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Cncer y metstasis: teoras Vs leyes

Definicin
El cncer es el nombre comn que recibe un conjunto de enfermedades en
las que se observa un supuesto proceso descontrolado en la divisin de
las clulas del cuerpo. Puede comenzar de manera localizada y diseminarse
a otros tejidos circundantes. Segn la medicina convencional, en general
conduce a la muerte del paciente si este no recibe el tratamiento que se
prescribe tradicionalmente. Se conocen ms de 200 tipos diferentes de
cncer. Los ms comunes son: de piel, pulmn, mama y colorrectal.
El cncer se menciona en documentos histricos muy antiguos, entre ellos
papiros egipcios del ao 1600 a. C. que hacen una descripcin de la
enfermedad. Se cree que el mdico Hipcrates fue el primero en utilizar el
trmino carcinos. La utilizacin por Hipcrates de este trmino carcinos
(relativo al cangrejo) es puesto que relacion el crecimiento de las clulas
con el modo del cuerpo del cangrejo. El trmino cncer proviene de la
palabra griega karkinoma equivalente al latino cncer. El cncer es el
resultado de dos procesos sucesivos: el aumento de la proliferacin de un
grupo de clulas denominado tumor o neoplasia y la capacidad invasiva que
les permite colonizar y proliferar en otros tejidos u rganos, proceso
conocido como metstasis.
Su etiologa desde el punto de vista de la medicina tradicional
No se debe pensar en el cncer como una enfermedad de causa nica, sino
ms bien como el resultado final de una interaccin de mltiples factores de

riesgo. La gran mayora de los cnceres, aproximadamente el 90-95 % de


los casos, tiene como causa factores ambientales. El 5-10 % restante se
debe a factores genticos.
Factores ambientales se refiere no slo a la contaminacin, sino a
cualquier causa que no se hereda genticamente, como el estilo de vida, los
factores econmicos y de comportamiento.
La teora convencional sobre el origen del cncer seala que esta
enfermedad (que en realidad no es una nica enfermedad sino un conjunto
de enfermedades entre las que se incluyen alrededor de 100 tipos
diferentes) est causada por una alteracin gentica de las clulas (y a su
vez, dicha alteracin puede ser producida por una serie de causas qumicas,
biolgicas, hereditarias, etc.)
En otras palabras, segn la teora vigente en la actualidad, el cncer estara
causado por cambios (alteraciones) en los genes que controlan el
crecimiento y muerte normal de las clulas. Esto supone que el cncer es,
esencialmente, una enfermedad gentica.
El cncer desde la visin de la NMG
La NMG, que no niega los hechos cientficamente demostrados, pero s los
sita en un contexto ms amplio (que tome en cuenta la psique, el cerebro,
los rganos, la biologa evolutiva, la embriologa, etc.) no niega que la
proliferacin celular parezca descontrolada, pero no la considera como la
causa que origina cncer. Por el contrario, considera que esas
proliferaciones estn causadas por un conflicto biolgico.

Cuando un ser vivo experimenta un conflicto biolgico, eso produce una


ruptura de campo electro-fisiolgico en un rea concreta del cerebro
(denominado Foco de Hamer), y al ser el cerebro el gran computador
orgnico, el que controla y coordina las diferentes funciones corporales para
mantener la unidad de funcionamiento del organismo, ese Foco de Hamer
enva una orden de codificacin especfica al rgano que esa parte del
cerebro controla.

Esta orden puede consistir en una proliferacin celular (tumor, en el caso del
endodermo regido por el tallo y del mesodermo antiguo regido por el
cerebelo), o en una necrosis, lcera, o prdida funcional (en el caso del
mesodermo nuevo regido por la mdula cerebral y del ectodermo regido por
la corteza cerebral). Evidentemente, para que esa orden pueda ejecutarse,
el ncleo de las clulas que producirn ese cambio debe ser modificado,
sus genes deben alterarse a los fines de actuar como mecanismos de
ejecucin de la orden cerebral proveniente del Foco de Hamer.

En el anterior esquema, la expresin gentica de las clulas cancerosas no


es ms que la expresin de que en ese paciente hay un conflicto biolgico y
un Foco de Hamer en la parte del cerebro que rige el rgano en donde
aparece el cncer. Como la medicina convencional no sabe que existen
conflictos biolgicos, ni mucho menos Focos de Hamer, no valora esos
hechos, y se queda solo con la expresin gentica de la clula cancerosa. Y
a partir de all, afirma el cncer es causado por una alteracin gentica
Nomenclatura
Tejido

Benigno

Maligno (cncer)

Piel

Papiloma

Carcinoma
espinocelular
Carcinoma basocelular

Tejido glandular

Adenoma

Adenocarcinoma

Cistoadenom

Cistoadenocarcinoma

a
Melanocitos

Nevus

Melanoma

Tejido fibroso

Fibroma

Fibrosarcoma

Tejido adiposo

Lipoma

Liposarcoma

Cartlago

Condroma

Condrosarcoma

Hueso

Osteoma

Osteosarcoma

Msculo liso

Leiomioma

Leiomiosarcoma

Msculo estriado

Rabdomioma

Rabdomiosarcoma

Endotelio vasos sanguneos

Hemangioma

Hemangiosarcoma

Endotelio vasos linfticos

Lingangioma

Linfangiosarcoma

Clulas precursoras de la

Leucemia, Linfoma

sangre

Mieloma mltiple

y afines
Todos los tumores, benignos y malignos, tienen dos componentes bsicos
en su estructura: Las clulas proliferantes que forman el tumor propiamente
dicho y constituyen el parnquima, y suestroma de sostn, constituido
por tejido conectivo y vasos sanguneos, este ltimo est formado por
tejidos no tumorales cuya formacin ha sido inducida por el propio tumor. La
nomenclatura oncolgica se basa en el componente parenquimatoso. Se
usan dos criterios de clasificacin: el tejido del que derivan y su carcter
benigno o maligno.
El 90% de los tumores son generados por clulas epiteliales,
denominndose carcinomas. Los sarcomas derivados de clulas del tejido
conectivo o muscular. Las leucemias, linfomas, y mielomas, originados por
clulas de la sangre, y los neuroblastomas y gliomas, que derivan de clulas
del sistema nervioso.
Tumores benignos: su nombre acaba en el sufijo oma. Dependiendo del
tejido del que procedan, pueden ser: fibroma (tejido conjuntivo

fibroso), mixoma (tejido conjuntivo laxo),lipoma (tejido


adiposo), condroma (tejido cartilaginoso), etc. Algunos de los tumores
benignos derivados de tejido epitelial terminan con el sufijo adenoma
porque el tejido epitelial de origen forma glndulas.
Tumores malignos o cncer: su nombre suele acabar en el sufijo sarcoma o
carcinoma, pero muchos de ellos, como
elmelanoma, seminoma, mesotelioma y linfoma, son de carcter maligno a
pesar de que su nombre tiene una terminacin similar a la de los tumores
benignos (sufijo oma).
Carcinomas. Las neoplasias malignas de origenepitelial se denominan
carcinomas y representan el 80 % del los tumores malignos; por
ejemplo: carcinoma epidermoideo escamoso, carcinoma
basocelular, adenocarcinoma, cistoadenocarcinoma, coriocarcinoma, carcin
oma de pene, carcinoma de pulmn, carcinoma de colon, carcinoma de
mama, etc.
Sarcomas. Los cnceres que derivan de lostejidos
mensenquimatosos o mesodermo se denominan sarcomas (del
griego sarcos, carnoso); por
ejemplo: liposarcoma,condrosarcoma, osteosarcoma.10
Gliomas. Los tumores que proceden deltejido nervioso son los gliomas,
realmente no se trata de un tumor derivado de clulas nerviosas, sino de
uno de los tipos celulares encargados de su sostn, las clulas gliales.
Algunas de las variedades de gliomas son
el glioblastoma, oligodendroglioma y ependimoma.
Leucemiasy linfomas. Son cnceres hematolgicos derivados del tejido
linfoide y el mieloide respectivamente.

Metstasis. En general, lo que diferencia un tumor maligno de otro benigno,


es la capacidad que poseen sus clulas de lograr una trasvasacin exitosa
(o metastatizar), que se define como la supuesta capacidad que posee una
clula tumoral de infiltrarse al torrente sanguneo o linftico, mediante la
ruptura de molculas de adhesin celular que sujetan a las clulas a la
membrana basal, con posterior destruccin de esta ltima. Esta
caracterstica se adquiere luego de sucesivas alteraciones en el
material gentico celular. Segn la medicina tradicional, los rganos en los
que se producen metstasis con ms frecuencia
son huesos, pulmones, hgado y cerebro. No obstante, e cree que distintos
tipos de cncer tienen preferencias individuales para propagarse a
determinados rganos.
Explicacin de la metstasis desde los descubrimientos de la NMG
La diseminacin hematgena no existe (eso explica que hasta hoy no haya
encontrado nunca una clula cancerosa entera viajando en el
torrente sanguneo).
Las metstasis son causadas por los conflictos biolgicos independientes
del tumor provocado por elconflicto biolgico inicial, conflictos causados
principalmente por diagnsticos y pronsticos brutales. El shock emocional
que la mayora de la gente siente cuando le dan el diagnstico le causa un
conflicto biolgico que se expresar, al poco tiempo, como otro tumor, el
cual ser interpretado como metstasis del tumor primario. El pronstico,

cuando es negativo, y el tratamiento agresivo (y sus efectos fsicos


colaterales), facilitan la detonacin de nuevos conflictos en la psique del
paciente, afectando inmediatamente al cerebro y a el rgano
correspondiente al tipo de conflicto vivido, generalmente de desvalorizacin
(afectando a huesos), miedo a morir (afectando a pulmn), conflicto
carencial (afectando al hgado).
Estos tumores secundarios tienen sus conflictos correspondientes y su
respectivo Foco de Hamer en el cerebro. Por tanto, en el cerebro se podra
diagnosticar cualquier pretendido tumor secundario en cualquier rgano.
En los casos de metstasis que se detectan en el mismo momento del
diagnstico, la explicacin es el llamado conflicto mixto: un mismo shock
emocional puede causar dos o ms conflictos simultneos.Esto no se ve
con mucha frecuencia, aunque s en ciertos tipos de cnceres. El ejemplo
ms comn es el de cncer de seno, en el cual, en un porcentaje
determinado, se aprecian metstasis a los ganglios axilares en el mismo
momento del diagnstico. La explicacin es la siguiente: una mujer diestra
con un cncer ductal de seno izquierdo ha debido sufrir un conflicto
biolgico de separacin en el nido (es decir, ha sentido subjetivamente una
separacin de su espacio ntimo familiar, casi siempre de su hogar, madre o
hijos), lo cual muchas veces va asociado a un conflicto de desvalorizacin
por ser mala madre, mala hija o mala esposa (ya que muchas mujeres se
culpan asi mismas por la separacin), lo cual afecta los ganglios linfticos
axilares.(Aclaramos que no es necesario una separacin fsica real, sino
basta con que la mujer SIENTA, por la razn que sea, que est sbitamente
separada de su nido. Y este sentimiento debe ser vivido como conflicto
biolgico. Ver los primeros artculos donde explico las condiciones concretas
para hacer un conflicto biolgico)En este caso, en el momento del shock, se
experimenta una vivencia mixta (una separacin y un sentimiento de culpa
por ser mala madre/hija/esposa/mujer), causando dos Focos de Hamer
diferentes y dos lesiones orgnicas correspondientes.Otro ejemplo tpico: En
el caso del cncer de pncreas (segn la NMG) el conflicto sera un conflicto
biolgico de contrariedad indigesta (generalmente con algn miembro de la
familia, y en adultos muchas veces por razones de dinero) que

generalmente puede ir asociado a un conflicto de contrariedad por carencia


econmica (o miedo biolgico a morir de hambre, a carecer de los recursos
econmicos para alimentarse) que afecta el hgado. Por eso puede aparecer
simultneamente un cncer de pncreas con metstasis en el hgado o
viceversa. En estos casos, una misma situacin es vivida con dos matices
de conflictos diferentes y simultneos (o casi simultneos), por lo que
aparecen los cnceres en ambos rganos a la misma vez, con lo cual, en el
momento del diagnstico, se le dice al paciente lamentablemente, ya el
cncer ha hecho metstasis (lo cual hace entrar en pnico al paciente, con
lo que se propician nuevos conflictos biolgicos, por ejemplo, de miedo a la
muerte con metstasis pulmonar; desvalorizacin, con metstasis en el
hueso; etc.)
La razn por la que una metstasis puede aparecer dcadas despus de
efectuado el tratamiento, es que algunos pacientes no hacen conflictos por
el diagnstico ni durante la terapia (hay pacientes que enfrentan mejor que
otros ciertas situaciones difciles), sino que lo hicieron dcadas despus
(generalmente, conflictos no relacionados con su enfermedad, sino con
asuntos generales de su vida, pero que la medicina interpreta como
recada de la enfermedad cancerosa)

De todo lo anterior, se concluye que las metstasis no


derivan biolgicamente del tumor primario, aunque s
hay una conexin a nivel de la psique: el diagnstico,
pronstico, y tratamiento agresivo sirven de caldo de
cultivo que facilita y propicia situaciones de nuevos
conflictos biolgicos que provocan la supuesta
metstasis.
La ventaja de esta explicacin que da la NMG es que puede ser contrastada
en cada paciente. Es decir, se puede verificar en cada caso. Y en caso de
no ser cierta esta explicacin, tambin se podra refutar (ej: encontrando un
caso de metstasis o tumor secundario que no tenga el correspondiente
Foco de Hamer). Esto ofrece una tremenda ventaja en relacin con la
hiptesis indemostrada (y no demostrable) de la medicina convencional.

En la NMG, se examinara cada caso en concreto para contrastar (verificar o


refutar) la validez de las leyes biolgicas en todos y cada uno de los casos.
La mayor probabilidad padecer ciertos tipos de cnceres podra explicarse
por razones educativas, valores compartidos, carcter personal, etc. que
predisponga a cierto tipos de conflictos. Pero esta conjetura no se hace
sobre bases estadsticas, sino examinando los casos concretos, ya que las
leyes de la NMG no hacen predicciones estadsticas, sino predicciones en
casos particulares (en todos ellos, si se dan las condiciones previstas en las
leyes).