PUNIVERSITE B Faculté de médecine, | DEROUEN 4 paimece ANNEE UNIVERSITAIRE 2015 - 2016 CONCOURS P.A.C.E.S. et KINE 9h 00 -9h 40 Atomes - Biomolécules - Génome - Bioénergétique - Métabolisme : 16 Exercices/QCM MODULE U.E.1 > Assurez-vous que vos deux grilles de Q.C.M. correspondent 4 votre nom et votre n° de table. > Sinon, demandez une nouvelle feuille sur laquelle vous inscrirez Vos nom, prénom et n° de table aux endroits prévus a cet effet. we Vérifiez bien que ce cahier comporte 12 pages numérotées et 16 Q.C.M. tainsi que 2 feuilles de brouillon. is Pour les 16 Q.C.M., vous devez noircir avec une pointe feutre noire, selo idles consignes indiquées, la (ou les) case(s) correspondant a la (ou aux) bonne(s) :proposition(s). % L'usage des calculatrices est interdit1. Considérons atome de fer (Fe, Z = 26). Parmi les propositions suivantes, indiquez Ia (les) proposition(s) exacte(s) : A. L’élément Fe posséde exactement 2 électrons de valence B. L’élément Fe posséde exactement 6 électrons de valence C. L’élément Fe posséde exactement 8 électrons de valence D. Le cation Fe” posséde exactement 4 électrons dans sa sous-couche 3d E. Le cation Fe posséde exactement 5 électrons dans sa sous-couche 3d 2. Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) A. L’électronégativité du sélénium (Se) est plus élevée que celle de l’oxygéne (0) B, L’électronégativité de I'arsenic (As) est plus élevée que celle du brome (Br) C. L’électronégativité est I’énergie minimale qu’il faut foumir & un atome (ou A un ion) pour arracher I’électron le moins lié au noyau de cette entité D. L’énergie de premiére ionisation du silicium (Si) est plus élevée que I’énergie de premiére ionisation du chlore (Cl) L’énergie de premiére ionisation du potassium (K) est moins élevée que I’énergie de seconde ionisation de ce méme élément 3. Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Un lectron d’un atome, passant du niveau n= 4 au niveau n = 2, absorbe de I’énergie B. Un électron d’un méme atome, appartenant 4 une orbitale 3p, est moins énergétique qu'un lectron appartenant & une orbitale 2p C. Un dlectron d’un méme atome, appartenant & une orbitale 4s, devrait se situer, en moyenne, plus Join du noyau qu'un électron appartenant a une orbitale 2p D. Le nombre quantique principal «n » permet de définir la symétrie d’une orbitale E. Le nombre quantique secondaire « 1 » permet de calculer I’énergie orbitalaire associée Page 2 sur 124. Soit Ia réaction de rétrodismutation des ions bromures By” et bromates BrO; en brome en milieu acide : 5Br- + BrO; +6H* ++3Br, +3H,0 Quatre expériences ont été réalisées et ont donné les résultats suivants : Nede [Bro], [ar], [rn], Vitesse initiale Pexpérience (eot.t-4 (wott:'y (aout) Vo (mols) 1 OL 01 01 8,0.107 2 02 On 01 16.107 3 02 02 Ol 3210" 4 O OL 02 32.10" On désigne par v,,, Br"), Ia vitesse de disparition de lion bromure, v,,,, (Br,), Ia vitesse de formation du brome, v,, la vitesse initiale de Ia réaction et k, Ia constante de vitesse de la réaction. Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : Asa (B0°) = #3 Vom (8) B. L’ordre global de la réaction vaut 3 C. ordre partiel de la réaction par rapport a H* vaut 1 D. La constante de vitesse de la réaction s'exprime en mol” «1 -s E. La constante de vitesse de la réaction s'exprime en 5“! Page 3 sur 125. Soit Ia réaction de décomposition d’une mole de chlorure de sulfuryle, effectuée dans un réacteur fermé, dans des conditions isothermes et isochores : $0,Cl, (g) + $0, (g)+Cl,(g) Cette réaction obéit & une cinétique d’ordre 1. On note 1,,, Ie temps de demi-vie de cette réaction. Soient P.p.c,, Po, et Py,» les pressions particlles des réactifs et des produits au temps t, ainsi que P, so.,1 B,so, et P,c,» les pressions partielles des réactifs et des produits au temps f, initial. On désigne par k, la constante de vitesse de la réaction. On considérera ces gaz comme étant parfaits. Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. ty, est indépendant de P, 0, B. f,, est inversement proportionnel & P, soc, C. La vitesse de la réaction est indépendante de P, B, D. Au temps #, In—"2°2_ Pr soc, E. & s‘exprime en mol- I"! 6. On considére la molécule (1) suivante : OH eg @ Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. La molécule (1) comporte deux atomes de carbone asymétriques B, La molécule (1) comporte un seu! atome de carbone asymétrique C. La molécule (1) présente deux énantioméres D. La molécule (1) présente deux diastéréo-isomeres E, La molécule (1) présente quatre stéréo-isoméres énantioméres deux a deux Page 4 sur 127. On considére les cing amines suivantes : @B) @ @ Oust, Cpr cHxee @ o) Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le groupement difluorométhyle exerce un effet inductif électro-donneur sur amine (1) B. L'amine (2) est plus basique que l’amine (4) C. Le groupement phényle exerce un effet mésomére électro-donneur sur l'amine (3) D. L’amine (4) est plus basique que I’amine (3) E. L'amine la plus basique est l’amine (5) 8. On considere les cing carbocations suivants : ® @ ‘MeO: CH, ‘CH o @ OMe MeQ ® ® MeO: ‘CH ‘CH @ © Parmai les propositions suivantes, indiquez Ia (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le carbocation (1) est un carbocation secondaire B. Le carbocation (2) est plus stabilisé que le carbocation (3) C. Le carbocation (3) est un carbocation benzylique D. Le carbocation (4) est le plus stable des cing carbocations E. Le carbocation (5) est plus stabilisé que le carbocation (1) Page 5 sur 129. On considere la réaction de substitution nucléophile suivante dont la vitesse dépend uniquement de la concentration en composé (1) : Br HBr AS + ob @ (C4H0) Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le mécanisme de cette réaction est une SN2 B, Le mécanisme de cette réaction est une SN1 C. Le composé (1) peut présenter la structure suivante : “Sou D. Le composé (1) peut présenter la structure suivante : ou Ae E. Le composé (1) peut présenter la structure suivante : \ Zou 10. On considére l’enchainement réactionnel suivant : @) + @) ——> 2méhowpentne 2. @ + @& (alcoolate (dérivé (seul produit formé) (alcool) desodium) —_iodé) Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le composé (1) présente la structure suivante : H,C0° Ona B. Le composé (2) présente la structure suivante : HCI C. Le composé (2) présente la structure suivante : I D. Le composé (3) présente la structure suivante : OH E, Le composé (3) présente la structure suivante : HjCOH Page 6 sur 1211. On considére les réactions suivantes : or ® H,, Pac Réaction w NajCr,07 spontanée Py 70°C 1) 05 2) Za, CH3COH QB) Parmi les propositions suivantes, indiquer la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le composé (1) présente la formule brute C;Hyo B. Le produit (3) présente une fonction aldéhyde C.Le produit (3) présente une fonetion acide carboxylique D. Le produit (3) présente la formule brute C7H02 E. Le produit (4) présente la structure suivante ; HO,CLA_A_COpH Page 7 sur 1212, On considére les produits formés lors de la réaction suivante, en 'absence de réarrangement de carbocation et de phénoméne d’induction asymétrique : H,S0, + HO Produit(s) Parmi les propositions suivantes, indiquez Ia (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le composé (1) est le (32) 3-méthylpent-1-éne B. L’acide sulfurique est le catalyseur de la réaction C. Le composé majoritaire présente la structure suivante : Et ly OH Me™ fy Me D. Les composés majoritaires sont obtenus sous forme d’un mélange de diastéréo-isoméres E. Le composé minoritaire présente la structure suivante Et Me’ ‘OH Page 8 sur 1213. On considére les réactions suivantes : Lb Gis NaOC3H3) a NQGHS) H,C—H,C—C: + 2) dérivé chloré (majoritaire) (minoritaire) achiral. (CeHsCD alee is is PC cuspr 1) PCoHs)s @ (CsHy90) ® 2) CHL Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le composé (1) présente la structure suivante : CH HyCHC—H,C—C—CH a B. Le composé (2) présente la structure suivante : CH, H,C—H,C—H,C—C—CH, C. Le composé (2) présente la structure suivante : CH, | HyC—H,C—C—CH,—CH D. Le composé (3) réalise une addition nucléophile sur le composé (4) E. Le composé (4) est la pentan-2-one Page 9 sur 1214. On considére 'enchainement réactionnel suivant : ° 1) MeMgCI H,S0, concentré, 2) H,0 a 100°C Paes) ® 2 (majoritaire) _(minoritaire) HBr, -BuOrBu Gay —————- a) + 4b) lv (majoritaire) _(minoritaire) (CoHi3Br) (CHyBr) Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le composé (2) présente la formule brute C;H«0 B. La transformation du composé (2) en produits (3) est une réaction d’élimination E2 C. Le produit (3a) présente la structure suivante : HW HH D. Le produit (4a) présente la structure suivante : Me Br E. Le composé (4b) est un bromure d'alkyle secondaire Page 10 sur 1215. Le stéréo-isomére de configuration (2R,3R) du 2-chloro-3-méthylhexane (1) est mis en réaction en présence d’une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium dans ’éthanol (solvant), selon les deux réactions a et 6 suivantes. On précise que les cinétiques de ces réactions sont Wordre 2. Réaction a gt 25°C + NaOHag —=o~ ® + @ Me E1OH ———(majoritaire) _(minoritaire) @ Réaction b g 70°C + NaOH aq Q + @ Me EIOH —(minoritaire) _(majoritaire) ® Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le stéréo-isomére de configuration (2,3) du composé (1) présente la structure suivante : cl pe Me B. Le produit (2) présente la configuration (25,3R) C. Le produit (2) présente la structure suivante : OH gg Me D. Le produit (3) présente la configuration E E. Le produit (3) présente la structure suivante ; Me Ww Me Page 11 sur 12,16. On considére l’enchainement réactionnel suivant : ICH ay Lenexcés) @) HAg0 TRO gs Cie He atl (el 2) chauffage ~ ) N (CoHisN) : (alcéne (aleéne d'ammonium) 7 ‘ CH; majoritaire) — minoritaire) ( KMmOsconcenté + HCOH chauffage (CHO) (non isolé) (molécule chirale) Parmi les propositions suivantes, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Le composé (1) est une amine secondaire B, Le composé (3) est le 4-méthylpent-1-éne C. Le composé (3) est le 3-méthylpent-1-éne D. Le composé (4) est le 3-méthylpent-2-éne E. Le composé (5) est un acide carboxylique Page 12 sur 12Données : Tableau ue T 7 H He aia) 77 19 Li |Be Bic |n 16) Ne ii} 2 B BB) Ie) ag) 3 Na |Mg| A @|p |s Ar 20a =| Bao] ai) =I 35 Ca Sc | Ti |V [cr Gu | Zn | Ga |Ge (Ase Br Ker 37), 33), 29] a0) al] a2 41] 43) | 50) 31) 52] 53) Rb | sr | y_| Ze |Nb [Mo 1|Ag|Ca|in |sn|sb |Te| I |xe 35] 36| 51] 092) 13] 74 79) 80) 9 81) 82) salsa] a5) 85 Cs [Ba |La [He [Ta |W _|AulHe| 71 [Pb | Bi |Po | At |Rn 33) g8|) 29) 104) 105) 106 P ‘Fr [Ra | Ac [Ungjtnp|tinh|Uns|UnolUne|tinn| SS] F] OO ea es] ea) oy) ee] or] ew] TO Ce| Pr |Nd |Pm|sm|Eu |Gd| Tb {Dy |Ho | Er |Tm| yb [Lu 90) 91] 92) $3] S4l~95] 96] 97] 98] 99] tool 101) 102} 103} Th |Pa| U [Np|Pu|Am|Cm|BBk |Cf | Es |Fm|Ma| No | Lr Constantes d’écran d’aprés le modéle de Slater Ecran dif un Glectron j Electron «écranté»i | Is 2s,2p | 3583p | 3d | 4s4p | 4d 1s 030 28, 2p oss | 035 35,3p 7 oss [035 3d T T T 035 4s, 4p T 7 oss [08s | 035 “a 7 T T I T 035 Page 1 sur 12