Universidad Nacional Experimental Politcnica

Antonio Jos de Sucre

Vice rectorado Puerto Ordaz
Departamento de Ing. Metalrgica
Ctedra Cintica Metalrgica
Luis Ramrez 21339448
Roger Ramrez 19126141
Venancio Villalba 19303121
Yaimaru Vela 20035141
ADSORCIN DEL CIDO ACTICO SOBRE CARBN ACTIVADO
Resumen: el objetivo de esta prctica es lograr la determinacin de la cantidad de cido actico
adsorbido por el carbn activado, estudiando el comportamiento de sus concentraciones iniciales
y finales para obtener el nmero de moles adsorbidos por gramo de carbn activado, adems se
determin el rea de adsorcin del cido actico por gramo de carbn, obtenindose que el
nmero de moles adsorbidos aumenta a medida que aumenta la concentracin de la solucin.
Palabras Claves: adsorcin, carbn activado, NaOH, cido actico, rea de adsorcin.
Introduccin
La adsorcin es un fenmeno de interfase
donde las especies se adhieren a la
superficie de las partculas. Al slido
generalmente se le llama adsorbente y la
sustancia que forma la capa adsorbato.
El tipo de interaccin entre la molcula y la
superficie del slido tiene amplio campo de
variacin, desde las fuerzas dbiles no
polares de Van der Waals hasta fuerzas de
intenso enlace qumico.
La adsorcin puede ser fsica, cuando los
enlaces entre la molcula adsorbida y la
superficie slida son dbiles (fuerzas de
Van der Waals y dipolares), generalmente
est relacionada con calores de adsorcin
bajos (menores de 10 Kcal/mol), la
adsorcin tambin puede ser qumica
ocurre cuando los enlaces de adsorcin son
inicos covalentes, se caracterizan por su
alto calor de absorcin (desde 10 hasta 100
Kcal/mol de gas adsorbido).
Cuando una molcula adsorbible se
aproxima a la superficie del slido, se
produce una interaccin entre esta molcula
y las molculas superficiales que tiende a
concentrar las molculas adsorbibles sobre
la superficie de un modo muy semejante a

como una molcula de gas es condensada

sobre la superficie de un lquido.
La cantidad adsorbida por gramo de slido
depende del rea especfica del slido, de
la concentracin de equilibrio del soluto en
la solucin, de la temperatura y de la
naturaleza de las molculas implicadas.
Materiales Utilizados
cido actico 1M
Agua destilada
Carbn activado
NaOH
Fenolftaleina
Matraz Erlenmeyer 250 ml
Pipeta
Embudo
Balanza
Bureta
Vasos de precipitado
Soporte
Papel de filtro
Esptula
Metodologa Experimental

Limpiar y secar 7 Numero de moles

matraces
de Adsorbidos(mol/l)/
gr)
Erlenmeyer(pote
0,0066
minalba) de 250ml,
0.00511
con su respectivo
0.00397
tapn de caucho.
0.00234
Colocar
0.0012
aproximadamente
0.00072
1gr.
de
carbn
0,0009
activado en 6 de los
7 matraces, agregar 100ml de solucin
de cido actico con concentraciones de
0.14M, 0.11M, 0.08M, 0.05M, 0.02M,
0.01M.
Al matraz que no contiene carbn
activado agregar 100ml de solucin de
cido actico 0.02M.
Despus
de
C/N
C
preparar las 7
11,21
0,074
muestras, agitar
11,52
0,0589
peridicamente
10,15
0,0403
durante 30minutos
11,36
0,0266
y luego dejar a
6,66
0,008
25C
3,8
0,0028
aproximadamente
12,3
0,0111
durante toda una
noche.

0.05
0.02
0.01
0.02*
* Testigo

5.6
1.75
0.6
2.45*

C/N VS C
C/N
0

C
f(x) = 0.01x - 0.03
Linear (C)
R = 0.66
5 10 15

Grfica 1

Axis Title

Fil
trar todas las muestras, y despreciar los
primeros 10ml de cada una como
medida de precaucin contra la
adsorcin del cido por el papel de filtro.
Tomar 50ml de cada muestra filtrada y
agregar 4 gotas de fenolftaleina para
luego valorar con NaOH (0.0950M).
Tabla 1

Datos experimentales
Concentracin
Inicial(M)

Vol de
NaOH (ml)
promedio

0.14
0.11
0.08

15.75
12.4
8.5

CONC. EN EQUILIBRIO

C 1 acidoV 1 acido=C 2 NaOHV 2 NaOH

C 1=C 2 NaOHV 2 NaOH /V 1 acido

C 1=0,074 mol/l

Numero de moles adsorbidos

N=0,1

C 0C
masa de carbon
GRAFICO2: C/N vs C

140

Para determinar el rea superficial del

carbn activado, se emplea la siguiente
ecuacin:

120

oxalico
comp

100
80

oxalico
(acom)

60

A = NmN0 x 10-20

f(x) = 376.39x + 10.84 Linear

R = 0.98
(oxalico
(acom))

40

Nm: es el nmero de moles necesarios para

adsorber.
N0: es el nmero de Avogadro (6.0254 x
1023mol/g).

20
0
0

0.05 0.1 0.15

El valor de Nm se obtiene a travs de la

pendiente:
m = 1/Nm
Nm = 1/(0,0072) = 138,88 aqu:
Asup = 1756 m2/g
Parte B ACIDO OXALICO
Oxalic
k2Cr204 k2Cr204 prom
o (M)
0,125
20,6
20,8
20,7
0,1
15,6
15,6
15,6
Conc.Acid
0,075
11,8Moles 11,3 Moles11,55Moles
0,05
6,8 iniciales
6,3 finales
6,55 Adsorbido
0,1035 2,4 0,01035
0,025
2,4 0,01252,4 0,00215
0,078 0,9 0,00780,9 0,01 0,9 0,0022
0,0125
0,05775 23,10,00577
0,125
23,1 0,007523,1 0,001725
5
0,03275
0,00327 0,005
0,001725
5
0,012
0,0012
0,0025
0,0013
0,0045
0,00045 0,00125 0,0008
0,1155
0,01155
0,0125
0,00095

Conclusiones

C/N
58,139534
9
45,454545
5
43,478260
9
28,985507
2
19,230769
2
15,625

C
0,125
0,1
0,075
0,05
0,025
0,0125

Y= 376,39x + 10,84
M= 1/Nm= 1/376,39 = 0.002657
A = NmN0

x 10-20

A=3358,75*6,022x10-23 *32A10-20
A=3358,750232 m2/g

1.

se puede observar a travs de la grafica que

a medida que aumenta la concentracin de acido
tambin aumenta la cantidad de moles
adsorbidos.

2.

el carbn activado poses gran capacidad de

adsorcin
a
pesar
de
ser
pequeo
dimensionalmente, mientras ms grande sea su
rea mas cantidad de moles adsorber.

3.

La adsorcin de solutos, al igual que la de

gases, implica el establecimiento de un equilibrio
entre la cantidad adsorbida sobre la superficie y
la concentracin de la sustancia en solucin

Bibliografia
Shoemaker. Experimentos de fsico- qumica,
2da edicin. Editorial Hispanoamerica Mexico
1968
BARROW, Gordon Fisico-quimica. Editorial
Reverte Espaa.