Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
CURSO:
INGENIERIA BIOMEDICA
DOCENTE:
ING. ERASMO SULLA E.
TEMA:
INFORME EOG
Presentado por:
ARANZAMENDI MORALES HOWARD
20040579
20081861
5738595
Arequipa Per
INDICE
1.
LA SEAL EOG____________________________________________________2
1.1.
INTRODUCCIN________________________________________________2
1.2.
1.3.
EL ELECTROOCULOGRAMA (EOG)________________________________4
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
AQUISICION DE LA SEAL________________________________________10
1.
EL ELECTRODO_________________________________________________10
2.
B)
PROCESAMIENTO_______________________________________________12
1.
FILTRO PASABANDA____________________________________________12
2.
FILTRO NOTCH_________________________________________________13
3.
AMPLIFICACION________________________________________________14
C)
VISUALIZACION_________________________________________________15
D)
CIRCUITO IMPLEMENTADO_______________________________________15
1.
ESQUEMATICO_________________________________________________15
2.
BOARD________________________________________________________16
3.
PLACA QUEMADA_______________________________________________16
4.
CIRCUITO FINAL________________________________________________17
III. RESULTADOS_____________________________________________________18
IV. MEJORAS_________________________________________________________20
V. CONCLUSIONES____________________________________________________20
VI. BIBLIOGRAFA.____________________________________________________20
INFORME
1. LA SEAL EOG
1.1. INTRODUCCIN
Se conoce que los potenciales bioelctricos del cuerpo humano no son
determinsticos, es decir sus magnitudes pueden variar en el tiempo y operan
dentro de un rango variable aunque todos los factores estn controlados. Los
valores pueden variar de un individuo a otro de forma significativa aunque estos
estn completamente sanos y las condiciones de adquisicin sean las mismas.
El primordial problema en la captacin de las seales bioelctricas viene dado por
que stas tienen un valor muy pequeo en comparacin con otro tipo de seales
elctricas con las que se acostumbra a trabajar en electrnica y el hecho que
estn limitadas a un rango muy preciso de frecuencia.
Estos dos factores hacen que a menudo se encuentren contaminadas de ruido que
enmascara la seal al ser de amplitud muy superior al de la propia seal que se
quiere registrar.
Seguidamente daremos una concisa explicacin de los mecanismos de
generacin de biopotenciales en el ojo humano, para tener toda la informacin
posible con la que realizar el diseo del aparato, y veremos con ms detalle cuales
son los problemas de captacin, centrados sobre la obtencin de la seal de EOG,
y las estrategias de diseo que podemos seguir para eliminarlos o atenuarlos lo
suficiente para que no entorpezcan la adquisicin de la seal sin daar
informacin til.
1.2.
1.3.
El electrooculograma (EOG)
Captacin del EOG. a) Potencial del dipolo ocular respecto al movimiento de los ojos. b)
Polarizacin de los electrodos.
Movimientos oculares
Existen cuatro tipos de movimientos oculares, cada uno controlado por un sistema
neural distinto pero que comparten la misma va final comn, las neuronas motoras
que llegan a los msculos extraoculares.
1. Los movimientos sacdicos: movimientos sbitos y enrgicos de tipo
espasmdico, ocurren cuando la mirada cambia de un objeto a otro. Colocan
nuevos objetos de inters en la fveay disminuyen la adaptacin en la va visual,
que podra ocurrir si la mirada se fijara en un solo objeto por perodos
prolongados.
2. Los movimientos suaves de persecucin (de bsqueda): movimientos oculares
de seguimiento que se producen cuando se observa un objeto en movimiento.
3. Los movimientos vestibulares (movimientos de ajuste): ocurren como respuesta
a estmulos iniciados en los conductos semicirculares, para mantener la fijacin
visual mientras se mueve la cabeza.
4. Los movimientos de convergencia: aproximan los ejes visuales entre s cuando
se enfoca la atencin en objetos cercanos al observador.
Aun cuando una persona se fije en un objeto estacionario, sus ojos no estn inmviles,
sino que exhiben muy pequeos movimientos involuntarios. Hay tres tipos de movimientos
involuntarios: vibracin, saltos lentos y golpeteos.
1. Vibracin: una serie de pequeas vibraciones de los ojos entre 30-80 Hz (ciclos/s).
2. Saltos lentos: movimientos involuntarios que resultan en movimiento de saltos de
los ojos; estos saltos significan que aunque los objetos estn estacionarios, la
imagen salta a travs de la fvea.
3. Movimientos de golpeteo (microsacdicos): como la imagen salta en el extremo de
la fvea, el tercer mecanismo involuntario causa un reflejo de salto del globo
ocular de tal manera que la imagen es proyectada nuevamente hacia la fvea.
1.4.
Disposicin de los electrodos. Los electrodos A-B forman la derivacin horizontal (DH),
para el registro horizontal, mientras que los electrodos D-C forman la derivacin vertical
(DV), para el registro vertical. El electrodo E es de referencia.
Aunque se disponga de un gel electroltico entre la piel y el electrodo existen
potenciales DC presentes en la seal que debe ser considerado en la eleccin de
la ganancia del amplificador, sobre todo en la etapa preamplificadora o front end.
Este offset en continua es generado por el electrodo y debe ser inferior a 300 mV
para no saturar el amplificador. Existen electrodos mdicos comerciales que
garantizan la generacin de un offset inferior a los admitidos por los estndares
mdicos sobre equipos biomdicos, aunque es un dato a tener en cuenta en caso
Interficie Piel-Electrodo generada por dos electrodos. Las capas de la piel generan
una impedancia entre los dos electrodos (R); Cada electrodo tiene asociada una
impedancia reactiva, Ze.
El estndar para la electrooculografa clnica (Draft V50) del ISCEV (International
Society for Clinical Electrophysiology of Vision), indica que la impedancia entre
cada par de electrodos no debe superar los 5k, medido con un tester mdico de
impedancia de electrodos.
1.6.
1.7.
1.8.
A) AQUISICION DE LA SEAL
1. EL ELECTRODO
En el desarrollo del modulo se utilzo electrodos de Ag-AgCl, tipo flotante con la
fibnalidad de obtener la mejor adaptacin de la interfaz electrodo piel. Estos
electrodos por sus caractersticas son diseados con el objetivo de minimizar y
eliminar las perturbaciones o alteraciones originadas por movimeintos y
desplazamientos evitando cualquier contacto directoenter el electrodo y la piel.
El nico camino conductor entere el metal y la piel es el gel o pasta
electroltica, que forma un puente electroltico
Electrodo utilizado
2. AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACIN BIOMDICO DE EOG.
Para la correcta adquisicin de la seal del EOG necesitamos construir un
bioamplificador que acondicione la seal, amplificndola a la vez que elimina
las seales de interferencia externas, con un esquema de bloques o etapas
como el de la figura de abajo.
La mejor solucin para realizar una amplificacin diferencial es mediante un
amplificador de instrumentacin (INA del ingls INstrumentation Amplifier).
Amplificador final
C) VISUALIZACION
D) CIRCUITO IMPLEMENTADO
1. ESQUEMATICO
2. BOARD
3. PLACA QUEMADA
4. CIRCUITO FINAL
III. RESULTADOS
HORIZONTAL
VERTICAL
- HORIZONTAL
Se obtiene una seal de amplitud 5V. Para controlar el encendido de los leds, se
empleo un divisor de voltaje, con alimentacin de +10V y -10V. Con las resistencias
de 25k, se obtuvo el valor aproximado de -5V, -2.5V, 0V 2.5V y 5 V, necesarios en las
entradas inversoras del TL074, para realizar la comparacin con la seal
proveniente de los electrodos.
LADO
Derecha
Derecha (30 grados)
Referencia
MEDICION DE VOLTAJE
-5V
-2.5V
0V
2.5V
5V
- VERTICAL
Se obtiene una seal de amplitud 5V. Para controlar el encendido de los leds, se
empleo un divisor de voltaje, con alimentacin de +10V y -10V. Con las resistencias
de 50k, se obtuvo el valor aproximado de -5V, 0V y 5V, necesarios en las entradas
inversoras del TL074, para realizar la comparacin con la seal proveniente de los
electrodos.
LADO
Superior
Referencia
Inferior
MEDICION DE VOLTAJE
5V
0V
-5V
V. MEJORAS
Seria la extensin en el grado de los filtros, un filtro de 8 orden sera lo
ms eficiente.
Utilizar resistencias de precisin.
Se utilizara un amplificador de instrumentacin como el INA 114 o el ad620
para poder mejorar la respuesta de la seal pues en este proyecto se dio
un equivalente por motivos de economa.
Se puede evitar el ruido de 60Hz utilizando para ello bateras para la
alimentacin del proyecto.
V. CONCLUSIONES
Actualmente existe un porcentaje considerable de personas con discapacidades
motrices debido a diferentes causas; en ocasiones estas patologas llegan a ser un
Concluimos que es posible poder construir un EOG muy cmodo (coste) a partir
de amplificadores operacionales comunes.
Es posible manejar las seales oculogrficas para realizar un mouse (izq,
der,arrib,abajo, stop)
Con este proyecto se puede hacer avances en la ing. Biomdica para la ayuda de
pacientes que no pueden comunicarse por medio de gestos ni movimientos
(ataxia), pues estos podran comunicarse mediante seales con los ojos (escribir
textos etc)
VI. BIBLIOGRAFA.
Libros y otra documentacin.
ENDERLE, J.. Observations on pilot neurosensory control perfomance during saccadic
eye movements. Aviat Space Environ Med 59:309. 1988.
KNAPP, BENJAMIN. Using the electrooculogram as a means for compuer control.
Computer Engineering Department, University of California. USA. RESNA95.
MINER (Ministerio de Industria y Energa). Gua para la Aplicacin de la Directiva del
Consejo 89/336/CEE sobre la compatibilidad electromagntica. Fundacin para el
Fomento de la Innovacin Industrial, 1998.
ROBINSON, D. A method of measuring eye movement using a scleral coil in a magnetic
field. IEEE Trans. Biomed. Electron., vol 10,pp. 137-145, 1963.
SHACKEL, B. Eye movement recording by electrooculography. Manual of
phychophysiological methods. North-Holland Publishing, 1967.
URTUBIA VICARIO, CSAR. Neurobiologa de la Visin. Barcelona, Edicions UPC, 1997.
ISBN: 84-8301-356-8
VELZQUEZ PREZ, LUIS; GARCA ZALDIVAR, REYNALDO; N. SANTOS F.; PANEQUE
HERRERA, MILENA; E. MEDINA H.; HECHAVARRA PUPO, RICARDO. Hereditary
ataxias in Cuba. Historical, epidemiological, clinical, electrophysiological and quantitative
neurological aspects [en Castellano]. Revista de Neurologa. N32, Viguera Editores S.L.,
Barcelona, 2001. t
Recursos Web.
wikipedia.org/wiki/Electrooculograma
http://elaf1.fi.mdp.edu.ar/pegasus/docs/TISE2007.pdf
CIRAH (Centro para la Investigacin y la rehabilitacin de la Ataxia Hereditaria). Holgun,
Cuba, 2004. [http://www.ataxiacubana.sld.cu/ataxia_es_index.htm, 15 de Mayo 2006]
ISCEV (International Society for Electrophysiology of Vision). Standard for Clinical Electrooculography (EOG) 2006. Viena, 2006. [http://www.iscev.org/standards/index.html, 26 de
Mayo 2006]
NAF (National Ataxia Foundation). NAF Home Page. Minneapolis, MN, 2006.
[http://www.ataxia.org/, 20 de Mayo 2006]
NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Strokes). Ataxia de Friedreich.
Bethesda, MD, 2006.
[http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/ataxia_de_friedreich.htm, 20 de Mayo 2006]