LA SYNTHSE

DES PROTINES

La transcription
Information : dans le noyau (sous forme d'ADN)
Synthse des protines : dans le cytoplasme (au niveau
des ribosomes du reticulum endoplasmique)
L'ADN ne sort pas du noyau. L'information passe au
cytoplasme sous forme d'une copie : l'ARN.
ARN = Acide RiboNuclique

ARN diffre de l'ADN:

Sucre des nuclotides = ribose et non dsoxyribose
comme dans lADN do le nom ARN, acide
ribonuclique.

Dsoxyribose

Ribose

 La base azote thymine (T)

remplace par Uracyl (U)
(U peut s'apparier A)
Une seule chane de
nuclotides
Molcules plus courtes et plus
instables que l'ADN

Premire tape de la synthse d'une protine = copie du

gne (ADN) en une molcule d'ARN = transcription

Ribonuclotides libres

Copie du gne en ARN = ARNm (ARN messager)

3

5
3

5
5

L'ARNm se dtache et la molcule d'ADN se referme

Synthse de l'ARNm se fait par l'enzyme ARN polymrase

ARN polymrase se fixe lADN au niveau dune courte

squence d'ADN place juste avant le dbut du gne

= promoteur
Le promoteur indique:

Le dbut du gne
transcrire en ARNm (o
lARN polymrase doit se
fixer sur lADN)
Quel brin dADN doit tre
transcrit

Plusieurs ARN polymrases

peuvent travailler en mme
temps, les unes derrires les
autres, sur le mme brin dADN.
Il peut donc se former plusieurs
copies d'ARN en mme temps

Pouvez-vous expliquez ce
quon voit sur cette
illustration?

La traduction
La synthse de la protine (assemblage des acides
amins) se fait au niveau des ribosomes

Les ribosomes
Plus petites structures cellulaires : visibles au
microscope lectronique seulement.
Forms de deux sousunits: une petite et une
grande

Pour synthtiser la protine, il faut:

ARNm = information (la recette)

Ribosome = machine assembler les acides amins
Acides amins = pices de construction
ARNt (ARN de transfert) = molcules qui transportent
les acides amins du cytoplasme au ribosome o ils
sont assembls en protine.

L'ARN de transfert (ARNt)

ARNt = brin d'ARN qui se
replie sur lui-mme pour
former une structure en
3D

Deux zones importantes sur l'ARNt :

Extrmit 3' (se termine
par CCA) : peut se lier
un acide amin

Anticodon = zone forme de

trois nuclotides pouvant se
lier l'ARNm

Chaque ARNt est caractris par son anticodon.

Un ARNt ne transporte pas n'importe quel acide
amin: a dpend de l'anticodon
Ex.
ARNt AAA transporte toujours l'acide amin PHE
ARNt GAU transporte toujours l'acide amin LEU

L'acide amin est attach au bon ARNt par l'enzyme

aminoacyl-ARNt synthtase

N.B.
Un gne peut coder pour la synthse d'une
protine
Un gne peut coder pour la synthse d'un ARNt
(ces gnes existent en des milliers de copies dans
le gnome)

DONC, gne = brin d'ADN qui est copi en ARN

Mcanisme de la traduction

Le brin d'ARNm s'attache au

ribosome.
En fait, il sattache dabord la
petite unit. Cest ce moment que
la grosse unit vient se fixer. Donc,
les deux units ne sassemblent
que lorsque lARNm se fixe la
petite unit.

Deux ARNt peuvent se fixer par

leur anticodon sur lARNm au
niveau du ribosome (un sur la
zone appele site P et lautre sur la
zone appele site A).

Liaison codonanticodon de deux

ARNt (il y a deux
sites de liaison sur
le ribosome).

LARNt lanticodon UAC se

fixe sur le codon AUG.
Lanticodon UGC se fixe sur le
codon ACG

Chaque ARNt se fixe par son anticodon sur trois

nuclotides de lARNm. Ces trois nuclotides de
lARNm constituent ce quon appelle un codon.
Aprs leur fixation, les acides amins quils
transportent sont relis entre eux (le catalyseur
est constitu dune partie de lARN du ribosome
et non dune enzyme protique).

Le ribosome avance de
trois units

Le
premier
ARNt
est
retir.

Un autre
ARNt se
met en
place

Vitesse de la synthse:
Chez E. coli ~ 5 AA / s
Chez eucaryotes ~ 16 AA / s

Tous les ARNm se terminent par le codon (triplet de

bases) UAA, UAG ou UGA = codons STOP.
Lorsque le ribosome atteint un codon STOP, une
enzyme (facteur de terminaison) s'y fixe et dtache
l'ARNm du ribosome.

Polypeptide

ARNm

Ribosome

La protine synthtise pntre dans le reticulum

endoplasmique o elle prendra sa forme finale.

Chaque triplet de nuclotides

sur l'ADN correspond un
codon de l'ARNm.
Chaque codon de l'ARNr
correspond un anti-codon
spcifique de l'ARNt.
Chaque anti-codon correspond
un acide amin spcifique.

DONC: chaque triplet de

nuclotides sur l'ADN correspond
un acide amin.

Dcouverte du code
Code dchiffr entre 1961 et 1964
Expriences de Nirenberg et Khorana (Nobel 68)

DONC: UUU = PHE

Le code gntique
Le codon AUG (code pour MET) = codon d'initiation. Tous
les gnes commencent par ce codon. La MET est souvent
enleve la fin de la synthse.
http://library.thinkquest.org/3564/dna2protein.html

Code = UNIVERSEL ie. c'est le mme pour tous les tres

vivants sauf quelques rares exceptions:
Certains protistes : un seul codon STOP (UGA); les autres
codent pour un acide amin.
Les mitochondries ont leur propre ADN et leurs propres
ribosomes qui sont plus petits (ressemblent ceux des
procaryotes). Il peut y avoir jusqu' 6 codons diffrents (5 chez
humains).

Cette caractristique permet le transfert de gnes d'une

espce l'autre = gnie gntique
Introduction de gnes dans une bactrie
Introduction de gnes dans un organisme
pluricellulaire

Hypothse de l'origine endosymbiotique des

mitochondries et des chloroplastes

Les mutations
Mutation = modification de l'information gntique (ADN)
Une mutation peut tre:
Chromosomique = altration d'un chromosome complet
Ponctuelle = anomalie dans la squence des
nuclotides

Une erreur dans l'ADN peut entraner une erreur dans la

protine code.
Cette erreur peut changer un ou plusieurs acides amins
de la protine et la rendre non fonctionnelle.
Erreur dans l'ADN = mutation

Les mutations peuvent tre causes par:

Des erreurs lors de la reproduction des cellules
Des substances chimiques toxiques (substances
mutagnes)
Des radiations nocives (rayons X, UV)

Ex. la chane de l'hmoglobine 145 AA)

Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Lys-Ser-Ala-Val-Thr-Ala-Leu-Try-Gly-Lys-ValAsp-Val-Asp-Glu-Val-Gly-Gly-Glu-Ala-Leu-Gly-Arg-Leu-Leu-Val-Val-TyrPro-Try-Thr-Glu-Arg-Ph-Ph-Glu-Ser-Ph-Gly-Asp-Leu-Ser-Thr-Pro-AspAla-Val-Met-Gly-Asp-Pro-Lys-Val-Lys-Ala-His-Gly-Lys-Lys-Val-Leu-GlyAla-Ph-Ser-Asp-Gly-Leu-Ala-His-Leu-Asp-Asp-Leu-Lys-Gly-Thr-Ph-AlaThr-Leu-Ser-Glu-Leu-His-Cys-Asp-Lys-Leu-His-Val-Asp-Pro-Glu-Asp-PhArg-Leu-Leu-Gly-Asp-Val-Leu-Val-Cys-Val-Leu-Ala-His-His-Ph-Gly-LysGlu-Ph-Thr-Pro-Pro-Val-Glu-Ala-Ala-Tyr-Glu-Lys-Val-Val-Ala-Gly-ValAla-Asp-Ala-Leu-Ala-His-Lys-Tyr-His

Anmie falciforme = maladie gntique caractrise par

une hmoglobine anormale.
Anomalie dans la chane de l'hmoglobine : 6e acide
amin = VAL alors qu'il devrait tre GLU

Quels codons codent pour VAL ?

Code

Quels codons codent pour GLU ?

GUU
GUG
GUC
GUA
GAA
GAG

Quelle est la mutation ?

Dans l'ADN, un triplet CTC a t remplac par CAC
OU
CTT par CAT

Peut entraner la modification d'un acide amin de

la protine.
Parfois peu ou pas d'effet.
Parfois diminue ou supprime l'efficacit de la
protine.
Rarement confre une nouvelle proprit (enzyme
plus efficace ou possdant de nouvelles
proprits catalytiques par exemple).
Dans certains cas un codon devient un codon STOP
Ex. AAG devient UAG (STOP)
==> arrt de la synthse avant la fin = mutation non sens

La mutation ne devient hrditaire que si elle se transmet

la descendance, donc si elle survient dans un gamte ou
une cellule formant des gamtes.
Gnralement les mutations provoquent un drglement
mortel de la cellule. Dans certains cas, c'est la reproduction
de la cellule qui se drgle = CANCER

Structure des gnes chez les eucaryotes

Chez les procaryotes : presque tout l'ADN code pour des
protines.
Chez les eucaryotes, seulement 3% de l'ADN code pour des
protines ou des ARN r ou t.
Le 97% restant = "junk" DNA (ou "garbage" DNA)
Il serait plus prudent de parler plutt d'ADN
non codant

Combien de gnes ?
Selon les quipes qui ont squenc l'ensemble du
gnome humain il y aurait entre 30 000 et 40 000
gnes dans le gnome humain.
Arabidopsis thaliana (une petite plante)
contient 25 000 gnes.
C. elegans (un nmatode) en contient 19 000
La drosophile, 13 600

Arabidopsis thaliana

C. elegans

FIN .