SOROS POLIVALENTES ANTI-SALMONELLA

Indicaes:
Aps a identificao do gnero Salmonella atravs de testes bioqumicos a confirmao deste
isolamento realizada pela prova de aglutinao com soros polivalentes. So trs os soros
polivantes anti-Salmonella Probac do Brasil:
. Soro Salmonella Polivalente:
Contm anticorpos contra os antgenos O dos grupos A, B, C, D e E, contra o antgeno Vi e tambm
contra os antgenos flagelares a; b; c; d; i; 1, 2, 5.
. Soro Salmonella Polivalente Somtico:
Contm anticorpos contra os antgenos O dos grupos A, B, C, D, E e o antgeno Vi .
.Soro Salmonella Polivalente Flagelar:
Contm anticorpos contra os antgenos H: a; b; c; d; i; 1, 2, 5.
Os soros polivalentes anti -Salmonella so preparados de acordo com os sorotipos de Salmonella
recomendados por Edwards e Ewing (1), devendo aglutinar a grande maioria das amostras de
Salmonella sp isoladas comumente do ser humano e dos animais.
Composio:
Soro de coelho hiperimunizado........................................... 0,3 ml
Soluo salina ................................................................... 2,7 ml
Conservante.........................................................................0,015 ml
Procedimento:
Deve ser utilizada a tcnica de aglutinao em lmina (vide verso).
Leitura:
So positivas as reaes de aglutinao que ocorrem dentro de 2 minutos e que so completas.
Reaes mais demoradas e parciais devem ser consideradas negativas.
Observaes:
- Melhores resultados so obtidos quando o soro e o antgeno so misturados em propores
apropriadas. A gota de soro liberada pelo conta-gotas do frasco de tamanho satisfatrio e o
antgeno pode ser uma gota de suspenso bacteriana de volume inferior ao da gota de soro
(metade).
- A suspenso bacteriana preparada em soluo fisiolgica, deve ser suficientemente espessa para
apresentar aspecto leitoso. O antgeno pode ser tambm representado por um pouco de
crescimento bacteriano, colhido da superfcie do meio de cultura com agulha de platina. Qualquer
que seja o antgeno, este e o soro deve ser bem misturado para formar uma suspenso
homognea.
Precaues:
Aps leitura, a lmina com a suspenso antgeno-antisoro, deve ser descartada conforme as
recomendaes vigentes para resduos de servios de sade.
Apresentao: Frasco com 3 ml.
Conservao: Manter em geladeira (2- 8C).
Validade: 18 meses
SOMENTE PARA USO DIAGNSTICO IN VITRO
PROBAC DO BRASIL Produtos Bacteriolgicos Ltda.
Rua Jaguaribe, 35 Sta.Ceclia - So Paulo SP - CEP: 01224-001
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Rev.: 00

TCNICA DE AGLUTINAO EM LMINA

A tcnica simples e funciona bem quando as seguintes recomendaes so observadas
rigorosamente:
1. Placa ou lmina de aglutinao: deve ser bem limpa e desengordurada com lcool.
2. Suspenso bacteriana: deve ser bastante espessa. Por exemplo, obtm-se uma suspenso
suficientemente espessa quando se suspende o crescimento da superfcie do meio EPM em
0,2 - 0,3 ml de salina.
3. Proporo suspenso/antisoro: para uma gota liberada pelo conta-gotas dos soros
PROBAC, deve-se usar uma gota da suspenso bacteriana (item 2) menor que a gota do soro
(aproximadamente metade).
3. Proporo suspenso/antisoro: para uma gota normal dos soros PROBAC, deve-se usar em
torno da metade de uma gota da suspenso acima (item 2).
4. Mistura suspenso/antisoro: deve ser totalmente homognea e deve ocupar uma rea de
1,5 cm de dimetro.
5. Movimentao da placa: movimentar a placa de modo que a mistura suspenso/soro se
desloque fcil e continuamente. Manter a movimentao pelo menos por 1 a 2 minutos.
6. Aquecimento da suspenso: os soros anti-Shigella, anti-Salmonella e anti-Yersinia
enterocolitica so soros anti-O e, portanto podem no aglutinar culturas ricas em antgenos
superficiais. Este fenmeno mais frequente com Shigella dysenteriae, Shigella boydii e Y.
enterocolitica. Assim sendo, quando os testes bioqumicos indicam tratar-se de uma das
bactrias acima e a aglutinao for negativa ou fraca, aquecer a suspenso bacteriana em
banho-maria fervente por 10 minutos, deixar esfriar e repetir a aglutinao.
Referncias Bibliogrficas:
1. Edwards,P.R. & Ewing,W.H. - Identification of Enterobacteriaceae. Burgess Publishing
Company, Minneapolis, Minnesota, 1972.
2. Murray, P.R. et al. Manual of Clinical Microbiology, 8 th ed.,ASM Press, Washinghton, DC,
2003.
3. Koneman, E. W.; Allen, S. D. et al : Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology,
6th Edition. J. B. Linpcott Company, Philadelphia, 2006.

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