UNIVERSITE SIDI MOHAMED BEN ABDELLAH

F ACULTE DES SCIENCES, Dhar El Mahraz-Fs

Professeur Abdellah Boushaba

Cours de cristallographie et minralogie

PKb
Pumpellyite

12

10
6
2

Lawsonite+chlorite+
calcite

Zosite + actinote

Lawsonite

200

300

400

TC

Diagramme Pression versus Temprature, montrant les divers

domaines de stabilit des principaux sorosilicates

ELEMENTS DE MINERALOGIE
A. Gnralits
B. Minraux silicats
1. Introduction
1.1. Polymrisation des ttradres silicats
1.2. Notion de rayon ionique

2. Principaux types de silicates

Nsosilicates
Sorosilicates
Cyclosilicates
Inosilicates
Phyllosilicates
Tectosilicates

C. Minraux non silicats

Elments natifs
Halognures
Sulfures et sulfosels
Carbonates
Sulfates
Tungstates
Phosphates

D. Rle des minraux silicats dans la classification des roches magmatiques

E. Applications et exercices

15

ELEMENTS DE MINERALOGIE
A. Gnralits
La composition chimique de lcorce est obtenue statistiquement partir de lanalyse
des matriaux qui la constituent, roches sdimentaires, mtamorphiques et magmatiques. Les
pourcentages molculaires font apparatre une dominance de la silice (SI) et de laluminium
(AL) ; ce qui a permis dtablir les entits gochimiques recouvrant les units gophysiques :
SIAL.

94% du volume de la crote continentale est constitu doxygne

Si et Al sont les plus abondants (SIAL : nom de la crote)
Si+O=74.3% en masse
Silicates = 95% en masse
Les minraux sont des corps plus simples et plus homognes que les roches qui les composent.
Ils sont toujours en nombre limit dans chaque type de roche, ils diffrent d'un chantillon un
autre par leur composition et leur assemblage. Les minraux des roches sont subdiviss en
deux types :

16

a. minraux essentiels ou constituants majeurs, se prsentent en cristaux nombreux et

souvent plus gros que les autres ;
b. minraux accessoires ou constituants mineurs sont plus rares et souvent plus petits.
On distingue parmi eux, d'une part les minraux qui sont prsents dans la majorit
des roches ou minraux ubiquistes ; d'autre part, les minraux qui sont des
constituants rarissimes ou accidentels.
Les granites par exemple sont composs de :
Minraux essentiels : Quartz, Orthose, Plagioclase, Biotite et Amphibole
Minraux accessoires ou ubiquistes: Apatite, Zircon, Sphne, etc.
Minraux rarissimes ou accidentels : Pyroxne et olivine
Nous avons l'habitude de rassembler tous les groupes des minraux (environ 2000 espces) en
deux grandes familles :
i.

Celle des silicates, qui constituent la grande masse de la lithosphre et ou le

silicium entre dans la composition du minral (Minraux silicats) ;

ii.

Celle des non silicats o le silicium n'entre pas la composition du minral

(Minraux non silicats).

17

A. Minraux silicats
1 Introduction
Les principaux minraux de la crote terrestre
La quantit de minraux composant l'corce terrestre est reprsente dans le diagramme en
secteur ci-dessous. On constate que seuls 8% des minraux ne sont pas des silicates. On en
distingue plusieurs familles dont on va tudier la nature.

1.1. Polymrisation des ttradres silicats

Si on considre un "Bain silicat fondu" riche en silice (plus d'autres lments) en
forme de ttradre (SiO4)4- dsordonnes et lacunaires, auquel on ajoute Na2O ou H2O par
exemple ; on assistera une cration de points de rupture dans l'assemblage des ttradres :
ce qui fait chuter considrablement la viscosit du magma. Cette libration d'oxygne joue
galement en faveur de la libration des ttradres les uns par rapport aux autres, donc plus
les ttradres sont spars, plus il faut d'oxygne comme l'indique le tableau ci-dessous :

Type de silicate
Nsosilicates
Sorosilicates
Cyclosilicates
Inosilicates
Phyllosilicates
Tectosilicates

Formule structurale
(SiO4)4(Si2O7)6(Si6O18)12(SiO3)2(Si4O11)6(Si4O10)4(SiO2)

18

Nombre de O/Nombre de Si
4.00
3.50
3.00
3.00
2.75
2.50
2.00

La polymrisation est dfinie comme tant l'union de plusieurs molcules d'un mme
compos pour former une grosse molcule, exemples :, C6H6 (Benzne), C8H8 (Styrne) et
qui sont des polymres de C2H2 (Actylne) ; ((SiO4)4-)n polymre de (SiO4)4-.
Selon Ringwood, c'est le degr de polymrisation qui fixe le comportement complexant
ou non, et notamment le rapport des anions O2-, (OH)-et F-, celui des cations de Si4+ et
Al3+ :
R = (O2- + (OH)1- + F1-) / (Si4+ + Al3+)
Polymrisation faible, rapport R lev : Magma riche en anions O2-, (OH)-et F- et pauvre en
cations de Si4+ et Al3+ : les lments mixtes se lient l'oxygne en formant des complexes
avec l'oxygne.
Polymrisation forte, rapport R faible: Magma pauvre en anions O2-, (OH)-et F- et riche en
cations de Si4+ et Al3+ : les lments mixtes deviennent libres dans le magma.
Remarque : Plus la taille et/ou la charge de l'ion central est grande, est moins le complexe
aura tendance substituer (SiO4)4-. Ces complexes s'enrichissent lors de la cristallisation
dans les liquides rsiduels, ils sont dits "Elments incompatibles ou hygromagmaphiles"
pour traduire leur forte affinit pour le liquide magmatique.

19

1.2.

Notion de rayon ionique

i). Dfinition

La notion de rayon ionique est tire de l'observation des structures aux rayons X. Il convient
de n'accorder qu'une valeur indicative aux rayons proposs. En fin, le rayon ionique peut
varier suivant que l'ion sera entour par 4 oxygnes (site ttracoordonn : IV) ou par 6
oxygnes (site hexacoordonn : VI) ou par 8 oxygnes (site octacoordonn : VIII). Ces sites
existent dans la structure des silicates, avec une appellation par convention :

Z pour IV

Y pour VI

X pour VIII.

On peut les prsenter comme cela :

Ttradre (Si O4)4- (motif lmentaire des minraux silicats)

Site hexacoordonn
(VI ou motif en octadre)

Site octacoordonn
(VIII ou motif en cube)

20

ii). Coordinence
La formation des cristaux partir d'ions simples ou de radicaux plus complexes suit
la rgle empiriques simples dites rgles de Pauling (1929) :
"Autour de chaque cation sont disposs des anions qui occupent les sommets d'un
polydre de coordination est dtermine par le rapport des rayons ioniques".
La nature du polydre (dit polydre de coordination) est dfinie par le rapport du
rayon du cation par le rayon de l'anion (Rc/Ra). Les liaisons entre les polydres sont moins
stables lorsqu'elles se font par les artes ou les cts; les polydres sont donc gnralement
associs par les sommets.
La forme d'un polydre dpend donc du rapport entre le rayon ionique du cation (Rc) et le
rayon ionique de l'anion. Les diffrentes formes possibles en fonction du rapport des rayons
ioniques sont prsentes dans le tableau ci-dessous.

Rapport Rc/Ra

Nombre de coordination

Gomtrie

<0,155

ligne

0,155

triangle

0,255

ttradre

0,414

octadre

0,732

cubique

1,0

12

cubo-octadre

L'lment commun tous les silicates et le ttradre (SiO4)4-. Il est form d'un petit ion Si4+
(cation) avec un rayon ionique de 0.40A, nich entre quatre gros ions O2- (anion) avec un
rayon ionique de 1.40A.

Quand des ions de charges opposes constituent un cristal, les ions tendent en effet,
se placer de manire aussi compacte que possible, pour former des sphres de rayon r A
(rayon de l'Anion) et rc (rayon du Cation). On peut considrer que chaque cation tombe au
centre d'un polydre rgulier dont les sommets sont occups par un anion, de faon ce que
les sphres des cations et celles des anions soient en contact. Le nombre d'anions, dans le
polydre, est le nombre de coordination du cation par rapport aux anions en question. Ainsi, il

21

a t dmontr que la coordination et les diffrents types de polydres sont facilement

dtermins en utilisant le rapport rC/rA (rayon du Cation sur rayon de l'Anion) :

Polydres

Rapport rC/rA

Coordination

Cubo-octadre

rC = rA

XII

Cube

1 0.732

VIII

Octadre

0.732 0.414

VI

Ttradre

0.414 0.225

IV

Triangle quilatral

0.225 0.1555

III

Linaire

<0.155

II

Tableau montrant le site et la coordinence des principaux ions la base de la formule

structurale des principaux minraux silicats

22

Site
Coordinence

Z
IV

Y
VI

X
VIII

Tolrance du rayon (gomtrie)

rayon typique

0.34 0.46
m:0.40

0.56 0.85
m:0.70

0.85 1.15
m:1.00

Petits ions
Si4+. 0.40
Al3+.... 0.49 0.51

Ions moyens
Fe2+
Fe3+...
Mg2+..
Ca2+...
Na+....
Ti4+...

...

...

0.74
0.64
0.66
0.99. 1.03
0.97. 1.01
0.68

Gros ions
K+.. 1.33
OH-.... 1.40
O2-.... 1.40

Il est noter que :

*. Seuls le silicium et l'aluminium peuvent occuper le site ttracoordonn, les autres
ions sont trop gros pour le site Z ;
*. Les rayons ioniques d'un mme lment varient lgrement quand cet lment
occupe des sites de coordination diffrents ;
*. L'aluminium peut aussi bien se mettre dans un site Z (IV) ou dans un site Y (VI).

Remarque:
La classification est tablie sur les modalits d'association des ttradres (SiO4)4- entre eux
pour former la charpente (carcasse) des diffrents silicates. Cette dernire sera toujours
indique entre parenthse dans les formules structurales, car elle est constitue d'un
assemblage de motifs lmentaires.

23

2. Principaux types de silicates

1. Nsosilicates et Sub-nsosilicates (ou silicates ttradres indpendants)
a. Structure de base
Dans les nsosilicates, les ttradres (Si O4)4 sont isols et ne mettent en commun avec les
ttradres voisins (Si O4)4 aucun oxygne. Ils sont relis entre eux par des cations de liaison
tel que Mg2+ et Fe2+ qui isolent les diffrents groupes d'oxygnes assembls en ttradres. La
composition de cette structure de base est donc (Si O4)4 .

b. Nsosilicates
On classe les nsosilicates d'aprs les dimensions des cations des liaisons :
(i). petits cations : Be2+ (Bryllium), Li+, (lithium) et Zn2+ (Zinc) ;
(ii). Cations moyens : Mg2+ (Magnsium), Fe2+ (Fer), Ca2+ Calcium), Mn2+
(Manganse), etc. ;
(iii). Gros cations : Zr4+ (Zirconium) et Th4+ (Thorium).

** Nsosilicates petits cations

Les cations de petite taille comme Be2+ (Bryllium : 0.34A) et Li+ (lithium : 0.68A) et
Zn2+ (Zinc : 0.75A) entrent dans la composition de :
** La phnacite (SiO4) Be2
** La willmite (Si Al O4) Li
** L'eukryptite (SiO4) Be2
Ces minraux sont rares, la phnacite et l'eukryptite se rencontrent associs aux pegmatitiques
; alors que la willmite caractrise par sa fluorescence verte, n'est abondante que dans les
gisements zincifres.

24

** Nsosilicates cations moyens

Groupe des pridots (ou olivines : sl) : cations de liaison Fe ou Mg :

0%

10 %

90%

100%

Fayalite

Olivines (ss)

Forstrite

(SiO4) Fe2

(SiO4) (Fe, Mg)

(SiO4) Mg2

Ferro-ortonolite

Hortonolite

Chysolite

Hyalo-sidrite

Groupe des grenats

Ils ont pour formule structurale gnrale : (SiO4)3 Y2 X3

12-

6+ 6+

Y = Cations petits, trivalents comme : Al3+, Fe3+, Cr3+, et Ti3+

X = Cations moyens bivalents : Fe2+, Mg2+, Mn2+ et Ca2+
Les diffrentes espces des grenats sont :

Grenats alumineux

(SiO4)3 Al2 Mg3

(1) Pyrope (ou grenat magnsien)

(SiO4)3 Al2 Fe3

(2) Almandin

(SiO4)3 Al2 Ca3

(3) Grossulaire

(SiO4)3 Al2 Mn3

(4) Spessartine

Grenats frrifres et chromifres

(SiO4)3 Fe2 Ca3

(5) Andradite

(SiO4)3 Cr2 Ca3

(6) Ouvarowite

- Srie non calcique : Pyralspite (1 + 2 + 4).

25

 * Il n'existe aucun compos intermdiaire entre

spessartine et pyrope.
* Par contre, Il y a tous les composs
intermdiaires entre pyrope-almandin
d'une part, et almandin-spessartine
d'autre part.
-

Pyrope

Almandin
Spessartine
Srie calcique : elle comprend les grenats de type ouvarovite, grossulaire et andradite,
d'o le nom de la srie ougrandite (6 + 3 + 5).
Cette srie est indpendante de la premire, avec comme particularit la prsence de
calcium dont le rayon ionique est de 1.01A, ce qui va introduire de lgre distorsion dans
le rseau du grenat. Ce qui explique la particularit optique du grenat (lgrement
birfringent).

Stabilit des grenats

PKb

Pyrope

15

Spessartine

10

Almandin

400

600

800

1200

TC

Diagramme Pression versus Temprature

montrant les divers domaines de stabilit
des grenats
-

On trouve la pyralspite dans les roches magmatiques (granite, pegmatites, aplites), dans les
roches mtamorphiques (gneiss, micaschistes, granulites, amphibolites).

L'ougrandite est spcifique du mtamorphisme de contact, des sries calcaires (cipolin,

cornenne calcique, skarns) ; dans les roches magmatiques alcalines (synite, nphlinite,
phonolite, ijolite, granite et rhyolite).

26

** Gros cations : le zircon et la thorite

Dans le zircon, le cation de liaison est le zirconium (Zr) avec un rayon ionique de
0.78A. Dans la thorite, le cation de liaison est le thorium (Th) avec un rayon ionique de
1.02A. Lorsque le zircon contient l'uranium (U), ce dernier se dsintgre en donnant le Pb
radiognique, ce qui produit un rayonnement radioactif de type

et

; ce qui a pour

consquence de former des haloradioactivits (zones circulaires noires dans le cas de la

biotite). Le plomb radiognique sert pour la datation gochronologique (chronologie absolue).
Le zircon se trouve essentiellement dans les roches magmatiques (granite, diorite, synite
nphlinique, pegmatite et carbonatite) ; mais galement dans les roches mtamorphiques
(gneiss) et les roches sdimentaires d'origine dtritique.

c. Sub-nsosilicates
Nous avons ici affaire trois silicates qui ont la mme composition chimique, mais qui
diffrent par leur caractre cristallographique :

Andalousite (orthorhombique)
Sillimanite (orthorhombique)

Silicates d'alumine (SiO4) Al2O

Disthne (triclinique
Nous pouvons crire cette formule SiO2 Al2O3 , ce qui met en vidence que, dans ces
minraux, une molcule de silicate (ttradre) unie une molcule d'alumine octadre.
* L'andalousite se trouve dans les roches mtamorphiques, formant parfois de gros prismes en
bton de craie, bien visibles l'il nu.
* La sillimanite est un minral courant des roches mtamorphiques, elle se prsente en prismes
aciculaires (forme d'aiguille), ou en bouquets de fibres microscopiques.
* Le disthne est un minral des roches mtamorphiques, il se prsente en baguettes aplaties,
clivage parfait, d'une teinte bleutre et nacre.

27

Stabilit des silicates dalumines

P en Kb
10

Staurotide

Disthne
Sillimanite
Andalousite

0
200

400

600

800

1000 C

Remarque
De ces silicates nous pouvons rapprocher :
La staurotide : 2(SiO4) Al2O Fe(OH), ce minral des roches mtamorphiques formant des
prismes trapus, souvent se prsente en X ou en Y
La topaze : SiO4 Al2O (F.OH)2 , ce minral se trouve dans certaines roches magmatiques
volues et dans les pegmatites. Il montre une forme de prismes cannels.
La chloritode : (Fe.Mg)2 Al4O2 (SiO4)2 (OH), ce minral se trouve dans les roches
mtamorphiques.

2.Sorosilicates
Ils sont caractriss par la prsence de groupes de deux ttradres, relis par un
oxygne commun ; ce qui conduit au radical (Si2O7)6- :
: Oxygne
: Silice

28

a. Mlilites
ce sont des sorosilicates dont les compositions varient comme suit :
Mg Ca2 (Si2O7)

Al Ca2 (Si Al O7)

Akermanite

Gehlinite

Terme magnsien

Intermdiaires

Terme substitu alumineux

(Prsent dans les cornennes

calciques)

(Prsent dans les roches magmatiques

les plus pauvres en silice)

b. Epidotes et leurs voisines (Sub-nsosilicates)

Elles sont caractrises par la prsence de groupes de deux ttradres (Si2O7)6- relis
par un oxygne commun et des ttradres isols (Si O4)4- :
R3+ Ca2 Al2O SiO4 Si2O7 (OH)
* Pimontites, R3+ est reprsente par Fe3+.
* Zosites et clinozosites par Al3+.
Ces deux minraux sont de couleur verte, on les trouve dans les roches mtamorphiques
d'origines sdimentaires ou magmatiques surtout basiques, mais aussi dans les granites
transforms par altration, o elle se dveloppe aux dpens des plagioclases, qu'elles
verdissent (Phnomne de saussuritisation) :
Anorthite + H2O

2 pidotes + 2 quartz + Al2O3

* Lawsonite, Ca Al2 (Si2O7) (H2O)

* Pumpellyite, (SiO4) (Si2O7)2 O(OH)3 (Al, Fe, Ti)5 Ca4 (Mg, Fe2+)
PKb
Pumpellyite

12

10
6
2

Lawsonite+chlorite+
calcite

Zosite + actinote

Lawsonite

200

300

400

TC

Diagramme Pression versus Temprature, montrant les divers

domaines de stabilit des principaux sorosilicates

29

3. Cyclocylicates
Dans le cas des cyclosilicates, les ttradres forment des chanes fermes sur elles-mmes. Le
radical en est (Sin

O3n)2n-, n peut tre gale 3, 4, ou 6 mais jamais 5, une

symtrie de cet ordre n'existe pas dans le monde minral.

a. Beryl (Emeraude)
Il a pour formule structurale (Si6 O18) Al2 Be3, avec des cations de liaisons en plus.
Le minral mnage un vide hexagonal o se logent Li (lithium), He (hlium), Na (sodium), Oh
et F (fluor). On trouve le minral dans les rsidus magmatiques (pegmatites), dans les gneiss,
les synite nphliniques alcalines et dans les granites alcalins.

Li
He
Na
OH
F

b. Cordirite
Elle a pour formule structurale globale : (Si5 Al O18) (Fe2+, Mg)2 (Fe3+, Al)3
En faite c'est une srie isomorphe entre le ple frrifre et le ple magnsien :
Fe

(Fe, Mg)

Mg

La cordirite a besoin d'une temprature basse pour apparatre (300 400C) :

Chlorite + muscovite + quartz

cordirite-Mg + Biotite + H2O

La cordirite est un constituant commun et parfois essentiel des roches ruptives et surtout
mtamorphiques. Elle forme des prismes trapus section hexagonale.
Tourmaline

30

Il y a nombreuses varits de tourmalines. Le bore y remplace en partie le silicium

: ce sont des borosilicates. La varit la plus commune est la tourmaline noire ferrifre en
forme des prismes trigonaux cannels, tendance aciculaire :
(Si6 B3 O27) (Fe3+, Al)9 (OH, F)4
C'est un minral commun des roches ruptives et des roches mtamorphiques.

4. Inosilicates
Ils sont caractriss par des chanes ouvertes de ttradres :
4

*Les chanes sont simples chez les Pyroxnes o le radical est (Si2 O6) -. Ex.
pyroxne magnsien, l'enstatite, s'crit Mg2 (Si2 O6) : chaque ttradre a deus oxygnes en
commun avec les deux ttradres voisins.

* Les chanes sont doubles chez les amphiboles, o le radical est (Si4 O11) et les
deux files de ttradres se relient par des ponts d'oxygnes.

Pyroxnes
Les pyroxnes prsentent tous, une forme prismatique caractrise par une section
basale (001) montrant l'entrecroisement spcifique des clivages (001) faisant entre eux un
angle de 90.

(001)
(010)

(010)
(100)

(100)

(110)

31

La composition des pyroxnes est souvent complique par la prsence, dans leur rseau
d'atome d'aluminium, de fer, de calcium ou de titane. Tenant compte de leurs caractres
cristallochimiques et chimiques on a pu dfinir trois groupes diffrents et deux grandes
familles :
a. Orthopyroxnes

Ce

sont

des

pyroxnes

purement

ferro-magnsiens,

orthorhombiques.
b. Clinopyroxnes : Ce sont les pyroxnes ferro-magnsiens et calciques,
monocliniques ; et les pyroxnes sodiques, monocliniques.
Formule structurale gnrale des pyroxnes
Sites

VIII

VI

IV2

Elments

Ca ou Mg

Mg ou Fe

Si

O6

1. Pyroxnes purement ferro-magnsiens (Orthopyroxnes)

C'est une srie isomorphe parfaite :
Mg2 (Si2 O6)
Enstatite

(Mg, Fe)2 (Si2 O6)

Bronzite Hypersthne

Fe2 (Si2 O6)

Ferro-hyperstne Eulite

Orthoferrosilite

Remarque : les termes purement ferreux n'existent pas dans la nature.

2. Pyroxnes ferro-magnsiens et calciques (Clinopyroxne)

L'entre des ions Ca2+ (ri = 0.99A) dans le rseau des pyroxnes y dtermine
l'apparition de la symtrie monoclinique, et on a affaire une autre srie isomorphe :

Mg, Ca (Si2 O6)

Diopside

Ca (Mg, Fe) (Si2 O6)

Salite

Ferro-salite

Mg, Fe (Si2 O6)

Hdenbergite

Domaine de stabilit des clinopyroxnes et orthopyroxnes ferro-magnsiens

Le liquide A magmatique contient le calcium (Ca),. Par ailleurs, on sait que le
pyroxne Ortho n'accepte pas de calcium, cependant, que devient Ca2+ ?

32

Le calcium va correspondre un liquide magmatique calcique et entre l'espace des deux

courbes, on aura coexistence de CPX + Liquide calcique qui devient :

CPX Fe-Mg (Ca)

OPX Fe-Mg + Diopside ou Augite Ca

Domaine de stabilit des Clinopyroxnes et Orthopyroxnes ferro-magnsiens

Ca
Diopside

60

Hdenbergite

CPX
Augite

80

Lacune de miscibilit

Pigeonite

OPX
Clinoenstatite

Clinoferrosilite

Mg

Fe
Pigeonite/Clinohyperstne

Amphiboles :
Les amphiboles forment un groupe tout fait homologue de celui des pyroxnes, les
4

chanes simples, de formule (Si2 O6) - tant remplaces en ce cas par des chanes doubles

(Si4 O11)6-. Les amphiboles sont un facis prismatique, comme les pyroxnes, mais leurs
clivages font entre eux un angle de 120.

(001)
(001)
(010)
(110)
D'autre part, il faut souligner qu' la diffrence des pyroxnes, les amphiboles
contiennent des ions OH-.. Ce sont des minraux hydroxyls.
Les amphiboles ont pour formule structurale globale :

Sites

XII1

VIII2

VI5

IV8 O22 (OH)2

Elments

Na

Ca

Fe, Mg, Al

Si et Al

33

En tenant compte de tous ces caractres on peut classer les amphiboles en trois
groupes, de la mme faon que pour les pyroxnes :
(1) Amphiboles purement ferro-magnsiennes (orthorhombiques),
(2) Amphiboles ferro-magnsiennes et calciques (monocliniques),
(3) Amphiboles sodiques (monocliniques)
On trouve les amphiboles dans les roches ruptives et dans les roches mtamorphiques
1. Amphiboles purement ferro-magnsiennes (orthorhombiques)
Les amphiboles de ce groupe sont des homologues des pyroxnes de la srie des enstatiteshyperstnes. L'espce la plus habituellement rencontre est l'anthophyllite. Cette dernire a
pour composition : : (Si8 O22) (Fe, Mg)7 (OH)2 L'anthophyllite se prsente sous forme de
prismes ou de fibres souples, de couleur brune. Il se rencontre principalement dans les
roches mtamorphiques.
2. Amphiboles ferro-magnsiennes et calciques
Ce sont les homologues de la srie diopside-hedenbergite. Ils sont reprsents par la
srie isomorphe Trmolite-Actinote :
Trmolite : (Si8 O22) Ca2, Mg5 (OH)2
Actinote : (Si8 O22) Ca2 (Fe, Mg)5 (OH)2
Dans ces amphiboles, le rapport Ca/Fe+Mg est de 2/5, alors les pyroxnes correspondants, ce
rapport est gal 1. Les pyroxnes sont donc nettement plus calciques que les amphiboles
homologues. Lorsque le rseau de l'actinote de charge d'Al et de Fe, le minral ainsi form est
la hornblende commune (homologue de l'augite) dont la formule structurale est :
(Si6 Al2 O22) Ca4 (Fe, Mg)4 (OH)2
Les trmolites (aiguilles blanches) et actinotes (aiguilles verts) sont des minraux de
roches mtamorphiques. L'hornblende (prismes de teinte sombre, verdtre) est un minral de
roches ruptives et mtamorphiques.

2. Amphiboles sodiques (monoclinique)

Ces derniers sont caractriss par des teneurs de Na2O relativement leves (entre 5 et
10%). Deux espces ont t dfinies :
(i) la ribkite, amphibole riche en Fe de formule structurale (Si8 O22) Na2 Fe4 (OH)2 , en
forme d'aiguilles, d'un noir bleut, bien visible l'il nu, on la trouve essentiellement
dans les roches ruptives.

34

(ii) La glaucophane, il s'agira ici de la glaucophane magnsienne et alumineuse, des roches

mtamorphiques, dont la formule structurale est (Si8 O22) Mg3 Na2 Al2 (OH)2. Elle se
prsente en prismes trapus, de couleur noire avec des reflets d'un bleu violac.
Remarque : autres amphiboles
La tschermakite est une amphibole de formule structurale suivante : Ca2 Mg3 Al2 (Si6 Al2 O22)
(OH)2.
L'dnite, dans ce cas, un SiIV est remplac par un AlIV dans le site ttradrique ; ce qui va
dsquilibrer le nombre de charges et fait intervenir le site X :
Na Ca2 Mg5 (Si7 Al O22) (OH)2
Site X

La pargasite, dans ce cas un un SiIV est remplac par un AlIV dans la tchermakite :
Na Ca2 Mg4 Al (Si6 Al2 O22) (OH)2.
Intrt des amphiboles
Les amphiboles sont d'excellents indicateurs de pression :
Trmolite

Pression peu intense

Pargasite (Hastingsite)

Pression moyenne

Tschermakite

Pression forte.

Epizone

Msozone

Catazone

Trmolite

Trmolite trs verdtre Hornblende bleue

Pargasite-Hastingsite)

L'volution depuis le ple trmolite vers le ple Tschermakite indique une forte pression.

AlIV

Tschermakite

2
Pargasite

Trmolite trs verdtre

Ednite
Trmolite
0.5

35

Na (+K)

5. Phyllosilicates (Du grec phyllon = feuille)

4-

Dans ce type de structure, les ttradres (Si O4) sont souds les uns les autres, non
plus par deux, mais par trois de leurs sommets, de faon constituer un rseau plan maille
4-

hexagonale, le radical est (Si4 O10) . Chaque feuille a pour formule (Si4 O10) Mg3 neutre.
Les espaces hexagonaux dlimits par six ttradres voisins permettent l'insertion comme chez
-

les amphiboles, de groupe (OH) .souvent remplac par F- (fluor) qui, avec les oxygnes des
pointes des ttradres, constituent les sommets d'octadres o prennent place des cations
divalents ou trivalents comme Al3+ , Fe3+ Fe2+ et Mg2+

Les structures des phylllosilicates correspondent ainsi des feuillets forms par la
superposition de couches externes constitues de ttradres (Te) et de couches d'octadres
(Oc) de la manire suivante : le feuillet lmentaire des phyllosilicates ou phyllites est form
4-

en effet par deux couches externes constitues de (Si O4) ayant tous, leurs pointes tournes
vers l'intrieur du systme et par une couche intermdiaire d'octadres dont chacun contient un
atome de Mg.
Ce groupe est caractris par le fait que la trame s'tant d'une faon infinie dans un plan
(001). Ainsi tous les phyllosilicates cristallisent en minraux aplatis et tous prsentent un
clivage (001). La substitution de Si4+ par Al3+
+

au centre des ttradres introduit des

dsquilibres de charges, compenss par K , et parfois Na chez les micas ; Mg2+ et Fe2+ chez
les chlorites, les vermiculites et les montmorillonites.
Architecture des phyllites

36

Les phyllites sont faites d'une trame bidimentionnelle silicat, symtrie pseudohexagonale, de formule structurale Si4 O10(OH)2

6-

que complte une couche d'octadres de

type brucite, Mg (OH)2, ou de type gibbsite, Al (OH)3. Trois motifs d'association des couches
ttradriques (Te) et octadriques (Oc) servent de base dans la construction du feuillet des
phyllites :
(i) le premier : paisseur=10A ; une couche octadrique dispose entre deux couches
ttradriques ; son et sa formule structurale est :

Si4 O10 (OH)2 (M2-3)6+, M =cation bivalent ou trivalent.

(ii) le deuxime : lpaisseur est de 7A une couche octadrique superpose une seule
couche ttradrique. Sa formule structurale est :

Si4 O10 (OH)2 M12+ (OH)6, M =cation bivalent ou trivalent.

(iii) le troisime : lpaisseur est de 14A , il correspond au premier motif, sur lequel
vient se placer une couche octadrique libre. et il rpond la formule structurale suivante :

Si4 O10 (OH)2 (M2-3)6+ Mg3 (OH)6, M =cation bivalent ou trivalent.

Classification des phyllosilicates
a. Famille des talcs
a. Le talc est une phyllite trois couches : (Si8 O20) Mg6 (OH)4, il se trouve dans les roches
mtamorphiques et les formations hydrothermales.
b. La pyrophyllite est une phyllite trois couches: (Si8 O20) Al4 (OH)4, elle se trouve dans
les roches de faible mtamorphisme
b. Famille des micas
Les micas ont le mme feuillet structural lmentaire que celui du talc et de la
pyrophyllite, mais en ce cas, dans un ttradre sur quatre, le silicium y est remplac par
l'aluminium. La valence libre par cette substitution est sature par un atome de potassium
(K), situ entre les feuillets. Ce sont ces couches potassiques faible adhrence, qui
correspondent au clivage des micas.

37

Deux types de micas ont t dfinis :

Micas noir ou biotite :
La biotite a pour formule structurale (Si6 Al2 O20) Mg6 (OH)4 K2 ; nomme aussi
mica magnsien. C'est un minral des roches ruptives et mtamorphiques. A l'il nu, on
distingue facilement ses lamelles (001) brillantes d'un brun fonc. La biotite se transforme en
chlorite secondaire par altration superficielle, le changement se fait feuillet par feuillet sans
que soit modifie l'orientation du rseau cristallin.

(001)

Clivages

(010)

Mica blanc ou muscovite :

La muscovite est un phyllosilicate riche en aluminium, de formule
cristallochimique (Si6 Al2 O20) Al4 (OH)4 K2. le minral est abondant dans les roches
ruptives, mtamorphiques, sdimentaires et d'altration superficielle (muscovitisation
secondaire). Lorsque la muscovite devient peine visible l'il nu invisible on la nomme
sricite.

Tableau rsumant la diffrence entre la biotite et la muscovite

Site

Coordinence

IV

VI

VIII

Biotite

Si6 Al2

(Mg Fe)6

K2

(OH)4

Muscovite

Si6 Al2

Al4

K2

(OH)4

38

(OH)

c. Famille des argiles

On runira dans cette famille tous les silicates hydrats structure de phyllite ; qui par
chauffage, perdent l'eau adsorbe (interfoliaire) et l'eau de constitution (vide hexagonal) qu'ils
possdent ; pour, en dfinitive, se transformer, une haute temprature, en matriaux
rfractaires (matriaux rsistants, ne fondant qu' haute temprature). Les argiles se prsentent
en petites particules (500 A de ct) de taille collodale, aussi le plus souvent, ils forment des
ptes plastiques avec l'eau ou adsorbe les matires grasses : on dit alors que ce sont des argiles
smectiques. Leur structure est identifiable par tude aux rayons X (diffractomtrie) et

Formule structurale Si4 O10(OH)26- que complte :

une couche d'octadres de type brucite, Mg (OH)2,

ou de couche d'octadres type gibbsite, Al (OH)3

caractrise par la superposition de feuillets composs de couches ttradriques (ct) de

formule (Si4 O10 (OH)2)6- et les couches octadriques (couche co base d'octadre de brucite
Mg(OH)2 ou de gibbsite Al(OH)3). Les feuillets sont ct-co ou ct-co-ct, et entre eux se placent
divers cations K, Na et Ca. Leur paisseurs sont, selon les cas, de 7A, 10A, 12A et 14A ; ces
valeurs peuvent varier exprimentalement (gonflement par traitement au glycrol, diminution
par perte d'eau au chauffage) selon des modalits caractrisant certains de ces minraux
argileux.
Les minraux argileux sont nombreux et varis, nous citons principalement ici, la
kaolinite, l'illite, les smectites (montmorillonite), la glaucophane, les interstratifis, la
vermiculite, la chlorite, l'attapulgite et la spiolite.

39

Prsentation schmatique des structures des minraux argileux

Kaolinite
7A

ct

Illite
10A

ei

Montmorillonite
14A

co

Les couches ttradriques (ct) ont pour formule (Si4 O10 (OH)2)6- et les couches octadriques
(co) sont base d'octadre de brucite Mg(OH)2 ou de gibbsite Al(OH)3 L'espace interfoliaire
(ei) de l'illite contient K, celui de la Montmorillonite contient H2O+Na ou Ca..

10 A

Si4 O10 (OH)2 (M2-3)6+, M =cation bivalent ou trivalent.

40

Si4 O10 (OH)2 M12+ (OH)6, M = cation bivalent ou trivalent.

14 A

Sa formule structurale est : Si4 O10 (OH)2

(M2-3)6+ Mg3 (OH)6 , M =cation

bivalent ou trivalent.

Kaolinite
La kaolinite est une phyllite ayant pour formule structurale, ((Si4 O10) Al4 (OH)2)6- et
une architecture deux couches (l'paisseur des feuillets est de 7A) : une couche de ttradres
contenant du calcium, associe une deuxime couche d'octadres contenant de l'aluminium
(Al). Toutes les valences de Al restant libres sont satures par des ions OH-. Elle est frquente

41

dans les couches sdimentaires argileuses rsiduelles ou dtritiques, provenant de l'altration

des roches acides feldspathiques (ex. granites).
Illite
C'est une phyllite ayant pour formule structurale ((Si4-x Al0-x O10) Al4 Kx (OH)2), et une
architecture trois couches (l'paisseur des feuillets est de 110A) : deux couches du silicium
associe une troisime couche d'octadres contenant de l'aluminium (Al). Toutes les
valences de Al restant libres sont satures par des ions OH-. L'espace interfoliaire (ei) de l'illite
contient K. L'illite peut-tre regarde comme une varit de muscovite pauvre en aluminium
et, par suite en potassium. Sa composition peut varier dans d'assez larges limites.
Montmorillonite
C'est une phyllite ayant pour formule structurale, ((Si4 O10) Al2 (OH)2) et une
architecture trois couches (comme l'illite) mais plus riche en silicium. D'autre part, les
couches molculaires d'eau y sparent les feuillets les uns des autres : d'o l'paisseur des
feuillets de 14A. L'espace interfoliaire (ei) de l montmorillonite contient H2O, Na ou Ca. On
remarque que le rapport Si/Al est gale 1 dans la Kaolinite, moins de 1.5 dans l'illite et 2
dans la montmorillonite.
Interstratifis
Ils sont forms par l'alternance plus ou moins rguliere de feuillets de natures
diffrentes, ex. : illite-montmorillonite, illite-chlorite, etc.
Chlorite
Elle prsente des feuillets de 14A, trois couches ; les intermdiaires avec les
smectites ou les vermiculites sont des chlorites gonflantes feuillets d'paisseurs variables.
Attapulgite et spiolite
Elles sont des argiles riches en Mg, fibreuses, frquemment noformes en milieu
confin (lagunes, lacs, etc.).
Les minraux argileux peuvent provenir principalement de l'altration des roches
magmatiques ou mtamorphiques, et aprs transport, donner des argiles dtritiques. Ils se
forment aussi dans les bassins de sdimentation (minraux authignes ou noforms).

42

6. Tectosilicates
Ce sont des silicates en charpente, qui ralisent la mise en commun de tous les
oxygnes des ttradres. En d'autres termes, chaque oxygne appartient deux ttradres
voisins ; la formule structurale est donc SiO2 (quartz et autres polymorphes de la silice).
Cependant, le groupe des tectosilicates s'enrichit des feldspaths et des feldspathodes grce
aux substitutions de Si4+ par Al3+. Ces substitutions conduisent un quilibre de charges,
compens par K+, Na+ ou Ca+. Dans l'albite, un ttradre de Si4+ sur quatre est substitu par un
Al3+, et un ion Na+ entre dans la structure, la formule devient Na Al Si3 O8. Dans l'anorthite la
substitution de Si4+ sur quatre est substitu par un Al3+ atteint deux ttradres sur quatre, et un
ion Ca+ compense le dsquilibre des charges ; la formule devient Ca Al2 Si2 O8.

1.

Famille de Quartz (SiO2)

Cette famille a pour formule structurale (SiO2), caractrise par la non disponibilit
d'aucune valence. Elle se prsente sous diverses varits polymorphes : quartz, tridymite,
cristobalite, cohsite, stishovite, calcdoine et opale.
a. La quartz, du systme hexagonal, se prsente en cristaux xnomorphes limpides ou
troubls par des inclusions, cassures conchodales ou en cristaux automorphes
prismatiques et souvent bipyramids. C'est un minral trs frquent des roches
magmatiques, mtamorphiques et sdimentaires.

43

Minral

Systme cristallin

Conditions de formation

Tridymite

Orthorhombique

Haute temprature, pression moyenne

faible

cristobalite

quadratique

Trs

haute

temprature,

pression

moyenne faible
Cosite

Monoclinique

Haute pression, temprature moyenne

faible

Stishovite

quadratique

Trs

haute

pression,

temprature

moyenne faible

PKbar

80

Stishovite

70
40

Cosite

20
5
4

Sol Liq

Trid=Tridymite ; Cris=Cristobalite

Q =Quartz ; Q = Quartz

Sol

S+L Liq

2
1

Trid

500

1000

Cris

1500

1750 TC

2. Famille des feldspaths

Les feldspaths sont des tectosilicates du systme monoclinique ou triclinique,
chimiquement ce sont des silico-aluminates potassiques, sodiques, ou calciques. Les feldspaths
sont des minraux essentiels de la plupart des roches magmatiques et de certaines roches
mtamorphiques, c'est un lment principal dans la classification et la nomenclature de ces
roches. Ils se prsentent en plaquettes ou en prismes, parfois de plusieurs centimtres ;
transparents ou blanchtre, souvent gristres, rarement colors en rose ou en vert. La famille
des feldspaths montrent deux clivages, des macles simples (macle de carlsbad : orthose) ou
multiples (macles polysynthtiques : plagioclases)

44

a. Feldspaths potassiques
Ils ont une formule structurale globale de type (K, Na) (Si3 Al O8), avec faible proportion
de Na, correspondant la srie microcline-orthose-sanidine, avec un arrangement de plus en
plus dsordonn des ions Si et Al dans le rseau cristallin.
Le microcline, triclinique, structure ordonne, macles rptes de l'albite et de pricline
donnant un fin quadrillage. Ce minral se trouve surtout dans les roches magmatiques grenues
(granites, pegmatite, etc.).
L'orthose, monoclinique, moins ordonn, son ple pur est K (Si3 Al O8), il est frquemment
macl Carlsbad. En forme de gros cristaux centimtriques ("dents de cheval"). C'est un
K (Si3 Al
O8)
minral frquent des roches magmatiques plutoniques acides
comme
les granites, les

granodiorites et les pegmatites.

La sanidine, monoclinique, la structure la plus dsordonne, en forme de baguettes
limpides ou blanchtres, souvent macle carlsbad. Elle se trouve dans les roches magmatiques
effusives et acides de haute temprature (rhyolite et dans certaines roches mtamorphiques.
b. Feldspaths sodi-potassiques
Ils ont une formule structurale globale de type (Na, K) (Si3 Al O8), plus riches en Na que
les feldspaths potassiques. Ils sont intermdiaires entre l'orthose et l'albite. L'anorthose,
constitu en moyenne de 60% d'orthose et de 40% d'albite (Or60-Ab40) est un minral de haute
temprature, souvent associ la sanidine.
Remarque
Il existe une solution solide parfaite depuis les feldspaths sodiques jusqu'aux feldspaths
potassiques mais haute temprature uniquement (cas des laves). Par contre, basse
temprature, il y a immiscibilit entre les termes extrmes (feldspaths sodiques et l'albite). Le
milieu qui possde , par exemple, une composition de 60% d'orthose et de 40% d'albite se
consolide en un cristal htrogne, appel perthite, avec 60% d'orthose ou de microcline et
40% d'albite.
L'apparition de la srie continue haute temprature (HT) ou de celle basse temprature
(BT) est fonction de deux facteurs : (i) la temprature initiale de consolidation et (ii) la vitesse
de refroidissement qui doit tre rapide pour que puisse subsister la srie HT.

45

c. Feldspaths sodi-calciques (plagioclases)

Du systme triclinique, les plagioclases forment une srie isomorphe continue de l'albite
sodique (Ab) l'anorthite calcique (An) :
(Na0-1 Ca0-1) (Si3-2 Al1-2 O8)
Albite

Oligoclase

Andsine

Labrador

bytownite

Na (Si3 AlO8)

Anorthite
Ca (Si2 Al2 O8)

0-10% An

10-30% An

30-50% An

50-70% An

70-90% An

90-100% An

3. Famille des feldspathodes : tectosilicates

Les feldspathodes sont des tectosilicates voisins des feldspaths, mais avec un taux de
substitution plus lev, ce qui leur donne un caractre plus alumineux, plus alcalins et moins
siliceux que les feldspaths. Dans ces conditions, la coexistence du quartz et des feldspathodes
n'est pas possible.
Nphline : Na3K (Si Al O4), du systme hexagonal, en prisme ou en grain, incolore
gristre ; o la substitution atteint un ttradre sur deux au lieu de un pour quatre dans les
feldspaths alcalins. C'est un minral commun des roches sous-satures en silice, comme les
synites nphliniques, et les laves phonolites ou basanites.
Leucite K (Si2 Al O6) , du systme pseudocubique, Al3+ est en position
ttracoordonne et se trouve substitue Si4+ dans un ttradre sur trois. On la trouve
seulement dans des laves riches en potassium (phonolites, tphrites)
Feldspaths bleus, cubiques qui comportent, en plus des lments de la nphline du
sodium et du chlore, il s'agit de :
- la nosane, (Na2 SO4) Si Al O4

o s'ajoute des ions sulfates et du sodium ;

- la hayne, (Na, Ca)4-8 (SO4)1-2 Si Al O4

calcium ;

- la lazurite, (Na, Ca)4-8 (S, SO4)1-2

avec des ions sulfates, du sodium et du

Si Al O4

avec des ions sulfates, du

sodium, du calcium et du soufre ;

- La sodalite, (Na8 Cl2) Si Al O4

o s'ajoute des ions chlore et du sodium.

4. Famille des zolites

Les zolites possdent, dans leur formule structurale, de large canaux qui contiennent
des molcules d'eau lchement lies. Cette eau peut-tre perdue, par chauffage infrieur
200C, ou reprise, sans que le minral soit dtruit. De plus, l'eau expulse peut tre remplace

46

par diffrents composs chimiques (H2S, CCl4, Hg, gaz rares, etc.) et ces changes sont
galement rversibles. Les zolites peuvent changer facilement leurs cations :
Ca2+

2 Na+ ou (Si, Na)

(Al, Ca), ce qui est l'origine de trs nombreuses

varits :
* Zolites fibreuses type natrolite Na2 (Si3 Al O10) 2H2O ;
* Zolites lamellaires type heulandite (Ca, Na2)2 (Si7, Al2 O18) 6 H2O ;
* Zolites orthorhombique type laumonite Ca (Si4, Al2 O12) 4 H2O
* Zolites cubique type analcime Na (Si2, Al O6) H2O

5. Composition des feldspaths

K (Si3 Al O8)

Sanidine

K (Si3 Al O8)

Feldspaths
potassiques

1000C

650C

Anorthose

Ca (Si2 Al2 O8)

Na (Si3 AlO8)

Na (Si3 AlO8)

Ca (Si2 Al2 O8)

Plagioclases

Plagioclases

Aux tempratures leves, suprieures celles du solvus (1000C), existent des

solutions solides entres le ple sodique et le ple potassique pour toutes les compositions (a).
Cette continuit est rompue aux tempratures infrieures 660C (b).
Remarque : Solvus cest la limite qui spare en phase solide le domaine o les minraux
forment une solution solide de celui o ils sont distincts.
Cristaux de la solution solide AB (perthite)

Cristaux A (orthose) et cristaux B (albite)

47

3. Rle des minraux silicats dans la classification des

roches magmatiques
Labsence ou la prsence de minraux primaires dtermine :
1. les divisions
- les roches sursatures (ou hypersiliceuses ou encore acides) : SiO2 > 65%,
- les roches satures (ou intermdiaires) : la teneur en SiO2 est comprise entre 52% et
65%,
- les roches sous-satures (ou basiques) : la teneur en SiO2 est comprise entre 45% et
52%,
- les roches ultrabasiques (ou hyposiliceuses) : SiO2 > 45%.
2. les familles
- les roches F K-Na (feldspath alcalin) sont dites alcalines
- les roches F K-Na (feldspath alcalin) et plagioclases sont dites calco-alcalines
- les roches plagioclases sont dites calco-sodiques
Il existe, par ailleurs, des roches dpourvues de feldspaths mais renferment des
feldspathodes (ou fodes)
3. les groupes
- groupe leucocrate : de 0 35 %
- groupe msocrate : de 35 65 %,
-

groupe mlanocrate : plus de 65 %.

Remarque
Mode : C'est la composition minralogique effective d'une roche magmatique
obtenue partir du comptage des minraux sur lames minces et sous microscope
photonique.
Norme : C'est la composition minralogique thorique qu'aurait acquis la roche, si
elle avait compltement cristallis. Elle est calcule en utilisant l'analyse gochimique de la
roche.

48

B. Les minraux non silicats

Les minraux non silicats sont moins reprsents que les minraux silicats, cependant, ils
sont aussi importants car parfois, ils ralisent des concentrations d'lments dont certaines ont
une importance conomique essentielle. L'habitude est de les classer en fonction de leur
composition en :
* Elments natifs,
* Halognures,
* Sulfures et sulfosels,
* Carbonates,
* Sulfates,

* Tungstates,
Phosphates.

1. Elments natifs
Ils sont caractriss par la prsence d'un seul atome dans la composition chimique, ce
qui donne des gisements conomiquement intressants comme :
l'Or et la Platine, mtaux prcieux, cubique et inaltrables. L'or se trouve dans les
filons de quartz, certaines diorites et dans les granites. La platine est connue dans les
pridotites, et les concentrations nouvelles dans les roches sdimentaires.
Le cuivre et le fer natifs se trouvent dans les basaltes dont la prsence suppose un
milieu rducteur li une pression de CO2 leve et l'existence de mthane.
L'argent peut tre aussi trouv l'tat natif.

2. Halognures

Ils sont constitus d'un seul lment chimique associ Na, K, F, ou Cl :

Les chlorures, caractriss par des fortes concentrations d'alcalins Na et K, souvent associ
Mg et sont, ce titre, recherchs et exploits. Ils sont associs d'autres composs, en
particulier des sulfates dans les vaporites formes partir de solutions concentres par
vaporation en milieu marin ou continental. Le plus commun d'entre eux la halite ou sel
gemme (Na Cl), cubique. La sylvite (K CL), moins connue que la halite.

49

Parmi les fluorures :, la seule espce commune est la fluorine ou fluorite (Ca F2), cubique,
en cristaux en cubes simples ou macls constituant des masses clivables, certaines faces
cristallographiques montrent des stries. La fluorine se trouve dans les granites, les synites
alcalins, les roches sdimentaires dtritiques ou volcano-dtritiques.

4. Sulfures et sulfosels
Ils constituent un immense groupe de "minraux minerais" qui concentrent un grand nombre
d'lments mtalliques utiles sur le plan conomique.
** La pyrite (Fe S2), cubique, macles frquentes, se trouve dans les filons mais aussi dans les
roches magmatiques acides ou basiques mtamorphiques et sdimentaires.
** La chalcopyrite (Cu Fe S2), quadratique, source principale de cuivre. On la trouve dans les
granites calco-alcalins et les roches sdimentaires.
** La galne (Pb S), cubique, source de plomb. Elle se trouve lie au quartz, la barytine, la
fluorite ; dans les roches sdimentaires calcaires ou siliceuses.
** La blende (Zn S), cubique, elle se trouve associe la galne et la chalcopyrite, soit en
filons, soit en imprgnations de roches sdimentaires.
** La molybdnite (Mo S2), hexagonale, elle se trouve associe aux plutons granitiques.
** Le mispickel (Fe As S), orthorhombique, il se trouve dissmin dans les roches
mtamorphiques, sdimentaires et magmatiques.
Remarque : On trouve souvent la pyrite (P) associe la galne (G), la blende (B) et
la chalcopyrite (C) dans des gisements dites BPGC.

4. Carbonates : Ca CO3,

Calcite rhombodrique (densit = 2.71),

aragonite orthorhombique et souvent fibreuse. (densit = 2.94).
L'examen de diagramme PT situant le domaine de stabilit des deux minraux montre

que l'aragonite, plus dense que la calcite, est stable des pressions leves et qu'elle
se trouve dans les conditions ordinaires en dehors de son domaine. On trouve les carbonates
dans les roches calcaires sdimentaires et mtamorphiques, dans les filons, les cavits de
laves, et dans les roches magmatiques.

50

P. Kbars
10
Aragonite
Domaine de stabilit de l'aragonite et de la calcite
5

Calcite

0
0

200

400

600

800 TC

* la dolomite Ca Mg (CO3)2 , rhombodrique,

* la magnsite Mg (CO3) , rhombodrique,
* la sidrite

Fe(CO3) , rhombodrique,

* la smithsonite

Zn(CO3) , rhombodrique,

* la strontianite

Sr(CO3) , orthorhombique,

* la crusite Pb(CO3) , orthorhombique,

* la malachite verte Cu2 (OH)2(CO3) , orthorhombique,
* l'azurite bleue Cu3 (OH)2 (CO3)2. , orthorhombique.

5. Sulfates
Trois espces de sulfates sont communes :
* le gypse Ca SO4 2H2O , se prsente parfois en beaux cristaux transparents allongs
et fibreux ou macls en fer de lance ou en queue d'hirondelle, ou encore en rose de sable.
L'argile la caractristique de s'agrger en masses polycristallines grains plus ou moins
grossier dans la "pierre pltre" et trs fin dans l'albtre. Chauff, le gypse perd son eau en
deux paliers, l'un vers 60C, l'autre vers 100C. Les deux formes obtenues, Ca SO4 0.5 H2O et
Ca SO4 sont facilement rhydratables et constituent le pltre qui fait pte avec l'eau. Le pltre
est obtenu par chauffage du gypse au-dessous de 200C de cette temprature,
* l'anhydrite Ca SO4 , elle se forme par chauffage du gypse au-del de 200C. Elle est non
rhydratable et donc non propre l'utilisation.

51

H2O/CaSO4 mol
2.0

1.5

1.0

0.5

0
0

50

100

150

Temprature en C
Dshydratation du gypse pression atmosphrique
(d'aprs Water et al.)

6. Tungstates
Ils sont base de tungstne (WO4), et sont de deux types :
* la wolframite

(Fe Mn) WO4 , noire lorsqu'elle est ferreuse, brune quand le

manganse domine ;
* la scheelite

Ca WO4 , blanche ou jaune, trs vivement fluorescente aux U.V.

(visible surtout la nuit avec la lampe de Wood)

Ces deux mtaux se trouvent dans les roches carbonates mtamorphiques au contact
des granites, dans les filons de quartz ou les pegmatites wolframite, dans les granites
muscovite et les greisens.

7. Phosphates
Les minraux de phosphate sont caractriss par le radical (PO4)3-. Parmi les
nombreuses espces, toutes hexagonales nous citons :
* l'apatite Ca5 (PO4)3 (OH, F, Cl), Elle existe comme minral accessoire, dans presque
toutes les roches magmatiques et mtamorphiques ;

52

* la vivianite bleue Fe3 (PO4)2 8H2O, elle se trouve dans les filons quartzeux
mtallifres,
* la monazite (Ce, La, Th) PO4,
* la turquoise bleue Cu Al6 (PO4)4 (OH)8 2H2O
* l'amblygonite Li Al (PO4) (OH, F).
L'amblygonite la monazite et la turquoise bleue se trouvent principalement dans les
pegmatites et dans les greisens topaze et micas lithinifres.
Formation des phosphates
Les phosphates drivent de l'apatite des roches magmatiques et mtamorphiques, mise
en solution dans la mer et fixe par des vgtaux et des animaux. A leur mort, de nouvelles
solutions de phosphates sont formes, et elles peuvent prcipiter directement, soit plus souvent
pigniser tout ou en partie des sdiments. Les roches phosphates se forment sur la plateforme continentale, ou son bord (entre 50 et 200 m). Les phosphates se prsentent dans les
roches phosphates soit (i) en grains de quelques millimtres, arrondis ou non, de teinte brun
claire jaune ; soit (ii) en dbris pigniss (os, cailles de poisson, coprolites) ; soit (iii) en
plages finement cristallines, cimentant des lments varis ; soit enfin (iv) en nodules
concrtionns de 1 5 cm, jaunes ou parfois noirs.

53

Travaux dirigs
DETERMINATION DE LA FORMULE
STRUCTURALE DUN MINERAL
1. Transformer les pour-cent pondraux (%) en proportions molaires en les divisant par
les masses molaires des oxydes correspondants (voire liste 1).
2. Ces proportions molaires doxydes sont converties en proportions molaires
doxygne. La formule de loxyde indique le facteur de cette conversion : x moles de SiO2,
correspond 2x dO, y moles Na2O, correspond y moles dO, z moles dAl2O3, correspond
3z dO, etc .
Dans lexemple trait dans le tableau ci-dessous :
0.960 SiO2

1.920 oxygnes

0.108 Na2O

0.108 oxygnes

0.264 Al2O3

0.782 oxygnes

0.156 CaO

0.156 oxygnes

3. La somme des proportions doxygnes est amene au nombre doxygnes du minral

(ici 8), ce qui implique de calculer le coefficient multiplicateur qui amne cette somme (2.977)
ce nombre. Elle doit tre multiplie par 2.687 pour atteindre 8.
4. On ramne les proportions doxygne sur cette base de 8 oxygnes en les multipliant
par le coefficient ci-dessus (2.687),
5. On utilise ces nouvelles proportions(4) doxygnes pour calculer les proportions cationiques
correspondantes. La formule des oxydes permet dtablir la correspondance. Dans SiO2, il y a
deux fois moins de Si que dO, dans Al2O3, le nombre dAl est de 2/3 que celui de lO, etc.
Dans lexemple trait,
5.18(O) dans (SiO2)

2.59 Si,

0.29(O) dans (Na2O)

0.58 Na,

2.1(O) dans (Al2O3)

1.41 Al,

0.42(O) dans CaO

0.42 Ca.

6. On peut crire la formule molculaire de ce plagioclase :

Ca0.42 Na0.58 Al1.41 Si2.59 O8 soit An42

Dans les autres silicates, il est frquent que lAl se distribue entre des sites
ttradriques, en compltant le Si disponible, et des sites octadriques. On sature donc dabord

54

les sites ttradriques par tout le Si disponible et ensuite, si ncessaire, on le complte par de
lAl (Fe3+ pouvant jouer le rle dAl en cas de dficit de cet lment).
Cette mthode simple permet de calculer toutes les formules des silicates partir dune
analyse chimique. Les formules obtenues sont lectriquement neutres.

Minral

Nombre doxygnes

Pridots (Fe Mg)2 SiO4

Cordirite (Fe,Mg)2 Al3 (Si5 Al O18)

18

Pyroxnes (M M)2+ (SiO3)2

Amphiboles (X2-3 Y5) ((Si Al)4 O11)2 (OH)2

23 sans H2O
24 avec H2O

Phyllosilicates (Cations) ((Si Al)4 O10)(OH)2

11 sans H2O
12 avec H2O

Plagioclases (Na Ca)(Si3-2 Al1-2 O8)

Exemple de calcule de formule structurale de feldspaths :

Oxydes

SiO2
TiO2
Al2O3
F2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5

(1) Poids
molculaire

60
79
102
160
72
72
40
56
62
94
142

(2) % en
poids
doxydes

(3)
Proportion
molculaire
= (2) :(1)

57.61

0.960

26.95

0.264

8.75
6.69

0.156
0.108

(4) Facteur
de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
5

(5)
(6)Proportion
Proportion
sur N
molaire
oxygnes :
doxygne : (6)=(5)xN/T ;
(3)x(4)
ici N=8

1.920

5.18

0.782

2.11

0.156
0.108

0.42
0.29

(7)
Proportion
doxygne

2/3
1
1
1
1
1
2
2
2/5

(8)
Nombre
de
cations (8)
=(6)x(7)

2.59 Si
1.41 Al

0.42Ca
0.58 Na

_______
T= 2.966

Formule structurale : Ca 0.42 Na0.58 Al1.41 Si2.59 O8 soit An= 42% et Ab=58%

55

Tableau permettant de calculer la formule structurale des minraux silicats

Olivine : 4 oxygnes
Oxydes

SiO2
TiO2
Al2O3
F2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5

(1) Poids
molculaire

60
79
102
160
72
72
40
56
62
94
142

(2) % en
poids
doxydes

(3)
Proportion
molculaire
= (2) :(1)

41.40

0.690

0.70

0.007

3.82
0.53
54.37

0.053
0.007
1.359

(4) Facteur
de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
5

(5)
(6)Proporti
Proportion
on sur N
molaire
oxygnes :
doxygne :
(6)=(5)x4/T
(3)x(4)

1.380

1.96

0.021

0.03

0.053
0.007
1.359

0.07
0.01
1.93

(7)
Proportion
doxygne

1/2
1/2
2/3
2/3
1
1
1
1
2
2
2/5

(8) Nombre
de
cations (8)=
(6)x(7)

0.98Si
0.02Al
0.07Fe
0.01Mn
1.93Mg

_______
T= 2.820
Tableau permettant de calculer la formule structurale des minraux silicats

Oxydes

SiO2
TiO2
Al2O3
F2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5

(1) Poids
molculaire

60
79
102
160
72
72
40
56
62
94
142

(2) % en
poids
doxydes

64.50
18.55
0.15

0.55
16.10

(3)
Proportion
molculaire
= (2) :(1)

(4) Facteur
de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

(5)
Proportion
molaire
doxygne :
(3)x(4)

2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
5

(6)Proporti
on sur N
oxygnes :
(6)=(5)xN/
T

(7)
Proportion
doxygne

(8) Nombre
de
cations (8)=
(6)x(7)

1/2
1/2
2/3
2/3
1
1
1
1
2
2
2/5
_______
Total (T)

56

(1)

Oxydes

SiO2
TiO2
Al2O3
F2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5

(2)

Poids
molculaire % en poids
doxydes
Analyse

60
79
102
160
72
72
40
56
62
94
142

(3) =
Proportion
molculaire
(2) : (1)

35,49
1,16
16,16

0,591
0,015
0,158

3;61

0,035

36,87

0,658

(4)

(5)

(6)

Facteur de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

Proportion
molaire
doxygne

Proportion
sur N
oxygnes :

(3) x (4)

(5) x N / T

2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
5

1,182
0,03
0,474

X32+Y23+[SiO44-]3

7,359
0,186
2,951

0,218
0,035

4,097
0,658

.
_______

2,379

..

(7)

Proportion
doxygne

(8)
Nombre de
cations
(6) x (7)

1/2
1/2
2/3
2/3
1
1
1
1
2
2
2/5

3,679
0,093
1,967
0,218

4,097

Oxydes

SiO2
TiO2
Al2O3
F2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5

(1) Poids
molculaire

60
79
102
160
72
72
40
56
62
94
142

(2) % en
poids
doxydes

(3)
Proportion
molculaire
= (2) :(1)

(4) Facteur
de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

(5)
Proportion
molaire
doxygne :
(3)x(4)

2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
5

(7)
Proportion
doxygne

1/2
1/2
2/3
2/3
1
1
1
1
2
2
2/5
_______
Total (T)

57

(6)Proporti
on sur N
oxygnes :
(6)=(5)xN/
T

(8) Nombre
de
cations (8)=
(6)x(7)

..

Oxydes

SiO2
TiO2
Al2O3
F2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5

(1) Poids
molculaire

60
79
102
160
72
72
40
56
62
94
142

(2) % en
poids
doxydes

(3)
Proportion
molculaire
= (2) :(1)

(4) Facteur
de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

(5)
Proportion
molaire
doxygne :
(3)x(4)

2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
5

(6)Proporti
on sur N
oxygnes :
(6)=(5)xN/
T

(7)
Proportion
doxygne

(8) Nombre
de
cations (8)=
(6)x(7)

1/2
1/2
2/3
2/3
1
1
1
1
2
2
2/5
_______
Total (T)

..

58

Exercices (TD)
Sachant que le groupe des pridots (ou olivines : sl ; cations de liaison Fe ou Mg) est
constitu principalement de :
0%

10 %

90%

100%

Fayalite

Olivines (ss)

Forstrite

(SiO4) Fe2

(SiO4) (Fe, Mg)

(SiO4) Mg2

(i). Calculer la formule structurale des minraux A et B du groupe des pridots :

Minral A
Oxydes

(1)
Poids
molculaire

(2)
% en poids
doxydes

(3)
Proportion
molculaire

= (2) :(1)

SiO2

60

42.07

TiO2

79

0.00

Al2O3

102

Fe2O3

(4)
Facteur de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

(5)
Proportion
molaire
doxygne :

(6)
Proportion
sur N
oxygnes :

(3)x(4)

(6)=(5)xN/T

(7)
Proportion
doxygne

(8)
Nombre
de
cations (8)
=(6)x(7)

0.00

2/3

160

0.00

2/3

FeO

72

4.43

MnO

72

0.23

MgO

40

54.06

CaO

56

0.00

Na2O

62

0.00

K2O

94

0.00

P2O5

142

0.00

2/5

_______
T=

**Formule structurale

**Les teneurs en forstrite et en fayalite:

..
**Le nom du minral

59

Minral B
Oxydes

(1)
Poids
molculaire

(2)
% en poids
doxydes

(3)
Proportion
molculaire

= (2) :(1)

SiO2

60

30.56

TiO2

79

0.00

Al2O3

102

Fe2O3

(4)
Facteur de
conversion
en
proportion
molaire
doxygne

(5)
Proportion
molaire
doxygne :

(6)
Proportion
sur N
oxygnes :

(3)x(4)

(6)=(5)xN/T

(7)
Proportion
doxygne

(8)
Nombre
de
cations (8)
=(6)x(7)

0.00

2/3

160

0.00

2/3

FeO

72

61.81

MnO

72

3.43

MgO

40

3.47

CaO

56

1.13

Na2O

62

0.00

K2O

94

0.00

P2O5

142

0.00

2/5

_______
T=

**Formule structurale

**Les teneurs en forstrite et en fayalite:

..

**Le nom du minral

..

60