voltiles (ter, gasolina, acetona etc) tienen una presin de vapor saturado mas
alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente cerrado, mantendrn a la
misma temperatura, un presin mayor que otros menos voltiles.

Influencia de la temperatura
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura; as,
cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su punto de
ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en toda la masa del
lquido y no slo en su superficie.

Uso de la presin de vapor

Las plantas productoras de petroqumicos y refineras, requieren de muchos


servicios como: vapor de agua (enfriamiento, servicio, proceso), aire de
instrumentos, energa elctrica; para ello estas plantas necesitan grandes sistemas
de transformacin de energa, y redes de distribucin de varios kilmetros, en las
cuales se incurre en perdidas de energa.

En la generacin del vapor las plantas que lo generan, estn formadas por dos
o tres niveles de presin, los cuales son distribuidos segn su uso o segn la
magnitud de la presin del vapor, de esta forma: para los bloques de generacin
elctrica, turbinas para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se
usa el vapor de mayor presin; para turbogeneradores elctricos y grandes
turbocompresores, se usa por lo general extracciones de vapor media; las turbinas de
menor capacidad normalmente descargan a la red de baja presin.

El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de


vapor es sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar
un desgaste mas acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas

perdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se esta


tratando de aprovechar la energa al mximo.

TENSIN SUPERFICIAL

Ejemplo de tensin superficial: una aguja de acero sobre un lquido.

En fsica se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad de energa necesaria


para aumentar su superficie por unidad de rea. Esta definicin implica que el lquido tiene
una resistencia para aumentar su superficie. Este efecto permite a algunos insectos, como el
zapatero (Gerris lacustris), desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. La tensin
superficial (una manifestacin de las fuerzas intermoleculares en los lquidos), junto a las
fuerzas que se dan entre los lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con
ellos, da lugar a la capilaridad.
Otra posible definicin de tensin superficial: es la fuerza que acta tangencialmente por
unidad de longitud en el borde de una superficie libre de un lquido en equilibrio y que tiende
a contraer dicha superficie. Las fuerzas cohesivas entre las molculas de un lquido son las
responsables del fenmeno conocido como tensin superficial.

Causa de la tensin superficial

Diagrama de fuerzas entre dos molculas de un lquido.

Este clip est debajo del nivel del agua, que ha aumentado ligeramente. La tensin
superficial evita que el clip se sumerja y que el vaso rebose.
La tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molcula son diferentes
en el interior del lquido y en la superficie. As, en el seno de un lquido cada molcula est
sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan. Esto permite que la molcula
tenga una energa bastante baja. Sin embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el
interior del lquido. Rigurosamente, si en el exterior del lquido se tiene un gas, existir una
mnima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque en la realidad esta fuerza es despreciable
debido a la gran diferencia de densidades entre el lquido y gas.
Otra manera de verlo es que una molcula en contacto con su vecina est en un estado
menor de energa que si no estuviera en contacto con dicha vecina. Las molculas interiores
tienen todas las molculas vecinas que podran tener, pero las partculas del contorno tienen
menos partculas vecinas que las interiores y por eso tienen un estado ms alto de energa.
Para el lquido, el disminuir su estado energtico es minimizar el nmero de partculas en su
superficie.
Energticamente, las molculas situadas en la superficie tiene una mayor energa promedio
que las situadas en el interior, por lo tanto la tendencia del sistema ser disminuir la energa
total, y ello se logra disminuyendo el nmero de molculas situadas en la superficie, de ah la
reduccin de rea hasta el mnimo posible.

Vous aimerez peut-être aussi