Topoisomerasa I: .

Acta sobre un ADN con superenrollamiento negativo y

solo corta una de las hebras generando un 5P y un 3OH y la enzima se une
al enlace 5P mediante un OH. Luego, a travs de una brecha, pasa la hebra
del DNA y cuando pasa la hebra sella el enlace. No gasta ATP. La energa
liberada por la rotura se usa para sellar el DNA. El OH no est covalentemente
unido a la enzima, pero est unido al DNA para que no se pierda el
superenrollamiento. Cuando ha pasado la hebra por la segunda brecha se lleva
un ataque nuclefilo y se produce la esterificacin 3OH 5P y los extremos se
vuelven a unir. La topoisomerasa I acta sobre ADN con superenrollamiento
negativo

(no

positivos.

Por lo tanto es una ezima relajante.

Topoisomerasa II o girasa: Es un heterodmero (dos monmeros diferentes),
codificada por los genes gyrA y gyrB. Corta las dos hebras de un ADN. Cada
monmero se une por una subunidad cataltica a los enlaces 5P, con lo que
conserva la energa. Una hebra pasa hacia atrs y sella los dos enlaces rotos.
La hebra que pasaba por detrs ahora pasa por. Es, por tanto, una
enzimasuperenrollante negativa. La actuacin de esta enzima s requiere
ATP, que se necesita para cambios conformacionales de la enzima. La
topoisomerasa II acepta ADN superenrollado positiva y negativamente y
relajado.

Tambin denominado ADN primasa, la primasa corresponde al enzima que

interviene en la sntesis de los segmentos cortos del ARN. Compuesta por 4
a 12 nucletidos, estos segmentos constituyen trozos de ADN polimerasa
replicativa para constituir, sobretodo, fragmentos de Okasaki sobre la hebra
lenta, es decir, segmentos del cido nucleico producidos en el curso de la
replicacin de los cromosomas. Desde que el ADN polimerasa toca el trozo
del fragmento de Okasaki ulterior, el trozo de ARN sintetizado por la primasa
sufre una hidrolizacin.
Despus es sustitudo por el ADN y los fragmentos son suturados por el
ADN

ligasa.