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Chapitre 8.

Dilectrique et ferrolectriques

1 Rappels
1.1 quations de maxwell

Maxwell - Gauss


B 0

Maxwell - Faraday

E B
t

Maxwell - Ampre

B o j 12 E
c t

Remarque : Les champs E (Emacro dans le formulaire) et B sont les champs macroscopiques. Les
particules et atomes, quant eux, voient le champ microscopique (cest--dire Elocal dans le formulaire).

- Soit P la polarisation d'un milieu qui est, par dfinition, le moment dipolaire par unit
de volume.
P 0 E
o est la susceptibilit du milieu. est un scalaire dans un milieu homogne, linaire,
isotrope et un tenseur dans le cas gnral.

1.2 Diples
Un diple lectrique est un ensemble de deux charges ponctuelles opposes -q et +q (q > 0)
places respectivement aux points N et P spars par une distance NP = a trs petite par
rapport toute distance considre par la suite (r >> a).

- Moment dipolaire :
- Potentiel cr par un diple:

- Champ lectrique cr par un diple:

p q.NP

r p
V (r)
4 o r 3

3 r p r - rp
E(r )
4 o r 5

Contrairement au champs cre par une charge unique,


Le Champs lectrique cr par un diple n'est pas isotrope.
De plus il diminue beaucoup plus rapidement avec la distance (1/r3)
Exemple: La molcule d'eau
d+
H

d +
H
O

d-

Moment dipolaire, p=1.83 D, l'unit est le Debye

1.3 Milieux dilectriques


Les milieux conducteurs sont caractriss par l'existence de charge libre (lectrons dans les mtaux,
ions dans les lectrolytes,. . .). l'quilibre lectrostatique, le champ interne E est nul et la densit
volumique de charge est nulle. Le champ ne pntre pas dans le milieu conducteur, seul les charges en
surface et surtout la forme de la surface du milieu jouent un rle.
Dans les isolants ou dilectriques, le champ lectrique pntre l'intrieur du matriau et agit sur les
porteurs de charges de la matire, mais les porteurs de charges ne peuvent pas se dplacer librement sous
l'effet du champ : ils restent attachs des groupements atomiques, d'o leur nom de charge lie.
Un isolant (ou dilectrique), soumis un champ lectrique contient une distribution de diples lectriques,
et cette densit de diples est caractrise par le vecteur polarisation P.

on introduit le champ vectoriel D appel excitation lectrique ou


dplacement lectrique par

D 0 1 E 0 r E
L'quation de Maxwell Gauss s'crit alors, dans un milieu dilectrique,

.D libre

1.4 Polarisabilit
La polarisation d'un milieu matriel par un champ E est li une rupture de l'quilibre lectrique qui existait
avant l'action du champ. En l'absence de champ, les corps solides, liquides ou gazeux sont gnralement neutres,
et la rpartition des charges est telle que le moment dipolaire volumique d'un lment macroscopique est nul.

- La polarisation lectronique: Elle est lie la modification de la rpartition de charge interne chaque atome
ou ion ; elle est toujours prsente, quel que soit l'tat du matriau.
- La polarisation atomique ou ionique: Elle concerne des dplacements des atomes ou des ions par rapport
leur position d'quilibre dans l'difice auquel ils appartiennent.
- Polarisation d'orientation: Le moment dipolaire d'un difice rigide, atomique ou molculaire, s'oriente sous
l'action d'un champ lectrique.
- Polarisation d'un dplacement macroscopique: L'application d'un champ lectrique stationnaire induit des
dplacements macroscopiques l'chelle du matriau : c'est le cas de la polarisation des conducteurs et de la
polarisation d'une jonction p-n.

Proprits dilectriques de quelques matriaux

2. Champ de polarisation

2.1 Cas particulier d'un condensateur


Les charges libres, de densit libre crent un champ
lectrique E1 ayant pour expression

libre
E1
n

Ce champ induit dans le dilectrique une polarisation P colinaire E1 et de mme sens. Sur les faces du
dilectrique, il apparat, d la prsence de ce champ, des charges de polarisation de densit

P.n

La polarisation est donc l'origine d'un nouveau champ E1 qui vaut


Donc le champ macroscopique total vaut

P
E E0 E1 E0
0

E1

p
0

Le champ E1 qui a sa source dans le phnomne de polarisation et qui est oppos E0 s'appelle champ de
dpolarisation. Le champ E0 est appel champ extrieur (appliqu au dilectrique).

2.2 Cas gnral

La gomtrie de nombreux problmes est telle que lapplication dun champ extrieur uniforme provoque
lapparition dune polarisation uniforme dans lchantillon.
Pour des dilectriques ellipsodaux, si Px, Py et Pz sont les composantes de la polarisation P par rapport aux
axes principaux de l'ellipsode, les composantes de E1 valent :
E1x N x

Px

et

E1y N y

Py

Pz
et E1z N z
0

o Nx, Ny et Nz sont les facteurs de dpolarisation. On a de plus Nx + Ny + Nz = 1

3. Champ lectrique local en un atome


Le champ lectrique local Elocal est la somme du champ appliqu E0 et du champ cr par tous les autres diples
du cristal. La mthode consiste diviser lespace en rgions proche et loigne du site de rfrence:

Elocal E1 E2 E3
-E1 : d aux diples extrieurs la sphre : approximation dipolaire, description macroscopique adquate,
polarisation uniforme. Le champ macroscopique E est E = E1 + E0 ..
-E2 : champ de Lorentz, d la densit superficielle P.n sur la surface de la cavit sphrique: E2= P/30 .
-E3 : d aux diples contenus dans la cavit sphrique. E3 sannule pour un site de rfrence de symtrie
sphrique.

P
Elocal E
3 0
Cest la relation de Lorentz

3.1. Champ de Lorentz


Le champ E2 d aux charges de polarisation sur la surface interne de la cavit fictive a t calcule par Lorentz.
Soit langle polaire rapport la direction de polarisation ; la densit de charge superficielle sur la surface de la
cavit est P cos
Le champ lectrique au centre de la cavit sphrique de rayon a est

1
P
E2 2 .2a sin
. ad P cos cos
a
3 0
0

charge sur l' anneau 2a sin ad .P cos

3.2. Champ de diples intrieurs la cavit E3


Le champ d aux diples intrieurs la cavit est le seul terme qui dpende de la structure du cristal.
Pour un site atomique ayant un environnement cubique :

E3 0

dans ce cas, le champ local scrit :

P
P
Elocal E0 E1
E
3 0
3 0
Cest la relation de Lorentz.
Les donnes exprimentale pour les cristaux cubiques ioniques confirment la relation de Lorentz

4. Constante dilectrique et polarisabilit


- Polarisabilit lectronique dun atome:

p 0 E o est la polarisabilit de latome (SI : m3), (Atome non sphrique : est un tenseur).
Polarisation du milieu si lon admet que le comportement des atomes dans le milieu est peu diffrent de
celui de latome isol :

P N i . pi N i 0Elocal
i

o Ni est la concentration des atomes i, i leur polarisabilit.

4.1. Relation de Clausius-Mossotti:


La formule de Clausius-Mossotti est une relation entre la polarisabilit microscopique d'un milieu

dilectrique et sa constante dilectrique macroscopique .

0 E
Vecteur polarisation en fonction du champ macroscopique : P N i 0 i E

i
0

Do la susceptibilit lectrique :

N
i

1
N i i

3 i

et la permittivit lectrique relative r 1 :

N
r 1
i i
r 2
3 o
i

Relation de Clausius-Mossotti

Polarisabilits atomiques et molculaires, rayon effectif et constante dilectrique.


Les valeurs du rayon effectif sont de lordre de 0,1 nm.
Les valeurs calcules de la constante dilectrique sont dduites de la relation de Clausius-Mossotti.
Les valeurs des polarisabilits sont dduites de mesures en phase gazeuse

4.2. Polarisabilit lectronique


La polarisabilit totale peut tre dcompose en trois
parties:
-

La contribution lectronique provient du


dplacement des couches lectronique par
rapport au noyau
-

La contribution ionique provient du dplacement


dun ion charg par rapport aux autres ions

La polarisabilit dipolaire provient des


molcules ayant un moment dipolaire lectrique
permanent qui peut changer dorientation dans
un champ lectrique appliqu.

Polarisabilits atomiques des ions halognes, des atomes de gaz rares et des ions de mtaux alcalins en
units de 10-30 m3.
La structure des couches lectroniques est la mme le long dune ligne mais le numro atomique crot
vers la droite.

5. Cristaux ferrolectriques
Un matriau est dit ferrolectrique s'il possde une polarisation lectrique spontane, polarisation qu'il
est possible de renverser par l'application d'un champ lectrique extrieur. La prsence d'une
hystrsis de la polarisation P en fonction du champ lectrique appliqu E est la preuve du caractre
ferrolectrique d'un matriau.
Lapplication dun champ lectrique oriente les diffrents domaines ferrolectriques.
La polarisation de saturation ou polarisation spontane Ps correspond la situation o tous les domaines sont
aligns.
Lorsque lon diminue le champ appliqu jusqu lannuler, il reste une polarisation Pr, polarisation rmanente.
Il faut appliquer un champ (- Ec), le champ coercitif, pour annuler la polarisation.

La ferrolectricit disparait habituellement au-dessus dune certaine temprature appele temprature de


transition; au-dessus de la transition le cristal est dans un tat paralectrique. La temprature de transition
paralectrique-ferrolectrique est appele temprature de Curie Tc.

Exemple de cristal ferrolectrique


Structure cristalline et domaines ferrolectriques du titanate de baryum (phase ttragonale ).
Dans chacun des domaines, la polarisation a une mme direction.
A lorigine de la polarisation, le moment dipolaire d aux dplacements des ions Ba2+ et Ti4+ par rapport aux
ions O2-.

Cubique (T > Tc)


Ps = 0

Ttragonal (T < Tc)


Ps 0

Projection de la polarisation d'un monocristal de BaTiO3 sur une arte du cube, en fonction de la temprature

6. Effet pyrolectrique

L'effet pyrolectrique est une variation de la polarisation Ps du matriau en fonction


d'une variation de sa temprature T. Il est dcrit par des coefficients pyrolectriques pi
dfinit par:
PS
pi

BaTiO3

le sulfate de triglycine

Exemple de cristal pyrolectrique


Variation thermique dans PbTiO3
-de la constante dilectrique .
-du coefficient pyrolectrique dP/dT.
-de la capacit calorifique CP.

7. Thorie de Landeau des transitions de phase


Nature des transitions de phase :
transition du 1er ordre : variation discontinue de Ps, le matriau se trouve lquilibre dans deux tats diffrents.
transition du second ordre : la polarisation spontane tend continment vers zro la temprature critique,
T = Tc , les tats des deux phases concident.
Dveloppement de la densit dnergie libre en fonction de la polarisation P au voisinage de la temprature
critique :
o les gn dpendent de T.
- Seuls des coefficients d'exposants pairs interviennent dans le potentiel pour des raisons de symtrie.
- Limiter le dveloppement au terme d'ordre 6 permet de couvrir les cas les plus usuels.
A lquilibre, F est minimum :
La dpendance en temprature de g2 peut tre reprsente par le terme dordre le plus bas dans le
dveloppement de F :
o

7.1.Transition de deuxime ordre


Si g4 > 0, le terme en g6 najoute rien de plus.
A champ applique nul, P = Ps
PS = 0 ou

E=0

Puisque , g4 > 0, la seule solution relle quand T > T0 , est PS = 0 (phase paralectrique).
Ce qui identifie T 0 avec TC .
, minimises F ( T, 0 ) (phase ferrolectrique).

Pour T < T0 ,

0.6

Ps(T)
Ps(0)

0.4

0.2

0.2

0.4

0.6
T/Tc

0.8

1.0

Polarisation spontane au voisinage de la temprature


critique pour une transition de phase du second ordre.

Variation thermique de linverse de la constante dilectrique


au voisinage de la temprature critique du LiTaO3.

7.2. Transition du premier ordre


Si g4 < 0, le terme en g6 doit tre > 0.
A champ appliqu nul
E=0

PS = 0 o

A T = Tc, lnergie libre a deux minima de mme nergie pour Ps = 0 et pour une autre valeur de Ps finie : cette
galit des nergies libres des phases paralectrique et ferrolectrique est caractristique dune transition de
phase du 1er ordre.
Pour T < Tc, le minimum absolu de F se trouve pour des valeurs plus grandes de P : quand T franchit la valeur
critique Tc, la position du minimum de F varie de manire discontinue.

Valeurs calcules de la polarisation spontane


en fonction de la temprature, pour des
paramtres semblables ceux de BaTiO3.

Energie libre de Landau en fonction du carr de la polarisation dans une transition du premier ordre:
-A Tc lnergie libre a deux minimums de mme nergie pour P=0 et pour une autre valeur P finie.
-Pour T<Tc le minimum absolu apparait pour des plus grandes valeurs de P.
-quand T franchit Tc, il y a une variation discontinue de la position au minimum absolu.

8. Phonons optiques mous

la relation de Lyddane-Sachs-Teller:

, TO 0

donc (0)

La pulsation du mode longitudinal est suprieure celle du mode transverse ((0) > ()) : pour le mode
longitudinal, le champ local agit pour rduire la polarisation donc sajoute la force de rappel de courte porte.
Par contre, le champ local agit dans le mme sens que la polarisation donc rduit la force de rappel.
- La relation de Lyddane-Sachs-Teller ou relation LST est confirme par les mesures des pulsations transverse
et longitudinale par diffusion des neutrons.
La relation LST prvoit que si TO 0 (mode mou), (0) : cest une caractristique des corps
ferrolectriques.
Exemple : BaTiO3 ferrolectrique 24C TO = 12 cm1 .

Reprsentation du carr de la frquence du mode optique transverse de vecteur donde nul (exprience
de diffraction des neutrons) et de linverse de la constante dilectrique, pour SrTiO3 en fonction de T.

9. Antiferrolectriques
Les matriaux antiferrolectriques sont caractriss l'chelle microscopique par la prsence de diples
lectriques aligns en sens opposs, et macroscopiquement par une double courbe d'hystrsis de la
polarisation en fonction du champ lectrique.
Relativement peu d'antiferrolectriques ont t identifis et tudis. On peut citer :

10. Domaines ferrolectriques


Un cristal ferrolectrique est gnralement form de rgions appeles domaines, lintrieur desquelles la
polarisation a une mme direction diffrente de celle des domaines adjacents. l'interface qui spare deux
domaines est appele paroi (ou mur) de domaine. La prsence de ces domaines et de ces parois a une influence
considrable sur les proprits lectromcaniques macroscopiques du matriau.

domaines ferrolectriques sur la surface dun monocristal de titanate de baryum

11. Pizolectricit
Changement de la polarisation sous leffet dune contrainte
dformation sous leffet dun
champ lectrique appliqu donc dun changement de la polarisation

o P est la polarisation, Z la contrainte, d la constante pizolectrique, E le champ lectrique, la


susceptibilit lectrique et s le coefficient dlasticit.
Rponse linaire si lexcitation est faible.
Cristaux ne possdant pas de centre de symtrie. Tous les cristaux ferrolectriques sont pizolectriques
mais pas inversement.
Exemples de cristal pizolectrique : le quartz (pizo mais non ferro-lectrique), le titanate de baryum
pour T > Tc = 393K (ferro et pizo),

Cristal ferrolectrique a) au repos et b) sous contrainte. la contrainte fait varier la polarisation dune quantit P.

a) Le cristal au repos a un axe de symtrie dordre 3. Les flches reprsentent des moments dipolaires: chaque
famille de 3 flches reprsente un groupe plan dions A+3B3-, avec un ion B3- lorigine. La somme des 3 moments
dipolaires est nulle.
b) Le cristal contraint est polaris dans la direction indique. La somme des moments dipolaires nest plus nulle.

12. ferrolasticit

Un cristal ferrolastique sil possde deux ou plus de deux tats dorientation stable en labsence de toute
contrainte mcanique et sil est possible de passer de manire reproductible de lun lautre de ces tats en
appliquant une contrainte mcanique.
Exemple: le molybdate de gadolinium Gd2(MoO4)3
Le phosphate de plomb Pb3(PO4)2

13. Les principaux matriaux ferrolectriques et leurs applications


Relation entre les proprits thermiques,
lectriques et mcaniques dun cristal

13.1. le titanate de baryum


le titanate de baryum BaTiO3 prsente une structure cristalline de type provskite ABO3 (T > Tc).
Dans sa forme la plus simple, cette structure possde une maille cubique avec si lion A (Ba) est pris comme
origine de la maille :
- Un cation A (Ba) de grand rayon, bivalent et de coordinence douze, dispos suivant un arrangement cubique.
- Un cation B (Ti), de rayon plus faible, ttravalent et de coordination six, au centre du cube.
- Un Oxygne au centre des six faces du cube. Les ions Oxygne forment un octadre au centre duquel se
trouve lion B (Ti).

application du titanate de baryum BaTiO3


Condensateurs haut k

Condensateurs - grce la constante dilectrique leve proximit du point de Curie.


Le titanate de baryum est le matriau ferrolectrique le plus utilis pour application comme capacit.

Poudre de BaTiO3
Condensateurs
base de BaTiO3

13.2. Le Titano-Zirconate de Plomb Pb(Zr,Ti)O3 ou PZT


Le PZT est une solution solide compose de zirconate de plomb PbZrO3, ou PZO, et de titanate de plomb
PbTiO3, ou PTO. la concentration relative de titane et de zirconium joue un rle trs important sur les proprits
pizolectriques du matriau. Le PZT cristallise en phase provskite, Selon le rapport Zr/Ti et la temprature, la
maille peut tre ttragonale, rhombodrique, monoclinique, ou cubique lorsque la temprature dpasse une
temprature critique.

En-dessous de la temprature de Curie (=386), le PZT est pizolectrique, pyrolectrique et ferrolectrique.


A la temprature de Curie, la maille devient cubique et donc centrosymtrique. Le matriau perd alors les
proprits prcdemment voques. On dit quil est paralectrique. Comme tout dilectrique, il prsente un effet
lectrostrictif.

application du PZT
Mmoires non-volatiles ferrolectriques : FERAMS
L'hystrse ferrolectrique peut tre utilise pour le stockage numrique d'informations:
- Matriau ferrolectrique
-Les 2 tats de polarisation = les tats logiques binaires
- Dposs par sol gel, pulvrisation ou technique MOCVD
- Matriau typique: PZT: Pb(Zr,Ti)O3,
- Electrodes typiques : Pt, Ru, Ir, RuO2, IrO2, etc...

Pr: polarisation rmanente (measured in dynamic cycling)


Prr: polarisation au repos, ou 0 et 1 tats logiques binaires
Pnv: polarisation non-volatile: reprsente la densit de charge disponible

Les exemples dapplications de FeRAM sont nombreux : cartes puces (cartes de crdit ou cartes prpayes),
tlphone cellulaire (mmoire, stockage audio/vido), consoles de jeu et autres applications nouvelles telles que
les billets lectroniques ou les cartes d'identit.

Les actionneurs
Depuis les annes 60, les matriaux les plus communs pour les actionneurs sont les cramiques PZT. Ces
cramiques sont polarises, et recouvertes dlectrodes pour pouvoir gnrer le champ lectrique dexcitation.
Elles offrent des dformations de lordre de 300 ppm pour un champ de 600kV/m. Ce champ ncessite de
hautes tensions, except la rsonance grce au facteur Q qui permet dobtenir la pleine dformation avec des
tensions rduites. Cette mthode qui conduit des actionneurs rsonants fut dveloppe en premier lieu par
Paul Langevin en 1917 pour la fabrication de transducteurs sonar.

Le pot vibrant pizo-lectrique comporte un barreau qui, en se dformant, produit une force et un dplacement.
Ce barreau est compos d'un empilement de disques pizo-lectriques spars par des lectrodes (alternance
d'anode et de cathode). Cet empilement permet de rapprocher l'anode de la cathode et donc d'augmenter la
valeur du champ lectrique traversant le matriau pour une tension d'alimentation donne.

a) Fabricated thinned bulk-PZT devices on a 4-inch silicon wafer, b) SEM image of a thinnedPZT on Si cross-section, c) A 4mm x 4mm high-force high-deflection piezoelectric diaphragm
actuator on a U.S. penny

Moteurs ultrasons (auto-focus d'objectifs d'appareils photo), miroirs dformables (tlscopes), scanners
pour microscopes ( effet tunnel, force atomique, etc.), lectrooptique (commutateurs et modulateurs
optiques, filtres de couleur, affichage et stockage optique, holographie, guide d'ondes), etc..

Towards single FE grains on the nano scale


R. Waser, et al. Integrated Ferroelectrics, Vol. 36, pp. 3-20 (2001).

FE film: PbTiO3

Ferroelectrique nano-tubes

13.3. Le nitrure daluminium (AlN)


Le nitrure daluminium (AlN) est un matriau pizolectrique grce sa structure cristalline
hexagonale de type wurtzite. Comme il possde aussi une grande vitesse de propagation des ondes
acoustiques, le nitrure daluminium en couches minces est trs utilis pour les applications
radiofrquences comme le filtrage ou comme base de temps.

maille wurtzite de lAlN, daprs [Baranco 2012]

13.4. Le niobate de lithium (LiNbO3)


La structure du cristal est une superposition de plans doxygnes orthogonaux un axe cristallographique unique.
Les plans d'oxygne sont composs de tridres d'oxygne ou d'octadres d'oxygne. Les ions niobium et lithium
qui composent le cristal ne se trouvent pas dans ces plans d'oxygne, ils sont lgrement excentrs.
Cette structure cristalline confre au niobate de lithium certaines proprits: il est pizolectrique, photo lastique,
lectro-optique, pyrolectrique et ferrolectrique.

Rsonateurs acoustiques

Leffet pizolectrique indirect peut permettre de gnrer une onde acoustique de surface ou de volume dans un
matriau pizolectrique. Lorsque les ondes rflchies sont en phase ou en opposition de phase avec londe
incidente, limpdance du matriau atteint respectivement un minimum ou un maximum, ce qui gnre
respectivement une rsonance ou une antirsonance. Ce principe est utilis pour raliser des filtres acoustiques
ondes de surface Surface Acoustic Waves filters (SAW filters) ou de volume Bulk Acoustic Waves filters
(BAW filters), notamment utiliss pour la tlphonie mobile. Le march SAW reprsentait 997,7 millions
deuros en 2010, 1,1 milliard deuros en 2011 et devrait atteindre 1,8 milliard de dollars en 2018.

Environ 90 % des filtres RF des tlphones portables fonctionnent sur ce principe (cristaux de
LiNbO3, LiTaO3)

13.5. tantalate de lithium (LiTaO3)

Le tantalate de lithium (LiTaO3) possde des proprits lectro-optiques, acoustiques, pizolectriques et


pyrolectriques uniques, qui le rendent attractif de nombreuses applications incluant des modulateurs
lectrooptiques, des dtecteurs pyrolectriques, des capteurs pizolectriques. Il a la bonne stabilit mcanique
et chimique.

Dtecteurs Pyrolectriques

Les dtecteurs pyrolectriques sont des dtecteurs thermiques (c--d., ils crent un signal lectrique d aux
changements de temprature dans la puce). De tels changements de temprature sont provoqus par l'absorption de
la lumire. LiTaO3 et le DLaTGS (Deuterated lanthanum -alanine-doped triglycine sulfate ) sont employs en
tant que matriaux pyrolectriques. Fondamentalement, de tels dtecteurs couvrent le spectre entier. Cependant, ils
sont principalement employs pour la dtection infrarouge moyennes et grandes longueurs dondes (MWIR et
LWIR, respectivement). En outre, de nos jours leur utilisation dans la rgion du THz devient de plus en plus
populaire.

Deuterated lanthanum -alanine-doped triglycine sulfate )

dtecteurs dnergie
une impulsion de lumire est absorbe par la surface du dtecteur et la chauffe. La temprature du matriau
pyrolectrique sous la surface est son tour modifie. Cela spare les charges lectriques dans le
pyrolectrique qui cre une tension lorsque limpulsion de lnergie thermique la traverse vers un dissipateur
thermique. Le dissipateur thermique limine lnergie thermique pour prparer le pyrolectrique une autre
impulsion et pour lempcher de surchauffer.

Construction du joulemtre

Contrleur de polluants
Les molcules absorbent la radiation infrarouge des frquences trs prcises correspondant des
vibrations dipolaires (O-H, C-O, N-O, etc.)

Imagerie infrarouge ou thermique


Cette figure illustre la structure de base dun dtecteur pyrolectrique. Llment sensible se compose dun
matriau pyrolectrique avec deux lectrodes mtallises par vaporation. La modification de temprature de
llment sensible provoque par le rayonnement infrarouge lors de labsorption entrane une modification du
chargement de la surface due leffet pyrolectrique. Il en rsulte un signal de sortie lectrique trait dans un
pramplificateur. En raison de la nature de la gnration de la charge dans llment pyrolectrique, le flux de
rayonnement doit tre interrompu en alternance de manire continue (Chopperung). Lavantage du renforcement
slection de frquence qui suit rside dans un rapport signal / bruit de bonne qualit.

capteur infrarouge pyrolectrique (a) schma de principe [Muralt 2001] (b) photographie obtenue par le premier
imageur infrarouge bas sur un matriau pyrolectrique en couche mince prsent par Raytheon System [Hanson
2000]

dtecteurs de mouvement et de prsence

Les dtecteurs de mouvement et de prsence sont


quips pour dtecter des sources de chaleur en
mouvement dans leur zone de dtection.

Schma de principe du fonctionnement dun dtecteur


PIR de mouvement ou de prsence

13.6. Polyfluorure de vinylidne


Le poly(fluorure de vinylidne) est un polymre du fluorure de vinylidne. En 1969, le Pr Kawa dcouvre les proprits
pizollectriques de ce polymre, ouvrant ainsi le champ de nouvelles applications (transducteurs, batteries, etc.).
Pour pouvoir prsenter des proprits pizolectriques, le PVDF doit tre sous forme polaire.
Son intervalle d'emploi en continu varie de 30 150 C, d aux deux principales transitions thermiques : sa transition
vitreuse est situe 40 C (passage d'un tat vitreux un tat caoutchouteux ), et sa transition de Curie, lorsque le
PVDF est ferrolectrique, est quasiment confondue avec la fusion, soit entre 150 C et 160 C.

Selon la structure de la maille cristalline, le PVDF prsente des proprits di-, pizo-, pyro- et ferrolectriques. Ces
caractristiques le rendent utile pour fabriquer des sondes et batteries. Le PVDF comporte trois phases cristallines
principales :
alpha : phase la plus courante obtenue par cristallisation partir de l'tat fondu. Elle est apolaire due sa
conformation de chane TGTG' (o T : conformation Trans, G conformation Gauche) ;
bta : phase la plus polaire due sa conformation TTTT, obtenue classiquement par tirage de la phase alpha, ou
par recristallisation partir de l'tat fondu sous hautes temprature et pression, ou mme par ajout de charges ;
gamma : phase polaire de conformation TTTGTTG' souvent obtenue par ajout d'un solvant polaire.

Structure du PVDF dans deux conformations diffrentes.


Les sphres jaunes reprsentent les atomes de fluor. Dans
les deux cas, le polymre possde une polarisation
lectrique ; elle est aligne avec l'axe de la molcule dans
la conformation dite tg+tg- (gauche), et perpendiculaire
l'axe dans la conformation all-trans (droite).

transducteur ultrasons

Un transducteur ultrasons permet de convertir un signal lectrique en un signal sonore et inversement. Il peut
tre trait comme un rseau trois ports, avec deux ports mcaniques reprsentant l'avant et l'arrire de
l'lment pizo-lectrique ainsi que d'un port lectrique reprsentant la connexion lectrique de l'lment pizolectrique l'lectronique du systme
L'lment pizolectrique (1), lectrodes (2), fils (3), paroi de transition (4) et un bloc
amortisseur(5)