UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

(Segunda Universidad Fundada en el Per)

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

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INGENIERIA PETROQUIMICA
PRACTICA 2
DESTILACION DE HIDROCARBUROS POR EL METEDO ASTM D-86
1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el rango de ebullicin de un derivado del petrleo
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Caracterizar una mezcla compleja segn el mtodo ASTM D-86
Obtener el grfico para la prueba TBP (True Boiling Point) a partir de
los datos ASTM-D86.
Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de
las diferencias de sus puntos de ebullicin.
3. INTRODUCCION TEORICA
3.1.DESTILACION
La destilacin es un proceso fsico en donde se aprovecha la
diferencia de las temperaturas de ebullicin para separar los
diferentes componentes de una mezcla.
Este proceso consiste en transferir un vapor de una mezcla liquida en
ebullicin hacia una superficie fra (condensador) en donde se
condensa. En el petrleo crudo, estos vapores se componen de las
fracciones ms voltiles con respecto a la concentracin original. La
finalidad de este mtodo es purificar e identificar lquidos (derivados
del petrleo).
El punto de ebullicin se define como la temperatura a la cual la
presin de vapor se equilibra con la presin atmosfrica. Aumentos
de temperatura sobre una sustancia liquida produce movimiento
entre las molculas (energa cintica) y un aumento en su presin de
vapor. Este proceso se debe a la tendencia que tienen las molculas
a salir a la superficie, y cuando decimos que un lquido hierve es
porque su presin de vapor es igual a la presin atmosfrica. Para
lquidos puros la temperatura permanece constante en todo el
proceso de ebullicin mientras que para mezclas de hidrocarburos
vara dependiendo de los puntos de ebullicin que posean sus
componentes.
En las refineras se practica destilacin fraccionada continua en las
torres de platos con copas de burbujeo, en donde el proceso consiste
en pocas palabras de fraccionar en varios productos un crudo o
cualquier mezcla de hidrocarburos, que a su vez son mezclas, en
donde estas mezclas fraccionadas poseen intervalos de ebullicin
ms cortas y definidos con respecto a la mezcla original. En esta
destilacin se emplea vaporizacin flash, la cual se lleva a cabo en
los llamados hornos tubulares, mientras que al inicio de la industria
petrolera se empleaba la vaporizacin batch o diferencial.

3.2.
CURVA DE DESTILACIN
La curva de destilacin es una propiedad caracterstica de los
diferentes combustibles. Los puntos de ebullicin de gasolinas,
gasleos y querosenos son diferentes, siendo tambin diferentes las
curvas de destilacin correspondientes, que bajo unas condiciones
estandarizadas pueden servir para caracterizar el producto.
Dentro de la curva de destilacin existen unos puntos caractersticos
que hay que definir previamente:
a) Punto inicial de ebullicin: es cuando se genera la primera
gota de destilado, es la temperatura del vapor o es la temperatura a
la que se observa que la primera gota de condensado cae desde el
labio del tubo de condensacin.
b) Punto seco: Es la ltima lectura del termmetro observada en el
instante en que la ltima gota de lquido se evapora del fondo del
matraz. Se desprecian las gotas que pudieran quedar en las paredes.
Suele coincidir con el punto final.
c) Porcentaje recuperado: Es el volumen en ml, del lquido
condensado que se recoge en la probeta colectora correspondiente a
una determinada lectura simultnea del termmetro.
d) Porcentaje de recuperacin: Es el mximo volumen recogido
en la probeta.
e) Porcentaje de recuperacin total: Es la suma del porcentaje
de recuperacin y el residuo del matraz.
3.2.1.
Curva ASTM D-86
Una destilacin ASTM es una destilacin en la que se usa un
equipo y un procedimiento que es rigurosamente especificado en
el ASTM Book of Standards. El procedimiento incluye: cargar
100 ml de la muestra en un matraz, calentar la muestra entre 5 y
10 minutos hasta que se forme la primera gota de destilado, y
continuar el mismo procedimiento a una razn de 4 a 5 ml de
destilado por minuto. Para hallar el porcentaje de volumen
vaporizado, se lee el volumen destilado y la temperatura del
matraz a intervalos prescritos.
Debido a que la destilacin ASTM contiene solo una etapa de
equilibrio, y la nica fuente de reflujo es la pequea cantidad de
condensado que se forma en las superficies fras del matraz, el
grado de separacin no es tan alto como en una destilacin TBP..
Durante el experimento se registra para la curva la temperatura
a la cual se obtiene la primera gota de destilado; lo mismo se
hace cada vez que se recoge un nuevo 10% de destilado.

Fig 1. Curva de destilacin ASTM

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL DESTILACIN ASTM D-86
a) Medir 100 ml de la muestra en el cilindro graduado y vierta
completamente el contenido del cilindro en el baln de destilacin,
teniendo en cuenta de no derramar por el tubo de vapor.
b) Colocar el termmetro provisto de un tapn perforado con corcho
o silicona dentro del cuello del baln. Este debe colocarse
nivelando el punto ms bajo del tubo de vapor con el punto ms
alto del bulbo del termmetro, como se ilustra en la figura 2.

Fig 2. Posicin del termmetro en la destilacin.

c) Colocar el tubo del baln provisto con un tapn de corcho o
silicona dentro del tubo del condensador.
d) Ajustar el baln en la posicin vertical y el tubo de vapor queda
extendido dentro del tubo condensador a una distancia de 25 a 50
mm.
e) Levantar el soporte del baln hasta que el fondo del baln
descanse sobre este.
f) Colocar el cilindro graduado, utilizado para medir la carga (sin
secar), al final del tubo condensador, centrando y extendido al
menos 25 mm, no por debajo de la marca de 100 ml.
g) Tapar el cilindro con una pieza de aislante.
h) Registrar la temperatura y chequear la presin baromtrica.

i) Aplicar calentamiento al baln de tal manera que el intervalo de

tiempo entre la aplicacin de calentamiento inicial y el punto de
ebullicin sea de 5 a 15 min.
j) Registrar el punto inicial de ebullicin.
k) Continuar la regulacin del calentamiento para que la velocidad
promedio de condensacin sea uniforme entre 4-5 ml/min, desde
5% recobrado hasta 5 ml de residuo en el baln.
l) Si se observa un punto de descomposicin, suspenda el
calentamiento.
m) En el intervalo entre el punto inicial y el punto final de ebullicin,
observe y registre los datos necesarios para el clculo y reporte de
los resultados (hoja anexa).
5. REPORTE DE DATOS
5.1.
DATOS DE LA MUESTRA:

5.2.
DATOS OBTENIDOS DE LA PRUEBA APLICADA Y DEL
EQUIPO UTILIZADO:

5.3.DATOS OBTENIDOS DE LA PRUEBA APLICADA Y DEL EQUIPO

UTILIZADO

6. POS-LABORATORIO
Investigar:
1. Temperatura de ebullicin de una mezcla compleja.
2. Punto de anilina, factor acntrico.
3. Propiedades crticas.
4. Destilacin ASTM D-86 y sus aplicaciones.
5. Destilacin TBP y sus aplicaciones.
6. Destilacin EFV y sus aplicaciones.
7. Gravedad API.
8. Volatilidad.
9. Puntos de ebullicin promedio: molal, volumtrico, en peso, cbico