DETERMINACIN DE CARBONATOS Y FOSFATOS EN

UNA MUESTRA ACUOSA.

Sara naranjo 1, Ana gonzales2, willian warce3
naranjo@hotmail.com1 (1111947), gapi@gmail.com2 (11139414),
obe01@gmail.com3 (1116004).
Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas; Laboratorio de
Qumica Analtica.
RESUMEN:
Se determin la presencia de carbonatos y fosfatos por medio de titulaciones cido-b
ase en varias
muestras con indicadores en un erlenmeyer o dos erlenmeyer. Para las muestras de
A, B y C se
utiliz como indicador fenolftalena y naranja de metil para cada muestra por separa
do se
agregaron a un mismo erlenmeyer con los indicadores y se titula con una solucin d
e HCl con una
concentracin conocida obteniendo en la muestra A (CO 3- y HCO3-),B(CO3- y HCO3-)
y C(OH- y
CO3- ). El anterior proceso se repiti pero esta vez los indicadores se utilizaron
en erlenmeyer
separados para cada muestra obteniendo en A (CO 3- y HCO3-),B(CO3- y OH-) y C (
CO3- ).. Para las
muestras D,E,y F se utiliz como indicador fenolftalena y verde de bromocresol en e
rlenmeyer
separados para cada muestra; obteniendo en D (H 2PO4- y H3PO4 ), E (OH- y PO43-)
y F (OH- y PO43).
DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS:
Se prepar varias soluciones de HCl
volmenes de (N1) 100, (N2) 250 y (N3)
500 mL. Se estandarizaron con un patrn
primario (Na2CO3) diluido en 20 mL de agua
y un indicador, estas soluciones de HCl se
usaron como titulantes para las soluciones
problemas A, B, C, D, E, y F.
Tabla N1. Datos estandarizacin de HCl con
Na2CO3.
N
1
2
3
4
Volumen HCl
gastado(mL) 0,1
18,3
20,3
16,3
22,8
Peso Na2CO3
(g)0,0001
0,1004
0,1054
0,1003
0,1119
Estandarizacin de las solucionesde HCl
que se utiliz en las muestras A,B y C.

HCl+ Na2 CO 3 NaHCO 3 + NaCl

Ec. 1
Se estandarizaron las soluciones de HCl
preparadas con el patrn primario de Na 2CO3,
por medio del siguiente calculo
0,1004 g compu
99,9 CaCO 3
0,0183 L HCl
[ HCl ] =
100 g compu

1 mmolCa CO3
100,08 g CaCO 3
1 mol HCl
=
0,0517 M
1 mmol CaCO 3
El anterior clculo se repiti para las otras
soluciones de HCl que se prepararon
reportados en la siguiente tabla:
Tabla N2. Concentracin de soluciones HCl
preparadas para las muestras A, B, C, D, E y
F

1
2
3
4
concetracion de HCl (M)
0,0547
0,0518
0,0614
0,0490
Para el anlisis de las muestras A, B y C se
midieron 5.00 mL volumetricamente cada
una travasada a un erlenmeyer diferente con
25 mL de agua destilada agregando 3 gotas
de fenolftalen, se procedi a titular hasta el
primer punto de equilibrio con HCl
estandarizado. Luego se agregaron 3 gotas de
indicador naranja de metilo, se titul con la
misma solucin de HCl hasta el segundo
punto de equivalencia. Se realiz el mismo
procedimiento pero esta vez los indicadores
en vasos separados para las mismas muestras
y Para las muestras D, E y F se tom
alcuotas de 5,00 mL y se trasvasaron a dos
Erlenmeyer con 25 mL de agua destilada y
agregando 3 gotas de fenolftalena a uno de
los erlemeyers y 3 gotas de verde de
bromocresol al otro erlemneyer titulando con
solucin de HCl estandarizada hasta los
puntos de equivalencia. Los volmenes
obtenidos figuran en las siguientes tablas:
Tabla N3 volumen gastado de HCl para la
titulacin de carbonatos en un mismo vaso.
carbonatos en un mismo vaso
HCl gastado
con
HCl gastado con
indicador N.
Muest
indicador
metil
ra
fenolftaleina(mL
Bromocresol(
)0,1
mL)
0,1
A
23,9
24,2
B
44,4
45,8
C
19,4
12
Tabla N4. Volumen gastado de HCl para la

titulacin de carbonatos en vasos separados.

carbonatos en un vasos separados
Muestr
a
HCl gastado con
indicador
fenolftaleina(mL)
HCl gastado con
indicador N. metil
Bromocresol(mL)
0,1
0,1
A
B
C
17
40,6
14,5
35,8
63
28,9
Tabla N5. Volumenes empleados de HCl
para la titulacin de fosfatos en vasos
separados.
Fosfatos diferentes en vasos separados
HCl gastado con
HCl gastado con
indicadorVerde
Muestr indicador
fenolftaleina(mL)
Bromocresol(mL)
a
0,1
D
E
F
0,1
7,5
9,2
11,5
3,22
16,9
18,4
Mezcla posibles de carbonatos en un
mismo vaso de las muestras A,B y C:

Para la muestra A, Es posible una mezcla

CO32- y HCO3- porque cumple las siguientes
condiciones.
Vf
CO32Vf < VN.M
VN.M.

CO32- + HCO3-

Calculo de la concentracin y mmoles de las

especies CO3- y HCO3. titulando con la
solucin HCl N1.
Para cuantificar CO3-, ( 2 Vf
CO3-)
H +
1 mmol

1 mmol HCl
ml 0,0547 mmol HCl
47,8

1 mL

2 mmol H + =
1 mmol CO32

1,31 mmol CO3

Vf

CO32

Vf < VN.M
2
1,31 mmol CO3
VN.M.

CO32 + HCO3

1 mmol Na 2 CO3
2
3
1 mmolCO
105,98 mg Na2 CO 3
1
1 mmol Na 2 CO 3

5,00 mL
*
Calculo de la concentracin y moles de las
especies CO3 y HCO3.titulando con la
solucin HCl N2
Para cuantificar CO3 , (2 Vf
CO3 )
= 27,77
mg Na2CO / mL
Para cuantificar HCO3 (VN.M
H +

1 mmol HCl
ml 0,0547 mmol HCl
0,3

1mL
1 mmol
+
H

1mmol HCl

Vf )

ml 0,0518 mmol HCl

88,8

1mL
1 mmol
+
2 mmol H =
1 mmol CO32

1mmol H +=
HCO3
1 mmol

2,30 mmol CO3

0,0164 mmol HCO3

1 mmol HCO3
CO 2
1 mmol 3

0, 0164 mmol HCO 3

2,30 mmol CO32

1 mmol Na2 CO3
2
1 mmolCO 3
105,98 mg Na2 CO 3
1
1 mmol Na2 CO 3

5,00 mL
*
= 48,7
mg Na2CO3 / mL
Para cuantificar HCO3
H +

1 mmol HCl
ml 0,0518 mmol HCl
1, 4

(VN.M

Vf )


1 mL
1 mmol
2
CO3 1
1 mmol
5,00 mL
1 mmol Na2 CO3

0,348 mg Na2 CO 3 /ml

Para la muestra B, Es posible una mezcla
CO32 y HCO3 porque cumple las siguientes
condiciones.
1mmol H +=
HCO3
1 mmol

0,0725 mmol HCO3

1mmol HCO
3
CO
3
1 mmol

0, 0725 mmol HCO 3

1 mmol
CO
3 105,98 mg Na 2 CO3
1 mmol
1 mmol Na 2 CO 3
1 mmol Na2 CO 3

1
=1,54 mg Na2 CO3 /mL
5,00 mL
Para la muestra C, es posiblemente la
mezcla entre NaOH y Na 2CO3 porque los
volumenes
las
siguientes
.Cumple
condiciones:
Vf OH + CO3 2
Vf > VN.M
CO
3 105,98 mg Na 2 CO3
1 mmol Na2 CO 3
1 mmol Na2 CO3

1
=9,62 mg Na 2 CO 3 /mL
5,00
Para cuantificar CO3 , (2 VN.M )
+
H

1 mmol HCl
ml 0,0614 mmol HCl
24

1 mL
1 mmol

2 mmol H + =0,737 mmoles CO3

1mmol CO 32

VN.M.
CO3 2
Calculo de la concentracin y mmoles de las
especies OH y CO3 titulando con la solucin
HCl. N3.
Para cuantificar OH (Vf
VN.M )
1 mmoles CO
3
1 mmol Na2 CO 3

0,737 mmolesCO 3
+
H

1 mmol HCl
ml 0,0614 mmol HCl
7,4

1 mL
1 mmol

1 mmol H + =0,454 mmol OH

H
1 mmolO

1 mmolOH
CO
1 mmol 3

0,454 mmol OH
105,98 mg Na2 CO 3
1
1 mmol Na2 CO 3

5,00 mL
15,62mg Na2 CO 3 /mL
Mezcla posibles de carbonatos en dos
vasos, para las muestras A,B y C:
Para la muestra A, Es posible una solucin
de
CO3 2 y HCO3 porque cumple la
siguientes condiciones.
Vf
CO32
VN.M.
CO32 + HCO3

Vf < VN.M
2Vf < VN.M
Calculo de la concentracin en sale sodicas y
mmoles de las especies CO3 y HCO3.
Titulando con la solucin HCl N3.
Para cuantificar CO3 , ( 2 Vf
CO3 )
H +

1mmol HCl
ml 0,0518 mmol HCl
34,0

1 mL
1mmol HCO
3
1 mmolCO 2
3

0, 0932mmol HCO3
1 mmol Na 2 CO 3
105,98 mg Na2 CO 3
2
1mmol CO3

1mmol Na 2 CO 3
1 mmol
2 mmol H + =
1 mmol CO32

1,04 mmol CO3

Para la muestra B, una mezcla posible de

NaOH y Na2CO3. Porque cumple las
siguientes condicione
1,04 mmol CO32
Vf

CO32

+ OH

1 mmol Na 2 CO3
1 mmolCO2
3
105,98 mg Na2 CO 3
1
1 mmol Na 2 CO 3

5,00 mL

1
=1,98 mg NaHCO 3 /ml
5,00 mL
*
VN.M.

CO32 + OHVf < VN.M.

= 22,04
2 Vf > VN.M.
Concentracin y moles de las especies OH
y
CO32 se calcula de siguiente manera. Se titul
con la solucin de HCl N2
mg Na2CO / mL
Para cuantificar HCO3
+
Para OH

(2 Vf

(VN.M

VN.M )

1mmol HCl
ml 0,0518 mmol HCl
1,8

1 mL
H +
1 mmol HCl
mL 0,0614 mmol HCL
( 81,263 )

1 mL
1mmol H +=
HCO3
1 mmol

1 mmol H + =1.11 mmolOH

OH
1 mmol

1 mmol
0,0932 mmol HCO3
1mmol

2Vf )

1 mmolOH
CO 2
3
1 mmol

1,11 mmolOH
Vf

CO32

Vf

CO32

+ OH

VN.M.

CO32

VN.M.

CO32 + OH

Vf < VN.M
Vf < VN.M
CO 2
3 1
5,00 mL
105,98 mg Na 2 CO 3

2 Vf = VN.M
2 Vf > VN.M
1mmol
Calculo de las concentraciones de las sales
sdicas y mmoles de las especie CO 3 . Se
Titula con HCl N 3.
23,53 mg NaOH /mL
Para cuantificar CO3 , (VN.M
+
H

1 mmol HCl
ml 0,0614 mmol HCl
28,9

1mL
1 mmol
Para CO32
+

(2(VN.M Vf ))

H
1mmol HCl
mL 0,0614 mmol HCL
2 (6340,6 )

1 mL
1 mmol

CO3 )

2
2 mmol H =1,38 mmolCO 3
PO 3
4
1mmol

+
2 mmol H =
1 mmol CO32

0,887 mmol CO32

+
1 mmolCO 2
3
1mmol Na2 CO 3
2

1,38 mmolCO 3
105.98 mg Na2 CO 3
1
1 mmol Na 2 CO 3
5,00mL
29,3 mg Na 2 CO 3 /mL
Para la muestra C. Una mezcla posible
CO32 por error sistemtico de la bureta
OH y CO32 . Porque cumple las siguientes
condiciones
1 mmoles CO
3
1 mmol Na2 CO 3

0,887 mmolesCO 3
105,98 mg Na2 CO 3
1
1 mmol Na2 CO 3

5,00 mL
18,80 mg Na2 CO 3 /mL
Mezcla posibles de carbonatos en dos
vasos, para las muestras D, E y F.
Para la muestra D, Es posible una mezcla
entre H2PO4 y H3PO4 porque se cumple la
siguientes condiciones en sus volmenes de
indicadores.

Vf
H2PO4
+ H3PO4
VN.M.
H3PO4
1 mmol H + =0,316 mmol H 3 PO 4
1 mmol H 3 PO 4

Vf < VN.M
2VN.M < Vf
0,316 mmol H 3
Concentracin y moles de las especies H 3PO4
y H2PO 4 se calcula de siguiente manera. Se
titul con la solucin de HCl N4.
1 mmol Na3 PO 4
163,94 mg Na3 CO 4
1 mmol PO3
4

1 mmol Na3 PO 4
Para H2PO4 (Vf 2 VN.M. )
H +

1mmol HCl
ml 0,0490 mmol HCl
( 7,556,44 )

1 mL
1mmol

1 mmol H + =0,0519 mmol H 2 PO 4

PO4
1 mmol H 2

PO4 1 mmol PO3

4
1 mmol H 3 PO3

1
=10,36 mg Na H 2 PO 4 /ml
5,00 mL
Para la muestra E, Es posible una mezcla
entre OH y PO43 porque se cumple las
siguientes condiciones en sus volmenes de
indicadores.
Vf OH + PO4 3
VN.M.
OH + PO43
1 mmol H 2 PO 4

 1 mmol PO3
4

0,0519 mmol H 2 PO 4
, 163,94 mg Na 3 PO4
1 mmol PO3
4
5,00 ml
=
Vf < VN.M.
2 Vf > VN.M.
1
1,70 mg Na3 PO 4 /ml
Para H3PO4 (2 VN.M. )
+
H

1 mmol HCl
ml 0,0490 mmol HCl
6,44

1 mL
1 mmol
Concentracin y moles de las especies OH
y
PO33 se calcula de siguiente manera. Se titul
con la solucin de HCl N4.
Para OH (2 Vf VN.M )
H +
1 mmol HCl
mL 0,0490 mmol HCL
( 18,416,9 )

1 mL
1mmol

1 mmol H + =0,0735 mmolOH

OH
1 mmol

1 mmol OH
1 mmol PO3
4

0,0735 mmolOH
1 mmol Na 3 PO 4
163,94 mg Na3 CO 4
3
1 mmol PO 4
1 mmol Na 3 PO 4
1
=2,40 mg Na 3 PO 4 /ml
5,00 mL
Vf OH + PO4 3
VN.M.
OH + PO43Vf < VN.M.
2 Vf > VN.M.
Para OH
+

(2 Vf

VN.M )

H
1 mmol HCl
mL 0,0490 mmol HCL
( 2318,4 )

1 mL
1mmol
Para PO43

(2(VN.M Vf ))

H +
1 mmol
1 mmol HCl
mL 0,0490mmol HCL
2 (16,99,2 )

1 mL

1 mmol H + =0,225 mmolOH

OH
1 mmol

2 mmol H =0,377 mmol PO 4

3
PO 4
1 mmol

1 mmol OH
1 mmol PO3
4

0,225 mmolOH
+
3
4
1 mmol PO
1 mmol Na3 PO 4
3

0,377 mmol PO4

136,99 mg Na 3 PO 4
1
1 mmol Na 3 PO 4
5,00 mL
10,32mg Na3 PO 4 /mL
Para la muestra F, Es posible una mezcla
entre OH y PO43 porque se cumple las
siguientes condiciones en sus volmenes de
indicadores.

1 mmol Na3 PO 4
163,94 mg Na3 PO 4
3
1 mmol PO 4
1 mmol Na3 PO 4
1
=7,38 mg Na3 PO 4 /ml
5,00 mL
Para PO43

(2(VN.M Vf ))

H +
1 mmol HCl
mL 0,0490 mmol HCL
2 (18,411,5 )

1 mL
1 mmol

3
2 mmol H + =0,3381 mmol PO 4
PO3
4
1 mmol

3
1 mmol PO4
1 mmol Na3 PO 4
3

0,338 mmol PO4

136,99 mg Na3 PO 4
1
1 mmol Na 3 PO 4
5,00 mL
9,26 mg Na 3 PO 4 /mL
ANALISIS DE RESULTADO.
Las aplicaciones analticas de las volumetras
de neutralizacin son tan numerosas y
variadas, que no puede hacerse una discusin
especifica de muchas determinaciones
individuales. Sus aplicaciones se extienden a
muchas ramas de la qumica.
Un ejemplo de aplicacin de volumetra con
carbonatos es la determinacin de la dureza
del agua es de inters para muchas
aplicaciones industriales y el anlisis de
muestras que contiene diversos fosfatos
alcalinos constituyen productos comerciales
muy utilizados; asilados o formando
determinadas mezclas, ofrecen una aplicacin
interesante del uso de distintos indicadores en
este caso fenolftalena y naranja de metilo
para carbonatos; fenolftalena y verde de
bromocresol para los fosfatos.[1]
El HCl o NaOH se usa en gran mayora de
valoraciones de neutralizacin, en la prctica
utilizamos HCl con distintas molaridades
reportadas en la tabla N1 todas
estandarizadas con CaCO3.al 99.9% de pureza
diluido en 20 mL as titulando las mezclas de
carbonatos y fosfatos.
El anlisis de tales mezclas requiere de dos
valoraciones, uno con un indicador de
intervalo alcalino como la fenoltaleina , y
otro con con un indicador de intervalo acido
como el verde bromocresol pero hay que
tener en cuenta que el cambio de pH que
corresponde al punto de equivalencia de los
carbonatos , las posibilidades de estas de
estas valoraciones descansa en las
consideraciones .

el color alcalino (rosado) de la fenolftalena

aparece a pH igual o superior a 9 y su color
acido (incoloro) a pH inferiro a 9.
el color alcalino del N. metilo (amarillo) a
pH superior a 4 y su color acido (rojo) a
inferior a 4
El ion CO32 es alcalino para la fenolftalena.
Al valorar con HCl , el indicador se decolora
al pH que corresponde a la protonacion del
CO32 y pasa a ser HCO3 a esto se denomina
semivaloracion del carbonato. Al aadir el
naranja de metil tendra su color alcalino
(amarillo) terminado la titulacin de HCl el
naranja de metil vira rojo, en este viraje
responde a un pH cido y a la conversin de
HCO3 a H2CO3 esto representa la otra mitad
de la valoracin de CO32 a HCO3 [1]
El HCO3 no es alcalino por ende la
fenolftalena al valorar con HCl se omite el
punto final de la fenoltaleina y al aadir el
naranja de metil posteriormente valorando
con HCl hasta el viraje del naraja de metil
indicando que el HCO3 se convierte H2CO3
siendo la mismas semivaloracion del anterior
prrafo.
Valorando con HCl y que tenga los lcalis
anteriormente mencionados, utilizando los
indicadores mencionados hasta su punto
final,
esto
permite
identificar
los
constituyentes y cuantificarlo por medio de
sus volumenes. Esto tambin es vlida para
los fosfatos con sus constituyentes y da
explicacin a los datos obtenidos en la
prctica del laboratorio donde dieron
resultados contradictorios en la mezclas B y
C en los carbonatos. Esto se debe a errores

que esta expuesto una titulacin acido base y

titular con soluciones de HCl a diferentes
concentraciones con las cuales se titularon las
muestras. Los errores de valoracin de cidobase son de dos tipos; el primer tipo es
cuando se escoge mal el indicador, es decir,
que el pH con cual se modifica el color del
indicador es diferente al punto final de
equivalencia. Este error se minimiza
escogiendo un bueno indicador, que este caso
se escogieron buenos indicadores. El otro tipo
que se comete en una titulacin es un error
indeterminado que se origina por la limitada
capacidad del ojo humano de distinguir de
manera reproducible el color intermedio.
Esto se le suma los errores de las variables
que afectan a los indicadores como la
temperatura, la fuerza inica del medio y la
presencia de partculas coloidales. Todo lo
anterior puede explicar porque los volmenes
de cada indicador varan uno respecto otro. [2]
PREGUNTAS:
1. Clcule la concentracin real que obtuvo
de la solucin de HCl estandarizada. Explique
por qu us el carbonato de calcio como
estndar primario.
Para conocer las concentracin reales de la
soluciones de HCl ver tabla N1, que se
encuentra en clculos, datos y resultados
Existen en l comercios productos qumicos
con un alto grado de pureza que pueden ser
utilizados en la industria como productos de
calidad de reactivo analtico purificados y
verificados con unos lmites de impurezas y
existen los productos patrones primarios que
deben cumplir con ciertas caractersticas tales
como; un alto grado de pureza este debe ser
conocido y verificado tambin una
concentracin conocida y que no tengan
necesidad de precauciones especiales cuando
se exponen al ambiente del laboratorio, deben
ser estables para permanecer tiempo sin
descomponerse y que en una valoracin
experimente una relacin estequiometria
exacta. [3]
Por qu escoger el carbonato de calcio como
estndar primario? El carbonato clcico o
carbonato de calcio es el producto obtenido
por molienda fina o micronizacin de calizas
extremadamente puras, por lo general con
ms del 98.5% de contenido en CaCO3. La
Asociacin de Productores de Caliza
Pulverizada de Estados Unidos (PLA), lo
define como un producto procedente de la
molienda de caliza o doloma con una pureza
mnima del 97%, es de bajo costo y su
estabilidad es natural. Para la aplicacin del
anlisis ordinario los patrones primarios
contienen como mnimo el 99,9 +% del
componente mayor como el carbonato de

calcio y esto se logra mediante

procedimientos simples de purificacin,
haciendo que el carbonato de calcio tengo una
bajo costo a pesar de sus mltiples usos
adems de patrn primario. [4]
2. Explique la diferencia entre los tres
indicadores utilizados en la prctica:
Fenolftalena, Verde Bromocresol y naranja
de metileno; Menciones y explique los
analitos que se pueden cuantificar con estos
indicadores de acuerdo al rango de pH de la
valoracin.
indicador
Naranja
de metilo.
Verde de
bromocre
sol.
Rango
de
viraje
3.1 4.4
pKa
Informacin
extra.
3.46
3.8 5.4
4.66
El nombre del
compuesto
del
indicador es sal
sdica de cido
sulfonico de 4dimetilaminoazobe
nceno. Se usa en
una concentracin
de 1 gota al 0.1%
por cada 10 ml de
disolucin. (referencia3)
Es un tinte de la
familia del
trifenilmetano
(tintes del
triarylmethane),
que se utiliza pues
un indicador de pH
y como tinte de
seguimiento para

la electroforesis
del gel de la
agarosa de la
DNA. (referencia 4)
Fenolftale
na.
8.310.0

Es uno de los
indicadores acidobase ms usados,
es un compuesto
orgnico que se
obtiene por
reaccin del fenol
y el anhdrido en
presencia de cido
sulfrico.
Se puede visualizar con la fenolftalena el
punto de equivalencia de una reaccin de
biftalato de potasio que est siendo titulada
con hidrxido de sodio, por medio del color
rosado que la fenolftalena toma cuando el
cido pase a ser su base conjugada y as
cuantificar el contenido de cido actico en
un vinagre o vino. [5]
Para la determinacin de alcalinidad total en
aguas residuales se toma un volumen de la
muestra en una pipeta calibrada y se trasvasa
a un Erlenmeyer. Se agrega 3 gotas de verde
de bromocresol, este cambia la solucin
problema a un color azul. Se titula con cido
sulfrico
de
concentracin
conocida
previamente y se debe anotar la cantidad de
titulante que se gast. (Referencia 6)
En la actualidad se registran muchas
aplicaciones para el indicador anaranjado de
metilo, desde preparaciones farmacuticas,
colorante de teido al 5%, y determinante de
la alcalinidad del fango en procedimientos
petroleros. [4]
3. En suelos es muy comn la determinacin
de carbonatos, explique la importancia de este
anlisis y el fundamento qumico en la
determinacin de este mtodo.
Los carbonatos son compuestos que
reaccionan a los cidos, produciendo un
burbujeo al desprenderse el dixido de
carbono. Estos permiten identificar algunas
rocas sedimentarias, que pueden ser el
material parental de los suelos, bien algn
proceso de acumulacin de sales o quiz por

el uso de agua de riego salina. Los carbonatos

ms comunes son de calcio y le siguen los de
sodio y magnesio. Los carbonatos son ms
comunes en las reas desrticas, cuencas
cerradas y en muchos ambientes litorales
(entre otros). Los carbonatos por otra parte
son un componente que, en algunos suelos
pueden disminuir los rendimientos de los
cultivos, al limitar la respuesta a la
fertilizacin e inclusive pueden llegar a
impedir el desarrollo de ciertas especies de
inters agrario. La deficiencias de hierro,
zinc, fsforo y nitrgeno pueden explicarse
con la presencia excesiva de carbonatos por
ende su determinacin en suelos es realmente
importante.
Para cuantificar carbonatos en una muestra de
suelos se debe hacer mediante una
determinacin volumtrica de una reaccin de
neutralizacin para obtener porcentajes de
carbonatos de calcio equivalente. En la
determinacin se pueden incluir los
carbonatos alcalinos y alcalinos trreos no
solubles en agua.
El principio del mtodo se basa en una
reaccin de descomposicin de los carbonatos
no solubles por medio de un cido fuerte,
generalmente HCL, y determinar la cantidad
equivalente de cido que queda sin reaccionar
despus de la descomposicin, mediante la
titulacin con na base fuerte, por ejemplo una
solucin de NaOH estandarizada. [7]
CONCLUSIONES:
los volmenes en una valoracin acido base
se ven gravemente afectados por las variables

que se presenta en el laboratorio, como

temperatura, contaminacion en las muestras B
en un mismo vaso y en dos vasos.
ved=0ahUKEwiS6rTWhNzKAhUG9h4
KHUuzBK4Q6AEINTAF#v=onepage&
q=carbonato%20de%20calcio
%20estandar%20primario&f=false
En las muestras A, B y C en un mismo vaso
es ms precis que en vasos diferentes
Consultado: 01/02/2016
REFERENCIAS
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cuantitativo editorial reverte. 3 edicione,
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[3]https://books.google.com.co/book
s?
id=VMB2E281nPUC&pg=PA109&lpg
=PA109&dq=carbonato+de+calcio
+estandar+primario&source=bl&ot
s=6bWz7i7WTZ&sig=WgOADtpQum
EECK_gwldtStu2FSw&hl=es&sa=X&
[4]
http://www.quiminet.com/articulos/q
ue es el carbonato de calcio8240.htm
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[5]
http://www.farbe.com.mx/indicadore
s de ph/
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[6]http://www.sian.inia.gob.ve/reposi
torio/manuales_suelos/metodos_ana
liticos_suelos/VI.pdf
Consultado: 01/02/2016