Universidad San Francisco de Quito

Tanto la forma aplanada de las hojas como su delgadez permite que la luz solar penetre
de una forma ms fcil, permitiendo que lleguen a los cloroplastos los cuales atrapan la
luz, la superficie superior e inferior presenta una capa de clulas (epidermis), la
superficie exterior de ambas capas est cubierta por un recubrimiento seroso (cutcula)
la cual reduce la evaporacin de agua.
La hoja obtiene el CO2 por medio de los estomas dentro de la hoja en la parte media
presenta el mesfilo donde se encuentran la mayora de los cloroplastos. Adems ah se
encuentran haces vasculares que proporcionan agua y minerales a las clulas.
Durante la fotosntesis los pigmentos de los cloroplastos captan la luz
El espectro electromagntico va desde rayos gamma de longitud de onda larga (roja)
hasta los de longitud de onda corta (violeta). La energa de un fotn es inversamente
proporcional a su longitud de onda
La luz y dems tipos de radiacin se componen de paquetes individuales de energa
(fotones) el cual corresponde a la longitud de onda. Los fotones de longitud de onda
corta son ms energticos que los de longitud de onda larga.
La luz pude ser:
absorbida (pude calentar el objeto o impulsar reacciones biolgicas)
reflejada (rebota en el objeto)
transmitida (pasa a travs de l)
La fotosntesis depende de la luz detectable por el ojo humano, la luz visible excita
determinados tipos de molculas biolgicas (absorben fotones) lo que hace que los
electrones se muevan a niveles de mayor energa y al momento en que regresa a su
estado fundamental emite una longitud de onda ms larga que la absorbida luz
(fluorescencia).
Los cloroplastos tienen varios tipos de molculas de pigmentos las cuales absorben
diferentes longitudes de onda
La clorofila absorbe las luces violeta, azul y roja, pero refleja la verde. Los cloroplastos
adems contienen pigmentos accesorios que absorben longitudes de onda adicionales y
las transfiere a la clorofila a (se presenta de color verde intenso) la cual inicia las
reacciones dependientes de la luz.
Aqu encontramos tambin a la clorofila b la cual se presenta de color verde
amarillento, los carotenoides los cuales absorben las luces verde y azul la mayora
aparecen de color amarillo o anaranjado.

Fotosntesis
Fotosntesis es la serie completa de reacciones qumicas en las que se utiliza la energa
de la luz solar para poder sintetizar molculas orgnicas energticas por lo general
carbohidratos, a partir de molculas inorgnicas poco energticas generalmente dixido
de carbono y agua. La fotosntesis consiste en reacciones dependientes e independientes

Fotosntesis
Reacciones dependientes de la luz
Reacciones independientes de la luz
Se realizan dentro de las membranas de los
tilacoides, captan la energa qumica de la
energa solar y convierten una parte de la
energa qumica almacenada en molculas
portadoras de energa como el ATP Y EL
NADPH

se realizan en las enzimas del estroma,

utilizan la energa qumica de las molculas
portadoras de energa (ATP y NADPH)
para poder impulsar la sntesis de glucosa u
otras molculas orgnicas

La membrana de los tilacoides se caracterizan por tener varios sistemas llamados

fotosistemas organizados de: protenas, clorofila e incluso molculas con pigmentos
como los carotenoides. Se conocen dos tipos de fotosistemas los cuales son fotosistema
I y fotosistema II.
Fotosistema II P680
1.- La clorofila, los pigmentos accesorios se organizan junto con protenas de unin a
pigmentos en unidades llamadas complejos antenas, una molculas del complejo
antena absorbe un fotn de luz esta energa se transfiere de un pigmento a otro de
manera que cuando esta energa entra en contacto con un par de molculas de clorofila a
(con un pico de absorcin de 680nm) del centro de reaccin del fotosistema II, el
electrn se excita.
2.- Los electrones excitados salen del centro de reaccin, y la molcula 680 adquiere
carga positiva, debido a que ha cedido un electrn.
3.- Los electrones se dirigen a la cadena transportadora de electrones y se movilizan a lo
largo de la misma; pasando de una molcula a otra. En este paso se libera un poco de
energa debido a que ninguna reaccin en si es totalmente eficiente.
4.- Parte de aquella energa que se libera es captada y utilizada para bombear iones de
hidrogeno por medio de la membrana tilocoidea hacia el interior, crendose una
gradiente de concentracin, la misma energa utilizada para crear la gradiente de
concentracin se utiliza para llevar a cabo la sntesis del ATP, este proceso se denomina
quimismosis.
Fotosistema I P700
5.- Igualmente el fotosistema II se activa cuando un pigmento del complejo antena
absorbe en fotn, esta energa se transfiere de un pigmento a otro de manera que cuando
esta energa entra en contacto con un par de molculas de clorofila a (con un pico de
absorcin de 700 nm) del centro de reaccin del fotosistema I, el electrn se excita.
6.- Los electrones excitados salen del centro de reaccin, y la molcula 680 adquiere
carga positiva, debido a que ha cedido un electrn.
7.- Los electrones se dirigen a la cadena transportadora de electrones y se movilizan a lo
largo de la misma; pasando de una molcula a otra, finalmente estos electrones son
transferidos al NADPH+
Para que se pueda formar el NADPH es necesario que el NADPH+ capte dos electrones
energticos y un ion hidrgeno, este ion hidrgeno se lo obtiene de la disociacin de la
molcula de agua.

Fotolisis.- debido a que las molculas 680 y 700 adquieren cargas positivas. La
molcula 680 tiende a atraer a los electrones del tomo de oxigeno de la molculas de
agua, debido a la fuerza generada de la molcula 680, el agua se rompe en sus
componentes: 2electrones, 2 protones, y oxgeno, 1 electrn es donado a una molcula
680, y los otros viajan por la cadena hasta llegar a la otra molcula y los protones no
utilizados son liberados al lumen tilacoidal.
Quimismosis.- la energa liberada cuando los electrones viajan por la cadena de
transporte es utilizada para llevar H+ del estroma (disminuye pH) al lumen tilacoidal
donde se almacena una alta concentracin (aumenta pH). Una vez adentro tienen que
regresar por medio de canales formados por enzima ATP sintetasa conforme los iones
salen a travs de ella se va sintetizando ATP el cual se libera al estroma como es una
reaccin endotrmica necesita del ADP
Ciclo de Calvin o ciclo C 3
1.- Fijacin de carbono, una molcula de CO2, reacciona con un compuesto de 5
carbonos, ribulosa fosfato (RuBP) tambin conocida como rubisco. El producto de esta
reaccin es una molcula de 6 carbonos.
2.- Reduccin de carbono Inmediatamente se descomponen en dos molculas de
fosfoglicerato (PGA) de tres carbonos cada una formndose un total de12 molculas de
PGA. En una serie de reacciones catalizadas por las enzimas, y la energa concedida por
el ATP (12) y el NADPH (12), se utilizan para poder convertir el PGA en G3P. Dos
molculas de G3P salen para la sntesis de glucosa y otros azucares.
3.-Regeneracin de RuBP con la eliminacin de dos molculas de G3P quedan 10
molculas con un total de 30 carbonos los cuales se organizan en 6 grupos de 5
carbonos reconstituyendo de esta manera 5 molculas de RuBP
Fotorrespiracin
En los das clidos las plantas cierran sus estomas para conservar el agua una vez que
hace esto consume rpidamente el CO2 que tiene dentro y produce O2 que se acumula
en los cloroplastos , aqu el rubisco no solo acta como carboxilasa sino tambin como
oxigenasa debido a los altos niveles de O2 compite con CO2. Este proceso se denomina
as debido a que:
ocurre en presencia de presencia de luz
requiere de oxigeno
produce CO2 y agua
En la fotorrespiracin no se produce ATP y se reduce la eficacia fotosinttica ya que
elimina algunos intermediarios utilizados en el ciclo de Calvin.
Las plantas C4
La ruta C4 se produce en las clulas mesoflicas, mientras que el ciclo de Calvin se
realiza en la vaina del haz, el componente clave aqu es la enzima PEP (carboxilasa)
cataliza la reaccin haciendo que el CO2 reacciona con el PEP fosfoenolpiruvato un
compuesto de 3 carbonos para formar el oxalacetato.
Luego con el aporte de energa del NADPH el oxalacetato se convierte en malato
(compuesto de 4 carbonos), el cual va a los cloroplastos de las clulas de la vaina de
haz donde una enzima diferente la transforma en piruvato y CO2 y se repone NADPH.

El CO2 eliminado en las clulas de la vaina de haz de combina con la ribulosa bifosfato
por medio del rubisco y pasa al ciclo de Calvin. El piruvato que se elimin
anteriormente regresa a la clula del mesfilo donde reacciona con el ATP para generar
PEP.
Las plantas CAM
Las plantas que viven en condiciones extremas de sequedad realizan el metabolismo
acido de las crasulceas (CAM) estas plantas abren sus estomas por la noches captando
el CO2 y a la ves minimizando la perdida de agua.
Utilizan la enzima PEP carboxilasa para fijar el Co2 y forman oxalacetato que es
convertido en malato y almacenado en vacuolas celulares en el dia el CO2 se separa del
malato por descarboxilacin quedando disponible en las hojas para su fijacin en
azucares mediante el ciclo de Calvin. Aqu las rutas C4 y C3 se producen en diferentes
regiones de la hoja. En las plantas CAM la fijacin inicial de CO2 ocurre en la noche,
la descarboxilacin del malato y la produccin de azcar a partir de CO2 por la va
fotosinttica normal se realizan durante el dia.
Las rutas CAM y C3 ocurren en momentos diferentes en una misma clula de una
misma planta CAM, en definitiva las plantas CAM pueden realizar intercambio gaseoso
para la fotosntesis sin reducir significativamente la perdida e agua