Edicion 2015 Medicamentos

Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos.
Edicin 2015.
D.R.Consejo de Salubridad General.
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud.
Homero #213, piso 14.
Col. Chapultepec Morales.
Delegacin Miguel Hidalgo.
C.P. 11570, Mxico, Ciudad de Mxico.
Impreso y hecho en Mxico.
Printed and made in Mexico.
Prohibida la reproduccin total o parcial de esta obra por cualquier medio sin la autorizacin previa y por escrito
del Consejo de Salubridad General.
II
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CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL

PRESIDENTE
Dr. Jos Ramn Narro Robles
Secretario de Salud
Dr. Leobardo C. Ruiz Prez

Secretario
VOCALES TITULARES
Dr. Luis Videgaray Caso
Secretario de Hacienda y Crdito Pblico;
Dr.Jos Antonio Meade Kuribrea

Secretario de Desarrollo Social;
Ing. Rafael Pacchiano Alamn

Secretario de Medio Ambiente y Recursos Naturales;
Dr. Idelfonso Guajardo Villareal

Secretario de Economa;
Lic. Jos Eduardo Calzada Rovirosa

Secretario de Agricultura, Ganadera, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacin;
Lic. Gerardo Ruiz Esparza

Secretario de Comunicaciones y Transportes;
Lic. Aurelio Nuo Mayer

Secretario de Educacin Pblica;
Dr. Jos Antonio Gonzlez Anaya

Titular del Instituto Mexicano del Seguro Social;
Lic. Jos Reyes Baeza Terrrazas

Director General del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los
Trabajadores del Estado;
Lic. Laura Ibernia Vargas Carrillo

Titular del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia;
Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Presidente de la Academia Nacional de Medicina de Mxico, A. C.;
Dr. Francisco P. Navarro Reynoso

Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga, A. C.
Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Rector de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
III
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EL CONSEJO CONTAR ADEMS CON LOS SIGUIENTES VOCALES

Dr. Enrique Cabrero Mendoza
Director General del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa;
Dr. Enrique Fernndez Fassnacht

Director General del Instituto Politcnico Nacional;
Gral. Brig. M.C.D.E.M Daniel Gutirrez Rodrguez

Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional;
Contralmirante S.S.N. M.C. Ped. Rafael Ortega Snchez

Director General Adjunto de Sanidad Naval de la Secretara de Marina;
Mtro. Jaime Valls Esponda

Secretario General Ejecutivo de la Asociacin Nacional de Universidades
e Instituciones de Educacin Superior, A. C.;
Lic. Jos Ignacio Campillo Garca

Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud, A. C.;
Dr. Gilberto Ungson Beltrn

Secretario de Salud Pblica del Gobierno del Estado de Sonora
Dr. Manuel Enrique de la O Cavazos

Secretario de Salud en el Estado de Nuevo Len
Dra. Mnica Rangel Martnez

Secretario de Salud en el Estado de San Luis Potos
Dr. Jorge Eduardo Mendoza Mezquita

Secretario de Salud y Director General de los Servicios de Salud de Yucatn
Dr. Jos Armando Ahued Ortega

Secretario de Salud del Gobierno del Distrito Federal;
Lic. Luis Felipe Puente Espinosa

Coordinador General de Proteccin Civil, de la Secretara de Gobernacin;
Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Subdirector de Servicios de Salud, Petrleos Mexicanos;
M en C. Julio Csar Ballesteros del Olmo

Presidente de la Academia Mexicana de Pediatra, A. C.;
Dr. Miguel G. Lombera

Presidente de la Sociedad Mexicana de Salud Pblica, A. C.;
Q.F.B. Irma Romo Cabral

Presidente de la Academia Nacional de Ciencias Farmacuticas, A. C.;
Dr. Carlos Dueas Garca

Presidente de la Asociacin Nacional de Hospitales Privados, A. C.;
IV
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Dr. Jos Mara Busto Villarreal

Presidente del Colegio Mdico de Mxico, A. C.;
MCE. Mara Dolores Zarza Arizmendi

Presidente del Colegio Mexicano de Licenciados en Enfermera, A. C.;
Dr. Carlos Daniel Campillo Serrano

Presidente del Consejo de tica y Transparencia de la Industria Farmacutica;
Sr. Alexis Jos Serlin

Presidente de la Cmara Nacional de la Industria Farmacutica, y
Ing. Rodrigo Alpizar Vallejo

Presidente de la Cmara Nacional de la Industria de la Transformacin.
V
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Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos

del Sector Salud
Presidente
Mtra. Rosa Mara Galindo Surez

Secretaria Tcnica
REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES
Dr. Jos de Jess Arriaga Dvila

Director de Prestaciones Mdicas
Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Rafael Manuel Navarro Menses

Director Mdico
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Gral. Brigada M.C.D.E.M. Daniel Gutirrez Rodrguez

Director General de Sanidad Militar
Secretaria de la Defensa Nacional
Cap. Nav. S.S.N. MC. DERM. Luis Alberto Bonilla Arcaute

Director Interino Adjunto de Sanidad Naval
Secretara de Marina
Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Subdirector de Servicios de Salud
Petrleos Mexicanos
Dr. Javier Lozano Herrera

Director General de Gestin de Servicios de Salud del Sistema de Proteccin
Social en Salud
Secretara de Salud
VI
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Comit de Medicamentos
Mtra. Rosa Mara Galindo Surez
Secretaria Tcnica de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos
del Sector Salud
Directora General Adjunta de Priorizacin
Dra. Doris Odette Campos Ramrez
Coordinadora del Comit Tcnico Especfico de Medicamentos
Directora de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos
del Sector Salud
IBT. Luz Helena Saavedra Valdemar
Subdirectora del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos y Genricos Intercambiables
IQI. Antonio Muoz Ariza
Jefe del Departamento de Medicamentos
Dra. Alejandra Florenzano Garca
Representante del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Juan Guillermo Cornejo Corts
Representante del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Mayor. M.C. Jorge Arturo Patio Salazar
Representante de la Secretara de la Defensa Nacional.
TTE. NAVIO SSN. L.E. Intensivista Pedro Naal Ac
Representante de la Secretara de Marina
Dr. Hctor Aguirre Gas
Dr. Csar Alberto Cruz Santiago
Representantes de Petrleos Mexicanos
Dr. Javier Lozano Herrera
Representante de Secretara de Salud
Dra. Norma E. Soto Ruiz
Invitado permanente de la Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios
Dra. Yesenia Ortiz Montao
Invitado permanente del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
VII
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INTRODUCCIN
El Consejo de Salubridad General, es un organismo multidisciplinario, de origen constitucional, que dentro de sus atribuciones le
corresponde elaborar, actualizar, publicar y difundir el Cuadro Bsico de Insumos para el primer nivel de atencin mdica y el Catlogo
de Insumos para el segundo y tercer nivel. Para realizar estas actividades, el Consejo cuenta con la Comisin Interinstitucional del
Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud, la cual est integrada por los representantes de la Secretara de Salud (SSA),
Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE),
Direccin General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional (SEDENA), Secretara de Marina (SEMAR), Petroleos
Mexicanos (PEMEX). La Comisin tiene por objeto actualizar y difundir el Cuadro Bsico y Catlogo, mediante un proceso sustentado
en criterios de transparencia, de eficiencia e incorporando la evidencia de los avances de la ciencia y la tecnologa en medicina para
fomentar la calidad y el uso racional de insumos en las instituciones pblicas del Sistema Nacional de Salud; para ello cuenta con
ocho comits especficos:
I. De Medicamentos;
VI. De Remedios Herbolarios;
II. De Material de Curacin;
VII. De Medicamentos Homeopticos;
III. De Auxiliares de Diagnstico;
VIII. De Insumos de Acupuntura.
IV. De Instrumental y Equipo Mdico;

V. De Osteosntesis y Endoprtesis;
El Reglamento Interior de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud, publicado en el Diario Oficial
de la Federacin el 22 de Junio de 2011, as como el ACUERDO por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones
del Reglamento, publicado en Diario Oficial de la Federacin el 23 de febrero de 2016, establece los lineamientos para elaborar y
revisar permanentemente el Cuadro Bsico y Catlogo con el fin de efectuar su actualizacin a travs de la inclusin, modificacin o
exclusin de los insumos.
La evaluacin y anlisis de cada una de las solicitudes de actualizacin del Cuadro Bsico y Catlogo se apega estrictamente al
Reglamento Interior de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud y especficamente al captulo
VI Del procedimiento para la actualizacin de insumos. Cabe sealar que la aportacin de informacin bibliogrfica con validez
cientfica, a travs de ensayos clnicos controlados, metaanlisis, revisiones sistemticas con base en metaanlisis, estudios de
frmacoeconoma y de evaluacin de tecnologas son necesarios para justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud
de inclusin, modificacin o exclusin de un insumo.
Los Comits se integrarn por el Secretario Tcnico de la Comisin, quien los presidir, un Coordinador y un representante de cada
uno de los miembros de la Comisin. La Comisin seleccionar a los representantes de entre los candidatos propuestos por las
instituciones que la conforman. A peticin de los Comits podrn participar los expertos y otros invitados. Cada integrante podr
asistir a las reuniones acompaado por uno o ms asesores que tendrn voz pero no voto. Los pronunciamientos que efecten los
integrantes de los Comits sobre los asuntos que se sometan a su consideracin se entendern hechos y en propiedad en todo
momento por y de la dependencia, entidad o institucin a la que representen.
El Comit Tcnico Especfico de Medicamentos est constituido por representantes de Secretara de Salud (SSA), Instituto Mexicano
del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Secretara de la
Defensa Nacional (SEDENA), Secretara de Marina (SEMAR) y Petroleos Mexicanos (PEMEX).
Con fundamento en el Artculo 221 de la Ley General de Salud, se entiende por medicamento, toda sustancia o mezcla de sustancias
de origen natural o sinttico que tengan efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacutica y se
identifique como tal por su actividad farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas. Cuando un producto contenga
nutrimentos ser considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o
asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminocidos o cidos grasos, en concentraciones superiores a los alimentos naturales y
adems se presente en alguna forma farmacutica definida y la indicacin de uso contemple efectos preventivos, teraputicos o
rehabilitatorios.
El presente libro del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos, Edicin 2015 contiene 937 genricos, 1 785 claves y comprende
la Edicin 2014, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 2 de Marzo de 2015, ms siete actualizaciones publicadas durante
el ao 2015. La publicacin es el resultado del trabajo realizado por el Comit Tcnico Especfico de Medicamentos, en cumplimiento
del Acuerdo Presidencial de mantenerlo actualizado en forma permanente de conformidad con los requerimientos de la salud y de
los avances de la ciencia mdica y la tecnologa.
El 10 de noviembre de 2009, la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud, aprob la modificacin
de la clave a 12 dgitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos ltimos dgitos, as como
tambin uniformar la informacin en la adquisicin de insumos por parte de las instituciones.
Los interesados pueden consultar la presente edicin del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos en la pgina electrnica del
Consejo de Salubridad General.
Secretario del Consejo de
Salubridad General y Presidente de la
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico
y Catlogo de Insumos del Sector Salud
VIII
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INDICE GENERAL POR GRUPO TERAPUTICO

Grupo N 1: Analgesia
Cuadro Bsico
CIDO ACETILSALICLICO
IBUPROFENO
METAMIZOL SDICO
PARACETAMOL
Catlogo
BUPRENORFINA
CAPSAICINA
CLONIXINATO DE LISINA
DEXMEDETOMIDINA
DEXTROPROPOXIFENO
ETOFENAMATO
FENTANILO
HIDROMORFONA
KETOROLACO
METADONA
MORFINA
NALBUFINA
OXICODONA
PARACETAMOL
TAPENTADOL
TRAMADOL
TRAMADOL-PARACETAMOL
Grupo N 2: Anestesia
Cuadro Bsico
ATROPINA
LIDOCANA
LIDOCANA, EPINEFRINA
Catlogo
BUPIVACANA
CISATRACURIO, BESILATO DE
DESFLURANO
DIAZEPAM
EFEDRINA
ETOMIDATO
FENTANILO
FLUMAZENIL
FLUNITRAZEPAM
ISOFLURANO
KETAMINA
MIDAZOLAM
NALOXONA
NEOSTIGMINA
PRILOCANA, FELIPRESINA
PROPOFOL
REMIFENTANILO
ROCURONIO, BROMURO DE
ROPIVACAINA
SEVOFLURANO
SUXAMETONIO, CLORURO DE
TIOPENTAL SDICO
VECURONIO
Grupo N 3: Cardiologa
Cuadro Bsico
AMLODIPINO
CAPTOPRIL
CLORTALIDONA
DIGOXINA
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL
EPINEFRINA
FELODIPINO
HIDRALAZINA
ISOSORBIDA
METOPROLOL
NIFEDIPINO
PENTOXIFILINA
POTASIO, SALES DE
PROPRANOLOL
TRINITRATO DE GLICERILO
Catlogo
ADENOSINA
ALPROSTADIL
ALTEPLASA
AMIODARONA
AMLODIPINO/VALSARTN/HIDROCLOROTIAZIDA
AZILSARTN MEDOXOMILO
CANDESARTN CILEXETILOHIDROCLOROTIAZIDA
CARVEDILOL
CILOSTAZOL
CLONIDINA
CLOPIDOGREL
DIAZXIDO
DILTIAZEM
DIPIRIDAMOL
DOBUTAMINA
DOPAMINA
EFEDRINA
ESMOLOL
ESTREPTOQUINASA
IRBESARTN
IRBESARTN, AMLODIPINO
IRBESARTN-HIDROCLOROTIAZIDA
ISOPRENALINA
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
LEVOSIMENDAN
LIDOCANA
LOSARTN
LOSARTN E HIDROCLOROTIAZIDA
METILDOPA
MILRINONA
NESIRITIDA
NITROPRUSIATO DE SODIO
NOREPINEFRINA
PENTOXIFILINA
PRAZOSINA
PROPAFENONA
PROPRANOLOL
QUINIDINA
TELMISARTN
TELMISARTNHIDROCLOROTIAZIDA
TENECTEPLASA
TIROFIBAN
VALSARTN
VERAPAMILO
WARFARINA
Grupo N 4: Dermatologa
Cuadro Bsico
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y
CLIOQUINOL
ALIBOUR
BAO COLOIDE
BENCILO
IX
BENZOILO
CLIOQUINOL
FLUOCINOLONA
HIDROCORTISONA
HIDROQUINONA
ISOCONAZOL
MICONAZOL
MOMETASONA
XIDO DE ZINC
PERMETRINA
PODOFILINA
Catlogo
CIDO RETINOICO
ANTRALINA
BETAMETASONA
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA
CLINDAMICINA
FLUOROURACILO
HIGROPLEX
IMIQUIMOD
ISOTRETINOINA
LECITINA VEGETAL
METOXALENO
MUPIROCINA
PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789
PIMECROLIMUS
SULFADIAZINA DE PLATA
TACALCITOL
TRETINONA
USTEKINUMAB
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo
Cuadro Bsico
BROMOCRIPTINA
GLIBENCLAMIDA
INSULINA HUMANA
METFORMINA
PREDNISONA
TOLBUTAMIDA
Catlogo
ACARBOSA
CIDO NICOTNICO
AGALSIDASA ALFA
AGALSIDASA BETA
ALGLUCOSIDASA ALFA
ATORVASTATINA
BEZAFIBRATO
CALCIO
CALCITONINA
CALCITRIOL
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3
CINACALCET
CIPROFIBRATO
CORIOGONADOTROPINA ALFA
CORTICOTROPINA
DAPAGLIFLOZINA
DEFLAZACORT
DENOSUMAB
DESMOPRESINA
DEXAMETASONA
EMPAGLIFLOZINA
EXENATIDA
EZETIMIBA
EZETIMIBA-SIMVASTATINA
FLUDROCORTISONA
FLUVASTATINA
GALSULFASA
GLUCAGON
GONADOTROFINA CORINICA
ICATIBANT
IDURSULFASA
IMIGLUCERASA
INSULINA ASPRTICA
INSULINA DETEMIR
INSULINA GLARGINA
INSULINA GLULISINA
INSULINA LISPRO
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA
LANREOTIDO
LARONIDASA
LEVOTIROXINA
LINAGLIPTINA
LINAGLIPTINA/METFORMINA
LIRAGLUTIDE
LIXISENATIDA
MESTEROLONA
METILPREDNISOLONA
NITISINONA
OCTREOTIDA
PARICALCITOL
PIOGLITAZONA
PRAVASTATINA
PREDNISOLONA
ROSIGLITAZONA
ROSUVASTATINA
SAXAGLIPTINA
SIMVASTATINA
SITAGLIPTINA
SITAGLIPTINA, METFORMINA
SOMATROPINA
TALIGLUCERASA ALFA
TERIPARATIDA
TESTOSTERONA
TIAMAZOL
TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
VASOPRESINA
VELAGLUCERASA ALFA
VILDAGLIPTINA
VILDAGLIPTINA, METFORMINA
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Cuadro Bsico
ALBENDAZOL
AMOXICILINA
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO
AMPICILINA
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA
BENCILPENICILINA PROCANICA
BENCILPENICILINA PROCANICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
BENZATINA BENCILPENICILINA
CEFACLOR
CEFALEXINA
CIPROFLOXACINO
CLARITROMICINA
CLINDAMICINA
CLORANFENICOL
CLOROQUINA
DAPSONA
DICLOXACILINA
DIYODOHIDROXIQUINOLENA
DOXICICLINA
Xa INDICE
ERITROMICINA
ESTREPTOMICINA
ETAMBUTOL
GENTAMICINA
ISONIAZIDA
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA,
ETAMBUTOL
ITRACONAZOL
KETOCONAZOL
MEBENDAZOL
METENAMINA
METRONIDAZOL
NISTATINA
NITAZOXANIDA
NITROFURANTONA
PIRANTEL
PIRAZINAMIDA
PRAZICUANTEL
PRIMAQUINA
QUINFAMIDA
QUININA
RIFAMPICINA
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
TETRACICLINA
TINIDAZOL
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Catlogo
ABACAVIR
ABACAVIR-LAMIVUDINA
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
ACICLOVIR
CIDO NALIDXICO
ADEFOVIR
AMFOTERICINA B
AMIKACINA
AMPICILINA
AMPRENAVIR
ANIDULAFUNGINA
ATAZANAVIR
AZITROMICINA
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA
CASPOFUNGINA
CEFALOTINA
CEFEPIMA
CEFOTAXIMA
CEFPIROMA
CEFTAZIDIMA
CEFTRIAXONA
CEFUROXIMA
CIPROFLOXACINO
CLINDAMICINA
CLORANFENICOL
COLISTIMETATO
DARUNAVIR
DICLOXACILINA
DIDANOSINA
DOLUTEGRAVIR
EFAVIRENZ
EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR
FUMARATO DE DISOPROXILO
EMTRICITABINA
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATO
ENFUVIRTIDA
ENTECAVIR
ERITROMICINA
ERTAPENEM
ESTAVUDINA
ETRAVIRINA
FLUCONAZOL
FOSAMPRENAVIR
GANCICLOVIR
GENTAMICINA-COLGENO
IMIPENEM Y CILASTATINA
INDINAVIR
KANAMICINA
LAMIVUDINA
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
LEVOFLOXACINO
LINEZOLID
LOPINAVIR-RITONAVIR
MARAVIROC
MEROPENEM
METRONIDAZOL
MINOCICLINA
MOXIFLOXACINO
NEOMICINA
NEVIRAPINA
OFLOXACINA
OSELTAMIVIR
OXITETRACICLINA
PALIVIZUMAB
PENTAMIDINA
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
PIRIMETAMINA
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
RALTEGRAVIR
RIBAVIRINA
RIFAXIMINA
RIMANTADINA
RITONAVIR
ROXITROMICINA
SAQUINAVIR
SIMEPREVIR
TALIDOMIDA
TEICOPLANINA
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O
TENOFOVIR
TERBINAFINA
TIGECICLINA
TIPRANAVIR
TOBRAMICINA
TOBRAMICINA
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
VALACICLOVIR
VALGANCICLOVIR
VANCOMICINA
VORICONAZOL
ZANAMIVIR
ZIDOVUDINA
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas
Cuadro Bsico
CLORFENAMINA
CROMOGLICATO DE SODIO
DIFENHIDRAMINA
HIDROCORTISONA
HIDROXIZINA
LORATADINA
XI
Catlogo
BETAMETASONA
CLOROPIRAMINA
EPINASTINA
FEXOFENADINA
FLUTICASONA
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
INMUNOGLOBULINA HUMANA
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
SUBCUTNEA
KETOTIFENO
LEVOCETIRIZINA
LORATADINA
MOMETASONA
Grupo N 8: Gastroenterologa
Cuadro Bsico
ACEITE DE RICINO
ACEITE MINERAL
ALUMINIO
ALUMINIO Y MAGNESIO
BISMUTO
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
CINITAPRIDA
CISAPRIDA
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO
GLICEROL
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
LOPERAMIDA
MAGNESIO
METOCLOPRAMIDA
PLNTAGO OVATA - SENSIDOS A Y B
PLNTAGO PSYLLIUM
RANITIDINA
SENSIDOS A-B
Catlogo
CIDO URSODEOXICLICO
BOCEPREVIR
BUDESONIDA
DEXLANSOPRAZOL
ESOMEPRAZOL
L-ORNITINA-L-ASPARTATO
LIDOCANA
MESALAZINA
OCTREOTIDA
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
PANCREATINA
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL
PEGINTERFERN ALFA
PINAVERIO
POLIDOCANOL
POLIETILENGLICOL
RANITIDINA
RESINA DE COLESTIRAMINA
SOMATOSTATINA
SUCRALFATO
SULFASALAZINA
TEGASEROD
TERLIPRESINA
TIETILPERAZINA
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Cuadro Bsico
ESTRIOL
ESTRGENOS CONJUGADOS
METRONIDAZOL
NISTATINA
NITROFURAL
Catlogo
CIDO ALENDRNICO
CIDO RISEDRNICO
ATOSIBN
BROMOCRIPTINA
CABERGOLINA
CARBETOCINA
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
CLOMIFENO
CLORMADINONA
DANAZOL
DIENOGEST
DINOPROSTONA
ERGOMETRINA
ESTRADIOL CIPROTERONA
ESTRADIOL, DROSPIRENONA
ESTRADIOL-NORETISTERONA
ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
ESTRADIOL VALERATO DE
ESTRGENOS CONJUGADOS Y
MEDROXIPROGESTERONA
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA
FOLITROPINA BETA
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS
HUMANAS
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
INDOMETACINA
INMUNOGLOBULINA ANTI D
LINESTRENOL
LUTROPINA ALFA
MEDROXIPROGESTERONA
MESTRANOL
MIFEPRISTONA
MISOPROSTOL
ORCIPRENALINA
OXITOCINA
PROGESTERONA
RALOXIFENO
TIBOLONA
UROFOLITROPINA
Grupo N 10: Hematologa
Cuadro Bsico
ACENOCUMAROL
FITOMENADIONA
FUMARATO FERROSO
MENADIONA
SULFATO FERROSO
Catlogo
ABCIXIMAB
CIDO AMINOCAPROICO
ANTITROMBINA III
APIXABN
APROTININA
BEMIPARINA DE SODIO
CLOPIDOGREL, CIDO ACETILSALICLICO
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL
FACTOR VIII
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS
COAGULABLES
DABIGATRN
DABIGATRN ETEXILATO
DARBEPOETINA ALFA
DEFERASIROX
XIIa INDICE
DESMOPRESINA
DEXAMETASONA
ELTROMBOPAG
ENOXAPARINA
ENOXAPARINA SDICA
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII
ALFA RECOMBINANTE)
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR
DE VON WILLEBRAND
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA
HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN HUMANO
FACTOR VIII RECOMBINANTE
FACTOR IX
FONDAPARINUX
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCTICA HUMANA
HEPARINA
HIDROXOCOBALAMINA
HIERRO DEXTRN
INTERFERN
MOROCTOCOG ALFA
NADROPARINA
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA
COAGULACIN SANGUNEA HUMANA
RECOMBINANTE ADNr)
PRASUGREL
RIVAROXABN
ROMIPLOSTIM
TICAGRELOR
TINZAPARINA SDICA
WARFARINA
Grupo N 11: Intoxicaciones
Cuadro Bsico
ATROPINA
CARBN ACTIVADO
PROTAMINA
NICOTINA
Catlogo
ACETILCISTENA
FLUMAZENIL
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)
NALOXONA
NEOSTIGMINA
PENICILAMINA
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
Cuadro Bsico
CLORTALIDONA
ESPIRONOLACTONA
FENAZOPIRIDINA
FUROSEMIDA
HIDROCLOROTIAZIDA
PREDNISONA
Catlogo
CIDO MICOFENLICO
ACETAZOLAMIDA
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
BASILIXIMAB
CICLOSPORINA
CIPROTERONA
DACLIZUMAB
DARBEPOETINA ALFA
DUTASTERIDA
ERITROPOYETINA
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T
HUMANOS
MANITOL
METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA
BETA
OXIBUTININA
SEVELMERO
SILDENAFIL
SIROLIMUS
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE
DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE
DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON
SISTEMA DE DOBLE BOLSA
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO
MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
AMINOCIDOS
ICODEXTRINA
TACROLIMUS
TADALAFIL
TAMSULOSINA
TOLTERODINA
VARDENAFIL
Grupo N 13: Neumologa
Cuadro Bsico
ACETILCISTENA
AMBROXOL
AMINOFILINA
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
BENZONATATO
BROMHEXINA
DEXTROMETORFANO
SALBUTAMOL
TEOFILINA
TERBUTALINA
Catlogo
ALFA-DORNASA
BERACTANT
BOSENTAN
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
BUDESONIDA
BUDESONIDA-FORMOTEROL
CODENA CON EFEDRINA
FLUTICASONA
FLUTICASONA, VILANTEROL
FOSFOLPIDOS DE PULMN PORCINO
ILOPROST
INDACATEROL
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
IPRATROPIO
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
MACITENTN
MONTELUKAST
NICOTINA
OMALIZUMAB
SALBUTAMOL
SALMETEROL
SALMETEROL, FLUTICASONA
SILDENAFIL
XIII
TADALAFIL
TERBUTALINA
TIOTROPIO, BROMURO DE
VARENICLINA
ZAFIRLUKAST
Grupo N 14: Neurologa
Cuadro Bsico
CIDO VALPROICO
CARBAMAZEPINA
CLORAL
CLORODIAZEPXIDO
DIAZEPAM
DIHIDROERGOTAMINA PARACETAMOL CAFENA
ERGOTAMINA Y CAFENA
FENITONA
FENOBARBITAL
PRIMIDONA
VALPROATO DE MAGNESIO
VALPROATO SEMISDICO
Catlogo
ACETATO DE GLATIRAMER
ALMOTRIPTAN
ATOMOXETINA
BIPERIDENO
CLOBAZAM
CLONAZEPAM
DIPIRIDAMOL-CIDO ACETILSALICLICO
DONEPECILO
ELETRIPTN
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
FINGOLIMOD
FLUNARIZINA
GABAPENTINA
GALANTAMINA
INTERFERN (BETA)
LACOSAMIDA
LAMOTRIGINA
LEVETIRACETAM
LEVODOPA Y CARBIDOPA
METILFENIDATO
NATALIZUMAB
NIMODIPINO
OXCARBAZEPINA
PERFENAZINA
PIRIDOSTIGMINA
PRAMIPEXOL
PREGABALINA
RASAGILINA
RIVASTIGMINA
RIZATRIPTN
ROTIGOTINA
SUMATRIPTN
TOPIRAMATO
TOXINA BOTULNICA TIPO A
TRIHEXIFENIDILO
VALPROATO SEMISDICO
VIGABATRINA
ZOLMITRIPTANO
Grupo N 15: Nutriologa
Cuadro Bsico
CIDO ASCRBICO
CIDO FLICO
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO
CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA

LEUCINA
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS
CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
LEUCINA
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A
ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
LEUCINA
CASEINATO DE CALCIO
COMPLEJO B
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE
CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS,
MINERALES
FRMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ
ETAPA 1
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ
ETAPA 2
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN
MIEL DE MAZ
PIRIDOXINA
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE
PRETRMINO
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO
SIN LACTOSA
VITAMINA E
VITAMINAS A ,C y D
Catlogo
CIDO ASCRBICO
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS
ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS
ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES
DE EDAD
ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
AMINOCIDOS CRISTALINOS
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON
AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA
AMINOCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS
CROMO
XIVa INDICE
D-BIOTINA
DIETA ELEMENTAL
DIETA POLIMRICA CON FIBRA
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA
FRMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA
FRMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE
FENILALANINA
FRMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y ADULTO
FRMULA CON PROTENA A BASE DE
AMINOCIDOS
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA
MEDIA
FRMULA O DIETA INMUNORREGULADORA
HIDROXOCOBALAMINA
HIERRO AMINOQUELADO Y CIDO FLICO
LECHE DESCREMADA
LEVOCARNITINA
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO
(CIDOS GRASOS)
LPIDOS INTRAVENOSOS
MANGANESO
MULTIVITAMINAS
NUTRICIN PARENTERAL
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
SACARATO FRRICO
SELENIO
TIAMINA
VITAMINA A
VITAMINAS Y MINERALES
ZINC
Grupo N 16: Oftalmologa
Cuadro Bsico
ALCOHOL POLIVINLICO
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SDICA
HIPROMELOSA
LANOLINA Y ACEITE MINERAL
NAFAZOLINA
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
SULFACETAMIDA
ZINC Y FENILEFRINA
Catlogo
ACETILCOLINA, CLORURO DE
ACICLOVIR
AFLIBERCEPT
ATROPINA
BETAXOLOL
BRIMONIDINA
BRIMONIDINA - TIMOLOL
CICLOPENTOLATO
CICLOSPORINA
CIPROFLOXACINO
CLORURO DE SODIO
DEXAMETASONA
DICLOFENACO
DIPIVEFRINA
DORZOLAMIDA
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
FENILEFRINA
FENIRAMINA-NAFAZOLINA
FLUOROMETALONA
GENTAMICINA
HIALURONATO DE SODIO
HOMATROPINA
IDOXURIDINA
LATANOPROST
LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINLICO
LEVOCABASTINA
LEVOEPINEFRINA
MEDRISONA
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
NORFLOXACINO
PILOCARPINA
PREDNISOLONA
PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
PROXIMETACANA
RANIBIZUMAB
TETRACANA
TIMOLOL
TOBRAMICINA
TRAVOPROST
TROPICAMIDA
VERTEPORFINA
Grupo N 17: Oncologa
Catlogo
ABIRATERONA
CIDO FOLNICO
CIDO ZOLEDRNICO
AMIFOSTINA
ANASTROZOL
APREPITANT
AXITINIB
AZACITIDINA
BCG INMUNOTERAPUTICO
BEVACIZUMAB
BICALUTAMIDA
BLEOMICINA
BORTEZOMIB
BUSERELINA
BUSULFN
CABAZITAXEL
CAPECITABINA
CARBOPLATINO
CARMUSTINA
CETUXIMAB
CICLOFOSFAMIDA
CISPLATINO
CITARABINA
CLODRONATO DISDICO
CLORAMBUCILO
CRIZOTINIB
CULTIVO BCG
DACARBAZINA
DACTINOMICINA
DASATINIB
DAUNORUBICINA
DEGARELIX
DENOSUMAB
DEXRAZOXANO
DOCETAXEL
DOXORUBICINA
EPIRUBICINA
ERLOTINIB
ESTRAMUSTINA
ETOPSIDO
XV
EVEROLIMUS
EXEMESTANO
FILGRASTIM
FINASTERIDA
FLUDARABINA
FLUOROURACILO
FLUTAMIDA
FOSAPREPITANT
FULVESTRANT
GEFITINIB
GEMCITABINA
GLICOFOSFOPPTICAL
GOSERELINA
GRANISETRN
HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO
HIDROXICARBAMIDA
IDARUBICINA
IFOSFAMIDA
IMATINIB
IPILIMUMAB
IRINOTECAN
LAPATINIB
L-ASPARAGINASA
LENALIDOMIDA
LETROZOL
LEUPRORELINA
LEVAMISOL
LOMUSTINA
MECLORETAMINA
MEGESTROL
MELFALN
MERCAPTOPURINA
MESNA
METENOLONA
METOTREXATO
MIFAMURTIDA
MITOMICINA
MITOXANTRONA
MOLGRAMOSTIM
NILOTINIB
NILUTAMIDA
OBINUTUZUMAB
ONDANSETRN
OPRELVEKINA
OXALIPLATINO
PACLITAXEL
PALONOSETRN
PANITUMUMAB
PAZOPANIB
PEGFILGRASTIM
PEMETREXED
PERTUZUMAB
PLERIXAFOR
PRALATREXATO
PROCARBAZINA
RALTITREXED
RITUXIMAB
SORAFENIB
SUNITINIB
TAMOXIFENO
TEGAFUR-URACILO
TEMOZOLOMIDA
TERAZOSINA
TIOTEPA
TIROTROPINA ALFA
TRASTUZUMAB
TRASTUZUMAB EMTANSINA
TRETINONA
TRIPTORELINA
TROPISETRN
VINBLASTINA
VINCRISTINA
VINORELBINA
Grupo N 18: Otorrinolaringologa
Cuadro Bsico
CLORFENAMINA COMPUESTA
DIFENIDOL
DIMENHIDRINATO
FENILEFRINA
Catlogo
BUDESONIDA
CINARIZINA
MOMETASONA
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y
LIDOCANA
OXIMETAZOLINA
Grupo N 19: Planificacin Familiar
Cuadro Bsico
DESOGESTREL
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
ETONOGESTREL
LEVONORGESTREL
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL
Catlogo
CETROELIX
FOLITROPINA BETA
LEVONORGESTREL
LINESTRENOL
NORETISTERONA
PROGESTERONA
Grupo N 20: Psiquiatra
Cuadro Bsico
ALPRAZOLAM
AMITRIPTILINA
BROMAZEPAM
CITALOPRAM
DIAZEPAM
ESCITALOPRAM
FLUNITRAZEPAM
FLUOXETINA
IMIPRAMINA
LORAZEPAM
PAROXETINA
TRIAZOLAM
Catlogo
ANFEBUTAMONA
ARIPIPRAZOL
CLOZAPINA
DULOXETINA
FLUPENTIXOL
HALOPERIDOL
LEVOMEPROMAZINA
LITIO
MIRTAZAPINA
OLANZAPINA
XVIa INDICE
PALIPERIDONA
QUETIAPINA
REBOXETINA
RISPERIDONA
SERTRALINA
TRIFLUOPERAZINA
VENLAFAXINA
ZIPRASIDONA
ZUCLOPENTIXOL
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa
Cuadro bsico
ALOPURINOL
COLCHICINA
DICLOFENACO
KETOPROFENO
MELOXICAM
METOCARBAMOL
NAPROXENO
PIROXICAM
PREDNISONA
SULINDACO
Catlogo
ABATACEPT
ACEMETACINA
ADALIMUMAB
AUROTIOMALATO SDICO
AZATIOPRINA
BETAMETASONA
BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA
FOSFATO DISDICO DE
BELIMUMAB
CELECOXIB
CERTOLIZUMAB PEGOL
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
DEXAMETASONA
ETANERCEPT
ETORICOXIB
GOLIMUMAB
INDOMETACINA
INFLIXIMAB
LEFLUNOMIDA
ORFENADRINA
PROBENECID
TOCILIZUMAB
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos
del Plasma
Cuadro bsico
AGUA INYECTABLE
CLORURO DE SODIO
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
ELECTROLITOS ORALES
GLUCOSA
SOLUCIN HARTMANN
Catlogo
AGUA INYECTABLE
ALMIDN
BICARBONATO DE SODIO
CLORURO DE POTASIO
CLORURO DE SODIO
DEXTRN
FOSFATO DE POTASIO
GLUCONATO DE CALCIO
GLUCOSA
MAGNESIO SULFATO DE
MANITOL
POLIGELINA
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA
SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
Cuadro bsico
ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA
ANTITOXINA TETNICA EQUINA
FABOTERPICO
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE
ANTITETNICA
SUERO ANTIALACRN
SUERO ANTIRRBICO EQUINO
SUERO ANTIVIPERINO
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y
CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B +
DPT
VACUNA ANTIINFLUENZA
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON
PROTENA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO
TIPIFICABLE (NHTi)
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES
DIFTRICO Y TETNICO (DPT)
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE
TIPO SABIN
VACUNA ANTIRRBICA
VACUNA ANTISARAMPIN
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA
VACUNA B.C.G.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA,
TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS
B
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN
Y RUBOLA
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA
SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA,
TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E
INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Catlogo
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA
VACUNA ANTIRRUBOLA
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13VALENTE
XVII
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA,

TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
XVIIIa INDICE
Grupo N 1: Analgesia
Cuadro Bsico
CIDO ACETILSALICLICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin y Dosis
TABLETA
Artritis reumatoide.
Oral.
Cada tableta contiene:

cido acetilsaliclico 500 mg.
Osteoartritis.
Adultos:
Espondilitis anquilosante.
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Fiebre reumtica aguda.
Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas.
Dolor o fiebre.
Nios:
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas.

TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o
efervescente contiene:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da

fraccionar dosis cada 6 8 horas.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de peso corporal/ da
fraccionar dosis cada 6 8 horas.
010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas

solubles o efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por
inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis txica,
equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con anticidos. Incrementa el efecto de
hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
IBUPROFENO
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene:
Ibuprofeno
200 mg.
010.000.5940.00 Envase con 10 tabletas o

cpsulas.
cpsulas.
010.000.5940.03 Envase con 30 cpsulas.
TABLETA O CPSULA
contiene:
Ibuprofeno
400 mg.
Indicaciones
Dolor de leve a moderado.
Fiebre.
Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos.
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la
intensidad de los sntomas, sin sobrepasar 1200 mg
al da.
Oral.
400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la
intensidad de los sntomas, sin sobrepasar 1200 mg
al da.

cpsulas.
1
Ir a I Ir a INDICE NDICE
010.000.5942.00
010.000.5942.01
010.000.5942.02
010.000.5942.03
010.000.5942.04
TABLETA O CPSULA
Oral.

contiene:
Ibuprofeno
600 mg.

600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la
intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento.
Envase con 10 cpsulas.

Envase con 12 tabletas.
Envase con 30 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Oral.
Cada 100 ml contienen:

Ibuprofeno
2 g.
Nios de 6 meses a 12 aos de edad:

De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis,
dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre
administrado cada 6 u 8 horas.
010.000.5943.00 Envase con 120 ml y medida

dosificadora.
SUSPENSIN ORAL
Cada mililitro contiene:
Ibuprofeno
40 mg.
010.000.5944.00 Envase con 15 ml con gotero
calibrado, integrado o adjunto
al envase que le sirve de tapa.
Generalidades
Es un frmaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este mecanismo de accin controlar inflamacin, dolor y fiebre, la accin
antiprostaglandnica es a travs de su inhibicin de ciclooxigenasa responsable de la biosntesis de las prostaglandinas.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Epigastralgias, nuseas, mareos, pirosis, sensacin de plenitud en tracto gastrointestinal, trombocitopenia, erupciones cutneas, cefalea,
visin borrosa, ambliopa txica, retencin de lquidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuficiencia cardiaca; asma bronquial;
trastornos hematopoyticos, lupus eritematoso sistmico o enfermedad mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal,
lcera o perforacin es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de lcera y mayores de 65 aos
de edad. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopata perifrica y/o enfermedad cerebrovascular,
porfiria intermitente aguda. En tratamiento de larga duracin con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes
mellitus, fumadores). Control a sometidos a ciruga mayor. Control renal, heptico y hematolgico. Riesgo de reacciones cutneas al inicio
del tratamiento. Utilizar dosis mnima eficaz durante el tiempo ms corto posible para minimizar las reacciones adversas.
Interacciones
Reduce eficacia de: furosemida, diurticos tiazdicos. Reduce efecto hipotensor de: -bloqueantes, IECA. Reduce efecto de: mifepristona.
Aumenta niveles plasmticos de: digoxina, fenitona y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantonas, sulfamidas. Potencia lesiones
gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto
aditivo en la inhibicin plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad con: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de:
anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolims, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y lcera gastrointestinal
con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2.. Riesgo de hemorragia con: extractos de
hierbas.
METAMIZOL SDICO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Metamizol sdico
500 mg.
Indicaciones
Fiebre.
Oral.
Dolor agudo o crnico

Algunos
visceral.
casos
de
Adultos:
dolor
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos.
2
Ir a INDICE
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene:

Metamizol sdico
1 g.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por va intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por va intravenosa.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con

2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
X
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento. No se recomienda en nios.
Interacciones
Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
PARACETAMOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones

Paracetamol
500 mg.
Fiebre
Oral.
Dolor agudo o crnico
Adultos:
250-500 mg cada 4 6 horas.

SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol
Oral.
Nios:
100 mg.
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6
horas.
010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero

calibrado a 0.5 y 1 ml,
integrado o adjunto al envase
que sirve de tapa.
SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene:

Paracetamol
300 mg.
Adultos:
300-600 mg cada 4 6 horas.
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.

SUPOSITORIO
Nios:
Paracetamol
100 mg.
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6 horas.

De 2 a 6 aos: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao: 100 mg cada 12 horas.

Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
3
Ir a INDICE
Interacciones
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital, fenitona y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
Catlogo
BUPRENORFINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA SUBLINGUAL
Dolor de intensidad
moderada a severa
secundario a:
Cada tableta sublingual

contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a
0.2 mg
de buprenorfina.
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Infarto agudo del miocardio.

Neoplasias.

SOLUCIN INYECTABLE
Nios:
3 a 6 g/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Cada ampolleta o frasco

mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a
0.3 mg
de buprenorfina.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis mxima de 0.9 mg/da.
040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o

frascos mpula con 1 ml.
PARCHE
Dolor crnico de intensidad

moderada a severa
secundario a:
Cada parche contiene:

Buprenorfina
20 mg.
Neoplasias.
Transdrmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente
evaluando la intensidad del dolor.
Enfermedad terminal.
Dosis inicial de 17.5 a 35 g/hora de buprenorfina

Velocidad de liberacin 35 g/hora de buprenorfina.
PARCHE
Traumatismos.
Transdrmica.

Buprenorfina
30 mg.
Dolor neuroptico.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente
evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberacin 52.5 g/hora de
buprenorfina.
040.000.2098.00 Envase con 4 parches.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos
Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central e
hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo enceflico, estado de choque y alteracin de la
conciencia de origen a determinar.
Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por
alteracin en la funcin del sistema nervioso central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos,
sedantes, antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se
potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 34.
4
Ir a INDICE
CAPSAICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dolor de leve a moderada
intensidad en:
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Extracto de oleoresina del
Capsicum annuuna
equivalente a
0.035 g
de capsaicina.
Cutnea.
Adultos y mayores de 12 aos:
Artrosis.
Neuralgia post-herptica.
Neuropata diabtica.
Miembro fantasma.
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del

especialista.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Generalidades
Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales del
tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
Efectos adversos
Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE

intensidad.

Clonixinato de
Lisina
100 mg.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis mxima 200 mg cada
6 horas.
010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2

ml.
Generalidades
Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12 aos, hipertensin arterial e insuficiencia
renal o heptica.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.
DEXMEDETOMIDINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Dolor postoperatorio.
Cada frasco mpula contiene:

Clorhidrato de
dexmedetomidina
200 g.
Infusin intravenosa contnua.
Adultos:
Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10
minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la
velocidad deber ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
010.000.0247.00 Envase con 1 frasco mpula.

010.000.0247.01 Envase con 5 frascos mpula.
5
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010.000.0247.02 Envase con 25 frascos

mpula.
Administrar diluido en solucin

envasadas en frascos de vidrio.
intravenosa
Generalidades
Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que
proporciona sedacin y analgesia, sin depresin respiratoria.
D
Efectos adversos
Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones
Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Dolor leve a moderado.
Cada cpsula o comprimido

contiene:
Clorhidrato de
dextropropoxifeno 65 mg.
Oral.
Adultos:
65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria
390 mg.
040.000.0107.00 Envase con 20 cpsulas o

comprimidos.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al mismo.
C
Efectos adversos
Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central,
hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones
Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Artritis reumatoide
Espondilitis anquilosante
Osteoartrosis y
espondiloartrosis.
Hombro doloroso.
Lumbago.
Citica.
Tortcolis.
Tenosinovitis.
Bursitis.
Ataque agudo de gota.

Etofenamato
1 g.
010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de

2 ml.
Intramuscular.
Adultos:
Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un
mximo de tres.
Generalidades
Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
6
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Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal,
insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir la accin de furosemida, tiazidas y
de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales,
disminuye su excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Clave
Descripcin
Indicaciones
PARCHE
Dolor crnico.
Sndrome doloroso.

Fentanilo
4.2 mg.
Dolor intratable que requiera

de analgesia opioide.
Transdrmica.
Adultos:
4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg.
Requiere receta de narcticos.
Generalidades
Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100
veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica,
constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo
craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
Incrementa su concentracin con ritonavir.
HIDROMORFONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Dolor de moderado a severo

por:
Ciruga mayor.
Cncer.
Quemaduras.
Clico renoureteral y biliar.
Infarto agudo al miocardio.
Pacientes politraumatizados.

Clorhidrato de
hidromorfona
2 mg.
Oral.
Adultos:
2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
de acuerdo a la respuesta del paciente.
Generalidades
Agonista opiceo narctico que acta inhibiendo selectivamente la liberacin de neurotransmisores de las terminales nerviosas aferentes
que producen los estmulos dolorosos.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, confusin,
mareos, ansiedad, somnolencia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo
craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
7
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Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa, antihipertensivos y diurticos
potencian sus efectos hipotensores, con anticolinrgico provoca distensin abdominal grave.
KETOROLACO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE

intensidad.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Ketorolaco-trometamina 30
mg.
Adultos:
30 mg cada 6 horas, dosis mxima 120 mg/da.
El tratamiento no debe exceder de 4 das.
Nios:
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos mpula

o 3 ampolletas de 1 ml.
0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis

mxima 60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder de 2 das.
Generalidades
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las prostaglandinas.
C
Efectos adversos
lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez,
hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no esteroideos, lcera pptica e insuficiencia renal
y ditesis hemorrgica, postoperatorio de amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a
furosemida. El probenecid aumenta su concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METADONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
Alivio del dolor severo.

Clorhidrato de
Metadona
10 mg.
Oral.
Adultos.
Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo
modificar la dosis as como el intervalo de tiempo de
administracin de acuerdo a las necesidades
analgsicas del paciente de cada 8 a 12 horas.
040.000.5910.00
Envase con 30 ml y gotero de
1 ml.
Generalidades
Agonista opiceo puro de origen sinttico, con potencia ligeramente superior a la morfina, mayor duracin de accin, y menor efecto
euforizante. Presenta afinidad y marcada actividad en los receptores .
Efectos adversos
Mareo, sedacin, nuseas y vmitos. Otros incluyen confusin mental, somnolencia, letargia, disminucin de las habilidades psquicas y
mentales, ansiedad, delirios, cambios en el estado emocional, espasmo uretral y del esfnter vesical, retencin urinaria, prurito, erupcin
cutnea, y depresin respiratoria. El uso prolongado provoca estreimiento con mayor frecuencia que otros opioides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Eventos que presenten depresin respiratoria, traumatismo craneoenceflico,
hipertensin endocraneal, dolor abdominal agudo, intoxicacin etlica aguda (delirum tremens), en combinacin con medicamentos
depresores del sistema nervioso central, embarazo y lactancia.
Precaucin: En pacientes en riesgo de presentar prolongacin del intercalo QT (hipertrofia cardiaca, uso de diurticos, hipopotasemia,
hipomagnesemia), pacientes ancianos, alteraciones de la funcin renal y/o heptica, enfermedad de Adison, hipertrofia prosttica,
enfermedad pulmonar, periodo post operatorio, manejo de maquinaria de precisin, cncer, medicamentos que afectan las concentraciones
sricas de glucoprotena cida alfa 1, ancianos.
8
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Interacciones
Exacerbacin de los efectos de metadona con el uso de medicamentos depresores del SNC, alcohol. La combinacin de agentes con efecto
anticolinrgico incrementa el riesgo de distencin abdominal grave, pudiendo aparecer leo paraltico y/o retencin urinaria. La
coadministracin de los frmacos que inhiben la actividad del CYP3A4 como los agentes antimicticos (ketoconazol) puede causar una
disminucin disminuida de metadona. Los inhibidores de la mono amino oxidasa (MAO) pueden aumentar el riesgo de hipertensin o
hipotensin arterial, depresin respiratoria y colapso cardiovascular. Hipotensin arterial con el uso concomitante de antihipertensivos y
diurticos. Los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) aumentan la toxicidad de metadona. Losa cidificantes urinarios,
anticonvulsivantes (fenitona, fenobarbital), inductores enzimticos y antivirales (zidovudina) incrementan el riesgo de sndrome de
abstinencia.
MORFINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina
Pentahidratada
2.5 mg.

2.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina
pentahidratada
50 mg.
Indicaciones
Dolor agudo o crnico de
moderado a intenso
ocasionado por:
Cncer (fase preterminal y
terminal).
Infarto agudo al miocardio.
En el control del dolor
posquirrgico en pacientes
politraumatizados y en
aquellos con quemaduras.
Intravenosa, intramuscular o epidural.
Adultos:
5 a 20 mg cada 4 horas, segn la respuesta
teraputica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
10 mg/da.
Nios:
0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcticos.
040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con

2.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina
10 mg.
040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas.
TABLETA O CPSULA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Oral.
Adultos:
30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
Cada tableta o cpsula de

liberacin prolongada
contiene:
Sulfato de morfina
100 mg.
cpsulas de liberacin
prolongada.
prolongada.
prolongada.
TABLETA O CPSULA DE
Cada tableta o cpsula de
contiene:
Sulfato de morfina
60 mg.
prolongada.
prolongada.
prolongada.
9
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TABLETA
Sulfato de morfina
pentahidratado
equivalente a
30 mg
de sulfato de morfina.
Generalidades
Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con la activacin de los receptores supraespinales, y K
a nivel de la mdula espinal.
B
Efectos adversos
Depresin respiratoria, nausea, vmito, urticaria, euforia, sedacin, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia,
convulsiones y adiccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico,
hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de
la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
NALBUFINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de
Nalbufina
10 mg.
Indicaciones
Dolor de intensidad
moderada a severa asociado
a:
Intramuscular, intravenosa o subcutnea.
Procedimientos de
exploracin diagnstica que
puedan ser molestos o
doloroso.
040.000.0132.00 Envase con 3 ampolletas de

1 ml.
1 ml.
Adultos:
Dosis mxima: 160 mg/ da.

Dosis mxima por aplicacin: 20 mg.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su
accin sobre los receptores opiceos kappa y antagonismo de los receptores mu.
B
Efectos adversos
Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y renal e inestabilidad emocional.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODONA
Clave
Descripcin
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona
20 mg.
Indicaciones
Dolor grave secundario a
padecimientos:
Osteoarticulares.
Musculares crnicos.
Cncer.
Oral.
Adultos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio
del especialista.
10
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040.000.4032.00
040.000.4032.01
Envase con 30 tabletas de

liberacin prolongada.
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona
10 mg.
040.000.4033.00
040.000.4033.01

Generalidades
Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la mdula espinal. El efecto teraputico es
principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito,
somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones
Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y
antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Dolor postoperatorio
moderado a grave en nios
y adultos en coadyuvancia
con opioides en quienes el
uso de AINEs est
contraindicado.
Cada frasco mpula

contiene:
Paracetamol
500 mg.
010.000.5720.00
010.000.5720.01
Envase con un frasco

mpula con 50 ml.
Envase con cuatro frascos
mpula con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.5721.01
Adultos, adolescentes y nios con peso mayor a 50

kg:
1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al da.
Adultos, adolescentes y nios con peso menor a 50
kg.
15 mg/kg de peso corporal por dosis hasta cuatro
veces al da.
Recin nacidos a trmino y nios hasta 10 kg de
peso.
7.5 mg/kg de peso corporal por dosis hasta cuatro
veces al da.
Cada frasco mpula

contiene:
Paracetamol
1 g.
010.000.5721.00
Intravenosa.
Envase con un frasco

mpula con 100 ml.
Envase con cuatro frascos
mpula con 100 ml.
Generalidades
El mecanismo de las propiedades analgsicas y antipirticas del paracetamol an no ha sido establecido. El mecanismo de accin puede
tener acciones centrales y perifricas.
Efectos adversos
Trombocitopenia, taquicardia, nuseas, vmito, hepatitis fulminante, necrosis heptica, dao heptico, incremento de enzimas hepticas,
choque anafilctico, anafilaxia, edema angioneurtico, eritema, enrojecimiento, prurito, erupciones, urticaria.
11
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Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Se recomienda usar un tratamiento analgsico oral adecuado tan pronto como sea posible esta va de administracin.
Dosis mayores de las recomendadas conllevan un riesgo de lesin heptica muy grave.
Interacciones
Concomitante de paracetamol con fenitona puede causar una disminucin en la eficacia de paracetamol e incrementar el riesgo de
hepatotoxicidad. El probenecid causa una reduccin de casi de 2 veces la depuracin del paracetamol al inhibir su conjugacin con el cido
glucurnico. Salicilamida puede prolongar la semivida de eliminacin (t1/2) de paracetamol. El uso concomitante de paracetamol (4 g al da
durante al menos 4 das) con anticoagulantes orales pueden producir ligeras variaciones en los valores del INR.
TAPENTADOL
Clave
Descripcin
PROLONGADA
Cada tableta de liberacin
prolongada contiene:
Clorhidrato de tapentadol
equivalente a
50 mg
de tapentadol.
Indicaciones
Analgsico narctico.
Tratamiento de dolor crnico
moderado a severo de
origen no oncolgico, que
requiera analgesia opioide.
Oral.
Adultos:
Titulacin: iniciar tratamiento con dosis de 50 mg cada
12 horas, incrementando en 50 mg cada 3 das hasta
lograr un adecuado control del dolor.
Mantenimiento: Continuar con la dosis efectiva
determinada durante la titulacin cada 12 horas.
Dosis mxima: 500 mg/da.
040.000.5915.00 Envase con 30 tabletas de

PROLONGADA
Clorhidrato de tapentadol
equivalente a
100 mg
de tapentadol.
Generalidades
Tapentadol es un analgsico sinttico de accin central que combina actividad opioide y no opioide en una sola molcula. Su eficacia
analgsica se relaciona con su actividad como agonistas opioide del receptor as como con la inhibicin de la recaptura de noradrenalina.
Efectos adversos
Nusea, mareo, estreimiento, somnolencia y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria significativa; asma bronquial aguda o grave o hipercapnia; leo
paraltico; intoxicacin aguda con alcohol, hipnticos, analgsicos de accin central o frmacos psicotrpicos, inhibidores de la MAO;
insuficiencia heptica o renal severa.
Precauciones: Potencial de abuso; depresin respiratoria; pacientes con dao cerebral y aumento en la presin intracraneal; convulsiones;
pacientes con deterioro de la funcin heptica severa; pacientes con deterioro de la funcin renal severa; enfermedad pancretica o de la
va biliar.
Interacciones
Inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y pacientes que recibieron otros analgsicos agonistas de los receptores opioides, anestsicos
generales, fenotiazina, otros tranquilizantes, sedantes, hipnticos u otros depresores del SNC (que incluye alcohol y frmacos ilcitos)
concomitantemente, pueden exhibir depresin aditiva en el SNC.
TRAMADOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de
Tramadol
100 mg.
Indicaciones
Dolor de moderado a severo
de origen agudo o crnico
por:
Fracturas.
Luxaciones.
50 a 100 mg cada 8 horas.
Adultos y nios mayores de 14 aos:
Dosis mxima 400 mg/da.
12
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ml.
Cncer.
Generalidades
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor . Adems de su efecto de inhibicin de la
recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacin de serotonina.
B
Efectos adversos
Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias
cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Dolor de moderado a severo,
agudo o crnico.

Clorhidrato de
Tramadol
37.5 mg.
Paracetamol
325.0 mg.
Oral
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas,
hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
Generalidades
Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin, unin de un metabolito M1 a receptores -opioides e
inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina y serotonina.
El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado
por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Efectos adversos
Vrtigo, nasea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 das
anteriores.
Interacciones
Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
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Grupo N 2: Anestesia
Cuadro Bsico
ATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Preanestesia.

Sulfato de atropina
1 mg.
Arritmias cardiacas.
Adultos:
Bradicardia.
0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
Bloqueo A-V.
Nios:
0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60
minutos antes de la anestesia. Dosis mxima 0.4 mg.

1 ml.
Generalidades
Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos, antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de
medicamentos muscarnicos.
C
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa, ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones
Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina.
Disminuye la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
LIDOCANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 1%
Clorhidrato de
lidocana
500 mg.
010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula de

50 ml.
Indicaciones
Anestesia local.
Intravenosa.
Anestesia epidural
caudal.
Adultos:
Anestesia regional.
Arritmia ventricular
(extrasstoles,
taquicardia, fibrilacin,
ectopia).
Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar

lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
Infiltracin.

Clorhidrato de
lidocana
1 g.
Nios y adultos:
Dosis mxima 4.5 mg/kg de peso corporal 300 mg.
Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
Anestesia regional de 225 a 300 mg.
010.000.0262.00 Envase con 5 frascos mpula con

50 ml.
No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.

Clorhidrato de lidocana 100 mg.
Glucosa monohidratada 150 mg.
010.000.0263.00 Envase con 50 ampolletas con 2
ml.
SOLUCIN AL 10%
Local.
Cada 100 ml contiene:

Lidocana
10.0 g.
Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del

mdico especialista.
010.000.0264.00 Envase con 115 ml con

atomizador manual.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
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Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y
bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir
arritmias cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Anestesia local.

Clorhidrato de lidocana 1 g.
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg.
Anestesia regional.
Anestesia epidural y caudal.

con 50 ml.
2%
Anestesia dental.
Infiltracin.
Adultos:
7 mg/kg de peso corporal 500 mg. No repetir la
dosis en el transcurso de 2 horas.
Infiltracin.
Adultos y nios:
Cada cartucho dental

contiene:
Clorhidrato de
lidocana
36 mg
Epinefrina
(1:100000)
0.018 mg
20 a 100 mg.
010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos

dentales con 1.8 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su
efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial, septicemia inflamacin o infeccin en el sitio de
aplicacin, administracin en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen
hipotensin arterial y bradicardia. Con anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
15
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Catlogo
BUPIVACANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
bupivacana
Indicaciones
Anestesia epidural y caudal
Anestesia local.
5 mg.
Infiltracin.
Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas
de acuerdo al procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis
total de 400 mg/da.
010.000.0271.00 Envase con 30 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
Anestesia local.
Infiltracin local o subaracnoidea.

Clorhidrato de
bupivacana
15 mg.
Dextrosa anhdra o
glucosa anhdra
240 mg.
Glucosa monohidratada
equivalente a
240 mg
de glucosa anhdra.
Bloqueo subaracnoideo.

Dosis inicial de 10 a 15 mg.
Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
paciente.
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total
de 400 mg/da.

3 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
C
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Relajacin neuromuscular.
Cada ml contiene:
Besilato de cisatracurio
equivalente a
2 mg
de cisatracurio
Intravenosa.
Adultos:
Induccin 0.15 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.
Nios:
Induccin: 0.1 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal.
010.000.4061.00
Envase con 1 ampolleta con

5 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas

Generalidades
Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que acta como antagonista de los receptores colinrgicos
nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos
Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones anafilcticas.
16
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones
Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida y
furosemida aumentan su efecto. Fenitona y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave
Descripcin
LQUIDO
Indicaciones
Induccin y mantenimiento
de la anestesia general.
Cada envase contiene:

Desflurano
240 ml.
Inhalacin.
Adultos:
2-12%
010.000.0234.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperacin rpida.
D
Efectos adversos
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de
los depresores del sistema nervioso central.
DIAZEPAM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Medicacin preanestsica.
Sedacin.

Diazepam
10 mg.
Adultos:
Ansiedad.
Sndrome convulsivo.
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Contractura de msculo
estriado.
Nios con peso mayor de 10 kg de peso corporal:

0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.

2 ml.
Administrar diluido en soluciones

intravenosas
Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que produce diversos grados de depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, nusea, vmito, excitacin, alucinaciones, leucopenia, dao heptico, flebitis, trombosis
venosa y dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, miastenia gravis, nios menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado
de choque. Uso de otros depresores del sistema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarnicos y antihipertensivos. Con disulfiram y antidepresivos tricclicos, se potencia el efecto del diazepam.
17
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EFEDRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de efedrina
50 mg.
Indicaciones
Hipotensin arterial.
Broncoespasmo agudo
durante la anestesia.
Adultos:
Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg.
Hipotensin: Intramuscular o subcutnea de
25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg.
Nios:
Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o
subcutnea 3 mg/kg de peso corporal/da; fraccionar
para cada 6 horas.
040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas

con 2 ml. (25 mg/ml).

intravenosas
Generalidades
Broncodilatador con actividad adrenrgica sobre receptores y y liberacin de noradrenalina desde los sitios de almacenamiento.
C
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial sistmica, retencin urinaria y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma y
porfiria.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial sistmica. Con digitlicos y anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de
arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye su efecto.
ETOMIDATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Induccin anestsica.

Etomidato
20 mg.
Intravenosa.
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.

10 ml.

intravenosas
Generalidades
Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.
Efectos adversos
Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en estado crtico.
Interacciones
Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
18
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FENTANILO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Citrato de fentanilo
equivalente a
0.5 mg
de fentanilo.
Indicaciones
Anestesia general o local.
Intravenosa.
Dolor de moderada
intensidad durante la ciruga.
Adultos:
Nios:
Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.


intravenosas
Generalidades
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
C
Efectos adversos
Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
FLUMAZENIL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Flumazenil
0.5 mg.
Indicaciones
Intoxicacin y otros efectos
adversos por
benzodiazepinas.
Intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1 mg, cada 3 minutos.
Dosis mxima: 5 mg.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta con

5 ml (0.1 mg/ml).

intravenosas
Generalidades
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, taquicardia y ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico o status epilpticus que reciben tratamiento con
benzodiacepinas.
Interacciones
Favorece los efectos de los antidepresivos tricclicos (convulsiones y arritmias cardiacas).
19
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FLUNITRAZEPAM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Induccin anestsica.
Sedacin.

Flunitrazepam
2 mg.
Adultos mayores:
10 a 20 g/kg de peso corporal.
Adultos:
15 a 30 g/kg de peso corporal.
Nios:
Recin nacidos 70 g/kg.
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de peso corporal.
De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso corporal.
De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso corporal.
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3

ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5
ampolletas con diluyente.

intravenosas
Generalidades
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin
de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, heptica y renal. Durante
el embarazo y la lactancia.
Interacciones
Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistema
nervioso central.
ISOFLURANO
Clave
Descripcin
LQUIDO O SOLUCIN
Indicaciones

Isoflurano
100 ml.
Inhalacin.
Adultos:
Induccin con 0.5 %.
Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Nios:
010.000.0232.00 Envase con 100 ml.
1.5 %.
Generalidades
Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Interacciones
Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central
aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
20
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KETAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Induccin de la anestesia
general.

Clorhidrato de ketamina
equivalente a
500 mg
de ketamina.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y nios:
Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
040.000.0226.00 Envase con un frasco mpula

de 10 ml.

Generalidades
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
C
Efectos adversos
Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin
intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
MIDAZOLAM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Induccin anestsica.
Intramuscular profunda o intravenosa.

Clorhidrato de midazolam
equivalente a
5 mg
de midazolam.
o
Midazolam
5 mg.
Sedacin.
Adultos:
Intramuscular: 70 a 80 g/kg de peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal una hora
antes del procedimiento quirrgico.
Dosis total: 2.5 mg.

5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Nios:
Intramuscular profunda o intravenosa:
Induccin: 150 a 200 g/ kg de peso corporal,
seguido de 50 g/ kg de peso corporal, de acuerdo
al grado de induccin deseado.

equivalente a
15 mg
de midazolam.
o
Midazolam
15 mg.

intravenosas

3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene
equivalente a
50 mg
de midazolam.
o
Midazolam
50 mg.
10 ml.
TABLETA
Insomnio.

Maleato de midazolam
equivalente a
7.5 mg
de midazolam.
Oral
Adultos:
7.5 a 15 mg, antes de dormir.
21
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Generalidades
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresin.
Favorece la actividad del sistema GABArgico.
D
Efectos adversos
Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones
Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la depresin del sistema nervioso central.
NALOXONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intoxicacin por opioides.

Clorhidrato de
naloxona
0.4 mg.
Adultos:
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto
teraputico. Dosis mxima 10 mg/da.

1 ml.
Nios:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.
Generalidades
Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece de actividad farmacolgica por si misma.
Efectos adversos
Hipertensin arteria sistmical, taquicardia, nusea y vmito. Sndrome de abstinencia en adictos a narcticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin arterial sistmica y edema agudo pulmonar.
Interacciones
NEOSTIGMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Metilsulfato de
neostigmina
0.5 mg.
Indicaciones
Intoxicacin y efectos
adversos de agentes
bloqueadores
neuromusculares no
despolarizantes.
Intramuscular o subcutnea.
Adultos:
0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta.
Previamente administrar 0.6 a 1.2 mg de atropina.
Distensin abdominal.
Nios:
Atona vesical
postoperatoria.

1 ml.
TABLETA
0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener la

respuesta. Previamente administrar 0.01 mg de
atropina.
Oral.

Bromuro de
neostigmina
15 mg.
Adultos:
Nios:
2 mg/kg de peso corporal /da, fraccionar cada 6 a 8
horas.
22
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Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina, al competir con sta por la acetlcolinesterasa.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, calambres musculares, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicardia, hipotensin arterial,
fasciculaciones y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica del intestino o vas urinarias.
Interacciones
Los medicamentos con actividad anticolinrgica aumentan sus efectos adversos.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anestesia local por
infiltracin para:
Cada cartucho dental

contiene:
Clorhidrato de
Prilocana
54 mg.
Felipresina
0.054 UI.
Dolor durante
procedimientos
odontolgicos.
Dosis y Vas de Administracin

Infiltracin.
Adultos:
Uno o dos cartuchos.
Nios:
Medio o un cartucho.
010.000.4058.00 Envase con 1 cartucho con 1.8

ml.
010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Generalidades
Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina
(vasoconstrictor).
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
PROPOFOL
Clave
Descripcin
EMULSIN INYECTABLE
Indicaciones

mpula contiene:
Propofol
200 mg.
En emulsin con edetato
disdico (dihidratado).
Intravenosa o infusin continua.
Adultos:
Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos).
Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
Nios mayores de 8 aos:
Induccin: 2.5 mg/kg.
Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.

frascos mpula de 20 ml.
EMULSION INYECTABLE


mpula contiene:
Propofol
200 mg.
En solucin con aceite de
soya, fosftido de huevo o
lecitina de huevo y glicerol.
23
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EMULSION INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa
contiene:
Propofol
500 mg.
En solucin con aceite de
soya, fosftido de huevo o
lecitina de huevo y glicerol.
o jeringa de 50 ml.
Generalidades
Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.
B
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones
Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
REMIFENTANILO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Indicado como agente
analgesico inductor o
mantenimiento de la
anestesia general en
procedimientos quirrgicos.

Clorhidrato de remifentanilo
equivalente a
2 mg
de remifentanilo.
Anestesia general y
analgesia.
Intravenosa en infusin contnua.
Adultos y nios mayores de 1 ao:
Anestesia general: 0.5 a 1g/kg de peso
corporal/minuto.
Analgesia: 0.1 g/kg de peso corporal/minuto,
ajustando la velocidad y dosis de la infusin cada 5
minutos con incrementos de 0.025 g/kg de peso
corporal / minuto.
Generalidades
Opioide agonista selectivo de los receptores con rpido inicio de accin y duracin breve del efecto.
Efectos adversos
Sedacin, nusea, vomito, constipacin, hipotensin, rigidez msculo-esqueltica, calosfros posquirurgicos, bradicardia, depresin
respiratoria aguda y apnea posoperatoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. No administrar por va epidural e intratecal por su neurotoxicidad.
Precauciones: Como todos los opioides, no est recomendado para usarse como agente nico en anestesia general.
Interacciones
Reduce en forma significativa las cantidades o dosis de anestsicos inhalados e intravenosos, as como de los sedantes requerdidos para
la anestesia.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Relajacion muscular durante

mpula contiene:
Bromuro de rocuronio 50 mg.
Intravenosa.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.

Administrara diluido en soluciones intravenosas

24
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Generalidades
Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo de accin rpida.
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo
neuromuscular con posible parlisis respiratoria.
ROPIVACAINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anestesia local.
Anestesia epidural.

Clorhidrato de ropivacana
monohidratada
equivalente a
40 mg
de clorhidrato de ropivacaina.
20 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Intrarraquidea o infiltracin.
Adultos:
Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28
mg/hora.
Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Intrarraquidea o infiltracin.

Clorhidrato de ropivacana
monohidratada
equivalente a
150 mg
de clorhidrato de ropivacaina.
Adultos:
Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.
Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.

20 ml.
Generalidades
Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
C
Efectos adversos
Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia, cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo,
escalofros, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
Interacciones
Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin
plasmtica.
SEVOFLURANO
Clave
Descripcin
LIQUIDO O SOLUCIN
Indicaciones

Sevoflurano
250 ml.
Por inhalacin.
Adultos:
Induccin: iniciar con 1%.
Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia
quirrgica.
Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a
2.5%.
010.000.0233.00 Envase con 250 ml de lquido

o solucin.
Nios: concentraciones al 2%.
25
Ir a INDICE
Generalidades
Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite una recuperacin rpida.
D
Efectos adversos
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin
heptica y renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia
renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de
los depresores del sistema nervioso central.
SUXAMETONIO, CLORURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Relajante
musculoesqueletico durante

Cloruro de
suxametonio
40 mg.
Adultos:
Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis
2.5 mg/minuto.
Nios:
Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal
intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal.
Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg de
peso corporal cada 5 a 10 minutos.

2 ml.
intravenosas
Generalidades
Bloqueador neuromuscular despolarizante de accin ultracorta.
C
Efectos adversos
Aumento de la presin intraocular, mioglobinuria, hipertensin o hipotensin arterial, arritmias, depresin respiratoria y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosis heptica, desnutricin, exposicin
a insecticidas, insuficiencia heptica grave e hiperpotasemia.
Interacciones
Con opioides, aminoglucsidos y anestsicos inhalados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitlicos favorece arritmias
cardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxidasa y litio se produce apnea prolongada.
TIOPENTAL SDICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
contiene:
Tiopental sdico
0.5 g.
Indicaciones
Agente anestsico en
procedimientos quirrgicos
cortos.
Intravenosa.
Adultos:
3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Nios:
2 a 3 mg/ kg de peso corporal.
040.000.0221.00 Envase con frasco mpula y

diluyente con 20 ml.

intravenosas
26
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Generalidades
Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la
excitabilidad neuronal.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de choque.
Interacciones
Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Relajacin neuromuscular
durante procedimientos
quirrgicos.
Cada frasco mpula con

liofilizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4 mg.
Intravenosa.
Inicial: 80 a 100 g/kg de peso corporal.
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de peso corporal, 25
a 40 minutos despus de la dosis inicial.

y 50 ampolletas con 1 ml de
diluyente (4 mg/ml).

intravenosas
Generalidades
Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por
el sitio del receptor.
Efectos adversos
Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el
bloqueo neuromuscular.
27
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Grupo N 3: Cardiologa
Cuadro Bsico
AMLODIPINO
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Indicaciones
Hipertensin arterial
sistmica.

contiene:
Besilato o Maleato de
amlodipino
equivalente a
5 mg
de amlodipino.
Angina de pecho (estable y

variante de Prinzmetal).
Oral.
Adultos:

cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca y del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin del miocardio.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CAPTOPRIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
sistmica.

Captopril
25 mg.
Oral.
Adultos:
Insuficiencia cardiaca.
25 a 50 mg cada 8 12 horas.
En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
12 horas.
Nios:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30
mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg
de peso corporal cada 8 h.
Generalidades
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la
resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua.
Efectos adversos
Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin, hiperpotasemia y tos crnica.
28
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Interacciones
Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo.
Con sales de potasio o diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CLORTALIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Edema perifrico.

Clortalidona
50 mg.
sistmica.
Oral.
Adultos:
Diurtico: 25 a 100 mg/ da.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da.
Nios:
1 a 2 mg/kg de peso corporal 60 mg/ m2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal.
D
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad y deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clortalidona, anuria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, alcalosis metablica, gota, diabetes
mellitus y trastornos hidroelectrolticos.
Precauciones: Para el tratamiento crnico las concentraciones de potasio srico deben ser vigiladas al principio de la terapia y luego despus
de 3 a 4 semanas.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de los antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina.
DIGOXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Edema pulmonar agudo.

Digoxina
0.25 mg.
Insuficiencia cardaca.

ELXIR
Taquiarritmias
supraventriculares.
Oral.
Adultos:
Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.
Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
Oral.
Fibrilacin.
Cada ml contiene:
Digoxina
0.05 mg.
Flutter auricular.
Nios:
Prematuros: 15 a 40 g/kg de peso corporal.
Recin nacido: 30 a 50 g/kg de peso corporal.
Dos a cinco aos: 25 a 35 g/kg de peso corporal.
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/kg de peso corporal.
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/kg de peso
corporal.
Nota:
La dosis de impregnacin debe ser administrada en
un lapso de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte 8 horas despus y
la cuarta parte restante 16 horas despus de la
primera.
010.000.0503.00 Envase conteniendo 60 ml con

gotero calibrado de 1 ml
integrado o adjunto al frasco y
le sirve de tapa.
La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3

de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24
horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
29
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SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Digoxina
0.5 mg.
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas,
por uno o dos das.
Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnacin
en una dosis cada 24 horas.
Despus, continuar con medicacin oral.
Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la va oral.

ml.
El margen de seguridad es muy estrecho.
Generalidades
Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.
Interacciones
Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalemia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
sistmica.
Cada cpsula o tableta

contiene:
Maleato de enalapril 10 mg.
o
Lisinopril
10 mg.
o
Ramipril
10 mg.
Oral.
Adultos:
Inicial: 10 mg al da y ajustar de acuerdo a la
respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al da.

tabletas.
Generalidades
Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicacin con el metal, los complementos de potasio
aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
30
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EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Choque anafilctico.

Epinefrina
1 mg (1:1 000).
Paro cardiaco.
Subcutnea o intramuscular.
Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Adultos:
Hemorragia capilar.
Broncoespasmo.
Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg.

Subcutnea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Nios:
Subcutnea: 0.01 mg/kg de peso corporal 0.3 mg/
m2 de superficie corporal.
Infusin: 0.1 a 1.5 g/kg de peso corporal.
No exceder de 0.5 mg.

1 ml.

Generalidades
Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia,
edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque
diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones
Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias
cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos antagonizan su efecto.
FELODIPINO
Clave
Descripcin
PROLONGADA
Felodipino
5 mg.

Indicaciones
Angina de pecho
Oral.
sistmica.
Adultos:
5 a 10 mg/da.
Insuficiencia cardiaca
congestiva.
Mximo 20 mg/da.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la selectividad miocrdica.
Efectos adversos
Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
31
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HIDRALAZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
sistmica.

Clorhidrato de
hidralazina
10 mg.
congestiva crnica.
Preeclampsia o eclampsia.

SOLUCIN INYECTABLE
Crisis hipertensiva.

Clorhidrato de
hidralazina
10 mg.
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas, se puede
incrementar la dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
respuesta teraputica.
Nios:
0.75 a 1 mg/kg de peso corporal/da, dividido en 4
tomas.
Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/da.
Intramuscular o Intravenosa lenta.
Nios:
0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 6
horas.

1.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o Intravenosa lenta.

Clorhidrato de
hidralazina
20 mg.
Adultos:
20 a 40 mg.
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay
efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo.

1.0 ml.
Generalidades
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca refleja.
C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopata mitral.
Interacciones
Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave
Descripcin
TABLETA SUBLINGUAL
Indicaciones
Angina de pecho.
Sublingual.

Dinitrato de isosorbida 5 mg.
Cardiopata isqumica
crnica.
Adultos:
2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (mximo 3
dosis en 30 minutos).

sublinguales.
TABLETA
Oral

Adultos:
5 a 30 mg cada seis horas.
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas.
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos
Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
32
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Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
METOPROLOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hipertensin arterial leve o
moderada.

Tartrato de metoprolol 100 mg.
Oral.
Adultos:
Profilaxis en enfermedad
isqumica miocrdica.

Profilaxis: 100 mg cada 12 horas.
Generalidades
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin de la actividad miocrdica.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga, depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones
Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica.
Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
NIFEDIPINO
Clave
Descripcin
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Indicaciones
Angina de pecho.
esencial.
Cada cpsula contiene:

Nifedipino
10 mg.
Oral.
Adultos:
30 a 90 mg/ da, fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das hasta
alcanzar el efecto deseado.

COMPRIMIDO DE
Dosis mxima 120 mg/ da.

Oral.
Adultos:

Nifedipino
30 mg.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos
Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja
puede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad.
33
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PENTOXIFILINA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA DE
Indicaciones
Claudicacin intermitente.
Cada tableta o gragea

contiene:
Pentoxifilina
400 mg.
Insuficiencia vascular
perifrica.
Oral.
Adultos:
400 mg cada ocho o doce horas.
Insuficiencia
cerebrovascular.

grageas.
Generalidades
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos
Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
Clave
Descripcin
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Indicaciones
Hipokalemia.
Intoxicacin digitlica.

Bicarbonato de
Potasio
766 mg.
Bitartrato de
Potasio
460 mg.
cido Ctrico
155 mg.
Oral.
Adultos:
Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua
cada 8 a 24 horas.
La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq.
Nios:
25 mEq/da, divididas cada 6 horas.
La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/kg de
peso corporal.

solubles.
Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de

potasio.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
Efectos adversos
Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua
ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia y
trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones
Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin
gastrointestinal. Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
34
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PROPRANOLOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
sistmica.

Clorhidrato de
propranolol
40 mg.
Oral.
Adultos:
Angina de pecho.
Profilaxis de la migraa.
Arritmia supraventricular.

TABLETA
Hipertensin portal.
Feocromocitoma.

Clorhidrato de
Propranolol
10 mg
Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas.

Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro
tomas.
Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Nios:
Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da, cada 6 a 12
horas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/kg de peso corporal/ da, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas,
ms de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La
supresin brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conduccin aurculoventricular, bradicardia,
diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no
esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
MASTICABLE
masticable contiene:
Trinitrato de
glicerol
0.8 mg.
Indicaciones
Angina de pecho.
Oral o subingual.
Cardiopata isqumica
crnica.
Adultos:
0.8 mg que pueden repetirse a los 5 10 minutos.

tabletas masticables.
Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
35
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Catlogo
ADENOSINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Taquicardia paroxistica
supraventricular.

Adenosina
6 mg.
Intravenosa.
Adultos:
3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg.
Nios:

con 2 ml.
0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar

una dosis mxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico
negativo.
C
Efectos adversos
Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma bronquial.
Interacciones
Dipiridamol potencia sus efectos. La carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.
ALPROSTADIL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento de la
enfermedad arterial oclusiva
perifrica, estadios III y IV
cuando est contraindicada
la ciruga.
Cada ampolleta con

Alprostadil
Intravenosa.
Adultos:
40 g dos veces al da.
20 g.
010.000.5631.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades
Alprostadil incrementa el flujo sanguneo al relajar las arterias y los esfnteres precapilares.
Efectos adversos
Cefalea, enrojecimiento, edema, bochornos, dolor en el sitio de administracin, parestesias, hipotensin, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar agudo, enfermedad pulmonar obstructiva crnica,
tendencia al sangrado (lcera duodenal/gstrica).
Precauciones: Monitoreo de presin sangunea, frecuencia cardiaca y balance de fluidos durante la aplicacin. Vigilancia estrecha a
pacientes con insuficiencia renal (balance de fluidos y pruebas de funcin renal). El medicamento puede tener influencia moderada sobre
la capacidad para conducir vehculos y utilizar maquinaria.
Interacciones
Debido a que tiene propiedades vasodilatadoras y es un inhibidor dbil de la agregacin plaquetaria in vitro, se debe tener cuidado en
pacientes que reciben de forma concomitante otros vasodilatadores o anticoagulantes.
36
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ALTEPLASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intravenosa: bolo seguido de infusin.

Alteplasa (activador tisular del
plasmingeno humano) 50 mg.
Embolia pulmonar.
Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas).
Evento vascular cerebral.
Adultos:
15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30
minutos, seguido de 35 mg en infusin durante 60
minutos (mximo 100 mg).

con liofilizado, 2 frascos
mpula con disolvente y
equipo esterilizado para su
reconstitucin.
En pacientes con peso corporal <65 kg administrar

1.5 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de
actividad inmunitaria, con caracterstica bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
X
Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito,
reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente,
antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Arritmias cardacas.

Clorhidrato de
amiodarona
150 mg.
Sindrome de WolffParkinson-White.
Sindrome de bradicardiataquicardia.
Infusin intravenosa lenta (20-120 minutos)
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos).
Adultos:
Inyeccin intravenosa 5 mg/kg de peso corporal.
Dosis de carga: 5 mg/kg de peso corporal en 250 ml
de solucin glucosaza al 5%, en infusin intravenosa
lenta.
Insuficiencia coronaria.

ml.
TABLETA
Oral.

Clorhidrato de
amiodarona
200 mg.
Adultos:
Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante
dos a tres semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
durante cinco das a la semana.
Nios:
10-15 mg/kg de peso corporal/da por 4 a 14 das.
Sostn: 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
horas.
Generalidades
Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
37
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Efectos adversos
Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de potasio srico. Se debe evitar la
exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia. En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo.
Interacciones
Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con bloqueadores y
calcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
AMLODIPINO/VALSARTN/HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Para el tratamiento de la Oral.
Hipertensin
Arterial
no
controlada
con
dos Adultos:
antihipertensivos
y
que 1 comprimido cada 24 hrs.
requieren 3 frmacos.

Besilato de Amlodipino
equivalente a
5 mg
de Amlodipino
Valsartn
160 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Generalidades
Valsartn/Amlodipino/ Hidroclorotiazida asocia tres compuestos antihipertensivos que actan de forma complementaria para controlar la
presin arterial en los pacientes con Hipertensin arterial sistmica: Amlodipino, que pertenece a la clase de los bloqueadores de canales
de calcio, Valsartn, un miembro de la clase de los bloqueadores de receptores de angiotensina II e Hidroclorotiazida un diurtico tiazdico.
Esta Indicado en pacientes cuya presin arterial no est adecuadamente controlada en terapia combinada o como terapia de reemplazo en
pacientes que actualmente estn recibiendo Amlodipino, Valsartn e Hidroclorotiazida a la misma dosis de los comprimidos individuales.
Efectos adversos
Las reacciones ms frecuentes son: Nasofaringitis, cefalea, edema perifrico, edema, fatiga, enrojecimiento facial, astenia, dispepsia,
vrtigo, taquicardia, palpitaciones, hipotensin ortosttica, tos, dolor farngeo, diarrea, nausea, dolor abdominal, constipacin, sequedad
bucal, rash, eritema, inflamacin de articulaciones, lumbalgia, artralgia.
Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o sulfonamidas. Embarazo. Alteracin severa de la funcin heptica,
alteracin severa de la funcin renal (depuracin de creatinina < 30 mL/min), anuria, hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalemia
e hiperuricemia sintomtica.
Interacciones
Monitoreo cuando se use concomitantemente con litio. Precaucin cuando se use concomitantemente con frmacos que pueden
incrementar los niveles de potasio. Precaucin cuando se use en combinacin con otros antihipertensivos, derivados de curare,
antiinflamatorios no esteroideos, corticoesteroides, hormona adrecorticotropina, anfotericina, carbenoxina, Penicilina G, derivados del cido
saliclico, digoxina, agentes antidiabticos, alopurinol, amantadita, diaxosida, frmacos citotxicos, agentes anticolinrgicos, metildopa,
colestiramina, Vitamina D, sales de calcio, carbamazepina y ciclosporina.
AZILSARTN MEDOXOMILO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento de la
hipertensin arterial
sistmica.
Oral.
Adultos:
80 mg cada 24 horas.
Azilsartn medoxomilo
de potasio
equivalente a
80 mg
de azilsartn medoxomilo.
Generalidades
38
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Azilsartn medoxomilo es un profrmaco activo por va oral, que se convierte rpidamente a su metabolito activo, azilsartn, el cual
antagoniza de forma selectiva los efectos de la angiotensina II bloqueando su unin al receptor AT1 en mltiples tejidos.
D
Efectos adversos
Cefalea, mareo, diarrea, nusea, aumento de la creatinfosfokinasa en sangre.
Precauciones: Se debe tener precaucin en los pacientes hipertensos con insuficiencia renal grave, insuficiencia cardiaca congestiva o
estenosis de la arteria renal.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de agentes antihipertensivos. Litio, se han notificado casos de incrementos reversibles de las concentraciones
de litio srico y toxicidad del mismo durante el uso concurrente de litio e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. No se han
observado interacciones farmacolgicas clnicamente significativas en estudios de azilsartn medoxomilo o azilsartn con amlodipino,
anticidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina, pioglitazona y warfarina.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hipertensin arterial sistmica Oral.

Candesartn
Cilexetilo
16.0 mg.
Hidroclorotiazida
12.5 mg.
Adultos:
16.0/12.5 mg una vez al da.
Generalidades
Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociacin del receptor.
X
Efectos adversos
Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En
ocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y heptica
graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
Interacciones
CARVEDILOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Carvedilol
6.250 mg.
Oral
Adultos:
Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos
semanas.
Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12
horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste,
mantener esta dosis a largo plazo.
Generalidades
Bloqueador de los receptores adrenrgicos con accin sobre los receptores 1, 1, 2 de mltiple accin, que tiene accin protectora sobre
los rganos.
39
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Efectos adversos
Mareo, cefalea o fatiga leve, bradicardia hipotensin, sncope, disnea, nusea, dolor abdominal, diarrea, exntema alrgico,
trombocitopenia, leucopenia, hiperglucemia e hipoglucemia.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardaca descompensada, insuficiencia heptica manifiesta, asma, bloqueo auriculoventricular
de 2 3 grado, bradicardia severa o sndrome de enfermedad sinusal del corazn.
Interacciones
Digoxina, insulina o hipoglucemiantes, rifampicina, ciclosporina, clonidina y bloqueadores de los canales de calcio.
CILOSTAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cilostazol
100 mg.
Indicaciones
Claudicacin intermitente en
pacientes con enfermedad
arterial perifrica.
Estenosis posterior a
colocacin de stent
coronario.

Oral.
Adultos:
100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas
despus de los alimentos.
Generalidades
Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor
de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada o con antecedentes de taquicardia
ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH
(amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de
cilostazol. El tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLONIDINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
sistmica.

Clorhidrato de
clonidina
0.1 mg.
Medicacin preanestsica.
Oral.
Adultos:
De 0.1 a 0.4 mg/da, cada12 horas.
Medicacin preanestsica 200 a 300 g, antes de la
ciruga (90 minutos).
0.10 mg/da, dividir la dosis cada 12 horas.
Generalidades
Agonista que acta sobre los receptores alfa 2 adrenrgicos, disminuyendo la actividad simptica a nivel central.
Efectos adversos
Resequedad de boca, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, debilidad muscular, bradicardia, insomnio e impotencia.
40
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria e infarto del miocardio y durante la lactancia.
Precauciones: Disminuir la dosis paulatinamente antes de suspender el medicamento.
Interacciones
Aumenta los efectos depresores del alcohol etlico y tiopental; los antidepresivos tricclicos disminuyen su efecto antihipertensivo.
CLOPIDOGREL
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Estados de
hipercoagulabilidad.
Cada gragea o tableta

contiene:
Bisulfato de clopidogrel o
Bisulfato de clopidogrel
(Polimorfo forma 2)
equivalente a
75 mg
de clopidogrel.
Oral.
Adultos:
Profilaxis y tratamiento de
embolias aterotrombticas,
como infarto al miocardio y
enfermedad vascular
cerebral recientes.
Enfermedad vascular
perifrica establecida
Intervencin coronaria
percutnea.
010.000.4246.00 Envase con 14 grageas o
tabletas.
tabletas.
Generalidades
Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben tratamiento con AINES.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de
analgsicos no esteroideos.
DIAZXIDO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Diazxido
300 mg.
Intravenosa lenta.
Adultos:
1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis
mxima 150 mg.
Nios:

20 ml. (15 mg/ml).
De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a

los 30 minutos.
Generalidades
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos
Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
41
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la
biotransformacin y disminuye la unin a protenas de fenitona.
DILTIAZEM
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Indicaciones
Enfermedad isqumica
coronaria.

Clorhidrato de
diltiazem
30 mg.
Oral.
Adultos:
Angina de Prinzmetal.
30 mg cada 8 horas.
sistmica.

grageas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y
vasodilatacin coronaria.
C
Efectos adversos
Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal
o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones
Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
DIPIRIDAMOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Para ser utilizado en la
realizacin de pruebas de
esfuerzo con talio 201.

Dipiridamol
10 mg.
Intravenosa.
0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso
total) por infusin durante 4 minutos.
Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por infusin
durante 6 a 10 minutos.
Antes de su administracin, diluir el medicamento con
solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.45% o
0.9% o glucosada al 5%, con una proporcin de 1:2
obtenindose un volumen total de aproximadamente
20 a 50 ml.

ml (5 mg/ml).
ml (5 mg/ml).
ml (5 mg/ml).
2 ml (5 mg/ml).
Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos despus

de la infusin de 4 minutos de dipiridamol.
Generalidades
Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e
imgenes de ecocardiografa de estrs, en la evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no tienen
tolerancia al esfuerzo.
Efectos adversos
Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas
relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones
Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo
24 horas antes del estudio de perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antihipertensivos puede
aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Insuficiencia cardaca aguda
y crnica.
Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Clorhidrato de dobutamina
equivalente a
250 mg
de dobutamina.
Choque cardiognico.
Adultos:
2.5 a 10 g/kg/minuto, con incrementos graduales
hasta alcanzar la respuesta teraputica.
Nios:
2.5 a 15 g/kg/minuto.
Dosis mxima: 40 g/minuto.

5 ml cada una o con un frasco
mpula con 20 ml.

(glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
C
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica valvular severa.
Interacciones
Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Clorhidrato de
dopamina
200 mg.
Estado de choque.
Adultos y nios:
Correccin de desequilibrio
hemodinmico.
1 a 5 g/kg de peso corporal/ minuto.

Dosis mxima 50 g/kg de peso corporal / minuto.
Insuficiencia renal aguda.

(glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.

5 ml.
Generalidades
Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos ( y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.
43
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Interacciones
Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el
efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intramuscular, subcutnea o intravenosa.

Sulfato de efedrina 50 mg.
Sndrome de Stokes Adams.
Adultos:
Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Nios:

con 2 ml. (25 mg / ml).
Subcutnea o intravenosa: 3 mg/kg de peso

corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Generalidades
Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .

C
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma,
porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial, DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prosttica.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias
ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor.
ESMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Taquicardia supraventricular.

Clorhidrato de
esmolol
100 mg.
Adultos:
Inicial: 500 g/kg de peso corporal/ minuto, seguida
de una dosis de sostn de 50 a 100 g/kg de peso
corporal/ minuto.

con 10 ml (10 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Dosis mxima: 300 g/kg de peso corporal/ minuto.


Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
intravenosas

10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades
Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
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Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa
la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones
Disolucin de cogulos en:
Intravenosa.

Estreptoquinasa 250 000 UI.
Infarto del miocardio.
Nios:
Trombosis arterial o venosa.
Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido

de una infusin de 400 a 1 200 UI/kg de peso
corporal /h.
Embolia pulmonar.

Intravenosa.
010.000.1734.00 Envase con un frasco mpula.

SOLUCIN INYECTABLE.
Adultos:

Estreptoquinasa natural o
Estreptoquinasa
recombinante
750 000 UI.
Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusin de

100 000 UI/h durante 24-72 horas.
Nios:
Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido
de una infusin de 400 a 1,200 UI/kg de peso
corporal/h.
Intravenosa.

SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:

Estreptoquinasa 1,500,000 UI.
Trombosis arterial o venosa:

Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de
1,500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1,500,000 UI en 60 minutos.
Generalidades
Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los cogulos.
Efectos adversos
Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o renal.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa.
IRBESARTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
sistmica.

Irbesartn
150 mg.
Oral.
Adultos:
150-300 mg una vez al da.
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TABLETA
Irbesartn
300 mg.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1.
X
Efectos adversos
Fatiga, edema, nusea, vmito, mareo, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Precauciones: Pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal de uno o de ambos riones o pacientes con insuficiencia cardiaca
congestiva grave.
Interacciones
La administracin simultnea de diurticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio puede
ocasionar aumento del potasio srico.
IRBESARTN, AMLODIPINO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento de la
hipertensin arterial esencial
en pacientes adultos con
insuficiencia renal crnica y
macroalbuminuria cuya
presin sangunea no ha
podido ser adecuadamente
controlada con monoterapia.

Irbesartn
150 mg.
Besilato de amlodipino
equivalente a
5 mg
de amlodipino
Oral.
Una tableta cada 24 horas.
Se puede administrar con o sin alimentos.

TABLETA
Irbesartn
300 mg.
Besilato de amlodipino
equivalente a
5 mg
de amlodipino
Generalidades
Combinacin de dosis fija de Irbesartn/besilato de amlodipino tabletas para el tratamiento de la Hipertensin Arterial. Las combinaciones
a dosis fijas son tabletas nicas formuladas con dos o ms medicamentos diferentes. Estas formulaciones han sido empleadas en mayor
frecuencia en dolor, hipertensin arterial y diabetes ofreciendo las siguientes ventajas: simplicidad y conveniencia de su uso, titulacin
simple, mejor adherencia con la posibilidad de favorecer la eficacia y el control de enfermedades crnicas as como tambin la reduccin
de los efectos adversos a travs de la accin complementaria de los medicamentos.
Efectos adversos
Mareo, cefalea, mareo ortosttico, taquicardia, tos, nausea/vmito, diarrea, dispepsia/acidez estomacal, disfuncin sexual, fatiga, edema,
dolor torcico.
Debido a la presencia tanto de Irbesartn, como de amlodipino, est contraindicado en: hipersensibilidad tanto a las sustancias activas o a
cualquier componente de la formulacin hipersensibilidad a la dihidropiridinas, choque cardiognico, estenosis artica clnicamente
significativa, angina inestable (excluyendo angina de Prinzmetal).
Interacciones
Para la combinacin Irbesartn y Amlodipino: Basndose en un estudio frmaco-cintico donde se administraron irbesartn y amlodipino
solos o en combinacin, no existe ninguna interaccin farmacocintica entre el irbesartn y amlodipino.
Irbesartn: Con base en la informacin in vitro, no es de esperarse que ocurran interacciones con frmacos cuyo metabolismo es
dependiente de las isoenzimas del citocromo CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1 CYP3A4. Irbesartn es
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Ir a INDICE
metabolizado principalmente por CYP2C9; sin embargo, durante los estudios clnicos de interacciones, no se observaron interacciones
significativas cuando se administr irbesartan en forma concomitante con warfarina (un medicamento metabolizado por CYP2C9). La
farmacocintica de irbesartn no se afecta por la administracin concomitante de nifedipino o de hidroclorotiazida. Irbesartn no afecta la
farmacocintica de la simvastatina (metabolizada por CYP3A4) o digoxina (sustrato de la P-glicoprotena transportadora de flujo). Con base
en la experiencia con el uso de otros medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina, la administracin de diurticos ahorradores
de potasio, suplementos de potasio o substitutos de sal que contienen potasio puede causar incremento del potasio srico.
Amlodipino: Ha sido administrado con seguridad concomitante con diurticos tiazdicos, bloqueadores beta, bloqueadores alfa, inhibidores
de la enzima convertidora de angiotensina, nitratos de accin prolongada, trinitrato de glicerilo sublingual, antiinflamatorios no esteroideos,
antibiticos e hipoglucemiantes orales. Datos obtenidos de estudios in vitro con plasma humano, demuestran que amlodipino no tiene efecto
sobre la unin a las protenas con los medicamentos estudiados (digoxina, fenitona, warfarina o indometacina).
Cimetadina: la coadminitracin de amlodipino con cimetidina no alter la farmacocintica de amlodipino.
Jugo de Toronja: La administracin simultnea de 240 mL de jugo de toronja con una dosis nica oral de 10mg de amlodipino en 20
voluntarios sanos no tuvo efecto significativo en la farmacocintica de amlodipino.
Aluminio/ Magnesio (anticido): La administracin simultnea de un anticido con aluminio/magnesio con una dosis nica de amlodipino no
tuvo efecto significativo en la farmacocintica de amlodipino.
Sildenafil: cuando amlodipino y sildenafil fueron usados en combinacin, cada agente independientemente ejerci su propio efecto reductivo
de la presin sangunea.
Atorvastatina: la administracin simltanea de mltiples dosis de 10mg de amlodipino con 80mg de atorvastatina result sin ningn cambio
significativo en el estado estable de los parmetros farmacocinticos de atorvastatina.
Digoxina: la admistracin simultnea de amlodipino con digoxina no modific las concentraciones sricas de digoxina o su depuracin renal
en voluntarios sanos.
Warfarina: la administracin simultnea de amlodipino no modific significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina.
Ciclosporina: estudios de farmacocintica con ciclosporina, han demostrado que amlodipino no modifica significativamente la
farmacocintica de sta.
IRBESARTN-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
sistmica.

Irbesartn
150 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Oral.
Adultos:
150mg 12.5 mg 300 mg 12.5 mg una vez al da.

TABLETA
Irbesartn
300 mg.
Hidroclorotiazida
12.5 mg.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 en combinacin con un diurtico tiazidico.
X
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, edema, nusea, vmito, mareo, cefalea, disfuncin sexual y uresis anormal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco embarazo y lactancia.
Precauciones: pacientes con enfermedad renal y heptica severa.
Interacciones
La administracin simultnea de diurticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio pueden
ocasionar aumento del potasio srico. El alcohol, los barbitricos y los narcticos potencian la accin de hidroclorotiazida, puede ser
necesario ajustar las dosis de medicamentos antidiabticos.
ISOPRENALINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Arritmias ventriculares.
Intravenosa.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
isoprenalina
Choque.
Adultos:
Broncoespasmo.
Inicial: 0.02 a 0.06 mg.

Sostn: 0.01 a 0.2 mg 5 g/ minuto.
0.2 mg.
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010.000.2115.00 Envase con 2 ml.
Generalidades
Agonista betaadrenrgico que produce relajacin de la musculatura bronquial y aumenta la contractilidad y velocidad de conduccin en
corazn.
C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, glaucoma, hipertensin arterial
sistmica y diabetes mellitus.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su efecto hipertensivo.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Angina de pecho.
Cada ml contiene:
Cardiopata isqumica
crnica.
Adultos:
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta

teraputica. Dosis mxima 10 mg/hora.
010.000.4118.00 Envase con 100 ml (1 mg/1

ml).
010.000.4118.01 Envase con 10 apolletas con
10 ml (10 mg/10 ml).
Generalidades
C
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia, traumatismo crneo enceflico y disfuncin
heptica o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Angina de pecho.
Oral.

5-mononitrato de
isosorbida
20 mg.
Adultos:
sistmica.
Tomar 20 40 mg cada 8 horas.

TABLETA
Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al da.

congestiva.

5-mononitrato de
isosorbida
40 mg.
48
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Generalidades
Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
C
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones
Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Levosimendan
Indicaciones
congestiva grave.

Intravenosa (infusin central o perifrica).
Adultos:
2.5 mg.
Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10

minutos.
Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2 g/kg de peso
corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24
horas.
010.000.5097.00 Envase con 1 frasco mpula

con 5 ml.
con 10 ml.

Generalidades
Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del msculo cardaco al calcio.
C
Efectos adversos
Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricularv y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones
Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCANA
Clave
Descripcin
1%
Indicaciones
Extrasstoles ventriculares.

Clorhidrato de
lidocana
500 mg.
Taquicardia ventricular.
Fibrilacin ventricular.
Ectopia ventricular causada
por hipotensin.

de 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Adultos:
Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg de peso corporal/ dosis
administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.

Clorhidrato de
lidocana
100 mg.
010.000.0522.00 Envase con 1 ampolleta de 5
ml.
49
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Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la
fase diastlica.
B
Efectos adversos
Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea, palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones
Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre
el corazn y se metaboliza ms rpidamente la lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la
lidocana. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado
su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad
cardiaca.
LOSARTN
Clave
Descripcin
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Indicaciones
sistmica.
Oral.
Adultos:
Cada gragea o comprimido

recubierto contiene:
Losartn potsico
50 mg.

comprimidos recubiertos.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos
Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
LOSARTN E HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Indicaciones
sistmica.
Oral.
Adultos:
Cada gragea o comprimido

recubierto contiene:
Losartn potsico 50.0 mg.
Hidroclorotiazida
12.5 mg.
Una gragea cada 24 horas.

comprimidos recubiertos.
Generalidades
Combinacin de un antagonista no pptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurtico tiazdico.
50
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Efectos adversos
Reacciones anafilcticas, edema angioneurtico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros medicamentos sulfonamdicos y anuria.
Precauciones: Insuficiencia renal heptica.
Interacciones
Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitricos narcticos pueden acentuar la hipotensin ortosttica, puede ser
necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabticos, su asociacin con otros antihipertensivos tiene una accin sinrgica.
METILDOPA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hipertensin arterial.

Metildopa
250 mg.
Oral.
Adultos:
250 mg a 1 g/da, en una a tres tomas al da.
Nios:
10 a 40 mg/kg de peso corporal/ da, en tres tomas.
Generalidades
Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
B
Efectos adversos
Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea,
disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis heptica, insuficiencia renal y con IMAO
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones
Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.
MILRINONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Lactato de milrinona
equivalente a
20 mg
de milrinona.
Indicaciones
congestiva y la aguda
postciruga de corazn.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusin; no
exceder 1.13 mg/kg/ minuto.

con 20 ml (1 mg/1 ml).

Lactato de milrinona
equivalente a 10 mg
de milrinona
010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas
con 10 ml cada una (1 mg/1
ml).
Generalidades
51
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Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular, con efecto inotrpico positivo, accin
vasodilatadora directa y con mnimo efecto cronotrpico.
Efectos adversos
Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociacin con
diurticos.
Interacciones
Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NESIRITIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
congestiva descompensada.

Citrato de nesiritida a 1.58 mg
de nesiritida.
Edema agudo pulmonar.
Intravenoso.
Adultos y mayores de 18 aos, con tensin arterial
sistlica mayor de 110 mm Hg y creatinina menor de
1.7 mg/dL:
Bolo de 2 g/kg de peso corporal, seguido de una
infusin continua de 0.01 g/kg de peso corporal
/minuto.
La dosis inicial no debe ser mayor a 2 g/kg de peso
corporal.
Uso exclusivo en unidades coronarias y terapias

intensivas de hospitales de alta especialidad.
Generalidades
El pptido natriurtico tipo B humano (hBNP) acta en el eje cardiorenal ejerciendo sus efectos en el sistema vascular, el corazn y los
riones.
D
Efectos adversos
Hipotensin sintomtica o asintomtica, taquicardia ventricular, extrasstoles ventriculares, angina de pecho, bradicardia, cefalea, dolor
abdominal, dolor de espalda, insomnio, mareo, ansiedad, nusea y vmito.
Precauciones: Neseritida no se debe usar como primera lnea teraputica en pacientes con choque cardiognico o en pacientes con presin
arterial sistlica < 90 mm Hg.
Interacciones
Aumento en la hipotensin sintomtica en pacientes que recibieron inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

o solucin contiene:
Nitroprusiato de sodio 50 mg.
maligna.
Adultos y nios:
Insuficiencia ventricular
izquierda.
0.25 a 1.5 g/kg de peso corporal/ min, hasta

obtener la respuesta teraputica.
En casos excepcionales se puede aumentar la dosis
hasta 10 g/kg de peso corporal/ minuto.
010.000.0569.00
52
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Envase con un frasco mpula

con o sin diluyente.

Generalidades
Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
D
Efectos adversos
Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por tiocinato.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Bitartrato de norepinefrina
equivalente a
4 mg
de norepinefrina.
Adultos y nios:
16 a 24 g/ minuto, ajustar la dosis y el goteo segn

4 ml.
Generalidades
Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial, al aumentar la resistencia vascular perifrica.
C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensin arterial y
diabetes.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Pentoxifilina
300 mg.
Claudicacin intermitente.
Insuficiencia vascular.
Adultos:
Insuficiencia
cerebrovascular.
300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200 mg/da.

15 ml.
15 ml.

Generalidades
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
53
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Efectos adversos
Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, de los anticoagulantes y de la insulina.
PRAZOSINA
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Oral.

contiene:
Clorhidrato de prazosina
equivalente a
1 mg
de prazosina.
Adultos:
Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas.
Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar en 2 a 3 tomas,
ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.
Nios:
25 a 40 g/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar
de acuerdo a respuesta teraputica.

comprimidos.
Generalidades
Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos
Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.
Interacciones
Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Extrasstoles ventriculares.
Oral.

Clorhidrato de
Propafenona
150 mg.
Taquicardia ventricular.
Adultos:
Fibrilacin ventricular.
Impregnacin:150 mg cada 6 a 8 horas durante 7

das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
Generalidades
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstruccin pulmonar graves.
54
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Interacciones
Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores.
PROPRANOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Taquiarritmias cardiacas.
Intravenosa.

Clorhidrato de
propranolol
1 mg.
Hipertiroidismo.
Adultos:
Feocromocitoma.
1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/ min.

Nios:
0.01 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ dosis se puede
repetir a las 6 a 8 horas. Dosis mxima: 1 mg/
minuto.

1 ml.

Generalidades
Antagonista competitivo de receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad simpaticomimtica intrnseca.dismininuye la demanda cardiaca
de oxgeno, la frecuencia cardiaca y la presin arterial.
C
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca
del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conduccin auriculoventricular, bradicardia,
diabetes mellitus, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Interacciones
Aumenta la bradicardia con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos. Con anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Los antiinflamatorios
no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Aumenta el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Fibrilacin o aleteo auricular.

Sulfato de quinidina 200 mg.
Taquicardia paroxstica
supraventricular.
Oral.
Adultos:
Extrasistole ventricular y
auricular.
Nios:
25 mg/kg de peso corporal/ da, divididos cada 8
horas por 10 das.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de conduccin.
Efectos adversos
Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa, depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, heptica o renal,
choque y glaucoma.
Interacciones
Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su
eliminacin.
55
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TELMISARTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
esencial.

Telmisartn
40 mg.
Oral.
Adultos:
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
D
Efectos adversos
Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las vas biliares, insuficiencia heptica y/o
renal severa.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TELMISARTNHIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
esencial.

Telmisartn
80.0 mg.
Hidroclorotiazida
12.5 mg.
Oral.
Adultos:
80 mg-12.5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Combinacin de un antagonista no pptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurtico tiazdico.
Efectos adversos
Reacciones anafilcticas, edema angioneurtico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca y hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal heptica.
Interacciones
Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitricos narcticos pueden acentuar la hipotensin ortosttica, puede ser
necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabticos, su asociacin con otros antihipertensivos tiene una accin sinrgica.
TENECTEPLASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Tratamiento tromboltico del
Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). infarto agudo del miocardio.
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.
Adultos:
Paciente
(kg peso
corporal)
< 60
60-<70
70-<80
80-<90
90

jeringa prellenada con 10 ml de
agua inyectable.
mg
30
35
40
45
50
6000
7000
8000
9000
10000
Volumen (ml)
6.
7.
8.
9.
10.
56
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Generalidades
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la
funcin ventricular.
X
Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito,
reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente,
antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Estados de
hipercoagulabilidad.
Cada frasco mpula o bolsa

contiene:
Clorhidrato de tirofiban
equivalente a
12.5 mg
de tirofiban.
Adultos:
Profilaxis de trombosis postreperfusin vascular

coronaria con trombolticos.
Dosis inicial:
0.4 g/kg/minuto, durante 30 minutos.
Dosis de mantenimiento:
Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1
g/kg/minuto.

con 50 ml.
010.000.4123.01 Envase con una bolsa con 250
ml.
Generalidades
Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la
agregacin de las plaquetas.
D
Efectos adversos
Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal,
malformacin arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con
digitlicos, antihistamnicos y tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Trinitrato de glicerilo 50 mg.
Tratamiento y profilaxis de la
angina de pecho.
Adultos:
Cardiopata isqumica
crnica.
de 10 ml.
PARCHE
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo 5 mg/da
5 a 15 g por minuto. Se incrementa la dosis hasta

obtener disminucin de la presin sistlica a lmites
normales.
Transdrmica.
Adultos:
5 mg/ da.
57
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Generalidades
Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno
por el miocardio.
C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia, no utilizar
en nios.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
VALSARTN
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene
Indicaciones
esencial.
Oral.
Adulto:
80 mg.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una
respuesta presora directa. Adems, fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
D
Efectos adversos
Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMILO
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
recubierta contiene:
Clorhidrato de
verapamilo
80 mg.
Indicaciones
Arritmias auriculares.
Oral.
Angina de pecho.
Adultos:
80 mg cada 8 horas.

tabletas recubiertas.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Adultos:

Clorhidrato de
verapamilo
5 mg.
0.075 a 0.15 mg/kg de peso corporal durante 2

minutos.
Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao.
En todos los casos se puede repetir la dosis 30
minutos despus si no aparece el efecto deseado.
010.000.0598.00 Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
58
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Generalidades
Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de
conduccin y en las clulas de msculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos
Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformacin.
WARFARINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de
afecciones tromboemblicas.

Warfarina sdica
5 mg.
Oral.
Trombosis venosa profunda
Inicial: 2-5 mg/da

Tromboembolia pulmonar.
10 a 15 mg al da durante dos a cinco das despus.

Mantenimiento: 2 a 10 mg al da, de acuerdo al
tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin
II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorraga (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea,
alopecia y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorraga activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera
pptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: Lactancia, menores de 18 aos. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis
de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
59
Ir a INDICE
Grupo N 4: Dermatologa
Cuadro Bsico
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dermatitis por contacto.
CREMA
Aceite de almendras dulces,
lanolina, glicerina,
propilenglicol, sorbitol.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea
necesario.
010.000.0910.00 Envase con 235 ml.

CREMA
Aceite de almendras dulces
e hidrxido de calcio.
010.000.2118.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Emoliente y humectante en la piel.
A
Efectos adversos
Ninguno.
Ninguna.
Interacciones
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

Clave
Descripcin
SUSPENSIN DRMICA
Cada ml contiene:
Alantona
Alquitrn de hulla
Indicaciones
Psoriasis.
Cutnea.
Adultos y nios:
20.0 mg.
9.4 mg.
Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas

Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
010.000.0831.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.
Efectos adversos
Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina
0.2 g.
Solucin de alquitrn
de hulla
5.0 g.
Clioquinol
3.0 g.
Indicaciones
Psoriasis.
Cutnea o piel cabelluda.
Dermatitis seborreica.
Adultos:
Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesin
psorisica o piel cabelluda, dos veces a la semana.
60
Ir a INDICE
010.000.5132.00 Envase con 60 g.

010.000.5132.01 Envase con 150 g.
Generalidades
Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante, fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
B
Efectos adversos
Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALIBOUR
Clave
Descripcin
POLVO
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0 mg.
Sulfato de Zinc
619.5 mg.
Alcanfor
26.5 mg.
Indicaciones
Piodermitis.
Cutnea.
Dermatosis impetiginizadas.
Adultos y nios:
Dermatitis exfoliativa.
Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres

con 2.2 g.
Generalidades
Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
A
Efectos adversos
Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
Interacciones
BAO COLOIDE
Clave
Descripcin
POLVO
Indicaciones
Dermatitis

Harina de soya
965 mg.
(contenido proteico 45%)
Polividona
20 mg.
Cutnea.
Adultos:
Disolver un sobre en el agua de la tina de bao.
Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos,
cada 12 a 24 horas.
Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua
tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.
Nios:
010.000.0801.00 Envase con un sobre individual

de 90 g.
010.000.0801.01 Envase con dos sobres
individuales de 90 g.
Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao. Dejar

que la solucin est en contacto con la piel por 20
minutos.
Generalidades
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
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Efectos adversos
Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
Interacciones
BENCILO
Clave
Descripcin
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene:
Benzoato de bencilo
Indicaciones
Escabiasis.
Cutnea.
Pediculosis.
Adultos y nios:
300 mg.
Aplicacin durante tres noches consecutivas; bao a
la maana siguiente con cambio de ropa. Repetir a
juicio del mdico.
010.000.0861.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos
Ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin en los nios.
Interacciones
BENZOILO
Clave
Descripcin
LOCIN DRMICA O GEL
DRMICO
Indicaciones
Acn vulgar.
Cutnea.
Antiseborreico.
Cada 100 mililitros o gramos

contienen:
Perxido de benzoilo 5 g.
Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por

dos horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.00 Envase con 30 ml.

010.000.0822.01 Envase con 50 ml.
010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades
Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y antiinflamatoria.
Efectos adversos
Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal, mucosas as como la exposicin a la luz
solar.
Interacciones
Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
62
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CLIOQUINOL
Clave
Descripcin
CREMA
Cada g contiene:
Clioquinol
Indicaciones
Dermatomicosis.
Cutnea.
Dermatitis infecciosa.
Adultos y nios:
30 mg.
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante
7 das.
010.000.0872.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.
B
Efectos adversos
Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el tratamiento durante ms de una
semana.
Interacciones
FLUOCINOLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dermatitis agudas no
infectadas.
CREMA
Cada g contiene:
Acetnido de
fluocinolona
Cutnea.
Adultos:
0.1 mg.
Aplicar cada 12 a 24 horas.
010.000.0811.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
B
Efectos adversos
Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.
Interacciones
HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dermatitis agudas no
infectadas.
CREMA
Cada g contiene:
17 Butirato de
hidrocortisona
Cutnea.
Adultos y nios:
1 mg.
010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares especficos.
63
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Efectos adversos
Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos.
HIDROQUINONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Cloasma.
CREMA
Hidroquinona
4.0 g.
Cutnea.
Adultos:
Debe aplicarse en las reas afectadas,
exclusivamente por las noches.
010.000.4134.00 Envase con 15 g.

010.000.4134.01 Envase con 30 g.
Generalidades
Desmelanizante tpico que agota los depsitos y evita la sntesis de melanina, sin destruir los melanocitos ni producir despigmentacin
permanente.
B
Efectos adversos
Irritacin cutnea moderada, ardor y dermatitis alrgica.
Precauciones: No se debe exponer al sol despus de aplicar el medicamento.
Interacciones
ISOCONAZOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dermatomicosis
CREMA
Nitrato de
isoconazol
1 g.
Cutnea.
Adultos:
Aplicar cada 24 horas.
010.000.2024.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Antimictico de amplio espectro, que inhibe la sntesis de la membrana mictica.
Efectos adversos
Irritaciones cutneas, reacciones alrgicas cutneas.
Contraindicaciones y precauciones
Interacciones
64
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MICONAZOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Micosis cutneas
CREMA
Nitrato de miconazol 20 mg.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis
semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y
la prdida de elementos celulares esenciales.
B
Efectos adversos
Dermatitis por contacto.
Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
Interacciones
MOMETASONA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Indicaciones
Eccema seborreico.

Furoato de
mometasona
0.100 g.
Dermatitis atpica o de
contacto.
Psoriasis.
Cutnea.
Adultos:
Una sola aplicacin cada 24 horas, por un perodo
corto de 2-3 semanas.
010.000.4132.00 Envase con 30 g.

LOCIN
Cada 100 mililitro contienen:
Furoato de
mometasona
0.100 g.
010.000.4133.00 Envase con 30 ml.
010.000.4133.01 Envase con 60 ml.
Generalidades
Corticoesteroide tpico con efectos antiinflamatorios y antipruriginosos, que se metaboliza en hgado y se excreta por va renal.
B
Efectos adversos
Dermatitis, prurito y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no aplicar en zonas infectadas.
Precauciones: No usar alrededor de los ojos.
Interacciones
XIDO DE ZINC
Clave
Descripcin
PASTA
Indicaciones
Dermatosis.
Cada 100 g contienen:

xido de zinc
25. 0 g.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
65
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Generalidades
Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.
A
Efectos adversos
Eritema.
Interacciones
PERMETRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Pediculosis

Tpica.
Adultos y nios mayores de dos aos de edad:

Permetrina
1 g.
Aplicar en el pelo previamente humedecido 30 ml de

solucin hasta formar espuma, dejar actuar por 10
minutos y enjuagar con abundante agua, en seguida
secar el pelo con una toalla.
S es necesario, se puede repetir su aplicacin 5 das
despus.
010.000.0865.00 Envase con 110 ml.
Generalidades
Piretroide de sntesis con accin insecticida contra Pediculus capitis, corporis y pubis. Efecto tanto en parsitos adultos como en los
huevecillos (liendres). Acta como una neurotoxina que despolariza la membrana celular nerviosa del parsito, rompiendo los canales de
sodio. La despolarizacin retardada produce parlisis de los msculos exoesquelticos respiratorios y muerte del parsito. El efecto residual
en el pelo es de aproximadamente 2 semanas.
Efectos adversos
Manifestaciones irritativas locales como ardor, prurito y eritema. La sobredosis produce sequedad, agrietamiento de la piel y manifestaciones
de hipersensibilidad cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Precauciones: No aplicar en nios menores de 2 meses ni en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas. Tampoco aplicar sobre
quemaduras ni heridas de piel.
Interacciones
PODOFILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN DRMICA
Cada ml contiene:
Resina de
podofilina
250 mg.
Indicaciones
Condiloma acuminado.
Cutnea.
Verrugas seborreicas.
Adultos y nios:
Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de
Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesin y
dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua
y jabn para removerlo.
010.000.0901.00 Envase con 5 ml.
Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades
Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.
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Efectos adversos
Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.
Interacciones
67
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Catlogo
CIDO RETINOICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Acn.
Heliodermatitis.

cido retinoico
0.05 g.
Cutnea.
Adultos y nios:
Hiperqueratosis.
Hipercroma.
010.000.0904.00 Envase con 20 g.
Aplicar directamente por la noche, durante tres

meses, previo aseo de la zona.
Generalidades
Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del tejido conectivo.
A
Efectos adversos
Calor, ardor y eritema locales, exfoliacin, hiperpligmentacin o hipopigmentacin temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones
La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ANTRALINA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Cada g contiene:
Antralina
Indicaciones
Psoriasis.
Cutnea.
Adultos:
20 mg.
Aplicar sobre las placas de lesin psorisica
mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos
y retirar con un pauelo facial.
010.000.5130.00 Envase con 50 g.
Generalidades
No se conoce su mecanismo exacto de accin, se cree que existe una interaccin del ADN sobre todo con el ADN mitocondrial.
Efectos adversos
Irritacin en la piel sana adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No usar en psoriasis pustular.
Precauciones: No aplicarse en cara, genitales, parte interna de los muslos ni pliegues cutneos.
Interacciones
BETAMETASONA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Indicaciones
Dermatosis agudas.

Dipropionato de
betametasona
64 mg
equivalente a
50 mg
de betametasona.
Dermatitis aguda, atpica o

Adultos y nios:
de contacto, no complicada ni
infectada.
Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 das, previo
aseo de la zona afectada.
Cutnea.
010.000.2119.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis proteica de enzimas responsables de sus efectos antiinflamatorios.
68
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Efectos adversos
Infeccin, atrofia, estras, erupcin miliar y ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones cutneas y eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides tpicos aumentan sus efectos adversos.
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Indicaciones
Tratamiento de la psoriasis
vulgar de leve a moderada.

Calcipotriol
5 mg.
Dipropionato de
betametasona
equivalente a
50 mg
de betametasona
Cutnea.
Adultos:
Aplicar en las lesiones una vez al da, sin exceder de
una dosis total de 100 g por semana, hasta por un
mximo de 4 semanas.
010.000.5612.00 Envase con 30 g.
Generalidades
El calcipotriol es un potente inhibidor de la proliferacin epidrmica y regulador de la diferenciacin celular. A nivel tisular, la accin del
calcipotriol es muy similar a la observada con el calcitriol (1,25-[OH]2D3), mientras que los efectos sistmicos a nivel de calcio son por lo
menos de 100 a 200 veces menores. La afinidad del calcipotriol por los receptores de la vitamina D es tan alta como la del calcitriol.
El dipropionato de betametasona es absorbido a partir de la piel sana o enferma. La piel al encontrarse inflamada puede incrementar la
absorcin percutnea de cualquier sustancia. Las acciones del dipropionato de betametasona se producen en el interior de la clula, donde
se unen a receptores especficos. Una vez unidos al receptor, migran hacia el ncleo y en el DNA originan una respuesta antiinflamatoria,
antiproliferativa e inmunosupresora. El dipropionato de betametasona penetra en la epidermis y forma un reservorio, el cual le permite una
accin prolongada. Aparentemente pequeas cantidades alcanzan la dermis y por lo tanto, la circulacin sangunea. Una vez en la
circulacin sangunea, se une reversiblemente a las protenas plasmticas, y es metabolizado tanto a nivel heptico como extraheptico,
dando como resultado metabolitos inactivos, en su mayora. A las 72 horas se excretan casi completamente por va renal.
Efectos adversos
Comezn, irritacin, eritema o empeoramiento de la psoriasis en forma local y transitoria. Otras manifestaciones que se presentan por el
uso de esteroides incluyen foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, dermatitis por contacto alrgica y despigmentacin.
El uso prolongado de esteroides puede resultar en atrofia de la piel, telangiectasias y estras.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: No debe utilizarse en pacientes con desrdenes conocidos del metabolismo del calcio. No debe utilizarse en caso de infeccin
bacteriana o candidiasis cutnea, en cuyo caso debern resolverse antes de iniciar el tratamiento con Calcipotriol, Betametasona.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Acn vulgar.
GEL
Fosfato de clindamicina
equivalente a
1g
de clindamicina.
Cutnea
Adultos:
Aplicar cada 12 a 24 horas, con duracin de acuerdo
al juicio del especialista.
010.000.4136.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas bacterianas y reduce la concentracin de cidos grasos libres en el sebo.
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Efectos adversos
Eritema, sequedad local, irritacin, prurito y ardor.
Interacciones
Con eritromicina disminuye su efecto antimicrobiano.
FLUOROURACILO
Clave
Descripcin
CREMA O UNGENTO
Indicaciones
Queratosis actnica.

5- Fluorouracilo
50 mg.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para
cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
010.000.0903.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es
compatible con la vida celular por lo que esta muere.
Efectos adversos
Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones
HIGROPLEX
Clave
Descripcin
CREMA
Higroplex (complejo
humectante).
Indicaciones
Xerosis.
Cutnea.
Eczema.
Adultos:
Dermatitis atpica.
Aplquese a juicio del mdico.
010.000.2120.00 Envase con 80 g.
Generalidades
Complejo humectante que contiene en proporciones fisiolgicas todas las sustancias higroscpicas e hidroflicas que forman el factor
natural de humectacin de la piel.
Efectos adversos
Ninguno.
Ninguna.
Interacciones
Ninguna.
70
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IMIQUIMOD
Clave
Descripcin
CREMA AL 5%
Cada sobre contiene:
Imiquimod
12.5 mg.
Indicaciones
Verrugas genitales y
perianales (condiloma
acuminado).
Queratosis actnica.
Carcinoma de clulas
basales superficial.
Cutnea
Adultos:
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de
crema, tres veces por semana, antes de acostarse.
Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada de
crema, dos veces por semana, antes de acostarse.
Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: Aplicar una
capa delgada de crema, cinco veces por semana,
antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que

contienen 250 mg de crema.
Generalidades
Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad
antivrica y antitumoral mediada por la sntesis de citocinas.
B
Efectos adversos
Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
Interacciones
ISOTRETINOINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Acn severo.

Isotretinona
20 mg.
Oral.
Adultos y adolescentes:
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 a 24
horas.
Generalidades
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
Efectos adversos
Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad,
prurito e hiperemia conjuntival; depresin y cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia heptica o renal. Hipervitaminosis A.
Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
71
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LECITINA VEGETAL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Limpiador para piel delicada y Cutnea.
seca.
Adultos y nios:
JABN
Cada barra contiene:
Lecitina vegetal (fosfolpidos).
Para bao diario y limpieza facial.

010.000.2121.00 Barra de 90 g.
CREMA
Cutnea
Cada mg contiene:
Lecitina vegetal (fosfolpidos).
Adultos y nios:
Como humectante diario.
010.000.2122.00 Envase con 90 g.
Generalidades
Regula la permeabilidad de las paredes celulares funcionando como mediadores entre agua y grasa de tal forma que restaura la capacidad
de la piel para retener humedad.
A
Efectos adversos
Ninguno.
Ninguna.
Interacciones
METOXALENO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Psoriasis.
Oral.

contiene:
Metoxaleno
10 mg.
Vitiligo.
Adultos:
0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de
la exposicin a los rayos ultravioleta.

tabletas.
Generalidades
Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos
Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer de piel.
Precauciones: Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones
Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MUPIROCINA
Clave
Descripcin
UNGUENTO
Indicaciones
Dermatitis infecciosas.

Mupirocina
2 g.
Cutnea.
Adultos:
Una aplicacin cada 8 horas
La duracin depende del mdico especialista,
habitualmente es de 5 a 10 das.
010.000.2123.00 Envase con 15 g.
72
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Generalidades
Antibitico tpico de amplio espectro, que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la enzima isoleucil RNA de transferencia en la
bacteria.
NE
Efectos adversos
Prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Infecciones por hongos o virus.
Precauciones: No debe aplicarse cerca de los ojos ni en mucosas.
Interacciones
PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789

Clave
Descripcin
Indicaciones
Bloqueador solar para
personas con piel delicada.
CREMA
Padimato, parsol MCX
y parsol 1789.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las reas
expuestas al sol y repetir cuantas veces sea
necesario.
010.000.2124.00 Envase con 125 g.
Generalidades
Bloqueador solar libre de cido para amino benzoico.
A
Efectos adversos
Ninguno.
Precaucin: Evitar el contacto con los ojos.
Interacciones
PIMECROLIMUS
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dermatitis atpica.
CREMA
Cada 100 g contiene:
Pimecrolimus
Cutnea.
Adultos:
1 g.
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
horas.
Nios de 3 meses en adelante:
010.000.4131.00 Envase con 15 g.

010.000.4131.01 Envase con 30 g.
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12

horas.
Generalidades
Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y
mediadores de clulas T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio.
Por consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos
Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes: Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco
frecuentes: Imptigo, agravamiento de la afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y furnculo.
73
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o mictica, se deber indicar el
antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
Interacciones
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Coadyuvante en la
prevencin y tratamiento de
sepsis en lesiones por
quemaduras de segundo y
tercer grado.
CREMA
Sulfadiazina de plata
micronizada
1 g.
Cutnea.
Adultos:
Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de
1.6 mm.
Duracin del tratamiento a juicio del especialista, 1-2
semanas.
010.000.4126.00 Envase con 375 g.
Generalidades
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las quemaduras.
D
Efectos adversos
Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Interacciones
TACALCITOL
Clave
Descripcin
UNGENTO
Indicaciones
Psoriasis.

Tacalcitol
0.417 mg.
Cutnea.
Adultos:
Una aplicacin antes de acostarse.
010.000.4130.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Induce la diferenciacin celular e inhibe la proliferacin celular.
Efectos adversos
Ardor, prurito, eritema, e irritacin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipercalcemia.
Interacciones
Lo puede degradar la luz ultravioleta y la luz solar.
74
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TRETINONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Acn.
Cutnea.

Tretinona
0.05 g.
Adultos:
Aplicar una vez al da, por la noche.
010.000.4137.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Previene la agregacin de clulas escamosas, ya que acta como irritante del epitelio folicular.
C
Efectos adversos
Eritema, hiperpigmentacin o hipopigmentacin, ampollas y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vitamina A y al cido retinoico.
Precauciones: Pacientes con eczema, evitar el contacto en ojos, boca, mucosas y heridas.
Interacciones
Los cosmticos y productos que contengan alcohol y azufre aumentan los efectos adversos.
USTEKINUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento de psoriasis en
placa de moderada a severa
en adultos, que no
responden, tienen
contraindicada o no toleran
otras terapias sistmicas,
incluyendo ciclosporina,
metotrexate y PUVA;
tambin se puede emplear
en pacientes refractarios a
otros agentes biolgicos.

Ustekinumab
45 mg.

con 0.5 ml.
Subcutnea.
Adultos:
45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg 4
semanas despus y posteriormente cada 12
semanas.
Generalidades
Ustekinumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 totalmente humano que se une con gran afinidad y especificidad a la subunidad proteica
p40 de las citocinas humanas IL-12 e IL-23. Ustekinumab inhibe la actividad de la IL-12 y la IL-23 humanas al impedir la unin de estas
citocinas a su protena receptora IL-12R 1, expresada en la superficie de las clulas inmunitarias.
Efectos adversos
Infeccin de las vas respiratorias altas, nasofaringitis, celulitis, infeccin vrica de vas respiratorias altas, reacciones de hipersensibilidad
(incluyendo exantema, urticaria), depresin, mareo, cefalea, dolor faringolarngeo, congestin nasal, diarrea, prurito, dolor de espalda,
mialgias, artralgia, cansancio, eritema en el lugar de inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones activas clnicamente importantes (e.j. tuberculosis activa).
Precauciones: Ustekinumab puede aumentar el riesgo de infecciones y reactivar las infecciones latentes, Los inmunosupresores como
ustekinumab pueden aumentar el riesgo de sufrir tumores malignos. Se recomienda no administrar vacunas de virus vivos o bacterias vivas.
Interacciones
No se deben administrar vacunas de microorganismos vivos atenuados al mismo tiempo que Ustekinumab. No se ha evaluado la seguridad
ni la eficacia de Ustekinumab en combinacin con otros inmunosupresores, incluidos los biolgicos, o con fototerapia.
75
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Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo

Cuadro Bsico
BROMOCRIPTINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inhibicin de la lactancia.

Mesilato de bromocriptina
equivalente a
2.5 mg
de bromocriptina.
Hiperprolactinemia asociada
con amenorrea y
galactorrea.
Acromegalia.
Oral.
Adultos:
1.25 a 2.5 mg/da. Fraccionar para cada 8 horas.
Inhibicin de la lactancia: 5 mg cada 12 horas,
durante 14 das.

Parkinsonismo.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactinasin afectar los niveles
normales de otras hormonas hipofisarias. En pacientes con acromegalia puedereducir los niveles elevados de la hormona de crecimiento
en pacientes con acromegalia.
Efectos adversos
Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin, congestion nasal e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno, preclampsia y sindrome de Raynaud.
Precauciones:.Tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Los anticonceptivos hormonales, estrgenos y progestgenos interfieren en el efecto de bromocriptina. Los medicamentos
antidopaminrgicos disminuyen la eficacia de la bromocriptina. Los antiparkinsonianos incrementan su efecto frmacolgico.
GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 2.

Glibenclamida
5 mg.
Oral.
Adultos:
2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos.
Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar
cada 12 horas.
Generalidades
Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de
la insulina.
Efectos adversos
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y
lactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos
corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo
disulfirm.
76
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INSULINA HUMANA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN INYECTABLE
ACCIN INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene:
Insulina humana isfana
(origen ADN
recombinante)
100 UI.
Insulina zinc isfana humana

(origen ADN
recombinante)
100 UI.
Indicaciones
Acidosis y coma diabtico.
Adultos y nios:
Diabetes mellitus tipo 2 no

controlada.
Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a

juicio del mdico especialista.
Hiperpotasemia.

con 5 ml.
con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
ACCIN RPIDA REGULAR
Subcutnea, intramuscular o intravenosa.

Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana (origen ADN
recombinante)
100 UI.
Insulina zinc isfana humana

(origen ADN
recombinante)
100 UI.


con 5 ml.
con 10 ml.
ACCIN INTERMEDIA
LENTA
Adultos:
Cada ml contiene:
Insulina zinc compuesta
humana (origen ADN
recombinante)
100 UI.


con 10 ml.
Generalidades
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo
intermedio.
B
Efectos adversos
Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones
Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los
corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
METFORMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones

Clorhidrato de
metformina
850 mg.
Oral.
Adultos:
850 mg cada 12 horas con los alimentos.
Dosis mxima 2550 mg al da.
77
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Generalidades
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la gluconeognesis.
D
Efectos adversos
Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica,
falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la
concentracin plasmtica de metformina.
PREDNISONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enfermedad de Addison.

Prednisona
5 mg.
Enfermedades
inmunoalrgicas o
inflamatorias.

TABLETA
Sndrome nefrtico.

Prednisona
50 mg.
Oral.
Adultos:
De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8
horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a
la respuesta teraputica; y posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis
mnima efectiva.
Nios:
De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60
mg/m2 de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12
horas.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma,
coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y micosis sistmica.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, insuficiencias heptica y renal e inmunosupresin.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacin de isoniazida. Aumenta la
hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin
heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal. El paracetamol incrementa el
metabolito hepatotoxico.
TOLBUTAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 2

Tolbutamida
500 mg.
Oral.
Adultos:
500 mg cada 8 12 horas, con los alimentos.
Dosis mxima 3 g/da.
78
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Generalidades
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos
Sndrome hipoglucmico, anemia hemoltica, anemia aplstica, anorexia, nauseas y vomito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1 y derivados de las sulfonilureas.
Interacciones
Aumenta su efecto hipoglucemiante las biguanidas, los inhibidores de la ECA, cloramfenicol, insulina, tetraciclina, antiinflamatorios no
esteroideos. Disminuyen su efecto hipoglucemiante: los anticonceptivos hormonales anticonvulsivantes, diurticos tiazdicos, furosemida y
glucocorticoides.
79
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Catlogo
ACARBOSA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones

Acarbosa
50 mg.

Oral.
Adultos:
50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas
principales.
Generalidades
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa
pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
B
Efectos adversos
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorcin y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones
Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
CIDO NICOTNICO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hipercolesterolemia.

cido nicotnico
500 mg.
Oral.
Adultos:
Inicial: 250 mg cada 8 horas.
Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin exceder de
6-7 g/da.
Generalidades
Coenzima esencial para la respiracin celular, metabolismo de los lpidos y glucogenolisis. Disminuye la sntesis heptica del precursor del
colesterol LDL y VLDL.
Efectos adversos
Hormigueo, prurito, eritema en cara, sequedad de la piel, hiperpigmentacin e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, lcera pptica, glaucoma y enfermedad hepatica.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece el efecto hipotensor.
AGALSIDASA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de Fabry.

Agalsidasa alfa
3.5 mg.
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad,
adultos:
010.000.5549.00 Envase con frasco mpula con

3.5 ml (1 mg/ml).
0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
80
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Generalidades
Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Efectos adversos
Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo,
taquicardia, palpitaciones, hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis,
molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias, tumefaccin articular.
Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia.
Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento,
taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas
sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de Fabry por
deficiencia de la enzima Alfa
Galactosidasa A.

o liofilizado contiene:
Agalsidasa beta
35 mg.
Nios, adolescentes y adultos:
1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).
El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25
mg/min (15 mg/hora).

polvo liofilizado.
El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2

horas.
Generalidades
Enzima anloga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo anormal de GL3
(globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos
Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo,
tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial,
dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen ms posibilidades de experimentar reacciones
asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos
pacientes se deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa
beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones
No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad
intracelular de -galactosidasa.
81
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ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de Pompe por
deficiencia de la enzima Alfa
Glucosidasa Acida.

contiene:
Alglucosidasa alfa
50 mg.
Nios, adolescentes y adultos.
20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora,
aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso
corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos
de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.

polvo liofilizado.
Generalidades
Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la
enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tarda.
C
Efectos adversos
Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis,
tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de
Pompe.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante
humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral.

Atorvastatina clcica
trihidratada
equivalente a
20 mg
de atorvastatina.
Hiperlipidemias.
Adultos:
20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn
respuesta.
Generalidades
Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa
y aumentando en la superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Efectos adversos
Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las
concentraciones plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
82
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BEZAFIBRATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hiperlipidemias.

Bezafibrato
200 mg.
Oral.
Adultos:
200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los
alimentos.
Nios:
5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada
8 horas.
Generalidades
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin de
cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.
Efectos adversos
Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.
CALCIO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
EFERVESCENTE
Indicaciones
Hipocalcemia.
Oral.
Adultos:

Lactato gluconato
de calcio
2.94 g.
Carbonato de calcio 300 mg.
equivalente a
500 mg
de calcio ionizable.
Nios.
Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
agua.
Generalidades
Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea.
Tambin interviene en la osificacin de la matriz sea.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y clculos renales
Interacciones
Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio.
Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos.
83
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CALCITONINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Osteoporosis.
Intramuscular, subcutnea o infusin intravenosa.

mpula con solucin o
Calcitonina sinttica
de salmn
50 UI.
Hipercalcemia.
Adultos:
Enfermedad de Paget.
Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24

horas o das alternos.
Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso
corporal/da.

frascos mpula con diluyente.

intravenosas
Generalidades
Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin
sea osteoclstica.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.
Interacciones
CALCITRIOL
Clave
Descripcin
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Indicaciones
Hipoparatiroidismo.
Oral.
Osteodistrofia renal.
Adultos:

Calcitriol
0.25 g.
Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro

semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da.
Nios:
Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4
semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades
Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Efectos adversos
Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones
Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.
84
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CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3

Clave
Descripcin
TABLETA
Carbonato de
calcio
1666.670 mg
equivalente a
600 mg
de calcio
Colecalciferol
6.2 mg
equivalente a
400 UI
de Vitamina D3
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento de osteoporosis.
Oral.
Adultos:
1 tableta dos veces al da con los alimentos.
Generalidades
El calcio es uno de los minerales esenciales en la estructura del hueso y el 99% del calcio que posee el cuerpo humano se encuentra en el
esqueleto. Desde hace aos existe evidencia de que la ingesta adecuada de calcio en las primeras etapas de la vida previene la posterior
prdida de la masa sea en etapas posteriores.
La vitamina D se forma en la piel por exposicin a los rayos ultravioletas, y juega un papel importante en la absorcin de calcio, la salud
sea, el rendimiento muscular, el equilibrio y el riesgo de cadas. Es la encargada de regular los niveles adecuados de calcio srico y de
favorecer una absorcin intestinal apropiada del mineral.
A
Efectos adversos
Distensin o dolor abdominal, constipacin, diarrea, eructos, flatulencia, nusea, vmito. Hipercalciuria, nefrolitiasis.
Precauciones: No se han conducido estudios durante el embarazo en humanos, pero no se han reportado efectos indeseables a dosis
teraputicas.
Interacciones
El calcio puede reducir la absorcin oral de antibiticos como fluoroquinolonas, tetraciclinas o levotiroxina o fenitona.
El calcio puede reducir la respuesta a los bloqueadores de los canales de calcio y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardiacas
en pacientes digitalizados. La captacin intestinal del calcio puede ser disminuida por la ingesta simultnea de algunos alimentos como
espinacas, ruibarbo, salvado, otros cereales, leche y productos lcteos. La administracin concomitante con estrgenos puede aumentar la
absorcin de calcio. No se deber administrar con anticidos que contengan magnesio.
CINACALCET
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hiperparatiroidismo
secundario en pacientes con
Insuficiencia Renal Crnica
en dilisis que son
refractarios a terapia
convencional con niveles de
hormona paratiroidea
superiores a 85 pmol/L u 800
pg/ml, en quienes la
paratiroidectoma est
contraindicada.

Cinacalcet
30 mg.
Oral.
Adultos:
Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis inicial de
30 mg al da con titulacin cada 2 a 4 semanas hasta
un mximo de 180 mg al da.
Con alimentos o poco despus de haber comido.
Las tabletas debern ser tomadas enteras y no
divididas.
Generalidades
Agente calcimimtico, modulador alostrico del receptor sensor de calcio en la glndula paratiroides, que aumenta la sensibilidad al calcio
y reduce la secrecin de la hormona paratiroidea y simultneamente disminuye el calcio, el fsforo y el producto calcio por fsforo.
Efectos adversos
Nusea y vmito.
Precauciones: Monitorear los niveles de calcio srico o sntomas de hipocalcemia.
Interacciones
Inhibidores de la enzima CYP3A4, y medicamentos metabolizados por CYP2D6.
85
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CIPROFIBRATO
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Hiperlipidemias tipo IIb y IV.

Ciprofibrato
100 mg.
Oral.
Adulto:
100 mg/da.
Generalidades
Derivado del cido fenoxiisobutrico que provoca disminucin de las fracciones aterognicas de baja densidad por inhibicin de la biosntesis
heptica del colesterol.
X
Efectos adversos
Dispepsia, nusea, diarrea, cefalea, mialgias y miopata, exantema, vrtigo y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica o renal. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Potencia los efectos de los anticoagulantes y de los hipoglicemiantes orales. Las estatinas aumentan el riesgo de miopata.
CORIOGONADOTROPINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Estimulante de la ovulacin y
desarrollo folicular.
Cada jeringa prellenada con

0.5 ml contiene:
Coriogonadotropina
alfa
250 g.
Subcutnea.
Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:
250 g 24-48 horas despus de aplicacin de FSH o
despus de la ltima dosis de clomifeno, cuando se
ha logrado una estimulacin ptima del desarrollo
folicular.
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin
asistida:
250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin
de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin
ptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrfico:
250 g tres veces por semana alternando con FSH
(75 a 150 UI) tres veces por semana.
010.000.4151.00 Envase con una jeringa

prellenada.
Para estimular la espermatognesis se requieren 12

semanas de tratamiento.
Generalidades
La coriogonadotropina alfa, es la hormona gonadotropina corinica producida por tcnicas de ADN recombinante. Posee la misma secuencia
de aminocidos que la hCG natural. La gonadotropina corinica se une a las clulas de la teca (y de la granulosa) ovrica, por medio de un
receptor transmembrana que comparte con la hormona luteinizante LH/CG.
La coriogonadotropina alfa en el hombre estimula las clulas intersticiales del testculo y la secrecin de testosterona por su accin anloga
a la de la hormona luteinizante (LH) de la hipfisis.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica leve o moderado, cefalea, cansancio, vmito o dolor abdominal.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco, tumores del hipotlamo o de la hipfisis, aumento del tamao de los ovarios o enfermedad
ovrica poliqustica, hemorragias ginecolgicas de etiologa desconocida, carcinoma ovrico, uterino o mamario en la mujer y testicular en
el hombre, falla ovrica primaria, malformaciones de los rganos sexuales incompatibles con el embarazo, problemas troemblicos activos,
embarazo extrauterino en los tres meses previos y mujeres postmenopusicas.
Precauciones: por su efecto discreto en la estimulacin tiroidea cuya relevancia clnica se desconoce, valorar riesgo-beneficio en pacientes
con hipertiroidismo.
86
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Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin con coriogonadotropina alfa y otros medicamentos. Tras su administracin , coriogonadotropina
alfa puede interferir durante un periodo de hasta 10 das con la determinacin inmunolgica de hCG en suero y orina, lo que puede dar lugar
a un falso positivo en el resultado de la prueba de embarazo.
CORTICOTROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Corticotropina
Indicaciones
Insuficiencia suprarrenal de
origen hipotalmico o
hipofisiario.
Adultos:
60 UI.
60 UI cada 12 a 24 horas.

con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Corticotropina
40 UI.
Adultos:
40 a 80 UI cada 12 24 horas.
Generalidades
Hormona que estimula a la corteza suprarrenal para promover la formacin de corticoesteroides y mineralocorticoides.
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, hiperglucemia, convulsin, mareo, euforia e insomnio, perdida de calcio y potacio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de Cushing, esclerodermia, infecciones sistmicas, lcera pptica, insuficiencia
cardiaca, hipertensin arterial, osteoporosis y lactancia.
Interacciones
DAPAGLIFLOZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Dapagliflozina propanodiol
equivalente a
10 mg
de dapagliflozina
Indicaciones
Tratamiento de la diabetes
mellitus tipo 2 cuando la
terapia con metformina no
proporciona control
glucmico adecuado.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas
Tomar en combinacin con metformina.

Generalidades
Dapagliflozina es el primer inhibidor del co-transportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) aprobado en Mxico, se caracteriza por ser altamente
selectivo y reversible, representa el primer frmaco en su clase por su mecanismo de accin. El SGLT2 se expresa de manera selectiva en
el segmento 1 del tbulo contorneado proximal del rin y es responsable de reabsorber el 90% de la glucosa filtrada. Dapagliflozina mejora
las concentraciones de glucosa plasmtica en ayuno y postprandial al reducir la reabsorcin de glucosa renal, lo cual provoca la excrecin
urinaria de glucosa (glucosuria).
Efectos adversos
Infecciones genitales y urinarias. La frecuencia de hipoglucemia depende del tipo de terapia concomitante (insulina o sulfoniulrea).
Precauciones: En pacientes con riesgo de hipoglucemia y con terapia con insulina y/o sulfonilurea. La eficacia de Dapagliflozina depende
de la funcin renal, no se debera usar en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (definida como eGFR <45 mL/min/1.73m2
por MRHD o CrCl <60 mL/min por Cockcroft-Gault), no por cuestiones de seguridad sino por disminucin en la eficacia.
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Interacciones
El metabolismo de dapagliflozina est principalmente mediado por la conjugacin glucurnido dependiente de UGT1A9. En estudios
realizados en sujetos sanos, la farmacocintica de dapagliflozina no se vio alterada por metformina, pioglitazona (un sustrato [principal] de
CYP2C8 y [secundario] de CYP3A4), sitagliptina (un sustrato de hOAT-3 y de glucoprotena P), glimepirida, voglibosa, hidroclorotiazida,
bumetanida, valsartn o simvastatina. Un descenso de 22% en la exposicin sistmica de dapagliflozina despus de la administracin
concomitante con rifampicina se consider no lo suficientemente grande como para justificar un ajuste de dosis.
DEFLAZACORT
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Procesos inflamatorios
graves y autoinmunes.

Deflazacort
6 mg.
Oral.
Adultos:
Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad
del cuadro clnico.

TABLETA
Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de

acuerdo con la respuesta clnica.

Deflazacort
30 mg.
Nios:
SUSPENSIN
0.25-2 mg por da, aunque depender de la

gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de
acuerdo con la repuesta clnica.
Cada ml de suspensin
contiene:
Deflazacort
22.75 mg.
010.000.4509.00 Envase con frasco de vidrio
con 13 ml de suspensin y
gotero.
Generalidades
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
B
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones
Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DENOSUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
Denosumab
prellenada
Indicaciones
Mujeres postmenopusicas
intolerantes a bifosfonatos
orales, con fractura previa y
alto riesgo de fractura.
Subcutnea.
Adultos:
60 mg una vez cada seis meses.
60 mg.

prellenada con 1 ml.
Generalidades
Denosumab es un anticuerpo monoclonal humano (IgG2) que se dirige y se une con gran afinidad y especificidad al RANKL, impidiendo la
activacin de su receptor, RANK, en la superficie de los precursores de los osteoclastos y en los osteoclastos. Al impedir la interaccin del
RANKL/RANK se inhibe la formacin, la funcin y la supervivencia de los osteoclastos, lo que a su vez provoca la disminucin de la resorcin
sea en el hueso trabecular y cortical.
Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, infeccin del tracto respiratorio superior, citica, cataratas, estreimiento, erupcin cutnea, dolor en las
extremidades.
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Precauciones: Hipocalcemia. Los pacientes que reciban Denosumab pueden presentar infecciones cutneas (principalmente celulitis) que
requieran hospitalizacin.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enuresis nocturna.

Acetato de desmopresina
equivalente a
60 g
de desmopresina.
Oral.
Nios de 6 a 12 aos de edad:
Dosis inicial: 120 g antes de acostarse, por va
sublingual, cada 24 horas.
En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta
240 g. Se debe acompaar de restriccin nocturna
de lquidos.

TABLETA
equivalente a
120 g
de desmopresina.
TABLETA
Acetato de
desmopresina
0.2 mg
equivalente a
178 g
de desmopresina.
Diabetes inspida.
Oral.
Enuresis primaria.
Adultos y nios:
100 a 200 g de acetato de desmopresina cada 24
horas, antes de acostarse.

SOLUCIN NASAL
Intranasal.
Cada ml contiene:
equivalente a
89 g
de desmopresina.
Adultos:
De 5 a 40 g/da, cada 8 horas.
Nios de 3 meses a 12 aos:
De 5 a 30 g diariamente en una dosis.
010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5

ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Acetato de
Desmopresina
15 g.
Adultos:
0.3 g de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.

un ml.
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo
aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de
hemorragia.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial,
hemofilia y congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurtico.
89
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DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enfermedades alrgicas.
Cada tableta contiene

Dexametasona
0.5 mg.
Enfermedades inflamatorias.
Asma bronquial.
Oral.
Adultos:
Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas.
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8
horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente
hasta alcanzar el efecto teraputico deseado.
Nios:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8
horas.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
C
Efectos adversos
Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular,
cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2,
insuficiencias heptica y renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones
El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina
disminuye el efecto teraputico.
EMPAGLIFLOZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
mellitus tipo 2 cuando la
terapia con metformina no
proporciona control
glucmico adecuado.

Empagliflozina
10 mg

010.000.6008.00
Oral.
Adultos:
10 mg una vez al da. Los pacientes que han tolerado
correctamente 10 mg y requieran control glucmico
adicional la dosis puede incrementarse a 25 mg una
vez al da.
Tomar en combinacin con metformina.
TABLETA
Empagliflozina
25 mg
Generalidades
El co-transportador 2 de sodio-glucosa es (SGLT2) es el transportador predominante responsable de la reabsorcin de la glucosa a partir
del filtrado glomerular, llevndola de nuevo a la circulacin. La empagliflozina es un inhibidor de SGLT2, y por lo tanto reduce la reabsorcin
de la glucosa aumentan la cantidad de esta eliminada en la orina. La acin de empagliflozina es independiente de la funcin de las clulas
beta pancreticas y de la secrecin de insulina y por tanto el riesgo de producir hipoglucemias es muy bajo. La excrecin de glucosa en la
orina entraa una prdida de calorias, que se asocia con una prdida de grasa corporal y una prdida de peso.
Efectos adversos
Moniliasis vaginal, vulvovaginitis, balanitis y otras infecciones genitales. Infeccin del tracto urinario. Hipoglucemia (cuando se usa con una
sulfonilurea o con insulina). Prurito (generalizado). Hipovolemia. Aumento de la miccin, disuria.
Precauciones: El tratamiento con empagliflozina no debe iniciarse en pacientes con una TFGe inferior a 60 ml/min/1,73 m2 o un CrCl <60
ml/min. El tratamiento con empagliflozina debe interrumpirse cuando la TFGe se encuentre sistemticamente por debajo de 45 ml/min/1,73
m2 o el CrCl se encuentre sistemticamente por debajo de 45 ml/min. La empagliflozina no es eficaz en los pacientes sometidos a dilisis.
Debido a su mecanismo de accin, fundamentalmente renal, se aconseja vigilar la funcin renal antes de iniciar un tratamiento con
empagliflozina y a intervalos perodicos. Igualmente, si se aaden otros frmacos que puedan afectar la funcin renal, esta ser
adecuadamente monitorizada.
90
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La cada de la volemia inducida por la diuresis osmtica que acompaa la glucosuria puede afectar el estado de hidratacin, en particular
en los pacientes de edad avanzada, con una disminucin de la presin anterior. Se debe tener precaucin en los pacientes para los que
una cada de la presin arterial inducida por la empagliflozina pudiera suponer un riesgo, tales como pacientes con enfermedad
cardiovascular conocida, pacientes en tratamiento antihipertensivo con antecedentes de hipotensin o pacientes de 75 aos de edad o
mayores. En el caso de enfermedades concomitantes que puedan conducir a una prdida de lquidos (por ejemplo, diarrea), se recomienda
una estrecha monitorizacin de la volemia y de los electrolitos.
El aumento de las concentraciones de glucosa en la orina puede favorecer las infecciones (cistitis, balanitis, pielonefritis, sepsis uretral, etc).
En el caso de pacientes con infecciones complicadas del tracto urinario, debe valorarse la interrupcin temporal del tratamiento con
empagliflozina.
Interacciones
Diurticos de asa y tiazdicos, puede aumentar el riesgo de deshidratacin e hipotensin. No se observaron interacciones clnicamente
significativas cuando la empagliflozina se co-administr junto con otros productos medicinales de uso comn.
EXENATIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Exenatida
Indicaciones
Subcutnea.
Inicio
5 g cada 12 horas durante un mes.
250 g.
010.000.4169.00 Envase con pluma prellenada

con 5 g/dosis (60 dosis/1.2
ml).
010.000.4169.01 Envase pluma con 10 g/dosis
(60 dosis/2.4 ml).
Mantenimiento.
10 g cada 12 horas a partir del segundo mes de
tratamiento.
Generalidades
Pptido 1 parecido al glucagon (GLP-1). Agente mimtico de incretina que incrementa la secrecin de insulina dependiente de glucosa y
que simula otras acciones antihiperglucmicas propias de las incretinas. Amina peptdica de 39 aminocidos con PM de 4186.6 Daltons.
Efectos adversos
Diarrea, dispepsia, enfermedad por reflujo gastroesofgico, nusea, vmito, astenia, sensacin de nerviosismo, disminucin de apetito,
mareo, cefalea, hiperhidrosis. Riesgo de pancreatitis en pacientes con hiperlipidemia. Riesgo de insuficiencia renal con uso concomitante
con frmacos nefrtotxicos y en pacientes deshidratados por gastroenteritis o uso de diurticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y diabetes mellitus tipo 1.
Precauciones: Exenatida no es un substituto de la insulina en pacientes que la requieren. No debe ser utilizado en pacientes con cetoacidosis
diabtica. Tampoco debe ser utilizada en pacientes con diabetes tipo 2 que requieran de terapia con insulina debido a falla de las clulas
beta. Hidratacin oral o endovenosa en pacientes deshidratados antes del uso de exenatida.
Interacciones
La disminucin de la velocidad del vaciamiento gstrico como efecto de exenatida puede reducir el grado y la velocidad de absorcin de los
medicamentos administrados por va oral. Debe ser utilizada con precaucin en pacientes que reciben medicamentos orales que requieren
de una absorcin gastrointestinal rpida. El AUC y la Cmx de lovastatina disminuyeron en aproximadamente 40% y 28% respectivamente,
y la Tmx se retras cerca de 4 horas cuando exenatida (10 g BID) se administr en forma concomitante con dosis nica de lovastatina (40
mg) en comparacin con lovastatina administrada sola. En un estudio de farmacologa clnica en voluntarios sanos, se observ retardo de
aproximadamente 2 horas en la Tmx cuando warfarina se administr 30 minutos despus de exenetida.
EZETIMIBA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones

Ezetimiba
10 mg.
Dosis y Vas de Administracin y Dosis

Oral.
Adultos:
10 mg al da, sola o combinada con una estatina.
010.000.4024.00
010.000.4024.01
010.000.4024.02
010.000.4024.03
010.000.4024.04
010.000.4024.05

Generalidades
Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
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Efectos adversos
Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones
Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
EZETIMIBA-SIMVASTATINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Hipercolesterolemia primaria.

Ezetimiba
10 mg.
Simvastatina
20 mg.

Oral.
Adultos:
Un comprimido cada 24 horas, por las noches.

Generalidades
La ezetimiba acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol. La simvastatina es una lactona inactiva
que in vivo es transformada rpidamente por hidrlisis en el b-hidroxicido correspondiente el cual es un potente inhibidor de la reductasa
de la HMG-CoA.
Efectos adversos
Con ezetimiba frecuentemente dolor abdominal, diarrea, fatiga, cuadro gripal, calambres musculares; Raramente trastornos cutneos y
subcutneos, reacciones de hipersensibilidad incluyendo edema angioneurtico y erupcin.
Con simvastatina frecuentemente anemia, dolor abdominal, estreimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, vmito, pancreatitis,
hepatitis-ictericia, calambres musculares, miopata, rabdomilisis, parestesias, neuropata perifrica, alopecia, prurito, erupcin. Raramente
sndrome de hipersensibilidad como edema angioneurtico, sndrome lupoide, polimialgia reumtica, dermatomiositis, vasculitis,
trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentacin eritroctica, artritis y artralgias, urticaria, fotosensibilidad fiebre,
rubefaccin, disnea y malestar general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad heptica activa o aumento
persistente inexplicable de las transaminasas sricas. Embarazo y lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica leve. Suspender inmediatamente en caso de aumento significativo de las enzimas hepticas
(hepatitis) y musculares(miopata, rabdomiolisis).
Interacciones
La ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de medicamentos del citocromo P-450. No se ha observado ninguna interaccin de
importancia clnica entre la ezetimiba y medicamentos que son metabolizados por los citocromos P-450 12 2D6 2C8 2C9 y 34 o por la
acetiltransferasa. La simvastatina es metabolizada por la CYP3A4 pero no inhibe su actividad; por lo tanto no es de esperarse que afecte
las concentraciones plasmticas de otros medicamentos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 aumentan
el riesgo de miopata al disminuir la eliminacin del componente simvastatina (Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina,
Inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona, ciclosporina). Con diltiazem, amiodarona, verapamilo, gemfibrozilo y niacina, aumenta el
riesgo de miopata. Los anticidos y colestiramina disminuyen la absorcin de ezetimiba.
FLUDROCORTISONA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Acetato de
fludrocortisona
0.1 mg.
Indicaciones
Insuficiencia adrenocortical
crnica.
Oral.
Adulto:
Sndrome adrenogenital con

prdida de sal.
100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24

horas, si se presenta hipertensin arterial.
Nios:
50 a 100 g cada 24 horas.
92
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Generalidades
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensin arterial, alteracin de la funcin
renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones
Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el efecto hipokalmico.
FLUVASTATINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Hipercolesterolemia
primaria.

Fluvastatina sdica
equivalente a
20 mg
de fluvastatina.
Oral.
Adultos:
20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche.

Generalidades
Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reduccin de LDL.
X
Efectos adversos
Constipacin, nusea, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y enfermedad heptica activa.
Precauciones: Teraputica con fibratos y niacina.
Interacciones
Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan la biodisponibilidad de fluvastatina. La rifampicina la disminuye.
GALSULFASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Galsulfasa
5 mg.
Indicaciones
Terapia de reemplazo
enzimtico para la
Mucopolisacaridosis VI
(Enfermedad de MaroteauxLamy).
010.000.5543.00 Envase con un frasco mpula con

5 ml (1 mg/ml).
Intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos
1.0 mg/kg de peso corporal, una vez por semana,
administrados en solucin a lo largo de 4 horas.
La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%,
a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso <
20 kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede
reducirse el volumen total a 100 ml.
Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en
la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las
tres horas siguientes.
Generalidades
La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficiente, la Nacetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos
deletreos a la enfermedad.
Efectos adversos
Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia, hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor
abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor torcico, temblores, malestar general.
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Ir a INDICE
Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con antihistamnicos puede aumentar el
riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento.
Pacientes que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos
prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de
antihistamnico.
En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas como las alteraciones
craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican
la laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar
procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia clnica con el producto.
GLUCAGON
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Hipoglucemia severa.
Subcutnea, intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1 mg.

Glucagon
1 mg.
Nios:
0.025 mg/da. Dosis mxima: 1 mg.
Generalidades
Incrementa los niveles de glucosa sangunea y produce relajacin del msculo liso del estmago, duodeno, intestino delgado y colon.
B
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y feocromocitoma.
Interacciones
GONADOTROFINA CORINICA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con liofilizado
contiene:
Gonadotrofina
corinica
5 000 UI.
010.000.1081.00 Envase con 1 frasco mpula y

ampolleta con 2 ml de
diluyente.
010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o
frascos viales y 1 o 3
ampolletas con 1 ml de
diluyente.
Indicaciones
Inductor de la ovulacin en
caso de infertilidad
femenina.
Hipogonadismo.
Criptorquidia no obstructiva.
Infertilidad femenina.
Hipogonadismo.
Adultos:
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima
dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la
ltima dosis de clomifeno.
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana
durante 3 a 9 meses.
Nios:
1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis.
Subcutnea.
Hipogonadotrfico.
Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:
250 g 24-48 horas despus de ltima aplicacin de
FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno,
cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del
desarrollo folicular.
SOLUCIN INYECTABLE
Gonadotrofina
corinica 250 g.
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin

asistida:
250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin
de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin
ptima del desarrollo folicular.
94
Ir a INDICE
Hipogonadismo hipogonadotrfico:
250 g dos veces por semana alternando con FSH
(75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular
la espermatognesis se requieren 12 semanas de
tratamiento.

con liofilizado y frasco mpula
o ampolleta con 1 ml de
diluyente.
Generalidades
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
C
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores
dependientes de androgenos.
Interacciones
Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
ICATIBANT
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Acetato de icatibant
equivalente a
30 mg
de icatibant
Indicaciones
Tratamiento sintomtico de
crisis agudas de angioedema
hereditario (AEH), con
deficiencia del inhibidor de la
estearasa C1.
Va de administracin y dosis
Subcutnea, en el rea abdominal.
Adultos y mayores de 18 aos de edad.
30 mg.

prellenada con 3 ml
(10 mg/ml).
Generalidades
Decapptido sinttico con cinco aminocidos no proteinognicos. Antagonista competitivo selectivo del receptor de la bradiquinina B2, con
una afinidad similar a la bradiquinina.
Efectos adversos
Reaccin en el lugar de la inyeccin, pirexia, elevacin de las transaminasas, trastornos del sistema nervioso, mareo.
Precauciones: Durante isquemia coronaria aguda, angina inestable, o en las semanas siguientes a un Accidente Vascular Cerebral.
Interacciones
No es de esperar que haya interacciones medicamentosas metablicas entre Icatibant y sustratos del CYP450, inhibidores e inductores.
IDURSULFASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Sndrome de Hunter
(Mucopolisacaridosis II).

Idursulfasa
6 mg.
Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores:
0.5 mg/kg de peso corporal, administrado
semanalmente.

3 ml (6 mg/3 ml).
Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al

0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
Generalidades
La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos
dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
95
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Efectos adversos
Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua,
hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Enfermedad de Gaucher no
neuroptica (Tipo I)

contiene:
Imiglucerasa
400 U.
Neuroptica crnica (Tipo III)

por deficiencia de la enzima
Glucocerebrosidasa.
60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas,
en los primeros meses.
Ajustar despus la dosis segn la respuesta del
paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo
III, 120 U/kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, y hasta 240 U/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas.
vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de
100 a 200 ml).
Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad
no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por
minuto.

polvo liofilizado.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante
utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher
Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los
glucolpidos (glucosil-ceramida).
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas
respiratorios y artralgia.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o sntomas de
hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin.
INSULINA ASPRTICA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Diabetes mellitus.
Cada ml contiene:
Insulina asprtica (origen ADN
recombinante)
100 UI.
Intravenosa o subcutnea.
Adultos:
Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3
ms veces al da.

con 10 ml.
96
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Generalidades
La insulina asprtica es idntica a la insulina humana natural, causa un rpido transporte de la glucosa y de aminocidos al interior de la
clula, promueve en el hgado la captacin y almacenamiento de glucosa en forma de glucgeno, inhibe la gluconeognesis y promueve la
conversin del exceso de glucosa en grasas.
B
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
Precauciones: la dosificacin inadecuada o el descontinuar el tratamiento especialmente en pacientes del tipo 1, conduce a hiperglicemia y
cetoacidosis diabtica. La omisin de una comida o la prctica de un ejercicio no planeado extenuante puede llevar a la hipoglicemia.
INSULINA DETEMIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Diabetes mellitus.
Cada ml contiene:
Insulina detemir
(ADN recombinante)
100 U
equivalente a
14.20 mg.
Subcutnea.
Adultos:
Dosis: de acuerdo al requerimiento del paciente.
010.000.4165.00 Envase con 1 pluma

prellenada con 3 ml (100
U/ml).
010.000.4165.01 Envase con 5 plumas
prellenadas con 3 ml (100
U/ml).
Generalidades
La insulina detemir es derivada de la insulina humana por supresin del residuo B30 y acilacin del grupo amino serie-lado LysB29 por la
ocurrencia natural del cido graso tetradecanoico. La accin prolongada de insulina es mediada por autoasociacin de sus molculas al
sitio de inyeccin y la unin albmina va el cido graso cadena lateral. La tasa de absorcin es limitada por la baja concentracin de insulina
disponible por difusin a travs del tejido y paso a travs de la pared capilar.
B
Efectos adversos
Sudoracin fra, palidez de tegumentos, sensacin de fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor, confusin, sensacin excesiva de hambre,
cambios temporales en la visin, cefalea, nuseas y taquicardia.
Contraindicaciones: Pacientes con hipoglucemia, antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante: hipoglucemiantes orales, inhibidores de la MAO, alcohol, agentes betabloqueadores no
selectivos, inhibidores de la ECA, salicilatos, sulfonamidas, octreotida.
Pueden disminuir el efecto hipoglucemiante: anticonceptivos orales, tiazidas, corticoides, hormonas tiroideas, simpaticomimticos y danazol.
INSULINA GLARGINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Diabetes mellitus tipo 1
Subcutnea.
Cada ml de solucin contiene:

Insulina glargina
3.64 mg
equivalente a
100.0 UI
de insulina humana.
Adultos:
Una vez al da, por la noche.
La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del
especialista.

con 10 ml.
010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
97
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Generalidades
Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin
subcutnea la solucin cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeas
cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.
B
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos,
disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto
hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina,
hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y
clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La
pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia.
INSULINA GLULISINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Insulina glulisina
equivalente a
100 UI
de insulina humana
Subcutnea o intravenosa.
Adolescentes y adultos:
Dosis: a juicio del especialista.

10 ml.
Generalidades
Anlogo de insulina de accin rpida que se distingue de la insulina humana por el reemplazo del aminocido asparagina por lisina en la
posicin 3 y de la lisina por cido glutmico de la posicin 29 de la cadena B. En comparacin con la insulina humana regular, glulisina tiene
un inicio ms rpido y una duracin ms breve de la accin.
B
Efectos adversos
Hipoglucemia con dosis elevada en relacin al requerimiento, enrojecimiento, prurito e hinchazn en el sitio de puncin por alergia local.
Anafilaxia. Lipodistrofia en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glulisina o a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: En insuficiencia renal e insuficiencia heptica riesgo de hipoglucemia por aumento en los niveles circulantes de la insulina.
Interacciones
Incrementan el efecto hipoglucemiante el uso concomitante con hipoglucemiantes orales, los inhibidores de la ECA, disopiramida, fibratos,
fluoxetina, inhibidores de MAO, pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos y sulfonamidas. Disminuyen el efecto hipoglucemiante los
corticoesteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagon, isoniazida, estrgenos y progestgenos, derivados de la fenotiazxina,
somatotropina, simpaticomimticos, hormonas tiroideas, inhibidores de proteasas y antipsicticos atpicos como olazapina y clozapina.
INSULINA LISPRO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones
Cada ml contiene:
Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 100 UI.
Subcutnea.
Adulto y nios:
La dosis se establece de acuerdo a las necesidades
del paciente.

con 10 ml.
98
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Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le
proporciona un perfil ms fisiolgico.
B
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores
de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Diabetes mellitus insulino

dependiente.
Cada ml contiene:
Insulina lispro (origen ADN
recombinante)
25 UI
Insulina lispro protamina
(origen ADN
recombinante)
75 UI.
Subcutnea.
Adultos:
A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las
necesidades del paciente.
010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con

3 ml o un frasco mpula con
10 ml.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le
proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores
de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTIDO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Acromegalia y tumores
neuroendcrinos.
Subcutnea profunda.
Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 das.
Tumores neuroendcrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 das.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis
se puede ajustar a 120 mg cada 28 das.
Cada jeringa prellenada

contiene:
Acetato de lanretido
equivalente a
90 mg
de lanretido
prellenada con 0.3 ml.
prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
99
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SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Acetato de lanretido
equivalente a
120 mg
de lanretido
prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
Generalidades
El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin de la secrecin de insulina y de glucagn.
C
Efectos adversos
Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia,
flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea, clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir clculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados
frecuentemente.
Interacciones
Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de lanretido puede reducir la absorcin intestinal de drogas
administradas concomitantemente.
LARONIDASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Enfermedad de
Mucopolisacaridosis Tipo I
por deficiencia de la enzima
Alfa-L-Iduronidasa.

Laronidasa
2.9 mg
(500 U).
0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada
semana.
vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de
100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s
el peso del paciente es > 20 kg).
Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso
corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg
(43 U)/kg de peso corporal/hora.

5 ml (2.9 mg o 500 U).
Tiempo total de administracin 3-4 horas.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando
cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis
Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de
glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofros.
100
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Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el tratamiento.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de
lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Hipotiroidismo.

Levotiroxina sdica
equivalente a
100 g
de levotiroxina sdica anhidra.
Oral.
Adultos:
Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g
al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar
el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da.
Nios:
De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia.
De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da.
De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da.
De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
La administracin es como dosis nica.
Generalidades
Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones
Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
LINAGLIPTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Tratamiento coadyuvante de
la diabetes mellitus Tipo 2, a
falla de metformina y
sulfonilureas.

Linagliptina
5 mg.
Oral.
Adultos:
5 mg cada 24 horas.
Dosis nica y fija, como monoterapia o en
tratamiento combinado con metformina,
sulfonilureas, tiazolidinedionas.
Generalidades
Inhibidor de la enzima DPP-4 (Dipeptidil peptidasa 4) enzima que participa en la inactivacin de las hormonas incretinas GLP-1 y GIP
(pptido 1 semejante al glucagn, polipptido insulinotrpico dependiente de la glucosa).Ambas Hormonas incretinas participan en la
regulacin fisiolgica de la homeostasis de la glucosa.
Efectos adversos
Hipoglucemia, nausea, vomito, vrtigo.
Precauciones: No debe usarse en pacientes con Diabetes Tipo 1, ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabtica.
Hipoglucemia.
101
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Interacciones
Los datos clnicos sugieren que el riesgo de interacciones clnicamente significativas con los productos medicinales coadministrados es
bajo. No se observaron interacciones clnicamente significativas que requieran ajuste de dosis. Linagliptina no tuvo efectos clnicamente
relevantes sobre la farmacocintica de la metformina, glibenclamida, simvastatina, Pioglitazona, warfarina, Digoxina, o anticonceptivos
orales, lo cual proporciona evidencia in vivo de una baja propensin a causar interacciones medicamentosas con sustratos de CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C8, glicoprotena P, y el trasportador catatnico orgnico.
LINAGLIPTINA/METFORMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Diabetes mellitus tipo 2, en

pacientes que no responden
a metformina sola, o en
sustitucin en los que estn
en tratamiento y logran un
buen control con la
combinacin libre de
linagliptina y metformina.

Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina
500 mg.
Oral.
Adultos.
2.5/500mg cada 12 horas.

TABLETA
Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina
850 mg.
TABLETA
Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina
1000 mg.
Generalidades
Linagliptina-metformina combina dos medicamentos antihiperglucmicos con mecanismos de accin complementarios para mejorar el
control glucmico en pacientes con diabetes tipo 2: la linagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DDP-4) y el hidrocloruro de
metformina, un miembro de la clase de las biguanidas.
Efectos adversos
La reaccin adversa notificada con ms frecuencia para linagliptina ms metformina fue la diarrea (0,9%) con un ndice comparable al de la
metformina ms placebo (1,2%). La hipoglucemia puede aparecer cuando Linagliptina-metformina se administra junto con una sulfonilurea
( 1 caso por cada 10 pacientes). En el anlisis de ensayos comparativos con placebo agrupados, la incidencia global de eventos adversos
en los pacientes tratados con placebo fue similar a la de los tratados con linagliptina 2.5 mg y metformina (50.6% y 47.8 %). La interrupcin
del tratamiento debido a los eventos adversos fue similar en los pacientes que recibieron placebo y metformina y en los que recibieron
linagliptina y metformina (2.6% y 2.3%).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. No debe usarse en pacientes con diabetes Tipo 1 ni para el tratamiento de la
cetoacidosis diabtica.
Precauciones: Precoma diabtico, insuficiencia renal (depuracin de creatinina <60 ml/minuto), afecciones agudas que pueden alterar la
funcin renal: deshidratacin, infeccin grave, shock, administracin intravascular de agentes de contraste iodados, enfermedad aguda o
crnica que puede causar hipoxia: insuficiencia cardaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, insuficiencia heptica, alcoholismo
agudo y alcoholismo, acidosis lctica e hipoglucemia cuando se administra linagliptina-metformina junto con una sulfonilurea.
Interacciones
Los datos clnicos sugieren que el riesgo de interacciones clnicamente significativas con los productos medicinales coadministrados es
bajo. Linagliptina no tuvo efectos clnicamente relevantes sobre la farmacocintica de la metformina, glibenclamida, simvastatina,
pioglitazona, warfarina, digoxina o anticonceptivos orales, lo cual proporciona evidencia in vivo de una baja propensin a causar
interacciones medicamentosas con sustratos de CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, glucoprotena P y el trasportador catinico orgnico.
Con metformina existe mayor riesgo de acidosis lctica en los casos de alcoholismo agudo. Los agentes catinicos que se eliminan por
secrecin de los tbulos renales como cimetidina pueden interactuar con la metformina. La administracin intravascular de agentes de
contraste iodados para estudios radiolgicos puede causar insuficiencia renal, y riesgo de acidosis lctica; por consiguiente, se debe
interrumpir antes del estudio o al momento de hacerlo, y durante las 48 horas siguientes, y retomarla cuando la funcin renal se haya
evaluado otra vez y se haya determinado su normalidad.
102
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LIRAGLUTIDE
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Diabetes mellitus tipo 2, en

pacientes con falla a 2
agentes orales, y que tienen
un IMC > 35 kg/m2, antes del
uso de insulina.

Liraglutide
(ADN recombinante) 6 mg.
Subcutnea.
Adultos.
Dosis inicial: 0.6 mg una vez al da durante 7 das.
Dosis de mantenimiento: 1.2 mg una vez al da.
010.000.5743.00 Envase con 2 plumas con

cartucho de 3 ml.
Generalidades
Liraglutide es un anlogo de GLP-1 con un 97% de homologa de secuencia con el GLP-1 humano que se une al receptor GLP-1 y lo activa.
El receptor GLP-1 es el objetivo del GLP-1 nativo, una hormona incretina endgena que potencia la secrecin de insulina dependiente de
la glucosa en las clulas beta pancreticas. A diferencia del GLP-1 nativo, liraglutida tiene un perfil farmacocintico y farmacodinmico en
humanos adecuado para su administracin una vez al da. Tras la administracin subcutnea, el perfil de accin retardada se basa en tres
mecanismos: autoasociacin, que tiene como resultado una absorcin lenta; unin a la albmina y una estabilidad enzimtica superior con
respecto a la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y a la enzima endopeptidasa neutra (EPN), cuyo resultado es una semivida plasmtica
prolongada.
D
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales: nuseas y diarrea fueron muy frecuentes, mientras que vmitos, estreimiento, dolor abdominal y dispepsia
fueron frecuentes. Al inicio de la terapia con Liraglutide, estas reacciones adversas gastrointestinales pueden aparecer con mayor
frecuencia. Estas reacciones suelen disminuir una vez transcurridos algunos das o semanas de tratamiento continuado. Tambin fueron
frecuentes dolor de cabeza y nasofaringitis. Adems, result ser frecuente la hipoglucemia, y muy frecuente si Liraglutide se utiliza en
combinacin con una sulfonilurea. La hipoglucemia grave se ha observado principalmente cuando se combina con una sulfonilurea.
Muy pocos casos de pancreatitis aguda han sido reportados durante los estudios clnicos a largo plazo con Liraglutide. No puede
establecerse ni excluirse una relacin causal entre Liraglutide y la pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No debe ser utilizado en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o para el tratamiento de la
cetoacidosis diabtica.
Precauciones: Liraglutide no es un sustituto de la insulina. No se ha estudiado la adicin de liraglutide al tratamiento de pacientes que ya
estn utilizando insulina y por lo tanto no se recomienda este uso. La experiencia en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva de
clase I y II segn la New York Heart Association (NYHA) es limitada. No existe experiencia en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva
de clase III y IV segn la NYHA. La experiencia en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal y gastroparesia diabtica es limitada,
por lo tanto no se recomienda el uso de Liraglutide en estos pacientes. El uso de Liraglutide se asocia a reacciones adversas
gastrointestinales transitorias, como nuseas, vmitos y diarrea. Se han notificado acontecimientos adversos tiroideos en ensayos clnicos
que incluyen aumento de calcitonina en sangre, bocio y neoplasia tiroidea, especialmente en pacientes con enfermedad tiroidea preexistente. Los pacientes a los que se les administra Liragluitide en combinacin con una sulfonilurea podran presentar un riesgo mayor de
hipoglucemia. Es posible disminuir el riesgo de hipoglucemia reduciendo la dosis de sulfonilurea. Se han notificado signos y sntomas de
deshidratacin que incluyen insuficiencia renal y fallo renal agudo en pacientes en tratamiento con Liraglutide. Se debe advertir a los
pacientes en tratamiento con Liraglutide de que existe un riesgo potencial de deshidratacin relacionado con los efectos adversos
gastrointestinales y de que tomen precauciones para evitar la prdida de lquido.
Interacciones
In vitro, liraglutide ha demostrado un potencial muy bajo de estar implicada en interacciones farmacocinticas con otras sustancias activas
relacionadas con el citocromo P450 y la unin a protenas plasmticas. El leve retraso en el vaciamiento gstrico asociado a liraglutide
puede influir en la absorcin de medicamentos de administracin oral concomitante. Los estudios de interaccin no han demostrado ningn
retraso clnicamente significativo en la absorcin. Pocos pacientes tratados con liraglutide notificaron al menos un episodio de diarrea grave.
La diarrea puede influir en la absorcin de medicamentos de administracin oral concomitante. No se han realizado estudios de interaccin
con warfarina y otros derivados de la cumarina, por lo que se recomienda un monitoreo ms frecuente del INR. No se observaron
interacciones farmacocinticas y farmacodinmicas entre liraglutide e insulina determir.
LIXISENATIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Lixisenatida 0.05 mg.
010.000.5744.00 Envase con una pluma con un

cartucho con 3 ml, con 14
dosis cada una de 10 mcg/0.2
ml.
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 2 en
pacientes no controlados de
manera adecuada con
antidiabticos orales
(metformina, sulfonilurea o
ambos) y/o insulina basal
(sola, en combinacin con
metformina o con una
sulfonilurea).
Subcutnea.
Adultos.
Dosis inicial: 10 g una vez al da durante 14 das.
Dosis de mantenimiento: 20 g una vez al da.
Se administra 1 vez al da dentro de la hora previa a
la primera comida del da o la comida de la tarde. Si
una dosis se omite, debe inyectarse dentro de la
hora previa de la siguiente comida.
103
Ir a INDICE
SOLUCIN INYECTABLE
Lixisenatida 0.10 mg.
010.000.5745.00 Envase con una pluma con un
cartucho con 3 ml, con 14
dosis cada una de 20 mcg/0.2
ml.
Generalidades
Lixisenatida es un agonista selectivo del receptor del GLP-1. El receptor de GLP-1 es la diana del GLP-1 nativo, una hormona endgena de
tipo incretina que potencia la secrecin de insulina dependiente de la glucosa por las clulas beta pancreticas.
Efectos adversos
Influenza, infecciones de vas respiratorias superiores, trastornos del metabolismo y de nutricin, hipoglucemia sintomtica (cuando el
tratamiento incluye una sulfonilurea y/o una insulina basal), trastornos del sistema nervioso, cefalea, mareo, trastornos gastrointestinales,
nusea, diarrea, vmito, dispepsia, trastornos musculoesquelticos y del tejido conectivo, dolor de la espalda.
Precauciones: El uso de agonistas del receptor del pptido-1 similar al glucagn (GLP-1) se ha asociado a riesgo de desarrollar pancreatitis
aguda. Debe informarse a los pacientes sobre los sntomas caractersticos de la pancreatitis aguda: dolor abdominal intenso y persistente.
Si hay sospecha de pancreatitis, debe interrumpirse el tratamiento con lixisenatida y, en caso de confirmarse la pancreatitis aguda, no se
volver a instaurar el tratamiento. Debe tenerse precaucin en pacientes con antecedentes de pancreatitis. El uso de agonistas del receptor
del GLP-1 podra asociarse a reacciones adversas gastrointestinales. Lixisenatida no se ha estudiado en pacientes con enfermedades
gastrointestinales graves, incluyendo la gastroparesia grave y, por tanto, no se recomienda su uso en estos pacientes.
Lixisenatida debe usarse con precaucin en pacientes con insuficiencia renal moderada. No se recomienda su uso en pacientes con
insuficiencia renal grave o con enfermedad renal en etapa terminal. Lixisenatida no debe administrarse con la combinacin de una insulina
basal y una sulfonilurea debido a un incremento del riesgo de hipoglucemia. Lixisenatida debe utilizarse con precaucin en pacientes que
reciben medicamentos orales que requieren una rpida absorcin gastrointestinal, una cuidadosa monitorizacin clnica o tienen un ndice
teraputico estrecho.
Interacciones
Lixisenatida es un pptido y no se metaboliza por el citocromo P450. En los estudios in vitro se observ que lixisenatida no afecta a la
actividad de las isoenzimas del citocromo P450 o a los trasportadores humanos analizados. El retraso en el vaciado gstrico provocado por
lixisenatida puede reducir la tasa de absorcin de los medicamentos administrados por va oral. Los pacientes que reciben medicamentos
que tienen un ndice teraputico extrecho o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorizacin clnica deben seguirse de cerca,
especialmente al iniciar el tratamiento con lixisenatida. Estos medicamentos deben tomarse de forma estandarizada en relacin con
lixisenatida. Si dichos medicamentos tienen que administrarse con alimentos, debe advertirse a los pacientes, si fuera posible, que los tomen
con una comida cuando lixisenatida no sea administrada. Para medicamentos orales que son particularmente dependientes de las
concentraciones umbral para la eficacia, como son los antibiticos, debe advertirse a los pacientes que tomen dichos medicamentos como
mnimo 1 hora antes o 4 horas despus de la inyeccin de lixisenatida. Las formulaciones gastrorresistentes que contienen sustancias
sensibles a la degradacin gstrica, deben administrarse 1 hora antes o 4 horas despus de la inyeccin de lixisenatida.
MESTEROLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Hipogonadismo masculino.
Oral.

Mesterolona
25 mg.
Oligospermia.
Hipogonadismo: 25 a 50 mg/ da.
Oligospermia: 50 a 75 mg/da.
La dosis se administra cada 8 horas.
Generalidades
Andrgeno que promueve el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias en el hombre.
Efectos adversos
Priapismo, urgencia urinaria, mastalgia, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertrofia o neoplasia prosttica, cncer de mama, hepatopata, acromegalia, embarazo
e hipercalcemia.
104
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Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales, disminuye el efecto del fenobarbital y la fenilbutazona.
METILPREDNISOLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Choque.
Intramuscular o intravenosa lenta.

liofilizado contiene
Succinato sdico de
metilprednisolona
equivalente a
500 mg
de metilprednisolona.
Inflamacin severa.
Adultos:
Crisis de asma bronquial.

Inicial: 30 mg/kg.
Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
Nios:

diluyente.
Cada ml contiene:
Acetato de
Metilprednisolona
Artropatas inflamatorias.
De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro

tomas.
Intramuscular, intraarticular, intralesional.
Inflamacin severa.
Adultos:
40 mg.
Intramuscular: 10 a 80 mg/da.
Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
Intralesional: 20 a 60 mg.
010.000.3433.00 Un frasco mpula con 2 ml.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
C
Efectos adversos
coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis
hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones
Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su
biotransformacin heptica. Los estrgenos disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digitlicos
aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida.
NITISINONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Nitisinona
2 mg.

CPSULA
Indicaciones
Tratamiento de pacientes con
diagnstico confirmado de
Tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-I) en combinacin con
dieta restrictiva de tirosina y
fenilalanina.
Administrar el medicamento
mientras se da el trasplante
de hgado.
Oral.
Adultos y menores de 18 aos:
La dosis inicial recomendada en poblacin peditrica
y adulta es de 1 mg/kg de peso corporal al da
dividida en dos tomas.

Nitisinona
5 mg.
CPSULA
Nitisinona
10 mg.
105
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Generalidades
Nitisinona es un inhibidor competitivo de la 4- hidroxilfenilpiruvato dioxigenasa, una enzima anterior a la fumarilacetoacetato hidrolasa en la
ruta catablica de la tirosina.
D
Efectos adversos
Trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, conjuntivitis, opacidad corneal, queratitis, fotofobia, dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de los excipientes. Lactancia materna.
Precauciones: Dieta restrictiva en relacin a los trastornos visuales; si la concentracin de tirosina plasmtica es >500 micromoles/l
establecer dieta ms restrictiva en tirosina y fenilalanina. Control heptico peridico mediante PFH y tcnica de imagen del hgado y
concentraciones de alfa feto protena srica. Control peridico de recuento de plaquetas y leucocitos. Revisin cada, si aparece reaccin
adversa, revisin ms frecuente.
Interacciones
Ajustar dosis cuando nitisinona se administra conjuntamente con frmacos inhibidores o inductores del citocromo CYP3A4.
OCTREOTIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Acromegalia.
Intramuscular profunda.

Acetato de octreotida
equivalente a
20 mg
de octreotida.
Tumores endcrinos gastropancreticos funcionales.
Adultos:
10-30 mg cada 4 semanas.
010.000.5171.00 Envase con un frasco mpula y

dos ampolletas con diluyente.
una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente.
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento,
insulina y glucagon.
X
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea,
hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida
de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistracin concomitante de
octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.
PARICALCITOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Paricalcitol
5 g.
Indicaciones
Prevencin y tratamiento del
hiperparatiroidismo
secundario a insuficiencia
renal crnica resistente a
calcitriol.

ml.
CPSULA
Intravenosa.
De 0.04 g/kg a 0.1 g/kg de peso corporal, cada
tercer da.
Oral.

Paricalcitol
2 g.

Dosis inicial.
106
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CPSULA
Con base en los niveles basales de Hormona

Paratiroides Intacta (HPTi).

Paricalcitol
4 g.
HTPi < 500 pg/ml; 2 g tres veces a la semana.

HPTi 500 pg/ml; 4 g tres veces a la semana.
Generalidades
Anlogo sinttico del calcitriol, forma metablicamente activa de la vitamina D. La vitamina D y el paricalcitol han demostrado que reducen
los niveles de hormona paratiroidea y normalizan la homeostasis de calcio y fsforo.
C
Efectos adversos
Escalofro, fiebre, resfriado, sepsis, palpitaciones, xerostoma, hemorragia gastrointestinal, nausea, vmito, edema, sensacin de
aturdimiento, neumona.
Precauciones: La toxicidad por digitlicos se potencia por la hipercalcemia de cualquier causa. Lactancia.
Interacciones
Se debe tener precaucin al dosificar paricalcitol con ketoconazol y con otros inhibidores de P450 3.
PIOGLITAZONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA

Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a
15 mg
de pioglitazona.
Oral.
Adultos:
Generalidades
Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la
activacin especfica del receptor gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan
los lpidos y la glucosa.
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones
Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA

Pravastatina sdica 10 mg.
Oral.
Adultos:
10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche.
Generalidades
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
107
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Efectos adversos
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones
La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN ORAL
Enfermedades inflamatorias
y autoinmunes.

Fosfato sdico de
prednisolona
equivalente a
100 mg
de prednisolona.
Oral.
Adultos y nios:
Asma bronquial.
Enfermedades neoplsicas.
Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da.

Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso
corporal/da.
010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y

vaso graduado de 20 ml.
Generalidades
Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos
Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones,
lcera pptica, miopata, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones
La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
ROSIGLITAZONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA

Maleato de rosiglitazona
equivalente a
4 mg
de rosiglitazona
Oral.
Adultos:
4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a
una tableta cada 12 horas.

Generalidades
Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta
de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Efectos adversos
Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
Interacciones
108
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ROSUVASTATINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral.

Rosuvastatina clcica
equivalente a
10 mg
de rosuvastatina
Hiperlipidemia.
Adultos:
10 mg cada 24 horas, por las noches.
Generalidades
Rosuvastatina tiene un efecto de primer paso en el hgado, el cual es el sitio primario de la sntesis de colesterol y depuracin de C-LDL.
Rosuvastatina se une 90% a las protenas plasmticas, principalmente a la albmina. El compuesto original representa ms del 90% de la
actividad inhibidora de HMG CoA reductasa circulante.
Efectos adversos
Cefalea, mialgia, astenia, estreimiento, mareo, nusea, dolor abdominal, prurito, erupcin cutnea y urticaria.
Precauciones: En pacientes que consuman cantidades excesivas de alcohol, o que antecedentes de enfermedad heptica.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de rosuvastatina y la eritromicina las incrementa. Rosuvastatina incrementa las
concentraciones plasmticas de digoxina. El uso concomitante con gemfibrosil, aumenta 2 veces el Cmx y ABC (0-t) de rosuvastatina.
SAXAGLIPTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Tratamiento de la Diabetes
mellitus tipo 2 con
inadecuado control con
hipoglucemiantes orales.

Clorhidrato de Saxagliptina
monohidratada
equivalente a
5 mg
de saxagliptina.
Oral.
Adultos:
5 mg cada 24 horas en combinacin con metformina,
sulfonilureas, tiazolidinedionas e insulina.
Generalidades
Saxagliptina es un inhibidor de la enzima dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4); altamente competitivo, selectivo, reversible y potente.
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio superior, Infeccin del tracto urinario, Sinusitis, Gastroenteritis, Vmito, Cefalea.
Precauciones: No debe utilizarse Saxagliptina en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabtica.
En la experiencia post-comercializacin se han recibido notificaciones espontneas de reacciones adversas de pancreatitis aguda. Los
pacientes deben ser informados de los sntomas caractersticos de la pancreatitis aguda: dolor abdominal persistente y severo. La resolucin
de la pancreatitis se ha observado tras la interrupcin de la saxagliptina. Si hay sospecha de pancreatitis, Saxagliptina y otros medicamentos
potencialmente sospechosos deben ser interrumpidos. Saxagliptina debe usarse con precaucin en pacientes con insuficiencia renal grave,
y no se recomienda su uso en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT) que precisen hemodilisis.
Saxagliptina debe usarse con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica moderada y no se recomienda su uso en pacientes con
insuficiencia heptica grave. La experiencia en pacientes de 75 aos o mayores es muy limitada y debe tenerse precaucin cuando se trate
a esta poblacin.
Interacciones
En los ensayos llevados a cabo en sujetos sanos, ni la farmacocintica de la saxagliptina ni de su principal metabolito fueron modificados
de forma significativa por metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina, omeprazol, anticidos o famotidina. Adems, la
saxagliptina no modific de manera significativa la farmacocintica de la metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina,
diltiazem o ketoconazol.
109
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SIMVASTATINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA

Simvastatina
20 mg.
Oral.
Adultos:
20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la noche.

Generalidades
Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reduccin de LDL.
X
Efectos adversos
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y enfermedad heptica activa.
Precauciones:Teraputica con fibratos y niacina.
Interacciones
Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan su biodisponibilidad. Rifampicina la disminuye.
SITAGLIPTINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones

Fosfato de sitagliptina
monohidratada
equivalente a
100 mg
de sitagliptina.
Oral.
Adultos:
50 mg cada 12 horas 100 mg cada 24 horas como
monoterapia o en tratamiento combinado con
metformina o glitazonas.

COMPRIMIDO
monohidratada
equivalente a
50 mg
de sitagliptina
Generalidades
Es un miembro de una clase de agentes antihiperglucmicos llamados inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), que mejoran el control
de la glucemia en los pacientes con diabetes de tipo 2, aumentando las concentraciones de las hormonas incretinas.
D
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito y diarrea.
Precauciones: Se recomienda ajustar la dosificacin en los pacientes con insuficiencia renal moderada o intensa y en los pacientes con
nefropata terminal que requieren hemodilisis.
Interacciones
El rea bajo la curva y la concentracin mxima en plasma (ABC y la Cmx) aumentaron ligeramente en 11% y 18% respectivamente, al
coadministrar sitagliptina y digoxina. Por otra parte; el ABC y la Cmx de sitagliptina aumentaron aproximadamente en 29% y 68%,
respectivamente, al coadministrar dosis orales nicas de sitagliptina 100 mg y ciclosporina 600 mg.
110
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SITAGLIPTINA, METFORMINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
monohidratada
equivalente a
50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina
500 mg.

COMPRIMIDO
monohidratada
equivalente a
50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina
850 mg.
Indicaciones
mellitus tipo 2 en pacientes
adultos con falla en el control
glucmico con monoterepia
con metformina o sitagliptina
o pacientes con alto riesgo de
sufrir hipoglucemia o en
pacientes
adultos
que
actualmente estn estables
con el tratamiento de
metformina ms sitagliptina.
Oral.
Adultos:
Un comprimido cada 12 horas.

COMPRIMIDO
monohidratada
equivalente a
50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina
1000 mg.
Generalidades
El mecanismo de accin de la combinacin de sitagliptina y metformina en un mismo comprimido se caracteriza porque acta en los tres
defectos principales que se asocian a la diabetes tipo 2: el dficit de produccin de insulina por las clulas beta, la resistencia a la insulina
y el exceso de produccin de glucosa por el hgado. El componente de sitagliptina del comprimido aumenta la concentracin de las formas
activas de las incretinas, con lo que potencia un proceso natural del organismo que aumenta la sntesis y la liberacin de insulina por las
clulas pancreticas, y disminuye la secrecin de glucagn por las clulas alfa del pncreas, con lo que se reduce la produccin de glucosa
por el hgado. Metformina, el otro de los componentes del comprimido, es uno de los pilares del tratamiento de la diabetes, acta sobre la
resistencia a la insulina, aumentando la captacin y utilizacin de la glucosa. Metformina tambin reduce la produccin de glucosa por el
hgado, de forma complementaria a sitagliptina.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, dispepsia, flatulencia, vmito, cefalea, hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Nefropata o disfuncin renal, infarto agudo del miocardio o septicemia, acidosis
metablica aguda o crnica.
Precauciones: No se debe de usar sitagliptina/metformina en pacientes con DM tipo 1 ni para tratar la cetoacidosis diabtica. Vigilar la
funcin renal. La metformina no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa por el riesgo de acidosis lctica.
Interacciones
No se han hecho estudios de interaccin farmacocintica con Sitagliptina, metformina, pero s con sus componentes individuales, la
sitagliptina y la metformina.
Sitagliptina: En los estudios de interacciones farmacolgicas, la sitagliptina no tuvo efectos de importancia clnica sobre la farmacocintica
de los siguientes medicamentos: metformina, rosiglitazona, gliburida, simvastatina, warfarina y anticonceptivos orales. Segn esos datos,
la sitagliptina no inhibe las isoenzimas CYP3A4, 2C8 y 2C9 del citocromo P-450.
Furosemida: Un estudio sobre la interaccin de dosis nicas de metformina y furosemina en personas sanas demostr que la
coadministracin afect los parmetros farmacocinticos de ambos compuestos. La furosemida aument 22% la Cmx plasmtica y
sangunea y 15% el ABC sangunea de la metformina, sin ningn cambio significativo en su depuracin renal. Cuando se coadministr con
metformina, la Cmx y el ABC de la furosemida fueron 31 y 12% menores, respectivamente, que cuando se administr sola, y su semivida
terminal disminuy 32%, sin ningn cambio significativo en su depuracin renal. No hay informacin disponible acerca de la interaccin de
la metformina y la furosemida cuando se coadministran por tiempo prolongado.
111
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Nifedipina: Un estudio sobre la interaccin de dosis nicas de metformina y nifedipina en personas sanas demostr que la coadministracin
de nifedipina aument 20% la Cmx y 9% el ABC de la metformina, as como la cantidad de metformina excretada con la orina. Su Tmx y
su semivida no se modificaron. La nifedipina aumenta la absorcin de metformina, y sta tuvo efectos mnimos sobre la nifedipina.
Medicamentos catinicos: Los medicamentos catinicos (como amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina,
triamtereno, trimetoprim o vancomicina) que son eliminados por secrecin tubular renal tericamente pueden interactuar con la metformina
compitiendo con ella por los sistemas de transporte tubular renal comunes.
Ciertos medicamentos tienden a producir hiperglucemia y pueden impedir el control de la glucemia. Esos medicamentos incluyen las tiazidas
y otros diurticos, los corticosteroides, las fenotiacinas, productos tiroideos, los estrgenos, los anticonceptivos orales, la fenitona, el cido
nicotnico, los simpaticomimticos, los bloqueadores del canal del calcio y la isoniacida. Cuando se administra alguno de esos medicamentos
a un paciente que est tomando Sitagliptina, metformina, se le debe vigilar estrechamente para controlar bien su glucemia.
SOMATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina
biosinttica
1.33 mg
equivalente a
4 UI.
010.000.5163.00
Indicaciones
Crecimiento deficiente por
secrecin inadecuada de la
hormona de crecimiento
endgena.
Adultos:
Cada cartucho con dos

compartimientos uno con
Somatropina
5.3 mg
equivalente a
16 UI
y otro con el diluyente.
010.000.5167.00
010.000.5167.01
0.018 a 0.036 UI/kg de peso corporal/ da.

Nios:
2.1 a 3 UI/m2 de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0
mg/m2 de superficie corporal/da.
Sndrome de desgaste.

Somatropina
biosinttica
6 mg
equivalente a
18 UI
010.000.5173.00
Envase con 7 frascos mpula

con liofilizado y 7 frascos
mpula con diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina
biosinttica
8 mg
equivalente a
24 UI.
010.000.5174.00
Nios:
0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar
ms de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana.
Envase con frasco mpula y

frasco mpula o ampolleta
con 1 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Envase con un cartucho con

dos compartimientos, uno
con liofilizado y otro con el
diluyente.
Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta
con 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Adultos y nios:
0.25 a 0.30 mg/kg de peso corporal/semana, 0.070
a 0.10 UI/kg de peso corporal por da.
Crecimiento deficiente por

secrecin inadecuada de la
hormona de crecimiento
endgena.
Deficiencia de hormona de
crecimiento en adultos.
Subcutnea (utilizando autoinyector de aguja oculta).

Nios:
0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a 0.80
UI/kg de peso corporal) por semana. Se recomienda
dividir en tres a seis aplicaciones.
Adultos:
0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg) por
semana, que puede incrementarse a 0.16 mg/kg
(0.25 UI/kg de peso corporal).

con liofilizado y un cartucho
preensamblado con 1.37 ml
de diluyente, para multidosis.
112
Ir a INDICE
010.000.5174.01

con liofilizado y autoinyector
multidosis.
010.000.5174.02

con liofilizado y un cartucho
(jeringa prellenada) con
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho con
compartimientos uno
010.000.5694.00
dos
con
Tratamiento de nios con

deficiencia de hormona de
crecimiento.

Somatropina
3.30 mg.
Nios:
2.1 a 3 UI/m2 de superficie corporal/ da.
0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/da.
Somatropina
13.80 mg
equivalente a
36 UI
y otro con el diluyente de
1 ml.
Envase con un cartucho con
dos compartimientos, uno con
liofilizado y otro con el
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.5750.00
En ambos casos se recomienda dividir en seis o siete

aplicaciones por semana.
Deficiencia de la secrecin
de la hormona de
crecimiento.
Subcutnea.
Nios:
25 a 35 g/kg de peso corporal/da o 0.7 a 1.0 mg/m2
de superficie corporal/da.
Envase con una pluma

prellenada con 1.5 ml (5
mg/1.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
mililitro
contiene:
Somatropina
6.70 mg
010.000.5751.00

mg/1.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina
10.0 mg.
010.000.5752.00

mg/1.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina
recombinante 3.333 mg.
010.000.5753.00
Envase con cartucho con 1.5

ml.
[(5 mg/1.5 ml) equivalente a
15 UI] para dispositivo inyector
multidosis.
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina
recombinante 6.666 mg.
010.000.5754.00
Envase con cartucho con 1.5

ml.
[(10 mg/1.5 ml) equivalente a
30 UI] para dispositivo inyector
multidosis.
113
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Generalidades
Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Efectos adversos
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones
Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
enzimtico para el
tratamiento de la
enfermedad de Gaucher
tipo1.

Taliglucerasa alfa 200 U.
Intravenosa.
Adultos.
30 a 60 U/kg de peso corporal, una vez cada dos
semanas.

polvo liofilizado.
Generalidades
La terapia de reemplazo enzimtico es el tratamiento estndar para la EG y se basa en la premisa de administrar -GCD recombinante para
compensar la deficiencia de -GCD en pacientes con EG.
B
Efectos adversos
Las reacciones adversas ms frecuentes son las reacciones relacionadas con la infusin: cefalea, prurito, nuseas, edema perifrico,
irritacin de la garganta, eritema y rubefaccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la zanahoria, y menores de 18 aos de edad.
Precauciones: Respuesta a anticuerpos.
Interacciones
No se realizaron estudios de interacciones farmacodinmicas con otros frmacos.
TERIPARATIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Mujeres y hombres con Subcutnea.
osteoporosis con fracturas
previas de cadera o columna, Adultos:
Teriparatida
250 g. alto riesgo de nuevas fracturas
y que no han respondido al 20 g cada 24 horas.
tratamiento con calcitriol o
010.000.4174.00 Envase con pluma con cartucho bifosfonatos.
ensamblado de 2.4 ml.
Generalidades
Hormona paratiroidea que tiene una secuencia idntica con los primeros 34 aminocidos de la terminal N de la hormona paratiroidea humana
natural de 84 aminocidos. Regulador primario del metabolismo de calcio y fosfato en huesos y riones.
Efectos adversos
Nusea, artralgia, calambres en las piernas, mareo, depresin, insomnio, vrtigo.
Precauciones: Antecedentes de radioterapia.
114
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Interacciones
Ninguna de importancia clnica. La administracin concomitante con Raloxifeno no alter la respuesta esperada con Teriparatida y
tampoco modific las reacciones adversas.
TESTOSTERONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.

Enantato de
testosterona
250 mg.
Cncer de mama.
Adultos:
Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas.
Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas
por 6 meses.
Oral.
010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1

ml.
CPSULA
Undecanoato de
Testosterona
40 mg.
Adultos:
Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas.
Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del paciente.

Generalidades
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias masculinas.
Efectos adversos
Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones
anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn, embarazo y lactancia.
Interacciones
TIAMAZOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Hipertiroidismo.

Tiamazol
5 mg.
Oral.
Adultos y nios:
Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas.
Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la
dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.
Efectos adversos
Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
Interacciones
115
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TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Hipotiroidismo.

Tiroxina
100 g.
Triyodotironina
20 g.
Oral.
Adultos:
Inicio: 50 g de tiroxina y 10 g de triyodotironina al
da. Posteriormente incrementar la dosis (media
tableta) cada dos semanas hasta obtener el efecto
teraputico.
Generalidades
Las hormonas tiroideas estimulan el desarrollo cerebral y corporal, la produccin de calor y promueven la utilizacin de protenas,
carbohidratos, lpidos, vitaminas, electrolitos y agua.
A
Efectos adversos
Taquicardia, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, cefalea, prdida de peso, diarrea, calambres.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infarto del miocardio reciente, tirotoxicosis.
Interacciones
Incrementa los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales . Disminuye los efectos de anticoagulantes orales.
VASOPRESINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Diabetes inspida no
nefrognica y no psicgena.

Vasopresina
20 UI.
Adultos:
5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Mximo 60 UI/da.
Nios:
2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Generalidades
Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento en la osmolaridad de la
orina y disminucin del volumen urinario.
B
Efectos adversos
Edema angioneurtico, diarrea, vmito, angina de pecho, hipertensin arterial sistmica y arritmias.
Precauciones: Nefritis crnica, epilepsia, asma bronquial, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria y enfermedad heptica.
Interacciones
La carbamazepina, la clorpropamida y el clofibrato, pueden incrementar su efecto antidiurtico. El litio, los adrenrgicos, las tetraciclinas,
heparinas y el alcohol, disminuyen su efecto antidiurtico.
VELAGLUCERASA ALFA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Velaglucerasa alfa
con
enzimtico para el
tratamiento de la
enfermedad de Gaucher
tipo1.
400 U.

liofilizado.
Intravenosa.
60 U/kg de peso corporal, cada dos semanas.
Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente
a la terapia de reemplazo enzimtico.
Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estril. Una
vez reconstituido, la solucin contiene:
116
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100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de

extraccin de 4.0 ml.
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de cloruro de
sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades
Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida por tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana.
Glicoprotena que cataliza la hidrlisis del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce la cantidad
de glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento plaquetario, y reduce volmenes de hgado y bazo.
B
Efectos adversos
Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada con perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura
corporal, hipersensibilidad, taquicardia, hiper e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas, erupcin,
urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones.
VILDAGLIPTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 2 con
falla a metformina sola, con
o sin obesidad.
COMPRIMIDO
Vildagliptina
Oral.
Adultos:
50 mg.
Generalidades
La Vildagliptina es un inhibidor selectivo de la DPP-4 que impide la rpida degradacin de las hormonas incretinas GLP-1 y el GIP. Al
disminuir la degradacin del GLP-1, permite que existan niveles elevados de GLP-1 intacto y biolgicamente activo, que provoca una mayor
secrecin insulnica de las clulas pancreticas y una menor produccin de glucosa heptica al inhibir la liberacin de glucagn de las
clulas pancreticas.
C
Efectos adversos
Hipoglucemia, temblor, cefalea, mareos, fatiga, nuseas, aumento de peso, astenia, edema perifrico, urticaria, pancreatitis.
Precauciones: Vildagliptina no debe administrarse en pacientes con diabetes tipo I o para el tratamiento de la cetoacidosis diabtica.
Pacientes con insuficiencia renal, heptica, cardiaca. Se recomienda la monitorizacin de los trastornos de la piel, tales como ampollas o
lceras.
Interacciones
Como ocurre con otros antidiabticos orales, el efecto hipoglucemiante de vildagliptina puede verse reducido por determinados principios
activos, incluyendo tiazidas, corticosteroides, productos para la tiroides y simpaticomimticos.
VILDAGLIPTINA, METFORMINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Vildagliptina
50 mg.
Indicaciones
Tratamiento de Diabetes
Mellitus Tipo 2 en pacientes
en que hay una ganancia en
peso que causa problemas,
Oral.
Adultos:
117
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Clorhidrato de
metformina
cuando las tiazolidinedionas

estn contraindicadas, o si el
paciente tuvo una respuesta
pobre o intolerancia a stas
en el pasado, o en pacientes
que actualmente estn
estables con el tratamiento
de metformina + vildagliptina
500 mg.

COMPRIMIDO
Vildagliptina
50 mg.
Clorhidrato de
Metformina
850 mg.

COMPRIMIDO
Vildagliptina
50 mg.
Clorhidrato de
metformina
1000 mg.
Generalidades
Vildagliptina acta inhibiendo la accin de la enzima dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4), lo que aumenta los niveles de hormonas incretinas GLP-1 (pptido 1 similar al glucagn) y GIP (pptido insulinotrpico dependiente de la glucosa)- estimulando la secrecin de insulina y
regulando la de glucagn, de forma dependiente de las concentraciones de glucosa. Por su parte, Metformina inhibe la gluconeognesis y
la glucogenolisis, reduce la produccin heptica de glucosa, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejora la captacin y la utilizacin de
glucosa perifrica y retrasa la absorcin de la glucosa intestinal.
Efectos adversos
Angioedema, disfuncin heptica, mareos, cefaleas, estreimiento y edema perifrico, nausea, vmitos, diarrea, dolor abdominal, prdida
de apetito, disminucin de la absorcin de vitamina B12, acidosis lctica, hepatitis, reacciones cutneas, como eritema, prurito y urticaria,
temblor.
Precauciones: Insuficiencia renal o nefropata, insuficiencia cardiaca congestiva, acidosis metablica aguda o crnica, como cetoacidosis
diabtica con o sin coma; se debe interrumpir temporalmente el tratamiento en los pacientes que se someten a estudios radiolgicos en los
que se administran medios de contraste yodados por va intramuscular.
Interacciones
Interacciones con Vildagliptina: capacidad reducida de interaccin farmacolgica; ninguna interaccin clnicamente significativa con otros
antidiabticos orales (glibenclamida, pioglitazona, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatina, valsartn o warfarina, cuando
estos frmacos se coadministran con vildagliptina. Interacciones con clorhidrato de metfomrina: furosemida, nifedipino, sustancias
catinicas; sustancias que tienden a producir hiperglucemia, alcohol.
118
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Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cuadro Bsico
ALBENDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Ascariasis.
Oral.

Albendazol
200 mg.
Enterobiasis.
Adultos y nios:
Uncinariasis.
Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis

400 mg/da, dosis nica.

SUSPENSIN ORAL
Tricocefalosis.
Teniasis.
Cada frasco contiene:

Albendazol
400 mg.
Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis

400 mg/da, por tres das.
Repetir a los 15 das.
Estronguiloidosis.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.

TABLETA
Himenolepiasis.

Albendazol
200 mg.
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
X
Efectos adversos
Mareo, astenia, cefalea.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
Interacciones
AMOXICILINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a
7.5 g
de amoxicilina.
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos:
500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves,
las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.
010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 ml (500

mg/5 ml).
CPSULA
Nios:
20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
horas.

equivalente a
500 mg
de amoxicilina.
Generalidades
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea.
119
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Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias grampositivas y
gram negativas sensibles.
Cada frasco con polvo

contiene:
equivalente a
1.5 g
de amoxicilina.
Clavulanato de potasio
equivalente a
375 mg
de cido clavulnico.
Oral.
Adultos:
De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
Nios:
De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml

con 125 mg de amoxicilina y
31.25 mg cido clavulnico.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

contiene:
Amoxicilina sdica
equivalente a
500 mg
de amoxicilina.
equivalente a
100 mg
de cido clavulnico.
Adultos:
De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada
8 horas.
Nios:
De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.

con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA
Oral.

amoxicilina trihidratada
equivalente a
500 mg
de amoxilina.
equivalente a
125 mg
de cido clavulnico.
Adultos y nios mayores de 50 kg:

500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.

Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
120
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AMPICILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA O CPSULA

gram positivas y gram
Cada tableta o cpsula contiene: negativas susceptibles.
Ampicilina anhidra o ampicilina
trihidratada
equivalente a
500 mg
de ampicilina.
cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Oral.
Adultos:
2 a 4 g/da, dividida cada 6 horas.
Nios:
Ampicilina trihidratada
equivalente a
250 mg
de ampicilina.
50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 6

horas.
010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y

dosificador.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con
probenecid aumenta la concentracin plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Clave
Descripcin
Indicaciones
gram positivas susceptibles.

contiene:
Benzatina bencilpenicilina
equivalente a
600 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina procanica
equivalente a
300 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a
300 000 UI
de bencilpenicilina.
Intramuscular.
Adultos:
1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21
das.
Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis.
Dosis mxima 2.4 millones de UI.
No repetir antes de 21 das.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.

diluyente con 3 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Hipersensibilidad al frmaco.
121
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Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA PROCANICA
Clave
Descripcin
Indicaciones
contiene:
equivalente a
2 400 000 UI
Intramuscular.
Adultos:
2 400 000 UI. Dosis nica.
Nios:
50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica.

con diluyente.
Dosis mxima 2 400 000 UI.

Generalidades
B
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Intramuscular.
Adultos:

contiene:
equivalente a
300 000 UI
equivalente a
100 000 UI
800 000 UI cada 12 24 horas.

Nios:
25 000 a 50 000 UI/kg de peso corporal cada 12
24 horas, sin exceder 800 000 UI.

2 ml de diluyente.
contiene:
equivalente a
600 000 UI
equivalente a
200 000 UI
2 ml de diluyente.
Generalidades
122
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Efectos adversos
Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
gram positivas
susceptibles.

contiene:
equivalente a
600 000 UI
Intramuscular.
Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal.
Dosis nica. No exceder de 2.400 000 UI.
010.000.0071.00 Envase con un frasco mpula y 5

ml de diluyente.
Adultos :

contiene:
equivalente a 1 200 000 UI
1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica.

Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal. Dosis nica.
Dosis mxima 2 400 000 UI.

ml de diluyente.
Intramuscular.

contiene:
Adultos:
1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica.

ml de diluyente.
Generalidades
B
Efectos adversos
Interacciones
CEFACLOR
Clave
Descripcin
CPSULA
Cefaclor monohidratado
equivalente a
250 mg
de cefaclor.
Indicaciones
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 g/ da.
123
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SUSPENSIN ORAL
Oral.
El frasco con polvo contiene:

Cefaclor
7.5 g.
Nios:
20 a 40 mg/kg de peso, dividir cada 12 horas durante
10 das.
010.000.2163.00 Envase para 150 ml (250 mg/5

ml).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina segunda generacin.
B
Efectos adversos
Diarrea moderada, ocasionalmente severa con moco sangre, ictericia, sensacin de debilidad y cansancio, reaccin alrgica grave,
dificultad para respirar.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFALEXINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA O CPSULA


contiene:
Cefalexina monohidratada
equivalente a
500 mg
de cefalexina.
Oral.
Adultos:
500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ da.
Nios:
25 a 100 mg/kg de peso corporal/da fraccionar cada
6 horas.

cpsulas.
Dosis mxima 25 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe las sntesis de la pared bacteriana, al unirse a las protenas fijadoras de penicilinas.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
Aumenta su concentracin plasmtica con probenecid. Con aminoglucsidos, amfotericina B y vancomicina aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
equivalente a
250 mg
de ciprofloxacino.
Indicaciones
Oral.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.
Nios:
No se recomienda su uso.

tabletas.
124
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Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
C
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los
efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA


Claritromicina
250 mg.
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 12 horas por 10 das.
7.5 a 14 mg/kg de peso corporal/da fraccionados
cada 12 horas por 10 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
anaerbicas y bacterias
gram positivas sensibles.

Clorhidrato de clindamicina
equivalente a
300 mg
de clindamicina.
Oral.
Adultos:
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
125
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Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye
su absorcin. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infecciones por grmenes
gram negativos susceptibles.
CPSULA
Oral.
Adultos y nios:

Cloranfenicol
500 mg.
50 a 100 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.
Generalidades
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos sndrome gris.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Paludismo.

Fosfato de cloroquina
equivalente a
150 mg
de cloroquina.
Oral.
Adultos:
Inicial: 600 mg.
Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48 horas.
Nios:
Inicial 10 mg/kg de peso corporal. Dosis mxima 600
mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24
y 48 horas.
010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas.

Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de accin especfico.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.
Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina
disminuye la absorcin de ampicilina.
126
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DAPSONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Lepra.
Oral.

Dapsona
100 mg.
Adultos:
100 mg/ da por tiempo indefinido.
Nios:
De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces a la semana.
De 6 a 12 aos: 25 mg/ da.
Generalidades
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
C
Efectos adversos
Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DICLOXACILINA
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Infecciones por grmenes
gram positivos susceptibles.

contiene:
Dicloxacilina sdica 500 mg.
Oral.
Adultos:
De 1 a 2 g/da, dividir dosis cada 6 horas.

comprimidos.
SUSPENSIN ORAL
Nios de 1 mes a 10 aos:
Dicloxacilina sdica 250 mg.
25 a 50 mg/kg de peso corporal/da, en dosis dividida

cada 6 horas.
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y

dosificador.
Neonatos.
5 a 8 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Interacciones
127
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DIYODOHIDROXIQUINOLENA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Amibiasis intestinal.

Diyodohidroxiquinolena
650 mg.
Oral.
Adultos:
650 mg cada 8 horas por 20 das.
Dosis mxima diaria: 2 g.

SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contiene:
Diyodohidroxiquinolena
Oral.
Nios:
210 mg.
30 mg/kg/da, administrar cada 8 horas por 20 das.
010.000.1302.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Derivado yodado, amebicida intraintestinal. No se conoce con exactitud su mecanismo de accin.
C
Efectos adversos
Agranulocitosis, neuritis ptica, atrofia ocular, prdida de la visin, neurotoxicidad, gastritis, estreimiento.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, neuropatia ptica previa.
Interacciones
Con sustancias yodadas aumenta sus efectos adversos.
DOXICICLINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O TABLETA
Clera.
negativas sensibles.

contiene:
Hiclato de doxiciclina
equivalente a
100 mg
de doxicilina.
Oral.
Clera: 300 mg en una sola dosis.
Adultos:
Otras infecciones: el primer da 100 mg cada 12 horas
y continuar con 100 mg/da, cada 12 24 horas.

tabletas.
CPSULA O TABLETA

4 mg/kg de peso corporal/da, administrar cada 12
horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 12 horas.

contiene:
Hiclato de doxiciclina
equivalente a
50 mg
de doxicilina.
tabletas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del
esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal, menores de 10 aos, lactancia.
128
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Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de
doxiciclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
ERITROMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
tableta negativas susceptibles.
Cada
cpsula
o
contiene:
Estearato de eritromicina
equivalente a
500 mg
de eritromicina.
Oral.
Adultos:
De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
Nios:

tabletas.
SUSPENSIN ORAL
30 a 50 mg/kg de peso corporal/ da en dosis

divididas cada 6 horas.
Estearato o etilsuccinato o
estolato de eritromicina
equivalente a
250 mg
de eritromicina.
010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 ml
y dosificador.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato,
warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ESTREPTOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento primario
estndar de la tuberculosis.
El frasco mpula con polvo

contiene:
Sulfato de estreptomicina
equivalente a
1g
de estreptomicina.
Intramuscular.
Adultos:
Infecciones por:
Bordetella pertussis.
Campylobacter jejuny.
1 g/da, de lunes a domingo durante 2 meses (60

dosis).
Otras infecciones: de 1 a 2 g/da; administrar cada 12
horas.
Micoplasma pneumoniae.
Nios:
20 mg/kg/ da, dividida cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe de administrar con
otros antituberculosos.

diluyente con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
129
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Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Tuberculosis.
Cada tabletas contiene:

Clorhidrato de
etambutol
400 mg.
Oral.
Adultos:
2 g/da, durante dos meses (60 dosis).
15 mg/kg de peso corporal/da, durante dos meses
(60 dosis).
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico.
GENTAMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
bacterias gramnegativas
sensibles.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
equivalente a
80 mg
de gentamicina.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120
minutos).
Adultos:
De 3 mg/kg /da, administrar cada 8 horas.

ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Dosis mxima 5 mg/kg/da.

Nios:
Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 18
horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 8 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.

equivalente a
20 mg
de gentamicina base.
ml.
Generalidades
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
130
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Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con
penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
ISONIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tuberculosis.

Isoniazida:
100 mg.
Oral.
Adultos:
De 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Administrar de
lunes a sbado durante diez semanas.
Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces por semana
durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg
disminuir la dosis a 600 mg/da.
Nios:
10 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada 12 a 24
horas.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de DNA.
C
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones
Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la
eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O GRAGEA
Indicaciones
Tuberculosis.
Cada comprimido o gragea

contiene:
Isoniazida
100 mg.
Clorhidrato de
etambutol
300 mg.
Oral.
Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/da. Dosis
mxima: 400 mg.
Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/da. Dosis
mxima 1200 mg.
010.000.2416.00 Envase con 100 comprimidos o

grageas.
Generalidades
Inhiben las sntesis del cido miclico e interfieren con la sntesis de RNA respectivamente.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, trombocitopenia, agranulocitosis, encefalopata txica.
131
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alcoholismo, dao heptico.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6) y deber
practicarse examen oftalmolgico peridico.
Interacciones
Con la ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la
concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O CPSULA
Indicaciones
Tuberculosis.
Cada comprimido o cpsula

contiene:
Isoniazida
200 mg.
Rifampicina
150 mg.
Tratamiento acortado, fase

de sostn.
Oral.
Adultos y nios con peso mayor de 50 kg:
Una dosis = 4 comprimidos o cpsulas juntas.
Fase sostn 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana

cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA
Oral.
Cada tableta recubierta

contiene:
Isoniazida
400 mg.
Rifampicina
300 mg.
Adultos:
2 tabletas en una sola toma al da, en administracin
intermitente (lunes, mircoles y viernes), hasta
completar 45 dosis.

recubiertas.
Generalidades
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la
concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tuberculosis.

Isoniazida
75 mg.
Rifampicina
150 mg.
Pirazinamida
400 mg.
Clorhidrato de
etambutol
300 mg.
Tratamiento acortado, fase

intensiva.
Oral.
Adultos:
4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sbado,
hasta completar 60 dosis.
Generalidades
Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
132
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Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia,
hiperuricemia, eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis,
nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6).
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la
concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos,
corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Micosis local y sistmica.

Itraconazol
100 mg.
Oral.
Adultos:
100 a 400 mg/da despus de la comida.
Generalidades
Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
D
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones
Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Micosis local y sistmica.

Ketoconazol
200 mg.
Oral.
Adultos:
200 mg/ da. En micosis severas 400 mg/da, no debe
excederse de 1 g en 24 horas.
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones
Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
133
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MEBENDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enterobiasis.
Oral.

Mebendazol
100 mg.
Tricocefalosis.
Ascariasis.
Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis:

Uncinariasis.
Teniasis.
Estrongiloidosis y teniasis:
Generalidades
Causa inmovilidad y muerte de los parsitos.
C
Efectos adversos
Dolor abdominal y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colitis ulcerativa.
Precauciones: En menores de 2 aos.
Interacciones
Con cimetidina reduce su efectividad.
METENAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Infeccin de vas urinarias
bajas no complicada.

Hipurato de
metenamina
500 mg.
Oral.
Adultos:
Acidificante urinario.
1 g cada 6 u 8 horas.
Nios:
Menores de 5 aos: 50 mg/kg de peso corporal/da
dividir dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades
Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico.
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Amibiasis intra y
extraintestinal.

Metronidazol
500 mg.
Oral.
Adultos:
Tricomoniasis.
Giardiasis.
500 a 750 mg cada 8 horas por 10 das.
134
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Infecciones por anaerobios.
SUSPENSIN ORAL
Nios:
35 a 50 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas por
10 das.
Benzoilo de metronidazol
equivalente a
250 mg
de metronidazol.
010.000.1310.00 Envase con 120 ml y
dosificador.
Generalidades
Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nuclico y la disrupcin del DNA.
B
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad.
NISTATINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Candidiasis buco-farngea.
Cada frasco con polvo

contiene:
Nistatina
2 400 000 UI.
Oral.
Adultos:
400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
Nios:
010.000.4260.00 Envase para 24 ml.
100 000 UI, cada 6 horas.
Generalidades
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,accin que traduce un cambio
en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
Interacciones
NITAZOXANIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Antiparasitario de amplio
espectro.

Nitazoxanida
200 mg.
Oral.
Adultos y nios:
Amibiasis quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas por 3 das.

GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12

horas por 3 das.

Nitazoxanida
500 mg.
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12

horas por 3 das.
135
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SUSPENSIN ORAL
Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas

por 3 das.
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 7 das.
Cada 5 ml contienen
Nitazoxanida
100 mg.
010.000.2524.00 Envase con 30 ml.
010.000.2524.01 Envase con 60 ml.
010.000.2524.02 Envase con 100 ml.
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
X
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
Interacciones
NITROFURANTONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infeccin urinaria por
bacterias sensibles.
CPSULA
Nitrofurantona
100 mg.
Oral
Nios menores de 12 aos:
horas.

SUSPENSIN ORAL

Nitrofurantoina
500 mg.
010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5

ml).
Generalidades
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
B
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
136
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PIRANTEL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Ascariasis
Oral.

Pamoato de pirantel 250 mg.
Oxiuriasis.

11 mg/kg de peso corporal/da, dosis nica.
Dosis mxima: 1g/da.
Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.
Generalidades
Bloquea la accin neuromuscular con parlisis de los parsitos lo que permiten su expulsin.
C
Efectos adversos
Cefalea, mareo, somnolencia, anorexia, nusea, vmito, gastralgia, diarrea, hipersensibilidad.
Interacciones
Puede existir antagonismo con piperacina.
PIRAZINAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tuberculosis.
Oral.
Adultos:

Pirazinamida
500 mg.
Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis

Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da.
Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da, equivalente a
una dosis.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos
Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto teraputico y disminuir riesgo de resistencia.
137
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PRAZICUANTEL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Teniasis.
Oral.

Prazicuantel
150 mg.
Neurocisticercosis.
Fasciolosis heptica.
Esquistosomiasis: 20 mg/kg de peso corporal/da,

dividido en dosis, cada 8 horas.
Himenolepiasis.
010.000.1346.00 Envase con 1 000 tabletas.
TABLETA
Esquistosomiasis.
Cisticercosis: 50 mg/kg de peso corporal/da, dividido

en dosis cada 8 horas por 3 semanas.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/da, dividir
dosis cada 8 horas, durante 8 das.

Prazicuantel
600 mg.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /da, dividir

dosis cada 8 horas por 14 das.
Generalidades
Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo adems su captacin de glucosa.
B
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
PRIMAQUINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Paludismo.

Fosfato de primaquina
equivalente a
5 mg
de primaquina.
Oral.
Adultos:
15 mg/da por 14 das.
Nios mayores de 6 meses:

TABLETA
0.3 mg/kg de peso corporal/da, por 14 das.

Fosfato de primaquina
equivalente a
15 mg
de primaquina.
Generalidades
Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que interfieren en el transporte electrnico del parsito.
C
Efectos adversos
Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea.
Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
138
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QUINFAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Amibiasis intestinal.

Quinfamida
300 mg.
Oral.
Adulto:
Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades
Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis
extraintestinal.
D
Efectos adversos
Nusea, cefalea, flatulencia.
Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
QUININA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Paludismo.

Sulfato de quinina
300 mg.
Oral.
Adultos:
Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 das.
Administrar con pirimetamina.
Nios:
25 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas por 10 a
14 das.
Generalidades
Acta como esquizontocida eritroctico y gametocida. Inhibe a la Hem polimerasa produciendo un sustrato citotxico.
X
Efectos adversos
Anemia hemoltica, trombocitopenia, agranulocitosis, cefalea intensa, excitacin, confusin, hipotensin, alteraciones oculares, nusea,
vmito diarrea.
Interacciones
Con bicarbonato de sodio se aumentan los niveles plasmticos de quinina.
RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
CPSULA, COMPRIMIDO O
TABLETA RECUBIERTA.
Indicaciones
Tuberculosis.
Oral.
Adultos:
Una dosis equivale a 600 mg/da en una sola
toma.
Cada cpsula, comprimido o

tableta recubierta contiene:
Rifampicina
300 mg.
010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas,
comprimidos o tabletas
recubiertas.
010.000.2409.01 Envase con 120 cpsulas,
comprimidos o tabletas
recubiertas.
Nios:
10 a 20 mg/kg de peso corporal/da en una sola
toma, equivalente a una dosis.
Dosis mxima: 600 mg por dia.
139
Ir a INDICE
SUSPENSIN ORAL
De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de peso

corporal/da.
Rifampicina
100 mg.
Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta completar 60 dosis.
Fase de sostn:
Intermitente dos veces por semana, lunes y
jueves o martes y viernes, hasta completar 30
dosis.
010.000.2410.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
C
Efectos adversos
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis. Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus
concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Cada
tableta
contiene:
Rifampicina
Isoniazida
Pirazinamida
gragea
Indicaciones
Fase intensiva del
tratamiento primario de corta
duracin contra la
tuberculosis.
150 mg.
75 mg.
400 mg.
Oral.
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 4 tabletas al dia.
Nios de 40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:
Dosificacin de cada medicamento por kg de peso
corporal/da.

grageas.
Generaldades
Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.
140
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TETRACICLINA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Indicaciones
negativas susceptibles.

contiene:
Clorhidrato de
tetraciclina
Oral.
Adultos:
Ninos mayores de 10 aos:
40 mg/kg de peso corporal/da, dividir la dosis cada 6
horas.
250 mg.
Mximo 2 g al da.
cpsulas.
Generalidades
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las
protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento
seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10 aos.
Interacciones
Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin
de quelatos.
TINIDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Amibiasis.

Tinidazol
500 mg.
Tricomoniasis.
Oral.
Adultos:
2 g dsis nica.
Giardiasis.
Nios:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
B
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su accin.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene:
Trimetoprima
80 mg.
Sulfametoxazol
400 mg.
Indicaciones
Oral.
Adultos y nios:
De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20
mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para cada 12
horas, por 10 dias.

tabletas.
Nios:
141
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SUSPENSIN ORAL
4 mg/kg de peso corporal /da de trimetoprima y 20
mg/kg de peso corporal/da de sulfametoxazol,
fraccionados en dos dosis, durante 10 das.
Trimetoprima
40 mg.
Sulfametoxazol
200 mg.
010.000.1904.00 Envase con 120 ml y
dosificador.
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
142
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Catlogo
ABACAVIR
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Infeccin por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).

Sulfato de abacavir
equivalente a
2g
de abacavir.
Oral.
Adultos:
300 mg (15 ml) cada 12 horas.
Nios y adolescentes:
010.000.4272.00
010.000.4273.00
Envase con un frasco de 240

ml y pipeta dosificadora.
TABLETA
8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un

mximo de 600 mg (30 ml).
Oral.

Sulfato de abacavir
equivalente a
300 mg
de abacavir.
Adultos:
Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con
otros antirretrovirales.
Generalidades
Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la
transcriptasa reversa incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos
Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
equivalente a
600 mg
de abacavir.
Lamivudina
300 mg.
010.000.4371.00
Indicaciones
Infeccin por Virus de la
(VIH).
Oral
600 mg / 300 mg cada 24 horas.
Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que
son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos
de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos
Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clnicos o de
laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones
notables en los niveles de aminotransferasa).
143
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Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este
sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
Equivalente a
300 mg
de abacavir.
Lamivudina
150 mg.
Zidovudina
300 mg.
Indicaciones
Infeccin por Virus de la
(VIH).
Oral.
Generalidades
Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin
de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash, alopecia, pigmentacin de piel y
uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica, embarazo.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su
actividad antiviral.
ACICLOVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
Herpes simple y genital.
Oral.

contiene:
Aciclovir
400 mg.
Varicela Zoster.
Adultos:

tabletas.
contiene:
Aciclovir
200 mg.
tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Aciclovir sdico
equivalente a
250 mg
de aciclovir.

5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete das.
250 mg/m2 de superficie corporal/da, cada 8 horas
por 7 das.
Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/da, cada 8 horas.

intravenosas
144
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Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
C
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
CIDO NALIDXICO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Infecciones de vas urinarias
por gram negativos
susceptibles.

cido nalidxico
500 mg.
Oral.
Adultos:
1 g cada 6 horas por 7 a 14 das.
Nios:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 6
horas, 7 a 14 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA microbiano.
B
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vrtigo, diplopia, fotosensibilidad, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: No exponerse al sol durante el tratamiento.
Interacciones
Aumenta la accin de los anticoagulantes orales.
ADEFOVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hepatitis B crnica.

Dipivoxilo de adefovir 10 mg.
Oral.
Adultos:
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina,
inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones
El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular y secrecin tubular activa. La coadministracin de
10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede
aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.
145
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AMFOTERICINA B
Clave
Descripcin
Indicaciones
Micosis sistmicas.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Adultos:
1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %,
aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50
mg por da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.

contiene:
Amfotericina B
50 mg.
Nios:
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/da en solucin
glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta
un mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
B
Efectos adversos
Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infecciones por gram
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:

mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a
500 mg
de amikacina.
15 mg/kg de peso corporal/da, dividido cada 8 12

horas.
Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de
solucin glucosada al 5 %.
010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
En pacientes con disfuncin renal disminuir la dosis o

aumentar el intervalo de dosificacin de acuerdo a la
depuracin renal.

mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a
100 mg
de amikacina.
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la va intravenosa en infusin.
146
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Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
AMPICILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

contiene:
Ampicilina sdica
equivalente a
500 mg
de ampicilina.
Adultos:
2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
Nios:

y 2 ml de diluyente.

horas.
Generalidades
B
Efectos adversos
Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMPRENAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Infeccin por VIH en
combinacin con otros
antirretrovirales.

Amprenavir
150 mg.
Oral.
Adultos:
Nios: 4 a 12 aos:
20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de proteasas del virus.
X
Efectos adversos
Rash, nusea, vmito, diarrea, sensacin de adormecimiento peribucal, dolor abdominal, ocasionalmente sndrome de Stevens-Johnson,
anemia hemoltica aguda.
Interacciones
Los anticidos bloquean su absorcin, la rifampicina inhibe su accin. Con la cisaprida, derivados de ergotamina, estatinas, antidepresivos
tricclicos y anticoagulantes aumentan sus efectos indeseables.
147
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ANIDULAFUNGINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Pacientes adultos, no
neutropnicos, con
candidemia, y con
resistencia a fluconazol.

Anidulafungina
122 mg
con una potencia de 84%
equivale a
102.5 mg
de anidulafungina.
Intravenosa.
Adultos:
Dosis inicial: 200 mg.
Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24 horas.
La anidulafungina debe administrarse mediante
infusin intravenosa.

con liofilizado.
Generalidades
La anidulafungina es un lipopptido semisinttico, sintetizado a partir de un producto de fermentacin de Aspergillus nidulans. Anidulafungina
es una equinocandina, clase de medicamentos que inhiben la sntesis de 1,3- - D- glucano.
Anidulafungina no es metabolizada en el hgado, se degrada lentamente en condiciones de pH y temperatura fisiolgicos a un pptido de
anillo abierto.
B
Efectos adversos
Rubor/sofocos, prurito, exantema, urticaria, hipopotasemia, diarrea, elevacin de ALT, fosfatasa srica alcalina elevada y bilirrubina srica
elevada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros medicamentos de la clase equinocandinas.
Precauciones: El contenido de etanol puede ser peligroso para aquellos que padecen de alcoholismo. Esto deber ser tomado en cuenta
en mujeres embarazadas, que se encuentran lactando, nios y en grupo de alto riesgo tales como los pacientes con enfermedad heptica
o epilepsia.
Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no debern ser tratados con ste medicamento.
La velocidad de infusin no deber de superar el ndice recomendable de 1.1 mg/min.
Interacciones
La anidulafungina no es un sustrato, inductor ni inhibidor de las isoenzimas del citocromo P450 clnicamente relevantes (1 2, 2B6, 2C8,2C9,.
2C19, 2D6, 3) No se requiere ajustar las dosis de ninguno de los frmacos cuando se coadministra anidulafungina con Amfotericina B
liposomal, Voriconazol, Rifampicina, Ciclosporina o Tacrlimus.
ATAZANAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
(VIH).

Sulfato de atazanavir
equivalente a
300 mg
de atazanavir.
CPSULA
Oral.
300 mg una vez al da, tomada con alimentos.
Oral.

Sulfato de atazanavir
equivalente a
200 mg
de atazanavir.
400 mg una vez al da, tomada con alimentos.
Generalidades
Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
148
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Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al
combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Infecciones ocasionadas por
grmenes sensibles.

Azitromicina dihidratada
equivalente a
500 mg
de azitromicina
Oral.
Adultos:

Generalidades
Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando
as las reacciones de traslocacin de pptidos.
C
Efectos adversos
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el
metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros
macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Infecciones de bacterias
grampositivas sensibles.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:

contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina
equivalente a 1000 000 UI
1.2 a 24 millones/da dividida cada 4 horas segn el

caso.
Nios:
010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula,

con o sin 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
25 000 a 300 000 UI/kg de peso corporal/da dividida

cada 4 horas segn el caso.

contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina
Generalidades
149
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Efectos adversos
Interacciones
CASPOFUNGINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Micosis profundas por:
Infusin intravenosa (60 min).

contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a
50 mg
de caspofungina.
Aspergilosis.
Adultos:
Candidiasis.
Dosis inicial de 70 mg el primer da seguida de 50 mg

diarios, segn la respuesta clnica.
Histoplasmosis.

polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a
70 mg
de caspofungina.
polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
C
Efectos adversos
Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea, vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Precaucin: Disfuncin heptica.
Interacciones
CEFALOTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Cefalotina sdica
equivalente a
1g
de cefalotina.
Adultos:
500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas.
Nios:

5 ml de diluyente.
Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4

6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
150
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Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
El frasco mpula contiene:

Clorhidrato monohidratado de
cefepima
equivalente a
500 mg
de cefepima.
Adultos:
Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10
das.
Nios:

y ampolleta con 5 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
50 mg/kg de peso corporal, cada 8 12 horas,

mximo 2 g por dosis.

Clorhidrato monohidratado de
cefepima
equivalente a
1g
de cefepima.
diluyente.
diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
B
Efectos adversos
Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Precaucin: Insuficiencia renal.
Interacciones
CEFOTAXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Cefotaxima sdica
equivalente a
1g
de cefotaxima.
Indicaciones
Infecciones causadas por
Adultos:
1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 12 g/da.
Nios:
50 mg/kg de peso corporal/da. Administrar cada 8
12 horas.

4 ml de diluyente.
151
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Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
B
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
Interacciones
CEFPIROMA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE


contiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a
1g
de cefpiroma.
Intravenosa.
Adultos:
Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis mxima 4
g/da.

una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a
2g
de cefpiroma.
un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
B
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Interacciones
CEFTAZIDIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Ceftazidima pentahidratada
equivalente a
1g
de ceftazidima.
Indicaciones
Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/da.
Nios:
1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso corporal
cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.

3 ml de diluyente.
152
Ir a INDICE
Generalidades
B
Efectos adversos
Interacciones
CEFTRIAXONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

contiene:
Ceftriaxona sdica
equivalente a
1g
de ceftriaxona.
Adultos:
1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/da.
Nios:

10 ml de diluyente.
50 a 75 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 horas.
Generalidades
B
Efectos adversos
Interacciones
CEFUROXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
Indicaciones

contiene:
Cefuroxima sdica
equivalente a
750 mg
de cefuroxima.
Adultos:
750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
Nios:
Dosis diluida cada 8 horas.

envase con 3 ml de diluyente.
Generalidades
153
Ir a INDICE
Efectos adversos
Interacciones
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Agudizacin pulmonar de
fibrosis qustica asociada
con infeccin por
Pseudomona aeruginosa.
Cada 5 mililitros contienen:

equivalente a
250 mg
de ciprofloxacino.
Oral.
Adultos:
Nios:
20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
010.000.4258.00 Envase con microesferas con

5 g y envase con diluyente con
93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Lactato o clorhidrato de
ciprofloxacino
equivalente a
200 mg
de ciprofloxacino.
Dosis mxima 1,500 mg.

bacterias grampositivas y
gramnegativas sensibles.
Intravenosa.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.
Nios:
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
No se recomienda su uso.
Generalidades
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las
reacciones adversas en sistema nervioso.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
equivalente a
300 mg
de clindamicina.
Indicaciones
gram positivas y bacterias
anaerbicas sensibles.
Adultos:
Dosis mxima: 2.7 g/da.
Nios:
Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada
6 horas.
De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da cada 6 horas.
Intravenosa.
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco contiene:
equivalente a
900 mg
de clindamicina.
Adultos:
Nios mayores de 1 mes de edad:
154
Ir a INDICE
20-40 mg/kg/da, dividida cada 6 a 8 horas.

Nios menores de 1 mes:
15-20 mg/kg/da, dividida cada 6 a 8 horas.
010.000.1976.00 Envase con 50 ml.
Generalidades
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln disminuye
su absorcin.
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Fiebre tifoidea.
Intramuscular, Intravenosa.

contiene:
Succinato sdico de
cloranfenicol equivalente a 1 g
de cloranfenicol.

negativos.
Adultos y nios:
50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, diluir dosis
cada 6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.

con diluyente de 5 ml.
Generalidades
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones
El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y difenilhidantona incrementa los efectos de todos los
frmacos anotados. El uso de paracetamol aumenta la concentracin del frmaco.
COLISTIMETATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
con
Indicaciones
bacterias Gram negativas
multirresistentes
susceptibles a colistina.
Colistimetato sdico
equivalente a
150 mg
de colistimetato
Intravenosa o Intramuscular.
2.5 5 mg/kg de peso corporal por da, dividida en 2
a 4 dosis.
En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a
peso ideal. La dosis se ajusta en presencia de
disfuncin renal.

con liofilizado.
Generalidades
El Colistimetato, tambin denominado Colistimetato sdico, Colistin Metanosulfato sdico Colistin sulfometato sdico, es una forma estable
de la Polimixina E, antibitico peptdico con actividad contra bacterias gramnegativas.
Efectos adversos
Toxicidad renal reversible al suspender el tratamiento; neurotoxicidad (parestesias, mareo, ataxia) temporales y reversibles.
155
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Frmaco.
Precauciones: La dosis mxima diaria no debe exceder de 5mg/kg/da en personas con funcin renal normal. Ajustar dosis de acuerdo a
depuracin de creatinina.
Interacciones
Dado que los efectos nefro y neurotxicos pueden ser aditivos, el uso concurrente o secuencial de Colistimetato con otros medicamentos
con un perfil de toxicidad similar como aminoglucsidos, anfotericina B, capreomicina, metoxiflurano, polimixina B, vancomicina, debe ser
evitado en la medida de lo posible.
Los agentes que producen bloqueo neuromuscular como tubocurarina, succinilcolina, decametonio, potencian el efecto bloqueante del
colistimetato sdico, por lo que debern utilizarse con precaucin.
DARUNAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
(VIH).

Etanolato de darunavir
equivalente a
600 mg
de darunavir.
Oral
Adultos:
600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada
12 horas, tomar con los alimentos.

TABLETA
Etanolato
de
darunavir
equivalente a
400 mg
de darunavir.
TABLETA
Etanolato
de
darunavir
equivalente a
75 mg
de darunavir.
Pacientes con infeccin por

Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH), con
experiencia al tratamiento
antirretroviral y sin
mutaciones para Darunavir.
Oral
Pacientes con infeccin por

Humana (VIH).
Oral
Adultos:
800 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada
24 horas, tomar con los alimentos
Nios: 6 a <18 aos de edad

La dosis se determina de acuerdo al peso corporal en
kilogramos (kg) del paciente:
> 20 a < 30 kg: 375 mg de darunavir con 50 mg de
ritonavir cada 12 horas.

TABLETA
> 30 a < 40 kg: 450 mg de darunavir con 60 mg de

ritonavir cada 12 horas.

Etanolato
de
darunavir
equivalente a
150 mg
de darunavir.
> 40 kg: Dosis similar a la del adulto. 600 mg de

darunavir con 100 mg de ritonavir cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.
Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas
infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
X
Efectos adversos
Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuracin por
aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen
teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su
concentracin plasmtica, prolongando su efecto teraputico y aumentando las reacciones adversas.
156
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DICLOXACILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
grampositivas sensibles.

contiene:
Dicloxacilina sdica
equivalente a
250 mg
de dicloxacilina.
Nios:
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso corporal/da, dividir
dosis cada 6 horas.
010.000.1928.00 Envase frasco mpula y 5 ml

de diluyente.
Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg/kg de peso

corporal/da, administrar dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves (erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas
graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones
El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar su accin bactericida.
DIDANOSINA
Clave
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Didanosina
100 mg.
Indicaciones
Pacientes adultos y nios
con infeccin por VIH, en
combinacin con otros
antirretrovirales.
Oral.
Adultos:
12 mg/kg de peso corporal/da dividida cada 12
horas.
Nios:
20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas.
Oral.

CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Adultos y nios:
Cada cpsula con grnulos con
capa entrica contiene:
Didanosina
200 mg.
Con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24

horas.

CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Con menos de 60 kg de peso corporal:

250 mg cada 24 horas

Didanosina
250 mg.

CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Didanosina
400 mg.
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa inversa.
157
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Efectos adversos
Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones
Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente.
DOLUTEGRAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
(VIH-1), en combinacin con
otros antirretrovirales

Dolutegravir sdico
equivalente a
50 mg
de dolutegravir.
Oral.
50 mg una vez al da.
Generalidades
Dolutegravir inhibe la integrasa del VIH unindose al sitio activo de la integrasa y bloqueando la transferencia de la cadena durante la
integracin del cido desoxirribonuclico (ADN) retroviral, que es esencial para el ciclo de replicacin del VIH.
B
Efectos adversos
Insomnio, sueos anormales, depresin, cefalea, mareo, nuseas, diarrea, vmitos, flatulencia, dolor abdominal alto, erupcin, prurito,
fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa, aumento de creatinfosfoquinasa.
Precauciones: La decisin de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa debe tener en cuenta que la
actividad de dolutegravir est considerablemente comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones Q148+2 mutaciones secundarias
de G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir proporciona eficacia adicional en presencia de tal resistencia a los
inhibidores de la integrasa es incierta.
En pacientes infectados por el VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un tratamiento antirretroviral
combinado (TARC), puede aparecer una reaccin inflamatoria frente a patgenos oportunistas latentes o asintomticos y provocar
situaciones clnicas graves, o un empeoramiento de los sntomas.
Se debe advertir a los pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento antirretroviral no cura la infeccin por el VIH y que todava
pueden desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infeccin por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben permanecer
bajo una estrecha observacin clnica por mdicos con experiencia en el tratamiento de estas enfermedades asociadas al VIH.
Aunque se considera que la etiologa es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, bifosfonatos, consumo de alcohol,
inmunodepresin grave, ndice de masa corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en pacientes con infeccin avanzada
por el VIH y/o exposicin prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al mdico si experimentan molestias o
dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.
Interacciones
Se deben evitar los factores que disminuyan la exposicin a dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa. Esto
incluye la administracin concomitante con medicamentos que reducen la exposicin a dolutegravir (por ejemplo: anticidos que contengan
magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados multivitamnicos y agentes inductores, etravirina (sin inhibidores de la
proteasa potenciados), tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de San Juan y ciertos medicamentos antiepilpticos).
EFAVIRENZ
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Efavirenz
600 mg.
Indicaciones
(VIH), en combinacin con
Oral
Adultos:
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos

recubiertos.
158
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CPSULA
Efavirenz
200 mg.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitrcas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los
medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR FUMARATO DE DISOPROXILO

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Antirretroviral para el
tratamiento de VIH-1.
Oral.
Efavirenz
600 mg.
Emtricitabina
200 mg.
Fumarato de disoproxilo
de tenofovir
300 mg
equivalente a
245 mg
Tenofovir disoproxil.
Generalidades
Efavirenz es un NNRTI de VIH-1. Efavirenz inhibe no competitivamente la transcriptasa inversa (TR) del VIH-1 y no inhibe de manera
significativa la TR del virus de la inmunodeficiencia humana-2 (VIH-2) o las polimerasas de cido desoxirribonucleico (ADN) celular (, ,
y ). Emtricitabina es un anlogo nuclesido de citidina. Tenofovir disoproxil fumarato se transforma in vivo en tenofovir, que es un anlogo
nuclesido monofosfato (nucletido), de adenosina monofosfato.
Efectos adversos
Mareo, nuseas, sueos anormales, eritema multiforme, exantema, insomnio, fatiga, diarrea, vmito, dolor abdominal, flatulencia, cefalea,
somnolencia, astenia, neutropenia, estupor, letargo, amnesia, ataxia, trastornos del equilibrio, disgeusia, visin borrosa, sndrome de
Stevens-Johnson, depresin grave, muerte por suicidio, convulsiones, pancreatitis, acidosis lctica, fallo renal y tubolopata proximal renal,
anorexia, hipofosfatemia, hiperglucemia, hipertrigliceridemia, ansiedad, pesadillas, insomnio, aumento de la amilasa, aumento de la lipasa
srica, aumento de la aspartato aminotransferasa srica y/o aumento de la alanina aminotransferasa srica, aumento de las transaminasas,
aumento de la creatininaquinasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo (Atripla) no se debe
administrar concomitantemente con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridil o alcaloides del cornezuelo
(por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina) porque la competicin de efavirenz por el citocromo P450 (CYP)
34 puede producir inhibicin del metabolismo y crear posibles efectos adversos graves y/o potencialmente mortales (por ejemplo, arritmias
cardiacas, sedacin prolongada o depresin respiratoria). Efavirenz dismuneye significativamente las concentraciones plasmticas de
voriconazol que, a su vez, voriconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmticas de efavirenz. Dado que Atripla es un
medicamento de combinacin a dosis fijas, la dosis de efavirenz no puede alterarse; por lo tanto, voriconazol y Atripla no deben de
coadministrarse. Las preparaciones vegetales que contengan Hiprico (Hypericum perforatum o Hierba de San Juan) no deben utilizarse
mientras que se toma Atripla debido al riesgo de que disminuyan las concentraciones plasmticas y los efectos clnicos de efavirenz.
Precauciones: Atripla no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan alguno de los mismos principios
activos, efavirenz, emtricitabina o tenofovir disoproxil fumarato. Atripla no se debe administrar concomitantemente con otros anlogos de
citidina como lamivudina. Atripla no se debe administrar concomitantemente con adefovir dipivoxil. No se recomienda la administracin
concomitante de Atripla y didanosina, puesto que la exposicin a didanosina aumenta significativamente tras la administracin concomitante
con tenofovir disoproxil fumarato, lo que puede aumentar el riesgo de aparicin de reacciones adversas relacionadas con didanosina. Se
han notificado raramente pancreatitis, acidosis lctica, en algunos casos mortales.
Interacciones
159
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No se han realizado estudios de interaccin de frmacos utilizando Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo (Atripla).
Como Atripla contiene Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo, cualquier interaccin que se haya identificado con estos
frmacos individualmente puede ocurrir con Atripla.
EMTRICITABINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
(VIH).

Emtricitabina
200 mg.
Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
B
Efectos adversos
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave
Descripcin
TABLETA RECUBIERTA
contiene:
Tenofovir disoproxil
Fumarato
300 mg
equivalente a
245 mg
de tenofovir disoproxil.
Emtricitabina
200 mg.
010.000.4396.00 Envase con

recubiertas.
30
Indicaciones
(VIH).
Oral
tabletas
Generalidades
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia
Humana
Efectos adversos
Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias,
insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas,
fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis
lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en
las primeras semanas de tratamiento.
160
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ENFUVIRTIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enfuvirtida
108 mg.
Indicaciones
(VIH).
Subcutnea.
Adultos:
90 mg (1 ml) cada 12 horas.

con liofilizado y 60 frascos
mpula con 1.1 ml de agua
inyectable.
010.000.4269.01 Envase con 60 jeringas de 3
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Nios y adolescentes de 6 a 16 aos:

2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
Dosis mxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.
B
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes
simple, astenia, prurito, mialgias, sudoracin nocturna, estreimiento.
Interacciones
ENTECAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hepatitis B crnica.

Entecavir
0.50 mg.
Oral
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin
previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos
resistentes a lamivudina.

TABLETA
Entecavir
1 mg.
Generalidades
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de
medicamentos que se excretan por va renal.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia
renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto con otros medicamentos que se excreten por va
renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar los efectos adversos.
161
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ERITROMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Gluceptato o lactobionato de
eritromicina
equivalente a
1g
de eritromicina.
Intravenosa.
Adultos y nios:
15 a 20 mg/kg de peso corporal/da en infusin
continua o dividida cada 6 horas.
intravenosas
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato,
warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ERTAPENEM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Ertapenem sdico
equivalente a
1g
de ertapenem.
Indicaciones
Intravenosa.
1 g cada 24 horas.
En adultos y mayores de 13 aos.
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable
o solucin de cloruro de sodio al 0.9%, y transladar
inmediatamente la solucin reconstituida a un frasco o
bolsa con 50 ml de solucin inyectable de cloruro de
sodio al 0.9%.
Administrar por infusin en el transcurso de 30
minutos.
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder
de 1 g).
En nios de 3 meses a 12 aos.
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable
o solucin de cloruro de sodio al 0.9% e
inmediatamente extraer un volumen igual a 15 mg/kg
de peso corporal (sin exceder 1 g/da) y diluir con
solucin de cloruro de sodio al 0.9% a una
concentracin final de 20 mg/ml o menos.

con liofilizado.
Administrar por infusin en el transcurso de 30

minutos.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Ertapenem sdico
con

1 g cada 24 horas.
162
Ir a INDICE
equivalente a
de ertapenem.
1g

con liofilizado y una ampolleta
con 3.2 ml de diluyente que
contiene
clorhidrato
de
lidocana al 1%.
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder

de 1 g).
Generalidades
Ertapenem se une a las protenas ligadoras de penicilina bloqueando la sntesis de pared bacteriana celular. Presenta fuerte unin a PBP
1, 1b, 2, 3, 4 y 5 mostrando mayor afinidad por PBP 2 y PBP 3. Su accin es bactericida y tiene efecto postanbitico contra cocos Gram
positivos.
C
Efectos adversos
Diarrea, nusea, , vmito, cefalea, vaginitis, flebitis, tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Debido a que se emplea clorhidrato de lidocana como diluente, la administracin
intramuscular est contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad a los anestsicos locales de tipo amida, en estado de choque
intenso o con bloqueo cardiaco.
Precauciones: Antes de administrar este medicamento, se debe comprobar si ha habido reacciones previas de hipersensibilidad a
penicilinas, cefalosporinas u otros betalactmicos.
Interacciones
Cuando se administran al mismo tiempo ertapenem y probenecid, el probenecid compite por la secrecin tubular activa, por lo que inhibe la
excrecin renal del ertapenem. Eso causa aumentos de la semivida de eliminacin (19%) y de la exposicin sistmica (25%) al ertapenem.
No es necesario hacer ningn ajuste de la dosificacin cuando se coadministran ertapenem y probenecid. Puede disminuir los niveles
sricos del cido valproico.
ESTAVUDINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
(VIH).

Estavudina
15 mg.
CPSULA

Oral.
Adultos:
Nios:

Estavudina
40 mg.
1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12

horas.
Generalidades
Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato
de desoxitimidina, alterando la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis
del DNA mitocondrial.
Efectos adversos
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia
y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones
Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica, como la didanosina y la zalcitabina.
163
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ETRAVIRINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Etravirina
100 mg.
Indicaciones
Infeccin por Vvirus de
tipo 1(VIH-1), en pacientes
sin respuesta a tratamiento
con antirretrovirales, o a
inhibidor no nuclesido de la
transcriptasa reversa.

Oral.
Adultos:
200 mg cada 12 horas despus de los alimentos.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina
se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante
el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos
Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza,
hipertensin.
Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones
Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o
aumentar las reacciones adversas de etravirina.
FLUCONAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Candidiasis.
Infusin intravenosa u oral.

Fluconazol
100 mg.
Meningitis criptocccica.
Adultos:
Candidiasis oral: 200 mg el primer da; subsecuente
100 mg/ da por 1 a 2 semanas.
Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica: 400
mg; subsecuente 200 mg/ da por 2 semanas y 10 a
12 semanas en meningitis.

con 50 ml (2 mg/ml).
CPSULA O TABLETA
Nios:
contiene:
Fluconazol
100 mg.
Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da.

Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/da.
Dosis mxima: 400 mg.

tabletas.
Generalidades
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
164
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FOSAMPRENAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA RECUBIERTA
Indicaciones
Inmuno deficiencia Humana
(VIH) en combinacin con

contiene:
Fosamprenavir clcico
equivalente a
700 mg
de fosamprenavir.
Oral.
1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir,
1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.

recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere
con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del
citocromo p450 3 4(CYP 3 4). La co-administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y
metilergonovina.
GANCICLOVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infeccin por
Citomegalovirus.
SOLUCIN INYECTABLE
Ganciclovir sdico
equivalente a
500 mg
de ganciclovir.
Infusin intravenosa. (60 a 90 minutos).
Adultos:
5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21
das.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/da
durante una semana.

diluyente.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
165
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GENTAMICINA-COLGENO
Clave
Descripcin
IMPLANTE
Indicaciones
Tratamiento concomitante en
infecciones de tejidos
blandos y seas producidas
por bacterias gram negativas
susceptibles.
Cada implante contiene:

equivalente a 1.3 mg
de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino
2.8 mg.
Implante en el sitio de infeccin.
Adultos:
Aplicacin de acuerdo al criterio del especialista.
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm

x 5 cm x 0.5 cm.
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
IMPLANTE
de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino
2.8 mg.
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
Generalidades
Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la
eliminacin prevencin de infecciones locales.
C
Efectos adversos
Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones
Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Imipenem monohidratado
equivalente a
500 mg
de imipenem.
Cilastatina sdica
equivalente a
500 mg
de cilastatina.
Indicaciones
Infusin intravenosa (30 60 minutos).
Adultos:
250-1000 mg cada 6-horas, mximo 4 g/da.
Nios
15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Dosis mxima por da no mayor de 2 g.

SOLUCIN INYECTABLE


contiene:
Imipenem monohidratado
equivalente a
250 mg
de imipenem.
Cilastatina sdica
equivalente a
250 mg
de cilastatina.
166
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Generalidades
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
C
Efectos adversos
Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin,
hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
INDINAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Sulfato de indinavir
equivalente a
400 mg
de indinavir.
Indicaciones
Infeccin en el adulto por
Humana (VIH).
Oral.
Adultos:
Generalidades
Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
C
Efectos adversos
Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto,
hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformacin.
KANAMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de kanamicina 1 g.
Intramuscular e intravenosa.
Adultos y nios:
15 mg/kg de peso corporal/da dividida cada 8 a 12
horas.
Dosis mxima: 1.5 g/da.
Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso corporal/da,
dividida cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica de las bacterias, al disminuir la fidelidad de la traduccin del RNA mensajero en el ribosoma.
167
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Efectos adversos
Ototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, letargo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglucsidos.
Precauciones: Dao renal, vestibular o coclear, miastenia gravis, hipocalcemia.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares y anestsicos generales puede aumentar el bloqueo neuromuscular; con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad, el dimenhidrinato puede enmascarar los datos de ototoxicidad y los diurticos de asa aumentan la ototoxicidad.
LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
(VIH).

Lamivudina
150 mg.

Oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos:
300 mg cada 24 horas 150 mg cada 12 horas.

SOLUCIN

4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, mximo 300
mg al da.

Lamivudina
1 g.
010.000.4271.00 Envase con 240 ml y
dosificador.
Generalidades
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la
transcripcin reversa del VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, parestesias, tos, vrtigo, insomnio y depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y
pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus
efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inmunodeficiencia
Humana.(VIH).

Lamivudina
150 mg.
Zidovudina
300 mg.
Oral.
150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina).
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA, en combinacin tienen una accin sinergica,
contra el HIV, prolongando el incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y
trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopata sintomtica.
168
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Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en pacientes con prdida de peso (< 50 kg.),
con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Levofloxacino hemihidratado
equivalente a
500 mg
de levofloxacino.
Intravenosa.
Adultos:
500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de
acuerdo al tipo de infeccin.
010.000.4249.00 Envase con 100 ml.

TABLETA
Oral.

equivalente a
500 mg
de levofloxacino.
Adultos:

TABLETA
equivalente a
750 mg
de levofloxacino.
Generalidades
Efectos adversos
Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina sus derivados, su administracin concomitante con
analgsicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Clave
Descripcin
TABLETA
Linezolid
600 mg.
Indicaciones
Oral.
Adultos:
600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
Nios (5 aos o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
12 horas, durante 10 a 28 das.

SOLUCIN INYECTABLE
Linezolid
200 mg.
Adultos:
600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10
a 28 das.
169
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Nios (5 aos o mayores):

10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
12 horas, durante 10 a 28 das.
010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 ml.
Generalidades
Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la sntesis de las proteinas.
C
Efectos adversos
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal,
rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Lopinavir
8.0 g.
Ritonavir
2.0 g.
010.000.5276.00
010.000.5288.00
Indicaciones
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Oral.
Adultos:
400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
Dosis mxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.
Envase frasco ambar con

160 ml y dosificador.
Tableta
Nios:
300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12
horas.

Lopinavir
200
mg.
Ritonavir
50
mg.
TABLETA
Oral.

Lopinavir
100 mg.
Ritonavir
25 mg.
200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal,

cada 12 horas.
300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.
400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada
12 horas.
Generalidades
Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolpticos, medicamentos que actan
sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
170
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Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e
inmunosupresores. La administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.
MARAVIROC
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Pacientes con VIH/SIDA
Oral.
multiresistente a otros
antirretrovirales y con tropismo Adultos:
demostrado para CCR-5.
150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los
medicamentos que son coadministrados a cada
paciente.

Maraviroc
150 mg.
TABLETA
Maraviroc
300 mg.
Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre
en las clulas blanco.
Efectos adversos
Dispepsia, disgeusia y exantema.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaucin en pacientes
con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos
que producen hipotensin arterial.
Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En
sentido contrario, la coadministracin de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentraciones
plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

contiene:
Meropenem trihidratado
equivalente a
500 mg
de meropenem.
Intravenosa.
Adultos y nios con ms de 50 kg de peso corporal:
500 mg a 2 g cada 8 horas.
Nios mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso
corporal.

SOLUCIN INYECTABLE
20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas.

Dosis mxima: 2 g cada 8 horas.

contiene:
Meropenem trihidratado
equivalente a
1g
de meropenem.
intravenosas

Generalidades
171
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Efectos adversos
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3 meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Amibiasis intra y
extraintestinal.
Infecciones por anaerobios.

mpula contiene:
Metronidazol
200 mg.
500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.

SOLUCIN INYECTABLE
Nios menores de 12 aos.

7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10
das.

Metronidazol
500 mg

010.000.1311.00 Envase con 100 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal del ADN.
B
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
MINOCICLINA
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Cada gragea contiene

Clorhidrato de minociclina
equivalente a
100 mg
de minociclina.
Oral.
Adultos:
Dosis mxima: 400 mg en 24 horas.
010.000.4139.00 Envase con 12 grageas.

Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas de la bacterias.
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, cefalea y pseudotumor cerebral, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis.
En nios pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: En menores de 12 aos, disfuncin renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de
minociclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorcin intestinal. Interfiere con la accin de
los antimicrobianos que actan en la pared celular.
172
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MOXIFLOXACINO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones

Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a
400 mg
de moxifloxacino.
Oral.
Adultos:

SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a
160 mg
de moxifloxacino.
Adultos:
010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o

frasco mpula con 250 ml (400
mg).
Generalidades
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los
efectos neurolgicos adversos.
NEOMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Encefalopata heptica.

contiene:
Sulfato de neomicina
equivalente a
250 mg
de neomicina.
Preparacin prequirrgica
intestinal.
Oral.
Adultos:
Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g
cada 4 horas, el da anterior a la ciruga.
Encefalopata heptica: 1 a 3 g cada 6 horas.

tabletas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos
Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se
pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
173
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NEVIRAPINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN
Indicaciones
(VIH).

Nevirapina hemihidratada
equivalente a
1g
de nevirapina
Oral.
Nios:
2 meses a 8 aos (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg
de peso corporal al da/2 semanas seguido de 7
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
8 a 12 aos (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de
peso corporal al da/2 semanas seguido de 4 mg/kg
de peso corporal/12 horas.
010.000.5259.00 Envase con 240 ml con

dosificador.
TABLETA
Adultos y mayores de 12 aos (ms de 30 kg de peso

corporal):

Nevirapina
200 mg.
200 mg/da/ 2 semanas seguido de 200 mg cada 12

horas.
Prevencin de la transmisin madre-hijo: 200 mg a la
madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso
corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del
nacimiento.

Generalidades
Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.
C
Efectos adversos
Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de StevensJohnson, necrlisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por induccin enzimtica.
OFLOXACINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
gram negativas y gram
positivas sensibles.

Ofloxacina
400 mg.
Oral.
Adultos:
400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 das.

Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, diarrea, leucopenia, eosinofilia, incremento de transaminasas en plasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, lactancia materna y nios.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los
efectos adversos neurolgicos.
174
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OSELTAMIVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Tratamiento de la influenza
A y B, y de la gripe.

Oseltamivir
75.0 mg.
Oral.
Profilaxis de la influenza A
y B, y de la gripe.
Tratamiento:
75 mg cada 12 horas, durante 5 das.
Prevencin:
75 mg cada 24 horas, durante un mnimo de 7 das.
Oral.

CPSULA
Nios de 1 a 12 aos de edad:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a
45 mg
de oseltamivir
Tratamiento (5 das):
Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos
das despus de los sntomas de la influenza.
010.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas

CPSULA
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada

12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg

cada 12 horas.
equivalente a
30 mg
de oseltamivir

cada 12 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:

SUSPENSIN
Prevencin (10 das):

Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das
despus de la exposicin.
Cada envase con 30 g de polvo

contiene:
equivalente a
0.9 g
de oseltamivir
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada

24 horas.
cada 24 horas.
010.000.4585.00 Envase con 30 g.

Reconstituir con 100 ml de
agua para formar una
suspensin conteniendo 900
mg/75 ml (12 mg/ml).

cada 24 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:
Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo
necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin
bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos
Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Interacciones
OXITETRACICLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Oxitetraciclina
100 mg.
Indicaciones
gram negativas y gram
positivas sensibles.
Intramuscular.
Adultos:
175
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Lidocana al 2%.
100 mg cada 8 a 12 horas.

Nios: mayores de 12 aos:

ml.

12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas de las bacterias.
D
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis. En nios pigmentacin de los
dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Precauciones: En menores de 12 aos, disfuncin renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Los anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de
minociclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorcin intestinal.
PALIVIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento preventivo
contra la infeccin por el
virus sincicial respiratorio.

Palivizumab
50.0 mg.
Intramuscular.
Nios:
15 mg/kg de peso corporal/mes.

y ampolleta con 1.0 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Palivizumab
100.0 mg.

y ampolleta con 1.0 ml de
diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 dirigido a un antigno determinante de estructura conocida en el sitio antignico A de la protena
de fusin del virus sincicial respiratorio (RSV).
Efectos adversos
Fiebre, tos, diarrea, neumona, disnea, eccema, broncoespasmo, bronquiolitis, conjuntivitis, anemia y sndrome gripal.
Contraindicaciones: En adultos y nios con reaccin previa grave al principio activo o alguno de los ingredientes del medicamento.
Precauciones: En menores de 12 aos, disfuncin renal.
Interacciones
176
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PENTAMIDINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Isetionato de
pentamidina
300 mg.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la
neumona por Pneumocystis
carinii.
Adultos:
4 mg/kg de peso corporal/da en dosis nica diaria
durante 14 das.
Generalidades
Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
C
Efectos adversos
Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
gram negativas susceptibles
y por productoras de
betalactamasa.

contiene:
Piperacilina sdica
equivalente a
4g
de piperacilina.
Tazobactam sdico
equivalente a
500 mg
de tazobactam.
Intravenosa.
4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mnimo durante 5
das.
Nios menores de 50 kg:
80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas,
hasta 4.0 g-500 mg, mnimo durante 3 das.
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.
B
Efectos adversos
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin,
insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones
Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de
los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
PIRIMETAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Paludismo.
Toxoplasmosis.

Pirimetamina
25 mg.
Oral.
Paludismo:
Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por tres
das.
177
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Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn 25 mg/da

por 3 a 6 semanas.
Nios:
Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis
nica, una vez a la semana. Ataque agudo: peso
menor de 10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5
mg/da y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los
casos el tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/da, dosis dividida cada 12 horas. Sostn:
0.25 mg/kg de peso corporal/da por 3 a 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.
C
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos
txicos.
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene:
Quinupristina
150 mg.
Dalfopristina
350 mg.
Indicaciones
bacterias gram positivas,
gram negativas y anaerobios
sensibles.
Adultos:
7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por 7-10
das.
Generalidades
Inhibe la fase tarda de la sntesis de protena.
B
Efectos adversos
Colitis pseudomembranosa, superinfeccin, nusea, rash, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, administracin concomitante con cisaprida.
Precauciones: No diluir con soluciones salinas.
Interacciones
Aumenta los niveles de ciclosporina, midazolam, diazepam, digoxina, antagonistas del calcio, indinavir, ritonavir, nevirapina, lidocana,
docetaxel, lovastatina, budesonida y brupenorfina.
RALTEGRAVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Raltegravir potsico
equivalente a
400 mg
de raltegravir
Indicaciones
Infeccin por el Virus de la
(VIH-1).
Oral.
400 mg dos veces al da.
Debe administrarse en combinacin con otros
antirretrovirales.
178
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Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en
pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual.
C
Efectos adversos
Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C.
Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas
asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus
RIBAVIRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Hepatitis C Crnica en
combinacin con interfern
alfa 2B.
CPSULA
Ribavarina
200 mg.
Oral.
Adultos:
La dosis se debe ajustar dependiendo del peso
corporal del paciente en:
<75 kg, 1000 g/da dividido en dos cpsulas por la
maana y tres por la noche.
Infecciones virales.
CPSULA
Ribavarina
400 mg.
>74 kg, 1200 mg/da dividido en tres cpsulas por la

maana y tres por la noche.
Oral.
Adultos:
Nios:
horas.
Generalidades
Es un antiviral nuclesido-anlogo-sinttico que se activa mediante enzimas no codificadas por el virus lo cual le permite actuar contra una
gran variedad de virus. Acta inhibiendo el proceso de guanilacin de ARN mensajero viral y adicionalmente inhibe la actividad del ARN y
ADN polimerasas en los respectivos virus as como, la retrotranscriptasa del HIV.
Efectos adversos
A dosis mayores de las recomendadas y por periodos mayores a 4 semanas se han reportado, en algunos casos, disminucin relativa y
transitoria en las cifras de hemoglobina, hematcrito y eritrocitos. Sin impedir continuar con el tratamiento.
Precauciones: El uso de ribavirina como monoterapia en hepatitis C no es efectivo, por lo que no debe utilizarse sola, la seguridad y eficacia
del tratamiento combinado se ha establecido solamente con la combinacin de ribavirina e interfern alfa-2b. Existen variaciones entre las
diferentes marcas de interfern en dosis, vas de administracin y efectos adversos. Por ello, nicamente interfern alfa-2b debe utilizarse
en combinacin con ribavirina cpsulas.
Interacciones
La ribavirina no inhibe las enzimas de Citocromo P450. La coadministarcin de ribavirina con un anticido que contenga magnesio,
aluminio y dimeticona, disminuye en un 14% la biodisponibilidad de la ribavirina. In vitro, la ribavirina demostr inhibir la fosforilacin de
zidovudina y estavudina.
179
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RIFAXIMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Encefalopata heptica
aguda.
Oral.
Adultos:
Rifaximina
200 mg.
Generalidades
Antibitico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y Gram negativos, aerobios y anaerobios, reduce la produccin de
amonaco por las bacterias intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopata heptica.
C
Efectos adversos
Mareo, cefalea, estreimiento, dolor y distensin abdominal, diarrea, flatulencia, nuseas, tenesmo rectal, urgencia de evacuacin, vmitos,
pirexia.
Precauciones: Obstruccin intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.
Interacciones
No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorcin de rifaximina (menor al 1 %) no se esperan interacciones
medicamentosas a nivel sistmico.
RIMANTADINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Indicaciones
influenza por virus A.

Clorhidrato de
rimantadina
5 g.
Oral.
Nios de 2 a 9 aos:
5 mg/kg/da, dividida cada 12 a 24 hrs sin exceder de
75 mg/da.
010.000.4580.00 Envase gotero con 30 ml.

CPSULA

100 mg al da.

Clorhidrato de
rimantadina
100 mg.
Generalidades
Inhibe la replicacin viral en la fase temprana y acta en la fase tarda del ensamblado viral.
Efectos adversos
Ataxia, depresin, delirio y alucinaciones, convulsiones, obnubilacin, insomnio, anorexia, nusea, broncoespasmo, falla cardiaca.
Precauciones: Insuficiencia renal o insuficiencia heptica.
Interacciones
Con antihistamnicos, psicotrpicos o anticolinrgicos, incrementan sus efectos neurotxicos.
RITONAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Inmunodeficiencia Humana (VIH).

contiene:
Oral.
Adultos:
180
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Ritonavir
100 mg.
600 mg cada 12 horas, de preferencia con los

alimentos.
010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas

cada uno.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de
partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos
tricclicos, debido a efectos txicos o interacciones metablicas.
ROXITROMICINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Roxitromicina
150 mg.
Indicaciones
bacterias gram positivas
susceptibles.
Oral.
300 mg/da en una sola toma o dividida cada 12
horas, antes de los alimentos.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la protena al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
B
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, vrtigo, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La asociacin con alcaloides del cornezuelo de centeno.
Precauciones: Colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Por antagonismo a nivel del sitio de accin con lincosamidas y cloranfenicol. Por inhibir la biotransformacin, aumenta la concentracin
plasmtica de: antihistaminrgicos H1, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, triazolam, valproato, ciclosporina,
bromocriptina, digoxina, disopiramida.
SAQUINAVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
(VIH).

Mesilato de saquinavir
equivalente a
500 mg
de saquinavir
Oral.
Adultos:
1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de Ritonavir
tomados al mismo tiempo, en combinacin con otros
agentes antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
181
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Efectos adversos
Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la
mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de 16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de
indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden
incrementar los efectos txicos.
SIMEPREVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Tratamiento de hepatitis
crnica por el virus de la
hepatitis C, genotipo 1 y 4
(excluyendo el polimorfismo
NS3 Q80K), en pacientes
adultos con enfermedad
heptica compensada
METAVIR igual o mayor a
F3 y F4.

Simeprevir sdico
equivalente a
150 mg
de simeprevir
Oral.
Adultos:
150 mg una vez al da por 12 semanas, con alimentos.
Simeprevir debe ser administrado en combinacin
con peginterfern alfa y ribavirina.
Generalidades
Simeprevir es un inhibidor especfico de la serina proteasa NS3/4 del VHC, que es esencial para la replicacin del virus. En un anlisis
bioqumico, simeprevir inhibi la actividad proteoltica de las proteasas NS3/4 del VHC recombinante de genotipo 1 y 1b, con medianas
de los valores de Ki de 0,5 nM y 1,4 nM, respectivamente.
Efectos adversos
Estreimiento, bilirrubina elevada en sangre, erupcin, prurito, nuseas, exantema, disnea, reacciones de fotosensibilidad. Consultar a la
informacin para prescribir de peginterfern alfa y ribavirina respecto a sus reacciones adversas especficas.
Precauciones: Simeprevir no se debe administrar en monoterapia, se debe prescribir en combinacin con otros medicamentos para el
tratamiento de la HCC.
Se han notificado casos de descompensacin heptica y fracaso heptico pos-comercializacin, incluidos casos mortales, en los pacientes
tratados con Simeprevir en combinacin con peginterfern alfa y ribavirina y en combinacin con sofosbuvir. Por lo tanto, en los pacientes
que tienen un alto riesgo de tener descompensacin heptica o fracaso heptico, se deben vigilar los anlisis de funcin heptica antes y
segn se indique desde un punto de vista clnico durante el tratamiento combinado con Simeprevir.
Se han observado casos de bradicardia cuando se utilizaba Simeprevir en combinacin con sofosbuvir junto con amiodarona. No se ha
establecido el mecanismo.
La eficacia de simeprevir en combinacin con peginterfern alfa y ribavirina se reduce sustancialmente en los pacientes infectados con
hepatitis C genotipo 1 que presentan polimorfismo basal Q80K en NS3 en comparacin con los pacientes con hepatitis C genotipo 1 sin
polimorfismo Q80K en NS3.
Simeprevir slo debe ser administrado de forma conjunta con otros antivirales de accin directa si en base a los datos disponibles se
considera que los beneficios superan los posibles riesgos. No existen datos que apoyen la administracin conjunta de Simeprevir con
telaprevir o boceprevir. Se prev que estos inhibidores de la proteasa del VHC tengan resistencia cruzada, y por tanto, la administracin
concomitante no est recomendada.
En los estudios clnicos, los pacientes asignados a simeprevir en combinacin con peginterfern alfa-2b y ribavirina tuvieron tasas RVS12
numricamente inferiores y tambin experimentaron rebrote y recidiva viral ms frecuentemente que aquellos tratados con simeprevir en
combinacin con peginterfern alfa-2 y ribavirina.
Interacciones
No se recomienda la administracin concomitante de Simeprevir con sustancias que moderada o potentemente inducen o inhiben el
citocromo P450 3 (CYP3A4) ya que puede originar una exposicin a simeprevir notablemente inferior o superior, respectivamente.
No se ha estudiado la seguridad y eficacia de simeprevir en el tratamiento de la infeccin por el VHC en pacientes coinfectados por el VHB.
No se recomienda la administracin conjunta de simeprevir con ciclosporina dado que induce un aumento significativo de la exposicin a
simeprevir, basado en un anlisis intermedio de un ensayo en curso fase 2 en pacientes infectados con el VHC post-trasplante heptico.
182
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TALIDOMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Indicaciones
Lepra.
Oral.

contiene:
Talidomida
100 mg.
Adultos:
Inicial: 200 mg cada 12 horas.
Sostn: 50 a 100 mg/da.

cpsulas.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
X
Efectos adversos
Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
gram positivas sensibles.

Teicoplanina
400 mg.
Intramuscular, intravenosa, infusin intravenosa.
Adultos:
Desde dosis nica de 400 mg al da, hasta 400 mg
cada 12 horas por 4 das, va intravenosa; seguidos
de 200 a 400 mg/da por va intramuscular o
intravenosa.

diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por va
intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/da por va
intravenosa o intramuscular.

contiene:
Teicoplanina
200 mg.
Recin nacidos menores de 2 meses:

16 mg/kg por va intravenosa el primer da, seguidos
de 8 mg/kg/da por infusin intravenosa durante 30
minutos.
En infusin, administrar diluido en soluciones
intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.

diluyente con 3 ml.
Generalidades
Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
B
Efectos adversos
Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa
alcalina.
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administracin
concomitante con aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxicidad y
nefrotoxicidad.
183
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TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR

Clave
Descripcin
TABLETA
fumarato
300 mg.
fumarato
300 mg
equivalente a
245 mg
de tenofovir disoproxilo.
Indicaciones
(VIH).
Oral.
Hepatitis B crnica.
Generalidades
Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH1. Lo anterior impide que contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal,
pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos solos o en combinacin con otros antirretrovirales.
TERBINAFINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN TPICA
Indicaciones
Antimictico
de
amplio
espectro.
Tratamiento de primera lnea
para la Tinea pedis.

Clorhidrato de terbinafina
equivalente a
10.0 mg
de terbinafina.
Tpica.
Adultos y adolescentes mayores de 15 aos.
Aplicar solamente una vez en ambos pies despus
del bao con los pies bien secos. No lave ni moje sus
pies por 24 horas despus de la aplicacin.
010.000.5890.00 Envase con 4 g.
Generalidades
La terbinafina interfiere especficamente con la biosntesis de los esteroles micticos en una etapa temprana. Esto conduce a una
deficiencia en el erosterol y a una acumulacin intercelular de escualeno, produciendo la muerte celular de los hongos. La terbinafina
acta por inhibicin de la epoxidasa escualeno en la membrana celular del hongo, la enzima escualeno epoxidasa no est ligada al
sistema citocromo p450. La terbinafina no influye en el metabolismo de las hormonas ni otros medicamentos. Una vez aplicada en la
piel la solucin 10mg/g /1%) forma una pelcula sobre la piel. La terbinafina en la pelcula se mantiene la piel hasta por 72hrs. La
pelcula rpidamente libera la terbinafina en el estrato crneo: a los 60 minutos despus de la aplicacin, del 16 al 18% de la dosis
aplicada estar presente en el estrato crneo. La liberacin contina progresivamente y la Terbinafina persiste en el estrato crneo
hasta por 13 das, en niveles que superiores a la Concentracin Inhibitoria Minima (CIM) in vitro de la terbinafina contra los dermatofitos.
Una nica aplicacin para el tratamiento de la Tinea peds y Tinea peds.
Efectos adversos
Salpullido, prurito, dermatitis, urticaria, irritacin cutnea, sequedad, o ardor en la piel. Ocasionalmente puede ocurrir enrojecimiento,
comezn, picazn o escozor en el sitio de la aplicacin; sin embargo; el tratamiento raramente ha sido suspendido por esta razn. Estos
sntomas inofensivos deben ser distinguidos de reacciones alrgicas tales como prurito, sarpullido, erupciones, urticaria y ronchas, las
cuales son raras, pero requieren suspender el tratamiento.
Precauciones: para uso externo. No aplicar en la cara, ojos, o piel daada aparte del sitio de aplicacin.
Interacciones
No se conocen interacciones medicamentosas con el uso de las formulaciones tpicas de Terbinafina.
184
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TIGECICLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
grmenes sensibles.

Tigeciclina
50 mg.
Infusin intravenosa. (30 a 60 min).
Adultos:
Dosis inicial de 100 mg, seguida de
Generalidades
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de
molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdicas en
elongacin.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea.
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TIPRANAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
(VIH/SIDA).

Tipranavir
250 mg.
Oral.
Adultos:
500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada
12 horas.
Generalidades
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
X
Efectos adversos
Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir,
saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o
tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP
(Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina,
loperamida.
TOBRAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN PARA
NEBULIZADOR
Tobramicina
300 mg.
Indicaciones
Fibrosis Qustica con
infeccin bronquial crnica
por Pseudomona
aeruginosa.

Inhalacin.
Adultos y nios mayores de 6 aos de edad:
300 mg cada 12 horas, durante 28 das, en periodos
alternos de 28 das en forma consecutiva.
Envase con 14 sobres. Cada

010.000.5337.00 sobre con 4 ampolletas de 5
ml cada una.
185
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Generalidades
Acta primariamente por interrupcin de la sntesis de la protena, llevando a alterar la permeabilidad de la membrana celular, interrupcin
progresiva del recubrimiento celular, y finalmente, muerte de la clula.
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, disminucin de la funcin pulmonar, alteracin de la voz, faringitis, acufenos, vrtigo, aumento y decoloracin del
esputo, rinitis, disnea, fiebre, cefalea, dolor torcico, hemoptisis, anorexia, asma, vmito, dolor abdominal, nuseas, prdida ponderal,
sinusitis, dolor de espalda, epistaxis, alteracin del gusto, diarrea, malestar general, infecciin del tracto respiratorio bajo, hiperventilacin y
erupciones cutneas.
Precauciones: Pacientes recibiendo concomitantemente por va parenteral aminoglucsidos, debern ser monitoreados.
Interacciones
No se debe administrar concomitantemente con alfa dornasa, agonistas beta, corticoesteroides inhalados, ni otros antibiticos contra
pseudomonas, tampoco con aminoglucsidos parenterales, frmacos neurotxicos u ototxicos, y diurticos como cido etacrnico y
furosemida, ni con urea o manitol.
TOBRAMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA CON POLVO PARA
INHALACIN
Tobramicina
28 mg.
Indicaciones
Tratamiento de las
infecciones pulmonares
crnicas por Pseudomonas
aeruginosa en pacientes con
fibrosis qustica de 6 aos en
adelante.

Bucal por inhalacin.
Adultos y nios de 6 aos de edad o mayores.
112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 das
en tratamiento, seguidos de 28 das sin tratamiento.
010.000.5895.00 Envase con 4 cajas (cada una

con 56 cpsulas y 1 inhalador)
y un inhalador de repuesto.
Generalidades
Tobramicina es un antibitico aminoglucsido bactericida contra organismos gram negativos incluyendo Pseudomonas aeruginosa. Acta
primariamente a travs de una disrupcin en la sntesis de protenas a travs de la interaccin de la subunidad ribosomal 30S, lo que alteran
la permeabilidad de la membrana celular y lo que conlleva a la muerte celular.
C
Efectos adversos
Tos, disfona, dolor orofarngeo y disgeusia.
Precauciones: Solo debe ser utilizado por va inhalada oral, cualquier otra va est contraindicada. Cuidado en pacientes con disfuncin
renal, auditiva, vestibular o neuromuscular. El uso concomitante o secuencial con drogas neurotxica, ototxicas o nefrotxicas deber de
ser evitado.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin de drogas. Basado en el perfil de Tobramicina inhalada y nebulizada no deber de usarse en
conjunto con drogas, neurotxicas, nefrotxicas y ototxicas. Algunos diurticos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucosidos
por lo que no se debe administrar con cido etacrinico, furosemide, urea y manitol intravenoso. Otros frmacos que incrementan
potencialmente la toxicidad de Tobramicina son: Amfotericina B, cefalotina, ciclosporina, tacrolimus, polimixina, compuestos de platino,
anticolesterasas y toxina botulnica.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Trimetoprima
160 mg.
Sulfametoxazol
800 mg.
Indicaciones
Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
Adultos y nios:
De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg
de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 7 a 10 dias.

ml.
intravenosas
186
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Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
C
Efectos adversos
Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea
y vrtigo.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos txicos de la
fenitona.
VALACICLOVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
Profilaxis de la infeccin por:
Cada comprimido recubierto

contiene:
Clorhidrato de valaciclovir
equivalente a
500 mg
de valaciclovir.
Citomegalovirus y
enfermedad posterior al
transplante de rganos.
Herpes simple.
Herpes genital.
Herpes Zoster.

recubiertos.
recubiertos.
Oral
Profilaxis para la infeccin por Citomegalovirus
2 g cuatro veces al da, debiendo iniciarse
inmediatamente posterior al trasplante.
Adultos.
Prevencin de Herpes recurrente:
Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24
horas.
Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24
horas.
Herpes genital: 250 mg cada 24 horas.
Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas.
Generalidades
El valaciclovir es el ster L-valinil del aciclovir, un anlogo del nuclesido purnico guanina, y es un inhibidor especfico de los virus herpes,
con actividad in vitro contra los denominados virus del herpes simple (HSV) tipos 1 y 2, virus de la varicela-Zoster (VZV), Citomegalovirus
(CMV), virus Epstein-Bar (EBV) y virus 6 del herpes humano (HHV-6).
C
Efectos adversos
Frecuentes cefalea y nusea. Raros y muy raros; leucopenia y trombocitopenia, especialmente en pacientes inmunocomprometidos,
anafilaxia, urticaria, angioedema, estado de coma, ataxia, disartria, psicosis, convulsiones, disnea, diarrea, eritrema, prurito, fotosensibilidad,
insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al aciclovir o algn componente de la frmula.
Precauciones: En mujeres lactantes. Administrar con especial cuidado en pacientes deshidratados o con riesgo de deshidratacin como en
ancianos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Los pacientes con dao renal tienen riesgo mayor para desarrollar efectos adversos
neurolgicos. No hay estudios en trasplantados de hgado con administracin en altas dosis del medicamento, pero el aciclovir en altas
dosis disminuye el riesgo de infeccin por citomegalovirus en estos pacientes. En herpes genital no cura ni elimina totalmente el riesgo de
transmisin. Vigilar funcin renal en coadministracin con ciclosporina y tacrolimo.
Interacciones
Aumenta en forma no significativa con cimetidina y probenecid, sin requerir ajuste de dosis. En coadministracin con micofenolato de mofetilo
aumenta sus niveles plasmticos.
VALGANCICLOVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de valganciclovir
equivalente a
450 mg
de valganciclovir.
Indicaciones
Retinitis por citomegalovirus.
Prevencin de enfermedad
por citomegalovirus en
pacientes receptores de
rganos slidos.
Oral.
Adultos:
Induccin: 900 mg cada 12 horas.
Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
Prevencin de la enfermedad por citomegalovirus:
900 mg una vez al da durante 100 das.
187
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Generalidades
Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
C
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea,
insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al frmaco.
Precaucin : Supresin de mdula sea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
positivos y gram negativos
sensibles.

contiene:
Clorhidrato de vancomicina
equivalente a
500 mg
de vancomicina.
Intravenosa.
Adultos:
15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada
12 horas.
Nios:
10 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis
cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
C
Efectos adversos
Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones
Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Micosis sistmicas severas.

Voriconazol
200 mg.
Intravenosa.
Adultos y nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.

con liofilizado.
TABLETA
Oral.

Voriconazol
50 mg.
Adultos de ms de 40 kg de peso corporal:

Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 200 mg cada 12 horas.

TABLETA
Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal:

Voriconazol
200 mg.
Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;

continuar con 100 mg cada 12 horas.
Nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.
188
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Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--esterol en la biosntesis de ergosterol.
C
Efectos adversos
Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina,
rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos,
ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
Influenza subtipos A y B.
POLVO
Cada dosis de polvo
contiene:
Zanamivir
5 mg.
Oral por inhalacin.
Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg
cada 12 horas por 5 das.
010.000.4374.00 Envase con 5 discos de

aluminio, cada uno con 4
dosis de 5 mg y un
dispositivo inhalador.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas

durante 10 das.
Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
C
Efectos adversos
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Zidovudina
100 mg.
Indicaciones
(VIH).
Oral.
Adultos:
200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente
reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.

CPSULA

Zidovudina
250 mg.
100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/da, divididas

cada 4 horas.

SOLUCIN ORAL
Zidovudina
1 g.
010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
189
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Generalidades
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformacin.
190
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Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas

Cuadro Bsico
CLORFENAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Maleato de
clorfenamina
4.0 mg.
Oral.
4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 24 mg/da.

JARABE
Oral.

Maleato de
clorfenamina
0.5 mg.
Nios:
6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas.
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas.
010.000.0408.00 Envase con 60 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
Maleato de
clorfenamina
10 mg.
Adultos:
De 10 a 20 mg. Dosis mxima 40 mg/da.

1 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea,
vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin ploro-duodenal, hipertensin
arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros depresores del
sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.
Clave
Descripcin
SUSPENSIN AEROSOL
Indicaciones
Asma bronquial.
Cada inhalador contienen:

Cromoglicato
disdico
560 mg.
Inhalacin.
2 inhalaciones cada 6 horas.
010.000.0464.00 Envase con espaciador para

112 dosis de 5 mg.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as
mismo la liberacin de histamina y sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia.
191
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Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
DIFENHIDRAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Reacciones de
JARABE
Clorhidrato de
difenhidramina
250 mg.
Oral.
Adultos:
Dosis mxima: 100 mg/kg de peso corporal/ da.
Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg de peso corporal/da, fraccionada cada 6 a
8 horas.
Dosis mxima: 50 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.0405.00 Envase con 60 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular:

Clorhidrato de
difenhidramina
100 mg.

Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg/ da cada 6 horas
010.000.0406.00 Envase con frasco mpula de

10 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
B
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea,
vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin piloroduodenal, hipertensin
arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros depresores del
sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.
HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Insuficiencia suprarrenal.

Succinato sdico de
hidrocortisona
equivalente a
100 mg
de hidrocortisona.
Estados de choque.
Adultos:
Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular).
En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
Autoinmunidad.
Status asmtico.

diluyente.
Nios:
20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 12
a 24 horas, por tres das.
192
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Generalidades
Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
C
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios,
osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y
hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Ansiedad y tensin
emocional.

contiene:
Clorhidrato de
hidroxizina
10 mg.
Oral.
Adultos:
Hipercinesia.
25-50 mg al da en dosis fraccionada cada 8 horas.
Urticaria.
Nios:
Induccin de sedacin
preoperatoria y
postoperatoria.

tabletas.
JARABE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
hidroxicina
2 mg/kg de peso corporal /da en dosis fraccionada

cada 6 horas.
2 mg.
040.000.2143.00 Envase con 180 ml.
Generalidades
Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo
liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
X
Efectos adversos
Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
LORATADINA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Indicaciones
Reacciones de

contienen:
Loratadina
10 mg.
Oral.
Nios de 2 a 6 aos:

grageas.
5 mg cada 24 horas.
193
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Generalidades
Antagonista selectivo de receptores H1.
B
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
194
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Catlogo
BETAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Insuficiencia suprarrenal.
Intramuscular, intravenosa, intra-articular.

mpula contiene:
Fosfato sdico de
betametasona
5.3 mg
equivalente a
4 mg
de betametasona.
Alteraciones inflamatorias.
Adultos:
Estado de choque.
0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ da.
Status asmtico.
Nios:
30 a 120 g/kg de peso corporal, cada 12 a 24
horas.

o una ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
C
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios,
osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y
hemorragia gastrointestinal.
CLOROPIRAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Reacciones de

Clorhidrato de
cloropiramina
20 mg.
Adultos:
5 a 20 mg en dosis nica.

2 ml.
Generalidades
Antihistamnico derivado de la propilamina. Bloqueador de los receptores H1 de histamina, de accin competitiva y reversible.
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, sequedad de boca, mareo, obnubilacin, rubor facial, alucinaciones, visin borrosa, irritabilidad, excitacin motora
debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin ploro-duodenal, glaucoma de ngulo estrecho, hipertrofia prosttica, asma.
Precauciones: Menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera precisin.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efecto de bebidas alcohlicas y depresores del
sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
195
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EPINASTINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Oral.

Clorhidrato de
epinastina
20 mg.
Urticaria.
Eccema.
Dermatitis atpica.
Profilaxis de asma bronquial.
Generalidades
Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
C
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera precisin.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del
sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Clave
010.000.3145.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Oral.

Clorhidrato de
fexofenadina
120 mg.
Urticaria idioptica crnica.

Rinitis alrgica:
120 mg al da.
Envase con 10 comprimidos.

COMPRIMIDO
Urticaria idioptica crnica:

180 mg al da.

Clorhidrato de
fexofenadina
180 mg.
Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al da dividida en dos tomas.
010.000.3146.00
Envase con 10 comprimidos.
Generalidades
Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
C
Efectos adversos
Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones
Con anticidos disminuye su eficacia.
196
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FLUTICASONA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN EN
AEROSOL NASAL
Indicaciones
Rinitis alrgica estacional y
perenne.

Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez
al da (dosis total diaria de 110 g).
Una vez que se logre un control adecuado de los
sntomas, reducir la dosificacin a un disparo en
cada fosa nasal, una vez al da (dosis total diaria de
55 g), como terapia de mantenimiento.
Cada disparo proporciona:

Furoato de
fluticasona
27.5 g.
010.000.5646.00
Nasal.
Envase con 120 disparos.
Generalidades
Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por consguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el
moqueo nasal, el picor y el estornudo.
C
Efectos adversos
Epistaxis
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el producto en pacientes con glaucoma,
rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.
Interacciones
No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Inmunodeficiencias primarias
y secundarias.

liofilizado o solucin
contienen:
Inmunoglobulina G no
modificada
6 g.
Adultos:
Hipogammaglobulinemia.
Agammaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica.

con 120 ml.
frasco con 200 ml de diluyente.
Con equipo de perfusin con
adaptador
y
aguja
desechables.
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/

da, en intervalos de 3 semanas.
Sepsis: 0.4 a 1 g/kg de peso corporal/ da por uno a
cuatro das, o en intervalos de 1 a 2 semanas.
Sndrome de Guillain-Barr.
Prpura y Guillain-Barr: 0.4 g/kg de peso corporal/
da, por 5 das.

Inmunoglobulina G no
modificada
5 g.
con 100 ml.
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades
Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
Interacciones
Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
197
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INMUNOGLOBULINA HUMANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Inmunodeficiencia humoral
primaria (IHP):

Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 2.5 g.
con 25 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Agamaglobulinemia
congnita.
Gamaglobulinemia X
vinculada.
Sndrome de Wiskott-Aldrich.
Prpura trombocitopnica
idioptica (PTI).
Polineuropata
desmielinizante inflamatoria
crnica (PDIC).

normal endovenosa
5.0 g.
Intravenosa.
Nios y adultos:
Para IHP.
300 a 600 mg/kg/dosis. Velocidad de infusin inicial 1
mg/kg/minuto.
Velocidad
de
infusin
de
mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/kg/minuto. Cada
3-4 semanas.
Para PTI:
2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin inicial
1mg/kg/minuto.
Velocidad
de
infusin
de
mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/kg/minuto.
Para PDIC:
Dosis de carga: 2 g/kg; dosis de mantenimiento: 1
g/kg. Velocidad de infusin inicial 2 mg/kg/minuto.
Velocidad de infusin de mantenimiento 8
mg/kg/minuto (si es tolerada). Cada 3 semanas.

con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
normal endovenosa 10.0 g.
con 100 ml.
Generalidades
Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva
mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedad
cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la muerte
pueden ser asociadas con productos de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con predisposicin. Administrar la
inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin disponible y a la velocidad de infusin mnima.
Interacciones
No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela.
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTNEA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Terapia de reemplazo en
inmunodeficiencias.

Inmunoglobulina
humana normal
1650 mg.
En casos excepcionales, donde la administracin
subcutnea no pueda ser aplicable, bajas dosis se
podrn administrar por va intramuscular.
Adultos y nios:
Administracin con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso
corporal. Despus de un estado sostenido de los
niveles de IgG sean logrados, una dosis de
mantenimiento deber ser administrada en intervalos
repetidos para alcanzar una dosis mensual
acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.

con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunoglobulina
humana normal 3300 mg.

con 20 ml.
198
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SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Adultos y nios:
Administracin con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso
corporal. Despus de un estado sostenido de que los
niveles de IgG sean logrados, una dosis de
mantenimiento deber ser administrada en intervalos
repetidos para alcanzar una dosis mensual
acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso
corporal.

normal
1g
con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.6026.00 normal
2g
con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
normal
4g
con 20 ml.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar los niveles de anticuerpos principalmente de tipo IgG con un amplio espectro de anticuerpos
contra agentes infecciosos.
B
Efectos adversos
Reaccin alrgica, hipotensin, escalofros, cefalea, nusea, vmito, fiebre, artralgia y dolor moderado en la espalda puede ocurrir de
manera ocasional.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico.
Precauciones: Pacientes con hiperprolinemia. La inmunoglobulina Humana Normal Subcutnea no debe administrarse por va intravascular.
Interacciones
La administracin de inmunoglobulina puede reducir la eficacia de las vacunas con virus vivos atenuados, como la vacuna antisarampin,
antirrubeola, antiparotiditis y antivaricela, durante un periodo mnimo de seis semanas y hasta tres meses. Despus de la administracin de
este medicamento debe transcurrir un intervalo de tres meses antes de la administracin de vacunas con virus vivos atenuados. En el caso
del sarampin, esta reduccin de la eficacia puede persistir hasta un ao. Por lo tanto, en los pacientes que reciban la vacuna antisarampin
debe comprobarse la concentracin de anticuerpos.
KETOTIFENO
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Indicaciones
Reacciones de

Fumarato cido de ketotifeno
equivalente a
20 mg
de ketotifeno.
Oral.
0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
010.000.0463.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al
bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
199
Ir a INDICE
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LEVOCETIRIZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Rinitis alrgica estacional.
Oral.

Diclorhidrato de
Levocetirizina
5 mg.
Rinitis alrgica perenne.
Urticaria idioptica crnica.
5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Enantimero activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1.
C
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorcin
de glucosa-galactosa.
Interacciones
LORATADINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Reacciones de
JARABE
Loratadina
100 mg.
Oral.
Nios de 2 a 6 aos:
010.000.2145.00 Envase con 60 ml y

dosificador.
5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antagonista selectivo de receptores H1.
B
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
200
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MOMETASONA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos y nios:

Furoato de mometasona
monohidratada
equivalente a
0.050 g
de furoato de mometasona
anhidro.
Una a dos nebulizaciones cada 24 horas.

No exceder de 200 g/ da.
010.000.4141.00 Envase nebulizador con 18 ml

y vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada
una).
Generalidades
Glucocorticoide sinttico que inhibe la respuesta inflamatoria por bloqueo de: expresin de la histamina, leucotrienos, interleucinas (1, 4, 5
6 y 8), interfern gama y factor de necrosis tumoral.
C
Efectos adversos
Epistaxis, faringitis, ardor e irritacin nasal, cefalea.
Interacciones
201
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Grupo N 8: Gastroenterologa
Cuadro Bsico
ACEITE DE RICINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Estreimiento.

Aceite de ricino.
Vaciamiento de colon como

preparacin prequirrgica o
para realizacin de estudios
de imagen en abdomen.
Oral.
Adultos:
15 a 70 ml en una sola toma.
Nios mayores de dos aos:
010.000.1273.00 Envase con 70 ml.
5 a 35 ml.
Generalidades
Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica,
oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones
Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
ACEITE MINERAL
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Estreimiento.
Oral o rectal.

Aceite mineral.
Vaciamiento de colon como

preparacin prequirrgica o
para realizacin de estudios
de imagen en abdomen.
Adultos:
Oral:15 a 30 ml
Enema: 150 ml.
Nios:
Oral: 5 a 15 ml.
Enema: 30 a 60 ml.
010.000.0154.00 Envase con 265 ml.
Generalidades
Impide la absorcin del agua del intestino grueso, produciendo un efecto lubricante y laxante.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea. Dependencia de laxantes por uso excesivo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dolor abdominal agudo, abdomen agudo, apendicitis, hemorroidectoma, obstruccin o
perforacin intestinal, impacto fecal. menores de dos aos.
Precauciones: En ancianos y nios.
Interacciones
Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
202
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ALUMINIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Trastornos de hipersecrecin
gstrica.

Hidrxido de
aluminio
200 mg.
Oral.
Adultos:
Hiperfosfatemia en
insuficiencia renal crnica.

SUSPENSIN ORAL
200 a 600 mg una hora despus de los alimentos y al

acostarse.
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 12
horas.

Hidrxido de aluminio
7 g.
Nios:
50 a 150 mg/kg de peso corporal/da, administrar la
dosis dividida cada 6 horas.
010.000.1222.00 Envase con 240 ml y

dosificador (350 mg/5 ml).
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la ingestin de otros medicamentos.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2
hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de
metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Indicaciones
Trastornos de hipersecrecin
gstrica.
Cada tableta masticable

contiene:
Dispepsia.
Hidrxido de
aluminio
200 mg.
Hidrxido de
magnesio
200 mg.
o trisilicato de
magnesio:
447.3 mg
Oral.
Adultos:
Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas.
Una tableta o cucharada, cada 8 12 horas.

masticables.
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio
3.7 g.
Hidrxido de magnesio 4.0 g.
o trisilicato de magnesio: 8.9 g.
010.000.1224.00 Envase con 240 ml y
dosificador.
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
203
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias, obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2
hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Diarrea leve inespecfica.

Subsalicilato de
bismuto
1.750 g.
Oral.
Adultos:
30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.
Nios:
De 3 a 6 aos: 5 ml.
De 6 a 9 aos 10 ml.
De 9 a 12 aos 15 ml.
cada 4 6 horas.
010.000.1263.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
C
Efectos adversos
Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes
mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando
de varicela o gripe. En nios menores de 6 aos.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
contiene:
Bromuro de butilhioscina o
butilbromuro de
hioscina
10 mg.
Indicaciones
Espasmos y trastornos de la
motilidad del tracto
gastrointestinal.
Espasmos y discinecias de
las vas biliares y urinarias.
Oral.
Dismenorrea.
tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE

Bromuro de butilhioscina o
butilbromuro de
hioscina
20 mg.
Adultos:
Nios:

ml.
Generalidades
Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal,
biliar y urinario.
204
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Efectos adversos
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias.
Interacciones
Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y quinidina.
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Clico biliar.
Cada gragea contiene:

Clico intestinal.
Bromuro de butilhioscina 10 mg
Metamizol sdico monohidrato Clico renal.
equivalente a
250 mg
de metamizol sdico.
Dismenorrea.
SOLUCIN INYECTABLE
Oral.
Adultos:
1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas.
Intravenosa (5 a 10 minutos) o intramuscular

profunda.

N butilbromuro de
hioscina
20 mg.
Metamizol
2.5 g.
Adultos:
Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de dolor.

ml.
Generalidades
El bromuro de butilhioscina acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del msculo liso visceral produciendo
relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee accin analgsica a tres niveles; perifrico, medular y talmico. Se fija
a receptores perifricos hacindolos refractarios a la recepcin y transmisin del dolor.
C
Efectos adversos
Dolor epigstrico, nusea, estomatitis, leucopenia, erupciones cutneas, y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos y a las pirazolonas, lcera duodenal, porfiria, granulocitopenia deficiencia de glucosa6-fosfato deshidrogenasa., insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficienca cardiaca, taquiarritmias.
Interacciones
El metamizol se potencia con derivados pirazolnicos, aumenta la accin de los anticoagulantes cumarnicos; las fenotiazinas potencian
su accin antipirtica. Aumentan la accin anticolinrgica de la bultilhioscina los antidepresivos tricclicos, amantadina y quinidina.
CINITAPRIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Reflujo gastroesofgico.
Cada comprimido contiene

Bitartrato de cinitaprida
equivalente a
1 mg
de cinitaprida.
Trastornos funcionales de la
motilidad gastrointestinal.
Oral.
Adultos: (mayores de 20 aos).
1 mg tres veces al da, 15 minutos antes de cada
comida.
205
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GRANULADO
equivalente a
1 mg
de cinitaprida.
010.000.2248.00 Envase con 30 sobres.
SOLUCIN ORAL
equivalente a
20 mg
de cinitaprida.
010.000.2249.00 Envase con 120 ml (1 mg/5
ml) y cucharita dosificadora.
Generalidades
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos
de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la
sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con
pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos
A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y
somnolencia.
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos.
Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones
El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las
fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por disminucin en su
absorcin. Su efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos. Con alcohol,
tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
CISAPRIDA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Gastropares.

Cisaprida
100 mg.
010.000.1208.00 Envase con 60 ml y dosificador.

TABLETA
Oral.
Nios con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg
de peso corporal cada 6 u 8 horas.
Nios con peso corporal mayor de 25 kg y menor de
50 kg: 5 mg cada 6 horas.
Adultos:

Cisaprida
5 mg.
5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de

acostarse.

TABLETA
Cisaprida
10 mg.
Generalidades
Agonista de los receptores 5-HT. Previene la atona gstrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mientrico.
206
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Efectos adversos
Clicos, borborigmos, dispepsia, diarrea. Cefalea, aturdimiento, prolongacin del QT en ECG, arritmias, paro cardiaco, anafilaxia, anemia
aplstica, sntomas extrapiramidales, trastornos psiquitricos, fiebre, taquicardia, hipoglucemia, nusea, rinitis, constipacin, insomnio
ginecomastia, elevacin de transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, alteracin del nodo sinusal, bloqueo A-V de
2 y 3er grado, isquemia del miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnesemia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, neonatos.
Interacciones
Incrementan su concentracin plasmtica los inhibidores de proteasa HIV, antimicticos azlicos, antibiticos macrlidos.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Estreimiento.

Fosfato monosdico
12 g.
Citrato de sodio
10 g.
Estimulacin rectal para la

evacuacin intestinal.
Rectal.
Adultos:
Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a
los 30 minutos.
Nios:
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula

rectal.
Aplicar 60 ml en una sola dosis.
Generalidades
Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos
Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-rectales, sndrome abdominal agudo,
apendicitis y perforacin intestinal.
Interacciones
GLICEROL
Clave
Descripcin
SUPOSITORIO
Indicaciones
Estreimiento.

Glicerol
2.632 g.
Rectal.
Adultos:
2.632 g cada 8 horas.

SUPOSITORIO
Nios:
1.380 g cada 8 horas.

Glicerol
1.380 g.
Generalidades
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuacin.
Efectos adversos
Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
207
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada, abdomen agudo y apendicitis.
Interacciones
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Indicaciones
Procesos inflamatorios anorectales.

Lidocana
5 g.
Acetato de
Hidrocortisona
0.25 g.
Subacetato de
Aluminio
3.50 g.
xido de Zinc
18 g.
Rectal.
Adultos:
Anestsico local para

exploraciones ano-rectales.
Una a cuatro aplicaciones en el da.

Una a tres aplicaciones en 24 horas.
Aplicar la cantidad mnima necesaria.
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.

SUPOSITORIO
Rectal.

Lidocana
60 mg.
Acetato de
Hidrocortisona
5 mg.
xido de Zinc
400 mg.
Subacetato de
Aluminio
50 mg.
Adultos:
Uno a dos supositorios en 24 horas.
Generalidades
Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
C
Efectos adversos
Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
Interacciones
LOPERAMIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO, TABLETA O
GRAGEA
Indicaciones
Sndrome diarreico.
Oral.
Adultos:
Cada comprimido, tabletas o

gragea contiene:
Clorhidrato de
loperamida
2 mg.
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, despus de cada

evacuacin (mximo al da 16 mg).
Nios 8 a 12 aos:
2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg despus de
cada evacuacin (mximo al da 8 mg).
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,

tabletas o grageas.
Generalidades
Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina
y aumenta la absorcin de agua y electrolitos en el lumen intestinal.
208
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Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal, exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
MAGNESIO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Estreimiento.

Hidrxido de magnesio 8.5 g.
Dispepsia.
Oral.
Adultos:
Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua.
Dispepsia: 10 a 15 ml.
Nios:
Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua.
Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 24 horas.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml.

(425 mg/5 ml).
Generalidades
Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
B
Efectos adversos
Nusea, clicos abdominales. desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes
por administracin continua.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI, oclusin intestinal.
Interacciones
METOCLOPRAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de
metoclopramida
10 mg.
Indicaciones
Nusea.
Vmito.
Adultos:
10 mg cada 8 horas.
Gastroparesia.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/kg de peso corporal/da,

dividida la dosis cada 8 horas.

de 2 ml.
TABLETA
Oral

Clorhidrato de
metoclopramida
10 mg.
Adultos:
Nios:
Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da,

SOLUCIN
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
metoclopramida
Nios:
Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da,
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/kg de peso corporal/da,

4 mg.
010.000.1243.00 Envase frasco gotero

con 20 ml.
209
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Generalidades
Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el
tono y la amplitud de las contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el
trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores dopaminrgicos, perifricos y centrales en la zona
gatillo quimiorreceptora.
B
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas
extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash, urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin intestinal.
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones
Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos,
tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central.
PLNTAGO OVATA - SENSIDOS A Y B

Clave
Descripcin
GRANULADO
Indicaciones
Hipotona intestinal.
Oral.

Plntago ovata
54.2 g.
Concentrado de Sen 12.4 g.
(equivalente a:
Sensidos A y B
300 mg.
Estreimiento.
Laxante para la preparacin

previa a estudios
radiolgicos.
5 g por la noche.
010.000.2150.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades
catrticas porque irritan la mucosa intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Oclusin intestinal, apendicitis aguda, abdomen agudo, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: No administrar por periodos mayores de 2 semanas sin supervisin mdica.
Interacciones
PLNTAGO PSYLLIUM
Clave
Descripcin
POLVO
Polvo de cscara de semilla de
plntago psyllium
49.7 g.
Indicaciones
Oral.
Estreimiento.
Adultos:
Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua,
cada 8 horas.
Nios:
Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8
horas.
010.000.1271.00 Envase con 400 g.
Generalidades
Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
210
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Efectos adversos
Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
Interacciones
RANITIDINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
lcera gastroduodenal.
Oral.

contiene:
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a
150 mg
de ranitidina.
Gastritis.
Adultos:
Trastorno de hipersecrecin
como el Sndrome de
Zollinger-Ellison.
150 mg a 300 mg por va oral cada 12 a 24 horas.

Sostn: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.
En Zollinger-Ellison: dosis mxima 6 g por da.

tabletas.
JARABE
Nios:
2 a 4 mg/kg /da, cada 12 horas.
Clorhidrato de
ranitidina
150 mg.
010.000.2151.00 Envase con 200 ml.
Generalidades
Antagonista de los receptores H2 en las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
B
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar general, mareos, confusin, bradicardia. nusea y estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopata heptica, IRC.
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin. Aumenta los niveles sanguneos de glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y
fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol.
SENSIDOS A-B
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Indicaciones
Estreimiento.
Oral.

Concentrado de Sen
equivalente a
200 mg
de sensidos A y B.
Adultos:
Laxante para la preparacin

previa a estudios
radiolgicos.
2 cucharadas, en la noche.
010.000.1270.00 Envase con 75 ml

010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir.
TABLETA

Una o dos cucharaditas en la noche.
Oral.

Concentrados de Sen
desecados
187 mg
(normalizado a
8.6 mg
de sensidos A-B).
Adultos:
Una a tres tabletas al da.
211
Ir a INDICE
Generalidades
Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades
catrticas porque irritan la mucosa intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicado: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.
Interacciones
212
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Catlogo
CIDO URSODEOXICLICO
Clave
Descripcin
CPSULA
cido ursodeoxiclico 250 mg.
Indicaciones
Disolucin de clculos de
colesterol, en pacientes con
litiasis radiolcida, no
complicada, con vescula
biliar funcional.
Oral.
Adultos:

Generalidades
Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir
su absorcin intestinal. La reduccin de los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
X
Efectos adversos
Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones
Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos,
pueden disminuir la posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.
BOCEPREVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Boceprevir
200 mg.
Indicaciones
Hepatitis C crnica por virus
de genotipo 1 en pacientes
sin tratamiento previo, sin
cirrosis y sin VIH.
010.000.5675.00 Envase con cuatro cajas con

84 cpsulas cada una.
Oral:
Adultos:
Boceprevir debe administrarse en combinacin con
peginterfern alfa y ribavirina.
La dosis recomendada de Boceprevir es de 800 mg,
tres veces al da (TID) con los alimentos.
Pacientes sin cirrosis y que no han sido tratados
previamente:
Iniciar la terapia con peginterfern alfa y ribavirina por
4 semanas (semanas de tratamiento 1-4).
Agregar Boceprevir 800 mg tres veces al da al
rgimen de peginterfern alfa y ribavirina desde la
semana de tratamiento (ST) 5.
Con base en los niveles de ARN-VHC del paciente en
la ST 8 y ST 24, use los siguientes lineamientos de la
terapia guiada por la respuesta (TGR) para
determinar la duracin del tratamiento:
a) No detectable en las ST 8 y 24:
terminar el rgimen de tres medicamentos en la ST
28.
b) Detectable en la ST 8 y no detectable en la ST 24:
Contine con los tres medicamentos hasta la semana
de tratamiento 28 y despus administre peginterfern
alfa y ribavirina hasta la semana de tratamiento 48.
c) Cualquier resultado en la ST 8 y detectable en la
semana 24: interrumpir el rgimen de tres.
Generalidades
Boceprevir es un inhibidor de la proteasa VHC NS3. Boceprevir se une covalentemente, aunque reversiblemente a la serina del sitio activo
de la proteasa NS3 (Ser139) a travs de un grupo funcional cetoamida (alfa) para inhibir la replicacin viral en las clulas husped infectadas
por VHC.
213
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Efectos adversos
Las reacciones adversas reportadas con ms frecuencia fueron similares entre todos los grupos de estudio. Las reacciones adversas con
ms frecuencia consideradas por los investigadores, como relacionadas causalmente con la combinacin de boceprevir con peginterfern
alfa-2b y ribavirina en sujetos adultos en estudios clnicos fueron: cansancio, anemia, nusea, dolor de cabeza y disgeusia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con hepatitis auto-inmune, pacientes con descomposicin heptica [Puntuacin
Child-Pugh >6 (clase B y C)], la administracin concomitante con medicamentos que son altamente dependientes de CYP3A4/5 para su de
puracin y para las cuales las concentraciones plasmticas elevadas estn asociadas con eventos graves y/o que ponen en riesgo la vida,
tales como midazolam, amiodarona, astemizol, bepridil, pimozida, propafenona, quinidia, y derivados el ergot (dihidroergotamina,
ergonovina, metilergonovina) administrados oralmente; mujeres que estn embarazadas.
Precauciones: Anemia, neutropenia, medicamentos que contienen drospirenona, inductores potentes del CYP3A4, monoterapia con
proteasa del VHC, uso en pacientes con trastornos hereditarios raros, efectos en la capacidad de manejar y usar mquinas.
Interacciones
Boceprevir es un inhibidor fuerte de CYP3A4/5. Los frmacos metabolizados principalmente por este citocromo pueden aumentar su
exposicin cuando se administran con boceprevir, lo cual podra aumentar o prolongar sus efectos teraputicos y adversos (peginterfern
alfa-2b, claritromicina) en combinacin con diflunisal, ketoconazol, tenofovir, efavirenz, ritonavir, diflunisal, ibuprofeno, drospirenona/etinil
estradiol, midazolam (oral e IV), alprazolam y triazolam (IV). la co-administracin de boceprevir con medicamentos que inducen o inhiben a
este citocromo podra aumentar o disminuir la exposicin a boceprevir.
BUDESONIDA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Colitis ulcerativa crnica
inespecfica.

Budesonida
3 mg.
Oral.
Adultos:
Enfermedad de Crohn.
3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos.
Retirarlo gradualmente en 8 semanas.
Generalidades
Glucocorticoide con alto efecto local, su accin provoca una inhibicin de la fosfolipasa A2, disminucin de liberacin de cido araquidnico,
inhibicin de la sntesis de leucotrienos, prostaglandinas y del factor de activacin plaquetaria.
C
Efectos adversos
Caractersticas cushingoides, dispepsia, calambres musculares, palpitaciones, nerviosismo, visin borrosa, reacciones drmicas y
alteraciones menstruales.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, osteoporosis, ulcera pptica, glaucoma y catarata.
Interacciones
El Ketoconazol incrementa sus niveles plasmticos.
DEXLANSOPRAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
RETARDADA
Indicaciones
Esofagitis erosiva severa por
reflujo gastroesofgico.
Oral.
Adultos:
Cada cpsula de liberacin

retardada contiene:
Dexlansoprazol
60 mg.
Cicatrizacin de la esofagitis erosiva: 60 mg cada 24

horas por 8 semanas.
010.000.5635.00 Envase con 14 cpsulas de

liberacin retardada.
Generalidades
Dexlansoprazol, es el R-enantimero de lansoprazol, por ende es un inhibidor de la bomba de protones que suprime la secrecin de cido
gstrico mediante la inhibicin especfica de la (H+K+)-ATPasa en las clulas parientales gstricas. Mediante la accin especfica de la
bomba de protones, el dexlansoprazol bloquea el paso final de la produccin de cido.
214
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Efectos adversos
Diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito, infeccin del tracto respiratorio superior.
Precauciones: Fractura de hueso, hipomagnesemia.
Interacciones
Por efecto de la disminucin de la acidez gstrica, la absorcin de medicamentos que dependen del cido para su absorcin como el
ketoconazol, ampicilina, sales de hierro, digoxina su absorcin puede estar disminuida durante el tratamiento con dexlansoprazol. Disminuye
las concentraciones sistmicas de los inhibidores de proteasa HIV como el atazanavir resultando en prdida de efecto teraputico y
resistencia viral. Al inhibir la CYP2C19 puede reducir los niveles de metabolitos de Clopidogrel. La administracin concomitante con
tacrolimus puede incrementar los niveles totales de tacrolimus especialmente en pacientes trasplantados, metabolizadores pobres o
moderados de la CYP2C19. Pacientes tomando concomitantemente warfarina pueden requerir monitoreo por incrementos en el cociente
normalizado internacional y el tiempo de protrombina.
ESOMEPRAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
lcera pptica.
Oral

Esomeprazol magnsico
trihidratado
equivalente a
40 mg.
de esomeprazol.
lcera gstrica.
Adultos:
lcera duodena.
Una tableta o gragea o cpsula cada 12 24 horas,

durante dos a cuatro semanas.
Esofagitis por reflujo.

Sndrome de ZollingerEllison.
Generalidades
Indicado en enfermedades cido ppticas donde se requiere control de la secrecin de cido. A travs de un efecto especfico de inhibicin
de la bomba de protones en las clulas parietales.
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, nusea, vmito, boca seca, dermatitis, prurito, urticaria.
Interacciones
Por efecto de la disminucin de la acidez gstrica la absorcin de medicamentos que dependen del cido para su absorcin como el
ketoconazol e itraconazol su absorcin puede estar disminuida durante el tratamiento con esomeprazol. Al ser metabolizado principalmente
por la enzima CYP2C19, otros medicamentos que comparten como principal enzima metabolizadora a la CYP2C19 como diazepam,
citalopram, imipramina, clomipramina, fenitona y warfarina entre otros pueden requerir ajuste de dosis por incremento en las
L-ORNITINA-L-ASPARTATO
Clave
Descripcin
GRANULADO
Indicaciones
Encefalopata heptica
aguda o crnica.

L-ornitina-L-aspartato 3 g.
Oral.
Adultos:
De 3 a 9 g cada 24 horas, despus de los alimentos,
disueltos en agua o t.
Dosis mxima 18 g cada 24 horas (6 sobres) en
casos graves.

SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa por infusin continua.

L-ornitina-L-aspartato 5 g.
Adultos:
De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de hepatitis aguda.
215
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De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis crnica y

cirrosis heptica; en casos graves se puede aumentar
la dosis.

10 ml.
Generalidades
Sal natural de los aminocidos L-ornitina y L-asartato. Constituyen un sustrato crtico para la sntesis tanto de urea como de glutamina.
Aumentan la eliminacin de amoniaco por dos vas: 1) Activacin del ciclo heptico de la urea mediante el aporte de los sustratos metablicos
ornitina y aspartato. 2) Fomentan la produccin de glutamato y estimulan la eliminacin del amoniaco a travs de la sntesis de glutamina
en el hgado, cerebro y tejido muscular.
B
Efectos adversos
Transtornos gastrointestinales transitorios como nusea y vmito.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal aguda y crnica graves.
Precauciones: El granulado para administracin oral, disolver previamente en agua o th.
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento.
LIDOCANA
Clave
Descripcin
GEL
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
lidocana
010.000.0260.00
010.000.0260.01
010.000.0260.02
Indicaciones
Anestesia local.
Mucocutnea.
Dolor hemorroidal.
Adultos:
20 mg.
Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a

anestesiar.
Envase con 10 ml.

Envase con 20 ml.
Envase con 30 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a anestsicos locales de tipo amida o a los otros componentes de la frmula.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opiceos y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y
bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados arritmias cardiacas.
MESALAZINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN RECTAL
Mesalazina
6.667 g.
Indicaciones
inespecfica.
Rectal.
Adultos:
Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas,
antes de acostarse.
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60

ml.
SUPOSITORIO
Rectal.

Mesalazina
1 g.
Adultos:
1-2 supositorios cada 24 horas.

216
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GRAGEA CON CAPA

ENTERICA O TABLETA DE
Oral.
Cada gragea con capa entrica

o tableta de liberacin
Mesalazina
500 mg.
500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.
Adultos:
010.000.4186.00 Envase con 30 grageas con

capa entrica o tabletas de
SUPOSITORIO
Rectal.

Mesalazina
250 mg.
Adultos:
1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades
El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la
inflamacin.
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica. Con enema en casos raros se han descrito mialgias,
artralgias y elevacin en los niveles de transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones
Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de
las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago.
OCTREOTIDA
Clave
Descripcin
Acetato de octreotida
equivalente a
20 mg
de octreotida.
Indicaciones
Tumores endocrinos
gastroentero-pancreticos
funcionales.
Adultos:
10-30 mg cada 4 semanas.

dos ampolletas con diluyente.
una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.

Octreotida
1 mg.
Adulto:
0.05 a 1.0 mg cada 8 12 horas.

con 5 ml.
217
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Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de
crecimiento, insulina y glucagon.
X
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea,
hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
lcera pptica.
Intravenosa lenta.
Cada frasco mpula con liofilizado

contiene:
Omeprazol sdico
equivalente a
40 mg
de omeprazol.
o pantoprazol sdico
equivalente a
40 mg
de pantoprazol.
lcera gstrica.
Adultos:
lcera duodenal.
En el sndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/da.

liofilizado y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de protones en las clulas parietales.
B
Efectos adversos
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa
alteracin del gusto, edema perifrico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera
la eliminacin del ketoconazol y claritromicina.
PANCREATINA
Clave
Descripcin
CPSULA O GRAGEA CON
CAPA ENTRICA
Indicaciones
Insuficiencia de secrecin
pancretica exocrina.
Oral.
Adultos y nios:
Cada cpsula o gragea

contiene
Pancreatina
300 mg.
Lipasa. Proteasa. Amilasa.
Una a dos cpsulas o grageas con cada alimento.

grageas con capa entrica.
grageas con capa entrica.
CPSULA (con microesferas
cido resistentes)
Cada cpsula contiene
Pancreatina
150 mg.
218
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Con: Lipasa. No menos de

10,000 unidades USP.
Generalidades
Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y
protenas.
C
Efectos adversos
Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del tracto biliar. pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en pacientes con alteracin en el
metabolismo de las purinas.
Interacciones
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene:
Pantoprazol
40 mg.
o
Rabeprazol sdico
20 mg.
u
Omeprazol
20 mg.
Indicaciones
lcera pptica.
Oral.
lcera gstrica.
Adultos:
lcera duodenal.
Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante

dos a cuatro semanas.


grageas o cpsulas.
grageas o cpsulas.
grageas o cpsulas.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera
la absorcin del ketoconazol y claritromicina.
219
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PEGINTERFERN ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Auxiliar en el tratamiento de
hepatitis crnica B y C.
Cada pluma precargada con

Peginterfern alfa-2b 80 g.
Subcutnea.
Adultos:
0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.
010.000.5221.00 Envase con una pluma

precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Cada frasco mpula jeringa

pluma precargada contiene:
Peginterfern alfa-2 180 g.
Adultos:
180 g una vez por semana, por un mnimo de 6
meses.

de 1 ml.
precargada de 0.5 ml.
precargada de 0.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.

Adultos:
0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.

Generalidades
Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido por ingeniera gentica.
C
Efectos adversos
Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la
influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune, trastornos
psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica descompensada.
Interacciones
Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
PINAVERIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Sndrome de intestino irritable. Oral.

Bromuro de pinaverio 100 mg.
Adultos:
220
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Generalidades
Calcio antagonista especifico de msculo liso.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito y pirosis.
Interacciones
POLIDOCANOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Polidocanol
Indicaciones
Fleboesclerosante para
vrices esofgicas.
Local en paquete varicoso.
Adultos:
30 mg.
Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada vrice esofgica, se
puede repetir en caso de reaparicin del sangrado.

con 30 ml.
Generalidades
Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas, produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos
que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis.
NE
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin superficial de las venas, necrosis local y ulceracin de la
mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo
pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas, derrame pleural, empiema.
Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones
La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Preparacin gastrointestinal
para cirugas y endoscopas
de coln y recto.
POLVO
Polietilenglicol 3350 105 g.
Oral.
Adultos:
Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber
la solucin, diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de
polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades
Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido, la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin anal.
221
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica, perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin. Nios menores de 5 aos.
Interacciones
Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su efecto.
RANITIDINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
lcera gastroduodenal.
Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).

Clorhidrato de ranitidina
equivalente a
50 mg
de ranitidina.
Gastritis
Adultos:
Trastorno de hipersecrecin
como el Sndrome de
Zollinger-Ellison.

ml.
ml.
Nios:
1 a 2 mg/kg /da, cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopata heptica, Insuficiencia
renal.
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino
y fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Resina de
colestiramina
4 g.
Oral.
Adultos:
4 a 6 g antes de los alimentos.
Dosis mxima 24 g / da.
Nios 4 a 8 g / da.
Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los
alimentos.
Generalidades
Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos, flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua
y rea perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones
Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores, corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles,
preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y hormona tiroidea.
222
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SOMATOSTATINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tumores gastropancreticos.
Intravenosa en infusin.
Cada ampolleta con liofilizado

contiene:
Acetato de somatostatina
equivalente a
3.0 mg
de somatostatina.
Fstulas gastroentero
pancreticas.
Adultos:
Vrices esofgicas.
Infusin continua de 250 g/hora (aprox. 3.5 g/kg de

peso corporal /hora), hasta 20 das.
lcera gastroduodenal
sangrante.

intravenosas
Niveles elevados de hormona

de crecimiento.
Generalidades
Tetradecapptido sinttico con estructura idntica a la somatostatina natural.
C
Efectos adversos
Nusea, rubor y malestar gastrointestinal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones:Diabetes tipo I.
Interacciones
Con fenobarbital prolonga su efecto hipntico y con pentetrazol potenca su accin.
SUCRALFATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
lcera duodenal.
Oral.

Sucralfato
1 g.
lcera gstrica.
Adultos:
Gastritis.
1g cuatro veces al da 2 g dos veces al da.
Generalidades
Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe sales biliares, acta en el sitio ulcerado formando
una barrera protectora contra la penetracin y accin del cido gstrico.
Efectos adversos
Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
Interacciones
SULFASALAZINA
Clave
Descripcin
TABLETA CON CAPA
ENTRICA
Indicaciones
inespecfica.
Cada tableta con capa entrica

contiene:
Sulfasalazina
500 mg.
Oral.
Adultos:
Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6 horas.
Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas.
Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/da
divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada
6 horas.
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas con

capa entrica.
223
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Generalidades
El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero puede estar relacionado con las propiedades
antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria. Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TEGASEROD
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Sndrome de intestino
irritable.

Maleato hidrogenado de
tegaserod
equivalente a
6.0 mg
de tegaserod.
Oral.
Adultos:
6.0 mg dos veces al da.
Generalidades
Agonista parcial del 5HT4 (serotonina tipo 4).
Efectos adversos
Diarrea, cefalea, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao heptico y renal.
Precauciones: En hipotensin o sncope.
Interacciones
TERLIPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta
con
solucin
contiene:
Acetato de
terlipresina
1 mg
equivalente a
0.86 mg
de terlipresina.
010.000.5191.00
Indicaciones
Sangrado de vrices
esofgicas.
Intravenosa.
Adultos:
Sndrome hepatorenal.
Dosis inicial 2 mg.
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.
Sndrome hepatorenal.
Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada
4 horas.
envasadas en frasco de vidrio.

solucin contiene:
Acetato de terlipresina 1 mg.
Equivalente a
0.85 mg
de terlipresina
224
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010.000.5191.01
010.000.5191.02
Envase con 1 frasco mpula

o ampolleta con 8.5 ml.
Envase con 5 frascos mpula
o ampolleta con 8.5 ml.
Generalidades
Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos
Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
Interacciones
TIETILPERAZINA
Clave
Descripcin
SUPOSITORIO
Indicaciones
Nusea.
Rectal.

Maleato de
tietilperazina
6.5 mg.
Vmito.
Adultos:
Mareo.
Un supositorio cada 8 horas.
Generalidades
Derivado fenotiaznico de la piperazina, con potente accin antiemtica y antivertiginosa de origen central o vestibular, acta centralmente
o sobre zonas quimioreceptoras.
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, taquicardia, sequedad de boca, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no administrarse en menores de 12 aos.
Interacciones
Incrementa los efectos de los depresores del sistema nervioso central.
225
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Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Cuadro Bsico
ESTRIOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Cambios atrficos de la
mucosa vaginal en el
climaterio.
CREMA
Estriol
100 mg.
Vas de administracin y dosis

Vaginal.
Adulto:
Dosis de acuerdo al caso.
010.000.4206.00 Envase con 15 g.
Generalidades
Estrgeno de empleo local, Se une a receptores citoplsmicos especficos, substituyendo la deficiencia de estrgenos y favoreciendo el
mantenimiento del sistema reproductor femenino.
X
Efectos adversos
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial,
cloasma, hipertensin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cncer estrgeno dependiente, de mama y heptico;
histerectoma, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa.
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestsis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina y con aprepitant y ariprprazol incrementan
sus niveles.
ESTRGENOS CONJUGADOS
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Deficiencia estrognica.
Oral.

contiene:
Estrgenos conjugados de
origen Vegetal
0.625 mg.
Sndrome climatrico.
Adultos:
Vaginitis y uretritis atrfica.
0.625 a 1.250 mg/da durante 21 das de cada mes

(no administrar el medicamento por una semana).

tabletas.
GRAGEA O TABLETA
Insuficiencia ovrica
primaria.
Osteoporosis.

contiene:
origen Vegetal
1.250 mg.
tabletas.
GRAGEA O TABLETA
contiene:
Estrgenos conjugados
de origen equino
0.625 mg.
tabletas.
GRAGEA
de origen equino
1.250 mg.
226
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CREMA VAGINAL
Vaginal.

de origen equino
62.5 mg.
Adultos:
Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 das
de cada mes. Se recomienda una aplicacin diaria por
7 das y posteriormente 1 aplicacin 2 3 veces a la
semanas segn se controlen los sntomas locales.
010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
X
Efectos adversos
cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos
y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia, mujeres no histerectomizadas, diabetes
mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
concentracin plasmtica.
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin
VULO O TABLETA VAGINAL
Indicaciones
Tricomoniasis vaginal.
Cada vulo o tableta contiene:

Metronidazol
500 mg.
Infecciones por Gardenella

vaginalis.
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o

tabletas.
Vaginitis bacteriana.
Vaginal.
Adultos:
500 mg cada 24 horas por 10 a 20 das, aplicar por la
noche antes de acostarse.
Generalidades
Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nucleico y la disrupcin del DNA.
C
Efectos adversos
Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
Clave
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Indicaciones
Candidiasis.
Vaginal.
Adultos:
Cada vulo o tableta contiene:

Nistatina
100 000 UI.
100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 das.
010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o

tabletas.
Generalidades
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
227
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Efectos adversos
Interacciones
NITROFURAL
Clave
Descripcin
VULO
Cada vulo contiene:
Nitrofural
6 mg.
Indicaciones
Vaginitis bacteriana.
Vaginal.
Tricomoniasis vaginal.
Adultos:
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos.
Generalidades
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A.
C
Efectos adversos
Interacciones
Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
228
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Catlogo
CIDO ALENDRNICO
Clave
Descripcin
TABLETA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Prevencin y tratamiento de
la osteoporosis de hombres y
mujeres.
Cada tableta o comprimido

contiene
Alendronato de sodio
equivalente a
10 mg
de cido alendrnico.
comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO
Oral.
Adultos:
Oral.
Cada tableta o comprimido

contiene:
Alendronato de sodio
equivalente a
70 mg
de cido alendrnico.
Adultos:
70 mg una vez a la semana.

comprimidos.
Generalidades
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos.
Efectos adversos
Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal,
mialgias, artralgias, constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones
Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada
gragea
o
tableta
contiene:
Risedronato sdico
5 mg.

tabletas.
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
osteoporosis
posmenopusica.
osteoporosis inducida por
corticoesteroides.
Oral.
Adultos:
5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos
antes de tomar algn alimento.
Oral.

contiene:
Risedronato sdico
35 mg.
Adultos:
35 mg cada semana (el mismo da). En ayuno 30
minutos antes de tomar algn alimento.

tabletas.
Generalidades
Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos
lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
229
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones
Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorcin.
ATOSIBN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Parto prematuro.
Intravenosa.

Atosibn
6.75 mg.
010.000.1545.00 Envase con 0.9 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de

gestacin):

Atosibn
37.5 mg.
1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml.
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusin
continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusin
continua.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
A
Efectos adversos
Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso
de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin
y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a 8 0C.
Interacciones
No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inhibicin de la lactancia.
Oral.

Mesilato de bromocriptina
equivalente a
2.5 mg
de bromocriptina.
Hiperprolactinemia.
Adultos:
Acromegalia.
1.25 a 2.5 mg/da, administrar cada 8 horas.
Parkinson.
Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante

14 das.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
Efectos adversos
Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
230
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con
antipsicticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Inhibicin y supresin de la
lactancia.

Cabergolina
0.5 mg.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de la
hiperprolactinemia.
Inhibicin: 2 tabletas como dosis nica, despus del

parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24
horas y despus de una semana, administrar una
tableta dos veces por semana en das diferentes.

Generalidades
Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de estimulacin directa de los receptores D2.
B
Efectos adversos
Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones
Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su
biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Hemorragia posparto.

mpula contiene:
Carbetocina
100 g.
Intravenosa e intramuscular.
Adultos:
100 g en un minuto. Dosis nica.
010.000.1541.00 Envase con una ampolleta o

frasco mpula.
frascos mpula.
y un filtro de infusin de 0.45
m.
Generalidades
Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones
Potencializa su accin con oxitocina.
231
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CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Sndrome de ovario
poliqustico.

Acetato de ciproterona 2 mg.
Etinilestradiol
0.035 mg.
Oral.
Adultos:
Antiandrgeno femenino.
Una gragea diaria.
Casos leves de hirsutismo.
Generalidades
Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y
antiandrognicas. El etinilestradiol acta por supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la
ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
X
Efectos adversos
Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido
depresin, cloasma. En algunos casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave; antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del
embarazo; sndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o venosos
estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias;
diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otosclerosis, vrices, esclerosis mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea
menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones
Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos
de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Anovulacin.

Citrato de Clomifeno 50 mg.
Oral.
Adultos:
De 25 a 50 mg por cinco das, iniciar al quinto da del
ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se
puede aumentar a 100 mg/da.
Generalidades
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante.
Origina maduracin del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e
inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos, carcinoma endometrial, insuficiencia
heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
Interacciones
232
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CLORMADINONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Amenorrea secundaria.
Oral.

Acetato de clormadinona 2 mg.
Sangrado uterino anormal.
Adultos:
Amenorrea:
6 a 10 mg/da, durante 5 a 10 das.
Sangrado uterino:
2 mg durante 10 das a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
C
Efectos adversos
Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel,
colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia
colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones
Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Endometriosis.
Oral.

contiene:
Danazol
100 mg.
Mastopata fibroqustica.
Adultos:
Edema angioneurtico.
Mastopata fibroqustica:
100 a 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
Endometriosis:
200 a 800 mg/da, fraccionada en 2 dosis.

comprimidos.
Generalidades
Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome
climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones
Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar
la concentracin de carbamacepina.
233
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DIENOGEST
Clave
Descripcin
TABLETA
Dienogest
Indicaciones
Tratamiento hormonal de la
endometriosis.
Oral.
Adultos:
2 mg al da.
2 mg.
Generalidades
Dienogest acta en la endometriosis reduciendo la produccin endgena de estradiol y suprimiendo as los efectos trficos del estradiol,
tanto en el endometrio eutpico como en el ectpico. Cuando se administra continuamente, dienogest produce un ambiente hipoestrognico,
hipergestagnico endocrino, causando decidualizacin inicial del tejido endometrial seguida de atrofia de las lesiones endometrisicas.
Propiedades adicionales, como efectos inmunolgicos y antiangiognicos, parecen contribuir a la accin inhibidora de dienogest sobre la
proliferacin celular.
C
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, flatulencia, distensin abdominal, vmito. Aumento de peso, cefalea, migraa. Humor deprimido, trastorno del
sueo, nerviosismo, prdida de la libido, humor alterado. Acn, alopecia. Molestias mamarias, quiste ovrico, sofocos, bochornos, sangrado
uterino / vaginal, incluyendo manchado.
Precauciones: El tratamiento se debe suspender inmediatamente si se presentara cualquiera de las condiciones enlistadas a continuacin,
durante el uso de Dienogest: Trastorno tromboemblico venoso activo. Presencia o antecedente de enfermedad arterial y cardiovascular
(p. ej., infarto de miocardio, evento vascular cerebral, cardiopata isqumica). Diabetes mellitus con compromiso vascular. Presencia o
antecedente de enfermedad heptica severa en tanto que los valores de la funcin heptica no se hayan normalizado. Presencia o
antecedente de tumor heptico (benigno o maligno). Neoplasias, conocidas o sospechadas, dependientes de hormonas sexuales.
Sangrado vaginal de causa desconocida.
Interacciones
Inductores o inhibidores enzimticos (CYP3A4) individuales. Se pueden producir interacciones con frmacos (p. ej. fenitona, barbituratos,
primidona, carbamazepina, rifampicina y, tambin posiblemente, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, nevirapina y
productos que contienen la hierba de San Juan) que inducen las enzimas microsomales (p. ej. enzimas del citocromo P450), lo que puede
ocasionar un aumento de la depuracin de las hormonas sexuales. Los inhibidores conocidos del CYP3A4 como antifngicos azlicos (p.
ej., ketoconazol, itraconazol, fluconazol), cimetidina, verapamilo, macrlidos (p. ej., eritromicina, claritromicina y roxitromicina), diltiazem,
inhibidores de la proteasa (p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir), antidepresivos (p. ej., nefazodona, fluvoxamina, fluoxetina)
pueden aumentar las concentraciones plasmticas de los progestgenos y ocasionar efectos adversos.
DINOPROSTONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
GEL
Induccin de la maduracin
cervical en pacientes con
embarazo a trmino.
Cada jeringa contiene:

Dinoprostona
0.5 mg.
Vaginal (frnix posterior).
Adultos:
A juicio del especialista.
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula.

OVULO
Cada vulo contiene:
Dinoprostona
10 mg.
010.000.4208.00 Envase con 1 vulo.
010.000.4208.01 Envase con 5 vulos.
Generalidades
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce
contracciones rpidas, potentes del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
234
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa, desproporcin cefaloplvica, multparas,
tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, renal o heptica.
Interacciones
Oxitocina.
ERGOMETRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Hemorragia postparto.

Maleato de
ergometrina
0.2 mg.
Hipotona uterina.
Dosis-respuesta a juicio del especialista.

de 1 ml.
Generalidades
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
X
Efectos adversos
Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones
Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstriccin excesiva.
ESTRADIOL CIPROTERONA
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Sndrome postmenopusico.
Cada gragea blanca contiene:

Valerianato de
estradiol
2.0 mg.
Oral
Adultos:
2.0 mg (valerianato de estradiol)/da/11 das
seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg
acetato de ciproterona/da/10 das.
Repetir despus de 7 das libres (sin medicacin).
Cada gragea rosa contiene:

Valerianato de
estradiol
2.0 mg.
Acetato de
ciproterona
1.0 mg.
(11 blancas y 10 rosas).
Generalidades
Estrgenos naturales usados en sustitucin hormonal en estados carenciales.
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, nuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, insuficiencia heptica; tumores de hgado, tero, ovarios o de mama, o
sospecha de los mismos; endometriosis, trastornos tromboemblicos.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina.
235
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ESTRADIOL, DROSPIRENONA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
hormonal.

Estradiol hemihidratado
equivalente a
1 mg.
de estradiol
Drospirenona
2 mg.
Oral.
Adultos:
Generalidades
El 17-estradiol proporciona el reemplazo hormonal durante y despus del climaterio. La drospirenona ayuda a controlar el sangrado y
disminuye el desarrollo de hiperplasia endometrial.
X
Efectos adversos
Dolor o distensin abdominal, asternia, dolor de las extremidades, nuseas, cefalea, cambios de estado de nimo, oleadas de calor,
nerviosismo, neoplasisas benignas de mama, aumento de tamao de las mamas, aumento del tamao de los miomas uterinos, neoplasia
del cuello del tero, leucorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, hemorragia vaginal sin diagnosticar, cncer de mama, otros estados premalignos o
de neoplasias malignas estrgeno-dependientes, tumores hepticos, enfermedad heptica severa, nefropata terminal, tromboembolismo
arterial agudo, trombosis venosa profunda reciente, hipertrigliceridemia severa.
Precauciones: Los estrgenos sin oposicin confieren mayor riesgo de cncer de mama con la terapia de reemplazo hormonal durante
varios aos. Tambin aumenta el riesgo de hiperplasia o carcinoma endometrial. Los estrgenos aumentan la litogenicidad de la bilis.
Interacciones
Los inductores de las enzimas hepticas (hidantonas, barbitricos, primidona, carbamazepina y rifampicina) puede reducir la eficacia clnica
de estradiol-drospirenona, y ocasionar sangrado irregular. En casos aislados se ha observado una reduccin de los niveles de estradiol con
el uso simultneo de penicilina y tetraciclina. Los inhibidores de la CYP3A4 como cimetidina, ketoconazol, inhiben el metabolismo del
estradiol.
ESTRADIOL-NORETISTERONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Sndrome postmenopusico.

Estradiol hemihidratado 2.0 mg.
Acetato de
noretisterona
1.0 mg.
Oral.
Adultos:
2.0 mg-1.0 mg al da sin interrupcin.
Generalidades
Se une fuertemente a los receptores estrognicos, desarrollando y manteniendo las caractersticas sexuales femeninas primarias y
secundarias e inhibe la liberacin de gonadotrofina y de la hormona pituitaria.
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, nuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cncer estrgeno dependiente, de mama y heptico,
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestsis, hiperlipoproteinemias, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: Barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitan y ariprprazol incrementan
sus niveles.
236
Ir a INDICE
ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
hormonal.

17-beta estradiol 1 mg.
Trimegestona
0.125 mg.
Oral.
Adultos:
1 gragea diaria por 28 das.

GRAGEA
Oral
Cada gragea de color rosa

claro contiene:
17-beta estradiol
1 mg.
Cada gragea de color rosa
contiene:
17-beta estradiol
1 mg.
Trimegestona
0.250 mg.
Adultos:
Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante
14 das y continuar con las grageas rosa una diaria
durante 14 das.
010.000.1514.00 Envase con 28 grageas, 14

grageas de color rosa claro y
14 grageas de color rosa.
Generalidades
17 estradiol sinttico, idntico al estradiol humano. Sustituye la prdida en la produccin de estrgenos de la menopausia y alivia los
sntomas relacionados con la misma. Previene la prdida de mineralizacin sea secundaria a la menopausia y a la ovoforectoma.
X
Efectos adversos
Mastalgia y agrandamiento mamario, menorrgia, leucorrea, dolor abdominal, cefalea, calambres y dolor en piernas, nerviosismo, depresin,
mastopata fibroqustica, nuseas, mareos, trombosis venosa, astenia, edema perifrico, hipertensin, aumento del apetito y de peso, acn,
alopecia, colelitiasis, candidiasis vaginal, cncer mamario, hiperplasia endometrial, plipos y agrandamiento de miomas.
Contraindicaciones: Embarazo, hemorragia uterina no diagnosticada, cncer de mama, neoplasia estrgeno dependiente, tromboembolias
venosa o arterial activas o recientes.
Precauciones: Exploracin ginecolgica completa antes de iniciar la terapia de reemplazo hormonal.
Interacciones
Los inductores del CYP3A4 (fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona) disminuyen las concentraciones de
17 estradiol. Los inhibidores del CYP3A4 (cimetidina, eritromicina y ketoconazol) aumentan las concentraciones de 17 estradiol.
ESTRADIOL VALERATO DE
Clave
Descripcin
GRAGEA
Valerato de estradiol 1 mg.
Indicaciones
hormonal
Oral.
Adultos:
Hipogonadismo.
1 gragea cada 24 horas, por 28 das.

GRAGEA
Hipoestrogenismo.

SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.

Adultos:
Una ampolleta cada mes.
No sostener su administracin por ms de seis
meses continuos.
010.000.1504.00 Envase con 1 ampolleta de

1ml.
Generalidades
Se une fuertemente a los receptores estrognicos, desarrollando y manteniendo las caractersticas sexuales femeninas primarias y
secundarias.
237
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Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, nuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias
intermedias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cncer estrgeno dependiente de mama y heptico;
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestsis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: Barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitant y ariprprazol incrementan
sus niveles.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
hormonal.

origen equino
0.625 mg.
Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 mg.
Oral.
Adultos:
Una gragea cada 24 horas, sin suspender.

GRAGEA
Oral.
Cada gragea de color marrn

contiene:
origen equino
0.625 mg.
Cada gragea de color azul
contiene:
origen equino
0.625 mg.
Acetato de medroxiproGesterona
5.0 mg.
Iniciar con las grageas marrn una diaria durante 14

das y continuar con las grageas azules una diaria
durante 14 das.
010.000.1509.00 Envase con 28 grageas, 14

grageas de color azul y 14
grageas de color marrn.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos
cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos
y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes
mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
238
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FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anovulacin.
Cada ampolleta con liofilizado Estimulacin ovrica en

contiene:
mujeres bajo programas de
Folitropina alfa
600 UI. reproduccin asistida.
con liofilizado y una jeringa
prellenada con 1 ml de
diluyente.
o
Cada cartucho con solucin
contiene:
Folitropina beta
(FSH-Recombinante) 600 UI.
010.000.4144.01 Envase con cartucho con
0.720 ml y 7 agujas.
SOLUCIN INYECTABLE
Pacientes en quienes se
requiere inducir ovulacin.
Cada ampolleta o frasco mpula

con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del folculo
recombinante o Folitropina Beta
(FSH Recombinante) 75 UI.
o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 g).
Subcutnea.
Adultos:
La dosis deber ser determinada por el mdico.
Adultos:
75 UI cada 24 horas, durante 7 das.

frasco mpula con liofilizado y
ampolleta o jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente.
o
con liofilizado y jeringa
diluyente, 1 aguja estril para
inyeccin, 1 aguja estril para
extraer la solucin y 2 toallitas
con alcohol.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
X
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama,
tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto frmacolgico.
FOLITROPINA BETA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anovulacin.
Subcutnea:

solucin contiene:
Folitropina beta
50 UI.
Estimulacin ovrica en
mujeres bajo programas de
reproduccin asistida.
Adultos:
50 UI al da por 7 das.

con 0.5 ml.
239
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SOLUCIN INYECTABLE
solucin contiene:
Folitropina beta
100 UI.
con 0.5 ml.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
X
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de
mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto farmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Infertilidad femenina.

Hormona estimulante
del folculo (FSH)
75 UI.
Hormona
luteinizante (LH)
75 UI.
Hiperprolactinemia.
Adultos:
Oligospermia.
Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 das,

a partir del primer da del ciclo.
Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar
3 dosis.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y

3 ampolletas con 1 ml de
diluyente.
diluyente.
Generalidades
Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
X
Efectos adversos
Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple
y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores ovricos, disfuncin tiroidea, lesin
orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de origen no determinado.
Interacciones
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencias estrgenoprogestacionales.
Intramuscular.
Adultos:

Caproato de
hidroxiprogesterona 250 mg.
125 a 250 mg por ciclo.
010.000.1522.00 Envase con una ampolleta de 1

ml.
240
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Generalidades
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotropinas
hipofisiarias.
X
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, trombosis y hemorragia cerebral, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes trombo-emblicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de mama, antecedentes de herpes gravdico, procesos tromboemblicos.
Interacciones
Puede modificar los requerimientos de insulina y de los hipoglucemiantes orales.
INDOMETACINA
Clave
Descripcin
SUPOSITORIO
Indometacina
100 mg.

Indicaciones
Amenaza de parto prematuro
Dolor y fiebre de cualquier
etiologa.
Inflamacin postraumtica o
secundaria a padecimientos
reumatolgicos.
Rectal.
Adultos:
Generalidades
Por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas se inhibe la contractilidad uterina. Tambin produce efectos antiinflamatorios analgsicos y
antipirticos.
B
Efectos adversos
Irritacin local, colitis, disminucin de la agregacin plaquetaria, hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemia, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, proctitis o sangrado rectal reciente.
Interacciones
No debe de administrarse asociado a: cido acetilsaliclico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclosporina. Asociado con los diurticos
disminuye su efecto natriurtico y antihipertensivo. Aumenta la concentracin de digoxina.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Prevencin de sensibilizacin
a RhD.

prellenada contiene:
Inmunoglobulina
anti D
0.300 mg.
Intramuscular.
Adultos:
Prevencin de la enfermedad
hemoltica Rhesus del
neonato.
Dosis nica de 0.300 mg.

Dentro de las primeras 72 horas despus del parto o
del aborto.

con o sin diluyente o una
jeringa o una ampolleta.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos
Hipertermia local o general.
241
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.
Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
Interacciones
LINESTRENOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Anticoncepcin.

Linestrenol
0.5 mg.
Oral.
Adulto:
0.5 mg/da, sin interrupciones, durante el perodo que
se desee evitar el embarazo.
Generalidades
Progestgeno sinttico que al bloquear la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, modifica el moco cervical y el endometrio.
Efectos adversos
Hemorragias uterinas, infecciones vaginales e hipersensibilidad mamaria; nusea, vmito, ictericia, cloasma, cefalea y edema. Retencin
de lquidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, enfermedad heptica, ictericia colesttica, hemorragia vaginal sin diagnstico,
antecedentes de embarazo ectpico, sndrome de Rotor y de Dubin Johnson.
Interacciones
Con barbitricos y rifampicina se favorece su biotransformacin.
LUTROPINA ALFA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Estimulacin del desarrollo

folicular en mujeres con
hipogonadismo
hipogonadotrpico.

Lutropina alfa
75 UI.
Subcutnea.
Adultos:
La dosis deber ser determinada por el mdico.
010.000.4145.00 Envase con 1 frasco mpula y 1

ampolleta o frasco mpula con 1
ml de diluyente.
3 ampolletas o frascos mpula
10 ampolletas o frascos mpula
Generalidades
La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios, as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis.
Interacciones
242
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MEDROXIPROGESTERONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Amenorrea secundaria.

Acetato de
Medroxiprogesterona 10 mg.
Sangrado uterino
disfuncional.
Oral.
Adultos:
10 mg/ da durante los ltimos 10 das del ciclo.
Endometriosis.
Trastornos
perimenopusicos.

Acetato de
Endometriosis: 10 a 30 mg por da.

Intramuscular.
Adultos:
Anticoncepcin.
Anticoncepcin: 150 mg cada 3 meses.
Carcinoma endometrial.
Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula

o jeringa prellenada de 1 ml.
Generalidades
Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la ovulacin.
X
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de
sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes
trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga accin,
deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
MESTRANOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inhibicin de la ovulacin.

Mestranol
0.080 mg.
Hemorragia uterina
disfuncional.
Oral.
Adultos:
0.040 a 0.080 mg en 24 horas.
Endometriosis.
Generalidades
Inhibe la secrecin hipofisiaria de FSH.
Efectos adversos
Cefalea, edema, estimulacin y turgencia mamaria, retencin de lquidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, tumores estrgeno
dependientes, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con rifampicina, barbituratos y anticonvulsivos, disminuye su efectividad.
243
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MIFEPRISTONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inductor de la contractilidad
uterina

Mifepristona
Oral.
Adultos:
200 mg
010.000.6034.00 Envase con una tableta.
Generalidades
La mifepristona es un esteroide sintetico de accion antiprogestagena ya que antagoniza los efectos endometriales y miometriales de la
progesterona.
Efectos adversos
Mareo, clicos, vmito, nusea, escalofros, fiebre, diarrea, dolor de cabeza, y sangrado vaginal, asociados slo con la administracin de
misoprostol.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia suprarrenal crnica; Enfermedad grave; Porfiria hereditaria; Embarazo no
confirmado mediante una prueba biolgica o una ecografa. Sospecha de embarazo ectpico; Contraindicacin al anlogo de prostaglandina
elegido; Presencia de dispositivo intrauterino (DIU).
Precauciones: No se recomienda su uso en pacientes con: Insuficiencia renal, Insuficiencia heptica, Desnutricin. Deben tomarse
precauciones cuando se administre mifepristona en pacientes con transtornos hemorrgicos o terapia simultnea con anticoagulantes y con
el uso de frmacos que son sustratos del CYP3A4 y que tienen un margen teraputico estrecho, como en el caso de algunos agentes
utilizados en la anestesia general.
Interacciones
Dado que el metabolismo del frmaco es por CYP3A4, es posible que el ketoconazol, el itraconazol, la eritromicina y el jugo de toronja
(pomelo) puedan inhibir su metabolismo (aumento de los niveles sricos de mifepristona). Adems, la rifampicina, la dexametasona, la
hierba de San Juan y determinados anticonvulsivos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina) pueden inducir el metabolismo de la
mifepristona (disminucin de los niveles sricos de mifepristona).
MISOPROSTOL
Clave
Descripcin
VULO DE LIBERACIN
PROLONGADA
Indicaciones
Inductor de la contractilidad
uterina.
Cada vulo contiene:

Misoprostol
200 g
Un vulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede

ser suspendido en cualquier momento a juicio del
especialista.
010.000.6011.00 Envase con un vulo.

TABLETA
Oral
Adultos:

Misoprostol
200 g
010.000.6012.00
010.000.6012.01
010.000.6012.02
010.000.6012.03
010.000.6012.04
Vaginal (frnix posterior).
Adultos:
400 a 600 g de 2 a 8 horas antes del parto, en teros

sin historial de cesrea previa o cicatrices uterinas y
de 2 a 4 horas antes, en teros con historial de
cesrea previa o cicatrices uterinas.
La dosis deber ajustarse a juicio del especialista a
razn dosis respuesta de la paciente.
Envase con 1 tableta.

Envase con 12 tabletas
Generalidades
La PGE1 es un compuesto natural cuyo anlogo sinttico es el Misoprostol. Las prostaglandinas tienen dos acciones, contraccin del
msculo liso y la regulacin de la actividad hormonal. El tejido cervical se compone del msculo liso, tejido conjuntivo y colgena; su
actividad, es influenciada por las prostaglandinas, siendo agentes eficaces para la maduracin cervical y la induccin del trabajo de parto
en mujeres con embarazo a trmino.
Efectos adversos
Labor anormal que afecte el feto, Desrdenes en el ritmo cardiaco del feto, Meconio en el fluido amnitico, Contracciones uterinas
anormales, Hipertonicidad uterina, Depresin respiratoria neonatal.
244
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Antes de la semana 36 de la gestacin. Cuando el trabajo de parto ha comenzado. Cuando
se estn dando activos oxitocicos u otros agentes inductivos de la labor de parto. Cuando ha habido ciruga uterina importante, por ejemplo:
Cesrea. Cuando hay desproporcin cefaloplvica. Cuando hay una mala presentacin fetal. Cuando hay la suspicacia o la evidencia de
peligro fetal. Cuando ha habido una ciruga importante anterior o ruptura de la cerviz. Cuando hay desprendimiento de la placenta o sangrado
vaginal inexplicable despus de 24 semanas de gestacin. Cuando hay hipersensibilidad al Misoprostol o a los excipientes usados. Paridad
> 3.
Precauciones: El Misoprostol no se ha estudiado en mujeres cuyas membranas se rompieron 48 horas antes de la insercin del Misoprostol
y por lo tanto no se debe utilizar en estas mujeres. Debido a que las prostaglandinas refuerzan el efecto uterotnico de los frmacos
oxitccicos, el Misoprostol debe ser retirado antes de que se inicie la administracin de la oxitocina. Se recomienda una dosificacin a
intervalos de por lo menos de 30 minutos para el uso secuencial de la oxitocina que sigue al retiro del inserto.El Misoprostol se debe retirar
bajo las siguientes circunstancias: si se inicia la labor de parto; si las contracciones uterinas son prolongadas o excesivas; si hay evidencia
de comprometer al feto.
Interacciones
No se recomienda el uso concomitante de frmacos oxitcicos o de otros agentes que induzcan el trabajo de parto debido al elevado
potencial de potenciar los efectos uterotnicos de Misoprostol.
ORCIPRENALINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Amenaza de parto prematuro. Intravenosa.

Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.
Adultos:
Iniciar con 1 g/min. (8 gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g cada 30 minutos hasta
lograr la inhibicin de la actividad uterina.
Oral.

1 ml.
TABLETA
Sulfato de orciprenalina 20 mg.
Adultos:
Generalidades
Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
D
Efectos adversos
Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin arterial.
Interacciones
Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos
cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Induccin del trabajo de parto Intravenosa.
por razones mdicas.
Adultos:
la inercia uterina en el
Dosis de acuerdo a la respuesta.
alumbramiento y el puerperio
para inhibir el sangrado.

Oxitocina:
5 UI.

1 ml.
Generalidades
Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, despus del
alumbramiento y en el puerperio.
245
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Efectos adversos
Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones
Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin
GEL
Progesterona
1.0 g.
Indicaciones
Mastalgia.
Tpica.
Mastodinia.
Adultos:
Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada
glndula mamaria, todos los das durante todo el mes.
010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel con

regla dosificadora.
PERLA
Cada perla contiene:
Progesterona
200 mg.
Terapia sustitutiva.
Vaginal u oral.
Sndrome premenstrual.
Adultos:
Prevencin del aborto.
200 mg al da.
010.000.4217.00 Envase con 14 perlas.
Generalidades
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y
nidacin del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio.
Efectos adversos
Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
RALOXIFENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Prevencin de fracturas
Oral.
vertebrales no traumticas en
mujeres posmenopusicas.
Adultos:
TABLETA
Clorhidrato de
raloxifeno
60 mg.

Generalidades
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a
estrgeno.
Efectos adversos
Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos, carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones
Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el metabolismo del estrgeno.
246
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TIBOLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Sndrome vasomotor en el
climaterio.

Tibolona
2.5 mg.
Vas de administracin y dosis

Oral.
Adultos:
Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio.
2.5 mg al da.

Generalidades
Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y
folculo estimulante, lo que suprime los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema
pretibial, elevacin de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia, disfuncin heptica y
sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones
Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
UROFOLITROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Disfuncin hipotlamohipofisiaria.

Urofolitropina
75 UI.
Adultos:
Trastornos menstruales.
Segn esquema de indicacin mdica.
Amenorrea-anovulacin.
Es necesario control hormonal y ultrasnico estricto.
010.000.5204.00 Envase con un frasco mpula y Estimulacin folicular en

diluyente con 1 ml.
reproduccin asistida.
Generalidades
Preparado de hormona folculo estimulante sin actividad hormonal luteinizante, obtenido a partir de orina de mujeres posmenopusicas.
Efectos adversos
Hiperestimulacin ovrica, ovulacin mltiple, dolor plvico, distensin abdominal, crecimiento ovrico.
Precauciones: Hipotiroidismo, deficiencia adrenocortical, hiperprolactinemia, tumor hipotalmico-hipofisiario, malformacin de genitales,
menopausia prematura, hemorragia uterina de etiologa no especificada, carcinoma de ovario, carcinoma genital, insuficiencia ovrica.
Interacciones
247
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Grupo N 10: Hematologa

Cuadro Bsico
ACENOCUMAROL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Anticoagulante.

Acenocumarol
4 mg.
Oral.
Adultos:
Inicial: 12 mg. Segundo da: 8 mg. Tercer da: 4 mg.

Subsecuentes: 2 a 8 mg por da, segn resultado del

tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.).
D
Efectos adversos
Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones
Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
FITOMENADIONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Indicaciones
Hipoprotrombinemia debido
a:

Fitomenadiona
10 mg.
Intoxicacin por
anticoagulantes orales.
Intramuscular.
Recin nacidos:

ml.
ml.
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Prevencin de hemorragia
en neonatos.
Enfermedad hepatocelular.
Deficiencia de vitamina K por
nutricin parenteral
prolongada.

Fitomenadiona
2 mg.
2 mg despus del nacimiento.

Adultos:
Nios:
2 a 10 mg/da.

0.2 ml.
0.2 ml.
Generalidades
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de vitamina K.
Efectos adversos
Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio,
hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
248
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FUMARATO FERROSO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
deficiencia de hierro.

Fumarato ferroso
200 mg.
equivalente a
65.74 mg
de hierro elemental.
Oral.
Prematuros:
1 a 2 mg/kg de peso corporal/ da fraccionar en tres
tomas.

SUSPENSIN ORAL
Administrar junto con los alimentos.

Oral.
Cada ml contiene:
Fumarato ferroso
29 mg
equivalente a
9.53 mg
Adultos:
200 mg, tres veces al da.
Prevencin: 200 mg/da.
Nios:
3 mg/kg de peso corporal/ da, dividir en tres tomas.
Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ da. Fraccionar
en tres tomas.
010.000.1702.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no
ferroprivas.
Interacciones
Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
MENADIONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Deficiencia del complejo
protrombnico.

Menadiona
2 mg.
Oral.
Adultos:
Nios:
Generalidades
Substancia hidrosoluble que, al igual que la fitonadiona, promueve la sntesis heptica de la protombina y de los factores VII; IX y X de la
coagulacin sangunea.
Efectos adversos
Nusea , vmito, reacciones de hipersensibilidad, hemlisis, ictericia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con insuficiencia heptica severa, deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa y obstruccin o fstula de las vas biliares.
Precauciones: Durante el ltimo trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recin nacido.
Interacciones
Con antimicrobianos de amplio espectro, salicilatos y sulfonamidas, aumentan los requerimientos de vitamina K.
249
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SULFATO FERROSO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
la deficiencia de hierro.

Sulfato ferroso desecado
aproximadamente
200 mg
equivalente a
60.27 mg
Oral.
Adultos:
Profilaxis 200 mg/da durante 5 semanas.
Tratamiento: 100 mg tres veces al da durante 10
semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres
veces al da, y de acuerdo a la necesidad del
paciente.

SOLUCIN
Nios:
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado
125 mg equivalente a 25 mg
Profilaxis 5 mg/kg/da, cada 8 horas durante 5

semanas.
Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir en tres tomas.
Se debe de administrar despus de los alimentos.
010.000.1704.00 Envase gotero con 15 ml.
Generalidades
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce
hemocromatosis.
Conraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no
ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones
Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
250
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Catlogo
ABCIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Auxiliar en la prevencin de
complicaciones isqumicas
del corazn en pacientes
con angioplastia o
aterectoma coronaria
transluminal percutnea.

Abciximab
10 mg.
(10 mg/5ml).
Intravenosa o infusin intravenosa.
Adultos:
0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de
0.125 g/kg de peso corporal/min por 12 horas en
infusin.
Generalidades
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregacin
plaquetaria.
C
Efectos adversos
Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no
controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones
El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de hemorragia.
CIDO AMINOCAPROICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Hiperfibrinolisis.

cido aminocaproico 5 g.
Adultos:
Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta
controlar la hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da.
Nios:
100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3
mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la
hemorragia. Dosis mxima: 18 g/ da.

con 20 ml.
Generalidades
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos
Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis
generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones
Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de
la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
251
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ANTITROMBINA III
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencia de antitrombina
III.

contiene:
Antitrombina III
500 UI.
Intravenosa.
Adultos:
Tromboembolismo.
Hipercoagulabilidad.

frasco mpula con 10 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x

(100-actividad real de antitrombina III en por ciento).
Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del
enfermo y la respuesta de coagulacin obtenida.
Nios:
40-60 UI/kg peso corporal por da hasta 250 UI/kg de
peso por da segn la respuesta de coagulacin.

contiene:
Antitrombina III
1000 UI.

intravenosas

diluyente.
Generalidades
Inhibidor de la coagulacin sangunea.
C
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones
Su efecto se incrementa con la heparina.
APIXABN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Prevencin primaria de
eventos vasculares
cerebrales relacionados con
fibrilacin auricular no
valvular.

Apixabn
2.5 mg.
TABLETA
Prevencin de
tromboembolismo venoso en
pacientes adultos posterior
al reemplazo electivo total de
rodilla y cadera.

Apixabn
5 mg.
Oral.
Adultos.
2.5 mg dos veces al da en pacientes con al menos
dos de las siguientes caractersticas: edad a 80
aos; peso corporal 60 kg; o creatinina srica 1.5
mg/dl (133 mmol/L).
2.5 mg administrados dos veces al da en pacientes
con dao renal severo (depuracin de creatinina de
15-29 ml/min).
Para pacientes posteriores al reemplazo electivo
total de rodilla y cadera.

Oral.
Adultos:
2.5 mg administrados dos veces al da por va oral.
La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas
despus de la intervencin quirrgica.
Generalidades
Apixaban es un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del factor Xa. No requiere antitrombina III para la actividad
antitrombtica. Apixaban inhibe el factor Xa libre y ligado al cogulo, y la actividad protombinasa. Apixaban no tienen efectos directos
sobre la agregacin plaquetaria sino que inhibe indirectamente la agregacin plaquetaria inducida por la trombina. Al inhibir el factor Xa,
apixaban previene tanto la formacin de trombina como la formacin de trombos.
Efectos adversos
Epistaxis, hematuria, hematomas, hemorragia ocular y hemorragia gastrointestinal.
252
Ir a INDICE
Precauciones: Sangrado activo clnicamente significativo, hepatopata asociada a coagulopata, lesin o patologa con un riesgo significativo
de sangrado, tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante.
Como en el caso de otros anticoagulantes, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes que toman apixabn y muestren cualquier signo
de sangrado.
No es necesario ningn ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante con un inductor potente del CYP3A4 y de la glicoprotena P
(como rifampicina, fenitona, carbamazepina, fenobarbital o hierba de San Juan). Sin embargo los inductores potentes del CYP3A4 y de la
gp-P deben administrarse concomitantemente con precacucin.
Interacciones
No se recomienda el uso de apixabn en los pacientes que reciban tratamiento sistmico concomitante con inhibidores potentes del
CYP3A4 y de la glicoprotena P como los antimicticos azlicos (ejemplo ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o
inhibidores de la proteasa de VIH (por ejemplo ritonavir).
APROTININA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Para disminuir el sangrado y
la necesidad de transfusin
sangunea en ciruga
cardiaca.
Cada ml contiene:
Aprotinina
10 000 UIK.
Intravenosa.
Adultos:
10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones
adversas en los siguientes 10 minutos, administrar
una dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos
previos a la esternotoma.
Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.

50 ml (500 000 UIK).

Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico,
mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y
ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
BEMIPARINA DE SODIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Bemiparina de sodio 3 500 UI.
Indicaciones
Prevencin de la
enfermedad tromboemblica
en pacientes con ciruga de
rodilla.
Subcutnea.
Adultos:
3 500 UI, 2 horas antes 6 horas despus de la
ciruga y mantener el tratamiento de 7 a 10 das
cada 24 horas.
010.000.5634.00 Envase con 2 jeringas

prellenadas con 0.2 ml.
Generalidades
En modelos de experimentacin animal, bemiparina ha mostrado actividad antitrombtica y un moderado efecto hemorrgico. En humanos,
bemiparina confirma su eficacia antitrombtica y no produce, a las dosis recomendadas, prolongacin significativa de los tests globales de
coagulacin.
NE
253
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Efectos adversos
Equimosis en el lugar de la inyeccin. Hematoma en el lugar de la inyeccin y dolor. Complicaciones hemorrgicas (piel, mucosas, heridas
tracto gastrointestinal y urogenital). Elevacin moderada y transitoria de los niveles de transaminasas (ASAT, ALAT) y g-GT. Reacciones
anafilcticas (nauseas, vmitos, fiebre, disnea, broncoespasmo, edema de glotis, hipotensin, urticaria, prurito). Trombocitopenia grave (tipo
II).
Precauciones: Casos de insuficiencia heptica o renal, hipertensin arterial no controlada, antecedentes de lcera gastroduodenal,
trombocitopenia, nefrolitiasis y/o uretrolitiasis, enfermedad vascular de coroides y retina, o cualquier otra lesin orgnica susceptible de
sangrar, o en pacientes sometidos a anestesia espinal o epidural y/o puncin lumbar.
Interacciones
No se recomienda la administracin concomitante de bemiparina con los siguientes frmacos: antagonistas de la vitamina K y otros
anticoagulantes, cido acetilsaliclico, otros salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos, ticlopidina, clopidogrel y otros agentes
antiagregantes plaquetarios, glucocorticoides sistmicos y dextrano. Los frmacos que incrementan la concentracin de potasio srico slo
se deberan tomar bajo supervisin mdica especial.
CLOPIDOGREL, CIDO ACETILSALICLICO

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Antiagregante plaquetario
para ser empleado en
pacientes con sndrome
coronario agudo sometidos a
intervencin coronaria
percutnea programada.

Bisulfato de clopidogrel
equivalente a
75 mg
de clopidogrel
Acido acetilsaliclico 100 mg.
Oral.
75 mg / 100 mg cada 24 horas.
Se utiliza despus de una dosis de carga inicial de
clopidogrel en combinacin con Acido Acetilsaliclico.
Generalidades
Clopidogrel/ Acido acetilsaliclico es un antiagregante plaquetario que en combinacin de dosis fijas se utiliza para la continuacin del
tratamiento en pacientes con sndrome coronario.
Efectos adversos
Trastornos hemorrgicos, trastornos hematolgicos, cefalea, mareos, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, exantema, prurito, leucopenia,
reacciones anifilactoides, enfermedad del suero, confusin, alucinaciones, trastorno del sentido del gusto, cefalea, vasculitis, hipotensin y
fiebre.
Precauciones: Embarazo, lactancia, sangrado patolgico activo (lcera pptica, hemorragia intracraneal), alergia a AINES, asma, rinitis,
pacientes con plipos nasales, episodios alrgicos, gota, nios < 18 aos (s. de Reye). Historia de lcera pptica o hemorragia
gastroduodenal o sntomas menores del tracto GI superior. Insuficiencia Renal e Insuficiencia Heptica leve a moderada. Pacientes que
estn bajo tratamiento con otro analgsico antiinflamatorio no esteroideo(AINE), inhibidores de la Cox-2, heparina, glicoprotena, inhibidores
de la GP IIb/IIIa, o tromboliticos.
Interacciones
No se recomienda la administracin concomitante con warfarina ya que puede incrementar la intensidad de sangrado.
Inhibidores de Glicoprotena IIb/IIIa, deber utilizarse con precaucin en los pacientes que pueden tener un riesgo de incremento.
en el sangrado debido al trauma y/o ciruga.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 500 U
FEIBA.
Protena plasmtica humana
200-600 mg.
Indicaciones
Hemorragia en pacientes
con inhibidores antifactor VIII
y antifactor IX.
Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min).
Nios y adultos:
Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta
clnica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de
200 U/kg.
010.000.4218.00
254
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Envase con frasco mpula con

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 1000 U
FEIBA.
Protena plasmtica humana
400-1200 mg.
liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico,
mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
B
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y,
ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES

Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada frasco mpula I
contiene:
Concentrado de protenas
humanas
coagulables
80 a 120 mg.
Indicaciones
Sello hemosttico auxiliar en
Tpico.
Adultos y nios:
Aplicacin sobre la superficie de la herida a
coagular.
Cada frasco mpula II

contiene:
Trombina
humana
1800 a 2200 UI.
Cloruro de
calcio
11.2 a 12.4 mg.
010.000.4248.00 Envase con dos frascos
mpula (I y II) con 2 ml cada
uno, dos jeringas previamente
ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I
contiene:
Concentrado de protenas
humanas
coagulables 200 a 300 mg.
Cada frasco mpula II
contiene:
Trombina
humana
4500 a 5500 UI.
Cloruro de
calcio
28 a 31 mg.
mpula (I y II) con 5 ml cada
uno, dos jeringas previamente
255
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ensambladas y un tubo de aire

con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1
contiene:
Liofilizado total de fibringeno
Concentrado 57.5-116 mg.
Fibringeno (fraccin de
protena de Plasma
humano) 32.5-57.5 mg.
Factor XIII 20-40 U.
Cada frasco mpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmn
bovino
500 KIU.
Correspondiente a 0.28 PEU
en 0.5 ml.
Cada frasco mpula 3
contiene:
Trombina sustancia
seca total
2.45-5.55 mg.
Fraccin de protena de
plasma humano
con actividad de
trombina
200-300 UI.
Cada frasco mpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado
14.7 mg
en 2.5 ml.
010.000.4282.00 Envase con los frascos mpula
1 y 2 y los frascos mpula
3 y 4 unidos a travs de un
dispositivo de transferencia.
SOLUCIN
Cada ml de solucin
reconstituida contiene:
Fibringeno 70-110 mg
Plasmafibronectina 2- 9 mg
Factor XIII
10-50 UI
Plasmingeno
0-120 g
Aprotinina
3000 UIK
Trombina
4 UI
Trombina
500 UI
Cloruro de calcio 40 mol
de 1.0 ml con liofilizado de
fibringeno con 70-110 mg,
plasmafibronectina con 2-9 mg,
factor XIII con 10-50 UI y
plasmingeno con 0-120 g; un
frasco mpula de aprotinina
3000 UIK en 1 ml; un frasco
mpula con liofilizado de
trombina de 4 UI; un frasco
mpula con cloruro de calcio
con 40 mol en 1 ml y envase
con dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitucin y
aplicacin.
SOLUCIN
256
Ir a INDICE
Cada ml de solucin
Fibringeno
70-110 mg.
Plasmafibronectina 2- 9 mg.
Factor XIII
10-50 UI.
Plasmingeno
0-120 g.
Aprotinina
3000 UIK.
Trombina
4 UI.
Trombina
500 UI.
Cloruro de calcio 40 mol.
plasmafibronectina con 4-18
mg, factor XIII con 20-100 UI y
mpula con cloruro de calcio
con 80 mol en 2 ml y envase
con dos jeringas ensambladas
y
accesorios
para
reconstitucin y aplicacin.
SOLUCIN
Cada ml de solucin
Fibringeno
70-110 mg.
Plasmafibronectina 2- 9 mg.
Factor XIII
10-50 UI.
Plasmingeno
0-120 g.
Aprotinina
3000 UIK.
Trombina
4 UI.
Trombina
500 UI.
Cloruro de calcio
40 mol.
010.000.4285.00 Envase con un frasco mpula de
5.0 ml con liofilizado de
plasmafibronectina con 10-45
mg, factor XIII con 50-250 UI y
mpula con cloruro de calcio con
200 mol en 5 ml y envase con
dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitucin y
aplicacin.
SOLUCIN
Cada ml de solucin
Fibringeno
70-110 mg.
Plasmafibronectina 2-9 mg.
Factor XII
10-50 UI.
Plasmingeno
0-120 g.
Aprotinina
3000 UIK.
Trombina
4 UI.
Trombina
500 UI.
Cloruro de calcio 40 mmol/L.
257
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fibringeno,
plasmafibronectina, factor XIII
y plasmingeno; un frasco
mpula con aprotinina (3000
UIK); un frasco mpula con
trombina (4 UI); un frasco
mpula con trombina (500 UI);
un frasco mpula con cloruro
de calcio (40 mmol/L) y envase
con dos jeringas ensambladas
y accesorios para
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1
contiene:
Liofilizado total de fibringeno.
Concentrado
115-233 mg.
protena de
Plasma humano) 65-115 mg.
Factor XIII
40-80 U.
Cada frasco mpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmn bovino
1000 KIU.
Correspondiente a 0.56PEU
en 1.0 ml.
Cada frasco mpula 3
contiene:
Trombina sustancia
seca total
4.9-11.1 mg.
plasma humano
Con actividad
de trombina
400-600 UI.
Cada frasco mpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado
14.7 mg
en 2.5 ml.
010.000.4287.00 Envase con los frascos mpula
1 y 2 y los frascos mpula 3 y
4 unidos a travs de un
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1
contiene:
Liofilizado total de fibringeno.
Concentrado 345-698 mg.
protena de
Plasma humano) 195-345 mg.
Factor XIII
120-240 U.
Cada frasco mpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmn
bovino
3000 KIU.
correspondiente a 1.67 PEU
En 3.0 ml.
Cada frasco mpula 3
contiene:
Trombina sustancia seca
total
14.7-33.3 mg.
258
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plasma humano.
Con actividad
de trombina
1200-1800 UI.
Cada frasco mpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado
44.1 mg.
en 7.5 ml.
010.000.4288.00
Envase con los frascos mpula
1 y 2 y los frascos mpula 3 y
4 unidos a travs de un
SOLUCIN
Cada
ml
de
solucin
Fibingeno Humano 91 mg
(como protena coagulable)
Aprotinina bovina 3000 UIK
Trombinahumana 500 UI
010.000.6031.00 Envase con un frasco con
liofilizado de Fibringeno (91
mg), un frasco mpula con 1
ml de solucin de Aprotinina
bovina (3000 UIK) como
diluyente; un frasco mpula
con liofilizado de Trombina
(500 UI) y un frasco mpula
con 1 ml de solucin de cloruro
de calcio (40 mol) como
diluyente. Equipo para
SOLUCIN
Cada
ml
de
solucin
SOLUCIN
Cada
ml
de
solucin
259
Ir a INDICE

Generalidades
Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse,
generan, fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los tejidos lesionados por la ciruga.
NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
Interacciones
DABIGATRN
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Anticoagulante.

Dabigatrn etexilato mesilato
equivalente a
150 mg
de dabigatrn etexilato.
Prevencin de trombosis
venosa profunda (TVP)
aguda y/o embolia pulmonar
(EP) y prevencin de muerte
relacionada.
Tratamiento de trombosis
venosa profunda (TVP)
recurrente y/o embolia
pulmonar (EP) y prevencin
de muerte relacionada.
Prevencin de evento
vascular cerebral (EVC) y
embolismo sistmico en
pacientes con fibrilacin
auricular no valvular (FANV).
Oral.
Adultos:
Prevencin de trombosis venosa profunda (TVP)
aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevencin
de muerte relacionada.
Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una
cpsula de 150 mg dos veces al da, luego del
tratamiento con un anticoagulante parenteral durante
un mnimo de 5 das. El tratamiento debe
continuarse por un lapso de hasta 6 meses.
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP)
recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y
prevencin de muerte relacionada.
Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una
cpsula de 150 mg dos veces al da. La terapia
puede continuar de por vida dependiendo en el
riesgo individual del paciente.
300 mg al da, tomada como una cpsula de 150 mg
dos veces al da.
Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada
de coagulacin, impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin
plaquetaria inducida por trombina.
Efectos adversos
260
Ir a INDICE
Aquellas relacionadas con sangrado o con signos de sangrado, como: anemia, hematoma o sangrado a travs de la herida. hemorragia
gastrointestinal, Han sido observados algunos cambios no significativos en los niveles de las enzimas hepticas.
261
Ir a INDICE
Precauciones: Insuficiencia renal severa (depuracin de la creatinina <30 ml/min). Pacientes con manifestaciones hemorrgicas, con ditesis
hemorrgica o con alteracin espontnea o farmacolgica de la hemostasia. Lesiones orgnicas con riesgo de sangrado clnicamente
significativo, incluyendo EVC hemorrgico dentro de los ltimos 6 meses. Tratamiento concomitante con ketoconazol sistmico. Pacientes
con vlvulas cardiacas protsicas.
Interacciones
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de
glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DABIGATRN ETEXILATO
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Prevencin de los eventos
tromboemblicos venosos
en adultos sometidos a
ciruga electiva de
reemplazo total de cadera y
rodilla.

Dabigatrn etexilato
mesilato
equivalente a
75 mg
de dabigatrn etexilato
Oral.
Adultos:
Pacientes con insuficiencia renal moderada:
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar posteriormente
con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
con 150 mg cada 24 horas durante 10 das.
Oral.

CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato
equivalente a
110 mg
de dabigatrn etexilato
Adultos:
Ciruga de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a
la intervencin quirrgica y continuar posteriormente
con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la
con 220 mg cada 24 horas durante 10 das.

Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada
de coagulacin, impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin
plaquetaria inducida por trombina.
C
Efectos adversos
Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia,
epistaxis, hemorragia gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado
posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en
transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de
glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
prellenada
Indicaciones
Anemia en pacientes adultos
con cncer con neoplasias
no mieloides que reciben
quimioterapia.
Darbepoetina alfa 300 g.

010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con
0.6 ml.
Subcutnea.
Adultos:
Dosis inicial:
500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de
2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
la semana.
Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se
262
Ir a INDICE
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
utiliza la dosis ms baja que permita mantener el

nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar
los sntomas de la anemia.
prellenada
Darbepoetina alfa 500 g.

1.0 ml.
Generalidades
Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de
azcares unidos a N mientras que la hormona endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos
adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a este mayor contenido de
carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las r-HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A
pesar de estos cambios moleculares, darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene
la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
C
Efectos adversos
Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en todos los pacientes antes y
durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o
cuya saturacin de transferrina es inferior al 20%. Aunque poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe
investigarse para conocer sus causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores
de la eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por aluminio, las infecciones inter-recurrentes, los
episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la fibrosis medular pueden comprometer la respuesta
eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el inicio
del tratamiento con Darbepoetina alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con
las restricciones de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas apropiadas, la hemoglobina
puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa. Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los
pacientes con anemia de las clulas falciformes o epilepsia.
Interacciones
Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe
una interaccin potencial con frmacos que estn altamente orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra
darbepoetina alfa concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus dosis
deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Tratamiento de la
hemosiderosis transfusional.

Deferasirox
125 mg.
Oral.
10-30 mg/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal.

COMPRIMIDO
Deferasirox
250 mg.
Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar

dosis cada 3 o 6 meses.
No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de
peso corporal.

COMPRIMIDO
Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir

el tratamiento.

Deferasirox
500 mg.
Los comprimidos se dispersan removindolos en un

vaso de agua o jugo de naranja.
Los comprimidos no se deben masticar ni tragar
enteros.
Generalidades
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
263
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Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las
transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no administrarse con
otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
Interacciones
Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de von
Willebrand tipo Ib.

Acetato de
desmopresina
15 g.
Intravenosa.
Adultos:
0.3 g/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.

1 ml.
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo
aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de
hemorragia.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial,
hemofilia, congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anemia y trombocitopenia
autoinmunes.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Fosfato sdico de
dexametasona
equivalente a
8 mg.
de fosfato de
dexametasona.
Intravenosa, intramuscular.
Adultos:
Leucemia.
Linfoma.
4 a 20 mg/da, en dosis mayores fraccionar cada 6 a

8 horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
Sndrome de coagulacin
intravascular.
Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta

clnica.
Edema cerebral.
o ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la
mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos
Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia,
hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
264
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia
gastrointestinal.
ELTROMBOPAG
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento de pacientes
adultos con Prpura
Trombocitopnica Idioptica
(PTI) refractarios a
tratamientos convencionales
y terapias de rescate y en
pacientes no
esplenectomizados que
tengan contraindicacin para
ciruga.

Eltrombopag olamina
equivalente a
25 mg
de eltrombopag.

TABLETA
Eltrombopag olamina
equivalente a
50 mg
de eltrombopag.
Oral.
Adultos:
Los regmenes posolgicos con Eltrombopag deben
ser individualizados con base en el recuento
plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75
mg). Utilice el rgimen posolgico eficaz ms bajo
para mantener los recuentos plaquetarios, segn se
indique clnicamente. En la mayora de los pacientes,
los incrementos medibles en el recuento plaquetario
toman 1-2 semanas.
Generalidades
Agonista no peptidico de receptor de trombopoyetina para incrementar el recuento plaquetario y reducir o prevenir hemorragias.
Efectos adversos
Faringitis, infecciones urinarias, nusea, vmito, diarrea, boca seca, alopecia, exantema, prurito, dolor musculoesqueltico, mialgias,
artralgias, fatiga, ojo seco, catarata, incremento de las concentraciones de aspartato amino transferasa y de alanino amino transferasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco durante el embarazo y lactancia, en menores de 18 aos e insuficiencia heptica grave.
Precauciones: Se recomienda vigilancia heptica, con el oftalmlogo. En caso de Hemorragia suspender administracin de medicamento
y acudir a su mdico tratante de inmediato.
Interacciones
Inhibidores de la HMG CoA Reductasa (pravastatina, sinvastatina, lovastatina y rosuvastatina).
Sustrato de la OATP1B1 y BCRP (Metotrexato/Topotecan).
Sustrato del citocromo P450.
ENOXAPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anticoagulante.

Enoxaparina sdica 20 mg.
Profilaxis de la coagulacin
en la enfermedad
tromboemblica.

de 0.2 ml.
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.2 ml.
en el circuito de circulacin
extracorprea.
Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del
circuito).
Adultos:
1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyeccin o
1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones
diarias.
20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10
das despus.
SOLUCIN INYECTABLE
de 0.4 ml.
265
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0.4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene
de 0.6 ml.
0.6 ml.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica
con menor riesgo de producir hemorragia.
D
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera
gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
ENOXAPARINA SDICA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE

dispositivo de seguridad de 0.8
ml.
Indicaciones
Anticoagulante.
en la enfermedad
tromboemblica.
en el circuito de circulacin
extracorprea.
Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del
circuito).
Adultos:
1.5 mg/kg de peso corporal en una inyeccin o 1.0
mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias.
20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10
das despus.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cdenas homogneas cortas. Accin antitrombtica
con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera gastro-diuodenal activa, accidente
cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaqutaria positiva in vitro
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulantes, mientras la protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Factor de coagulacin VII alfa
recombinante 60 000 UI (1.2 mg)
1 mg (50 KUI)
Indicaciones
Episodios hemorrgicos y
prevencin de sangrado
excesivo relacionado con ciruga
en pacientes con hemofilia
hereditaria o adquirida que han
desarrollado inhibidores a los
factores VIII y IX de la
coagulacin.
Intravenosa.
Adultos:
90 g/kg de peso corporal primera dosis.
Sangrados
graves
aplicar
dosis
subsecuentes de 90 g/kg de peso corporal
cada 3 a 6 horas.
266
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liofilizado (1.2 mg) y un frasco
mpula con 2 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.

liofilizado (1 mg) y un frasco
mpula con 1.0 ml o 1.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Nios:
90 a 120 g/kg de peso corporal primera
dosis. Subsecuentemente 90 a 120 g/kg de
peso corporal cada 3 a 6 horas.

contiene:
2 mg (100 KUI)

mpula con 2.0 ml o 2.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
5 mg (250 KUI)

mpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de
diluyente.
Generalidades
Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hemoflicos que
han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs
de la clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos
Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos
de la coagulacin como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo
potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La
duracin del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe remitirse de inmediato al centro
hospitalario.
Interacciones
267
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FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento o prevencin de
la hemorragia en pacientes
con Hemofilia A (carencia de
factor VIII).

Factor antihemoflico
humano
250 UI.
Intravenosa lenta.
Adultos y nios:
10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12
horas, hasta que la hemorragia sea controlada.

frasco mpula con diluyente y
equipo para administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
C
Efectos adversos
Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo
A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administracin.
Interacciones
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de Von
Willebrand con sangrado
agudo sin respuesta a
desmopresina.

Intravenosa.
Enfermedad de von Willebrand:
Factor VIII antihemoflico

Humano
450 UI.
Factor de Von.
Willebrand
400 UI.
Protenas
7.5 mg.
Usualmente de 20 a 50 UI/kg de peso corporal son

necesarias para lograr la hemostasia primaria.
Una dosis inicial de 50 a 80 UI/kg de peso corporal
podr ser requerida, especialmente en pacientes con
EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de
sus niveles en plasma podra requerir mayores dosis
que los otros tipos de EvW.

con liofilizado y un frasco
mpula con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Factor VIII antihemoflico.
Humano
900 UI.
Factor de Von
Willebrand
800 UI.
Protenas
15 mg.
Generalidades
El factor de Von Willebrand es una protena multimrica con dos funciones claves: Es una molcula adhesiva, la cual media el enlace entre
las plaquetas y el tejido sub-endotelial daado; es tambin una protena acarreadora, involucrada en el transporte y estabilizacin del factor
VIII.
268
Ir a INDICE
Efectos adversos
Urticaria, vrtigo, disnea, nusea, vmito y tos. Reacciones alrgicas como angioedema, sensaciones de quemadura y picazn en el sitio
de la inyeccin, escalofros, rubor, cefalea, ronchas, hipotensin, letargo, inquietud, taquicardia, opresin torcica, sensacin de picazn,
han sido observadas muy raramente y puede en algunos casos progresar a anafilaxis severa (incluyendo shock).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del biolgico.
Precauciones: Eventos tromboemblicos asociados con el factor von Willebrand / factor VIII de la coagulacin. Potencial para inducir
anticuerpos al Factor VIII y anticuerpos a factor de von Willebrand, especialmente en tipo 3. Riesgo terico de trasmisin de agentes
infecciosos ya que el producto est hecho de plasma humano.
Interacciones
Ninguna conocida con otros productos medicinales.
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO/FACTOR DE VON

WILLEBRAND
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento de eventos de
sangrado en pacientes con
enfermedad de von
Willebrand, y que no son
candidatos a ser tratados
con desmopresina.

Factor VIII de la coagulacin
sangunea humano 250 UI.
Factor de Von
Willebrand
600 UI.
SOLUCIN INYECTABLE
sangunea humano 500 UI.
Factor de Von
Willebrand
1200 UI.
Intravenosa Adultos y nios: Dosis de 40-80 UI/kg de
peso corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar
un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en funcin de
la gravedad del sangrado. Puede requerirse una
dosis inicial de 80 UI/kg de peso corporal
especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde
el mantenimiento de niveles adecuados puede
requerir dosis mayores que en otros tipos de esta
enfermedad. La dosis y duracin del tratamiento
dependen del cuadro clnico, la severidad del
sangrado y los niveles del factor de vW.

Generalidades
Factor de von Willebrand en concentrado plasmtico estable, purificado, estril, liofilizado que se comporta como el FvW endgeno y con
propiedades protectoras del factor VIII de la coagulacin. El factor de vW participa principalmente en la adhesin y agregacin plaquetaria
en sitios de dao vascular.
Efectos adversos
Nusea, molestias abdominales, mareo y fiebre. En los pacientes con EvW, especialmente tipo 3, muy raramente pueden desarrollar
anticuerpos neutralizadores (inhibidores) al FvW. En caso de presentarse estos inhibidores se manifestarn como una respuesta clnica
inadecuada. Eventos tromboemblicos asociados a altos niveles plasmticos de FVIII en pacientes que son tratados repetidamente con
concentrados de plasma; sobre todo en pacientes que con factores de riesgo agregados tales como ciruga mayor, edad, obesidad,
inmovilizacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico.
Precauciones: Se recomienda el monitoreo de los niveles plasmticos de FVIII:C a fin de evitar niveles plasmticos excesivos y sostenidos
que puedan incrementar el riesgo de eventos trombticos.
Interacciones
269
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FACTOR VIII DE LA COAGULACIN HUMANO

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
con
Indicaciones
con hemofilia A (carencia de
factor VIII)

humano
500 UI.
Intravenosa.
La dosificacin y la duracin de la terapia est
basada en la cantidad de la deficiencia del factor,
severidad y localizacin de la hemorragia, y del curso
clnico de la enfermedad.

con liofilizado, un frasco
mpula con 5 ml 10 ml de
diluyente y equipo para
administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Precauciones: La administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de
vidrio para su administracin.
Interacciones
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Factor VIII
recombinante
250 UI.
Indicaciones
con hemofilia A (carencia de
factor VIII).
Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento:
10 a 20 UI/kg de peso corporal, cada 8-12 horas,
hasta que la hemorragia sea controlada.

mpula con 10 ml de diluyente
o jeringa con 2.5 ml de
administracin.
SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin:
Seguido de 10 a 25 UI/kg de peso corporal, dos o tres
veces por semana.

Factor VIII
recombinante
500 UI.
mpula con 10 ml de diluyente
o jeringa con 2.5 ml de
administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas
de hmster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos
270
Ir a INDICE
Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin,
nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las protenas de ratones o hmster.
Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de
anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores).
Interacciones
FACTOR IX
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Factor IX
400 a 600 UI.
Indicaciones
Deficiencia del factor IX
(Hemofilia B o Enfermedad
de Christmas).
Intravenosa lenta.
Intoxicacin con
anticoagulantes.
Las unidades que se requieren se calculan

multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en kg/% de
aumento deseado en la concentracin del factor IX
en venoclisis o inyeccin lenta.

y diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Tratamiento de la deficiencia
de la hemofilia B
(enfermedad de Christmas).

Factor IX de coagulacin
recombinante
500 UI.
Profilaxis de la hemorragia
por deficiencia del factor IX.

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:
Dosis individualizada segn grado de eficiencia valor

del factor IX, peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2
UI.
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4
UI.

Factor IX de coagulacin
recombinante 1000 UI.
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
C
Efectos adversos
Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
Interacciones
271
Ir a INDICE
FONDAPARINUX
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fondaparinux sdico 2.5 mg.
Indicaciones
Prevencin tromboemblica
en pacientes con ciruga
ortopdica.
Subcutnea.
Adultos:
2.5 mg una vez al da administrada en el
postoperatorio.

prellenadas.
Generalidades
La actividad antitrombtica del fondaparinux es resultado de la inhibicin selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III.
Efectos adversos
Hemorragia trombocitopenia, hematoma epidural, parlisis, sangrado en rganos internos, sangrado en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado activo, endocarditis bacteriana, trombocitopenia.
Precauciones: Insuficiencia renal, tendencias de sangrado, retinopata diabtica, ancianos.
Interacciones
Con acido acetil saliclico y el drotrecogin alfa incrementa el riesgo de sangrado.
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCTICA HUMANA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anemia aplstica.
Va de 272dministracin y Dosis
Cada ml contiene:
Globulina equina
antitimoctica humana 50 mg.
Profilaxis del rechazo renal.
Adultos y nios:
Anemia aplstica 10-20 mg/kg de peso corporal/ da,
durante 8-14 das.
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ da,
durante 14 das.

de 5 ml.
Generalidades
Gama globulina monomrica IgG, obtenida de suero hiperinmune de equinos inmunizados con clulas de timo humano.
Efectos adversos
Fiebre, escalofrio, trombocitopenia, leucopenia, rash, infecciones sistmicas, alteraciones en las pruebas de funcionamiento renal y
heptico, disnea, apnea, artralgias, dolor lumbar, dolor de pecho, dolor de espalda, dolor en epigastrio, diarrea, nuseas, vmitos,
hipertensin, hipotensin, cefalea, mialgias, dolor de piernas, eosinofilia, infeccin por herpes simple, hiperglucemia, taquicardia, edema,
desorientacin, mareos, convulsiones, tos, anemia, granulocitopenia, insuficiencia cardiaca, tromboflebitis, vasculitis, linfadenopata.
Contraindicaciones: Anemia aplsica susceptible de trasplante de mdula sea. Anemia aplsica secundaria a enfermedades neoplsicas,
mielofibrosis, sndrome de Fanconi y anemias aplsicas secundarias o mielotxicos o radiaciones. Alergia a inmunoglobulina de origen
equino.
Precauciones: Disminuir dosis de corticoesteroides y otros inmunosupresores si se administran en forma concomitante. No diluir en solucin
glucosada por precipitacin del producto.
Interacciones
Corticoesteroides, antimetabolitos y otros medicamentos inmunosupresores aumentan su efecto inmunosupresor y las reacciones adversas.
272
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HEPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Coagulacin intravascular
diseminada.

Heparina sdica
equivalente a
10 000 UI
de heparina.
Intravenosa.
Adultos:
tromboembolia pulmonar,

con 10 ml (1000 UI/ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Inicial 5 000 UI.
Hemodilisis.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta

un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la
respuesta clnica.
Circulacin extracorprea.
Nios:

Heparina sdica
equivalente a
25 000 UI
de heparina.
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2

mg/kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente
y del efecto anticoagulante obtenido.

con 5 ml (5 000 UI/ml).
Generalidades
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
C
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo
crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anemias megaloblsticas
por deficiencia de vitamina
B12.

mpula con solucin o
Hidroxocobalamina 100 g.
Intramuscular.
Adultos y nios:
Inicial: 50 a 100 g/da o cada tercer da, por dos a
cuatro semanas

ml o frasco mpula y diluyente.
Mantenimiento: 100 a 200 g cada mes.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las neuritis perifricas ni de otros procesos
patolgicos.
Interacciones
Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala absorcin. No debe usarse asociada a estos
medicamentos.
273
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HIERRO DEXTRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Hierro en forma de
hierro dextrn
100 mg.
Indicaciones
Pacientes con anemia por
deficiencia de hierro en
quienes est contraindicado
el uso de la va oral.
Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Adultos y nios mayores de 50 kg de peso:
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
Nios:
Menos de 5 kg: 25 mg/ da.
De 5 a 9 kg: 50 mg/ da.
Mayores de 50 kg: 100 mg/ da.

de 2 ml.
Generalidades
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
C
Efectos adversos
Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma
repetida ni prolongada; cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopata, anemias que no sean por
deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones
INTERFERN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Mieloma mltiple.

contiene:
Interfern alfa 2
4.5 9
millones UI.
Melanoma maligno.
Adultos y nios:
Leucemia de clulas
peludas.

o jeringa con una aguja.
o
Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granuloctica
crnica.
Condiloma acuminado.

con o sin ampolleta con
diluyente.
Auxiliar en el tratamiento de la
hepatitis crnica B y C.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
274
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MOROCTOCOG ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento de la hemofilia
A (modificador de la
coagulacin sangunea).

Moroctocog alfa 250 UI.
Adultos y nios:
multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por
el aumento deseado de factor VIII (% de normal o
UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
La posologa y duracin del tratamiento dependen de
la severidad de la deficiencia del factor VIII, la
ubicacin y magnitud del sangrado y la condicin
clnica del paciente.

y una jeringa prellenada con 4
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Moroctocog alfa 500 UI.
y una jeringa prellenada con 4
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Moroctocog alfa
1000 UI.
con liofilizado, una jeringa
diluyente, un adaptador y un
equipo de infusin.
SOLUCIN INYECTABLE
Control y prevencin de
episodios hemorrgicos y para
la profilaxis de rutina y
quirrgica en pacientes con
hemofilia
A
(deficiencia
congnita de Factor VIII o
hemofilia clsica).
Moroctocog Alfa no contiene
factor de Von Willebrand y por
lo tanto NO est indicado para
la Enfermedad de Von
Willebrand.
Intravenosa por infusin.

Adultos y nios:
multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por el
aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl)
multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
La posologa y duracin del tratamiento dependen de
la severidad de la deficiencia del factor VIII, la
ubicacin y magnitud del sangrado y la condicin
clnica del paciente.

Moroctocog alfa
2000 UI.
diluyente, un adaptador y un
equipo de infusin.
Generalidades
Moroctocog alfa contiene factor VIII de coagulacin recombinante con dominio B suprimido (moroctocog alfa). Es una glicoprotena con un
peso molecular aproximado de 170.000 Dalton, que consta de 1438 aminocidos. Moroctocog alfa posee caractersticas funcionales
comparables a las del factor VIII endgeno. La actividad del factor VIII se reduce mucho en los pacientes con hemofilia A, y por ello es
necesaria la terapia de sustitucin.
Efectos adversos
Inhibidores del Factor VIII PUPs, Inhibidores del Factor VIII PTPs, Cefalea, Hemorragia/hematoma, Vmitos, Nuseas, Artralgia, Astenia,
pirexia, acceso vascular complicado incluyendo complicaciones en el catter de acceso venoso permanente. Aumento de los anticuerpos
anti-CHO en pruebas de laboratorio, aumento de anticuerpos de FVIII en pruebas de laboratorio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Reaccin alrgica conocida a protena de hmster.
Precauciones: En pacientes que reciben productos que contienen factor VIII de la coagulacin se pueden desarrollar anticuerpos
neutralizantes de su actividad (inhibidores). Como sucede con todos los productos que contienen factor VIII de la coagulacin, se debe
supervisar a los pacientes para detectar el desarrollo de inhibidores que deben ser titulados en Unidades Bethesda (BU) utilizando pruebas
biolgicas apropiadas. Si no se logran los niveles plasmticos esperados de actividad de factor VIII o si no se controla el sangrado con una
dosis adecuada, se debe hacer una evaluacin para determinar la presencia de un inhibidor del factor VIII.
Interacciones
No se conocen interacciones de los productos de factor VIII de coagulacin recombinante con otros medicamentos.
275
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NADROPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Nadroparina clcica 2 850 UI
Axa.
Indicaciones
enfermedad tromboemblica
venosa y arterial.
Subcutnea.
Adulto:
2850 UI AXa/da dos horas antes de la ciruga y
despus, cada 24 horas por 7 das.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI AXa/kg/da por 10
das.

con 0.3 ml.
con 0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.

Nadroparina clcica 15 200 UI
Axa.
Adultos:
0.1 ml por cada 10 kg de peso.

con 0.8 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Adultos:

contiene:
Nadroparina clcica 5700 UI
Axa.
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, 12

horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer
da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da
desde el cuarto da postciruga hasta el dcimo da
como mnimo.

SOLUCIN INYECTABLE
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante

10 das.

contiene:
Nadroparina clcica 3800 UI
Axa.
Generalidades
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin
de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo
crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante.
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA

RECOMBINANTE ADNr)
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Octocog alfa
250 UI.
Indicaciones
Tratamiento y profilaxis de
las hemorragias en pacientes
con hemofilia A.
Este medicamento no
contiene factor de von
Intravenosa.
Tratamiento.
Adultos y peditricos.
276
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mpula con 5 ml de diluyente y
un equipo para la
reconstitucin.
SOLUCIN INYECTABLE
Willebrand y por lo tanto no

est indicado en la
enfermedad de von
Willebrand.
La dosificacin y la duracin de la terapia estn

basadas en la cantidad de la deficiencia del factor,
severidad, localizacin de la hemorragia y del curso
clnico de la enfermedad.
Profilaxis
Adultos y peditricos.
Para la profilaxis de larga duracin frente a
hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la
dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a
intervalos de 2 a 3 das.

Octocog alfa
500 UI.
En pacientes menores de 6 aos dosis de 20 a 50 UI

por kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.

mpula con 5 ml de diluyente y
un
equipo
para
la
reconstitucin.
Generalidades
Factor VIII de la coagulacin recombinante es una glicoprotena que tiene una secuencia de aminocidos comparable con el factor VIII
humano y modificaciones post- translacionales que son similares a las presentes en molculas derivadas del plasma.
X
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre, erupcin, enrojecimiento, edema de cara, urticaria, disnea y prurito. Inhibicin del
Factor VIII. Dolor abdominal, diarrea, cefalea, hiperhidrosis, mareos, parestesias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a los excipientes o a las protenas de ratn, o de hmster. Se han
documentado reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el Factor VIII.
Interacciones
PRASUGREL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Antiagregante
plaquetario Oral.
para ser empleado en
pacientes con sndrome Adultos
coronario agudo sometidos a
intervencin
coronaria Con un peso mayor a 60 kg y menores de 75 aos de
percutnea programada.
edad: iniciar el tratamiento con una dosis nica de
carga de 60 mg y posteriormente continuar con una
dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas.

Clorhidrato de prasugrel
equivalente a
5 mg.
de prasugrel

TABLETA
Con un peso menor a 60 kg y mayores o igual a 75 aos

de edad: iniciar el tratamiento con una dosis nica de
carga de 60 mg y posteriormente continuar con una
dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas.

Clorhidrato de prasugrel
equivalente a
10 mg
de prasugrel.
A su vez tomar cido acetilsaliclico de 75 mg a 325

mg, cada 24 horas.
Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a
menos que est clnicamente indicada la suspensin
del tratamiento.

Generalidades
El clorhidrato de prasugrel es un inhibidor de la agregacin y activacin plaquetarias que acta mediante la unin especfica e irreversible
de su metabolito activo al receptor plaquetario de ADP del tipo P2Y12 y como consecuencia inhibe numerosas actividades plaquetarias
mediadas por ADP.
277
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Efectos adversos
Anemia, hemorragia ocular, hemorragia intracraneal, epistaxis, hemoptisis, hemorragia gastrointestinal, hemorragia retroperitoneal,
hemorragia rectal, hematoquecia, hemorragia gingival, erupcin, equimosis, hematuria, hematoma en el lugar de puncin del vaso,
hemorragia en el lugar de puncin, contusin, hemorragia post-intervencin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado patolgico activo, antecedentes de accidente vascular cerebral o de isquemia
cerebral transitoria e insuficiencia heptica grave.
Precauciones: Riesgo de sangrado. En el estudio clnico Triton-Timi 38, los principales criterios de exclusin incluyeron el incremento del
riesgo de sangrado, anemia, trombocitopenia y antecedentes de hallazgos intracraneales patolgicos. Los pacientes con sndrome coronario
agudo que iban a ser sometidos a una intervencin coronaria percutnea, tratados con clorhidrato de prasugrel y cido acetil saliclico
mostraron un aumento del riesgo de sangrado mayor y menor. Por lo tanto, solamente debe considerarse el uso de clorhidrato de prasugrel
en pacientes con incremento en el riesgo de sangrado cuando se considere que los beneficios en trminos de prevencin de eventos
isqumicos sean mayores que el riesgo de sangrado grave.
Interacciones
Warfarina. No se ha estudiado la administracin concomitante de prasugrel con otros derivados cumarnicos distintos a la warfarina. Debido
al aumento potencial de riesgo de sangrado, warfarina (u otros derivados cumarnicos) y clorhidrato de prasugrel deben ser coadministrados
con precaucin.
No se ha estudiado la administracin concomitante crnica de AINES. Debido al potencial del aumento del riesgo de sangrado, los AINES
crnicos (incluyendo inhibidores de la COX-2) y clorhidrato de prasugrel deben ser coadministrados con precaucin.
RIVAROXABN
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Rivaroxabn
10 mg.
Indicaciones
Prevencin de los eventos
tromboemblicos venosos
en adultos sometidos a
ciruga electiva de
reemplazo total de cadera y
rodilla.
Oral.
Adultos:
Ciruga de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco
semanas.
Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos
semanas.
La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas
despus del final de la intervencin quirrgica,
siempre que se haya restablecido la hemostasia.
Oral.

COMPRIMIDO
Rivaroxabn 15 mg.
Embolismo Pulmonar.
EP recurrentes.
Trombosis venosa profunda.

Prevencin de las
recurrentes.
COMPRIMIDO
Rivaroxabn 20 mg.
Prevencin
de
evento
vascular cerebral (EVC) y
embolismo sistmico en
pacientes con fibrilacin
auricular no valvular.

COMPRIMIDO
Rivaroxabn 2.5 mg.
Prevencin de muerte de
origen cardiovascular, infarto
de miocardio y trombosis de
prtesis endovascular (stent)
en pacientes que han sufrido
un
sndrome
isqumico
coronario
agudo
(SICA)
(infarto del miocardio con o
sin elevacin del segmento
ST o angina inestable) en
combinacin
con
cido
acetilsaliclico solo, o con
Adultos.
Embolismo Pulmonar.
EP recurrentes.
Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3
semanas.
Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP
recurrente: 20 mg, una vez al da.
Prevencin de las recurrentes.
Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3
semanas.
Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP
recurrente: 20 mg, una vez al da.
Prevencin de evento vascular cerebral (EVC) y
embolismo sistmico en pacientes con fibrilacin
auricular no valvular.
Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15
mg una vez al da.
Administrar junto con los alimentos.
Oral
2.5 mg dos veces al da, en combinacin con una
dosis diaria de cido acetilsaliclico (75 mg a 100 mg)
solo, o con cido acetilsaliclico ms una dosis
estndar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o
una dosis diaria estndar de ticlopidina).
La duracin del tratamiento es de al menos 24
meses.
278
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cido acetilsaliclico ms
tieonopiridinas
como
clopidogrel o ticlopidina.
Generalidades
El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con biodisponibilidad oral.
C
Efectos adversos
Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema
perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea,
aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito,
exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato
reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente significativa, como hemorragia
intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular), mujeres en edad frtil. Debe tenerse
precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE), los inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones
Rivaroxabn no esta recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico concomitante con antimicticos azlicos o inhibidores
de la proteasa del HIV. Estos frmacos son potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede ocasionar un riesgo aumentado de
hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
ROMIPLOSTIM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Romiplostin
010.000.5624.00
375 g.
Indicaciones
adultos
con
prpura
trombocitopnica idioptica
refractarios a tratamientos
convencionales y terapias de
rescate, y en pacientes no
esplenectomizados
que
tengan contraindicacin para
ciruga.

con polvo (250 g/0.5 ml
reconstituido).
Subcutnea.
Adultos:
Dosis inicial: 1 g/kg de peso corporal una vez por
semana.
Ajuste de dosis: incrementos de 1 g/kg de peso
corporal por semana hasta alcanzar recuento
plaquetario de 50 X 109 / L.
Dosis mxima: 10 g/kg de peso corporal por
semana.
Generalidades
Romiplostim es una protena de fusin Fc-pptido (cuerpo peptdico) que seala y activa las rutas de transcripcin intracelular a travs del
receptor de la trombopoyetina (TPO) (tambin denominado cMpl) para aumentar la produccin de plaquetas. La molcula del cuerpo
peptdico est formada por un dominio Fc de la inmunoglobulina humana IgG1, con cada subunidad de cadena simple unida mediante
enlace covalente en el extremo C a una cadena peptdica que contiene dos dominios de unin del receptor de la TPO.
Efectos adversos
Trastornos de la mdula sea, trombocitopenia, angioedema, nuseas, diarrea, dolor abdominal, estreimiento, dispepsia, artralgia, mialgia,
espasmo muscular, dolor en la espalda, dolor en las extremidades, dolor de huesos, mareos, migraa, parestesia, insomnio, embolia
pulmonar, prurito, equimosis, erupcin.
Precauciones: Reaparicin de trombocitopenia y hemorragia tras la finalizacin del tratamiento, aumento de la reticulina en la mdula sea,
progresin de Sndromes Mielodisplsicos (SMD) existentes, prdida de respuesta a romiplostim, efectos de romiplostim sobre los glbulos
rojos y blancos.
Interacciones
Los medicamentos empleados en el tratamiento de la PTI en combinacin con romiplostim en ensayos clnicos fueron corticosteroides,
danazol y/o azatioprina, inmunoglobulina intravenosa (IGIV) e inmunoglobulina anti-D. Cuando se combine romiplostim con otros
279
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medicamentos para el tratamiento de la PTI deben controlarse los recuentos plaquetarios a fin de evitar recuentos plaquetarios fuera del
intervalo recomendado.
Debe reducirse o interrumpirse la administracin de corticosteroides, danazol y azatioprina cuando se administran en combinacin con
romiplostim. Cuando se reduzcan o interrumpan otros tratamientos para la PTI deben controlarse los recuentos plaquetarios a fin de evitar
que se siten fuera del intervalo recomendado.
TICAGRELOR
Clave
Descripcin
TABLETA
Ticagrelor
90 mg.

Indicaciones
Adultos
con
sndrome
coronario agudo con infarto
de miocardio que requiere
intervencin
coronaria
percutnea o puentes de
derivacin aorto-coronarios.
Oral.
Adultos:
Iniciar el tratamiento con una dosis nica de carga de
180 mg y posteriormente continuar con una dosis de
mantenimiento de 90 mg cada 12 horas.
A su vez tomar cido acetilsaliclico de 75 mg a 150
mg, cada 24 horas.
Generalidades
Ticagrelor, un miembro de la clase qumica de las ciclopentiltriazolpirimidinas (CPTP), que es un antagonista selectivo y reversible del
receptor de la adenosina difosfato (ADP) que acta en el receptor P2Y12 del ADP y puede evitar la activacin y agregacin plaquetarias
mediadas por ADP. Ticagrelor es activo por va oral e interacta reversiblemente con el receptor plaquetario de ADP P2Y12. Ticagrelor no
interacta con el sitio especfico de unin al ADP, sino que su interaccin con el receptor plaquetario evita la transduccin de la seal del
receptor de ADP P2Y12.
Efectos adversos
Hiperuricemia, cefalea, mareo, vrtigo, disnea, epistaxis, dolor abdominal, constipacin, diarrea, dispepsia, hemorragia gastrointestinalb,
nuseas, vmito, sangrado subcutneo o drmico, erupcin, prurito, sangrado del tracto urinario, aumento de la creatinina sangunea,
hemorragia posterior al procedimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, casos de sangrado patolgico activo, historia de hemorragia intracraneal o insuficiencia
heptica grave.
Precauciones: Pacientes propensos al sangrado (por ejemplo, debido a traumatismo reciente, ciruga reciente, sangrado gastrointestinal
reciente o activo, o insuficiencia heptica moderada). Pacientes con sangrado patolgico activo y en aquellos con antecedentes de
hemorragia intracraneal e insuficiencia heptica grave. Administracin concomitante de productos medicinales que puedan aumentar el
riesgo de sangrado (por ejemplo, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), anticoagulantes orales y/o fibrinolticos dentro de
las 24 horas de la administracin de Ticagrelor).
Interacciones
El uso concomitante de ticagrelor y los medicamentos metabolizados por la enzima CYP3A4 puede modificar las concentraciones de estos
ltimos: ketoconazol, diltiazem, rifampicina, dexametasona, fentona, carbamacepina, fenobarbital, simvastatina y atorvastatina.
TINZAPARINA SDICA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento de trombosis
venosa profunda.
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Tinzaparina sdica 10 000 UI
Subcutnea.
Adultos:
175 UI/kg de peso corporal, una vez al da.
010.000.6002.00 Envase con dos jeringas

prellenadas con 0.5 ml cada
una.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
una.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
prellenada
280
Ir a INDICE

una.
Generalidades
La tinzaparina sdica es una heparina de bajo peso molecular de origen porcino con una relacin anti-Xa/anti-IIa entre 1,5 y 2, 5. La
tinzaparina sdica se obtiene mediante despolimerizacin enzimtica de la heparina convencional no fraccionada. Como la heparina
convencional, tinzaparina sdica acta como anticoagulante potenciando la inhibicin de la antitrombina III sobre los factores de la
coagulacin activados, principalmente el factor Xa y en menor medida el IIa.
Efectos adversos
Hematoma en el punto de inyeccin, hemorragias, hiperpotasemia, aumento reversible de los niveles de enzimas hepticas, trombocitopenia
reversible y diversos tipos de reacciones cutneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Presencia o historia de trombocitopenia (tipo II) asociada a heparina. Hipertensin grave
no controlada. Endocarditis sptica. Insuficiencia heptica grave. Procesos hemorrgicos activos (lcera gastroduodenal, hemorragias
intracraneales o intraoculares u otros). Infarto cerebral hemorrgico. Ditesis hemorrgica (congnita o adquirida), deficiencia de factores
de la coagulacin y trombocitopenia grave. Ciruga que afecte al cerebro, mdula espinal u ojos. Aborto inminente.
Precauciones: La Tinzaparina sdica debe administrarse con cautela a pacientes con funciones renales o hapticas deterioradas. En tales
casos debe considerarse una reduccin de la dosis debido al riesgo de la formacin de hematomas locales. La tinzaparina no debe
administrarse por inyeccin intramuscular. En pacientes bajo anestesia epidural o espinal recibiendo simultneamente la tinzaparina, deben
monitorearse cercanamente signos o sntomas de dao neurolgico.
Interacciones
La administracin simultnea de medicamentos que actan sobre la hemostasia (AINEs, cido acetilsaliclico, salicilatos, antagonistas de
la vitamina K, dipiridamol y dextrano). La interaccin de la heparina con la nitroglicerina administrada intravenosamente (que puede disminuir
la eficacia de la heparina), no debe descartarse para la tinzaparina. Los medicamentos que aumentan la concentracin srica de potasio
solo deben ser administrados bajo estricto control mdico.
WARFARINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de:

Warfarina sdica
5 mg.
Afecciones
tromboemblicas.
Oral.
10 a 15 mg al da durante dos a cinco das, despus,
2 a 10 mg al da, de acuerdo al tiempo de
protrombina.
Tromboembolia pulmonar.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin
II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea,
alopecia, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera
pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis
de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
281
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Grupo N 11: Intoxicaciones

Cuadro Bsico
ATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intoxicacin por insecticida
rgano fosforado.

Sulfato de atropina
1 mg.
Adultos:
2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta
de atropinizacin.
Dosis mxima 6 mg.
Nios:
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10
a 30 minutos, por 3 dosis.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.

1 ml.
Dosis mxima 0.25 mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinrgico que compite a nivel de los receptores colinrgicos, antagonizando selectivamente los efectos tanto de la acetilcolina
como la de los frmacos colinrgicos muscarnicos.
B
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento, retencin urinaria, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma. Obstruccin vesical, ileo paraltico, miastenia gravis.
Interacciones
Con antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina, se incrementa la accin atropnica. Disminuye
la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
CARBN ACTIVADO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intoxicacin por:
POLVO
Carbn activado
1 kg.
Acetaminofn.
Anfetaminas.
Aspirinas.
Barbitrico.
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas.
Metales pesados.
Plaguicidas
rganofosforados.
010.000.2242.00 Envase con un kg.

(para uso en seres humanos).
Oral.
Adultos y Nios:
1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24
horas.
Administrarlo concomitantemente con catrtico
(sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
Generalidades
Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos
Nusea.
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones
La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
282
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PROTAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Sobredosificacin por
heparina.
Cada ampolleta de 5 mililitros

contiene:
Sulfato de protamina 71.5 mg.
Intravenosa.
Adultos y nios:
La dosis de protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo de protamina
neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
unidades de heparina.
Dilyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de
solucin fisiolgica salina, y adminstrese lentamente
durante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en
un periodo de 10 min.

ml.

Generalidades
La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia
la inactiva.
Efectos adversos
Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al
pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos
que estn siendo tratados con insulina protamina.
Interacciones
NICOTINA
Clave
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
masticable contiene:
Complejo de resina de nicotina
al 20% equivalente a 2.0 mg
de nicotina.
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento para eliminar el
hbito de fumar.
Oral.
Adultos:
Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de
cada paciente y a criterio del mdico especialista.

goma masticable
SOLUCIN
Inhalada.
Cada cartucho contiene:

Nicotina
10.0 mg.
Adultos:
6 - 12 cartuchos/da, durante 3 meses; y luego
disminuir la dosis.
010.000.0081.00 Envase con 6 cartuchos y

boquilla.
No se recomienda por ms de 12 meses.
Generalidades
Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener
concentraciones plasmticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para evitar o disminuir
el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
283
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Efectos adversos
Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial, cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y despus de infarto del
miocardio.
Interacciones
284
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Catlogo
ACETILCISTENA
Clave
Descripcin
SOLUCIN AL 20%
Indicaciones
Intoxicacin por paracetamol.
Procesos bronquiales con
expectoracin espesa muy
adherente.

Acetilcistena
400 mg.
Oral.
Adultos y nios:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis 72 horas.
Nasal por nebulizacin.
600 a 1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8
horas.
Nios de 2 a 7 aos:
300 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas.

ml (200 mg/ml).

200 mg/da fraccionada en dosis cada 12 horas.
Generalidades
Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena.
FLUMAZENIL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intoxicacin por
benzodiazepinas.

Flumazenil
0.5 mg.
Intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta

con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
B
Efectos adversos
Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones
Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin competitiva a nivel de los receptores.
285
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METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intoxicacin por agentes
metahemoglobinizantes:
Anilina.
Nitrobenzeno,
Acetofenetidina.
Bromatos.
Fluoratos.
Hidroquinona.
Nitratos orgnicos.

Cloruro de metiltionino
trihidratado
100 mg.
010.000.2231.00 Envase con una 1 ampolleta

con 10 ml.
Intravenosa.
Adultos y nios:
1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de
severa.
tres dosis, en metahemoglobinemia
Generalidades
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos
Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la metahemoglobina. El tratamiento en
metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intoxicacin por opiceos.

Clorhidrato de
naloxona
0.4 mg.
Intramuscular, intravenosa, subcutnea.
Adultos:
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto
teraputico. Dosis mxima 10 mg/da.
Nios:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.

con 1 ml.
Generalidades
Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente. No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos
Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Interacciones
286
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NEOSTIGMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intoxicacin por
antimuscarnicos.

Metilsulfato de
neostigmina
0.5 mg.
Intravenosa.
Adultos:
0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clnica.
Nios:

1 ml.
0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener

respuesta clnica.
Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones,
disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria. Estenosis pilrica.
Interacciones
Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina, se pueden invertir los efectos colinrgicos en el
msculo.
PENICILAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Penicilamina
300 mg.
Intoxicacin por:
Cobre.
Plomo.
Mercurio.
Talio.
Oral.
Enfermedad de Wilson.
Nios:
Cistinuria.
30 a 40 mg/kg de peso corporal/da, durante 10 das.
Adultos:
500 a 1500 mg/da, por 10 das, en intoxicaciones.
Generalidades
Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede
causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
Interacciones
287
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Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Cuadro Bsico
CLORTALIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Edema.

Clortalidona
50 mg.
Hipertensin arterial leve a

moderada.
Oral.
Adultos:
Diurtico: 25 a 100 mg/ da.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da.
Nios:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/m2 de
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal, ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
D
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con
colestiramina.
ESPIRONOLACTONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Aldosteronismo secundario:

Espironolactona
25 mg.
Edema por Insuficiencia

cardiaca crnica.
Oral.
Adultos:

TABLETA
Edema por cirrosis.

Nios:
Edema por sndrome
nefrtico.

Espironolactona
100 mg.
3.3 mg/kg de peso corporal/ da, administrar cada 12

horas.
Generalidades
Antagonista competitivo de la aldosterona.
Efectos adversos
Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones
Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin
de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
288
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FENAZOPIRIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Dolor y ardor del tracto
urinario.

Clorhidrato de
fenazopiridina
100 mg.
Oral.
Adultos:
200 mg tres veces al da, despus de cada alimento.
Nios:
Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de peso corporal/ da
divididos en 3 dosis al da, una despus de cada
alimento.
No prolongar el tratamiento por ms de dos das.
Generalidades
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a
infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
B
Efectos adversos
Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones
Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, protenas y urobilingeno).
FUROSEMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene:
Furosemida
Indicaciones
Edema asociado a:
Oral.
Insuficiencia renal.
Adultos:
Insuficiencia heptica.
Nios:
Edema pulmonar agudo.
2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas.

Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da.
10 mg.
010.000.2157.00 Envase con un frasco gotero

con 60 ml.
TABLETA
Furosemida
40 mg.
SOLUCIN INYECTABLE

Furosemida
20 mg.
Adultos:
100 a 200 mg.
Nios:
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis
en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
teraputico. Dosis mxima: 6 mg/kg/da.

de 2 ml.
Generalidades
Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia,
hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
289
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Interacciones
Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Edema.

Hidroclorotiazida
25 mg.
Hipertensin arterial leve a

moderada.
Oral.
Adultos:
25 a 100 mg/ da.
Hipercalciuria renal.
Nios:
Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ da,
dividir en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio y agua.
Efectos adversos
Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.
PREDNISONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Sndrome nefrtico.

Prednisona
5 mg.
Asma bronquial.
Enfermedades inflamatorias
y autoinmunes.
Oral.
Adultos:
5 a 60 mg/da, cada 8 horas. Dosis mxima: 250
mg/da.
Nios:
2 mg/kg de peso corporal /da, dividir cada 8 horas
durante 20 das. Dosis mxima 80 mg/da.
La dosis de sostn se establece de acuerdo a la
respuesta teraputica; y posteriormente se disminuye
gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima
efectiva.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos
coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus descontrolada, infeccin sistmica, lcera pptica,
crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal, diabetes mellitus e hipertensin arterial sistmica estables.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformacion de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diurticos
tiazdicos, furosemide y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital, aumentan su biotransformacin heptica. Con estrgenos
disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal.
290
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Catlogo
CIDO MICOFENLICO
Clave
Descripcin
GRAGEA CON CAPA
Indicaciones
Coadyuvante para la
profilaxis del rechazo en el
transplante renal.
Cada gragea con capa

entrica o tableta de liberacin
Micofenolato sdico
equivalente a
180 mg
de cido micofenlico.
Oral
Adultos:
720 mg 2 veces al da, 48 horas posteriores al
transplante renal.

GRAGEA CON CAPA
Cada gragea con capa
entrica o tableta de liberacin
Micofenolato sdico
equivalente a
360 mg
de cido micofenlico.
COMPRIMIDO
Micofenolato de
mofetilo
500 mg.
Profilaxis del rechazo del

transplante en pacientes con
trasplante renal, heptico y
cardiaco.
Oral.
Adultos:
1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga
Generalidades
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los
sitios de inflamacin y rechazo.
D
Efectos adversos
Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones
sistmicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones
Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidrxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden
afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.
ACETAZOLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Acetazolamida
250 mg.
Indicaciones
Edema por Insuficiencia
cardiaca.
Intravenosa, intramuscular, oral.
Adultos:
Convulsiones mioclnicas.
250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana.

SOLUCIN INYECTABLE
Glaucoma.
Nios:
5 mg/kg de peso corporal/ da, por la maana.

Acetazolamida sdica 500 mg.
291
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con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos
Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia.
Interacciones
Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
GRAGEA, TABLETA
RECUBIERTA O TABLETA
Cada gragea, tableta
recubierta
o tableta contiene:
Alfa cetoanlogos de
Aminocidos
630 mg.
Indicaciones
Insuficiencia renal crnica.
Oral.
Desnutricin proteica.
Adultos:
4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8

horas, de preferencia con las comidas.
010.000.5304.00 Envase con 100 grageas,

tabletas recubiertas o tabletas.
Generalidades
Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos
Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones
Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Rechazo agudo de aloinjerto
en pacientes de transplante
renal.

mpula contiene:
Anticuerpos
monoclonales CD3
5 mg.
Intravenosa.
Adultos:
5 mg cada 24 horas durante 10 das.
Nios:

frascos mpula.
2.5 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a
la regresin del rechazo.
292
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Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones
La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Rechazo agudo de
trasplante de rganos.

Basiliximab
20 mg.
Intravenosa.
Adultos:
Tratamiento concomitante
con ciclosporina.

1 ampolleta con 5 ml de
diluyente.
diluyente.
20 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.

Nios con menos de 40 kg:
10 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unin de
sta con el receptor que es la seal con que se inicia la proliferacin de las clulas.
C
Efectos adversos
Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
Interacciones
CICLOSPORINA
Clave
Descripcin
EMULSIN ORAL
Indicaciones
Transplante de rin.
Intravenosa u oral.
Cada ml contiene:
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en
microemulsin
100 mg.
Transplante de hgado.
Adultos y nios:
Transplante de corazn.
15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del

transplante y durante una a dos semanas del
postoperatorio.
010.000.4294.00 Envase con 50 ml y pipeta

dosificadora.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta

obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10
mg/kg/da.

ciclosporina en
microemulsin
100 mg.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
ciclosporina en
microemulsin
25 mg.
293
Ir a INDICE
SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina
50 mg.
010.000.4236.00
Envase con 10 ampolletas con

un ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
D
Efectos adversos
Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia
gingival, hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por va endovenosa.
Interacciones
Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida
disminuyen su concentracin. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo,
metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con aminoglucsidos, amfotericina
B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica. Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina
y prednisolona.
CIPROTERONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cncer de prstata.
Oral.

Acetato de ciproterona
(micro 20)
50.0 mg.
Hipersexualidad.
Adultos:
Sndromes virilizantes.
100-200 mg al da, a juicio del especialista y segn

el caso.
Generalidades
Antiandrgeno excluye el efecto de los andrgenos andrenocorticales, reduce el impulso sexual patolgico.
C
Efectos adversos
Ginecomastia, reduccin de la capacidad de fecundacin, adinamia, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, hepatopatas, tumores hepticos, tromboembolia, anemia de clulas
falciformes.
Precauciones: Hipercoagulabilidad y riesgo de padecimientos tromboemblicos.
Interacciones
Pueden modificarse los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes en diabticos.
DACLIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Prevencin del rechazo
agudo de transplante renal.

Daclizumab
25 mg.
Adultos:
1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La
primera dosis 24 horas antes del transplante y
posteriormente cada 14 das, cuatro dosis ms.

con 5 ml.
con 5 ml.
294
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Generalidades
Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos
T activos. El bloqueo del receptor inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida
media de 11 a 38 das.
C
Efectos adversos
Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o
hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
Interacciones
DARBEPOETINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Darbepoetina alfa
10 g.
Indicaciones
Anemia sintomtica con
insuficiencia renal crnica en
adultos, y nios mayores de
11 aos, predilisis y en
tratamiento sustitutivo con
dilisis.
010.000.5930.00 Envase con cuatro jeringas

SOLUCIN INYECTABLE
Pacientes en dilisis.
Dosis inicial: 0.45 g/kg de peso corporal una vez por
semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos
semanas una dosis equivalente al doble de la dosis
semanal previa.
Pacientes no sometidos a dilisis.
Dosis inicial: 0.75 g/kg de peso corporal cada dos
semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una
dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos
semanas previa.

contiene:
Darbepoetina alfa
20 g.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Darbepoetina alfa
30 g.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Darbepoetina alfa
40 g.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Darbepoetina alfa
60 g.
295
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SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Darbepoetina alfa
100 g.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
Darbepoetina alfa
prellenada
Anemia en pacientes adultos

con cncer con neoplasias no
mieloides
que
reciben
quimioterapia.
300 g.

0.6 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
Adultos:
Dosis inicial:
500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de
2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
la semana.
Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza
la dosis ms baja que permita mantener el nivel de
hemoglobina (Hb) necesario para controlar los
sntomas de la anemia.
prellenada
Darbepoetina alfa
Subcutnea.
500 g.

1.0 ml.
Generalidades
La Darbepoetina alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la eritropoyetina endgena.
C
Efectos adversos
Hipertensin, disnea, edema perifrico, tos, hipotensin durante la intervencin, angina de pecho, complicaciones de acceso vascular,
sobrecarga de fluido, erupcin, eritema, trombosis en injertos arteriovenosos, infarto de miocardio, embolia pulmonar, afecciones
cerebrovasculares, dolor abdominal.
Precauciones: En pacientes con hipertensin mal controlada, aplasia pura de clulas rojas. En pacientes con cncer incrementa la
mortalidad o incrementa el riesgo de progresin del tumor. Darbepoetina alfa incrementa el riesgo de convulsiones en pacientes con
enfermedad renal crnica.
Interacciones
No hay estudios formales de interacciones.
DUTASTERIDA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Hiperplasia prosttica
benigna.

Dutasterida
0.5 mg.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.

Las cpsulas se deben tragar enteras.
Generalidades
Inhibidor enzimtico de la 5 reductasa disminuyendo la produccin de dihidrotestosterona. Disminuye el antgeno prosttico especfico y
por tanto disminuye el volumen de la glndula prosttica, mejorando los sntomas de obstruccin urinaria y retrasando o evitando la ciruga
prosttica.
Efectos adversos
Reaccin alrgica en forma de prurito, exantema y edema localizado. Impotencia, disminucin de la libido, trastornos de la eyaculacin y
ginecomastia.
296
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Contraindicacin: Hipersensibilidad conocida a dutasterida, a otros inhibidores de la 5 reductasa o a los componentes de la frmula.
Mujeres y nios.
Interacciones
Aumentan sus concentraciones con inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 como verapamilo y diltiacn. Interacta con
tamsulosina, terazosina, warfarina, digoxina y colestiramina, sin que exista traduccin clnica importante.
ERITROPOYETINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anemia de la insuficiencia
renal crnica.

liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana
recombinante o Eritropoyetina
humana recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 2000 UI.
Adultos:
Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por
semana.
Sostn: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por
semana.

1 ml con o sin diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado o solucin contiene:
recombinante o
recombinante alfa o
con o sin diluyente.
010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa
precargada.
precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea e intravenosa.
Cada jeringa precargada

contiene:
010.000.5338.00 Envase con 1 jeringa
precargada.
precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por
semana.
Sostn: 75 UI/kg de peso corporal una vez por
semana.
Anemia asociada a:

Eritropoyetina beta 50 000 UI.
Neoplasias hematolgicas.

1 ampolleta con diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Insuficiencia renal crnica.
Adultos:
100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por
semana, considerando la respuesta, niveles de
eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de
quimioterapia concomitante.
Neoplasias slidas.

recombinante 50 000 UI.
con 10 ml de solucin.
Generalidades
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
297
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Efectos adversos
Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
rechazo del injerto.

Inmunoglobulina antilinfocitos
T humanos obtenida
de conejo
25 mg.
Intravenosa por infusin continua.
Nios y adultos:
La posologa debe ser ajustada a cada tipo de
transplante y a juicio del especialista.
Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
horas).

polvo liofilizado.
Generalidades
Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran
variedad de antgenos de clulas T y antgenos MHC.
C
Efectos adversos
Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones
Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad
vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Para prevencin de rechazo
en aloinjerto renal.
Cada ml contiene:
Globulina antilinfocito
humano
50 mg.
Adultos y nios:
10 a 15 mg/kg/ da por 14 das.

con 10 ml.
Generalidades
Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
Efectos adversos
Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal, depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No
usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas de antelacin.
Interacciones
298
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MANITOL
Clave
Descripcin
20%
Manitol
50 g.
Indicaciones
Edema cerebral.
Intravenosa.
Profilaxis de la insuficiencia
renal aguda.
Prueba diagnstica de la
insuficiencia renal aguda.
50 a 100 g durante 2 a 6 horas.

Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
Prueba diagnstica 200 mg/kg de peso corporal.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
C
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica,
hemorragia cerebral.
Interacciones
METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anemia asociada con
enfermedad renal crnica.
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta 0.050 mg.
Dosis inicial:
0.6 g/kg de peso corporal, una vez cada dos
semanas en forma de una sola inyeccin IV o SC a
fin de incrementar la hemoglobina a ms de 11 g/dl.
010.000.5360.00 Envase con jeringa prellenada

con 0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta 0.075 mg.
con 0.3 ml.
Generalidades
Estimulante continuo de la eritropoyesis mediante la activacin del receptor de la eritropoyetina en las clulas progenitoras de la mdula
sea.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, trombosis del acceso vascular en dilisis, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin arterial no controlada.
Precauciones: Se recomienda una terapia suplementaria de hierro en todos los pacientes con valores de ferritina en suero por debajo de
100 g/L o cuya saturacin de transferrina est por debajo de 20%. Para garantizar la eficacia de la eritropoyesis, se debe evaluar el estado
del hierro para todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Si se diagnostica aplasia pura de clulas rojas, se debe suspender la
terapia con y los pacientes no se deben cambiar a otro agente estimulador de la eritropoyesis.
Interacciones
299
Ir a INDICE
OXIBUTININA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Vejiga neurognica.
Oral.

Cloruro de oxibutinina 5 mg.
Trastornos del vaciamiento

de la vejiga.
Adulto:
Una tableta cada 8 o 12 horas.

Generalidades
Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso.
B
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo,
mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no
tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica, miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones
Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarnicos de la
oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de cualquiera
de estos frmacos o de la oxibutinina.
SEVELMERO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Hiperfosfatemia.

Clorhidrato de
Sevelmero
800 mg.
Oral.
Adultos:
1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en
pacientes con concentracin de fosfato en suero de
1.94-2.42 mmol/L (> 6 a 7.5 mg / dL).
2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en
pacientes con concentracin de fosfato en suero de
> 2.42 - 2.91 mmol / L (> 7.5 mg / dL).
Generalidades
Polmero de clorhidrato de alilamina, quelante no absorbible del fosfato, libre de metal y de calcio. Contiene mltiples aminas separadas por
un carbono del esqueleto del polmero. Estas aminas se protonan parcialmente en el intestino e interaccionan con molculas de fosfato
mediante enlaces inicos y de hidrgeno. Al capturar fosfato en el tracto digestivo, sevelmero disminuye la concentracin de fosfato en
suero.
C
Efectos adversos
Nuseas, vmito, dolor abdominal, estreimiento, diarrea, dispepsia, cefalea, hipotensin, hipertensin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipofosfatemia, obstruccin intestinal.
Precauciones: En trastornos de la deglucin, enfermedad intestinal inflamatoria activa, trastornos de la motilidad gastrointestinal,
administracin de antiarrtmicos y antiepilpticos.
Interacciones
Ciprofloxacino, ciclosporina, micofenolato de mofetilo, tacrolimus.
300
Ir a INDICE
SILDENAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Disfuncin erctil.

Citrato de sildenafil
equivalente a
Sildenafil
50 mg.
Oral.
Adultos:
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
010.000.4308.00 Envase con 1 tableta.

TABLETA
equivalente a
Sildenafil
100 mg.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
D
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una
asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente
o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin
arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos.
Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el
uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y
consultar a su mdico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada ml contiene
Sirolimus
Indicaciones
Auxiliar en el transplante de
rin.
Oral.
Adultos:
1 mg.
6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al
transplante.
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
Oral.
010.000.5086.00 Envase con 60 ml.

GRAGEA
Sirolimus
1 mg.
Adultos:
Dosis de carga 6 mg despus del transplante, tan
pronto como sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
Generalidades
Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas
(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferacin celular.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin, edema perifrico y hepatotoxicidad.
301
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tracolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hgado.
Interacciones
Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos, antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales
incrementan sus niveles.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL

AUTOMATIZADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus Insuficiencia
necesidades, asegurando su compatibilidad con la Renal Crnica.
marca y modelo del equipo:
Intraperitoneal.

MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g,
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g,
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25
g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro
96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del

especialista.
Adultos y nios:
Envase con bolsa de 6 000 ml.

-----------------------------------------------------------------------010.000.2366.00 CATETER
Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector con
tapn, seguro, con banda radioopaca.
Pieza.
instituciones.
-----------------------------------------------------------------------CONECTOR
302
Ir a INDICE
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del

catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril.
Pieza.
-----------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de
duracin, para unirse al conector correspondiente al
catter del paciente.
-----------------------------------------------------------------------SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar
hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal
(clave 531.829.0599).
-----------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
desechables.
Pieza.
-----------------------------------------------------------------------TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
-----------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
-----------------------------------------------------------------------Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado
de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA

AMBULATORIA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus

necesidades:
Insuficiencia
Renal Crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y nios:

MAGNESIO
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.05.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del

especialista.
303
Ir a INDICE
o
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.05.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
o
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.05.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
010.000.2365.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de
tubera en y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
---------------------------------------------------------------------------CATETER
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
Pieza.
instituciones.
o
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn,
Pieza.
instituciones.
---------------------------------------------------------------------------CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de
duracin, para unirse al conector correspondiente al
catter del paciente.
---------------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
Generalidades
304
Ir a INDICE
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.
D
Efectos adversos
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL

Clave
Descripcin
SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Indicaciones
Insuficiencia renal aguda o
crnica.

Glucosa monohidratada 1.5 g.
Cloruro de sodio
567 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg.
Lactato de sodio
392 mg.
Agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Intoxicaciones.
Intraperitoneal.
Adultos y nios:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Hiperpotasemia.
Miliequivalentes por litro:

Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
1.5.
Cloruro
102.
Lactato
35.
Miliosmoles aproximados
por litro
347.
010.000.2342.00 Envase con bolsa de 1000 ml.
PERITONEAL AL 1.5%
PERITONEAL AL 1.5%
PERITONEAL AL 1.5%
PERITONEAL AL 4.25%
010.000.2343.00 Cada 100 ml contienen:
Glucosa
monohidratada
4.25 g.
Cloruro de sodio:
567 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado:
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg.
Lactato de sodio
392 mg.
Agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Sodio
132.
305
Ir a INDICE
Calcio
3.5.
Magnesio
1.5.
Cloruro
102.
Lactato
35.
por litro
486.
Envase con bolsa de 1000 ml.
PERITONEAL AL 4.25%
PERITONEAL AL 4.25%
PERITONEAL AL 4.25%
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA

Clave
Descripcin
PERITONEAL AL 1.5%
Indicaciones
Insuficiencia renal crnica
del adulto.
Intraperitoneal.
Adultos.

Glucosa monohidratada: 1.5 g.
Cloruro de sodio
567 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg.
Lactato de sodio
392 mg.
pH 5.0-5.6
Por lo general, tres recambios diurnos y uno

nocturno.

Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
1.5.
Cloruro
102.
Lactato
35.
por litro
347.
010.000.2348.00 Envase con bolsa de 2000 ml
y con sistema integrado de
tubera en Y y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.

PERITONEAL AL 4.25%
Intraperitoneal.
Adulto y nios

Glucosa
monohidratada
4.25 g.
Cloruro de sodio
567 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg.
Lactato de sodio
392 mg.
pH 5.0-5.6.

Sodio
132.
306
Ir a INDICE
Calcio
3.5.
Magnesio
1.5.
Cloruro
102.
Lactato
35.
por litro
486.
010.000.2349.00 Envase con bolsa de 2000 ml y
con sistema integrado de
con antisptico.
Generalidades
Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
Efectos adversos
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Clave
Descripcin
PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada: 1.5 g.
Cloruro de sodio
538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg.
Lactato de sodio
448 mg.
pH 5.0-5.6.
Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
0.5.
Cloruro
96.
Lactato
40.
por litro
347.
Indicaciones
crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y nios:
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
010.000.2350.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.

PERITONEAL AL 2.5%
Cloruro de sodio
538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg.
Lactato de sodio
448 mg.
pH 5.0-5.6
Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
0.5.
307
Ir a INDICE
Cloruro
96.
Lactato
40.
por litro
398.
PERITONEAL AL 4.25%
Glucosa
monohidratada
4.25 g.
Cloruro de sodio
538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08mg.
Lactato de sodio
448 mg.
Agua inyectable cbp 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
0.5.
Cloruro
96.
Lactato
40.
por litro
486.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE

DOBLE BOLSA
Clave
Descripcin
PERITONEAL AL 1.5%
Indicaciones
crnica.

Cloruro de sodio
538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg.
Lactato de sodio
448 mg.
pH 5.0-5.6.
Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
0.5.
Cloruro
96.
Lactato
40.
por litro
347.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal.
Adultos y nios.
Hipermagnesemia.
010.000.2356.00 Envase con bolsa de 2 000 ml

con antisptico.
PERITONEAL AL 1.5%
308
Ir a INDICE

con antisptico.
PERITONEAL AL 2.5%
Cloruro de sodio
538 mg.
Cloruro de calcio
Dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg.
Lactato de sodio
448 mg.
pH 5.0-5.6.
Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
0.5.
Cloruro
96.
Lactato
40.
por litro
398.
con antisptico.
PERITONEAL AL 2.5%
con antisptico.
PERITONEAL AL 4.25%
Glucosa
monohidratada
4.25 g.
Cloruro de sodio
538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg.
Lactato de sodio
448 mg.
Agua inyectable cbp 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Sodio
132.
Calcio
3.5.
Magnesio
0.5.
Cloruro
96.
Lactato
40.
por litro
486.
con antisptico.
309
Ir a INDICE

PERITONEAL AL 4.25%
con antisptico.
Generalidades
Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
D
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
PERITONEAL
L-valina
139.00 mg.
L-arginina
107.00 mg.
L-leucina
102.00 mg.
L-alanina
95.00 mg.
L-isoleucina
85.00 mg.
L-metionina
85.00 mg.
L-lisina
76.00 mg.
L-histidina
71.00 mg.
L-treonina
65.00 mg.
L-prolina
59.00 mg.
L-fenilalanina
57.00 mg.
Glicina
51.00 mg.
L-serina
51.00 mg.
Tirosina
30.00 mg.
L-triptofano
27.00 mg.
Cloruro de sodio 538.00 mg.
Lactato de sodio 448.00 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.70 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg.
Indicaciones
Insuficiencia renal crnica y
alimentacin deficiente que
se mantienen con dilisis
peritoneal.
Intraperitoneal exclusivamente.
Adultos y nios:
010.000.2360.00 Envase con bolsas gemelas

de 2000 ml con sistema
integrado de tubera en Y y
en el otro extremo bolsa de
drenaje para dosis nica.
PERITONEAL
L-valina
L-arginina
L-leucina
L-alanina
L-isoleucina
L-metionina
139.00 mg.
107.00 mg.
102.00 mg.
95.00 mg.
85.00 mg.
85.00 mg.
310
Ir a INDICE
L-lisina
76.00 mg.
L-histidina
71.00 mg.
L-treonina
65.00 mg.
L-prolina
59.00 mg.
L-fenilalanina
57.00 mg.
Glicina
51.00 mg.
L-serina
51.00 mg.
Tirosina
30.00 mg.
L-triptofano
27.00 mg.
Cloruro de sodio 538.00 mg.
Lactato de sodio 448.00 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado
25.70 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg.
010.000.2361.00 Envase con bolsas gemelas
de 2500 ml con sistema
integrado de tubera en Y y
en el otro extremo bolsa de
drenaje para dosis nica.
Generalidades
Solucin de dilisis con aminocidos instilada dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y liquido a uno y otro
lado de la membrana peritoneal, as como diseada para reemplazar las perdidas de aminocidos y protenas durante la dilisis peritoneal,
mejorando el estado nutricional.
D
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, desequilibrio electrolitico, peritonitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, peritonitis, abdomen agudo, leo paraltico, adherencias peritoneales, cirugas
abdominales recientes, ditesis hemorrgica grave.
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN
Icodextrina
7.5000 g.
Cloruro de sodio 0.5400 g.
Lactato de sodio 0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado
0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
0.0051 g.
010.000.2363.00 Envase con bolsa con 2000 ml

extremo, bolsa de drenaje de 2
litros.
Indicaciones
Insuficiencia renal en
pacientes:
Intraperitoneal.
Adultos:
Con alta ultrafiltracin.

Clasificados como
transportadores altos.
Con diabetes mellitus, en los
que se tenga que evitar el
aporte de glucosa en la
solucin de dilisis.
Con insuficiencia cardiaca,
con gran sobrecarga de
lquidos.
311
Ir a INDICE
SOLUCIN
Icodextrina
7.5000 g.
Cloruro de sodio
0.5400 g.
Lactato de sodio
0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado
0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
0.0051 g.
010.000.2364.00 Envase con bolsa con 2000 ml
de solucin.
Generalidades
Solucin de dilisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide
por lo que produce ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situacin que hasta el momento
no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda su utilizacin en un intercambio diario
que deber ser de larga estancia
Interacciones
TACROLIMUS
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Trasplante de rin y de
hgado para evitar el rechazo
del rgano.

Tacrolimus monohidratado
equivalente a
5 mg
de tacrolimus.
Oral.
Adultos o nios:
0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar
en dos tomas, administrar 8 a 12 horas despus de
suspender la va intravenosa.

CPSULA
Tacrolimus monohidratado
equivalente a
1 mg
de tacrolimus.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Tacrolimus
5 mg.
Adultos o nios:
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ da, 6 horas
despus del transplante.

Generalidades
Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de
calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
312
Ir a INDICE
Efectos adversos
Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia,
hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema,
nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones
Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su
concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto
frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
TADALAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Disfuncin erctil.

Tadalafil
20 mg.
010.000.4312.00
010.000.4312.01
Oral
Adultos:
20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
Dosis mxima: 20 mg al da.
Envase con 1 tableta.

Generalidades
D
Efectos adversos
Neuropata ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos,
se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber
suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones
TAMSULOSINA
Clave
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Indicaciones
Hiperplasia prosttica
benigna.
Oral.
Adultos:

Clorhidrato de
tamsulosina
0.4 mg.
Una cpsula cada 24 horas, despus del desayuno.

Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo
que disminuye su tensin y permite el aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos
Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y palpitaciones.
313
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones
Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
Clave
Descripcin
TABLETA
L tartrato de tolterodina 2 mg.
Indicaciones
Vejiga inestable con
sntomas de incontinencia
urinaria.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 12 horas.

Generalidades
Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad sobre la vejiga.
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma, cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
VARDENAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Disfuncin erctil.

Clorhidrato
de
vardenafil
trihidratado
equivalente a
10 mg
de vardenafil.
Oral.
Adultos:
10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
Dosis mxima, 20 mg al da.

TABLETA
Clorhidrato
de
vardenafil
trihidratado
equivalente a
20 mg.
de vardenafil.
Generalidades
Efectos adversos
314
Ir a INDICE
Interacciones
315
Ir a INDICE
Grupo N 13: Neumologa

Cuadro Bsico
ACETILCISTENA
Clave
Descripcin
SOLUCIN AL 20%
Indicaciones
Procesos broncopulmonares
con hipersecrecin viscosa y
mucoestasis.

Acetilcistena
400 mg.
Nasal por nebulizacin.
600 a 1000 mg/ da, dividida cada 8 horas.
Nios de 2 a 7 aos:
300 mg/ da, dividida cada 8 horas.
Intoxicacin por
paracetamol.
Nios hasta 2 aos:

200 mg/ da, dividida cada 12 horas.
Oral
Adultos y nios:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis o un perodo de 72 horas.

2 ml (200 mg/ml).
Generalidades
Aminocido sulfurado con accin fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan
con hipersecrecin y mucoestasis.
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus, lcera gastroduodenal. Precauciones: Asma, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena.
AMBROXOL
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Bronquitis.

Clorhidrato de
ambroxol
30 mg.
Oral.
Adultos:
30 mg cada 8 horas.

SOLUCIN
Nios:
Menores de dos aos: 2.5 ml cada 12 horas.
Mayores de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.

Clorhidrato de
ambroxol
300 mg.
010.000.2463.00 Envase con 120 ml y
dosificador.
Generalidades
Acta sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organizacin filamentosa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.
Interacciones
316
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AMINOFILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Intravenosa.
Adultos:

Aminofilina
250 mg.
Inicial: 6 mg/kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.

Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Nios:
De 6 meses a 9 aos.
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 aos.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.

10 ml.
intravenosas
Generalidades
Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el bronquial.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos
hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripcin
SUSPENSIN EN AEROSOL
Indicaciones
Asma bronquial.
Cada inhalacin contiene:

Dipropionato de
Beclometasona
50 g.
Inhalacin.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas
Dosificacin mxima 20 inhalaciones /da.
Nios de 6 a 12 aos:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.
010.000.0477.00 Envase con dispositivo

inhalador para 200 dosis.
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Beclometasona
250 g.
Generalidades
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
317
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Efectos adversos
Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrfica.
Interacciones
BENZONATATO
Clave
Descripcin
PERLA O CPSULA
Indicaciones
Tos irritativa
Cada perla o cpsula

contiene:
Benzonatato
100 mg.
Oral.
Adultos:
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o

cpsulas.
SUPOSITORIO
Rectal.

Benzonatato
50 mg.
Adultos y Nios mayores de 10 aos:

Nios de 6 a 10 aos
50 mg cada 8 horas
Generalidades
Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los
centros nerviosos respiratorios.
C
Efectos adversos
Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana. Menores de 6 aos.
Interacciones
Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
BROMHEXINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Clorhidrato de
bromhexina
80 mg.
Indicaciones
Enfermedades Bronco
pulmonares con
expectoracin adherente y
mucoestasis.
Oral.
Nios entre 5 y 10 aos:
4 mg cada 8 horas.
010.000.2158.00 Envase con 100 ml y

dosificador.
COMPRIMIDO
Oral.

Clorhidrato de
bromhexina
8 mg.

8 mg cada 8 horas.
Generalidades
Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentacin de las fibras de mucopolisacridos cidos.
X 1er Trimestre.
Efectos adversos
Nusea, vmito, rash, broncoespasmo, angioedema, anafilaxia.
318
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y lcera pptica.
Precauciones: Iinsuficiencia heptica y renal.
Interacciones
La administracin concominante con antibiticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta las concentraciones en el tejido
pulmonar de los mismos.
DEXTROMETORFANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Tos irritativa.
JARABE
Bromhidrato de
dextrometorfano
200 mg.
Oral.
30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.2161.00 Envase con 120 ml y

dosificador (10 mg/5 ml).
JARABE
Nios de 6 a 12 aos:
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.

Bromhidrato de
dextrometorfano
300 mg.
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador
(15 mg/5 ml).
Generalidades
Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
C
Efectos adversos
Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, lcera pptica, enfisema, insuficiencia
heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
SALBUTAMOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Asma bronquial.
Inhalacin.
Cada inhalador contiene:

Salbutamol
20 mg.
o
Sulfato de salbutamol
equivalente a
20 mg
de salbutamol
Bronquitis.
Adultos:
Enfisema.
Dos inhalaciones cada 8 horas.

Nios:
Mayores de 10 aos, una inhalacin cada 8 horas.
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200

dosis de 100 g.
JARABE
equivalente a
de salbutamol.
Oral
Adultos:
10 ml cada 6-8 horas.
2 mg
Nios de 6 a 12 aos:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 aos:
2.5 ml cada 8 horas.
010.000.0431.00 Envase con 60 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
319
Ir a INDICE
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones
Con beta bloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan efectos adversos.
TEOFILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Asma bronquial.
ELXIR
Teofilina anhidra
533 mg.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3
mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostn 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12
horas.
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4
mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis).
Sostn: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Oral.
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y

dosificador.
COMPRIMIDO O TABLETA O
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Adultos:
Cada comprimido, tableta o

cpsula contiene:
Teofilina anhidra
100 mg.

tabletas o cpsulas de
Generalidades
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso
bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y
convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas, lcera pptica activa, crisis convulsivas no
controladas y nios menores de 12 aos.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones
La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina,
fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmticos.
TERBUTALINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.

Sulfato de terbutalina 5 mg.
Oral.
Adultos:
5 mg cada 8 horas.
2.5 a 5 mg cada 8 horas.
320
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Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia, vmito y nusea.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto
broncodilatador del frmaco.
321
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Catlogo
ALFA-DORNASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Indicaciones
Complicaciones pulmonares
de la mucoviscidosis.
Inhalacin.
Nios:

Alfa-dornasa
2.5 mg.
2.5 mg/ da.

2.5 ml.
Generalidades
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
B
Efectos adversos
Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones
No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos.
BERACTANT
Clave
Descripcin
Indicaciones
sndrome de dificultad
respiratoria.
Cada ml contiene:
Beractant (fosfolpidos de
pulmn de origen
bovino)
25 mg.
Intratraqueal.
Prematuros:
100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a
respuesta teraputica despus de 6 horas.

8 ml y cnula endotraqueal.
Generalidades
Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes que disminuye la tensin superficial
alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.
C
Efectos adversos
Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento.
Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.
Interacciones
BOSENTAN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
pulmonar.

Bosentan
62.5 mg.

Oral.
Dosis inicial:
62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4
semanas.
322
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TABLETA
Bosentan
125 mg.
Generalidades
Bosentan es un antagonista selectivo de los receptores A y B de la endotelina, indicado en pacientes con hipertensin arterial pulmonar,
disminuyendo la resistencia vascular para mejorar la capacidad de esfuerzo y los sntomas cardiorespiratorios, retrasando el deterioro
clnico.
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, neumona, edema de las extremidades inferiores, dispepsia, sequedad bucal, dolor
de cabeza, rubor facial, hipotensin, prurito, fatiga, funcin heptica anormal.
Precauciones: En insuficiencia heptica de moderada a severa, Clase B o C de Child-Pugh. Valores basales de aminotransferasas
hepticas, es decir, aspartato aminotransferasa y/o alanina aminotransferasa, superiores a 3 veces el lmite superior de la normalidad.
Empleo concomitante de ciclosporina A.
Interacciones
Ciclosporina A disminuye las concentraciones de Bosentan, Glibenclamida disminuye el efecto hipoglucemiante, anticonceptivos disminuye
su biodisponibilidad, simvastatina disminuye sus concentraciones plasmticas.
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
Clave
Descripcin
CPSULA CON POLVO PARA
INHALACIN
Indicaciones
Enfermedad Pulmonar
Obstructiva Crnica (EPOC)
de moderada a grave y con
antecedentes de
exacerbaciones.
Inhalacin bucal.
Adultos:
50 g/da
Bromuro de glicopirronio
equivalente a
50 g
de glicopirronio
010.000.6035.00 Envase con 30 cpsulas y
dispositivo para inhalacin.
Generalidades
Bromuro de Glicopirronio es un antagonista de los receptores muscarnicos (anticolinrgico). Los nervios parasimpticos constituyen la va
neural broncoconstrictora principal de las vas respiratorias, y el tono colinrgico es el componente reversible clave de la obstruccin del
flujo de aire en la EPOC.
Efectos adversos
Sequedad bucal, Gastroenteritis, Dispepsia, Caries dentales, Insomnio, Dolor en extremidades, Dolor torcico musculoesqueltico,
Exantema, Fatiga, Astenia, Congestin sinusal, Tos productiva, Irritacin de garganta, Epistaxis, Rinitis, Cistitis, Hiperglucemia, Disuria,
Retencin urinaria, Fibrilacin auricular, Palpitaciones, Hipoestesia.
Precauciones: Pacientes con glaucoma de ngulo estrecho o retencin urinaria; con antecedentes de enfermedad cardiovascular.
Insuficiencia renal: insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal que requieren dilisis, utilizar nicamente si el beneficio esperado
supera el riesgo potencial.
Interacciones
No se ha estudiado la administracin de bromuro de glicopirronio con medicamentos inhalados que contienen anticolinrgicos y, por
consiguiente, como en el caso de otros colinrgicos, no se recomienda.
323
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BUDESONIDA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA
NEBULIZAR
Indicaciones
Asma Bronquial.
Inhalacin.
Adultos:

Budesonida
(micronizada)
0.250 mg.
400-2400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas.

Dosis de mantenimiento 200-400 g/ da.
Dosis mxima 1 600 g/ da.
010.000.4332.00 Envase con 5 envases con 2

ml.
ml.
SUSPENSIN PARA
NEBULIZAR
Nios:
200 a 400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis mxima 800 g/ da.

Budesonida
(micronizada)
0.500 mg.
ml.
ml.
POLVO
Cada dosis contiene:
Budesonida
(micronizada)
100 g.
010.000.4334.00 Envase con 200 dosis y
Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
C
Efectos adversos
Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao.
Interacciones
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripcin
POLVO
Budesonida
90 mg.
Fumarato de formoterol
dihidratado
5 mg.
Indicaciones
Asma bronquial.
Enfermedad pulmonar
obstructiva crnica.
Inhalacin.
Adolescentes y adultos (mayores de 12 aos).
80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a
24 horas.
Dosis mxima de mantenimiento diaria
320 g/18 g.
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador

dosificador con 60 dosis con
80g /4.5 g cada una.
POLVO
En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede

incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro
inhalaciones cada 12 horas.

Budesonida
180 mg.
Fumarato de formoterol
dihidratado
5 mg.
Nios (mayores de 4 aos) 80 g /4.5 g.

De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis mxima de mantenimiento diaria es de
160/ 9 g.
010.000.0446.00 Envase con frasco inhalador

dosificador con 60 dosis con
160g /4.5g cada una.
324
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Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
C
Efectos adversos
Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos, disfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del
sueo, broncoespasmo, exantema, urticaria, prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis, cardiopata isqumica, taquiarritmias,
hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones
Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
CODENA CON EFEDRINA

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tos.
Oral.
Cada Tableta contiene:

Clorhidrato de
codena
20 mg.
Clorhidrato de
efedrina
10 mg.
Adultos:
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
Generalidades
Alcaloide del opio que acta sobre receptores y suprime el reflejo de la tos.
C
Efectos adversos
Nusea, estreimiento, somnolencia, inquietud, confusin, palpitaciones, vmito, mareo, clico biliar y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No se debe administrar en nios menores de 12 aos de edad, hipertensin arterial
sistmica grave, insuficiencia cardiaca, angina de pecho, hipertiroidismo, hipertrofia prosttica.
Precauciones: Administracin por periodos prolongados y en ancianos.
Interacciones
Administracin concomitante de analgsicos narcticos y tranquilizantes. Puede potenciar la accin txica de la teofilina y aminofilina.
FLUTICASONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Asma bronquial.

Propionato de
Fluticasona
50g.
Inhalacin.
Adultos:
100 a 1000 g cada 12 horas, de acuerdo a la
gravedad del padecimiento.
010.000.0440.00 Envase con un frasco

presurizado para 60 dosis.

50 a 100 g cada 12 horas.

Propionato de
fluticasona
50g.
presurizado para 120 dosis.
Generalidades
Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.
325
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Efectos adversos
Riesgo de broncoespasmo paradjico.
Interacciones
FLUTICASONA, VILANTEROL
Clave
Descripcin
POLVO PARA INHALACIN
Indicaciones
Tratamiento
de
la
Enfermedad
Pulmonar
Obstructiva Crnica (EPOC).
Asma bronquial.

Furoato de fluticasona 100 g.
Vilanterol trifenatato
equivalente a
25 g
de vilanterol.
Inhalacin oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad.
Una inhalacin una vez al da.

inhalador con 30 dosis.
Generalidades
Furoato de fluticasona y vilanterol son un corticosteroide sinttico y un agonista selectivo del receptor 2 de accin prolongada. La
interaccin de ambos activa el gen del receptor 2 aumentando el nmero de receptores y la sensibilidad, y los LABAs preparan al receptor
glucocorticoide para la activacin dependiente de esteroides y aumentan la translocacin nuclear celular. Estas interacciones sinrgicas se
reflejan en un aumento de la actividad anti-inflamatoria.
C
Efectos adversos
Dolor de cabeza, nasofaringitis, infeccin del tracto respiratorio superior y la candidiasis oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o pacientes con alergia severa a la protena de la leche.
Precauciones: No debe utilizarse para tratar los sntomas de asma agudo o una exacerbacin aguda de EPOC, para los cuales se requiere
un broncodilatador de accin rpida. Si aumenta el uso de los broncodilatadores de accin rpida para aliviar los sntomas, esto indica un
deterioro del control del asma, por lo que el paciente debe ser revisado por un mdico.
Los pacientes no deben suspender el tratamiento con Fluticasona, Vilanterol, por asma o EPOC sin supervisin del mdico, ya que los
sntomas pueden recurrir despus de la suspensin.
Al igual que con otros tratamientos inhalados, puede ocurrir broncoespasmo paradjico, con un aumento inmediato de las sibilancias
despus de la dosificacin. Fluticasona, Vilanterol debe suspenderse de inmediato, el paciente debe ser evaluado y debe iniciarse un
tratamiento alternativo si es necesario.
Pueden observarse efectos cardiovasculares, como arrtmias cardiacas, como taquicardia supraventricular y extrasstoles, con los frmacos
simpaticomimticos, incluyendo Fluticasona, Vilanterol. Por lo tanto Fluticasona, Vilanterol debe utilizarse con precaucin en pacientes con
enfermedad cardiovascular severa.
Interacciones
Debe evitarse el uso concurrente con beta bloqueadores.
FOSFOLPIDOS DE PULMN PORCINO

Clave
Descripcin
SUSPENSIN
Indicaciones
Sndrome de membrana
hialina.
Endotraqueal.
Nios recin nacidos:

Fosfolpidos de
pulmn porcino
80 mg.
Tratamiento.
Dosis nica: 100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso
corporal,
la
primera
debe
administrarse
inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12
horas.
Profilctico.
326
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Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro

de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede
darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso
corporal, 6 a 12 horas despus de la primera dosis, y
otra dosis 12 horas ms tarde.
010.000.5335.00 Envase con 1.5 ml.

010.000.5335.01 Envase con 3 ml.
Generalidades
Surfactante natural preparado a partir de pulmn de cerdo, que contiene lpidos polares, en particular fosfolpidos de pulmn de cerdo y
protenas hidrfobas especficas de bajo peso molecular SP-b y SP-C. Su efecto es disminuir la tensin superficial de las interfases airelquido estabilizando los alveolos, evitando as su colapso.
A
Efectos adversos
No se han descrito reacciones adversas.
Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Interacciones
No se conocen hasta el momento.
ILOPROST
Clave
Descripcin
SOLUCIN PARA
NEBULIZAR
Iloprost trometanol 0.0134 mg.
equivalente a
0.010 mg
de Iloprost.
Indicaciones
Tratamiento
de
la
Hipertensin
Arterial
Pulmonar
primaria
en
pacientes adultos con clase
funcional III y IV.
Nebulizacin.
Adultos.
Cada sesin de inhalacin empieza con 2.5 g. Se
puede aumentar a 5.0 g dependiendo de las
necesidades y tolerancia del paciente.
La dosis se administra de 6 a 9 veces al da, en
funcin de las necesidades y la tolerancia.

2 ml cada una.
Cada sesin de inhalacin dura de 4 a 10 minutos.
Generalidades
Iloprost, es un anlogo sinttico, estable de la prostaciclina, que tiene una gran afinidad por el receptor de la prostaciclina (IP).Es atravs
de la va de sealizacin del segundo mensajero AMPc (monofosfato cclico de adenosina) que produce los siguientes efectos:
Vasodilatacin de arterias y vnulas, inhibicin de la activacin, adhesin y agregacin plaquetaria. Posterior a su inhalacin produce
vasodilatacin directa del lecho arterial pulmonar con reduccin de las cifras de presin arterial pulmonar, as como de los niveles de las
resistencias vasculares pulmonares, con incrementos en el gasto cardaco, as como la saturacin venosa mixta. Los efectos sobre la
resistencia vascular perifrica y la presin arterial sistmica son mnimos. La eliminacin de iloprost se reduce en los pacientes con
insuficiencia heptica y en los que presentan Insuficiencia renal que requiere dilisis. Se recomienda un ajuste de dosis inicial, con intervalos
posolgicos de por lo menos 3 horas.
Efectos adversos
Cefalea, sntomas causados por vasodilatacin, tos, nausea, dolor mandibular, trismo, sincope. Tambin se han observado trastornos
hemorrgicos (hematomas), es de notar que una elevada proporcin de pacientes con HAP se encuentran tratados con anticoagulantes.
Sin embargo la frecuencia de episodios hemorrgicos no difiri entre los pacientes tratados con iloprost y aqullos que recibieron placebo.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia, trastornos en los que los efectos de iloprost sobre las plaquetas puedan aumentar el riesgo de
hemorragia (lcera pptica activa, traumatismo, hemorragia Intracraneal), enfermedad arterial coronaria severa o angina inestable, infarto
de miocardio en los seis meses anteriores, insuficiencia cardiaca descompensada sin supervisin mdica estricta, arritmias graves,
sospecha de edema agudo pulmonar; eventos vasculares cerebrales en los 3 meses anteriores, hipertensin arterial pulmonar debida a
enfermedad veno-oclusiva, valvulopatas congnitas o adquiridas con alteraciones clnicamente significativas de la funcin miocrdica sin
relacin con la hipertensin arterial pulmonar, hipersensibilidad a iloprost o a cualquiera de los excipientes. Hipertensin pulmonar por
tromboembolismo si es factible el tratamiento quirrgico.
Precauciones: pacientes con presin arterial sistlica inferior a 85 mm Hg, hiperreactividad bronquial.
Interacciones
Iloprost puede aumentar la accin antihipertensiva de los beta-bloqueadores, los calcio antagonistas, los Inhibidores de la ECA y otros
agentes antihipertensivos o vasodilatadores. Su uso con anticoagulantes (heparina, anticoagulantes cumarnicos) o con otros inhibidores
de la agregacin plaquetaria (cido acetilsaliclico, antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de la fosfodiesterasa y nitro vasodilatadores.)
puede aumentar el riesgo de hemorragia.
327
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INDACATEROL
Clave
Descripcin
CPSULA
Maleato
de
Indacaterol
equivalente a
150g
de indacaterol.
Indicaciones
Tratamiento
de
la
Enfermedad
Pulmonar
Obstructiva Crnica (EPOC).
Inhalacin oral.
Adultos:
Una inhalacin una vez al da.

CPSULA
Maleato
de
Indacaterol
equivalente a
300g
de indacaterol.
Generalidades
Es un agonista adrenrgico 2 de accin ultraprolongada indicado para la administracin una vez al da. Los efectos farmacolgicos de los
agonistas de los adrenorreceptores 2 includo el indacaterol, son atribuibles, al menos en parte, a la estimulacin de la adenilato-ciclasa
intracelular, la enzima que cataliza la conversin del trifosfato de adenosina (ATP) en 3, 5-monofosfato de adenosina (AMP) cclico
(monofosfato cclico). Al aumentar la concentrcin de AMP cclico el msculo liso bronquial se relaja.
C
Efectos adversos
Rinofaringitis, infeccin de las vas respiratorias altas, tos, espasmos musculares, sinusitis, dolor faringe-larngeo, mialgias, edema
perifrico, cardiopata isqumica, diabetes mellitus e hiperglucemia, xerostoma, rinorrea , atromialgia o dolor osteomuscular, dolor torcico,
fibrilacin auricular, molestias torcicas, vrtigo, parestesia.
Precauciones: En pacientes con asma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Administrarse con precaucin en pacientes que estn recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos o cualquier
otro medicamento que prolongue el intervalo QT, ya que los efectos de estos frmacos sobre dicho intervalo pueden potenciarse y elevar
el riesgo de arritmia ventricular.
La administracin concurrente de otros simpaticomimticos (solos o como integrantes de una politerapia) puede potenciar los efectos
adversos de Indacaterol.
La coadministracin de derivados metilxantnicos, corticoides o diurticos no ahorradores de potasio puede intensificar el posible efecto
hipopotasemiante de los agonistas adrenrgicos 2.
Los betabloqueantes pueden debilitar o antagonizar el efecto de los agonistas adrenrgicos 2 Por ello, no debe administrarse junto con
betabloqueantes (incluidos los colirios), a menos que su uso est claramente justificado. Cuando sean necesarios, se optar
preferentemente por betabloqueantes cardioselectivos, aunque deben administrarse con precaucin.
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
Clave
Descripcin
CPSULA
Maleato de Indacaterol
equivalente a
110 g
de indacaterol
Bromuro de Glicopirronio
equivalente a
50 g
de Glicopirronio
Indicaciones
Tratamiento broncodilatador
de
mantenimiento
para
control de sntomas de la
Enfermedad
Pulmonar
Obstructiva Crnica (EPOC)
moderado a grave con riesgo
de exacerbaciones.
Bucal por inhalacin.
Adultos:
Una cpsula diaria.
010.000.6021.00 Envase con 30 cpsulas con

polvo para inhalacin (no
ingeribles), y un dispositivo
para inhalacin.
328
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Generalidades
Indacaterol/Glicopirronio es un agonista adrenrgico 2 y antagonista de los receptores muscarnicos (anticolinrgico). Cuando el Indacaterol
y el Glicopirronio se administran asociados su eficacia resulta aditiva, pues actan en forma distinta en receptores y vas diferentes para
lograr la relajacin del msculo liso. Debido a la densidad diferencial de receptores adrenrgicos 2 y receptores M3 entre las vas
respiratorias centrales y las vas respiratorias ms perifricas, los agonistas 2 deberan relajar estas ltimas de manera ms eficaz, mientras
que un compuesto anticolinrgico podra ser ms eficaz en las vas respiratorias de mayor tamao.
B
Efectos adversos
Nariz tapada, estornudos, tos, dolor de cabeza con o sin fiebre, combinacin de dolor de garganta y secrecin nasal (rinofaringitis), dolor al
orinar y micciones frecuente, sensacin de presin o dolor en las mejillas y la frente, flujo o congestin nasal, mareos, dolor de cabeza, tos,
dolor de garganta, malestar estomacal, indigestin, caries, dolor en los msculos, ligamentos, tendones, articulaciones y huesos, fiebre,
dolor en el pecho.
Cambios en la visin, aumento de la presin en el ojo, visin borrosa temporal, halos visuales o imgenes coloreadas en asociacin con
ojos rojos. Dolor opresivo en el pecho con aumento de la sudoracin (signos de suministro insuficiente de sangre y oxgeno al corazn, esto
puede ser un problema grave del corazn como la enfermedad cardaca isqumica). Sed excesiva, gran volumen urinario, aumento del
apetito con prdida de peso, cansancio Puede experimentar sntomas de una reaccin alrgica, como dificultad para respirar o tragar,
inflamacin de la lengua, los labios y la cara, erupcin en la piel, picazn y urticaria. Latidos cardacos irregulares.
Precauciones: Indacaterol/Glicopirronio en combinacin no debe utilizarse para el tratamiento de asma, pues no se tienen datos en esta
indicacin. Indacaterol/Glicopirronio no esta indicado en el tratamiento de los epidosidos agudos de broncoespasmo.
Interacciones
No se recomienda el uso simultneo de bloqueadores 2 adrenrgicos ya que pueden disminuir o antagonizar los efectos de los agonistas
adrenrgicos 2 as como medicamentos que prolonguen el intervalo QT (inhibidores de la monoaminoxidasa, antidepresores tricclicos),
antocolinrgicos ya que no se ha estudiado la administracin simultnea con la combinacin Indacaterol/Glicopirronio.
IPRATROPIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Broncoespasmo en casos de
asma bronquial.
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio
0.286 mg
(20 g por nebulizacin).
Inhalacin.
Adultos:
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar
obstructiva crnica.
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden

repetirse 2 horas ms tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g)

como aerosol.
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio
0.374 mg
(20 g por nebulizacin).
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g)
como aerosol.
SOLUCIN
Inhalacin.
Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin

fisiolgica hasta 3-4 ml):
Bromuro de ipratropio
monohidratado
equivalente a
25 mg
de bromuro de ipratropio.
Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),

Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8
horas.

20 ml.
Generalidades
Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos
Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
329
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prosttica. Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones
Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Broncoespasmo en casos de
asma bronquial

monohidratado
equivalente a
0.500 mg
de bromuro de ipratropio.
equivalente a
2.500 mg
de salbutamol.
Inhalacin.
Nios de 2 a 12 aos:
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar
obstructiva crnica
Ataque agudo:
30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.
Mantenimiento:
30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.
Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.

2.5 ml.
Mantenimiento:
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
Inhalacin
Cada g contiene:
monohidratado
equivalente a
0.286 mg
de ipratropio.
equivalente a
1.423 mg
de salbutamol.
Nios de 2 a 12 aos:
1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 aos.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones/
da, de acuerdo a respuesta teraputica.

presurizado con 14 g sin
espaciador.
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Inhalacin.
Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin cada 8 horas.
Cada disparo proporciona:

monohidratado
equivalente a
20 g de
bromuro de ipratropio.
equivalente a
100 g de
salbutamol.
Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2 inhalaciones

cada 8 horas.
Puede aumentarse a un mximo de 6 inhalaciones
cada 24 horas, de acuerdo a respuesta teraputica.
010.000.2190.01 Envase con 120 disparos (120

dosis).
Generalidades
Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre receptores muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre
receptores 2 adrenrgicos de pulmn.
Efectos adversos
Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o cefalea.
330
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial,
tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del
salbutamol.
MACITENTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento de segunda
lnea
para
Hipertensin
Arterial
Pulmonar,
en
combinacin con inhibidores
de la fosfodiesterasa 5.

Macitentn
10 mg
Oral.
Adultos:
Generalidades
La endotelina (ET)-1 y sus receptores (ETA y ETB) median en diferentes efectos como vasoconstriccin, fibrosis, proliferacin, hipertrofia e
inflamacin. En condiciones de enfermedad como la HAP, el sistema local de la ET est aumentado e interviene en la hipertrofia vascular y
el dao orgnico.
C
Efectos adversos
Nasofaringitis, bronquitis, faringitis, gripe, infeccin urinaria, anemia, cefalea, hipotensin, congestin nasal, edema retencin de lquidos.
Precauciones: No se debe iniciar tratamiento con Macitentn en pacientes con insuficiencia heptica severa o niveles elevados de
aminotransferasas (> 3 LSN), y no est recomendado en pacientes con insuficiencia heptica moderada. Se debe realizar una
determinacin de los niveles de enzimas hepticas antes de iniciar el tratamiento con Macitentn.
No se recomienda el inicio de Macitentn en pacientes con anemia severa. Se recomienda medir las concentraciones de hemoglobina antes
del inicio del tratamiento y repetir las determinaciones durante el tratamiento segn est clnicamente indicado.
Se han notificado casos de edema pulmonar con vasodilatadores (principalmente prostaciclinas) cuando se han utilizado en pacientes con
enfermedad venooclusiva pulmonar. En consecuencia, si se producen signos de edema pulmonar con la administracin de macitentan en
pacientes con HAP, se debe considerar la posibilidad de que exista una enfermedad venooclusiva pulmonar.
Los pacientes con insuficiencia renal pueden presentar un mayor riesgo de hipotensin y anemia durante el tratamiento con macitentan.
Interacciones
En presencia de inductores potentes del CYP3A4 puede producirse una reduccin de la eficacia de macitentan. Se debe evitar la
combinacin de macitentan con inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., rifampicina, hierba de San Juan, carbamazepina y fenitona).
En presencia de ketoconazol 400 mg una vez al da, un inhibidor potente del CYP3A4, la exposicin a macitentan se increment en
aproximadamente 2 veces. El aumento previsto fue de aproximadamente 3 veces en presencia de ketoconazol 200 mg dos veces al da
con un modelo farmacocintico basado en la fisiologa (FCBF).
El tratamiento concomitante con rifampicina 600 mg diarios, un inductor potente del CYP3A4, redujo la exposicin en el estado estacionario
a macitentan en un 79%, pero no afect a la exposicin al metabolito activo. Se debe considerar la reduccin de la eficacia de macitentan
en presencia de un inductor potente del CYP3A4 como la rifampicina. Se debe evitar la combinacin de macitentan con inductores potentes
del CYP3A4.
MONTELUKAST
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO MASTICABLE
Indicaciones
Asma bronquial.
Oral.

Montelukast sdico
equivalente a
5 mg
de montelukast.
Rinitis alrgica.
Nios de 6 a 14 aos:
5 mg cada 24 horas.

Oral.

Montelukast sdico
equivalente a
10 mg
de montelukast.
Adultos:
331
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GRANULADO
Oral.

Montelukast sdico
equivalente a
4 mg
de montelukast.

4 mg cada 24 horas.

Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
leucotrienos.
D
Efectos adversos
Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo de asma, No se recomienda en menores
de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones
Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
Clave
Descripcin
PARCHE
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento para eliminar el
hbito del tabaco.
Cada parche de 7 cm2

contiene:
Nicotina
36 mg.
Cutnea.
Adultos:
Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:
Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.
010.000.0082.00 Envases con 7 parches.

PARCHE
contiene:
Nicotina
78 mg.
Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:


PARCHE
contiene:
Nicotina
114 mg.
Generalidades
Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia est relacionada con sntomas de
supresin caractersticos.
Efectos adversos
Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin), tos irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto que contenga nicotina, embarazo y
lactancia.
Interacciones
La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis
de bloqueadores adrenrgicos y aumentar dosis de agonistas.
332
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OMALIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Asma alrgica persistente
moderada a grave.

Omalizumab
202.5 mg.
Subcutnea.
Nios mayores de 6 aos y adultos:
La dosis e intervalo de administracin depende de la
concentracin basal de IgE (UI/mL) y el peso
corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2
4 semanas.

diluyente.
Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente

(1.2 ml=150 mg de omalizumab).
Generalidades
Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar
la cascada inmunolgica de la alergia.
C
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis
vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria, exantema, prurito, fotosensibilidad.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
SALBUTAMOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN PARA
NEBULIZADOR
Indicaciones
Asma bronquial.
Inhalacin.
Bronquitis.
Adultos:

Sulfato de
salbutamol
0.5 g.
010.000.0439.00
Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 g) en

2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar
nebulizacin cada 4-6 horas.
La concentracin puede aumentarse o disminuirse de
acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del
paciente.
Envase con 10 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso bronquial.
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones. Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad
orofarngea, dificultad para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis.. No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos
cardiacos.
Interacciones
Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
333
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SALMETEROL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Broncodilatador.

Xinafoato de salmeterol
equivalente a
0.330 mg
de salmeterol.
Inhalacin.
Adultos:
100 g cada 12 horas.
010.000.0441.00 Envase con inhalador con 12 g

para 120 dosis de 25 g.
50 g cada 12 horas.
Generalidades
Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo
que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno.
C
Efectos adversos
Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
Interacciones
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripcin
POLVO
Cada dosis contiene
equivalente a
50 g
de salmeterol.
Propionato de
Fluticasona
100 g.
Indicaciones
Enfermedad obstructiva
crnica.
Inhalacin.
Asma bronquial.
Una inhalacin cada 12 horas.

POLVO
equivalente a
50 g
de salmeterol
Propionato de
fluticasona
500 g.
equivalente a
25 g
de salmeterol.
Propionato de
fluticasona
50 g.
Generalidades
Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del
receptor.
El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando
en disminucin en la intensidad de los sntomas y disminucin en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios
de los corticoesteroides administrados por va sistmica.
334
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Efectos adversos
Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems de aquellos que tienen predisposicin a
presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones
Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para
su uso.
SILDENAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento de la
hipertensin arterial
pulmonar (HAP).

equivalente a
20 mg
de sildenafil.
Oral.
Adultos:
20 mg tres veces al da.
Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
Generalidades
Sildenafil es un inhibidor potente y selectivo de guanosina monofosfato cclico (GMPc), una fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que es la enzima
responsable de la generacin de GMPc. Adems de la presencia de sta enzima en el cuerpo cavernoso del pene, la PDE5 tambin se
observa en la vasculatura pulmonar, por lo tanto el Sildenafil aumenta la GMPc dentro de las clulas del msculo liso vascular pulmonar
produciendo un efecto de relajacin.
Efectos adversos
Cefalea, rubor, diarrea, dolor en las extremidades y dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de los excipientes.
Precauciones: Hipotensin sintomtica leve y transitoria. Los pacientes deben conocer que el tratamiento con sildenafil puede afectar su
capacidad para conducir y operar maquinaria.
Interacciones
El metabolismo de Sildenafil es principalmente mediado por el citocromo P450 isoformas CYP3A4 (va principal) y 2C9 (va secundaria).
Por lo tanto, los inhibidores de sta enzima podran reducir la depuracin de sildenafil y los inductores de estas isoenzimas podran aumentar
la depuracin de sildenafil. La administracin concomitante de bosentn con sildenafil en rgimen permanente da como resultado una
disminucin de la exposicin sistmica de sildenafil. La combinacin de ambas drogas no lleva a cambios clnicamente significativos de la
presin arterial y fue bien tolerada en pacientes saludables. No se recomienda la administracin concomitante de sildenafil con ritonavir.
TADALAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
pulmonar.

Tadalafil
20 mg.
Oral.
Adultos:
40 mg en una sola toma, una vez al da.
010.000.4312.02
010.000.4312.03

Generalidades
335
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Efectos adversos
Interacciones
TERBUTALINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Asma bronquial, bronquitis
crnica y enfisema
pulmonar.
Cada ml contiene:
Sulfato de
terbutalina
0.25 mg.
Subcutnea.
Adultos:
0.25 mg cada 6-8 horas.

POLVO
Inhalacin.

Sulfato de
terbutalina
0.5 mg.

2 inhalaciones separadas por un lapso de 60
segundos cada 4-6 horas.
010.000.0438.00 Envase con inhalador para

200 dosis.
Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Tambin relaja el msculo uterino.
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en la forma inhalada); vmito y nusea.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial sistmica sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol)
se inhibe el efecto broncodilatador del frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Enfermedad pulmonar
obstructiva crnica.

Bromuro de tiotropio
monohidratado
equivalente a
18 g
de tiotropio.
Inhalacin.
Mayores de 12 aos y adultos:
18 g/ da.

CPSULA
Bromuro de tiotropio
monohidratado
equivalente a
18 g
336
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de tiotropio.
(repuesto).
Generalidades
Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas la inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura
lisa bronquial.
C
Efectos adversos
Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio.
Interacciones
VARENICLINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento del hbito del
tabaquismo.

Tartrato de vareniclina
equivalente a
0.5 mg
de vareniclina.
y
equivalente a
1 mg
de vareniclina.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de inicio:
Del da 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
Del da 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
Del da 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
010.000.0085.00 Envase con 11 tabletas de 0.5

mg ms 14 tabletas de 1 mg.
TABLETA
Oral.

equivalente a
1 mg
de vareniclina.
Adultos:
Tratamiento de mantenimiento:
Del da 14 hasta cumplir 12 semanas:
1 mg cada 12 horas.

de 1 mg.
Generalidades
Agonista parcial de los receptores 4 2 nicotnicos de la acetilcolna localizados en el rea ventral del tegmento cerebral, por lo cual alivia
los sntomas de supresin de nicotina al dejar de fumar.
Efectos adversos
Se presentan en la primer semana de tratamiento, de intensidad leve a moderada, sin diferencias en edad, raza o sexo: Nusea, cefalea,
insomnio y sueos anormales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.
Recomendaciones: No se requieren precauciones especficas para conducir o manejar maquinaria pesada.
Interacciones
337
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ZAFIRLUKAST
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento y profilaxis del
asma bronquial crnica.

Zafirlukast
20 mg.
Oral.
Adultos:

Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma, lactancia.
Interacciones
Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se incrementa su concentracin, aumenta la concentracin
plasmtica de warfarina.
338
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Grupo N 14: Neurologa

Cuadro Bsico
CIDO VALPROICO
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Crisis de ausencia tpica y
atpica.

cido valproico
250 mg.
Oral.
Adultos y nios:
Crisis convulsivas tnicoclnicas.
Dosis inicial: 15 mg/kg de peso corporal /da, dividido

cada 8 12 horas, posteriormente puede aumentarse
de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ da dividido cada 8
12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar
el efecto teraputico.
Dosis mxima: 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
X
Efectos adversos
Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica. Nios menores de dos aos, o con retraso mental.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona aumenta su concentracin plasmtica.
CARBAMAZEPINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Epilepsia.

Carbamazepina
200 mg.
Crisis convulsivas
generalizadas o parciales.
Oral.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 12 horas.

TABLETA
Nios:
10 a 30 mg/kg de peso corporal/ da, dividida cada 6
a 8 horas.

Carbamazepina
400 mg.
SUSPENSIN ORAL
Carbamazepina
100 mg.
040.000.2609.00 Envase con 120 ml y
dosificador de 5 ml.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplstica, insuficiencia renal y
heptica.
339
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Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLORAL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Ansiedad.
Insomnio.
JARABE
Hidrato de cloral
500 mg.
Oral.
Adultos:
250 mg a 500 mg cada 8 horas.
Nios:
8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas,
dosis mxima 500 mg.
010.000.5352.00 Envase 120 ml.
Generalidades
Debe su efecto hipntico sedante a su metabolito activo tricloroetanol.
C
Efectos adversos
Somnolencia, pesadillas, ataxia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Dao renal o heptico, trastornos gastrointestinales, depresin o tendencias suicidas.
Interacciones
Alcohol, opiceos y antidepresivos, incrementan la depresin del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.
CLORODIAZEPXIDO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Ansiedad.

Clorhidrato de
clorodiazepxido
100 mg.
Adultos:
5
0 a 100 mg, dosis nica.
Dosis mxima 300 mg.
Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que produce diversos grados de depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Somnolencia, letargo, hipotensin, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, enfermedades psiquitricas, enfermedad heptica o renal.
Interacciones
Alcohol, opiceos y antidepresivos incrementan la depresin del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.
340
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DIAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Sndrome de ansiedad
generalizada.
Sndrome convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Preanestesia.

Diazepam
10 mg.
SUSPENSIN ORAL
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg al da, dosis dividida cada 12 24 horas
Dosis mxima 20 mg.
0.1 mg/kg de peso corporal/ da.
Diazepam
2 mg.
040.000.3216.00 Envase con 60 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Diazepam
10 mg.
Adultos:
5 a 10 mg al da.
Dosis mxima 20 mg.

2 ml.

Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de
depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, nusea, vmito, excitacin, alucinaciones, leucopenia, dao heptico, flebitis, trombosis
venosa, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, miastenia gravis, nios menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado
de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarnicos y antihipertensivos. La asociacin con disulfiram o antidepresivos tricclicos, potencia el efecto del
diazepam.
DIHIDROERGOTAMINA PARACETAMOL - CAFENA

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cefalea vascular.
Oral.

Metanosulfonato de
Dihidroergotamina
1 mg.
Paracetamol
450 mg.
Cafena
40 mg.
Migraa.
Adultos:
1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis nica.
Repetir la dosis de acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades
Agonista y antagonista adrenrgico y serotoninrgico que produce estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, parestesias, dolor muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedades hepticas, trastornos de la coagulacin, enfermedad vascular perifrica,
hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Aumenta los efectos de los betabloqueadores. Con macrlidos disminuye su biotransformacin.
341
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ERGOTAMINA Y CAFENA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO, GRAGEA O
TABLETA
Indicaciones
Migraa.
Cefalea vascular.
Cada comprimido, gragea o

tableta contiene:
Tartrato de ergotamina 1 mg.
Cafena
100 mg.
Oral.
Adultos:
Migraa: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
Dosis mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
1/100 mg.
Dosis mxima de Ergotamina: 3 mg/ da.
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos,

grageas o tabletas.
Generalidades
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores serotoninrgicos (5 HT1), produciendo estimulacin directa
del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin arterial, septicemia, insuficiencia heptica
o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones
Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Indicaciones
Epilepsia.

contiene:
Fenitona sdica
100 mg.
Crisis generalizadas y
parciales.
Oral.
Adultos:
Dolor neuroptico.
cpsulas.
TABLETA
Nios:
5 a 7 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada
12 horas.

Fenitona sdica
30 mg.
SUSPENSIN ORAL
Fenitona
37.5 mg.
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito
dosificador de 5 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Fenitona sdica
250 mg.
Adultos:
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/da/
semana, hasta obtener respuesta teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.

(250 mg/5 ml).

Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
342
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Efectos adversos
Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
Clave
Descripcin
ELXIR
Fenobarbital
20 mg.

TABLETA
Indicaciones
Epilepsia.
Oral.
Sndrome convulsivo.
Nios:
Hiperbilirrubinemia del recin

nacido.
4 a 6 mg/kg de peso corporal/ da, dividido cada 12

horas.
Adultos:
100 a 200 mg/ da.

Fenobarbital
100 mg.
TABLETA
Fenobarbital
15 mg.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica.
D
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye
PRIMIDONA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Epilepsia.
Primidona
250 mg.
Oral.
125 mg/da. Aumentar 125 mg cada 7 das.
Dosis mxima 1 g/ da.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis
nica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/da, dividido cada 12 horas.

TABLETA
Primidona
250 mg.

250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7 das hasta
alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus
metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
343
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Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
atpica.
Cada ml contiene:
Valproato de magnesio
equivalente a
186 mg
de cido valproico.
Oral.
Adultos y nios:
Crisis convulsivas tnicoclnicas.

Profilaxis en migraa.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml.

TABLETA CON CUBIERTA O
CAPA ENTRICA O TABLETA
DE
LIBERACIN
RETARDADA
Dosis inicial: 15 mg/ da, dividir cada 8 12 horas;

posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/
da, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el
efecto teraputico.
Dosis mxima: 60 mg/kg/da.
Migraa:

Valproato de
Magnesio
200 mg
equivalente a
185.6 mg
de cido valproico
Valproato de
magnesio
200 mg
PROLONGADA
Valproato de
magnesio
600 mg.
Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO CON CAPA
ENTERICA
Indicaciones
Episodios maniacos asociados
con complejo bipolar.
Cefalea migraosa.
Crisis parciales complejas.
Oral.
Adultos:
344
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Valproato semisdico
equivalente a
250 mg
de cido valproico.
PROLONGADA
Mana: 250 mg cada 8 horas.

Migraa: 250 mg cada 12 24 horas.
Epilepsia con crisis parciales

simples o complejas, crisis
generalizadas.

Valproato semisdico
equivalente a
500 mg
de cido valproico.
Oral.
Adultos:
Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con
500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar
la dosis cada semana hasta lograr el efecto
deseado.

No exceder de 3 g/24 horas.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.
Efectos adversos
Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles sricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.
345
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Catlogo
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Inmunomodulador.

contiene:
Acetato de
glatiramer
Adultos:
20 mg.

prellenadas (20 mg/ml cada
una).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
Subcutnea.
Subcutnea.
prellenada
Adultos:
40 mg tres veces por semana.
Acetato de
glatiramer
40 mg

prellenadas con 1 ml (40
mg/ml).
Generalidades
El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no esta totalmente dilucidado,
aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos inmunes responsables de la patognesis de la EM.
B
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyeccin: dolor, eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin
o taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rash, diaforesis, ansiedad. Nuseas, vmitos, diarrea.
Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea,
aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Precauciones: se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: reaccin inmediata Post-inyeccin, dolor de pecho, efectos
potenciales sobre la respuesta inmune.
Interacciones
No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con otros medicamentos pero se recomienda no combinar
tratamientos.
ALMOTRIPTAN
Clave
Descripcin
COMPRIMIDOS
Indicaciones
Antimigraoso
Tratamiento del dolor leve o
moderado del cuadro de
migraa con o sin aura.

Almotriptn D, L malato cido
equivalente a
12.5 mg
de almotriptn.
Oral.
Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si
los sntomas reaparecen en el plazo de 24 horas.
Esta segunda dosis puede administrarse siempre
que exista un intervalo mnimo de dos horas entre
ambas tomas.
Generalidades
Almotriptn es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D que median la vasoconstriccin de ciertos vasos craneales.
Almotriptn tambin interacciona con el sistema trigmino-vascular para inhibir la extravasacin de protenas plasmticas de los vasos de
la duramadre, tras el estmulo ganglionar del trigmino, siendo esto una caracterstica de la inflamacin neuronal que parece estar implicada
en la fisiopatologa de la migraa.
346
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Efectos adversos
Mareo, somnolencia, nusea, vmito y fatiga. Tras su administracin, almotriptn puede asociarse con sntomas transitorios, incluyendo
dolor y opresin torcicos, que pueden ser intensos y afectar a la garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con historia, sntomas o signos de enfermedad isqumica cardaca (infarto
del miocardio, angina de pecho, isquemia documentada, angina de Primzmetano) o hipertensin grave o leve o moderada no controlada.
Pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular o ataque isqumico transitorio. Enfermedad vascular perifrica.
Precauciones: Almotriptn slo debe emplearse en casos de diagnstico claro de migraa, evitando su administracin en la migraa basilar,
hemipljica u oftalmopljica. No se debe superar la dosis mxima recomendada de almotriptn.
Interacciones
Debe evitarse la administracin concomitante de almotriptn con litio. Est contraindicada la administracin concomitante con ergotamina,
derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT 1B/1D.
No se demostr interaccin farmacodinmica o farmacocintica clnicamente significativa con fluoxetina, etanol, aspirina, sedantes,
antiemticos, moclobemida, ergotamina con cafena, propanolol y verapamilo.
ATOMOXETINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Trastorno del dficit de

atencin con hiperactividad.

Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a
10 mg
de atomoxetina.
Oral:
Adultos:
40 mg al da, durante un mnimo de tres das, e
incrementar a 80 mg al da durante 3 a 7 das, como
dosis nica en las maanas o como dosis dividida en
la maana y por la tarde/ noche.

CPSULA
Nios:
equivalente a
40 mg
de atomoxetina.
0.5 mg/kg de peso corporal/ da, durante un mnimo

de tres das, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso
corporal/ da durante 3 a 7 das, como dosis nica en
las maanas o como dosis dividida en la maana y
por la tarde/ noche.

CPSULA
equivalente a
60 mg
de atomoxetina.
Generalidades
Potente inhibidor del transporte de norepinefrina presinptica, con mnima afinidad por otros receptores noradrenrgicos o por receptores
de otros neurotransmisores o transportadores.
Efectos adversos
Muy frecuentes (igual o mayor al 10%): Dolor abdominal, vmito, disminucin del apetito. Frecuentes (1 10%): Midriasis, constipacin,
dispepsia, nusea, perdida de peso, anorexia, mareo, somnolencia, irritabilidad, cambio del humor, prurito, erupcin cutnea. Poco
frecuentes (menos del 1%): Palpitaciones, taquicardia sinusal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Inhibidores de la MAO. Glaucoma de ngulo estrecho.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, taquicardia, enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. Antecedente de retencin
urinaria. Menores de 6 aos y tratamiento prolongado por ms de 2 aos. No experiencia en poblacin geritrica.
Interacciones
Inhibidores de la MAO e inhibidores de la recaptura de serotonina y agonistas beta-adrenrgicos, aumentan sus efectos adversos.
347
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BIPERIDENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Parkinsonismo.
Oral.

Clorhidrato de
biperideno
2 mg.
Cinetosis.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a
la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg
cada 8 horas. Dosis mxima 12 mg/ da.

SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
2 mg cada 6 horas.

Lactato de
biperideno
5 mg.
Nios:
Intramuscular: 40 g/kg de peso corporal/ da,
dividida cada 6 horas.

1 ml.
Generalidades
Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
C
Efectos adversos
Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos y atropina.
CLOBAZAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Sndrome de ansiedad
generalizado.

Clobazam
10 mg.
Oral.
Adultos:
Insomnio.
Preanestsico.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
D
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, xerostoma, estreimiento, confusin mental, incoordinacin muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Miastenia gravis, psicosis, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones
Con alcohol, opioides y antihistaminrgicos aumentan los efectos depresores.
CLONAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Clonazepam
2 mg.
Indicaciones
Epilepsia generalizada,
particularmente las
variedades mioclnica,
atnica y atnico- acintica.
Adultos y nios mayores de 30 kg de peso corporal:

Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg
cada tres a siete das, hasta alcanzar el efecto
teraputico. Dosis mxima: 20 mg/ da.

SOLUCIN
Cada ml contiene:
Clonazepam
Oral.
Nios menores de 30 kg de peso corporal:

2.5 mg.
348
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0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ da, cada 8 horas,

posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer
da hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis
mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da.
040.000.2613.00 Envase con 10 ml y gotero

integral.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clonazepam
Intravenosa:
1 mg, dosis nica.
1 mg.

un ml.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Efectos adversos
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones
Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica.
DIPIRIDAMOL-CIDO ACETILSALICLICO
Clave
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Indicaciones
Prevencin
del
evento
vascular cerebral.
Oral
Adultos

Dipiridamol
200 mg.
1 cpsula cada 12 horas.

Generalidades
El cido acetilsaliclico inhibe la agregacin plaquetaria al bloquear la sntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. El dipiridamole aumenta
el flujo coronario y la acumulacin de adenosina, potente inhibidor de la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Puede ocurrir ardor epigstrico, sangrado gastrointestinal, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, broncoespasmo y enfermedad cido pptica, o en casos de aumento patolgico de
sangrado, gota, metrorragia / menorragia.
Precauciones:Insuficiencia coronaria severa, inestabilidad hemodinmica, hipersensibilidad, insuficiencia renal, uso concomitante de
anticoagulantes, deficiencia de la glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa.
Interacciones
Derivados de las xantinas pueden inhibir el efecto vasodilatador. Disminuye la eliminacin renal de metotrexate. Administrado con
anticoagulantes orales, ticloplidina, trombolticos, pentoxifilina y heparina, aumente el riesgo de hemorragia. Disminuye efecto de
uricosricos. Hipoglucemiantes: aumenta el efecto hipoglucmico. Puede disminuir la accin de Alfa interfern. Los alcalinizantes
gastrointestinales aumentan la eliminacin renal de los salicilatos por lo que debern tomarse con un intervalo de 2 horas. La administracin
concomitante de ibuprofeno, podran limitar los efectos cardiovasculares de la aspirina.
DONEPECILO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enfermedad de Alzheimer.

Clorhidrato de
donepecilo
5 mg.
Oral.
Adultos:
5-10 mg al da.
349
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TABLETA
Clorhidrato de
donepecilo
10 mg.
Generalidades
Inhibidor reversible de la enzima acetilcolinesterasa. Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, calambres, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los derivados de piperidina.
Interacciones
Fenitoina, carbamacepina, dexametasona, rifampicina y fenobarbital, aumentan su tasa de eliminacin.
ELETRIPTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Migraa.

Bromhidrato de eletriptn
equivalente a
40 mg
de eletriptn.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis mxima 160 mg.

010.000.4366.00 Envase con dos tabletas.
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
equivalente a
80 mg
de eletriptn.
010.000.4367.00 Envase con dos tabletas.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos
sanguneos craneales junto con su accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraa.
Efectos adversos
Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos, parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos,
palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no controlada, insuficiencia coronaria,
enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados.
Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultnea.
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de
proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo
de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
350
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ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enfermedad de Parkinson
refractaria a levodopacarbidopa

Entacapona
200 mg.
Levodopa
50 mg.
Carbidopa monohidratada
equivalente a
12.5 mg
de carbidopa.
Oral.
Adultos:
La dosis diaria ptima debe determinarse mediante el
ajuste cuidadoso en cada paciente.
La dosis mxima diaria recomendada de entacapona
es de 2000 mg (10 tabletas).
Generalidades
Levodopa es precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central. La carbidopa
es un inhibidor de la dopa-decarboxilasa que inhibe la eliminacin rpida de levodopa, incrementando an ms su efecto y duracin. Por su
parte la entecapona es un inhibidor de la catecol-O-metil-transferasa, la cual tambin disminuye la eliminacin de levodopa y por tanto
aumenta en grado mayor la concentracin y accin de levodopa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, excitacin, disquinecia, alucinaciones, diarrea, dolor abdominal, sequedad de boca, cambio en el color de la orina, aumento
en la sudoracin, fatiga y caidas.
Containdicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o sus excipientes. Glaucoma de ngulo estrecho, feocromocitoma, infarto agudo del
miocardio, hipertrofia prosttica, uso simultneo con IMAO.
Precauciones: En pacientes con enfermedad cardiovascular, renal y heptica, psicosis y uso de antipsicticos.
Interacciones
Aumenta su efecto farmacolgico pero tambin sus reacciones adversas con el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Su efecto
disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina.
FINGOLIMOD
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple
Remitente Recurrente en
pacientes con falla al
tratamiento con Interfern
Beta, Acetato de Glatiramer
o Natalizumab.

Clorhidrato de
fingolimod
0.56 mg
equivalente a
0.50 mg
de fingolimod
Oral.
Adultos:
Generalidades
Fingolimod es un modulador de los receptores de la esfingosina-1-fosfato. Por lo tanto bloquea la capacidad de los linfocitos T para egresar
de los ganglios linfticos, causando una redistribucin de dichas clulas.
Efectos adversos
Nasofaringitis, infeccin por influenza, cefalea, alteraciones en las PFH, fatiga, dolor de espalda, y diarrea.
Precauciones: Hay que pedir a los pacientes que reciban Fingolimod que comuniquen los sntomas de infeccin al mdico. Si el paciente
contrae una infeccin grave, se debe considerar la posibilidad de suspender la administracin de Fingolimod y, antes de reanudar el
tratamiento, se deben evaluar los riesgos y beneficios de su administracin.
Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod es necesario realizar una prueba de anticuerpos contra el virus de la varicela-zster (VZV)
en los pacientes sin antecedentes de varicela ni de vacunacin contra dicho virus. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod, se
debe considerar la vacunacin contra el VZV de los pacientes que carezcan de los anticuerpos respectivos, tras lo cual ser necesario
aplazar un mes el inicio del tratamiento para que la vacuna produzca efecto.
Interacciones
Con medicamentos que inhiban CYP3A o del CYP4F como Ketoconazol afectan mnimamente a la farmacocintica del Fingolimod.
351
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FLUNARIZINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Vrtigo vestibular.

contiene:
Flunarizina
5 mg.
Oral.
Adultos:
10 mg/da, posteriormente disminuir la dosis a 5
mg/da, durante 5 das.
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.

tabletas.
Generalidades
Antagonista del calcio.
C
Efectos adversos
Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos.
GABAPENTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Epilepsia.

Gabapentina
300 mg.
Sndrome convulsivo con

crisis generalizadas o
parciales.
Oral.
Dolor neuroptico.
Generalidades
Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio,
disminuyen su biodisponibilidad.
GALANTAMINA
Clave
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Indicaciones
Demencia secundaria a la
enfermedad de Alzheimer.
Oral
Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas
durante 4 semanas.

Bromhidrato de galantamina
equivalente a
8 mg
de galantamina.
Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo

menos durante 4 semanas.

352
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CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Bromhidrato de galantamina
equivalente a
16 mg
de galantamina.
Generalidades
La galantamina es un alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Adicionalmente la galantamina
aumenta las acciones intrnsecas de la acetilcolina sobre el receptor nicotnico, probablemente a travs de la unin al sitio alostrico del
receptor. Como consecuencia, el aumento en la actividad del sistema colinrgico se asocia con mejora en la funcin cognitiva que puede
alcanzarse en pacientes con demencia tipo Alzheimer.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, fatiga, mareo, vrtigo, cefalea, somnolencia y disminucin de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: Durante la terapia se debe vigilar el peso del paciente, pues frecuentemente disminuye la masa ponderal.
Interacciones
Debido a su mecanismo de accin, galantamina no se debe administrar concomitantemente con otros colinomimticos. Galantamina es
antagonista al efecto de la medicacin anticolinrgica. Se puede presentar una interaccin farmacodinmica, como en todos los
colinomimticos, con frmacos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca ( por ejemplo, con digoxina y beta bloqueadores).
INTERFERN (BETA)
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Esclerosis mltiple.

Interfern beta 1 44 g
(12 millones UI).
Subcutnea.
Adultos:

liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
prellenadas con 0.5 ml con
autoinyector no estril de
inyeccin automtica.
con 0.5 ml.
010.000.5237.03 Envase con cartucho
prellenado de 1.5 ml (3 dosis
de 44 g/0.5 ml), para
administrarse en dispositivo
autoinyector.
353
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SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Interfern beta 1b
recombinante humano
8 millones UI.
Interferon beta 1b
8 millones UI.

con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de
diluyente.
con liofilizado y 1 jeringa
precargada con 1.2 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Interfern beta 1 22 g
(6 millones UI)
liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente o jeringa
010.000.5254.01 Envase con cartucho

prellenado de 1.5 ml (3 dosis
de 22 g/0.5 ml), para
administrarse en dispositivo
autoinyector.
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.

liofilizado o cada jeringa
Interfern beta 1 6 millones
UI (30g).
Adultos:
6 millones de UI una vez a la semana.

con dispositivo mdico y una
jeringa con 1 ml de diluyente,
o una jeringa prellenada con
0.5 ml y aguja.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
354
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LACOSAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Epilepsia refractaria.

Lacosamida
50 mg.
Oral.
Dosis inicial de 50 mg dos veces al da, la cual podr
incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al
da despus de una semana.

TABLETA
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis

de
mantenimiento
puede
posteriormente
incrementarse a 50 mg dos veces al da cada
semana, hasta una dosis mxima de 200 mg dos
veces al da.

Lacosamida
100 mg.
TABLETA
En caso que Lacosamida tenga que ser

descontinuada, esto debe ser gradualmente
(disminuir la dosis 200 mg/semana).

Lacosamida
150 mg.
TABLETA
Lacosamida
200 mg.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Lacosamida
200 mg.

Dosis inicial de 50 mg dos veces al da, la cual podr
incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al
da despus de una semana.
de
mantenimiento
puede
posteriormente
incrementarse a 50 mg dos veces al da cada
semana, hasta una dosis mxima de 200 mg dos
veces al da.
En caso que Lacosamida tenga que ser
descontinuada, esto debe ser gradualmente
(disminuir la dosis 200 mg/semana).
La solucin para infusin es perfundida durante un
periodo de 15 a 60 minutos dos veces al da. La
solucin para infusin de Lacosamida puede
administrarse por va IV sin dilucin posterior. La
conversin de la forma de administracin IV. a oral o
de oral a IV puede realizarse en forma directa sin
necesidad de escalar las dosis. La dosis diaria total,
as como su administracin dos veces al da debe
mantenerse.

20 ml (10 mg/ml).
Generalidades
El mecanismo preciso de accin por el cual la lacosamida ejerce su efecto antiepilptico en humanos an no ha sido totalmente dilucidado.
Estudios electrofisiolgicos In vitro ha demostrado que lacosamida en forma selectiva aumenta la lenta inactivacin del voltaje de los canales
de sodio, lo que resulta en la estabilizacin de las membranas de las neuronas hiperexcitables.
Efectos adversos
Depresin, estado de confusin, insomnio, agresividad, agitacin, estado de euforia, trastornos psicticos, ideacin suicidia, pensamientos
suicidas, mareo, cefalea, hipoestesia, disartria, trastorno de la atencin, diplopa, visin borrosa, vrtigo, tinnitus bloqueo auriculoventricular,
bradicardia, fibrilacin auricular, flutter auricular, nuseas, vmitos, estreimiento, flatulencia, dispepsia, sequedad de boca, resultados
anormales en las pruebas de funcin heptica, prurito, rash, angioedema, urticaria, espasmos musculares, alteraciones de la marcha,
astenia, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado conocido, con insuficiencia renal o
heptica grave.
Precauciones: Pacientes con alteraciones auriculoventriculares. El tratamiento con lacosamida se ha asociado con mareos, lo que puede
aumentar la aparicin de lesiones accidentales o cadas. Lacosamida debe utilizarse con cuidado en pacientes con problemas de conduccin
conocidos o con enfermedad cardiaca severa, as como antecedentes de infarto al miocardio o insuficiencia cardiaca. Lacosamida puede
tener influencia de menor a moderada en las habilidades para conducir automviles o en uso de maquinarias.
355
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Interacciones
Un anlisis farmacocintico de poblacin estim que el tratamiento concomitante con otros frmacos antiepilpticos conocidos por ser
inductores enzimticos (carbamazepina, fenitona, fenobarbital, en varias dosis) disminuy la exposicin sistmica global a lacosamida un
25%.
Lacosamida tiene una baja unin a protenas, de menos del 15%. Por tanto, interacciones clnicamente relevantes con otros frmacos
mediante competicin por los sitios de unin a protenas se consideran improbables.
LAMOTRIGINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Epilepsia.

Lamotrigina
25 mg.
Oral.
Adultos:
Iniciar con 25 mg/ da, durante 2 semanas,
incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5
semana administrar una dosis de mantenimiento de
100 a 200 mg al da, o dividido cada 12 horas.

TABLETA
Lamotrigina
100 mg.
Nios:
Iniciar con 2 mg/kg/ da, dividir la dosis cada 12 horas
durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ da por
2 semanas ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe
la liberacin patolgica del glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
C
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones
Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros
frmacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Levetiracetam
500 mg.

TABLETA
Levetiracetam
1 000 mg.
Indicaciones
Epilepsia
como
terapia
concomitante en las crisis de
inicio parcial con o sin
generalizacin secundaria.
Epilepsia mioclnica.
Oral.
Adultos:
1 000 a 3 000 mg al da en dosis dividida cada 12
horas.
Epilepsia generalizada
primaria.

SOLUCIN ORAL
Oral.

Levetiracetam
10 g.
Nios de 4 a 12 aos:
Dosis inicial de 10 mg/kg de peso, cada 12 horas,
dependiendo de la respuesta clnica y presencia de
reacciones adversas, se puede administrar hasta 30
mg/kg de peso, cada 12 horas.
010.000.2616.00 Envase con 300 ml.

(100 mg/ml).
Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico pero no parece derivar de ninguna interaccin con
mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisin inhibitoria y excitatoria.
356
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Efectos adversos
Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor,
amnesia. Lesin accidental por disminucin de reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la frmula. No
utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis segn depuracin de creatinina. En
menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin en solucin oral.
Interacciones
Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia
clnica de otros antiepilpticos (fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos,
anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
Descripcin
Indicaciones
.Enfermedad de
Parkinson.
TABLETA
Levodopa
250 mg.
Carbidopa
25 mg.
Oral.
Adultos:
Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta
la dosis de acuerdo a respuesta teraputica.
Dosis mxima 2000/200 mg /da.

PROLONGADA
Dosis de sostn 250/25 mg cada 8 horas.

Oral.
Adulto:

Levodopa
200 mg.
Carbidopa hidratada
equivalente a
50 mg.
de carbidopa anhidra
200/ 50 mg cada 12 horas.

Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prosttica, uso simultneo con agentes
inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de
metilfenidato
10 mg.
Indicaciones
Narcolepsia.
Trastornos de dficit de
atencin con hiperactividad.
Oral.
Adultos:
357
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Nios:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg)
hasta alcanzar el efecto teraputico.
PROLONGADA

Oral.

Clorhidrato de
metilfenidato
18 mg.
Dosis inicial para pacientes que no estn tomando

metilfenidato o en aquellos que toman otros
estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg
cada 24 horas por la maana.

PROLONGADA
La dosis debe individualizarse segn las necesidades

y respuesta del paciente.
Nota
La tableta debe deglutirse entera con ayuda de
lquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.

Clorhidrato de
metilfenidato
27 mg.
PROLONGADA
Clorhidrato de
metilfenidato
36 mg.
Generalidades
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en tratamiento prolongado.
Interacciones
Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos,
anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona, primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.
358
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NATALIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Esclerosis mltiple en sus
formas agresivas.

Natalizumab
300 mg.

Intravenosa.
Adultos y ancianos menores de 65 aos: 300 mg
cada 28 das.

300 mg.
Generalidades
El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la subunidad alfa 4 de las integrinas humanas,
profusamente expresada en la superficie de todos los leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las
clulas vasculares 1, evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido inflamado.
C
Efectos adversos
Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis, escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal progresiva, neoplasias malignas activas
excepto cncer basocelular.
Precauciones:Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal progresiva. Suspender medicamentos
inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar natalizumab.
Interacciones
No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones,
acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencia neurolgica
despus de hemorragia
subaracnoidea.

Nimodipino
10 mg.
Intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 4 horas por catorce das. La teraputica
debe iniciar dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia.

con 50 ml con o sin equipo
perfusor de polietileno.

Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.
C
Efectos adversos
Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
OXCARBAZEPINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea
contiene:
Oxcarbazepina
Indicaciones
Epilepsia con crisis
generalizadas o parciales.
tableta
Oral.
Epilepsia:
Dolor neuroptico.
300 mg.
Adultos y ancianos:
359
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Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /da,

dividida cada 12 horas.
tabletas.
GRAGEA O TABLETA
Puede incrementarse cada semana hasta un mximo

de 600 mg/ da.
Cada gragea o tableta contiene

Oxcarbazepina
600 mg.
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/da dividida

cada 12 horas.
Envase con 20 grageas o

010.000.2627.00 tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg

de peso corporal /da.

Oxcarbazepina
6g
Dolor neuroptico:
Adultos dosis inicial 150 mg/ da con incrementos de
300 mg cada 3 a 5 das, segn respuesta teraputica,
hasta 600-900 mg/da.
010.000.2628.00 Envase con 100 ml.
Generalidades
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos
sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
C
Efectos adversos
Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.
PERFENAZINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Perfenazina
5 mg.

1 ml.
Indicaciones
Esquizofrenia.
Intramuscular.
Alcoholismo agudo.
Nusea.
5 a 10 mg, dosis nica.
Vmito.
Dosis mxima 15 mg en pacientes ambulatorios 30

mg en pacientes hospitalizados.
Hipo.
Generalidades
Antagonista de receptores dopaminrgicos centrales. Como antiemtico inhibe la zona quimiorreceptora bulbar.
Efectos adversos
Sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, retencin urinaria, ictericia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, coma, depresin del sistema nervioso central, insuficiencia heptica, hipocalcemia,
epilepsia, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Alcohol, antidepresivos y opiceos, aumentan la depresin del sistema nervioso central. Los anticidos disminuye la absorcin intestinal;
los antihipertensivos favorecen el efecto hipotensor. Las sales de litio y fenobarbital, disminuyen el efecto antipsictico.
360
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PIRIDOSTIGMINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Miastenia gravis.

contiene:
Bromuro de
piridostigmina
60 mg.
Antdoto para bloqueadores

musculares no
repolarizantes.
Oral.
Adultos y nios:
Dosis de sostn 200 mg cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.
Efectos adversos
Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica, sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones
bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera
pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Enfermedad de Parkinson.

Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado
0.5 mg.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada
7 das hasta lograr respuesta teraputica.

TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado
1.0 mg.
Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos
Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secrecin tubular,
disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Pregabalina
75 mg.
Indicaciones
Epilepsia parcial con o sin
generalizacin secundaria.
Oral
Dolor neuroptico en
adultos.
361
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CPSULA
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin

alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo
plazo.

Pregabalina
150 mg.
Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central,
desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para la
actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato,
noradrenalina y sustancia P.
X
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa
si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
RASAGILINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral.
1 mg cada 24 horas con o sin tratamiento
concomitante de Levodopa / Inhibidores de
descarboxilasa.
Mesilato de rasagilina
equivalente a
1 mg
de rasagilina.

Generalidades
Inhibidor selectivo reversible de la enzima monoamino oxidasa tipo B (MAO-B) lo que provoca un aumento de los niveles extracelulares de
dopamina en el cuerpo estriado propiciando efectos benficos sobre la disfuncin motora dopaminrgicas.
Efectos adversos
Cefalea, leucopenia, alergia, depresin, alucinaciones, conjuntivitis, vrtigo, angina de pecho, rinitis, flatulencia, dermatitis, dolor
musculoesqueltico, dolor cervical, artritis, urgencia miccional, fiebre y malestar.
Precauciones: Tratamiento concomitante con Ciprofloxacina u otros inhibidores CYP1a2 o inhibidores de la MAO.
Insuficiencia heptica moderada a severa; causa exacerbacin de comportamiento psictico.
No recomendado en nios y adolescentes.
Interacciones
Evitar uso con fluoxetina, fluvoxamina, dextrometorfano o simpaticomimticos.
Precaucin con: ISRS, antidepresivos tricclicos y tetracclicos.
362
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RIVASTIGMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Demencia tipo Alzheimer.
PARCHE
Cada parche de 5 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a
9 mg
de rivastigmina.
Transdrmica.
Adultos:
Dosis inicial.
Un parche de 5 cm2 cada 24 horas.
Si hay pocas reacciones adversas, despus de 4
semanas, se puede continuar con la dosis de
mantenimiento.
010.000.4379.00 Envase con 30 parches, cada

parche libera 4.6 mg/24 horas.
PARCHE
Dosis de mantenimiento
Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta
semana de tratamiento.
Cada parche de 10 cm2 contiene:

Tartrato de rivastigmina
equivalente a
18 mg
de rivastigmina.
Envase con 30 parches, cada
010.000.4380.00 parche libera 9.5 mg/24 horas.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la colinesterasa a nivel cerebral.
Efectos adversos
Anorexia, disminucin del apetito, ansiedad, angustia, depresin, insomnio, mareos, cefalea, nuseas, eritema, prurito, disminucin de peso.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Si el tratamiento se interrumpe por varios das, se debe reiniciar con el parche de 5 cm2. Utilizar con cuidado en pacientes
con sndrome del seno enfermo, asma bronquial y en lcera duodenal.
Interacciones
La rivastigmina no debe administrarse en forma simultnea con otros parasimpaticomimticos. Puede interferir con la actividad de
medicamentos anticolinrgicos.
RIZATRIPTN
Clave
Descripcin
TABLETA U OBLEA
Indicaciones
Ataque agudo de migraa
con o sin aura.
Cada tableta u oblea contiene:

Benzoato de rizaptriptn
equivalente a
10 mg
de rizatriptn.
Oral.
Adulto:
10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos
horas antes de tomar otra dosis.
010.000.4360.00 Envase con 3 tabletas u

obleas.
010.000.4360.01 Envase con 6 tabletas u
obleas.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5 HT1 cuya administracin disminuye la dilatacin de los vasos cerebrales y de dura madre.
Efectos adversos
Palpitaciones, taquicardia, disnea, dolor abdominal, nuseas, vmito, mareo, somnolencia, astenia, fatiga, cefalea, parestesias, insomnio
hipoestesias, temblor, nerviosismo, vrtigo y sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, menores de 18 aos, hipertensin arterial sistmica no controlada,
cardiopata isqumica con o sin infarto al miocardio, o isquemia silenciosa y angina de Prinzmetal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
363
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Derivados de la Ergotamina e inhibidores de la MAO favorecen los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso
simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ROTIGOTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
PARCHE
Rotigotina
Adultos:
4.5 mg/10 cm2.
La dosificacin en la fase inicial de la enfermedad

Parkinson debe iniciarse con una dosis diaria de 2
mg/24 h, e incrementos semanales posteriores de 2
mg/24 h, pudindose alcanzar un mximo de 8
mg/24 h. la dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en
algunos pacientes. En la mayora de los casos la
dosis efectiva se alcanza en 3 o 4 semanas, con la
dosis de 6 u 8 mg/24 h. La dosis mxima
recomendada es de 8 mg/24 h.
La dosis en pacientes con Parkinson en fases
avanzadas con fluctuaciones, debe iniciarse con una
dosis diaria nica de 4 mg/24 h, y tener incrementos
semanales de 2 mg/24 h. Una dosis de 4 mg/24 h o
de 6 mg/24 h puede ser eficaz en algunos pacientes.
Para la mayora de los pacientes la dosis efectiva se
alcanza en 3-7 semanas con dosis de 8 mg/24h
hasta un mximo de 16 mg/24 h.
En caso de suspender el tratamiento, ste debe ser
gradual. La dosis diaria debe reducirse en 2 mg/24
h, preferentemente cada tercer da.
010.000.2640.00 Envase con 7 sobres, con una

liberacin de 2 mg/24 h.
PARCHE
Rotigotina
9 mg/20 cm2.

PARCHE
Rotigotina

Cutnea.
13.5 mg/30 cm2.

PARCHE
Rotigotina
18 mg/40 cm2.

Generalidades
Rotigotina es un agonista de dopamina no ergolnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, su efecto favorable se debe a la
activacin de los receptores D3, D2 y D1 del ncleo caudado-putamen en el cerebro.
Efectos adversos
Fibrilacin auricular, supraventricular, taquicardia, vrtigo, visin borrosa y fotopsia, nusea, vmito, dolor abdominal, estreimiento,
resequedad de la boca y dispepsia, reacciones en el lugar de la aplicacin (eritema, prurito, irritacin, dermatitis, vesculas, dolor, eczema,
inflamacin, decoloracin, ppulas, excoriacin, urticaria e hipersensibilidad), somnolencia, mareos, dolor de cabeza, disfuncin erctil,
hipertensin, hipotensin.
Precauciones: La capa externa del parche contiene aluminio y es recomendable retirar el parche para evitar quemaduras cuando el paciente
se someta a un estudio de imagen por resonancia magntica o cardioversin.
Interacciones
Los antagonistas dopaminrgicos como los neurolpticos o metoclopramida pueden disminuir la eficacia de rotigotina. Debido a los posibles
efectos aditivos, se debe tomar precauciones durante el tratamiento con sedantes u otros depresores del SNC, por ejemplo benzodiacepinas,
antipsicticos o antidepresivos.
364
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SUMATRIPTN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Migraa.
Cada 0.5 ml contiene:

Succinato de sumatriptn
equivalente a
6 mg
de sumatriptn.
Subcutnea.
Adultos:
6 mg en el momento del ataque agudo, si es
necesario se puede aplicar una dosis ms despus
de una hora.
010.000.4357.00 Envase con una jeringa con

0.5 ml.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores serotoninrgicos S1 que se localizan en la musculatura lisa de los vasos sanguneos.
D
Efectos adversos
Somnolencia, nusea, vmito, taquicardia, eritema, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cardiopata isqumica, hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con derivados de la ergotamina e inhibidores de la MAO se favorecen los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con
el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
TOPIRAMATO
Clave
010.000.5363.00
010.000.5363.01
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Epilepsia:

Topiramato
100 mg.
Crisis parciales y focales con

o sin generalizacin
secundaria.

TABLETA
Topiramato
25 mg.
010.000.5365.00
010.000.5365.01

CPSULA
Adultos:
Crisis generalizadas tnico

clnicas.
Inicio con 25 mg/ da (por la noche) durante una

semana con incrementos de 25 a 50 mg/ da cada
una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
100 a 500 mg/ da.
Sndrome Lennox-Gastaut.
Nios:
Sndrome de West.
Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por la noche) durante una

semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da cada
una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
5 a 9 mg/kg/ da.
Coadyuvante en la terapia
integral de la adiccin al
alcohol.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol:

Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg,
dividido cada 12 horas.

Topiramato
15 mg.
010.000.5366.00
Oral.
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los
receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin,
anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
365
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Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir
simultneamente con alcohol depresores del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULNICA TIPO A

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Blefaroespasmo.
Intramuscular (en el msculo afectado).

contiene:
Toxina botulnica
tipo A
100 U.
Estrabismo.
Adultos:
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la

enfermedad.
Tremor.
Tortcolis espasmdica.

SOLUCIN INYECTABLE
Espasticidad asociada a
parlisis cerebral infantil.

contiene:
Toxina botulnica
tipo A
12.5 ng (500 U).
Intramuscular(en el msculo afectado) o subcutnea.

Espasticidad secundaria a
padecimientos
neuromusculares o
cerebrovasculares

SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Toxina onabotulnica A 100 UI*.
*Complejo
purificado
de
neurotoxina (900 KD) 100 U de
toxina
onabotulnica
A
contienen 4.8 ng de complejo
purificado de neurotoxina.
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Torticolitis espasmdica.

enfermedad.
Intramuscular (en el msculo afectado).

Adultos:
enfermedad.
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de
receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y otros medicamentos que interfieren con la transmisin
neuromuscular.
TRIHEXIFENIDILO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral.

Clorhidrato de
trihexifenidilo
5 mg.
Reaccin extrapiramidal.
Adultos:
5 a 10 mg/ da, dividida cada 12 horas. Ajustar la
dosis de acuerdo a la respuesta teraputica.
366
Ir a INDICE
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
C
Efectos adversos
Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prosttica, arritmias, hipertensin arterial
sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones
Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VALPROATO SEMISDICO
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
atpica.

Valproato semisdico
equivalente a
125 mg
de cido valprico.
Crisis convulsivas
clnicas.
tnico
Oral.
Adultos, adolescentes y nios mayores de 10 aos de
edad:
Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/da. Aumentar
5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar
la respuesta clnica ptima.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.
D
Efectos adversos
Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles sricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.
VIGABATRINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Vigabatrina
500 mg.
Indicaciones
Epilepsia:
Crisis parciales y focales con
o sin generalizacin
secundaria.
Crisis generalizadas tnico
clnicas.
Oral.
Adultos:
Iniciar con 500 mg cada 12 horas, despus
incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta
obtener la respuesta teraputica.
Dosis Mxima de 4 g.
Nios:
Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/da,
posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/da.
Dosis Mxima de 2 g.
Generalidades
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al
aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio GABA.
367
Ir a INDICE
Efectos adversos
Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones
La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las concentraciones plasmticas de ste ltimo.
ZOLMITRIPTANO
Clave
Descripcin
TABLETA DISPERSABLE
Indicaciones
Migraa aguda con o sin
aura.
Cada tableta dispersable

contiene:
Zolmitriptano
2.5 mg.
Oral (disolver en la lengua).
Adultos:
2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,
Dosis mxima 10 mg/ cada 24 horas.

dispersables.
dispersables.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin
e inhibicin de los neuropptidos proinflamatorios.
Efectos adversos
Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor,
vrtigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina de Prinzmetal, hipertensin arterial
sistmica, lactancia y en nios.
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico
grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
368
Ir a INDICE
Grupo N 15: Nutriologa

Cuadro Bsico
CIDO ASCRBICO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Profilaxis o tratamiento de
deficiencia de vitamina C.

cido ascrbico
100 mg.
Oral.
Adultos:
Acidificante urinario.
100-300 mg en 24 horas.
Antioxidante.
Nios:
50 mg en 24 horas.
Generalidades
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin
de hierro.
A
Efectos adversos
Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones
Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las
sulfonamidas asociadas con cido ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.
CIDO FLICO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
anemias megaloblsticas por
deficiencia de cido flico.

cido flico
5 mg.
Oral.
2.5 a 5 mg por da.

TABLETA
Acido flico
4 mg.
TABLETA
Antecedentes de embarazos
con productos con
alteraciones del tubo neural:
Oral.
Espina bfida
Meningomielocele.
4 mg/da
Tres meses previos al embarazo y las primeras 12
semanas del desarrollo fetal.
Oral.
Mujeres en edad
reproductiva, para prevenir
defectos del cierre del tubo
neural.

Acido flico
0.4 mg.
Adultos:
Adultos:
Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
Generalidades
Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin neurolgica (sndrome de los cordones
posteriores: degeneracin combinada subaguda).
369
Ir a INDICE
Interacciones
Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina, anticonceptivos orales.
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripcin
POLVO
010.000.5411.00 Contenido en:

Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Glicina
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
Indicaciones
Unidade
s
kcal
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
100 g
Mnimo
475
13.00
0
0
0
1.00
51
21.70
0.15
0.42
0.42
0
1.00
0.26
0.78
0.70
0.17
0.78
0.41
0.39
0.6
4.50
0.52
1.25
38
2650
40
50
26
40
420
7.50
3.3
21
120
420
290
325
230
34
7
450
0
5
0.38
47
0
14.1
Mximo
500
16.20
900
40
0.11
2.19
54
26
0.44
0.70
0.58
traza
1.51
0.41
0.88
0.87
0.34
0.89
0.63
1.9
1
12.80
1.00
4.90
230
6900
60
80
65
100
528
9.5
14.94
50
240
675
480
660
440
66
9.6
1100
15
8.6
0.6
76
35
20
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina.
Va de administracin
y dosis
Oral.
Nios menores de un ao:
Dosis: Segn la indicacin del
especialista.
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono,
minerales, electrolitos y vitaminas.
370
Ir a INDICE
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripcin
POLVO
010.000.5412.00 Contenido en:
Indicaciones
Unidades
100 g
Mximo
500
30.00
1800
100
0.33
kcal
g
mg
mg
g
Mnimo
309
16.2
0
0
0
Hidratos de carbono
35
Lpidos
26
L-Cistina
0.29
0.86
L-Histidina
0.47
1.35
L-Isoleucina
0.58
0.86
L-Leucina
traza
L-Lisina
1.51
2.05
L-Metionina
0.30
0.60
L-Fenilalanina
0.78
1.76
L-Treonina
0.87
1.40
L-Triptfano
0.34
0.53
L-Tirosina
0.78
1.78
L-Valina
0.63
0.96
Glicina
1.1
4.20
Tiamina (B1)
mg
1.0
3.25
Riboflavina (B2)
mg
1.0
1.80
Niacina (B3)
mg
10
21.7
Piridoxina (B6)
mg
1.00
1.40
2.00
5.00
Acido flico
100
430
Acido pantotnico
3700
8000
mg
60
135
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
mg
g
mg
UI
UI
mg
g
mg
mg
60
38
55.5
1520
300
4.35
30
240
580
110
120
86
2200
480
14.94
60
880
1370
Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina.
Va de administracin
y dosis
Oral.
Nios de 1 a 8 aos:
especialista.
51
371
Ir a INDICE
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
mg
mg
mg
mg
mg
g
450
660
440
66
9.6
860
940
880
810
225
13.00
1800
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
g
mg
mg
g
g
g
0
8.6
0.38
76
0
14.1
40
13
1.60
100
100
40
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de
carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
X
Efectos adversos
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia mdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripcin
POLVO
010.000.5413.00 Contenido en:
Indicaciones
Unidades
kcal
297
500
Protena
16.2
39.00
Carnitina
mg
1800
Taurina
Energa
100 g
mg
150
Glutamina
0.33
Hidratos de carbono
34.00
51.00
Lpidos
26.00
L-Cistina
0.29
1.4
Glicina
1.1
6.60
L-Histidina
0.47
2.1
L-Isoleucina
0.58
L-Leucina
L-Lisina
1.51
3.20
L-Metionina
0.41
0.90
L-Fenilalanina
0.78
2.50
L-Treonina
0.87
2.20
L-Triptfano
0.34
0.83
L-Tirosina
0.78
2.40
L-Valina
0.63
1.50
Tiamina (B1)
mg
1.00
3.25
Riboflavina(B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
g
mg
g
g
1.00
10.00
1000
2.00
1.80
27.4
2100
5.00
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina.
Va de administracin
y dosis
Oral.
Adultos y nios de 8 aos y
mayores:
especialista.
1.3
Traza
372
Ir a INDICE
Acido flico
Acido pantotnico
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
100
3800
60
60
38
70.00
1520
300
5.2
40
240
580
480
660
440
66
9.6
860
0
8.60
0.380
76
0
14.1
500
8000
90
321
140
86.00
2364
380
14.94
70
880
1370
940
880
760
285
23.5
1400
50.00
13.60
2.10
107
107
50.00
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono,
minerales, electrolitos y vitaminas.
A
Efectos adversos
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido
de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el
requerimiento de leucina a travs de otros productos.
Interacciones
CASEINATO DE CALCIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Pacientes que requieren
complementar el
requerimiento proteico.
POLVO
Protenas
86.0 a 90.0 g.
Grasas
0.0 a 2.0 g.
Minerales
3.8 a 6.0 g.
Humedad
0.0 a 6.2 g.
Oral.
Nios y adultos:
De acuerdo con los requerimientos del paciente.
010.000.0022.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con
alto contenido de calcio y fsforo.
Efectos adversos
Vmito.
373
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
Interacciones
COMPLEJO B
Clave
Descripcin
TABLETA, COMPRIMIDO O
CPSULA
Indicaciones
Deficiencia o requerimientos
incrementados de tiamina.
Cada tableta, comprimido o

cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina
100 mg.
Clorhidrato de
piridoxina
5 mg.
Cianocobalamina
50 g.
incrementados de piridoxina
Oral.
Nios y adultos:
De acuerdo con los requerimientos del paciente.
incrementados de
cianocobalamina.
010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas,

comprimidos o cpsulas.
Generalidades
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.
A
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
Interacciones
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,

VITAMINAS, MINERALES
Clave
Descripcin
POLVO
010.000.2739.00 Cada 100 gramos

contiene:
Densidad energtica
Caloras
Hidratos de carbono
Protena:
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Fenilalanina
Treonina
Triptofano
Valina
Arginina
cido asprtico
Serina
cido glutmico
Prolina
Glicina
Alanina
Cistina
Tirosina
Grasas
cidos grasos saturados
Indicaciones
Unidad
Mnimo
Kcal/ml
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
0.99
412.5
58.50
15.80
0.40
0.7035
1.4050
1.1080
0.3925
0.7810
0.6466
0.1833
0.8553
0.6165
1.0500
0.8750
3.0100
1.4700
0.2800
0.4375
0.0980
0.7414
9.0
0.96
Mximo
1.06
441.7
68.00
17.50
0.5600
1.0135
1.7670
1.4525
0.5256
0.9450
0.8050
0.2450
1.2950
0.6650
1.2310
0.8910
3.3530
1.5630
0.3380
0.4910
0.7000
1.0150
15.80
2.30
Para cubrir los

requerimientos
nutricionales o para
complementarlos.
Va de administracin
y dosis
Oral o por sonda enteral.
Nios y adultos:
Dosis: de acuerdo al
requerimiento.
374
Ir a INDICE
cido palmtico
cido esterico
Grasos insaturados
Linoleico
Linolnico
Oleico
Relacin
polinsaturados/saturados
Colesterol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
cido ascrbico
cido flico
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Vitamina B6
Vitamina B12
Biotina
cido pantotnico
Vitamina K
Colina
Calcio
Fsforo
Yodo
Hierro
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Potasio
Sodio
Cloro
Selenio
Cromo
Molibdeno
g
g
g
g
g
g
g
g
U.I.
U.I.
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
0.67
0.29
7.20
5.8
0.20
1.20
0.11
1.77
0.36
12.62
8.50
0.20
4.00
8.20
0.00
1028.0
90.10
10.20
20.00
122.00
0.70
0.70
9.00
0.90
2.70
61.00
2.40
18.00
0.0
225.20
225.20
34.00
4.10
90.10
0.50
4.30
0.90
515.00
130.00
300.00
0.0
0.0
0.0
0.02
1170.0
96.00
15.00
68.00
200.00
0.72
0.80
10.00
1.00
3.10
150.00
5.00
44.10
136.00
325.20
268.80
44.00
5.00
105.00
0.52
5.40
1.20
860.00
360.00
610.00
19.00
22.5
38.00
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Generalidades
Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
A
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Clave
Descripcin
POLVO
030.000.0021.00
Contenido en
Kilocaloras
Lpidos
Acido
docosahexaenoico
(DHA)
Acido
docosahexaenoico
(DHA)
Unidad
kcal
g
mg
100 g
Mnimo Mxim
o
515.0
524.00
20.00
28.30
100 kcal
Mnimo
Mximo
60.00
4.40
0.00
70.00
6.00
12.00
0.22
0.30
100 ml
Mnimo
Mximo
66.67
3.60
68.00
3.70
Indicaciones
Administracin
y dosis
Diarrea
aguda
con intolerancia
secundaria a la
lactosa.
Deficiencia
primaria
de
lactasa.
Galactosemia.
Alergia
a
la
protena de la
leche de vaca
mediada por IgE.
Oral.
Nios de 0-5 meses de
edad:
110 kcal/kg de peso
corporal.
Nios > 5 a 12 meses
de edad:
90 kcal/kg de peso
corporal.
375
Ir a INDICE
Acido
araquidnico
(ARA)
Acido
araquidnico
(ARA)
Relacin
DHA/ARA
Acido
linolico
Acido alfa
linolnico
Acido alfa
linolnico
Relacin
Acido
linolico/
Acido alfa
linolnico
Protenas
Taurina
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Relacin
Calcio/Fsforo
L-carnitina
Vitamina A
mg
0.00
12.00
0.22
0.30
1:1
1:1
0.30
1.40
50.00
SE
0.00
3.00
5:1
15:1
g
mg
g
13.70
0.00
51.00
15.60
36.00
54.00
2.64
0.00
10.00
3.00
12.00
14.00
1.80
0.00
6.60
2.00
4.60
6.90
mg
mg
mg
mg
mg
140.00
525.00
315.00
420.00
210.00
243.00
629.00
449.00
532.00
393.00
27.00
100.00
60.00
80.00
40.00
1:1
47.00
120.00
86.90
140.00
75.00
2:1
18.00
65.00
40.00
54.00
27.00
32.00
81.12
59.00
70.00
50.70
mg
12.00
2000.0
0 UI
350.00
UI
19.40
UI
76.00
68.00
758.00
1.20
90.00
g
1.50 g
2.30
180.00
g
2.50 g
0.00
202.80 UI
40.00 UI
1.50
263.00
UI
44.00 UI
2.24
mg
8.00
10.30
60.00
5.00 mg
1.35 UI
2.57 UI
g
mg
g
0.00
1572.0
0 UI
304.00
UI
10.50
UI
40.00
53.00
300.00
25.00
30.00
150.00
5.00
7.00
40.00
10.00
9.00
100.00
456.00
80.00
225.00
60.00
150.00
3000.0
0
300.00
1136.0
0
5300.0
0
455.00
600.00
1500.00
400.00
700.00
Vitamina B6
g
58.80
90.00
(piridoxina)
Acido flico
g
61.00
100.00
12.00
50.00
Acido
g
2000.0
3800.0 400.00
750.00
pantotnico
0
0
Vitamina B12
g
1.50
2.30
0.10
0.50
(cianocobala
mina)
Biotina
g
12.00
27.00
1.50
7.50
Colina
mg
55.00
63.00
10.00
50.00
Inositol
mg
25.80
89.00
5.00
40.00
Magnesio
mg
40.00
58.00
7.50
15.00
Hierro
mg
6.30
9.40
1.20
2.00
Yodo
g
76.00
105.00
14.70
50.00
Cobre
g
315.00
424.00
60.00
84.00
Zinc
mg
4.50
6.00
0.90
1.20
Manganeso
g
131.00
304.00
5.00
50.00
Selenio
g
1.00
9.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
40.00
60.00
8.00
300.00
13.20
500.00
0.20
0.30
1.50
7.00
3.40
5.00
0.80
10.00
40.00
0.49
16.90
3.50
8.50
11.50
7.44
1.20
13.00
56.00
0.81
40.00
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Generalidades
Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.
Efectos adversos
Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya.
376
Ir a INDICE
Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones
Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave
Descripcin POLVO
Indicacin
Alergia a la protena de la
leche de vaca
Oral. Lactantes de 0 a 6 meses

de edad con necesidades
especiales de nutricin por
alergia a la protena de la leche
de vaca. Dosis: Segn la
indicacin del especialista.
030.000.5952.00
CONTENIDO EN:
UNIDAD
Por 100
Kcal
Por 100 g de
polvo
Energa*
kcal
100
504
Protenas
2,4
12,0
Hidratos de carbono
11,3
56,7
5,0
25,5
mg
4,3
21,6
Lpidos
Nucletidos
Azcares
0,0
0,0
Maltodextrina
8,9
44,7
Almidn precocido de
maz
2,4
12,0
Lactosa
0,0
0,0
Grasa saturada
2,6
13,3
mg
0,0
0,0
cidos grasos
monoinsaturados
1,6
8,1
cidos grasos
poliinsaturados
0,8
4,1
cidos grasos trans
Colesterol
mg
0,0
0,0
Triglicridos de
cadena media
1,1
5,4
cido linolico
mg
652,4
3290
cido - linolnico
mg
55,7
281
0,0
0,0
Minerales
mg
500
2500
Colina
mg
9,9
50
Taurina
mg
6,9
35
Mioinositol
mg
5,0
25
L. carnitina
mg
2,0
10
Sodio (Na)
mg
45
225
Potasio (K)
mg
89
450
Cloro (Cl)
mg
65
330
Calcio (Ca)
mg
89
450
250
Fibra diettica
Fsforo (P)
mg
50
Magnesio (Mg)
mg
8,9
45
Hierro (Fe)
mg
1,0
5,0
Zinc (Zn)
mg
0,79
4,0
Cobre (Cu)
63
320
Manganeso (Mn)
29,7
150
Yodo (I)
19,8
100
Selenio (Se)
2,0
10,0
Relacin
Calcio/Fsforo
N/A
1,8:1
1,8:1
Vitamina A (expresado
en retinol)
89
450
377
Ir a INDICE
Vitamina D
1,5
7,5
Vitamina E (alfa
tocoferol)
mg
2,0
10,0
Vitamina K1
7,9
40
Vitamina B1
99,1
500
Riboflavina B2
119
600
Piridoxina B6
79,3
400
Cianocobalamina B12
0,2
1,0
Vitamina C (cido
ascrbico)
mg
13,9
70
cido flico (B9)
11,9
60
cido Pantotnico (B5)
635
3200
Niacina (B3)
991
5000
Biotina (H)
2,4
12
5monofosfato de
citidina
mg
1,6
8,1
5monofosfato de
uridina
mg
1,3
6,5
5monofosfato de
adenosina
mg
0,6
3,0
5monofosfato de
guanosina
mg
0,4
2,0
5monofosfato de
inosina
mg
0,4
2,0
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal

Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades
Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutricin.
A
Efectos adversos
Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua
con la lactancia. La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones, hacindolas ms pastosas, de color
verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con
menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 1.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisin mdica.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave
Descripcin
POLVO
030.000.5951.00
CONTENIDO
EN:
Energa*
Protenas
Hidratos de
carbono
Lpidos
Nucletidos
Azcares
Maltodextrina
UNIDAD Por 100

Kcal
Kcal
100
g
3,1
g
11,7
g
mg
g
g
4,5
4,3
0,0
9,2
Por 100 g de
polvo
484
15,0
56,5
Indicacin
Alergia a la protena
de la leche de vaca
Oral.
22,0
20,3
0,0
44,5
Lactantes de 6 a 12 meses de edad

con necesidades especiales de
nutricin por alergia a la protena de
la leche de vaca.
especialista.
378
Ir a INDICE
Almidn
precocido de
maz
Lactosa
Grasa saturada
cidos grasos
trans
2,5
12,0
g
g
mg
0,0
2,4
0,0
0,0
11,4
0,0
cidos grasos
monoinsaturados
1,4
7,0
cidos grasos
poliinsaturados
Colesterol
Triglicridos de
cadena media
cido linolico
cido linolnico
Fibra diettica
Minerales
Colina
Taurina
Mioinositol
L. carnitina
Sodio (Na)
Potasio (K)
Cloro (Cl)
Calcio (Ca)
Fsforo (P)
Magnesio (Mg)
Hierro (Fe)
Zinc (Zn)
Cobre (Cu)
Manganeso
(Mn)
Yodo (I)
Selenio (Se)
Relacin
Calcio/Fsforo
Vitamina A
(expresado en
retinol)
Vitamina D
Vitamina E (alfa
tocoferol)
Vitamina K1
Vitamina B1
Riboflavina B2
Piridoxina B6
Cianocobalami
na B12
Vitamina C
(cido
ascrbico)
cido flico (B9)
cido
Pantotnico
(B5)
Niacina (B3)
Biotina (H)
5monofosfato
de citidina
5monofosfato
de uridina
5monofosfato
de adenosina
5monofosfato
de guanosina
0,7
3,6
mg
g
0,0
1,0
0,0
4,8
mg
mg
600
52,3
2904
253
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
0,0
700,0
10,3
6,9
5,2
2,1
57
128
103
103
68,2
10,3
1,5
0,83
68
31,0
0,0
3500
50
35
25
10
275
620
500
500
330
50
7,5
4,0
330
150
g
g
N/A
20,7
2,1
1,5:1
100
10
1,5:1
93
450,0
g
mg
1,5
2,1
7,5
10,0
g
g
g
g
g
8,7
107,4
128
86,8
0,2
42,0
520
620
420
1,0
mg
14,5
70
g
g
12,4
661
60
3200
g
g
mg
1033
2,5
1,6
5000
12,0
7,7
mg
1,3
6,2
mg
0,6
2,8
mg
0,4
1,8
379
Ir a INDICE
5monofosfato
mg
0,4
1,8
de inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de
4.7 g.
Generalidades
Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutricin.
A
Efectos adversos
Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua
con la lactancia. La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones, hacindolas ms pastosas, de color
verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con
menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 2.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisin mdica.
Interacciones
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN

Clave
Descripcin
030.000.0014.00
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
Energa
kcal
476.00
526.00
60.00
85.00
66.67
68.00
Lpidos
20.00
28.90
3.00
6.00
2.80
3.71
cido linoleico
0.30
1.20
cido -
linolnico
mg
50
160
Acido -
linolnico
1.19
2.90
5:1
16:1
Relacin
LinoleicoLinolnico
Protenas
11.80
15.90
3.00
5.50
1.50
2.21
54.60
59.00
10.39
14.00
7.00
8.20
Sodio
mg
126.00
210.00
23.95
44.00
16.00
28.50
Potasio
mg
552.00
650.00
80.00
135.00
71.00
90.00
Cloruros
mg
341.00
420.00
64.82
87.00
44.00
58.00
Calcio
mg
410.00
550.00
77.94
114.00
53.00
76.00
Fsforo
mg
221.00
395.00
42.01
82.00
28.00
55.00
1:1
2:1
Hidratos
carbono
de
Relacin
Calcio/Fsforo
Vitamina A
1577.00 UI
1900.00 UI
90.00 g
180.00 g
202.80 UI
270.00 UI
Vitamina D
315.00 UI 430.00 UI
1.50 g
2.50 g
40.50 UI
60.00 UI
5.00 g
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina E
5.80 UI
16.00 UI
2.47 g
Vitamina K
22.00
48.00
4.50
8.00
3.00
6.67
Vitamina C
mg
47.00
48.00
8.00
10.00
6.00
6.70
526.00
720.00
100.00
150.00
68.00
100.00
Vitamina
(tiamina)
B1
Alimentacin
lactantes.
Va de administracin
y dosis
en Oral.
Nios de 6 a 12 meses
de edad:
90 kcal/kg
corporal.
de
peso
380
Ir a INDICE
768.00
1200.00
80.00
240.00
101.00
160.00
4401.30
13000.00
300.00
2700.00
610.00
1800.00
315.00
960.00
45.00
200.00
40.00
130.00
cido flico
43.00
140.00
10.00
50.00
6.00
20.00
cido pantotnico
1732.00
3400.00
400.00
700.00
240.00
470.00
Vitamina
B12
(cianocobalamina)
0.80
1.31
0.18
0.25
0.13
0.17
Biotina
12.00
23.00
2.60
7.50
1.70
3.00
Colina
mg
34.00
84.00
7.00
50.00
4.67
11.00
Inositol
mg
0.00
25.00
4.00
40.00
0.00
3.30
Magnesio
mg
32.00
47.00
6.00
15.00
4.00
6.67
Hierro
mg
8.20
9.50
1.70
2.00
1.10
1.22
Yodo
32.00
100.00
6.00
21.00
4.00
14.00
Cobre
418.00
580.00
60.00
80.00
56.67
80.00
Zinc
mg
3.60
5.80
0.75
1.20
0.50
0.80
Manganeso
26.00
72.00
5.00
15.00
3.00
10.00
Selenio
Vitamina
(riboflavina)
B2
Niacina
Vitamina
(piridoxina)
B6
Dilucin de 12.86% a 13.90%.

Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
Frmula polimrica completa.
Efectos adversos
Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
Interacciones
MIEL DE MAZ
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
Complementacin de
requerimiento de hidratos de
carbono.
Miel de maz
3.75 g.
Oral.
Nios y adultos:
Dosis de acuerdo a los requerimientos.
010.000.0091.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Mdulo de hidratos de carbono, hidrolizados del maz (azcar invertido, glucosa, sacarosa).
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Ninguna.
Precauciones: Enfermedad pulmonar crnica, diabetes.
Interacciones
381
Ir a INDICE
PIRIDOXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Deficiencia de vitamina B6.

Piridoxina
300 mg.
Profilaxis de neuritis en
pacientes con tratamiento de
isoniazida.
Oral.
Adultos
50 a 500 mg.
Crisis convulsivas por

dependencia de piridoxina.
Anemia sideroblstica.
Generalidades
Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin, transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina.
A
Efectos adversos
Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones
Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave
Descripcin
Indicaciones
Prevencin y tratamiento
de deficiencias
especficas.
JARABE
Vitamina A
2 500 UI.
Vitamina D2
200 UI.
Vitamina E
15.0 mg.
Vitamina C
60.0 mg.
Tiamina
1.05 mg.
Riboflavina
1.2 mg.
Piridoxina
1.05 mg.
Cianocobalamina
4.5 g.
Nicotinamida
13.5 mg.
Hierro elemental
10.0 mg.
Administracin y dosis
Oral.
Adultos:
5 ml cada 24 horas.
Nios:
2.5 ml cada 24 horas.
010.000.5383.00 Envase con 240 ml y dosificador.

TABLETA, CPSULA O GRAGEA
Oral.
Cada tableta, cpsula o gragea contiene:

Clorhidrato de tiamina.
(vitamina B1)
5.0 a 10.0 mg.
Riboflavina
(vitamina B2)
2.5 a 10.0 mg.
Clorhidrato de piridoxina
(vitamina B6)
2.0 a 5.0 mg.
Nicotinamida
(niacinamida)
10.0 a 100.0 mg.
Cianocobalamina
(vitamina B12)
3.0 a
5.0 g.
Acetato de alfatocoferol
(vitamina E)
3.0 a 20.0 mg.
Retinol (vitamina A)
2000.0 a 10000.0 UI.
Colecalciferol
(vitamina D3)
200.0 a 1000.0 UI.
Acido pantotnico
2.0 a 7.0 mg.
Sulfato ferroso
15.0 a 60.0 mg.
Sulfato de cobre
1.0 a 4.0 mg.
Adultos:
1 tableta, cpsula o gragea cada
24 horas.
382
Ir a INDICE
Yoduro o fosfato
de potasio
Glicerofosfato, sulfato
o hiposulfito de magnesio
Fosfato de magnesio
Cloruro, fosfato o sulfato
de zinc
0.15 a
4.0 mg.
1.0
5.0
a 8.00 mg.
a 133.0 mg.
3.0
25.0 mg.
010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades
Vitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.
A
Efectos adversos
Nusea y vmito.
Interacciones
El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave
Contenido en
Kilocaloras
Lpidos
Acido linoleico
Ac alfa Linolnico
Relac A. Linoleico/
A. Linolenico
Acido
araquidnico
cido DHA**
Relac Aa/DHA
Protenas
Taurina
Hidratos de
carbono***
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Relacin Ca/P
Vitamina A
Vitamina A ER
(Retinol)
Vitamina D
Vitamina E ( Alfa
Tocoferol)
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6
(piridoxina)
Acido flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Descripcin
POLVO
Unidad
100 g
100 kcal
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo
kcal
400
525
100.0
100.0
64
g
19.2
31.5
4.80
6.00
3.072
mg
1200
7350
300.00 1400.00
192
mg
200
SE*
50.00
SE*
32
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
Indicaciones
100 ml
Mximo
85
5.1
1190
SE*
15:1
1.60
3.675
0.40
0.70
0.256
0.595
%
g
mg
1.40
1.5:1
9.60
20.00
2.625
2:1
15.75
63
0.35
1.5:1
2.40
5.00
0.50
2:1
3.00
12.00
0.224
1.5:1
1.536
3.2
0.425
2:1
2.55
10.2
38.80
73.5
9.70
14.00
6.208
11.9
mg
mg
mg
mg
mg
144.00
376.00
240.00
380.00
208.00
1.7:1
2800.00
315
840
840
735
525
2:1
6583.5
36.00
94.00
60.00
95.00
52.00
1.7:1
700.00
60.00
160.00
160.00
140.00
100.00
2:1
1254.00
23.04
60.16
38.4
60.8
33.28
1.7:1
448
51
136
136
119
85
2:1
1065.9
323
U.I.
Alimentacin en
prematuros.
Administracin
y dosis
Oral o sonda
enteral.
Nios
prematuros:
90 kcal/kg de
peso
corporal/
da.
816.00
1995
204.00
380.00
130.56
U.I.
292.00
525
73.00
100.00
46.72
85
U.I.
12.00
63
3.00
12.00
1.92
10.2
g
mg
32.80
53.60
131.25
194.25
8.20
13.40
25.00
37.00
5.248
8.576
21.25
31.45
240.00
1312.5
60.00
250.00
38.4
212.5
560.00
2625
140.00
500.00
89.6
425
4000.00
7875
1000.00 1500.00
640
1275
300.00
918.75
75.00
175.00
48
148.75
g
g
148.00
1800.00
262.5
9975
37.00
450.00
50.00
1900.00
23.68
288
42.5
1615
0.80
7.875
0.20
1.50
0.128
1.275
8.80
52.5
2.20
10.00
1.408
8.5
383
Ir a INDICE
Colina
Mioinositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Selenio
Nucletidos
Cromo
Molibdeno
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
mg
g
g
30.00
16.00
28.00
6.80
24.00
360.00
4.40
28.00
7.20
7.60
6.00
6.00
262.5
7.50
50.00
4.8
42.5
210
4.00
40.00
2.56
34
78.75
7.00
15.00
4.48
12.75
15.75
1.70
3.00
1.088
2.55
236.25
6.00
45.00
3.84
38.25
630
90.00
120.00
57.6
102
7.875
1.10
1.50
0.704
1.275
131.25
7.00
25.00
4.48
21.25
26.25
1.80
5.00
1.152
4.25
84
1.90
16.00
1.216
13.6
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Dilucin 16%
Envase con 450 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g.
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido
linoleico/cido linolenico.
**DHA: cido Docosahexanoico.
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn
030.000.0003.00 aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de
30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.
Generalidades
Frmula completa con protena de suero.
A
Efectos adversos
No se reportan.
Interacciones

Clave
Descripcin
030.000.0011.00
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Unidad
100 g
Mnimo
100 kcal
Mximo
Mnimo
100 ml
Mximo
Mnimo
Alimentacin
en Oral.
recin nacidos
Nios 0-6 meses:
de
trmino
y 110 kcal/kg de
68.00 lactantes.
corporal.
7.64
Mximo
Kilocaloras
kcal
509.00
528.00
100.00
100.00
66.00
Hidratos de
carbono
55.20
57.90
10.00
14.00
7.00
Lpidos
25.80
28.90
4.40
6.00
3.41
3.71
cido linoleico
8.00
35.00
cido linoleico
0.30
1.40
cido-
linolenico
1.60
5.00
cido-
linolenico
0.05
1.75
5:1
16:1
Relacin
linoleico: alfa
linolnico
cido
araquidnico
(ARA)
0.22
0.30
cido
araquidnico
0.00
0.40
cido docosahexaenoico
(DHA)
0.22
0.30
cido docosahexaenoico
0.00
0.02
1:1
2:1
Relacin
ARA:DHA
Protenas
Taurina
9.50
12.00
1.80
3.00
1.23
1.50
mg
0.00
36.00
0.00
12.00
0.00
4.60
peso
384
Ir a INDICE
Sodio
mg
118.00
140.00
22.50
27.00
15.00
18.00
Potasio
mg
440.00
552.00
84.00
105.00
56.67
71.00
Cloruros
mg
299.00
350.00
57.00
80.00
36.67
46.00
Calcio
mg
320.00
420.00
63.00
80.00
42.00
53.00
Fsforo
mg
160.00
233.00
31.00
44.00
21.00
30.00
2:1
2:1
200.00
UI
253.09
UI
Relacin
Calcio/Fsforo
L-Carnitina
1.2
2.3
Vitamina A
mg
1560.00
UI
1998.00
UI
90 g
180 g
Vitamina D
310.00
UI
372.00
UI
1.50 g
2.5 g
6.10 UI 16.00 UI
Vitamina E
40.00 UI 48.00 UI
1.3 g
2.24 g
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
40.00
55.00
7.70
10.00
5.00
7.00
Vitamina C
mg
43.00
60.00
8.00
12.00
5.50
7.60
Vitamina B1
(tiamina)
300.00
530.00
60.00
100.00
40.00
68.00
Vitamina B2
(riboflavina)
470.00
800.00
90.00
150.00
60.00
102.00
Niacina
3931.00
6250.00
750.00
1200.00
500.00
800.00
Vitamina B6
(piridoxina)
300.00
380.00
59.88
75.00
40.00
50.00
cido flico
39.00
80.00
10.00
50.00
5.00
10.20
cido
pantotnico
1651.00
2365.00
400.00
450.00
210.00
340.00
Vitamina B12
(cianocobalamina
)
1.00
1.60
0.20
0.50
0.13
0.20
Biotina
11.00
23.00
2.00
7.5
1.50
3.00
Colina
mg
51.00
84.00
10.00
16.00
6.66
11.00
Inositol
mg
21.00
25.00
4.00
5.00
2.70
3.40
Magnesio
mg
32.00
40.00
6.08
7.70
4.00
5.10
Hierro
mg
4.00
9.50
0.80
2.00
0.50
1.20
Yodo
32.00
78.00
6.08
15.00
4.00
10.00
Cobre
310.00
473.00
60.00
89.00
40.00
61.00
Zinc
mg
3.00
4.00
0.60
0.76
0.40
0.51
Manganeso
26.00
118.00
4.94
22.50
3.00
15.00
Selenio
1.00
9.00
Dilucin 12.80 - 15.00 %

Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades
Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
A
Efectos adversos
Vmito, diarrea, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
Interacciones
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave
030.000.0012.00
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Nutrimentos
Kilocaloras
Lpidos
Acido
docosahexaenoico (DHA)
Unidad
g
mg
100 g
Mnimo
Mximo
502.0
522.00
25.0
28.0
100 Kcal
Mnimo
Mximo
100.00
100.00
4.40
5.40
9.0
22.0
100 ml
Mnimo
Mximo
66.66
68.00
3.33
3.65
Indicaciones
Administracin
y dosis
Alimentacin en
recin nacidos y
lactantes
con
intolerancia a la
lactosa.
Oral.
Nios 0-6 meses:
110 Kcal/kg de
peso corporal/da.
385
Ir a INDICE
Acido
docosahexaenoico (DHA)
Acido
araquidnico
(ARA)
Acido
araquidnico
(ARA)
Relacin
DHA/ARA
Acido linolico
Acido linolico
Acido
alfa
linolnico
Acido
alfa
linolnico
Relacin
Acido
linolico/
Acido
alfa linolnico
Protenas
Taurina
Hidratos
de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Relacin
Calcio/Fsforo
L-carnitina
Vitamina A
0.220
0.270
mg
9.0
22.0
0.220
0.270
1:1
1:1
g
%
g
0.3
0
50
1.4
3
SE
5:1
15:1
2.25
0
10.70
3.00
12
14.00
1.45
1.86
7.20
7.35
24.00
105.00
65.00
50.00
25.00
1:1
34.00
119.00
160.00
140.00
100.00
2:1
16.00
70.00
43.33
56.67
36.00
23.00
80.00
49.00
60.00
40.00
1.2
88.5 g
2.3
112.5 g
1.48 g
2.5 g
200.00
UI
40.00 UI
250.00
UI
43.33 UI
Vitamina E
13.7 UI
1.34 g
Vitamina K
g
52.0
8.14
Vitamina C
mg
69.0
10.00
Vitamina
B1
g
769.0
60.00
(tiamina)
Vitamina
B2
g
345.0
1154.0
67.30
(riboflavina)
Niacina
g
3800.0
5320.0
750.00
Vitamina
B6
g
310.0
462.0
60.40
(piridoxina)
Acido flico
g
45.0
76.0
10.00
Acido pantotnico
g
2280.0
2308.0
400.00
Vitamina
B12
g
1.1
1.5
0.20
(cianocobalamina)
Biotina
g
11.0
22.8
2.20
Colina
mg
38.0
77.0
7.50
Inositol
mg
23.0
100.0
4.50
Magnesio
mg
31.1
50.0
6.06
Hierro
mg
6.0
9.2
1.20
Yodo
g
25.0
77.0
10.00
Cobre
g
300.0
460.0
60.00
Zinc
mg
3.8
4.6
0.70
Manganeso
g
26.0
77.0
5.00
Selenio
g
1.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g
2.98 g
25.00
30.00
150.00
0.80 UI
5.50
5.30
40.00
1.80 UI
6.67
9.00
100.00
140.00
45.00
150.00
1500.00
90.00
500.00
40.50
700.00
50.00
50.00
2000.00
0.30
6.00
300.00
0.15
10.00
300.00
0.20
7.50
50.00
40.00
10.00
2.00
50.00
89.66
1.50
15.00
9.00
1.50
5.00
3.00
4.10
0.80
3.30
40.00
0.50
3.40
3.00
10.00
13.00
7.00
1.20
10.00
60.00
0.60
10.00
g
mg
g
11.0
14.0
54.9
55.6
mg
mg
mg
mg
mg
123.0
538.0
333.0
423.0
273.0
170.0
600.0
370.0
450.0
300.0
1500.0
UI
300.0
UI
6.0 UI
41.0
40.0
300.0
1923.0
UI
327.0 UI
mg
Vitamina D
Generalidades
Frmula completa, polimrica sin lactosa.
Efectos adversos
Vmito, diarrea.
Interacciones
386
Ir a INDICE
VITAMINA E
Clave
Descripcin
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea
contiene:
Vitamina E
Indicaciones
Antioxidante.
Oral.
cpsula
Adultos:
400 mg.
400 mg/da.

cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.
C
Efectos adversos
No se han reportado.
Ninguna.
Interacciones
El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
VITAMINAS A ,C y D
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Indicaciones
deficiencia de:
Cada ml contiene:
Palmitato de
Retinol
7000 a 9000 UI.
cido ascrbico 80 a 125 mg.
Colecalciferol 1400 a 1800 UI.
Oral.
Nios:
Vitaminas A.
Vitamina C.
Dosis preventiva:
Dos gotas cada 24 horas.
Vitamina D.
Dosis teraputica.
Recin nacidos a 6 meses de edad:
tres gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24 horas.
Repartidas en tres a cuatro tomas.
010.000.1098.00 Envase con 15 ml.
Generalidades
Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin
del tejido conectivo y en numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la
calcificacin normal de los huesos.
AC
Efectos adversos
Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con
hiperfosfatemia.
Interacciones
Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
387
Ir a INDICE
Catlogo
CIDO ASCRBICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Profilaxis o tratamiento de la
deficiencia de vitamina C.

cido ascrbico
1 g.
Intravenosa.
Adultos:
Antioxidante.
1 a 2 g diarios.
Nios:

10 ml.
25 mg/kg/da.
Generalidades
Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos
y endotelio vascular.
C
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones
Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de barbitricos.
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Patologas que requieren
adicin de alanina y
glutamina.

N-(2)-L-alanilL-glutamina
20 g.
equivalente a
8.20 g.
de L-alanina y
13.46 g
de L-glutamina.
Intravenosa, en mezclas de nutricin parenteral.
Adultos:
1.50 - 2.0 ml/kg de peso corporal 0.3 0.4 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg de peso corporal.
010.000.2742.00 Envase con 50 ml.

010.000.2742.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Dipptido de alanina y glutamina para adicionarse a mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Enrojecimiento generalizado, vmito, edema, aumento del nitrgeno ureico, acidosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias renal y heptica grave.
Precauciones: No emplearse ms de tres semanas.
Interacciones
388
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ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7

AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
010.000.5409.00
Descripcin
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Piridoxina (B6)
g
Cianocobalamina
g
(B12)
cido flico
g
cido pantotnico
g
cido ascrbico
mg
(vit.C)
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E
UI
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
g
Zinc
mg
Manganeso
mg
Yodo
g
Molibdeno
g
Selenio
g
Envase: lata con medida dosificadora
Indicaciones
Mnimo
350.00
15.00
51.00
0
0.45
0.41
1.08
1.68
1.00
0
0.68
0.70
0.17
0.68
1.22
1000.00
900.00
10000.00
750.00
2.00
Mximo
500.00
28.60
62.00
26.00
0.75
1.16
1.81
3.10
2.10
trazas
1.37
1.52
0.61
1.37
1.97
1900.00
1200.00
12800.0
0
1000.00
4.90
100.00
3700.00
50.00
230.00
6900.00
135.00
60.00
38.00
40.00
1400.00
300.00
6.50
35.00
190.00
560.00
430.00
575.00
400.00
50.00
9.00
860.00
8.00
0.38
65.00
12.00
14.10
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
450.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2000.00
13.00
1.30
90.00
45.00
40.00
Homocistinuria.
Va de administracin
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos a
7aos 11 meses:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista.
Generalidades
Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
389
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O

MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5410.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Unidad
Mnimo
Energa
kcal
340.00
Protena
g
22.00
Hidratos de carbono
g
35.00
Lpidos
g
0
L-Cistina
g
0.81
L-Histidina
g
0.55
L-Isoleucina
g
1.56
L-Leucina
g
2.90
L-Lisina
g
1.78
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
0.92
L-Treonina
g
1.03
L-Triptfano
g
0.34
L-Tirosina
g
0.92
L-Valina
g
1.72
Tiamina (B1)
1400.00
g
Riboflavina (B2)
1140.00
g
Niacina (B3)
13600.00
g
Piridoxina (B6)
1140.00
g
2.90
g
cido flico
410.00
g
cido pantotnico
5000.00
g
cido ascrbico (vit.C)
mg
57.00
Colina
mg
98.00
Biotina
57.00
g
Inositol
mg
57.00
Vitamina A
UI
1730.00
Vitamina D
UI
300.00
Vitamina E
UI
7.80
Vitamina K
41.00
g
Sodio
mg
560.00
Potasio
mg
700.00
Cloro
mg
560.00
Calcio
mg
670.00
Fsforo
mg
670.00
Magnesio
mg
163.00
Hierro
mg
13.00
Cobre
mg
1.00
Zinc
mg
13.00
Manganeso
mg
0.80
Yodo
57.00
g
Molibdeno
30.00
g
Selenio
33.00
g
Cromo
27.00
g
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mximo
410.00
39.00
61.00
14.00
1.18
1.81
2.82
4.85
3.30
traza
2.14
2.38
0.95
2.14
3.09
3250.00
1800.00
26000.00
2100.00
5.00
500.00
8000.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
350.00
18.00
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1.43
13.80
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
Homocistinuria
Via de administracin
y dosis
Oral.
Nios de 8 aos o mayores
y adultos:
Dosis: Segn la indicacin
del especialista
Generalidades
Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
390
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5403.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Unidad
Energa
Kcal
Protena
g
Hidratos de carbono
g
Lpidos
g
L-Alanina
g
L-Arginina
g
L-cido asprtico
g
L-Cistina
g
L-cido glutmico
g
Glicina
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Treonina
g
L-Triptfano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
Tiamina (B1)
mg
Riboflavina (B2)
mg
Niacina (B3)
g
Piridoxina (B6)
mg
g
cido flico
g
cido pantotnico
g
mg
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E
UI
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Cobre
g
Zinc
mg
Manganeso
g
Yodo
g
Selenio
g
Indicaciones
Mnimo
500.00
6.50
57.00
24.60
0
0
0
0.30
0
0
0.36
0.99
2.00
1.11
0.25
0.67
0.75
0.38
0.80
0.99
1.00
0.98
10000.00
0.85
2.00
100.00
3.80
55.00
60.00
38.00
50.00
533.00
300.00
10.00
40.00
215.00
560.00
390.00
650.00
440.00
55.00
860.00
8.60
380.00
76.00
14.10
Mximo
510.00
7.50
60.00
26.00
0
0
0
0.32
0
0
0.44
1.28
2.17
1.24
0.34
0.75
0.85
0.39
0.88
1.43
2.00
1.20
16700.00
1.00
5.60
250.00
7.80
60.00
100.00
75.00
86.00
1600.00
360.00
17.01
60.00
240.00
790.00
420.00
660.00
455.00
66.00
1250.00
9.50
500.00
80.00
25.00
Trastornos del ciclo

de la urea.
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos a 7
aos 11 meses de edad.
del especialista.
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes mayores de 4 meses de edad.
Interacciones
391
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-cido asprtico
L-Cistina
L-cido glutmico
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
cido flico
cido pantotnico
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
g
g
g
g
g
Indicaciones
Mnimo
360.00
8.20
45.00
0.00
0
0
0
0.26
0
0
0
1.20
1.57
0.31
0.84
0
0
1.07
0.49
1.01
1.25
0
0
0
0
0
0
0
57.00
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Mximo
440.00
25.00
71.00
17.00
0
0
0
1.20
0
0.72
2.56
4.34
4.20
1.20
1.80
0
0
3.60
0.75
3.00
4.62
4000.00
2400.00
30300.00
1750.00
7.30
530.00
10900.00
125.00
130.00
150.00
110.00
3026.00
324.00
27.70
70.00
1175.00
1800.00
1325.00
1150.00
1020.00
300.00
17.00
1430.00
17.00
1430.00
150.00
45.00
37.00
45.00
Trastornos del ciclo

de la urea.
y dosis
Oral
Nios de 8 aos o mayores y
adultos.
del especialista.
010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina, prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas , minerales y
electrolitos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a travs de alimentos o preparados que contengan
vitaminas y minerales. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se requiera en el caso de
insumos que nos las contengan.
Interacciones
392
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-cido glutmico
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
010.000.5405.00
Descripcin
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
Indicaciones
Mnimo
350.00
15.00
51.00
0
0.29
0
0.42
0
1.38
1.00
0
0.79
0
0.17
0.79
0
1.00
0.90
10.00
0.75
2.00
Mximo
500.00
25.00
62.00
26.00
0.95
2.86
1.75
0.12
3.90
2.65
trazas
1.72
0.10
0.76
1.72
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
g
mg
mg
100.00
3.70
50.00
230.00
6.90
135.00
mg
g
mg
UI
60.00
38.00
40.00
1520.00
110.00
120.00
86.00
1665.0
0
480.00
11.00
40.00
580.00
840.00
480.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
Vitamina D
UI
Vitamina E
UI
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
mg
Zinc
mg
Manganeso
mg
Yodo
g
Selenio
g
380.00
6.50
35.00
190.00
560.00
410.00
575.00
400.00
50.00
9.00
0.86
8.00
0.38
65.00
14.10
Acidemia
metilmalnica o
propinica.
y dosis
Oral.
del especialista.
Generalidades
Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Interacciones
393
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5406.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Unidad
Mnimo
Energa
kcal
340.00
Hidratos de carbono
g
35.00
Lpidos
g
0
Protena
g
21.00
L-Cistina
g
0.42
L-Histidina
g
0.65
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
2.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
1.11
L-Treonina
g
0.00
L-Triptfano
g
0.34
L-Tirosina
g
1.11
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.20
Riboflavina (B2)
mg
0.98
Niacina (B3)
mg
13.6
Piridoxina (B6)
mg
0.98
2.40
g
cido flico
350.00
g
cido pantotnico
mg
4.80
mg
49.00
Colina
mg
100.00
Biotina
49.00
g
Inositol
mg
49.00
Vitamina A
UI
1430.00
Vitamina D
UI
290.00
Vitamina E
UI
7.80
Vitamina K
41.00
g
Sodio
mg
560.00
Potasio
mg
700.00
Cloro
mg
560.00
Calcio
mg
670.00
Fsforo
mg
670.00
Magnesio
mg
176.00
Hierro
mg
12.20
Cobre
1000.00
g
Zinc
mg
12.20
Manganeso
mg
0.80
Yodo
49.00
g
Molibdeno
30.00
g
Selenio
29.00
g
Cromo
27.00
g
Indicaciones
Mximo
410.00
59.00
13.00
39.00
1.49
2.74
0.24
3.40
4.18
trazas
2.71
0.20
1.21
2.71
trazas
3.25
1.80
22.00
2.10
5.00
500.00
8.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
320.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1400.00
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
Acidemia
metilmalnica o
propinica.
y dosis
Oral.
Nios De 8 aos o mayores
y adultos
del especialista.
Generalidades
Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lpidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Interacciones
394
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5407.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Unidad
Energa
kcal
Protena
g
Hidratos de carbono
g
Lpidos
g
L-Alanina
g
L-Cistina
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Treonina
g
L-Triptfano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
Tiamina (B1)
mg
Riboflavina (B2)
mg
Niacina (B3)
mg
Piridoxina (B6)
mg
g
cido flico
g
cido pantotnico
mg
mg
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E
UI
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
mg
Zinc
mg
Manganeso
mg
Yodo
g
Selenio
g
Indicaciones
Mnimo
350.00
15.00
51.00
0
1.28
0.15
0.42
0
0
l.00
0.30
0.88
0.70
0.17
0.89
0
1.00
0.90
10.00
0.75
2.00
100.00
3.80
50.00
60.00
38.00
40.00
1400.00
280.00
6.50
35.00
190.00
600.00
325.00
575.00
400.00
50.00
9.00
0.86
8.00
0.38
76.00
14.10
Mximo
500.00
25.00
62.00
26.00
2.55
3.40
1.49
trazas
trazas
2.69
0.63
1.75
1.94
0.77
1.75
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
500.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
Enfermedad de orina
de jarabe de maple.
y dosis
Oral.
del especialista.
Generalidades
Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Interacciones
395
Ir a INDICE
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5408.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Unidad
Mnimo
Energa
kcal
340.00
Protena
g
24.00
Hidratos de carbono
g
35.00
Lpidos
g
0
L-Cistina
g
0.30
L-Histidina
g
0.84
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
2.00
L-Metionina
g
0.60
L-Fenilalanina
g
1.49
L-Prolina
g
2.30
L-Serina
g
1.13
L-Treonina
g
1.22
L-Triptfano
g
0.34
L-Tirosina
g
1.78
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.40
Riboflavina (B2)
mg
1.14
Niacina (B3)
mg
13.60
Piridoxina (B6)
mg
1.30
2.80
g
cido flico
410.00
g
cido pantotnico
mg
5.00
cido ascrbico (Vit.C)
mg
57.00
Colina
mg
98.00
Biotina
57.00
g
Inositol
mg
57.00
Vitamina A
UI
1730.00
Vitamina D
UI
300.00
Vitamina E
UI
7.80
Vitamina K
37.00
g
Sodio
mg
560.00
Potasio
mg
700.00
Cloro
mg
560.00
Calcio
mg
670.00
Fsforo
mg
670.00
Magnesio
mg
163.00
Hierro
mg
13.00
Cobre
mg
1.00
Zinc
mg
12.20
Manganeso
mg
0.80
Yodo
57.00
g
Molibdeno
30.00
g
Selenio
28.00
g
Cromo
27.00
g
Indicaciones
Mximo
410.00
39.00
57.00
14.00
1.80
2.33
trazas
trazas
4.21
0.99
2.74
4.40
2.71
3.04
1.22
3.90
trazas
3.52
1.80
31.70
2.10
5.00
500.00
14.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
350.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1020.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1.40
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
Enfermedad de orina
de jarabe de maple.
y dosis
Oral.
Nios de 8 aos o mayores
y adultos.
del especialista.
Generalidades
Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Interacciones
396
Ir a INDICE
Clave
Descripcin
Indicaciones
010.000.2512.00
010.000.2512.01

Peditricos
Unidad
Mnimo
Mximo
L- Isoleucina
mg
670
820
L- Leucina
mg
1000
1400
L- Lisina
mg
670
1100
L- Metionina
mg
220
340
L- Fenilalanina
mg
420
650
L- Treonina
mg
370
512
L- Triptofano
mg
180
200
L- Valina
mg
670
1230
L- Histidina
mg
310
480
L- Cistena
mg
16
250
L- Tirosina
mg
44
240
L- Alanina
mg
540
800
L- Arginina
mg
840
1230
L- Prolina
mg
300
820
L- Serina
mg
380
500
Glicina (Ac.
mg
360
400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico
mg
320
600
Acido L- Glutmico
mg
500
1000
Taurina
mg
25
70
Ornitina
mg
0
250
* Prosulfito o disulfito de
mg
0
50
sodio
*Cloruros
Mm ol
0
16
* Agua inyectable
ml
0
100
Aminocidos Totales
g/l
98
100
Nitrgeno total
g/l
15
15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el
efecto teraputico deseado.
Presentacin de 250 ml.
Presentacin de 500 ml.
Nutricin parenteral.
Va de administracin y
Dosis
Intravenosa.
Nios:
Dosis segn
requerimientos.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Clave
Descripcin
Adultos
Unidad
L- Isoleucina
mg
L- Leucina
mg
L- Lisina
mg
L- Metionina
mg
L- Fenilalanina
mg
L- Treonina
mg
L- Triptofano
mg
Indicaciones
Mnimo
490
719
599
294
440
414
153
Mximo
720
940
720
440
845
520
210
Para la preparacin de
mezclas de nutricin
parenteral.
Dosis
Intravenosa en infusin
continua.
Adultos:
Dosis a criterio del
especialista.
397
Ir a INDICE
L- Valina
mg
572
800
Histidina
mg
290
473
Cistena o cistina
mg
0
110
Tirosina
mg
0
100
L- Alanina
mg
458
2040
L- Arginina
mg
505
1134
L- Prolina
mg
300
1174
L- Serina
mg
420
1092
*L- Taurina
mg
0
20
Glicina (ac. Aminoactico)
mg
540
1280
*Acido L- Asprtico
mg
0
481
*Acido glutmico
mg
0
834
*Acetato
mEq/l
0
74
*Potasio
mEq/l
0
0.55
Nitrgeno total.
g/l
15.5
16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2738.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave
Descripcin
010.000.2737.00 SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5%

Unidad
L- Isoleucina
L- Leucina
L- Lisina
L- Metionina
L- Fenilalanina
L- Treonina
L- Triptofano
L- Valina
Histidina
Cistena o cistina
Tirosina
L- Alanina
L- Arginina
L- Prolina
L- Serina
Glicina (ac. Aminoactico)
L-taurina
Acetato de sodio
Potasio
Cloruro de magnesio
Cloruro de sodio
Fosfato dibsico de potasio
*cido L- Asprtico
*cido glutmico
Nitrgeno total
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mEq/l
mEq/l
mg
mg
mg
mg
mg
g/l
Indicaciones
Mnimo
Mximo
400
520
490
250
380
340
130
390
240
0
30
390
430
350
0
460
0
70
60
0
154
400
0
0
13.5
620
810
870
500
720
460
160
680
380
80
50
1760
880
1000
930
1760
200
594
66
102
410
522
410
710
16
mezclas de nutricin
parenteral.
Dosis
continua.
Adultos y nios:
especialista.
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.

Presentacin 500 ml.
398
Ir a INDICE
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene
Unidad
Mnimo
Mximo mezclas de nutricin
L- Isoleucina
mg
700
1380
parenteral.
L- Leucina
mg
1100
1580
L- Lisina
mg
265
690
L- Metionina
mg
110
450
L- Fenilalanina
mg
80
480
L- Treonina
mg
200
450
L- Triptofano
mg
70
130
L- Valina
mg
780
1240
Histidina
mg
150
280
Cistena o cistina
mg
0
55
Tirosina
mg
0
33
L- Alanina
mg
395
660
L- Arginina
mg
464
1100
L- Prolina
mg
445
950
L- Serina
mg
220
575
Glicina ( ac. Aminoactico )
mg
300
700
*Pirosulfito de sodio
mg
0
50
Agua inyectable
ml
0
100
Aminocidos de cadena
%
40
55
ramificada
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Dosis
continua.
Adultos y nios:
especialista.
Generalidades
Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin
parenteral.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
399
Ir a INDICE
AMINOCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE al 8.5%

Cada 100 ml contienen en miligramos:
Aminocidos esenciales
Mnimo
L-fenilalanina
380
L-isoleucina
400
L-leucina
520
L-lisina
490
L-metionina
250
L-treonina
340
L-triptofano
130
L-valina
390
Aminocidos no esenciales:
* cido L-asprtico.
0
* cido L-glutmico
0
Glicina (cido amino actico)
460
L-alanina
390
L-arginina
430
* L-cistena
20
L-histidina
240
L-prolina
350
L-serina
370
L-tirosina
30
* Pirosulfito de sodio
0
* Metabisulfito de potasio agregado 0
Mximo
720.
620.
810.
870.
500.
460.
160.
680.
mezclas de nutricin
parenteral.
Dosis
Intravenosa.
Adultos y nios.
especialista.
410.
710.
1760.
1760.
880.
80.
380.
1000.
930.
50.
50.
60.
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el

efecto teraputico deseado.
010.000.2168.00 Envase con capacidad de 1000 ml que contiene 500 ml de aminocidos cristalinos, con equipo de administracin.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia cardaca, renal y heptica severa.
Interacciones
CROMO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencia de cromo.
Cada ml contiene:
Cloruro de cromo hexahidratado
equivalente a
4.0 g
de cromo.
Pacientes con apoyo nutricio a

largo plazo con mezclas de
nutricin parenteral.
Intravenosa en las mezclas de nutricin
parenteral.
Adultos:
10 a 15 g/da.
010.000.5377.00 Envase con 25 ampolletas de 3 ml

o frasco mpula con 10 ml.
010.000.5377.01 Envase con 25 ampolletas de 3 ml
o frasco mpula con 30 ml.
Nios:
0.14 a 0.20 g/kg/da.
Generalidades
Oligometal que forma parte del factor de tolerancia a la glucosa, incrementa la accin de la insulina. Interviene en el metabolismo de las
lipoprotenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito e hipoglucemia.
400
Ir a INDICE
Interacciones
Con insulina y sulfonilureas se incrementa el efecto hipoglucemiante.
D-BIOTINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDOS
Indicaciones
Pacientes con deficiencia de
biotinidasa, errores innatos del
metabolismo con respuesta a la
biotina o con deficiencia de biotina
adquirida.

D-Biotina
5 mg.
Oral.
Adultos y nios:
5 mg cada 24 horas.

CPSULAS
D-Biotina
5 mg.
Generalidades
La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como
en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos gluconeognicos. La -MCC interviene
en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
B
Efectos adversos
No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba
de 20 mg intravenosamente para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones
Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de
huevo contiene una glicoprotena (avidina) que se une irreversiblemente a la biotina.
Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
DIETA ELEMENTAL
Clave
Contenido en
Unidad
Energa
Hidratos de
carbono
Protenas
Grasas
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Acido ascrbico
Acido flico
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Vitamina B6
Vitamina B12
Biotina
kcal
g
g
g
U.I.
U.I.
U.I.
mg
g
mg
mg
mg
mg
g
g
Descripcin
POLVO
100 g
Mnimo
Mximo
373.00
386.00
71.00
78.50
14.25
1.00
930.00
74.00
5.59
25.00
150.00
0.55
0.65
8.20
0.65
2.34
49.21
17.00
2.50
1472.84
120.00
9.35
69.00
250.00
0.60
0.95
10.55
0.86
3.14
156.72
Indicaciones
100 ml
Mnimo Mximo
99.00 103.45
19.00
21.04
3.80
0.27
250.00
20.00
1.50
6.60
40.00
0.15
0.15
2.16
0.17
0.61
13.12
4.75
0.70
397.00
32.16
2.50
18.50
80.00
0.16
0.25
2.85
0.23
0.84
42.00
Alteraciones de
absorcin y
digestin.
Enfermedad de
Crohn.
Dosis
Oral o por sonda enteral.
Adultos.
Dosis de acuerdo a los
requerimientos y a juicio
del mdico.
Enfermedad
inflamatoria
intestinal.
401
Ir a INDICE
Acido
mg
4.07
5.27
pantotnico
Vitamina K
g
10.82
20.30
Colina
mg
30.12
135.85
Calcio
mg
185.80
210.10
Fsforo
mg
185.80
221.46
Yodo
g
27.98
34.00
Hierro
mg
3.35
4.30
Magnesio
mg
69.14
84.34
Cobre
mg
0.40
0.41
Zinc
mg
3.09
4.70
Manganeso
mg
0.37
0.80
Potasio
mg
284.00
435.00
Sodio
mg
104.45
232.50
Cloro
mg
230.67
355.50
Selenio
g
13.10
18.66
Cromo
g
6.38
25.20
Molibdeno
g
15.70
32.15
Histidina
g
0.30
0.36
Isoleucina
g
1.17
1.30
Leucina
g
2.36
2.55
Lisina
g
0.72
1.10
Metionina y
g
0.31
0.58
cistena
Fenilalanina y
g
0.85
1.18
tirosina
Treonina
g
0.57
0.65
Triptofano
g
0.18
0.19
Valina
g
1.17
1.30
Arginina
g
1.08
1.90
Acido asprtico
g
0.40
1.05
Serina
g
0.20
0.48
Glutamina
g
1.83
3.80
Prolina
g
0.00
0.75
Glicina
g
0.38
0.67
Alanina
g
0.40
0.75
Taurina
mg
0.00
25.20
Carnitina
mg
0.00
25.20
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
1.07
1.41
2.90
8.07
49.79
49.79
7.50
0.90
18.53
0.11
0.81
0.10
76.00
37.64
61.82
3.44
1.71
4.17
0.08
0.31
0.63
0.19
0.08
5.33
35.66
55.67
59.35
9.00
1.30
22.26
0.12
1.25
0.21
114.00
62.31
95.28
5.00
6.67
8.44
0.10
0.35
0.69
0.27
0.25
0.22
0.31
0.15
0.04
0.31
0.29
0.11
0.05
0.49
0.00
0.04
0.11
0.00
0.00
0.17
0.05
0.35
0.49
0.28
0.13
0.99
0.20
0.16
0.20
6.67
6.67
Generalidades
Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar simple, cidos grasos.
A
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin intestinal.
Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL

Cada 100 ml
contienen:
Protenas
Lpidos
Hidratos de carbono
Fibra dietaria total
Unidad
g
g
g
g
Mnimo
3.69
3.45
11.90
1.25
Mximo
3.74
3.56
15
1.35
Apoyo nutricio por

sonda enteral o
complementacin va
oral.
Oral o Enteral.
Adultos y nios.
Dosis a criterio del mdico.
402
Ir a INDICE
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K1
Vitamina C
Tiamina B1
Riboflabina B2
Niacina
Vitamina B6
cido flico
cido pantotnico
Vitamina B12
Biotina
Colina
Calcio
Fsforo
Magnesio
Zinc
Hierro
Manganeso
Iodo
Sodio
Potasio
Cloruro
Cromo
Molibdeno
Selenio
Cobre
010.000.5392.00
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
g
g
g
mg
359.3
20.0
2.8
5.9
14.0
0.16
0.19
2.16
0.21
43.1
1.0
0.68
32.5
43.1
65.5
65.5
26.7
1.3
1.1
0.25
9
46.78
117.1
93.5
3.74
10.2
3.74
0.13
400
28.7
3.3
8
21.6
0.2
0.24
2.8
54
1.4
0.8
40
45.2
66
66
31
1.5
1.2
0.34
10
70.5
157
126
6.7
11.2
4.7
0.14
Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dieta polimrica, completa con fibra.
A
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
Interacciones
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL

Cada 100 ml contienen: Unidad
Protenas
g
Lpidos
g
Hidratos de carbono
g
Vitamina A
U.I.
Vitamina D
U.I.
Vitamina E
U.I.
Vitamina K1
g
Vitamina C
mg
Tiamina B1
mg
Riboflabina B2
mg
Niacina
mg
Vitamina B6
mg
cido flico
g
cido pantotnico
mg
Mnimo
3.6
3.4
12.72
264.2
21.1
2.4
4.2
9.7
0.16
0.18
2.11
0.21
42.3
1.06
Mximo
4
3.92
13.8
400
28
3.33
8
15.9
0.2
0.24
2.8
0.4
54
1.4
Apoyo nutricio por

sonda enteral o
complementacin va
oral.
Oral o Enteral.
Adultos y nios:
Dosis a criterio del mdico.
403
Ir a INDICE
Vitamina B12
Biotina
Colina
Calcio
Fsforo
Magnesio
Zinc
Hierro
Manganeso
Iodo
Sodio
Potasio
Cloruro
Cromo
Molibdeno
Selenio
Cobre
010.000.5391.00
Envase con 236 a 250 ml.
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
g
g
g
mg
0.63
31.7
31.3
49.4
49.4
19.8
0.32
0.89
0.15
7
47
118
93.5
3.77
7.5
3.77
0.09
0.8
40
45.2
75.4
66
37.7
0.99
1.13
0.26
9.4
79
162
134
5.1
12.2
5.1
0.16
Generalidades
Dieta polimrica, completa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
Interacciones
FRMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Indicaciones
100 g
Mnimo
Mximo
470
550
12.50
17.00
50.00
60.00
20.00
26.00
0
1.50
0
1.50
0
1.50
0.10
0.50
0
3.00
0
1.00
0.20
0.80
0.50
1.50
1.50
2.50
0.50
1.50
0.10
0.50
0.00
0.00
0
1.50
0
1.00
0.50
1.00
0.10
0.50
1.00
2.00
1.00
1.50
Fenilcetonuria.
Oral.
Nios recin nacidos a 7 aos 11
meses de edad:
especialista.
404
Ir a INDICE
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico
(Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa
tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
0
0.01
0
0.20
0.40
4.00
0.30
1.00
0.05
0.05
0.20
2.50
1.50
13.00
1.30
5.00
g
mg
mg
30.00
2.50
30.00
250.00
7.00
70.00
mg
g
mg
U.I.
U.I.
U.I.
40.00
20.00
30.00
1400
300
3
90.00
70.00
110.00
1800
400
12
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
15.00
100.00
400.00
250.00
300.00
200.00
25.00
5.00
0.20
3.00
0.20
40.00
10.00
12.00
10.00
55.00
250.00
700.00
350.00
700.00
460.00
70.00
12.00
1.50
10.00
0.80
80.00
40.00
22.00
40.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora

010.000.5400.00
Generalidades
Generalidades
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina.

Alimentoen
completo
libre de fenilalanina.
Riesgo
el Embarazo
Efectos adversos
Efectos adversos
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Efectos adversos
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia
de
fenilalanina.
Contraindicaciones
y Precauciones
Contraindicaciones: Nio sano. Precauciones: Uso bajo
prescripcin mdica.
Uso bajo prescripcin mdica
Interacciones
Interacciones
Interacciones
Ninguna
Ninguna
FRMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
POLVO
Unidades
kcal
g
g
g
g
g
E
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilala
Contraind
Indicaciones
Ninguna
100 g
Mnimo
300
20.00
30.00
0.10
0
0
Fenilcetonuria.
Mximo
420
35.00
65.00
15.00
2.00
2.50
dosis
Oral.
Nios de 8 aos a adulto:
Dosis: Segn la
Indicacin del
especialista.
405
Ir a INDICE
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
010.000.5401.00
Envase: Lata o sobre.
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
0
0.10
0
0
0.30
1.30
2.50
1.50
0.30
0.00
0
0.50
0.80
0.20
2.00
1.50
0.01
0.05
0.20
1.00
1.00
10.00
0.80
2.00
240.00
3.50
45.00
90.00
40.00
40.00
1400
200
4.00
30.00
550.00
800.00
400.00
700.00
700.00
150.00
10.00
0.50
10.00
0.05
40.00
20.00
25.00
25
2.50
1.00
4.00
2.30
1.50
2.50
3.50
2.50
0.80
0.00
2.50
1.50
1.80
0.80
3.50
2.60
0.05
0.20
0.50
3.50
2.00
25.00
2.00
6.00
500.00
8.50
140.00
120.00
130.00
80.00
1800
500
12.50
60.00
900.00
1500.00
1000.00
910.00
850.00
250.00
15.00
2.00
15.00
2.00
110.00
110.00
45.00
45.00
Con medida dosificadora.
Generalidades
Efectos adversos
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
406
Ir a INDICE
FRMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

Clave
010.000.5402.00
Descripcin
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Indicaciones
POLVO
Unidades
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
100 g
297
39
34
< 0.5
1.7
3.2
3
1.2
0
3
1.8
2.8
4.8
3.7
0.8
0
3.4
2.1
2.3
0.9
4.2
3.1
0.02
0.15
5.2
1.4
1.4
13.6
2.1
3.6
500
5
90
321
140
85.7
2364
312
7.7
70
560
700
560
670
670
285
23.5
1.4
13.6
2.1
107
107
50
50
Fenilcetonuria.
Dosis
Oral.
Adolescentes y adultos.
del especialista.
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.
Efectos adversos
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna. Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
407
Ir a INDICE
FRMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en
Kilocaloras
Lpidos
Triglicridos de cadena larga
Triglicridos de cadena media
Hidratos de carbono
Protenas
Taurina
L-glutamina
L-alanina
L arginina
L-cido asprtico
L-cistina
Glicina
L-histidina
L-isoleucina
L-leucina
L-lisina
L-metionina
L-fenilalanina
L-prolina
L-serina
L-treonina
L-triptofano
L-tirosina
L-valina
L-carnitina
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido Flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Selenio
Cromo
Molibdeno
Manganeso
Dilucin 15.00%
100 g
Indicaciones
Unida
d
kcal
g
%
%
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
100 ml
100 kcal
475.00
23.00
95.00
5.00
54.00
13.00
0.03
1.34
0.61
1.08
1.01
0.40
0.95
0.62
0.95
1.63
1.11
0.26
0.73
1.16
0.71
0.80
0.32
0.73
1.04
0.01
120.00
420.00
290.00
325.00
230.00
528.00
8.50
3.30
21.00
40.00
0.39
0.60
4.50
0.52
40.00
2.65
1.25
71.25
3.45
100.00
4.85
8.10
1.95
11.39
2.74
18.00
63.00
43.50
48.75
34.50
79.20
1.28
0.50
3.15
6.00
0.06
0.09
0.68
0.08
6.00
0.40
0.19
25.26
88.42
61.05
68.58
48.53
111.41
1.79
0.70
4.43
8.44
0.08
0.13
0.95
0.11
8.44
0.56
0.26
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
g
mg
26.00
50.00
100.00
34.00
7.00
47.00
0.38
5.00
11.00
10.00
14.25
0.38
3.90
7.50
15.00
5.10
1.05
7.05
0.06
0.75
1.65
1.50
2.14
0.06
5.49
10.55
21.10
7.17
1.48
9.92
0.08
1.06
2.32
2.11
3.01
0.08
Alergia a la
protena de la
leche de vaca con
sintomatologa
persistente durante
el tratamiento con
frmulas de
protena de
hidrlisis extensa.
Dosis
Oral o sonda enteral.
Nios recin nacidos a
12 meses de edad.
Dosis:
A criterio del especialista.
Sndrome de
malabsorcin
intestinal.
Enfermedad
inflamatoria
intestinal.
Intolerancia a
mltiples protenas
de alimentos no
lcteos.
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 5.00 g
Generalidades
Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y sacarosa.
Efectos adversos
Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
408
Ir a INDICE
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Clave
Contenido en
Nutrimentos
Lpidos
A. Linoleico
A. Linolnico
Relac
A.
Linoleico/ A.
Linolnico
Protena
hidrolizada de
caseina
y/o
suero
Pptidos: 85%
o ms, de
menos
de
1,500 Daltons
Hidratos
de
carbono**
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Relacin Ca/P
Vitamina A ER
(Retinol) 1
Vitamina D3
(Calciferol) 2
Vitamina E (
Tocoferol)
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina
B1
(tiamina)
Vitamina
B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina
B6
(piridoxina)
cido flico
cido
pantotnico
Vitamina B12
(cianocobala
mina)
Biotina
Colina
Mioinositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Carnitina
Selenio
Nucleotidos
(Opcionales)
Cromo
(Opcional)
Molibdeno
(Opcional)
Taurina
(Opcional)
Descripcin
Indicaciones
Administracin y Dosis
POLVO
Alergia a la protena de la Oral.
Unidad
100 g
100 kcals
100 ml
Nios.
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo leche de vaca.
Dosis:
Segn
la
Kilocal 457.00 470.00
100
100
66.00
70.00
indicacin
del
g
20.108
28.2
4.4
6
2.90
4.20
especialista.
mg
1371
6580
300
1400
198.00 980.00
mg
228.5
SE*
50
SE
33.00
SE*
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
10.2825
14.1
2.25
1.49
2.10
45.7
65.8
10
14
6.60
9.80
mg
mg
mg
mg
mg
91.4
447.86
287.91
370.17
187.37
1:1
282
752
752
658
470
2:1
20
98
63
81
41
1:1
60
160
160
140
100
2:1
13.20
64.68
41.58
53.46
27.06
1:1
42.00
112.00
112.00
98.00
70.00
2:1
274.2
846
60
180
39.60
126.00
Mg
4.57
11.75
2.5
0.66
1.75
Mg
2.285
23.5
0.5
0.33
3.50
g
mg
35.189
36.56
117.5
51.7
7.7
8
25
11
5.08
5.28
17.50
7.70
274.2
1410
60
300
39.60
210.00
411.3
1880
90
400
59.40
280.00
3427.5
7050
750
1500
495.00
1050.00
274.2
822.5
60
175
39.60
122.50
45.7
235
10
50
6.60
35.00
1828
9400
400
2000
264.00
1400.00
0.914
7.05
0.2
1.5
0.13
1.05
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
g
10.054
34.275
18.28
50.27
5.484
45.7
274.2
2.285
31.99
9.14
4.57
47
235
188
70.5
6.11
235
465.3
7.05
235
14.1
42.3
2.2
7.5
4
11
1.2
10
60
0.5
7
2
1
10
50
40
15
1.3
50
99
1.5
50
3
9
1.45
4.95
2.64
7.26
0.79
6.60
39.60
0.33
4.62
1.32
0.66
7.00
35.00
28.00
10.50
0.91
35.00
69.30
1.05
35.00
2.10
6.30
mg
8.683
75.2
1.9
16
1.25
11.20
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
mg
27.42
56.4
12
3.96
8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
409
Ir a INDICE
030.000.0013.00 Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g.

* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cido linolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un
mximo de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/o adicin de fructuosa.
Generalidades
Frmula infantil.
A
Efectos adversos
Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas a frmulas de protena extensamente
hidrolizada.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE

CADENA MEDIA
Clave
030.000.5394.00
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Unidades
Indicaciones
100 Kcal
Mnimo
Mximo
60
70
4.4
6.0
40
55
Energa
Grasas totales
Triglicridos
de
cadena media
Acido linoleico
Acido alfa linolnico
Kcal/100 ml
g
%
g
mg
0.3
50
Protena hidrolizada
de casena y/o suero
Pptidos: 85% o
ms, de menos de
1,500 Daltons
Hidratos de carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D3
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6
(piridoxina)
Acido flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
2.25
1.2
No
especificado
3.0
g
mg
mg
mg
mg
mg
g RE
g
mg a-TE
g
mg
g
9
20
60
50
50
25
60
1
0.5
4
8
60
14.0
60.0
160.0
160.0
140.0
90.0
180.0
2.5
5.0
25.0
30.0
300.0
80
400.0
g
g
300
35
1500.0
175.0
g
g
g
10
384
0.1
50.0
2000.0
0.5
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
1.5
7
4
5
0.3
10
35
0.5
7.5
50.0
40.0
15.0
1.3
50.0
80.0
1.5
Pacientes peditricos con

enfermedades digestivas
que
cursan
con
malabsorcin de grasas
como
insuficiencia
pancretica,
fibrosis
qustica,
colestasis
crnica,
enfermedad
inflamatoria
intestinal,
CUCI,
linfangiectasia
intestinal,
abeta
o
hipobetalipoproteinemia,
insuficiencia
intestinal:
sndrome de intestino
corto,
enteritis
post
radiacin o quimioterapia,
diarrea
grave
del
lactante,
otros
alteraciones metablicas
que
cursen
con
deficiencia primaria de
carnitina o secundaria a
la actividad disminuida de
la
carnitinpalmitoiltransferasa, alteraciones
primarias de la beta
oxidacin de los cidos
grasos de cadena larga y
muy larga.
Va de administracin
y dosis
Oral.
Lactantes:
del especialista.
410
Ir a INDICE
Manganeso
Selenio
L-carnitina
g
g
mg
1
1
1.2
Envase
Dilucin
g
%
400
14.2
50.0
9.0
No
especificado
454
15.0
Generalidades
Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular
<1500 daltons, con triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
A
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.
Interacciones
FRMULA O DIETA INMUNORREGULADORA

Clave
Descripcin
POLVO O SUSPENSIN ORAL
Contenido:
Energa
Protenas
Hidratos de carbono
Lpidos
Sodio
Potasio
Vitamina C
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Calcio
Hierro
Vitamina D
Vitamina B6
cido flico
Vitamina B12
Fsforo
Yodo
Magnesio
Cobre
Biotina
Acido pantotnico
Vitamina K
Colina
Cloruro
Manganeso
Cromo
Molibdeno
Vitamina A
Retinol equivalente
Vitamina E
Alfa Tocoferol
Zinc
Selenio
Arginina
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Cistina o cistena
Fenilalanina
Tirosina
Treonina
Triptofano
kcal
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
UI
mg
g
g
mg
g
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
g
g
UI
g
UI
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
100 ml
Mnimo
100.00
5.60
12.00
2.20
58.00
106.00
6.00
0.07
0.08
1.00
50.00
0.90
20.00
0.14
20.00
0.30
50.00
7.60
20.00
0.20
15.00
0.50
4.00
21.00
0.26
0.20
7.60
7.60
266.00
79.90
5.00
4.03
1.50
10.00
1250
90.00
235
437.00
277.00
100.00
12.00
184.00
166.00
150.00
34.00
Mximo
150.00
9.63
13.50
6.80
116.80
187.20
100.00
00.30
0.25
2.80
100.00
1.80
40.00
1.00
54.00
0.80
100.00
16.00
40.00
3.00
40.00
1.40
40.00
50.00
174.00
0.40
14.00
22.00
668.00
270.00
10.00
6.67
3.60
10.00
1540
216.00
780
1170.00
620.00
169.00
40.00
395.00
432.00
338.00
85.00
Indicaciones
Apoyo nutricio enteral
para pacientes en
estado crtico, con
padecimientos mdicos,
traumticos o quirrgicos
con alteraciones
inmunolgicas
secundarias.
Enteral a travs de sonda.
Adultos:
Especialista.
411
Ir a INDICE
010.000.5397.00
Valina
mg
0.74
946.00
Alanina
mg
100.00
235.00
Acido asprtico
mg
100.00
564.00
Glutamina
mg
595.00
1490.00
Acido glutmico
mg
290.00
1080.00
Glicina
mg
63.00
196.00
Prolina
mg
90.00
865.00
Serina
mg
166.00
404.00
Relacin omega
1.3/1
2.5/1
6/omega 3
Osmolaridad mOsm/kg
375
490
H2O
Presentacin: Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 ml.
Generalidades
Dieta a base de protenas de caseinato de calcio, hidratos de carbono, baja en grasas que puede ser utilizada como complemento o como
nutricin nica.
Efectos adversos
Hipernatremia, deshidratacin, anormalidades en potasio, glucosa y balance electroltico, diarrea, vaciado gstrico inadecuado, esofagitis,
ocasionalmente hemorragia.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anemias megaloblsticas por
deficiencia de vitamina B12.

mpula con solucin o
Hidroxocobalamina 100 g.
Intramuscular.
Adultos y nios:
Inicial:
50 a 100 microgramos diarios o cada tercer da, por
dos a cuatro semanas.
Mantenimiento:
100 microgramos cada 30 o 60 das.

2 ml o frasco mpula y
diluyente.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Urticaria crnica, reaccin anafilctica, trombosis vascular perifrica, diarrea, prurito.
No est indicada en el tratamiento de neuritis perifrica ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones
HIERRO AMINOQUELADO Y CIDO FLICO

Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Anemia por deficiencia de
hierro y cido flico.

Hierro aminoquelado
equivalente a
30 mg
Acido flico
0.500 mg.
Oral.
Adultos:
1 tableta cada 12 horas.

SUSPENSIN ORAL
Oral.
412
Ir a INDICE

Hierro aminoquelado
equivalente a
600 mg
Acido flico
10.0 mg.
Nios:
6 a 12 aos:
5 ml al da.
Menores de 6 aos:
2.5 ml al da.

dosificador.
dosificador.
dosificador.
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el
transporte de oxgeno. El cido flico es una vitamina coenzimtica de enzimas que sintetizan nucletidos de pirimidinas y purinas.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales,: nusea, vmito, diarrea, obscurecimiento de las heces.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, anemia hemoltica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
LECHE DESCREMADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dislipidemias, dietas
hipoenergticas.
POLVO
Protenas
35.3 g.
Hidratos de
Carbono
51.7 g.
Grasa
1.0 g.
Oral.
Adultos y nios:
En cada caso a juicio del mdico.
Valorar costo-beneficio real, antes de su
prescripcin.
010.000.2167.00 Envase con 400 a 500 g.
Generalidades
Leche de vaca con bajo contenido de grasa que se ha extrado la grasa.
A
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Galactosemia, Intolerancia a la leche de vaca.
Interacciones
LEVOCARNITINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencia de carnitina
primaria o secundaria.

Levocarnitina
1 g.
Intramuscular o intravenosa en soluciones de
nutricin parenteral o directa.
Adultos:
De 3 a 5 g/da.
Nios:

de 5 ml.
De 1.5 a 3 g/da.
413
Ir a INDICE
de 5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
Oral.
Adultos:

Levocarnitina
1 g.
De 3 a 5 g/da.
Nios:
De 1.5 a 3 g/da.
Generalidades
Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones
Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina.
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

Clave
Descripcin
EMULSIN INYECTABLE
Indicaciones
Pacientes con apoyo nutricio va
parenteral que requieran dosis
teraputicas de cidos grasos
omega 3.

Aceite de pescado
10.0 g.
Intravenosa en infusin como constituyente de
mezclas de nutricin parenteral.
Adultos y nios:
10% al 20% del total de los lpidos
recomendados 1 a 2 ml/kg de peso
corporal, adicionados con otras soluciones de
lpidos en las mezclas de nutricin parenteral.
010.000.2745.00 Envase con 50 ml.

010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas de nutricin parenteral con una relacin de omega
3 / omega 6 1:2 a 1:4.
A
Efectos adversos
Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias. Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones
Anticoagulantes.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Clave
Descripcin
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA
AL 20 %; OLIVA / SOYA)
Indicaciones
Prevencin y tratamiento de la
deficiencia de cidos grasos
esenciales.
Intravenosa, preferentemente central.

Aceite de oliva
16 g.
Aceite de soya
4 g.
Para la preparacin de mezclas de

nutricin parenteral.
Dosis a criterio del especialista.
Adultos y nios.
010.000.2744.00 Envase con 500 ml.

EMULSIN INYECTABLE
AL 10%; SOYA SOYA
CRTAMO)
414
Ir a INDICE

Aceite de soya:
50 g
o mezcla de aceite de soya aceite de crtamo 25g/25g.
Cada mililitro proporciona 1.1
Kcal.
010.000.2731.00 Envase con 500 ml.
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA
MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)
Aceite de soya
100 g.
Triglicridos de cadena
mediana
100 g.
Cada ml proporciona 1.9 Kcal.
010.000.2740.00 Envase con 500 ml.
EMULSIN INYECTABLE
AL 20 %; SOYA SOYA /
CRTAMO)
Aceite de soya
20 g.
o mezcla de aceite de soya aceite de crtamo 10 g/10 g.
Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.
D
Efectos adversos
Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula. Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
Interacciones
415
Ir a INDICE
MANGANESO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencia de manganeso.
Intravenosa.

Manganeso
924 g.
Pacientes con nutricin

parenteral a largo plazo.
Adultos:
Dosis: 1 a 3 mg/da.

de 3 ml.
Generalidades
Oligoelemento que participa en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos en los sistemas de transporte subcelular y de
membrana.
Efectos adversos
Interacciones
MULTIVITAMINAS
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
INFANTIL
Indicaciones
Prevencin o tratamiento
de deficiencias mltiples.

contiene:
2000.0 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol
(vitamina E)
7.0 UI.
Nicotinamida
17.0 mg.
Riboflavina
1.4 mg.
equivalente a
1.0 mg.
de piridoxima.
Dexpanteno equivalente a 5.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina
equivalente a
1.2 mg
de tiamina.
cido ascrbico
80.0 mg.
Biotina
0.02 mg.
Cianocobalamina
0.001 mg.
cido flico
0.14 mg.
Vitamina K
0.2 mg.
Preparacin de mezclas
de nutricin parenteral.
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo al requerimiento del paciente y
la indicacin mdica.
010.000.5385.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta

010.000.5385.01 Envase con 5 frascos mpula y 5
ampolletas con 5 ml de diluyente.
010.000.5385.02 Envase con 10 frascos mpula y 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO
contiene:
3300.0 U.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U.
Acetato de Tocoferol.
(vitamina E)
10.0 U.
Nicotinamida
40.0 mg.
Riboflavina
3.6 mg.
Clorhidrato de piridoxina.
416
Ir a INDICE
equivalente a
de piridoxima.
Dexpantenol equivalente a
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina,
equivalente a
de tiamina.
cido ascrbico
Biotina
Cianocobalamina
cido flico
4.0 mg
15.0 mg
3.0 mg
100.0 mg.
0.060 mg.
0.005 mg.
0.400 mg.
010.000.5384.00 Envase con un frasco mpula y diluyente

de 5 ml.
Generalidades
Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos.
A
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
Interacciones
NUTRICIN PARENTERAL
Clave
Descripcin
EMULSION INYECTABLE
En el compartimiento de emulsin de
lpidos al 20%
Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g.
En el compartimiento de aminocidos
al 7 % con electrolitos:
L-alanina
1.449 a 1.450 g.
L-arginina
0.805 g.
Glicina
0.721 a 0.722 g.
L-histidina
0.335 a 0.336 g.
L-isoleucina
0.420 g.
L-leucina
0.511 a 0.512 g.
Clorhidrato de L-lisina
equivalente a
0.405 a 0.406 g
de L-lisina
L-metionina
0.280 g.
L-fenilalanina
0.392 g.
L-prolina
0.475 a 0.476 g.
L-serina
0.350 g.
L-treonina
0.294 a 0.295 g.
L-triptofano
0.125 a 0.126 g.
L-tirosina
0.028 g.
L-valina
0.405 a 0.406 g.
Acetato de sodio trihidratado 0.515 a 0.612 g.
Fosfato dipotsico
0.522 g o
Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y
Cloruro de Potasio
0.448 g.
Cloruro de sodio
0.188 g.
Cloruro de magnesio
hexahidratado
0.103 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 25% y cloruro de
calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 25.00 g de
glucosa anhidra.
Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g.
Indicaciones
Apoyo nutricional en
pacientes con va enteral
no apta para la nutricin.
Intravenosa, catter venoso central.
Adultos y nios:
De acuerdo con las indicaciones del
especialista.
010.000.2733.00
417
Ir a INDICE
Envase con bolsa de plstico de 2000 ml con

tres compartimientos (400 ml para lpidos, 800 ml
para aminocidos con electrolitos, 800 ml para
glucosa con calcio).
EMULSION INYECTABLE
lpidos al 20%.
En el compartimiento de aminocidos al 8.5%
con electrolitos:
L-alanina
1.760 g.
L-arginina
0.978 g.
Glicina
0.875 a 0.876 g.
L-histidina
0.408 g.
L-isoleucina
0.510 g.
L-leucina
0.620 a 0.621 g.
equivalente a
0.492 a 0.493 g.
de L-lisina
L-metionina
0.340 g.
L-fenilalanina
0.475 a 0.476 g.
L-prolina
0.578 g.
L-serina
0.425 g.
L-treonina
0.357 a 0.358 g.
L-triptofano
0.152 a 0.153 g.
L-tirosina
0.034 0.035 g.
L-valina
0.492 a 0.493 g.
Fosfato dipotsico
0.522 g o
Cloruro de Potasio
0.448 g.
Cloruro de sodio
0.154 g.
Cloruro de magnesio
hexahidratado
0.102 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 30% y cloruro
de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 30.00 g
de glucosa anhidra
Alimentacin oral o enteral

insuficiente, imposible o
contraindicada.
Intravenosa, por catter venoso

central.
Adultos y nios:
De acuerdo con las necesidades
metablicas, el gasto energtico y
el estado clnico del paciente.
010.000.2734.00 Envase con bolsa de plstico de 2000 ml con

EMULSION INYECTABLE
Alimentacin oral o enteral

insuficiente, imposible o
contraindicada.
lpidos al 20%.
al 10% con electrolitos:
L-alanina
2.070 g.
L-arginina
1.150 g.
Glicina
1.030 g.
L-histidina
0.480 g.
L-isoleucina
0.600 g.
L-leucina
0.730 g.
equivalente a
0.580 g
de L-lisina.
L-metionina
0.400 g.
L-fenilalanina
0.560 g.
L-prolina
0.680 g.
L-serina
0.500 g.
L-treonina
0.420 g.
L-triptofano
0.180 g.
L-tirosina
0.040 g.
Intravenosa, por catter venoso

central.
Adultos y nios:
De acuerdo con las necesidades
metablicas, el gasto energtico y
el estado clnico del paciente.
418
Ir a INDICE
L-valina
0.580 g.
Fosfato dipotsico
0.522 g o
Cloruro de Potasio
0.448 g.
Cloruro de sodio
0.118 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
0.103 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 40%
y cloruro de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 40.00 g de
glucosa anhidra.
010.000.2730.00 Envase con bolsa de plstico de 2000 ml con
Generalidades
Mezcla de macronutrimentos y algunos micronutrimentos con cantidades fijas en presentacin bolsa tricmara , sin vitaminas ni minerales,
variable, lquido total de acuerdo al insumo.
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones: Seguimiento metablico estrecho.
Interacciones
NUTRICIN PARENTERAL
Clave
Descripcin
EMULSION INYECTABLE
glucosa al 11%:
equivalente a
11.00 g
de glucosa anhdra.
L-Alanina
1.600 g.
L-Arginina
1.130 g.
L-Acido asprtico
0.340 g.
L-Acido glutmico
0.560 g.
L-Glicina (cido aminoactico) 0.790 g.
L-Histidina
0.680 g.
L-Isoleucina
0.560 g.
L-Leucina
0.790 g.
equivalente a
0.900 g
de L-lisina.
L-Metionina
0.560 g.
L-Fenilalalina
0.790 g.
L-Prolina
0.680 g.
L-Serina
0.450 g.
L-Treonina
0.560 g.
L-Triptofano
0.190 g.
L-Tirosina
0.023 g.
L-Valina
0.730 g.
Cloruro de calcio dihidratado
equivalente a
0.074 g
de cloruro de calcio.
Indicaciones
Alimentacin parenteral.
Intravenosa por infusin perifrica.
Adultos y nios mayores de 2 aos de
edad:
Dosis: 40 ml/kg de peso corporal/24
horas.
La dosis puede variar de acuerdo al
estado nutricional del paciente.
Rotacin del sitio de la infusin para
disminuir riesgo de tromboflebitis.
419
Ir a INDICE
Glicerofosfato de sodio
0.504 g
Sulfato de magnesio.
Heptahidratado equivalente a 0.160 g
de sulfato de magnesio.
Cloruro de potasio
0.597 g.
Acetato de sodio trihidratado
equivalente a
0.490 g
de acetato de sodio.
En el compartimiento de emulsin de lpidos al 20%.
Aceite de soya purificado
20.0 g.
Envase con bolsa de plstico de 1440 ml con tres
(Glucosa
11%
885
ml,
010.000.5388.00 compartimientos
Aminocidos al 11% con electrolitos 300 ml y lpidos
al 20% 255 ml).
EMULSION INYECTABLE
glucosa al 11%:
equivalente a
11.00 g
de glucosa anhdra
L-Alanina
1.600 g.
L-Arginina
1.130 g.
L-Acido asprtico
0.340 g.
L-Acido glutmico
0.560 g.
L-Glicina (cido aminoactico) 0.790 g.
L-Histidina
0.680 g.
L-Isoleucina
0.560 g.
L-Leucina
0.790 g.
equivalente a
0.900 g
de L-lisina.
L-Metionina
0.560 g.
L-Fenilalalina
0.790 g.
L-Prolina
0.680 g.
L-Serina
0.450 g.
L-Treonina
0.560 g.
L-Triptofano
0.190 g.
L-Tirosina
0.023 g.
L-Valina
0.730 g.
Cloruro de calcio dihidratado
equivalente a
0.074 g
de cloruro de calcio.
Glicerofosfato de sodio
0.504 g.
Sulfato de magnesio.
Heptahidratado equivalente a 0.160 g
de sulfato de magnesio.
Cloruro de potasio
0.597 g
Acetato de sodio trihidratado.
equivalente a
0.490 g
de acetato de sodio.
En el compartimiento de emulsin de lpidos al 20%.
Aceite de soya purificado
20.0 g.
Envase con bolsa de plstico de 2400 ml con tres
010.000.5389.00 compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml,
Aminocidos al 11% con electrolitos 500 ml y lpidos
al 20% 425 ml).
Generalidades
Indicado en nutricin parenteral en pacientes adultos y nios mayores de 2 aos, en casos en que es imposible administrar nutricin oral o
enteral, o bien, stas resultan insuficientes o estn contraindicadas.
Efectos adversos
Temperatura, escalofro, temblor, nusea y vmito.
420
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al huevo, o a la protena de soya o a cualquiera de los ingredientes de la frmula.
Precauciones: Debe monitorearse la capacidad de eliminar la grasa. Las concentraciones sricas de triglicridos no deben exceder de 3
mmol/L durante la infusin.
Interacciones
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave
Descripcin
Indicaciones
Prevencin de deficiencia de
oligometales en pacientes
que reciben nutricin
parenteral total prolongada.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc
55.0 mg.
Sulfato cprico
pentahidratado
16.9 mg.
Sulfato de
manganeso
38.10 mg.
Yoduro de sodio
1.30 mg.
Fluoruro de sodio
14.0 mg.
Cloruro de sodio
163.9 mg.
Cada frasco mpula proporciona
en electrolitos:
Zinc
0.1614 mEq.
Cobre
0.0271 mEq.
Manganeso
0.0902 mEq.
Sodio
4.5493 mEq.
Sulfato
0.1172 mEq.
Yodo
0.0017 mEq.
Flor
0.0666 mEq.
Cloro
0.7223 mEq.
Intravenosa.
Adultos:
A juicio del especialista y de acuerdo al caso.
010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula de

20 ml.
Generalidades
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Interacciones
SACARATO FRRICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
La ampolleta contiene:
Complejo de sacarato de
xido frrico
equivalente a
100 mg
Indicaciones
Anemia por deficiencia de
hierro en:
Adultos:
Pacientes sometidos a
hemodilisis.
100 mg/da en 100 ml de solucin de cloruro de

sodio al 0.9% durante 15-30 min.
Problemas de absorcin
intestinal de hierro.
Tratamiento con
eritropoyetina.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta

de 5 ml.
421
Ir a INDICE
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el
transporte de oxgeno.
A
Efectos adversos
Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis, hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene
Selenio
40.0 g.
Indicaciones
Deficiencia de selenio en
pacientes con alimentacin
parenteral total.
Intravenosa.
Enfermedad de Keshan.
100-200 g/da.
Adultos:
Nios:
3 g/kg de peso corporal/da.

con 10 ml.
Generalidades
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales libres.
D
Efectos adversos
A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.
Interacciones
TIAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Beriberi.
Intramuscular profunda y lenta.

Clorhidrato de tiamina 500 mg.
Anemia secundaria a
deficiencia de tiamina.
Adultos:
De 10 a 500 mg/da.
Polineuritis.
Nios:
Alcoholismo.
10 a 50 mg/da.
Embarazo.
Pelagra.
Generalidades
La Tiamina se combina con adenosn trifosfato para formar una coenzima necesaria en el metabolismo de carbohidratos.
A (Requerimientos dietticos)
C (Teraputico)
422
Ir a INDICE
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hipotensin, sensacin de calor, nusea, prurito, urticaria y diaforesis.
Interacciones
Sin interacciones importantes.
VITAMINA A
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Deficiencia grave de
vitamina A con xeroftalma.

Vitamina A
50 000 UI.
Oral.
300 000 UI diarias por tres das, subsecuente 50 000
UI diarias por 14 das. Sostn 10 000 UI diarias por
dos meses.
Oral.

SOLUCIN
Palmitato de vitamina A
(retinol)
200 000 UI.
Nios mayores de un ao:

200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del
especialista.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis.

020.000.3835.01 Envase con 50 dosis.
Para uso exclusivo en la campaa de vacunacin,

de la Semana de Salud.
Generalidades
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteliales.
Efectos adversos
Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin.
Interacciones
Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentracin
plasmtica.
VITAMINAS Y MINERALES
Clave
Descripcin
SUSPENSIN O SOLUCIN ORAL
equivalente a
110.0 mg
de tiamina.
Riboflavina 5-fosfato sdica
Equivalente a
120.0 mg
de riboflavina.
equivalente a
150.0 mg
de piridoxina.
Cianocobalamina
0.11 mg.
Acido flico
7500 g.
Acido ascrbico
6000 mg.
equivalente a
2000 mg
de fierro.
Sulfato de zinc monohidratado
equivalente a
2000 mg
de zinc.
Indicaciones
Pacientes con riesgo de deficiencias Oral.
especficas o con patologas por las
deficiencias.
1 ml al da.
010.000.2709.00 Envase con frasco gotero de 30 ml.
423
Ir a INDICE
TABLETA
Oral.
Mujeres embarazadas o lactando:
Monohidrato de tiamina al 33.3%

equivalente a
2.4 mg
de tiamina.
Rivoflavina al 33%
equivalente a
2.7 mg
de riboflavina.
equivalente a
3.2 mg
de piridoxina.
Cianocobalamina al 0.1%
equivalente a
3.9 g
de vitamina B12.
Acido flico
420.0 g.
Acido ascrbico al 90%
equivalente a
143.0 mg
de vitamina C.
equivalente a
30.0 mg
de fierro.
Sulfato de zinc monohidratado
equivalente a
38.0 mg
de zinc.
Sulfato de cobre pentahidratado
equivalente a
2.3 mg
de cobre.
1-2 tabletas al da.

SUSPENSIN ORAL
Oral.
Rivoflavina (vitamina B2)0.18000 g.

(vitamina B1)
0.16500 g.
(vitamina B6)
0.22500 g.
Acido flico
0.01125 g.
Ascorbato de sodio
9.00000 g.
Fumarato ferroso,
equivalente a
2.50000 g
de hierro.
Sulfato de zinc,
equivalente a
2.50000 g
de zinc.
Cianocobalamina
(vitamina B12)
0.16500 mg.
1 ml al da.
Programa de salud y nutricin de
los pueblos indgenas.
010.000.2716.00 Envase con frasco de vidrio de 30 ml con

gotero integrado de 0.5 y 1.0 ml.
TABLETA
Oral.
Mujeres embarazadas o
lactando:
Rivoflavina (vitamina B2) 4.0500 mg.

(vitamina B1)
3.6000 mg.
(vitamina B6)
4.8000 mg.
Acido flico
0.6300 mg.
Ascorbato de sodio
214.0000 mg.
Fumarato ferroso
114.0000 mg.
(equivalente a
37.500 mg
de hierro).
Sulfato de zinc
208.8067 mg.
(equivalente a
47.500 mg
de zinc).
Sulfato de cobre
12.8993 mg.
(equivalente a
2.875 mg
1-2 tabletas al da.

424
Ir a INDICE
de cobre)
Cianocobalamina
(vitamina B12)
0.00585 mg.

SOLUCIN ORAL
Oral.
Nios de 6-24 meses:
Rivoflavina 5-fosfato de sodio

equivalente a
0.060 g
de riboflavina (vitamina B2).
(vitamina B1)
0.055 g.
(vitamina B6)
0.075 g.
Cianocobalamina
(vitamina B12)
0.055 mg.
Acido flico
3.750 mg.
Acido ascrbico
(vitamina C)
3.0 g.
Sulfato ferroso heptahidratado (4.978 g).
equivalente a
1.0 g
Sulfato de zinc monohidratado (2.744 g)
equivalente a
1.0 g
de zinc elemental
2 ml al da.
010.000.2711.00 Envase con 60 ml y gotero de 2 ml.

CPSULA DE GELATINA BLANDA
Oral.
Cada cpsula de gelatina blanda contiene:

Monohidrato de tiamina
(vitamina B1)
2.4 mg.
Riboflavina (vitamina B2) 2.7 mg.
(vitamina B6)
3.2 mg.
Cianocobalamina
(vitamina B12)
3.9 g.
Acido flico
420.0 g.
Acido ascrbico
(vitamina C)
143.0 mg.
Sulfato ferroso anhidro
(equivalente a
30.0 mg
de hierro)
81.6 mg.
Sulfato de cobre anhidro
(equivalente a
2.3 mg.
de cobre)
5.77 m.g
Sulfato de zinc anhidro
(equivalente a
38.0 mg
de zinc)
93.83 mg.
Mujeres embarazadas o lactando:

Una cpsula al da.
010.000.2712.00 Envase con 30 cpsulas de gelatina

blanda.
Generalidades
Vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones
425
Ir a INDICE
ZINC
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Deficiencia de zinc.
Infusin intravenosa lenta.
Sndrome de absorcin intestinal

deficiente.
Adultos:
Sulfato de zinc heptahidratado

Equivalente a
5 mg
de zinc elemental.
12 a 15 mg/da.
Acrodermatitis enteroheptica.
Nios:

3 ml.
100 ucg/kg/da.
Generalidades
Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.
Efectos adversos
Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
Interacciones
426
Ir a INDICE
Grupo N 16: Oftalmologa

Cuadro Bsico
ALCOHOL POLIVINLICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Alcohol polivinlico
Indicaciones
Irritacin ocular asociada
con produccin deficiente de
lgrimas.
Oftlmica.
Adultos y nios:
14 mg.
Lubricante y protector del
globo ocular.
010.000.2172.00 Envase con gotero integral

con 15 ml.
1 a 2 gotas de la solucin, que pueden repetirse a

juicio del especialista.
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
C
Efectos adversos
Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Cloranfenicol levgiro
Indicaciones
bacterias susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios:
5 mg.
De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
010.000.2821.00 Envase con gotero integral con

15 ml.
UNGENTO OFTLMICO
Cada g contiene:
Oftlmica.
Adultos y nios:
5 mg.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
C
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local.
Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
Interacciones
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SDICA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN OFTLMICA
Indicaciones

0.5 g.
Sulfacetamida sdica 10 g.
Oftlmica.
Adultos y nios:
427
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Una a dos gotas cada 4 a 6 horas, de acuerdo a

cada caso.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 50 S.
C
Efectos adversos
Irritacin local. Hipersensibilidad. Superinfecciones con su empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, no usar en padecimientos oculares de tipo mictico o fmicos. Recin nacidos.
Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones
HIPROMELOSA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Cada ml contiene:
Hipromelosa
Indicaciones
Irritacin ocular asociada
con produccin deficiente de
lgrimas.
5 mg.
Lubricante y protector del

globo ocular.

con 15 ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL
2%
Cada ml contiene:
Hipromelosa
Oftlmica.
Adultos:
Solucin al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a
juicio del especialista y segn el caso.
Nios:
Solucin al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a
juicio del especialista y segn el caso.
20 mg.

con 15 ml.
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
C
Efectos adversos
Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
LANOLINA Y ACEITE MINERAL

Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Lanolina
Aceite mineral
Indicaciones
Lubricacin del globo ocular.
Oftlmica.
Adultos y nios:
3.0 g.
3.0 g.
Aplicar aproximadamente en un rea de 1 cm2 del

ungento en la parte interna del prpado inferior por
las noches.
010.000.0909.00 Envase con 4 g.
Generalidades
Realiza sus efectos dada la propiedad lubricante y emoliente de los componentes.
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
428
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Interacciones
NAFAZOLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Nafazolina
Indicaciones
Congestin de la conjuntiva
ocular.
Oftlmica.
Adultos:
1 mg.
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.

con 15 ml.
Generalidades
Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
C
Efectos adversos
Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y
manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial sistmica, infarto del miocardio reciente,
diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo cerrado. No emplear en nios.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina
equivalente a
1.75 mg
de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a
5 000 U
de Polimixina B.
Gramicidina
25 g.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una a dos gotas cada dos a seis horas.

con 15 ml.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas y membrana bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
429
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SULFACETAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfacetamida sdica
Oftlmica.
Adultos y nios:
0.1 g.
Una a dos gotas tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral

010.000.2829.00 con 15 ml.
Generalidades
B
Efectos adversos
Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
Interacciones
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Zinc
heptahidratado
Clorhidrato de
fenilefrina
Indicaciones
Congestin e irritacin de la
conjuntiva ocular.
Oftlmica.
Adultos y nios:
2.5 mg.
De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
1.2 mg.

15 ml.
Generalidades
La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa
superficial del ojo.
Efectos adversos
Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma
de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un fenmeno de rebote.
Interacciones
La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y
producen efecto midritico.
430
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Catlogo
ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Produccin de miosis
durante la ciruga oftlmica.

Cloruro de Acetilcolina 20 mg.
Oftlmica.
Adultos:
0.5-2 ml de solucin al 1% aplicados en la cmara
anterior del ojo.

con liofilizado y ampolleta con
2 ml de diluyente.
Generalidades
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.
NE
Efectos adversos
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin, bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones
Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la acetilcolina.
ACICLOVIR
Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Indicaciones
Queratitis por herpes simple.
Cada 100 gramos contienen

Aciclovir
3 g.
Oftlmica
Adultos:
Aplicar 5 veces al da a intervalos de una hora. No
aplicar en la noche.
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
C
Efectos adversos
Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
Interacciones
AFLIBERCEPT
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Aflibercept
40 mg.
Indicaciones
Degeneracin macular
relacionada a la edad de tipo
hmeda.
Intravtrea.
Adultos mayores:
0.05 ml cada mes durante tres meses consecutivos,
seguida por una inyeccin cada 2 meses.

0.278 ml (40 mg/ml).
Generalidades
Aflibercept es una protena de fusin que consiste en la porcin del segundo dominio de la Ig del receptor 1 del VEGF humano y el tercero
dominio de la Ig del receptor 2 del VEGF humano fusionados a la regin constante (Fc) de la IgG1 humana. Aflibercept acta como un
receptor seuelo que se une al VEGF-A y PlGF con mayor afinidad que los receptores naturales, y de este modo puede inhibir la unin y
activacin de los receptores anlogos del VEGF.
431
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Efectos adversos
Hemorragia conjuntival, dolor ocular, desprendimiento de vtreo, catarata, miodesopsias y aumento de la presin intraocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En caso de coexistir datos de inflamacin intraocular severa activa o periocular activa o
sospecha de la misma.
Precauciones: Se deber mantener vigilancia durante su tratamiento para evitar posibles infecciones y tratar en forma oportuna y adecuada
la presencia de hipertensin ocular, perfusin adecuada de la arteria central de la retina.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin, ni se cuenta con reportes de ellas.
ATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Atropina
Indicaciones
Procesos inflamatorios de la
crnea, del iris y del cuerpo
ciliar.
Adultos y nios:
10 mg.
Una gota de solucin o una pequea cantidad de
ungento una vez al da.
Para refraccin ciclopljica.

con 15 ml.
UNGENTO OFTLMICO
Cada g contiene:
Sulfato de atropina
Oftlmica.
Adultos:
1 2 gotas antes del examen.
10 mg.
Nios:
1 gota antes del examen.
010.000.2873.00 Envase con 3 g.
Generalidades
Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.
C
Efectos adversos
Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
Interacciones
BETAXOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
betaxolol
Indicaciones
Glaucoma crnico de ngulo
abierto
Oftlmica.
Adultos:
Hipertensin ocular.
0.5 mg.
Una gota en los ojos cada 12 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Reduce la formacin de humor acuoso y aumenta su excrecin, es un bloqueador betacardioselectivo.
Efectos adversos
Insomnio, confusin, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo aurculo-ventricular.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca, funcin pulmonar restringida y diabetes mellitus.
432
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Interacciones
Los bloqueadores beta tiene efectos aditivos con bloqueadores de canales de calcio, trastornos en la conduccin aurculo-ventricular e
insuficiencia ventricular. Con fenotiacinas se suman los efectos hipotensores.
BRIMONIDINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Glaucoma.
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Tartrato de
brimonidina
Hipertensin intraocular.
Adultos:
2.0 mg.
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
010.000.4413.00 Envase con frasco gotero con

5 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos alfa-2.
Efectos adversos
Boca seca, somnolencia, fatiga, hiperemia y ardor ocular, blefaroconjuntivitis alrgica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Precauciones: Dao heptico, insuficiencia renal, depresin.
Interacciones
Efecto aditivo con alcohol, barbitricos, opiceos y anestsicos.
BRIMONIDINA - TIMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Glaucoma de ngulo abierto.

Tartrato de
brimonidina
2.00 mg.
Maleato de timolol 6.80 mg.
Oftlmica.
Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Reduce la presin intraocular, al reducir la produccin de humor acuoso e incrementar el flujo uveoescleral hacia el exterior.
C
Efectos adversos
Sensacin de ardor y de picazn en el ojo, hiperemia conjuntival, prurito ocular, resequedad oral y ocular, astenia. Adinamia, somnolencia,
sensacin de cuerpo extrao, eritema y edema palpebral, queratitis punteada superficial, foliculosis conjuntival, blefaritis, conjuntivitis
alrgica, dolor ocular, cefalea.
Precauciones: Pacientes con asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica severa, bradicardia sinusal, bloqueo aurculaventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca, choque cardiognico, insuficiencia coronaria, fenmeno de Raynaud,
hipotensin ortosttica, tromboangeitis obliterante, insuficiencia vascular cerebral, depresin, que estn recibiendo inhibidores de
monoaminooxidasa (IMAO).
Interacciones
Con antihipertensivos del grupo de glucsidos cardiacos, bloqueadores beta adrenrgicos. Con alcohol, barbitricos, opioides, sedantes o
anestsicos, debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o potencializador.
433
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CICLOPENTOLATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Refraccin ciclopjica.
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Ciclopentolato
Uveitis.
Adultos:
10 mg.
Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es

necesario repetir en 5 10 minutos.
Para exploracin oftalmolgica una gota; si es
necesario, repetir en 5 10 minutos.

con 3 ml.
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.
C
Efectos adversos
Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down, nios con daos cerebral o con parlisis
espstica.
Interacciones
El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones
miticas.
CICLOSPORINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Ciclosporina A
Indicaciones
Queratoconjuntivitis seca.
Oftlmica.
Adultos:
1.0 mg.
1 gota cada 12 horas.

5 ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go
G1 del ciclo celular, preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
C
Efectos adversos
Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao
prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa.
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin lagrimal en etapa terminal ni en queratitis
corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome
de Stevens-Johnson, tracoma o en irradiacin.
Interacciones
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada 1 ml contiene:
monohidratado
equivalente a
3.0 mg
de ciprofloxacino.
Oftlmica.
Una a dos gotas cada 24 horas.
434
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5 ml.
Generalidades
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
X
Efectos adversos
Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta al frmaco.
Interacciones
El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino.
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
POMADA O SOLUCIN
OFTLMICA
Indicaciones
Edema corneal secundario a:
Cada gramo o ml contiene:

Cloruro de sodio
50 mg.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero
integral con 10 ml.
Oftlmica.
Postoperatorio.
Adultos y nios:
Traumatismo.
Aplicar la pomada o la solucin (1 a 2 gotas) antes

de dormir.
Queratopata bulosa.
Generalidades
Elimina el exceso de lquido corneal.
C
Efectos adversos
Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
Interacciones
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Conjuntivitis alrgica.
Cada ml contiene:
Cromoglicato de sodio 40 mg.
Oftlmica.
Adultos y nios:
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
B
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Interacciones
435
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DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones

Fosfato de
dexametasona
0.1 g.
Uveitis.
Oftlmica.
Iridociclitis.
Adultos y nios:
Fenmenos inflamatorios en
prpados y conjuntivas.
Una a dos gotas 4-6 veces al da segn el caso.

5 ml.
Generalidades
Disminuye la infiltracin de leucocitos en el sitio de inflamacin.
C
Efectos adversos
Aumento de la presin intraocular, adelgazamiento corneal, transtornos en la cicatrizacin, susceptibilidad a infecciones, ulceracin corneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, herpes simple, varicela o infeccin bacteriana agudas no tratada.
Precauciones: No utilizar en forma prolongada.
Interacciones
DICLOFENACO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Diclofenaco sdico
Indicaciones
Inflamacin y dolor ocular
postoperatorio.
Oftlmica
Adultos:
1.0 mg.
Inflamacin no infecciosa del

segmento anterior de ojo.

con 5 ml.
con 15 ml.
Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la ciruga,

posteriormente una gota 3 a 5 veces al da durante
el postoperatorio.
Generalidades
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas.
C
Efectos adversos
Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DIPIVEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
dipivefrina
Indicaciones
Reduccin de la presin
intraocular en glaucoma
crnico de ngulo abierto.
0.1 g.
Oftlmica.
Adultos:

con 10 ml.
436
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Generalidades
Al aplicar el medicamento en el ojo, se convierte en adrenalina, misma que disminuye la produccin acuosa y aumenta su flujo de salida.
B
Efectos adversos
Prurito, taquicardia e hipertensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Precauciones: Afaquia.
Interacciones
Puede potenciar los bloqueadores beta oftlmicos; con digitlicos y antidepresivos tricclicos aumenta el riesgo de toxicidad cardiaca.
DORZOLAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a
20 mg
de dorzolamida.
Hipertensin ocular primaria.
Adulto:

con 5 ml.
Generalidades
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin disminuyendo la presin intraocular.
C
Efectos adversos
Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones
Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a
20 mg
de dorzolamida.
Hipertensin ocular.
Adultos:
Maleato de timolol
equivalente a
de timolol.
Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.
5 mg

con 5 ml.
Generalidades
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular,
al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos
Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
437
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones
Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Estudio del fondo del ojo.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina
100 mg.
Dilatacin de la pupila en
procesos inflamatorios del
segmento anterior cuando
no se desea una midriasis
prolongada.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una gota en el ojo antes del examen.

con 15 ml.
Generalidades
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
Efectos adversos
Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con guanetidina se aumentan los efectos midriticos con
inhibidores de la monoaminooxidasa y bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
FENIRAMINA-NAFAZOLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Conjuntivitis alrgica o
inflamatoria.

Feniramina
0.300 g.
Clorhidrato de
nafazolina
0.016 g.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Conjuntivitis irritativa debido

a agentes externos.
Una a dos gotas cada 8 horas.

con 30 ml.
Generalidades
Ocasiona vasoconstriccin con efecto descongestivo, adems de tener un efecto antihistamnico y antialrgico.
Efectos adversos
Efecto de rebote con el uso masivo y prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma.
Interacciones
438
Ir a INDICE
FLUOROMETALONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Procesos inflamatorios y
alrgicos de:

Fluorometalona
100 mg.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Crnea.
Conjuntiva.
Una o dos gotas cada hora los dos primeros das

con ajuste necesario segn cada caso.
Esclertica.
con 5 ml.
vea anterior.
Generalidades
Disminuye la infiltracin leucocitaria en el sitio de inflamacin.
C
Efectos adversos
Aumento de la presin intraocular, adelgazamiento corneal, trastornos en la cicatrizacin, susceptibilidad a infecciones, ulceracin corneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, herpes simple, varicela o infecciones agudas purulentas.
Precauciones: No utilizar en forma prolongada.
Interacciones
GENTAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada ml contiene:
equivalente a
3 mg
de gentamicina.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
C
Efectos adversos
Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Hialuronato sdico 10.0 mg.
Fosfato dibsico
de sodio
dodecahidratado
0.56 mg.
Fosfato monobsico
de sodio
dihidratado
0.045 mg.
Indicaciones
Administracin intraocular en
cirugas oftalmolgicas de
segmento anterior y
posterior.
Intraocular.
Adultos y nios:
Dosis que depende del tipo de ciruga y de la tcnica
usada.
Generalmente de 0.2 a 0.6 ml en el segmento anterior
y mayor cantidad en segmento posterior.
439
Ir a INDICE
Cloruro de sodio:
8.5 mg.
010.000.4402.00 Envase con jeringa con 1 ml

de solucin.
Generalidades
Ayuda quirrgica viscoelstica para mantener profundidad en cmara anterior, para una visin clara durante la inspeccin de retina y
fotocoagulacin.
A
Efectos adversos
Aumento pasajero de la presin ocular.
Interacciones
HOMATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Refraccin ciclopjica.
Oftlmica.

Bromhidrato de
Homatropina
2 g.
Uveitis.
Adultos y nios:
Una o dos gotas de acuerdo a cada caso.

con 5 ml.
Generalidades
Causa dilatacin pupilar por su accin anticolinrgica.
C
Efectos adversos
Irritacin, visin borrosa, fotofobia; taquicardia, resequedad de piel y boca, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la atropina, glaucoma de ngulo estrecho.
Interacciones
IDOXURIDINA
Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO AL
0.5 %
Indicaciones
Infecciones por herpes simple. Oftlmica.
Adutos y nios:

Idoxuridina
0.5 g.
Aplicar el ungento cada 4 horas durante el da (la

ltima dosis al acostarse).
010.000.2826.00 Envase con 3 g.

010.000.2826.01 Envase con 7 g.
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.1%
Oftlmica.
Adultos y nios:

Idoxuridina:
0.1 g.
Una gota de solucin cada hora durante el da y cada

dos horas en la noche.

5 ml.
440
Ir a INDICE
Generalidades
Inhibe la replicacin viral por competicin con la fosforilasa timidnica y polimerasas especficas del DNA, necesarias para la incorporacin
de la timidina al DNA viral.
C
Efectos adversos
Irritacin local, dolor, prurito, inflamacin, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, opacificacin corneal, aparicin de carcinoma de clulas
escamosas en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o al yodo.
Precauciones: No exceder el tratamiento por ms de 21 das.
Interacciones
Los esteroides y el cido brico disminuyen su efecto. No mezclar con otros medicamentos oftalmolgicos tpicos.
LATANOPROST
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Latanoprost
Hipertensin ocular.
Adultos:
50 g.
Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por
la noche.

con 2.5 ml.
con 3.0 ml.
Generalidades
Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
C
Efectos adversos
Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios.
Recomendaciones: Evitar su uso con lentes de contacto.
Interacciones
Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINLICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Glaucoma crnico de ngulo
abierto.

Clorhidrato de
levobunolol
0.5 g.
Alcohol polivinlico
1.4 g.
Oftlmica.
Adultos:
Hipertensin ocular.
Una gota en cada ojo, cada 12 a 24 horas.

con10 ml.
Generalidades
Disminuye la formacin de humor acuoso y aumenta su excrecin. Es un bloqueador no selectivo.
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensin, conjuntivitis, cefalea, prurito, disminucin de la agudeza visual.
441
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso de bloqueadores sistmicos, enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Interacciones
Sinergismo con bloqueadores .
LEVOCABASTINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN OFTLMICA
Indicaciones
Conjuntivitis alrgica.

Clorhidrato de
levocabastina
50 mg.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Antagoniza los receptores H1 de la histamina.
C
Efectos adversos
Irritacin ligera inmediatamente despus de la administracin.
Interacciones
LEVOEPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Iritis aguda.
Oftlmica.

Levoepinefrina
0.200 g.
Uvetis.
Adultos y nios:
Una a dos gotas a juicio del mdico segn cada
caso.

con 5 ml.
Generalidades
Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
C
Efectos adversos
Ardor, lagrimeo, dolor ocular, visin borrosa, cefalea, palidez, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las catecolaminas, enfermedad cardiovascular hipertensiva, hipertiroidismo, diabetes
mellitus, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Los efectos de adrenalina pueden potenciarse con antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y L-Tiroxina. El uso concomitante con digital
puede precipitar arritmias cardiacas, no debe mezclarse con soluciones alcalinas.
MEDRISONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Medrisona
Indicaciones
Reaccin de sensibilidad
ocular a la adrenalina.
Oftlmica.
Adultos y nios:
1.0 g.
Conjuntivitis alrgica y
vernal.
Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.
442
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Epiescleritis.
con 5 ml.
Puede aplicarse cada hora durante los dos primeros

das cuando sea necesario.
Generalidades
Disminuye la infiltracin leucocitaria en los sitios inflamados.
C
Efectos adversos
Adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos, puede exacerbar glaucoma y cataratas con su uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los esteroides, herpes simple, enfermedades virales de conjuntiva, varicela, uvetis.
Interacciones
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Indicaciones

equivalente a
3.5 mg
de neomicina.
Sulfato de polimixina B
equivalente a
5 000 U
de polimixina B.
Bacitracina
400 U.
Oftlmica.
Adultos:
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.
C
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NORFLOXACINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada100 ml contiene:
Norfloxacino
0.3 g.
Oftlmica.
Adultos:
Una a dos gotas en cada ojo cada 4 a 6 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Efectos adversos
Ardor, prurito, hiperemia, dolor, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, lactancia y nios.
Interacciones
443
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Con otros antimicrobianos locales disminuye su efecto antimicrobiano.
PILOCARPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Indicaciones
Produccin de miosis.
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
pilocarpina
Hipotensin ocular.
Adultos y nios:
Glaucoma primario o
secundario de ngulo
cerrado o de ngulo abierto.
20 mg.

15 ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL 4%
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
pilocarpina
40 mg.

15 ml.
Generalidades
Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
C
Efectos adversos
Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Indicaciones
Procesos inflamatorios de:
Oftlmica.
Cada g contiene:
Acetato de prednisolona
equivalente a
5 mg
de prednisolona.
Conjuntiva.
Adultos y nios:
Crnea.
Segmento anterior del globo

ocular.
010.000.2185.00 Envase con 3 g.

SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Fosfato sdico de
prednisolona
equivalente a
5 mg
de fosfato de prednisolona.
Adultos y nios:

con 5 ml.
Generalidades
Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
C
Efectos adversos
Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
444
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Interacciones
PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN OFTLMICA
Infecciones con fenmenos

inflamatorios.
Cada ml contiene:
Acetato de prednisolona 5 mg.
Sulfacetamida sdica 100 mg.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una a dos gotas en el ojo afectado, cada 4 a 6 horas.
010.000.2186.00 Envase con gotero integrado

con 5 ml.
010.000.2186.01 Envase con gotero integrado
con 10 ml.
Generalidades
Combinacin del efecto antimicrobiano y antiinflamatorio de los medicamentos.
C
Efectos adversos
Ardor, hiperemia, visin borrosa, hipersensibilidad a la luz. A largo plazo aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea y
favorece las infecciones por virus u hongos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No usar en padecimientos oculares de tipo mictico y fmicos.
Recomendaciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con otros antimicrobianos o corticoestreroides oflmicos, pues aumentan sus efectos adversos.
PROXIMETACANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Proximetacana
Indicaciones
Anestesia en la exploracin
oftalmolgica.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Anestesia en procedimientos
de ciruga menor ocular.
5 mg.
1 2 gotas de solucin justo antes del

procedimiento.

con 15 ml.
Generalidades
Accin anestsica por impedir el inicio y transmisin de impulsos en la membrana de la clula nerviosa.
Efectos adversos
Efecto citotxico en crnea con dao epitelial, reacciones generales comunes a los anestsicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la anestsicos locales tipo ster.
Interacciones
445
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RANIBIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento
de
la
degeneracin
macular
neovascular asociada a la
Ranibizumab
2.3 mg.
edad (DMRE).
Tratamiento de la
010.000.5236.00 Envase con un frasco mpula discapacidad visual por
con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Edema Macular Diabtico
Una aguja de filtro, una aguja de Difuso (EMDD).
inyeccin y una jeringuilla para
inyeccin intravtrea.
Intravtrea.
Adultos:
0.5 mg/0.05 ml.
El tratamiento se administra mensualmente y de
forma continua hasta que se alcance la agudeza
visual mxima, confirmada por la estabilidad de la
agudeza visual evaluada en tres determinaciones
consecutivas mensuales realizadas durante el
tratamiento con ranibizumab.
El tratamiento se reanudar con inyecciones
mensuales cuando la evaluacin indique una prdida
de la agudeza visual debido a la DMRE o al EMDD y
se debe continuar hasta que se alcance la estabilidad
en la agudeza visual al monitorearla por tres
evaluaciones mensuales consecutivas.
Generalidades
Fragmento de anticuerpo monoclonal recombinado humanizado, dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular de tipo A (VEGFA). Su unin al VEGF-A impide la interaccin de ste con sus receptores VEGFR-1 y VEGFR-2 en la superficie de las clulas endoteliales,
evitando as la proliferacin, neovascularizacin e hiperpermeabilidad, caractersticas de la degeneracin macular asociada con la edad.
X
Efectos adversos
Endoftalmitis, desprendimiento de retina, inflamacin intraocular y presin intraocular elevada. Hemorragia conjuntival, dolor ocular, cuerpos
flotantes en el vtreo, alteracin retiniana, iritis y molestia ocular.
Contraindicaciones: Pacientes con infecciones oculares y perioculares, hipersensibilidad a ranibizumab o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: Vigilancia durante el tratamiento para evitar posibles infecciones y tratar en forma oportuna y adecuada la presencia de
hipertensin ocular, as como la perfusin adecuada de la arteria central de la retina.
Interacciones
No se conocen hasta el momento.
TETRACANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Tetracana
Indicaciones
Anestesia para extraccin de
cuerpos extraos.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Anestesia para retiro de

suturas en el postoperatorio.
5.0 mg.
Una o dos gotas antes del procedimiento.
Anestesia para efectuar

tonometra o gonioscopa.
con 10 ml.
Generalidades
Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos
Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones
Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
446
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TIMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Hipertensin ocular.
Cada ml contiene:
Maleato de timolol
equivalente a
de timolol.
Glaucoma primario de
ngulo abierto.
5 mg
Oftlmica.
Una gota cada 12 horas.

5 ml.
Generalidades
Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
C
Efectos adversos
Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bloqueadores, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica,
insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones
Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada ml contiene:
Sulfato de tobramicina
equivalente a
3.0 mg
de tobramicina
tobramicina
3.0 mg.
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada
caso.

con 5 ml.
con15 ml.
Generalidades
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
C
Efectos adversos
Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones
No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos adversos.
TRAVOPROST
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Travoprost
Hipertensin ocular.
Adultos:
40 g.
Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por
la noche.

con 2.5 ml.
447
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Generalidades
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de reducir la presin intraocular.
C
Efectos adversos
Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
Interacciones
Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica, aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
TROPICAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Inductor de midriasis de
corta duracin.

Tropicamida
1 g.
Oftlmica.
Adulto:
Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos
hasta en tres ocasiones.

con 5 ml.
con 15 ml.
Generalidades
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
NE
Efectos adversos
Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Verteporfina
15 mg.
Indicaciones
Neovascularizacin subfoveal Infusin intravenosa.
por degeneracin macular
asociada a la edad.
Adultos:
6 mg/m2 de superficie corporal en 30 ml durante 10
minutos.
Activacin 15 minutos despus con luz de lser (689

nm, 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades
La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos
con las lipoprotenas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular
son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por
el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que
activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las
estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
448
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Efectos adversos
Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de la visin, defectos del campo visual tales como halos grises
u oscuros, escotoma. Oculares poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin;
dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la
infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con
insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones
Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas,
hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
449
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Grupo N 17: Oncologa

Catlogo
ABIRATERONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cncer de prstata
avanzado o metastsico.

Acetato de
abiraterona
250 mg.
Oral.
Adultos.
1000 mg al da.
Debe administrarse en combinacin con prednisona
(5mg va oral, dos veces al da).
No debe consumirse con alimentos. Debe tomarse al
menos una hora antes o dos horas despus de los
alimentos.
Generalidades
Acetato de abiraterona se convierte in vivo a abiraterona, un inhibidor de la biosntesis de andrgenos. Especficamnete, abiraterona inhibe
de forma selectiva la enzima 17-hidroxilasa/C17, 20-liasa (CYP17). Esta enzima se expresa y es necesaria para la biosntesis de
andrgenos en tejidos testiculares, suprarrenales y tumorales prostticos.
X
Efectos adversos
Edema perifrico, hipopotasemia, hipertensin e infeccin de vas urinarias, insuficiencia cardaca o suprarrenal, hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, as como a los corticoesteroides.
Precauciones: Hipertensin, hipopotasemia y retencin de lquidos. Debe utilizarse con precaucin en pacientes con historia previa de
enfermedad cardiovascular.
Interacciones
Se recomienda tener precaucin cuando se administra con medicamentos activados o metabolizados por CYP2D6, particularmente con
medicamentos que tienen un ndice teraputico estrecho, metabolizados por el CYP2D6, debe considerarse. Durante el tratamiento deben
ser evitados o usados con precaucin inhibidores e inductores fuertes del CYP3A4.
CIDO FOLNICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Folinato clcico
equivalente a
3 mg
de cido folnico.
Indicaciones
Tratamiento de rescate en
los pacientes que reciben
metotrexato.
Oral, intramuscular o infusin intravenosa.
Adultos y Nios:
10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, en
un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas
despus de recibir metotrexato. Cuando se utilizan
dosis altas de metotrexato, se puede administrar
hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal.

frascos mpula con un ml.
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis y va de administracin de cido folnico

depende de la dosis de metotrexato y condiciones
clnicas del paciente.

Folinato clcico
equivalente a
15 mg
de cido folnico.
5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene:
Folinato clcico
equivalente a
50 mg
de cido folnico.
450
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TABLETA
Folinato clcico
equivalente a
15 mg
de cido folnico.
Generalidades
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas
normales y evitar la toxicidad.
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico.
Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Regulador del metabolismo
seo.
Cada frasco mpula con 5 ml

contiene:
Acido zoledrnico
monohidratado
equivalente a
4.0 mg
de cido zoledrnico.
Adultos:
Inhibidor de la resorcin
sea.
Tratamiento de la
hipercalcemia asociada a
procesos neoplsicos.
4 mg durante 15 minutos, cada 3 4 semanas.

Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Mltiple.
C
Efectos adversos
Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
AMIFOSTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Amifostina
(base anhidra)
500 mg.
Indicaciones
Proteccin de la toxicidad
renal, neurolgica y
hematolgica causada por
quimioterpicos alquilantes y
de anlogos del platino.
Infusin intravenosa
lenta.
Adultos:
910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al da, 30
minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
451
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Efectos adversos
Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicacones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal, insuficiencia heptica. No en nios.
Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cncer de mama avanzado
en postmenopausia.

Anastrozol
1 mg.
Oral.
Adultos:
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la
formacin de corticoides suprarrenales aldosterona.
X
Efectos adversos
Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito, anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin,
hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
APREPITANT
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula
contiene:
de Aprepitant.
Indicaciones
Nusea y vmito asociado a
la terapia oncolgica.
Oral.
Adultos:
125 mg
125 mg durante el primer da.
80 mg durante el segundo da y tercer da.
Cada cpsula contiene: 80 mg

de Aprepitant.
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de
125 mg y 2 cpsulas de 80
mg.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1.
Efectos adversos
Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4.
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
452
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AXITINIB
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
lnea del Carcinoma de
Clulas Renales Avanzado
(CCRa) con falla a un
inhibidor de tirosina cinasa.

Axitinib
1 mg.
Oral.
Adultos:
5 mg dos veces al da, con o sin alimentos.
Aumentar o reducir la dosis con base a la seguridad
y tolerabilidad individual.

TABLETA
Axitinib
5 mg.
Generalidades
Axitinib es un inhibidor potente y selectivo de tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (por sus siglas en
Ingles Vascular Endothelial Growth Factor) (VEGFR)-1, VEGFR-2, y VEGFR-3. Estos receptores participan en la angiognesis
patolgica, el crecimiento tumoral, y la progresin metastsica del cncer. Axitinib ha demostrado inhibir de manera potente la supervivencia
y proliferacin de clulas endoteliales mediadas por VEGF.
C
Efectos adversos
Diarrea, hipertensin, fatiga, disminucin del apetito, nusea, disfona, sndrome de eritrodisestesia palmo-plantar (sndrome mano-pie),
disminucin de peso, vmito, astenia y constipacin.
Precauciones: Hipertensin, disfuncin tiroidea, eventos tromboemblicos arteriales, eventos tromboemblicos venosos, hemorragia,
perforacin gastrointestinal y formacin de fstula, complicaciones en la curacin de las heridas, sndrome de leucoencefalopata posterior
reversible (SLPR), dao heptico, efectos en la capacidad para conducir y usar maquinaria.
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Axitinib: Inhibidores de CYP3A4/5, como Ketoconazol, Itraconazol,
Claritromicina, Atazanavir, Indinavir, Nefazodona, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telitromicina y toronja. Si se debe co-administrar un
inhibidor potente de CYP3A4/5, se recomienda un ajuste de la dosis de Axitinib.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Axitinib: Inductores de CYP3A4/5 como: Rifampin, Dexametasona, Fenitoina,
Carbamazepina, Rifabutin, Rifapentin, Fenobarbital, e Hypericum perforatum [tambin conocido como Hierba de San Juan]). Si es necesario
co-administrar un inductor potente de CYP3A4/5 se recomienda ajustar la dosis.
AZACITIDINA
Clave
Descripcin
Azacitidina
100 mg.
Indicaciones
adultos que no se consideran
aptos para el trasplante de
clulas
progenitoras
hematopoyticas
y
que
padecen:
sndromes
mielodisplsicos intermedio II
y de alto riesgo.
Subcutnea.
Adultos:
75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada
diariamente, durante siete das, seguido de un
periodo de reposo de 21 das (ciclo de tratamiento 28
das).
Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento
durante un mnimo de seis ciclos.

con liofilizado.
Generalidades
La azacitidina ejerce sus efectos antineoplsicos mediante diversos mecanismos, que incluyen citotoxicidad sobre las clulas
hematopoyticas anormales en la mdula sea e hipometilacin del ADN. Los efectos citotxicos de la azacitidina pueden deberse a
diversos mecanismos, que incluyen la inhibicin del ADN, el ARN y la sntesis de protenas, la incorporacin en el ARN y en el ADN, y la
activacin de las vas que causan dao en el ADN. Las clulas no proliferativas son relativamente insensibles a la azacitidina. La
incorporacin de azacitidina en el ADN produce la inhibicin de las metiltransferasas de ADN, lo que lleva a la hipometilacin del ADN. La
hipometilacin del ADN de genes metilados aberrantemente, que intervienen en las vas de regulacin normal del ciclo celular, diferenciacin
y muerte puede producir la re-expresin de genes y el restablecimiento de funciones supresoras del cncer en las clulas cancerosas. No
se ha establecido la importancia relativa de la hipometilacin del ADN frente a la citotoxicidad u otras actividades de la azacitidina con los
desenlaces clnicos.
453
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Efectos adversos
Neumona, nasofaringitis, neutropenia febril, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, anorexia, mareos, cefalea, disnea, diarrea,
vmitos, estreimiento, nuseas, dolor abdominal, petequias, prurito, exantema, esquimosis, astralgia, fatiga, pirexia, dolor torcico, eritema
en el lugar de la inyeccin, dolor en el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, lactancia, tumores hepticos malignos avanzados.
Precauciones: El tratamiento con azacitidina se asocia con anemia, neutropenia y trombocitopenia, especialmente en los dos primeros
ciclos. Deben efectuarse recuentos sanguneos completos cuando sea necesario para vigilar la respuesta y la toxicidad, pero por lo menos,
antes de cada ciclo de tratamiento. Despus de la administracin de la dosis recomendada para el primer ciclo, la dosis para los ciclos
posteriores debe reducirse o su administracin debe retrasarse segn sean el recuento nadir y la respuesta hematolgica. Se debe advertir
a los pacientes que comuniquen inmediatamente episodios febriles. Se aconseja a los pacientes y a los mdicos que estn atentos a la
presencia de signos y sntomas de hemorragia.
En los pacientes tratados con azacitidina por va intravenosa en combinacin con otros frmacos quimioteraputicos, se han notificado
anomalas renales que variaron entre un aumento de la creatinina srica e insuficiencia renal y muerte. Adems, cinco pacientes con
leucemia mieloide crnica (LMC), tratados con azacitidina y etopsido, desarrollaron acidosis tubular renal, definida como una disminucin
del bicarbonato srico a < 20 mmol/l, asociada a orina alcalina e hipopotasemia (potasio srico < 3 mmol/l). Si se producen disminuciones
inexplicadas del bicarbonato srico (< 20 mmol/l) o aumentos de la creatinina srica o del NUS, la dosis debe disminuirse o la administracin
debe retrasarse.
Pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular o pulmonar mostraron un aumento significativo de la incidencia de
acontecimientos cardiacos con azacitidina. Por lo tanto, se aconseja precaucin al prescribir azacitidina a estos pacientes. Se debe
considerar una evaluacin cardiopulmonar antes y durante el tratamiento.
Interacciones
Azacitidina no est mediado por las isoenzimas del citocromo P450 (CYP), las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT), sulfotransferasas
(SULT) ni glutation transferasas (GST); por lo tanto, las interacciones relacionadas con estas enzimas metabolizantes in vivo se consideran
improbables.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN
Indicaciones
Tratamiento del carcinoma
superficial de clulas
transicionales de la vejiga
urinaria.

Bacilo de
Calmette-Guerin
81.00 mg
equivalente a
1.8X108-19.2X108 UFC
(unidades formadoras de
colonias)
Intravesical.
Adultos:
81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina
estril.

mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
Efectos adversos
Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficiencias congnitas o adquiridas
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
454
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BEVACIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Carcinoma metastsico de
colon o recto.

Bevacizumab
100 mg.
Adultos:
Carcinoma de mama
localmente recurrente o
metastsico.
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula

con 4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cncer colorrectal.
5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
Cncer de mama.
10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.

Bevacizumab
400 mg.
con 16 ml.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
C
Efectos adversos
Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin
arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede
haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Carcinoma metastsico de
prstata.

Bicalutamida
50 mg.
Oral.
Adultos:
50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.

Generalidades
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha
observado aumento de la testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
Efectos adversos
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema
perifrico, anemia hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de protombina seriados.
455
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BLEOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer testicular.
Intravenosa o Intramuscular.

mpula con liofilizado
contiene:
Sulfato de bleomicina
equivalente a
15 UI
de bleomicina.
Cncer de cabeza y cuello.
Adultos:
Enfermedad de Hodgkin.
10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces

a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
Linfomas no Hodgkin.
Cncer de esfago.
Despus de una respuesta del 50% la dosis de sostn

es de 1 U/da 5 U/ semana.
Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la
respuesta, los efectos txicos y la experiencia del
mdico.

un frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
D
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea,
nusea, vmito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina,
los glucsidos disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Mieloma mltiple en recada
y/o refractario.

Bortezomib
3.5 mg.
Intravenosa
Adultos:
1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos veces por
semana durante dos semanas (das 1, 4, 8 y 11)
seguido por un periodo de descanso de 10 das (das
12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre
las dosis consecutivas.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de

tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S , complejo
proteico con actividad similar a la quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada
las protenas ubiquitinizadas.
X
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia), constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica,
fiebre, vmito y anemia.
Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 34 deben ser objeto de vigilancia estrecha para
la deteccin oportuna de efectos txicos o deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de
higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 34, 206, 2C19, 2C9 y 12.
456
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BUSERELINA
Clave
Descripcin
IMPLANTE DE LIBERACIN
PROLONGADA
Indicaciones
Cncer de prstata
avanzado.
Subcutnea.
Adultos:

Acetato de buserelina
equivalente a
9.45 mg
de buserelina.
Aplicar un implante cada 3 meses.

La duracin del tratamiento depende del
especialista.
010.000.5462.00 Caja con sobre-bolsa con una

jeringa precargada con un
implante.
Generalidades
Acta en la supresin reversible de la secrecin LH/FSH pulstil. Estimula la liberacin de gonadotropinas, mientras que la secrecin de
otras hormonas hipofisiarias no se ve afectada. En el hombre ocasiona un descenso de la testosterona srica a niveles de castracin.
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, elevacin de las enzimas hepticas, cefalea, palpitaciones, nerviosismo, cansancio, somnolencia, mareos,
acfenos, trastornos auditivos, visin borrosa, nusea, vmito, prdida de peso, lumbalgia.
Interacciones
Puede atenuarse el efecto de los frmacos antidiabticos.
BUSULFN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
crnica.

Busulfn
2 mg.
Oral.
Adultos:
4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg
diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m2 de
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de
mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de
acuerdo a respuesta hematolgica y clnica.
Nios:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6 mg/m2
de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades
mielosupresoras.
Efectos adversos
Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
457
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CABAZITAXEL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer metastsico de
prstata refractario a terapia
hormonal, previamente
tratados con un esquema
que contiene Docetaxel.

Cabazitaxel acetona
solvato
60 mg.
25 mg/m2 de superficie corporal durante 1 hora, cada
3 semanas, en combinacin con 10 mg de prednisona
(o prednisolona).

con 1.5 ml y un frasco mpula
con 4.5 ml de diluyente.
Generalidades
Cabazitaxel es un agente antineoplsico que acta mediante la interrupcin de la red microtubular en las clulas. Cabazitaxel se une a la
tubulina y promueve la unin de la tubulina en los microtbulos mientras, simultneamente, inhibe su desmontaje. Esto da lugar a la
estabilizacin de los microtbulos, lo que resulta en la inhibicin de las funciones celulares mittica e interfase.
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia febril, diarrea, fatiga y astenia, nusea, vmito, constipacin, dolor abdominal, dispepsia,
dolor abdominal alto, hemorroides, enfermedad por reflujo, fatiga, pirexia, inflamacin de mucosas, trastornos msculo-esquelticos y del
tejido conectivo, dolor de espalda, artralgias, espasmos musculares, trastornos del metabolismo y nutricin, anorexia, deshidratacin,
trastornos renales y del tracto urinario, hematuria, disuria, incontinencia urinaria, insuficiencia renal aguda, trastornos respiratorios, torcicos
y mediastinales, disnea, tos, trastornos de la piel y tejido subcutneo, alopecia, infecciones e infestaciones, infeccin del tracto urinario,
trastornos del sistema nervioso, disgeusia, neuropata perifrica, vrtigo, cefalea, neuropata sensorial perifrica.
Precauciones: Cuenta de neutrfilos 1,500/mm3, insuficiencia heptica (bilirrubina 1 x ALN, o AST/SGTO y/o ALT/SGTP 1.5 x ALN).
Es esencial el monitoreo de la biometra hemtica completa en forma semanal durante el 1er ciclo y posteriormente antes de cada ciclo de
tratamiento, de tal manera que la dosis pueda ser ajustada, si es necesario. Reducir la dosis en caso de neutropenia febril o neutropenia
prolongada, a pesar del tratamiento apropiado. Reiniciar el tratamiento nicamente cuando los neutrfilos recuperen un nivel de
1,500/mm3.
Interacciones
Los estudios in vitro han demostrado que cabazitaxel se metaboliza principalmente a travs del CYP3A.
Aunque no se han realizado ensayos especficos de interaccin farmacolgica para cabazitaxel, es de esperar que la administracin
concomitante de inhibidores potentes del CYP3A (por ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona,
nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol) aumente las concentraciones de cabazitaxel. Por tanto, se debe evitar la
coadministracin con inhibidores potentes del CYP3A. Se debe tener precaucin con el uso concomitante de inhibidores moderados del
CYP3A.
Aunque no se han realizado ensayos especficos de interaccin farmacolgica para cabazitaxel, es de esperar que la administracin
concomitante de inductores potentes del CYP3A (por ej. fenitona, carbamacepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital) reduzca
las concentraciones de cabazitaxel. Por tanto, debe evitarse la coadministracin con inductores potentes del CYP3A. Adicionalmente, los
pacientes deben abstenerse de tomar hierba de San Juan o hiprico.
In vitro, cabazitaxel tambin ha mostrado inhibir el transporte de protenas de los Polipptidos Transportadores de Aniones Orgnicos
OATP1B1. Es posible el riesgo de interaccin con los sustratos del OATP1B1 (por ej. estatinas, valsartan, repaglinida), particularmente
durante la duracin de la perfusin (1 hora) y hasta 20 minutos despus de la finalizacin de la perfusin. Se recomienda un intervalo de
tiempo de 12 horas antes de la perfusin y al menos de 3 horas despus de la finalizacin de la perfusin, antes de administrar sustratos
del OATP1B1.
La administracin de vacunas vivas o vivas-atenuadas en pacientes inmunodeprimidos por agentes quimioterpicos puede dar lugar a
infecciones graves o fatales. En pacientes en tratamiento con cabazitaxel se debe evitar la vacunacin con vacunas vivas-atenuadas. Se
pueden administrar vacunas muertas o inactivadas; no obstante, la respuesta a dichas vacunas puede disminuir.
CAPECITABINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cncer de mama.

Capecitabina
150 mg.
TABLETA
Capecitabina
500 mg.
Cncer de mama.
Cncer colorrectal en
adyuvancia y metastsico.
Oral.
Adultos:
Cncer de mama:
2 500 mg/m2 de superficie corporal / da, divididas en
dos tomas.
Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con
una de descanso.
Cncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de superficie corporal administrada dos
veces al da, durante dos semanas, seguido por un
458
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periodo de descanso de siete das, en combinacin

con el esquema de quimioterapia correspondiente.
1 250 mg/m2 de superficie corporal administrada dos

veces al da, durante dos semanas, seguido por un
periodo de descanso de siete das, como
monoterapia.
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
X
Efectos adversos
Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Interacciones
CARBOPLATINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones
Cncer testicular.

Carboplatino
150 mg.
Cncer de vejiga.
Adultos:
Cncer epitelial de ovario.
400 mg/m2 de superficie corporal / da.
Cncer de clulas pequeas

de pulmn.
Se puede repetir la infusin cada mes.

Nios:
Cncer de cabeza y cuello.

La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones

del paciente y a juicio del especialista.
Generalidades
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular).
Efectos adversos
Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresin de mdula sea,
insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian
estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones

Carmustina
100 mg.
Linfoma no Hodgkin.
Adultos:
Mieloma mltiple.
75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2

das, repetir cada 6 semanas con control plaquetario
y cuenta leucocitaria.
Melanoma maligno.
Carcinoma cerebral primario.
459
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La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm3

de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de plaquetas.

y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
Esquema alternativo 200 mg/m2 de superficie

corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la
muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea,
nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
CETUXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer colorrectal
metastsico refractario.

Cetuximab
100 mg.
Adultos:
Cncer de clulas
escamosas de cabeza y
cuello recurrente o
metastsico.
Dosis inicial:
400 mg/m2 de superficie corporal en la primera
semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento:
250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana.

50 ml (2 mg/ml).
20 ml (5 mg/ml).
Administrar sin diluir.
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente
la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales
como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR
que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab
tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
Efectos adversos
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con
irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos hematolgicos o de las
funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los
lmites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su
coadministracin. Los datos clnicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos
para cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas escamosas fueron empleados
diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5flourouracilo, cido Folnico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina), Bevacizumab,
platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma
importante en la toxicidad.
460
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CICLOFOSFAMIDA
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Carcinoma de cabeza y
cuello.

Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a
50 mg
de ciclofosfamida.
Intravenosa, oral.
Adultos:
Cncer de pulmn.
Cncer de ovario.

SOLUCIN INYECTABLE
Enfermedad Hodgkin.
Leucemia linfoblstica
aguda.

equivalente a
200 mg
de ciclofosfamida.
Leucemia linfoctica crnica.

Leucemia mieloctica
crnica.
Lnfoma no Hodgkin.
40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis nica o en 2

a 5 dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario
por 10 das.
Nios:
2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m2 de
superficie corporal /da por 6 das.
Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de
peso corporal 50-150 mg/m2 de superficie corporal,
dos veces por semana.
Mieloma mltiple.
SOLUCIN INYECTABLE.
Sarcoma.
equivalente a
500 mg
de ciclofosfamida.
Generalidades
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora
importante.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia,
azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A,
succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
CISPLATINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Carcinoma del testculo.
Intravenosa.

o solucin contiene:
Cisplatino
10 mg.
Carcinoma de ovario.
Adultos y nios:
Cncer vesical avanzado.
En general se utilizan de 20 mg/m2 de superficie

corporal /da, por cinco das.
Repetir cada 3 semanas 100 mg/m2 de superficie
corporal, una vez, repitindola cada cuatro semanas.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la
muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
461
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Efectos adversos
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de
una a cuatro horas despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Leucemia linfoctica aguda.
Intravenosa o intratecal.
Cada frasco mpula o frasco

mpula con liofilizado
contiene:
Citarabina
500 mg.
aguda.
Adultos y nios:
Eritroleucemia.
Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200

mg/m2 de superficie corporal al da en infusin
contnua en 24 horas.
Leucemia menngea.
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de superficie corporal
por va intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo
sea normal, despus una dosis adicional.

o con un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las
cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
D
Efectos adversos
Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata
alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin de la mdula sea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLODRONATO DISDICO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Hipercalcemia asociada a
procesos neoplsicos.

Clodronato disdico
tetrahidratado
equivalente a
800 mg
de clodronato disdico.
Oral.
Adultos:
1600 mg cada 24 horas, dosis mxima 3 200
mg/da.
Generalidades
Bisfosfonato anlogo del pirofosfato natural. Tienen gran afinidad por el hueso. In vitro inhiben la precipitacin del fosfato clcico, bloquean
su transformacin en hidroxiapatita, retrasan la agregacin de los cristales de apatita en cristales de mayor tamao y retardan la disolucin
de estos cristales. Su principal mecanismo de accin es la inhibicin de la resorcin sea por parte de los osteoclastos.
462
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Efectos adversos
Frecuentes, nuseas, vmitos y diarrea, alteraciones metablicas y nutricionales, hipocalcemia asintomtica, que afectan aproximadamente
a 10% de los pacientes; niveles sricos elevados de hormona paratiroidea asociados a la reduccin de la concentracin srica de calcio;
cambios en las concentraciones sricas de fosfatasa alcalina; alteraciones respiratorias, torcicas y mediastinales, elevacin de
aminotransferasas, rara vez elevacin de la creatinina srica y proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los bisfosfonatos. Tratamiento concomitante con otros bisfosfonatos.
Precauciones: Debe asegurarse una ingestin adecuada de lquidos durante el tratamiento con clodronato, especialmente importante en
pacientes con hipercalcemia o insuficiencia renal.
Interacciones
Se asocia a disfuncin renal cuando se administra simultneamente con analgsicos antiinflamatorios no esteroides (AINEs), especialmente
con diclofenaco.; con aminoglucsidos aumenta el riesgo de hipocalcemiaa, aumenta las concentraciones sricas de fosfato de estramustina
hasta en 80%; los anticidos o los preparados con hierro, reducen la biodisponibilidad del clodronato.
CLORAMBUCILO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral.

Clorambucilo
2 mg.
Linfoma no Hodgkin.
Adultos y nios:
0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da durante 3 a 6

semanas.
Macroglobulinemia primaria.
Dosis de sostn segn el caso y a juicio del

especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos
Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin, mielosupresin.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CRIZOTINIB
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Cncer de pulmn de clulas
no pequeas con mutacin
del gen codificador de la
protena ALK.

Crizotinib
200 mg.
CPSULA
Oral.
Adultos.
250 mg 2 veces al da.
puede disminuirse a 200 mg 2 veces al da. De
requerirse una mayor disminucin administrar 250 mg
una vez al da.

Crizotinib
250 mg.
Generalidades
Crizotinib es una molcula pequea, inhibidor selectivo del receptor tirosina-quinasa (RTK) ALK y sus variantes oncognicas (es decir,
eventos de fusin de ALK y mutaciones seleccionadas de ALK). Crizotinib inhibe tambin la actividad tirosina-quinasa del receptor del factor
de crecimiento de los hepatocitos (HGFR, c-Met). Crizotinib demostr en ensayos bioqumicos una inhibicin de la actividad quinasa de ALK
y c-Met dependiente de la concentracin, y en ensayos celulares inhibi la fosforilacin y modul fenotipos dependientes de quinasas.
Crizotinib demostr una actividad inhibitoria del crecimiento, potente y selectiva, e indujo la apoptosis de lneas celulares tumorales que
mostraban acontecimientos de fusin de ALK (tales como EML4-ALK y NPM-ALK) o que mostraban amplificacin del locus gnico MET o
ALK. Crizotinib demostr eficacia antitumoral, incluida una marcada actividad citorreductora, en ratones portadores de heteroinjertos
tumorales que expresaban protenas de fusin ALK. La eficacia antitumoral de crizotinib fue dependiente de la dosis y mostr una correlacin
con la inhibicin farmacodinmica de la fosforilacin de protenas de fusin ALK (tales como EML4-ALK y NPM-ALK) en tumores in vivo.
463
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Efectos adversos
Trastornos de la visin, nuseas, diarrea, vmitos, edema, estreimiento y cansancio. Aumento de la ALT, neutropenia, hepatotoxicidad
con desenlace mortal, neumonitis de carcter grave, prolongacin del intervalo QT.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad renal o heptica grave.
Precauciones: Se deben realizar pruebas de la funcin heptica, incluyendo ALT, AST y bilirrubina total, dos veces al mes durante los dos
primeros meses de tratamiento, y posteriormente una vez al mes y cuando est indicado clnicamente, con una repeticin ms frecuente de
las determinaciones en caso de aumentos de grado 2, 3 4. Debe interrumpirse el tratamiento con Crizotinib si se sospecha neumonitis.
Se deben excluir otras causas de neumonitis, y se ha de suspender permanentemente el tratamiento con Crizotinib en aquellos pacientes
diagnosticados de neumonitis relacionada con el tratamiento. Crizotinib debe administrarse con precaucin en pacientes con antecedentes
o predisposicin a la prolongacin del intervalo QTc, o que estn recibiendo medicamentos con un efecto conocido de prolongacin del
intervalo QT. Cuando se utilice Crizotinib en estos pacientes, deber realizarse un control peridico mediante electrocardiograma y
determinacin de electrolitos.
Interacciones
Debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A (ciertos inhibidores de la proteasa como atazanavir, indinavir,
nelfinavir, ritonavir, saquinavir, y ciertos antimicticos azlicos como itraconazol, ketoconazol y voriconazol, y ciertos macrlidos como
claritromicina, telitromicina y troleandomicina). La toronja puede aumentar las concentraciones plasmticas de crizotinib, por lo que debe
evitarse.
Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A, entre los que se pueden citar carbamazepina, fenobarbital, fenitona,
rifabutina, rifampicina y hierba de San Juan.
La administracin concomitante de crizotinib con sustratos del CYP3A con estrecho margen teraputico, entre los que se pueden citar
alfentanilo, cisaprida, ciclosporina, derivados ergticos, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus y tacrolimus, debe evitarse. Si la
combinacin fuera necesaria, se deber realizar una monitorizacin estrecha.
CULTIVO BCG
Clave
Descripcin
SUSPENSIN
Cada frasco con liofilizado
contiene: Mycobacterium bovis
(BCG) cepa
danesa 1331
30 mg.
Indicaciones
Inmunoterapia auxiliar en
carcinoma de clulas
transicionales de vejiga
primario o recurrente grado
Ta T1.
Intravesical.
Adultos:
120 mg reconstituido en 50 ml de solucin salina
estril.
Generalidades
Cultivo de Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que induce una reaccin granulomatosa en el sitio de la
administracin.
C
Efectos adversos
Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad del complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia,
eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras, inmunodeficiencia.
Interacciones
Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin fatal.
DACARBAZINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Melanoma maligno.
Intravenosa.

contiene:
Dacarbazina
200 mg.
Sarcoma de tejidos blandos.
Adultos y nios:
Linfoma de Hodgkin.
En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m2 de

superficie corporal /da por cinco das y repetir cada
tres semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso
corporal 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal /da,
por diez das, despus repetir cada cuatro semanas
segn tolerancia.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
464
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Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es
inespecfica del ciclo celular.
C
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia,
neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en ocasiones sndrome
catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Coriocarcinoma.

Dactinomicina
0.5 mg.
Tumor de Wilms.
Adultos:
Rabdomiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi.
10 a 15 g/kg de peso corporal/ da 400 a 600 mg/m2

de superficie corporal/ da, por cinco das, repetir cada
tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad.
Sarcoma de Ewings.
Nios:
0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por 5 das.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
intravenosas
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
C
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema,
hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
DASATINIB
Clave
Descripcin
TABLETA
Dasatinib
50 mg.
Indicaciones
aguda, cromosoma Filadelfia
positivo.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas en una sola toma.
Leucemia mieloide crnica

con resistencia o intolerancia
a la terapia previa.
465
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Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo cKIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM),
de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa.
D
Efectos adversos
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga,
nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin
del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistasH2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Leucemia linfoctica aguda y
granuloctica aguda.

Clorhidrato de daunorubicina
equivalente a
20 mg
de daunorubicina.
Adultos:
30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /da, por 3 das,
repetir en 3 a 4 semanas.
25 mg/ m2 de superficie corporal/da.
intravenosas
Generalidades
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis,
miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEGARELIX
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Degarelix
Indicaciones
Cncer de prstata
avanzado.
con
Subcutnea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos
inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administracin mensual 80
mg.
120 mg

mpula con liofilizado y dos
frascos mpula con 6 ml de
diluyente cada uno, 2 jeringas, 2
agujas para reconstitucin y 2
agujas para inyeccin.
La primera dosis de mantenimiento debe ser

administrada un mes despus de la dosis de inicio.
466
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mpula con liofilizado, 2
jeringas prellenadas con 3 ml
de diluyente, 2 adaptadores, 2
mbolos, y 2 agujas estriles.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Degarelix
con
80 mg
010.000.5971.00 Envase con un frascos mpula

mpula con 6 ml de diluyente, 1
jeringa,
1
aguja
para
reconstitucin y 1 aguja para
inyeccin.
010.000.5971.01 Envase con un frascos mpula
prellenada con 4.2 ml de
diluyente, 1 adaptador de
frasco mpula, 1 mbolo, y
una aguja estril.
Generalidades
Antagonista selectivo del receptor de GnRH, que se une competitiva y reversiblemente con los receptores de GnRH de la hipfisis,
reduciendo rpidamente la liberacin de las gonadotropionas y en consecuencia la concentracin de testosterona a nivel de castracin
mdica (T < 0.5 ng / ml.
NE
Efectos adversos
Bochornos e incremento en el peso corporal (25% y 7%). Dolor, eritema e inflamacin en el sitio de la inyeccin. No se requiere de
antiandrgeno, debido a que no produce el efecto llamarada o flare.
Precauciones: Pacientes con historia de trastornos psicticos. En pacientes que desean concebir se deber interrumpir el tratamiento,
siempre y cuando exista una vigilancia muy estrecha sobre la concentracin de APE y Testosterona sricas.
Interacciones
No se han llevado a cabo estudios de interaccin producto farmacutico-producto farmacutico.
DENOSUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Prevencin de
complicaciones seas
(fracturas patolgicas,
radioterapia de hueso,
compresin de mdula
espinal o ciruga sea) en
pacientes con cncer de
mama con metstasis sea y
signos de deterioro de la
funcin renal.

Denosumab
120 mg
con 1.7 ml.
Subcutnea.
Adultos:
120 mg cada 4 semanas en el muslo, abdomen o
brazo.
Generalidades
Denosumab es un anticuerpo monoclonal humanizado (IgG2) que se dirige y se une con gran afinidad y especificidad al receptor RANKL
impidiendo su activacin; el cual, se encuentra en la superficie de los osteoclastos y sus precursores. El ligando RANK existe como una
protena transmembranal o soluble. El ligando RANK es esencial para la formacin, funcin y supervivencia de los osteclastos, el nico tipo
de clulas responsable de la resorcin sea. El incremento en la actividad de los osteoclastos, estimulado por el ligando RANK, es un
mediador clave en la destruccin del hueso en la enfermedad sea en tumores metastsicos y en mieloma mltiple. La prevencin de la
interaccin del ligando RANK con el receptor resulta en una reduccin en el nmero y funcin de los osteoclastos, disminuyendo la resorcin
y la destruccin sea inducida por el cncer.
467
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Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, infeccin del tracto respiratorio superior, citica, cataratas, estreimiento, molestia abdominal, erupcin
cutnea, eccema, dolor en las extremidades, dolor musculoesqueltico.
Precauciones: Es importante que todos los pacientes reciban un aporte adecuado de calcio y vitamina D. Hipocalcemia, infecciones
cutneas, osteonecrosis mandibular, Fracturas atpicas de fmur, insuficiencia renal.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin frmaco-frmaco con Denosumab.
DEXRAZOXANO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de dexrazoxano
equivalente a
500 mg
de dexrazoxano.
Indicaciones
Prevencin de
cardiotoxicidad inducidas por
antraciclinas.
Intravenosa.
Adultos y nios candidatos a recibir antraciclinas
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio
del mdico.
Generalidades
Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de complejos Fe++-antraciclinas (antineoplsicos)
previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos antineoplsicos.
NE
Efectos adversos
Leucopenia, nusea, vmito.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
DOCETAXEL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Docetaxel anhidro o
trihidratado
equivalente a
80 mg
de docetaxel.

con 80 mg y frasco mpula
80 mg con 4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
no pequeas.
Adultos:

pequeas.
100 mg/ m2 de superficie corporal / da, cada 3

semanas.
Cncer de mama.
Cncer de ovario.

Docetaxel anhidro o
trihidratado
equivalente a
20 mg
de docetaxel.
20 mg y frasco mpula con 1.5
ml de diluyente.
20 mg con 1 ml.
468
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Generalidades
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina
libre. Desbarata la red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
D
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia,
disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico
microsomal heptico y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
aguda.

Clorhidrato de
doxorubicina
10 mg.
Intravenosa.
Adultos:
Leucemia mieloblstica
aguda.
Cncer de mama.

SOLUCIN INYECTABLE
Cncer de pulmn.

Clorhidrato de
doxorubicina
50 mg.
Cncer de estmago.
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis nica,

cada tres semanas.
30 mg/m2 de superficie corporal /da, tres das, por

cuatro ciclos semanarios.
20 mg/m2 de superficie corporal, una vez a la semana,

por cuatro semanas.
Cncer de ovario.
Dosis mxima: 550 mg/m2 de superficie corporal.
Cncer de vejiga.
Cncer de tiroides.
La dosis y va de administracin debe ajustarse a

intravenosas
Neuroblastomas.
Llinfoma no Hodgkin.
Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA, resistente
a otro tratamiento.
Clorhidrato de doxorubicina
liposomal pegilada
equivalente a
20 mg
de doxorubicina (2 mg/ml).
Cncer de ovario.
Intravenosa.
Adultos:
20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 3
semanas.
Cncer de mama
metastsico.

con 10 ml (2 mg/ml).
Generalidades
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea,
estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
469
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EPIRUBICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
aguda.

Clorhidrato de
epirubicina
aguda.
Linfoma de Hodgkin.
10 mg.

con liofilizado o envase con un
solucin (10 mg/5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Neuroblastoma.
Sarcoma de tejidos blandos
y hueso.
Cncer de mama.
Cncer de ovario.

Clorhidrato de
epirubicina
Linfoma no Hodgkin.
Cncer de tiroides.
Cncer de vejiga.
50 mg.
Intravenosa.
Adultos:
Diluir en una solucin de cloruro de sodio y
administrar a razn de 90 a 110 mg/m2 de superficie
corporal en un perodo de 3 a 5 minutos cada tres
semanas vigilando la recuperacin de la mdula
sea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2
de superficie corporal.

solucin (50 mg/25 ml).
Generalidades
Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular
por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible qumicamente con heparina. Con
medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos adversos.
ERLOTINIB
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de erlotinib
equivalente a
150 mg
de erlotinib.
Indicaciones
Cncer de pulmn de
clulas no pequeas
localmente avanzado o
metastsico con mutacin
EFGR positiva en 1., 2., o
3. lnea.
Oral.
Adultos:
150 mg cada 24 horas, una hora antes o dos horas
despus de los alimentos.
Generalidades
El erlotinib inhibe en forma intensa la fosforilacin intracelular de HER1/EGFR, se expresa en la superficie de clulas normales y clulas
cancerosas. En modelos preclnicos, la inhibicin de la EGFR-fosfotirosina produce estasis y muerte celular.
Efectos adversos
Anorexia, disnea, tos, diarrea, nusea, vmito, erupcin, fatiga.
470
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Interacciones
Puede interactuar con medicamentos inhibidores o inductores de las enzimas CYP3A4 y en menor grado con CYP1A2, y la isoforma
pulmonar CYP1A1. Tambin puede interactuar con medicamentos que sean metabolizados por dichas vas enzimticas.
ESTRAMUSTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Tratamiento paliativo del
carcinoma prosttico
metastsico.

Fosfato sdico de
estramustina
equivalente a
140 mg
de fosfato de estramustina.
Oral.
Adultos:
600 mg/m2 de superficie corporal/da, en tres tomas,
una hora antes 2 horas despus de los alimentos.
Generalidades
Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de
andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito,
nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma ronquial, epilepsia, deterioro de la funcin renal y
heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides, accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye
la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Carcinoma de clulas
pequeas del pulmn.

mpula contiene:
Etopsido
100 mg.
Intravenosa.
Adultos:
aguda, linfosarcoma.
Carcinoma testicular.
45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/da, por 3 a 5

das, repetir cada tres a cinco semanas.
200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana;

125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /da, tres
das a la semana cada cinco semanas.


intravenosas
Generalidades
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
Efectos adversos
Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis, nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
471
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Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
EVEROLIMUS
Clave
Descripcin
Comprimido
Indicaciones
lnea para adultos con
cncer de clulas renales
metastsico.
Tratamiento del cncer de
mama avanzado en
combinacin con
exemestano, en mujeres
postmenopusicas con
receptores hormonales
positivos y HER2 negativo
que fallaron a inhibidores de
la aromatasa no esteroideos.

Everolimus
5 mg.

Comprimido
Everolimus
10 mg.

COMPRIMIDO
Tratamiento de astrocitomas
subependimarios de clulas
gigantes
(SEGAS)
en
crecimiento serial asociados
con esclerosis tuberosa (TS).

Everolimus
2.5 mg.
Oral.
Adultos:
Oral.
Adolescentes menores de 18 aos y nios mayores
de 3 aos de edad:
4.5 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas.
Dos semanas despus de iniciar el tratamiento se
deben determinar las concentraciones mnimas de
everolimus en sangre. Es preciso ajustar la dosis para
lograr concentraciones mnimas de entre 3 y 15 ng/ml.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo de mtor (la diana de rapamicina en los mamferos) El cual es un potente regulador de crecimiento y proliferacin
de clulas tumorales, clulas endoteliales, fibroblastos y de clulas del msculo liso de la pared los vasos sanguneos, reduce la gluclisis
y angiognesis de los tumores slidos in vivo y de esta forma ofrece dos mecanismos independientes de inhibicin del crecimiento
tumoral: una actividad antineoplsica directa en las clulas y una inhibicin del compartimiento estromal tumoral.
C
Efectos adversos
Estomatitis, exantema, fatiga, astenia, diarrea, anorexia, nusea, mucositis, vmito, tos, edema perifrico, infecciones, sequedad cutnea,
epistaxis, prurito, disnea, Hipertrigliceridemia, trombocitopenia, derrame pleural, hipercolesterolemia, hiperlipidemia.
Hipersensibilidad al frmaco, a otros derivados de la rapamicina.
Interacciones
El Everolimus es un sustrato del CYP3A4 y as mismo un sustrato inhibidor moderado de la bomba de expulsin de frmacos conocida
como glucoprotena P. Por consiguiente, los frmacos que afectan al CYP3A4 o a la glucoprotena P, pueden alterar la absorcin y la
eliminacin posterior de Everolimus.
Evitar con vacunas de microorganismos vivos.
Tomar medidas anticonceptivas y hasta 8 meses despus del tratamiento.
La ciclosporina aumenta la biodisponibilidad del Everolimus.
EXEMESTANO
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Cncer de mama en la
menopausia.

Exemestano
25.0 mg.
Oral.
Adultos:
25 mg al da.

472
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Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del cncer de mama avanzado en mujeres en estado
postmenopusico.
C
Efectos adversos
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que
contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Filgrastim
300 g.
Indicaciones
En pacientes con
quimioterapia
mielosupresiva.
Subcutnea, Infusin intravenosa.
Neutropenia.
5 g/kg de peso corporal una vez al da, por 2

semanas.
Adultos:
Transplante de medula sea.

Administrar 24 horas despus de la quimioterpia
citotxica, no antes.
Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da.
o jeringas.

intravenosas
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos de tipo mieloide.
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
FINASTERIDA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Indicaciones
Hiperplasia benigna de
prstata.

Finasterida
5 mg.
Coadyuvante en carcinoma
de prstata.
Oral.
Adultos:
5 mg una vez al da.

Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona.
473
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Efectos adversos
Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Oral.

Fosfato de fludarabina 10 mg.
Linfoma no-Hodgkin.
Adultos:
40 mg/ m2 de superficie corporal, cinco das
consecutivos por ciclo. Cada 28 das.
Mximo 6 ciclos.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del
crecimiento y de la sntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
X
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia
gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia,
insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoformicina)
incidencia alta de complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina.
FLUOROURACILO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Carcinoma de colon y recto.

mpula contiene:
Fluorouracilo
250 mg.
Carcinoma de ovario.
Adultos y nios:
Carcinoma de mama.
Carcinoma de cabeza y
cuello.
Carcinoma gstrico y
esofgilco.
Carcinoma de vejiga.
Carcinoma de hgado.
Carcinoma de pncreas.

7 a 12 mg/kg de peso corporal/da, por cuatro das,

despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por
3 a 4 das por 2 semanas.
12 mg/kg de peso corporal por 5 das seguida un da

despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5
dosis, por un total de dos semanas.
Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso
corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/m2 de
superficie corporal cada 4 a 5 das mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/da o en pacientes
muy enfermos de 400 mg/da.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es
compatible con la vida celular por lo que sta muere.
474
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Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea, vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas,
ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e infeccin grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos adversos.
FLUTAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento del carcinoma
prosttico metastsico etapa
D2 en combinacin con
anlogos de la hormona
liberadora de hormona
luteinizante como acetato de
leuprolide.

Flutamida
250 mg.
Oral.
Adultos:
250 mg por va oral cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica producida
por leuprolide.
D
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin,
elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
FOSAPREPITANT
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fosaprepitant de dimeglumina
equivalente a
150 mg
de fosaprepitant.
Indicaciones
Nusea y vmito asociados
a la terapia oncolgica
moderada y altamente
emetognica.
Infusin intravenosa
Adultos:
150 mg en el da 1 durante 20 a 30 minutos, iniciando
30 minutos antes de la quimioterapia.

mpula.
Generalidades
La dimeglumina de fosaprepitant es un profrmaco soluble en agua de aprepitant. Un antagonista selectivo del receptor de NK1 en
combinacin con un antagonista del receptor 5HT3 y un corticosteroide para evitar nuseas y vmitos inducidos por quimioterapia moderada
y altamente emetognica.
Efectos adversos
Hipo, elevacin de la alanina, aminotransferasa, dispepsia, estreimiento, cefalea y disminucin del apetito.
Precauciones: Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia heptica moderada y no existen datos en pacientes con insuficiencia
heptica grave. Fosaprepitant se debe usar con precaucin en estos pacientes.
475
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Fosaprepitant se debe usar con precaucin en pacientes que estn recibiendo de forma concomitante principios activos metabolizados
principalmente a travs del CYP3A4 y con un rango teraputico estrecho, tales como ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus,
alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y quinidina. Adems, se debe actuar con especial precaucin cuando se administre de forma
conjunta con irinotecan debido a que esta combinacin puede provocar un aumento de la toxicidad.
Se debe tener especial precaucin cuando se administre fosaprepitant de forma concomitante con principios activos que sean inhibidores
de la actividad del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, claritromicina, telitromicina, nefazodona e
inhibidores de la proteasa), puesto que la combinacin se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmticas de
aprepitant.
Interacciones
Al tratarse de un inhibidor dbil del CYP3A4, fosaprepitant 150 mg dosis nica puede causar un aumento transitorio de las concentraciones
plasmticas de los principios activos administrados de forma conjunta que se metabolicen a travs del CYP3A4. La exposicin total de los
sustratos del CYP3A4 puede elevarse hasta aproximadamente 2 veces los das 1 y 2 despus de la administracin conjunta con una dosis
nica de fosaprepitant 150 mg. Fosaprepitant no se debe usar de forma conjunta con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida.
Fosprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmticas de estos principios activos, pudiendo
provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. Se deber tener especial cuidado durante la administracin concomitante
de fosaprepitant y principios activos que son metabolizados principalmente a travs del CYP3A4 y con un rango teraputico estrecho, tales
como ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y quinidina
La dosis de dexametasona oral en los das 1 y 2 se debe reducir aproximadamente en un 50 % cuando se administra conjuntamente con
fosaprepitant 150 mg el da 1 para alcanzar exposiciones de dexametasona similares a las obtenidas cuando se administra sin fosaprepitant
150 mg. Fosaprepitant 150 mg, administrado como una dosis nica intravenosa el da 1, aument el AUC0-24 h de dexametasona, un
sustrato del CYP3A4, un 100 % el da 1, un 86 % el da 2 y un 18 % el da 3, cuando se administr dexametasona de forma conjunta como
una dosis nica oral de 8 mg los das 1, 2 y 3.
Se debe evitar la administracin concomitante de fosaprepitant con principios activos que inducen de forma importante la actividad del
CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitona, carbamazepina, fenobarbital), ya que la combinacin puede provocar descensos en las
concentraciones plasmticas de aprepitant que pueden conducir a una disminucin de la eficacia. No se recomienda la administracin
concomitante de fosaprepitant con preparados a base de plantas que contienen hiprico (Hypericum perforatum, tambin conocido como
Hierba de San Juan). Rifampicina disminuy la semivida terminal de aprepitant oral un 68 %.
FULVESTRANT
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
contiene:
Fulvestrant
prellenada
250 mg.

prellenadas, con 5 ml cada
una.
Indicaciones
Tratamiento del cncer de
mama localmente avanzado
o metastsico en mujeres
postmenopusicas con
receptores RE positivos y
progresin a terapia
endcrina previa.
Intramuscular.
Adultos:
500 mg cada mes, con dos inyecciones de 5mL
aplicadas en el glteo.
Con una dosis adicional de 500 mg administrada 2
semanas despus de la dosis inicial.
Administrar lentamente, 1-2 minutos por inyeccin.
Generalidades
Antiestrgeno regulador a la baja del receptor de estrgenos (RE) mediante la unin con alta afinidad a los receptores de estrgenos alfa,
induciendo una prdida rpida de las protenas ER alfa de las clulas del cncer de mama.
Debe evitarse el uso de fulvestrant en mujeres embarazadas o durante la lactancia.
Efectos adversos
Reacciones en el sitio de la inyeccin, astenia, elevacin de las enzimas hepticas, nusea, bochornos, dolor de cabeza, vmito, diarrea,
anorexia, rash, infecciones del tracto urinario, reacciones de hipersensibilidad.
Fulvestrn se encuentra contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia farmacolgica o cualquiera de sus
excipientes.
Precauciones: En pacientes con insuficiencia heptica ya que el aclaramiento se puede ver reducido en pacientes con depuracin de
creatinina <30mL/min; en pacientes con diatsis hemorrgica, trombocitopenia o anticuagulados.
Interacciones
La coadministracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 para la depuracin, por
aumentar la concentracin plasmtica, prolongando su efecto terapetico y aumento las reacciones adversas. La coadministracin de
duranavir/ ritonavir y rifampicina, puede ocasionar una disminucin significativa en las concentraciones plasmticas de duranavir.
476
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GEFITINIB
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento de primera lnea
para cncer de pulmn de
clulas no pequeas en
pacientes con mutaciones
activadoras del gen tirosin
kinasa del receptor del factor
de crecimiento epidrmico.

Gefitinib
250 mg.
Oral.
Adultos:
Generalidades
Inhibidor selectivo de la tirosin kinasa del receptor del factor de crecimiento epidrmico, que impide el crecimiento, metstasis y
angiognesis del tumor e incrementa la apoptosis de las clulas tumorales.
D
Efectos adversos
Diarrea, eritema, prurito, piel seca y acn. Se presentan habitualmente en el primer mes del tratamiento y son reversibles.
Interacciones
Sus concentraciones disminuyen con rifampicina y aumentan con itraconazol. Su absorcin disminuye con el uso concomitante de
anticidos.
GEMCITABINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer de pncreas
metastsico.

Clorhidrato de gemcitabina
equivalenta a
1g
de gemcitabina.

no pequeas.
Adultos:
1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 das por 3
semanas.
Nios:
No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula
inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GLICOFOSFOPPTICAL
Clave
Descripcin
CPSULA
Glicofosfopptical
500 mg.
Indicaciones
Protector de la mdula sea
en pacientes con
quimioterapia.
Oral.
Adultos:
Dos cpsulas tres veces al da.
Nios:
Una cpsula tres veces al da.
477
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Generalidades
El inmunofern AM3 acta a travs del tejido linfoide y macrofgico asociado al intestino, activando y logrando modificar los mecanismos
reguladores, que operando in vivo sinergizan o antagonizan para mantener la fisiologa inmune y hematopoytica. La regulacin de la
respuesta inmune provocada se manifiesta frente a patgenos extra o intracelulares.
D
Efectos adversos
No se han descrito.
Precauciones: En hipercalcemia.
Interacciones
Inhibe la absorcin de tetraciclina cuando se coadministra con este antibitico.
GOSERELINA
Clave
Descripcin
PROLONGADA
Acetato de goserelina
equivalente a
3.6 mg
de goserelina base.
Indicaciones
Cncer de prstata.
Implante subcutneo.
Cncer de mama.
Adultos:
Endometriosis.
Un implante subcutneo cada 28 das en la pared

abdominal superior.
Fibromatosis uterina.
010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico

estril en una jeringa lista para
su aplicacin.
PROLONGADA
Acetato de goserelina
equivalente a
10.8 mg
de goserelina.
Cncer de prstata.
Subcutnea.
Endometriosis.
Adultos:
Miomatosis.
Un implante cada tres meses.
010.000.3049.00 Envase con una jeringa que

contiene un implante cilndrico
estril.
Generalidades
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en
mujeres.
X
Efectos adversos
Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el
tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos, antiandrgenos o con orquiectoma.
Interacciones
Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
GRANISETRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Clorhidrato de granisetrn
equivalente a
20 mg
de granisetrn.
Indicaciones
Nusea y vmito
secundarios a quimioterapia
y radioterapia
antineoplsica.
Oral.
Nios:
20 g/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12
horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
010.000.4438.00 Envase con 30 ml y medida

dosificadora.
478
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GRAGEA O TABLETA
Oral.

contiene:
equivalente a
1 mg
de granisetrn.
Adultos:
1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1
hora antes de la quimioterapia.

tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE

equivalente a
1 mg
de granisetrn.
Adultos:
3 mg. por da.
010.000.4440.00 Envase con 1 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
10 g/kg de peso corporal por da.

equivalente a
3 mg
de granisetrn.
Se administran en 20-50 ml de
Solucin de cloruro de sodio al
0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml.
Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona
desencadenante del vmito en el rea postrema del SNC.
D
Efectos adversos
Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas
hepticas.
Interacciones
Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos
antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolpticos.
HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO

Clave
Descripcin
Tableta de liberacin
prolongada
Clorhidrato de
Hidralazina
182 mg.
Indicaciones
Asociado a la quimioterapia
de primera lnea para el
cncer cervicouterino
metastsico, recurrente o
persistente.
Oral.
Adultos:
Acetiladores rpidos:
182 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el
nmero necesario de tabletas de valproato de
magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas)
correspondiente a una dosis de 30 mg/kg de peso
corporal.
La dosis de 30 mg/kg de peso corporal podr
modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo
de mantener niveles de valproato de magnesio en la
sangre entre 50 y 120 g/mL.

Valproato de magnesio 700 mg.

liberacin prolongada de
clorhidrato de hidralazina y 84
tabletas de liberacin
prolongada de valproato de
magnesio.
Tableta de liberacin
prolongada.
Las tabletas debern ingerirse simultneamente.
Oral.
Adultos:
479
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Clorhidrato de
Hidralazina
83 mg.
Acetiladores lentos.
83 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el
nmero necesario de tabletas de valproato de
magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas)
correspondiente a una dosis de 30 mg/kg de peso
corporal.
La dosis de 30 mg/kg de peso corporal podr
modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo
de mantener niveles de valproato de magnesio en la
sangre entre 50 y 120 g/mL.

Valproato de magnesio 700 mg.

liberacin prolongada de
clorhidrato de hidralazina y 84
tabletas de liberacin
prolongada de valproato de
magnesio.
Las tabletas debern ingerirse simultneamente.
Generalidades
La metilacin del ADN y la desacetilacin de histonas son los dos fenmenos epigenticos responsables del silenciamiento transcripcional
de genes supresores, de tal manera que el uso de terapia epigentica transcripcional con agentes desmetilantes e inhibidores de las
desacetilasas de histonas como hidralazina y valproato de magnesio, son capaces de modular la expresin de genes en pacientes con
cncer cuyos tumores son resistentes al tratamiento, es decir, la terapia transcripcional puede cambiar el patrn de resistencia tumoral por
lo que el uso de hidralazina y valproato de magnesio incrementan la eficacia de la quimioterapia y la radioterapia.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, constipacin, hiporexia, prdida de peso, somnolencia, cefalea, temblor, mareo, discinesia,
insomnio, disnea, edema, ataque isqumico transitorio, , trombosis venosa, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia,
hipoalbuminemia, dolor plvico, dermatitis, infeccin, mucositis, astenia, alteraciones hepticas y renales.
Precauciones: Pacientes con alteraciones hepticas, hematolgicas y en diabticos. En caso de un diagnstico positivo de pancreatitis, el
valproato de magnesio debe ser descontinuado. En pacientes con deplecin de volumen o que estn recibiendo otros agentes hipotensores.
En pacientes con accidentes vasculares cerebrales. Pacientes con insuficiencia renal severa.
Interacciones
Con valproato de magnesio: cido acetilsaliclico, amitriptilina, carbamazepina, clofibrato, clonazepam, clorpromacina, cimetidina,
depresores del SNC, diazepam, eritromicina, etosuximida, fenobarbital, fenitona, fluoxetina, lamotrigina, rifampicina, warfarina.
Con clorhidrato de hidralazina: clorhidrato de piridoxina, diurticos tiazdicos, diazoxido.
HIDROXICARBAMIDA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
crnica.

Hidroxicarbamida
500 mg.
Oral.
Adultos:
Policitemia vera.
60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis
cada tres das.
Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da durante
6 semanas.
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito,
diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia, infeccin en aparato
respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
480
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IDARUBICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
aguda.

Clorhidrato de
idarubicina
Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
Adultos:
15 mg/m2 de superficie corporal/ da por tres das,
administrar con citarabina.
5 mg.

liofilizado o frasco mpula con
5 ml (1 mg/ml).
CPSULA
Clorhidrato de
idarubicina
25 mg.
Tratamiento de leucemia
aguda linfoctica.
Oral
Adultos:
010.000.5441.00 Envase con una cpsula.

CPSULA
Tratamiento de leucemia
aguda no linfoctica.
5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/ da.
Cncer de mama.
Puede administrarse un segundo tratamiento.

Clorhidrato de
idarubicina
10 mg.
Generalidades
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta con la enzima Topoisomerasa II.
D
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea,
enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer testicular.
Cncer cervico-uterino.

o liofilizado contiene:
Ifosfamida
1 g.
Intravenosa.
Adultos:
Cncer de mama.
Cncer de ovario.
1.2 g/m2 de superficie corporal /da, por 5 das

consecutivos.
Cncer de pulmn.
Linfoma de Hodgkin.
Repetir cada 3 semanas o despus que el paciente

se recupere de la toxicidad hematolgica.
Linfoma no Hodgkin.
Mieloma mltiple.
La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y psicosis depresiva. Nusea y vmito.
481
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
IMATINIB
Clave
Descripcin
Cada comprimido recubierto
contiene:
Mesilato de imatinib 100 mg.
Indicaciones
(crisis blstica, fase
acelerada o fase crnica).
Tumores del estroma
gastrointestinal irresecables
o metastsicos.
Oral
Adultos:
Leucemia mieloide crnica.
Dosis inicial: 400-600 mg/da.
Fase acelerada y crisis blstica de la leucemia
mieloide crnica.
Dosis inicial: 600 mg/da.
Nios:

recubiertos.
COMPRIMIDO

(crisis blstica, fase
acelerada o fase crnica).

Mesilato de imatinib
equivalente a
400 mg
de imatinib.
Tumores del estroma

gastrointestinal (TEGI)
irresecables o metastsicos.
260-340 mg/m2 de superficie corporal por da

Oral
Adultos:
Leucemia mieloide crnica, en fase crnica, 400 mg
cada 24 horas.
Leucemia mieloide crnica, en fase acelerada y
crisis blstica, 600 mg cada 24 horas.
En TEGI, 400 mg cada 24 horas.
Dosis mxima en respuesta insuficiente y ausencia
de reacciones adversas, 800 mg cada 24 horas.
Leucemia mieloide crnica, en fase crnica, 260
mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas.
Leucemia mieloide crnica avanzada, 340 mg/m2 de
Dosis mxima 600 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido
la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad
que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
D
Efectos adversos
Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia
y trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema, infecciones virales y bacterianas.
Interacciones
Eritromicina, itraconazol, warfarina.
482
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IPILIMUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
con melanoma avanzado no
resecable o metastsico con
falla a tratamiento previo con
dacarbazina o
temozolamida.

Ipilimumab
50 mg
con 10 ml (50 mg/10 ml).
Adultos:
Dosis: 3 mg/kg de peso corporal, durante 90
minutos, cada tres semanas, por un total de cuatro
dosis.
Generalidades
El antgeno 4 asociado al linfocito T citotxico (CTLA-4) es un regulador clave de la actividad de los linfocitos T. Ipilimumab es un inhibidor
del punto de control inmunolgico CTLA-4, que bloquea las seales inhibitorias de las clulas-T inducidas a travs de la va CTLA-4 y
aumenta el nmero de clulas-T efectoras que se movilizan para dirigir un ataque inmune dirigido a las clulas-T contra las clulas tumorales.
El bloqueo CTLA-4 puede reducir tambin, las clulas-T con funcin reguladora que podran contribuir a la respuesta inmune anti tumoral.
Ipilimumab podra selectivamente disminuir las clulas-T reguladoras en la zona tumoral, permitiendo un aumento de la tasa intratumoral
de clulas-T efectoras/clulas-T reguladoras que conduciran, por tanto, a la muerte de las clulas tumorales.
C
Efectos adversos
Sntomas graves (dolor abdominal, diarrea grave o cambio significativo en el nmero de deposiciones, sangre en las heces, hemorragia
gastrointestinal, perforacin gastrointestinal). Elevaciones intensas de la aspartato aminotransferasa (AST), la alanina aminotransferasa
(ALT) o de la bilirrubina total o sntomas de hepatotoxicidad. Erupcin cutnea potencialmente mortal (incluyendo el sndrome de StevensJohnson o la necrolisis epidrmica txica) o prurito generalizado intenso que interfiere con las actividades de la vida diaria o requiere
intervencin mdica. Neuropata motora o sensitiva grave de nueva aparicin o con empeoramiento. Reacciones adversas graves en las
glndulas endocrinas, como hipofisitis y tiroiditis que no se controlan adecuadamente con tratamiento hormonal sustitutivo o tratamiento
inmunosupresor a dosis altas. Nefritis, neumonitis, pancreatitis, miocarditis no infecciosa.
Precauciones: Ipilimumab se asocia a reacciones adversas inflamatorias que se producen por aumento o exceso de la actividad inmunitaria
(reacciones adversas relacionadas con el sistema inmunitario), probablemente relacionadas con su mecanismo de accin. Las reacciones
adversas relacionadas con el sistema inmunitario, que pueden ser graves o potencialmente mortales, pueden implicar al sistema
gastrointestinal, hgado, piel, sistema nervioso, sistema endocrino u otros rganos y sistemas. Aunque la mayora de las reacciones adversas
relacionadas con el sistema inmunitario se produjeron durante el perodo de induccin, se ha notificado tambin su aparicin meses despus
de la ltima dosis de ipilimumab. A menos que una etiologa alternativa haya sido identificada, la diarrea, el aumento de la frecuencia de las
deposiciones, las heces sanguinolentas, las elevaciones de PFH, la erupcin cutnea y la endocrinopata deben considerarse inflamatorias
y relacionadas con ipilimumab. El diagnstico precoz y el manejo adecuado son esenciales para minimizar las complicaciones
potencialmente mortales.
Corticoesteroides sistmicos a dosis altas con o sin tratamiento inmunosupresor adicional podran ser necesarios para el manejo de las
reacciones adversas graves relacionadas con el sistema inmunitario.
Interacciones
Ipilimumab es un anticuerpo monoclonal humano que no se metaboliza por las enzimas del citocromo P450 (CYP) u otras enzimas
metabolizadoras de medicamentos. Se realiz un estudio de interaccin de medicamentos con ipilimumab administrado slo o en
combinacin con quimioterapia (dacarbazina o paclitaxel/carboplatino) para evaluar la interaccin con las isoenzimas CYP (concretamente
CYP1A2, CYP2E1, CYP2C8, y CYP3A4) en pacientes con melanoma avanzado naive a cualquier tratamiento. No se observaron
interacciones farmacocinticas relevantes entre ipilimumab y paclitaxel/carboplatin, dacarbazina o su metabolito, 5-aminoimidazol-4carboxamida (AIC).
Se debe evitar el uso de corticoesteroides sistmicos en el nivel basal, antes de comenzar el tratamiento con ipilimumab, debido a su posible
interferencia con la actividad farmacodinmica y la eficacia de ipilimumab.
Es conocido que el uso de anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Puesto que la hemorragia gastrointestinal es
una reaccin adversa de ipilimumab, los pacientes que requieran tratamiento anticoagulante concomitante deberan monitorizarse
cuidadosamente.
IRINOTECAN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer de colon y recto
metastsico.

Clorhidrato de irinotecan
clorhidrato de irinotecan
trihidratado
100 mg.
Adultos:
125 mg/m2 de superficie corporal/ da.

con 5 ml.
483
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Generalidades
Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
X
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia, fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones
Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede
incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
LAPATINIB
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Ditosilato de lapatinib
equivalente a
250 mg
de lapatinib.
Pacientes con cncer de

mama avanzado o
metastsico.
Co-administrar con
capecitabina a pacientes
cuyos tumores sobreexpresan la protena ErbB2+
(HER2+) y que han recibido
tratamiento previo
incluyendo trastuzumab.
Oral.
Adultos.
1250 mg cada 24 horas. Debe tomarse cuando
menos una hora antes o una hora despus de los
alimentos.
Generalidades
Lapatinib, una 4-anilinoquinazolina, es un inhibidor de los dominios intracelulares tirosin kinasa de los receptores EGFR (ErbB1) y HER2
(ErbB2) (valores estimados de Kiapp de 3Nm y 13Nm, respectivamente) con una velocidad de eliminacin lenta desde estos receptores
(semivida mayor que o igual a 300 minutos). Lapatinib inhibe el crecimiento celular tumoral mediado por ErbB in vitro y en varios modelos
animales.
Efectos adversos
Anorexia, insomnio, cefalea, fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo disminuida, diarrea, nusea, vmitos, dispepsia, estomatitis,
estreimiento, dolor abdominal, hiperbilirrubinemia, hepatotoxicidad, erupcin, piel seca, eritrodisestesia palmar-plantar, alopecia, prurito,
trastornos de las uas incluyendo paroniquia, dolor en las extremidades, dolor de espalda, artralgia, fatiga, inflamacin de la mucosa,
astenia.
Precauciones: Pacientes con enfermedades: que afecten la funcin del ventrculo izquierdo, que provoquen una prolongacin del intervalo
QTc, con sntomas de toxicidad pulmonar, con insuficiencia heptica, con insuficiencia renal.
Interacciones
Con Inhibidores potentes de CYP3A4, como ritonavir, saquinavir, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol,
nefazodona. Con inductores de CYP3A4, como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenitona o Hypericum perforatum. Lapatinib es un
sustrato para las protenas de transporte Pgp y BCRP. Los inhibidores (ketoconazol, itraconazol, quinidina, verapamil, ciclosporina,
eritromicina) y los inductores (rifampicina, hierba de San Juan) de estas protenas pueden alterar la exposicin y7o distribucin de lapatinib.
Se debe evitar el tratamiento junto con sustancias que aumenten el pH gstrico, debido a que puede disminuir la solubilidad y absorcin de
lapatinib.
L-ASPARAGINASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones

contiene:
L-Asparaginasa
10,000 UI.
Intramuscular e infusin intravenosa.
Adultos:
50 a 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
Nios:
200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
484
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Como parte de rgimen teraputico (Intramuscular)

6,000 UI/m2 de superficie corporal; los das 4, 7, 13,
16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en
combinacin con vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y
condiciones del paciente.

intravenosas
Generalidades
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones
agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e infecciones sistmicas no
controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones
Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del metotrexato.
LENALIDOMIDA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Mieloma mltiple refractario.

Lenalidomida
5 mg.
Oral.
25 mg cada 24 horas, en los das 1 a 21 de ciclos
repetidos de 28 das.

CPSULA
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los das 1-4, 912 y 17-20 de cada ciclo de 28 das durante los
primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40
mg cada 24 horas los das 1-4 cada 28 das.

Lenalidomida
10 mg.
Ajustar la dosis para toxicidades hematolgicas

durante el tratamiento, de acuerdo a gua anexa en
el envase.

CPSULA
Lenalidomida
15 mg.
CPSULA
Lenalidomida
25 mg.
Generalidades
Lenalidomida posee propiedades inmunomoduladoras, antiangiognicas y antineoplsicas.
Efectos adversos
Alteraciones del sistema hematopoytico, alteraciones en piel y tejidos subcutneos, alteraciones gastrointestinales, trombocitopenia y
neutropenia.
485
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, mujeres con capacidad de gestacin que no cumplan con mtodos
anticonceptivos de un programa para prevencin del embarazo, lactacin.
Precauciones: No se han llevado estudios formales en pacientes con insuficiencia renal. Este medicamento se excreta por los riones, y el
riesgo de reacciones adversas puede ser mayor en pacientes con los riones daados.
Interacciones
No interacta por la va del citocromo P450, no interacta con Warfarina, cuando es necesario usar digoxina, hacer evaluaciones peridicas
de los niveles sricos de la digoxina.
LETROZOL
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Cncer de mama avanzado
con estado
postmenopusico.

contiene:
Letrozol
2.5 mg.
Oral.
Adultos:
Una gragea cada 24 horas.

tabletas.
Generalidades
Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas
esteroideas.
X
Efectos adversos
Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores
osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad.
Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones
Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el
hgado.
LEUPRORELINA
Clave
Descripcin
microesferas liofilizadas
contiene:
Acetato de
leuprorelina
3.75 mg.

y diluyente con 2 ml y equipo
para su administracin.
Indicaciones
Tratamiento paliativo de
cncer de prstata
avanzado.
Intramuscular.
Fibrosis uterina.
3.75 mg una vez al mes.
Adultos:
Endometriosis.
Pubertad precoz.
Cncer de prstata
avanzado.

polvo liofilizado contiene:
Acetato de
leuprorelina
7.5 mg.
Subcutnea.
Adultos:
7.5 mg por mes.

con polvo liofilizado y jeringa
prellenada con 0.3 ml con
sistema de liberacin.
Subcutnea.
Adultos:
486
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Acetato de
leuprorelina
11.25 mg.
11.25 mg cada tres meses.

administracin.
Subcutnea.

Adultos:
Acetato de
leuprorelina
22.5 mg.

prellenada con 0.5 ml con
sistema de liberacin.
Subcutnea.

Acetato de
Leuprorelina
45 mg.
Adultos:
45 mg cada seis meses.

diluyente.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina.
D
Efectos adversos
Bochornos, ardor en el sitio de aplicacin, fatiga, atrofia testicular y ginecomastia.
Al igual que con cualquier anlogo LHRH es posible un aumento transitorio con la concentracin de testosterona srica durante la primera
semana de tratamiento. Por lo tanto, la exacerbacin de signos y sntomas de la enfermedad durante las primeras semanas de tratamiento
es de esperarse en pacientes con metstasis vertebrales y/u obstruccin urinaria o hematuria. Si estas condiciones se agravan pueden
conducir a problemas neurolgicos tales como: debilidad y parestesia de miembros inferiores o exacerbacin de los sntomas urinarios.

Precauciones: Pueden ocurrir cambios en la densidad mineral sea durante cualquier estado hipoestrognico. La prdida de
la densidad mineral sea puede ser reversible despus de suspender el acetato de leuprorelina.
Acetato de Leuprorelina no ha sido estudiado en mujeres ni en nios. Se conoce que la Leuprorelina puede causar dao
fetal, por lo tanto, est contraindicado en el embarazo y lactancia.
Acetato de Leuprorelina 45 mg est contraindicado en pacientes peditricos.
Interacciones
No se han realizado estudios farmacocinticos sobre el riesgo de interaccin con otros frmacos. Su comportamiento farmacolgico
particular y la baja unin a protenas del plasma hacen no esperar interacciones negativas.
LEVAMISOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de levamisol
equivalente a
50 mg
de levamisol.
Indicaciones
Adyuvante en la
quimioterapia del carcinoma
de colon.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres das.
Dosis sostn: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.
487
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488
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Generalidades
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos
neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como
adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
C
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones
Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de
fenitona.
LOMUSTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Cncer de encfalo.
Oral.
Cada frasco con dos cpsulas

contiene:
Adultos y Nios:
Lomustina:
Lomustina
Lomustina
130 mg/ m2 de superficie corporal, como dosis nica

cada 6 semanas.
10 mg.
40 mg.
100 mg.
Reducir la dosificacin de acuerdo al grado de

supresin de la mdula sea.
No debern repetirse las dosis hasta que los
leucocitos sean ms de 4,000/ mm3, y las plaquetas
ms de 100,000/ mm3.

conteniendo 2 cpsulas de
cada una de las cantidades.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
D
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal, heptica o pulmonar.
Interacciones
Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de Hodgkin

Clorhidrato de
mecloretamina
10 mg.
Linfosarcoma.
Adultos:
Leucemia crnica.
0.2 mg/kg de peso corporal, por dos das

consecutivos.
Carcinoma broncgeno.

Generalidades
Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los
mecanismos fundamentales del crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
489
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Efectos adversos
Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculopapulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cncer de mama.
Oral.

Acetato de megestrol 40 mg.
Cncer de endometrio.
Adultos:
Mamario: 40 mg, cada 6 horas.

Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
Sndrome de desgaste en VIH. Oral.

SUSPENSIN ORAL.
Acetato de megestrol
4 g.
Adultos:
010.000.5464.00 Envase con 240 ml (40mg/ml).
Generalidades
Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos
Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y
tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
MELFALN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Mieloma mltiple.
Oral.

Melfaln
2 mg.
Carcinoma mamario.
Adultos:
Seminoma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cncer de ovario avanzado
no resecable.
150 g/kg de peso corporal por siete das

consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de
3 semanas.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de
mantenimiento de 100 a 150 g/kg de peso corporal
diarios por 2 a 3 semanas 250 g/kg de peso
corporal diarios por 4 das, seguidos de descanso de
2-4 semanas.
Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas arriba
de 75000/ mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4
mg/da.
250 g/kg de peso corporal diarios 7 mg/m2 de

superficie corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6
semanas.
Generalidades
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
490
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Efectos adversos
Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar
y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
MERCAPTOPURINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Leucemia
linfoblstica
aguda.

Mercaptopurina
50 mg.
aguda.
crnica.
Oral.
Adultos:
80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/ da.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/da.
Nios:
70 mg/m2 de superficie corporal /da.
Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/
da.

Generalidades
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
D
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema,
hiperpigmentacin.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o renal e hiperuricemia.
Interacciones
Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas
y furosemide se incrementa el riesgo de hiperuricemia.
MESNA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Profilaxis de cistitis
hemorrgica en pacientes
que reciben ifosfamida o
ciclofosfamida.

Mesna
400 mg.
Intravenosa.
Adultos:
240 mg/m2 de superficie corporal, administrados junto
con el antineoplsico.

4 ml (100 mg/ml).
Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus de la

administracin del antineoplsico.
Generalidades
Previene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversos
Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos.
Precauciones: En trombocitopenia.
Interacciones
Previene efectos adversos de ifosfamida.
491
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METENOLONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Catabolismo nitrogenado
negativo.

Enantato de
metenolona
50 mg.
Intramuscular.
Adultos:
Anemia aplsica.
50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.
040.000.1710.00 Envase con ampolleta

con 1 ml.
Generalidades
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la
sntesis del hem.
D
Efectos adversos
Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del
crecimiento y desarrollo sexual precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa
y lactancia.
Interacciones
Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en
sangre.
METOTREXATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral,

Metotrexato sdico
equivalente a
2.5 mg
de metotrexato.
Coriocarcinoma.
Adultos y nios:
Cncer de la mama.
Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das.
Carcinoma epidermoide de
la cabeza y el cuello.
Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana

por seis meses.
Intramuscular, intravenosa o intratecal.

SOLUCIN INYECTABLE
Linfomas.
Metotrexato sdico
equivalente a
50 mg
de metotrexato.
SOLUCIN INYECTABLE
Metotrexato sdico
equivalente a
500 mg
de metotrexato.
Sarcoma osteognico.
Prevencin de la infiltracin
leucmica de las meninges y
del sistema nervioso central.
Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de

superficie corporal.
Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2 de superficie
corporal.
Psoriasis.

SOLUCIN INYECTABLE
Metotrexato sdico
equivalente a
1g
de metotrexato.
492
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Generalidades
Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la
replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea,
insuficiencia heptica y renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula sea, inmunodeficiencia, nefropata y
alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su
toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MIFAMURTIDA
Clave
Descripcin
Mifamurtida
4 mg.

polvo.
Indicaciones
Tratamiento del
osteosarcoma de alto grado
resecable no metastsico
despus de una reseccin
quirrgica
macroscpicamente
completa.
Intravenosa.
2 mg/m2 de superficie corporal. Ciclo de 36 semanas,
2 por semana las primeras 12 semanas y una por
semana las siguientes 24 semanas.
Generalidades
Mifamurtida (muramil tripptido fosfatidil etanolamina, MTP-PE) derivado sinttico del muramil dipptido (MDP), con efectos
inmunoestimulantes similares al MDP natural, con la ventaja adicional de una semivida ms larga en el plasma. Ligando especfico del
NOD2, receptor que se encuentra fundamentalmente en monocitos, clulas dendrticas y macrfagos. MTP-PE es un activador potente de
monocitos y macrfagos. La activacin de estas clulas est asociada con la produccin de citocinas, incluido el factor de necrosis tumoral
(TNF-alfa), interleukina-1 (IL-1beta), IL-6, IL-8, y IL-12 y molculas de adhesin, incluido el antgeno 1- (LFA-1) asociado a la funcin de los
linfocitos y la molcula-1 (ICAM-1) de adhesin intercelular.
C
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, cefalea, mareo, anorexia, taquicardia, disnea, tos, vmito, diarrea, mialgia, artralgia, fiebre y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios < 2 aos. Durante embarazo y lactancia
Precauciones: Antecedentes de: enfermedades autoinmunes, inflamatorias u otras enfermedades relacionadas con el colgeno; de
trombosis venosa, vasculitis, trastornos cardiovasculares inestables, de asma, u otras enfermedades obstructivas crnicas.
Deber ser prescrito y supervisado nicamente por mdico especialista.
Interacciones
Uso simultaneo con ciclosporina u otros inhibidores de la calcineurina. Uso simultneo con antiinflamatorios no esteroideos en altas dosis
(AINES, inhibidores de la ciclooxigenasa).
MITOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer de estmago.
Intravenosa.

contiene:
Mitomicina
5 mg.
Cncer de pncreas.
Adultos:
Cncer de colon.
2 mg/m2 de superficie corporal, por va endovenosa/

diarios por cinco das 10 a 20 mg/m2 de superficie
corporal como dosis nica.
Cncer de pulmn.
Cncer de mama.
Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria

es menor de 3,000/mm3 o si las plaquetas estn por
debajo de 75,000/mm3.
493
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Generalidades
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
D
Efectos adversos
Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona
intersticial, sindrome urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/mm3, plaquetas por debajo de
75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Linfomas no Hodgkin.

Clorhidrato de mitoxantrona
equivalente a
20 mg
de mitoxantrona base.
Leucemias granuloctica
aguda.
Adultos:
8 a 14 mg/m2 de superficie corporal, cada 21 das.
Cncer de mama.
Nios:
8 mg/m2 de superficie corporal /da, por 5 das.

con 10 ml.

Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin mediada por la
topoisomerasa II.
X
Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos adversos.
MOLGRAMOSTIM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Terapia mielosupresora.
Subcutnea o infusin intravenosa.

Molgramostim
400 g.
Anemia aplsica.
Adultos:
Neutropenia.
1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima diaria no deber

exceder a 10 mg/kg da.
Transplante de mdula sea.

La duracin del tratamiento depende de la respuesta
teraputica.
y una ampolleta con diluyente
de un ml.

Generalidades
Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de
granulocitos y macrfagos.
494
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Efectos adversos
Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune.
Interacciones
Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
positiva para cromosoma
Filadelfia, con resistencia o
intolerancia a tratamiento
previo, incluyendo imatinib.

Clorhidrato de nilotinib
equivalente a
200 mg
de nilotinib.
Oral.
Adultos:
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de
los alimentos y no se deben consumir alimentos una
hora despus de la dosis.

Generalidades
Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica
positivas a cromosoma Filadelmia.
D
Efectos adversos
Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias,
espasmos musculares y edema perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia
gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del
gusto, alargamiento del QT y disminucin de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves
no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia hematolgica quincenal o mensual y disminuir
o suspender temporalmente el tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregir hipomagnesemia e
hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa
o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
Interacciones
Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga
el intervalo QT.
NILUTAMIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Cncer de prstata.

Nilutamida
150 mg.
Oral.
Adultos:
Inicio: 100 mg cada 8 horas.
Mantenimiento: 50 mg cada 8 horas.
Generalidades
Es un antiandrgeno especfico no esteroide, que no ejerce accin sobre otros receptores de esteroides y por lo tanto, est desprovisto de
cualquier otra actividad hormonal o antihormonal.
495
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Efectos adversos
Trastornos de adaptacin a la oscuridad, neumonitis intersticial, aumento de las transaminasas, anemia aplsica, nusea y vmito,
impotencia, reduccin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica grave, insuficiencia respiratoria grave.
Interacciones
Al actuar posiblemente sobre algunos mecanismos enzimticos microsomales, puede reducir el metabolismo heptico de algunas sustancias
como: antagonistas de la vitamina K , fenitona, propanolol, clordiazepxido, diazepan y teofilina.
OBINUTUZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
En combinacin con
Clorambucilo est indicado
para el tratamiento de
pacientes con leucemia
linfoctica crnica (LLC) sin
tratamiento previo

Obinutuzumab 1000 mg

40 ml (1000 mg/40 ml).
Intravenosa por infusin
Adultos:
1000 mg los das 1, 8 y 15 del primer ciclo de
tratamiento de 28 das, seguida de 1000 mg
administrados el da 1 solamente en cada ciclo de
tratamiento subsecuente (ciclos 2-6).
En el da 1 se administran 100 mg a velocidad de 25
mg/h en 4 horas. Si el paciente lo tolera se podr
infundir el resto de la dosis este mismo da o bien el
da 2 se administran 900 mg y puede incrementarse
de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad
mxima de 400 mg/h.
Los das 8, 15 y el da 1 de los ciclos subsecuentes,
administrar 1000 mg a una velocidad de 100 mg/h y
aumentarse en incrementos de 100 mg/h cada 30
minutos hasta una velocidad mxima de 400 mg/h.
Generalidades
Obinutuzumab es un anticuerpo monoclonal recombinante anti-CD20 humanizado tipo II del isotipo IgG1 modificado por glicoingeniera.
Acta especficamente sobre el bucle extracelular del antgeno transmembrana CD20 en la superficie de linfocitos pre-B y B maduros
malignos y no malignos, pero no en clulas madre hematopoyticas, clulas pro-B, clulas de plasma normales u otro tejido normal. La
modificacin por glicoingeniera de la parte Fc de obinutuzumab aumenta la afinidad por los receptores de FcRIII en clulas efectoras
inmunes, tales como clulas naturales killer (NK), macrfagos y monocitos, en comparacin con los anticuerpos que no han sido modificados
por glicoingeniera.
Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, nasofaringitis, herpes oral, rinitis, faringitis. Carcinoma de clulas escamosas de la piel. Neutropenia,
trombocitopenia, anemia. Leucopenia. Sndrome de lisis tumoral, hiperuricemia. Fibrilacin auricular. Hipertensin. Tos, diarrea,
estreimiento. Alopecia. Artralgia, dolor de espalda, dolor torcico musculoesqueltico. Pirexia. Recuento disminuido de leucocitos, recuento
disminuido de neutrfilos, aumento de peso. Reacciones relacionadas con la perfusin.
Precauciones: Los pacientes que se consideran en riesgo de Sndrome de Lisis Tumoral (por ejemplo, pacientes con una alta carga tumoral
y/o un recuento de linfocitos circulantes elevado [>25 109/l] y/o insuficiencia renal [ClCr <70 mL/min]) deben recibir profilaxis. Todos los
pacientes considerados de riesgo se deben monitorizar cuidadosamente durante los primeros das de tratamiento con especial atencin en
la funcin renal, el potasio, y los valores de cido rico.
Se han notificado casos de neutropenia grave y potencialmente mortal, incluida neutropenia febril, durante el tratamiento con Obinutuzumab.
Los pacientes que presentan neutropenia se deben someter a un estricto seguimiento mediante anlisis de laboratorio peridicos hasta su
resolucin. En caso de neutropenia grave o potencialmente mortal se debe considerar retrasar la dosis. Los pacientes con insuficiencia
renal (ClCr < 50 ml/min) tienen un riesgo mayor de neutropenia.
Se han observado casos de trombocitopenia graves y potencialmente mortales, incluida trombocitopenia aguda (en las 24 horas posteriores
a la perfusin), durante el tratamiento con Obinutuzumab. Los pacientes con insuficiencia renal (ClCr < 50 ml/min) tienen un riesgo mayor
de trombocitopenia. Se debe realizar un seguimiento estricto de los pacientes para detectar casos de trombocitopenia, especialmente
durante el primer ciclo. Tambin se deben realizar anlisis de laboratorio peridicos hasta que se resuelva el acontecimiento y se debe
considerar retrasar las dosis en casos de trombocitopenia graves o potencialmente mortales.
En pacientes con enfermedad cardiaca subyacente, han ocurrido arritmias (como fibrilacin auricular y taquiarritmia), angina de pecho,
sndrome coronario agudo, infarto de miocardio e insuficiencia cardiaca durante el tratamiento con Obinutuzumab. Por lo tanto, los pacientes
con antecedentes de enfermedad cardiaca se deben someter a un estricto seguimiento.
Obinutuzumab no se debe administrar en presencia de infecciones activas y se debe proceder con precaucin al considerar el uso de
Obinutuzumab en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas.
496
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En pacientes tratados con anticuerpos anti-CD20, incluido Obinutuzumab, puede ocurrir la reactivacin del virus de la hepatitis B (VHB),
que en algunos casos puede llevar a una hepatitis fulminante, insuficiencia heptica y muerte. En todos los pacientes se debe llevar a cabo
la deteccin del virus de la Hepatitis B (VHB) antes de iniciar el tratamiento con Obinutuzumab.
Se han notificado casos de leucoencefalopata multifocal progresiva (LMP) en pacientes tratados con Obinutuzumab. Se debe considerar
el diagnstico de LMP en cualquier paciente que presente una nueva aparicin de manifestaciones neurolgicas preexistentes o cambios
en dichas manifestaciones.
No se ha estudiado la seguridad de la aplicacin de vacunas de virus vivos o atenuados despus del tratamiento con Obinutuzumab y no
se recomienda la aplicacin de vacunas de virus vivos durante el tratamiento y hasta la recuperacin de las clulas B.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones.
ONDANSETRN
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Nusea y vmito
y radioterapia
antineoplsica.

Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn
equivalente a
8 mg
de ondansetrn.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de
la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco
das.
Nios mayores de cuatro aos:

SOLUCIN INYECTABLE
Media tableta cada ocho horas durante cinco das.

Intravenosa lenta o por infusin.

ampula contiene:
Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn
equivalente a
8 mg
de ondansetrn.
Adultos:
Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia.
Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis.
Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas.
Nios mayores de cuatro aos:
5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince
minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.

intravenosas
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por
diversos frmacos citotxicos.
B
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones
Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su transformacin.
OPRELVEKINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Oprelvekina
5 mg.
Indicaciones
la trombocitopenia inducida
por quimioterapia.
Subcutnea.
Adultos:
50 mg/kg de peso corporal por da, durante por lo
menos 10 das despus de la quimioterapia.
010.000.4436.00
Nios:
497
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75-100 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Factor de crecimiento hematopoytico (interleucina-11) de 19 kD que induce la produccin y maduracin de megacariocitos y plaquetas.
Las concentraciones pico ocurren a las 3.2 horas de la administracin. Vida media de 7 horas. El pico del incremento de la cuenta plaquetaria
se registra a las 2-3 semanas de tratamiento.
C
Efectos adversos
Papiledema. Arritmias auriculares, palpitaciones, edema perifrico, disea, nusea, anorexia, fatiga y aumento de peso pueden ser
secundarias a la expansin del volumen plasmtico. Formacin de anticuerpos por administraciones repetidas. La sobredosis puede producir
infarto cerebral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 12 aos. No se recomienda su administracin por ms de 21 das.
Interacciones
OXALIPLATINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cncer de colon y recto
metastsico.

Oxaliplatino
50 mg.
Adultos:
130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
durante 2 a 6 horas, cada 21 das.

SOLUCIN INYECTABLE

intravenosas

Oxaliplatino
100 mg.
Generalidades
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces
covalentes, dentro y entre las cadenas de la molcula de DNA.
X
Efectos adversos
Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones
Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Paclitaxel
300 mg.
Indicaciones
Cncer avanzado epitelial
del ovario.
Adultos:
Carcinoma mamario.
135 a 250 mg/m2 de superficie corporal, en 24 horas,
cada tres semanas.

con 50 ml, con equipo para
venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro
498
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con membrana no mayor de

0.22 m.
499
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Generalidades
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
X
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin, disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones
Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de palonosetrn
equivalente a
0.25 mg
de palonosetrn.
Indicaciones
Prevencin de nuseas y
vmitos agudo y tardo
postquimioterapia y
radioterapia.
Intravenosa.
Adultos:
0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en un lapso
de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la
quimioterapia.

con 5 ml.
Generalidades
Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
B
Efectos adversos
Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos de conduccin cardiaca,
particularmente intervalo QTc.
Interacciones
El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En estudios clnicos controlados se ha administrado con
seguridad junto con agentes corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la
actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PANITUMUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Panitumumab
100 mg.

5 ml.
Indicaciones
Tratamiento para pacientes
con
cncer
colorrectal
metastsico, con KRAS no
mutado
(silvestre)
en
combinacin
con
quimioterapia
FOLFOX
(Primera lnea), FOLFIRI
(Segunda lnea) o como
monoterapia posterior al
fracaso a la quimioterapia
estndar.
Intravenosa.
Adultos:
6 mg/kg de peso corporal administrado por infusin
intravenosa, una vez cada dos semanas.
Generalidades
Panitumumab es un anticuerpo monoclonal recombinante totalmente humano IgG2, que se une con gran afinidad y especificidad al EGFR
humano. El EGFR es una glucoprotena transmembrana que pertenece a una subfamilia de receptores de las tirosinquinasas de tipo I, que
incluye el EGFR (HER1/c-ErbB-1), HER2, HER3 y HER4. El EGFR potencia el crecimiento celular en tejidos epiteliales normales, incluidos
la piel y los folculos pilosos, y se expresa en una variedad de clulas tumorales.
500
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Efectos adversos
Paroniquia, erupcin pustulosa, celulitis, foliculitis, infeccin localizada, anemia, leucopenia, Hipopotasemia, anorexia, hipomagnesemia,
hipocalcemia, deshidratacin, hiperglucemia, hipofosfatemia, insomnio, ansiedad, cefalea, mareo, conjuntivitis, blefaritis, crecimiento de las
pestaas, lagrimeo aumentado, hiperemia ocular, xeroftalma, prurito ocular, irritacin del ojo, taquicardia, trombosis venosa profunda,
hipotensin, hipertensin, rubor, disnea, tos, embolia pulmonar, epistaxis, diarrea, nuseas, vmitos, dolor abdominal, estomatitis,
estreimiento, hemorragia rectal, boca seca, dispepsia, estomatitis aftosa, queilitis, enfermedad por reflujo gastroesofgico, dermatitis
acneiforme, erupcin, eritema, prurito, piel seca, fisuras de la piel, acn, alopecia, sndrome de eritrodisestesia palmo-plantar, lcera
cutnea, costra, hipertricosis, onicoclasia, alteraciones de las uas, dolor de espalda, dolor en las extremidades, Fatiga, pirexia, astenia,
inflamacin de la mucosa, edema perifrico, molestias en el pecho, dolor, escalofros, disminucin de peso, disminucin de magnesio en
sangre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar. La combinacin de Panitimumab
con quimioterapia que contenga oxaliplatino est contraindicada en pacientes con CCRm con KRAS mutado o en los que el estado de KRAS
en el CCRm se desconoce.
Precauciones: Las reacciones dermatolgicas, un efecto farmacolgico observado con los inhibidores del receptor del factor de crecimiento
epidrmico (EGFR), se presentan en casi todos los pacientes (aproximadamente el 90%) tratados con Panitumumab. Los pacientes con
antecedentes o signos de neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar fueron excluidos de los ensayos clnicos. Se han notificado casos de
enfermedad pulmonar intersticial (EPI), con desenlace mortal y no mortal. En algunos pacientes se han observado descensos progresivos
en los niveles de magnesio srico conduciendo a hipomagnesemia grave (grado 4). Los pacientes deben ser monitorizados peridicamente
para detectar la aparicin de hipomagnesemia e hipocalcemia asociada antes de iniciar el tratamiento con Panitumumab. Se ha observado
insuficiencia renal aguda en pacientes que desarrollan diarrea grave y deshidratacin. Se debe instruir a los pacientes que experimenten
diarrea grave para que consulten un profesional sanitario con urgencia.
Interacciones
Panitumumab no debe administrarse en combinacin con quimioterapia que contenga IFL o con combinaciones de bevacizumab y
quimioterapia. Se ha observado una elevada incidencia de diarrea grave cuando se administr panitumumab en combinacin con IFL y un
aumento de la toxicidad y del nmero de muertes cuando se combin panitumumab con bevacizumab y quimioterapia.
La combinacin de Panitumumab con quimioterapia que contenga oxaliplatino est contraindicada en pacientes con CCRm con KRAS
mutado o en los que el estado de KRAS en CCRm sea desconocido. Se observ una disminucin en la supervivencia libre de progresin y
en la supervivencia global en un ensayo clnico en pacientes con tumores con KRAS mutado que recibieron panitumumab y FOLFOX.
PAZOPANIB
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de Pazopanib
equivalente a
200 mg
de Pazopanib.
Indicaciones
Pacientes con carcinoma de
clulas renales avanzado o
metastsico en primera lnea

TABLETA
Oral.
Adultos:
Debe tomarse sin alimentos (cuando menos una hora
antes o dos despus de una comida).
Debe tomarse entera con agua y no debe partirse o
machacarse.

Clorhidrato de Pazopanib
equivalente a
400 mg
de Pazopanib.
Generalidades
Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK) que inhibe mltiples Receptores del Factor de
Crecimiento Endotelial Vascular (VEGFR)-1, -2 y -3, inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)- y ,
e inhibe el receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 30, 47, 71, 84 y 74 nM, respectivamente.
Efectos adversos
Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico, isquemia de miocardio, infarto de miocardio e infarto cerebral,
insuficiencia cardiaca, perforacin gastrointestinal y fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia pulmonar, gastrointestinal y cerebral,
acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo izquierdo y neumotrax. Entre los eventos mortales que posiblemente
tuvieron relacin con pazopanib se incluyeron la hemorrgia gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica anormal,
perforacin intestinal y accidente cerebrovascular isqumico. Entre las reacciones adversas ms comunes de cualquier grado se incluyeron:
diarrea, cambios en el color del pelo, hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor de cabeza, fatiga,
anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis, disminucin de peso, dolor, elevaciones de alanina aminotransferasa y aspartato
aminotransferasa.
501
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Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible (PRES)/ sndrome de leucoencelopata
posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo cardiaco, prolongacin del intervalo QT y Torsade de Pointes, acontecimientos
trombticos arteriales, acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata trombtica, acontecimientos hemorrgicos,
perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo, proteinuria, neumotrax, infecciones,
Interacciones
Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP, uso concomitante de pazopanib ysimvastatina, administracin
concomitante de pazopanib con esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40 % (AUC y Cmax),
PEGFILGRASTIM
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Factor estimulante de
colonias de granulocitos.

contiene:
Pegfilgrastim
6 mg.
Subcutnea.
6 mg por cada ciclo de quimioterapia aplicada 24
horas posteriores a sta.

prellenada con 6 mg/0.60 ml.
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos. Estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los granulocitos.
Efectos adversos
Dolor seo, mialgias, artralgias, nuseas, vmitos, disnea, tos, reacciones de hipersensibilidad, esplenomegalia.
Precauciones: En pacientes con leucemia aguda, debido a que no se ha investigado la eficacia y seguridad en estos pacientes.
Interacciones
PEMETREXED
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Pemetrexed disdico
heptahidratado
o
Pemetrexed disdico
equivalente a
500 mg
de pemetrexed.
Indicaciones
Mesotelioma pleural maligno
en combinacin con Cisplatino.
Cncer pulmonar de clulas
no pequeas avanzado o
metastsico con
quimioterapia previa.
Adultos:
500 mg/m2 de superficie corporal administrada como
una infusin intravenosa durante 10 minutos en el
primer da de cada ciclo de 21 das.
Generalidades
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato,
esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia,
erupcin y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
502
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Interacciones
Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con precaucin.
PERTUZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Pertuzumab
420 mg

14 ml.
Indicaciones
Pacientes con cncer de
mama metastsico HER 2
positivo sin exposicin previa
a tratamiento anti-HER, o
cuya enfermedad haya
presentado recada (con
ms de 6 meses de
intervalo) despus de la
terapia adyuvante.
Adultos:
840 mg administrados durante 60 minutos, seguida
de 420 mg cada 3 semanas.
En terapia combinada con trastuzumab ms
docetaxel.
Generalidades
Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante dirigido especficamente contra el dominio de dimerizacin extracelular
(subdominio II) de la protena receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2), por lo que bloquea la heterodimerizacin
dependiente de ligando de HER2 con otros miembros de la familia HER, como EGFR, HER3 y HER4. Como resultado, Pertuzumab inhibe
la sealizacin intracelular iniciada por ligando a travs de dos vas de sealizacin importantes, la proteincinasa activada por mitgenos
(MAP) y la fosfoinositido 3-cinasa (PI3K). La inhibicin de estas vas de sealizacin puede originar detencin del crecimiento y apoptosis
de las clulas, respectivamente. Adems, Pertuzumab media en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
Efectos adversos
Infeccin de las vas respiratorias superiores Nasofaringitis. Neutropenia febril, Neutropenia, Leucopenia, Anemia.
Hipersensibilidad/reaccin anafilctica, reaccin a la perfusin/sndrome de liberacin de citoquina. Disminucin del apetito, Insomnio.
Neuropata perifrica, Cefalea, Disgeusia, tos. Diarrea, Vmitos, Estomatitis, Nuseas, Estreimiento, Dispepsia. Alopecia, Exantema,
Alteraciones de las uas. Mialgia, Artralgia.
Precauciones: Se han notificado descensos de la FEVI con frmacos que antagonizan la actividad HER2, incluido Pertuzumab. Las
pacientes que hayan recibido previamente antraciclinas o radioterapia en la regin torcica pueden tener un mayor riesgo de disminucin
de la FEVI.
Pertuzumab no se ha estudiado en pacientes con: un valor de FEVI antes del inicio del tratamiento < 50 %; antecedentes de insuficiencia
cardaca congestiva (ICC); descensos de la FEVI a <50 % durante el tratamiento adyuvante previo con trastuzumab; o procesos que puedan
alterar la funcin del ventrculo izquierdo como hipertensin no controlada, infarto de miocardio reciente, arritmia cardaca grave que precise
tratamiento o una exposicin previa a antraciclinas acumulada > 360 mg/m2 de doxorubicina o su equivalente.
Las pacientes tratadas con Pertuzumab, trastuzumab y docetaxel tienen mayor riesgo de neutropenia febril comparado con las pacientes
tratadas con placebo, trastuzumab y docetaxel, especialmente durante los 3 primeros ciclos de tratamiento.
Interacciones
No se han observado interacciones farmacocinticas entre pertuzumab y trastuzumab, o entre pertuzumab y docetaxel en un subestudio en
37 pacientes del ensayo pivotal aleatorizado CLEOPATRA en cncer de mama metastsico.
PLERIXAFOR
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Plerixafor
24 mg.

24 mg/1.2 ml (20 mg/ml).
Indicaciones
En combinacin con un
factor estimulante de
colonias de granulocitos (GCSF) para movilizar las
clulas progenitoras
hematopoyticas a la sangre
perifrica para su
recoleccin y subsiguiente
trasplante autlogo en
pacientes con linfoma no
Hodgkin y mieloma mltiple.
Subcutnea.
Adultos:
0.24 mg/kg de peso corporal/24 horas. Administrar en
un plazo de 6 a 11 horas antes de iniciar la afresis y
siempre despus de pretratamiento con un factor
estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de
4 das de duracin. Repetir la dosis de plerixafor
hasta por 4 das consecutivos.
En funcin del aumento de exposicin con el
aumento del peso corporal, la dosis de plerixafor no
debe superar los 40 mg/da.
S la creatinina es <50 ml/min reducir la dosis en un
tercio hasta 0.16 mg/kg de peso corporal/24 horas.
Generalidades
Medicamento antagonista de CXCR4 que se usa con G-CSF para movilizar CMH a sangre perifrica para su recoleccin y trasplante
autlogo subsecuente en pacientes con linfoma no-Hodgkin y mieloma mltiple.
503
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Efectos adversos
Insommio, dolor de cabeza, mareos, diarrea, nuseas, flatulencia, dolor abdominal, vmitos, distensin abdominal, sequedad bucal,
molestias estomacales, constipacin, dispepsia, hipoestesia oral, artralgia, hiperhidrosis, eritema en el lugar de la inyeccin.
Precauciones: No utilizar en pacientes con leucemia. Se recomienda observacin del incremento de leucocitos circulantes y disminucin
del nmero de plaquetas durante el uso de plerixafor. Posible ruptura del bazo, se recomienda evaluar a los pacientes que refieren dolor
abdominal del lado superior izquierdo y/o dolor en el omplato u hombro.
Interacciones
No hay estudios clnicos.
PRALATREXATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Pralatrexato
20 mg
Indicaciones
con linfoma de clulas T
perifricas (LCTP) refractario
o con reincidencia.

con 1 ml.
Intravenosa.
Adultos:
Dosis de inicio recomendada es de 30 mg/m2 de
superficie corporal administrada como una infusin
intravenosa durante 3-5 minutos, una vez a la
semana por 6 semanas, seguido de un periodo de
descanso de 1 semana (ciclo de tratamiento de 7
semanas) hasta enfermedad progresiva o toxicidad
inaceptable.
Generalidades
Pralatrexato es un antineoplsico anlogo de folato que es un agente de permeacin eficiente para los transportadores de folato reducido,
incluyendo el trasportador de folato de reducido (RFC-1) y es un substrato eficiente para la poliglutamilacin por la enzimafoliploglutamil
sintetasa (FPGs), lo que resulta en internalizacin extensa y acumulacin dentro de las clulas tumorales, con lo cual Pralatrexato interrumpe
la sntesis de ADN, resultando en la muerte de la clula tumoral.
Efectos adversos
Inflamacin de mucosas, mielosupresin, sntomas gastrointestinales, fatiga, epistaxis, trombocitopenia, supresin de la mdula sea,
reacciones dermatolgicas, sndrome de lisis tumoral, sepsis, neutropenia febril, deshidratacin y disnea.
Precauciones: Trombocitopenia, neutropenia y anemia. Inflamacin de mucosas. Si es grado 2, debe ser observada, omitir la dosis o
modificarla.
Interacciones
La coadministracin de Probenecid puede causar disminucin de la depuracin de Pralatrexato. La coadministracin de AINEs, penicilina,
omeprazol o pantoprazol, puede resultar en la disminucin de la depuracin de parlatrexato. Se recomienda precaucin con el uso conjunto
de etopsido, tenipsido y metotrexato con Pralatrexato. Se sugiere precaucin con el uso conjunto de trimetropim/sulfametoxasol debido
al riesgo de aumento en la supresin de mdula sea.
PROCARBAZINA
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones

contiene:
Clorhidrato de procarbazina
equivalente a
50 mg
de procarbazina.
Oral.
Adultos:
2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en dosis nica o
dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a
6 mg/kg de peso corporal/da hasta que ocurra la
respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da.
Nios:
50 mg/da, durante la primera semana, despus 100
mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra
504
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respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de

mantenimiento 50 mg/da despus de la recuperacin
de la mdula sea.

comprimidos.
Generalidades
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin celular.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca
seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores,
simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tratamiento paliativo del
cncer de colon y recto
avanzado.

Raltitrexed
2 mg.
Adultos:
3 mg/m2 de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml
de solucin, se puede repetir la dosis cada 3 semanas
en ausencia de toxicidad.
Generalidades
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima
timidalato sintetasa.
X
Efectos adversos
Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucostis, palpitaciones.
Interacciones
RITUXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Linfoma no Hodgkin.
Cada frasco mpula contiene

Rituximab
100 mg.
Adultos:
375 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 7 das.

con 10 ml.
con 10 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab
500 mg.
con 50 ml.
mpula con 50 ml cada uno.
505
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Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno transmembranal CD 2 en los linfocitos B provocando reacciones
inmunolgicas.
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas,
exacerbacin de angina de pecho o de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Cncer renal.
Oral.

Tosilato de sorafenib
equivalente a
200 mg
de sorafenib.
Carcinoma hepatocelular.
Adultos:
Generalidades
Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos
tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral.
D
Efectos adversos
Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el irinotecn.
SUNITINIB
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Carcinoma de clulas
renales metastsico.

Malato de sunitinib
equivalente a
12.5 mg
de sunitinib.
Oral.
Adultos.
Tumores del estroma

gastrointestinal con
resistencia o intolerancia a
imatinib.
50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas

por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite
hasta la progresin o falla al tratamiento.
Las dosis se pueden incrementar o disminuir en
rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y
tolerancia individual.
Generalidades
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso
metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas
(PDGFR y PDGFR), receptores del factor de crecimiento del endotelio vascular ( VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de
clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del
factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
506
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Efectos adversos
Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes
son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir,
itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4, como rifampicina, dexametasona,
fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Cncer mamario avanzado
en mujeres
premenopusicas y
posmenopusicas.

Citrato de tamoxifeno
equivalente a
20 mg
de tamoxifeno.
Oral.
Adultos:
10 mg (media tableta) cada 12 horas.
Generalidades
Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con los
estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos
Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada .
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones
Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEGAFUR-URACILO
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Cncer de colon y recto.

Tegafur
100 mg.
Uracilo
224 mg.
Oral.
Adultos:
300 mg/m2 de superficie corporal / da, dividir en tres
tomas, por 28 das y descanso de 7 das.

Administrar simultneamente con cido folnico.
Generalidades
Tegafur se convierte en 5 fluorouracilo y su asociacin con uracilo inhibe su metabolismo prolongando la exposicin de la clula tumoral al
5 FU, incrementando la actividad antitumoral.
Efectos adversos
Anorexia, diarrea, nusea, vmito, estomatitis, dolor abdominal, fatiga, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, desnutricin, insuficiencia renal e inmunosupresin, o tratamiento con antivirales
halogenados.
507
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Interacciones
Con inmunosupresores aumenta su efecto farmacolgico.
TEMOZOLOMIDA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Glioblastoma multiforme
recurrente o progresivo.

Temozolomida
100 mg.
CPSULA
Oral.
Astrocitoma anaplsico.
Melanoma metastsico
avanzado.
200 mg/m2 de superficie corporal /da, durante 5 das.

Repetir el tratamiento cada 28 das.
Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis
a 150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en
el primer tratamiento.

Temozolomida
20 mg.
En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de

acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del
paciente.

Generalidades
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con
la replicacin del ADN.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones
La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin.
La administracin concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significativo, decremento en la
depuracin de temozolomida
TERAZOSINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hiperplasia benigna de
prstata.

Clorhidrato de terazosina
equivalente a
2 mg
de terazosina.
Oral.
Adultos:
1 a 5 mg una vez al da.
Generalidades
Agente antagonista selectivo de receptores alfa 1 adrenrgicos.
Efectos adversos
Hipotensin ortosttica, taquicardia, sncope, cefalea, astenia, vrtigo, somnolencia, fatiga, mareos, visin borrosa, congestin nasal
e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin.
Interacciones
Con antihipertensivos y diurticos aumenta los efectos hipotensores.
508
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TIOTEPA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Carcinoma de la mama.
Intravenosa, intratumoral o intracavitaria.

contiene:
Tiotepa
15 mg.
Tumores malignos del

ovario.
Adultos y nios:
Carcinoma de la vejiga.
0.3 a 0.4 mg/kg/da, se puede repetir entre una y 4

semanas, segn cuenta de leucocitos y plaquetas.
Generalidades
Agente alquilante inespecfico del ciclo celular. Rompe los enlaces del DNA e interfiere en la transcripcin del RNA.
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalea, alopecia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, infertilidad y cistitis hemorrgica.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin, insuficiencia renal, o insuficiencia heptica.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
TIROTROPINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Tirotropina alfa
con
1.1 mg.

mpula y dos ampolletas con
10 ml de diluyente.
mpula.
Indicaciones
Tratamiento complementario
de la ablacin con yodo
radiactivo de restos de tejido
tiroideo en tiroidectoma
debido a un cncer de
tiroides bien diferenciado.
Anlisis de la Tiroglobulina
srica con o sin
gammagrafa corporal total
con yodo radiactivo, para
deteccin de cncer de
tiroides diferenciado.
Intramuscular.
0.9 mg cada 24 horas por dos das.
Para la gammagrafa o la ablacin, la administracin
de yodo radiactivo debe realizarse 24 horas despus
de la ltima inyeccin de tirotropina alfa. La
gammagrafa de diagnstico debe realizarse 48 horas
despus de la administracin del yodo radiactivo.
Reconstituir el liofilizado con 1.2 ml del diluyente
(agua destilada). 1 ml de la solucin reconstituida
contiene 0.9 mg de tirotropina alfa.
Generalidades
La unin de la tirotropina alfa (TSH Recombinante Humana) a los receptores TSH en las clulas epiteliales tiroideas, estimula la captacin
y la organificacin del yodo, y la sntesis y secrecin de tiroglobulina (Tg), triyodotironina (T3) y tiroxina (T4).
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor de cabeza, mareo, parestesia, astenia, pseudogripe.
Precauciones: En pacientes con insuficiencia renal significativa, el especialista en medicina nuclear debe escoger cuidadosamente la
dosis de I131.
Interacciones
509
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TRASTUZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Trastuzumab
150 mg.
Indicaciones
Cncer de mama, cuando
est presente el oncogen
Her2Neu.
Adultos:
Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 das.

SOLUCIN INYECTABLE


contiene:
Trastuzumab
440 mg.
con polvo y un frasco mpula
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en
pacientes con tumores que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
B
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves
son cardiomiopata, sndrome nefrtico e hipersensibilidad.
Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que tengan una sobre expresin de la
protena HER2.
Interacciones
Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRASTUZUMAB EMTANSINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Trastuzumab
emtansina
100 mg
Indicaciones
Cncer de mama HER2
positivo no resecable,
localmente avanzado o
cncer de mama
metastsico, que han
recibido tratamiento previo
con trastuzumab y un
taxano.
Adultos:
3.6 mg/kg de peso corporal administrados cada 21
das hasta la progresin de la enfermedad o
toxicidad inaceptable.

con polvo liofilizado con 100
mg (20 mg/ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Trastuzumab
emtansina
160 mg

con polvo liofilizado con 160
mg (20 mg/ml).
Generalidades
Trastuzumab emtansina, es un conjugado anticuerpo-frmaco dirigido contra HER2 que contiene el anticuerpo monoclonal IgG1
humanizado anti-HER2 trastuzumab, unido mediante enlace covalente al inhibidor microtubular DM1 (un derivado de maytansina) a travs
del enlace tioter estable MCC (4-[N-maleimidometil] ciclohexano-1-carboxilato). Emtansina representa el complejo MCC-DM1. Cada
molcula de trastuzumab est conjugada con una media de 3,5 molculas de DM1.
510
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Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, Trombocitopenia, Anemia, Hipopotasemia, Insomnio, Neuropata perifrica, Cefalea, Mareo, Hemorragia,
Epistaxis, Tos, Disnea, Rash, Estomatitis, Diarrea, Vmitos, Nuseas, Estreimiento, Sequedad de boca, Dolor abdominal, Dolor
musculoesqueltico, Artralgia, Mialgia, Fatiga, Pirexia, Astenia, Escalofros, transaminasas elevadas.
Precauciones: Se recomienda interrumpir permanentemente el tratamiento con trastuzumab emtansina si se diagnostica Enfermedad
Pulmonar Intersticial (EPI) o neumonitis.
Se debe monitorizar la funcin heptica antes de iniciar el tratamiento y de administrar cada dosis. Los pacientes con un aumento de ALT
respecto al valor inicial (ej. debido a metstasis hepticas) pueden estar predispuestos a dao heptico con un riesgo mayor de
acontecimiento heptico Grado 3-5 o aumento de la funcin heptica analizada.
Se deben realizar pruebas convencionales (ecocardiograma o angiografa radioisotpica [MUGA]) para valorar la funcin cardiaca antes de
iniciar el tratamiento y a intervalos regulares (p. ej. cada tres meses) durante el tratamiento. En los ensayos clnicos se requera que los
pacientes presentasen una FEVI basal 50%. Los pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva (ICC), arritmias
cardiacas graves que requiriesen tratamiento, antecedentes de infarto de miocardio o angina de pecho inestable en los 6 meses previos a
la aleatorizacin o disnea en reposo en la actualidad debido a la enfermedad maligna avanzada, fueron excluidos de los ensayos clnicos.
En los casos que presenten disfuncin ventricular izquierda, se debe retrasar o interrumpir el tratamiento.
Se recomienda comprobar los recuentos de plaquetas antes de administrar cada dosis de trastuzumab emtansina. Los pacientes que
3
presenten trombocitopenia ( 100.000/mm ) y los pacientes que reciban anticoagulantes (p. ej. warfarina, heparina, heparinas de bajo peso
molecular) deben ser vigilados estrechamente durante el tratamiento con trastuzumab emtansina. Trastuzumab emtansina no se ha
3
estudiado en pacientes con recuentos de plaquetas 100.000/mm antes de iniciar el tratamiento. En caso de que se observen
3
disminuciones del recuento de plaquetas de Grado 3 o mayor (< 50.000/mm ), no se administrar trastuzumab emtansina hasta que el
3
recuento de plaquetas se restablezca a Grado 1 ( 75.000/mm ).

El tratamiento con trastuzumab emtansina se debe interrumpir temporalmente en los pacientes que manifiesten neuropata perifrica de
Grado 3 4 hasta que los sntomas se resuelvan o remitan a Grado 2. Se debe controlar clnicamente a los pacientes de forma continua
para detectar signos o sntomas de neurotoxicidad.
Interacciones
No ha sido indentificada ninguna interaccin hasta la fecha.
TRETINONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Leucemia promieloctica
aguda.

Tretinoina
10 mg.

Oral.
Nios y Adultos:
45 mg/m2 de superficie corporal, dividido en 2 tomas
iguales al da.
Generalidades
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas
transformadas.
X
Efectos adversos
Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y
transaminasas.
Interacciones
Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las concentraciones plasmticas de Tretinoina.
TRIPTORELINA
Clave
Descripcin
Cada frasco mpula
Indicaciones
Pubertad Precoz.
con
Intramuscular.
3.75 mg cada mes.
Pamoato de triptorelina
de triptorelina
511
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2 ml de diluyente y equipo
para administracin.
Cada frasco mpula
Intramuscular.
con
Pamoato de triptorelina
de triptorelina
2 ml de diluyente y equipo
para administracin.
Generalidades
Acta a nivel adenohipofisario, estimulando la sntesis y liberacin de las gonadotropinas LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona
estimulante del folculo). El incremento de los niveles de gonadotropinas ocasiona el aumento de la produccin de testosterona en testculo
o estrgenos en ovario, que a su vez inhiben la produccin hipotalmica de GnRH, por feed-back negativo, retroalimentando el eje
hipotlamo-hipfisis-gonadal.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nuseas; astenia, fatiga, eritema , inflamacin, dolor, reaccin (todos ellos en el lugar de la inyeccin.), edema; dolor de
espalda, dolor musculoesqueltico, dolor en las extremidades; parestesia en los miembros inferiores, mareos, cefalea; prdida de libido,
depresin, cambios de humor; disfuncin erctil; hiperhidrosis; sofocos. Formato diario: sndrome de hiperestimulacin ovrica, hipertrofia
ovrica, dolor plvico; disnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en pacientes con cncer de prstata.
Precauciones: Uso prolongado riesgo de osteoporosis (pacientes con factores de riesgo adicional para la osteoporosis, abuso crnico de
alcohol, fumadores, terapia que reduce la densidad mineral sea, historia de osteoporosis, malnutricin). Riesgo de depresin (que puede
ser grave). Hombre: vigilancia estricta en las primeras semanas de tratamiento, en pacientes con metstasis vertebrales, por riesgo de
compresin de la mdula espinal, y en pacientes con obstruccin de las vas urinarias. Evaluar y monitorizar a pacientes con riesgo elevado
de padecer enfermedades metablicas o cardiovasculares durante la terapia de deprivacin andrognica. Monitorizar niveles de antgeno
especfico prosttico y testosterona plasmtica. Mujer: riesgo de hemorragia. Control de estradiol plasmtico. Utilizar medidas contraceptivas
no hormonales. Nios: valorar tratamiento en nios con tumores cerebrales progresivos. Edad de inicio de tratamiento en nias < 9 aos y
nios < 10 aos. Riego de hemorragia vaginal. Excluir la pubertad seudo-precoz (tumor o hiperplasia gonadal o adrenal) y la pubertad
precoz independiente de gonadotropinas (toxicosis testicular, hiperplasia de clulas de Leydig familiar).
Interacciones
No utilizar junto con frmacos que afecten a la secrecin pituitaria de gonadotropinas.
TROPISETRN
Clave
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de tropisetrn
equivalente a
5 mg
de tropisetrn.
Indicaciones
Nusea y vmito
y radioterapia
antineoplsica.
Oral.
Adultos:
5 mg/da del segundo al sexto da postquimioterapia.
0.2 mg/ kg de peso corporal/da del segundo al sexto
da postquimioterapia.

SOLUCIN INYECTABLE

Intravenosa lenta o por infusin.
Adulto:
5 mg cada 24 horas.

Clorhidrato de tropisetrn
equivalente a
5 mg
de tropisetrn.

0.2 mg/kg de peso/da, dosis mxima 5 mg/da.
010.000.5456.00 Envase con 1 ampolleta.

512
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Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por
diversos frmacos citotxicos.
D
Efectos adversos
Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
Interacciones
VINBLASTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Sulfato de
vinblastina
10 mg.
Indicaciones
Linfoma de Hodgkin y no
Hodgkin.
Intravenosa.
Carcinoma mamario.
mg/kg de peso corporal/semana 2.5 mg/m2 de

superficie corporal /semana, despus incrementos
semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal 1.25
mg/m2 de superficie corporal, hasta que el nmero de
leucocitos sea inferior de 3 000/mm3 o disminuya la
sintomatologa.
Carcinoma embrionario del

testculo.
Coriocarcinoma.
Adultos y nios:
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al

mes.

diluyente.

Generalidades
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
D
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin heptica.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula sea.
VINCRISTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de Vincristina 1 mg.
Indicaciones
aguda.
Intravenosa.
Adultos:
Linfoma no Hodgkin.
10 a 30 mcg/kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg/m2 de

superficie corporal, semanalmente.
Dosis mxima 2 mg.
Rabdomiosarcoma.
Nios:
Neuroblastoma.
Tumor de Wilms.
Cncer de pulmn.

diluyente.
1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente.

Dosis mxima 2 mg.
Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor
de 1 m2 de superficie corporal.
0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana.
513
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Generalidades
Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo,
alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas, sndrome desmielinizante de CharcotMerie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones
Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
no pequeas.

Ditartrato de vinorelbina
equivalente a
10 mg
de Vinorelbina.
Intravenosa en infusin lenta.
Adultos:
Cncer de mama.
20 a 30 mg/m2 de superficie corporal / semana.

con 1 ml.
CPSULA
Oral.

Bitartrato de vinorelbina
equivalente a
20.00 mg
de Vinorelbina.
Adultos:
60 mg/ m2 de rea de superficie corporal,
administrados una vez a la semana.

CPSULA
Despus de la tercera administracin, aumentar la

dosis a 80 mg/m2 de rea de superficie corporal, con
base en el recuento de neutrfilos.

Bitartrato de vinorelbina
equivalente a
30.00 mg
de Vinorelbina.
Generalidades
Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la
actividad antitumoral.
Efectos adversos
Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
514
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Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Cuadro Bsico
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Tratamiento sintomtico del
resfriado comn.

Paracetamol
500 mg.
Cafena
25 mg.
Clorhidrato de
fenilefrina
5 mg.
Maleato de
clorfenamina
4 mg.
Oral.
Adultos:
Nios:
No se recomienda su empleo en menores de 8 aos.
Generalidades
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos
Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones,
discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones
Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Nusea.
Oral.

Clorhidrato de difenidol
equivalente a
25 mg
de difenidol.
Vmito.
Adultos:
Vrtigo.
25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/da.
Cinetosis.
Nios mayores de 6 aos o ms de 22 kg de peso

corporal:

SOLUCIN INYECTABLE
5 mg por kg de peso corporal en 24 horas.


Clorhidrato de difenidol
equivalente a
40 mg
de difenidol.
Adultos:
20 a 120 mg en 24 horas.

de 2 ml.
Generalidades
Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e
inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insuficiencia renal, glaucoma,
hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del embarazo.
515
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Interacciones
Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos adversos.
DIMENHIDRINATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Vrtigo.
Oral.

Dimenhidrinato
50 mg.
Cinetosis.
Adultos:
Vmito.

Nios:
5 mg/kg de peso corporal/ da, administrados cada 8
a 12 horas.
Intramuscular e Intravenosa lenta.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Dimenhidrinato
Adultos:
50 mg.
Una ampolleta de 50 mg, cada 6 horas para
controlar los sntomas.

con 1 ml.
Generalidades
Con propiedades antihistamnicas, disminuye a nivel central la estimulacin vestibular y deprime la funcin laberntica y la zona bulbar
quimiorreceptora desencadenante del vrtigo, nuseas y vmitos.
B
Efectos adversos
Somnolencia y sedacin. Menos frecuentes: visin borrosa, cefalea, insomnio, inquietud, molestias gastrointestinales, miccin difcil,
urticaria, y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, obstruccin gastro-duodenal, asma bronquial e
insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Con alcohol y sedantes, ansiolticos e hipnticos, aumentan sus efectos adversos. Con ototxicos se enmascara su efecto.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN NASAL
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina
Indicaciones
Congestin nasal y paranasal Nasal.
secundaria a rinitis de
cualquier etiologa.
2.5 mg.
Otitis media aguda.
Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 4 veces al

da.
Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posicin
de decbito dorsal con la cara volteada al lado de la
fosa nasal donde se aplica el medicamento.

15 ml.
Generalidades
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las arteriolas de la mucosa nasal provocando
vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos
Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin, hipertiroidismo y glaucoma.
Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y congestin nasal paradjica.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
516
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Catlogo
BUDESONIDA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos:
Cada ml contiene
Budesonida
1.280 mg.
256 g (4 dosis) administrada cada 12 24 horas.
010.000.4337.00 Envase con frasco

pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una).
Generalidades
Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
Efectos adversos
Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
Interacciones
CINARIZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Vrtigo.
Oral.

Cinarizina
75 mg.
Enfermedad de Meniere.
Adultos:
Mareo de translacin.

20 a 40 mg en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana celular.
Efectos adversos
Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
MOMETASONA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Indicaciones
Rinitis alrgica estacional.
Nasal.
Rinitis alrgica perenne.

Furoato de mometasona
monohidratada
equivalente a
0.050 g
de furoato de mometasona
anhidra.
Una nebulizacin cada 24 horas, no exceder de 200

g/da.
517
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010.000.4141.00
Envase nebulizador con 18

ml y vlvula dosificadora
(140 nebulizaciones de
50 g cada una).
Generalidades
Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de eosinfilos.
Efectos adversos
Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas respiratorias; infecciones micticas, bacterianas
o virales, herpes simple ocular.
Interacciones
Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos.
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Clave
Descripcin
SOLUCIN TICA
Indicaciones
Infecciones del odo
producidas por bacterias
susceptibles.

Acetnido de
fluocinolona
0.025 g.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a 1 000 000 U
de polimixina B.
equivalente a
0.350 g
de neomicina.
Clorhidrato de lidocana 2.0 g.
tica.
Una a tres gotas tres o cuatro veces al da.

5 ml.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser
necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
B
Efectos adversos
Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Interacciones
OXIMETAZOLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN NASAL
Clorhidrato de
oximetazolina
50 mg.
Indicaciones
Alivio temporal de la
congestin nasal y
nasofarngea.
Nasal
Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.

20 ml.
SOLUCIN NASAL
Nasal.
518
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Cada 100 ml contienen

Clorhidrato de
oximetazolina
25 mg.
Nios de 1 a 5 aos:
Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.

20 ml.
Generalidades
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo.
Efectos adversos
Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
519
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Grupo N 19: Planificacin Familiar

Cuadro Bsico
DESOGESTREL
Clave
Descripcin
TABLETA
Desogestrel
0.075 mg.
Indicaciones
Anticoncepcin.
Oral.
Prevencin del embarazo.
Adultos:
Generalidades
El efecto anticonceptivo de Desogestrel se logra por inhibicin de la ovulacin y a partir de la ausencia tanto del pico de LH a la mitad del
ciclo como del aumento de progesterona durante la fase ltea.
X
Efectos adversos
Cefalea, nusea, acn, mastalgia, mestruacin irregular, amenorrea, alteracin del estado de nimo, disminucin de la lbido, aumento de
peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Conocimiento o sospecha de embarazo, troboembolismo venoso activo, presencia o
antecedentes de enfermedad heptica severa mientras los valores de la funcin heptica no se hayan normalizado, tumores progestgenodependientes, sangrado vaginal no diagnosticado.
Precauciones: Evaluacin individual de la relacin beneficio / riesgo en cncer de mama preexistente y en las mujeres con diagnstico de
cncer de mama durante el uso de Desogestrel.
Interacciones
Se han identificado interacciones con el uso concomitante de hidantoinas, barbitricos, primidona, carbamazepina, rifampicina,
oxcarbamazepina, rifabutina, troglitazona, felbamato y griseofulvina.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Anticoncepcin.
Oral.

Desogestrel
0.15 mg.
Etinilestradiol
0.03 mg.
Adultos:
Una tableta diaria por la noche a partir del quinto da
del ciclo menstrual.

TABLETA
Desogestrel
0.15 mg.
Etinilestradiol
0.03 mg.
(21 con hormonales y 7 sin
hormonales).
Generalidades
Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin
arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
520
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ETONOGESTREL
Clave
Descripcin
IMPLANTE
Indicaciones
Anticoncepcin.
Subcutnea.
El implante contiene:
Etonogestrel
68.0 mg.
Adultos:
Un implante cada tres aos. Insertarlo del da 1 al 5
010.000.3510.00 Envase con un implante y

aplicador.
La insercin y remocin debern efectuarse por un

mdico con experiencia.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las
clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin
arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Anticoncepcin.
Oral.

Levonorgestrel
0.03 mg.
Adultos:
Anticoncepcin poscoito.
Una gragea diaria, a partir del primer da de la

menstruacin.
Oral.

Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes:

contiene:
Levonorgestrel 0.750 mg.
Un comprimido o tableta. Tomar lo antes posible

despus de una relacin sexual sin proteccin, y a
ms tardar dentro de las siguientes 72 horas.
Tomar un segundo comprimido o tableta 12 horas
despus del primero.
Ante la presencia de vmito en las 3 horas posteriores
a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo
comprimido o tableta.

tabletas.
Generalidades
Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso que evita la unin
de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72
horas precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia
heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones
Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
521
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LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Indicaciones
Anticoncepcin.
Oral.

Levonorgestrel
0.15 mg.
Etinilestradiol
0.03 mg.
Adultos:
Una gragea diaria por la noche a partir del quinto da

GRAGEA
Levonorgestrel
0.15 mg.
Etinilestradiol
0.03 mg.
(21 con hormonales y 7 sin
hormonales).
Generalidades
Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas
germinales.
X
Efectos adversos
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus,
enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Clave
Descripcin
Indicaciones
Anticoncepcin.
Cada ampolleta o jeringa

contiene:
Acetato de
Cipionato de estradiol 5 mg.
Adultos:
Primera vez; administrar una ampolleta o jeringa entre
el primero y el quinto da del ciclo menstrual.
Segunda vez, administrar al mes despus de la
primera dosis.

jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las
clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama, enfermedad tromboemblica y heptica,
diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado vaginal no diagnosticado.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
522
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NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
PARCHE
Indicaciones
Anticoncepcin.

Norelgestromina 6.00 mg.
Etinilestradiol
0.60 mg.
Cutnea.
Adultos:
Aplicar un parche cada semana, de preferencia el
mismo da, durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
Cada parche libera 150 g de norelgestromina y 20
g de etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades
Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la
norelgestromina. El mecanismo primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las
alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos
Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto
al miocardio, migraa, hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y pulmonar.
Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia
a la glucosa. Cambios de estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la
curvatura de la cornea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema, cloasma, eritema multiforme,
acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal,
dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o padecimientos tipo tromboflebitis aguda y
trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones e
hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro
tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos
hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de padecimientos
tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de
San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles
circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Anticoncepcin.
Cada ampolleta o jeringa

contiene:
Enantato de
noretisterona
50 mg.
Adultos:
Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los
primeros 5 das del ciclo menstrual.
Posteriormente
cada
30
3
independientemente del ciclo menstrual.
das,

jeringa con un ml.
Generalidades
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir
cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma, depresin y tromboflebitis.
523
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado, insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones
Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.
NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Indicaciones
Anticoncepcin.

contiene:
Norestisterona 0.400 mg.
Etinilestradiol
0.035 mg.
Oral.
Adultos:
Una tableta o gragea cada 24 horas, por las noches
durante 21 das consecutivos, iniciando al 5 da del
ciclo menstrual 7 das despus de tomar la ltima
tableta del ciclo anterior.

grageas. (21 tabletas con
hormonales y 7 sin
hormonales).
Generalidades
Bloquea los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria y modifica el moco cervical.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, aumento de peso, crecimiento mamario.
Contraindicaciones: Cncer genital, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, en mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, cloramfenicol, benzodiacepinas y fenobarbital, disminuyen su efecto anticonceptivo.
524
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Catlogo
CETROELIX
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Acetato de cetrorelix
equivalente a
0.25 mg
de cetrorelix.
Indicaciones
Prevencin de la ovulacin
prematura durante la
estimulacin ovrica
controlada.
Subcutnea.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista y de acuerdo con la

y jeringa de 1 ml con
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Acetato de cetrorelix
equivalente a
3.0 mg
de cetrorelix.
y jeringa de 3 ml con
diluyente.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
D
Efectos adversos
Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de la funcin heptica y renal.
Interacciones
FOLITROPINA BETA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
solucin contiene:
Folitropina beta
50 UI.
Indicaciones
Anticoncepcin.
Subcutnea:
Maduracin folicular
defectuosa.
Adultos:
50 UI al da por 7 das.

con 0.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
solucin contiene:
Folitropina beta
100 UI.
con 0.5 ml.
Generalidades
FSH recombinante producida por tecnologa de ADN.
525
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Efectos adversos
Hematoma, enrojecimiento, edema y ardor en el sitio de la aplicacin. Hiperestimulacin ovrica en el 5%. Aumento en el riesgo de
embarazos ectpicos y mltiples. Rara vez trombosis arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo, inflamacin de los rganos
sexuales, embarazo.
Precauciones: Endocrinopatas no gonadales.
Interacciones
Con citrato de clomifeno puede aumentar la respuesta folicular.
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin
POLVO
El dispositivo con polvo
contiene:
Levonorgestrel
(micronizado)
52 mg.
Indicaciones
Anticoncepcin.
Intrauterina.
Tratamiento de la
menorragia.
Adultos:
52 mg con periodicidad a juicio del especialista.
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades
Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso.
X
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias
gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones
La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de
hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LINESTRENOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Anticoncepcin.

Linestrenol
0.50 mg.
Oral.
Adulto:
Una tableta por da, sin interrupciones, durante el
periodo que se desee evitar el embarazo.
Generalidades
Preparado contraceptivo de dosis baja del tipo solo progestgeno, acta en moco cervical, en endometrio impide la nidacin por supresin
de la LH, a mitad de ciclo y por ausencia de aumento de progesterona,inhibe la ovulacin y la formacin de cuerpo luteo.
Efectos adversos
Sangrado intermenstrual, amenorrea postmedicacin, hipersensibilidad mamaria, nusea, vmito, colelitiasis, hipertensin arterial,
trombosis, cloasma, rash, cefalea, retencin de lquidos, cambios de peso corporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o enfermedad heptica grave, antecedentes de ictericia durante el
embarazo o por uso de esteroides, sangrado vaginal sin diagnosticar, prurito grave en gestacin.
Interacciones
Con anticonvulsivos, barbitricos, rifampicina, carbn activado y ciertos laxantes, pueden presentarse hemorragias irregulares y
disminucin de la confiabilidad anticonceptiva. Disminuye la tolerancia a la glucosa y aumenta la necesidad de hipoglucemiantes orales.
526
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NORETISTERONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
OLEOSA
Indicaciones
Anticoncepcin.
Adultos:

Enantato de
noretisterona
200 mg.
Una ampolleta cada dos meses, en los primeros das


1 ml.
Generalidades
Progestgeno sinttico que bloquea los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria y modifica el moco cervical.
X
Efectos adversos
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, aumento de peso, dolor en el sitio de aplicacin, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores mamarios, enfermedad heptica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus,
hipertensin arterial, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina disminuye los efectos de progestgenos.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin
GEL
Cada aplicador contiene:
Progesterona
90 mg.
Indicaciones
Mastopata benigna.
Cutnea en glndula mamaria.
Mastalgia y mastodinia.
Adultos:
Aplicar la cuarta parte del gel de 1 aplicador (22.5
mg) en la glndula mamaria afectada, diariamente.
010.000.4207.00 Envase con 6 aplicadores.
Duracin del tratamiento a juicio del especialista.
Generalidades
La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos
vasculares y celulares provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad capilar,
la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y
la formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos
Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
527
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Grupo N 20: Psiquiatra

Cuadro Bsico
ALPRAZOLAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Ansiedad.
Oral.

Alprazolam
2.0 mg.
Trastornos de pnico.
Adultos:
0.5-4.0 mg al da.

TABLETA
Oral.

Alprazolam
0.25 mg.
Adultos:
Inicial: 0.25 a 0.5 mg tres veces al da.
Dosis diaria mxima 4 mg en dosis divididas.
Generalidades
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
D
Efectos adversos
Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los antidepresivos tricclicos aumentan su
AMITRIPTILINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Depresin agitada, reactiva
crnica y con insomnio.

Clorhidrato de
Amitriptilina
25 mg.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar
paulatinamente.
Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las terminaciones nerviosas.
Efectos adversos
Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo, sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones
Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede
ocasionar excitacin grave, hipertermia y convulsiones.
528
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BROMAZEPAM
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Ansiedad.
Oral.

Bromazepam
3 mg.
Neurosis.
Adultos:
1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Nios:
No se han establecido las dosis para menores de 12
aos.
Generalidades
Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos
epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
D
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones
Con otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.
CITALOPRAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Depresin.

Bromhidrato de citalopram
equivalente a
20 mg
de citalopram.
Oral.
Adultos:
20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis
hasta obtener la respuesta deseada.

Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros neurotransmisores.
Efectos adversos
Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad
del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos
y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su
actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con
riesgo para la vida.
529
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DIAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Preanestsico.
Oral.

Diazepam
10 mg.
Ansiedad.
Adultos:
Epilepsia y sndrome
convulsivo.
2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8 horas.

SOLUCIN INYECTABLE
Espasmo muscular.

Diazepam
10 mg.
Adultos:
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Nios con peso mayor de 10 kg:

2 ml.

Generalidades
Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones
Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos, alcohol, antidepresivos).
ESCITALOPRAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Depresin.

Oxalato de escitalopram
equivalente a
10 mg
de escitalopram.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas, despus se puede incrementar
la dosis hasta un mximo de 20 mg.

Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de serotonina, sin efecto sobre otros neurotransmisores.
Efectos adversos
Cefalea, nusea,vmito, diarrea, boca seca, somnolecia, insomnio, mareo, prurito, angioedema, sudoracin.
Precauciones: en pacientes con antecedentes de mana, insuficiencia renal severa e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, tramadol, se han observado alteracin en la concentracin srica cuando se administra con omeprazol,
cimetidina, desipramina y metoprolol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
530
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FLUNITRAZEPAM
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Insomnio.

Flunitrazepam
1 mg.
Oral.
Adultos:
1 2 mg antes de acostarse.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.
D
Efectos adversos
Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca, heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones
Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos
y otros).
FLUOXETINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Depresin.

contiene:
Clorhidrato de fluoxetina
equivalente a
20 mg
de fluoxetina.
Oral.
Adultos:
Inicial: 20 mg en la maana, con aumento progresivo
de acuerdo a la respuesta.

tabletas.
tabletas.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual,
retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y sndrome convulsivo, administrar dosis
menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad,
dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
531
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IMIPRAMINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Depresin
Oral.

contiene:
Clorhidrato de
Imipramina
25 mg.
Enuresis.
Adultos:
75 a 100 mg/ da dividida cada 8 horas,
incrementando segn respuesta teraputica de 25 a
50 mg hasta llegar a 200 mg.
Nios de 6 aos en adelante:

tabletas.
25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita
la acumulacin de dichos neurotransmisores.
D
Efectos adversos
Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia
la depresin producida por el alcohol.
LORAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Ansiedad.

Lorazepam
1 mg.
Neurosis ansiosa o
provocada por trastornos
orgnicos.
Oral.
Adultos:
2 a 4 mg/ da, divididas cada 8 12 horas.
Tensin emocional.
Insomnio.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efectos depresivos.
532
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PAROXETINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Depresin.

Clorhidrato de paroxetina
equivalente a
20 mg
de paroxetina.
Oral.
Adultos:
20 mg/ da en dosis nica por las maanas, con
aumento necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
D
Efectos adversos
Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo
de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los
RN.
Interacciones
Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta
los efectos adversos de los digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
TRIAZOLAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Insomnio.

Triazolam
0.125 mg.
Oral.
Adultos:
0.125 mg antes de dormir como dosis media.
Generalidades
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones
Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con eritromicina o cimetidina.
533
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Catlogo
ANFEBUTAMONA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA DE
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos:
Cada tableta o gragea de

contiene:
Anfebutamona
150 mg.
150-300 mg al da.

grageas de liberacin
prolongada.
prolongada.
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
Efectos adversos
Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interacciones
Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de serotonina.
ARIPIPRAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Esquizofrenia aguda.
Oral.

Aripiprazol
15 mg.
Esquizofrenia crnica.
Adultos:
15-30 mg/ da, de acuerdo con cada caso.

TABLETA
Aripiprazol
20 mg.
TABLETA
Aripiprazol
30 mg.
Generalidades
Acta a travs de la combinacin del agonismo parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5HT de la serotonina y el antagonismo de
receptores 5HT2 de serotonina.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, ansiedad, somnolencia, dispepsia, nuseas, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 18 aos.
Interacciones
534
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CLOZAPINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Psicosis.

Clozapina
100 mg.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento gradual
segn respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.

Generalidades
Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y
serotoninrgicos.
Efectos adversos
Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra hemtica.
Interacciones
Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad sobre mdula sea con agentes supresores y con
antihipertensivos aumenta el efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina.
DULOXETINA
Clave
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
RETARDADA
Indicaciones
Depresin.

retardada contiene:
Clorhidrato de duloxetina
equivalente a
60 mg
de duloxetina.
Dolor por neuropata

diabtica perifrica.
Oral
Adultos:

Generalidades
Duloxetina es un inhibidor de la recaptura de serotonina y norepinefrina, y dbilmente inhibe la captura de dopamina; sin afinidad significativa
por receptores histaminrgicos, dopaminrgicos, colinrgicos y adrenrgicos.
Efectos adversos
Constipacin, diarrea, boca seca, nusea, vmito, disminucin del apetito, prdida de peso, fatiga, mareo, cefalea, somnolencia, temblor,
incremento de la sudoracin, bochornos, visin borrosa, anorgasmia, insomnio, disminucin del lbido, retraso de la eyaculacin, trastorno
de la eyaculacin, disfuncin erectil.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. La duloxetina no debe usarse en combinacin con un inhibidor de la monoaminooxidasa,
ni dentro de los 14 das siguientes a la suspensin del tratamiento con un IMAO.
Precauciones. Activacin de mana/hipomana, convulsiones, midriasis, insuficiencia renal o heptica, efectos sobre la capacidad para
conducir y manejar maquinaria,suicidio.
Interacciones
La administracin con inhibidores de CYP1A2, medicamentos metabolizados por CYP2D6 e inhibidores del CYP2D6, se debe hacer con
precaucin.
535
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FLUPENTIXOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Esquizofrenia crnica y crisis
paranoica.

Decanoato de
flupentixol
20 mg.
Intramuscular.
Adultos:
50-100 mg cada 2 a 4 semanas.

1 ml.
GRAGEA
Oral.

Diclorhidrato de flupentixol
equivalente a
5 mg
de flupentixol.
Adultos:
5 -20 mg cada 24 horas.

Generalidades
Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer paso. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el hgado y el decanoato se hidroliza por las
esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14 L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
C
Efectos adversos
Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento: distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas,
despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros
efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones
de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene:
Haloperidol
2 mg.

15 ml.
TABLETA
Indicaciones
Psicosis.
Oral.
Neurolptico.
Adultos:
Excitacin psicomotora.
0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas.

Oral.

Haloperidol
5 mg.
Adultos:
5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al da o dividir
dosis cada 8 a 12 hs.
Intramuscular.

SOLUCIN INYECTABLE
Haloperidol
5 mg.
Adultos:

(5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.

Decanoato de haloperidol
equivalente a
50 mg
de haloperidol.
Adultos:
50 a 100 mg cada 4 semanas.
040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1

ml.
1 ml.
536
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Generalidades
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
C
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por va endovenosa debido a que produce
trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes.
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia, enfermedades cardiovasculares, depresin del
sistema nervioso central.
Interacciones
Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con
litio puede producir encefalopata. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos.
LEVOMEPROMAZINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Psicosis con ansiedad o
agitacin extrema.
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Adultos:
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
levomepromazina
equivalente a
25 mg
de levomepromazina.

1 ml.
TABLETA
Oral.

Maleato de levomepromazina
equivalente a
25 mg
de levomepromazina.

12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad,
ictericia colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, epilepsia no tratada,
hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y otros depresores del sistema nervioso central. Con
antihipertensivos aumentan la hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Trastornos maniacodepresivos.

Carbonato de Litio
300 mg.
Oral.
Adultos:
300 a 600 mg/ da (se suele ajustar la dosis de
acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
537
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Generalidades
Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente
el adrenrgico.
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y
fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, deshidratacin,
hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones
La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y
piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos.
MIRTAZAPINA
Clave
Descripcin
TABLETA O TABLETA
DISPERSABLE
Indicaciones
Depresin.
Oral
Adultos:
Cada tableta o tableta

dispersable contiene:
Mirtazapina
30 mg.

tabletas dispersables.
Generalidades
Es un antagonista presinptico de los receptores alfa.
Efectos adversos
Aumento del apetito y ganancia ponderal, somnolencia, hipotensin ortosttica, mana, convulsiones, edema, depresin aguda de la mdula
sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 18 aos.
Interacciones
Puede potenciar los efectos sedantes de las benzodiacepinas y tambin la accin sedante del alcohol sobre el sistema nervioso central. No
se deber administrar en forma concomitante con los inhibidores de la monoaminooxidasa, ni dentro de las dos semanas de haber
suspendido la terapia con estos agentes.
OLANZAPINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Esquizofrenia.

Olanzapina
5 mg.
Oral.
Adultos:
5 a 20 mg, cada 24 horas.

TABLETA
Olanzapina
10 mg.
538
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SOLUCIN INYECTABLE
Agitacin asociada a:
Intramuscular.

Olanzapina
10 mg.
Esquizofrenia.
Adultos:
Enfermedad bipolar.
2.5 mg en pacientes agitados con demencia.

10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o
enfermedad bipolar.
Demencia.
Generalidades
Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
X
Efectos adversos
Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca,
estreimiento.
Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones
Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce
considerablemente su absorcin.
PALIPERIDONA
Clave
Descripcin
DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Palmitato de paliperidona
equivalente a
150 mg
de paliperidona.
Indicaciones
Pacientes con esquizofrenia
que
han
experimentado
mltiples recadas psicticas
(dos o ms) durante el
tratamiento previo con algn
antipsictico atpico oral.
040.000.5710.00 Envase con una microjeringa

con 1.5 ml (150 mg).
DE LIBERACIN
PROLONGADA
Intramuscular.
Primera y segunda dosis en el msculo deltoides.
Dosis subsiguientes en el msculo deltoides o glteo.
Adultos:
Dosis de inicio:
150 mg da 1.
100 mg da 8.
50 a 150 mg cada 30 das.
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
equivalente a
100 mg
de paliperidona.
con 1.0 ml (100 mg).
DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
equivalente a
75 mg
de paliperidona.
con 0.75 ml (75 mg).
DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada
jeringa
contiene:
prellenada
539
Ir a INDICE
equivalente a
50 mg
de paliperidona.
con 0.5 ml (50 mg).
Generalidades
Paliperidona es un bloqueante selectivo de los efectos de las monoaminas, cuyas propiedades farmacolgicas son diferentes de las de los
neurolpticos tradicionales. Paliperidona se une firmemente a los receptores serotoninrgicos 5-HT2 y dopaminrgicos D2. Paliperidona
tambin bloquea los receptores adrenrgicos alfa1 y bloquea, en menor medida, los receptores histaminrgicos H1 y los adrenrgicos alfa2.
La actividad farmacolgica de los enantimeros (+) y (-) de paliperidona es similar desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, sedacin/somnolencia, parkinsonismo, acatisia, taquicardia, distona, temblor, infeccin del tracto respiratorio superior,
ansiedad, mareos, aumento de peso, nuseas, agitacin, estreimiento, vmitos, fatiga, depresin, dispepsia, diarrea, sequedad de boca,
dolor de muelas, dolor musculoesqueltico, astenia, hipertensin, dolor de espalda, prolongacin del intervalo QT en el lectrocardiograma.
Precauciones: Pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o con antecedentes familiares de prolongacin del QT. sndrome
neurolptico maligno, discinesia tarda, leucopenia, neutropenia y agranulocitosis, hiperglucemia y diabetes mellitus, aumento de peso,
hipotensin ortosttica, convulsiones, trastornos con reduccin del tiempo de trnsito gastrointestinal, insuficiencia renal, insuficiencia
heptica, enfermedad de Parkinson y demencia de los cuerpos de Lewy, regulacin de la temperatura corporal, tromboembolismo venoso,
tromboembolismo venoso.
Interacciones
Medicamentos ansiolticos, hipnticos, opiceos, levodopa, fenotiazinas o butirofenonas, clozapina, tricclicos o ISRS, tramadol, mefloquina,
carbamazena, rifampicina, hierba de San Juan, metoclopramida.
QUETIAPINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Psicosis.

Fumarato de quetiapina
equivalente a
100 mg
de quetiapina.
Oral
Adultos:

PROLONGADA
Psicosis.
Trastorno bipolar.
Esquizofrenia

Fumarato de quetiapina
equivalente a
300 mg
de quetiapina.
Oral.
Adultos:

Generalidades
Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del
antagonismo de estos receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos
Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y con alcohol.
540
Ir a INDICE
Interacciones
Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La administracin concomitante con
tioridazina aumenta la eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Depresin.

Metansulfonato de reboxetina
equivalente a
4 mg
de reboxetina.
Oral.
Adultos:
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de
5-HT y no tiene efecto en la captacin de la dopamina.
B
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa, constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia
urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en mayores de 65 aos. Evitar el uso
concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo
aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad
respiratoria en los RN.
Interacciones
Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y
lorazepam no es clnicamente significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se ha evaluado el
efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
RISPERIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Esquizofrenia crnica.

Risperidona
2 mg.
Adultos:
La dosis de sostn se establece de acuerdo a la
Oral

SOLUCIN ORAL
Risperidona
1 mg.
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero
dosificador.
DE LIBERACIN
PROLONGADA
Oral.
Adultos:
Primer da 2 mg. Segundo da 4 mg.
Das subsecuentes 4-6 mg/da.
Esquizofrenia.
Intramuscular.
Trastornos esquizoafectivos.
Adultos:

Risperidona
25 mg.
25 mg cada dos semanas.

Dosis mxima 50 mg cada dos semanas.

jeringa prellenada con 2 ml de
diluyente.
Generalidades
Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un
metabolito hidroxi activo. Vida media de 22 horas.
541
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Efectos adversos
Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento. Despus de meses o aos de
tratamiento: tremblor perioral y discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de
peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones
de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Depresin.

contiene:
Clorhidrato de sertralina
equivalente a
50 mg
de sertralina.
Trastornos obsesivo
compulsivos.
Oral.
Adultos:
50 mg en la maana o en la noche.

tabletas.
Generalidades
Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
B
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de drogas. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y
sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida.
TRIFLUOPERAZINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Esquizofrenia.
Oral.

contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina
equivalente a
5 mg
de trifluoperazina.
Ansiedad.
Adultos:
Psicosis crnica.
1 a 2 mg cada 12 horas, ajustar la dosis de acuerdo

a respuesta teraputica.

tabletas.
tabletas.
Generalidades
Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del sistema nervioso central.
542
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Efectos adversos
Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia,
fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, coma, epilepsia
no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos, analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del
sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
Clave
Descripcin
CPSULA O GRAGEA DE
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos:
Cada cpsula o gragea de

contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
equivalente a
75 mg
de venlafaxina.
75-225 mg cada 24 horas.

prolongada.
Generalidades
Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor
potente de la serotonina neuronal y de la recaptura de norepinefrina .
Efectos adversos
Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea, vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente en hipertensin arterial y glaucoma.
En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad
para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Psicosis.

Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a
40 mg
de ziprasidona.
Oral.
Adultos:
80-60 mg al da, divididos cada 12 horas con los
alimentos.

CPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a
80 mg
de ziprasidona.
543
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Generalidades
Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2, tambin interacta con los receptores de serotonina 5HT.
C
Efectos adversos
Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan prolongar el segmento QT, infarto del
miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones
Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la
concentracin en plasma de ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Esquizofrenia.
Intramuscular.

Decanoato de
zuclopentixol
200 mg.
Otras psicosis.
Adultos.
200-400 mg cada 2-4 semanas.

TABLETA
Oral.

Diclorhidrato de zuclopentixol
equivalente a
25 mg
de zuclopentixol.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 24 horas.

Generalidades
Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos
Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil,
anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso central, depresin de mdula sea,
feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica, insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos, barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin
ortosttica con antihipertensivos.
544
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Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa

Cuadro bsico
ALOPURINOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Gota primaria o secundaria.
Oral.

Alopurinol
100 mg.
Hiperuricemia.
Adultos:
Para prevenir ataques: 100 mg/da, aumentar cada 7
das 100 mg, sin exceder dosis mxima de 800 mg.

TABLETA
Gota 200 a 300 mg al da.

Gota con tofos 400 a 600 mg /da.

Alopurinol
300 mg.
Nios:
Hiperuricemia secundaria a procesos malignos.
De 6 a 10 aos 300 mg/da en tres dosis.
Menores de 6 aos: 50 mg tres veces al da.
Generalidades
Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
Efectos adversos
Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: Cataratas o enfermedad heptica o renal.
Interacciones
Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso.
Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto
hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para deprimir mdula sea.
COLCHICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Ataque agudo de gota o su
prevencin.

Colchicina
1 mg.
Oral.
Adultos:
Fase aguda: 1 mg cada una a dos horas (mximo, 7
mg en 24 horas).
Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico, disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos
y la inflamacin.
Efectos adversos
Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no trombocitopnica, neuritis perifrica, choque hematuria, oliguria,
depresin del sistema nervioso central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos genitourinarios, ancianos.
Interacciones
El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico, con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de
leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin de vitamina B12.
545
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DICLOFENACO
Clave
Descripcin
CPSULA O GRAGEA DE
Indicaciones
severos como:

Diclofenaco sdico
100 mg.
Oral.
Adultos:
Espondiloartritis
anquilosante.

grageas.
Espondiloartrosis.
SOLUCIN INYECTABLE

La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada
paciente.
Osteoartritis.
Diclofenaco sdico
75 mg.
Adultos:
Una ampolleta de 75 mg cada 12 24 horas. No
administrar por ms de dos das.

3 ml.
Generalidades
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera
procesos inmunolgicos en los tejidos.
B
Efectos adversos
Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma, lcera pptica, insuficiencia heptica y
renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular.
Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar funcin medular, renal y heptica.
Interacciones
Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato
litio y digoxina. Inhibe el efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales.
KETOPROFENO
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Dolor leve o moderado de
origen reumatolgico o
traumtico.

Ketoprofeno
100 mg.
Oral.
Adultos:
100 a 300 mg divididos en tres o cuatro dosis. Dosis
mxima 300 mg da.
Osteoartritis.
Dismenorrea.
Generalidades
Produce su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico posiblemente por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, flatulencia, lcera pptica, anorexia, vmito, hemorragias, cefalea, mareo, tinittus, trastornos visuales, nefrotoxicidad.
Hipersensibilidad al frmaco, al cido acetil saliclico o a otros AINEs, lcera pptica, disfuncin heptica o renal, trastornos de la
coagulacin y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia, con cido acetil saliclico, alcohol o esteroides puede incrementar el riesgo
de efectos secundarios gastrointestinales.
546
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MELOXICAM
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Indicaciones
Oral.

Meloxicam
0.150 g.
Osteoartritis.
Espondilitis.
Artritis gotosa.
Nios:
Padecimientos inflamatorios
agudos y crnicos no
reumticos.
Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da.
010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta

dosificadora de 5 ml.
TABLETA
Meloxicam
15 mg.
agudos no bacterianos de
vas areas superiores.
Generalidades
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
C
Efectos adversos
Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y
perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones
Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorcin. Con otros
AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir
METOCARBAMOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Adyuvante en trastornos
msculo esquelticos
dolorosos agudos.

Metocarbamol
400 mg.
Oral.
2 tabletas cada 6 horas.
Generalidades
Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos
Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones
Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores del sistema nervioso central (SNC), aumenta la
depresin del SNC.
547
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NAPROXENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Dolor e inflamacin aguda.
Oral.

Naproxeno
250 mg.
Adultos:
Osteoartritis.
500 a 1500 mg en 24 horas.

Oral.

SUSPENSIN ORAL
Nios:
Tendinitis.
Naproxeno
125 mg.
10 mg/kg de peso corporal dosis inicial, seguida por

2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Dosis
mxima 15 mg/kg de peso corporal/da.
Bursitis.
010.000.3419.00 Envase con 100 ml.
Generalidades
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica, insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e
hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen su absorcin.
PIROXICAM
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Indicaciones
Osteoartritis.
Oral.

contiene:
Piroxicam
20 mg.
Adultos:
20 mg al da, dosis nica tomada despus del

desayuno.
Gota aguda.
tabletas.
Dolor postquirrgico.
En algunos casos la dosis de mantenimiento puede

ser de 10 mg al da.
Dismenorrea.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia,
anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides, insuficiencia renal severa, depresin de mdula
sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando
los efectos adversos.
548
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PREDNISONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Oral.

Prednisona
5 mg.
Asma.
Adultos:
Sndrome nefrtico.
5 a 60 mg/da, dosis nica o cada 8 horas. Dosis de

sostn de acuerdo a la respuesta teraputica y
posteriormente se disminuye gradualmente hasta
alcanzar la dosis ms baja de acuerdo al efecto
farmacolgico. Dosis mxima: 250 mg/da.
Enfermedades inflamatorias.
Enfermedades autoinmunes.
Nios:
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60 mg/m2
de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas.
En sndrome nefrtico 80 mg/da.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia.Induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
B
Efectos adversos
coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis
hipertensiva, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de digitlicos. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemide, y amfotericina B. Con
anticonvulsivantes aumenta su biotransformacin heptica y con estrgenos disminuye. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal.
SULINDACO
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Indicaciones
Oral.

contiene:
Sulindaco
200 mg.
Artritis gotosa aguda.
Adultos:
Bursitis.
Una a dos tabletas cada 24 horas.
La dosis puede reducirse cuando remiten los

sntomas.
Tendinitis.
grageas.
Osteoartrtis.
Generalidades
Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con
disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial sistmica, lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la irritacin gastrointestinal.
549
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Catlogo
ABATACEPT
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Artritis reumatoide activa de
intensidad moderada a
grave refractaria al
tratamiento de FARME y a
uno o ms agentes
biolgicos. Deber
administrarse en
combinacin con
metotrexato.

Abatacept
250 mg.

con liofilizado y una jeringa.
Adultos:
Dosis basada en peso corporal.
<60 kg, dosis 500 mg.
60 a 100 kg, dosis 750 mg.
>100 kg, dosis 1 g.
Despus de la administracin inicial, administrar a la
2 y 4 semana y posteriormente cada 4 semanas.
El frasco mpula con polvo liofilizado debe ser
reconstituido con 10 ml de agua estril para inyeccin
usando la jeringa incluida en el envase.
Subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada
jeringa
pre-llenada
contiene:
Abatacept
125 mg.
Adultos:
125 mg semanal con o sin dosis de carga.
010.000.5820.00 Envase con 4 jeringas prellenadas con 1 ml cada una

(125 mg/ml).
Generalidades
Abatacept modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es necesaria para la activacin completa de los linfocitos T que
expresan CD28.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex, tos, infecciones de vas urinarias, hipertensin, vasodilatacin
perifrica, dolor abdominal, dispepsia, nusea, diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar concurrentemente con vacunas vivas o la
administracin conjunta de abatacept con agentes biolgicos inmunodepresores o inmunomoduladores podra potenciar los efectos de
abatacept sobre el sistema inmunitario.
Interacciones
No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de necrosis tumoral.
ACEMETACINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Acemetacina
60 mg.
Indicaciones
Dolor e inflamacin
secundaria a padecimientos
reumatolgicos:
Ataque agudo de gota.

CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Oral.
Adultos:
Bursitis.
Oral.
Osteoartritis.
Adultos:

Acemetacina
90 mg.
Postciruga traumatolgica.
Tenosinovitis.

550
Ir a INDICE
Generalidades
Inhibidor dual del sistema de ciclooxigenasas, inhibiendo preferencialmente las prostaglandinas relacionadas con dolor e inflamacin, con
poca afectacin de las fisiolgicas, lo cual le da un perfil de gran potencia analgsica y antiinflamatoria, con menor toxicidad renal, gstrica
y cardiovascular.
Efectos adversos
Nausea, vmito, dolor abdominal, diarrea, prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ltimo trimestre del embarazo, lactancia, enfermedad acido-pptica.
Interacciones
Digoxina, sales de litio, anticoagulantes, corticoides, penicilina, cido acetilsaliclico, furosemide, ahorradores de potasio, probenecid.
ADALIMUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
prellenada o jeringa prellenada
en autoinyector con 0.8 ml
contienen:
Adalimumab
40 mg.
Indicaciones
Artritis Reumatoide con
respuesta inadecuada a
FARMEs tradicionales.
Artritis psorisica.
Subcutnea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
40 mg cada 15 das.
En combinacin con metotrexato.
Psoriasis.
010.000.4512.00 Envase
con
una
jeringa
prellenada.
jeringa.
010.000.4512.02 Envase
con
una
jeringa
prellenada en autoinyector.
Artritis psorisica y espondilitis anquilosante: 40 mg

cada 15 das.
Enfermedad de Cronhn activa:
Induccin:
160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das
consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas
despus (da 16).
Mantenimiento:
Dos semanas despus de terminar el periodo de
induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2
semanas.
Psoriasis:
Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa,
aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da
y despus 40 mg cada dos semanas.
Generalidades
Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la inflamacin y destruccin de las articulaciones.
Efectos adversos
Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis mltiple.
Interacciones
AUROTIOMALATO SDICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intramuscular.

Tiomalato de
Sodio y Oro
50 mg.
Artritis reumatoide juvenil.
Adultos:
Iniciar con 10 mg y despus 25 mg en una semana,
continuar con 50 mg a la semana hasta completar 14
a 20 dosis.
Si hay mejora sin toxicidad continuar con 50 mg cada
2 semanas por 4 dosis, despus 50 mg cada 3
semanas por 4 dosis y luego 50 mg cada mes de
manera indefinida.
551
Ir a INDICE
Nios:
1 mg/kg de peso corporal/semana, durante 20
semanas. Si la respuesta es buena se administra
cada 3 a 4 semanas en forma indefinida.

un ml.
Generalidades
El efecto antiinflamatorio se debe a la inhibicin de los sistemas sulfhidrilo que alteran el metabolismo celular; las sales de oro pueden alterar
la funcin enzimtica y la respuesta inmunolgica.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, trombocitopenia, anemia aplstica, agranulocitosis, mareos, bradicardia, hipotensin, toxicidad renal y heptica.
Reacciones de hipersensibilidad, sndrome nefrtico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las sales de oro, diabetes mellitus, disfuncin renal y heptica, hipertensin,
insuficiencia cardiaca, lupus eritematoso sistmico.
Interacciones
Con medicamentos que afectan al sistema hematopoytico aumentan los efectos adversos.
AZATIOPRINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Inmunosupresin en
trasplante renal.

Azatioprina
50 mg.
Lupus eritematoso sistmico.
Oral.
Adultos:
Dermatomiositis.
Como inmunosupresor para transplante: de 1 a 5

mg/kg de peso corporal diario.
Artritis reumatoide grave

resistente a otros
tratamientos.
Otras afecciones: 3 mg/kg de peso corporal/da, la

dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y la
tolerancia.
Generalidades
Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones, hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes alquilantes.
Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones
Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos. Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido
por pancuronio.
BETAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Fosfato sdico de
betametasona
5.3 mg
equivalente a
4 mg
de betametasona.
Indicaciones
graves.
Intramuscular, intravenosa o intraarticular.
Adultos:
Inmunosupresin.
0.5 a 9 mg/ da.
Reacciones alrgicas.
Embarazadas:
Prevencin del sndrome de
insuficiencia respiratoria
neonatal.
Intramuscular: 12 mg 36 a 48 horas antes del parto

prematuro.
Nios:

o una ampolleta con 1 ml.
625 g a 3.75 mg/ m2 de superficie corporal/ da,

administrar cada 12 horas.
552
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Generalidades
Estimula la transcripcin del RNAm, con aumento de la sntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2 inhibiendo
la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
C
Efectos adversos
Irritacin gstrica, lcera pptica, euforia, insomnio, hipokalemia, hiperglucemia, aumenta la susceptibilidad a infecciones, osteoporosis,
glaucoma, hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo con el uso crnico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, irritacin gastrointestinal, osteoporosis,
hipertensin arterial, Sndrome de Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.
Interacciones
Disminuye su efecto con: fenobarbital, fenitona, rifampicina al aumentar su biotransformacin. Aumenta la irritacin gastrointestinal con
antiinflamatorios no esteroideos y alcohol. Incrementa la hipokalemia producida por tiacidas y furosemide.
BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA FOSFATO DISDICO DE

Clave
Descripcin
Indicaciones
graves.

Acetato de betametasona
equivalente a
2.71 mg
de betametasona.
Fosfato sdico de
betametasona
equivalente a
3 mg
de betametasona.
Autoinmunidad.
Intramuscular, Intraarticular, intralesional.
Adultos:
Intramuscular: 1 2 ml al da. Ajustar la dosis a una
cantidad mnima capaz de dar una respuesta
adecuada.
Intraarticular: 0.25 a 2 ml de acuerdo al tipo de
articulacin.
Intradrmica 0.2 ml/cm2 de superficie corporal, sin
exceder de 1 ml.
Nios:
Inicial 0.02 a 0.125 mg/kg de peso corporal/da.
Ajustar cuidadosamente la dosis.

1 ml.
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos, suprime la respuesta inmunolgica y estimula la
mdula sea.
C
Efectos adversos
Dependen de la dosis y duracin del tratamiento. Hipersensibilidad, euforia, insomnio, hipertensin, edema, glaucoma, lcera pptica,
aumento del apetito, retraso en cicatrizacin de heridas, acn, hiperglucemia, debilidad muscular, hirsutismo, insuficiencia suprarrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los corticoesteroides, lcera pptica, hipertensin, osteoporosis, diabetes mellitus,
infecciones sistmicas, glaucoma, inestabilidad emocional, tromboembolia.
Precauciones: La administracin prolongada hace que se detenga el crecimiento y desarrollo de los nios.
Interacciones
El fenobarbital, fenitona y rifampicina disminuyen su efecto al favorecer su biotransformacin. La indometacina y la aspirina aumentan el
riesgo de lcera pptica. Favorece hipokalemia de tiacidicos y furosemide.
BELIMUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Belimumab
120 mg.

con liofilizado.
SOLUCIN INYECTABLE
Belimumab
400 mg.
Indicaciones
Terapia auxiliar al
tratamiento estndar para
pacientes con LES con auto
anticuerpos positivos con un
alto grado de actividad de la
enfermedad aun recibiendo
tratamiento estndar,
incluyendo esteroides. No
est indicado en pacientes
con nefritis lpica y/o
manifestaciones del sistema
nervioso central.
Adultos:
10 mg/kg de peso, en intervalos de dos semanas para
las 3 primeras dosis y despus en intervalos de 4
semanas.
Administrar por va intravenosa durante un periodo de
1 hora.
553
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con liofilizado.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal IgG1 humano que se une al estimulador de linfocitos B (BLyS tambin llamado BAFF y TNFSF 13) e inhibe su
actividad biolgica. BLyS es miembro de la familia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF), que inhibe la apoptosis de clulas B y
estimula la diferenciacin de clulas B a clulas plasmticas productoras de inmunoglobulinas. BLyS se sobre expresa en pacientes con
LES.
Efectos adversos
Infecciones, exantema, urticaria, pirexia, reaccin relacionada con la infusin.
Precauciones: No se recomienda su uso en pacientes con lupus del sistema nervioso central activo grave, nefritis lpica activa grave,
VIH/SIDA, pacientes con antecedentes o infeccin activa por virus de hepatitis B C, hipogammaglobulinemia (IgG <400 mg/dl) o deficiencia
de IgA (IgA <10 mg/dl), antecedentes de trasplante de rgano mayor o trasplante de clulas madre hematopoyticas/mdula sea o
trasplante renal.
Interacciones
El uso concomitante de Belimumab con vacunas, puede incrementar el riesgo de transmisin secundaria de la infeccin, reduciendo la
eficacia de la inmunizacin.
CELECOXIB
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Oral.

Celecoxib
100 mg.
Dolor postoperatorio.
Adulto:
Osteoartritis.
Una o dos cpsulas cada 12 24 horas.

CPSULA
Celecoxib
200 mg.
Generalidades
Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi
completamente por va oral, se une 97 % a las protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos
se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2
% de los pacientes se presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 % perforacin gastrointestinal,
hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores recomendadas, especialmente en pacientes con
insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
554
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CERTOLIZUMAB PEGOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Subcutnea.

contiene:

Adultos:
Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones
de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
Certolizumab pegol 200 mg.

prellenadas con 1 ml.
Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones
de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar
400 mg cada 4 semanas.
Generalidades
Certolizumab pegol tiene una alta afinidad por el TNF humano al que se une con una constante de disociacin (KD) de 90 pM. El TNF es
una citoquina clave proinflamatoria que desempea un papel fundamental en los procesos inflamatorios. Certolizumab pegol neutraliza de
forma selectiva el TNF (CI90 de 4 ng/ml para la inhibicin in vitro del TNF de origen humano en un ensayo de citotoxicidad con clulas
L929 de fibrosarcoma murino) pero no neutraliza la linfotoxina (TNF).
D
Efectos adversos
Infecciones bacterianas y vricas, trastornos eosinoflicos, leucopenia incluyendo neutropenia, linfopenia, dolores de cabeza incluyendo
migraa, hipertensin, nausea, hepatitis incluyendo aumento de las enzimas hepticas, exantema, pirexia, dolor, astenia, prurito, reacciones
en el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Tuberculosis activa u otras infecciones graves como sepsis o infecciones oportunistas.
Insuficiencia cardiaca de moderada a grave.
Precauciones: Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para detectar signos y sntomas de infecciones incluyendo tuberculosis
antes, durante y despus del tratamiento con Certolizumab pegol. Debido a que la eliminacin de Certolizumab pegol puede llevar hasta 5
meses, la vigilancia debe continuar a lo largo de todo este periodo.
Antes de iniciar el tratamiento con Certolizumab pegol., se debe evaluar en todos los pacientes la existencia de tuberculosis activa o inactiva
(latente). Esta evaluacin debe incluir una historia mdica detallada para los pacientes con antecedentes personales de tuberculosis o
posible exposicin previa a pacientes con tuberculosis activa y tratamiento inmunosupresor previo y/o actual. Se deben realizar pruebas de
deteccin adecuadas, por ej. prueba cutnea de la tuberculina y radiografa de trax, en todos los pacientes (aplicando las recomendaciones
locales). Se recomienda anotar la realizacin de estas pruebas en la tarjeta de alerta para el paciente. Se recuerda a los mdicos el riesgo
de falsos negativos en la prueba cutnea de la tuberculina, especialmente en pacientes que estn gravemente enfermos o
inmunodeprimidos.
Los portadores del VHB que necesiten tratamiento con Certolizumab pegol deben ser cuidadosamente monitorizados para detectar cualquier
signo y/o sntoma de infeccin activa por VHB durante el tratamiento y durante los meses siguientes a la finalizacin del tratamiento.
Los pacientes tratados con Certolizumab pegol pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se dispone de datos sobre la
respuesta a vacunas vivas o sobre la transmisin secundaria de infecciones por vacunas vivas en pacientes que reciben Certolizumab
pegol. Las vacunas vivas no deben administrarse conjuntamente con Certolizumab pegol.
Interacciones
Basndose en un anlisis farmacocintico poblacional, el tratamiento concomitante con metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs) y analgsicos no mostr efectos sobre la farmacocintica de certolizumab pegol.
No est recomendada la combinacin de Certolizumab pegol y anakinra o abatacept.
La administracin conjunta de Certolizumab pegol con metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la farmacocintica de metotrexato. En
una comparativa entre ensayos la farmacocintica de certolizumab pegol pareci similar a la observada previamente en sujetos sanos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Consolidacin sea en
fracturas o pseudoartrosis.

Colgenapolivinilpirrolidona 141.3 mg.
equivalente a
8.33 mg.
de colgena
Intralesional.
Fracturas: 1.5 ml semanal, durante 8 semanas.
Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal, durante 10
semanas.
010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml.
555
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010.000.3999.01 Envase con 4 ml.
Generalidades
Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el metabolismo de la colgena.
C
Efectos adversos
Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de hacerlo aplicar antibioticoterapia va
sistmica.
Interacciones
Ninguna de inters clnico.
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene:
Fosfato sdico de
dexametasona
equivalente a
8 mg
de fosfato de dexametasona.
Indicaciones
graves, como:
Intravenosa, intramuscular, intraarticular o
intralesional.
Adultos:
Bursitis.
Dosis inicial vara de 0.5 a 16 mg diarios por va

intramuscular o intravenosa.
Lupus eritematoso sistmico.

TABLETA
Dado que la dosificacin requerida es variable esta se

debe individualizar de acuerdo con el tipo de
enfermedad y la respuesta.
Osteoartritis.
Oral.
Sinovitis.

Dexametasona
0.5 mg.
Adultos:
0.25 a 4 mg/da cada 8 horas. Se debe disminuir la
dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto
teraputico deseado. Dosis de sostn 0.5 a 1.5
mg/da, administrar cada 8 horas.
Nios:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal da, dividir dosis
cada 8 horas.
Generalidades
Glucocorticoide antiinflamatorio y antialrgico. Suprime la respuesta inmunolgica y estimula la mdula sea.
Efectos adversos
Dependen de la dosis y duracin. Euforia, insomnio, hipertensin, edema, glaucoma, lcera pptica, aumento del apetito, hiperglucemia,
retraso en curacin de heridas, acn, debilidad muscular, hirsutismo, Insuficiencia suprarrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones micticas diseminadas.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, osteoporosis, diabetes mellitus, tromboembolia.
Interacciones
El fenobarbital, la fenitona y la rifampicina disminuyen su efecto por biotransformacion. La indometacina y la aspirina aumentan el riesgo
de lcera pptica. Los diurticos tiacdicos y furosemide favorecen el desarrollo de hipokalemia.
556
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ETANERCEPT
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Etanercept
25 mg.
Psoriasis.
010.000.4510.00 Envase con 4 frascos mpula,
4 jeringas con 1 ml de
diluyente y 8 almohadillas
010.000.4510.01 Envase 4 jeringas prellenadas
con 0.5 ml.
Subcutnea.
Adultos:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Espondilitis anquilosante:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Psoriasis:
Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la
semana 12 y a partir de la 13 continuar con 50 mg a
la semana hasta conseguir la remisin, durante un
periodo mximo de 24 semanas.
SOLUCIN INYECTABLE
Etanercept
50 mg.
Nios:
0.4 mg/kg de peso corporal hasta un mximo de 25
mg, dos veces por semana, separada cada dosis por
3 4 das.
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula,

2 jeringas con 1 ml de
diluyente.
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas
Psoriasis
0.8 mg/kg de peso corporal hasta un mximo de 50
mg, una vez a la semana durante un mximo de 24
semanas.
Generalidades
Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral
interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis
Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos
Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia, convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito,
dolor o inflamacin en el sitio de la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas.
Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad desmielinizante del SNC pre-existente o de
inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas
concurrentemente con etanercept.
Interacciones
ETORICOXIB
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Tratamiento agudo del dolor
en artritis reumatoide.

Etoricoxib
90 mg.
Oral.
Generalidades
Inhibidor selectivo por va oral de ciclooxigenasa-2.
Efectos adversos
Edema/retencin de lquidos; mareos, cefalea; palpitaciones; HTA; trastornos gastrointestinales (dolor abdominal, flatulencia, pirosis),
diarrea, dispepsia, molestias epigstricas, nuseas; equimosis; astenia/fatiga, sndrome pseudogripal; aumento de ALT y AST.
557
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva (clasificacin II-IV de la NYHA),
enfermedad cardiaca isqumica establecida, enfermedad arterial perifrica y/o enfermedad vascular cerebral (incluyendo pacientes recin
sometidos a procedimientos de revascularizacin coronaria o angioplastia).
Precauciones: No se recomienda su uso en pacientes con enfermedad renal avanzada. Se debe tener precaucin al iniciar su uso en
pacientes deshidratados y se debe tener en cuenta la posibilidad de retencin de lquidos, edema o hipertensin cuando se utilice en
pacientes con edema, hipertensin o insuficiencia cardiaca preexistentes. Se debe usar con precaucin en pacientes que han sufrido
anteriormente ataques asmticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o inhibidores no especficos de la ciclooxigenasa.
Interacciones
Warfarina: Se debe efectuar el monitoreo estndar de los valores de la proporcin normalizada internacional del tiempo de protrombina
cuando se inicia o cambia el tratamiento a etoricoxib. Rifampicina: La co-administracin de ambas sustancias, disminuy 65% el era bajo
la curva de las concentraciones plasmticas de etoricoxib. Metotrexato: Se debe considerar el monitoreo de la toxicidad relacionada con el
metotrexato cuando se utilicen al mismo tiempo etoricoxib a dosis mayores de 90 mg y metotrexato. Diurticos, Inhibidores de la Enzima
Convertidora de Angiotensina (IECA y Antagonistas de Angiotensina II (AAII): Los AINE, incluyendo inhibidores selectivos de la COX-2,
pueden disminuir el efecto antihipertensivo de diurticos, IECA y de los AAII. La combinacin debe administrarse con precaucin, en especial
en pacientes de edad avanzada. Litio: Los AINE no selectivos y los inhibidores selectivos de la COX-2 pueden aumentar las concentraciones
plasmticas de litio. cido acetilsaliclico (ASA): Se puede emplear al mismo tiempo con dosis bajas de ASA empleadas como profilaxis
cardiovascular. La administracin concomitante de dosis bajas de ASA y etoricoxib aumenta la incidencia de lceras gastrointestinales u
otras complicaciones. Anticonceptivos orales: Se debe tomara en cuenta un aumento de la concentracin de etinilestradiol al escoger un
anticonceptivo oral apropiado para emplearlo al mismo tiempo. Terapia de Reemplazo Hormonal: Se debe tomar en cuenta un aumento de
la concentracin de estrgenos al ecoger una terapia hormonal posmenopusica para emplearla simultneamente.
GOLIMUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Cada pluma precargada

contiene:
Golimumab
50 mg.
Subcutnea.
Adultos:
50 mg una vez al mes.
Deber administrarse
metotrexato.
en
combinacin
con

precargada con 0.5 ml.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal IgG1k humano producido mediante una lnea celular hibrida murina con tecnologa de ADN recombinante.
Efectos adversos
Infecciones de vas areas superiores, infecciones bacterianas y virales, anemia, leucopenia y trombocitopenia, mareo, parestesias,
hipertensin, estreimiento, alopecia, pirexia, reaccin en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con una infeccin activa clnicamente importante.
Precauciones: Infecciones, tuberculosis activa, reactivacin del virus de hepatitis B, insuficiencia cardiaca congestiva, eventos neurolgicos.
No deben aplicarse vacunas virales vivas durante el uso de Golimumab.
Interacciones
No se han realizado estudios especficos.
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Coadyuvante al tratamiento
de la osteoartrosis de rodilla.
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Hialuronato de sodio 25 mg
Intraarticular.
Adultos:
25 mg por semana durante 5 semanas consecutivas,
esto constituye un ciclo de tratamiento.

558
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Generalidades
El cido hialurnico es un polisacrido presente en el tejido conectivo que constituye las articulaciones, como es el cartlago articular, la
membrana sinovial y el lquido sinovial. Los proteoglicanos son, tambin, parte fundamental del cartlago articular se unen al cido
hialurnico, formando agregados macromoleculares, que a su vez se combinan con estructuras reticulares de colgena tipo II dando lugar
a la matriz del cartlago articular, la cual juega un importante papel en: la retencin de agua, resistencia a la carga y el movimiento articular.
C
Efectos adversos
Dolor despus de la aplicacin, hinchazn, exantema tipo urticaria, prurito, edema, rubor, sensacin de calor, sensacin de pesadez en el
sitio de la inyeccin.
Precauciones: El resultado de la investigacin experimental seala que no se evidenci teratognesis, mutagnesis, ni carcinognesis.
Interacciones
En general no presenta. Sin embargo, el uso de antispticos locales como la clorhexidina y las sales de amonio cuaternario, incluyendo
cloruro de benzalconio debe ser evitado ya que puede causar la precipitacin del hialurato de sodio.
INDOMETACINA
Clave
Descripcin
SUPOSITORIO
Indicaciones
Antiinflamatorio en procesos
articulares o periarticulares
agudos y crnicos.

Indometacina
100 mg.
Utero-inhibidor.
CPSULA
Rectal.
Adultos:
Oral.
Adultos:

Indometacina
25 mg.
25 a 50 mg tres veces al da.

SOLUCIN INYECTABLE
Cierre de conducto arterioso

permeable en prematuros

Indometacina
1 mg.
Intravenosa.
Recin nacidos:
Menos de 48 horas de edad 0.2 mg/kg de peso
corporal seguidos de dos dosis de 0.1 mg/kg de peso
corporal cada 12 o 24 horas.
De dos a 8 das de edad 0.2 mg/kg de peso corporal
seguidos de 2 dosis de 0.2 mg/kg de peso corporal
cada 12 o 24 horas.

2 ml.
Mayores de 1 semana de edad 0.2 mg/kg de peso

corporal seguidos de 2 dosis de 0.25 mg/kg de peso
corporal cada 12 o 24 horas.
Generalidades
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
B/D en tercer trimestre
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson,
trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
559
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INFLIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Infliximab
100 mg.
Indicaciones
Artritis psorisica.
Colitis ulcerativa.
Psoriasis.
Intravenosa en infusin durante 2 horas.
Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/kg, seguida
de 3 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. En combinacin con metotrexato.
Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5
mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y
despus cada 8 semanas.
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de 5
mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de
5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.
intravenosas

con liofilizado e instructivo.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad, infecciones por hongos y oportunistas, sndrome de lupus
y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones
Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Indicaciones
Artritis reumatoide activa en
adultos.

Leflunomida
20 mg.
Oral.
Adultos:
Iniciar con dosis de carga de 100 mg/da durante tres
das.

COMPRIMIDO
Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.

Leflunomida
100 mg.
Generalidades
El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1
inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin
estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas
celulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.
Efectos adversos
Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de Stevens-Johnson.
560
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave. Inmunodeficiencia grave
(VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o crnicas no controladas.
Precauciones: Insuficiencia renal , discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones
La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con
vacunas de organismos vivos. Cuando se est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido el
tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
ORFENADRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Contractura muscular
postraumtica.

Citrato de orfenadrina 60 mg.
Intramuscular.
Adultos:
60 mg cada 12 horas, segn sea necesario.

de 2 ml.
Generalidades
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos
Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o duodenal, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones
Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
PROBENECID
Clave
Descripcin
TABLETA
Indicaciones
Hiperuricemia asociada a:
Oral.

Probenecid
500 mg.
Gota crnica.
Adultos:
Artritis gotosa crnica.
Primera semana: 250 mg cada 12 horas.

Posteriormente de 250 a 500 mg cada 12 horas.
Nios:
Contraindicado en nios menores de 2 aos.
De 2 a 14 aos: 25 mg/kg de peso corporal/ da 0.7
g/m2 de superficie corporal/ da
Generalidades
Aumenta la excrecin de cido rico, y disminuye las concentraciones sricas de uratos, debido a una accin competitiva de la reabsorcin
activa de uratos a nivel del tbulo proximal renal.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, cefalea, mareo, enrojecimiento de la cara, urgencia urinaria, episodios de artritis gotosa aguda, clculos renales,
reacciones anafilcticas, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de clculos renales, lcera pptica, discrasias sanguneas, riesgo de
nefropata por cido rico.
Precauciones: En tratamientos a largo plazo, vigilar funcin renal y heptica.
561
Ir a INDICE
Interacciones
Aumenta las concentraciones sricas de: dapsona, indometacina, naproxen, nitrofurantona, penicilina, cefalosporinas, rifampicinas y
sulfonamidas. Los salicilatos inhiben su actividad uricosrica.
TOCILIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Tocilizumab
80 mg.

4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Tocilizumab
200 mg.
Indicaciones
Artritis reumatoide activa de
intensidad moderada a grave
refractaria al tratamiento de
FARME y a uno o ms
agentes biolgicos. Deber
administrarse en
combinacin con
metotrexato.
Intravenosa.
Artritis idioptica juvenil

sistmica (AIJs) refractaria al
tratamiento de FARME
tradicional o en combinacin
con metotrexato.
Artritis Idioptica juvenil sistmica (AIJs):

8 mg/kg (pacientes con un peso corporal 30 kg) o
12 mg/kg (pacientes con un peso corporal <30 kg),
administrados cada 2 semanas.
Adultos:
8 mg/kg de peso corporal, cada 4 semanas, en
combinacin con metotrexato.

10 ml.
Generalidades
Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la interleucina-6 (IL-6R) antihumana, humanizada recombinante de
la subclase de inmunoglobulina IgG1. Tocilizumab se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto solubles como los unidos a la
membrana (sIL-6R y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos
Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo, celulitis, herpes simples, Herpes zoster, cefalea, mareos, incremento
en los niveles de transaminasas hepticas, hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia.
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con infecciones activas graves. La administracin de
tocilizumab deber interrumpirse si un paciente desarrolla una infeccin grave, hasta que la infeccin sea controlada. Los mdicos deben
tener precaucin cuando consideren utilizar Tocilizumab en los pacientes con historia de infeccin recurrente o condiciones subyacentes
(por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo cual puede predisponer a los pacientes a las infecciones.
Interacciones
562
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Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma

Cuadro bsico
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Diluyente de medicamentos.
Cuando se requiere bajar la
tonicidad de soluciones por
usarse.

Agua inyectable
5 ml.
Intravenosa e intramuscular.
Adultos y nios:
Previa agregacin de los solutos convenientes para
hacerla isotnica.

con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable
10 ml.
con 10 ml.
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
A
Efectos adversos
Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
0.9%
Indicaciones
Administracin hipotnica
(con hiponatremia real).

Cloruro de sodio
0.9 g.
Agua inyectable
100 ml.
Mantenimiento del balance

electroltico.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Alcalosis hipoclormica.
010.000.3608.00 Envase con 250 ml.
Contiene:
Sodio
38.5 mEq.
Cloruro
38.5 mEq.
0.9%
Para recuperar o mantener el balance

hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y
condicin cardiovascular o renal.
Para solubilizar y aplicar

medicamentos por
venoclisis.

Cloruro de sodio
0.9 g.
Agua inyectable
100 ml.
010.000.3609.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio
77 mEq.
Cloruro
77 mEq.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido intracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido
base, y el balance hdrico.
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta
edema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
563
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Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos, insuficiencia renal, hipertensin intracraneana, enfermedad cardiopulmonar.
Precauciones: Preeclampsia y eclampsia.
Interacciones

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Alteraciones del estado
hidroelectroltico y
satisfaccin de necesidades
calricas.

Cloruro de sodio
0.9 g.
Glucosa anhidra
o glucosa
5.0 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Segn las necesidades del paciente, edad, peso
corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
010.000.3611.00 Envase con 250 ml.

Contiene:
Sodio
38.5 mEq.
Cloruro
38.5 mEq.
Glucosa
12.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio
0.9 g.
Glucosa anhidra
o glucosa
5.0 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
010.000.3612.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio
Cloruro
Glucosa
77 mEq.
77 mEq.
25 g.
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq.
La administracin parenteral no debe exceder esta cantidad. Un gramo. De NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada
gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Precauciones: Enfermedad cardiaca o renal y edema con retencin de sodio.
Interacciones
Ninguna de importancia.
ELECTROLITOS ORALES
Clave
Descripcin
POLVO (Frmula de
Osmolaridad Baja)
Cada sobre con polvo
contiene:
Indicaciones
Rehidratacin por va oral en
casos de diarrea y
deshidratacin con:
Hiponatremia.
Hipocloremia.
Hipokalemia.
Oral.
Adultos y nios:
Segn las necesidades del paciente, peso corporal,
edad y condicin de deshidratacin.
564
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Glucosa anhidra o
glucosa
Cloruro de potasio
Cloruro de sodio
Citrato trisdico
dihidratado
13.5 g.
1.5 g.
2.6 g.
Diluir el contenido del sobre en un litro de agua

hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el
polvo al agua, no el agua al polvo.
2.9 g.
010.000.3622.00 Envase con 20.5 g.

SOLUCIN
Cada sobre con polvo
contiene:
Glucosa
Cloruro de potasio
Cloruro de sodio
Citrato trisdico.
dihidratado
20.0 g.
1.5 g.
3.5 g
2.9 g.
010.000.3623.00 Envase con 27.9 g.
Generalidades
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral
temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la
absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
A
Efectos adversos
Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes
con clera a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo paraltico, perforacin y obstruccin
intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de osmolaridad baja
Interacciones
GLUCOSA
Clave
Descripcin
5%
Glucosa anhidra o
glucosa
5 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
Indicaciones
Aporte calrico.
Intravenosa.
Deshidratacin hipertnica.
Adultos y nios:
Deficiencia de agua.
Segn los requerimientos diarios de energa del

paciente, peso corporal, edad, condicin
cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
Complemento energtico.
Hipoglucemia inducida por
insulina o hipoglucemiantes
orales.
010.000.3601.00 Envase con 250 ml.

Contiene:
Glucosa
12.5 g.
5%
Glucosa anhidra o
glucosa
5 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
010.000.3630.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa
25.0 g.
565
Ir a INDICE
5%
Glucosa anhidra
o glucosa
5 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa
50.0 g.
50 %
Glucosa anhidra o
glucosa
50 g.
equivalente a
50.0 g
de glucosa.
010.000.3607.00 Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa
25.0 g.
Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una
fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
Efectos adversos
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: la solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneal o intrarraqudea, delirium tremens.
Precauciones: restringir su uso en edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos, furosemide.
SOLUCIN HARTMANN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio
0.600 g.
Cloruro de potasio 0.030 g.
Cloruro de calcio
dihidratado
0.020 g.
Lactato de sodio
0.310 g.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml.

Sodio
130.
Potasio
4.
Calcio
2.72-3.
Cloruro
109.
Lactato
28.
Indicaciones
Deshidratacin isotnica
acidosis moderada por:
Intravenosa.
Adultos y nios:
Vmito.
Segn las necesidades del paciente, edad, peso
corporal y condiciones de funcionamiento renal y
cardiovascular.
Diarrea.
Fstulas.
Exudados.
Traumatismos.
Quemaduras.
Estado de choque.
Ciruga.
Mantenimiento del
hidroelectroltico.
balance
566
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SOLUCIN INYECTABLE

Cloruro de sodio
0.600 g.
Cloruro de calcio
dihidratado
0.020 g.
Lactato de sodio
0.310 g.
010.000.3615.00 Envase con 500 ml.
Sodio
130.
Potasio
4.
Calcio
2.72.-3.
Cloruro
109.
Lactato
28.
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio
0.600 g.
Cloruro de calcio
dihidratado
0.020 g.
Lactato de sodio
0.310 g.
010.000.3616.00 Envase con 1000 ml.
Sodio
130.
Potasio
4.
Calcio
2.72-3.
Cloruro
109.
Lactato
28.
Generalidades
Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo.
Se emplea cuando existe prdida de agua y bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos
Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan
estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, toxemia del
embarazo y lactancia.
Interacciones
567
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Catlogo
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Diluyente de medicamentos.
Intravenosa.

Agua inyectable
500 ml.
Cuando se requiere bajar la

tonicidad de soluciones por
usarse.
Adulto:
Previa agregacin de los solutos convenientes para
hacerla isotnica.
Para realizar procesos de

irrigacin (aseos y curaciones
quirrgicas, etc.).
010.000.3675.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
A
Efectos adversos
Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
ALMIDN
Clave
Descripcin
10%.
Indicaciones
Profilaxis y terapia de los
estados hipovolmicos.
Intravenosa.
Adulto:

Poli (o-2 hidroxietil) almidn o
pentalmidn o hidroxietil
almidn (200/0.5)
10 g.
20 mg/kg de peso corporal/hora.
010.000.3663.00 Envase con 250 ml.

010.000.3663.01 Envase con 500 ml.
6%

Adulto:

Poli (o-2 hidroxietil)-almidn
(130,000 daltons) o hidroxietil
almidn (130/0.4)
6 g.
10-50 ml/kg/hora.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml.

010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el
100% del volumen infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos
Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa
srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica, trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral,
deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
Interacciones
568
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BICARBONATO DE SODIO
Clave
Descripcin
7.5%
Bicarbonato de
sodio
0.75 g.
Indicaciones
Acidosis metablica.
Intravenosa.
Auxiliar en el paro cardiaco.
Alcalinizacin de
anestsicos locales.
La dosis depende de los valores sanguneos de CO2,

pH y condiciones del paciente.

10 ml.
Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro

contina, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
Cada ampolleta con 10 ml

contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq.
7.5%
Bicarbonato de
sodio
3.75 g.
50 ml.
El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5
mEq.
Generalidades
La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta
protones. Su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones).
B
Efectos adversos
Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud,
distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia.
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria, la administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria, hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones
No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina.
Aumenta la eliminacin renal de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina.
CLORURO DE POTASIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Arritmias por foco ectpico de Intravenosa.
la intoxicacin digitlica.
Adultos:
Cloruro de potasio
1.49 g. Hipokalemia.
(20 mEq de potasio, 20 mEq de
20 mEq/hora de una concentracin de 40 mEq/litro.
cloro).
Dosis mxima: 150 mEq/da.
Nios:

10 ml.
3 mEq/kg de peso corporal.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides.
569
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Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda, Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
0.9%
Indicaciones
Disolucin y reconstitucin
de medicamentos para la
administracin intravenosa.
Cada ampolleta de 10 ml
contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g.
(Sodio
1.54 mEq).
(Cloruro
1.54 mEq).
Intravenosa.
Adultos y nios:
Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.
El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y
tipo de medicamento.

10 ml.
0.9%
Cloruro de sodio
0.9 g.
Agua inyectable
100 ml.
010.000.3626.00 Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio
900 mg.
Agua inyectable
100 ml.
adaptador para vial.
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio
900 mg.
Agua inyectable
100 ml.
0.9%
Cloruro de sodio
0.9 g.
Agua inyectable
100 ml.
Deshidratacin hipotnica con Intravenosa.

hiponatremia.
Adultos y nios:
Para recuperar o mantener el
balance hidroelectroltico.
El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente.
010.000.3627.00 Envase con 100 ml.

0.9%
Cloruro de sodio
0.9 g.
Agua inyectable
100 ml.
010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Sodio
154 mEq.
Cloruro
154 mEq.
570
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17.7%
Cada ml contiene:
Cloruro de sodio
Normalizador de la deplecin
grave de sodio.
Intravenosa.
Adultos:
Estado de choque por
hemorragia y por quemaduras. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente y a juicio del especialista.
0.177 g.
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de

10 ml.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido
base, y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
A
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta
edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
Interacciones

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Alteraciones del estado
hidrolectroltico y
satisfaccin de necesidades
calricas.

Cloruro de sodio 0.9 g
Glucosa anhidra
o glucosa
5.0 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo a las necesidades del paciente, edad,
peso corporal, condicines cardiovasculares y
renales.
010.000.3613.00 Envase con 1 000 ml.

Contiene:
Sodio
154.0 mEq.
Cloruro
154.0 mEq.
Glucosa
50.0 g.
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq.
Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir
la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Interacciones
571
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DEXTRN
Clave
Descripcin
6%
Indicaciones
Hipovolemia por prdida de
sangre total y plasma.
Cada 100 ml contienen

Dextrn (60 000)
6 g.
Cloruro de sodio
7.5 g.
Profilaxis de la enfermedad
tromboemblica.
Intravenosa.
Adultos:
010.000.4551.00 Envase con 250 ml.

10%
Profilaxis: 10 ml/kg de peso en 24 horas (solucin al

10%) el da de la intervencin quirrgica; continuar
con 500 ml/da por dos o tres das.
Hipovolemia:
El volumen y velocidad de infusin se deben
establecer de acuerdo a las condiciones del paciente,
generalmente se administran: adultos 20 ml/kg/da y
nios 10 ml/kg/da.

Dextrn (40 000):
10 g.
Glucosa
5 g.
No exceder de 1 g/kg/da, ni por ms de 5 das.

010.000.0641.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Polisacrido hidrosoluble cuyo efecto principal es la expansin del volumen del plasma por accin osmtica coloidal que extrae lquidos del
espacio intersticial en una relacin del doble de la cantidad administrada. Produce aumento del gasto cardiaco, presin venosa central,
presin arterial, gasto urinario, perfusin capilar y un descenso de la frecuencia cardiaca y de la viscosidad sangunea por disminucin de
la adhesividad plaquetaria.
Efectos adversos
Choque anafilctico (raro), aumento del sangrado transoperatorio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca o renal graves, enfermedad hemorrgica (trombocitopenia, uso de
anticoagulantes).
Interacciones
FOSFATO DE POTASIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Nutricin parenteral.
Intravenosa.

Fosfato de potasio
dibsico
1.550 g.
Fosfato de potasio
monobsico
0.300 g.
Diabetes mellitus
descompensada.
Adultos:
Individualizar la dosis. En general 60 mEq para 24
horas.
Nios:
(Potasio 20 mEq).
(Fosfato 20 mEq).
1 mEq/kg de peso corporal/24 h.

10 ml.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides.
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
572
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GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Tetania por hipocalcemia.
Intravenosa.

Gluconato de calcio
1g
equivalente a
0.093 g
de calcio ionizable.
Politransfusiones.
Adultos y nios:
Para preparar soluciones

mltiples.
De acuerdo a las severidad del padecimiento, edad,

peso corporal, condicin renal y cardiovascular del
paciente.
Pancreatitis.
10 ml.
10 ml.
Paro cardiaco.
Generalidades
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca,
excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
B
Efectos adversos
Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso
vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y
crnica, clculos renales.
Interacciones
No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante.
GLUCOSA
Clave
Descripcin
10%
Glucosa anhidra o
glucosa
10 g.
equivalente a
10.0 g
de glucosa.
Indicaciones
Deficiencia de volumen
plasmtico y de la
concentracin de electrolitos.
Intravenosa.
Deshidratacin hipertnica
(hipernatrmica).
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso

corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
grado de deshidratacin.
Adultos y nios:
Iniciar venoclisis.
Necesidad de aumentar el
aporte calrico.
010.000.3604.00 Envase con 500 ml.

Contiene:
Glucosa
50.0 g.
10%
Glucosa anhidra o
glucosa
10 g.
equivalente a
10.0 g
de glucosa.
010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa
100.0 g.
573
Ir a INDICE
5%
Glucosa anhidra o
glucosa
5 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
010.000.3625.00 Envase con 100 ml.

Contiene:
Glucosa
5.0 g.
5%
Glucosa anhidra o
glucosa
5 g.
equivalente a
5.0 g
de glucosa.
010.000.3624.00 Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa
2.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE Al 50
%
Glucosa anhidra o
glucosa
50 g.
Agua inyectable
100 ml.
o
equivalente a
50 g
de glucosa.
Hipoglucemia.
Intravenosa.
Choque insulnico.
Adultos y nios:
Complemento energtico.

Alimentacin parenteral total

por catter central.
Mezcla con solucin de
aminocidos y lpidos.
010.000.3606.00 Envase con 250 ml.

Contiene:
Glucosa
125 g.
5%
Disolucin y reconstitucin
de medicamentos para la
administracin intravenosa.

Glucosa anhidra o
glucosa
5 g.
equivalente a
5g
de glucosa.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.

5%
Glucosa anhidra o
glucosa
5 g.
574
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equivalente a
de glucosa.
5g

Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una
fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
A
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma
diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
MAGNESIO SULFATO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Hipomagnesemia.

Sulfato de magnesio
1g
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1
mEq).
Prevencin y control de
crisis convulsivas en
preeclampsia o eclampsia.
Adultos:
4 gr en 250 ml de solucin glucosada al 5%, a una
velocidad de 3 ml/min y segn valores de magnesio
srico.
Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4 6 horas, no exceder
de 40 g/da.
Nios:

10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
Mayores de 6 aos 2 a 10 mEq/da.
Generalidades
Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las contracciones musculares interfiriendo la liberacin
de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos
Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania,
convulsiones). Rubor y sudacin, bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas, parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio, verificando signos vitales,
reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de efectos. En pacientes que reciben preparaciones de
digital tngase precaucin extrema.
575
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MANITOL
Clave
Descripcin
20%
Cada envase contiene
Manitol
50 g.
Indicaciones
Edema cerebral.
Intravenosa.
Profilaxis de la Insuficiencia
renal aguda.

50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Prueba diagnstica de la
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg.

Prueba diagnstica 200 mg/kg.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica,
hemorragia cerebral.
Interacciones
POLIGELINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Poligelina
3.5 g.
Indicaciones
Sustitutivo del plasma en
estados de disminucin de
volumen sanguneo.
Intravenosa.
Adultos y nios:
010.000.3661.00 Envase con 500 ml con o sin

SOLUCIN INYECTABLE
Polimerizado de gelatina
succinilada degradada 4.0 g.
010.000.3664.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante.
Efectos adversos
Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.
Interacciones
Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes
bajo tratamiento con digitlicos.
576
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SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Hipoalbuminemia con
repercusin fisiolgica grave.

Seroalbmina humana o
albmina humana
10 g.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Estados de choque.
010.000.4552.00 Envase con 50 ml.

SOLUCIN INYECTABLE

corporal, edad, condicin cardiovascular, renal.
Sndrome nefrtico.
Quemaduras.

Seroalbmina humana o
albmina humana
12.5 g.
010.000.3662.00 Envase con 50 ml.
Generalidades
La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio
intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
C
Efectos adversos
Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE

Clave
Descripcin
TABLETA EFERVESCENTE
Bicarbonato de sodio 500 mg.
Cloruro de Potasio
375 mg.
Indicaciones
Hipocalemia de diversa
etiologa, especialmente por
diurticos.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas dos o tres veces al da disueltas
en un vaso con agua. (30-60 mEq de potasio y de
cloro).
Generalidades
El bicarbonato es un in normal de los lquidos corporales que acepta protones. Su deficiencia produce acidosis metablica por aumento
en la concentracin de hidrogeniones. El potasio es el catin ms importante del espacio intracelular. Es fundamental, ya que facilita la
transmisin del impulso nervioso y la contraccin muscular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal. hipercalemia (astenia, bradicardia, confusin mental, cansancio, sangre en heces, irritacin
gastrointestinal, dificultad respiratoria).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, insuficiencia renal aguda, anuria, oliguria, Insuficiencia suprarrenal,
bloqueos de la conduccin cardiaca, quemaduras graves.
Interacciones
Diurticos ahorradores de potasio, glucsidos cardiacos y formulaciones con potasio. Sus efectos txicos gastrointentinales aumentan
con: anticolinrgicos, analgsicos AINE, anticoagulantes. Manejar con precaucin en gastritis o lcera pptica.
577
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Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

Cuadro bsico
ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Conferir inmunidad pasiva
contra la toxina diftrica.

Antitoxina diftrica
equina
10 000 UI.
Intramuscular o infusin intravenosa.
Adultos y nios:
Tratamiento de la difteria.
Teraputica: 20 000 a 100 000 UI.
Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI.
La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin
y condiciones clnicas del paciente.

y diluyente con 10 ml.
Generalidades
Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
D
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede
presentarse nusea, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Cotraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
ANTITOXINA TETNICA EQUINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Inmunizacin pasiva contra
la toxina tetnica.

Antitoxina tetnica
equina
10 000 UI.
Intramuscular.
Adultos:
Ttanos.
Preventiva: 2 000 a 5 000 UI.
Teraputica: 10 000 a 20 000 UI.
En casos graves, se aumenta la dosis y se usa la va
intravenosa (con las precauciones necesarias).

Nios menores de 30 kg de peso corporal:

1 500 a 3 000 UI.
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan los efectos de la toxina producida por Clostridium tetani.
Efectos adversos
Nusea, vmito, erupcin cutnea, choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al suero equino, hacer pruebas de sensibilidad, en los casos positivos, proceder a la desensibilizacin
antes de aplicar la antitoxina.
Interacciones
578
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FABOTERPICO
Clave
Descripcin
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIALACRN
Indicaciones
Envenenamiento por
picadura de alacrn
venenoso del gnero
Centruroides.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios:
Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito
nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula.

Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por
digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg)
de veneno de alacrn del
gnero Centruroides.
Menor de 15 aos:
Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos
mpula.
Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula.
Mayor de 15 aos:
Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la
orofaringe,
sialorrea,
diaforesis,
nistagmus,
fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
disnea, priapismo y espasmos musculares):
Administrar un frasco mpula.

diluyente de 5 ml.
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIARCNIDO
SOLUCIN INYECTABLE
antiarcnido modificado por
neutralizar 6000 DL50 (180
glndulas de veneno
arcnido).

diluyente de
5 ml.
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTICORALILLO
SOLUCIN INYECTABLE
anticoralillo modificado por
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de
veneno de Micrurus sp.
Envenenamiento por
mordedura de arcnidos:
Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms

taquicardia, hipertensin, trastornos visuales,
nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo
pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos
frascos mpula.
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios:
Latrodectus mactans (viuda

negra, capulina,
chintlatahual, casampulgas,
coya, etc).
Loxosceles (araa violn,
araa de los rincones,
reclusa parda).
Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la

mordedura, dolor de intensidad variable en
extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o
en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad,
mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula.
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves
ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo,
cefalea, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez
de las extremidades, limitacin del movimiento,
contracciones involuntarias y ereccin peniana):
Administrar uno a dos frascos mpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas
ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas,
contraccin de los msculos faciales, incapacidad
para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de
orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico,
rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos
mpula.
Envenenamiento por
mordedura de vbora:
Micrurus sp (coralillo, coral,
coralillo de sonora, coral
anillado, coral de canulos,
coral punteado, etc).
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor
e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del
rea o miembro afectado).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos
mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos
mpula.
Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos
mpula.
020.000.3850.00
579
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diluyente de 5 ml
Envenenamiento
moderado
o
grado
2
(manifestaciones leves ms acentuadas entre 30
minutos y 15 horas despus de la mordida: debilidad,
cada de los prpados, prdida de los movimientos
oculares, visin borrosa o doble y dificultad para
respirar).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos
mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos
mpula.
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas en el rea afectada,
prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior,
dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
cianosis
ungueal,
dificultad
para
respirar,
inconsciencia).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos
mpula.
FABOTERAPICO
POLIVALENTE ANTIVIPERINO
Envenenamiento por
mordedura de vboras:
SOLUCIN INYECTABLE
Crotalus sp (cascabel).

Bothrops sp (nauyaca).
Agkistrodo (cantil).
antiviperino modificado por
neutralizar no menos de 790
DL50 de veneno de Crotalus
bassiliscus y no menos de 780
DL50 de veneno de Bothrops
asper.
Sistrurus (cascabel de nueve

placas).
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos
mpula.
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos
mpula.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor
e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el
rea afectada).
Adultos:
Dosis inicial: 3-5-frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Envenenamiento
moderado
o
grado
2
(manifestaciones leves ms acentuadas y ampollas
con contenido lquido de color blanquecino o
sanguinolento, nusea, vmito, disminucin de la
cantidad de orina y pruebas de coagulacin
alteradas).

diluyente de 10 ml.
Adultos:
Nios:
Dosis inicial: 15 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea
afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz,
boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de
laboratorios muy alteradas).
580
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Adultos:
Dosis de sostn: 6-8 frascos.
Nios:
Dosis de sostn: 10-15 frascos.
Envenenamiento muy grave o grado 4
(manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin
de varios rganos y prdida de la conciencia).
Adultos:
Dosis inicial: 16 o ms frascos.
Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
Nios:
Dosis inicial: 31 o ms frascos.
Dosis de sostn: 16 o ms frascos.
Generalidades
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo e implicando un
cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes caracterizada por
urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se
potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Indicaciones
Profilaxis de hepatitis B en
personas bajo riesgo de
exposicin a la hepatitis B y
en quienes no son
susceptibles de desarrollar
una proteccin adecuada.
Cada ml contiene:
Protenas
humanas
100-170 mg
Anticuerpos para el antgeno
de la hepatitis B,
mnimo
200 UI.
Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
del muslo): 1 ml.
Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06
ml/kg de peso corporal.
En casos de exposicin masiva, como transfusin
sangunea o de otros componentes sanguneos,
donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
por mtodos sensibles: Duplicar la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres
meses.

de 1 ml.
de 5 ml.
Administrar preferentemente, junto con la primera

aplicacin de la vacuna.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal,
ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
581
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupresores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
antirrbica
300 UI.
Intramuscular.
Adultos y nios:
Dosis nica: 20 UI/kg de peso corporal, la mitad de
la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y
el resto por va intramuscular.

con 2 ml (150 UI/ml).
2 ml (150 UI/ml).
prellenada con 2 ml (150
UI/ml).
Aplicar simultneamente el esquema de

inmunizacin activa.
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
C
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
la toxina tetnica.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
hiperinmune
antitetnica
250 UI.
Intramuscular.
Adultos y nios:
Ttanos.
Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina,
en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml).
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I.
el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los
das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.

3 ml o una ampolleta con un
ml.
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coagulacin, no
por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
582
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Interacciones

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Inmunidad pasiva contra:
Intramuscular.

mpula contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
330 mg.
Hepatitis A.
Adultos y nios:
Prevencin de hepatitis A dosis nica de 0.2 a 0.5
ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml.
Sarampin.
Rubola.
Varicela.
Poliomielitis.

Inmunodeficiencia.
Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola:

De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/da, durante 7
das.
En pacientes con inmunodeficiencia:
30 a 50 ml/ mes.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos.
B
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, no administrar por va intravenosa.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses despus de su administracin, ya que puede interferir con la respuesta
inmunolgica.
SUERO ANTIALACRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Anticuerpos
de
caballo
concentrados y modificados
por digestin enzimtica, para
neutralizar 150 DL50 de veneno
de
alacrn
del
gnero
Centruroides.
Indicaciones
Inmunidad pasiva contra
picadura por alacrn del
gnero Centruroides.
Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos y nios:
5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la
picadura. Si ha transcurrido ms tiempo 10 ml.
Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de
acuerdo al caso.
Dosis mxima 25 ml.

y diluyente con 5 ml (una
dosis).
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides.
Efectos adversos
presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
583
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SUERO ANTIRRBICO EQUINO

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Inmunidad pasiva contra la
rabia.

Suero antirrbico de origen
equino modificado por
digestin Enzimtica 1 000 UI.
Intramuscular e infiltracin.
Adultos y nios:
40 UI/kg de peso corporal, la mitad de la dosis
infiltrada en el rea circundante a la lesin y el resto
por va intramuscular.

y diluyente con 10 ml (100
UI/ml).
Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin

activa.
Generalidades
Anticuerpos que producen inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores se disminuye la respuesta del suero.
SUERO ANTIVIPERINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Mordeduras de vboras de
los gneros:

Anticuerpos
de
caballo
concentrados y modificados
por digestin enzimtica que
neutralizan no menos de 790
DL50 de veneno de Crotalus
bassiliscus y no menos de 780
DL50 de veneno de Bothrops
asper Bothrops asper.
Adultos y nios:
Bothrops.
Crotalus.
Hasta una hora despus de la mordedura inyectar 10

ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10 ml
por va intramuscular.
Agkistrodon.
(No protege contra la
mordedura del coralillo).
Si ha pasado ms de una hora de la mordedura,

inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va i
intramuscular. Va intravenosa en casos graves.

Generalidades
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminrgicos aumenta la toxicidad del veneno.
584
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TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Clave
Descripcin
Por formulacin de proceso

Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico
no ms de 5 Lf.
Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf.
o
Por potencia de producto terminado.
Mtodo de
Toxoides
Mtodo
de Reto seroneutralizacin
Toxoide
No
Mnimo 0.5 UI
diftrico
menos
de
de 2 UI
antitoxina/ml
de suero
Toxoide
No
Mnimo 2 UI
tetnico
menos
de antitoxina /
de 20
ml de suero
UI
Envase con frasco mpula con 5 ml
020.000.3810.00 (10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas,
020.000.3810.01 cada una con una dosis (0.5 ml).
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra:
Intramuscular profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo).
Difteria.
Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
Ttanos.
Con esquema completo con pentavalente,

cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un
intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10
aos.
Embarazadas, en cualquier edad gestacional:
Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas,
refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y
revacunacin cada 10 aos.
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
A
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente de
transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones
Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin activa contra:
Intramuscular.
Cada dosis de 0.5 ml de

vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico
purificado
30 UI.
Toxoide tetnico
purificado
40 UI.
Toxoide pertssico
purificado adsorbido 25 g.
Con o sin pertactina
8 g.
Hemaglutinina filamentosa
purificada adsorbida 25 g.
Virus de la poliomielitis
tipo 1 inactivado
40 UD*.
tipo 2 inactivado
8 UD*.
Difteria.
Nios a partir de los 2 meses de edad:
Tosferina.
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada

dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses).
Ttanos.
Poliomielitis 1, 2, 3.
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un

ao despus de la tercera dosis (generalmente entre
los 16 y 18 meses de edad).
Haemophilus influenzae
tipo b.
585
Ir a INDICE
tipo 3 inactivado
32 UD*.
Tipo b
10 g.
(conjugado a la protena
tetnica).
*Unidades de antgeno D.
020.000.2522.00
Envase con 1 dosis en jeringa
prellenada de Vacuna acelular
Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
1 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
020.000.2522.01 de la jeringa.
Envase con 20 dosis en
jeringa prellenada de Vacuna
acelular Antipertussis con
Toxoides Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tosferina, ttanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
C
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre, irritabilidad, somnolencia,
alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Si el nio esta bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna puede verse
disminuida.
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

Clave
Descripcin
Liofilizado de Polisacrido de
Haemophilus influenzae tipo B
conjugado a la protena
tetnica 10 g.
Suspensin inyectable de DTP
(como diluyente del liofilizado):
Toxoide diftrico
purificado
30 UI.
Toxoide tetnico
purificado
60 UI.
Bordetella pertussis
mnimo
4 UI.
Indicaciones
Inmunizacin activa contra:
Intramuscular, subcutnea.
Influenza.

Dosis nica: 0.5 ml.
Difteria.
Tosferina.
Nios a partir de 2 meses:

Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 2
meses.
Ttanos.
Refuerzo: Una dosis al ao despus de la primera
dosis.
020.000.2506.00 Frasco mpula con liofilizado,

ms jeringa precargada con
0.5 ml (1 dosis).
586
Ir a INDICE
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tosferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
C
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con
corticoesteroides y sndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminacin de teofilina y warfarina.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin activa temporal

contra la influenza.
En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio
medio de la regin anterolateral externa del muslo y
en nios mayores, adolescentes y adultos en el
msculo deltoides.
Fracciones
antignicas
purificadas
de
virus
de
influenza
inactivados
correspondientes a las cepas:
Nios de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
A/California/7/
2009 (H1N1)
15 g HA
A/Perth/16/2009.
(H3N2)
15 g HA
Cepa anloga A/Wisconsin/
15/2009.
B/Brisbane/60/2008 15 g HA.
Nios de 36 meses o ms, adolescentes y adultos:

Para los nios menores de nueve aos, que no hayan
recibido esta vacuna anteriormente, se deber
inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos
un intervalo de 4 semanas.
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o

jeringa prellenada con una
dosis.
con 5 ml cada uno (10 dosis).
con 5 ml cada uno (10 dosis).
Una dosis anual en los meses de septiembre a

febrero.
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos
epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis previas,
alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado inhibicin de la
biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
587
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VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Sacridos
del
antgeno
capsular del Streptococcus
pneumoniae serotipos.
4
9V
14
18C
19F
23F
6B
Protena diftrica
CRM197
Indicaciones
Inmunizacin activa contra
infecciones
neumoccicas
invasivas por Streptococcus
pneumoniae (serotipos 4, 9V,
14, 18C, 19F, 23F y 6B).
2 g.
2 g.
2 g.
2 g.
2 g.
2 g.
4 g.
Intramuscular.
En menores de un ao de edad en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del muslo, en nios de
un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante
superior externo del glteo.
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
edad.
20 g.

de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y
aguja (1 dosis).
SOLUCIN INYECTABLE
Polisidos
purificados
del
Streptococcus
pneumoniae
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
8, 9N, 9V, 10, 11, 12F,
14,15B, 17F, 18C, 19, 19F, 20,
22F, 23F y 33F, cada uno con
25 g.
Inmunizacin activa contra la

enfermedad causada por
Streptococcus pneumoniae
(serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
8, 9N, 9V, 10, 11, 12F,
14,15B, 17F, 18C, 19, 19F,
20, 22F, 23F y 33F).
Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea).

Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de
refuerzo cada 5 aos.

0.5 ml.
2.5 ml.
de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
C
Efectos adversos
Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos.
Interacciones
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS

INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)
Clave
Descripcin
Polisacrido de Streptococcus
pneumoniae serotipos
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g
Polisacrido de Streptococcus
Indicaciones
infecciones
neumoccicas
invasivas por los serotipos de
Streptococcus pneumoniae 1,
4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del muslo, en nios de 18
meses y ms en la regin deltoidea.
588
Ir a INDICE
pneumoniae serotipos
4, 18C, 19F
3 g.
Conjugado a la protena D
de Haemophilus influenzae
no tipificable
13 g.
Conjugado a toxoide
tetnico
8 g.
Conjugado a toxoide
diftrico
5 g.
y 23F y contra haemophilus Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2,
influenzae No tipificable.
4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre
los 12 y 15 meses de edad.
Lactantes y nios mayores no vacunados
previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1
mes.
020.000.0147.00 Envase
con
10
jeringas
prellenadas cada una con una
dosis de 0.5 ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
Generalidades
Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es una protena de
superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos de Streptococcus
pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
C
Efectos adversos
Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
Interacciones
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin contra :
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Difteria.
Bordetella pertussis
Toxoide diftrico
Toxoide tetnico
Tosferina.
No ms de 16 UO.
No ms de 30 Lf.
No ms de 25 Lf.
Ttanos.
o
**Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No menos de 4 UI
Toxoides
Mtodo de
Metodo de
Reto
Seroneutralizacin
Toxoide
diftrico
No menos
de 30 UI
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
Toxoide
tetnico
No menos
de 40 UI
en
cobayos
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
Administracin profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo).
Nios con tres dosis de vacuna
pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml.
Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
o
No menos
de 60 UI
en ratones
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10

dosis).
*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
589
Ir a INDICE
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No ms de 16 UO.
Toxoide diftrico
No ms de 30 Lf.
Toxoide tetnico
No ms de 25 Lf.
o
** Cada dosis de 0.5 ml contiene.
Bordetella pertussis No menos de 4 UI.
Toxoides
Mtodo de
Reto
Metodo de
Seroneutralizacin
Toxoide
diftrico
Mnimo 30
UI
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de suero
Toxoide
tetnico
Mnimo 40
UI en
cobayos
Mnimo 2 UI de
antitoxina/ml de suero
o
Mnimo 60
UI en
ratones
020.000.3813.00 Envase con frasco mpula de 10 ml (20

dosis).
*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tosferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
A
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

Clave
Descripcin
SUSPENSIN DE VIRUS
ATENUADOS
Indicaciones
virus de la poliomielitis
tipos I, II, III.
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)

contiene al menos los poliovirus
atenuados:
Tipo I
1 000 000 DICC 50.
Tipo II
100 000 DICC 50.
Tipo III
600 000 DICC 50.
Oral.
Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
Nios:
Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda
a los cuatro y tercera a los seis meses de edad.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de
conformidad con los programas nacionales de
salud.
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico

depresible con gotero integrado de 2
ml (20 dosis).
020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
590
Ir a INDICE
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con
corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
Interacciones
VACUNA ANTIRRBICA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna
Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEPC25) con potencia > 2.5 UI
cultivados
en
clulas
embrionarias de pollo.
Indicaciones
Inmunizacin activa contra el
virus de la rabia.
Intramuscular.
En msculo deltoides o en la regin anterolateral
externa del muslo en los nios menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1
ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La
primera dosis tan pronto como sea posible despus
de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y
28 da.
020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado

para una dosis y ampolleta con
1 ml de diluyente.
o
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en

riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la
presentacin del producto los das 0, 7 y 21.
Liofilizado de virus inactivados
de la rabia (cepa Wistar PM/WI
38-1503-3M) con potencia >
2.5 UI, cultivado en clulas
VERO.
020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado
para una dosis y jeringa
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Preparado en clulas diploides
humanas cepa Wistar PM/W138-1503-3M, con potencia
igual o mayor a 2.5 UI.
y jeringa de 1 ml con diluyente.
(1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna.
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
591
Ir a INDICE
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
VACUNA ANTISARAMPIN
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml contiene
al menos:
Virus atenuados del sarampin
Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a
32 000 DICC50.
Indicaciones
Inmunizacion activa contra el Subcutnea en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Sarampin.
Nios:
A partir de 12 meses de edad aplicar una dosis.
Cuando no sea posible se aplicar hasta los 4 aos
de edad.
Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela
primaria.

5 ml y diluyente. (10 dosis).
Generalidades
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin.
X
Efectos adversos
Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficientes excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecimientos
agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves o neurolgicas, historia de anafilaxia con la neomicina, leucemia (excepto si
est en remisin y los pacientes no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo
tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de la vacuna con la cepa del virus
Schwarz, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Clave
Descripcin
Indicaciones
fiebre tifoidea.
Cada ml contiene:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de
Salmonella typhi, muertas por
calor y fenol.
Subcutnea o intradrmica.
Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres aos.

5 ml. (10 dosis de 0.5 ml).
0.25 ml repetir en cuatro semanas.

Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
Interacciones
592
Ir a INDICE
VACUNA B.C.G.
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra las formas graves
(miliar y menngea) de
Mycobacterium
tuberculosis.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin

reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC.
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC.
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC.
o Tokio 172
200 000-3 000 000 UFC.
o Montreal
200 000-3 200 000 UFC.
o Moscow
100 000-3 300 000 UFC.
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Recin nacido o lo ms pronto posible
despus del nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con

liofilizado para 5 dosis y ampolletas con
diluyente de 0.5 ml.
020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolletas con
diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.
C
Efectos adversos
Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

Clave
Descripcin
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
Indicaciones
Inmunidad activa contra
infecciones invasivas por
Haemophilus influenzae tipo
b.

vacuna contiene:
Polisacrido capsular de
Haemophilus influenzae tipo b
10 a 15 g. Conjugado con
protena diftrica, tetnica o
meningocccica.
Intramuscular.
En los nios menores de un ao aplicar en la cara
anterolateral externa del muslo.
En los mayores de un ao aplicar en la regin
deltoidea o cuadrante superior externo del glteo.
Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de
edad.
En nios que no recibieron vacuna pentavalente:
cuando se inicia el esquema de vacunacin entre los
12 y 14 meses, slo se requieren dos dosis, con
intervaloentre las mismas de 8 semanas; si la
vacunacin se inicia a partir de los 15 meses de edad,
slo se necesita una dosis. Personas en riesgo
epidemiolgico:
Aplicar dosis nica de 0.5 ml.

de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml).
con liofilizado y una jeringa
prellenada o ampolleta con 0.5
ml de diluyente (1 dosis=0.5
ml).
con 5 ml de diluyente (10 dosis
de 0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra enfermedad invasiva por Haemophillus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
593
Ir a INDICE
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. No suministrar a embarazadas.
Interacciones
Disminuye la eliminacin de warfarina y teofilina.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave
Descripcin
Protena L1 Tipo 6
20 g.
Protena L1 Tipo 11
40 g.
Protena L1 Tipo 16
40 g.
Protena L1 Tipo 18
20 g.
Indicaciones
Prevencin de infecciones
causadas por el Virus del
Papiloma Humano.
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas
hasta 25 aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda
dosis.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o

jeringas prellenadas con 0.5
ml.
o jeringas prellenadas con 0.5
ml.
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo

derecho.

Protena L1 Tipo 16
20 g.
Protena L1 Tipo 18
20 g.
Nias de 9 a 14 aos:
Dos dosis:
Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.

con 0.5 ml o jeringa prellenada
con 0.5 ml.
con 0.5 ml o jeringa prellenada
con 0.5 ml.
mpula con 0.5 ml o jeringa
Mujeres de 15 aos en adelante:

Tres dosis:
Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los seis meses de la primera dosis.
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los oncogenes tipos:
6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas
escamosas).
C
Efectos adversos
Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y trastornos igestivos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la vacuna, no se les
deben administrar ms dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y preparados de vitaminas, no influye
en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta
inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa
la respuesta inmune.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Rotavirus vivo atenuado
humano cepa RIX4414
No menos de 106 DICC50
Indicaciones
gastroenteritis causada por
rotavirus.
Oral.
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad.
Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la
primera y segunda dosis.

con 1.5 ml.
594
Ir a INDICE
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico

con 1.5 ml.
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de
plstico con 1.5 ml.
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de
plstico con 1.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
C
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR

(Tdpa)
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin de refuerzo
contra:

Toxoide diftrico
no menos de 2
UI (2 2.5 Lf).
Toxoide tetnico
no menos de
20 UI (5 Lf).
Toxoide pertussis
2.5 8 g.
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA)
5 8 g.
Pertactina (Protena
de Membrana exterior de
69 Kda-PRN)
2.5 3 g.
Con o sin Fimbrias
tipos 2 y 3
Individuos mayores de 10 aos:
Difteria.
Ttanos.
Una dosis de 0.5 ml en pacientes

previamente
preparados
mediante
vacunacin o por infeccin natural.
Tosferina.
Herida con posibilidad de
infeccin por ttanos.
5 g.
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una

dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con
una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis
de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tosferina (toxoide pertussis acelular).
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza.
Interacciones
No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
595
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VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Clave
Descripcin
Indicaciones
Prevencin de la infeccin
por virus de la hepatitis B.
Cada dosis de 1 ml contiene:

AgsHb
20 g.
020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o
jeringa prellenada con 1 ml.
Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el
tercio medio de la regin anterolateral externa del
muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
en el msculo deltoides
Al nacer:
Tres dosis de 5 10 g.
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad.

AgsHb
20 g.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:

con 10 ml (10 dosis).
Tres dosis de 5 10 g.
Primera dosis tan pronto como sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B
purificado
DNA recombinante
10 g.
Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos:

Tres dosis de 10 g.
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Tercera dosis: seis meses despus de la primera
dosis.
o
Dos dosis de 20 g.
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.

con 0.5 ml o frasco mpula con
0.5 ml.
Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B
purificado
DNA recombinante
5 g.
con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
C
Efectos adversos
Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave
Descripcin
cepa
Edmonston-Zagreb
(cultivados en clulas diploides
humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50
o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
Indicaciones
por:
Subcutnea, en la regin deltoidea.
A partir de un ao de edad:
Sarampin.
Aplicar una dosis de 0.5 ml.
Rubola.
596
Ir a INDICE
Virus atenuados de la rubeola

cepa
Wistar
RA
27/3
humanas MRC-5 o WI-38) >
3.0 log10 DICC50 o > 1000
DICC50 o > 103 DICC50.
020.000.3804.00 Envase con liofilizado para una
dosis y diluyente.
cepa
EdmonstonZagreb
humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50
o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en
clulas diploides humanas
MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10
dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema
morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la vacunacin.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Descripcin
SUSPENSIN
Indicaciones
Prevenir la gastroenteritis por
rotavirus en lactantes y nios

Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.
Oral.
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12 semanas
de edad, y las dosis siguientes con
intervalos de por lo menos cuatro semanas.
020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml.

SUSPENSIN
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml
cada uno.
597
Ir a INDICE
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna
Virus atenuados de sarampin de
las cepas Edmonston-Zagreb
humanas) o Edmonston-Enders o
Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo)
3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000
a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104
DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en
clulas diploides humanas MRC-5
o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o >
1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de
las cepas Rubini o LeningradZagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9
o RIT 4385 (cultivados en huevo
embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103
DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn).
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra sarampin,
rubola y parotiditis.
Subcutnea en regin deltoidea.
Nios:
Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede
ampliar hasta los 4 aos de edad.
Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar
a la escuela primaria.

liofilizado para una dosis y
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Virus atenuados de sarampin de
las cepas Edmonston-Zagreb
humanas) o Edmonston-Enders o
Schwarz (cultivados en fibroblastos
de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5
log10 DICC50 o 1000 a 32000
DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en
clulas diploides humanas MRC-5
o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o >
1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de
las cepas Rubini o LeningradZagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9
o RIT 4385 (cultivados en huevo
embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10
598
Ir a INDICE
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103

DICC50 (> 4.3 log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn).
Envase con liofilizado para 10
020.000.3821.00 dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
C
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero,
rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total
en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B,

E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Clave
Descripcin
Toxoide diftrico no menos de 30 UI.
Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bortedella pertussis (Clula completa
inactivada) no menos de 4 UI.
Antgeno de superficie del virus de la
hepatitis B recombinante 10 g.
Polisacrido capsular purificado del
Haemophilus influenzae tipo b 10 g
unido por covalencia a Toxoide
tetnico 30 g.
Indicaciones
por:
Intramuscular profunda (cara anterolateral
externa del muslo) para menores de 1 ao.
Difteria.
Intramuscular profunda (regin deltoidea o

cuadrante superior externo del glteo) para
nios mayores de 1 ao.
Tosferina.
Ttanos.
Hepatitis B.
Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a

partir de los 2 meses de edad.
Infeccin invasiva por

tipo b.
Mezclar los dos frascos mpula que contienen

las vacunas previamente a la aplicacin.
020.000.3823.00 En dos envases:

Frasco mpula con suspensin de
DPT y HB.
Frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophilus influenzae
tipo b unido a toxoide tetnico.
Generalidades
Inmunizacin activa contra difteria, tosferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Eritema, edema, dolor local, somnolencia, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre.
Precauciones: Epilepsia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin e inmunodeficientes. Antecedente de transfusin o que han recibido
inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores disminuye su eficacia.
599
Ir a INDICE
Catlogo
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA
Clave
Descripcin
Indicaciones

poliomielitis.
Intramuscular.
4 dosis de 0.5 ml de VIP:
Poliovirus inactivados:
Cepa Mahoney Tipo 1
Primera a los 2 meses de edad.

Segunda a los 4 meses de edad.
Tercera a los 6 meses.
Cuarta entre los 4 a 6 aos de edad.
Cepa MEF 1 Tipo 2

Cepa Saukett Tipo 3
40 unidades de
antgeno D.
8 unidades de
antgeno D.
32 unidades de
antgeno D.
Adicionalmente se deben aplicar dos dosis

de VOP:
020.000.3803.00 Envase con frasco mpula con 5 ml

(10 dosis).
Primera entre los 12 a 18 meses.

Segunda entre los 4 a 6 aos.
Generalidades
Es una vacuna indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vacuna contra
la polio oral est contraindicada.
Efectos adversos
Dolor, induracin, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Rara vez reacciones adversas sistmicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, antecedentes de reaccin alrgica a la estreptomicina,
neomicina y polimixina B.
Interacciones
VACUNA ANTIRRUBOLA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
por rubeola.

No menos de 1 000 DICC50
(3,0 log10 DICC50) de virus de
la rubeola de cepa RA27/3 y
no ms de 25 g de sulfato de
neomicina B.
Subcutnea. Regin deltoidea del brazo izquierdo.
Adultos y nios mayores de 12 meses:
Mujeres en edad frtil no

vacunadas (Prevencin del
sndrome de rubola
congnita).
Dosis nica: 0.5 ml.
Hipersensibilidad a los
componentes de las vacunas
combinadas con sarampin
y parotiditis.

con 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubola.
Efectos adversos
Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunada.
Interacciones
600
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VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Prevencin de la Infeccin
por varicela.

Virus
vivos
atenuados
cultivados en clulas diploides
MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original. No menos de
1000 UFP.
Subcutnea.
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad:
Personas mayores de 13 aos:

con liofilizado (una dosis) y una
jeringa o ampolleta con 0.5 ml
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada

una.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
X
Efectos adversos
Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal
o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE

Clave
Descripcin
Indicaciones
Para la inmunizacin activa
contra Streptococcus
pneumoniae serotipos 1, 3, 4,
5, 6, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19,
19F, 23F causantes de
enfermedad invasiva
incluyendo meningitis,
neumona bactermica,
empiema, bacteriemia y otitis
media en nios de 6 semanas a
5 aos de edad.

Sacridos de Streptococcus
pneumoniae de los serotipos.
1
2.2 g.
3
2.2 g.
4
2.2 g.
5
2.2 g.
6A
2.2 g.
6B
4.4 g.
7F
2.2 g.
9V
2.2 g.
14
2.2 g.
18C
2.2 g.
19A
2.2 g.
19F
2.2 g.
23F
2.2 g.
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el
tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo, mayores de 18 meses
de edad en regin deltoidea.
Esquema
de
4
dosis
(3+1)
(recomendado).
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses
de edad.
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15
meses de edad.
Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
Dos dosis iniciales en intervalos de dos
meses y una dosis entre los 12 y 15
meses de edad.
Protena diftrica.
CRM197
32 g.
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5

ml (1 dosis), y aguja.
020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.
Los nios que han iniciado su

vacunacin con PVC 7 pueden cambiar
a PVC 13 en cualquier momento dentro
del esquema de vacunacin.
Se recomienda que los pacientes que
han iniciado su vacunacin con PVC 7,
continen su vacunacin con PVC 13.
Nios que han completado el esquema
de inmunizacin con PVC 7, pueden
recibir una dosis adicional de PVC 13
para generar respuesta inmunolgica
para los 6 serotipos adicionales.
601
Ir a INDICE
Generalidades
La vacuna conjugada neumoccica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la protena
transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T mediante
colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las protenas en la
superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos
B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
NE
Efectos adversos
Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de la
vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de vacunas ya sea como
vacuna monovalente o combinada: difteria, tosferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis inactivada, hepatitis B,
meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las respuestas inmunolgicas
y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin contra:
Intramuscular.
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml

contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB
REC
10 g.
Hemaglutinina filamentosa
adsorbida (FHA)
25 g.
Pertactina (protena de
membrana externa
69 kDa PRN adsorbida)
8 g.
Toxoide de bordetella
Pertussis
25 g.
Toxoide diftrico
adsorbido no menos de
30 UI.
Toxoide tetnico
adsorbido no menos de
40 UI.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.
inactivado Tipo 2 M.E.F.I.
8 UD.
inactivado Tipo 3 SAUKETT
32 UD.
Difteria.
Nios a partir de los 2 meses de edad:
Tosferina.
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre

cada dosis, de dos meses.
Ttanos.
Hepatitis B.
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se

administra un ao despus de la tercera
dosis.
Poliomielitis I, II y III.
tipo b.
Cada frasco con liofilizado contiene:

Polisacrido capsular de
Haemophilus Influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y
020.000.3828.00 un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tosferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
602
Ir a INDICE
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la administracin
de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
por virus de hepatitis A.
La dosis de 0.5 ml contiene:

Antgeno del virus de hepatitis
A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.
una dosis (0.5 ml).
Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin
anterolateral del muslo.
Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con
intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
o
Nios mayores de 12 meses a 18 aos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica)
con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera
dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
de la primera dosis.
Antgeno viral Hepatitis A cepa
HM175,
720
U
Elisa
(peditrica).
con una dosis de 0.5 ml.
o
o
Nios mayores de 12 meses a 15 aos.
Una dosis de 0.5 ml (80 U).
Virus de hepatitis A inactivados
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 80 U
antignicas (peditrico).
Envase con una jeringa
020.000.3825.02 prellenada con una dosis (0.5
ml).
020.000.3825.03 con 10 dosis (5 ml).
Intramuscular, en la regin deltoidea.

Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con
intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene:
Antgeno del virus de hepatitis
A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.
Envase con una ampolleta con
020.000.3825.04 una dosis (0.5 ml).
o
Adultos a partir de 19 aos y en adelante:

Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con
intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Antgeno viral Hepatitis A cepa
HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada
020.000.3825.05 con una dosis de 1.0 ml.
o
Adultos y nios de 16 aos:
Una dosis de 0.5 ml (160 U).
o
Virus de hepatitis A inactivados
(cepa GBM cultivada sobre
603
Ir a INDICE
MRC-5), no menos de 160 U

antignicas (adulto).
Envase con una jeringa
prellenada con una dosis (0.5
020.000.3825.06 ml).
con 10 dosis (5 ml).
020.000.3825.07
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
604
Ir a INDICE
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE

MEDICAMENTOS EN MUJERES
EMBARAZADAS.
(CLASIFICACIN ADAPTADA DE LA EMITIDA POR LA ADMINISTRACIN DE

ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE EEUU).
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de riesgo en los
ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados para mujeres embarazadas.
C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No hay hasta el momento
estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilizacin en
mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SLO ES VALIDA CUANDO EL
PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL RIESGO CUANDO LA
PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE AGREGA EN FORMA
COALIGADA, UN PROBLEMA DE SALUD ESPECFICO E INDIVIDUAL.
X.Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo,
sobre los pretendidos beneficios del frmaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior hace
considerar que EN CADA CASO, se tome en cuenta lo anotado en los puntos D o X.
605
Ir a INDICE
NDICE ALFABTICO
A
Abacavir .......................................................................163
Abacavir-lamivudina .....................................................163
Abacavir-lamivudina-zidovudina ...................................164
Abatacept .....................................................................613
Abciximab.....................................................................284
Abiraterona...................................................................509
Acarbosa ........................................................................93
Aceite de almendras dulces ...........................................69
Aceite de ricino.............................................................227
Aceite mineral ..............................................................227
Acemetacina ................................................................613
Acenocumarol ..............................................................281
Acetato de glatiramer ...................................................392
Acetazolamida..............................................................330
Acetilcistena ........................................................ 318, 358
Acetilcolina, cloruro de .................................................485
Aciclovir ................................................................ 164, 485
cido acetilsaliclico .........................................................3
cido alendrnico .........................................................257
cido aminocaproico ....................................................284
cido ascrbico .................................................... 421, 440
cido flico ...................................................................421
cido folnico ................................................................509
cido micofenlico .......................................................330
cido nalidxico ............................................................165
cido nicotnico ..............................................................93
cido retinoico................................................................77
cido risedrnico ..........................................................257
cido ursodeoxiclico...................................................238
cido valproico .............................................................385
cido zoledrnico .........................................................510
Adalimumab .................................................................614
Adefovir ........................................................................165
Adenosina ......................................................................43
Aflibercept ....................................................................485
Agalsidasa alfa ...............................................................93
Agalsidasa beta..............................................................94
Agua inyectable.................................................... 628, 633
Alanina y levoglutamina ...............................................440
Alantoina y alquitrn de hulla .........................................69
Alantoina, alquitrn de hulla y clioquinol ........................69
Albendazol ...................................................................139
Alcohol polivinlico ........................................................481
Alfa cetoanlogos de aminocidos...............................331
Alfa-dornasa .................................................................364
Alglucosidasa alfa ..........................................................95
Alibour ............................................................................70
Alimento mdico para menores de un ao con acidemia
isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la
leucina .....................................................................422
Alimento mdico para nios de 8 aos a adultos con
acidemia isovalericay otros trastornos del metabolismo
de la leucina ............................................................424
Alimento mdico para nios de 1 a 8 aos con acidemia
isovalericay otros trastornos del metabolismo de la
leucina .....................................................................423
Alimento mdico para pacientes con acidemia
metilmalnica y propinica, de 8 aos o mayores y
adultos .....................................................................446
Alimento mdico para pacientes con acidemia

metilmalnica y propinica, de recin nacidos a 7 aos
11 meses de edad ................................................... 445
Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina
de jarabe de maple (arce), de 8 aos o mayores y
adultos ..................................................................... 448
Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina
de jarabe de maple (arce), de recin nacidos a 7 aos
11 meses de edad ................................................... 447
Alimento mdico para pacientes con homocistinuria, de 8
aos o mayores y adultos ....................................... 442
Alimento mdico para pacientes con homocistinuria,
recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad ............ 441
Alimento mdico para pacientes con trastorno del ciclo de
la urea, de 8 aos o mayores y adultos ................... 444
Alimento mdico para pacientes con trastorno del ciclo de
la urea, recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad443
Almidn ........................................................................ 633
Almotriptn ................................................................... 392
Alopurinol ..................................................................... 608
Alprazolam ................................................................... 589
Alprostadil ...................................................................... 43
Alteplasa ........................................................................ 44
Aluminio ....................................................................... 228
Aluminio y magnesio .................................................... 228
Ambroxol ...................................................................... 358
Amfotericina B .............................................................. 166
Amifostina .................................................................... 510
Amikacina .................................................................... 166
Aminocidos con electrolitos ........................................ 450
Aminocidos cristalinos................................................ 449
Aminocidos enriquecidos con aminocidos de cadena
ramificada ................................................................ 451
Aminocidos esenciales sin electrolitos ....................... 452
Aminofilina ................................................................... 359
Amiodarona .................................................................... 44
Amitriptilina .................................................................. 589
Amlodipino ..................................................................... 35
Amlodipino/Valsartn/Hidroclorotiazida.......................... 45
Amoxicilina ................................................................... 139
Amoxicilina acido clavulnico .................................... 140
Ampicilina ............................................................. 141, 167
Amprenavir ................................................................... 167
Anastrozol .................................................................... 511
Anfebutamona .............................................................. 595
Anidulafungina ............................................................. 168
Anticuerpos monoclonales CD3 ................................... 331
Antitoxina diftrica equina ............................................ 648
Antitoxina tetnica equina ............................................ 648
Antitrombina III ............................................................. 285
Antralina ......................................................................... 77
Apixabn ...................................................................... 285
Aprepitant..................................................................... 511
Aprotinina ..................................................................... 286
Aripiprazol .................................................................... 595
Atazanavir .................................................................... 168
Atomoxetina ................................................................. 393
Atorvastatina .................................................................. 95
Atosibn ....................................................................... 258
Atropina .......................................................... 18, 315, 486
Aurotiomalato sdico.................................................... 614
Axitinib ......................................................................... 512
606
Ir a INDICE
Azacitidina ....................................................................512
Azatioprina ...................................................................615
Azilsartn Medoxomilo ...................................................45
Azitromicina..................................................................169
B
Bao coloide ..................................................................70
Basiliximab ...................................................................332
BCG Inmunoteraputico ...............................................513
Beclometasona, dipropionato de ..................................359
Belimumab ...................................................................616
Bemiparina de sodio ....................................................286
Bencilo ...........................................................................71
Bencilpenicilina benzatnica compuesta .......................141
Bencilpenicilina procanica ...........................................142
Bencilpenicilina procanica con bencilpenicilina cristalina
................................................................................142
Bencilpenicilina sdica cristalina ..................................169
Benzatina bencilpenicilina ............................................143
Benzoilo .........................................................................71
Benzonatato .................................................................360
Beractant ......................................................................364
Betametasona ................................................ 77, 217, 615
Betametasona acetato de y betametasona fosfato
disdico de ..............................................................616
Betaxolol ......................................................................486
Bevacizumab................................................................514
Bezafibrato .....................................................................96
Bicalutamida.................................................................514
Bicarbonato de sodio ...................................................634
Biperideno ....................................................................394
Bismuto ........................................................................229
Bleomicina....................................................................515
Boceprevir ....................................................................238
Bortezomib ...................................................................515
Bosentan ......................................................................364
Brimonidina ..................................................................487
Brimonidina - timolol .....................................................487
Bromazepam ................................................................590
Bromhexina ..................................................................360
Bromocriptina ......................................................... 89, 258
Bromuro de glicopirronio ..............................................365
Budesonida .................................................. 239, 366, 575
Budesonida-formoterol .................................................366
Bupivacana ...................................................................20
Buprenorfina.....................................................................6
Buserelina ....................................................................516
Busulfn .......................................................................516
Butilhioscina o Hioscina ...............................................229
Butilhioscina-metamizol................................................230
C
Cabazitaxel ..................................................................517
Cabergolina ..................................................................259
Calcio .............................................................................96
Calcipotriol, betametasona .............................................78
Calcitonina .....................................................................97
Calcitriol .........................................................................97
Candesartn cilexetilo-hidroclorotiazida .........................46
Capecitabina ................................................................517
Capsaicina .......................................................................7
Captopril .........................................................................35
Carbamazepina ............................................................385
Carbetocina .................................................................. 259

Carbn activado ........................................................... 315
Carbonato de calcio / Vitamina D3 ................................. 98
Carboplatino ................................................................. 518
Carmustina ................................................................... 518
Carvedilol ....................................................................... 46
Caseinato de calcio ...................................................... 425
Caspofungina ............................................................... 170
Cefaclor........................................................................ 143
Cefalexina .................................................................... 144
Cefalotina ..................................................................... 170
Cefepima ...................................................................... 171
Cefotaxima ................................................................... 171
Cefpiroma .................................................................... 172
Ceftazidima .................................................................. 172
Ceftriaxona ................................................................... 173
Cefuroxima ................................................................... 173
Celecoxib ..................................................................... 617
Certolizumab pegol ...................................................... 618
Cetroelix ....................................................................... 584
Cetuximab .................................................................... 519
Ciclofosfamida.............................................................. 520
Ciclopentolato .............................................................. 488
Ciclosporina ......................................................... 332, 488
Cilostazol ....................................................................... 47
Cinacalcet ...................................................................... 98
Cinarizina ..................................................................... 575
Cinitaprida .................................................................... 230
Ciprofibrato .................................................................... 99
Ciprofloxacino .............................................. 144, 174, 488
Ciproterona .................................................................. 333
Ciproterona-etinilestradiol ............................................ 260
Cisaprida ...................................................................... 231
Cisatracurio, besilato de................................................. 20
Cisplatino ..................................................................... 520
Citalopram .................................................................... 590
Citarabina ..................................................................... 521
Claritromicina ............................................................... 145
Clindamicina................................................... 78, 145, 174
Clioquinol ....................................................................... 72
Clobazam ..................................................................... 394
Clodronato disdico ..................................................... 521
Clomifeno ..................................................................... 260
Clonazepam ................................................................. 394
Clonidina ........................................................................ 47
Clonixinato de lisina ......................................................... 7
Clopidogrel ..................................................................... 48
Clopidogrel, cido acetilsaliclico.................................. 287
Cloral............................................................................ 386
Clorambucilo ................................................................ 522
Cloranfenicol ................................................ 146, 175, 481
Cloranfenicol-sulfacetamida sdica.............................. 481
Clorfenamina ................................................................ 213
Clorfenamina compuesta ............................................. 573
Clormadinona ............................................................... 261
Clorodiazepxido ......................................................... 386
Cloropiramina ............................................................... 217
Cloroquina .................................................................... 146
Clortalidona ............................................................ 36, 327
Cloruro de potasio ........................................................ 634
Cloruro de sodio ........................................... 489, 628, 635
Cloruro de sodio y glucosa ................................... 629, 636
Clozapina ..................................................................... 596
Codena con efedrina ................................................... 367
607
Ir a INDICE
Colgena-polivinilpirrolidona ........................................618
Colchicina.....................................................................608
Colistimetato ................................................................175
Complejo B...................................................................426
Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII ........287
Concentrado de protenas humanas coagulables ........288
Coriogonadotropina alfa .................................................99
Corticotropina ...............................................................100
Crizotinib ......................................................................522
Cromo ..........................................................................452
Cromoglicato de sodio.......................................... 213, 489
Cultivo BCG .................................................................523
Diyodohidroxiquinolena ............................................... 148

Dobutamina .................................................................... 50
Docetaxel ..................................................................... 527
Dolutegravir .................................................................. 178
Donepecilo ................................................................... 395
Dopamina ....................................................................... 50
Dorzolamida ................................................................. 491
Dorzolamida y timolol ................................................... 491
Doxiciclina .................................................................... 148
Doxorubicina ................................................................ 528
Duloxetina .................................................................... 596
Dutasterida ................................................................... 335
Dabigatrn....................................................................293
Dabigatrn etexilato .....................................................294
Dacarbazina .................................................................523
Daclizumab ..................................................................333
Dactinomicina...............................................................524
Danazol ........................................................................261
Dapagliflozina...............................................................100
Dapsona .......................................................................147
Darbepoetina alfa .........................................................294
Darbepoetina alfa .........................................................334
Darunavir......................................................................176
Dasatinib ......................................................................524
Daunorubicina ..............................................................525
D-biotina .......................................................................453
Deferasirox ...................................................................295
Deflazacort ...................................................................101
Degarelix ......................................................................525
Denosumab .......................................................... 101, 526
Desflurano ......................................................................21
Desmopresina ...................................................... 102, 296
Desogestrel ..................................................................579
Desogestrel y etinilestradiol .........................................579
Dexametasona ..................................... 103, 296, 490, 619
Dexlansoprazol ............................................................239
Dexmedetomidina ............................................................7
Dexrazoxano ................................................................527
Dextrn.........................................................................637
Dextrometorfano ..........................................................361
Dextropropoxifeno ............................................................8
Diazepam ....................................................... 21, 387, 591
Diazxido .......................................................................48
Diclofenaco .......................................................... 490, 609
Dicloxacilina ......................................................... 147, 177
Didanosina ...................................................................177
Dienogest .....................................................................262
Dieta elemental ............................................................453
Dieta polimrica a base de caseinato de calcio o
protenas, grasas, vitaminas, minerales ..................426
Dieta polimrica con fibra .............................................454
Dieta polimrica sin fibra ..............................................455
Difenhidramina .............................................................214
Difenidol .......................................................................573
Digoxina .........................................................................36
Dihidroergotamina paracetamol - cafena ................387
Diltiazem ........................................................................49
Dimenhidrinato .............................................................574
Dinoprostona ................................................................262
Dipiridamol .....................................................................49
Dipiridamol-cido acetilsaliclico ...................................395
Dipivefrina ....................................................................490
Efavirenz ...................................................................... 178

Efavirenz, emtricitabina, tenofovir fumarato de disoproxilo
................................................................................ 179
Efedrina .................................................................... 22, 51
Electrolitos orales ......................................................... 629
Eletriptn ...................................................................... 396
Eltrombopag ................................................................. 297
Empagliflozina .............................................................. 103
Emtricitabina ................................................................ 180
Emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato .................. 180
Enalapril o lisinopril o ramipril......................................... 37
Enfuvirtida .................................................................... 181
Enoxaparina ................................................................. 297
Enoxaparina sdica...................................................... 298
Entacapona, levodopa, carbidopa ................................ 397
Entecavir ...................................................................... 181
Epinastina .................................................................... 218
Epinefrina ....................................................................... 38
Epirubicina ................................................................... 529
Eptacog alfa (factor de coagulacin VII alfa recombinante
................................................................................ 298
Ergometrina ................................................................. 263
Ergotamina y cafena ................................................... 388
Eritromicina .......................................................... 149, 182
Eritropoyetina ............................................................... 336
Erlotinib ........................................................................ 529
Ertapenem ................................................................... 182
Escitalopram ................................................................ 591
Esmolol .......................................................................... 51
Esomeprazol ................................................................ 240
Espironolactona ........................................................... 327
Estavudina ................................................................... 183
Estradiol ciproterona .................................................... 263
Estradiol valerato de .................................................... 265
Estradiol, drospirenona ................................................ 264
Estradiol-noretisterona ................................................. 264
Estradiol-trimegesterona .............................................. 265
Estramustina ................................................................ 530
Estreptomicina ............................................................. 149
Estreptoquinasa ............................................................. 52
Estriol ........................................................................... 254
Estrgenos conjugados................................................ 254
Estrgenos conjugados y medroxiprogesterona .......... 266
Etambutol ..................................................................... 150
Etanercept.................................................................... 620
Etofenamato ..................................................................... 8
Etomidato ....................................................................... 22
Etonogestrel ................................................................. 580
Etopsido ..................................................................... 530
Etoricoxib ..................................................................... 620
608
Ir a INDICE
Etravirina ......................................................................184
Everolimus ...................................................................531
Exemestano .................................................................531
Exenatida .....................................................................104
Ezetimiba .....................................................................104
Ezetimiba-simvastatina ................................................105
F
Faboterpico ................................................................649
Factor antihemoflico humano ......................................300
Factor IX.......................................................................303
Factor VIII antihemoflico humano, factor de Von
Willebrand ...............................................................300
Factor VIII de la coagulacin humano ..........................302
Factor VIII de la coagulacin sangunea humano/factor de
Von Willebrand ........................................................301
Factor VIII recombinante ..............................................302
Felodipino.......................................................................38
Fenazopiridina..............................................................328
Fenilefrina ............................................................ 492, 574
Feniramina-nafazolina ..................................................492
Fenitona ......................................................................388
Fenobarbital .................................................................389
Fentanilo ....................................................................9, 23
Fexofenadina ...............................................................218
Filgrastim......................................................................532
Finasterida ...................................................................532
Fingolimod....................................................................397
Fitomenadiona .............................................................281
Fluconazol ....................................................................184
Fludarabina ..................................................................533
Fludrocortisona ............................................................105
Flumazenil .............................................................. 23, 318
Flunarizina....................................................................398
Flunitrazepam ........................................................ 24, 592
Fluocinolona ...................................................................72
Fluorouracilo .......................................................... 79, 533
Fluoxetina.....................................................................592
Flupentixol ....................................................................597
Flurometalona ..............................................................493
Flutamida .....................................................................534
Fluticasona ........................................................... 219, 367
Fluticasona, Vilanterol ..................................................368
Fluvastatina ..................................................................106
Folitropina alfa o folitropina beta ..................................267
Folitropina beta .................................................... 267, 584
Fondaparinux ...............................................................304
Frmula con protena a base de aminocidos .............460
Frmula de inicio libre de fenilalanina ..........................456
Frmula de protena aislada de soya ...........................427
Frmula de protena extensamente hidrolizada ...........461
Frmula de protena extensamente hidrolizada con
triglicridos de cadena media ..................................462
Frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 1........429
Frmula de seguimiento libre de fenilalanina ...............457
Frmula de seguimiento o continuacin .......................432
Frmula libre de fenilalanina para adolescente y adulto
................................................................................459
Frmula o dieta inmunorreguladora .............................463
Fosamprenavir .............................................................185
Fosaprepitant ...............................................................534
Fosfato de potasio ........................................................637
Fosfato y citrato de sodio .............................................232
Fosfolpidos de pulmn porcino ...................................368
Fulvestrant ................................................................... 535

Fumarato ferroso.......................................................... 282
Furosemida .................................................................. 328
G
Gabapentina ................................................................ 398
Galantamina ................................................................. 398
Galsulfasa .................................................................... 106
Ganciclovir ................................................................... 185
Gefitinib ........................................................................ 536
Gemcitabina ................................................................. 536
Gentamicina ......................................................... 150, 493
Gentamicina-colgeno ................................................. 186
Glibenclamida ................................................................ 89
Glicerol ......................................................................... 232
Glicofosfopptical ......................................................... 536
Globulina antilinfocito humano ..................................... 337
Globulina equina antitimoctica humana ...................... 304
Glucagon ...................................................................... 107
Gluconato de calcio...................................................... 638
Glucosa ................................................................ 630, 638
Golimumab ................................................................... 621
Gonadotrofina corinica ............................................... 107
Gonadotrofinas postmenopusicas humanas .............. 268
Goserelina .................................................................... 537
Granisetrn .................................................................. 537
H
Haloperidol ................................................................... 597
Heparina ...................................................................... 305
Hialuronato de sodio .................................................... 621
Hialuronato de sodio .................................................... 493
Hidralazina ..................................................................... 39
Hidralazina, valproato de magnesio ............................. 538
Hidroclorotiazida .......................................................... 329
Hidrocortisona ........................................................ 72, 214
Hidromorfona ................................................................... 9
Hidroquinona .................................................................. 73
Hidroxicarbamida ......................................................... 539
Hidroxicobalamina........................................................ 305
Hidroxiprogesterona caproato de ................................. 268
Hidroxizina ................................................................... 215
Hidroxocobalamina ...................................................... 464
Hierro aminoquelado y cido flico .............................. 464
Hierro dextrn .............................................................. 306
Higroplex ........................................................................ 79
Hipromelosa ................................................................. 482
Homatropina................................................................. 494
I
Ibuprofeno ........................................................................ 3
Icatibant ....................................................................... 108
Idarubicina ................................................................... 540
Idoxuridina ................................................................... 494
Idursulfasa ................................................................... 108
Ifosfamida .................................................................... 540
Iloprost ......................................................................... 369
Imatinib ........................................................................ 541
Imiglucerasa ................................................................. 109
Imipenem y cilastatina.................................................. 186
Imipramina ................................................................... 593
Imiquimod ...................................................................... 80
609
Ir a INDICE
Imnunoglobulina humana normal subcutnea..............220

Indacaterol ...................................................................370
Indacaterol / Glicopirronio ............................................370
Indinavir........................................................................187
Indometacina........................................................ 269, 622
Infliximab ......................................................................623
Inmunoglobulina anti D.................................................269
Inmunoglobulina antihepatitis B ...................................651
Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos ...................337
Inmunoglobulina G no modificada ................................219
Inmunoglobulina humana .............................................220
Inmunoglobulina humana antirrbica ...........................652
Inmunoglobulina humana hiperhinmune antitetnica ...652
Inmunoglobulina humana normal .................................653
Insulina asprtica .........................................................109
Insulina detemir ............................................................110
Insulina glargina ...........................................................110
Insulina glulisina ...........................................................111
Insulina humana .............................................................90
Insulina lispro ...............................................................111
Insulina lispro lispro protamina .....................................112
Interfern ......................................................................306
Interfern (beta) ...........................................................399
Ipilimumab ....................................................................542
Ipratropio ......................................................................371
Ipratropio-salbutamol ...................................................372
Irbesartn .......................................................................52
Irbesartn, amlodipino ....................................................53
Irbesartn-hidroclorotiazida ............................................54
Irinotecan .....................................................................542
Isoconazol ......................................................................73
Isoflurano .......................................................................24
Isoniazida .....................................................................151
Isoniazida y etambutol..................................................151
Isoniazida y rifampicina ................................................152
Isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol ..........152
Isoprenalina....................................................................54
Isosorbida.......................................................................39
Isosorbida, dinitrato de ...................................................55
Isosorbida, mononitrato de .............................................55
Isotretinoina....................................................................80
Itraconazol....................................................................153
Lecitina vegetal .............................................................. 81

Leflunomida ................................................................. 623
Lenalidomida ................................................................ 544
Letrozol ........................................................................ 545
Leuprorelina ................................................................. 545
Levamisol ..................................................................... 546
Levetiracetam............................................................... 402
Levobunolol-alcohol polivinlico .................................... 495
Levocabastina .............................................................. 496
Levocarnitina ................................................................ 465
Levocetirizina ............................................................... 222
Levodopa y carbidopa .................................................. 403
Levoepinefrina.............................................................. 496
Levofloxacino ............................................................... 189
Levomepromazina........................................................ 598
Levonorgestrel ..................................................... 580, 585
Levonorgestrel y etinilestradiol ..................................... 581
Levosimendan ................................................................ 56
Levotiroxina .................................................................. 114
Lidocana ......................................................... 18, 56, 241
Lidocana - hidrocortisona ............................................ 233
Lidocana, epinefrina ...................................................... 19
Linagliptina ................................................................... 114
Linagliptina/Metformina ................................................ 115
Linestrenol ........................................................... 270, 585
Linezolid ....................................................................... 189
Lpidos intravenosos .................................................... 466
Lpidos intravenosos: Aceite de pescado (cidos grasos)
................................................................................ 466
Liraglutide .................................................................... 116
Litio .............................................................................. 598
Lixisenatida .................................................................. 116
Lomustina .................................................................... 547
Loperamida .................................................................. 233
Lopinavir-ritonavir......................................................... 190
Loratadina ............................................................ 215, 222
Lorazepam ................................................................... 593
L-ornitina-L-aspartato ................................................... 240
Losartn ......................................................................... 57
Losartn e hidroclorotiazida ........................................... 57
Lutropina alfa ............................................................... 270
M
K
Kanamicina ..................................................................187
Ketamina ........................................................................25
Ketoconazol .................................................................153
Ketoprofeno..................................................................609
Ketorolaco ......................................................................10
Ketotifeno .....................................................................221
L
Lacosamida ..................................................................401
Lamivudina ...................................................................188
Lamivudina/zidovudina .................................................188
Lamotrigina ..................................................................402
Lanolina y aceite mineral..............................................482
Lanreotido ....................................................................112
Lapatinib.......................................................................543
Laronidasa ...................................................................113
L-Asparaginasa ............................................................543
Latanoprost ..................................................................495
Leche descremada .......................................................465
Macitentn ................................................................... 373

Magnesio ..................................................................... 234
Magnesio sulfato de ..................................................... 640
Manganeso .................................................................. 468
Manitol ................................................................. 338, 641
Maraviroc ..................................................................... 191
Mebendazol ................................................................. 154
Mecloretamina.............................................................. 547
Medrisona .................................................................... 496
Medroxiprogesterona ................................................... 271
Medroxiprogesterona y cipionato de estradiol .............. 581
Megestrol ..................................................................... 548
Melfaln ....................................................................... 548
Meloxicam .................................................................... 610
Menadiona ................................................................... 282
Mercaptopurina ............................................................ 549
Meropenem .................................................................. 191
Mesalazina ................................................................... 241
Mesna .......................................................................... 549
Mesterolona ................................................................. 117
Mestranol ..................................................................... 271
610
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Metadona .......................................................................10
Metamizol sdico .............................................................4
Metenamina .................................................................154
Metenolona ..................................................................550
Metformina .....................................................................90
Metildopa........................................................................58
Metilfenidato .................................................................403
Metilprednisolona .........................................................118
Metiltionino, cloruro de (Azul de metileno) ...................319
Metocarbamol ..............................................................610
Metoclopramida............................................................234
Metoprolol ......................................................................40
Metotrexato ..................................................................550
Metoxaleno.....................................................................81
Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta.....................338
Metronidazol................................................. 154, 192, 255
Miconazol .......................................................................74
Midazolam ......................................................................25
Miel de maz .................................................................433
Mifamurtida ..................................................................551
Mifepristona..................................................................272
Milrinona.........................................................................58
Minociclina ...................................................................192
Mirtazapina...................................................................599
Misoprostol ...................................................................272
Mitomicina ....................................................................551
Mitoxantrona ................................................................552
Molgramostim...............................................................552
Mometasona .................................................. 74, 223, 575
Montelukast ..................................................................373
Morfina ...........................................................................11
Moroctocog Alfa ...........................................................307
Moxifloxacino ...............................................................193
Multivitaminas ..............................................................468
Multivitaminas (polivitaminas) y minerales ...................434
Mupirocina......................................................................81
N
Nadroparina .................................................................308
Nafazolina ....................................................................483
Nalbufina ........................................................................12
Naloxona ................................................................ 26, 319
Naproxeno....................................................................611
Natalizumab .................................................................405
Neomicina ....................................................................193
Neomicina, polimixina B y bacitracina ..........................497
Neomicina, polimixina B y gramicidina .........................483
Neomicina, polimixina B, fluocinolona y lidocana ........576
Neostigmina ........................................................... 26, 320
Nesiritida ........................................................................59
Nevirapina ....................................................................194
Nicotina ................................................................ 316, 374
Nifedipino .......................................................................40
Nilotinib ........................................................................553
Nilutamida ....................................................................553
Nimodipino ...................................................................405
Nistatina ............................................................... 155, 255
Nitazoxanida ................................................................155
Nitisinona .....................................................................118
Nitrofural.......................................................................256
Nitrofurantona .............................................................156
Nitroprusiato de sodio ....................................................59
Norelgestromina-etinilestradiol .....................................582
Norepinefrina..................................................................60
Noretisterona................................................................ 586
Noretisterona y estradiol .............................................. 582
Noretisterona y etinilestradiol ....................................... 583
Norfloxacino ................................................................. 497
Nutricin parenteral .............................................. 469, 471
O
Obinutuzumab .............................................................. 554
Octocog alfa (Factor VIII de la coagulacin sangunea
humana recombinante ADNr) .................................. 308
Octreotida ............................................................ 119, 242
Ofloxacina .................................................................... 194
Olanzapina ................................................................... 599
Oligometales endovenosos .......................................... 473
Omalizumab ................................................................. 375
Omeprazol o pantoprazol ............................................. 243
Ondansetrn ................................................................ 555
Oprelvekina .................................................................. 555
Orciprenalina ................................................................ 273
Orfenadrina .................................................................. 624
Oseltamivir ................................................................... 195
Oxaliplatino .................................................................. 556
Oxcarbazepina ............................................................. 405
Oxibutinina ................................................................... 339
Oxicodona ...................................................................... 12
xido de zinc ................................................................. 74
Oximetazolina .............................................................. 576
Oxitetraciclina............................................................... 195
Oxitocina ...................................................................... 273
P
Paclitaxel ...................................................................... 556
Padimato, parsol mcx y parsol 1789 .............................. 82
Paliperidona ................................................................. 600
Palivizumab .................................................................. 196
Palonosetrn ................................................................ 557
Pancreatina .................................................................. 243
Panitumumab ............................................................... 557
Pantoprazol o rabeprazol u omeprazol ........................ 244
Paracetamol ................................................................... 13
Paracetamol ..................................................................... 5
Paricalcitol .................................................................... 119
Paroxetina .................................................................... 594
Pazopanib .................................................................... 558
Pegfilgrastim ................................................................ 559
Peginterfern alfa ......................................................... 245
Pemetrexed .................................................................. 559
Penicilamina ................................................................. 320
Pentamidina ................................................................. 197
Pentoxifilina .............................................................. 41, 60
Perfenazina .................................................................. 406
Permetrina ..................................................................... 75
Pertuzumab .................................................................. 560
Pilocarpina ................................................................... 498
Pimecrolimus.................................................................. 82
Pinaverio ...................................................................... 245
Pioglitazona ................................................................. 120
Piperacilina-tazobactam ............................................... 197
Pirantel ......................................................................... 157
Pirazinamida ................................................................ 157
Piridostigmina............................................................... 407
Piridoxina ..................................................................... 433
Pirimetamina ................................................................ 197
611
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Piroxicam .....................................................................611
Plntago ovata - sensidos A y B ................................235
Plntago psyllium .........................................................235
Plerixafor ......................................................................560
Podofilina .......................................................................75
Polidocanol...................................................................246
Polietilenglicol ..............................................................246
Poligelina......................................................................641
Potasio, sales de ............................................................41
Pralatrexato ..................................................................561
Pramipexol ...................................................................407
Prasugrel ......................................................................309
Pravastatina .................................................................120
Prazicuantel .................................................................158
Prazosina .......................................................................61
Prednisolona ........................................................ 121, 498
Prednisolona-sulfacetamida .........................................499
Prednisona ..................................................... 91, 329, 612
Pregabalina ..................................................................407
Prilocana, felipresina .....................................................27
Primaquina ...................................................................158
Primidona .....................................................................389
Probenecid ...................................................................624
Procarbazina ................................................................561
Progesterona........................................................ 274, 586
Propafenona...................................................................61
Propofol ..........................................................................27
Propranolol ...............................................................42, 62
Protamina .....................................................................316
Proximetacana ............................................................499
Q
Quetiapina ....................................................................601
Quinfamida ...................................................................159
Quinidina ........................................................................62
Quinina .........................................................................159
Quinupristina-dalfopristina............................................198
R
Raloxifeno ....................................................................274
Raltegravir ....................................................................198
Raltitrexed ....................................................................562
Ranibizumab ................................................................500
Ranitidina ............................................................. 236, 247
Rasagilina ....................................................................408
Reboxetina ...................................................................602
Remifentanilo .................................................................28
Resina de colestiramina ...............................................247
Ribavirina .....................................................................199
Rifampicina ..................................................................159
Rifampicina-isoniazida-pirazinamida ............................160
Rifaximina ....................................................................200
Rimantadina .................................................................200
Risperidona ..................................................................602
Ritonavir .......................................................................200
Rituximab .....................................................................562
Rivaroxabn .................................................................310
Rivastigmina.................................................................409
Rizatriptn ....................................................................409
Rocuronio, bromuro de...................................................28
Romiplostim .................................................................311
Ropivacaina ...................................................................29
Rosiglitazona................................................................121
Rosuvastatina .............................................................. 122

Rotigotina ..................................................................... 410
Roxitromicina ............................................................... 201
S
Sacarato frrico ............................................................ 473
Salbutamol ........................................................... 361, 375
Salmeterol .................................................................... 376
Salmeterol, fluticasona ................................................. 376
Saquinavir .................................................................... 201
Saxagliptina ................................................................. 122
Selenio ......................................................................... 474
Sensidos A-B ............................................................. 236
Seroalbmina humana o albmina humana................. 642
Sertralina ...................................................................... 603
Sevelmero .................................................................. 339
Sevoflurano .................................................................... 29
Sildenafil .............................................................. 340, 377
Simeprevir .................................................................... 202
Simvastatina................................................................. 123
Sirolimus ...................................................................... 340
Sistema integral para la aplicacin de dilisis peritoneal
automatizada ........................................................... 341
Sistema integral para la aplicacin de dilisis peritoneal
continua ambulatoria ............................................... 342
Sitagliptina ................................................................... 123
Sitagliptina, metformina................................................ 124
Sodio bicarbonato de-potasio cloruro de...................... 642
Solucin Hartmann....................................................... 631
Solucin para dilisis peritoneal ................................... 344
Solucin para dilisis peritoneal baja en magnesio...... 346
Solucin para dilisis peritoneal baja en magnesio con
sistema de doble bolsa ............................................ 347
Solucin para dilisis peritoneal con aminocidos ....... 349
Solucin para dilisis peritoneal con icodextrina .......... 350
Solucin para dilisis peritoneal con sistema de doble
bolsa ........................................................................ 345
Somatostatina .............................................................. 248
Somatropina ................................................................. 125
Sorafenib ...................................................................... 563
Sucedneo de leche humana de pretrmino ............... 435
Sucedneo de leche humana de termino..................... 436
Sucedneo de leche humana de trmino sin lactosa ... 437
Sucralfato ..................................................................... 248
Suero antialacrn ......................................................... 653
Suero antirrbico equino .............................................. 654
Suero antiviperino ........................................................ 654
Sulfacetamida .............................................................. 484
Sulfadiazina de plata ...................................................... 83
Sulfasalazina ................................................................ 248
Sulfato ferroso .............................................................. 283
Sulindaco ..................................................................... 612
Sumatriptn .................................................................. 411
Sunitinib ....................................................................... 563
Suxametonio, cloruro de ................................................ 30
T
Tacalcitol ........................................................................ 83
Tacrolimus ................................................................... 351
Tadalafil ............................................................... 352, 377
Talidomida ................................................................... 203
Taliglucerasa Alfa......................................................... 127
Tamoxifeno .................................................................. 564
612
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Tamsulosina .................................................................352
Tapentadol .....................................................................14
Tegafur-uracilo .............................................................564
Tegaserod ....................................................................249
Teicoplanina .................................................................203
Telmisartn ....................................................................63
Telmisartnhidroclorotiazida ........................................63
Temozolomida..............................................................565
Tenecteplasa..................................................................63
Tenofovir disoproxil fumarato o Tenofovir ....................204
Teofilina........................................................................362
Terazosina ...................................................................565
Terbinafina ...................................................................204
Terbutalina ........................................................... 362, 378
Teriparatida ..................................................................127
Terlipresina ..................................................................249
Testosterona ................................................................128
Tetracana ....................................................................500
Tetraciclina ...................................................................161
Tiamazol.......................................................................128
Tiamina ........................................................................474
Tibolona .......................................................................275
Ticagrelor .....................................................................312
Tietilperazina ................................................................250
Tigeciclina ....................................................................205
Timolol..........................................................................501
Tinidazol .......................................................................161
Tinzaparina sdica .......................................................312
Tiopental sdico .............................................................30
Tiotepa .........................................................................566
Tiotropio, bromuro de ...................................................378
Tipranavir .....................................................................205
Tirofiban .........................................................................64
Tirotropina alfa .............................................................566
Tiroxina - triyodotironina ...............................................129
Tobramicina ................................................. 205, 206, 501
Tocilizumab ..................................................................625
Tolbutamida ...................................................................91
Tolterodina ...................................................................353
Topiramato ...................................................................411
Toxina botulnica tipo A ................................................412
Toxoides tetnico y diftrico (Td) .................................655
Tramadol ........................................................................14
Tramadol-paracetamol ...................................................15
Trastuzumab ................................................................567
Trastuzumab emtansina ...............................................567
Travoprost ....................................................................501
Tretinona ............................................................... 84, 568
Triazolam .....................................................................594
Trifluoperazina .............................................................603
Trihexifenidilo ...............................................................412
Trimetoprima y sulfametoxazol ....................................206
Trimetoprima-sulfametoxazol .......................................161
Trinitrato de glicerilo .................................................42, 64
Triptorelina ...................................................................568
Tropicamida .................................................................502
Tropisetrn ...................................................................569
U
Urofolitropina ................................................................275
Ustekinumab ..................................................................84
V
Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftrico y
tetnico adsorbidos, con vacuna antipoliomieltica
inactivada y con vacuna conjugada de haemophilus
influenzae tipo B ...................................................... 655
Vacuna antihaemophilus influenzae B + DPT .............. 656
Vacuna antiinfluenza .................................................... 657
Vacuna antineumocccica ........................................... 658
Vacuna antineumocccica conjugada con protena D de
Haemophilus influenzae no tipificable (NTHi) .......... 658
Vacuna antipertussis con toxoides diftrico y tetnico
(DPT ........................................................................ 659
Vacuna antipoliomieltica inactivada ............................ 670
Vacuna antipoliomieltica oral trivalente tipo sabin ....... 660
Vacuna antirrbica ....................................................... 661
Vacuna antirrubola ..................................................... 670
Vacuna antisarampin ................................................. 662
Vacuna antitifodica inactivada ..................................... 662
Vacuna atenuada contra varicela ................................. 671
Vacuna B.C.G. ............................................................. 663
Vacuna conjugada antihaemophilus influenzae B........ 663
Vacuna conjugada neumoccica 13-valente ................ 671
Vacuna contra difteria, tosferina, ttanos, hepatitis B,
poliomielitis y haemophilus influenzae tipo B .......... 672
Vacuna contra el virus del papiloma humano .............. 664
Vacuna contra la hepatitis A ........................................ 673
Vacuna contra rotavirus ............................................... 664
Vacuna de refuerzo contra difteria, ttanos y tosferina
acelular (Tdpa) ........................................................ 665
Vacuna doble viral (SR) contra sarampin y rubola ... 666
Vacuna pentavalente contra difteria, tosferina, ttanos,
hepatitis B, e infecciones invasivas por haemophilus
influenzae tipo B (DPT+HB+HIb)............................. 669
Vacuna pentavalente contra rotavirus .......................... 667
Vacuna recombinante contra la hepatitis B .................. 666
Vacuna triple viral (SRP) contra sarampin, rubola y
parotiditis ................................................................. 668
Valaciclovir ................................................................... 207
Valganciclovir ............................................................... 207
Valproato de magnesio ................................................ 390
Valproato semisdico ........................................... 390, 413
Valsartn ........................................................................ 65
Vancomicina................................................................. 208
Vardenafil ..................................................................... 353
Vareniclina ................................................................... 379
Vasopresina ................................................................. 129
Vecuronio ....................................................................... 31
Velaglucerasa alfa........................................................ 129
Venlafaxina .................................................................. 604
Verapamilo ..................................................................... 65
Verteporfina ................................................................. 502
Vigabatrina ................................................................... 413
Vildagliptina .................................................................. 130
Vildagliptina, metformina .............................................. 130
Vinblastina ................................................................... 570
Vincristina .................................................................... 570
Vinorelbina ................................................................... 571
Vitamina A.................................................................... 475
Vitamina E.................................................................... 439
Vitaminas A, C y D ....................................................... 439
Vitaminas y minerales .................................................. 475
Voriconazol .................................................................. 208
613
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W
Warfarina................................................................ 66, 313
Z
Zafirlukast.....................................................................380
Zanamivir ..................................................................... 209

Zidovudina ................................................................... 209
Zinc .............................................................................. 478
Zinc y fenilefrina ........................................................... 484
Ziprasidona .................................................................. 604
Zolmitriptano ................................................................ 414
Zuclopentixol ................................................................ 605
614
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En esta edicin colaboraron:
Mtro. Juan Manuel Saucedo Camacho

Diseo Grfico e Imagen Institucional
Director de Sistemas de Informacin del Consejo de Salubridad
C. Gerardo Hernndez Matamoros

Apoyo administrativo del Comit Tcnico Especfico de Medicamentos de la Comisin
Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud
Lic. Joselyn Pamela Morel Ovando

Apoyo administrativo del Comit Tcnico Especfico de Medicamentos de la Comisin
Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud
615
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Edicion 2015 Medicamentos

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Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos.

CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL

Dr. Leobardo C. Ruiz Prez

Dr.Jos Antonio Meade Kuribrea

Ing. Rafael Pacchiano Alamn

Dr. Idelfonso Guajardo Villareal

Lic. Jos Eduardo Calzada Rovirosa

Lic. Gerardo Ruiz Esparza

Lic. Aurelio Nuo Mayer

Dr. Jos Antonio Gonzlez Anaya

Lic. Jos Reyes Baeza Terrrazas

Lic. Laura Ibernia Vargas Carrillo

Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Dr. Francisco P. Navarro Reynoso

Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

EL CONSEJO CONTAR ADEMS CON LOS SIGUIENTES VOCALES

Dr. Enrique Fernndez Fassnacht

Gral. Brig. M.C.D.E.M Daniel Gutirrez Rodrguez

Contralmirante S.S.N. M.C. Ped. Rafael Ortega Snchez

Mtro. Jaime Valls Esponda

Lic. Jos Ignacio Campillo Garca

Dr. Gilberto Ungson Beltrn

Dr. Manuel Enrique de la O Cavazos

Dra. Mnica Rangel Martnez

Dr. Jorge Eduardo Mendoza Mezquita

Dr. Jos Armando Ahued Ortega

Lic. Luis Felipe Puente Espinosa

Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

M en C. Julio Csar Ballesteros del Olmo

Dr. Miguel G. Lombera

Q.F.B. Irma Romo Cabral

Dr. Carlos Dueas Garca

Dr. Jos Mara Busto Villarreal

MCE. Mara Dolores Zarza Arizmendi

Dr. Carlos Daniel Campillo Serrano

Sr. Alexis Jos Serlin

Ing. Rodrigo Alpizar Vallejo

Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos

Mtra. Rosa Mara Galindo Surez

REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES

Dr. Jos de Jess Arriaga Dvila

Dr. Rafael Manuel Navarro Menses

Gral. Brigada M.C.D.E.M. Daniel Gutirrez Rodrguez

Cap. Nav. S.S.N. MC. DERM. Luis Alberto Bonilla Arcaute

Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Dr. Javier Lozano Herrera

VI. De Remedios Herbolarios;

II. De Material de Curacin;

VII. De Medicamentos Homeopticos;

III. De Auxiliares de Diagnstico;

VIII. De Insumos de Acupuntura.

IV. De Instrumental y Equipo Mdico;

INDICE GENERAL POR GRUPO TERAPUTICO

TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA,

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Cada tableta contiene:

Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.

Fiebre reumtica aguda.

Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas.

010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas.

Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da

010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas