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CHILENA
NCh
2245
Tercera edicin
2015.08.27
Nmero de referencia
NCh2245:2015
25 pginas
INN 2015
NCh2245:2015
ii
NCh2245:2015
Contenido
Pgina
Prembulo ...........................................................................................................................................iv
Introduccin .........................................................................................................................................v
1
Alcance y campo de aplicacin ........................................................................................1
2
Referencias normativas .....................................................................................................1
3
Trminos y definiciones ....................................................................................................2
4
Caractersticas generales ..................................................................................................4
5
Contenido y disposicin general de una HDS.................................................................5
6
Instrucciones para compilar y completar una HDS ........................................................6
6.1
General ................................................................................................................................6
6.2
Seccin 1 - Identificacin del producto qumico y de la empresa .................................7
6.3
Seccin 2 - Identificacin de los peligros ........................................................................7
6.4
Seccin 3 - Composicin/informacin de los componentes .........................................8
6.5
Seccin 4 - Primeros auxilios ...........................................................................................8
6.6
Seccin 5 - Medidas para lucha contra incendios ..........................................................9
6.7
Seccin 6 - Medidas que se deben tomar en caso de derrame accidental...................9
6.8
Seccin 7 - Manipulacin y almacenamiento ..................................................................9
6.9
Seccin 8 - Controles de exposicin/proteccin personal ..........................................10
6.10
Seccin 9 - Propiedades fsicas y qumicas ..................................................................10
6.11
Seccin 10 - Estabilidad y reactividad ...........................................................................11
6.12
Seccin 11 - Informacin toxicolgica ...........................................................................12
6.13
Seccin 12 - Informacin ecolgica ...............................................................................13
6.14
Seccin 13 - Informacin sobre la disposicin final .....................................................13
6.15
Seccin 14 - Informacin sobre el transporte ...............................................................14
6.16
Seccin 15 - Informacin reglamentaria ........................................................................14
6.17
Seccin 16 - Otras informaciones ..................................................................................14
Anexos
Anexo A (informativo) Ejemplo de presentacin de Hoja de Datos de Seguridad (HDS) ...........16
Anexo B (informativo) Glosario tcnico ..........................................................................................22
Anexo C (informativo) Bibliografa ...................................................................................................25
iii
NCh2245:2015
Prembulo
El Instituto Nacional de Normalizacin, INN, es el organismo que tiene a su cargo el estudio y preparacin
de las normas tcnicas a nivel nacional. Es miembro de la INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR
STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT),
representando a Chile ante esos organismos.
Esta norma se estudi a travs del Comit Tcnico CL012 Industria qumica, para definir las secciones,
contenido y formato general de la HDS para productos qumicos.
En la elaboracin de esta norma se ha tomado en consideracin la Norma Internacional ISO 11014:2009
Safety data sheet for chemical products - Content and order of sections, siendo no equivalente a la
misma al tener desviaciones tcnicas mayores y cambios de estructura, y no hay una correspondencia
obvia con la Norma Internacional.
La razn por la cual no ha sido posible adoptar la Norma Internacional es debido a la necesidad
de adecuacin de la Norma Internacional a la realidad nacional, incorporando a sta los requisitos
establecidos por otras Normas Chilenas pertinentes.
La Nota Explicativa incluida en un recuadro en clusula 2 Referencias normativas y en Anexo C
Bibliografa, es un cambio editorial que se incluye con el propsito de informar la correspondencia con
Norma Chilena de las Normas Internacionales citadas en esta norma.
Los Anexos A, B y C no forman parte de la norma, se insertan slo a ttulo informativo.
Esta norma reemplaza a la norma NCh2245:2003 Sustancias qumicas - Hojas de datos de seguridad
- Requisitos y la deja no vigente tcnicamente.
Esta norma ha sido aprobada por el Consejo del Instituto Nacional de Normalizacin, en sesin
efectuada el 27 de agosto de 2015.
Si bien se ha tomado todo el cuidado razonable en la preparacin y revisin de los documentos
normativos producto de la presente comercializacin, INN no garantiza que el contenido del documento
es actualizado o exacto o que el documento ser adecuado para los fines esperados por el Cliente.
En la medida permitida por la legislacin aplicable, el INN no es responsable de ningn dao directo,
indirecto, punitivo, incidental, especial, consecuencial o cualquier dao que surja o est conectado con
el uso o el uso indebido de este documento.
iv
NCh2245:2015
Introduccin
La Hoja de Datos de Seguridad, en adelante HDS, para productos qumicos proporciona informacin
sobre aspectos de la seguridad, la salud y la proteccin medioambiental de las sustancias o
mezclas. La HDS entrega, para estos aspectos, el conocimiento bsico de los productos qumicos y
recomendaciones acerca de las medidas de proteccin y acciones de emergencia. En algunos pases,
esta hoja se denomina hoja de datos de seguridad del material (MSDS). A lo largo de esta norma, se
utiliza el trmino HDS.
La HDS es un medio para transferir informacin esencial sobre el peligro (incluyendo informacin
sobre el transporte, la manipulacin, almacenamiento y acciones de emergencia) desde el proveedor
del producto qumico hasta el receptor del mismo. Tambin se puede usar para transferir informacin
a las instituciones, servicios y otros organismos que juegan un rol al relacionarse con los productos
qumicos.
El objetivo de esta norma es crear consistencia al proporcionar informacin sobre temas
medioambientales, de seguridad y salud para los productos qumicos. Con el objetivo de establecer
uniformidad, se han fijado ciertos requisitos acerca de cmo se debe entregar la informacin sobre los
productos qumicos, por ejemplo, el lenguaje, la numeracin y la secuencia de los ttulos.
En 1992, la Conferencia en Medioambiente y Desarrollo de las Naciones Unidas (UNCED) adopt
la Agenda 21, donde la UNCED recomend un sistema globalmente armonizado de clasificacin y
etiquetado de qumicos (SGA[2]) que incluye las hojas de datos de seguridad como una de las seis
reas de accin identificadas en el Captulo 19 acerca de la gestin medioambientalmente racional de
los productos qumicos txicos. Incluye una gua sobre la preparacin de hojas de datos de seguridad.
Se decidi revisar la Norma Chilena NCh2245:2003 para actualizar su contenido con respecto a la
Norma Internacional ISO11014:2009 y as alinear el texto con el SGA en relacin a la comunicacin
del peligro.
Esto no necesariamente refleja o representa los distintos requerimientos internacionales o regionales
que pueden ser especficos para ciertas regiones/pases/estados. Por lo tanto, se recomienda que las
revisiones que esbozan los diferentes requerimientos regulatorios internacionales o regionales, estn
a disposicin de quienes preparan las HDS.
La entrega de este conocimiento a los autores de las HDS pretende promover la instauracin y
aceptacin de una nica HDS por producto qumico en diferentes regiones/pases/estados, permitiendo
entregar informacin completamente consistente.
Las obligaciones del receptor de una HDS estn ms all del alcance de esta norma. Sin embargo, se
incluyen algunas de ellas para diferenciar claramente entre las obligaciones de la HDS y aquellas del
receptor de la HDS.
NORMA CHILENA
NCh2245:2015
Esta norma define las secciones, contenido y formato general de la HDS para productos qumicos.
1.2 Esta norma se aplica a las HDS que se deben preparar por el proveedor de productos qumicos
dentro del territorio nacional.
2 Referencias normativas
Los documentos siguientes son indispensables para la aplicacin de esta norma. Para referencias
con fecha, slo se aplica la edicin citada. Para referencias sin fecha se aplica la ltima edicin del
documento referenciado (incluyendo cualquier enmienda).
NCh382, Sustancias peligrosas - Clasificacin.
NCh1411/4, Prevencin de riesgos - Parte 4: Seales de seguridad para la identificacin de riesgos
de materiales.
NCh2190, Transporte de sustancias peligrosas - Distintivos para identificacin de riesgos.
ISO 80000-1, Quantities and units - Part 1: General.
ISO 80000-9, Quantities and units - Part 9: Physical chemistry and molecular physics.
La equivalencia de las Normas Internacionales sealadas anteriormente con Norma Chilena, y su grado de
correspondencia es el siguiente:
Norma internacional
ISO 80000-1
ISO 80000-9
Norma nacional
Grado de correspondencia
NCh30:1998
NCh-ISO 31/0:1998
NCh-ISO 31/8:1998
NCh2245:2015
3 Trminos y definiciones
Para los propsitos de esta norma, se aplican los trminos y definiciones siguientes:
3.1
clasificacin SGA
clasificacin de sustancias (ver 3.19) y mezclas (ver 3.9) mediante el criterio armonizado en el sistema
globalmente armonizado para la clasificacin y etiquetado de qumicos[2], de acuerdo con sus peligros
(ver 3.11) fsicos, de salud y medioambientales
3.2
control de exposicin
rango completo de medidas de precaucin para proteger al usuario de un producto qumico (ver 3.13)
3.3
dao
lesin o perjuicio a la salud de las personas, a la propiedad o al medioambiente
[FUENTE: ISO/IEC Guide 51:2014[1], 3.1]
3.4
elemento de etiqueta
tipo de informacin armonizada destinada a ser utilizada en una etiqueta
EJEMPLOS
NCh2245:2015
3.8
kit
conjunto de productos qumicos (ver 3.13) envasados en recipientes individuales que se comercializan
como una unidad y que tienen como finalidad producir un producto qumico (ver 3.13) diferente al
combinarlos
3.9
mezcla
asociacin intencional de dos o ms sustancias (ver 3.19) las cuales no reaccionan entre s, y que no
se puede representar por una frmula qumica
[FUENTE: Referencia [2], 1.2, modificado - Se precisa la informacin]
3.10
palabra de advertencia
vocablo que indica la gravedad o el grado relativo del peligro (ver 3.11) que figura en la etiqueta para
sealar al lector la existencia de un peligro (ver 3.11) potencial.
EJEMPLO
3.14
proveedor
parte responsable de poner un producto qumico (ver 3.13) a disposicin del receptor (ver 3.15)
3.15
receptor
parte que recibe un producto qumico (ver 3.13) de un proveedor (ver 3.14), para uso industrial o
profesional, por ejemplo, para almacenamiento, manipulacin, procesamiento o envasado
3.16
riesgo
combinacin de la probabilidad de ocurrencia de un dao (ver 3.3) y la severidad de ese dao (ver 3.3)
[FUENTE: ISO/IEC Guide 51:2014 [1], 3.9, modificado - Se elimina la Nota]
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NCh2245:2015
3.17
seguridad
ausencia de riesgo (ver 3.16) inaceptable
[FUENTE: ISO/IEC Guide 51:2014 [1], 3.14]
3.18
smbolo
elemento grfico que sirve para proporcionar informacin de manera concisa
[FUENTE: Referencia [2], 1.2]
3.19
sustancia
elemento qumico y/o sus compuestos, en estado natural u obtenido por un proceso de produccin
cualquiera, incluido cualquier aditivo necesario para preservar la estabilidad del producto y cualquier
impureza derivada del proceso utilizado, pero excluido cualquier solvente que pueda ser separado, sin
que se afecte la estabilidad de la sustancia o que cambie su composicin
[FUENTE: Referencia [2], 1.2, modificado - Se precisa la informacin]
3.20
uso indebido razonablemente previsible
uso de un producto qumico, proceso o servicio de una manera que no es la prevista por el proveedor,
pero que se puede producir por el comportamiento humano fcilmente previsible
[FUENTE: ISO/IEC Guide 51:2014 [1], 3.7, modificado - Se adapta al contexto de un producto qumico]
3.21
uso previsto
uso de un producto qumico, proceso o servicio de acuerdo con la informacin proporcionada por un
proveedor
[FUENTE: ISO/IEC Guide 51:2014 [1], 3.6, modificado - Se adapta al contexto de un producto qumico]
4 Caractersticas generales
4.1
4.2 La informacin que se incluye en una HDS no es confidencial aunque los documentos de respaldo
s pueden serlo; la informacin acerca de la composicin y los componentes se pueden dar de manera
distinta, tal como se observa en 6.4.
4.3 El proveedor debe entregar una HDS con toda la informacin acerca de la seguridad, la salud
y el medioambiente, aplicable al producto qumico, en idioma espaol, libre de costo y en papel y/o
en formato digital, al receptor. El proveedor debe mantener las HDS actualizadas y proporcionar al
receptor la edicin ms reciente.
4.4 Las HDS se deben elaborar por una persona competente que tenga formacin o experiencia
demostrable y actualizada, para elaborar las secciones correspondientes de una HDS o la HDS
completa. No es necesario que los conocimientos expertos sean proporcionados en su totalidad
por una nica persona competente. El proveedor del producto qumico se debe asegurar que dicha
persona competente haya recibido y mantenga una formacin o experiencia adecuada. El proveedor
de la HDS podr delegar la elaboracin de la HDS en su propio personal o en terceros.
4
NCh2245:2015
4.5 El receptor de una HDS es responsable de: actuar de acuerdo con una evaluacin de riesgo en
relacin con las condiciones de uso del producto qumico; tomar las medidas de precaucin necesarias
en una situacin de trabajo determinada; y mantener informados de manera apropiada a los usuarios,
acerca de los peligros relevantes a su espacio individual de trabajo. Cuando se formulan instrucciones
especficas para el lugar de trabajo, el receptor debera considerar las recomendaciones generales de
las HDS relevantes.
4.6 Debido a que la HDS est simplemente relacionada con un producto qumico, no puede tomar
en cuenta todas las posibles situaciones que puedan surgir en un espacio de trabajo determinado.
Por lo tanto, una HDS slo constituye una parte de la informacin necesaria para establecer un
programa de seguridad para el transporte, manipulacin y almacenamiento del producto qumico.
4.7 La informacin acerca de un producto qumico debe estar provista en una HDS para su uso
en un marco regulatorio y de buenas prcticas de control de riesgos de productos qumicos en las
distintas etapas de su ciclo de vida, tales como produccin, transporte, almacenamiento, manipulacin
y disposicin.
4.8 Cuando se trata de una mezcla, se debe generar y entregar una HDS para la mezcla en su
totalidad y no una HDS individual que corresponda a cada ingrediente. Siempre que la informacin de
cada uno de los componentes que constituyen la mezcla sea til, sta se debera proporcionar.
4.9 Cuando se trata de un kit, se debe generar y entregar una HDS para cada uno de los productos
qumicos que lo componen.
Primeros auxilios
Manipulacin y almacenamiento
10
Estabilidad y reactividad
11
Informacin toxicolgica
12
Informacin ecolgica
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13
14
15
Informacin reglamentaria
16
Otras informaciones
5.2 Para facilitar la identificacin de la HDS, se debera ingresar por parte del proveedor un cdigo
especfico que incluya el rea de validez del documento.
5.3 Se debe indicar informacin relevante bajo cada uno de los 16 ttulos del documento. La
informacin mnima que se indica en clusula 6 debera figurar en la HDS bajo los subttulos o tems
pertinentes cuando fuera aplicable y estuviera disponible.
5.4 Ningn subttulo o tem se debe dejar en blanco y se debe indicar claramente cuando la
informacin no est disponible o no aplique. En una HDS, no necesariamente se debe proveer la
fuente de la informacin. Sin embargo, con el objeto de aumentar la credibilidad en la informacin, de
preferencia se debe indicar la fuente de la misma.
5.5 Las 16 secciones que corresponden a los 16 ttulos del documento, se deben completar de
acuerdo con clusula 6.
5.6 Estas 16 secciones se pueden subdividir mediante subttulos. Sin embargo, estos subttulos no
se deben numerar.
5.7 Las 16 secciones se deben separar claramente. Los ttulos y subttulos se deben presentar de
manera visible.
5.8 Cuando se dan subttulos o tems, stos se deben proveer de acuerdo a la secuencia especificada
en clusula 6.
5.9 Cada pgina de una HDS debe incluir el nombre del producto qumico, tal como se utiliza en la
etiqueta, y se debe numerar. El sistema de numeracin de pginas debera incluir la cantidad total de
pginas o debe indicar la ltima pgina como tal.
EJEMPLO
5.10 Se debe indicar la fecha de la versin de la HDS y el nmero de la versin en la primera pgina
de una HDS.
5.11 La HDS se debe escribir en espaol y a su vez, su informacin se debera escribir de manera
clara y concisa. Se recomiendan las frases de uso comn. Una HDS debera estar expresada en un
lenguaje aceptable para el receptor.
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Las 16 secciones de una HDS se deben completar de acuerdo con las recomendaciones y
requisitos de esta clusula.
Esta clusula proporciona los tems principales que se utilizan para completar las 16 secciones.
Mientras que esta clusula entrega ejemplos de los tems que se pueden ingresar en una HDS,
tambin es posible utilizar otros tems.
Estos tems principales se pueden utilizar como subttulos en una HDS. Los subttulos
recomendados aparecen en cursiva bajo los ttulos de 6.2 a 6.17 para cada seccin.
La informacin que no es relevante de manera particular a alguno de los tems/subttulos
mencionados en esta clusula, pero que s es relevante para el producto qumico, se puede
especificar bajo un subttulo adicional.
a)
b)
c)
d)
6.2.4 Tambin se puede proporcionar informacin del fabricante del producto qumico, as como una
direccin electrnica del proveedor.
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6.3.6 Se debe resumir clara y concisamente una descripcin de peligros y los efectos agudos y
crnicos del producto qumico a la salud humana y al medio ambiente, y los peligros fsicos y qumicos
como una descripcin de peligros especficos, siempre que corresponda. Tambin se recomienda
indicar otros peligros que no se encuentren clasificados en la normativa vigente. Se puede utilizar
como referencia las indicaciones de peligro sealadas en SGA.
Esta seccin debe indicar si el producto qumico se trata de una sustancia o una mezcla.
6.4.2
6.4.2.1 Se debe proporcionar la denominacin qumica sistemtica, por ejemplo, nombre IUPAC,
nombre CAS, y el (los) nombre(s) comn(es) o genrico(s).
6.4.2.2 Siempre que est disponible, se debe proporcionar el nmero CAS. Adems, se pueden
proporcionar otros identificadores si estn disponibles, por ejemplo, nmero CE.
6.4.2.3 Cuando una sustancia est clasificada como peligrosa de acuerdo con Seccin 2, adems
se debe indicar la denominacin qumica sistemtica, por ejemplo, el nombre IUPAC, nombre CAS
o el nombre comn o genrico y el rango de concentracin de todos los componentes peligrosos,
incluyendo las impurezas y aditivos estabilizadores, que contribuyen a la clasificacin de la sustancia.
6.4.3
6.4.3.1
6.4.3.2 Se debe proporcionar en forma tabulada la denominacin qumica sistemtica, por ejemplo,
nombre IUPAC, nombre CAS, el (los) nombre(s) comn(es) o genrico(s), la concentracin o rango de
concentracin, el nmero CAS y otros identificadores si estn disponibles, por ejemplo, nmero CE,
de todos los componentes peligrosos de acuerdo a lo establecido en la normativa vigente en Chile.
6.4.3.3 Si la mezcla est clasificada de acuerdo con NCh382, esta seccin debe proporcionar
informacin de todos los componentes que otorguen peligrosidad a la mezcla.
6.4.3.4 Si la mezcla est clasificada de acuerdo con la clasificacin SGA, esta seccin debe
proporcionar informacin de todos los componentes peligrosos para la salud o el medio ambiente
segn los criterios del SGA, y que estn presentes en cantidades superiores a su valor umbral.
6.4.3.5 Si la mezcla est clasificada de acuerdo con una normativa especfica, esta seccin
debe proporcionar informacin de todos los componentes que otorguen peligrosidad a la mezcla,
por ejemplo, para plaguicidas o biocidas.
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6.5.2 La informacin se debe subdividir de acuerdo con las diferentes vas de exposicin, esto es,
inhalacin, contacto con la piel, contacto con los ojos e ingestin.
6.5.3 De acuerdo a la informacin disponible se debe proporcionar una breve descripcin de
los efectos agudos previstos, de los efectos retardados previstos y de los sntomas/efectos ms
importantes. Sin embargo, bajo la seccin 11 (ver 6.12), se debe entregar una descripcin detallada
de los sntomas y efectos.
6.5.4 De acuerdo a la informacin disponible, se debe incluir una advertencia para la proteccin
de quienes brindan los primeros auxilios, por ejemplo, elementos de proteccin personal y/o notas
especiales para un mdico tratante, por ejemplo, antdotos.
a)
b)
precauciones medioambientales;
c)
6.7.3 Se deberan indicar las medidas adicionales de prevencin de desastres, por ejemplo, medidas
para evitar efectos colaterales debido al derrame, fuga o prdida.
Manipulacin
6.8.1.1 Este subttulo debe describir las precauciones para la manipulacin segura de un producto
qumico. Estas deben incluir medidas operacionales y tcnicas apropiadas como la prevencin de
exposicin del manipulador al producto qumico y la prevencin de incendio y explosin, as como
otras precauciones apropiadas tales como la ventilacin local/general y la prevencin de emisin de
aerosoles y polvo.
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NCh2245:2015
6.8.1.2 Tambin se deben incluir precauciones especficas de manipulacin para la prevencin del
contacto con sustancias o mezclas incompatibles, as como la prevencin de efectos adversos sobre
el medio ambiente.
6.8.2
Almacenamiento
6.8.2.1 Este subttulo debe describir las condiciones para el almacenamiento seguro (condiciones
apropiadas e inapropiadas de almacenamiento) de acuerdo a la naturaleza del producto qumico y a
la normativa vigente.
6.8.2.2 Se deben incluir las medidas tcnicas apropiadas y medidas para la aislacin de sustancias
y mezclas incompatibles.
6.8.2.3 Se debe incluir informacin sobre el material de envase y/o embalaje (material recomendado
y material no apropiado).
proteccin respiratoria;
b)
proteccin de manos;
c)
proteccin de ojos;
d)
b)
olor;
10
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c)
d)
e)
f)
punto de inflamacin;
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m) temperatura de autoignicin;
n)
temperatura de descomposicin.
6.10.2 En esta seccin tambin se pueden incluir otros parmetros fsicos o qumicos, adems de los
enumerados.
6.10.3 Las unidades se deben expresar de acuerdo con el sistema SI, como se especifica en
ISO 80000-1 e ISO 80000-9. Se pueden entregar otras unidades, pero slo como adicionales a las
unidades SI.
6.10.4 Cuando corresponda, se debera proporcionar informacin sobre:
a)
umbral de olor;
b)
tasa de evaporacin;
c)
d)
viscosidad.
6.10.5 Se debera especificar adems cualquier otro dato relevante para el uso seguro del producto
qumico, tal como las propiedades radioactivas o densidad aparente.
6.10.6 Si corresponde, se debera identificar el mtodo utilizado en la determinacin de una propiedad.
11
NCh2245:2015
condiciones que se deben evitar, por ejemplo, prevencin de descarga esttica, impacto o
vibracin;
b)
materiales incompatibles;
c)
productos de descomposicin peligrosos que sean previstos, por ejemplo, como consecuencia de
la accin del aire, de la humedad y/o alta temperatura, adems de los comnmente producidos
por la combustin.
b)
irritacin/corrosin cutnea;
c)
d)
e)
f)
carcinogenicidad;
g)
toxicidad reproductiva;
h)
i)
j)
peligro de inhalacin.
12
NCh2245:2015
6.12.5 Se deben incluir los sntomas relacionados con las medidas numricas de toxicidad (dosis
efectivas) y con las caractersticas fsicas y qumicas del producto qumico.
6.12.6 Se puede proporcionar el lmite inmediatamente peligroso para la vida y la salud (IDLH).
6.12.7 Si corresponde, se debe entregar informacin de acuerdo con las diferentes vas de exposicin,
por ejemplo, inhalacin, contacto con la piel, contacto ocular, ingestin.
6.12.8 Se pueden proporcionar resultados adicionales o datos de experimentos especficos, con
referencias a las fuentes de informacin.
6.12.9 Si una mezcla no ha sido sometida a pruebas como un todo para ver sus efectos en la salud,
se debe entregar informacin acerca de cada componente segn lo indicado en seccin 3 (ver 6.4).
b)
la persistencia y degradabilidad;
c)
el potencial de bioacumulacin;
d)
la movilidad en suelo;
e)
6.13.2 Estas propiedades deben constar siempre en la HDS y se deben indicar claramente las
especies, medios (agua, suelo y aire), unidades y condiciones de realizacin de los ensayos. Si no se
dispone de datos para una de estas propiedades, entonces se debe indicar.
6.13.3 Se pueden proporcionar las propiedades bsicas, resultados adicionales o datos de
experimentos cientficos, con referencias a las fuentes de informacin.
6.13.4 Algunas propiedades ecotoxicolgicas son especficas de una sustancia, por ejemplo, la
bioacumulacin, la persistencia y la degradabilidad. Se debera, por tanto, proporcionar esta informacin
cuando se disponga de ella y sea pertinente para los componentes de la mezcla segn lo indicado en
seccin 3 (ver 6.4).
6.13.5 Se pueden indicar valores lmites ecolgicos cuando stos se encuentren disponibles, indicando
su fuente.
13
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6.14.2 Estos mtodos de disposicin final no slo se aplican a los residuos del producto qumico, sino
que a cualquier envase y embalaje contaminados y a cualquier material contaminado.
14
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6.17.2 Por ejemplo, se puede indicar la necesidad de entrenamiento especfico para manipulacin del
producto qumico.
6.17.3 Se debe incorporar informacin sobre la preparacin y revisin de las HDS, tal como:
a)
el control de cambios del documento, se debe indicar claramente dnde se han hecho cambios
respecto a la versin anterior de la HDS. Los proveedores deben conservar las explicaciones de
los cambios y estar dispuestos a facilitarlas cuando se les solicite;
b)
c)
referencias de los documentos bsicos y de las fuentes de datos utilizados para preparar las HDS
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Anexo A
(informativo)
Pgina 1 de 6
Versin: xx
Seccin 1: Identificacin del producto qumico y de la empresa
Identificacin del producto qumico
Usos recomendados
Restricciones de uso
Etiqueta SGA
Clasificacin especfica
Distintivo especfico
Descripcin de peligros
Otros peligros
:
(contina)
16
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(continacin)
Pgina 2 de 6
Versin: xx
Seccin 3: Composicin/informacin de los componentes
En el caso de una sustancia
Denominacin qumica sistemtica
Nmero CAS
Rango de concentracin
Componente 1
Componente 2
Componente X
Ingestin
Sntomas/efectos ms importantes
:
(contina)
17
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(continuacin)
Pgina 3 de 6
Versin: xx
Seccin 5: Medidas para lucha contra incendios
Agentes de extincin
Equipo de proteccin
Procedimientos de emergencia
Precauciones medioambientales
Neutralizacin
Disposicin final
Otras precauciones
Almacenamiento
Condiciones para el almacenamiento seguro
Medidas tcnicas
:
(contina)
18
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(continacin)
Pgina 4 de 6
Versin: xx
Seccin 8: Controles de exposicin/proteccin personal
Concentracin mxima permisible
Proteccin de manos
Proteccin de ojos
Medidas de ingeniera
Color
Olor
pH
Lmites de explosividad
Presin de vapor
Densidad
Solubilidad(es)
Temperatura de autoignicin
Temperatura de descomposicin
Umbral de olor
Tasa de evaporacin
Inflamabilidad
Viscosidad
:
(contina)
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(continuacin)
Pgina 5 de 6
Versin: xx
Seccin 10: Estabilidad y reactividad
Estabilidad qumica
Reacciones peligrosas
Materiales incompatibles
Irritacin/corrosin cutnea
Carcinogenicidad
Toxicidad reproductiva
Toxicidad especfica
exposicin nica
en
Toxicidad especfica en
exposiciones repetidas
rganos
particulares
rganos
particulares
Peligro de inhalacin
Toxicocintica
Metabolismo
Distribucin
Neurotoxicidad
Inmunotoxicidad
Sintomas relacionados
Persistencia y degradabilidad
Potencial bioacumulativo
Movilidad en suelo
:
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Seccin 13: Informacin sobre la disposicin final
Residuos
Material contaminado
Modalidad de transporte
Terrestre
Martima
Area
Regulaciones
Nmero NU
Designacin oficial de transporte
Clasificacin de peligro primario NU
Clasificacin de peligro secundario NU
Grupo de embalaje/envase
Peligros ambientales
Precauciones especiales
Regulaciones internacionales
El receptor debera verificar la posible existencia de regulaciones locales aplicables al producto qumico
Seccin 16: Otras informaciones
Control de cambios
Abreviaturas y acrnimos
Referencias
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Anexo B
(informativo)
Glosario tcnico
B.1
Bioacumulacin: potencial de una sustancia o de ciertos componentes de una mezcla a
acumularse en la biota y, posiblemente, pasar a travs de la cadena trfica.
B.2
Carcinogenicidad: capacidad de una sustancia o de ciertos componentes de una mezcla para
inducir cncer o aumentar su incidencia en los seres humanos o que, por producir cncer en animales,
se considera capaz de producir cncer en los seres humanos.
B.3
Corrosin cutnea: formacin de una lesin irreversible de la piel como consecuencia de la
aplicacin de una sustancia de ensayo durante un perodo de hasta 4 h.
B.4
Denominacin qumica sistemtica: nombre que identifica a un producto qumico de forma
nica. Ese nombre se puede ajustar a los sistemas de nomenclatura de la Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) o del Chemical Abstract Service (CAS); tambin se puede tratar del
nombre tcnico.
B.5
Disrupcin endocrina: capacidad de una sustancia o de ciertos componentes de una mezcla
para alterar la(s) funcin(es) del sistema endocrino y consecuentemente causar efectos adversos en
la salud en un organismo, su progenie o poblaciones (o subpoblaciones).
B.6
Distribucin: movimiento de un txico desde el punto de entrada al tejido y tambin a la
descripcin de diferentes concentraciones alcanzadas en distintos lugares. La primera involucra el
estudio de mecanismos de transporte, primariamente en la sangre, y ambas son sujeto de anlisis
matemtico en estudios toxicocinticos.
B.7
Ecotoxicidad: potencial de factores biolgicos, qumicos o fsicos para afectar a los ecosistemas.
B.8
B.9
Envase: recipiente que se usa para contener un producto qumico. Para efectos de esta norma,
el envase est en contacto directo con la sustancia contenida.
B.10 Grupo de embalaje/envase: subclasificacin, segn el grado de peligrosidad, que se otorga a
algunas clases de peligrosidad establecidas por NCh382.
B.11 Infecciosidad: capacidad de los microorganismos de trasmitirse y de penetrar en el hospedero
y provocar una infeccin.
B.12 Inmunotoxicidad: efectos txicos que alteran el funcionamiento del sistema inmune, por ejemplo,
la capacidad de un txico de alterar la resistencia a infeccin.
B.13 Irritacin cutnea: formacin de una lesin reversible de la piel como consecuencia de la
aplicacin de una sustancia de ensayo durante un peodo de hasta 4 h.
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B.14 Irritacin ocular: aparicin de lesiones oculares como consecuencia de la aplicacin de una
sustancia de ensayo en la superficie anterior del ojo y que son totalmente reversibles en los 21 das
siguientes a la aplicacin.
B.15 Lesin ocular grave: lesin de los tejidos oculares o una degradacin severa de la vista, como
consecuencia de la aplicacin de una sustancia de ensayo en la superficie anterior del ojo, y que no
son totalmente reversibles en los 21 das siguientes a la aplicacin.
B.16 Lmite de tolerancia biolgica: cantidad mxima permisible en el trabajador de un compuesto
qumico o de sus metabolitos, as como la desviacin mxima permisible de la norma de un parmetro
biolgico inducido por estas sustancias en los seres humanos.
B.17 Lmite permisible absoluto (LPA): valor mximo permitido para las concentraciones ambientales
de contaminantes qumicos medido en cualquier momento de la jornada de trabajo.
B.18 Lmite permisible ponderado (LPP): valor mximo permitido para el promedio ponderado de las
concentraciones ambientales de contaminantes qumicos existentes en los lugares de trabajo durante
la jornada normal de 8 h diarias con un total de 45 h semanales.
B.19 Lmite permisible temporal (LPT): valor mximo permitido para el promedio ponderado de las
concentraciones ambientales de contaminantes qumicos en los lugares de trabajo, medidas en un
perodo de 15 min continuos dentro de la jornada de trabajo. Este lmite no se puede exceder en
ningn momento de la jornada.
B.20 MARPOL 73/78: Convenio Internacional para Prevenir la Contaminacin por los Buques,
de 1973 y modificado por el Protocolo de 1978.
B.21 Metabolismo: suma de todos los procesos qumicos y fsicos que tienen lugar en un organismo;
en sentido ms estricto, cambios fsicos y qumicos que sufre una sustancia en un organismo.
Incluye la incorporacin y distribucin en el organismo de los componentes qumicos, los cambios
(biotransformaciones sufridas) y la eliminacin de los compuestos y de sus metabolitos
B.22 Movilidad en suelo: potencial de una sustancia o de los componentes de una mezcla, para
desplazarse por efecto de fuerzas naturales, cuando se liberan en el medio ambiente hacia las aguas
subterrneas o hacia una cierta distancia del lugar del vertido.
B.23 Mutagenicidad: capacidad de una sustancia o de ciertos componentes de una mezcla para
aumentar la frecuencia de mutacin en los tejidos celulares en los organismos o en ambos.
B.24 Mutacin: cambio permanente en la cantidad o en la estructura del material gentico de una
clula.
B.25 Neurotoxicidad: capaz de producir qumicamente un efecto adverso sobre el sistema nervioso
tanto central como perifrico.
B.26 Nmero CAS: nmero nico de identificacin asignado por el Chemical Abstracts Service
(CAS).
B.27 Nmero CE: nmero ndice de identificacin de cada sustancia peligrosa utilizado en la
Comunidad Europea, en particular las sustancias que figuran en el inventario europeo de sustancias
qumicas comercializadas existentes (EINECS).
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B.28 Nmero NU: nmero de identificacin de cuatro dgitos de la sustancia u objeto, el cual figura
en NCh382.
B.29
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Anexo C
(informativo)
Bibliografa
[1]
ISO/IEC Guide 51:2014, Safety aspects - Guidelines for their inclusion in standards.
[2]
[3]
[4]
La equivalencia de la Norma Internacional sealada anteriormente con Norma Chilena, y su grado de correspondencia
es el siguiente:
Norma Internacional
ISO/IEC Guide 51:2014
Norma nacional
NCh2516:2000
Grado de correspondencia
La Norma Chilena NCh2516:2000 es una
adopcin idntica de la versin en ingls de la
Norma Internacional ISO/IEC Guide 51:1990.
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