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Contenido

Captulo 1: Biologa celular .............................................................................................. 3


1.

La clula ........................................................................................................................................................ 3
1.1.
Postulados de la teora celular ............................................................................................................... 3
1.2.
Organizacin celular .............................................................................................................................. 4
Cuadro sinptico: Niveles de organizacin ........................................................................................................ 5
1.2.1.
Clula procarionte ............................................................................................................................. 6
1.2.2.
Clula eucarionte ............................................................................................................................... 6
Ejercicios ............................................................................................................................................................ 6

2.

Biomolculas ................................................................................................................................................. 7
2.1.
Biomolculas inorgnicas ...................................................................................................................... 7
2.1.1.
El agua ............................................................................................................................................... 7
2.1.2.
Sales minerales .................................................................................................................................. 8
Ejercicios ............................................................................................................................................................ 9
2.2.
Biomolculas orgnicas ......................................................................................................................... 9
2.2.1.
Protenas .......................................................................................................................................... 10
2.2.2.
Hidratos de carbono ........................................................................................................................ 11
2.2.3.
Lpidos............................................................................................................................................. 12
2.2.4.
cidos nucleicos ............................................................................................................................. 13
Ejercicios .......................................................................................................................................................... 14

3.

Membrana plasmtica ............................................................................................................................... 14


3.1.
Estructura y funcin............................................................................................................................. 14
3.2.
Permeabilidad celular .......................................................................................................................... 15
3.2.1.
Transporte pasivo ............................................................................................................................ 16
3.2.2.
Transporte activo ............................................................................................................................. 17
Ejercicios .......................................................................................................................................................... 17

4.

Citoplasma .................................................................................................................................................. 18
4.1.
Filamentos que componen el citoesqueleto ......................................................................................... 18
4.2.
Ribosomas ........................................................................................................................................... 19
4.3.
Organelos membranosos...................................................................................................................... 19
4.3.1.
Organelos propios de la clula vegetal ............................................................................................ 20
Ejercicios .......................................................................................................................................................... 22
Cuadro sinptico: Estructuras celulares ............................................................................................................ 22
Cuadro sinptico: Membrana plasmtica y tipos de transporte ........................................................................ 23

5.

Metabolismo celular ................................................................................................................................... 25


5.1.
Leyes de la Termodinmica ................................................................................................................. 25
5.2.
Reacciones qumicas y molculas elementales del metabolismo. ....................................................... 25
5.3.
ATP Molcula de energa de la clula .............................................................................................. 26
5.4.
Metabolismo ........................................................................................................................................ 26
5.5.
Enzimas ............................................................................................................................................... 27
5.5.1.
Factores que afectan la accin de una enzima. ................................................................................ 28
Ejercicios .......................................................................................................................................................... 28
5.6.
Gliclisis .............................................................................................................................................. 29
5.7.
Respiracin celular .............................................................................................................................. 30
5.8.
Fotosntesisfue
.........................................................................................................................................
33
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5.8.1.
Reacciones dependientes de la luz .................................................................................................. 33

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1

5.8.2.
Reacciones independientes de la luz............................................................................................... 34
Ejercicios.......................................................................................................................................................... 36
6.

Ncleo celular ............................................................................................................................................. 37


6.1.
Estructura ............................................................................................................................................ 37
6.2.
Disposicin del material gentico en el ncleo ................................................................................... 38
Ejercicios.......................................................................................................................................................... 38
Cuadro sinptico: Tipos celulares .................................................................................................................... 39

Ejercicios PSU .................................................................................................................. 40


Captulo 2: Ciclo celular y organismos .......................................................................... 47
1.

Reproduccin celular................................................................................................................................. 47
1.2.
Reproduccin asexual ......................................................................................................................... 47
1.3.
Reproduccin sexual ........................................................................................................................... 48

2.

Ciclo celular: interfase y divisin ............................................................................................................. 49


2.1. Interfase..................................................................................................................................................... 49
Cuadro sinptico: Ciclo celular........................................................................................................................ 51

3. Mitosis ............................................................................................................................................................ 52
3.1.
Profase (2n - 4c) .................................................................................................................................. 52
3.2.
Metafase (2n 4c) .............................................................................................................................. 52
3.3.
Anafase (2n 2c por lado) .................................................................................................................. 53
3.4. Telofase (2n 2c por ncleo).................................................................................................................... 53
4.

Citodiresis (Citoquinesis) ........................................................................................................................ 53


Ejercicios.......................................................................................................................................................... 54

5.

Ciclo celular: meiosis ................................................................................................................................. 55


5.1.
Primera divisin meitica (Meiosis I o Reduccional) ......................................................................... 55
5.2.
Segunda divisin meitica (Meiosis II o Ecuacional)......................................................................... 57
5.3.
Implicancias biolgicas de la meiosis ................................................................................................. 57
Ejercicios.......................................................................................................................................................... 59
Cuadro sinptico: Mitosis y meiosis ................................................................................................................ 60

Ejercicios PSU .................................................................................................................. 63

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Captulo 1: Biologa celular


La organizacin biolgica comienza a partir de los tomos. Estos
fueron considerados como la porcin ms pequea de la materia, sin
embargo, en la actualidad se sabe que ste puede ser subdividido en
partculas subatmicas an ms pequeas como los electrones,
protones y neutrones. Dependiendo de la cantidad partculas
subatmicas que posea el tomo sern sus propiedades. Los tomos
pueden unirse entre ellos mediante enlaces formando molculas. En
este punto podemos hablar de las propiedades emergentes.
Estas propiedades aparecen en un determinado nivel de
organizacin producto de una nueva organizacin de las partes. Por
ejemplo la molcula de agua est formada por 2 tomos de
hidrgeno y 1 de oxgeno. A temperatura ambiente tanto el oxgeno
como el hidrgeno son gases, sin embargo la molcula de agua se
comporta como un lquido, esto quiere decir, que una propiedad
emergente no se explica por la suma de sus partes.
Las molculas que estn formadas por una gran cantidad de tomos se denominan macromolculas. Los
carbohidratos, las protenas y los cidos nucledos estn representados a este nivel de organizacin. Las
macromolculas pueden organizarse en complejos denominados organelos. Los organelos son considerados
elementos subcelulares ya que desarrollan una funcin especfica dentro de la clula y poseen una estructura bien
definida. En la actualidad algunos textos redefinen el concepto de organelo, agregando al concepto anterior el hecho
que dichas estructuras estn delimitadas por una o dos membranas. Algunos organelos importantes son las
mitocondrias, cloroplastos, retculo endoplasmtico, etc. En el siguiente paso en el nivel de organizacin surge la
propiedad emergente ms importante de todas, la vida. Esto significa que el elemento de menor tamao que puede
considerarse vivo es la clula.
1. La clula
La clula es una estructura limitada por una membrana plasmtica que en su interior contiene variados organelos
altamente organizados que logran efectuar procesos biolgicos vitales para el funcionamiento del organismo.
Durante mucho tiempo no se entenda como se funcionaba la vida de los organismos, sin embargo ciertas
observaciones realizadas durante muchos aos, lograron recopilar la informacin necesaria para consolidar los 4
postulados de Teora celular.
1.1. Postulados de la teora celular
1. La clula es la unidad estructural de la vida. Todos los seres vivos estn formados de clulas.
2. La clula es la unidad funcional de la vida. Todas las funciones de fisiolgicas de los seres vivos son
explicadas por el funcionamiento de cada una de clulas por separado.
3. La clula es la unidad de origen. Toda clula se origina de otra preexistente.
4. La clula es la unidad gentica de los seres vivos, ya que contiene el material gentico que puede ser
transmitido a otras generaciones.

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1.2. Organizacin celular


Dentro de los tipos de seres vivos encontramos los unicelulares compuestos por una sola clula, donde se llevan a
cabo todas sus funciones vitales, y los pluricelulares los cuales estn compuestos por dos o ms clulas. En stos
ltimos organismos las clulas pueden agruparse con diferentes niveles de organizacin y formar tejidos, rganos,
sistemas y finalmente un organismo, como se ejemplifica a continuacin.

Tipo celular

Ejemplo

Nombre
Bacteria Escherichia coli.
Reino Monera.
Clula Procarionte

Unicelular
Gnero Euglena.
Reino Protista.
Clula eucarionte
Clula Vegetal
Reino Vegetal
Clula eucarionte
Auttrofos (Realizan
fotosntesis)
Pluricelular
Clula Animal
Reino Animal
Clula eucarionte.

Clula

Tejido

rgano

Sistema

Organismo

Clula eucarionte

Sangre

Corazn

Sistema
circulatorio

Humano

Existen diferentes tipos celulares: una de las clasificaciones celulares ms importantes es la divisin entre clulas
procariontes y eucariontes

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Cuadro sinptico: Niveles de organizacin

tomo

Molcula

Organelo

Clula

UNIDAD BSICA DE LA MATERIA


Todos los elementos de la tabla peridica

Molculas inorgnicas: O2, N2, CO2, H2O


Molculas orgnicas: Carbohidratos, lpidos, protenas, cidos nucleicos, clorofila

Membrana simple: RER, REL, aparato de Golgi, lisosoma, peroxisoma


Membrana doble: Mitocondria, cloroplasto, ncleo
No membranosos1: Ribosomas, centriolos

UNIDAD BSICA DE LOS SERES VIVOS


Seres unicelulares: Microorganismos (bacterias, levaduras, protozoos)
Seres pluricelulares: Metazoos

Tejido

Animal: Epitelial, conectivo, nervioso, muscular (tejidos bsicos)


Vegetal: Meristemo, parnquima, colnquima, esclernquima, xilema y floema

rgano

Animal: Estmago, corazn, pulmn, cerebro, hueso, hgado


Vegetal: Raz, hoja, tallo, flor, fruto

Sistema

Animal: Digestivo, cardiovascular, respiratorio, nervioso, locomotor, endocrino


Vegetal: Vascular, fundamental, proteccin

Organismo

Animal: Elefante, guila, cocodrilo, rana, hormiga, lombriz, humano


Vegetal: rbol, arbusto, hierba, pasto, algas

Organismos de una misma especie que comparten un tiempo y lugar geogrfico

Poblacin

Comunidad

Organismos de distintas especies que coexisten en un tiempo y lugar geogrfico.


Tambin se denomina biocenosis.

Ecosistema

Comunidad + factor abitico (aire, agua, suelo)

Biosfera

Conjunto de todos los ecosistemas terrestres

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1.2.1.

Clula procarionte

Son las clulas primitivas que aparecieron hace millones de aos atrs y fueron las que dieron origen a los diferentes
tipos de vida en la tierra. Se caracteriza por NO poseer un ncleo definido, y poseer pocos organelos celulares o
ninguno, si se aplica el nuevo concepto de organelo (estructura citoplasmtica delimitada por una o dos membranas
que cumple una funcin determinada). Los organismos del reino Mnera (bacterias) estn constituidos por este
tipo de clulas.

1.2.2.

Clula eucarionte

Se originaron a partir de clulas procariontes. Existen varias teoras con respecto a su origen, una de las ms
importantes, la teora endosimbitica plantea que la clula eucarionte se habra generado de englobamientos
seriados de clulas procariontes. De sta forma se habran formado organelos como los cloroplastos, mitocondrias y
otros. Organismos compuestos de clulas eucariontes son por ejemplo, los hongos, las plantas y los animales,
mientras que organismos compuestos por clulas procariontes son las bacterias y las arqueas
Clula Eucarionte

Clula Procarionte

Presente en organismos protistas, animales,


Presente en bacterias
vegetales y hongos.
Presente en organismos uni y pluricelulares
Presente en organismos unicelulares
Posee un ncleo definido
No posee un ncleo definido (Nucleoide)
Organelos presentes solo en clula eucarionte:
Organelos presentes slo en clulas procariontes:
- Mitocondrias
- Cpsula
- Cloroplastos (clula vegetal)
- Mesosomas
- Retculo endoplasmtico
- Aparato de Golgi
Ambos tipos celulares presentan.
- Citoplasma
- Ribosomas
- Memb. plasmtica.

Ejercicios

A qu se refiere la frase la clula es la unidad estructural de la vida?

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6

Qu tipo celular posee ncleo definido?

Cul es la principal caracterstica de las clulas autotrficas?

2. Biomolculas
Las biomolculas reciben ste nombre debido a
que son molculas que cumplen un rol importante
en el funcionamiento de los procesos biolgicos.
Estas molculas estn formadas en su mayora por
slo seis elementos qumicos: carbono,
hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fosforo y azufre.
Existen otros elementos qumicos que los
encontramos en los seres vivos, pero en menor
proporcin como es el sodio, el potasio, el calcio,
el magnesio y el fierro. Se debe recordar que una
molcula est formada por tomos del mismo o de diferentes elementos unidos mediante enlaces que pueden ser
covalentes o inicos.
Las biomolculas pueden ser clasificadas de acuerdo a su naturaleza qumica en inorgnicas u orgnicas. Entre Las
biomolculas inorgnicas encontramos el agua y las sales minerales. Por otra parte, las biomolculas orgnicas
las encontramos exclusivamente en los seres vivos, son altamente complejas y su estructura est basada en el
carbono.
2.1. Biomolculas inorgnicas
2.1.1.

El agua

El agua constituye entre el 50% al 90% de la masa de los seres vivos, cumpliendo un rol importantsimo en el
funcionamiento celular. Las propiedades tan particulares del agua que permiten la actividad biolgica, se deben a
que su molcula posee un comportamiento de dipolo, es decir, posee una zona elctricamente positiva y otra
negativa. Este comportamiento se produce debido a que el oxgeno atrae los electrones del hidrgeno, formando as
una zona negativa y dejando a los hidrgenos con deficiencia de electrones formando una zona positiva, como se
muestra en la siguiente figura:

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El comportamiento de dipolo le permite a las molculas de agua interactuar entre ellas mediante enlaces de
hidrgeno en donde la zona positiva (hidrgenos) son atrados por la zona negativa (oxigeno). Este tipo de enlace
intermolecular, denominado enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno, le permite al agua poseer propiedades
nicas como:

Alta tensin superficial: Las interacciones entre las molculas de agua permiten que en la superficie de
sta se forme una capa con mayor tensin, aumentando la resistencia a alguna perturbacin. Esto permite,
por ejemplo, que los insectos se posen sobre el agua, o que una aguja pueda permanecer sobre la superficie
del agua sin hundirse a pesar de tener mayor densidad que el agua.

Alto calor especfico: El calor especfico se define como la cantidad de calor que debe agregarse a una
sustancia para que sta aumente en 1C su temperatura. El calor especfico del agua es 1 cal/gC, esto
significa que para aumentar en 1C la temperatura de 1 g de agua, se debe suministrar 1 calora. Comparado
con otras sustancias, al agua se le debe aadir mucho calor para que sta vare su temperatura. Esta propiedad
le permite a los seres vivos mantener una temperatura relativamente constante. Adems el agua posee alto
calor de vaporizacin (calor disipado al pasar de estado lquido a gaseoso) y alto calor de fusin (calor
disipado al pasar de estado slido a gaseoso) lo que tambin permite el equilibrio trmico tanto en los seres
vivos como en el ecosistema en general.

La densidad del agua disminuye al congelarse debido al ordenamiento de sus molculas, lo que le permite
al hielo flotar. Esta propiedad a su vez, le permite a los seres marinos vivir bajo el agua, aun bajo
temperaturas ambientales bajo cero.

La temperatura de solidificacin del agua disminuye al haber solutos disueltos en ella, lo cual permite a
las clulas protegerse de las bajas temperaturas aumentando su concentracin interna de soluto.

El agua como solvente universal. Los enlaces oxgeno-hidrgeno de la molcula de agua son altamente
polarizados, por lo que estas molculas constituyen dipolos con cargas parciales positivas y negativas. Estas
cargas hacen que el agua sea un solvente polar y as disuelve a un sin nmero de sustancias polares, entre
ellas compuestos inicos. Por esto el agua puede disolver a la sal de mesa y al azcar, ya que ambas son
molculas polares.

El agua posee un pH neutro ya que se disocia en iones hidroxilo (OH-) e iones hidrgeno (H+) en igual
proporcin. El pH neutro permite que se lleven a cabo una infinidad de reacciones qumicas y adems
protege a la clula del poder corrosivo procedente de pH muy cidos o muy bsicos.

2.1.2.

Sales minerales

Las sales minerales se encuentran en baja proporcin en los seres vivos a comparacin de otros elementos pero
cumplen un rol vital en las funciones biolgicas.

Sodio y potasio: Ambos cationes participan en la transmisin del impulso nervioso. Son los principales
cationes extra e intracelular, respectivamente. El sodio participa en el balance hdrico.

Calcio: Catin que cumple un rol importante durante la contraccin muscular y la coagulacin sangunea.
Forma parte de huesos y dientes. Adems participa en la regulacin de variados procesos celulares.

Magnesio: Participa en procesos de absorcin de energa luminosa pues est presente en la clorofila de las
clulas vegetales. Adems participa como cofactor de reacciones enzimticas.

Hierro:Este
Participa
en el intercambio
gaseoso de para
O2 y CO2,
ya que est presente
en la Gutirrez,
hemoglobina de los
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Ejercicios

Cul es la funcin del catin Na+?

Qu propiedades posee el agua debido a su cualidad de molcula dipolar?

Cul es el mineral que participa en el intercambio gaseoso?

Qu significa que el agua tenga un elevado calor especfico?

2.2. Biomolculas orgnicas


Las biomolculas orgnicas estn constituidas principalmente de cadenas de carbono y son molculas de alta
complejidad. El tomo de carbono puede asociarse mediante 4 enlaces covalentes a otro elemento, lo que le entrega
una amplia gama de molculas y macromolculas que se pueden formar a partir de l. As se pueden distinguir cuatro
biomolculas orgnicas fundamentales: Protenas, Hidratos de carbono, Lpidos y cidos nucleicos. En el siguiente
cuadro se resumen las principales caractersticas de las biomolculas orgnicas.

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2.2.1.

Protenas

Las protenas estn compuestas por C, H, O y N, y pueden presentar adems S y P. Las protenas constituyen
polmeros formados por subunidades (monmeros) denominados aminocidos. Los aminocidos estn constituidos
por un carbono central al cual se le une un hidrgeno, un grupo amino (-NH2), un cido carboxlico (-COOH), y
una cadena lateral que vara de un aminocido a otro.
Los aminocidos se unen entre s por un enlace covalente llamado enlace peptdico, mediante una reaccin de sntesis
por deshidratacin en donde se pierde una molcula de agua por cada enlace formado. Cuando se unen dos
aminocidos se forma un dipptido, cuando se unen ms de 10 aminocidos, un polipptido y la unin de
polipptidos da origen a una protena.
En total se conocen 20 aminocidos, con los cuales se sintetizan una gran variedad de protenas diferentes. As, las
protenas se pueden distinguir entre ellas dependiendo de la cantidad, el tipo de aminocidos que la conforman y el
lugar que estos ocupan dentro de la protena. Los aminocidos pueden ser sintetizados por el propio organismo
(aminocidos no esenciales) o provenir de la degradacin de protenas presentes en los alimentos. Si stos son
indispensables en el organismo y ste no es capaz de sintetizarlos, o su sntesis es insuficiente de acuerdo a los
requerimientos, se denominan aminocidos esenciales. Estos ltimos varan entre las distintas especies, la edad del
individuo e incluso su estado de salud. Para el hombre son aminocidos esenciales: arginina, lisina, metionina,
triptfano, valina, isoleucina, histidina, treonina, fenilalanina y leucina.
Debido a que los aminocidos que conforman una protena poseen diversos grupos laterales, stos pueden
interaccionar entre s para formar estructuras, las que pueden clasificarse en:

Estructura primaria: Corresponde a la cadena lineal de


aminocidos, uno al lado del otro, unidos mediante el enlace
peptdico.

Estructura secundaria: Es la ordenacin espacial de las cadenas


peptdicas considerando interacciones dbiles entre las cadenas
laterales de los aminocidos que conforman la protena. Estas
interacciones son principalmente de tipo puente de hidrgeno, pero
tambin pueden ser interacciones electrostticas. Las estructuras
secundarias ms comunes son la lmina plegada (beta) y la hlice
alfa, pero tambin pueden presentarse estructuras secundarias al
azar.

Lmina plegada

Hlice alfa

Estructura terciaria: En este caso la estructura queda definida por


interacciones de tipo covalente, principalmente a travs de enlaces
disulfuro (S-S)

Estructura cuaternaria: Cuando una protena est conformada por


ms de una cadena peptdica, cada una de ellas adquiere, en forma
independiente, su estructura primaria, secundaria y terciaria, para
luego asociarse a travs de interacciones fuertes o dbiles, formando
la estructura cuaternaria.

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Las protenas son las biomolculas ms verstiles de la clula, ya que pueden llevar a cabo un sinfn de funciones,
ya sean estructurales, como componente de membranas, cpsulas y citoesqueleto; hormonales, como la insulina;
de transporte, como la hemoglobina que transporta oxgeno en el interior de los glbulos rojos; contrctiles, como
la actina y miosina en las clulas musculares; inmunolgicas, como los anticuerpos; y enzimticas ya que catalizan
las reacciones celulares.
2.2.2.

Hidratos de carbono

Los hidratos de carbono o carbohidratos estn constituidos principalmente de carbono e hidrgeno (de ah su
nombre) y en menos proporcin por oxgeno. Son las principales molculas que almacenan la energa qumica
sintetizadas por las plantas y que nosotros consumimos. Los carbohidratos se pueden clasificar en monosacridos,
disacridos y polisacridos. Los monosacridos son los azcares ms simples, formados por una nica unidad.
stos se subclasifican de acuerdo al nmero de carbonos que poseen en: Triosas (3C), Tetrosas (4C), Pentosas (5C),
Hexosas (6C), Heptosas (7C). Dos monosacridos, iguales o distintos, pueden unirse mediante la formacin de un
enlace covalente llamado enlace glucosdico para generar as un disacrido, entre los cuales encontramos: sacarosa
(glucosa + fructosa), lactosa (glucosa + galactosa) y maltosa (glucosa + glucosa). Si se unen ms de 100
monosacridos mediante enlaces glucosdicos se obtienen polmeros de carbohidratos denominados polisacridos,
como lo son el almidn, la celulosa y el glucgeno.
Si bien los tres polisacridos son polmeros de glucosa, la forma en que se establecen sus enlaces les otorga
propiedades diferentes. El almidn cumple un papel de almacenamiento energtico. Las plantas, por ejemplo,
transforman la energa lumnica en energa qumica guardndola en forma de almidn. El glucgeno es la molcula
a travs de la cual los animales almacenan energa. Se sintetiza en el hgado y puede hidrolizarse en molculas ms
sencillas cuando el organismo est falto de energa. La celulosa tiene un rol estructural y no de almacenamiento,
formando parte de la pared celular en las plantas y no es digerible por los animales, ya que carecen de enzimas para
ello.

Celulosa

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11

2.2.3.

Lpidos

Los lpidos son de naturaleza variada, sin embargo a todos los caracteriza el no poder disolverse en agua. Se debe
recordar que el agua tiene una naturaleza polar (posee una carga parcial positiva y una negativa) y los lpidos se
caracterizan por ser apolares (sin carga). La unidad estructural de la mayora de los lpidos son los cidos grasos,
que se encuentran en los lpidos macromoleculares como los triglicridos y los fosfolpidos. Adems encontramos
otro tipo de lpidos que poseen anillos alifticos (constituidos de -CH2) como algunos esteroides, vitaminas y
hormonas.

cidos grasos: Estructurados por una cadena hidrocarbonada


y su extremo presentan un grupo carboxilo (COOH). Los
carbonos de la cadena pueden estar unidos slo por enlaces
simples (cido graso saturado) o presentar a lo menos un enlace
doble o triple (cido graso insaturado), en este caso la molcula
posee mayor flexibilidad. Los cidos grasos forman parte de
otros lpidos de mayor complejidad.

Triglicridos: Se forman a partir de 3 cidos grasos y una


molcula de glicerol mediante una reaccin de deshidratacin.
En animales se encuentra en el tejido adiposo y en vegetales se
encuentra en forma de aceite. Los triglicridos pueden ser
saturados o insaturados dependiendo de los cidos grasos que
contenga.

Fosfolpidos: Son parecidos a los triglicridos, sin embargo,


poseen slo 2 cidos grasos unidos al glicerol y un grupo
fosfato, el cual, a su vez, est unido a un grupo polar llamdo
colina. El grupo polar es hidroflico y sus cidos grasos son
hidrofbicos, esta dualidad le otorgan la denominacin de
molcula anfiptica. Al estar en contacto con el agua las colas
hidrofbicas se atraen formando micelas, monocapas y bicapas.
Esteroides: El ms conocido es el colesterol, el que cumple
con un rol estructural en las clulas formando parte de las
membrana plasmtica, adems es el precursor de diferentes
mensajeros qumicos como las hormonas sexuales y las
corticoadrenales.
Carotenoides: Son pigmentos accesorios. Estas molculas se
encuentran en las plantas y su principal funcin es captar
energa luminosa en longitudes de onda diferente a la de la
clorofila, dan colores llamativos a frutos y flores, lo que es
importante en el proceso de polinizacin. De los carotenos
derivan ciertas molcula importantes como la vitamina A
(retinol). Se caracterizan
por tener
antioxidantes.
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2.2.4.

cidos nucleicos

Los cidos nucleicos estn formados por C, H, O, N y P. La unidad fundamental de los cidos nucleicos es el
nucletido, ste se conforma de una azcar de 5C (pentosa), un grupo fosfato, y una base nitrogenada, la que
puede ser guanina (G), citosina (C), adenina (A), timina (T) o uracilo (U). Los nucletidos se unen entre s mediante
enlace covalente llamado enlace fosfodister. La unin de una base nitrogenada con una pentosa se conoce con el
nombre de nuclesido.

Existen dos tipos de cidos nucleicos: El cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN).

cidos ribonucleicos
Nombre

cido desoxirribonucleico
(ADN)

cido ribonucleico (ARN)

Estructura

Doble hebra

Hebra simple

Funcin

Molcula que almacena la


informacin gentica.

Formada
por

Fosfato.
Azcar: Dexosirribosa
(pentosa)
Base
nitrogenada:
No contiene Uracilo.

Molcula que sirve como intermediario


entre la informacin que se encuentra en
el ncleo y la sntesis proteica de esta que
ocurre en el citoplasma.

T-A,

C-

Fosfato.
Azcar: Ribosa (con un grupo OH
ms en el carbono 2 de Pentosa)
Base nitrogenada: U, C, G, A.
G. No contiene Timina.

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Ejercicios

Cul es la diferencia entre los polisacridos, glucgeno y almidn?

Qu biomolcula NO forma parte de la membrana plasmtica?

Puede la estructura terciaria de las protenas ser de forma alfa-hlice? Justifique

Qu tipo de enlace permite la unin entre dos aminocidos, es lo mismo que una amida?

3. Membrana plasmtica

3.1. Estructura y funcin


La membrana plasmtica es una estructura formada principalmente por lpidos y protenas que rodea a la clula y
la contiene, permitiendo que los procesos qumicos sucedan al interior de la clula en forma aislada, y diferenciando
as el contenido intracelular del extracelular. Adems la membrana plasmtica puede captar mensajes del medio
extracelular mediante receptores de membrana, permite el paso selectivo de sustancias desde el interior al exterior
de la clula y viceversa. Contiene enzimas en su superficie capaces de realizar reacciones qumicas importantes y
posee protenasEste
que lematerial
permiten lafue
unindescargado
e intercambio entre
paraclulas.
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La estructura de la membrana plasmtica se compone de una bicapa lipdica formada por fosfolpidos. Las protenas
se encuentran embebidas en la bicapa y en constante movimiento. Se denominan protenas intrnsecas o
transmembrana a las protenas que atraviesan la bicapa, y extrnsecas o perifricas cuando se encuentran sobre
una de las caras de la membrana. De la observacin de esta composicin se postul el modelo actual de la estructura
de la membrana plasmtica conocido como Modelo de Mosaico Fluido. Por ltimo, en la membrana tambin
podemos encontrar hidratos de carbono, los cuales se asocian a lpidos y a protenas formando respectivamente
glicolpidos y glicoprotenas, su funcin principal es el reconocimiento celular en la superficie externa de la
membrana.
Dentro de las protenas de membrana encontramos: receptores que captan mensajeros qumicos y desencadenan
una respuesta celular; enzimas que catalizan (aceleran) reacciones qumicas y transportadores que trasladan
molculas no liposolubles a travs de la membrana.
3.2. Permeabilidad celular
La permeabilidad celular corresponde a la capacidad que posee la clula de dejar fluir molculas desde el interior de
la clula hacia el exterior y viceversa. La membrana plasmtica es sumamente selectiva, es decir, la encargada de
controlar la permeabilidad celular. Es altamente impermeable a las molculas grandes y/o que poseen carga, como
por ejemplo la glucosa y los iones, mientras que permite el paso de molculas pequeas y sin carga sin mayor
dificultad, como el agua, el CO2 o el H2O. Para comprender mejor la selectividad de la membrana o bien cmo sta
permite el paso de sustancias debemos definir primero algunos conceptos:

Solucin: Mezcla homognea de dos componentes; el que se encuentra en mayor proporcin se denomina
solvente; y los otros que se encuentran en menor proporcin se denominan soluto.

Concentracin: Proporcin entre la cantidad de soluto y solvente que hay en la solucin. Por ejemplo si
agregas 30g de azcar a 1 litro de agua la concentracin de esa solucin ser 30 g/L.

Gradiente: Diferencias de concentracin en dos puntos, por ejemplo cuando agregas una cucharadita de
azcar a una taza de t, el agua que est inmediatamente al lado de la cuchara tendr una concentracin
mayor de azcar que el agua que se encuentra a mayor distancia de la cuchara. La diferencia entre la
concentracin cerca de la cuchara y el extremo ms lejano se denomina gradiente. Luego al revolver, la
concentracin de azcar en el t es igual y se llega a un equilibrio, por lo tanto el gradiente desaparece.

Difusin: Movimiento azaroso de las partculas que les permite distribuirse homogneamente en una
solucin.

El transporte a travs de la membrana plasmtica se puede clasificar en funcin de si se necesita o no gastar energa
para transportar el soluto en Transporte Pasivo o Transporte Activo.

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3.2.1.

Transporte pasivo

Es el intercambio simple de molculas de una sustancia a travs de la membrana plasmtica. Este tipo de transporte
no requiere gasto energtico ya que se da a favor del gradiente de concentracin, es decir desde el lugar donde hay
una mayor concentracin hasta donde hay una menor. El transporte pasivo se puede clasificar en:

Difusin simple: La membrana plasmtica permite el paso de


pequeas molculas polares (etanol y urea), gases (CO2, O2, N2) y
molculas apolares (lpidos). La velocidad de difusin es directamente
proporcional al gradiente de concentracin.

Osmosis: Es el movimiento del agua desde una zona de menor


concentracin de soluto (hipotnica) a una de mayor concentracin
(hipertnica) hasta alcanzar un equilibrio. Gracias a la membrana
plasmtica, en la clula existe un control tanto de la concentracin de
solutos intracelular como de la extracelular. Esto es importante para
que la clula no sufra dao. El medio adecuado para la sobrevivencia
de la clula es una solucin isotnica, o sea que haya la misma
concentracin en el interior que en el exterior de la clula. Por
ejemplo, si una clula es introducida en un medio hipertnico esto
provocara la salida de agua de la clula, encogiendo el tamao del
citoplasma, en las clulas animales este proceso recibe el nombre de
crenacin, en las vegetales plasmlisis. Por el contrario, si se coloca
una clula en una solucin hipotnica esta se hinchar hasta reventarse
(citlisis) o, si se trata de una clula vegetal, la pared impedir la
ruptura pero se hinchar (turgencia).

Difusin facilitada: Este tipo de difusin permite el paso de


molculas que no pueden atravesar la membrana plasmtica por s
mismas, ya sea por su naturaleza polar o su tamao, necesitando de
transportadores y/o canales inicos Los canales inicos son protenas
con forma hueca que permiten el paso de los iones como Na+, K+, Ca2+,
que participan en el impulso nervioso y en la traduccin de seales
celulares. Los transportadores al igual que los canales inicos son
protenas, sin embargo al transportar a las molculas sufren un cambio
conformacional que les permite pasar el soluto hacia el otro lado de la
membrana. La velocidad de difusin de molculas depende, adems
del gradiente de concentracin, de la cantidad de canales o
transportadores que estn activos, ya que una vez que se han saturado,
la velocidad de la difusin descender aunque no se haya logrado el
equilibrio.

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3.2.2.

Transporte activo

Este tipo de transporte de sustancias a travs de la membrana plasmtica se caracteriza por realizarse en contra del
gradiente de concentracin de dichas sustancias, es decir desde una menor concentracin hacia una zona de mayor
concentracin. Para que esto ocurra debe haber un gasto de energa.
Las bombas son de naturaleza proteica y pueden transportar molculas
en contra de su gradiente de concentracin ya que poseen actividad
enzimtica que hidroliza ATP. La ms conocida es la bomba de sodiopotasio. Esta bomba mantiene un gradiente electroqumico constante en
la membrana plasmtica puesto que aumenta forzadamente la
concentracin extracelular de sodio y la concentracin intracelular de
potasio. Esto permite la propagacin del impulso nervioso. Por cada
molcula de ATP hidrolizada, la bomba de sodio-potasio ingresa 2 iones
potasio y saca 3 iones sodio.

Transporte mediado por vesculas: Es un tipo particular de transporte activo que ocurre ante la presencia de
sustancias o molculas de tamao significativamente mayor, que no pueden ingresar o salir de la clula por los
medios anteriormente mencionados. Las vesculas son invaginaciones de la membrana plasmtica que permiten la
formacin de una esfera que en su interior contiene la sustancia o molcula que ingresa o sale de la clula. Existen
dos tipos de transporte mediado por vesculas:
Endocitosis: Incorporacin de partculas en solucin
o de partculas grandes mediante invaginaciones de la
membrana plasmtica. La endocitosis de grandes
masas de lquidos se llama pinocitosis y de partculas
grandes como virus, bacterias se denomina fagocitosis.

Exocitosis: Excrecin mediante vesculas de partculas


grandes, principalmente deshechos, desde el interior
hacia el exterior celular. Las vesculas exocticas al
llegar cerca de la membrana plasmtica se fusionan con
ella y liberan al exterior su contenido.
Ejercicios

Si se desea demostrar el fenmeno de crenacin, Qu tipo de clula y qu solucin se necesitara


utilizar?

Cul es la funcin principal de los glicolpidos y las glicoprotenas en la membrana plasmtica?

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Con relacin al gradiente, Cundo se dice que el sistema alcanza el equilibrio?

Con respecto al agua Cmo cruza la membrana clular? Cundo su paso es a travs de osmosis,
pasa a travs de las acuaporinas o a travs de la membrana celular?

Con respecto a los fenmenos de transporte La liberacin de dopamina al espacio intersinptico a


que corresponde? Cmo podra explicar la turgencia de las plantas luego de ser regadas? Qu
clulas del sistema inmune y cuales del pncreas realizan endocitosis y Exocitosis respectivamente?

4. Citoplasma
La membrana plasmtica define un medio extracelular y un medio intracelular, este ltimo recibe el nombre de
citoplasma. El citoplasma est constituido de dos partes, el citosol y los organelos membranosos celulares. El
citosol es una solucin acuosa gelatinosa donde se encuentran embebidos componentes celulares no membranosos,
como el citoesqueleto, los centriolos y los ribosomas, que se estudiarn ms adelante. El citoesqueleto es un conjunto
de filamentos proteicos responsable de mantener la estructura celular, los movimientos celulares y el desplazamiento
de organelos, vesculas y partculas. Existen 3 tipos de filamentos citoesquelticos, que se muestran en la figura 1.
4.1. Filamentos que componen el citoesqueleto
Filamentos delgados o microfilamentos: Polmeros de la
protena globular actina Participa durante la contraccin
muscular, la citodiresis (particin del citoplasma),
fagocitosis y mantencin de la forma celular. Responsable
de los movimientos ameboides de unicelulares y algunas
clulas pluricelulares. Adems da el soporte estructural
a las microvellosidades intestinales.

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Filamentos intermedios: Est formado por variadas


protenas no globulares. Su funcin principal es de soporte
celular y resistencia ante estrs mecnico. Adems forma
parte de las uniones clula a clula, denominados
desmosomas y hemidesmosomas.

Filamentos gruesos: Filamentos cilndricos y huecos


formados por dmeros de la protena globular tubulina,
denominados microtubulos. Participa en los movimientos
de cromosomas durante la mitosis, y el movimiento de
cilios y flagelos en clulas eucariontes unicelulares. Son
responsables del desplazamiento y organizacin de
organelos al interior de la clula.

4.2. Ribosomas
Los ribosomas son estructuras macromoleculares, antiguamente considerados
organelos, cuya funcin es la de sintetizar protenas. Estn compuestos por ARN
ribosomal y protenas, y se organizan en dos subunidades (mayor y menor). Son
sintetizados en el nuclolo. Existen ribosomas libres en el citoplasma y otros
asociados al retculo endoplsmico rugoso. Los primeros sintetizan protenas
solubles, mientras que los segundos sintetizan protenas de membrana o que van
a ser secretadas
4.3. Organelos membranosos
Corresponden a compartimientos citoplasmticos delimitados por membranas lo que permite aislar las reacciones
qumicas y de esta forma no interferir entre los procesos celulares Estas estructuras comprenden casi la mitad del
volumen celular.
Organelo

Descripcin

Retculo endoplasmtico liso (REL): Tubos


huecos delimitados por una membrana. Entre sus
funciones ms importante se encuentra la sntesis
de lpidos y le detoxificacin de sustancias txicas
(alcohol, medicamentos, etc). Adems acumula
calcio y posee un rol clave en la contraccin
muscular liberando el calcio que contiene.
Retculo endoplasmtico rugoso (RER): Sacos
membranosos delimitados por una membrana, su
aspecto rugoso se debe a la presencia de
ribosomas. Los ribosomas tienen la funcin
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especfica de
de Oscar
sintetizar
protenas, en ellos se
protenas
de membrana
y protenas que
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van a ser secretadas, por lo que una clula secretora


de protenas tendr ms desarrollado este organelo.

Aparato de Golgi: Sacos membranosos aplanados


y paralelos entre s. Su funcin es recibir las
protenas sintetizadas en el RER, modificarlas y
luego empaquetarlas en vesculas de secrecin para
ser exocitadas. Adems dirige a las protenas a su
lugar de destinacin; a otros organelos celulares o
a la membrana plasmtica aadindole seales
moleculares que indican su destino. Participa en la
fabricacin de lisosomas. Realiza modificaciones
posttransduccionales a las protenas.

Lisosomas: Vesculas membranosas que en su


interior contiene altas concentraciones de enzimas
hidrolticas. Para el funcionamiento de las
enzimas, el interior del lisosoma tiene un pH cido.
Su funcin es la digestin celular en donde se une
a vesculas endocitadas para digerir lo que hay en
su interior. Participa en procesos de digestin,
autofagia, (digestin de organelos envejecidos) y
procesos de autolisis en donde vierte su contenido
enzimtico en el citoplasma clulas provocando la
destruccin de la clula. Poseen membrana simple

Peroxisomas: Vesculas membranosas que en su


interior contiene la enzima catalasa. sta
enzima cataliza la reaccin que transforma al
perxido de hidrgeno en agua y oxgeno, evitando
que el perxido dae a la clula. Poseen membrana
simple
Mitocondrias: Organelo formado por dos
membranas una interna con pliegues denominados
crestas mitocondriales y otra externa. La principal
funcin de las mitocondrias es la respiracin
celular. Este proceso comienza en el citosol, pero
es en el interior de la mitocondria en donde se
utiliza el oxgeno como agente oxidante para llevar
a cabo las reacciones que formarn ATP, y de esta
forma obtener energa para la clula.

4.3.1.

Organelos propios de la clula vegetal

Las clulas vegetales se diferencian de las clulas animales no slo en su fisionoma, sino adems en los organelos
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que contienen yEste
que le
otorgan a fue
la clula
vegetal caractersticas
Por ejemplo,
la pared
celular otorga la
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resistencia a los cambios de presin de turgencia (presin del agua al interior de la clula). Los plastidios,
como la

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clorofila, poseen pigmentos fotosintticos que le permiten captar la energa lumnica del sol y transformarla en
energa qumica, acumulndola en molculas como los hidratos de carbono, este proceso de denomina fotosntesis.
La vacuola presente en la clula vegetal es un gran compartimiento estable delimitado por una membrana, que en su
interior posee agua y sustancias disueltas como electrolitos y carbohidratos. Su funcin es la de regular la presin
osmtica de la clula, adems participa en el crecimiento celular ya que al aumentar de volumen permite que la
pared celular pueda elongarse. Adems es capaz de almacenar otras sustancias como alcaloides, pigmentos y
terpenos, estos ltimos le otorgan color y olor a las estructuras vegetales respectivamente.
Las principales caractersticas de los organelos propios de la clula vegetal:

Pared celular: Constituida por celulosa (polisacrido). No ejerce una funcin relacionada con el paso de
sustancias al interior celular. Impide el rompimiento de la clula

Plastidios:

Cloroplastos: Delimitados por dos membranas, su membrana interna forma discos llamados tilacoides
donde se encuentra la clorofila. Encargados de realizar la fotosnteis.

Cromoplastos: Poseen pigmentos de color amarillo, rojo y naranja que le dan color a frutos y flores.

Leucoplastos: No poseen pigmentos, su funcin es de almacenamiento. Dentro de este grupo se


encuentran los amiloplastos, que contienen almidn en su interior.

Vacuola: gran compartimiento celular delimitado por una membrana. Participa en el crecimiento celular,
regulacin de la presin osmtica y almacenamiento de sustancias.

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Ejercicios

De que organelo obtienen la mayor cantidad de ATP las plantas?

En qu organelo celular se produce la mayor cantidad de sntesis ATP?

Cul es la principal caracterstica del retculo endoplasmtico rugoso?

Cul es el principal componente de la pared celular?

Cuadro sinptico: Estructuras celulares

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MEMBRANA SIMPLE

SIN MEMBRANA

FUNCIN

PRESENCIA

- ARNr
- Protenas

- Procarionte
- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

- Protenas

- Eucarionte animal

- Membrana
- Ribosomas

- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

- Sntesis de lpidos
- Detoxificacin celular

- Membrana

- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

AP. GOLGI

- Maduracin de
sustancias

- Membrana

- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

LISOSOMA

- Digestin celular
- Autofagia

- Membrana
- Enzimas hidrolticas

Ribosomas

- Sntesis de protenas

Centriolos

- Formacin del huso


mittico

RER

- Sntesis de protenas
de exportacin

REL

- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

- Almacenamiento de
agua

- Membrana

- Eucarionte animal*
- Eucarionte vegetal

- Almacenamiento de la
informacin gentica

- Membrana
- Cromatina

- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

- Respiracin celular

- Membrana doble
- ADN
- Ribosomas

- Eucarionte animal
- Eucarionte vegetal

- Fotosntesis

- Membrana doble
- ADN
- Ribosomas

- Eucarionte vegetal

- Detoxificacin celular

VACUOLA

MITOCONDRIA

CLOROPLASTO

- Eucarionte animal

- Membrana
- Enzimas

PEROXISOMA

NCLEO
MEMBRANA DOBLE

COMPOSICIN

Cuadro
sinptico:
Membrana
plasmtica y tipos
deuso
transporte
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23

Membrana
Plasmtica

Composicin

Fosfolpidos

Colesterol

Glicolpidos

Protenas

Glicoprotenas

Disposicin

Bicapa lipdica

Protenas integrales y perifricas

Permeabilidad
Distribucin asimtrica: Mosaico fluido

Semipermeable

Difusin
simple

Pasivo

Tipos de transporte

- Solutos pequeos apolares, sin carga y/o liposolubles

Difusin
facilitada

Las molculas atraviesan la membrana a travs de


protenas transportadoras a favor de la gradiente
de concentracin
- Solutos pequeos polares, iones

Osmosis

Paso del agua a travs de la membrana desde un


medio hipotnico a uno hipertnico

Bomba
Sodio Potasio

Activo

Las molculas pasan directamente a travs de la


membrana a favor de la gradiente de concentracin

Endocitosis

Solutos pequeos
En contra de la gradiente de concentracin

Sustancias de mayor tamao que no logran


atravesar por protenas transportadoras

Pinocitosis

- Solutos (vienen disueltos en lquido)

Fagocitosis

- Sustancias no disueltas

Endocitosis

Proceso inverso a la endocitosis

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5. Metabolismo celular
Todos los seres vivos son complejas mquinas biolgicas con diversos componentes que en accin conjunta entregan
las propiedades fundamentales de lo que conocemos como vida. En esta seccin estudiaremos algunos conceptos
que explican el funcionamiento de los organismos vivos.
5.1. Leyes de la Termodinmica
El metabolismo celular se rige por las leyes de la termodinmica:

Primera Ley: Establece que la energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.

Segunda Ley: Establece que en todo proceso que implica energa, parte de esta se libera en forma de calor
(ningn proceso es totalmente eficiente). Esto podemos observarlo en acciones cotidianas como el calor
generado por el motor de un automvil o por una ampolleta. En trminos ms simples, todo sistema tiende
por naturaleza al desorden.

En base a la ltima podemos obtener una conclusin muy importante. Sabemos de acuerdo a lo que hemos estudiado
que los seres vivos constituyen sistemas muy ordenados, sin embargo, tienden al desorden. Es por esto que requieren
de un flujo energtico constante.
5.2. Reacciones qumicas y molculas elementales del metabolismo.
Dentro de un ser vivo, especialmente en el citoplasma y el interior de las membranas celulares, ocurren una gran
variedad de reacciones qumicas. Principalmente estos procesos son reacciones de oxidacin o reduccin.
Comencemos por definir estos conceptos en el aspecto bioqumico:

Oxidacin: Toda molcula que cede electrones se dice que se oxida, y por tanto requiere de uno que reciba
dichos electrones.

Reduccin: Toda molcula que capta electrones se dice que se reduce, y por tanto, requiere de uno que le
done electrones.

Por lo tanto, toda molcula que se oxida acta como agente reductor, y toda molcula que se reduce acta como
agente oxidante. Esto nos ayuda a entender las reacciones que ocurren en los organismos vivos. Algunas de las ms
importantes son:
Hidrlisis/Condensacin: Muchas de las biomolculas
como protenas, glcidos y cidos nucleicos tienen enlaces
que se forman por condensacin (liberan una molcula, en
este caso agua) y se rompen por hidrlisis (accin del agua).
As, por ejemplo, las enzimas hidrolticas actan
promoviendo la reaccin entre el agua y un enlace especfico.
En la siguiente figura, cuando se produce la sntesis de
protenas, el grupo carboxilo del primer aminocido (glicina)
reacciona con el grupo amino del segundo aminocido
(alanina), liberan una molcula de agua y se unen por un
enlace peptdico.

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Combustin: Procesos metablicos como la respiracin celular consisten en una reaccin de combustin, donde en
presencia de un comburente (oxgeno), el combustible biolgico, la glucosa, reacciona formando dixido de
carbono y agua.
C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O
Existen muchas ms reacciones relacionadas al metabolismo y funcin celular, que se estudiaran en especfico para
cada tema.
5.3. ATP Molcula de energa de la clula

El ATP es la principal molcula energtica de la clula. En esta pequea molcula la clula es capaz de almacenar
la energa obtenida de nutrientes como la glucosa y los cidos grasos. Para utilizar esta energa, las estructuras
celulares rompen el enlace fosfato-fosfato (hidrlisis de ATP), liberando ADP y fosfato inorgnico (Pi). Durante
nuestro estudio del metabolismo nos encontraremos regularmente con esta molcula.
Su composicin qumica es la de un nucletido simple: azcar ribosa, base nitrogenada adenina, tres grupos
fosfato.

Los enlaces fosfato-fosfato son de alta energa, por lo que al romper uno de ellos se libera gran cantidad de energa.
Esta reaccin se conoce como hidrlisis de ATP, donde se libera un grupo fosfato como fosfato inorgnico libre (Pi)
y nos queda una molcula de ADP (adenosin difosfato).
5.4. Metabolismo
El metabolismo es el conjunto de reacciones qumicas que ocurren en un organismo, implican la formacin de nuevas
molculas utilizando energa (anabolismo), y la ruptura de enlaces qumicos para liberar energa (catabolismo).
Los organismos auttrofos utilizan la energa del sol para fabricar compuestos orgnicos a partir de dixido de
carbono y agua, as como los animales utilizan ATP en el proceso de sntesis de protenas. Estas son reacciones
anablicas.
Por otro lado, todo organismo requiere de respiracin celular. Durante ella, como veremos en detalle la prxima
clase, la molcula de glucosa se separa en dos para liberar energa. Esta es una reaccin catablica. Los esteroides
anablicos, sustancias de las que abusan algunos fisicoculturistas y otros deportistas, estimulan el crecimiento de los
msculos, aumentando la sntesis de protenas, principal componente de las fibras musculares. He ah por qu se
denominan anablicos.

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5.5. Enzimas
Las enzimas son catalizadores biolgicos. Para una mejor comprensin, un catalizador como las enzimas aceleran
las reacciones qumicas, disminuyendo la cantidad de energa que se debe utilizar para que esta ocurra. Toda reaccin
requiere de una energa mnima para que ocurra llamada energa de activacin. Cuando una reaccin es catalizada,
la energa de activacin baja, como lo muestra la siguiente figura:

Aqu se ilustra la accin de una enzima en una reaccin qumica. En el eje vertical encontramos la cantidad de
energa disponible para la reaccin, y en el eje horizontal el progreso de la reaccin de reactante a productos. En
presencia de un catalizador como una enzima, la energa de activacin disminuye, por lo que la altura del grfico es
menor.
El efecto de un aumento de la velocidad es la generacin de mayor cantidad de producto por unidad de tiempo. En
una reaccin catalizada por enzima tpica encontramos el sustrato (molculas que se unirn a la enzima, en un lugar
especfico llamado sitio activo), la enzima propiamente tal, el complejo enzima-sustrato y el producto. Las
caractersticas de las enzimas son:

Especficas para cada sustrato

Por ejemplo: La pepsina del estmago degrada protena, la lipasa pancretica


degrada grasas. Cada enzima posee un lugar en su estructura denominado sitio
activo, lugar donde se une el sustrato especfico.

Especficas para pH y temperatura

Enzimas del estmago trabajan a pH muy cercanos a 2 (medios fuertemente


cidos), en cambio enzimas del duodeno (intestino delgado) trabajan a pH
mayor a 7 (ms bsicos). Del mismo modo, las enzimas del organismo en
general actan a 36,5C como temperatura ptima, en cambio en otros
organismos como las bacterias, encontramos distintas temperaturas de
equilibrio para sus enzimas.

Se conservan tras la reaccin

Todo catalizador en general tiene la cualidad de que si bien participa de la


reaccin en s, se recupera al trmino de esta, permaneciendo inalterado. As,
una sola enzima puede participar de varias reacciones.

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5.5.1.

Factores que afectan la accin de una enzima.

Concentracin de Enzima: A mayor concentracin de la enzima, mayor velocidad de reaccin.


Concentracin de sustrato: A mayor concentracin de sustrato, mayor es la velocidad de reaccin, hasta un punto
en que la capacidad de la enzima se satura. Por ejemplo: Quiero cargar cajas en un camin. Si llevo de a una caja
seguramente tardar bastante tiempo, por lo que si llevo de a dos o tres terminar ms rpido, pero puede que con
ms de cinco ya el peso sea mucho y no pueda cargar a mayor velocidad.
pH y temperatura: Recordemos que las enzimas poseen parmetros especficos de accin. En el caso de la
temperatura, altas temperaturas pueden desnaturalizar su estructura (cambio estructural irreversible).
Presencia de coenzimas o cofactores, molculas que ayudan a que la enzima realice su tarea en la reaccin.
Presencia de inhibidores, que son molculas que se pueden unir a ella bloqueando de manera competitiva (que
pelean la unin de la enzima con el sustrato) y no competitiva (que suprimen la reaccin independiente de cuanto
sustrato haya, tambin llamados inhibidores alostricos).

En esta figura, el inhibidor 1


inhibe de manera alostrica o
no competitiva a la enzima, en
cambio el inhibidor 2 inhibe de
manera competitiva (se une
directamente al sitio activo).

Los problemas digestivos como la intolerancia a la lactosa se deben a ausencia de enzimas. En particular, la ausencia
de enzima lactasa provoca problemas para digerir la lactosa, disacarrido presente en la leche formado por galactosa
y glucosa. Qu contendrn entonces los productos sin lactosa?

Ejercicios

D un ejemplo de reaccin catablica

Si se hidroliza la molcula de ATP, De dnde proviene la energa liberada?

Cmo acta un inhibidor alostrico?

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28

5.6. Gliclisis
En el citoplasma de todas las clulas ocurre un proceso que busca obtener de la molcula de glucosa, la energa
necesaria y las sustancias para impulsar una serie de reacciones energticas, que en eucariontes implican a las
mitocondrias. Sin embargo existen clulas que bajo condiciones especficas como ausencia de oxigeno o
proliferacin rpida (clulas tumorales y linfocitos) pueden utilizar solo la glicolisis como fuente de energa ya que
les permite obtener energa de forma rpida.
Glucosa: Monoscarido de seis carbonos (hexosa), organizado qumicamente presenta
un grupo aldehdo en el carbono 1 (aldosa).
La glucosa se obtiene a partir de diversos origenes. En animales la digestin permite
separar distintos azcares y polisacridos en glucosas, mientras que los vegetales
sintetizan glucosa a partir del CO2 y del agua a travs de la fotosntesis. Una vez que la
glucosa entra a la clula es inmediatamente fosforilda por una enzima llamada hexoquinasa, transformndose en
glucosa 6-fosfato
La gliclisis es una reaccin que ocurre en el citosol de la clula, y consiste a grandes rasgos en la divisin de la
glucosa 6-fosfato en dos piruvatos (molculas de 3 carbonos). Su importancia radica en dos aspectos:

Produccin neta de 2 molculas de ATP por glucosa reaccionada.


Produccin del sustrato inicial para los procesos que siguen en la respiracin celular.

En estricto rigor, esta reaccin necesita de 2 ATP para ocurrir, y


tiene como producto 4 ATP (neto de 2 ATP), adems de producir
dos molculas de NADH (a partir de NAD+), un nucletido
donador de electrones que participa de las reacciones en la
mitocondria.
Qu ocurre despus de la gliclisis?
En una clula se tiene dos posibles vas tras terminada la gliclisis:

Fermentacin (Lctica o Alcohlica): El piruvato pasa por un proceso especfico donde puede producir cido
lctico/lactato o alcohol etlico.

La fermentacin lctica se produce cuando, tras la falta de sustratos para la respiracin, el msculo fermenta la
glucosa generando cido lctico como producto final.
La fermentacin alcohlica es empleada por las levaduras (hongos unicelulares) y otros microorganismos, los que
fermentan glucosa produciendo etanol, el principal ingrediente de bebidas alcohlicas. As productos como la
cerveza, el vino y otros involucran al proceso de fermentacin.

Acetilacin: Proceso donde el Piruvato reacciona con una Coenzima A (CoA) para ingresar a la matriz de la
mitocondria y participar del Ciclo del cido Ctrico (o ciclo de Krebs).

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29

5.7. Respiracin celular


En clulas eucariontes la produccin de ATP contina con cuatro procesos individuales, y tiene una increble
eficiencia, puesto que de cada molcula de glucosa que entra en glicolisis se puedan producir entre 36-38 molculas
del nucletido energtico.
Estos procesos son:
1. Acetilacin: Inmediatamente despus de la glicolisis, el piruvato en contacto con la mitocondria ingresa a esta.
En el espacio intermembrana reacciona con la Coenzima A para formar Acetil-CoA (molcula de dos carbonos),
liberando CO2.

2. Ciclo del cido ctrico (Krebs) o ciclo de los cidos tricarboxlicos: El Acetil-CoA pasa a la matriz
mitocondrial y sufre diversas transformaciones que permiten tanto generar ATP como reducir donadores de
electrones como NADH y FADH2.

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3. Cadena transportadora de electrones: Los nucletidos donadores de electrones los entregan a un grupo de
protenas del mitocondria, las que generan un gradiente de protones entre la matriz mitocondrial y el espacio
intermembrana. Los electrones son finalmente donados al oxgeno obtenido del ambiente, que reacciona con
los protones para formar agua.
4. Fosforilacin oxidativa: La gradiente de protones provoca que una gran protena, la ATP-Sintasa, una fosfatos
inorgnicos con ADP para formar ATP, de manera rpida y eficiente.

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Una analoga til: El gradiente de protones es como si llensemos completamente un embalse de agua (como el del
lago Rapel). Los protones se acumulan en el espacio intermembrana y luego pasan por la ATP-sintasa, que es como
el generador, y as los protones vuelven a la matriz mitocondrial. La energa final es el ATP, tal como una central
hidroelctrica genera luz elctrica.
Importante: Balance final:

C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O

Un balance neto y simplificado


(eliminando molculas intermedias), nos
lleva a esto, una reaccin de combustin
tradicional,
pero
increblemente
eficiente (36-38 ATP) siendo la glucosa
el combustible.

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5.8. Fotosntesis
Es un proceso propio de las clulas vegetales, parte del eslabn de productores de
las cadenas trficas (organismos auttrofos). A partir de agua y dixido de
carbono, estos seres vivos son capaces de sintetizar glucosa para sus
requerimientos energticos y estructurales. Posee la siguiente ecuacin resumen:
6 CO2 + 6 H2O energa solar

C6H12O6 +6 O2

Este ciclo de reacciones metablicas se lleva a cabo en el cloroplasto, y se realiza


en dos fases: dependiente e independiente de la luz.
Antiguamente a estas fases de la fotosntesis se les denominaba fase lumnica y
fase oscura. Esto cambi, puesto que daba a entender que una fase ocurra en el
da y otra en la noche, siendo que las dos son simultaneas en el da, siendo la
dependiente de la luz la que durante la noche se ve atenuada.

5.8.1.

Reacciones dependientes de la luz

Se efecta dentro de los tilacoides del cloroplasto. A grandes rasgos implica la participacin de la luz solar, una
cadena transportadora de electrones e involucra uno de los procesos fundamentales para el ecosistema: la fotlisis
del agua.
La clorofila (pigmento de color verde) es la molcula a cargo de captar la luz solar para generar la circulacin de
electrones. Al igual que en la mitocondria, se genera un gradiente de protones que permite sintetizar ATP, y se
reducen molculas donadoras de electrones como NADPH.

Estructura del cloroplasto: Las


reacciones dependientes de la luz
ocurren al interior de estas especies
de monedas llamadas tilacoides,
apiladas una sobre otra en grupos
denominados
granas.
El
cloroplasto tambin posee una
matriz denominada estroma, y una
doble membrana

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Reacciones dependientes de la luz:


El esquema siguiente ilustra como la
luz solar estimula a la clorofila (en
verde), la que hace circular los
electrones por esta cadena de
transporte. Los electrones provienen
del agua, que por efecto de la luz se
divide en 2 protones y oxgeno
molecular.

5.8.2.

Reacciones independientes de la luz

Se lleva a cabo en el estroma del cloroplasto. Consiste a grandes rasgos en la captacin del CO2 ambiental (a travs
de los estomas en las hojas) para producir glucosa en un ciclo de reacciones conocido como ciclo C3 (Calvin).

Las plantas de ambientes complejos, como el desierto, deben adaptarse para poder realizar sus procesos metablicos.
Es as como estas especies requieren de un mayor nmero de estomas para captar ms dixido de carbono, y una
cutcula ms gruesa (Capa exterior de la hoja) para evitar prdida de agua por el calor.

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5.8.3

Factores que afectan la tasa de Fotosntesis

A. Intensidad Luminosa. La tasa fotosinttica aumenta al aumentar la intensidad lumnica (hasta 600 Watts) sobre
este valor, inicialmente se mantiene constante, y luego desci ende.
(Grfico 1).
B. Temperatura. El proceso es eficiente entre los 10 oC y 35 oC (Grfico 2).
C. Concentracin de CO2. Es el sustrato inorgnico ms importante de la fotosntesis, ya que es la fuente de carbono
para la sntesis de molculas orgnicas (Grfico 3).
D. Agua. Esta materia prima es importante ya que no solo aporta electrones y protones sino tambin, porque participa
en todas las reacciones qumicas de este proceso.
E. Sales minerales. Son necesarias para la sntesis de molculas orgnicas como la clorofila y para algunos cofactores
enzimticos.

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35

Ejercicios

El gameto masculino (espermatozoide) en su fase madura posee una vaina llena de mitocondrias, esto
es fundamental para la reproduccin porque: (recuerda que deben viajar por el tracto reproductivo
femenino para encontrar al ovocito).

De acuerdo a tus conocimientos, qu fase de la fotosntesis se ve afectada en ausencia de agua y por


qu? (explica brevemente, explicando que faltar en el proceso de reacciones).

Establezca las semejanzas y diferencias entre las estructuras de la mitocondria y el cloroplasto y los
procesos que se llevan a cabo en ellas

Que clulas de nuestro cuerpo poseen un gran nmero de mitocondrias? Como se relaciona esto con
su funcin?

Los procesos de cicatrizacin de heridas son altamente dependientes del oxgeno, en este contexto sera
til desarrollar injertos de piel que realicen fotosntesis? Averigua quien es Tomas Egaa y que es lo que
hace.

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6. Ncleo celular
El ncleo celular constituye una de las ventajas evolutivas ms importantes de la clula eucarionte. De hecho, su
nombre lo indica pues EU significa verdadero y CARIO significa ncleo. Este brinda proteccin al material
gentico y es el lugar donde se sintetizan subunidades de ribosomas y ARN en todos sus tipos, siendo el lugar de
inicio de todas las funciones metablicas.
Ya hemos visto que la gran ventaja evolutiva de las clulas eucariontes es la presencia de un complejo sistema de
endomembranas, distribuyendo sus funciones a diversos organelos rodeados de una o dos bicapas lipdicas.
Dentro de los organelos con doble membrana se encuentra el ncleo. Es una estructura de gran tamao, y durante la
interfase del ciclo celular se dispone rodeando al material gentico y a diversas estructuras funcionales.
6.1. Estructura
Membrana nuclear (Carioteca): Es una doble bicapa lipdica, en la cual se disponen una serie de poros que
permiten el paso de sustancias desde y hacia el citoplasma. En su exterior se encuentra adosados algunos ribosomas
y la cara externa se contina con el Retculo Endoplsmico Rugoso (RER).
Poro nuclear: Es una estructura compleja que separa funcionalmente al citoplasma de la matriz nuclear. La
direccionalidad del transporte es fijada por protenas especficas, as se genera un transporte selectivo tanto por
difusin como de forma activa.
Matriz Nuclear (Cariolinfa): Es la parte lquida del interior del ncleo, contiene en solucin minerales, protenas
y cidos nucleicos. En el interior del ncleo (nucleoplasma) es posible encontrar una serie de protenas fibrilares que
conforman la lmina nuclear.
Nucleolo: Complejo compactado de ADN que contiene los genes para la transcripcin de ARNr (ribosomal). Se
ubica en un sitio especfico del ncleo interfsico, y es aqu donde se fabrican las subunidades ribosomales.

Membrana externa

Poros
nucleares

Membrana interna
Nucleolo

Cromatina

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6.2. Disposicin del material gentico en el ncleo


Dentro del ncleo, el ADN no se encuentra libre, sino que se encuentra conformando diversas estructuras
dependiendo la fase del ciclo celular en que se encuentre la clula. Existen una gran cantidad de regiones del ADN
que no codifican para protenas (no se expresan), en el genoma humano se estima que slo se utiliza en transcripcin
(sntesis de ARNm para producir protenas) slo un 1,5% del material total.
El ADN se dispone en primera instancia, compactado en fibras de cromatina, las cuales son formadas por pequeas
unidades denominadas nucleosomas. Estas estructuras estn formadas por la cadena lineal de ADN unida a un
octmero de protenas llamadas histonas, las encargadas de proceso de condensacin, donde el ADN llega en una
etapa final a ser 10.000 veces ms corto.
Los nucleosomas se comienzan a compactar para formar fibras cada vez ms gruesas de cromatina. En primera
instancia se disponen como collares de perlas para luego terminar compactada, en metafase, como cromosomas.

Ejercicios

Porque solo un 1,5% del ADN de origen a ARNm, para que sirve el resto?.

Presenta el ncleo cromosomas en su interior durante todo el ciclo celular? Justifique

Por qu la presencia de una membrana nuclear representa una ventaja evolutiva?

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38

Cuadro sinptico: Tipos celulares

EUCARIONTE
ANIMAL

PROCARIONTE

EUCARIONTE
VEGETAL

ADN
Hebra simple, circular

- Asociado a protenas
- Organizado en cromatina

- Asociado a protenas
- Organizado en cromatina

Carioteca

Ribosomas
70 S

80 S

80 S

RER

REL

Ap. Golgi
Dictiosoma

Vacuola

Mitocondria

Cloroplasto

Centriolo

Membrana
plasmtica

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Pared
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39

Ejercicios PSU
El catin sodio (Na+) tiene como funcin:

1.
A)
B)
C)
D)
E)

Formar parte de los huesos.


Participar en la contraccin muscular.
Participar en la sntesis de hormonas.
Participar en la conduccin del impulso nervioso.
Formar parte de los fotosistemas.

2. Cul de estas sales minerales participa en el intercambio gaseoso?


A) Fe
B) Ca
C) Mg
D) Cl
E) K

3. Cul de estas aseveraciones es FALSA con respecto al agua?


A)
B)
C)
D)
E)

La densidad de hielo es menor a la densidad del agua lquida.


Est formada por 2 tomos de oxgeno y 1 tomo de hidrgeno
Posee un alto calor especfico.
Posee una alta tensin superficial.
Es indispensable para los seres vivos.

4. Qu significa que el agua tenga un alto calor especfico?


I. Que posee interacciones moleculares que le permiten estabilizar la capa superficial del agua.
II. Que puede absorber grandes cantidades de calor sin variar mayormente su temperatura
III. Puede amortiguar bruscas variaciones de temperatura.
A)
B)
C)
D)
E)

I
II
III
I, II
II, III

5. Cul de estos cationes participa durante el impulso nervioso?


A)
B)
C)
D)
E)

Potasio
Hierro
Calcio
Cloro.
Manganeso

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6. Cul de estos alimentos recomendaras a un atleta antes de una maratn?


A)
B)
C)
D)
E)

Barrita proteca.
Pasta, rica en carbohidratos.
Carne, para acumular protenas.
Leche entera, para tener reservas de lpidos y protenas. Trozo de carne de cerdo, rica en lpidos.
Todas las anteriores

7. Cul de estas biomolculas NO forma parte de la membrana plasmtica?


A)
B)
C)
D)
E)

Lpidos
Hidratos de carbono.
cidos nucleicos.
Protenas
ByC

8. Respecto al metabolismo celular es correcto afirmar que:


I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

Se rige por las leyes de la termodinmica.


Utiliza como molcula energtica principal la glucosa.
Implica una gran variedad de reacciones qumicas.

Slo I.
Slo II.
I, II y III.
I y III.
Slo III.

9. Un ejemplo de reaccin catablica es:


A)
B)
C)
D)
E)

La ruptura de una molcula de glucosa en dos piruvatos.


La sntesis de insulina en clulas del pncreas.
La formacin de ATP tras la fosforilacin oxidativa en la mitocondria.
La unin los nucletidos para formar una cadena de ARN.
b y c son correctas.

10. Tenemos dos inhibidores para una enzima A, que puede reaccionar con un sustrato S. En presencia del
inhibidor 1, al aumentar la concentracin de sustrato, la actividad de la enzima aumenta, en cambio en
presencia del inhibidor 2 la actividad de la enzima no aumenta con la concentracin de sustrato; esto a
condiciones equivalentes de presin, temperatura y concentracin de enzima. Podemos concluir sobre esta
situacin que:
A)
B)
C)
D)
E)

Ambos inhibidores poseen composicin molecular distinta y 1 posee mejor capacidad inhibidora que 2.
1 es un inhibidor competitivo, en cambio 2 es un inhibidor no competitivo.
El inhibidor 1 no posee efecto alguno sobre la enzima, en cambio 2 es un inhibidor no competitivo.
1 es un inhibidor no competitivo, en cambio 2 es un inhibidor competitivo.
No podemos concluir nada al respecto.

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11. En una cadena trfica, la energa captada por los organismos auttrofos (grupo productor) no es equivalente
a la energa del grupo de consumidores primarios, secundarios y terciarios. A qu se debe este hecho?.
I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

A que parte de la energa en los procesos biolgicos se pierde en forma de calor.


A que los procesos no pueden ser en 100% eficientes y utilizar toda la energa.
A que en los sistemas biolgicos rige la segunda Ley de la Termodinmica.

Slo I.
I, II y III.
Slo II y III.
I y II.
Ninguna de las anteriores.

12. El ATP es la principal molcula de energa en las clulas. De las siguientes afirmaciones, es (son)
incorrecta(s):
I.
II.
III.

A)
B)
C)
D)
E)

Es un nucletido formado por una base nitrogenada, tres grupos fosfato y una azcar desoxirribosa.
Si se hidroliza, la energa liberada proviene del enlace Adenina-Ribosa que es da alta energa.
Al liberar la energa, se hidroliza obteniendo una molcula de ADP y un fosfato inorgnico libre
(Pi).

I, II y III.
Slo I.
I y III.
I y II
Slo III

13. La gliclisis es una reaccin fundamental en el metabolismo celular. En ella ocurren se obtienen una
diversidad de productos, excepto:
I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

ATP.
Piruvato.
CO2
O2

I y III.
Slo II.
I, III y IV.
III y V.
I, II, III y IV.

14. El gradiente de protones generado en la mitocondria permite, principalmente:


A)
B)
C)
D)
E)

Sintetizar dixido de carbono como desecho de la respiracin.


Activar la maquinaria de la ATP-sintasa para producir ATP.
Agregar electrones al ADP para que se una al fosfato inorgnico.
Modificar el potencial de la membrana interna.
Activar la cadena transportadora de electrones.

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15. De las reacciones dependientes de la luz es correcto afirmar que:


I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

Dependen directamente de la cantidad de luz que reciba la planta.


Ocurre la fotlisis del agua, liberando oxgeno a la atmsfera.
Genera molculas energticas como el ATP.

Slo I.
Slo II.
I y II
I y III
I, II y III.

16. Los siguientes procesos metablicos ocurren en las clulas vegetales, excepto:
I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

Gliclisis.
Fosforilacin Oxidativa.
Fotosntesis.

Slo III.
II y III.
I y III.
I, II y III.
Ninguna de las anteriores.

17. De las siguientes relaciones estructura proceso es (son) correctas:


A)
B)
C)
D)
E)

Tilacoide Fotlisis del agua.


Citosol Ciclo de Krebs.
Estroma Ciclo de Calvin.
A y C son correctas
A y B son correctas.

18. De todas las estructuras, se encuentras presentes y/o se forman en el ncleo eucarionte:
I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

Ribosomas del Retculo Rugoso.


Ribosomas Mitocondriales.
Lisosomas.
Cromatina.

Slo I.
I y II.
I y III.
I y IV.
I, II, III y IV.

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19. Respecto al ncleo celular, cul de las siguientes afirmaciones es incorrecta?


A)
B)
C)
D)
E)

Posee una doble membrana con poros para el transporte de sustancias.


Presenta ADN condensado.
Posee un sistema de transporte selectivo de sustancias.
Presenta cromosomas en su interior durante todo el ciclo celular.
Dentro de su matriz presenta un esqueleto proteico denominado lmina nuclear.

20. De acuerdo a la disposicin del ADN en la clula eucarionte, es correcto sealar que:
I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

Se dispone de forma lineal.


Slo un bajo porcentaje de ste codifica para protenas.
Se encuentra enrollado en un octmero de protenas llamadas histonas.
Forma estructura circular cerrada.

Slo II.
I y II.
I, II y III.
II y IV.
I y III.

21. Un cientfico desea aislar el ADN de una clula muscular para estudiar sus genes codificantes. Para acceder
directamente debe agregar un qumico que remueva los molculas que rodean al cido nucleico. Este
qumico debera ser:
A)
B)
C)
D)
E)

Una enzima que rompa fosfolpidos para liberar al ADN de la membrana nuclear.
Un qumico que remueva las enzimas que rodean al ADN.
Una proteasa que elimine las histonas presentes en la cromatina.
Un qumico que desenrolle el ADN pues se encuentra enrollado en si mismo.
Ninguna de las anteriores.

22. Un pediatra desea investigar la condicin de un recin nacido que presenta sntomas clarificadores de
Sndrome de Down. Para ello debe realizar un examen de cariotipo, por lo que las clulas investigadas
debern:
A)
B)
C)
D)
E)

Encontrarse en interfase, para realizar un conteo preciso de la cantidad de ADN.


Someterse a un proceso de decodificacin del ADN para obtener los genes defectuosos.
Eliminar las histonas que rodean al material gentico.
Aislar los cromosomas en cualquier fase del ciclo celular.
Encontrarse en metafase de mitosis y aislar sus cromosomas.

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23. La presencia de una membrana nuclear representa una ventaja evolutiva puesto que:
I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

El ATP es producido por enzimas nucleares.


Protege al material gentico disminuyendo el riesgo de mutaciones.
Protege a los ribosomas haciendo ms eficiente la sntesis de protenas.

Slo I.
II y III.
Slo II.
Slo III.
I, II y III.

24. A qu nivel de organizacin de la materia aparece la vida?


A)
B)
C)
D)
E)

Organelo.
Clula.
Tejido.
rgano.
Organismo.

25. Cul de estos niveles de la materia incluye a los otros cuatro?


A)
B)
C)
D)
E)

tomo.
Clula.
Organelo.
Macromolcula.
Molcula.

26. Cul de estas clulas puede considerarse que tiene un ncleo definido?
I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

Clula procarionte.
Clula bacteria.
Clula eucarionte.
Clula hongo.
I.
III.
I, II.
II, IV.
II, III, IV.

27. Se dice que la clula es la unidad estructural de la vida. Esto se refiere a:


A)
B)
C)
D)
E)

La clula contiene todo el material gentico que determinan la estructura de la vida.


Una clula proviene de una ya preexistente que determina su estructura.
Todos los seres vivos estn hechos de clulas.
En la clula ocurren todos los procesos biolgicos que forman la estructura celular.
Todas las aseveraciones anteriores son correctas.

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28. Dentro del reino Monera encontramos:


I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

Virus.
Bacterias.
Hongos
Clulas procariontes.
I, II.
I, II, II.
II, III.
II, IV.
I, II, IV.

29. Las clulas autotrficas se caracterizan por:


A)
B)
C)
D)
E)

Realizar fotosntesis.
Poseer un ncleo definido.
Poseer mesosomas.
Poseer cloroplastos.
Todas las anteriores.

30. Cul de estos postulados de la teora celular NO es correcto?


A) Todos los seres vivos estn formados de clulas.
B) Todas las funciones de fisiolgicas de los seres vivos son explicadas por el funcionamiento de cada una de
clulas por separado.
C) Toda clula se origina de otra preexistente.
D) La clula contiene la mitad del material gentico que puede ser transmitido a la descendencia.
E) b y c.

31. Cul de las alternativas tiene el orden correcto ascendente los siguientes niveles de organizacin biolgica?
A)
B)
C)
D)
E)

Tejido Clula Organo Sistema.


Clula Tejido Sistema rgano.
Organismo rgano Tejido Clula.
tomo Macromolcula Organelo Tejido.
Molcula tomo Organelo Clula.

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Captulo 2: Ciclo celular y organismos


Las clulas poseen un ciclo vital en el que se reproducen generando nuevos seres vivos, lo que resulta fundamental
en la naturaleza. La divisin celular es la base de la proliferacin de colonias bacterias, el crecimiento de tejidos de
organismos y la reproduccin sexual, entre otros procesos fundamentales para la vida.
1. Reproduccin celular
Las clulas pueden reproducirse generando nuevas clulas. Las etapas de este proceso son: (1) crecimiento celular,
(2) duplicacin del material gentico, (3) separacin del material gentico, en dos copias y finalmente (4) divisin
del citoplasma. Estos procesos son parte de los ciclos de clulas procariontes o eucariontes.
Los tipos de reproduccin asociados son dos: asexual y sexual.
1.2. Reproduccin asexual

Procariontes

Las clulas procariontes se dividen por fisin binaria, donde el ADN, que est unido en un punto a la membrana
plasmtica, se divide en dos copias idnticas, para que luego la pared celular (formada por peptidoglicano) genere
un tabique transversal que divida el citoplasma. Este tipo de divisin permitir generar colonias de procariontes
clones.
ADN

Replicacin del ADN

Eucariontes

Los organismos unicelulares eucariontes se reproducen de forma asexual generando clones unas de otras, en este
proceso el ncleo se divide en dos en un proceso denominado mitosis.

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1.3. Reproduccin sexual


Los organismos eucariontes se reproducen de manera sexual por medio de un proceso denominado meiosis, el cual
implica la combinacin de material gentico de dos individuos diferentes, generando un nuevo individuo con
caractersticas distintas a los progenitores.
Algunos microorganismos realizan un tipo especial de reproduccin sexual llamado conjugacin, en el cual hay
intercambio de material gentico entre ellos, por lo que las clulas resultantes son distintas a las que les dieron
origen.

Conjugacin:

Meiosis:

Meiosis I

Meiosis II

Periodo
S

Comparacin entre fisin binaria, mitosis y meiosis.

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2. Ciclo celular: interfase y divisin


Toda clula posee un ciclo de vida denominado ciclo celular. El hecho de que una clula inicie o no un proceso de
divisin est regulado por un gran nmero de genes componentes del ADN. Cada clula eucarionte debe pasar por
cada una de las etapas de este ciclo para poder dividirse.
Las dos grandes etapas del ciclo son la interfase y la mitosis.

2.1. Interfase
Es fundamental para el ciclo celular pues en ella ocurre el desarrollo y crecimiento de la clula, as como el desarrollo
de una completa actividad metablica. Esta consta de tres subdivisiones, dentro de las cuales debemos reconocer
qu ocurre y el estado del ADN y ncleo celular:

2.1.1.

Fase G1

Primera fase del ciclo, a la cual ingresa la clula despus de su ltima divisin. En esta fase se desarrolla la mayor
parte de la actividad metablica, transcribiendo genes de acuerdo a sus requerimientos y multiplicando sus organelos,
lo que implica un crecimiento celular. En esta etapa el ncleo se encuentra constituido y el material gentico en
forma de cromatina, por lo que no se aprecian cromosomas. Durante G1 hay un punto de control, ya que, si el
ambiente es favorable y la clula no posee una diferenciacin tal que impida su divisin esta prosigue con el ciclo.
Las clulas extremadamente diferenciadas como las neuronas se encuentra en un estado denominado Fase G0, por
lo que no entran en divisin aunque el ambiente sea favorable.

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2.1.2.

Fase S

En esta etapa ocurre la replicacin del ADN, la cual es fundamental para que la divisin se realice efectivamente.
Es importante definir los siguientes conceptos:
Cantidad de ADN (c): Corresponde a la cantidad de copias totales del genoma que posee una clula. La clula
eucarionte en G1 posee dos copias del genoma, una proveniente de cada progenitor. Para el final de la fase S la
clula constar con cuatro copias del genoma.
Cantidad de Cromosomas (n): Corresponde a la cantidad de cromosomas que dispondrn durante la divisin.
Cada clula en Metafase Mittica (o Metafase I de Meiosis) poseer en el ecuador de la clula 2n cromosomas, lo
que la define como una clula diploide. La cantidad de ADN definir el nmero de cromtidas que contiene cada
uno.

Estructura de un cromosoma. Cuando el ADN se replica esto implica que el cromosoma


estar formado por dos cromtidas (metafsico) en vez de una cromtida (anafsico).

2.1.3.

Fase G2

En esta fase que precede a la divisin. En ella se encuentra el ltimo punto de control para que la clula contine su
ciclo. En la clula animal los centriolos se disponen y duplican para iniciar la divisin. Si el ADN est replicado
correctamente se inicia la siguiente fase.
Previo a esta fase tambin puede generarse un estado de latencia/diferenciacin denominado R2. La diferencia con
G0 es que ste es irreversible, por lo que la clula no se volver a dividir.
2.1.4.

Fase M

En esta fase ocurre la divisin propiamente tal (mitosis o meiosis), la cual termina con su(s) respetiva(s) citocinesis
o divisin del citoplasma. Es importante recalcar que en esta fase no hay actividad metablica puesto que la
maquinaria celular est comprometida con la divisin.

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Cuadro sinptico: Ciclo celular

Profase
Mitosis

Metafase
Anafase
Telofase
Punto de
control

Divisin
citoplasmtica

Divisin
celular

G2: La clula se prepara para


la mitosis.

G1: La clula comienza su


ciclo, duplica su tamao.

Dotacin gentica: 2n 4c

Dotacin gentica: 2n 2c

Punto de
control
S: La clula replica su ADN, por
lo que su dotacin gentica
comienza con 2n 2c y finaliza
con 2n 4c.

G0: La clula se especializa y se


dedica
a
cumplir
sus
funciones. sta puede volver
al ciclo (G0 reversible) o
especializarse tanto que
pierde la capacidad de volver a
este (G0 irreversible).
Dotacin gentica: 2n 2c

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3. Mitosis
Corresponde a la divisin del ncleo celular en dos ncleos iguales (clones). Se subdivide en cuatro etapas.
3.1. Profase (2n - 4c)
Es la de mayor duracin y en la cual ocurren una serie de sucesos que involucran al ncleo, al ADN y al sistema de
microtbulos de la clula.
a. El ncleo celular se fragmenta y desaparecen los nuclolos para exponer el ADN en el citoplasma.
b. El ADN se condensa a ms de 10.000 veces su longitud inicial para formar los cromosomas, que en esta etapa
sern de dos cromtidas y en cantidad de 2n.
c. Los microtbulos de la clula se disponen organizados por el centrosoma para formar el huso mittico (o
acromtico bipolar). En la clula animal este centrosoma est compuesto por dos centriolos, que se disponen
en los focos de los steres, en cambio en la clula vegetal el huso es anastral por la ausencia de centriolos.

Profase temprana y tarda de la mitosis.

Profase
temprana

1
3
2

En esta imagen:
1 = Cromosoma
2 = Centriolos duplicados
3 = Ncleo celular fragmentado
4 = steres
5 = Centrmero unido al huso mittico
6 = Huso mittico constituido.

5
Profase
tarda

4
6

3.2. Metafase (2n 4c)


Los cromosomas ya anclados por sus respectivos centrmeros a travs del cinetocoro al huso mittico, se alinean en
el ecuador (placa metafsica) de la clula. Entre esta y la siguiente fase se produce el ltimo control para completar
la divisin, que consiste en una correcta disposicin de los cromosomas en el huso acromtico.

Clula en Metafase.
En esta etapa es donde mejor podemos apreciar la forma y disposicin de los
cromosomas

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3.3. Anafase (2n 2c por lado)


Ubicados los cromosomas correctamente en el huso acromtico, los cinetocoros son separados por esta estructura
microtubular, ubicndose cada cromtida a cada lado de la clula (2n 2c; en cada lado). En esta fase el ADN y la
cantidad de cromosomas se divide, generando 2n cromtidas con un cantidad de ADN por lado de 2C.

Anafase temprana

Anafase tarda

3.4. Telofase (2n 2c por ncleo)


Los cromosomas de cada polo son rodeados por una serie de fragmentos membranosos de retculo endoplsmico
para constituir dos nuevos ncleos iguales, los cuales tendrn en su interior al ADN que comienza a descondensarse
formando cromatina. Con esta etapa concluye la mitosis propiamente tal.

Telofase
1
Posteriormente los centriolos y el huso mittico habrn desaparecido
completamente contando con una clula binucleada, proceso al que
puede seguir una divisin del citoplasma.
2

4. Citodiresis (Citoquinesis)
La divisin del citoplasma est en muchos casos superpuesta al trmino de la divisin (anafase telofase). La forma
en que ocurre difiere segn el tipo celular:

Clula animal: A nivel del ecuador del huso mittico, un anillo proteco de actina-miosina se dispone para
estrangular la clula, separando la respectiva membrana.

Clula vegetal: Pequeas vesculas provenientes de los dictiosomas, que contienen sustancias pcticas para
formar pared clular se dirigen hacia el centro (lamina media) constituyendo una estructura denominada
fragmoplasto, a partir de la cual se forma una placa de pared de celulosa que separar ambos ncleos en sus
respectivos citoplasmas.

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Ejercicios

De donde obtienen energa las clulas cuando se dividen? En las mujeres cuyos cromosomas
sexuales son XX, Cul de ellos expresa los genes que posee? Ambos, uno solo?

Nombre las principales diferencias de la divisin celular de una clula vegetal y animal.

Seale las condiciones necesarias para que una clula se divida Por qu hay clulas que no se
dividen?

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5. Ciclo celular: meiosis


La aparicin de la meiosis en trminos evolutivos implica el inicio de la reproduccin sexual. El envejecimiento y
la muerte de organismos aparece con los pluricelulares, y la forma de perpetuar la especie es dada por los gametos,
clulas haploides generadas por meiosis.
La meiosis es una forma particular de divisin celular donde el resultado son 4 clulas haploides (con n
cromosomas y c de ADN). Consta de dos divisiones nucleares sucesivas designadas convencionalmente como
Meiosis I (Reduccional) y Meiosis II (Ecuacional). Las clulas de un organismo que experimentan meiosis
corresponden a clulas de lnea germinal, alojadas en el tejido de las gnadas.

MEIOSIS

5.1. Primera divisin meitica (Meiosis I o Reduccional)


Se le denomina reduccional debido a que al final de ella nos encontramos con dos ncleos con la mitad de
cromosomas (n) pero con dos copias del material gentico cada uno (2c). Consta tal como la meiosis de cuatro etapas
y es seguida por su respectiva citocinesis.
5.1.1.

Profase I (2n 4c)

Es la etapa de mayor duracin de la meiosis y se subdivide a su vez en cinco sub-etapas:


a. Leptoteno: Comienzo de la condensacin de cromosomas.
b. Zigoteno: Los cromosomas homlogos se acercan para aparearse, lo que se conoce como sinapsis,
formando ttradas (o bivalentes cromosmicos) unidos por una estructura proteica denominada complejo
sinaptonmico.

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c. Paquiteno: Se produce el entrecruzamiento (crossing-over) entre las cromtidas de


los cromosomas homlogos, donde intercambian material gentico (primer factor de
variabilidad gentica de la meiosis).

Esquema de sinapsis y crossing-over.


Se observa a la izquierda la imagen obtenida por microscopa y el esquema respectivo,
donde se observa el fenmeno de recombinacin y los quiasmas

d. Diploteno: Continua la condensacin de cromosomas hasta que se observan dos cromtidas por cada uno,
el remanente de los lugares (ndulos) de recombinacin (crossing-over) se denomina quiasma y
corresponde al lugar por donde permanecen unidas las ttradas.
e. Diacinesis: Se termina la profase respectiva con la desparicin de la membrana nuclear, desaparicin del
nucleolo y formacin del huso meitico o cromtico.
5.1.2.

Metafase I (2n 4c)

En esta etapa, las ttradas se sitan en el plano ecuatorial y los centrmeros se unen a los filamentos del huso. En
esta fase la ubicacin de las cromtidas hermanas es azarosa, lo que se conoce como permutacin cromosmica
(segundo factor de variabilidad gentica). As, para una clula de 2n = 8 habrn 24 = 16 posibles combinaciones de
posicin para la permutacin, (en general para 2n las posibilidades son 2n).

Factores de variabilidad en una


meiosis.
A la izquierda se ilustra la
cantidad de combinaciones
posibles para una clula de
2n = 6.

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5.1.3.

Anafase I (n 2c por lado)

Los quiasmas se separan uniformemente llevando a los cromosomas homlogos uno a cada polo celular.

Telofase I (n 2c por ncleo)

Desaparece el huso cromtico, surgen dos membranas nucleas en cada polo celular para formar cada agrupacin
haploide de cromosomas. Finalmente ocurre citocinesis y puede ocurrir una intercinesis (o pequea intersfase sin
replicacin de ADN) o puede que las clulas pasen rpidamente a metafase II.
5.2. Segunda divisin meitica (Meiosis II o Ecuacional)
Corresponde a un proceso equivalente a una mitosis para cada una de las clulas haploides con doble copia del
material gentico. As en profase II (n 2c) se disponen los cromosomas y desaparece la estructura nuclear, en
metafase II (n 2c) los cromosomas se sitan en el ecuador de la clula, en anafase II (n c por cada lado) se
separan las cromtidas hermanas y en telofase II se forman cuatro ncleos haploides (n- c). Finalmente con la
citodieresis se obtienen cuatro clulas haploides con una nica copia del material gentico.

5.3. Implicancias biolgicas de la meiosis


Si bien la meiosis presenta mecanismos similares a la mitosis, el ciclo contina de forma diferente puesto que los
gametos haploides generados no vuelven a dividirse, sino que deben pasar por un proceso de fecundacin (unin
con otro gameto del sexo opuesto) para continuar el ciclo celular.

Variabilidad gentica

Ambos factores de variabilidad (entrecruzamiento y permutacin) entregan una combinacin nica de alelos para
cada gen (pool gnico) a los gametos haploides.

Combinacin de genes

Permite la combinacin de distintos pool gnicos generando individuos nicos. En muchas especies la combinacin
de gametos a su vez determina el sexo del nuevo organismo.

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Alteraciones cromosmicas

Durante el desarrollo de la meiosis existen una serie de posibles errores que generan alteraciones especficas. Estas
se pueden clasificar como:
1) Aneuploidas
Son cambios en el nmero de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedades
genticas. Se puede observar frecuentemente en clulas cancerosas. Las causas que
dan lugar a la aneuploida son:
-Un retraso en la meiosis de un cromosoma, que conlleva una prdida de dicho
cromosoma en la anafase. En este caso podemos tener en la meiosis, machos con
gametos XX o gametos sin cromosomas (OO).
-Una no disyuncin meitica, en la primera o segunda divisin meitica. En este otro
caso, podemos tener trisomas del cromosoma X (XXX) o monosomas del cromosoma
X (OX).
En el hombre los tipos de aneuploidias son:
-Nulisomia, en la que faltan un par de cromosomas homlogos.
-Monosoma en la que falta un cromosoma, como en el Sndrome de
Turner caracterizado por estatura baja en las mujeres, retardo mental, en la
pubertad no menstran, esentan cuerpos de Barr ya que solo presentan un
cromosoma
X
activado.
-Disoma, es la presencia de un par de cromosomas, que en el caso de los humanos
es lo no
rmal (poliploidia) pero para organismos haploides es una aneuploidia.
Como el sndrome de Prader-Willi y el de Angelman
-Trisoma las ms frecuentes en los seres humanos son:
Sndrome de Klinefelter (XXY), que produce individuos altos, con fsico
ligeramente feminizado, cociente intelectual algo reducido, disposicin femenina del
vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario. Tenemos una mezcla de
ambos sexos (individuos ginandromorfos).
Sndrome de Down, que es la aneuploida ms viable, con un 0,15% de individuos
en la poblacin. Es una trisoma del cromosoma 21 (aunque puede producirse por
translocacin), que incluye retraso mental, cara ancha y achatada, estatura
pequea, ojos con pliegue epicntico y lengua grande y arrugada
Sndrome de Edwards, que es una trisoma del cromosoma 18.
Sndrome de Patau, que es una trisoma del cromosoma 13.
Trisoma 9, que es una trisoma del cromosoma 9.
Sndrome de Warkany, que es una trisoma del cromosoma 8.
Trisoma del 16, que es la trisoma ms frecuente, ya que se da en el 1% de las
mujeres embarazadas, pero totalmente inviable, dando lugar a un aborto
alrededordel
tercer mes.
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Sndrome del tripleSe
X, prohibe
que presenta
tres cromosomas
X.
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su reproduccin.
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58

Sndrome del XYY.


-Tetrasoma, se producen por la presencia de 4 copias de un cromosoma. Como el
sndrome XXXX o Tetrasoma X, que ocurre cuando los cromosomas homlogos X no
se separan en la formacin del vulo o el esperma.
-Pentasoma, se producen por la presencia de 5 copia de un cromosoma. Como el
sndrome XXXXX o Pentasoma X. Ocurren solo en mujeres al igual que las
anteriores.
(En las prximas publicaciones se trataran de una forma ms detallada

2) Poliploidas
Es la existencia de ms de una copia cromosmica
en el gameto haploide que puede generar la
existencia de un cigoto con ms de dos copias de
ADN (3n = triploide, 4n = tetraploide). En
organismos vegetales la poliploida es bastante
comn, pero en animales son por lo general
inviables.

Cariotipo humano no viable triploide (tros cromosmicos).

Ejercicios

Compare las etapas reduccional y ecuacional de la meiosis.

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59

Elabore una tabla que permita comparar mitosis y meiosis. Recuerde que toda tabla o matriz est formada
por columnas y filas. Incorpore aspectos como: tipo celular inicial; rgano de ocurrencia en mamferos
y en plantas con flores; nmero de juegos de cromosomas (ploida) inicial y final; nmero de etapas;
duracin; relaciones entre cromosomas homlogos.

En la meiosis, Cmo se forma la estructura llamada ttrada?

Cuadro sinptico:
y meiosis
EsteMitosis
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60

MITOSIS

MEIOSIS

- Desaparece la carioteca
- Se condensa la cromatina
- Los centriolos migran hacia los polos
formando el huso mittico

- Leptoteno
- Zigoteno
- Paquiteno Entrecruzamiento
- Diploteno
- Diacinesis

- Los cromosomas se alinean en el


ecuador del huso mittico

- Los cromosomas homlogos se


alinean en pareja en el huso

Anafase

- Los cromosomas se dividen en dos,


cada cromtida migra a un polo
opuesto

- Los cromosomas homlogos se


separan, cada uno migra a polos
opuestos

Telofase

- Cada juego de cromtidas es


envuelta por una carioteca.

- Cada juego cromosmico es envuelto


por una carioteca

- Se separa el citoplasma, dando


origen a dos nuevas clulas.
- Dotacin gentica: 2n 2c

- Se separa el citoplasma, dando


origen a dos nuevas clulas.
- Dotacin gentica: n 2c

Profase

Metafase

Citodiresis

- Desaparece la carioteca
- Se condensa la cromatina
- Los centriolos migran hacia los polos
formando el huso

Profase

- Los cromosomas se alinean en el


ecuador del huso mittico

Metafase

Anafase

- Los cromosomas se dividen en dos,


cada cromtida migra a un polo
opuesto

Telofase

- Cada juego de cromtidas es


envuelta por una carioteca.

- Se separa el citoplasma, dando


origen a dos nuevas clulas.
- Dotacin gentica: n c

Citodiresis

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6. Las clulas en los organismos pluricelulares


En los organismos pluricelulares las clulas se asocian formando tejidos. El hecho de cmo este milln de millones
de clulas se organiza se debe a su posibilidad de diferenciacin y la posibilidad de comunicacin entre tipos
celulares.
El principio fundamental de un organismo pluricelular pueda sobrevivir es que todas las clulas que lo componen
deben cooperar. Para ello el organismo constituye una comunidad de clulas con el mismo material gentico pero
que expresan distintas caractersticas, lo que se denomina diferenciacin celular.
Estas clulas se comunican por una serie de mtodos que revisaremos en la seccin de comunicacin celular, y se
relacionan de manera conjunta formando tejidos.
Una evidencia de comunicacin es por ejemplo cuando se observa un plato de comida y de inmediato se activan las
glndulas salivales, lo que evidencia la conexin que existe entre ojos y glndulas salivales.
6.1. Comunicacin celular
Bsicamente se reconocen tres tipos de comunicacin celular:
1) Yuxtacrina: Contacto entre las protenas superficiales de las clulas, contacto directo.
2) Uniones comunicantes (gap junctions): Permiten el paso de sustancias pequeas entre un citoplasma y otro.
3) Comunicacin a travs de mensajeros qumicos: La clula secreta determinadas sustancia que pueden viajar
de forma endocrina (va sangunea), paracrina (proximidad) o sinptica/nerviosa (neurotransmisores).
Dentro de ellos el ms relevantes es el por mensajeros qumicos. Lo que tienen en comn las tres vas de
comunicacin por mensajeros es:

Exocitosis de una sustancia


mensajera (ligando) que puede
ser una hormona u otra molcula
de sealizacin.

Captacin de esta seal mediante


protenas receptoras, los cuales
prosiguen varios mtodos para la
procesar esta seal y son
especficos para cada ligando. De
estos existen algunos que son
canales inicos, otros que actan
acoplados a enzimas y otros que
generan una cadena de
reacciones para ejercer el efecto.

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62

Qu necesidades exige la pluricelularidad? Argumente y ejemplifique.

Dos clulas que se comunican va sangunea experimentan comunicacin paracrina? Justifique.

Todos los tejidos presentan una importante cantidad de matriz extracelular? Justifique.

Realice un esquema resumen de comunicacin celular e investigue sobre algunos ejemplos.

Ejercicios PSU
1. Respecto de una clula en G1 es correcto afirmar que:
I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

Presenta cromosomas en el ncleo celular.


Presenta dos copias de su genoma.
Su metabolismo est restringido por la actividad de divisin.

Slo I.
Slo II.
I y II.
I y III.
II y III.

2. Un cientfico trabaja con la especie Drosophila Melanogaster (Mosca de la fruta), insecto con un nmero
de cromosomas en diploida 2n = 4. Para reconocer si las clulas de un cigoto de este insecto estn en telofase
tarda,material
debera observar
al microscopio:para uso exclusivo de Oscar Gutirrez,
Este
fue descargado

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63

A)
B)
C)
D)
E)

4 cromosomas en el ecuador de la clula.


8 cromosomas en el citoplasma celular.
2 ncleos con cromatina.
2 ncleos de 4 cromosomas cada uno.
2 ncleos de 2 cromosomas cada uno.

3. Cul de las siguientes clulas se encuentra en G0 irreversible


I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

Neurona
Linfocito
Eritrocito

Slo I
Slo II
Slo III
Slo I y III
I, II y III

4. Al comparar mitosis con meiosis, existe similitud en


A)
B)
C)
D)
E)

El tipo de clula que la experimenta


Formacin del huso
Nmero de clulas resultantes
Cantidad de ADN resultante
Tiempo de duracin de la profase

5. Un cientfico grfica la cantidad por clula de ADN durante el tiempo para mostrar los efectos de un potente
antibitico que ataca a la bacteria Staphylococcus Aureus. Los grficos son los siguientes:

Grfico: Cantidad de ADN en un experimento con Staphylococcus Aureus y antibitico A.


De acuerdo a estos grficos es posible afirmar que el antibitico A:
A)
B)
C)
D)
E)

Inhibe la replicacin del ADN.


Inhibe la duplicacin de los centriolos.
Inhibe directamente la divisin tras la etapa G2.
Inhibe la citodiresis.
materialdelfue
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Inhibe Este
la condensacin
ADN.

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64

6. La citodiresis en clulas vegetales se lleva a cabo por


A)
B)
C)
D)
E)

Dictiosoma
Centrolos
Microtbulos
Vacuola
Pared celular

7. Cul de los siguientes seres vivos no realiza mitosis


A)
B)
C)
D)
E)

Protozoo
Levadura
Alga
Bacteria
Helecho

8. Un descontrol en el ciclo celular puede causar


A)
B)
C)
D)
E)

Cncer
Anemia
Clulas polinucleadas
Infarto cardiaco
Todas las anteriores

9. Se tiene la siguiente fotografa de microscopio:

Fotografa: Clula Vegetal al Microscopio.


Es posible afirmar que la clula de la imagen se encuentra en:
A) Anafase.
B) Telofase.
C) G0
D) G1.
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E) Este
Metafase.

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65

10. Se dividir una clula si:


I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

Su ADN se ha replicado.
El ambiente es favorable.
El ADN est condensado y unido al huso mittico.
El citoplasma puede dividirse.

Slo I.
Slo II.
I y III.
I, II y III.
I, II, III y IV

11. Cul de los siguientes eventos ocurre en la segunda divisin meitica?


A)
B)
C)
D)
E)

Movimiento de cromosomas con dos cromtidas hacia los polos.


Divisin de los centrmeros.
Reduccin del nmero de cromosomas.
Apareamiento de cromosomas homlogos.
Entrecruzamiento o crossing over.

12. Cul de las siguientes afirmaciones corresponde a caractersticas exclusivas de la meiosis?


I.
II.
III.
A)
B)
C)
D)
E)

Contribuir a la variabilidad gentica de las especies.


Generar clulas haploides a partir de clulas diploides.
Presentar dos etapas reduccionales de cromosomas.

Slo I.
Slo II.
Slo III.
II y III.
I, II y III.

13. Cul de los siguientes tejidos sirven como reserva energtica


A)
B)
C)
D)
E)

Epitelial
Conectivo
Adiposo
Muscular
Nervioso

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14. Respecto a la fisin binaria es incorrecto decir


A)
B)
C)
D)
E)

Se lleva a cabo en procariontes


Es un tipo de reproduccin asexuada
Genera clones de la clula original
Se forma slo un cromosoma
Ninguna de las anteriores

15. El tejido adiposo se considera parte del tejido


A)
B)
C)
D)
E)

Conectivo
Epitelial
Nervioso
Muscular
Es un tejido independiente

16. Cul de las siguientes aneuploidas afecta a un cromosoma somtico


A)
B)
C)
D)
E)

Sndrome de Patau
Sndrome de Turner
Sndrome de Klinefelter
Sndrome triple X
Todas las anteriores

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17. El siguiente grfico muestra la cantidad de ADN y la cantidad de cromosomas de una clula en meiosis:

Los momentos descritos con 1 y 2 pueden corresponder a:


A)
B)
C)
D)
E)

Interfase y Metafase I.
Fase S y Profase II.
Fase G1 y Profase I.
Profase I y Profase II.
Fase S y Telofase I.

18. Un cientfico investiga las alteraciones de la meiosis en gametos de ratn. Para ello realiza un cariotipo de
algunos gametos al azar. Si se descubre que varios gametos han presenta poliploida, es posible que esta
alteracin ocurra:
I.
II.
III.
IV.

En la profase I al no producirse apareamiento de cromosomas homlogos.


En anafase I al no separarse las ttradas.
En anafase II al no separarse las cromtidas hermanas.
En Metafase I al no existir permutacin cromosmica.

Es (son) correctas:
A)
B)
C)
D)
E)

Slo I.
II y III.
II y IV.
Slo III.
I, II, III y IV.

19. En cul de las siguientes etapas de la mitosis los cromosomas estn alineados en el ecuador del huso
A)
B)
C)
D)
E)

Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Citoquinesis

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20. Para una clula de nmero cromosmico 2n = 32 que realiza meiosis es correcto afirmar que:
I.
II.
III.
IV.
A)
B)
C)
D)
E)

Existirn 216 disposicin probables en la permutacin cromosmica.


En profase II ser posible encontrar 32 cromosomas por clula.
En metafase II se tendrn 16 cromosomas en el ecuador de cada clula.
La clula germinal original posea 64 cromosomas o 32 pares.

Slo I.
Slo II.
I y III.
III y IV.
I, III y IV.

21. Cul de las siguientes relaciones tejido funcin es correcta


A)
B)
C)
D)
E)

Epitelio sostn
Conectivo contraccin
Muscular comunicacin
Nervioso contraccin
Ninguna de las anteriores

22. En cul de las siguientes etapas es posible encontrar una dotacin cromosmica 2n 2c
A)
B)
C)
D)
E)

G1
S
G2
Profase
Metafase

23. El sndrome de Klinefelter es una


A)
B)
C)
D)
E)

Trisoma
Monosoma
Aneuploidia
ayc
ayc

24. Respecto a la divisin ecuacional de la meiosis, es incorrecto decir


A)
B)
C)
D)
E)

Ocurre en la meiosis II
Consiste en la reduccin del nmero de cromosomas
Los centrmeros se dividen en 2
La dotacin cromosmica resultante es nc
Se separan las cromtidas hermanas

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Soluciones ejercicios PSU


Captulo 1
1. D
2. A
3. B
4. E
5. A
6. B

7. C
8. C
9. A
10. C
11. B
12. D

13. D
14. B
15. E
16. E
17. D
18. D

19. D
20. C
21. C
22. E
23. C
24. B

25. C
26. D
27. C
28. D
29. A
30. D

31. D

Captulo 2
1. B
2. C
3. D
4. B

5. A
6. A
7. D
8. A

9. A
10. E
11. B
12. B

13. C
14. D
15. A
16. A

17. E
18. B
19. B
20. C

21. E
22. A
23. E
24. B

7. B
8. D
9. B
10. C
11. E
12. C

13. D
14. E
15. A
16. E
17. D
18. C

19. D
20. D
21. A
22. D
23. A
24. A

25. A
26. E
27. E
28. A
29. D
30. E

31. D
32. E
33. D
34. E
35. B

Captulo 3
1. D
2. E
3. A
4. B
5. B
6. E

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