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Mafia

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN


FACULTAD DE INGENIERA DE PRODUCCIN Y SERVICIOS
ESCUELA PROFESIONAL DE ING. ELECTRNICA

CURSO:
INGENIERIA BIOMEDICA

DOCENTE:
ING. ERASMO SULLA E.
TEMA:
INFORME EOG
Presentado por:
ARANZAMENDI MORALES HOWARD

20040579

MACHACA ESPILLICO KATHERINE

20081861

TERN MEJA EVELYN DIANA

5738595

Arequipa Per

INDICE
1.

LA SEAL EOG____________________________________________________2
1.1.

INTRODUCCIN________________________________________________2

1.2.

GENERACIN DE LA SEAL ELECTROOCULOGRFICA._____________2

1.3.

EL ELECTROOCULOGRAMA (EOG)________________________________4

1.4.

ELECTRODOS. DISPOSICIN Y CARACTERSTICAS._________________4

1.5.

IMPEDANCIA DE LA INTERFAZ PIEL-ELECTRODO.__________________5

1.6.

CARACTERSTICAS DE LA SEAL DEL EOG._______________________6

1.7.

CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LA SEAL DE EOG.____________6

1.8.

SISTEMA AMPLIFICADOR BIOMDICO DEL EOG____________________7

II.- DISEO E IMPLEMENTACIN DEL SISTEMA DEL EOG.____________________9


A)

AQUISICION DE LA SEAL________________________________________10

1.

EL ELECTRODO_________________________________________________10

2.

AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACIN BIOMDICO DE EOG.________10

B)

PROCESAMIENTO_______________________________________________12

1.

FILTRO PASABANDA____________________________________________12

2.

FILTRO NOTCH_________________________________________________13

3.

AMPLIFICACION________________________________________________14

C)

VISUALIZACION_________________________________________________15

D)

CIRCUITO IMPLEMENTADO_______________________________________15

1.

ESQUEMATICO_________________________________________________15

2.

BOARD________________________________________________________16

3.

PLACA QUEMADA_______________________________________________16

4.

CIRCUITO FINAL________________________________________________17

III. RESULTADOS_____________________________________________________18
IV. MEJORAS_________________________________________________________20
V. CONCLUSIONES____________________________________________________20
VI. BIBLIOGRAFA.____________________________________________________20

INFORME

1. LA SEAL EOG
1.1. INTRODUCCIN
Se conoce que los potenciales bioelctricos del cuerpo humano no son
determinsticos, es decir sus magnitudes pueden variar en el tiempo y operan
dentro de un rango variable aunque todos los factores estn controlados. Los
valores pueden variar de un individuo a otro de forma significativa aunque estos
estn completamente sanos y las condiciones de adquisicin sean las mismas.
El primordial problema en la captacin de las seales bioelctricas viene dado por
que stas tienen un valor muy pequeo en comparacin con otro tipo de seales
elctricas con las que se acostumbra a trabajar en electrnica y el hecho que
estn limitadas a un rango muy preciso de frecuencia.
Estos dos factores hacen que a menudo se encuentren contaminadas de ruido que
enmascara la seal al ser de amplitud muy superior al de la propia seal que se
quiere registrar.
Seguidamente daremos una concisa explicacin de los mecanismos de
generacin de biopotenciales en el ojo humano, para tener toda la informacin
posible con la que realizar el diseo del aparato, y veremos con ms detalle cuales
son los problemas de captacin, centrados sobre la obtencin de la seal de EOG,
y las estrategias de diseo que podemos seguir para eliminarlos o atenuarlos lo
suficiente para que no entorpezcan la adquisicin de la seal sin daar
informacin til.

1.2.

GENERACIN DE LA SEAL ELECTROOCULOGRFICA.

El ojo es un rgano extremadamente complejo donde la principal fuente de seal


bioelctrica se centra en la retina. sta est compuesta por millones de neuronas
que tambin son llamadas fotorreceptores. Hay dos tipos de fotorreceptores
especializados, los conos y los bastones; los conos para visin diurna y cromtica
y los bastones para la nocturna.
Los fotorreceptores son clulas de forma alargada polarizadas, en cuanto su forma
y funcin, y segmentadas en subregiones sobre la retina con diferente papel
funcional. Para el objeto del presente proyecto no interesa su fisiologa ni su
funcionalidad pero existen diferencias de polarizacin entre ellas que pueden
afectar al resultado del EOG. Los dos tipos de receptores tienen distinta
sensibilidad elctrica a la luz y su polarizacin puede variar segn la intensidad de
la luz con la que son excitados.
A grandes rasgos, y sin entrar en la fotoqumica de estas clulas, en el
fotorreceptor fluye una corriente elctrica continua desde el segmento interno al
segmento externo por el exterior de la membrana celular y del segmento externo al
interno por el interior. Dado que esta corriente es mxima cuando la retina no est
iluminada directamente, est en reposo, se le ha denominado como corriente
oscura
A esta corriente oscura se asocia un gradiente constante de potencial. La capa de
fotorreceptores externa, formada por el segmento externo de la clula que
sobresale de la retina, es negativa en relacin con la superficie posterior de la
retina denominada banda sinptica, donde se realiza la sinapsis entre el
fotorreceptor y el nervio ptico, que tiene un valor positivo.
La diferente concentracin de clulas en uno u otro lado de sus membranas
celulares constituyen un diferencial de potencial que genera un campo elctrico
que puede ser registrado. Como resultado se puede considerar el globo ocular
como un dipolo donde la parte posterior del ojo es electronegativa respecto la zona
de la crnea que sera electropositiva.
Este potencial ha sido registrado mediante la colocacin de un electrodo en la
crnea y otro en la parte posterior del ojo. En reposo existe una diferencia de
potencial de 6mV entre la parte delantera del ojo y la posterior. [Urtubia, 1997, Cfr.
89]

Dipolo elctrico Ocular. Disposicin de las cargas a lo largo de la retina.

1.3.

El electrooculograma (EOG)

El (EOG) es un examen que consiste en colocar pequeos electrodos cerca de


los msculos de los ojos para medir el movimiento de
stos. Este examen es
utilizado
en la polisomnografa.
En condiciones habituales existe una diferencia de potencial de aproximadamente
de
0,4 a 5
mV entre la crnea y la membrana de Bruch situada en la parte
posterior
del ojo.
El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la retina y
permite considerar la presencia de un dipolo, el cual puede ser representado por
un vector cuyo brazo coincide con el eje anteroposterior del globo ocular, donde la
crnea corresponde al extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho
dipolo.
Ahora bien, el potencial producido por este dipolo es susceptible de ser registrado
a
travs de sistemas de registro tanto unipolares como bipolares, mediante la
colocacin
de electrodos en lapiel cercana al ojo. Al medir el potencial producido por
un dipolo, la magnitud (voltaje) y polaridad del potencial registrado dependern, en gran
medida, de la angul
acin del dipolo con respecto a los electrodos pertenecientes
a dichos sistemas
de registro.
El potencial del dipolo formado por el globo ocular puede ser medido a una cierta
distancia mediante electrodos mdicos colocados sobre la piel en las cercanas del
globo ocular. Con dos electrodos colocados sobre las sienes de un paciente, se
puede registrar los movimientos horizontales del ojo.
Cuando los ojos giran hacia uno de estos electrodos, el electrodo adquiere una
polarizacin ms positiva respecto al electrodo del cual los ojos se alejan, que
adquiere un potencial ms negativo. Esta diferencia de potencial se puede medir
como una seal diferencial del movimiento de los ojos y su posicin. Este es el
principio elctrico generador de la tcnica del EOG.
Debido al carcter esfrico del dipolo ocular y la simetra de los ojos, el mismo
principio es aplicable para captar los movimientos Verticales.

Captacin del EOG. a) Potencial del dipolo ocular respecto al movimiento de los ojos. b)
Polarizacin de los electrodos.
Movimientos oculares
Existen cuatro tipos de movimientos oculares, cada uno controlado por un sistema
neural distinto pero que comparten la misma va final comn, las neuronas motoras
que llegan a los msculos extraoculares.
1. Los movimientos sacdicos: movimientos sbitos y enrgicos de tipo
espasmdico, ocurren cuando la mirada cambia de un objeto a otro. Colocan
nuevos objetos de inters en la fveay disminuyen la adaptacin en la va visual,
que podra ocurrir si la mirada se fijara en un solo objeto por perodos
prolongados.
2. Los movimientos suaves de persecucin (de bsqueda): movimientos oculares
de seguimiento que se producen cuando se observa un objeto en movimiento.
3. Los movimientos vestibulares (movimientos de ajuste): ocurren como respuesta
a estmulos iniciados en los conductos semicirculares, para mantener la fijacin
visual mientras se mueve la cabeza.
4. Los movimientos de convergencia: aproximan los ejes visuales entre s cuando
se enfoca la atencin en objetos cercanos al observador.
Aun cuando una persona se fije en un objeto estacionario, sus ojos no estn inmviles,
sino que exhiben muy pequeos movimientos involuntarios. Hay tres tipos de movimientos
involuntarios: vibracin, saltos lentos y golpeteos.
1. Vibracin: una serie de pequeas vibraciones de los ojos entre 30-80 Hz (ciclos/s).
2. Saltos lentos: movimientos involuntarios que resultan en movimiento de saltos de
los ojos; estos saltos significan que aunque los objetos estn estacionarios, la
imagen salta a travs de la fvea.
3. Movimientos de golpeteo (microsacdicos): como la imagen salta en el extremo de
la fvea, el tercer mecanismo involuntario causa un reflejo de salto del globo
ocular de tal manera que la imagen es proyectada nuevamente hacia la fvea.
1.4.

ELECTRODOS. DISPOSICIN Y CARACTERSTICAS.

Para el registro del movimiento vertical y horizontal se utilizan un total de 5


electrodos, 4 para el registro directo de la seal del EOG y uno de referencia.

Para el registro horizontal, tambin llamado derivacin horizontal (DH), se sitan


electrodos en las sienes. Para la derivacin vertical (DV) slo hay que cambiar la
posicin de los electrodos, colocando uno en la parte superior del ojo (sobre la
ceja) y el otro en la parte inferior del mismo ojo (bajo el prpado inferior) como se
puede apreciar en la figura.
La diferencia de potencial en la DH, electrodos A-B, ser proporcional al
movimiento horizontal de los ojos mientras que la DV, electrodos C-D, lo es
respecto a la desviacin vertical de la mirada. El electrodo E es el de referencia. La
seal del EOG varia aproximadamente en 20 V por cada grado de desviacin del
ojo [Shackel, 67], siendo esta relacin lineal en movimientos angulares absolutos
de hasta 30 de arco, con un error inferior a 2. [Young, 62][Robinson, 64][Enderle,
88]
En las pruebas de EOG se suelen utilizar electrodos flotantes de Ag-AgCl y un gel
electroltico como puente entre la piel y el electrodo a fin de minimizar las
interferencias causadas por movimientos o rozamientos de los electrodos contra la
piel de fuerte componente DC. As, las condiciones de adquisicin se mantienen
estables mientras el puente de electrolito mantenga el contacto entre la piel y el
electrodo. El intercambio In-electrn se realiza entre el electrodo y el gel
resultando en un potencial conocido como potencial de media celda.

Disposicin de los electrodos. Los electrodos A-B forman la derivacin horizontal (DH),
para el registro horizontal, mientras que los electrodos D-C forman la derivacin vertical
(DV), para el registro vertical. El electrodo E es de referencia.
Aunque se disponga de un gel electroltico entre la piel y el electrodo existen
potenciales DC presentes en la seal que debe ser considerado en la eleccin de
la ganancia del amplificador, sobre todo en la etapa preamplificadora o front end.
Este offset en continua es generado por el electrodo y debe ser inferior a 300 mV
para no saturar el amplificador. Existen electrodos mdicos comerciales que
garantizan la generacin de un offset inferior a los admitidos por los estndares
mdicos sobre equipos biomdicos, aunque es un dato a tener en cuenta en caso

de que las condiciones de captacin sean adversas, pacientes poco cooperativos,


etc.
Por otro lado, se recomienda que los electrodos se apliquen directamente con el
gel sobre la piel, sin ayuda de parches drmicos adhesivos, para no aumentar la
distancia al globo ocular y limitar los offsets que estos parches pueden generar.
Unos electrodos de cucharilla, como los utilizados en los electroencefalogramas
(EEG), son los ms adecuados. [ISCEV, 06]
1.5.

IMPEDANCIA DE LA INTERFAZ PIEL-ELECTRODO.

La impedancia de entrada al EOG debe ser lo suficientemente alta para transmitir


correctamente la seal pero no tan alta como para atenuar significativamente sta.
Cada interfaz piel-electrodo tiene una impedancia finita que puede variar segn
muchos factores, temperatura de la piel, superficie de contacto del electrodo, piel
grasa, etc.
La impedancia de la piel puede ser reducida por abrasin mecnica. La parte ms
externa de la piel, el Stratum Corneum, donde se concentran las clulas muertas y
resecas de la piel, tiene una alta resistencia y efectos capacitivos. Para un 1 cm
de piel, la impedancia del Stratum Corneum puede variar entre 200K a 1Hz a
200 a 1MHz. [Prutchi y Norris, 05]. La preparacin por abrasin de la piel puede
reducir esta impedancia de 1 a 10K a 1Hz.

Interficie Piel-Electrodo generada por dos electrodos. Las capas de la piel generan
una impedancia entre los dos electrodos (R); Cada electrodo tiene asociada una
impedancia reactiva, Ze.
El estndar para la electrooculografa clnica (Draft V50) del ISCEV (International
Society for Clinical Electrophysiology of Vision), indica que la impedancia entre

cada par de electrodos no debe superar los 5k, medido con un tester mdico de
impedancia de electrodos.
1.6.

CARACTERSTICAS DE LA SEAL DEL EOG.

Debido al alejamiento de los electrodos de la crnea, la impedancia de la piel y


otros factores, el potencial registrado se ve atenuado y la seal del EOG oscila
entre los 250 y 1000 V.
El rango de frecuencias de la seal del EOG va de los 0 (cc.) a los 100Hz. Aunque
los movimientos sacdicos se concentran en torno a los 30Hz. [ISCEV, 06]
La seal tiene, idealmente, una forma cuadrada para los movimientos sacdicos y
estticos (posicionamiento de la mirada), y forma de sierra cuando se efectan
movimientos de seguimiento (MOL).

1.7.

CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LA SEAL DE EOG.

Aunque la mayor cantidad de informacin se obtiene en acoplamiento DC del


amplificador para el registro de las scadas, se recomienda que el amplificador
tenga un acoplamiento AC alternativo que elimine la componente DC cortando a
0.01Hz el ancho de banda de la seal para el registro sacdico, ya que se pueden
dar altos offsets de entrada por la polarizacin de los electrodos o el movimiento
de estos. En pacientes con Ataxia se pueden dar movimientos involuntarios
espasmdicos que dificulten el registro, por ejemplo. Para el acoplamiento DC
deber emplearse tcnicas de compensacin de offset que atenen o eliminen el
producido por los electrodos.

Acoplamiento DC y AC. Si se corta a una frecuencia superior a 0.5Hz pueden


aparecer sobre-picos que enmascaren scadas involuntarias, dificultando la
identificacin de las mismas.
En el registro AC aparece una pendiente entre scadas con un sobre-pico en su
origen que puede ser confundida con un pico sacdico involuntario, si se aumenta
la frecuencia de corte por encima de los 0.5Hz, el sobre-pico puede ser muy
importante y dificultar la identificacin de las scadas involuntarias [ISCEV, 06]. As
es conveniente que el acoplamiento AC del amplificador se realice con un filtro
pasa altos con frecuencia de corte entre 0.01 0.5Hz.

1.8.

SISTEMA AMPLIFICADOR BIOMDICO DEL EOG

Es siguiente paso en la tcnica de captacin del EOG es un amplificador de


biopotenciales, que amplifique la seal y delimite al ancho de banda necesario
para la correcta adquisicin de la seal electrooculogrfica.

Amplificador Biopotenciales. Esquema de un amplificador de EOG bsico.

II.- DISEO E IMPLEMENTACIN DEL SISTEMA DEL EOG.


Para elaborar el diseo del circuito de amplificacin existen dos grandes
condicionamientos generales. Por un lado las condiciones tcnicas, tanto a las que se
refieren sobre las especificaciones del proyecto como las que presenta la tcnica aplicada
per se, que hemos aclarado anteriormente. Estas incluyen tanto las necesidades de
adquisicin como acondicionamiento de la seal. Por otro lado se impone unas
condiciones tcnicas sobre el diseo por motivos de seguridad y fiabilidad a travs de la
normativa.
Bajo esta doble perspectiva se explica en este captulo la solucin hardware para el
amplificador EOG finalmente proyectada, tanto a nivel de diseo como de los
componentes escogidos.
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESAMIENTO DE LA SEAL

A) AQUISICION DE LA SEAL
1. EL ELECTRODO
En el desarrollo del modulo se utilzo electrodos de Ag-AgCl, tipo flotante con la
fibnalidad de obtener la mejor adaptacin de la interfaz electrodo piel. Estos
electrodos por sus caractersticas son diseados con el objetivo de minimizar y
eliminar las perturbaciones o alteraciones originadas por movimeintos y
desplazamientos evitando cualquier contacto directoenter el electrodo y la piel.
El nico camino conductor entere el metal y la piel es el gel o pasta
electroltica, que forma un puente electroltico

Electrodo utilizado
2. AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACIN BIOMDICO DE EOG.
Para la correcta adquisicin de la seal del EOG necesitamos construir un
bioamplificador que acondicione la seal, amplificndola a la vez que elimina
las seales de interferencia externas, con un esquema de bloques o etapas
como el de la figura de abajo.
La mejor solucin para realizar una amplificacin diferencial es mediante un
amplificador de instrumentacin (INA del ingls INstrumentation Amplifier).

Basado en este amplificador de instrumentacin nosotros hemos utilizado su equivalente


interno mediante OpAmps TL074 los cuales son mostrados a continuacin.

Amplificador de intrumentacion (equivalente) usado en el proyecto


Las principales caractersticas que debemos tener en cuenta a la hora de escoger un
amplificador de instrumentacion adecuado para nuestra aplicacin son:
- La impedancia de entrada en modo comn (Zmc).
- La impedancia de entrada en modo diferencial (Zd).
- La relacin de rechazo en modo comn (CMRR).
- La relacin de rechazo frente variaciones de alimentacin (PSRR).
Este ltimo parmetro es importante para evitar el ruido ocasionado por el rizado en la
lnea de alimentacin del integrado (Vcc); especialmente el de 100Hz introducido en la
lnea de alimentacin por el rectificado de los 60Hz de red a corriente DC. Es una fuente
de ruido que, aunque se pongan condensadores en la lnea de alimentacin para
rectificar el rizado, conviene atenuar ya que puede arruinar todas las medidas tomadas
para obtener una seal lo ms libre de interferencia posible en la interficie pacienteelectrodo en lneas de red con muchas fluctuaciones y poco estables.
B) PROCESAMIENTO
1. FILTRO PASABANDA
Para esta etapa se utilizo un filtro Butterworth de segundo orede, cuya finalidad
fue de asegurar que la seal electrooculografica se encuentre dentro de un
ancho de banda apropiado y no perder informacin de utilidad para el

diagnsotico de acuerdo a las normas medicas. Esta se encuentra entre los


0.05 y 100Hz.
La finalidad de limitar la seal capturada a este rango de frecuencias es evitar
la interferencia que se producen por el contacto entre la piel y los
electrodos,adems del movimiento del cable blindado conectado al
amplificador de instrumentacin y el ruido de los equipos elctricos y/o
electrnicos que se encuentran alrededor.

Diagrama de conexin del filtro pasa-alto


Los estudios demuestran que para frecuencias menores de 0.05Hz se elimina
una diferencia de potencial entre los electrodos y para superficie de la piel que
alcanza niveles de hasta 300mV y que puede llegar a saturar a los circuitos de
amplificacin. Eliminando estas frecuencias aseguramos una alta ganancia del
EOG.
Con el filtro pasa alto se determino la frecuencia de corete inferior del sistemas
de amplificacin del modulo y con el filtro pasa baja la frecuencia de corte
superior de 100Hz.

Conexin del filtro pasa-bajo


2. FILTRO NOTCH
Unas vez determinado el ancho de banda del sistemas amplificador,se tiene
que eliminar el reuio producido por la red de alimentacin de energa elentrica.
Se logro utilzando un filtro Notch. Este tipo de filtro se xaracteriza por eliminar
las seales de una frecuencia especifica de acuerdo al nivel de atenuacin
especificada. Para eliminar el ruido inducido por la red elctrica sobre los
60Hz, se diseo el filtro centrado la frecuencia de atenuacin sobre los 60Hz.

Filtro selectivo Notch


3. AMPLIFICACION
En esta utima etapa del procesamiento la seal obtenida tiene aun una pequea
amplitud, la cual necesita ser manipulada para que alcance una amplitud
comprendida entre -5 +5 V para poder ser entrada en el sistema de OpAmps
comparadores para la visualizacin de sentido (leds).

Amplificador final

C) VISUALIZACION

D) CIRCUITO IMPLEMENTADO
1. ESQUEMATICO

2. BOARD

3. PLACA QUEMADA

4. CIRCUITO FINAL

III. RESULTADOS

HORIZONTAL

VERTICAL

IV. CALCULOS - Comparador

- HORIZONTAL

Se obtiene una seal de amplitud 5V. Para controlar el encendido de los leds, se
empleo un divisor de voltaje, con alimentacin de +10V y -10V. Con las resistencias
de 25k, se obtuvo el valor aproximado de -5V, -2.5V, 0V 2.5V y 5 V, necesarios en las
entradas inversoras del TL074, para realizar la comparacin con la seal
proveniente de los electrodos.

LADO
Derecha
Derecha (30 grados)
Referencia

MEDICION DE VOLTAJE
-5V
-2.5V
0V

Izquierda (30 grados)


Izquierda

2.5V
5V

- VERTICAL
Se obtiene una seal de amplitud 5V. Para controlar el encendido de los leds, se
empleo un divisor de voltaje, con alimentacin de +10V y -10V. Con las resistencias
de 50k, se obtuvo el valor aproximado de -5V, 0V y 5V, necesarios en las entradas
inversoras del TL074, para realizar la comparacin con la seal proveniente de los
electrodos.
LADO
Superior
Referencia
Inferior

MEDICION DE VOLTAJE
5V
0V
-5V

V. MEJORAS
Seria la extensin en el grado de los filtros, un filtro de 8 orden sera lo
ms eficiente.
Utilizar resistencias de precisin.
Se utilizara un amplificador de instrumentacin como el INA 114 o el ad620
para poder mejorar la respuesta de la seal pues en este proyecto se dio
un equivalente por motivos de economa.
Se puede evitar el ruido de 60Hz utilizando para ello bateras para la
alimentacin del proyecto.
V. CONCLUSIONES
Actualmente existe un porcentaje considerable de personas con discapacidades
motrices debido a diferentes causas; en ocasiones estas patologas llegan a ser un

gran problema en tanto que impiden el desarrollo de tareas cotidianas; por lo


mismo un EOG llega a ser muy util

Concluimos que es posible poder construir un EOG muy cmodo (coste) a partir
de amplificadores operacionales comunes.
Es posible manejar las seales oculogrficas para realizar un mouse (izq,
der,arrib,abajo, stop)
Con este proyecto se puede hacer avances en la ing. Biomdica para la ayuda de
pacientes que no pueden comunicarse por medio de gestos ni movimientos
(ataxia), pues estos podran comunicarse mediante seales con los ojos (escribir
textos etc)

VI. BIBLIOGRAFA.
Libros y otra documentacin.
ENDERLE, J.. Observations on pilot neurosensory control perfomance during saccadic
eye movements. Aviat Space Environ Med 59:309. 1988.
KNAPP, BENJAMIN. Using the electrooculogram as a means for compuer control.
Computer Engineering Department, University of California. USA. RESNA95.
MINER (Ministerio de Industria y Energa). Gua para la Aplicacin de la Directiva del
Consejo 89/336/CEE sobre la compatibilidad electromagntica. Fundacin para el
Fomento de la Innovacin Industrial, 1998.
ROBINSON, D. A method of measuring eye movement using a scleral coil in a magnetic
field. IEEE Trans. Biomed. Electron., vol 10,pp. 137-145, 1963.
SHACKEL, B. Eye movement recording by electrooculography. Manual of
phychophysiological methods. North-Holland Publishing, 1967.
URTUBIA VICARIO, CSAR. Neurobiologa de la Visin. Barcelona, Edicions UPC, 1997.
ISBN: 84-8301-356-8
VELZQUEZ PREZ, LUIS; GARCA ZALDIVAR, REYNALDO; N. SANTOS F.; PANEQUE
HERRERA, MILENA; E. MEDINA H.; HECHAVARRA PUPO, RICARDO. Hereditary
ataxias in Cuba. Historical, epidemiological, clinical, electrophysiological and quantitative
neurological aspects [en Castellano]. Revista de Neurologa. N32, Viguera Editores S.L.,
Barcelona, 2001. t
Recursos Web.
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http://elaf1.fi.mdp.edu.ar/pegasus/docs/TISE2007.pdf
CIRAH (Centro para la Investigacin y la rehabilitacin de la Ataxia Hereditaria). Holgun,
Cuba, 2004. [http://www.ataxiacubana.sld.cu/ataxia_es_index.htm, 15 de Mayo 2006]
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NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Strokes). Ataxia de Friedreich.
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[http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/ataxia_de_friedreich.htm, 20 de Mayo 2006]

RAMOS CASTRO, JUAN; PAYS ARENY, RAMN. Deteccin de


micropotencialesauriculares de alta frecuencia. Tesis Doctoral, Edicions UPC Frum
Documental. Barcelona, 1998. [ http://www.edicionsupc.es/forum/ftitcat.htm, 8 Junio 2006]

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